长春迪瑞CS型全自动生化分析仪操作规程

CS-400全自动生化分析仪操作规程

一、开机程序

开机前检查

①加样系统：探针（样本针、试剂针）、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；恒温槽及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“保养、维护程序”进行操作。

②清洗液：测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下：

清洗液位置清洗液种类

W1……………………………CS-碱性清洗液

★W2……………………………CS-ISE清洗液

▲W3……………………………CS-碱性清洗液

浓清洗液桶……………...……CS-碱性清洗液

清洗液盒…………........….….CS-抗菌无磷清洗液

★表示此清洗液选配ISE装置时使用。

▲用户在使用样本针交叉污染功能时也可根据实际需要选择迪瑞其他清洗液

注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液。

③废液：请将浓废液与淡废液管路分别连接到相应下水排放管路中。

④打印机：检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。

⑤仪器台面：检查仪器台面是否清洁、有无杂物。

⑥供电电源：检查UPS电源开关，应处在打开（ON）状态。

⑦供水：打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证纯水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。

⑧连接：分析仪与计算机主机间用网线正确地连接。

开机

①打开仪器后部总电源开关。

注：为保证试剂仓的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关应处于打开状态。

②打开仪器右侧分析部电源开关。

③打开电脑，进入“CS-400全自动生化分析仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。测试前准备

试剂登记

试剂通道开放模式下可使用试剂名称或者试剂条形码进行手工登记，也可以将粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上，使用“试剂条码扫描”功能进行试剂信息的自动登记。试剂通道封闭模式下可使用试剂条码扫描方式自动登记，或者手工输入条码信息方式手工登记。

试剂名称手工登记

在“试剂登记”界面手工登记区选择R1/R2试剂盘、试剂盘内外圈、位置。在下拉列表里选择项目名称、试剂类型、瓶规格，点击“登记”。

手工输入条码信息登记

在“试剂登记”界面手工登记区选择R1/R2试剂盘、试剂盘内外圈、位置。在条形码输入框里输入17位有效试剂条码，点击“登记”。

试剂条码扫描方式登记

将正确粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上，在“试剂登记”界面，先点击“选择全部位置”，再点击“试剂条码扫描“，成功扫描后试剂信息自动登记在试剂登记区。

注：应按照试剂类型正确放置在R1/R2试剂盘上，试剂位置可任意放置。

测试中试剂信息登记

如在测试中登记试剂，可以在测试中点击”加试剂暂停”按钮，待仪器状态显示为“加试剂暂停中，等待添加试剂”后，在没有试剂信息的空位上登记新的试剂。

封闭模式试剂信息登记

封闭模式下将粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上，先点击“选择全部位置”，再点击“试剂条码扫描”键进行试剂信息的自动登记，如果不能有效识别试剂条码，可进行手工条码登记。

登记后试剂余量扫描

①待机状态下扫描试剂剩余量：待机状态下登记试剂信息后，点击“试剂信息”窗体下的“试剂余量扫描”键，此时仪器进行试剂剩余量的扫描，扫描完成后方可进行其他操作。

②测试中扫描试剂剩余量：在“加试剂暂停，等待添加试剂”状态下，登记试剂信息后点击“试剂余量扫描”键，此时仪器进行试剂剩余量的扫描，扫描完成后点击“加试剂继续”键，方可继续测试。

检查试剂剩余量

①在“试剂信息”界面下点击“试剂浏览”键，确认试剂项目是否正确，查看各试剂的剩余量。也可以在“试剂登记“界面进行试剂信息的查看。

②打开仪器的前门，查看ISE稀释液、参比液和内标液的剩余量。

更换试剂及余量扫描

结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按界面显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。

待机下更换试剂及余量扫描

①待机下更换比色项目试剂及余量扫描

间断按试剂盘转动指示按钮，每次试剂盘转动1/4盘位置，连续按转动按钮将试剂盘转至欲更换的位置，将试剂瓶正确放置在试剂盘上，盖好试剂盘盖。选择更换的试剂信息，待机状态下点击“试剂登记”窗体下的“试剂余量扫描”键，此时仪器进行试剂剩余量的测试，扫描完成后方可继续进行测试。

②待机下更换ISE试剂及试剂量的输入

打开仪器前门，对ISE的稀释液、参比液和内标液进行添加，并根据所添加的试剂量，在“系统设置”界面里的“项目参数”窗体下输入ISE项目试剂剩余量，并点击“保存试剂余量”按钮。

注: ①试剂位置不允许放置错误。

②进入“系统维护”下的“ISE”窗体，点击“清洗ISE管路”，执行1次“清洗全部管路”。

③全部管路清洗后执行ISE校准。

测试中更换试剂及余量扫描

在测试中如果进行试剂的添加或者更换，可以点击试剂信息界面的“加试剂暂停”按钮，待仪器状态显示为“加试剂暂停中，等待添加试剂”时，按转动指示按钮将试剂盘转至取试剂位置，对将要不足的试剂进行添加或者更换（续添试剂必须为同厂家同批号的试剂，且续添后不能有气泡），更换结束后，勾选更换的试剂项目，点击“试剂余量扫描”键，此时仪器自动进行试剂剩余量的扫描,扫描完成后点击“加试剂继续”按钮，即可以继续进行测试。

注：①试剂通道开放模式下可使用试剂名称或者试剂条形码进行手工登记，也可以将粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上，使用“试剂条码扫描”功能进行试剂信息的自动登记。

②封闭模式下测试中试剂不足，应在原试剂位置进行试剂的充值，即使用扫描试剂条码方式进行试

剂的自动登记，或者手工输入试剂条码进行手工登记，在“加试剂暂停，等待添加试剂”状态下，将更换后的试剂瓶放置在相应位置。

③测试中不允许添加ISE试剂。

二、常规操作程序

校准流程

比色项目校准流程

①进入“校准信息”后，在“校准登记”界面，根据需要点击选择对应的“校准类型”，在弹出窗体中选择校准项目，点击“登记”键，校准项目即被登记在校准登记列表中，在列表的右侧设置标准液的位置及浓度并保存。

②将标准液放置在设定的校准位置上。

③然后在“发送测试”窗体选择校准测试，点击“开始测试”。

ISE项目校准流程

①按照“ISE校准”界面设定的位置，将标准液放置在相应的位置上。

②进入“校准信息”后，在“ISE校准”界面，选择“执行ISE校准”，然后在“发送测试”窗体选择校准测试，点击“开始测试”。

注：测试前确认校准列表中的将要进行校准测试的项目状态是否为执行。在测试过程中,优先执行校准测试。

质控流程

比色项目质控流程

(1) 质控登记

进入“质控管理”界面下的“质控登记”窗体中，在界面右侧输入质控名称、质控批号、质控项目、样本类型、靶值、标准差后，点击“添加质控”键，质控项目即保存到左侧的质控项目登记列表中。根据测试需要在质控列表前的选框对已登记的质控项目进行勾选，并点击“编辑位置”键，对选择的质控项目的位置

进行设置，点击“更新”键保存。

(2) 日质控测试

①将质控血清放置在设定的质控位置上。

②质控测试：选中质控列表前的选框后，点击“发送测试”，选择“质控测试“，点击“开始测试”。即可优先执行质控测试，测试结束在“日质控”界面查看质控结果。

(3) 月质控累积

①手工累积：日质控测试结束，待机状态下在“日质控”窗体点击“月质控累积”，进行选定条件的质控累积，即可在“月质控”窗体查看质控项目的月质控数据及月质控图。

②自动累积：如果需要进行所有质控项目月质控结果的自动累积，则在“系统设置”的“其他信息”窗体选中“自动累积月质控结果”，当日质控测试的最后一次结果将自动累积到月质控中。

ISE质控流程

(1) ISE质控登记

进入“质控管理”界面下的“ISE质控”窗体中，在界面右侧输入质控名称、质控批号、质控项目、样本类型、靶值、标准差后，点击“添加质控”键，质控项目即保存到左侧的质控项目登记列表中。根据测试需要在质控列表前的复选框对已登记的质控项目进行勾选，并点击“编辑位置”键，对选择的质控项目位置进行设置，点击“更新”键保存。

(2) ISE日质控测试

①将质控血清放置在设定的质控位置上。

②选中质控列表前的复选框，在“发送测试”窗体选择“质控测试”，点击“开始测试”。即可优先执行质控测试，测试结束在”ISE质控”窗体里的“日质控”界面查看质控结果。

(3) ISE月质控累积

日质控测试结束，待机状态下在”ISE质控”窗体里的“日质控”界面中点击“月质控累积”，进行选定条件的质控累积，即可在“月质控”界面查看质控项目的月质控数据及月质控图。

样本登记

单个样本登记

在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容：

①样本编号、盘号、位置号；

②条形码号（也可以不输入条码）；

③样本类型：血清、尿液、血浆、胃液、脑脊液、胸腹水、其他；

④样本量：正常量、减量、增量、稀释；

⑤样本杯类型：试管、标准杯；

⑥选择测试项目或项目组合；

以上内容输入完毕后，点击“样本登记”键登记。

⑦登记患者信息：样本信息登记完毕后在患者信息界面登记样本号、病历号、就诊类别、姓名、年龄、性别、送检科室、送检医生、床号、检验者、送检日期等患者信息。

登记完毕后点击“登记”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。

注：如果样本位置已经存在，则不能再次登记。

批量样本登记

若多个样本测定项目相同时执行批量登记：在“样本登记”界面，选择批量登记开始样本编号，并选择测试项目，点击“批量登记”键，在弹出的确认窗体中输入批量登记结束样本号，或者批量登记的样本数，样本编号自动递增。

注：批量登记必须先登记样本信息，再登记患者信息。

常规样本测试

①将样本按登记的位置，放在样本盘相应的位置。

②点击“发送测试”键，选择常规测试类型，输入起始、结束样本号，点击“开始测试”即可。

注：如果只输入起始样本号，则大于等于此样本号的测试均被发送。如果输入起始和结束样本号，则大于等于起始样本号且小于等于结束样本号的测试被发送。

急诊样本测试

①急诊样本的登记：选中“急诊”选项，按中①~⑥的操作进行登记，再点击“样本登记”键登记，其他操作与常规样本登记相同。

②在登记的相应位置放置样本。

③点击“发送测试”键，选择“急诊测试”类型，输入起始、结束样本号，点击“开始测试”即可。

注：急诊测试和常规测试的样本位可在样本盘外圈1~50和内圈1~50位置上任选。

追加样本

追加新的样本：仪器测试过程中，在“样本登记”界面，按常规或急诊样本登记方法进行一个新样本的登记（样本信息、患者信息）。登记后，选择测试条件，发送测试指令。

追加项目

已经测试的样本追加其他测试项目：在“检测结果”窗体下的“结果查询”界面点击“追加项目”，在“分析项目”中选择所要追加项目的样本号和样本量后点击“追加”保存追加信息；登记后，点击“发送测试”选择“常规测试”类型及追加分析项目的样本号，发送追加测试指令即可。或在“手工项目”中输入样本号，选择手工项目信息后点击“追加”保存追加信息。

注：手工项目结果追加必须先在“系统设置”下“项目维护”窗体登记手工项目信息以后才能在检测结果中追加。

复查样本

①样本自动复查

在“系统设置”下的“项目参数”窗体进行项目的稀释、增量、减量参数设置，在“检测结果”下的“项目复查”窗体单击“复查条件设定”在该界面下设置自动复查条件，样本测试结束后，仪器自动将满足复查条件的

测试进行自动复查。

注：样本位置不能改变，否则会导致样本加错。

②样本手工复查

样本测试结束后，如有样本需要复查，则在“结果查询”界面选中对应项目前的“复查”，该项目即被登记到复查列表中。在“项目复查”窗体设定复查盘号和位置，点击“保存”，联机状态下点击“发送测试”键，选择复查测试，点击“开始测试”键。

结果确认及打印

①样本审核：在“结果查询”窗体，对结果进行确认后，单击“审核”键，输入审核的起始和结束样本号，点击“审核”键。如果只审核单个样本，则起始和结束样本号一致。

②取消审核：如对已审核的样本结果存在异议，可以取消其审核，在“结果查询”窗体，单击“取消审核”，输入取消审核的起始和结束样本号，点击“取消审核”键。

注：审核的样本必须登记患者信息和所有项目都有检测结果，已经审核的样本不能删除。

③结果的打印

结果确认后，点击“打印”，在“打印样本”窗体，输入打印样本的编号范围，点击“打印”。点击“预览”，可对报告单进行预览。

注：复查后的结果可以通过审核覆盖初次结果。也可以点击右键，选择替换选中结果或替换全部结果，来覆盖初次测试结果。

三、关机程序

休眠与唤醒

①点击“系统设置”里的“其他信息”键，根据实际使用情况对定时唤醒时间进行设定。

②当仪器测试结束，可进行休眠状态设置：联机下点击“退出系统”键，在“退出”窗体点击“休眠”按钮，

③仪器将在预先设定的时间被“唤醒”，如果提前开机，则在联机状态下点击“仪器唤醒”键，仪器会被“唤醒”，进入待机状态时，可进行下一步操作。

关机程序

①每日完成测试后，在主界面点击“系统脱机”键，再点击“退出系统”，在“退出系统”窗体点击“退出系统”后，关闭计算机主机及显示器。

②关闭仪器分析部电源与总电源。

③关闭自来水阀门。

④关闭纯水机电源。

⑤关闭打印机电源。

四、样本的采集与预处理

CS系列全自动生化分析仪主要用于血液（血清、血浆）、尿液、脑脊液、胸腹水等体液的临床生化项目的检验，由于血浆中的抗凝剂对测试结果有干扰，故临床上使用最多的为血清样本。正确的采集、保

存、分离样本是临床生物化学检验的重要环节，不恰当的样本采集与预处理可能影响测试结果的准确性。样本的采集

①血液样本

样本容器：生化类真空采血管；

采集部位：常采用肘部静脉；

采集量：3~5毫升；

②其他体液的采集

胸水、腹水、脑脊液等，应采用无菌穿刺术采集，采集量应不少于毫升。

注：如果试管中的样本量少于毫升，可将样本置于标准杯中进行测试，否则可能导致吸样不准确或者吸不到样本。

血清样本的预处理

①血清样本的准备

待血液凝固后，以3000R/分离心5-10分钟，夏季时血清析出较快，宜在血凝后半小时左右分离血清，冬季血块收缩较慢，也可以将血液置于37℃水浴中，促进血清析出。血液放置时间太久生化成分易发生改变，时间过短，血清分离不彻底，悬浮在血清中的纤维蛋白会堵塞样本针，影响测试的正常进行。（离心后请检查每个样本是否还有纤维蛋白丝悬浮，否则会造成样本针堵塞）

②体液样本的制备

清晰透明的体液样本可直接装载备用，浑浊或有絮状物的应离心后取上清液，上清液应无溶血、无纤维丝、无凝块、无血细胞和絮状悬浮物，上清液量不应少于1毫升。

注意事项：

●严重溶血和样本量不足1毫升的样本为不合格血清样本，需重新采集、离心。

●采集后放置时间超过4小时或有大量细菌污染的体液样本为不合格样本。

●样本采集后应立即送检。

●用于测试的血清量应大于100μL。

五、测试过程中的注意事项

●应将CS系列清洗液视为有腐蚀性的液体。一旦触及皮肤或眼睛，请用大量流水冲洗。

●某些项目间由于试剂配方的原因，分析过程中会对其他项目的分析结果造成影响。污染程度根据试剂的不同而各有差异。详细情况请向试剂的生产商、销售商咨询。建议操作者可将有交叉污染的试剂分开设置，如不能完全分开，可以通过使用交叉污染回避功能来减少项目间的交叉污染。

●仪器在读取条形码时要先进行复位动作，样本针、试剂针、搅拌机构等会启动，所以应盖好试剂盘的盖子。请勿将手伸入机器的运动范围内，否则有可能受伤或将仪器损坏。

●溶血、脂血、黄疸的样本会影响测定结果。

●确保样本中不含凝块，不浑浊，否则样本针会被堵塞，严重影响测定结果。

●样本中的某些物质，如药物、抗凝剂、防腐剂等会干扰某些测定结果。

●不要将样本长时间敞开放置，否则样本会挥发，从而影响测定结果。

●不按照手册进行“系统维护”，有可能会造成仪器的脏污或损坏，影响测试结果。

●如果执行了系统休眠，不需要切断CS系列分析仪电源和计算机主机、显示器的电源。

CS1.6 制作脚本详细教程

Server（服务器）指令 banid 时间#编号kick 踢人让他换名字后也进不来，除非他换计算机，时间=0即永远deathmatch 0 开启混战模式,一个人一组，把其它人解决掉 decalfrequency 30 玩家的logo多久可喷一次(秒) kick #编号踢人(server专用，踢编号需加#，踢名字不用，但大小写要一样) mapcyclefile 文件名选择地图切换的文档，预定为mapcycle.txt，可准备好几份设定档 mp_autokick 1 设定是否自动踢人 mp_autoteambalance 0 是否自动队伍平衡，0为准许双方人数不平均和Bot玩时的好参数mp_buytime 1.5 设定可回基地购买武器的时间，单位是分钟 mp_c4timer 45 设定C4炸弹的爆炸时间。最低15秒，最高90秒 mp_chasecam 0 是否固定观察员的镜头 mp_consistency 1 是否限制某些模型被更改，大的C4或大的别人的武器容易让人发现 mp_decals 250 贴图分辨率 mp_fadetoblack 0 死后屏幕是否变黑 mp_falldamage 1 会不会摔伤 mp_flashlight 1 是否使用手电筒 mp_footsteps 1 是否有脚步声 mp_forcechasecam 0 设定观察模式，0自由模式，1只能跟着自己队友走动，2尸体视线留在原地 mp_forcerespawn 0 死后立即重新出发 mp_freezetime 3 每一场开始前的购物静止秒数 mp_friendly_genrade_damage 0 设定同队的是否可以手榴弹丢伤队友 mp_friendlyfire 0 设定是否会杀伤队友 mp_hostagepenalty 3 杀了多少人质或队友后会被踢 mp_limitteams 2 队伍最大相差人数,太多人便不能再加入 mp_logfile 1 开不开纪录文件 mp_logmessages 0 控制是否把游戏进行间玩家的对话也记录到log文件中 mp_lowlag 1 是否有弹孔效果 mp_mapvoteratio 0.6 投票人数比率达到多少换地图（0.6即60%） mp_roundtime 3 设定每回合的时间 mp_tkpunish 1 队友杀手下回合是否会自杀 mp_weaponstay 0 武器落下是否消失 nightvision 0 夜试镜能否使用 pauseble 0 是否可以在战斗中按暂停(我看最好不要开) status 列出玩家IP编号等 sv_aim 0 是否自动瞄准 sv_airaccelerate 10 空中移动的速度 sv_airmove 1 可否在空中移动&转向 sv_bounce 1 是否开启各种奖励金 sv_cheats 0 可不可以使用内定秘技 sv_password 密码进入游戏的密码 sv_stepsize 18 脚步大小（也许越大爬坡越快吧） sv_waterfriction 10 设置水中的阻力大小

全自动生化分析仪操作技巧规章

BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电 源； 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电 源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗 液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.9 检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，清洗搅拌 杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机 操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析 部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重齐以新用 户登陆。 3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进行休眠 状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 点击主界面下参数二项目设置按钮，进行必须参数设置; 1.1 |项目设置;；

CS-1300全自动生化分析仪操作规程教学教材

CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1 开机前检查 ①加样系统 探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲，堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下： 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液 ③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁，有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开（ON）状态。 ⑦供水 打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注：CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h（CS-800为60L/h）, 要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。

1.2 开机 ①打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。 注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。 ③打开电脑，进入“CS全自动生化仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。 1.3 开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描； 手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容： ①样本编号，盘号，位置号； ②条形码号（也可以不输入条码）； ③样本类型：血清，尿液，血浆，胃液，脑脊液，胸腹水，其他； ④样本量：正常量，减量，增量，稀释； ⑤样本杯类型：试管，标准杯； ⑥选择测试项目或项目组合；输入完毕以上内容后，点击“样本登记”键登记。 ⑦登记患者信息：样本信息登记完毕后在患者信息界面登记样本号，病历号、患者类别、姓名、年龄、性别、送检医生、送检日期等患者信息。登记完毕后点击“患者登记”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。 2.2批量样本登记 若多个样本测定项目相同时执行批量登记： 在“样本登记”界面点击“常规批量登记”键，输入以下内容：样本编号范围、起始样本号、样本盘号、样本位置选择、样本类型、样本量、杯类型，再选择测试的项目即可。也可按样本数量登记起始样本号和样本数进行批量登记。 注：批量登记必须先登记样本信息，再登记患者信息。 2.3常规样本测试

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。 ?注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前，必须至少设置完成下列参数： √点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂，”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。

√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时，进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。 点击“开始测试”，运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。 7 定标 需要时，进行定标测试。 ?注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”，申请定标。 点击“开始测试”，运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”，查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”，申请质控。 申请质控后，在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”，运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”，查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”，申请样本测试。 ?注意：急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同，不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后，在样本盘上设定的位置放置相应的样本。 点击“开始测试”，运行样本测试。 点击“历史结果”或“当前结果”，查看样本测试结果。 10 编辑样本结果 需要时，编辑样本结果。

维护和服务控制程序范文

维护和服务控制程序范文 1目的 为满足顾客的需求及期望，对合同或与顾客达成协议所规定的支持和维护服务活动进行规范和控制。 2适用范围 本程序适用于公司向顾客提供的售后技术支持和维护服务的所有过程和活动。 3定义、术语及说明 ●售后技术支持服务：根据合同或协议，向顾客提供的售后技术支持、 维护性的服务，通常包括软、硬件产品的维护、系统技术支持、客 户培训和其它客户要求的事项等。 ●维护服务：也称外包服务，根据合同或协议，向顾客提供的特定范 围的系统运行、日常监控管理、故障诊断和问题分析等专项维护性 服务。 4职责 ●软件/硬件开发产品或应用程序的维护与服务，由开发部负责。 ●集成项目维护与服务，由工程部负责。 ●技术服务中心负责将用户信息及要求提供给开发部。 5工作流程 5.1服务方式 公司软件/硬件开发与系统集成主要通过如下方式为顾客提供服务支持： ●电话/E-Mail支持响应服务； ●远程诊断服务：通过远程登陆进行问题诊断处理； ●现场支持服务：现场问题诊断、故障恢复、应用重启； ●定期巡访：定期/不定其对顾客进行回访、调查； ●网上在线服务。

5.2服务要求解决流程 当公司技术服务中心接到顾客问题时，由问题获取人记录信息情况，并根据信息类别将信息及时反馈至相关部门（开发部、工程部等）。通过《顾客问题记录与处理》予以记录。 开发部及工程部在收到顾客问题信息时，根据问题性质，采取处理方式、决定处理方案，并及时对问题进行解决处理。 服务完成后，必须经顾客认可，形成顾客签字或以其他方式记录。 问题处理过程由开发部或工程部设专人负责跟踪，服务过程通过《顾客问题记录与处理》予以记录。 5.3顾客满意度调查及服务统计 公司定期/不定期对服务情况进行跟踪调查，主要通过客户代表反馈信息、回访顾客以及发放《顾客满意度调查表》实现。 对于顾客的反馈和问题记录，由技术服务中心设专人收集、统计和分析，了解顾客满意度情况（“顾客满意度”定义等级为：1-优秀、2-满意、3-一般、4-有缺陷、5-不满意），提出相应的建议和工作的改进措施。 5.4 服务记录的汇总归档 公司自始至终建立顾客档案，并对其进行维护。由技术服务中心总结《顾客问题处理统计表》进行归挡。 6相关程序文件 序号名称编号 1 更改控制程序WAYOUT-QP-03 7记录 序号名称编号 1 顾客问题记录与处理WAYOUT-QF-22 2 顾客满意度调查表WAYOUT-QF-23 3 顾客问题处理统计表WAYOUT-QF-24 4 项目维护计划WAYOUT-QF-20

全自动生化分析仪BX4000简易操作手册11

BX-4000 简易操作手册 1. 开机 ? 启动专用电脑电源。 ? 专用电脑启动的同时，打开 （BX3010）主机电源。 ※留意开机的顺序。。 ? 启动桌面或程序中Main 软件。。 ? 输入ID ?PW （用户ID,密码）点击 登录。 1. 开机前准备 ? 开机清洗（比色杯清洗：大约20分钟） ? Mainte(F10) Sequence Cuvette Wash 进入程序画面执行比色杯清洗 2. セルブランク測定（約5分） ? Mainte(F10) W Blank 执行比色杯水空白测定。 比色杯水空白确认：Wave Length 波长（340nm ）?Absorbance 吸光度（5000mAbs/10） BX-4000

3.运行工作状态的确认 ?Mainte(F10)Work Hour选择确认画面。 5.分析条件设定 A)登录注册试剂瓶。 ?System(F9)Reagent选择系统F9-试剂画面。 ?输入必要事项并保存。

化学参数设置。 ?Parameter(F6)Normal1选择参数设置画面1。 ?输入必要事项并保存 ?Parameter(F6)Normal2选择参数设置画面2。 ?输入必要事项并保存。

B)登录试剂瓶位置。 ?Run(F5)Inventory选择试剂信息画面 ?输入必要事项并保存。 C)登录校准品的浓度。 ?Calibration(F7)Reg Calib选择校准品浓度设置画面。 ?输入必要事项并保存。

D)登录多项校准品、质控的测定项目。 ?Calibration(F7)Multi-Std选择校准-多项校准品设置画面。 ?输入必要事项并保存。 ?QC(F8)Registration选择质控-登录画面。 ?输入必要事项并保存。 6.测试安排的登录 校准、质控、样本测试的登录 ?Run(F5)Selection运行-选择画面的选择。 ?输入必要事项并保存。 Control

CS与BS的优劣比较

CS与BS的优劣比较 简介：CS即Client/Server(客户机/服务器)结构，C/S结构在技术上很成熟，它的主要特点是交互性强、具有安全的存取模式、网络通信量低、响应速度快、利于处理大量数据。但是该结构的程序是针对性开发，变更不够灵活，维护和管理的难度较大。通常只局限于小型局域网，不利于扩展。并且，由于该结构的每台客户机都需要安装相应的客户端程序，分布功能弱且兼容性差，不能实现快速部署安装和配置，因此缺少通用性，具有较大的局限性。要求具有一定专业水准的技术人员去完成。 BS即Browser/Server(浏览器/服务器)结构，BS是伴随着Internet技术的兴起，对C/S 架构的改进，为了区别于传统的C/S 模式，特意称为B/S模式。在这种结构下，通过W3C 浏览器来进入工作界面，极少部分事务逻辑在前端（Browser）实现，主要事务逻辑在服务器端（Web Server）实现，与数据库服务器形成三层（3-tier）结构。就是只安装维护一个服务器(Server)，而客户端采用浏览器(Browse)运行软件。B/S结构应用程序相对于传统的C/S结构应用程序是一个非常大的进步，是目前应用系统的发展方向。 B/S结构的主要特点是分布性强、维护方便、开发简单且共享性强、总体拥有成本低。但数据安全性问题、对服务器要求过高、数据传输速度慢、软件的个性化特点明显降低，这些缺点是有目共睹的，难以实现传统模式下的特殊功能要求。对大量的数据输入以及报表的应答等都需要通过浏览器与服务器进行交互，通信开销大，而且对于实现复杂的应用构造有较大的困难。例如通过浏览器进行大量的数据输入或进行报表的应答、专用性打印输出都比较困难和不便。此外，实现复杂的应用构造有较大的困难。 一、硬件环境 C/S客户端的计算机电脑配置要求较高。用户固定，并且处于相同区域，要求用兼容的操作系统。 B/S客户端的计算机电脑配置要求较低。要有操作系统和浏览器就行。与操作系统平台无关，但是需要兼容的浏览器。 三、系统的开发 C/S结构是建立在中间件产品基础之上的，要求应用开发者自己去处理事务管理、消息队列、数据的复制和同步、通信安全等系统级的问题。这对应用开发者提出了较高的要求，而且迫使应用开发者投入很多精力来解决应用程序以外的问题。 这使得应用程序的维护、移植和互操作变得复杂。如果客户端是在不同的操作系统上，C/S 结构的软件需要开发不同版本的客户端软件。但是，与B/S结构相比，C/S技术发展历史更为“悠久”。从技术成熟度及软件设计、开发人员的掌握水平来看，C/S技术应是更成熟、更可靠的。 四、软件安装 C/S每一个客户端都必须安装和配置软件,客户端不必安装，使用浏览器访问，易推广。 B/S最大的优点就是可以在任何地方进行操作而不用安装任何专门的软件。 五、软件升级和维护 C/S系统的各部分模块中有一部分改变，就要关联到其它模块的变动，重新编写程序，每个

全自动生化分析仪的原理、构成及使用

全自动生化分析仪的原理、构成及使用 全自动生化分析仪的原理、构成及使用 一、全自动生化分析仪的功能及特点 全自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。 二、全自动生化分析仪的分类 全自动生化分析仪有多种分类方法，最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将全自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式全自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代全自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染，结果不太准确，现已淘汰。 分立式全自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的，不易出现较差污染，结果可靠。 三、全自动生化分析仪的构成 因为全自动生化分析仪是模仿手工操作的过程，所以无论哪一类的全自动生化分析仪，其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似，一般可有以下几个部分组成： 1、样品器：放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置：包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道：一般起比色皿（管）的作用。 4、保温器：为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器：如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器：是分析仪的电脑部分，又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能，使用者可通过键盘与仪器“对话”，同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号，并作出相应的反应，对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中，可共查询。 7、打印机：可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器：显示屏就是其中一部分，可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。 四、流动式全自动生化分析仪 流动式全自动生化分析仪又可分为空气分段系统和非分段系统。前者是流动式分析仪中最典型的一种。 （一）空气分段系统 这种分析仪的特点是通过比例定量泵挤压弹性样品管、空气管和试剂管（通称“泵管”），将样品依次连续地吸入并沿样品管输送，另一方面由空气管吸入的气泡将由同样原理吸入并在试剂管道中连续流动的试剂分成均匀的节段，样品流和试剂流在连续向前流动的过程中相遇、混合、透吸（必要时）、保温、反应及被测定。整个分析过程是液流在管道中连续流动的过程中完成的。 （二）非分段系统 非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液，这样，在管道中连续流动的液体不被分段。非分段系统可再分为流动注入系统和间隙系统。 1、流动注入系统：该系统的组成与空气分段系统相似，但某些结构和工作原理有所不同，空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染，而流动注入系统则是通过将样品依次注入连续流动的试剂流管道中来达到防止交叉污染的目的的。

[实用参考]实验室管理体系文件控制和维护程序

实验室管理体系文件控制和维护程序 1目的 文件和资料是指导检测和管理活动的依据和证实性材料，为使文件受控，确保文件的现行有效和保密，特编制本程序。 2范围 本程序文件包括以下内容： 1）质量手册 2）程序文件 3）作业指导书 4）外来文件 5）档案类文件 6）计划类文件 7）网络文件 8）文件编号规则 9）文件的维护 3职责 3.1检测站站长 3.1.1负责制定质量方针和质量目标。 3.1.2审批和颁布第一层次和第二层次文件。 3.2质量负责人 3.2.1负责组织管理体系文件的编写。 3.2.2负责编写第一层次和第二层次文件。 3.2.3负责维护第一层次和第二层次文件的有效性。 3.2.4应负责维护本文件的有效性。

3.3技术负责人 3.3.1组织编制批准第三层次文件。 3.3.2负责维护第三层次文件的有效性。 3.4资料员负责管理体系文件的保管和发放 4工作流程 4.1管理体系文件的层次 4.1.1第一层次为描述质量方针、目标和管理体系的质量手册。 4.1.2第二层次为描述实施管理体系，控制各要素所涉及到的各职能部门活动、各质量活动环节的程序文件。 4.1.3第三层次为供技术人员使用的各种技术作业指导文件。 4.1.4第四层次为质量活动的见证文件和开展预定质量目标的计划类文件。 4.2管理体系文件的编制、修订、审批和发布 4.2.1质量方针、目标应由检测站站长亲自主持制订，经领导层集体讨论后由检测站站长颁布。发布后的质量方针由检测站站长向全体员工宣贯，动员全体员工积极参与质量活动，将质量方针分解到试验室的每一个具体岗位上。 4.2.2管理体系文件由质量负责人组织编写，研究确定各层次文件编写格式、内容，统一编写要求，建立各程序文件之间的衔接关系。 4.2.3第一层次和第二层次文件由质量负责人组织编写，检测站站长审批和颁布。 4.2.4第三层次文件由技术负责人组织检测室编制，并会同检测室的负责人审核后由技术负责人批准。 4.3管理体系文件的修订和维护 4.3.1第一层次文件由质量负责人根据检测站站长的要求安排修订，并维护其现行有效性。 4.3.2第二层次文件由质量负责人根据检测站站长的要求和文件运行的问题安排修订，并维护其有效性。 4.3.3第三层次文件由技术负责人根据检测能力的要求组织修订，并维护其有效性。

全自动生化仪使用说明书.doc

便携式生化检测仪 340 使用说明书便携式生化检测仪

【产品名称】便携式生化检测仪 【型号】340 【产品性能】 便携式生化检测仪(以下简称POC)。 POC专用于检测本公司体外诊断试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”，用于定量检测临床血清或血浆样本中同型半胱氨酸（HCY）。 POC是集样本处理、检测及分析报告一体化的便携式生化检测仪，无需外置电脑和安装软件。一次检测一份样本，约15分钟内完成检测并报告定量检测结果，具有机体小巧、携带及安装简便，操作简单快捷的特点。 POC控制过程：将含有检测试剂及样本的专用检测管放入测试盒内后，通过触摸屏控制，读取RFID 卡上的参数，自动完成搅拌、孵育、检测；自动计算样品中被检物的浓度并报告检测结果。 产品主要性能参数如下： 重量：3.5kg 外形尺寸：260×145×140cm 检测波长：340nm 自动控温：37℃ 电源：由电源适配器将电网电源AC100-240V，50/60Hz转换为DC12V电流4.0 A。 额定功率：30VA 工作温度：15℃～30℃ 相对湿度：40％～85％ 大气压力：86.0 kPa～106.0 kPa 储存：经包装后的POC应存储在0℃～40℃，相对湿度不超过85%，无腐蚀性气体和通风良好的环境内。 运输：运输过程中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。 【适用范围】 本仪器仅与本公司生化检测试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”配套使用，用于定量检测临床血清或血浆样本中生化成分检测。 【禁忌症】 无。 【主要结构】 由主机和电源适配器组成，仪器外观见图1，接口见图2。

图２仪器背面接口 【注意事项、警示以及提示性内容】 1.严禁非授权维修人员自行拆开机体。 2.禁止使用非专用管，以免损坏仪器。 3.检测操作时，放入检测管以前，确认管盖盖严，拭净管体外残留液体。 4.当系统工作时，切勿接触系统上的运动部件。 5.不可手动开检测盖。 6.使用触摸屏，只能用手指接触，禁止使用笔或尖锐物体接触。 7.必须使用专用的试剂盒，使用前确认试剂盒的适用性。 8.必须使用专用的试剂盒专用RFID卡，否则无法检测。 9.必须在有效期内使用试剂盒和RFID卡。 10.使用试剂、样本应严格按照相关管理规范执行。 11.剩余试剂、样本及废弃物的处理严格执行国家有关医疗废弃物处理规范执行。 12使用过的仪器进行运输、维修或储存前，应用75%的酒精对检测盒及仪器表面仔细清洁消毒，以防止污染及可能的生物风险。 【图形、符号、缩写的解释】 图形、符号、缩写名称解释 警告指本部位存在一定的危险，操作时应小心。 参考说明书参考说明书 怕晒表明运输包装件不能直接照晒 怕雨表明包装件怕雨淋 禁止翻滚表明不能翻滚运输包装

模具管理与维护控制程序文件

1.目的：为有效管理本公司生产所需的模具制作、移交使用及保养维护，使生产能顺利运行， 并延长使用寿命，保持模具均处于适宜状态。 2.围：公司所有的模、夹具（以下简称模具）。 3.定义： 3.1. 模具：使产品能顺利产出的器具，如：冲压模、注塑模、发泡模、真空成型模； 3.2. 夹具：可以帮助生产顺畅提升质量效益的器具。 4.流程：无 5.容： 5.1. 模具的外包及跟踪： 5.1.1.客户通过本公司委托分包商设计制造，在外委托分包商设计、制造期间由模具工 程师负责跟踪； 5.1.2. 跟踪办法： 5.1.2.1.本公司提供产品图纸由承包商进行模具设计、经本公司审核认可后方可制 作。 5.1.2.2.由生产制造部负责跟踪考核分包商所协议定单的容及制程是否依照图示所 列的材质、加工方法要求特性等制作； 5.1.2.3.进度的跟踪由模具工程师负责人跟踪客户要求与分包商协商完工交货的日 期，并要求分包商提供一份[模具完成计划]作为跟踪的依据。 5.2.模具的验收： 5.2.1.新制模具由生产制造部取回后，以试制方式检验，并由质保部作首检，生产制造 部根据质保部首件结果作出判定，并在[模具验收单]上签章； 5.2.2.所有模具依模具编号分客户、车型管理。 5.3.模具的记录： 5.3.1.新模具验收合格后，由模具工程师记入[模具清单]及[客户别模具清单]，并建立 [模具履历卡]和[模具修理记录卡]； 5.3.2.模具的编号： 5.3.2.1. 本公司的模具编号自行部编定； 5.3.2.2. 模具编号说明表

流水号 车型号 客户 5.4. 模具的设定条件： 5.4.1. 模具的注塑工艺参数由模具工程师按[注塑工艺参数表]为设定标准，以延长模 具寿命，降低维修率。 5.5. 定期清点与检验、保养： 5.5.1. 所列管的模具每六个月清点一次； 5.5.2. 无生产定单的模具由生产制造部负责存储在规定的区域； 5.5.3. 为了防止模具在使用中产生磨损或其他因素的变异而影响产品质量，由质保部 依据《全尺寸测量指南》（WI-8.6-002）抑定年度计划，进行全尺寸测量； 5.5.4. 模具的保养： 5.5.4.1.每次在模具使用前后依照[模具的日常保养指导书]进行模具保养，并在规定 的时间完成； 5.5.4.2.模具需要保养时，由模具工程师填写[模具修理通知单]，并通知模具外协厂 进行维修； 5.5.4.3.模具维修人员依照[模具日常保养指导书]进行模具保养，并在规定的时间完 成； 5.5.4.4.保养后由模具维修人员在[模具日常保养卡]中留下记录。 5.6. 送修： 5.6.1. 模具在试制过程中发现模具尺寸有问题时，由生产制造部负责与外承包商协商 解决； 5.6.2. 量产中质保部发现模具损坏，通知生产制造部，由生产制造部填写[模具修理通 知单]交给模具工程师，由其送外协维修，送交记录由模具工程师登入[模具修理 记录卡]及[模具历卡] 。 5.6.3. 模具取回后，由生产制造部作出样件交质保部检验，检验合格后在[模具修理通 知单]上签章，提交生产制造部投入生产。 5.7. 模具变更： 5.7.1. 模具变更时机： 5.7.1.1. 为改善模具功能而作变更； 5.7.1.2. 客户要求变更规格、尺寸时作模具变更。 5.7.2. 模具变更执行办法： 5.7.2.1. 由模具工程师根据具体变更要求提出模具变更办法，并提请主管核准，有 必要时请产品工程师签字认可； 5.7.2.2 模具变更办法核准后，由生产制造部负责； 5.7.2.3 若属客户要求对模具的变更，应书面通知客户核准后方可执行量产； 5.7.2.4 模具变更后，应对所有相应技术文件作出适时的修改。 5.8. 报废：

一卡通CS软件IC卡考勤系统操作说明20160623

一卡通CS软件IC卡考勤系统操作说明 V1.0 第一章一卡通CS软件的安装 (2) 1.1软件安装的先决条件 (2) 1.2软件安装的流程 (2) 第二章软件的配置、设备登记和设置 (4) 2.1软件的登录与注册 (4) 2.2软件的系统参数配置 (6) 2.3应用密钥设置 (7) 2.4设备的登记与设置 (9) 2.4.1发卡器登记 (9) 2.4.2考勤机IP、机号设置及设备登记 (10) 2.4.3设置考勤记录主动上传功能（只对TCP/IP通讯设备有效） (11) 2.4.4设置考勤机的读卡参数 (12) 第三章部门及人事资料的录入 (14) 3.1部门资料的录入或导入 (14) 3.1.1手工录入部门资料： (14) 3.1.2从EXCEL表格导入部门资料 (15) 3.2人事资料的录入或导入 (16) 3.2.1手工录入人事资料 (16) 3.2.2从EXCEL表格导入人事资料 (16) 第四章卡务流程 (18) 4.1发卡操作 (18) 4.2卡片挂失与解挂 (19) 4.4补办新卡 (20) 4.6卡片注销 (21) 第五章考勤功能介绍 (22) 5.1考勤规则的设置 (22) 5.2班次定义的设置 (25) 5.2.1班次定义——无加班的班次定义设置： (25) 5.2.2班次定义——提前上班或延迟下班加班的设置 (26) 5.2.3班次定义——加班分时段打卡 (27) 5.2.4设置规律班次（用于倒班） (28) 5.3排班 (28) 5.3.1批量排班（固定班次或规律班次） (28) 5.3.2从EXCEL导入排班表 (29) 5.4假日登记 (30) 5.5请假、出差、手工补卡等登记处理 (30) 5.6数据采集 (31) 5.7数据分析 (34) 5.8查看报表 (35) 第六章离职登记与重新入职 (36) 第七章其它注意事项 (38)

AU680全自动生化分析仪标准操作规程

AU680全自动生化分析仪标准操作规程 目录 一、前言 二、仪器的使用要求 2.1仪器的使用环境要求 2.2仪器的安全使用要求 三、检测系统概述 3.1 简介 3.2 系统组件 3.2.1 仪器 3.2.2 试剂 3.3 样本检测过程概述 四、仪器的操作 4.1仪器主要操作界面 4.2标本传送装置 4.3开机操作规程 4.4ISE校准操作程序 4.5试剂装载程序 4.6校准操作程序 4.7质量控制操作程序 4.8常规标本测定程序 4.9急诊标本测定程序 4.10重复测定操作程序 五、关机与维护保养操作程序 5.1.关机程序 5.2.仪器校准程序 5.3.维护保养程序 六、高级操作程序 6.1项目参数的设定程序 6.2删除实验项目 七、相关文件

一、前言 本文件为Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪用户提供的一份安全、正确使用Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪的标准操作程序（Standard Operating Procedure（SOP））。 本文件主要依据为Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪用户手册编写，供指导日常常规操作使用，执行仪器高级操作和复杂程序必须参考操作手册方法和咨询Beckman Coulter技术服务部。 本文件以AU680为例提供了全自动生化分析仪的SOP。但是，正确使用生化分析仪是一个方面，还需考虑分析前和分析后可能会影响到检测结果的因素，并且在分析中使用正确可靠的分析用试剂，才可获得正确可靠的生化分析结果。 因此，每个实验室有必要根据本实验室的具体情况及所使用的仪器型号，参考本文件，制定适合本实验室具体情况的生化分析仪标准操作程序文件

SaaS、BS、CS三种不同模式软件的区别

SaaS、B/S、C/S三种不同模式软件的区别 作者：北森 Gartner调研结果显示，从2013年至2015年，美国企业的SaaS软件预算将增加78%。Saugatuck Technology预测到2016年，全球大于75%的新IT支出将用于云计算或混合云系统。到底何为SaaS软件，它与企业内部B/S架构部署的系统有什么不同，SaaS软件为什么那么有魅力？ 知识小普及 SaaS是Software-as-a-service（软件即服务），是一种随着互联网技术的发展和应用软件的成熟，提供基于互联网的全新的软件服务模式。SaaS提供商为企业搭建信息化所需要的所有网络基础设施及软件、硬件运作平台，并负责所有前期的实施、后期的维护等一系列服务，企业无需购买软硬件、建设机房、招聘IT人员，即可通过互联网使用信息系统。就像打开自来水龙头就能用水一样，企业根据实际需要，向SaaS提供商租赁软件服务。 SaaS软件是继C/S架构软件（Client/Server即客户/服务器，用户端需要安装专用的客户端软件，企业需要部署服务器），和传统B/S架构软件（Brower/Server即浏览器/服务器，用户端上只要安装一个浏览器，企业内部部署服务器）之后，为企业在线提供按需服务的软件应用服务模式（用户端也是采用浏览器，但企业无需部署服务器）。SaaS软件目前已成为软件产业的一个重要力量，是软件科技发展的趋势。 用户感知的SaaS 从最终用户感知的角度，SaaS模式软件和B/S架构软件没有差异，都是通过浏览器访问某个地址进行软件操作来完成业务流程化管理的过程。 但从企业感知和技术的角度，SaaS模式和B/S架构完全是两个维度的概念，前者是在B/S架构技术的基础上，在线为企业提供按需获取软件服务的全新商务服务模式。SaaS软件一定是B/S架构的，而B/S架构的软件却不一定是SaaS软件。 SAAS的真正魅力 1、省心省力省钱 企业无需在硬件方面和IT人员方面进行任何投资，即可获得软件服务。一个优秀的平台化SaaS软件还可以通过强大的配置能力，实现企业的个性化需求（比如，北森SaaS人才管理软件基于beisen cloud云平台搭建，支持企业灵活配置信息项、操作界面、流程、功能菜单、系统集成等）。 2、规避建设风险 ERP或eHR这样的企业应用软件，软件的部署和实施比软件本身的功能、性能更为重要，万一部署失败，那所有的投入几乎全部白费，这样的风险是每个企业用户都希望避免的。通常的ERP或eHR项目的部署周期至少需要半年以上甚至一两年或更久的时间，而SaaS 模式的软件项目部署最多也不会超过90天。 3、自动升级持续获得优秀服务 在传统安装软件模式下，企业想获取新特性一般要做升级实施，甚至要全部重新实施，这个过程往往需要支付昂贵的升级服务费。而SaaS软件却可以让企业永远随时获取到最新特性，而不用支付任何费用。企业甚至可以获得大数据挖掘所带来的价值和行业对标的服务价值。 4、数据安全更有保障 SaaS软件因为有厂商集中统一的存储、备份、防火墙和运营监控管理和专业强大的运

CS全自动生化分析仪操作规程精编版

C S全自动生化分析仪 操作规程 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-9018）

CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前检查 ①加样系统 探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲，堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下： 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液

③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁，有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开（ON）状态。 ⑦供水 打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注：CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h（CS-800为60L/h）,要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。 1.2开机 ①打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。

注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。 ③打开电脑，进入“CS全自动生化仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。 1.3开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描； 手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容：

《文件和控制程序》

1.目的 为了对公司各类文件和资料进行有效管制，统一文件格式，规范文件的制定、修改、发放、废止等管理，确保文件正确、完整、有效，特制定本程序。2.适用范围 适用于公司行政发文、程序文件、作业指导书，各类规章制度、各类检验标准、工作指引、记录表单及外来文件的管理等。 3.定义 文件分类： 红头文件：包括公司组织机构、人事任免、重大决策及重要管理事项等。 一级文件（A）：公司章程、体系手册等公司纲领性文件。 二级文件（B）：管理控制程序、业务流程性文件。 三级文件（C）：管理规章制度、操作规程、作业指导书。 （D）：检验标准、产品规范。 四级文件（管理表单）：用来记录管理过程的表单，作为QEO管理的追踪和检索的工具。 临时性文件（E）：包括通知、通告、暂行办法、暂行规定、部门沟通联络文件等。 外来文件（F）：包括地方政府、主管部门、行业管理相关文件，顾客或供应商提供的资料、图纸及有关的行业标准等。 文件分为受控文件及非受控文件： 受控文件:即要求文件的分发、修订或更改均须按书面规定程序进行控制,保证文件始终反映现行要求,受控文件须加盖“受控文件”印章，且经相关人员会

签。包括:管理手册、程序文件、作业指导书、MSDS文件、职务说明书、经识别的外来文件、记录表单类文件等。 非受控文件:若有新的版本发出，旧的版本文件无需更新，被列为非受控文件，且禁止作为产品生产、开发及经营之用。 4.工作职责 文件的审查、批准权限为： 文件的发布、回收、作废、销毁及控制,由文控中心负责。 文件使用管理：各部门主管负责管理本部门现场使用的文件和资料，确保文件及记录的正确、完整及安全性。

全自动生化分析仪保养维护

全自动生化分析仪保养维护程序 此保养维护程序适用于全自动分析仪，以下简称分析仪。 1、注意事项 （1）维护不当可能会损坏分析仪，操作者必须严格按照用户手册的要求进行。 （2）如果涉及到保养维护程序中没有明确的问题，请联系迪瑞公司客户服务部，由公司指定的专业人员给出维护建议。 （3）必须按照以下流程对分析仪进行维护，如果有疑问，请联系迪瑞公司客户服务部。（4）样本、质控液、标准液、废液等有潜在的生物传染性危险，清洗液具有腐蚀性。操作者在实验室接触相关物品或进行相关维护时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护套装（如实验室防护衣、手套等）。 （5）清洁注射泵表面只能使用纯水，决不能使用酒精等有机溶液。 2每日保养维护程序 （1）试剂探针、样本探针的外壁及搅拌棒的清理：用手将探针转臂移到试剂盘或样本盘的上方，用蘸有酒精的棉签擦拭探针及搅拌棒的外壁。 （2）检查纯水装置是否清洁。 （3）清洁分析仪的台面。 （4）清洗机构喷嘴的清理。 3 每周保养维护程序 3.1 清洗反应杯 进入“系统维护”界面下的“清洗”窗体后，选择“清洗反应杯”，点击“执行”键。 在试剂盘45号位置放置装有CS-碱性清洗液‖的试剂瓶，并确保清洗液充足，如不足请添加。 3.2杯空白测试 （1）进入“系统维护”界面下的“杯空白和光亮”窗体后，选择“杯空白测试”中的“维护杯空白”，点击“执行”键即可。 （2）发生以下情况，也需测试杯空白： A更换光源灯后（先执行“光量检查”，光亮符合要求后再执行“杯空白测试”）。 B清洁测光窗后。 C更换反应杯后。 3.3“清洗ISE配比杯” （1）在质控盘W2位置放置1杯新倒出CS-ISE清洗液。 （2）进入“系统维护”界面下的“ISE”窗体，选择”清洗ISE配比杯“，再点击”执行“键。