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Furfural production from xylose using sulfonic ion-exchange resins (Amberlyst)

Furfural production from xylose using sulfonic ion-exchange resins (Amberlyst)and simultaneous stripping with nitrogen

I.Agirrezabal-Telleria ?,https://www.wendangku.net/doc/169313673.html,rreategui,J.Requies,M.B.Güemez,P.L.Arias

Department of Chemical and Environmental Engineering,Engineering School of the University of the Basque Country,Alameda Urquijo s/n,Bilbao 48013,Spain

a r t i c l e i n f o Article history:

Received 31March 2011

Received in revised form 6May 2011Accepted 8May 2011

Available online 14May 2011Keywords:Furfural

Process optimization Xylose dehydration Amberlyst Stripping

a b s t r a c t

The aim of this work deals with the development of new approaches to the production of furfural from xylose.It combines relatively cheap heterogeneous catalysts (Amberlyst 70)with simultaneous furfural stripping using nitrogen under semi-batch conditions.Nitrogen,compared to steam,does not dilute the vapor phase stream when condensed.This system allowed stripping 65%of the furfural converted from xylose and almost 100%of selectivity in the condensate.Moreover,high initial xylose loadings led to the formation of two water–furfural phases,which could reduce further puri?cation costs.Constant liquid–vapor equilibrium along stripping could be maintained for different xylose loadings.The modeling of the experimental data was carried out in order to obtain a liquid–vapor mass-transfer coef?cient.This value could be used for future studies under steady-state continuous conditions in similar reaction-systems.

1.Introduction

Furfural (FUR)is a versatile key derivative produced from pentosan-rich biomass (Mamman et al.,2008;Mansilla et al.,1998).It is considered a selective solvent for organic compounds and serves as a building-block for its hydrogenation to furfuryl alcohol,for components of P-series fuels or liquid alkanes (Chheda et al.,2007;Weingarten et al.,2010).It is produced from the hemi-cellulosic fraction of the biomass.This fraction is produced through hydrolysis processes (Chareonlimkun et al.,2010;Matsumoto et al.,2011;Wang et al.,2011).During the initial stage of hemicellulose hydrolysis,the xylans generate pentose carbohydrates,which are further cyclodehydrated to https://www.wendangku.net/doc/169313673.html,mercially,FUR is produced using sulfuric acid as homogeneous catalyst.Moreover,high steam to product ratio is used in order to strip the FUR and to avoid its further degradation (Mamman et al.,2008).However,these condi-tions show several drawbacks:high vapor product dilution leading to expensive puri?cation stages,safety issues and environmental problems due to toxic waste ef?uents.For these reasons,the improvement of appropriate chemical technology remains of great interest for the growth of furan-based industry.

Optimization studies of the current processes aim to reduce furfural degradation reactions operating at 230°C (SUPRATHERM process),reducing yield–loss reactions (Zeitsch,2000).In the SUPRAYIELD process,higher product purity is obtained using adia-batic ?ash distillation,leading to yields of up to 65%in the FUR vapor phase (Arnold and Buzzard,2003).Nevertheless,70%of the total industrial FUR production is still based on the ?xed-bed reac-tor process using steam as stripping agent and reaching an overall yield of 50%.

Recently,alternative liquid solvents instead of water have been researched,such as dimethylsulfoxide (Dias et al.,2005b ),ionic-liquids (Lima et al.,2009;Zhao et al.,2007)or supercritical CO 2(Kim and Lee,2001).All of them have shown ef?cient solvent capacity using carbohydrates as model compounds.Biphasic sys-tems using water and butanol,methyl isobutyl ketone or toluene (Román-Leshkov et al.,2006;Zhang et al.,in press )as phase mod-i?ers have been also applied to the dehydration of xylose (Dias et al.,2005a,b,2006b;Lima et al.,2008;Moreau et al.,1998).Addi-tional solvents show high capacity as isolating ‘‘chambers’’,where secondary reactions are minimized and as a result selectivity to FUR is improved.However,they present signi?cant drawbacks:high furfural–solvent separation costs and their use would require separate hydrolysis and dehydration steps (Mamman et al.,2008).Another important ?eld of research deals with the development of novel catalysts.Recent studies report hydrothermally stable heterogeneous catalysts,with strong acid capacity and shape/adsorption selectivity for the dehydration of xylose as model com-pound.Zeolitic structures range from ZSM-5in its protonated form (O’Neill et al.,2009)or layered zeolites with high active site acces-sibility (Lima et al.,2008)to H-mordenite/faujasite-HY type arrangements (90%selectivity at 30%X X )(Moreau et al.,1998).Other studies achieved a maximum yield of 55%using crystalline

Corresponding author.Tel.:+34617912295;fax:+34946014179.

E-mail address:iker_agirrezabal@ehu.es (I.Agirrezabal-Telleria).

layered exfoliated transition metal oxides in the H+form(Dias et al.,2006b).Sulfonated MCM-41achieved selectivities around 85–95%in water–toluene biphasic systems(Dias et al.,2005a) and micro–mesoporous materials of niobium-doped silicates showed good reusability(Dias et al.,2006a).However,the?nal FUR yield in water-phase systems is still limited to50%due to sec-ondary reactions.

The objective of this work is to test,in semi-batch conditions, the use of nitrogen as stripping agent combined with relatively cheap acid heterogeneous catalysts.Nitrogen,compared to steam, shows several advantages as stripping agent for water–furfural mixtures:it is easily separable from the condensed vapor-phase stream,facilitating its reusability,and could strip a vapor stream (when condensed)richer in FUR than when steam is used,reducing further puri?cation costs.Xylose will be used as model compound to simplify the reaction mechanism and its dehydration will be cat-alyzed by commercially available pure Br?nsted acid sulfonic resin (Amberlyst70).This catalyst features a low surface area($1m2/g) but it shows enough acid capacity in order to study the reaction pathway and stripping ef?ciency.Kinetic data will be also studied in aqueous-phase and biphasic systems using toluene.Finally,the experimental data will be modeled to estimate the kinetic and stripping parameters.

2.Methods

2.1.Materials and reagents

Furfural(99%)and D-xylose(minimum99%)were purchased from Sigma–Aldrich.Amberlyst70was kindly obtained from Dow Chemical.Acetonitrile(HPLC-UV grade)was purchased from Panreac and NaOH(50wt.%purity)was purchased from J.T.Baker.

2.2.Kinetic and stripping testing

The kinetic and stripping tests were performed in a2L stirred reactor(Autoclave Engineers),with controlled electric-heating tem-perature(reactor unit designed by PID Eng&Tech).Moreover,high temperature–pressure ZrO2pH electrodes were installed in the liquid phase.In a typical experiment operating at175°C and8bar, the reactor was?rst loaded with the desired amount of Amberlyst 70(as received)and heated up to190°C with deionized water as sol-vent(75%of total initial volume).The rest25%of total volume was fed from a nitrogen pressurized vessel,containing?xed composi-tions of xylose.This set-up allowed the xylose solution to be held at room temperature until the desired temperature was reached in the reactor and minimize initial xylose degradation.This procedure facilitated to end with a mixture quiet close to the desired constant reaction temperature(175°C).For the semi-batch stripping tests,mass-?ow-controlled nitrogen at room temperature was bubbled into the liquid bottom at150mL minà1and8bar absolute pressure. This gas?ow stripped the water–furfural vapor stream.The vapor ?ow was later fed to a condenser(cooled by Peltier effect at10°C) and the condensate was continuously weighted(precision0.01g). Each test was?nished when the reactor volume was nearly zero.Li-quid samples were taken at speci?c time intervals using a manual needle valve.Automatic control valves were used to regulate the reactor-pressure and liquid level in the condenser.For kinetic batch reaction studies(at constant volume),monophasic(water)and biphasic systems of water/toluene at1:1v/v were also tested.

2.3.Product analysis

Reagents and products in the reactor and in the condensate were quanti?ed using the HPLC module ICS-3000from DIONEX coupled to an AS40Autosampler.Xylose was quanti?ed using a CarboPac PA203?150mm column,at30°C and0.5mL minà1, using8mM of NaOH as mobile phase.Detection was performed using an electrochemical cell,with integrated amperometry and Standard Carbohydrate Quad method.FUR was quanti?ed using a Kinetex C18-XB150?4.6mm column from Phenomenex at40°C and coupled to a UV-2070Plus detector from JASCO at280nm wavelength.The mobile phase was pumped at1mL minà1and consisted of0.01M H2SO4and10%v/v acetonitrile aqueous solution.

Conversion of xylose(X X)and FUR product yield(FUR Y)were calculated using the equations below:

X Xe%T?1àeg of xylose at time t ST=einitial g of xyloseT

FUR Ye%T?eg of FUR at time t ST=

eg of potential FUR fromreacted xylose?T

?Potential furfural production(g)is64%with respect to initial xylose mass load(g).

Secondary product detection by GC–MS was performed using a HP19091S-105column from Agilent,1mL minà1of helium and an injection volume of1l L.The Thermogravimetric Analysis(TGA)of fresh and used Amberlyst70catalysts were performed in the TGA/ SDTA851e module(Mettler-Toledo),measuring the weight change during oxidation at a heating ramp of10°C minà1and?nal tem-perature of550°C.Catalyst acid capacity was measured using the Cation Salt Splitting Capacity method(MTM0230)provided by Dow Chemical.Firstly,sulfonic acid sites were activated with 1N https://www.wendangku.net/doc/169313673.html,ter the protonated groups were substituted by Na+(with

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1N NaNO 3)and leached in the HNO 3form.In order to know the acid capacity,the ?ltrate was titrated with 0.1N NaOH.3.Results and discussion 3.1.Batch kinetic studies

FUR through the interphase was observed to be proportional to [FUR]R and [FUR]T ,since at different [X ]0an average value of 2.6±0.2was achieved for R I (obtained from Fig.2).Toluene and FUR are practically miscible in the whole concentration range,so as observed in the literature (Mamman et al.,2008),toluene im-proved remarkably the FUR Y .

3.1.2.Catalyzed by A70

Xylose dehydration catalyzed by A70sulfonic ion-exchange re-sin was also tested at 175°C under batch conditions.The presence of A70accelerated the initial X due to its high Br?nsted acid Fig.1.Experimental evolution of FUR Y (bullets)and model (line)at different [X ]for non-catalyzed reaction systems at 175°C.

Table 1

X X and FUR Y for aqueous and biphasic systems in the absence of catalyst and A70as catalyst.[X ](%)

In the absence of catalyst Amberlyst 70(60%A70L )Water-phase Water/toluene biphasic Water phase Water/toluene biphasic X X

FUR Y X X FUR Y X X FUR Y X X FUR Y Fig.2.Evolution of [FUR]R and [FUR]T (g L à1)in the reactor at different [X ]0for non-catalyzed reaction systems at 175°C using biphasic water/toluene (1:1v/v).

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Studies on FUR resini?cation have been performed under the in?uence of homogeneous catalysts (Zeitsch,2000).In order to evaluate the effect of A70’s acid sites on FUR resini?cation,xylose dehydration conditions were applied to [FUR]0of 25g L à1.These resini?cation effects followed an Arrhenius type reaction.Logarith-mic of [FUR]R dropped linearly during time (almost 95%FUR decomposed after 6h at 175°C),leading to the formation of furan resins.This is one of the reasons for obtaining such low FUR Y using A70.

The A70L effect was also studied for [X ]03wt.%.A70L of 40%and 60%showed similar FUR formation rates.As shown in Fig.3b ,the acid capacity of A70sites remains high over the testing period,decreasing ?nal [FUR]R .However,A70L of 20%might be optimum for 4h of reaction time to obtain a ?nal FUR Y of 33%.Similar yield maxima as at varying [X ]0(Fig.3a )were obtained at X X of 28%.

TGA analysis of A70under an O 2atmosphere showed signi?cant weight loss peaks.The sulfonic acid groups of fresh catalysts were converted to SO 2at 291°C and no further signi?cant weight loss was observed.However,used A70samples showed two prominent peaks:one for acid site decomposition at 291°C and the other one at 400°C for coke gasi?cation present on A70’s surface.According to the MTM 0230method,the fresh A70showed an acid capacity of 2.55eq kg à1.Catalyst stability after the reaction was checked using the MTM0230method and it reused testing again with A70L of 60%and [X ]0of 3wt.%at 175°C.As observed in Table 2,catalyst acid capacity decreased considerably and thus xylose conversion in the reaction.Final FUR Y remained also low ($12%).

The addition of toluene as co-solvent considerably increased FUR Y as compared to water-phase systems,proving the high extracting capacity of toluene.FUR Y values were increased signi?-cantly at high [X ]0(Table 1),but these were still below non-cata-lyzed systems.This effect might be reasoned by two simultaneous effects:higher FUR formation rate than its extraction to the toluene phase and resini?cation effects taking also place in the toluene phase when FUR droplets contact the catalyst surface due to vigorous stirring.This last effect has not been published in other studies and it was checked for A70in this https://www.wendangku.net/doc/169313673.html,ing only toluene as solvent,20%of FUR was resini?ed at the same testing conditions used when water was the solvent (60%of A70L and [FUR]025g L à1).This effect should always be included in further kinetic biphasic tests if co-solvent liquid-phase contacts catalyst particles.As well as in non-catalyzed systems,lower X X rates than in water-phase systems were observed.

3.1.3.Modeling of the kinetic data

A mathematical model was developed in order to obtain further insights during the kinetics of xylose dehydration and secondary reactions.MATLA

B (version 7.5)was used as calculating software.The experimental data were ?tted to the differential equations model using different Ordinary Differential Equation (ODE)solver types.The modeling equations of the kinetics in water-phase systems were based on the simpli?ed reactions described in Section 3.1.1:

d ?X R

?àk 1á?X R àk 2?X R á?FUR R e1T

d ?FUR R

?k 1á?X R àk 2á?X R á?FUR R àk 3á?FUR R :e2T

Furfural resini?cation effects in the absence of catalyst at 175°C showed a k 3value of 3.0E-04min à1(obtained from the linear regres-sion of [FUR]R degradation after 10h of reaction)and it was used as a ?x parameter in the model equations.The other k 1and k 2constants were iterated until reaching the tolerance range speci?ed as sum of least-squares.As observed in Fig.1,the model results and the exper-imental data were in good agreement,obtaining an average Stan-dard Deviation of 13%.The ODE solver must be adjusted depending on the stiffness of the raw data:[X ]0at 1wt.%required stiffer solvers (ODE23)than the data modeled at higher [X ]0(ODE45).Table 3summarizes the kinetic constants with respect to [X ]0.As a result,there was no evidence of signi?cant variations among non-catalyzed xylose loading.Other research studies (Jing

Fig.3a.Experimental evolution of FUR Y (bullets)and model (line)at different [X ]catalyzed by A70L of 60%at 175°C.

Fig.3b.Experimental evolution of FUR Y (bullets)and model (line)at 175°C for [X ]wt.%at different A70L .

Table 2

Effect of fresh and used A70catalyst on the acid capacity and the X X at 175°C for [X ]0of 3wt.%and A70L of 60%in water-phase.A70Acid capacity (eq.kg à1)Final X X (%)Fresh 2.5593Used

1.27

Technology 102(2011)7478–74857481

and Lu,2007)reported a k1value of the same order of magnitude (2.2E-03minà1),extrapolated to175°C under high pressure conditions.

The same model was applied to the studies performed with60% of A70L.In this case,the constants(k0)were represented with re-spect to A70L and catalyst mass load(w)was also introduced into the equations.Under these conditions,a?xed FUR resini?cation

constant k0

3was obtained: 4.5E-04minà1gà1

A70

(Degradation of

[FUR]R at175°C after6h of reaction,as explained in Section 3.1.2).As an example,at[X]0of1wt.%,FUR resini?cation rate was13times faster than in the absence of A70and condensation reactions were also enhanced9times.This resulted in lower?nal FUR Y for A70catalyzed systems.

Contrary to[X]0effects,different A70L for3wt.%[X]0showed a non-proportional relationship.As observed in Section3.1.2,the test using A70L of20%showed higher FUR Y than the ones obtained using bigger loadings.According to the kinetic parameters presented in Table4,xylose dehydration reactions(k0

)were also enhanced at the lowest A70L.This effect could be reasoned by the excess of coke formation on the A70surface at high A70L,whereas catalyst deacti-vation was slower for the lowest A70L.This effect was not evidenced operating in homogeneous conditions(Zeitsch,2000),where xylose dehydration showed order one with respect to sulfuric acid concentration.

The kinetic modeling of the biphasic systems in the absence of catalyst(not shown here)were modeled inserting an additional k4 constant into Eq.(2)(see Table3).This constant represented the dif-fusion of FUR through the water–toluene interphase.According to the literature(Weingarten et al.,2010),diffusion occurs in both directions and furfural mass-transfer is proportional(order one)to FUR concentration gradients.The relation between[FUR]T and [FUR]R(R I:2.6,obtained from Fig.2)was also introduced in the mod-el equations:

d?FUR

dt ?k1á?X

àk2á?X

á?FUR

àk3á?FUR

àk3

á?FUR

k4á?FUR

R I

e3T

3.2.Semi-continuous stripping of furfural

3.2.1.In the absence of catalyst

Preliminary furfural stripping tests were performed in the absence of catalysts.During FUR stripping tests,xylose was initially converted to FUR,but it was not stripped until liquid sat-uration was achieved.For all the temperatures tested,after system stabilization,the?rst condensate droplets were obtained.At the lowest studied temperature(150°C),reaction volume-reduction was not compensated by xylose conversion rate,leading to high?-nal[X]R and thus accelerated side-reactions.However,the absence of a catalyst was compensated at higher temperature(200°C), leading to FUR Y up to$65%(Table5).Higher[X]0(10wt.%)at 200°C using nitrogen as stripping agent led to the formation of two visible water–furfural phases.Indeed,increased FUR ef?ciency at200°C could be supported by the‘‘entropy effect’’(Zeitsch, 2000):the formation of oligomers decreases the entropy and the Gibbs free energy becomes less negative.When reaction tempera-ture is increased,this leads to D G$0(at ceiling temperature T C). At T>T C,polymerization becomes negligible and fragmentation oc-curs,increasing the?nal FUR Y.

3.2.2.Catalyzed by A70

Based on the preliminary xylose conversion rates measured un-der non-catalyzed conditions,further studies were focused on the use of A70as catalyst at intermediate temperatures(175°C).As observed in Fig.4a,[X]R dropped continuously in spite of vol-ume-reduction in the reactor.On the other hand,[FUR]R evolution showed a maximum concentration peak in the?rst50min of reac-tion and fell when[X]R reached50%of its?nal value.[FUR]C fol-lowed a similar trend,obtaining stripped vapor?ows richer in FUR(when condensed)than in the liquid phase.This is one of the advantages of water–furfural equilibrium.As shown in Table 5,?nal[FUR]Y via stripping was also proportional to[X]0.Even if FUR was continuously removed from the reacting medium,by-product formation was unavoidable and even more enhanced at high[X]0.Coke deposits on A70’s surface deactivated the acid site capacity40%by the end of the tests.Anyway,the ef?ciency of FUR production was considerably improved compared to batch A70catalyzed conditions.

As observed in Fig.4b,the low?nal FUR yield can be attributed to the slow stripping?ow compared to FUR formation rate(theo-retically).When high amounts of catalyst were added into the reacting medium,initial FUR formation was so fast that the system was not able to strip it at a comparable rate.During the?rst 100min,80%of total FUR degradation occurred.However,when the system stabilized,FUR formation and stripping rates were equaled and the system allowed more ef?cient stripping condi-tions.Only20%of potential FUR was degraded after this point.

In order to evaluate the stripping ef?ciency,a water–furfural mixture was nitrogen-stripped at175°C in the absence of any other reagent.This procedure allowed to recover95%of initial FUR and a linear relationship of8.6:1was obtained for[FUR]C:[-FUR]R.As depicted in Fig.4c,the studied systems followed a similar trend.This means that mixtures containing xylose,FUR and higher molecular-weight compounds did not alter signi?cantly the liquid–vapor https://www.wendangku.net/doc/169313673.html,pared to the current FUR production

Table3

Kinetic constants for xylose dehydration in the absence of catalyst and using A70.

[X]0(%)In the absence of catalyst Amberlyst70(60%A70L)

Water-phase Water/toluene biphasic Water-phase Water/toluene biphasic

103ák1103ák2103ák1103ák2k4103ák0

103ák02103ák01103ák02103ák04

3 3.100.22 4.200.178.800.360.0260.30 3.01 4.50

5 2.760.14 2.510.2

6 1.610.320.0130.4

7 2.70 2.60

7 2.920.11 3.720.41 5.720.360.014

Reaction conditions:batchwise at175°C and biphasic systems1:1v/v water/toluene.

k3:3.0E-04minà1,k0

3:4.5E-04minà1gà1

A70

Units)k1and k4:minà1,k2:L minà1gà1,k0

1and k0

:minà1gà1

A70

,k0

:L minà1gà1gà1

A70

Table4

In?uence of A70L on the water-phase kinetic parameters at175°C for[X]0=3wt.%.

A70L(%)104ák0

1(minà1gà1)105ák0

L minà1gà1gà1

A70

20 3.6+0.04 2.48+0.05

40 5.1+0.01 3.50+0.25

607.5+0.50 2.12+0.60

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processes(5–6%FUR in the vapor-phase for1–2%[FUR]R),nitro-gen-stripping increased this separation factor:7–8%in[FUR]C for [FUR]R of1–2%.

According to the GC–MS analyse of the condensate stream,no side-reaction sub-products were detected.This means that nitro-gen-stripped FUR selectivity is100%and that this stripping method reduces considerably further puri?cation costs for the production of high quality FUR.As mentioned in Section1,the alternative to strip-ping could be the use of selective solvents since they allow reaching high FUR Y.Their?rst drawback is associated to the separation be-tween furfural and solvent.Besides that,FUR selectivity values range around80–90%,which also complicates further puri?cation stages. Moreover,the procedure of installing a nitrogen-stripping unit in the current steam-stripping process is economically more feasible than the use of co-solvents in high-pressure reactors.

When[X]was increased up to10wt.%,fast xylose conversion [X]0,because it is low enough for an easy reactor-operation and al-lows higher analytical precision than lower concentrations.As mentioned in section3.1.3,A70L effect was experimentally and theoretically proved as optimum at20%.This effect was also stud-ied for stripping using A70L of20%and40%at175°C(3wt.%[X]0). As a result,initial FUR degradation was reduced,and?nal FUR Y increased up to61%and66%,respectively.Kinetically,20%A70L

Table5

X X and FUR Y using nitrogen as stripping agent for different[X]0.

[X]0(%)In the absence of catalyst A70L60%,T=175°C

T=150°C T=175°C T=200°C No stripping Nitrogen stripping

Fig.4a.Experimental(bullets)and model(line)evolution of xylose and FUR for[X] of3wt.%,60%A70L at175°C and stripping of FUR using150mL minà1of nitrogen at8bar absolute pressure.

Fig.4b.Evolution of theoretical FUR formation rate and experimental FUR stripping rate for[X]0of3wt.%and5wt.%at175°C catalyzed by A70L of60%using 150mL minà1of nitrogen and8bar absolute pressure.Fig.4c.Ratio between[FUR]R and[FUR]C using nitrogen at150mL minà1as stripping agent at175°C and8bar absolute pressure.Ratios:1%[FUR]0=8.6,3% X]0=7.9,5%[X]0=7.1,7%[X]0=7.2.

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was proved as optimum,however,under FUR stripping conditions,higher FUR Y are obtained at A70L of 40%.

The effect of the reaction temperature was also studied under nitrogen-stripping conditions.Low temperature simultaneous stripping at 150°C at higher A70L (80%)improved FUR Y to 65%for 3wt.%[X ]0.On the other hand,10%A70L at 200°C yielded 70%of FUR.In this sense,reaction temperature and pressure con-ditions should be evaluated for future applications.Temperatures around 200°C should operate at 15bar of total pressure,which in-creases ?nal manufacturing costs.On the other hand,the combina-tion of more sophisticated catalysts with temperatures ranging from 150(5bar)to 175°C (8bar)would be a good solution to the current FUR production problem.

The ratio of used N 2:produced FUR showed an average value of 15:1(weight ratio)for different [X ]0,which is similar to the 16:1steam-FUR ratio used in batch QUAKER OATS process but lower than the 30:1steam-FUR ratio in the ROSENLEW process (Zeitsch,2000).However,used nitrogen could be recompressed and recy-cled back to the stripping unit without too expensive additional costs.Moreover,cooling requirements for the vapor phase are much lower than in the current processes:using steam as stripping agent,initial steam input is required to be cooled,whereas using nitrogen-stripping just FUR stream has to be condensed.

3.2.3.Modeling of furfural stripping data

The experimental data from nitrogen-stripping tests using A70were modeled using the same solver types as in Section 3.1.3.The kinetic constant values obtained in Table 2were introduced as data into the model equations.Reactor-volume variation was estab-lished according to the experimental data values and the mass-transfer constant (K S )was optimized following the equations listed below:

d ?X R dt

?àw ák 01á?X R àwk 0

2á?X R á?FUR R e4T

d ?FUR R dt

?àw ák 01á?X R àw ák 0

2á?X R á?FUR R àw ák 0

3á?FUR R àK S á

?FUR R R à?FUR R ádV

dt R

e5T

d ?FUR C dt ?K S á

?FUR R V C à?FUR V á

dV C

V C

e6T

As observed in Fig.4a ,the model results and the experimental data were in good agreement.In order to simplify the modeling equations,the experimental data were also shortened only to stea-dy state stripping conditions (after 55%X X ).Using this short model,a K S average value of 3.9E-02±0.005L min à1was obtained for intermediate [X ]0(3–7wt.%).However,for low [X ]0(1wt.%),the model did not converge similarly.This might be attributed to ana-lytical errors at such low concentrations.On the other hand,mod-eling results at higher [X ]0(10wt.%)were not considered due to the two water–furfural phases in the condensate stream,because this phase separation was not included in the model.

Taking into account the kinetic data presented,more suitable catalysts than ion-exchange sulfonic resins have been published for the xylose dehydration in water-phase systems (Chareonlimkun et al.,2010;Dias et al.,2005b;Lima et al.,2010a,b;Moreau et al.,1998).However,compared to more sophisticated catalysts,the combination of A70with nitrogen-stripping considerably improves the ?nal possible FUR Y and product selectivity.For this reason,the application of the studied reaction/separation system combined with more adequate catalytic structures would optimize the current FUR production processes.These results could be similarly applied to pentosan-rich biomass feedstocks.It is true that by-prod-uct formation using biomass is higher,so stripping conditions should be adjusted to keep high FUR product selectivity.On the other hand,the use of co-solvents for the production of FUR from hemicellulosic biomass is a less promising alternative because it would require two separate hydrolysis/dehydration steps and further complex distillation units.

The work presented here could be applied to the design of continuous steady-state conditions,where a ?xed pentosan conversion is set in the reactor outlet stream with respect to an optimum FUR stripping ef?ciency.According to the stripping tests performed at 175°C,an average X X of 55%in the reactor would produce FUR concentration maxima in the condensate stream.This way,non-reacted pentosan could be recycled back to the feeding point and the nitrogen re-used.4.Conclusions

Nitrogen-stripping of FUR,combined with sulfonic ion-ex-change resins,shows several improvements to the current FUR production process.FUR selectivity in the condensate of almost 100%and high product yield were obtained.Moreover,high reactor xylose loadings led to the formation of two water–furfural phases.It is industrially feasible to use nitrogen in the current stripping processes.Besides this,nitrogen could be recycled back to the stripping unit without high additional costs.Energy requirements (cooling and puri?cation)are reduced compared to steam-strip-ping or biphasic systems.Finally,the kinetic and stripping modeled data are valuable for future studies under continuous steady-state conditions.

Acknowledgements

This work was supported by funds from the Ministerio de Cien-cia e Innovación ENE2009-12743-C04-04and from the Gobierno Vasco (Programa de Formación de Personal Investigador del Departamento de Educación,Universidades e Investigación).The authors also gratefully acknowledge Dow Chemical for kindly sup-plying the Amberlyst 70catalyst.Appendix A.Supplementary data

Supplementary data associated with this article can be found,in

the online version,at doi:10.1016/j.biortech.2011.05.015

Fig.5.Experimental evolution of xylose and FUR for [X ]0of 10wt.%,60%A70L at 175°C and stripping of FUR using 150mL min à1of nitrogen at 8bar absolute pressure.

Technology 102(2011)7478–7485

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I.Agirrezabal-Telleria et al./Bioresource Technology102(2011)7478–74857485

个人公司章程

个人公司章程公司章程一、总则第一条依据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》及有关法律、法规的规定，制定本公司章程。本公司章程对公司股东、董事、监事、经理均具有约束力。第二条公司经公司登记机关核准登记并领取法人营业执照后即告成立。二、公司名称和住所第三条公司名称：有限公司。(以预先核准登记的名称为准) 第四条公司住所：市(县镇)路(街)号。三、公司的经营范围第五条公司的经营范围：(含经营方式)。四、公司注册资本第六条公司的注册资本为全体股东实缴的出资总额，人民币万元。(要符合法定的注册资本的最低限额) 第七条公司注册资本的增加或减少必须经股东会代表2/3以上表决权股东一致通过，增加或减少的比例、幅度必须符合国家有关法律、法规的规定，而且不应影响公司的存在。五、公司股东名称

第八条凡持有本公司出具的认缴出资证明的为本公司股东，股东是法人的，由该法人的法定代表人或法人的代理人代表法人行使股东权利。第九条公司在册股东共人，全部是法人股东股东名录： (一)法人股东： 1.法人名称：住所：法定代表人：认缴出资额：万元，占公司注册资本的 % 出资方式： (货币或实物或其它) 认缴时间：年月日 2.…………………………………… 第十条公司置备股东名册，并记载下列事项： (一)股东的姓名或者名称及住所; (二)股东的出资额; (三)出资证明书编号。六、股东的权利和义务第十一条公司股东享有以下权利： 1.出席股东会，按出资比例行使表决权;

2.按出资比例分取公司红利; 3.有权查询公司章程、股东会会议记录、财务会计报表; 4.公司新增资本时，可优先认缴出资; 5.按规定转让出资; 6.其它股东转让出资，在同等条件下，有优先购买权; 7.有权在公司解散清算时按出资比例分配剩余财产; 第十二条公司股东承担以下义务： 1.遵守公司章程; 2.按期缴足认购的出资; 3.以其出资额为限对公司承担责任; 4.出资额只能按规定转让，不得退资; 5.有责任保护公司的合法权益，不得参与危害公司利益的活动; 6.在公司登记后，不得抽回出资; 7.在公司成立后，发现作为出资的实物、工业产权、非专利技术、土地使用权的实际价额显著低于公司章程所定价额的，应当由交付该出资的股东补交其差额，公司设立时的其他股东对其承担连带责任七、股东(出资人)的出资方式和出资额第十三条出资人以货币认缴出资额。(以实物、工业产权、

控制软件说明书

控制软件说明书 PC端软件FTM 安装及应用系统运行环境：操作系统中英文Windows 98/2000/ NT/XP/WIN7/ Vista，最低配置 CPU：奔腾133Mhz 内存：128MB 显示卡：标准VGA，256色显示模式以上硬盘：典型安装 10M 串行通讯口：标准RS232通讯接口或其兼容型号。其它设备：鼠标器开始系统系统运行前，确保下列连线正常： 1：运行本软件的计算机的RS232线已正确连接至控制器。 2：相关控制器的信号线，电源线已连接正确；系统运行步骤： 1：打开控制器电源，控制电源指示灯将亮起。绿色，代表处于开机运行状态；橙色代表待机状态。 2. 运行本软件找到控制软件文件夹，点击FWM.exe运行。出现程序操作界面：

根据安装软件版本不同，上图示例中的界面及其内容可能会存在某些差别，可咨询我们的相关的售后服务人员。上图中用红色字体标出操作界面的各部分的功能说明： 1. 菜单区：一些相关的菜单功能选择执行区。 2. 操作区：每一个方格单元代表对应的控制屏幕，可以通过鼠标或键盘的点选，拖拉的方式选择相应控制单元。 3.功能区：包含常用的功能按钮。 4.用户标题区：用户可根据本身要求，更改界面上的标题显示 5.用户图片区：用户可根据本身要求，更改界面上的图片显示，比如公司或工程相关LOGO图片。 6.附加功能区：根据版本不同有不同的附加项目。 7.状态区：显示通讯口状态，操作权限状态，和当前的本机时间，日期等。如何开始使用 1. 通讯设置单击主菜单中“系统配置”――》“通讯配置” 选择正确的通讯端口号，系统才能正常工作。可以设置打开程序时自动打开串口。 2.系统配置

企业先进个人申报材料

企业先进个人事迹【总厂之星·铿锵玫瑰】记xxx单位xxx同志勇于开始才能找到成功的路 --记xxx单位xxx同志 xxx单位xxx xxx，一名默默奉献于总厂数字化业务的技术尖兵。2006年研究生毕业后xxx来到xxxxxx 工作，曾先后在抽油机制造分厂、产品研发中心从事技术研发。自总厂业务转型开始，她又积极投身其中，凭着自己勤于学习、善于钻研、勇于实践的性格，用短短三年时间，在数字化新产品、新技术开发应用方面结出了丰硕成果，成为xxxxxx数字化业务转型的铺路石，数字化技术创新的火炬手，数字化技术应用的传道者，数字化抽油机推广的护航人。冲锋一线数字化业务转型的铺路石 2009年，xxxxxx按照xxxxxx要求制定了以数字化为核心推进业务转型的发展思路，并从全厂抽调了二十名技术人员探索涉入这一全新的业务领域。xxx是这二十名技术人员里唯一的女性，但作为总厂唯一的自动化专业的研究生，她又必须承担为总厂数字化业务转型闯出一条新路的重托，她没有犹豫，毅然放弃了研发中心优裕的办公环境和新婚不久的家庭，同其他男同志一道上前线学习、钻研数字化新技术，她充分运用专业所长，在团队里交流学习心得，帮促了其他技术人员的迅速成长，也自然而然地成为了这支技术团队的核心和带头人。现场施工时，她又与男同志一道爬电杆、装设备、接线、调试，亲力亲为、奋战一线，直到一天在去井场的颠簸道路上，她蜷缩在车后排的一角，脸上的汗珠直往下掉，才被大家送往医院检查，原来她早有身孕，大家都埋怨她不该隐瞒情况，她只歉意地解释现在是施工的关键期她不想离开。刻苦钻研数字化技术创新的火炬手根据xxxxxx "数字化关键技术要为xxx自己掌握"的指示精神，xxxxxx成立了专门的数字化产品研发团队，xxx同志以扎实的专业功底和实践能力成为了这支研发团队的副组长。按照"立足自主研发，技术研发与技术引进相结合"的原则，她带领研发组一边收集资料，学习国内外成熟的数字化技术与经验，一边拖着日渐笨重的身体，跑高校、院所和专业公司，谈技术引进与合作，顺利签署了多项合作协议。同时，她和团队也完成了 "数字化采油系统故障检测与现场维护系统开发"等8项xxxxxx和总厂重点科研项目，先后获得xxxxxx科学技术进步奖一等奖和二等奖各一项，"从式井场套管自动加药装置"等四项技术获得的股份公司实用新型专利授权，2010年她所在团队又荣获总厂"建功立业"先进集体称号，她也荣获女职工"建功立业"先进个人称号。无私奉献数字化技术应用的传道者通过刻苦钻研学习，xxx同志掌握了扎实的数字化技术功底，但她追求的不是一支独秀，而是满园芬芳。在xxxxxx数字化业务纵深推进过程中，她在人员培训以及数字化新技术、新产品现场推广应用方面倾注了大量心血。2011年，xxxxxx数字化技术服务在油田范围内全面铺开，因为服务大队是整建制转型，前线人员的技术水平参差不齐，关于各种技术问题的求助电话铺天盖地打到技术研发团队。一方面，xxx耐心地对各种问题给予解答或远程技术指导，另一方面，她迅速组织技术团队编写了《数字化井站维护服务操作指南》，按照实际操作程序和步骤重点介绍了井场油系统、阀组间、视频监控系统等不同厂家和型号设备的配置、调试方法，为现场维护服务工作的顺利开展提供了强有力的技术支撑和保证。勇挑重担数字化抽油机推广的护航人第二代数字化抽油机在油田大范围推广应用，xxx作为数字化抽油机控制系统子项目的负责人，她主动承担了该项核心技术的现场技术支持工作，起草编制了《第二代数字化抽油

个人开公司必备知识

个人开公司必备：注册、税务一、选择公司的形式：- 普通的有限责任公司，最低注册资金3万元，需要2个（或以上）股东，从06年1月起新的公司法规定，允许1个股东注册有限责任公司，这种特殊的有限责任公司又称“一人有限公司”（但公司名称中不会有“一人”字样，执照上会注明“自然人独资”），最低注册资金10万元。-- 如果你和朋友、家人合伙投资创业，可选择普通的有限公司，最低注册资金3万元；如果只有你一个人作为股东，则选择一人有限公司，最低注册资金10万元。- 二、注册公司的步骤：- 1.核名：到工商局去领取一张“企业（字号）名称预先核准申请表”，填写你准备取的公司名称，由工商局上网（工商局内部网）检索是否有重名，如果没有重名，就可以使用这个名称，就会核发一张“企业（字号）名称预先核准通知书”。这一步的手续费是30元。（30元可以帮你检索5个名字，很多名字重复，所以一般常见的名字就不用试了，免得花冤枉钱） 2.租房：去专门的写字楼租一间办公室，如果你自己有厂房或者办公室也可以，有的地方不允许在居民楼里办公。租房后要签订租房合同，并让房东提供房产证的复印件。- 签订好租房合同后，还要到税务局去买印花税，按年租金的千分之一的税率购买，例如你的每年房租是1万元，那就要买10元钱的印花税，贴在房租合同的首页，后面凡是需要用到房租合同的地方，都需要是贴了印花税的合同复印件。-- 3.编写“公司章程”：可以在工商局网站下载“公司章程”的样本，修改一下就可以了。章程的最后由所有股东签名。- 4.刻私章：去街上刻章的地方刻一个私章，给他们讲刻法人私章（方形的）。费用大概20元左右。-

5.到会计师事务所领取“银行询征函”：联系一家会计师事务所，领取一张“银行询征函”（必须是原件，会计师事务所盖鲜章）。如果你不清楚，可以看报纸上的分类广告，有很多会计师事务所的广告。-- 6.去银行开立公司验资户：所有股东带上自己入股的那一部分钱到银行，带上公司章程、工商局发的核名通知、法人代表的私章、身份证、用于验资的钱、空白询征函表格，到银行去开立公司帐户，你要告诉银行是开验资户。开立好公司帐户后，各个股东按自己出资额向公司帐户中存入相应的钱。- 银行会发给每个股东缴款单、并在询征函上盖银行的章。- 注意：公司法规定，注册公司时，投资人（股东）必须缴纳足额的资本，可以以贷币形式（也就是人民币）出资，也可以以实物（如汽车）、房产、知识产权等出资。到银行办的只是货币出资这一部分，如果你有实物、房产等作为出资的，需要到会计师事务所鉴定其价值后再以其实际价值出资，比较麻烦，因此建议你直接拿钱来出资，公司法不管你用什么手段拿的钱，自己的也好、借的也好，只要如数缴足出资款即可。- 7.办理验资报告：拿着银行出具的股东缴款单、银行盖章后的询征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房产证复印件，到会计师事务所办理验资报告。一般费用500元左右（50万以下注册资金）。- 8.注册公司：到工商局领取公司设立登记的各种表格，包括设立登记申请表、股东（发起人）名单、董事经理监理情况、法人代表登记表、指定代表或委托代理人登记表。填好后，连同核名通知、公司章程、房租合同、房产证复印件、验资报告一起交给工商局。大概3个工作日后可领取执照。此项费用约300元左右。- 9.凭营业执照，到公安局指定的刻章社，去刻公章、财务章。后面步骤中，均需要用到公章或财务章。--

智能窗户控制系统软件说明

智能窗户控制系统软件V1.0设计说明目录前言 (1) 第一章软件总体设计 (1) 1.1. 软件需求概括 (1) 1.2. 定义 (1) 1.3. 功能概述 (1) 1.4. 总体结构和模块接口设计 (2) 第二章控制系统的总体设计 (3) 2.1. 功能设计 (3) 第三章软件控制系统的设计与实现 (5) 3.1. RF解码过程程序设计介绍 (5) 3.2. RF对码过程设计 (6) 3.3. 通信程序设计 (8) 3.4. IIC程序设计介绍 (9) 3.5. 接近开关程序设计 (12) 3.6. 震动开关检测程序设计 (13) 3.7. 墙面按键程序设计 (15) 第四章智能窗户控制系统的设计 (17) 第五章实测与结果说明 (18) 第六章结论 (18)

前言目的编写详细设计说明书是软件开发过程必不可少的部分，其目的是为了使开发人员在完成概要设计说明书的基础上完成概要设计规定的各项模块的具体实现的设计工作。第一章软件总体设计 1.1.软件需求概括本软件采用传统的软件开发生命周期的方法，采用自顶向下，逐步细化，模块化编程的软件设计方法。本软件主要有以下几方面的功能 (1)RF遥控解码 (2)键盘扫描 (3)通信 (4)安全检测 (5)电机驱动 1.2.定义本项目定义为智能遥控窗户系统软件。它将实现人机互动的无缝对接，实现智能关窗，遥控开关窗户，防雨报警等功能。 1.3.功能概述 1.墙体面板按键控制窗户的开/关 2.RF遥控器控制窗户的开/关 3.具有限位，童锁等检测功能 4.实时检测大气中的温湿度，下雨关窗 5.具有防盗，防夹手等安全性能的检测

公司先进岗位事迹材料

公司先进岗位事迹材料锐意创新，建立行业领先的销售管理平台 ××集团公司销售部经理××自××年加入本公司以来，在领导的关心、支持和同事的配合下，比较圆满地完成了自己所承担的各项工作任务，在政治思想觉悟和业务工作能力等方面都取得了较大的进步，为今后的工作和学习打下了良好的基础。爱思范文23: 该同志政治立场坚定，遵纪守法；工作勤奋敬业，积极进取，团结协作，恪守职业道德，遵守社会公德；求真务实，作风严谨，诚实守信，具有良好的学术道德。该同志在工作中勤于学习，具有扎实的专业理论基础，致力创新。经过销售部市场主管岗位及目前销售部经理岗位上五年多的工作，通过不断学习、不断积累，该同志具备了比较丰富的工作经验，能够比较从容地处理日常工作中出现的各类问题，在组织管理能力、综合分析能力、协调办事能力和文字言语表达能力等方面，都有了很大的提高，不但保证了本岗位各项工作的正常运行，而且能够较好地把握业务发展方向，结合业务工作提出新办法，建立健全销售管理平台和管理体系，极大的提高了本公司销售管理水平，使公司的销售管理在制药行业中保持领先。一、建立crm系统，实现销售管理网络化、信息化、制度化。在以往传统的销售管理体系中，普遍存在销售过程难以监控、人员行为难以控制、经销商行为无法监管、销售费用难以控制、销售决策因无准确的市场信息所造成的主观失误等问题。针对以上的问题，该同志根据管理学的进步和信息发展的趋势，在公司领导的支持和同事的配合下，建立了利用现代信息与网络技术，将互联网与集团局域网融为一体的crm销售管理系统。crm销售管理系统的核心工作是围绕公司的市场、销售人员、经销商通过有效的方式准确地反映销售人员的工作状况，销售费用的发生状况，产品的销售状况及市场信息的变化状况等动态的销售信息。整个销售管理系统的监控考核的核心是市场和销售人员。在这些准确的销售动态信息的基础之上形成相关的统计分析数据，既是对市场及销售人员进行考核的量化指标又是提供给销售决策者重要的基本参照物。依托该系统，本公司以消费者满意为核心，建立起消费者→药店→二级经销商→一级经销商→集团总部的商业网络，并在此基础上建立起业务员、医务人员网络，从药店到患者，建立起家庭健康档案，履行家庭医师的职责，服务于患者。crm系统通过现代化的手段，解决了一系列销售管理的难题，为公司销售费用的控制及销售业绩的大幅提升做出了贡献，极大地提高了企业的营销运行效率，大大降低了企业的经营成本。

(完整版)个人注册公司应该选择哪种类型的

个人注册公司应该选择哪种类型的个人注册公司应该选择哪种类型的，对于初次创业的人来说，在资金、社会关系、业务渠道、经营实力等方面处于弱势，初次创业的人要经过详细的了解和计算来选择公司的组织形式，尽量选择最适合自己的公司形式注册。下面雁荡上海注册公司，对适合个人注册的几个类型进行了简要介绍和优劣对比分析。一、个人独资企业个人独资企业是指由一个自然人投资,财产为投资者个人所有,并以其个人财产对企业债务承担无限责任的经营实体。（一）个人独资企业其优势主要体现在: 1、设立门槛低。没有法定最低注册资本金的要求,投资人只需有申报的出资即可。 2、企业自由度大,经营管理灵活。个人独资企业财产归投资人所有,由投资人支配;投资人可以自行管理,也可以选择聘任管理或委托管理。 3、企业负税轻。个人独资企业非企业所得税纳税主体,企业所得不必缴纳企业所得税,投资人只须就个人投资所得交纳个人所得税。（二）个人独资企业其劣势主要体现在：个人独资企业作为非法人企业,不能以自己的财产独立承担有限责任,所以个人独资企业一旦资不抵债,投资人应以自己的全部财产偿还企业不能偿还的债务,承担的风险较大。二、一人有限责任公司一人有限责任公司简称一人公司，它是由一个自然人或者法人投资设立的有限责任公司。相对于个人独资企业而言，尽管投资人都是一人，但二者却存在根本的不同。一人公司是法人企业，有自己独立支配的法人财产，公司财产与投资人的个人财产严格分开，投资人以认缴的出资为限对公司承担责任，公司以自己所有的财产对债权人承担有限责任。（一）一人公司的劣势主要体现在： 1、一人公司设立门槛比较高;公司法规定，注册一人公司，最低资本限额十万元人民币，而且必须一次缴足。 2、投资人负税较重。公司必须就其所得缴纳企业所得税，投资人从公司取

软件操作说明书

门禁考勤管理软件使用说明书

软件使用基本步骤

一．系统介绍―――――――――――――――――――――――――――――2二．软件的安装――――――――――――――――――――――――――――2 三．基本信息设置―――――――――――――――――――――――――――2 １）部门班组设置―――――――――――――――――――――――――3 ２）人员资料管理―――――――――――――――――――――――――3 ３）数据库维护――――――――――――――――――――――――――3 ４）用户管理―――――――――――――――――――――――――――3 四．门禁管理―――――――――――――――――――――――――――――4 １）通迅端口设置―――――――――――――――――――――――――4２）控制器管理――――――――――――――――――――――――――4３）控制器设置――――――――――――――――――――――――――6４）卡片资料管理―――――――――――――――――――――――――11 ５）卡片领用注册―――――――――――――――――――――――――12６）实时监控―――――――――――――――――――――――――――13 五．数据采集与事件查询――――――――――――――――――――――――13 六．考勤管理―――――――――――――――――――――――――――――14 1）班次信息设置――――――――――――――――――――――――――14 2）考勤参数设置――――――――――――――――――――――――――15 3）考勤排班――――――――――――――――――――――――――――15 4）节假日登记―――――――――――――――――――――――――――16 5）调休日期登记――――――――――――――――――――――――――16 6）请假/待料登记―――――――――――――――――――――――――17 7）原始数据修改――――――――――――――――――――――――――17 8）考勤数据处理分析――――――――――――――――――――――――17 9）考勤数据汇总―――――――—――――――――――――――――――18 10）考勤明细表—―――――――――――――――――――――――――18 11）考勤汇总表――――――――――――――――――――――――――18 12）日打卡查询――――――――――――――――――――――――――18 13）补卡记录查询—――――――――――――――――――――――――19

个人与企业的关系

个人与企业的关系企业发展离不开各个方面的发展，但就个人发展与企业发展的关系而言，从某种角度来说，可以理解为鱼和水的关系。鱼儿离不开水，也就是说个人的发展离不开企业这个大舞台；水深则鱼悦，表明企业发展良好，就会给个人发展提供相对较好的条件，个人从中受益匪浅！在现实社会中，我们每个人要给自己定好位，为企业的良好发展贡献自己的一份力量。只有在集体中,个人才能获得全面发展其才能的手段,也就是说,只有在集体发展的前提下，个人才有可能发展集体的氛围和风格在无形中会影响到每一个人，举一个最简单的例子，就是大学的文化和历史沉淀，人们常说在北大呆两年，什么也不干，熏也给你熏出点北大的气质来；还有“近朱者赤，近墨者黑”，其实都是这个道理。其实，说的这些很多人都是认同的，并且在意识里是存在的，但是往往却有这样的一个误区，总希望自己成长在一个优秀的集体中，却从没有考虑怎样去营造一个优秀的集体，怎样去领导一个集体，或者当面对一个集体的困难时，不愿意去承担责任。当然，这中间可能有自身性格、能力、取向等各方面的原因，但是我想从根本上来讲还是没有把集体的利益真正融入到个人发展当中去，还是没有正确的团队观念。那什么是正确的团队观念呢？每个人的看法都可能不同，但我想至少两个方面，一是主观欲望上渴望在一个优秀的集体中，并愿意配合集体的各项活动，愿意为集体的成长进步尽一个成员的义务，希望集体的发展促进自己的成长与进步；二是愿意承担集体的责任，以集体的发展为己任，以集体成员的成长进步为己任，尽自己最大的努力促进集体的发展。其实这两个方面说简单一点就是成员意识和主人翁意识，但二者却有着本质的区别，应该是两个层次上的。我想大学时代，最重要的集体就是班级，大多数同学对班级都是有感情的，但往往都是停留在第一层次上，都渴望自己的班级团结、向上、相亲相爱，但很少有同学主动的去营造这种氛围。其实班长和普通同学在班级建设过程中的角色定位的差别就在这里。很多同学不愿意做班长也是因为这个，不愿意去承受这种压力。但我想，任何一个团队，任何一个集体中，如果成员只是具有第一个层次的团队观念的话，这个团队不会取得多么大的成功，这个团队的成员也不会有什么大的发展；而如果每一个人都把自己当着团队真正的主人，都在谋划团队的发展，我想团队就会越来越好，成员同样就会越来越好，这就会形成一个良性的循环。集体的发展是每一成员都应该思考的事情，每一个人都会从集体中获得东西，有形的或无形，如果你

控制系统使用说明

控制系统使用说明系统针对轴流风机而设计的控制系统, 系统分为上位监视及下位控制两部分本操作为上位监控软件的使用说明: 1: 启动计算机: 按下计算机电源开关约2秒, 计算机启动指示灯点亮, 稍过大约20秒钟屏幕出现操作系统选择菜单, 通过键盘的“↑↓”键选择“windows NT 4.0”菜单，这时系统进入WINDOWS NT 4.0操作系统，进入系统的操作画面。 2：系统操作系统共分：开机画面、停机画面、趋势画面、报警画面、主机流程画面、轴系监测画面、润滑油站画面、动力油站画面、运行工况画面、运行记录画面等十幅画面，下面就十幅画面的作用及操作进行说明 A、开机画面：开机：当风机开始运转前，需对各项条件进行检查，在本画面中主要对如下指标进行检查，红色为有效： 1、静叶关闭：静叶角度在14度

2、放空阀全开：放空阀指示为0% 3、润滑油压正常 4、润滑油温正常 5、动力油压正常 6、逆止阀全关 7、存储器复位：按下存储器复位按钮，即可复位，若复位不成需查看停机画面。 8、试验开关复位：按下试验开关按钮即可，试验开关按钮在风机启动后，将自动消失，同时试验开关也自动复位。当以上条件达到时，按下“允许机组启动”按钮，这时机组允许启动指示变为红色，PLC机柜里的“1KA”继电器将导通。机组允许启动信号传到高压柜，等待电机启动。开始进行高压合闸操作，主电机运转，主电机运转稳定后，屏幕上主电机运行指示变红。这时静叶释放按钮变红，按下静叶释放按钮后，静叶从14度开到22度，静叶释放成功指示变红。应继续观察风机已平稳运行后，按下自动操作按钮，启机过程结束。 B、停机画面：停机是指极有可能对风机产生巨大危害的下列条件成立时，PLC 会让电机停止运转： 1、风机轴位移过大

公司先进人员事迹材料

公司先进人员事迹材料年3月，我来到华茂工作，成为华茂科教仪器公司的一般职员。工作中，憨厚、朴实的我一方面积极向老职员虚心请教，一方面利用歇息间隙对产品进行熟悉、组装、维修，将自己的满腔热情彻底投入到了工作之中。艰难的努力，务实的工作，很快使我成了公司的业务骨干。“一具人能够没有文凭，但决别能够没有知识”，这是我十分观赏的一句话，为此，我几乎把所有的业余时刻都用在了钻研业务上，努力将自己的工作吃透，干好。随着公司业务的拓展，工作难度也在加大，因公司业务人员少，一人身兼多职，我的要紧工作是代表公司出去招投标、整理投标样品。在整理样品的过程中，严格把关，因为样品在投标过程中占的比重较大，会直接妨碍到投标的结果。有时候遇到提供样品数量多的事情时，就必须花上好几天的功夫，而且在整理的过程中会遇到不少的难题，这就需要和相关技术人员进行交流，争取满脚客户的技术要求。记得去山东菏泽投标时，我们公司共投了七标段，每个标段七本标书，做好的标书有三箱，再加上样品七箱，由于投标时刻紧迫，也为了安全期间，只能标书随身带，我一人拖着沉重的标书和样品，到了中途的徐州转车时，差不多是疲乏别堪，一想到时刻紧，任务重，也别可有半点怠慢，到了菏泽之后，算是紧继续摆放样品，等摆好之后，差不多是晚上十点多了，固然如此投标的次数有不少次，可是我没有一次怨言，时间把公司的利益放在第一位，个人的得失放之后。这二年，随着公司业务拓展。公司经过代理商，业务涉及的省份较多，有等地，出差的频率别断的增加。有的时候刚回到家两天，就收到公司的委派任务。由于是和教育部门打交道，因此效率是特别重要的，我别得别放弃歇息时刻，为了能在第一时刻见到客户，经常是周六、周日的时刻在路上赶，让我经历犹新的是，11月份处理的业务。差不多延续一具月没有歇息了，体力严峻超支，那时候公司组织的旅游也别得别放弃。去送，送货过程中每天早上6点起床，到别处零下10度的天气中进行分货、配送、装车等，有好几天吃饭也是有一顿没一顿的，晚上普通基本上八点左右回到仓库，和同事按照客户的意愿商讨下一步的打算，并要思考为公司减少别必要的开支，经过十三天时刻的配送，按合同要求顺利完成天津400多所所学校的配送工作，确保客户中意，让客户早日验收汇款。在出去招投标或送货时，我牢记，我是代表华茂的，我时时间刻注意自己的言行，维护公司的形象，以热忱的工作态度投入到工作中去。很荣幸被公司推举为2011年度的优秀职员，这既是公司对我个人工作能力的确信，也是对我做好将来工作的一种鼓舞，尽管这一年里我没有什么可炫耀的业绩，但在自己的工作岗位上始终兢兢业业，仔细对待每一件事，多考虑，多关注，为把好产品的质量关尽自己的一份力。在将来的工作中，我将更加出色的完成各项工作，别辜负公司对我期望。

个人公司月总结

个人公司月总结篇一：一个月工作总结工作总结我自XX年4月8日正式上岗至今已过去了足足一个月的时间，在过去的一个月里，我不断学习，不断成长，下面对这一个月的工作进行初步总结：一、万事开头难。从一开始就要有心，有心才能办好事。俗话说万事开头难，一切事情都要有个很好的开头，工作自然如此，在来公司之前我就已做好充分的心理准备，无论工作是怎样的我都要认真对待，细心完成。工作重，要不气不馁不抱怨，工作轻，要不骄不躁足耐心。只有好心态，才有工作的好心情，进而才有好效率。二、谦虚使人进步。生活是个大讲台，许多东西都要虚心受教。在学校学做人，在社会学做事。生活处处有学习。工作自然也是如此，刚来时，我被指派跟着阿姨尝试、学习。在此期间，我越来越懂得谦逊，谦虚使人进步，骄傲使人落后。世界之大，有许多东西是我所不知道的，我只有谦逊，不断学习，不断充实自己，才能有一个更好的自己。三、众人拾柴火焰高。一定要与人合作，才能快速高效。自古就有圣人言：众人拾柴火焰高。在工作中，与人合作必

不可少，不仅要能合作，还要会合作。在生产部呆的这一个月让我充分认识到了这一点。无论是大家一起倒花还是好几个人一起换盆，我们自然而然会分工合作，几人搬，几人装，几人跟车，合作无间，效率自然高。四、责任重于泰山。一定要有责任心，事情才能做到位。爱因斯坦说过：对一个人来说，所期望的不是别的，而仅仅是他能全力以赴和献身于一种美好事业。而一个人要对一件事全力以赴，那他必须要有责任心，心中有责，做事才能负责，才能竭尽全力。而只要做事者竭尽全力，再难的事情也有解决的办法，世上无难事只怕有心人嘛。在我看来生产部是公司的源头，更要做好，管窖人员更要有责任感，才能更好的为公司为自己创造利益。综上所述，我对接下来的工作做一个初步规划：首先，我将每天以一个好心态来面对我的工作。将生活情绪撤离工作，不能让私人情绪影响工作。其次，在学习生活中，不骄傲不自满，随时学习，随时充实自己。以一个谦逊的自己面对以后的工作学习。再次，我要做到更好的与人合作，无论是生产部还是行政部都少不了分工合作，在合作中与人形成更好的合作默契，追求更高的效率。最后，在任何时候，做任何事，都要全心全力，认真负责。无论是谁交代的任务、工作，不接则已，接了就要全心全责。以整个心

威利普LEDESC控制系统操作说明书

LED-ECS编辑控制系统V5.2 用户手册目录第一章概述 (3) 1.1LED-ECS编辑控制系统介绍 (3) 1.2运行环境 (3) 第二章安装卸载 (3) 2.1安装 (3) 2.2卸载 (5) 第三章软件介绍 (5) 3.1界面介绍 (5) 3.2操作流程介绍 (13) 3.3基本概念介绍 (21) 第四章其他功能 (25) 4.1区域对齐工具栏 (25) 4.2节目对象复制、粘贴 (26) 4.3亮度调整 (26) 第五章发送 (27) 5.1发送数据 (27) 第六章常见问题解决 (28) 6.1计算机和控制卡通讯不上 (28) 6.2显示屏区域反色或亮度不够 (29)

6.3显示屏出现拖尾现象，显示屏的后面出现闪烁不稳定 (29) 6.4注意事项 (31) 6.5显示屏花屏 (31) 6.6错列现象 (32) 6.7杂点现象 (32) 第一章概述 1.1LED-ECS编辑控制系统介绍 LED-ECS编辑控制系统，是一款专门用于LED图文控制卡的配套软件。其具有功能齐全，界面直观，操作简单、方便等优点。自发布以来，受到了广大用户的一致好评。 1.2运行环境 ?操作系统中英文Windows/2000/NT/XP ?硬件配置 CPU:奔腾600MHz以上内存:128M 第二章安装卸载 2.1LED-ECS编辑控制系统》软件安装很简单，操作如下：双击“LED-ECS编辑控制系统”安装程序，即可弹出安装界面，如图2-1开始安装。如图所示图2-1 单击“下一步”进入选择安装路径界面，如图2-2，如果对此不了解使用默认安装路径即可图2-2 图2-3 单击“完成”，完成安装过程。 2.2软件卸载如图2-2 《LED-ECS编辑控制系统V5.2》提供了自动卸载功能，使您可以方便的删除《LED-ECS编辑控制系统V5.2》的所有文件、程序组件和快捷方式。用户可以在“LED-ECS编辑控制系统V5.2”组中选择“卸载LED-ECS编辑控制系统V5.2”卸载程序。也可以在“控制面板”中选择“添加/删除程序”快速卸载。卸载程序界面如图2-4，此时选择自动选项即可卸载所有文件、程序组和快捷方式。图2-4 第三章、软件介绍

个人小型公司规章制度

公司规章制度一、公司形象 1、员工必须清楚地了解公司的经营范围，并能向客户及外界正确地介绍公司业务。 2、在接待公司内外人员的垂询、要求等任何场合，应注视对方，微笑应答，切不可冒犯对方。 3、在任何场合应用语规范，语气温和，音量适中，严禁大声喧哗。 4、遇有客人进入工作场地应礼貌接待，上班时间（包括午餐时间）办公室内应保证有人接待。 5、接听电话应及时，一般铃响不应超过三声，如受话人不能接听，离之最近的职员应主动接听，重要电话作好接听记录，严禁占用公司电话时间太长。 6、员工在接听电话、洽谈业务、发送电子邮件及招待来宾时，必须时刻注重公司形象，按照具体规定使用公司统一的名片、公司标识及落款。 7、员工在工作时间内须保持良好的精神面貌。 8、员工要注重个人仪态仪表，工作时间的着装及修饰须大方得体。二、生活作息 1、员工应严格按照公司统一的工作作息时间规定上下班。 2、作息时间规定 1）、夏季作息时间表（5月——9月）上班时间早8：30 午休 12：00——13：30 下班时间晚 18：00 2）、冬季作息时间表（10月——3月）上班时间早 9：00 午休 12：00——13：30 下班时间晚 17：30 3、员工上下班施行签到制，上下班均须本人亲自签到，不得托、替他人签到。 4、员工上下班考勤记录将作为公司绩效考核的重要组成部分。 5、员工如因事需在工作时间内外出，要向主管经理请示签退后方可离开公司。 6、员工遇突发疾病须当天向主管经理请假，事后补交相关证明。 7、事假需提前向主管经理提出申请，并填写【请假申请单】，经批准后方可休息。三、卫生规范 1、员工须每天清洁个人工作区内的卫生，确保地面、桌面及设备的整洁。 2、员工须自觉保持公共区域的卫生，发现不清洁的情况，应及时清理。 3、员工在公司内接待来访客人，事后需立即清理会客区。 4、办公区域内严禁吸烟。 5、正确使用公司内的水、电、空调等设施，最后离开办公室的员工应关闭空调、电灯和一切公司内应该关闭的设施。 6、要爱护办公区域的花木。四、工作要求 1、工作时间内不应无故离岗、串岗，不得闲聊、吃零食、大声喧哗，确保办公环境的安静有序。 2、新入职员工的试用期为二个月，员工在试用期内要按月进行考评。 3、公司内所制定的《员工日程表》是衡量员工完成工作量的依据,要求员工每天要认真、详尽的填写,作为公司考核员工工作量的标准。 4、职员间的工作交流应在规定的区域内进行（大厅、会议室），如需在个人工作区域内

控制软件操作说明书

创维液晶拼接控制系统软件操作指南【LCD-CONTROLLER12】请在使用本产品前仔细阅读该用户指导书

温馨提示:: 温馨提示 ◆为了您和设备的安全，请您在使用设备前务必仔细阅读产品说明书。 ◆如果在使用过程中遇到疑问,请首先阅读本说明书。正文中有设备操作的详细描述,请按书中介绍规范操作。如仍有疑问,请联系我们,我们尽快给您满意的答复。 ◆本说明书如有版本变动,恕不另行通知,敬请见谅！

一、功能特点二、技术参数三、控制系统连接示意图四、基本操作五、故障排除六、安全注意事项

一、功能特点创维创维--液晶液晶拼接拼接拼接控制器特点控制器特点 ★采用创维第四代V12数字阵列高速图像处理技术视频带宽高达500MHZ，应用先进的数字高速图像处理算实时分割放大输入图像信号，在多倍分割放大处理的单屏画面上，彻底解决模/数之间转换带来的锯齿及马赛克现象，拼接画面清晰流畅，色彩鲜艳逼真。 ★具有开窗具有开窗、、漫游漫游、、叠加等功能以屏为单元单位的前提下，真正实现图像的跨屏、开窗、画中画、缩放、叠加、漫游等个性化功能。 ★采用基于LVDS 差分传送技术差分传送技术，，增强抗干扰能力采用并行高速总线连接技术，上位控制端发出命令后，系统能快速切换信号到命令指定的通道，实现快速响应。采用基于LVDS 差分传送技术，提高系统抗干扰能力，外部干扰对信号的影响降到了最低，并且，抗干扰能力随频率提高而提升。★最新高速数字阵列矩阵通道切换技术输入信号小于64路时，用户不需要再另外增加矩阵，便可以实现通道之间的任意换及显示。 ★断电前状态记忆功能通过控制软件的提前设置，能在现场断电的情况下，重启系统后，能自动记忆设备关机前的工作模式状态。 ★全面支持全高清信号处理器采用先进的去隔行和运动补偿算法，使得隔行信号在大屏幕拼接墙上显示更加清晰细腻，最大限度的消除了大屏幕显示的锯齿现象，图像实现了完全真正高清实时处理。纯硬件架构的视频处理模块设计，使得高清视频和高分辨率计算机信号能得到实时采样，确保了高清信号的最高视频质量，使客户看到的是高质量的完美画质。

公司先进员工年终获奖一分钟感言范文

公司先进员工年终获奖一分钟感言范文公司先进员工年终获奖一分钟感言范文尊敬的公司各级领导.各位同事，大家好很荣幸代表公司先进个人在此发言。首先，请允许我代表所有先进工作者，向关心和支持我们工作的各级领导表示衷心的感激向并肩战斗在各个工作岗位上的同事们致以崇高的敬意回顾一年来的工作，不论我们处于什么样的岗位，都恪尽职守.无私忘我.勤勤恳恳；无论遇到什么样的困难，都以鑫炬人特有的坚韧意志去克服.去战胜。我们今日所取得的成绩，离不开各级领导的培养和帮忙，离不开各位同事的大力支持和配合。你们为我们的成长创造了空间和条件，为我们的工作创造了和谐的氛围和环境，从而促使我们一点一滴地提高。再次感激各级领导和各位同事给予的极大关心和鼓励，给予的充分肯定和荣誉我想，所有获奖的同事们都不会沉醉在今日的荣誉与掌声中。让我们进取行动起来，从我做起.从此刻做起，努力掌握专业知识，不断提高自身综合素质和本事，把过去的成绩作为新的工作起点，以更高的标准严格要求自我，使自我的业务水平在工作中不断提高和完善。我们要继续履行岗位职责，踏实工作.爱岗敬业，始终坚持着旺盛的精神和饱满的工作热情，全心全意投入生产，以此来回报各级领导和各位同事的鼓励和期盼作为公司的一员，“司兴我荣”深深地印在我的心中，昨日我们已经为之努力，明天我们将更加努力。让我们携起手来，把公司的明天建设得更加完美.

更加繁荣昌盛公司先进员工年终获奖一分钟感言范文2尊敬的各位领导.各位同事大家好今日能代表受表彰的“先进工作者”在那里发言，我感到无比的荣幸和激动。首先，请允许我代表本次获得荣誉称号的员工，向关心和支持我们的领导表示衷心的感激向风雨同舟.相互支持.并肩奋斗的信泰同仁们致以崇高的敬意我们在工作中所取得的成绩，是领导以身作则，正确引导的结果，是同事们相互帮忙团结奋斗的结果。今日我们被评为“先进工作者”，但不会沉醉于今日的荣誉和掌声中，我明白，我们还存在很多不足，就像我的不足之处，例如打资料的不细心，出现错别字，准备工作不周到等，这些都是工作中的细节，曾记得李总随口说过的一句话“细节决定成败”，这句话对我来说深有体会，让我明白不论在哪个岗位上，都要注重小事，关注细节，把小事做细，做透，也仅有把小事做好，才能做大事。在日常工作中比别人多思索一点细节，比别人眼里“多做一点活”，否则，任何忽视细节的行为，就会有1的错误导致100的失败。成绩只能说明过去，昨日我努力了，今日.明天我将更加努力。在此，我代表“先进工作者”向各位领导和同事表个态我们将把过去的成绩，作为新的工作起点，以更高的标准严格要求自我，虚心学习他人的长处，注重细节，严格要求自我，正确认识自身工作和价值，正确处理苦与乐，得与失，个人利益与团体利益，工作与家庭的关系，从大局出发，坚持甘于奉献，诚实敬业，不辜负各位领导和同事的期望。要想把事情做好，就必须有一个好的工作态度。

浅谈个人与企业之间的关系

浅谈个人与企业之间的关系一、个人与单位的关系今天的你有吃有喝；衣着华丽；以车代步；许多人尊重你；你能够参与社会社交；有人喜欢你；能养儿育女等等。这一切是靠什么来实现的呢？你是依靠什么获得你需要的生活物品和赢得社会的尊重呢？那是因为你有一个工作的平台——单位。单位是我们和社会之间、他人之间进行交流的平台、是你显示自己存在和实现你价值的舞台、是你建立、维持美好家庭的后台、是让我们安身立命的大家庭。（一）人力成本是企业的最大成本。 1、人力资源的取得成本人力资源的取得成本是企业在招募和录取职工的过程中发生的成本。（1）招募成本，（2）选择成本（3）录用成本（4）安置成本。 2、人力资源的开发成本人力资源的开发成本是企业为提高职工的生产技术能力，为增加企业人力资源的价值而发生的费用。（1）上岗前教育成本，（2）岗位培训成本。（3）脱产培训成本。 3、人力资源的使用成本。人力资源的使用成本是企业在使用职工的过程中而发生的成本。我们个人必须认识到企业在我们身上耗费了大量精力与费用。

作为个人来讲，你对企业有没有贡献企业都得先为你付出，我们必须懂得回报，懂得感恩。（二）珍惜工作，珍惜关系，珍惜所拥有的现在。（1）工作就是职责，职责就是一种担当。应该感谢那些让你独挡一面的人，感谢那些给你压担子的人，感谢给你平台的人。（2）珍惜关系。首先应该感谢你的同事，那是一种信任，一个平台。你不能脱离了同事自己一人能完成所有工作，你不配合同事，相反同事也可以吗？遇事多反省自己，当你认为都是别人不对了，也许问题就出在你自己身上。处理人际关系可以用以下四句话：把自己当成别人,把别人当成自己; 把别人当成别人,把自己当成自己。把自己当成别人---就是需要我们站在公平、公正的角度来审视自身. 把别人当成自己---就是要求我们会学换位思考,可以站在别人的立场上思考问题。把别人当成别人---强调的是一种尊重个性。把自己当成自己---强调的是一种“自我”,一种自信。（3）一定要珍惜现在。也许工作时间久了，你会感到厌烦。但那只是你的心理出了问题。要学会及时调整自己，使

大屏幕控制系统软件详解说明V6.(完整)

大屏幕控制系统软件详解说明一软件安装安装注意事项：非专业人事安装：安装前请先关闭防火墙（如360安全卫士，瑞星，诺盾等），等安装完并且成功启动本软件后可重新开启防火墙；专业人事安装：先把防火墙拦截自动处理功能改为询问后处理，第一次打开本软件时会提示一个拦截信息；安装前请校对系统时间,安装后不能在错误的系统时间下运行/启动软件,否则会使软件注册失效，这种情况下需要重新注册； Windows 7,注意以下设置 0.1)打开控制面板 0.2) 选择系统和安全 0.3) 选择操作中心 0.4) 选择更换用户帐户控制设置 0.5)级别设置，选择成从不通知１．软件解压后，请选择双击，进入安装界面如图１，图２图1

图2 ２．选择键，进入下一界面如图3 图３ 3.选中项，再按键，进入下一界面如图４

图4 4.选择键，进入下一界面如图５图５５.选中项，再选择键，进入下一界面如图６

图６６.选择键，进入下一界面如图７图８７.选择键，软件安装完成二软件操作选择WINDOWS 下开始按钮，选择程序，选择Wall Control项，点击Wall Control软件进入大屏幕控制系统软件主界面如图9所示,整个软件分为3个区，标题区，设置区，功能区

图9 1.1标题区大屏幕控制系统软件(只有管理员才可设置此项目) 1.2设置区 1.2.1系统高级功能：管理员登录。产品选型：选择拼接盒型号。定时系统：设置定时时间。幕墙开机：开机幕墙关机：关机退出：退出软件系统。 1.2.2设置串口设置：设置使用的串口参数。矩阵设置：设置矩阵的相关参数。幕墙设置：幕墙设置参数。幕墙颜色：幕墙颜色设置。标志设置：更改幕墙名称。系统设置：控制软件系统设置。 1.2.3工具虚拟键盘：虚拟键盘设置。硬件注册：可以通过时钟IC注册处理器的使用权限。 1.2.4语言中文选择:选择软件语言类型为中文。Ｅnglish:选择软件语言类型为英语。