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药理学期末考试模拟试题

药理学期末考试模拟试题
药理学期末考试模拟试题

药理学期末模拟试题

1.选择题

1.药物依赖生物膜两侧的浓度,从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为()

A.主动转运

B.被动转运

C.出胞和入胞

D.单纯扩散

E.易化扩散

2. 容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法()

A. 静脉注射

B. 肌肉注射

C. 口服

D. 直肠给药

E. 舌下给药

3. 酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时

A. 解离多,再吸收多,排泄少

B. 解离多,再吸收多,排泄多

C. 解离少,再吸收少,排泄多

D. 解离多,再吸收少,排泄多

E. 解离多,再吸收少,排泄少

4. 药物的治疗量为()

A. 等于最小有效量

B. 大于极量

C. 等于极量

D. 在最小有效量和极量之间

E. 在最小有效量和最小中毒量之间

5. 受体阻断剂与受体( )

A.有亲和力无内在活性 B.有亲和力有内在活性

C.无亲和力有内在活性 D.无亲和力无内在活性

E.较强亲和力,较弱内在活性

6.用阿托品治疗胃肠绞痛时,病人伴有口干、心悸等反应,属于( )

A.后遗效应 B.副作用 C.毒性反应

D.继发反应 E.特异质反应

7.胆碱能神经兴奋时不出现()

A. 抑制心脏

B. 舒张血管

C. 腺体分泌

D. 瞳孔散大

E. 支气管收缩

8.刘某,女,胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有反酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这种药物治疗是( )

A. 选择作用

B. 局部作用

C. 吸收作用

D. 预防作用

E. 对因治疗

9.毛果芸香碱对眼的作用是()

A.缩瞳,降低眼内压,调节麻痹 B.缩瞳,降低眼内压,调节痉挛C.缩瞳,升高眼内压,调节痉挛 D.散瞳,升高眼内压,调节麻痹E.散瞳,降低眼内压,调节痉挛

10.阿托品不具有的药理作用是()

A. 改善微循环

B. 加速房室传导

C. 抑制腺体分泌

D.松弛骨骼肌

E. 散瞳,升高眼内压,调节麻痹

11.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是()

A. 防止手术中出血

B. 镇静

C. 减少呼吸道腺体分泌

D. 抑制排尿、排便

E. 改善心功能

12.胆绞痛的最佳治疗方案是()

A. 阿托品+阿司匹林

B. 哌替啶

C. 阿托品

D. 阿托品+哌替啶

E. 阿司匹林

13.下列药物可用于治疗重症肌无力的是()

A. 解磷定

B. 后马托品

C. 新斯的明

D. 阿托品

E. 毒扁豆碱

14.可使肾上腺素升压作用翻转的药物是()

A.酚妥拉明 B.阿托品 C.麻黄素 D.多巴胺 E.新斯的明15.治疗中毒性休克伴尿量减少的病人最好选用()

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 多巴胺

D. 麻黄碱

E. 间羟胺

16. 过敏性休克首选药是()

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 多巴胺

D. 麻黄碱

E.异丙肾上腺素

17. 心脏三联针的组成为()

A. 肾上腺素1mg,阿托品2mg,利多卡因100mg

B. 去甲肾上腺素1 mg,阿托品2 mg,利多卡因10 mg

C. 肾上腺素1 mg,阿托品1 mg,利多卡因100 mg

D. 异丙肾上腺素1 mg,阿托品1 mg,利多卡因10 mg

E. 去甲肾上腺素1 mg,肾上腺素1 mg,利多卡因10 mg

18. 普萘洛尔的临床应用不包括()

A. 心功能不全(后期)

B. 心律失常

C. 心绞痛

D. 高血压

E. 甲亢

19. .地西泮对下列哪种疾病无效()

A. 失眠

B. 破伤风惊厥

C. 癫痫

D. 中枢性肌强直

E. 精神病

20.用于治疗癫痫持续状态的首选药物是()

A. 静注苯妥英钠

B. 静注苯巴比妥

C. 静注地西泮

D. 口服水合氯醛

E. 静注硫酸镁

21.长期用用大剂量氯丙嗪引起的锥体外系症状是因为氯丙嗪阻断了()

A. 黑质-纹状体通路多巴胺受体

B. 中脑-边缘通路多巴胺受体

C. 下丘脑-垂体通路多巴胺受体

D. 催吐化学感受区的多巴胺受体

E. 脑干网状结构上行激活系统侧枝α受体

22.氯丙嗪引起的直立性低血压应用下列何药来纠正()

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 尼可刹米

D. 东莨菪碱

E. 苯海索

23.氯丙嗪引起心悸、口干、便秘、视物模糊及尿潴留的作用是因为( )

A. 阻断α-受体

B. 阻断多巴胺受体

C. 阻断M受体

D. 阻断H1受体

E. 阻断N受体

24.某患者患精神分裂症,医嘱给予氯丙嗪治疗1月余,近期出现面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤及流涎等症状,这些症状属于()

A. 一般反应

B. 急性中毒

C. 肝毒性

D. 过敏反应

E. 锥体外系反应

25.吗啡可用于治疗( )

A. 分娩止痛

B. 感染性腹泻

C. 心源性哮喘

D. 颅脑外伤止痛

E. 支气管哮喘

26.慢性钝痛不宜用吗啡治疗的主要原因是()

A. 对钝痛疗效差

B. 可引起呕吐

C. 可引起体位性低血压

D. 抑制呼吸

E. 易成瘾

27.吗啡中毒致死的原因是()

A. 昏睡

B. 震颤

C. 呼吸麻痹

D. 血压下降

E. 心律失常

28.吗啡可用于下列哪种疼痛()

A. 诊断未明的急腹症

B. 分娩止痛

C. 颅脑外伤

D. 癌症剧痛

E. 头痛

29. 吗啡中毒致死的原因是()

A. 昏睡

B. 震颤

C. 呼吸麻痹

D. 血压下降

E. 心律失常

30. .能用于心源性哮喘却不能用于支气管哮喘的药物是()

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 间羟胺

D. 哌替啶

E. 多巴胺

31.乙酰水杨酸的镇痛机制是()

A. 兴奋中枢阿片受体

B. 抑制痛觉中枢

C. 抑制外周PG合成

D. 阻断中枢阿片受体

E. 直接麻痹外周感觉神经末梢

32.几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是()

A. 乙酰水杨酸

B. 对乙酰氨基酚

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

E.萘普生

33.阿司匹林的不良反应不包括()

A. 胃肠道反应

B. 凝血障碍

C. 成瘾性

D. 过敏反应

E. 水杨酸反应

34.应用阿司匹林预防脑血栓宜采用()

A. 大剂量突击治疗

B. 大剂量长疗程

C. 小剂量长疗程

D. 大剂量短疗程

E. 中剂量长疗程

35. 维生素K缺乏和血友病患者应禁用()

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 保泰松

D. 布洛芬

E. 吡罗昔康

36.AC E抑制剂最常见的不良反应为()

A.咳嗽

B.直立性低血压

C.肝功能损害

D.肾功能损害

E.白细胞减少

37.有关卡托普利叙述中的错误是( )

A. 降压同时不减少心、脑、肾重要器官的血流量

B. 可防止和逆转高血压患者血管壁的肥厚和心肌细胞增生肥大

C. 降压同时伴有反射性心率加快

D. 特别适用于高肾素型高血压

E. 长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍

38.在高血压急症中,降压最迅速的药物是()

A.硝普钠

B.硝酸甘油

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.卡托普利

39.能引起“首剂现象”的抗高血压药物是()

A.硝苯地平

B.哌唑嗪

C.卡托普利

D.普萘洛尔

E.可乐定

40. 强心苷对下列何种疾病导致的心衰疗效较差甚至无效()

A.高血压心脏病

B.心瓣膜病

C.先天性心脏病

D.心衰伴有房颤

E.缩窄性心包炎

41. 强心苷对下列何种疾病导致的心衰疗效最好()

A.高血压心脏病

B.心瓣膜病

C.先天性心脏病

D.心衰伴有房颤

E.缩窄性心包炎

42.洋地黄药物治疗心衰,最危险的中毒表现是( )

A.食欲减退、恶心、呕吐

B.头痛、头晕伴黄疸

C.室颤

D.室性早搏呈二联律

E. 二度房室传导阻滞

43. 治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是( )

A.强心苷

B.哌唑嗪

C.硝酸甘油

D.酚妥拉明

E.卡托普利

44. 服用洋地黄类药物后,病人将白大衣看成绿色的可能是( )

A.血钠过高

B.血钾过高

C.心衰症状好转

D.血镁过高

E.洋地黄中毒

45.洋地黄类药物中毒所致心律失常中,最常见是( )

A.室上性心动过速

B.室颤

C.室性早搏

D.窦性心动过速

E.窦性心动过缓

46.强心苷中毒引起的室性心律失常应首选( )

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.利多卡因

D.苯妥英钠

E.胺碘酮

47.治疗室性心律失常首选的药物是( )

A.利多卡因

B.普萘洛尔

C.奎尼丁

D.维拉帕米

E.苯妥英钠

48.长期应用可出现角膜色素沉积的是( )

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.维拉帕米

D.利多卡因

E.苯妥英钠

49.硝酸甘油无下列哪项不良反应( )

A.头痛

B.升高眼压

C.升高颅内压

D.面颈皮肤潮红

E.心率变慢

50.硝酸甘油舌下给药的目的在于()

A. 避免刺激胃肠道

B. 增加吸收

C. 避免首关消除

D. 减慢药物代谢

E. 减慢药物排泄

51. 终止心绞痛发作最有效的药物是( )

A.心痛定

B.心得安

C.阿司匹林

D.硝酸甘油

E.阿托品

52.硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗药治疗心绞痛的共同作用机制是( )

A.扩张血管

B.减慢心率

C.抑制心肌收缩力

D.缩小心室容积

E.降低心肌耗氧量

53.糖皮质激素全身应用时不良反应较多,但不会引起( )

A.水肿

B.高血压

C.高血钾

D.高血钠

E.高血糖

54.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )

A.增强机体对疾病的防御能力

B.增强抗生素的抗菌活性

C.增强机体应激性

D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状

E.拮抗抗生素的副作用

55.青霉素G对下列哪种病原体无效( )

A.脑膜炎奈瑟菌

B.螺旋体

C.白喉杆菌

D.炭疽杆菌

E.流感嗜血杆菌

56.大环内酯类抗生素对下列哪类细菌无效( )

A.革兰阳性菌

B.革兰阴性菌

C. 大肠杆菌、变形杆菌

D.军团菌

E.耐药金葡菌

57. 氢氯噻嗪的利尿作用机制是()

A.抑制 Na+-K+-2CL—共转运子

B.抑制Na+- CL—共转运子

C.对抗醛固酮的Na+-K+交换过程

D.抑制肾小管碳酸酐酶

E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增加

58. 阵发性室上性心动过速的首选药是()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普萘洛尔

D.胺碘酮

E.维拉帕米

59. 青霉素的抗菌作用机制是()

A.抗叶酸代谢

B.抑制细菌细胞壁合成

C.影响胞浆膜通透性

D.抑制蛋白质合成

E.抑制核酸代谢

60. 有关甘露醇的错误叙述是()

A.静脉给药后不易从毛细血管渗入组织

B.能使组织间液过多的水向血浆转移

C.口服易吸收,不影响肠道对水分的吸收

D.能增加血容量从而减少醛固酮的分泌

E.能增加心脏负荷,诱发心衰

二.填空题

1.传出神经兴奋时,其末梢释放的主要递质是( )和( )

2.药物毒性反应中的“三致”包括( )、( )、( )。

3.毛果芸香碱对眼睛的作用有( )、( )、( )。

4.( )与( )、( )组成冬眠合剂,主要用于严重感

染、感染性休克、甲状腺危象等的辅助治疗。

5.阿司匹林的不良反应包括( )、( )、( )、( )和(

)等。

6.氨基糖苷类抗生素的共同不良反应有( )、( )、( )、

( )。

7.去甲肾上腺素的主要不良反应有( )和( )。

8.对乙酰氨基酚与阿司匹林相比没有()作用。

9.药物的不良反应包括( );( );( );( );( )等。

10.一线抗高血压药包括( )、( )、( )、(

)等。

11.阿司匹林的药理作用有()和()作用,其中只有在

小剂量时才产生()作用,临床用于预防血栓性疾病。

12. β受体阻断药临床上主要用于治疗( )、( )和( )。

13.抑郁症选用治疗药物是( ),躁狂症选用治疗药物是( )。

14.硝酸甘油可用于治疗( )和(

)。

15.治疗心脏骤停可选用( )和( )药

物。

16.利尿药中螺内酯的利尿作用是通过( ),而氨苯蝶啶

和阿米洛利的利尿作用是通过( )。

三.名词解释

1.副作用 2.首关消除 3.效能 4. 肾上腺素升压

作用翻转

5. 血浆半衰期

6.效价强度

7. 生物利用度 8.二重感染

9.极量 10.抗生素 11、耐受性 12.一级消除动力学

四.简答题

1.为什么多巴胺对伴有心肌收缩力减弱、尿量减少的休克疗效较好?2.简述阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用有何不同?

3.为什么阿托品与解磷定合用治疗中重度有机磷酸酯类中毒?

4.去除神经支配的眼睛滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果?为什么?

5.多巴胺主要激动那些受体?分别的药理作用有哪些?

6. 比较氯丙嗪与阿司匹林对体温影响的异同?

7. 比较吗啡与阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别?

8. 抗高血压药物可分为哪几类?每类各举一代表药。

9. β受体阻断药的β受体阻断作用包括几点?

10. 简述强心苷类药物的主要的不良反应。

11.简述强心苷类药物的主要的药理作用。

12. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应有哪些?

13. 简述氨基糖苷类抗生素的不良反应有哪些?

五.论述题

1. 青霉素类的不良反应有哪些?应如何防治?

2.试述硝酸酯类与β受体阻断剂合用抗心绞痛的优点与缺点

3. 钱某,男,52岁,高血压病史18年,近几天血压持续性增高

伴有一侧肢体麻木、头痛、恶心等高血压危象症状,在常规降压的同时应选择哪种降压药进行急救?该药降压有何特点?

4.强心苷类药物中毒的不良反应包括哪些?应如何防治?

药理学模拟试题一

药理学模拟试题一 一、名词解释(每题3分,共15分) 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空(每空1分,共15分) 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂,特别适用于高型高血压。5.格列本脲主要用于治疗。 6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9.青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10.可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题(请选择一个正确答案。每题1分,共30分) 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应

2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高, 皮肤潮红,散瞳,此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后,不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比,哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿

药理学模拟试题2套

《药理学》模拟试题一 一、单项选择题:(每题1分,共30分) 1.药物的副作用是指: A.药物所用剂量过大B.患者的肝肾功能不良C.药理效应的选择性低D.血药浓度过高 2.在碱性尿液中弱碱性药物( ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收少,排泄快 3.受体激动剂的特点是: A.具有很强的亲和力B.具有很强的内在活性C.具有亲和力而无内在活性 D.既有亲和力又有内在活性 4.药物经反复应用后,机体对药物的敏感性降低为:A.习惯性 B.成瘾性 C.耐受性 D.抗药性5.药物的血浆半衰期是指: A.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B.药物的有效血浓度下降一半所需的时间 C.药物被吸收一半所需的时间 D.药物的稳定血浓度下降一半所需的时间 6.β1受体主要分布于:A.肝脏 B.支气管平滑肌 C.血管 D.心脏 7.治疗重症肌无力的药是:A.新斯的明 B.琥珀胆碱 C.毛果芸香碱 D.山莨菪碱 8.阿托品治疗感染性休克的主要原因是: A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因 B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压 C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D.扩张支气管,缓解呼吸困难 9.需做皮肤敏感试验的局麻药是:A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布匹卡因 10.氯丙嗪不能用于下列何种疾病:A. 人工冬眠 B. 晕动病C. 精神分裂症 D.发热 11.地西泮无下列哪个作用:A.抗精神分裂症 B.抗惊厥 C.抗癫痫D.中枢性肌松作用12.治疗胆绞痛宜选用: A.哌替啶+阿托品B.哌替啶+氯丙嗪C.异丙嗪+阿托品D.氯丙嗪+阿托品 13.既能解热镇痛,又能抗炎的药物是:A. 吗啡B. 阿司匹林 C. 扑热息痛D. 氯丙嗪 14.治疗新生儿窒息引起的呼吸衰竭宜选用何药:A.二甲弗林B.洛贝林C.咖啡因D.尼可刹米15.稳定性心绞痛急性发作的首选药是:A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.普奈洛尔D.硝苯地平

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学模拟题及答案

《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应(首关消除)药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢,维持时间长 C、起效快,维持时间短 D、起效慢,维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 A、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 A、瞳孔缩小B、骨骼肌松弛C、尿失禁、流涎D、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比,抑制腺体分泌作用强,不易引起心慌,更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括A、瞳孔缩小B、骨骼肌松弛C、尿失禁、流涎D、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是 1

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释(每小题5分,共25分): 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应(首关效应) 5、生物利用度 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于() A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是() A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是() A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是()

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛脏平滑肌 E.升高眼压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 18.法莫替丁可用于治疗 A.十二指肠穿孔 B.急慢性胃炎 C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡 E.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A.70% B,80% C.90% D.85% E.95% 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是

药理学(专升本)期末考试

1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题 2.0分) 、药物分子的大小和脂溶性 、药物的解离程度 、与蛋白的结合力 、胎盘的血流量 、以上都是 学生答案: E 标准答案:E 解析: 得分: 2 2. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分) 、1~3周左右 、2~12周左右 、3~12周左右 、3~10周左右 、2~10周左右 学生答案: C 标准答案:C 解析: 得分: 2 3. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分) 、庆大霉素 、氯霉素 、甲硝唑

、青霉素 、氧氟沙星 学生答案: B 标准答案:B 解析: 得分: 2 4. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分) 、克霉唑 、制霉菌素 、酮康唑 、灰黄霉素 、以上都不是 学生答案: E 标准答案:D 解析: 得分: 0 5. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分) 、两药均为药酶诱导剂 、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 、两药联用比单用效果好 、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂 学生答案: B 标准答案:B 解析: 得分: 2

6. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分) 、免疫功能变化对药效学的影响 、心血管系统变化对药效学的影响 、神经系统变化对药效学的影响 、内分泌系统变化对药效学的影响 、用药依从性对药效学的影响 学生答案: E 标准答案:D 解析: 得分: 0 7. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分) 、庆大霉素、头孢曲松钠 、氨茶碱、头孢曲松钠 、鲁米那、氯霉素 、地高辛、头孢呋辛钠 、地高辛、头孢曲松钠 学生答案: C 标准答案:C 解析: 得分: 2 8. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分) 、抗肿瘤药 、锂制剂 、头孢菌素类

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学模拟试题(一)

药理学模拟试题(一) 1.下列哪种给药方式可避免首关效应 A.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射 2.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹 C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹3.新斯的明在临床使用中不可用于 A.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后腹气胀E.重症肌无力 4.对α受体几乎无作用的是 A. 去甲肾上腺素B.可乐定C.左旋多巴D.肾上腺素E.异丙肾上腺素5.下列哪种不属于常用的局麻药 A.利多卡因B.可卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因 6.有关地西泮的叙述,错误的是 A.抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药B.是一种长效催眠药物 C.在临床上可用于治疗大脑麻痹D.抗癫作用强,可用于治疗癫痫小发作E.抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风 7.卡马西平除了用于治疗癫痫外,还可用于 A.心律失常B.尿崩症C.帕金森氏病D.心绞痛E.失眠 8.有关氯丙嗪的药理作用,错误的是 A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用 C、催眠和降温作用D.加强中枢抑制药的作用E.影响心血管系统 9.米帕明除了用于抑郁外,还可用于 A.小儿遗尿症B.遗尿症C.尿崩症D.少尿症E.多尿症 10.哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是 A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘 C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿11.有关扑热息痛的叙述,错误的是 A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱 C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反应少,但能造成肝脏损害12.有关奎尼丁的药理作用的叙述,正确的是 A.直接作用于心肌,中度抑制Na+内流B.可使正常窦房结自律性降低明显 C.竞争性阻断N受体,有抗胆碱作用D.可缩短动作电位时程E.可加快心脏传导速度13.下列不能用于治疗室性心律失常的是 A.奎尼丁、利多卡因B.维拉帕米、胺碘酮 C.普罗帕同、利多卡因D.普萘洛尔、奎尼丁E.普萘洛尔、普罗帕同

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

药理学期中总结试题

1.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 2.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应D.变态反应 E.特 异质反应 3.注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4. 副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6. 药物的治疗指数是指 A.ED 50与LD 50 的比值 B.LD 50 与ED 50 的比值 C.LD 50 与ED 50 的差D.ED 95 与LD 5 的比值E. LD 5与ED 95 的比值 7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A.肌内注射 B.吸入给药 C.舌下含服D.口服给药E.皮下注射 8.大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9. 药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除 C. 药物的生物利用度 D. 药物的分布速 度 E.药物的血浆蛋白结合率 10.下列给药途径中吸收速度最快的是 A.肌肉注射 B.口服 C.吸入给药 D.舌下含服 E.皮内注射 11.药物与血浆蛋白结合后 A.排泄加快 B.作用增强 C.代谢加快D.暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障 12.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收 C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收 32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺 33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是 A.普萘洛尔 B.醋丁洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 E.

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 B.C.无亲和力,无内在活性 D.无亲和力,有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大,但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干,属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a,b,c 三个药,其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性有限,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

《药理学》模拟题及答案 精简版

药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合,传递信息,引起相应的效应,具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值,用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。) C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15.强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17.呋塞米利尿的作用是由于 A 18.肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用;②镇吐作用;③抑制体温调节中枢;④加强中枢抑制药的作用。

药理学考点大全-重点总结-试题总结-期末考试必备

药理学 一、名解: 1.药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学:药物对机体作用及其作用机制,即药物效应动力学,又称药效学。 4.首关消除:某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时,被其中的酶所代谢,致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数:通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环:被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排出,经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期:药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应:药物引起的不符合药物治疗目的,并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡,Adr,ACh 17.耐药性:病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失,大多由质粒介导,但亦可有染色体介导。 二、填空题 1.药理学研究的内容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力学 4.药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。。 8.氯丙嗪可与_度冷丁(哌替啶)、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9.阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎;②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳,升高眼内压,调节麻痹。 11.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13.阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体内环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 15.硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩张周围血管,降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 23.强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31.麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静;②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37.巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40.普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44.阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45.硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51.四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题: 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用: (一)药理作用⑴对眼的影响: 1 缩瞳:兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压:虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛:睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体增厚,屈光度增加,视近物清楚,远物模糊 (2)对腺体:汗腺、唾液腺分泌增加。 (二)临床应用: ①青光眼:闭角型青光眼(充血性青光眼);开角型青光眼(单纯性青光眼) ②治疗虹膜睫状体炎:与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥(口服) 1

药理学期末考试试卷

《药理学》期末考试试卷(A 卷) 一、名词解释。(2*5=10分) 1、MIC :(最低抑菌浓度)能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱:系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能(或杀灭)微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂:与受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物。 5、协同作用:协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用,从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。(2*20=40分)1、下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳(B )A .维拉帕米B .卡托普利C .氯沙坦D .硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素,突然停药不会引起(A )A .肾上腺皮质功能亢进B .肾上腺皮质功能不全C .肾上腺危象D .肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好(B ) A .结肠溃疡 B .十二指肠溃疡 C .卓-艾综合征 D .口腔溃疡 得分 得分

4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用(A)A.维生素B12 B.叶酸 C.红细胞生成素 D.硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是(A)A.阻断中枢H1受体 B.兴奋中枢胆碱受体 C.和奎尼丁样作用有关 D.和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是(A) A.氯霉素 B.四环素 C.土霉素 D.多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是(C)A.溶液性质较稳定 B.对革兰阴性菌作用强 C.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘 D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述,错误的是(C) A.天然维生素K为脂溶性 B.参与凝血因子的合成 C.对于应用链激酶所致出血有特效 D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是(C) A.抑制糖原的合成和贮存 B.减慢葡萄糖的氧化和酵解 C.抑制糖原分解 D.加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素(A) A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B.I型糖尿病 C.糖尿病并发严重感染 D.妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用(B) A.胰岛素皮下注射

药理学期末考试复习重点

1、药物:能影响机体的生化过程、生理功能及病理状态,用于治疗、诊断、预防疾病和计划生育的化学物质 药理学:研究药物与机体(含病原体、肿瘤细胞)间相互作用及作用规律的一门科学 研究内容:①药物效应动力学,简称药效学 ②药物代谢动力学,简称药动学 2、药物的特异性和选择性 选择性高,影响机体的少数几种功能,针对性强,不良反应少 药物作用的双重性 (1)治疗作用 (2)不良反应①副作用:药物在治疗时出现的与治疗目的无关反应 ②毒性反应:用药剂量过大或蓄积过多时反应的危害性反应 3、药物的量—效反应 量—效关系:在一定范围内药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系,因药理效应与血液浓度更密切,故也常称浓度—效应关系 量反应:药理效应的强弱呈连续性量的变化,可以用数量表示者,有可测定的数据值 质反应:药理效应不能定量,仅有质的差别,只有阳性或阴性,全或无之分 (纵坐标同为效应强度) 量—效关系的药效学参数 效能:药物所能产生的最大效应 效价强度:引起一定效应时所需剂量的大小,常用50%最大效应剂量来表示 【效价强度部分取决于药物与受体的亲和力及药物—受体偶联产生反应的效应】 (临床择药用效能分级) 半数有效量(半数有效浓度):能引起50%的效应(量反应)或50%阳性反应(质反应)的剂量或浓度 半数致死量:能引起半数动物死亡的剂量,LD50 越大,药物毒性越小,LD50常用于临床前药理研究检测药物毒性的大小 4、作用于受体的药物分类 激动药:对受体既有亲和力又有内在活性的药物,他们与受体结合并激活受体而产生效应 拮抗药:对受体有较强的亲和力而无内在活性的药物,它能占据受体而妨碍激动药与受体结合和效应的发挥 5、受体调节 向上、下调节:若受体脱敏和受体增敏只涉及受体数量的变化,数量降低称向下调节,数量增加称向上调节 6、被动转运:药物顺着生物膜两侧的浓度差,从高浓度侧向低浓度的扩散转运

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