医学微生物复习资料全
第三十一章~疱疹病毒
可通过性传播的病毒：HSV-2（单纯疱疹病毒），HHV-3/VZV（水痘-带状疱疹病毒），HHV-5/HMCV(人巨细胞病毒)，EBV（EB病毒），HIV（艾滋病）
名词解释：
疱疹病毒：有包膜的线性DNA病毒，具有相似生物学特性，归类于疱疹病毒科
VZV：水痘-带状疱疹病毒，儿童初次感染表现为水痘，成年后复发感染为带状疱疹
整合感染：病毒基因组一部分整合到宿主细胞，使宿主细胞的遗传特性发生改变，可导致细胞的转化或癌变
潜伏感染：病毒感染细胞后，病毒基因受到抑制，此时病毒不增殖，也不引起细胞的损伤，与细胞处于一个动态平衡，受到某种理化因素后，病毒基因可激活，复制增殖引起多种临床表现。
第三十五章~真菌学总论
问：菌丝和孢子之间的关系是什么？
孢子是真菌的生殖结构，菌丝是由孢子长出芽管，向外延生形成呈细丝状。
有隔菌丝：多数是致病性真菌
病例
一个27岁AIDS患者剧烈头痛已有2个月，目前出现发热，恶心，说话含糊不清，颈项强
直。脑脊液中含淋巴细胞和有荚膜酵母菌。
1 患者上述症状和体征最可能是哪种病原体感染？
新型隐球菌
2 该病原体主要传播途径是什么？
经呼吸道传染，蔓延至肺部，散播至中枢神经系统，引起慢性脑膜炎
问：
1.fungus菌落有哪几种？
酵母型菌落：由单细胞真菌产生的表面光滑，湿润，柔软，致密的菌落
类酵母型菌落：由单细胞真菌产生的菌落，类似酵母型菌落的，另外其还有向下生长的假菌丝
丝状菌落：由多细胞真菌产生的绒毛状，絮状或粉末状的菌落，菌落的正反面不同颜色。
2. Cryptococcus neoformans形态结构特点如何？
新型隐球菌，用墨汁负染可见具有厚荚膜，是普通荚膜的1-3倍
3. candida albicans形态结构如何？
白假丝酵母菌，圆形或椭圆形单细胞真菌，革兰阳性菌，在SDA培养基上看见其光滑湿润，，灰白色或者奶油色，向下生长假菌丝
致病性：皮肤黏膜鹅口疮，霉菌性阴道炎
脏感染：肺炎，脑炎，膀胱炎，肾盂肾炎
中枢神经系统：脑膜脑炎，脑脓肿
个人疑问，酵母菌的结构是什么？
为什么单细胞真菌没有菌丝，多细胞真菌才有菌丝
4.真菌的致病性。
真菌素感染
真菌性超敏反应
真菌感染
名词解释：
营养菌丝：是多细胞真菌用于吸取营养的结构，可伸入培养基吸取营养
生殖菌丝：是多细胞真菌的生殖结构之一，露出培养基表面（气生菌丝），可产生孢子
大分生孢子：无性孢子，体积较大，多细胞
小分生孢子：无性孢子，体积较小，单细胞，壁薄
厚膜孢子：无性孢子，叶状孢子，菌丝末端或侧面，圆形，壁薄，休眠
二相性真菌：形态随环境变化，体或37度呈酵母型，体外25度呈丝状菌落。
第一章~细菌的结构与shape
细菌的特殊结构：荚膜，鞭毛，菌毛，芽孢
问：是不是所有的细菌都有菌毛等特殊结构
答：不是，只有大部分的革兰阴性菌和少数的革兰阳性菌才有。
Pilus是细菌的粘附结构，与细菌的致病性密切相关
问：微生物如何分类，有多少型，多少种类?
答：微生物是存在于自然界中体形微小，结构简单，肉眼看不见的一类生物。根据有无严格意义上的核膜分为真核细胞型微生物，原核细胞型微生物，还有非细胞型微生物（如VIRUS）
问：G +
菌和G
-
菌细胞壁的结构特点和医学意义
答：革兰阳性菌CELL wall由两部分组成：肽聚糖（聚糖骨架，五肽交联桥，四肽侧链）磷壁酸（膜磷壁酸，壁磷壁酸）
医学意义:
革兰阴性菌CELL WALL由两部分组成：肽聚糖（聚糖骨架，四肽侧链）外膜（脂蛋白，脂双层，LPS（特异多糖，核心多糖，脂质A））
医学意义：LPS为细菌的毒素，LPS中的特异多糖为细菌表面的特异抗原O抗原
问：细菌L型的生物学特点和医学意义？
答：细菌L型实际上是细菌失去细胞壁后的呈现出的形态，表现型主要是多形性，需要在高渗环境中培养，形成的菌落肉眼观察呈油煎蛋样。可恢复原来的形态
医学意义：临床上可能会漏检，忽略细菌L型对人类的危害，仍有一定的致病性，通常引起慢性疾病，当其恢复本来形状可加重患者的病情。
问：细菌的特殊结构及其功能和医学意义？
答：1.cupsule 多为多糖，少数为肽。抗干燥，抗吞噬，保护作用，可作为抗原以起感染
2.flagellum 为细菌运动器官，有化学趋向性，鞭毛蛋白有H抗原，其数量的多少可作为鉴别细菌的依据
3.pilus 特点为硬短直，是细胞的粘附物质，与细菌的致病性密切相关
4.spore 由革兰阳性菌产生，细胞的抵御外界恶劣环境的一种休眠形式，具有细菌的完整结构，只是水分含量低，对理化因素具有高强度的抵抗力，是重要的传染源。
第二章~细菌的生理
问：病原菌生长繁殖的条件和规律以及医学意义
答：营养成分，适宜的温度，PH，温度，渗透压，气体环境，抗生素等
医学意义：为人类所研究并研制出相应的抗生素
问：与医学有关的细菌代产物
答：代（metabolism）产物包括分解代与合成代产物，合成代产物主要包括：热原质（pyrogen）LPS细菌素（bacteriocins），维生素(vitamin)，抗生素(antibiotics)，色素（Pigments）,毒素与侵袭性酶（toxin and invasive enzymes）
问：消毒，灭菌，防腐，无菌，无菌操作概念
答：1.消毒（disinfection）：杀死物体上的所有微生物的方法。
2.灭菌(sterilization)：杀灭物体上或者环境中的所有微生物，包括芽孢的方法
3.防腐(antisepsis)：防止或抑制皮肤表面细菌生长繁殖的方法
4.无菌(asepsis)：无菌是无活菌的意思，多是灭菌的结果，无菌操作是防止细菌进入人体或其他物品的操
作技术。
问：消毒灭菌的方法和原理？
答：原理：使蛋白质变性或者凝固，干扰微生物酶系统和影响其代，损伤细胞膜
方法：消毒：巴氏消毒法:62℃/30min，72℃/30s，用较低温度杀死液体中的病原菌或者特定的细菌，而仍保持物品所需的不耐热的成分不被破坏的方法。
灭菌：干热灭菌法，湿热灭菌法（高压蒸汽灭菌法121℃，15个大气压，20min）
问：细菌生长可分为几个时期？各有何特点？
答：1.迟缓期：细菌进入新环境后的短暂适应阶段。该期菌体增大，代活跃，为细菌分裂繁殖合成积累足够的酶，辅酶和中间代产物，但分裂迟缓，繁殖极少
2.对数期：细菌生长迅速，活菌数以恒定的几何级数增长，此期细菌的形态，染色性，生理活性比较典型，可用于研究其生物学性状
3.稳定期：由于培养基中营养物质消耗，有害代产物的积聚，该期细菌繁殖速度渐减，死亡数逐渐增加，两者大致平衡，一些细菌的芽孢，外毒素和抗生素等代产物大多数在稳定期生长
4.衰退期：稳定期后细菌繁殖速度越来越慢，死亡数越来越多，并超过活菌数，该期细菌形态明显改变，出现衰退型和菌体自溶，生理代活动趋于停滞。
名词解释：
中介体：是细胞膜陷，折叠，卷曲形成的囊状物，不属于膜成分。
热原质（pyrogen）：是由细菌合成的中注入人体或动物体能引起发热反应的物质，成为热原质，产生热原质大多数为革兰阴性菌，热原质即是细胞壁的脂多糖lps
专性厌氧菌：缺乏完整的呼吸酶系统，需要在低氧分压或无氧环境才能够生存繁殖的一类细菌。
问：二分裂是有丝分裂还是无丝分裂？
然后随着细胞膜的延长，复制而成的两个DNA分子彼此分开;同时，细胞中部的细胞膜和细胞壁向生长，形成隔膜，将细胞质分成两半，形成两个子细胞，这个过程就被称为细菌的二分裂。
第四，第五章~噬菌体，细菌遗传变异
问：什么是质粒？与医学关系如何？医学上重要质粒有哪些？
答：是细菌体独立于染色体的环状闭合或者线状DNA（dsDNA），具有自我复制能力，可自行丢失或人工消除，为细菌非必需的DNA，其存在赋予了细菌某种特殊性状。
按生物学性状分类:F质粒（fertility plasmid）R质粒（resistance plasmid）Vi质粒（virulence plasmid）问：细菌基因转移和重组有哪些方式？
答：转化，转导，结合，溶原性转换，原生质体融合
问：细菌有哪些可以移动的基因软件？
答：转座元件分类：插入序列，转座子，整合子，基因盒，温和噬菌体基因组
名词解释：
转导：是由噬菌体介导，将供体菌DNA片段导入受体菌，是受体菌获得供体菌的部分遗传性状
普遍性转导：毒性噬菌体和温和噬菌体均可介导普遍性转导，在噬菌体装配成熟过程中，由于装配错误，误将宿主（供菌）染色体片段或质粒装入受体菌，产生一个转导噬菌体。当其感染其他细菌时，便将供体菌DNA转入受体菌。这种错误大概105~107就会发生一次，而且包装是随机的，任何供体菌DNA片段，都有可能被误装入噬菌体，故称为普遍性传导（实际是反映这个现象很常见才称为普遍性，宿主基因的复制和噬菌体基因复制同时进行就容易发生这种情况）
局限性传导：有温和噬菌体介导。溶原期噬菌体DNA整合到细菌染色体上称为前噬菌体，前噬菌体从宿主
染色体上脱离是发生偏差，带有宿主染色体基因的前噬菌体脱落后经复制，转录翻译后组装成转导噬菌体。这种转导噬菌体感染受体菌是，可将供体菌的基因带入受体菌。（转导要通过具有完整稳定的噬菌体基因才可以发生复制转录翻译进而产生子代基因的）
问:简述噬菌体的溶菌周期
答：从噬菌体粘附细菌到宿主菌裂解释放子代噬菌体为止。成为噬菌体的复制周期，分为四个阶段：黏附，传入，生化合成，成熟与释放
第六章~细菌的耐药性
名词解释：
耐药性（drug resistance）:也称抗药性，是指细菌对某种抗菌药物（抗生素或者消毒剂）的相对抵抗性。耐药性的程度用某种细菌的最小抑菌浓度(MIC)表示
固有耐药性：指细菌对某些抗菌药物的天然不敏感，也称天然耐药细菌。具有种属特异性
获得耐药性：指细菌DNA的改变导致其获得了耐药性，其耐药基因来源可以是基因突变或获得新基因。问：简述细菌耐药性的生化机制
答：1.钝化酶的产生 2.药物的作用靶位点改变 3.抗菌药物的渗透障碍 4.主动外排系统 5.细菌生物被摸的作用
问：简述细菌耐药性的遗传机制
答：1.基因突变：细菌可经过理化因素的处理诱发，或者自身基因突变而产生耐药基因。由突变产生的耐药基因，只产生对一种或者两种类似的药物耐药，较稳定。
2.质粒介导的耐药性：耐药质粒广泛存在于革兰阳性和革兰阴性菌之间，几乎所有致病菌均可具有耐药质粒，因此通过耐药质粒传递耐药的现象最常见
3.转座子介导的耐药性;当Tn转移位置插入某一基因时，细菌产生耐药性
第六章~微生物的感染与免疫
易错题（下面只写正确答案）
1.关于正常菌群：一般情况下，正常菌群对人体有益无害
2.在正常机体中，血液是无菌的，因为已经过淋巴过滤
3.有助于细菌在组织扩散的是:透明质酸酶，是细菌侵袭力的一种，而痉挛毒素不是侵袭力。
（侵袭力能引起机体组织的损伤）
4.能通过多渠道感染的细菌是结核分支杆菌
5.大量服用抗生素引起的腹泻是因为正常菌群失调，属于源性感染
名词解释：
毒素（endotoxin）：革兰阴性菌的脂多糖，菌体死亡崩解时游离出来的LPS
外毒素(exotoxin):多数革兰阳性菌，少数革兰阴性菌生殖繁殖时分泌到菌外的蛋白质
问答题：
1.病原菌对宿主的致病性，是由哪些因素决定的？
细菌的毒力，宿主的免疫能力？
Invasiveness,toxin,体诱导抗原，SUPER antigen，免疫病理损伤
2.比较endotoxin and exotocxin 的基本生物学特性
3.细菌的侵袭力由哪些因素组成
Invasiveness:致病菌突破机体防御功能，侵入机体并在体定植，繁殖，扩散的能力。
与其有关的三种能力：
粘附和侵入能力，繁殖和扩散能力，抵抗宿主防御能力
与其有关的物质：
荚膜，黏附素，细菌生物被膜，侵袭性酶类，侵袭素
4.诉机体抗细菌感染的特点
急性感染：多为胞外感染，以中性粒细胞浸润稳住，相关的细菌为：化脓杆菌，霍乱弧菌
慢性感染：多为胞感染，以淋巴细胞和巨噬细胞浸润为主，相关的细菌：伤寒沙门杆菌，结核分枝杆菌，嗜肺军团菌
5.当机体感染病原菌后，感染的发展及其结果可能在机体有哪方面的表现
感染的结果：
显性感染:根据病情的急缓又分为：急性和慢性感染
根据部位不同又分为：局部感染和全身感染
全身感染常见的情况：菌血症，毒血症，败血症，脓毒血症，毒素血症（革兰阴性菌死亡崩解，毒素入血）
隐性感染，带菌状态
6.医院感染的基本特点？从医学微生物学角度怎么样预防和控制医院感染？
交叉感染：由医院病人或医务人员直接或间接传播引起的感染
环境感染：在治疗，诊断和预防过程中，因为医疗器械，环境消毒不严而造成的感染。
预防和控制感染：杀菌消毒，隔离预防，合理使用抗生素
第八章~球菌
名词解释：
SPA：葡萄球菌表面A蛋白，体作用：SPA与IgG结合所形成的复合物具有抗吞噬，促进细胞分裂，引起超敏反应，损伤血小板等多种生物活性。体外作用：用于多种微生物的抗原检测。
血浆凝固酶（coagulase）：由致病性葡萄球菌产生，使含抗凝剂的人和兔的血液发生凝固的酶类。
可抵抗吞噬细胞的吞噬，保护细菌不受血清中杀菌物质的破坏，使感染局限化，形成血栓。
链球菌溶素（streptolysin）：溶解红细胞，白细胞，血小板
SLO（streplysin o）:链球菌溶素o：对哺乳动物多种细胞有毒性。对O2敏感，主要破坏红细胞，中性粒细胞，通过刺激机体产生SLO抗体的检测作为链球菌新近感染指标之一或者风湿热及其活
动性的辅助诊断。
TSST-1（毒性休克综合征毒素-1）：有金葡菌产生的一类毒性蛋白质，可引起机体发热，休克及脱屑性皮疹，增加机体对毒素的敏感性，引起多器官系统功能衰竭和毒性休克综合征（对毒素起辅助作用）
问答题：
问：简述葡萄球菌的分类和意义
答：Strepcoccus分类：金葡菌，表葡菌，腐葡菌
1.问：简述链球菌的分类和意义
答：分类：肺炎链球菌，A群（化脓性）链球菌
2.问：金葡菌和乙性溶血性链球菌引起的化脓性炎症有什么不同，为什么
答：金葡菌引起的化脓性炎症一般较为局限，因为其分泌的一种血浆凝血酶可以使含抗凝剂的人或兔的血浆发生凝集。具有抗吞噬，促进细胞分裂，引起超敏反应，感染部位易局限化和发生血栓。
乙性溶血性链球菌的引起的化脓性炎症是弥散性的炎症，因为溶血性链球菌可分泌透明质酸酶溶解间质中的纤维蛋白，可使细菌和抗原游走。
3.问：哪些方法可以检测金葡菌引起的食物中毒
答：患者食用过的饭菜，呕吐物，血液
4.问：对脑膜炎奈瑟菌应该如何进行分离培养（为何需要床边接种），快速诊断方法是什么？
答：脑膜炎奈瑟菌是专性需氧菌，培养时需要巧克力平板预温，脑脊液，血液，出血点渗出物，鼻咽拭予保温保湿，立即送检进行床边接种是因为它的resistance 非常弱，怕冷怕热怕干燥怕消毒剂，快速诊断方法是：涂片染色镜检
5.问：简述淋病球菌的致病性
答：1.pillus:粘附作用，抗吞噬
2.endotoxin：损害人体粘膜的重要因素
3.IgA1蛋白酶：破坏粘膜表面的SIgA
4.外膜蛋白：P1：破坏细胞膜，P2：有助于细胞的粘附 P3：抑制杀菌抗体的活性。
6.问：根据涂片染色镜检可作出微生物学初步诊断的病原菌有哪些？
金葡菌，奈瑟菌
第九章~肠道杆菌
肠热症（enteric fever）：是指包括伤寒沙门菌引起的伤寒，以及甲型副伤寒沙门菌，肖氏沙门菌，希氏沙门菌引起的副伤寒。胆囊中的细菌随胆汁进入肠道，一部分随粪便排出体外，一部分再次侵入肠壁淋巴组织，使已经致敏的组织发生超敏反应，导致局部坏死和溃疡，严重者伴有出血或肠穿孔等并发症，肾脏的细菌可随尿排出。
志贺毒素：有痢疾志贺菌I型和II型产生的外毒素，具有神经毒性，细胞毒性，肠毒性
Vi抗原：存在于病人新分离的伤寒沙门菌和希氏沙门菌菌体的表面，可阻止吞噬细胞对菌体的吞噬作用，与细菌毒力有关，能阻止O抗原与相应抗体发生凝集反应
问答题：
问：肥达实验的原理，用途，结果判断注意事项
1.原理:将已知的伤寒沙门菌菌体O抗原和鞭毛H抗原，以及甲型副伤寒沙门菌，肖氏沙门菌，希
氏沙门菌的抗原H的诊断菌液与受检者的血清做凝集实验，测定受检者血清中是否含有相应的抗体及其效价的实验，以协助诊断肠热症。
2.结果判断注意事项：肥达实验结果的解释必须结合临床表现，病程，病史，以及地区流行病学
情况
3.正常值，一般是伤寒沙门菌O凝集效价》1：80，H凝集效价》1：160，副伤寒沙门菌凝集效价》
1:80
4.O与H抗题的诊断意义：O，H凝集效价均超过正常值-肠热症
O，H凝集效价均低—患病可能小
O高H低-感染早起或交叉感染
O低H高-预防接种，非特异性回忆反应
问：简述肠杆菌科的共同生物特性
答：1.形态与结构：中等大小，无芽孢，多数为周鞭毛，少数由荚膜或包膜，大多数有菌毛的为革兰阴性菌
2.培养特性：兼性厌氧或需氧。营养要求不高，在液体培养基中均匀浑浊生长
3.生化反应：活泼，常用生化反应区别不同菌属和种属。乳糖发酵实验在初步选择，鉴定致病菌和非致病菌，一般非致病菌可以分解乳糖
4.抗原结构：菌体O，鞭毛H，荚膜K，或包膜抗原，菌毛抗原
5.抵抗力：无芽孢，对理化因素抵抗力弱
6.变异：多数为耐药性变异。尚有毒素产生，生化反应特性，H-O抗原和S-R菌落变异等
第十章~弧菌属
名词解释：
神奈川现象：某些副溶血性弧菌在高盐（7%）的人O型学或兔血及以D-甘露醇作为碳源的wagatsuma 琼脂平板上产生B溶血现象
问答题:简述霍乱弧菌的致病机制
答：霍乱弧菌通过污染的水源和食物感染。霍乱弧菌到达小肠后，靠鞭毛的活泼运动穿过粘液层，靠其菌毛等粘附在肠黏膜表面而且迅速繁殖，产生肠毒素，该菌本身不侵入肠黏膜上皮细胞，其分泌的肠毒素可以作用与肠黏膜细胞，使其分泌功能亢进，分泌大量的水，钠离子，和碳酸氢根离子积聚在腹腔，导致病人严重的呕吐与腹泻。临床上表现为病人严重失水，电解质紊乱，代性酸中毒。严重者可发生低血容量性休克和肾衰竭。
问：引起腹泻的E.coil包括哪几种？致病特点如何？
答：1.肠产毒素性大肠杆菌ETEC：引起婴儿和旅游者的腹泻（肠毒素）
2.肠侵袭性大肠大肠埃希菌EIEC：似菌痢样，脓便血,里急后重(侵袭结肠黏膜上皮并繁殖，细菌死亡后释放毒素，引起炎症)
3.肠致病性大肠埃希菌EPEC：婴幼儿腹泻（粘附和破坏肠黏膜微绒毛，上皮细胞排列紊乱，功能受损，导致腹泻）
4.肠聚集性大肠埃希菌EAEC：婴儿和旅行者的水样腹泻（质粒介导聚集性粘附上皮细胞，伴绒毛变短，单核细胞浸润和出血，液体吸收障碍，使组织液累积）
问：遇一可疑enteric fever患者，应采集什么标本?
答：肠热症是感染伤寒和副伤寒的病理表现。它的致病过程是：伤寒和副伤寒杆菌等小肠粘膜上皮固有层淋巴结进入血液，再次进入肠道会造成局部的坏死
伤寒：第一周采用外周血，第二周采用粪便，第三周采用尿液，第一第三周也可以检验骨髓液
食物中毒：可疑食物，呕吐物，粪便
败血症：血
问：细菌性痢疾的主要临床类型有哪些?典型症状？产生机制
答：类型分类：急性细菌性痢疾，慢性细菌性痢疾，急性中毒性痢疾
典型症状：发热，腹痛，水样腹泻，里急后重，脓血粘液便
产生机制：主要是毒素作用于肠黏膜和肠壁自主神经
肠黏膜通透性增高毒素吸收发热，神志障碍，休克
破坏肠黏膜炎症，溃疡，坏死和出血
肠壁自主神经系统肠蠕动失调，痉挛腹痛，里急后重
问：enterobacteriaceae细菌如何分类坚定？
肠杆菌科SS平板（革兰染色，菌落形态）挑取可疑菌落生化试验血清学鉴定（玻片凝集实验）分类
第十二章~厌氧菌
名词解释：
无芽孢厌氧性细菌：革兰阳性和革兰阴性的球菌和杆菌，分布于人体口腔，鼻粘膜，肠道会阴深部等与外界相通的部位，属于人体的正常菌群，在人体占有绝对的优势，在某种因素改变后可发生源性感染，多为慢性感染
厌氧性细菌：必须在无氧条件下才生长繁殖的细菌，根据是否能够形成芽胞分为厌氧芽胞梭菌和无芽胞厌氧菌
TAT：破伤风抗毒素，用破伤风类毒素多次免疫动物获得的血清纯化剂，能中和破伤风痉挛毒素，用于治疗或紧急预防破伤风的感染
汹涌发酵现象：产气荚膜梭菌在牛奶培养基中，分解乳糖产酸使酪蛋白凝固，产生大量气体将凝固的酪蛋白冲成蜂窝状甚至冲走试管口棉塞的现象
问答题：
问：简述C.Tetani致病机理和防防原则
破伤风的致病机理：产生的破伤风痉挛毒素能影响脊髓前角细胞和脑干神经细胞的作用，阻止抑制性神经递质的释放
防治原则：三抗一清创，破伤风抗毒素，抗生素，抗惊厥（镇静剂），清洗创口避免局部厌氧环境的形成问：简述C.perfringens致病机理，气性坏疽如何进行早期诊疗
产气荚膜梭菌：产生的a毒素，具有卵磷脂酶和鞘磷脂酶活性，使神经受损，引起血管通透性增加伴大量溶血，组织坏死，肝脏新功能受损，产生气性坏疽
另外，产生肠毒素使人食物中毒
气性坏疽早期诊疗：尽早清创扩创，切除感染和坏死组织，必要时截肢以防生命危险
抗生素（青霉素）灭菌治疗，多价抗毒素中和作用，高压氧舱法：抑制厌氧细菌的生长
问：简述C.botulinum致病机理和所致疾病
肉毒梭菌的致病机理：产生肉毒毒素，抑制乙酰胆碱的释放，造成神经末梢迟缓性麻痹
所致疾病：单纯性毒素中毒，并非细菌感染，引起食物中毒，致死率不高，用肉毒抗毒素中和。
问：无芽孢厌氧菌的感染特点有哪些？
源性感染，多引起慢性感染，无特定病型，多为化脓性感染，分泌物或脓液粘稠，血性黑色伴有恶臭。用氨基糖苷类抗生素长期治疗无效，涂片有细菌，但细菌常规培养阴性
第十三章~分枝杆菌
名词解释：
卡介苗：牛分枝杆菌接种在含甘油，马铃薯，胆汁培养液中经过230次传代获得保留其免疫原性的减毒活疫苗，用于结核杆菌的预防
传染性免疫：有菌免疫细菌或其组分存在于机体才有免疫力，当菌体及其组分消失机体的免疫力也随之消失。
结核杆菌素试验：用结核杆菌素检测机体对结核分枝杆菌是否引起迟发型超敏反应的皮下试验。目的是为了检测体是否含有结核分枝杆菌
锡克试验（shick test）：根据毒素抗毒素中和的原理，用少量毒素测定机体有无抗毒素免疫的方法
问答题
与Mycobacterium tuberculosis致病有关的菌体成分有哪些？
脂质，蛋白质，荚膜多糖，核酸
最主要为脂质：
磷脂：引起结核结节和干酪样坏死
分枝菌酸：与抗酸有关，破坏细胞结构，引起慢性肉芽肿，也称为索状因子
蜡质D：与迟发型超敏反应有关
硫酸脑苷酯：抑制吞噬体和溶酶体结合
问：Mycobacterium tuberculosis引起原发性感染和原发后感染的机理是什么
原发性感染通常是外源性感染，首次感染，多见于儿童，细菌入血造成全身感染，机体缺少免疫力
原发后感染通常是源性感染，再次感染。多见于成人，不造成全身感染，机体具有免疫力，病灶局限，形成慢性肉芽肿，结核结节，或者纤维化，干酪样坏死
问：OT实验
结核杆菌素实验：用结核杆菌素检测机体对结合杆菌是否产生迟发型超敏反应的皮下实验，用于检测受检者是否存在结核杆菌
问：如何根据细菌形态染色特点诊断Mycobacterium tuberculosis感染
结核杆菌细长略弯曲，单个或分枝状排列，抗酸染色法，染色后结核分枝杆菌为红色，其他细菌和背景被染成蓝色
问：何为Ziehl-Neeslsen抗酸染色？如何进行？结果如何？
概念：？？？？？？？？
步骤：5%石碳酸复红加温染色3%盐酸酒精脱色美蓝复染
结果：染色后结核分枝杆菌为红色，其他细菌和背景被染成蓝色
第十八章~支原体（细胞膜的胆固醇很高）
名词解释：
支原体：无细胞壁，呈多边形，能在无生命培养基中培养，能透过细菌过滤器，体型最小的原核细胞型微生物
解脲脲支原体：能分解尿素引起非淋病性尿道炎的支原体
GIT:生长抑制实验，用抗血清纸片在支原体琼脂平板，可看见菌落受抑制
MIT：代抑制实验，含抗血清和酚红的培养基，菌体代受抑制不产生中间产物可看见酚红不变色
第19章~立克次体
名词解释：
立克次体（rickettsia）：是一类严格在细胞寄生，以节肢动物为传播媒介，大小介于病毒和细菌之间，能透过细菌过滤器的原核细胞型微生物
外斐实验:某种变形杆菌与立克次体具有共同抗原，临床用变形杆菌的抗原OX19，OX2,OX k代替立克次体的抗原，检测患者的血清中是否含有与之相对应的抗体
问答题：
问：简述立克次体的共同特征
严格细胞寄生，大小介于病毒和细菌之间，具有RNA 和 DNA，二分裂增殖，多形性，革兰阴性菌
问：简述常见三种立克次体的传播媒介和所致疾病
普氏立克次体人体虱流行性斑疹伤寒
斑疹伤寒立克次体鼠虱，鼠蚤地方性斑疹伤寒
羌虫病体羌螨羌虫病
第二十章~衣原体
名词解释：
原体（ED）：是衣原体发育周期中一个阶段，此时衣原体小而致密，有强的感染性，位于胞外，无繁殖能力
网状体（RB）：：是衣原体发育周期中一个阶段，此时衣原体大而疏松，位于胞，物感染性，有繁殖能力
包涵体：易感细胞可看见增殖的始体和子代的原体，呈空泡状
问答题：
问：衣原体的共同特性
革兰阴性菌，有细胞壁，有独特的发育周期，以二分裂的形式增殖，含DNA和RNA两种核酸，严格细胞寄生，对抗生素敏感
问：原体华软网状体有何区别
原体（ED）：是衣原体发育周期中一个阶段，此时衣原体小而致密，有强的感染性，位于胞外，无繁殖能力
网状体（RB）：：是衣原体发育周期中一个阶段，此时衣原体大而疏松，位于胞，物感染性，有繁殖能力问：简述沙眼衣原体所致疾病和所对应的血清？
A,B，Ba，C 沙眼
B,Ba，D`K 包涵体结膜炎
D~K 非淋病性尿道炎，婴幼儿肺炎
L1，L2，L3，L4 性病淋巴肉芽肿
第二十一章~螺旋体
名词解释：
螺旋体spriochete:细长，柔软，，螺旋状运动活泼的原核细胞型微生物
早期梅毒：获得性梅毒，I期和II期梅毒，传染性强，破坏性小
晚期梅毒：获得性梅毒，III期梅毒，传染性小，破坏性大
问答题：
问：钩端螺旋体的致病特点
人畜共患传染病，传染源为鼠和猪，经黏膜和破损皮肤进入，引起钩体血症，三症状：高热，头痛，一身乏。三体征：眼红，腿痛，淋巴大
问：梅毒螺旋体的致病特点：
传染源为人，可性传播和垂直传播，获得新梅毒，分为I ,II,III期梅毒，先天性梅毒出生梅毒儿
问：三种螺旋体的形态特点和例子
密螺旋体：梅毒螺旋体
疏螺旋体：回归热疏螺旋体，伯道疏螺旋体
钩端螺旋体：问号钩端螺旋体
第二十二章~病毒的基本性状
名词解释
病毒virus：体型微小，结构简单，寄生于活细胞，只有一种核酸的非细胞型微生物
病毒体virion：Dane颗粒，一个完整成熟的病毒颗粒
刺突spike：包膜表面的凸起，化学成分为糖蛋白
裸病毒naked virus：没有包膜包被核衣壳的一类病毒
缺陷病毒defective viruses:病毒基因组不完整或因为某基因位点发生突变造成感染性缺陷的一类病毒顿挫感染abortive infection：病毒进入细胞，宿主细胞无法为病毒的复制增殖提供原料，酶类和能量，病毒不能合成本身成分或无法装配和释放成熟的病毒颗粒，这样的感染成为顿挫感染，相应宿主细胞成为非容纳细胞
干扰现象interference：当两种病毒存在于同一个细胞中，一种病毒的增殖能够抑制另外一种病毒的增殖的现象。
灭活inactivation：受理化因素失去感染性的过程
问答题：
问：简述病毒体的结构
基本结构：由核（核酸）衣壳（蛋白质），衣壳外面有包膜包被，包膜上有刺突（包膜病毒）
问：简述病毒的复制过程
吸附，穿入，脱壳，生物合成，装配与释放
第二十三章~病毒的感染与免疫
名词解释：
包涵体inclusion bodies:某些受病毒感染的细胞，光镜下可看见含有与正常细胞染色不同的圆形或椭圆形斑块（通常是病毒的聚集之地）
干扰素interferon：病毒或其他干扰素诱生剂刺激，使细胞产生的一种糖蛋白，具有抗病毒，抗肿瘤，和免疫调节的作用
持续性感染persistent infection：病毒在体持续存在数月或者数十年，症状可有可无，是重要的传染源潜伏感染latent infection：病毒经过显性感染或者隐性感染后，基因存在细胞但不增殖复制，一定条件下可被激活导致疾病的复发
慢发病毒感染slow virus infection：隐性或显性感染后，基因在细胞不复制，潜伏期长达数年或者数十年，病状出现后进行性加重导致死亡
包膜病毒enveloped virus：有包膜的病毒
缺陷干扰颗粒defective interfering particle ,DIP：在同一病毒株中混有缺陷病毒，当与完整病毒同时干扰同一细胞使时完整病毒的增殖收到抑制，发挥干扰作用的缺陷病毒称为缺陷病毒颗粒。
问答题：
问：简述病毒的致病机制
1.病毒对宿主细胞的致病作用
2.病毒感染的免疫病理作用
3.病毒的免疫逃逸
杀细胞效应抗体介导的病理免疫作用
稳定状态的感染细胞介导的病理免疫作用
包涵体形成致炎性细胞因子的免疫作用
细胞凋亡免疫抑制作用
基因的整合和细胞转化
问：病毒的持续性感染特特点
分为三类：潜伏感染，慢性感染，慢发病毒感染
潜伏感染：在显性或隐性感染后，病毒基因存在细胞不增殖，一定条件下病毒被激活又开始复制使疾病复发，且只有显性感染期才能检测到病毒的存在，例如疱疹病毒的全部病毒
慢性感染：病毒在显性或隐性感染后未被完全清除，血中可持续检出病毒，可输血注射而传播
慢发病毒感染：隐性或显性感染后，基因在细胞不复制，潜伏期长达数年或者数十年，病状出现后进行性加重导致死亡，例如HIV引起的艾滋病
问：干扰素的种类和抗病毒机制
INFa（人白细胞产生） ,INFb（人成纤维细胞产生）,为I型干扰素，抗病毒作用强于免疫调节作用，INFy （T细胞，NK细胞汗水）为II型干扰素，免疫调节作用强于抗病毒作用
机制：TNF不直接灭活病毒，是通过偷到细胞合成抗病毒蛋白发挥作用，干扰素首先与细胞表面的干扰素受体结合，触发信号传导等一系列的生物化学过程，激活细胞基因合成多种AVP从而实现对病毒的免疫作用
特点：发挥作用迅速，高活性，抗病毒广谱性，间接性，有种属特异性，不同的敏感性
第二十五章~呼吸道病毒
名词解释：
抗原漂移：甲型流感病毒亚型变异，变异幅度小或者连续变异，因病毒基因点突变和人群免疫力选择性下降，易于发生小规模的流感流行
抗原转换：因病毒表面抗原结构发生大幅度的变异或基因重组造成，导致新亚型的出现，人群缺少免疫力，
易发生大规模的流感流行。
SSPE：亚急性硬化性全脑炎，是麻疹病毒的慢发病毒感染，渐进性大脑衰竭1~2年死亡
问答题：
问：人类对流感病毒和麻疹病毒的免疫力有何区别，为什么？
对流感病毒的免疫力不持久，因为流感病毒分为三个型别，其中甲型病毒又有很多亚型，其次，流感病毒的感染只局限于局部和黏膜的表面。
麻疹病毒感染是全身感染，入血形成两次毒血症，抗原和免疫系统广泛接触
第二十五章：肝炎病毒
名词解释
DANE颗粒：具有感染性的完整成熟的病毒颗粒
小球性颗粒：直径为22nm，不含病毒核酸，主要成分为表面抗原存在于血液中的颗粒
管型颗粒：由小球形颗粒聚合而成，直径与小球形颗粒相同，长短不一，存在于血液中
Helper virus:辅助病毒：当缺陷病毒与另外一种病毒共同培养时，后者能为前者提供所缺乏的物质使缺陷病毒完成正常的增殖，此种病毒称为辅助病毒
Inapparent viral infection:隐性病毒感染，病毒进入体，不引起临床症状
Apparent viral infection：显性病毒感染，感染后出现相应的临床体征和症状
问答题：哪些肝炎病毒可以进行预防接种？所用疫苗属于哪种类型？
HAV,HBV
HAV是减毒活疫苗或者灭活疫苗，HBV是亚单位疫苗，是有HBV的表面抗原制备的。
第三十二章~逆转录病毒
名词解释
逆转录病毒：具有逆转录酶的RNA病毒
Gp120：HIV包膜表面的糖蛋白，吸附T细胞和巨噬细胞的CD4分子，可刺激产生中和抗体，容易变异，有利于免疫逃逸
ADIS获得性免疫缺陷综合征缩写，由HIV感染导致，因免疫系统严重损伤继发各种类型机会感染和肿瘤的致死性疾病。
问答题：简述逆转录病毒的共同特征
1.病毒呈球形，有包膜，表面有刺突
2.基因组由两条单正连RNA组成，并带有逆转录酶和整合酶
3.病毒复制经过一个独特的逆转录过程，病毒基因组先逆转录为双链DNA，然后整合到宿主细
胞的染色体DNA，构成前病毒
4.具有gag，pol，env三个结构基因和多个调节位点
5.宿主细胞受体决定病毒的组织嗜性，成熟病毒以芽生方式释放
6.
微生物知识点总结
一、名词解释： 1.温和噬菌体(temperate phage)：噬菌体基因与宿主染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬 菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代。 2.溶原性：温和噬菌体这种产生成熟噬菌体颗粒（前噬菌体偶尔可自发地或在某些理化和生 物因素的诱导下脱离宿主菌基因组而进入溶菌周期，产生成熟噬菌体，导致细菌 裂解）和溶解宿主菌的潜在能力，称为溶原性。 3.溶原性细菌：带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌。 4.荚膜：荚膜是一些细菌在其细胞表面分泌的一种黏性物质，把细胞壁完全包围封住，这层 黏性物质就叫荚膜。 5.菌胶团：有些细菌由于其遗传特性决定，细菌之间按一定的排列方式互相黏集在一起，被 一个公共荚膜包围形成一定形状的细菌集团，叫做菌胶团。 6. 芽孢:某些细菌遇到不良环境时，在其细胞内形成一个内生孢子叫芽孢。 7.酶的活性中心：是指酶的活性部位，是酶蛋白分子直接参与和底物结合，并与酶的催化 作用直接有关的部位。 8.生长因子：是一类调节微生物正常生长代谢所必需，但不能用简单的碳、氮源自行合成的 有机物。 9.培养基：根据各种微生物对营养的需要（如水，碳源，能源，氮源，无机盐及生长因子等）， 按一定的比例配制而成的，用以培养微生物的基质，称为培养基。
10.选择培养基：根据某微生物的特殊营养要求，或对各种化学物质敏感程度的差异而设计、 配制的培养基，称为选择培养基。 11.鉴别培养基：几种细菌由于对培养基中某一成分的分解能力不同，其菌落通过指示剂显 示出不同的颜色而被区分开，这种起鉴别和区分不同细菌作用的培养基， 叫鉴别培养基。 12.发酵：是指在无外在电子受体时，底物脱氢后所产生的还原力[H]不经呼吸链传递而直接 交给某一内源性中间产物接受，以实现底物水平磷酸化产能的一类生物氧 化反应。 13.好氧呼吸：是有外在最终电子受体（O2）存在时，对底物（能源）的氧化过程。 14.无氧呼吸*：无氧呼吸又称厌氧呼吸，是一类电子传递体系末端的受氢体为外源无机氧化 物的生物氧化。 15.土壤自净：土壤对施入一定负荷的有机物或有机污染物具有吸附和生物降解的能力，通 过各种物理、化学过程自动分解污染物使土壤恢复到原有水平的净化过程， 称土壤净化。 16.水体自净：天然水体受到污染后，在没有人为的干预条件下，借助水体自身的能力使之 得到净化，这种现象成为水体自净，其中包括生物学和生物化学的作用。17：水体富营养化（环化有） 18.硝化作用：氨基酸脱下的氨，在有氧的条件下，经亚硝酸细菌和硝酸细菌的作用转化为 硝酸的过程。
考研微生物学笔记沈萍版
主要内容大豆的结构与成分?传统豆制品的生产?豆乳制品?豆乳粉及豆浆晶的生产?大豆低聚糖的制取及应用?大豆中生物活性成分的提取及应用?大豆加工副产品的综合利用? 大豆的结构与成分第一节一、大豆子粒的形态结构及组成? 二、大豆的主要化学成分?碳水
化合物1.? 大豆中的可溶性碳水化合物?人 体内的的消化酶不能分解水苏糖、棉子糖，但它们是人体肠道内有益菌-双歧杆菌的增殖因子，对人体生理功能提高有很好的 作用。大豆中的不溶性碳水化合物?果胶质、纤维素纤维有延缓 食物消化吸收的功能，可以降低对糖、。保健功能中性脂肪和胆 固醇的吸收，对人体产生 2.蛋白质?分为清蛋白和球
蛋白，其中球蛋白占到90%左右，球蛋白中7S和11S 球蛋白之和占总蛋白含量的70%以上。3.脂肪?。18%大豆中脂肪含量约为 4.大豆中的酶及抗营养因子脂 肪氧化酶：对食品影响作用：一是改善面粉色泽，?强化面筋蛋白质的作用，二是产生不良风味。尿素酶：大豆中抗营养因子，含量较高，受热失去活?性；淀粉分解酶和蛋白分解酶：豆粕中；?；，活性丧失90%20min℃：胰蛋白酶抑制剂100处理?：受热失活。
细胞凝集素?． 5.大豆中的微量成分无机盐?十余种，通常是含有钙、磷、铁、钾等的无机盐类。维生素?水溶性维生素为主，脂溶性很少。皂苷?抗营又称皂甙或皂素，具有溶血性和毒性，通常视为，但研究表明其对人体并无生理上的障碍作用，养成分反而有抗炎症、抗溃疡和抗过敏的功效。． 6.大豆中的味成分（1）脂肪族羰基化合物（2）芳香族羰基化合物（3）挥发性脂肪酸（4）挥发性
胺（5）挥发性脂肪醇（6）酚酸7.有机酸、异黄酮异黄酮抗氧化。柠檬酸、醋酸、延胡索酸等。．三、大豆蛋白质的性质?溶解性1. 四、大豆蛋白质的变性?由于物理、化学条件的改变使大豆蛋白质分子的内部结构、物理性质、化学性质和功能性质随之改变的现象称为大豆蛋白质的变性。1.酸碱引起的大豆蛋白的变性处于极端的酸性和碱性条件下的蛋
医学微生物学笔记重点!
医学微生物学 绪论 1． 微生物：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍。甚至数万倍才能观察到的微小生物。 、病原微生物：少数具有致病性，能引起人类、植物病害的微生物。 机会致病性微生物：在正常情况下不致病，只有在特定情况下导致疾病的微生物。 4，郭霍法则：①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见，在健康人中不存在；②该特殊病原菌能被分离培养得纯种；③该纯培养物接种至易感动物，能产生同样病症；④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。 5、免疫学：㈠主动免疫；㈡被动免疫。 第一篇 细菌学 第一章 细菌的形态与结构 第一节 细菌的大小与形态 1、观察细菌常采用光学显微镜，一般以微米为单位。 2、按细菌外形可分为： ①球菌（双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌） ②杆菌（链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌） ③螺形菌（弧菌、螺菌、螺杆菌） 第二节 细菌的结构 1、基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞 2、革兰阳性菌（G+）：显紫色；革兰阴性菌（G-）：显红色。 3、 细胞壁结构 革兰阳性菌 G+ 革兰阴性菌 G- 肽聚糖组成 由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成坚韧三维立体结构 由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构 肽聚糖厚度 20～80nm 10～15nm 肽聚糖层数 可达50层 仅1～2层 肽聚糖含量 占胞壁干重50～80% 仅占胞壁干重5～20% 磷壁酸 有 无 外膜 无 有 4、G-菌的外膜 ｛脂蛋白、脂多糖（LPS ）→【脂质A ，核心多糖，特异多糖】、脂质双层、｝ 脂多糖（LPS ）：即G-菌的内毒素。LPS 是G-菌的重要致病物质，使白细胞增多，直至休克死亡；另一方面，LPS 也可增强机体非特异性抵抗力，并有抗肿瘤等有益作用。
微生物期末考试知识点总结
巴斯德效应：在有氧条件下。兼性厌氧微生物终止发酵，进行有氧呼吸，这种呼吸抑制发酵的现象称为巴斯德效应。即呼吸抑制作用。 巴斯德的贡献：1.证实了微生物活动和否定了微生物自然发生学说；2开创了免疫学——预防接种。3.发酵的研究 ；4.巴斯德消毒法，观察丁醇发酵时发现厌氧生命，提出好氧厌氧属于。 柯赫的贡献：1设计了分离和纯化细菌的方法：划线法、混合平板法。2.设计了培养细菌用的肉汁胨培养液和营养琼脂培养基。3.设计了细菌染色技术。4.提出柯赫法则：（证明某种生物是否为某种疾病的病原的基本原则）i.病原体微生物一定伴随着病害而存在; ii; 必须能自原寄主分理处这种微生物，并培养成为纯培养; iii. 分离培养出的病原体比能在实验动物身上产生相同的症状 iiii 必须自人工接种发病的寄主内，能重新分离出同一病原微生物并培养成纯培养。 3．试述染色法的机制并说明此法的重要性。 答：革兰氏染色的机制为：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。G+由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密，故遇脱色剂乙醇处理时，因失水而使网孔缩小，在加上它不含类脂，故乙醇的处理不会溶出缝隙，因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内，使其保持紫色。反之，G-细菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差，遇脱色剂乙醇后，以类脂为主的外膜迅速溶解，这时薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此细胞退成无色。这时，在经沙黄等红色染料复染，就使 G-细菌呈红色，而 G+细菌则仍保留最初的紫色。 此法证明了 G+和 G-主要由于起细胞壁化学成分的差异而引起了物理特性的不同而使染色反应不同，是一种积极重要的鉴别染色法，不仅可以用与鉴别真细菌，也可鉴别古生菌。 5. 试述几种细菌细胞壁缺损型的形成，特点和实际意义。 自发缺壁突变：L 型细菌 实验室中形成 彻底除尽：原生质体 人工方法去壁 部分去除：原生质球 自然界长期进化中形成：支原体 实际意义：原生质体和原生质球比正常有细胞壁的细菌更易导入外源遗传物质，故是遗传规律和进行原生质体育种的良好实验材料。 L 型细菌：细菌在某种环境条件下（如低浓度青霉素）因基因突变而产生的缺乏细胞壁的遗传性能稳定的变异类型。
医学微生物学表格 全
沙门菌属志贺菌属埃希菌属 444444aadd 选择培养基：普通培养基：灰白色， S普通培养基、S.S普通培养基：半透明，培养特性 S型型；S.S型；液体培养基：浑浊选择培养基：无色、S 生长无色半透明斜面不发酵；底层产酸产气（仅斜面、底层：产气，产克氏双糖铁反应斜面不发酵；底层产，动力，伤寒沙门菌产酸不产气）HS（—）酸，不产气，S 酸，H（—），动力（+）22 +/—）HS（动力（—）（+），2不发酵乳糖其他生化反应 VP、枸不发酵乳糖吲哚、甲基红、——橼酸盐：++ 抗原H抗原、Vi抗原、K抗原抗原 O抗原、菌体O抗原、鞭毛H抗O 荚膜抗原原、K 抵抗力因无芽胞，故抵抗力均不强，容易被一般化学消毒剂杀灭侵袭力、内毒素、肠毒素（细胞侵袭力、内毒素、外致病物黏附素、外毒素、内毒内寄生菌）毒素（志贺毒素）素、荚膜 （食物中、胃肠炎细菌性痢疾（慢性、肠热症（伤寒）肠外化脓性感染、泌尿致病 、败血症、菌血症毒）道感染、败血症、新生急性）中毒性痢疾（内毒素* 儿脑膜炎、胃肠炎致病）特异性细胞免疫slgA免疫，免疫期短，不 巩固粪便；外周血；第二周：粪便的脓血或黏液成标本取材第一周：尿、血液、脓液、脑脊骨髓液（用30%甘油缓冲盐第三周：尿液液、胃肠内容物、粪便分水保存，及时送检） Widal test）肠产毒素型：旅行者腹肥达试验（*其他 H↑：肠毒症 O↑泻；↓：无感染↓ OH肠致病型：婴幼儿腹泻↓：有交叉感染O↑H肠出血型：出血性结肠↑：预防接种或非特异性反H O↓炎、溶血性尿毒综合征应肠侵袭型：痢疾样腹泻 厌氧芽胞梭菌属 肉毒梭菌破伤风梭菌产气荚膜梭菌+++G形态 G，无鞭毛，粗大杆状，，粗短杆状，汤匙状G，周鞭毛，鼓槌状 有荚膜蛋黄平板现浑浊圈溶板血平板现β溶血环血培养平现双层血环，蛋黄平板现乳白浑浊圈肉毒毒素（神经外毒素，豆制品α卵磷脂酶毒素、肠破伤破伤风溶血毒素，致病物 毒素、侵袭性酶中常见）风痉挛毒素（神经毒素）肉毒毒素作用于外周胆碱能神致病机制α毒素分解细胞膜使痉挛毒素与脊髓前角页 15 共页 4 第 释放，ACh经，抑制神经肌接头细胞和脑干神经元结组织细胞受损，毒素和酶发酵产生大量气使肌肉弛缓性麻痹合，抑制性神经递质无体法释放，使骨骼肌痉挛少见胃肠气性坏疽：气肿，水：食物中毒破伤风：牙关紧闭，致病和临床表现苦（肉毒中毒）道症状，多为神经末梢麻痹，眼肿，触摸皮肤有捻发笑面容，持续性背部痉肌麻痹、咽部肌麻痹等；婴儿肉感，坏死有恶臭挛呈角弓反张状
微生物学读书笔记
微生物学读书笔记 【篇一：微生物学文献读书笔记】 微生物学文献读后感 一、文章题目 a novel approach for assessing the susceptibility of escherichia coli to antibiotics （评估大肠杆菌对抗生素易感性的 一种新方法） 二、文章概要 escherichia coli cvcc249 在不同抗生素浓度下的动态增长过程的 分析结果表明，不能获得理想的最终结果的原因是用ast法不能完全确定药物浓度和细菌数量之比以及药物浓度和作用时间的综合效应。基于一系列浓度梯度的庆大霉素处理一定时间细菌的增长过程的分析，以及根据向前差分法，一种ast新方法被提了出来。 三、研究背景 1、ast（药敏试验）是临床微生物学实验室最重要的任务之一，它 通常定性在mic（最低抑制浓度）和mbc（最低杀菌浓度），这是 由不同的杀菌方法和纸片扩散确定的。从ast获得的参数通常用来表明抗性反应或细菌对抗生素的敏感性，利用这些结果提供合理用药 指导。 2、然而，由于ast的结果容易受到许多不确定因素的影响，使得耐 药性和敏感性之间的断点变得相当难以区分。许多临床研究组织为 ast的标准化方法作了巨大的努力。美国临床试验标准研究所1971 年提出了clsi的标准化方法，还有后来英国抗菌化疗协会提出bsac 法，欧洲药敏测试委员会提出eucast法等。尽管标准在逐渐完善和 提高，但前面的路还着实很远。 3、为了解决这个问题，该实验室设计了许多实验，改善ast方法。 根据fibonacci 序列分析，他们用细菌浊度的rc作为目标函数，提 出了ast新方法。这个方法有望发展成为药效学的一种常用方法。 四、研究材料 1、从鸡中分离出来的致病性大肠杆菌e. coli cvcc249 2、标准质量控制菌株 e. coli 25922 五、研究方法 1、用增长序列浊度的rc值描述抗生素的抑制率
医学微生物学笔记(总结得真的很好)
医学微生物学 总结得跟教材一样的哦 真的省了不少力气 微生物：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数 千倍。甚至数万倍才能观察到的微小生物。 3、病原微生物：少数具有致病性，能引起人类、植物病害的微生物。 机会致病性微生物：在正常情况下不致病，只有在特定情况下导致疾病的微生物。 4，郭霍法则：①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见，在健康人中不存在；②该特殊病原菌能被分离培养得纯种；③该纯培养物接种至易感动物，能产生同样病症；④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。 5、免疫学：㈠主动免疫；㈡被动免疫。 # 第一篇 细菌学 第一章 细菌的形态与结构 第一节 细菌的大小与形态 1、观察细菌常采用光学显微镜，一般以微米为单位。 2、按细菌外形可分为： ①球菌（双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌） ②杆菌（链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌） ③螺形菌（弧菌、螺菌、螺杆菌） - 第二节 细菌的结构 1、基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞 2、革兰阳性菌（G+）：显紫色；革兰阴性菌（G-）：显红色。 3、 细胞壁结构 革兰阳性菌 G+ @ 革兰阴性菌 G- 肽聚糖组成 由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成坚韧三维立体结构 由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构 肽聚糖厚度 20～80nm 10～15nm
肽聚糖层数可达50层仅1～2层 占胞壁干重50～80%仅占胞壁干重5～20% 肽聚糖含量 磷壁酸有无 外膜无有 { 4、G-菌的外膜｛脂蛋白、脂多糖（LPS）→【脂质A，核心多糖，特异多糖】、脂质双层、｝ 脂多糖（LPS）：即G-菌的内毒素。LPS是G-菌的重要致病物质，使白细胞增多，直至休克死亡；另一方面，LPS也可增强机体非特异性抵抗力，并有抗肿瘤等有益作用。 ①脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性，不同细菌的脂质A骨架基本一致，故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。 ②核心多糖：有属特异性，位于脂质A的外层。 ③特意多糖：即G-菌的菌体抗原（O抗原），是脂多糖的最外层。 5、细胞壁的功能：维持菌体固有的形态，并保护细菌抵抗低渗环境。 G-菌的外膜是一种有效的屏障结构，使细菌不易受到机体的体液杀菌物质、肠道的胆盐及消化酶等的作用。 6、细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）：细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，这种细菌壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型. … ■细菌L型的诱发因素，如：溶菌酶，青霉素，溶葡萄球菌素，胆汁，抗体，补体等。 溶菌酶：能裂解肽聚糖中N-乙酰葡萄胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-1，4糖苷键，破坏聚糖骨架，引起细菌裂解。 青霉素：能与细菌竞争合成肽聚糖过程中所需的转肽酶，抑制四肽侧链上D-丙氨酸与五肽桥间的联结，使细菌不能合成完整的肽聚糖，在一般渗透压环境中科导致细菌死亡。 ■细菌L型需在高渗低琼脂含血清的培养基中生长。 G+菌细胞壁缺损形成的原生体，在普通培养基中很容易胀裂死亡，必须保存在高渗环境中。 7、细胞膜： 细胞膜的主要功能：①物质转运；②呼吸和分泌；③生物合成；④参与细菌分裂：细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，称为中介体。 8、细胞质： } ①核糖体：链霉素（与细菌核糖体的30S亚基结合）和红霉素（与细菌核糖体的50S亚基结合）均能干扰其蛋白质合成，从而杀死细菌，但对人体核糖体无害。 ②质粒：染色体外的遗传物质，为闭合环状的双链DNA ③胞制颗粒：贮藏有营养物质。异染颗粒（也成迂回体，嗜碱性强，用甲基蓝染色时着色较深呈紫色）常见于白喉棒状杆菌。 9、核质：细菌的遗传物质。 10 ⑴荚膜：包绕在细胞壁外的一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。 ■荚膜的功能：①抗吞噬作用；②粘附作用；③抗有害物质的损伤作用。 ⑵鞭毛：包括：单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌 ~ 鞭毛由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。 ■鞭毛的功能：使细菌能在液体中自由游动，速度迅速。细菌的运动有化学趋向性，常向营养物质处前进，而逃离有害物质。有些细菌的鞭毛与致病性有关。
医学生《微生物》知识点总结
1细菌的L型：有些细菌在某些体内外环境及抗生素等作用下，可能部分或全部失去细胞壁，称为L型 2中介体：是细菌细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状结构，多见于革兰阳性细菌。中介体常位于菌体侧面或近中部位，可见一个或多个，参与细菌的分裂 3热原质：即细菌细胞壁的脂多糖，大多数由革兰阴性菌产生，注入人体内或动物体内可引起发热反应，故名热原质。耐高压耐热，除去热原质的最好办法是蒸馏 4细菌素：某些菌株产生的一种具有抗菌作用的蛋白质，仅对产生菌有亲缘关系的细菌具有杀伤作用 5缺陷病毒：因病毒基因组不完整或某一基因位点改变，病毒不能进行正常的增殖，不能复制出完整的有感染性的病毒颗粒，此病毒成为缺陷病毒 6顿挫感染：某些病毒进去宿主细胞后，如细胞不能为病毒提供所需要的酶，能量及必要成份，则病毒不能合成本身的成份，或者虽合成部分或合成全部病毒成份，但是不能组装和释放出有感染性的病毒颗粒 7干扰现象：两种病毒感染同一细胞时，一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象 8感染：是微生物在宿主体内的生活中与宿主相互作用并导致不同程度的病理变化的过程，是微生物与宿主个体、细胞和分子的多层面相互作用的生物学现象 9侵袭力：病原菌突破宿主皮肤、黏膜生理屏障等免疫防御机制，进入机体内定居、繁殖和扩散的能力10毒血症：产生外毒素的病原菌 在局部组织生长繁殖，外毒素进 入血循环，并损伤特定靶器官、 组织所出现的特征性病毒性症 状。如白喉，破伤风 11菌血症：病原菌由局部侵入血 流，并在其中极少量繁殖，引起 轻微症状。如伤寒沙门菌的播散 过程 12败血症：病原菌侵入血液并在 其中大量繁殖、产生的毒性代谢 产物包括外毒素或内毒素等毒 力因子所引起的全身性严重总 督的症状，如高热、皮肤黏膜淤 血，肝脾肿大、脏器衰竭等 13致细胞病变作用：在病毒培养 的体外试验中，通过细胞培养和 接种杀细胞性病毒，经过一定时 间后可在显微镜下观察到细胞 变圆，坏死等现象，称为CPE 14垂直传播：病原体从宿主的亲 代到子代，主要通过胎盘或产道 传播，此种病毒传播方式以病毒 为多见 15水平传播：病原体在人群中不 同个体之间的传播，也包括从动 物再到人的传播 16质粒：细菌染色体以外的遗传 物质，是环状闭合双链DNA， 存在于细胞质中，具有自我复制 的能力，所携带的遗传信息能赋 予宿主菌某些生物学性状 17溶原性转换：当温和噬菌体感 染细菌时，宿主菌染色体中整合 了噬菌体的DNA片断，从而获 得新的遗传性状 18原生质体融合：将两种不同细 菌经溶菌酶或青霉素等处理，失 去细胞壁成为原生质体后进行 彼此融合的过程，融合后的双倍 体细胞可以短期生存，染色体之 间可以发生基因的交换和重组， 获得多种不同表型的重组融合 体 19转导：以温和噬菌体为载体， 将供体菌的一段DNA转移到受 体菌内，使受体菌获得新的性状 20条件致病菌：是来源于人体皮 肤和黏膜聚居的正常菌群只有 在机体免疫力低下，寄居部位改 变或菌群失调等特定条件下才 能引起机体的感染 21转化：供体菌裂解游离的 DNA片断被受体菌直接摄取， 使受体菌或得新的性状 22消毒：杀灭物体上或环境中的 病原微生物，但不一定能杀死细 菌芽孢和非病原微生物的方法 23灭菌：杀灭物体上的所有微生 物，包括病原微生物、非病原微 生物和细菌芽孢的方法 24卡介苗（BCG）：是将有毒力 的牛型结核杆菌在含胆汁、甘油 和马铃薯的培养基中国，经过 230多次的传代，历时13年所获 得的减毒活疫苗。预防接种后可 使人获得对结核分枝杆菌的免 疫力 25荚膜：某些细菌在细胞壁外有 一层较厚、性质稳定的结构，其 化学成分在多数细菌中为多糖， 少数为多肽。功能主要是抗吞噬 作用，黏附作用，抗有害物质损 伤作用。具有抗原性。 26鞭毛：有些细菌包括所有的弧 菌和螺旋菌、占半数的杆菌和极 少数的球菌，由细胞膜长出菌体 外细长的蛋白质丝状体。 27异染颗粒：见于白喉棒状杆 菌、鼠疫杆菌和结核分枝杆菌 等，在细胞质内呈颗粒状，主要 成分为RNA及嗜碱性的多偏磷 酸盐，美蓝染色时不同于菌体的 颜色 28芽孢：某些细菌繁殖体在不利 的外界环境中在菌体内形成有 厚而兼任芽孢壁和外壳圆形的 休眠小体
医学微生物学表格 全
球菌（一）——革兰阳性化脓菌属 金黄色葡萄球菌A群链球菌肺炎链球菌 形态与染色G+，葡萄串珠状排 列，会发生L型转换 （变成G—）G+，链状排列，早期 有荚膜（后期消失） G+，矛头状，成双排列，宽端相对， 尖端向外 培养基普通培养基血液、葡萄糖培养 基，血清肉汤培养基 血液、血清培养基 菌落特点光滑，边缘整齐，不 透明，金黄色，有β 溶血环灰白色，表面光滑， 边缘整齐，有较宽的 β溶血环（血平板） 草绿色α溶血环，菌落中央下陷，有 自溶酶分泌 生化反应分解甘露醇，触酶 （+），血浆凝固酶 （+）不分解葡萄糖，不被 胆汁溶解，触酶（—） 被胆汁溶解 抗原葡萄球菌A蛋白与 IgG结合抗吞噬，荚 膜多糖，多糖抗原多糖抗原，菌毛样M 蛋白抗原、P抗原 荚膜多糖、C多糖、M蛋白 抵抗力抵抗力较强，耐热耐不耐热、耐干燥，对有荚膜株耐干燥，抵抗力一般较弱
盐，耐干燥，易发生耐药性一般消毒剂、抗生素敏感 致病物凝固酶（使血液凝 固），葡萄球菌溶素 （插入破坏细胞）， 肠毒素（引起食物中 毒），表皮剥脱毒素 （引起剥脱性皮 炎），毒性休克综合 征毒素-1 黏附素、抗吞噬M蛋 白、肽聚糖、致热外 毒素、链球菌溶素 （抗O试验）、透明 质酸酶、链激酶、链 道酶 荚膜、肺炎链球菌溶素O、脂磷壁酸、 神经氨酸酶 致病化脓感染、食物中 毒、烫伤样皮炎综合 征、毒性休克综合征化脓感染、猩红热、 风湿热、急性肾小球 肾炎 （机会致病）大叶性肺炎、支气管炎、 败血症、继发炎症 免疫天然免疫，易再次感 染 型别多，易反复感染较牢固特异性免疫 检测产金黄色素，溶血 （+），凝固酶试验 （+）抗O试验（+）胆汁溶菌（+），Optochin敏感（+）、 荚膜肿胀试验（+） 球菌（二）——奈瑟菌属 脑膜炎奈瑟菌淋病奈瑟菌
医学微生物学笔记(总结得真的很好)
医学微生物学 总结得跟教材一样的哦真的省了不少力气 微生物：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数 千倍。甚至数万倍才能观察到的微小生物。 1．微生物的分类： 3、病原微生物：少数具有致病性，能引起人类、植物病害的微生物。 机会致病性微生物：在正常情况下不致病，只有在特定情况下导致疾病的微生物。 4，郭霍法则：①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见，在健康人中不存在；②该特殊病原菌能被分离培养得纯种；③该纯培养物接种至易感动物，能产生同样病症；④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。 5、免疫学：㈠主动免疫；㈡被动免疫。 第一篇细菌学 第一章细菌的形态与结构 第一节细菌的大小与形态 1、观察细菌常采用光学显微镜，一般以微米为单位。 2、按细菌外形可分为：
①球菌（双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌） ②杆菌（链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌） ③螺形菌（弧菌、螺菌、螺杆菌） 第二节细菌的结构 1、基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞 2、革兰阳性菌（G+）：显紫色；革兰阴性菌（G-）：显红色。 3、 细胞壁结构革兰阳性菌 G+革兰阴性菌 G- 肽聚糖组成由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交 联桥构成坚韧三维立体结构 由聚糖骨架、四肽侧链构成疏 松二维平面网络结构 肽聚糖厚度20～80nm10～15nm 肽聚糖层数可达50层仅1～2层 肽聚糖含量占胞壁干重50～80%仅占胞壁干重5～20% 磷壁酸有无 外膜无有 4、G-菌的外膜｛脂蛋白、脂多糖（LPS）→【脂质A，核心多糖，特异多糖】、脂质双层、｝ 脂多糖（LPS）：即G-菌的内毒素。LPS是G-菌的重要致病物质，使白细胞增多，直至休克死亡；另一方面，LPS也可增强机体非特异性抵抗力，并有抗肿瘤等有益作用。 ①脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性，不同细菌的脂质A骨架基本一致，故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。 ②核心多糖：有属特异性，位于脂质A的外层。 ③特意多糖：即G-菌的菌体抗原（O抗原），是脂多糖的最外层。 5、细胞壁的功能：维持菌体固有的形态，并保护细菌抵抗低渗环境。 G-菌的外膜是一种有效的屏障结构，使细菌不易受到机体的体液杀菌物质、肠道的胆盐及消化酶等的作用。 6、细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）：细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，这种细菌壁受
医学微生物学期末考试复习重点表格
医学微生物学期末考试复习重点表格 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
M e d i c a l M i c r o b i o l o g y 医学微生物学 球菌（一）——革兰阳性化脓菌属 金黄色葡萄球菌A群链球菌肺炎链球菌 形态与染色G+，葡萄串珠状排 列，会发生L型转 换（变成G—）G+，链状排列，早 期有荚膜（后期消 失） G+，矛头状，成双排列，宽端相 对，尖端向外 培养基普通培养基血液、葡萄糖培养 基，血清肉汤培养 基 血液、血清培养基 菌落特点光滑，边缘整齐， 不透明，金黄色， 有β溶血环灰白色，表面光 滑，边缘整齐，有 较宽的β溶血环 （血平板） 草绿色α溶血环，菌落中央下 陷，有自溶酶分泌 生化反应分解甘露醇，触酶 （+），血浆凝固 酶（+）不分解葡萄糖，不 被胆汁溶解，触酶 （—） 被胆汁溶解 抗原葡萄球菌A蛋白与 IgG结合抗吞噬， 荚膜多糖，多糖抗 原多糖抗原，菌毛样 M蛋白抗原、P抗 原 荚膜多糖、C多糖、M蛋白 抵抗力抵抗力较强，耐热 耐盐，耐干燥，易 发生耐药性不耐热、耐干燥， 对一般消毒剂、抗 生素敏感 有荚膜株耐干燥，抵抗力一般较 弱 致病物凝固酶（使血液凝 固），葡萄球菌溶 素（插入破坏细 胞），肠毒素（引 起食物中毒），表 皮剥脱毒素（引起 剥脱性皮炎），毒 性休克综合征毒素 -1黏附素、抗吞噬M 蛋白、肽聚糖、致 热外毒素、链球菌 溶素（抗O试 验）、透明质酸 酶、链激酶、链道 酶 荚膜、肺炎链球菌溶素O、脂磷 壁酸、神经氨酸酶 致病化脓感染、食物中 毒、烫伤样皮炎综 合征、毒性休克综 合征化脓感染、猩红 热、风湿热、急性 肾小球肾炎 （机会致病）大叶性肺炎、支气 管炎、败血症、继发炎症
医学微生物学笔记总结得真的很好
医学微生物学笔记总结得 真的很好 Modified by JEEP on December 26th, 2020.
医学微生物学 总结得跟教材一样的哦真的省了不少力气 微生物：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍。甚至数万倍才能观察到的微小生物。1．微生物的分类： 3、病原微生物：少数具有致病性，能引起人类、植物病害的微生物。 机会致病性微生物：在正常情况下不致病，只有在特定情况下导致疾病的微生物。4，郭霍法则：①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见，在健康人中不存在；②该特殊病原菌能被分离培养得纯种；③该纯培养物接种至易感动物，能产生同样病症；④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。 5、免疫学：㈠主动免疫；㈡被动免疫。 第一篇细菌学 第一章细菌的形态与结构 第一节细菌的大小与形态 1、观察细菌常采用光学显微镜，一般以微米为单位。 2、按细菌外形可分为：
①球菌（双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌） ②杆菌（链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌） ③螺形菌（弧菌、螺菌、螺杆菌） 第二节细菌的结构 1、基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞 2、革兰阳性菌（G+）：显紫色；革兰阴性菌（G-）：显红色。 3、 细胞壁结构革兰阳性菌 G+革兰阴性菌 G- 肽聚糖组成由聚糖骨架、四肽侧链、五 肽交联桥构成坚韧三维立体 结构 由聚糖骨架、四肽侧链构 成疏松二维平面网络结构 肽聚糖厚度20～80nm10～15nm 肽聚糖层数可达50层仅1～2层 肽聚糖含量占胞壁干重50～80%仅占胞壁干重5～20% 磷壁酸有无 外膜无有 4、G-菌的外膜｛脂蛋白、脂多糖（LPS）→【脂质A，核心多糖，特异多糖】、脂质双层、｝ 脂多糖（LPS）：即G-菌的内毒素。LPS是G-菌的重要致病物质，使白细胞增多，直至休克死亡；另一方面，LPS也可增强机体非特异性抵抗力，并有抗肿瘤等有益作用。 ①脂质A：内毒素的毒性和生物学活性的主要成分，无种属特异性，不同细菌的脂质A 骨架基本一致，故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。 ②核心多糖：有属特异性，位于脂质A的外层。 ③特意多糖：即G-菌的菌体抗原（O抗原），是脂多糖的最外层。 5、细胞壁的功能：维持菌体固有的形态，并保护细菌抵抗低渗环境。
口腔微生物知识点整理
牙菌斑生物膜 掌握：牙菌斑的定义、牙菌斑的基本结构、牙菌斑的形成和发育。 了解：牙菌斑的分类、牙菌斑的组成、牙菌斑的物质代谢、牙菌斑的致病性牙菌斑(dental plaque)：存在于牙面或牙周袋内的一个细菌生态环境，细菌在其中生长、发育和衰亡，并进行着复杂的物质代谢活动，在一定条件下，细菌及其代谢产物将会对牙齿和牙周组织产生破坏。 生物膜（biofilm）：各种细菌嵌于来自其自身和/或外界环境的胞外基质内，而在固相界面上结成的有着三维立体结构的微生态环境，牙菌斑就是一种经典的生物膜。 牙菌斑生物膜：牙菌斑生物膜是牙面上或牙周袋内的多种菌丛构成的生态系。细菌在内生长、发育和衰亡。其复杂的结构使它能包涵对氧不同敏感性的细菌，这些细菌嵌入在由多糖、蛋白质和矿物质组成的基质中。细菌在其中的代谢活动，影响着细菌与宿主之间或细菌菌属之间的动态平衡 生物膜的作用 ①节制细菌代谢活性和保护菌丛抵抗口腔苛刻环境，使细菌在不适合的条件中仍能存留。 ②膜内的多聚物基质起约束网络作用，摄取和收藏食物，控制基质成分的移动速度。 ③膜内高水平的巯基能中和氧基，保护菌细胞勉受氧化损伤。 ④浓缩从环境中来的营养物质和其它元素，保留一些细胞内遗漏出来的溶解物质（如eDNA）。 ⑤细菌耐药性
二、分类 （一）根据所在部位分类 龈缘为界: 龈上菌斑、龈下菌斑：附着菌斑，非附着菌斑。 1．龈上菌斑（supragingival plaque） 位于牙颈部龈缘以上牙面上的菌斑。包括窝沟菌斑、光滑面菌斑、邻面菌斑、颈缘菌斑。这种菌斑的结构比较完整，主要细菌是革兰阳性球菌、杆菌。随着菌斑成熟，革兰阴性球菌、杆菌和丝状菌的数量增多。 2．龈下菌斑(subgingival plaque) 位于龈缘以下，分布在龈沟或牙周袋内，分为附着龈下菌斑和非附着龈下菌斑。附着龈下菌斑 由龈上菌斑延伸到牙周袋内，附着于牙根面，其结构、成分与龈上菌斑相似，细菌种类增多，主要为格兰阳性球菌及杆菌、丝状菌，还可见少量格兰阴性短杆菌和螺旋体 非附着龈下菌斑 位于附着龈下菌斑的表面，为结构较松散的菌群，直接与龈沟上皮和袋内上皮接触，主要为格兰阴性厌氧菌，还包括许多能动菌和螺旋体。 龈上、龈下菌斑的主要特征： 生长环境：有氧、兼性厌氧；兼性、专性厌氧。 优势菌：G+需氧菌和兼性菌；G-厌氧菌和能动菌。 唾液清洁：+；-。 食物摩擦：+；-。 代谢底物：糖类；血清蛋白、氨基酸、糖。
医学微生物学知识点横向联系总结
1.菌体中带寡聚糖（LOS）致病的细菌——脑膜炎奈瑟菌、淋病奈 瑟菌、流感嗜血杆菌 2.诱发细菌L型形成的因素——溶菌酶、葡萄球菌溶素、补体、 抗体、胆汁、破环细胞壁肽聚糖的抗生素 3.荚膜为多肽组分的细菌——炭疽芽孢杆菌、鼠疫杆菌 4.能引起血凝现象的病原体——大肠埃希菌（I菌毛，P菌毛）、 流感病毒（HA） 5.菌毛由染色体编码者——霍乱弧菌，EPEC，淋病奈瑟菌 6.菌毛由质粒编码者——ETEC、性菌毛（F质粒） 7.特殊pH环境生长的的微生物——真菌（4～6）、解脲脲原体 （5.5～6.5）、结核杆菌（6.5～6.8）、布鲁氏菌（6.6-6.8）、百日咳杆菌（6.8-7.0）、幽门螺杆菌（6～8）、支原体（7.6～ 8.0）、霍乱弧菌（8.4～9.2） 8.初次分离需要5-10% CO2 的细菌——脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟 菌、布鲁氏菌、 9.培养需要CO2的细菌：幽门螺杆菌（需CO2方能生长），军团菌 （2.5-5 %CO 2促进生长）、空肠弯曲菌（10%CO 2 ），炭疽芽孢杆 菌（5% CO 2 下培养形成荚膜） 10.人类历史上第一个被发现的细菌——布氏杆菌 11.人类历史上第一个被发现的病原菌——炭疽芽孢杆菌（巴斯德）
12.人类历史上第一个被发现的病毒——烟草花叶病毒 13.人类历史上第一个基因组被完全测序的微生物——流感嗜血杆 菌 14.普通高压蒸汽灭菌法不能灭活的物质——热原质（250度干烤）、 朊病毒（134度>2h） 15.在液体培养基中呈菌膜生长的细菌——结核分枝杆菌、枯草芽 孢杆菌 16.以R型菌落（粗糙型）毒力更强的细菌——炭疽芽孢杆菌、结 核分枝杆菌 17.引起心内膜炎的微生物——甲链、凝固酶阴性葡萄球菌、柯萨 奇病毒、肠球菌 18.以人为唯一宿主的微生物——脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、霍 乱弧菌、梅毒螺旋体、麻疹病毒、腮腺炎病毒、风疹病毒、天花病毒、软疣病毒 19.引起食物中毒的微生物——副溶血弧菌、金黄色葡萄球菌、产 气荚膜杆菌、肉毒杆菌、沙门氏菌、大肠埃希菌、志贺氏菌、真菌 20.仅在感染局部繁殖，侵袭力较弱的细菌——志贺氏菌、破伤风 杆菌 21.产生尿素酶的微生物——解脲脲原体、变形杆菌、幽门螺杆菌、
医学微生物学总结
08级口腔医学七年制 医学微生物学 复习 Candy 2010
绪论 微生物（microorganism）：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍，甚至数万倍才能观察到的微小生物。微生物的种类 微生物的特点：1、个体微小，结构简单2、种类繁多，分布广泛3、繁殖迅速，易于变异微生物发展史：经验微生物学时期、实验微生物学时期、现代微生物学时期 细菌学 第1章细菌的形态与结构 测量单位：微米 分类：球菌、杆菌、螺形菌 脂多糖LPS： 细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）：细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制时[常在使用作用于细胞壁(溶菌酶、青霉素)抗生素时发生]，这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。 因细胞壁缺失而呈高度多态性 大多染色呈格兰阴性 高渗低琼脂含血清的培养基中培养 菌落为荷包蛋样 有一定致病力，多引起慢性感染；具有可回复性 芽胞抵抗力强的原因： 含水量少，蛋白质不易受热变性 具有多层致密的厚膜，理化因素不易透入 核心和皮质中含吡啶二羧酸（DPA），与钙结合生成的盐能提高芽胞中各种酶的稳定性中介体：部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，多见于革兰阳性菌。其功能类似于真核细胞的线粒体，故亦称为拟线粒体。
第2章 细菌的生理 细菌的营养物质：水、碳源、氮源、无机盐、生长因子 生长因子（growth factor ）:某些细菌生长所必需的但自身又不能合成，必须由外界供给的物质称为生长因子。 影响细菌生长的环境因素： 营养物质 充足的营养物质 氢离子浓度 多数病原菌最适PH 为7.2—7.6 温度 多数病原菌最适温度为37度 渗透压 气体： 专性厌氧菌为何不能在有氧环境中生长: 缺乏还原电势高的呼吸酶类，不能利用有氧环境中的营养物质 厌氧菌缺乏过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物岐化酶，不能消除细菌在有氧环境中代谢产生的具有强杀菌性的超氧离子、过氧化氢 细菌个体的生长繁殖：二分裂无性繁殖，速度快 合成代谢产物： 1、热源质（pyrogen ）：细菌（大多是革兰阴性菌，LPS ）合成的一种注入人体或动物体内能引发发热反应的物质称热源质，又称致热源。（耐高温，高压蒸汽灭菌亦不能破坏，250.C 高温干烤可破坏，蒸馏法效果最好，用吸附剂和特殊石棉滤板可除去液体中大部分热源质，注射药品制备和使用时注意无菌操作） 2、毒素与侵袭性酶 外毒素（exotoxin ）：多数革兰阳性菌和少数格兰阴性菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的蛋白质，有较强毒性。 内毒素（endotoxin ）：格兰阴性菌的脂多糖，当菌体死亡崩解后游离出来，毒性弱于外毒素。 3、色素：有助于鉴别细菌；脂溶性、水溶性 4、抗生素（antibiotic ）：某些微生物（多为放线菌、真菌，细菌产生少）代谢过程中产生的一类能抑制或杀死其他微生物或肿瘤细胞的物质。 5 、细菌素：某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质称为细菌素。作用范围窄，仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用，可用于细菌分型和流行病学调查。 6、维生素
微生物复习知识点总结
名词解释 1.真核微生物：真核生物是一大类细胞核具有核膜，能进行有丝分裂，细胞质中含有线粒体或同时存在叶绿体等多种细胞器的生物。真菌、显微藻菌和原生动物等都是真核生物类的微生物，故称为真核微生物。 2.原生质体：指在人为条件下，用溶菌酶除尽原有细胞壁或用青霉素抑制新生细胞壁合成后，所得到的仅有一层细胞膜包裹的圆球状渗透敏感细胞，它们只能在等渗或高渗培养液保存或维持生长。 3.病毒：是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的超显微“非细胞生物”，其本质是一类含DNA或RNA的特殊遗传因子，病毒是一类能以感染态和非感染态两种形态存在的病原体，它们即可通过感染宿主并借助其代谢系统大量复制自己，又可在离体条件下，以生物大分子状态长期保持其感染活性。 4.霉菌：是丝状真菌的一个俗称，通常指那些菌丝体较发达又不产生大型肉质子实体结构的真菌。在潮湿气候下，它们往往在有机物上大量生长繁殖，从而引起食物、工农业产品的霉变或植物的真菌病害。 5.荚膜：某些细菌表面的特殊结构，是位于细胞壁表面的一层松散的粘液物质，荚膜的成分因不同菌种而异，主要是由葡萄糖与葡萄糖醛酸组成的聚合物，也有含多肽与脂质的。一般在动物体内或含有血清或糖的培养基中容易形成荚膜，在普通培养基上或连续传代则易消失。荚膜不易着色，可用特殊染色法将荚膜染成与菌体不同的颜色。如用墨汁作负染色，则荚膜显现更为清楚,先用染料染菌体，然后用墨汁将背景涂黑，即负染色法。 重点内容 1.产黄青霉 产黄青霉菌（Penicillium chrysogenum）是一种广泛存在于自然界中的霉菌，特别是在食物或者室内环境中最为常见。是生产青霉素的重要工业菌种。 霉菌形态和构造：霉菌营养体的基本单位是菌丝。有无隔菌丝和有隔菌丝两种。通过载片培养可以较清楚的观察菌丝的形态和构造。 菌丝体及其各种分化形态：当霉菌孢子落在适宜的基质上后，就发芽生长并产生菌丝，由许多菌丝相互交织而成的一个菌丝集团称为菌丝体。菌丝体分两类：密布在固体营养基质内部，主要执行吸取营养物功能的菌丝体，称营养菌丝体。伸展到空间的菌丝体，则称气生菌丝体。霉菌的繁殖能力很强，主要产生大量的无性孢子或有性孢子来完成。 霉菌的菌落：宏观上菌落形态较大、质地疏松、外观干燥、不透明，与培养基间的连接紧密，不易挑取，菌落正面与反面的颜色、构造，以及边缘与中心的颜色、构造不一致。霉菌的细胞呈丝状，在固体培养基上生长时又有营养菌丝和气生菌丝的分化。 2.革兰氏阳性细菌、阴性细菌
微生物学笔记学习资料
微生物学笔记 第一章原核生物的形态和构造 第一节细菌 定义：细菌是一类细胞极短，结构简单，胞壁坚韧，以二分列方式繁殖和水生性较强的原核生物。 一形态和染色 1形状：球状，杆状，螺旋状，形态和染色 1）球状：单球，双球，四联，八叠链状葡萄状球菌 2）螺菌：弧菌 螺菌 螺旋体：环六个以上 3）杆菌：短杆，棒状，梭状，分枝，螺杆状，竹节状，弯月 4）不规则形态菌 2细菌染色：单染色：美蓝，复红，孔雀绿 复染色：革兰氏染色蓝紫色阳性 粉红色阴性 二构造 （一）细胞壁：细胞最外层厚实，坚韧的外壁，主要成分是肽聚糖 功能:1.固定细胞外形 2 保护细胞不受外力损伤 3细胞的生长，分裂，鞭毛运动所必需。 4阻拦大分子有害物质进入细胞 G+细胞壁厚度大，化学组分简单。 肽聚糖真细菌细胞壁所特有，肽聚糖分子由双糖单位（N-乙酰葡萄糖胺，N-乙酰胞壁酸通过β-1,4-糖苷键相联）、四肽尾由四个氨基酸分子按L,D型交替连接肽桥组成由五肽组成变化最多 磷壁酸：G+细胞壁上一种酸性多糖，主要成分：甘油磷酸和核糖磷酸 可分为两类： 1.与肽聚糖结合的壁磷壁酸 2.跨越肽聚糖层并与膜相连的膜磷壁酸 生理功能: 1. 吸附钙镁离子影响酶活性 2 增强某些致病菌对宿主粘连,避免被白细胞所吞噬,抗补体. 3 G+菌的表面抗原 4 嗜菌体的特异性受体 5条街细胞内姿容苏的活力，防止细胞自溶死亡；可以出现质壁分离现象 若用抗生素处理（如青霉素）可以使其失去细胞壁，形成原生质体，球质体或单质球 自然突变中产生的无细胞壁的一类细菌，对渗透压极敏感 2）G-菌以E .Coli为代表 肽聚糖深埋在外膜脂多糖LPS之内
环境微生物复习知识点总结
微生物复习知识点总结 1.微生物的五大特征； 2.命名的三个原则； 3.原生质体的四个组成； 4.革兰氏阴性菌和阳性菌的区别（磷壁酸、肽聚糖、脂蛋白，与细胞膜的关系）；染色的原理，步骤，和对应现象 5.细胞质膜的结构：亲水基疏水基分别指？：具有由磷酸相连的取代基团（含氨碱或醇类）构成的亲水头（hydrophilic head）和由脂肪酸链构成的疏水尾（hydrophobic tail）。 6.为什么细菌通常为负电？ 7.菌落的七大特征（光泽） 8.芽孢耐热的六个原因：（水含量少、耐热酶、细胞壁厚、多含有带二硫键的蛋白质、高耐热物质：羟酸，脂肪酸） 9.细菌的五种营养要素（*碳源氮源归为一类，其实化能自养菌的能量来源也属于无机盐）（其中生长因子包括哪三个）（为什么需要：水的四种生理功能） 10.营养物质的运输和吸收：四种方式（单纯扩散、促进扩散、主动运输、基因转位）·是否需要载体？是否需要细胞提供能量？是否存在传递过程中物质的结构变化? ·主要运输的物质； 11.纯培养的方法： ·平板分离法：涂布平板法、稀释划线法、稀释平板法
·稀释法； ·选择培养基分离法 ·二元培养法 ·单细胞挑取法 12.微生物的生长特性-四个阶段 ·迟滞期：细胞暂时缺少足够的能量和必须的生长因子来满足大量增殖的条件； 此时群体对外界不良条件反应敏感；核糖体，酶体，ATP的合成加快；容易产生诱导酶以适应新的环境条件；影响因素（菌种本身遗传特性、菌龄、接种量、接种前后的环境）·对数期：此时几乎不存在细菌的死亡；营养物质充足；代谢产物几乎无累积； 比生长速率为一个常数 ·稳定期：净增长速率为零、开始储存肝糖原、异染颗粒、脂肪粒 出现原因：代谢物的累积、营养物质尤其是生长因子的耗尽、营养物的比例失调、pH/DO/ORP的变化 净增长速率为零(繁殖速率=死亡速率)菌体和代谢产物的收获期 ·衰亡期:外界条件的进一步恶化→细胞形态多样化，发生自溶，往往产生芽孢 ？世代时间： 根据一定时间内细菌的增殖数量可以计算出繁殖的代数（n），并以增殖时间除以繁殖代数求得每繁殖一代所需的时间，称为世代时间（G）generation time 世代时间亦称发生时间。指某世代起到下一世代止平均所需的时间。这一术语适用于群体、个体和细胞等各级水平。从细胞水平来说，是指由这一次细胞分裂起起到下一次细胞分裂开始为止的（一个细胞周期）平均所需时间。