药学专业《毕业综合考试》复习资料

药学专业《毕业综合考试》复

习资料

一．单项选择题

1．负责新药临床研究申请初审的是

（）

A．县级药品监督管理部门

B．市级药品监督管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．卫生部

2．大多数药物排泄的主要途径是：（）A．皮肤B．肾脏C．呼吸道D．胆汁E．乳汁

3．对胃肠刺激性较强的药物应在（）A．饭前服B．饭后服C．空腹服D．睡时服E．晨服

4．《麻醉药品专用卡》供（）A．医疗单位使用

B．经营单位使用

C．教学单位使用

D．科研单位使用

E．经批准的危重病人使用

5．基因工程的单元操作顺序是（）A．酶切—连接—转化—筛选—验证B．酶切—转化—连接—筛选—验证C．连接—转化—筛选—验证—酶切D．验证—酶切—连接—筛选—转化E．酶切—连接—筛选—转化—验证6．生物技术的核心和关键是（）A．细胞工程 B．蛋白质工程C．酶工程D．基因工程E．发酵工程

7．治疗癫痫持续状态的首选药物是( ) A．苯妥英钠B．苯巴比妥钠C．硫喷妥钠D．地西泮E．水合氯醛

8．不须具有《药品经营许可证》的是（）

A．经营处方药批发企业

B．经营处方药．非处方药的批发企业C．经营处方药的零售企业

D．经营甲类非处方药的零售企业

E．经营乙类非处方药的零售企业

9．有效期的药品（）

A．应控制堆放高度，定期翻垛

B．应与其他药品分开存放

C．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志D．均应实行色标管理

E．应分开存放

[10-11]

A、甲类OTC零售企业

B、零售乙类OTC普通商业企业

C、甲类OTC批发企业

D、乙类OTC批发企业

E．普通商业连锁超市销售乙类OTC 11．必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售甲类OTC（）

12．必须经当地地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的（）

13．应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是（）

14．必须从连锁总部统一采购．配送（）

15．连锁总部必须配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员的是（）[16-21]

A．法律B．行政法规C．部门规章D．司法解释E．现行宪法

17．药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（）

18．于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（）

19．《药品管理法实施条例》属于（）20．《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家食品药品监督管理局发布的

（）

21．最高人民法院和最高人民检察院颁布22．肝细胞被损伤后，溶酶体数量和体积常会（）

A．增加B．减少C．不变

D．可能增加可能减少E．以上都不对23．下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症？（）

A．二氢叶酸还原酶B．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C．NA合成酶

D．拓扑异构酶E．丙氨酸氨基转移酶

24．有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致（）

A．能量需求障碍B．返死式神经病C．神经元损害

D．髓鞘水肿E．神经递质释放减少25．非首次进口药品通关后，对其进行检验的机构是（）

A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B．口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

C．口岸所在地药品监督管理部门

D．省级药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门

26．常见的含有植物毒蛋白类的药材有（）

A．苍耳子．巴豆B．相思子．天南星C．狼毒．蟾蜍

D．寻骨风．巴豆E．夹竹桃．万年青

27．以下药物中能够引起肾性尿崩症的是（）

A．环磷酰胺B．长春新碱C．苯妥英钠D．锂盐E．巴比妥28．巴比妥类过量中毒，为促进其排泄加快，应当( )

A．碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收

B．碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收

C．碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收

D．酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收

E．酸化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收( )

29．抢救吗啡急性中毒宜用

A．尼可刹米B．咖啡因C．美沙酮D．纳络酮E．洛贝林

30．下列何药是强心甙中毒所致快速性心律失常的首选药：( )

A．苯妥英钠B．利多卡因C．阿托品D．心得安E．普鲁卡因胺31．治疗指数是指( )

A．LD50与ED50之间的比值

B．LD95与ED5之间的比值

C．LD5与ED95之间的比值

D．LD10与ED10之间的比值

E．LD95与ED50之间的比值

32．药物出现副作用的主要原因是( ) A．药物剂量过大B．药物的选择性低C．病人对药物过敏

D．药物代谢的慢E．药物排泄的慢33．两种以上药物合用，作用较原来单用时增强者称：（）

A．联合用药B．药物配伍禁忌

C．协同作用D．拮抗作用E．以上均是

34．过敏反应是药物分子本身为过敏原，进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体？（）

A．IgE B．IgM C．IgG D．CD4 E．CD8

35．肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是（）

A．新霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．链霉素E．奈替米星36．药物的基本作用是指：( )

A．兴奋和抑制B．改变理化性质C．影响酶活性

D．作用于受体E．影响细胞膜通透性37．乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起（）

A．肝硬化B．肝癌C．大泡性脂肪肝D．肝昏迷E．肝炎38．血管刺激性实验镜下观察，见家兔耳缘静脉及2/3耳壳的静脉坏死或栓塞；2/3耳壳出现水肿．纤维蛋白沉淀．出血或炎性浸润，这属于组织病理学的级数是（）

A．4级B．3级C．2级D．1级E．0级39．新斯的明最强的作用是( )

A．兴奋胃肠平滑肌

B．兴奋膀胱平滑肌C．缩小瞳孔D．兴奋骨骼肌E．增加腺体分泌40．肾上腺素用于心跳停止的原因是( ) A．化学除颤

B．解除迷走神经对心脏的抑制

C．兴奋心脏，恢复心跳

D．收缩血管，升高血压

E．扩张支气管

41．敌百虫中毒不宜选择何药洗胃：( ) A．食盐水B．生理盐水C．小苏打D．清水E．高锰酸钾

42．主要阻断M-受体的药物是：( ) A．去甲肾上腺素

B．异丙肾上腺素

C．肾上腺素

D．阿托品

E．敌敌畏

43．下列药物中，可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是（）

A．秋水仙碱B．烷化剂

C．顺铂D．环磷酰胺E．睾酮

44．美沙酮替代递减疗法被用于（）A．治疗高血压B．阿片依赖的脱毒治疗C．抗休克．促醒

D．治疗糖尿病E．治疗心脏病45．新斯的明主要用于：( )

A．麻醉前给药B．催眠C．胃肠绞痛D．支气管哮喘E．重症肌无力

46．可引起肾上腺素翻转作用的是：( )

A．酚妥拉明B．安定C．去甲肾上腺素D．异丙嗪E．苯巴比妥47．可代替阿托品用于抗休克的药物是：( )

A．东莨菪碱B．山莨菪碱C．普鲁本辛D．后马托品E．以上均是

48．阿托品用途哪项错误：( )

A．缓解胃肠绞痛

B．麻醉前给药

C．治疗青光眼

D．抢救有机磷中毒

E．治疗房室传导阻滞

49．我国科学家承担了人类基因组计划测序工作的（）

A．10% B．5% C．1% D．7% E．9% 50．基因工程菌的稳定性至少要维持在（）

A．20代以上B．25代以上

C．30代以上 D．35代以上

E．40代以上

51．发酵生产中培养基的成分是（）A．碳源．氮源．水

B．碳源．氮源．无机盐．微量元素．水C．碳源．硫源．无机盐．水

D．碳源．氮源．碱土．金属元素．水E．碳源．氮源．硫源．水

52．动物细胞培养的最适PH为（）A．6．5-6．8 B．6．8-7．0

C．7．0-7．2 D．7．2-7．4 E．7．4-7．6 53．经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是（）

A．4h B．8h C．12h D．16h E．24h

54．同化类激素损伤肝脏血管引起（）

A．脂肪肝

B．肝肿瘤

C．胆汁淤积

D．肝紫癜

E．肝硬化

55．下列不属于基因产品液态保存的方法是（）

A．低温保存B．低浓度保存C．在稳定pH条件下保存

D．加保护剂保存E．以上均不是56．药品生产企业．经营企业．医疗机构直接接触药品的工作人员，健康检查的周期是（）

A．每年B．两年C．三年D．四年E．五年

57．目前预防乙型肝炎使用的生物制品属于（）

A．疫苗B．菌苗 C．类毒素D．血液制品E．抗生素

58．建立基因工程药物分离纯化工艺时，应该的因素是（）

A．含目的的产物的初始物料的特点B．物料中杂质的种类和性质；

C．目的产物特性

D．产品的质量要求

E．以上均是

59．生产药品的专营企业或者兼营企业是（）。

A．生产企业

B．药品生产企业

C．质量保证

D．质量体系

E．质量

60．每隔一个t1/2给药一次，为迅速达到坪值，可将首次剂量增加：（）

A．一倍B．二倍C．三倍D．四倍E．五倍

61．国家对药品不良反应实行报告制度是（）

A．逐级报告B．定期报告C．越级报告D．季度报告E．逐级定期报告62．医药商品为待检品时应挂（）。A．规定标志

B．红色标志

C．黄色标志

D．绿色标志

E．蓝色标志

63．在下列强心甙的适应症中，哪一项是错误的：( )

A．充血性心力衰竭B．室上性心动过速C．心房颤动

D．心房扑动E．室性心动过速64．药品库房的湿度保持在45%~75%，温度应低于2℃的是（）。

A．医药商业

B．冷库

C．阴凉库

D．常温库

E．六专放

65．下列5种药物中，治疗指数最大的是( )

A．甲药LD50＝50mg，ED50=100mg B．乙药LD50＝100mg，ED50=50mg C．丙药LD50＝500mg，ED50=250mg D．丁药LD50＝50mg，ED50=10mg

E．戊药LD50＝100mg，ED50=25mg 66．属于外用药品应挂（）。A．规定标志

B．红色标志

C．黄色标志

D．绿色标志

E．蓝色标志

67．核发零售企业《药品经营许可证》的是（）A．所在地省级药品监督管理部门

B．企业所在地市级药品监督管理部门C．企业所在地县级以上药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．工商行政管理部门

68．局麻药引起局麻作用的电生理学机制是( )

A．促进Na＋内流B．阻滞Na＋内流C．促进Ca2＋内流

D．阻滞Ca2＋内流E．阻滞K＋外流69．毒性药品．麻醉药品．一类精神药品．放射性药品．危险品．不合格药品应分开专库或专柜存放为（）。A．医药商业

B．冷库

C．阴凉库

D．常温库

E．六专放

70．短期用药后常见的肝毒性是（）A．肝硬化B．肝癌C．脂肪变性D．肝昏迷E．肝炎71．下列不属于化学破碎细胞方法的是（）

A．渗透冲击B．增溶法

C．脂溶法D．酶溶法E．以上均是72．国家对药品经营企业实行（）。A．许可证管理制度

B．许可证的年检制度

C．合格证．许可证的有效期限管理制度和年检制度

D．许可证的验证制度

E．合格证的认证制度

73．奥美拉唑属于下述哪类药物：( ) A．H1受体阻断药B．M受体阻断药

C．抗酸药D．H+泵抑制药

E．H2受体阻断药

74．凭“麻醉药品专用卡”到指定医疗单

位开方取药，一次取药最多为（）。A．3日常用量

B．5日常用量

C．7日常用量

D．2年

E．3年

75．可以进行广告宣传是（）A．麻醉药品

B．第一类精神药品

C．第二类精神药品

D．毒性药品

E．戒毒治疗辅助药品

76．作为一个优良的产酶菌种，下列描述不正确的是（）

A．繁殖快．产酶高，最好是产生胞内酶的菌株

B．不是致病菌，也不产生有毒物质C．产酶性能稳定．不易变异退化

D．所需原料稳定，来源广泛，价格低廉E．以上均不是

77．第二类精神药品的处方，每次不超过（）。

A．3日常用量

B．5日常用量

C．7日常用量

D．2年

E．3年

78．用反转录法获得目的基因，首先必须获得（）

A．tRNA B．cDNA C．rRNA D．mRNA

E．以上均不是

79．医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经济，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方是（）。

A．医院药事管理

B．处方

C．调剂

D．协定处方

E．临床药学80．通过凝胶过滤法分离蛋白组分，依赖的是（）

A．分子大小

B．带电状态

C．分子质量

D．解离状态

E．极性大小

81．某药品批号为990514，有效期为3年，医院药房于1999年11月17日分装，分装后该药品的有效期终止日期是（）。

A．2002年11月17日

B．2002年11月16日

C．2002年5月13日

D．2002年5月14日

E．2002年5月15日

82．既可用于支气管哮喘发作又可用于心源性哮喘治疗的是：

A．异丙肾上腺素B．异丙阿托品C．色甘酸钠D．氨茶碱E．沙丁胺醇

83．医院药事管理委员会是（）。A．对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织

B．为了协调和指导全院计划用药．合理用z药，对医院药事各项重点问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的机构

C．为了协调和指导全院计划用药．合理用药，使药品在各个环节上加强科学管理的机构

D．协调和指导临床计划用药．合理用药的专业技术机构

E．发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构

84．核发《药品生产许可证》的是（）A．所在地省级药品监督管理部门

B．企业所在地市级药品监督管理部门

C．企业所在地县级以上药品监督管理部

门

D．国务院药品监督管理部门

E．工商行政管理部门

85．酶经固定化后，其最适pH值一般都

（）

A．升高B．下降C．不变D．升高或下降E．先升后降

86．链霉素抗生素合成基因组的典型特征

是（）

A．高G-C碱基组成，含量高达90%；三

联体密码子的第三个碱基的G,C比例极高B．高A-T碱基组成，含量高达70%；三联体密码子的第三个碱基的G,C比例极高C．高G-C碱基组成，含量高达70%；三联体密码子的第三个碱基的A,T比例极高D．高G-C碱基组成，含量高达70%；三联体密码子的第三个碱基的G,C比例极高

E．高A-T碱基组成，含量高达90%；三联体密码子的第三个碱基的A,T比例极高87．医院制剂室的“制剂许可证”的有效期是（）。

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

88．下列关于药物引起的溶血性贫血的说

法中，错误的是（）

A．不是由免疫机制所介导

B．抗疟药奎宁可引起溶血性贫血

C．抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫

血

D．降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血E．药物可与红细胞膜结合形成复合物89．对药品的广告宣传，下列说法正确的是( )。A．说明药品的适应症和功能主治

B．利用患者介绍药品的作用

C．自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传

D．宣传与某大学的研究机构合作研究开发

E．利用某演员作宣传

90．药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验（）

A．应在3日内作出行政处理决定

B．应在4日内做出行政处理决定

C．应在5日内做出行政处理决定

D．应在7日内做出行政处理决定

E．应在15日内做出行政处理决定91．下列色谱方法中，依据分子筛作用来纯化基因工程药物的是（）

A．离子交换色谱

B．亲和色谱

C．凝胶色谱

D．气相色谱

E．液相色谱

92．内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称．适应症或者功能主治．用法用量．规格．贮藏．生产日期．生产批号．有效期．生产企业等标示内容，但必须标注（）

A．药品通用名．生产批号．有效期B．药品名称．规格．生产批号

C．药品名称．生产批号．生产日期D．药品剂型．规格．生产批号

E．药品名称．剂型．生产日期

93．国务院有权限制或禁止出口的药品是（）

A．中药材

B．化学药品

C．原料药

D．国内供应不足的药品

E．血液制品

94．解热镇痛药的解热特点是：( ) A．使发热病人体温降至正常以下?? B．也能使正常人体温降至正常以下C．使发热病人体温降至正常水平?? D．配合物理降温，能将体温降至正常以下

E．以上均不是

95．药品的致癌．致畸形．致突变作用是（）。

A．药品物理指标

B．药品化学指标

C．生物药剂学指标

D．安全性指标

E．稳定性指标

96．对企业经营药品的质量负领导责任的是（）

A．企业主要负责人

B．质量管理机构C．销售部门D．质量保证部门E．质量检验机构97．下列影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素是（）

A．外源基因的剂量

B．外源基因的表达的表达效率

C．表达产物的稳定性

D．工程菌的培养条件

E．以上均是

98．具有严重生殖发育毒性的药物是（）

A．注射用青霉素钠B．红霉素

C．沙利度胺D．去甲肾上腺素E．以上均不是

99．是执业药师资格证书核发机构（）。

A．国家人事部和国务院药品监督管理部门

B．各省级药品监督管理部门

C．各省级人事或职改部门

D．执业药师考前培训和继续教育机构E．国务院药品监督管理部门

100．突然停用以下哪种药物可引起药源

性急性肾上腺功能不全？

A．氯丙嗪B．胺碘酮C．锂

剂D．糖皮质激素E．吗啡101．下列哪项不是药物对神经系统毒性作用的类型？（）

A．神经元损害B．轴索损害C．髓鞘

损害

D．线粒体损害E．与神经传递相关的损

害

102．实行政府定价或政府指导价的药品

是（）

A．招标采购的药品

B．GMP认证企业生产的药品

C．新药

D．进口药品

E．列入国家基本医疗保险用药目录及生

产经营具有垄断性的药品

103．下列不具有抗风湿作用的药物是：

( )

A．吲哚美辛B．阿司匹林C．布洛芬D．吡罗昔康E．对乙酰氨基酚

104．下列哪项不属于去甲肾上腺素的不

良反应：( )

A．局部组织缺血坏死

B．急性肾功能衰竭

C．血压急剧身高

D．血压骤然下降

E．过敏反应

105．实行政府定价药品，由价格主管部门制定（）。

A．出厂价

B．批发价

C．最高零售价

D．指导价

106．《麻醉药品购用印鉴卡》是（）A．设有病床具备进行手术或一定医疗技

术条件的医疗单位经批准，核定供应级别

后核发的该单位应按照麻醉药品购用限

量的规定，向指定的麻醉药品经营单位购

用的凭证

B．危重病人购买麻醉药品的凭证

C．运输凭证

D．医生处方权的标志

E．药品经营单位购用麻醉药品的凭证107．国家食品药品监督管理总局负责对药品的（）。

A．研究．生产．流通．使用进行行政监督和技术监督

B．研究．流通进行行政监督和技术监督C．研究．流通．生产．使用进行技术监督

D．研究．生产．流通．使用进行行政监督E．生产．使用进行行政监督和技术监督

108．医疗机构审核和调配处方的药剂人

员必须是（）

A．执业药师B．从业药师

C．药师以上专业技术职务人员

D．药士以上专业技术职务人员

E．依法经资格认定的药学技术人员109．我国药品质量监督检验具有（）。

A．权威性

B．仲裁性

C．公正性

D．权威性．仲裁性和公正性

E．公开性

110．下列基因工程制药特征描述正确的

是（）

A．高技术．高投入．高风险．高收益．长周期

B．高技术．高投入．低风险．高收益．长周期

C．高技术．低投入．高风险．高收益．长周期

D．高技术．高投入．高风险．低收益．短周期

E．高技术．低投入．低风险．高收益．短周期

111．苯巴比妥对肺的毒性作用可导致（）

A．肺癌B．肺炎C．肺纤维化D．肺栓塞E．肺出血112．国家食品药品监督管理局药品注册司（）

A．主要负责化学药品．生物制品．体外诊断试剂．中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作B．是具体负责药品注册的业务部门C．是我国法定的药品注册管理机构

D．负责国家药品标准的制订工作

E．负责药品质量标准复核工作

113．药品所含成分的名称与国家药品标准或者省．自治区．直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（）。A．药品

B．新药

C．非处方药

D．假药

E．劣药

114．对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是（）

A．特征性地损害3带

B．特征性地损害2带

C．特征性地损害1带

D．特征性地损害肝小叶

E．特征性地损害肝腺泡

115．下列不属于生物药物药理学特性的是（）

A．治疗的针对性强

B．药理活性高

C．毒副作用小

D．营养价值低

E．生理副作用时有发生

116．精神药品分类的依据是（）A．依据精神药品的安全性

B．依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

C．依据精神药品的疗效

D．依据精神药品的不良反应

E．依据精神药品的毒性

117．国家基本药物的特点具有（）。

A．疗效好．不良反应小

B．质量稳定

C．价格合理

D．使用方便

E．疗效好．不良反应小．质量稳定．价格合理．使用方便

118．下列与基因工程菌的生长代谢无关的是（）

A ．碳源

B、RNA聚合酶

C．核糖体

D．产物的分子量

E．以上均不是

119．生产销售假药，不足以危害人体健康，但销售金额在20万元以上不满50万的（）

A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B．处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C．处七年以上有期徒刑．无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚

金或没收财产

D．处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚

金

E．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

二．多项选择题

1．根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（）A．麻醉药品

B．一类精神药品

C．二类精神药品

D．处方药

E．毒性药品

2．根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）

A．麻醉药品

B．一类精神药品

C．二类精神药品

D．医疗用毒性药品

E．医疗机构的制剂

3．二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）

A．采猎者必须持有采药证

B．严禁采猎

C．限制采猎

D．限量出口

E．严禁出口

4．《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）

A．中药材

B．中药饮片

C．中成药

D．天然药物的提取物及其制剂

E．中药人工制成品

5．下列药品广告语有违反国家相关法律法规规定的是（）

A．家庭必备

B．无效退款

C．中检所监制

D．安全无毒副作用

E．获国家星火科技奖

6．下列药品的有效期标注正确的是（）

A．有效期至2010．04

B．有效期至2010．04．30

C．有效期至2010/04/30

D．有效期至2010．4．30

E．有效期至2010．04/30

7．由国务院药品监督管理部门负责GMP 认证的是（）

A．注射剂B．处方药

C．放射性药品D．医疗用毒性药品

E．国家规定的生物制品

8．《药品生产质量管理规范》适用于（）

A．大输液的生产B．一般原料药的生产

C．原料药生产的关键工序D．片剂．丸剂的生产

E．胶囊剂的生产

9．根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是（）

A．合格药品库B．待验药品库

C．退货药品库D．中药饮片零货称取库

E．不合格药品库

10．药品经营企业购进进口药品时，必须

具有（）

A．盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件

B．盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件

C．盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件

D．盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

E．具有生产国家的GSP认证证书

药学专业知识一单选50题(含答案

药学专业知识一单选50题（含答案） 单选题 1、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A药物的理化性质 B囊材的类型与组成 C微囊的粒径 D囊壁的颜色 E囊壁的厚度 答案：D 影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A吸收快 B代谢快 C排泄快 D组织内药物浓度高 E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。 答案：E

药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。 单选题 3、药品标准的主体 A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文 答案：E 正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类

D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A 致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚 答案：B

药理学笔记整理之抗帕金森药和抗阿茨海默症药

抗帕金森药（PD） 概述 又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统神经退行性疾病，由英国人James Parkinson在1817年首次描述。 症状为静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势反射受损，严重患者伴有记忆障碍和痴呆症状，如不进行及时有效的治疗，病情呈慢性进行性加重，晚期往往全身僵硬，不能活动，严重影响生活质量。 病因学说 PD患者：黑质病变，使中枢纹状体内DA含量降低，黑质－纹状体通路DA能神经功能下降，胆碱能神经功能相对上升，因而导致PD患者的肌张力增高等症状。 抗帕金森药分类 目前药物治疗并不能完全治愈该病，但若正确使用可显著改善患者的生活质量。根据药理作用机制，将抗PD药分为拟DA药和抗胆碱药两类，两类药物合用可增强疗效。两类药物的治疗作用目标都在于恢复DA能和ACh能神经系统功能的动态平衡状态。 一、中枢拟多巴胺类药物 （一）多巴胺前体药——左旋多巴 体内过程： 1. DA，不易进入中枢 2.分布 3.排泄：一部分通过突触前的摄取机制返回多巴胺能神经末梢，另一部分被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）代谢，经肾脏排泄。 药理作用和应用 1.治疗帕金森病： （1）显效慢，2-3周起效，1-6个月获最大疗效 （2）改善肌强直和运动困难效果好，对肌肉震颤疗效差。 （3）轻症及年青患者较好 （4）氯丙嗪等所致帕金森综合症无效 2.治疗肝昏迷 在脑内可转化为NA，使肝昏迷患者脑内神经功能恢复正常，但不能根治。 不良反应： 一、早期反应 1.胃肠道反应：多见，如厌食、恶心和呕吐。是左旋多巴在中枢和外周脱羧呈DA分别刺激胃肠道和兴奋延髓催吐化学区D2受体的原因。 2.心血管反应：治疗初期可出现直立性低血压，其原因可能是外周形成的DA一方面作用于交感N末梢，反馈性抑制交感神经末梢释放NA，另一方面作用于血管壁的DA受体，舒张血管。冠心病禁用 二、长期反应 1.运动过多症：口-舌-颊三联征 2.症状波动及“开关现象”——“开”时活动正常，“关”时突然出现严重的PD症状。

史上最全的执业药师考试《中药学专业知识一》必考知识点归纳

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史上最全的执业药师考试《中药学专业知识一》必考知识点归纳

第一章 第一节历代本草代表作简介 （一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。该书系 统总结了汉代以前我国药学发展的成就，是现 存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。 （二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。在各 论首创药物自然属性分类法。初步确立了综合 性本草著作的编写模式。 （三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。 （四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。

（五）《本草纲目》：明代李时珍。对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。 （六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。 （七）《中华本草》：当代。中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。含药最多。 第二节中药的性能 一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。 温热属阳，寒凉属阴。温次于热，凉次于寒。能够减轻或消除 热证的药物，一般属于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的 药物，一般属于热性或温性。 所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回 阳救逆等作用。 二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。确立依据：1.药 物的真实滋味。2.药物的功能。今药味确定，主以药效， 参以口尝。药味可以与滋味相同，也可以与滋味相异。三、五味所示效用及临床应用

药学专业知识一重点50题含答案

药学专业知识一重点50题含答案 单选题 1、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是 A巴西棕榈蜡 B尿素 C甘油明胶 D叔丁基羟基茴香醚 E羟苯乙酯 答案：D 可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。 单选题 2、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是 A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注 答案：B

药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。 单选题 3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是 A苯扎溴铵 B液体石蜡 C苯甲酸 D聚乙二醇 E羟苯乙酯 答案：B 非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。 单选题 4、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林 答案：C

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。 单选题 5、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是 A可减少用药次数，提高患者用药顺应性 B血药浓度平稳，减少峰谷现象 C相对普通制剂价格高 D可减少用药总剂量 E可避免首过效应 答案：E 吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。 单选题 6、表示红外分光光度法的是 AUV BIR CHPLC DTLC EGC

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分 一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 答案：D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 答案：C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气

答案：D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 答案：E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药 答案：A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 答案：E [解答] 眼膏剂

7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验；一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间 答案：C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案：D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度 答案：C [解答] 粉体学简介

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药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。 药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。 药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。 药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。[动因] 药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。[结果] 按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱 选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。 治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。 按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。 补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。 不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。 后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。 变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。 停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应）。 继发反应（secondary reaction）：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。 K D的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 K D 与D和R的亲和力成反比；若将K D取负对数（-log K D）= PD2，则：pD2与药物和受体的亲和力成正比——pD2越大，亲和力越大。 剂量—效应关系/量效关系（dose-effect relationship）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。 最小有效量/最小有效浓度(minimal effective dose/concentration)：引起效应的最小药量或最小药物浓度,即阈剂量或阈浓度。 治疗量（常用量，therapeutic dose）比最小有效量大比最小中毒量小得多的量； 极量（最大治疗量 maximal dose）疗效最大的剂量； 最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。 量反应：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化；形成足直型曲线。 质反应：效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成S型曲线。 半数有效量（ED50）：量反应中能引起50%最大效应强度的药量；质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。（尽可能小则好）半数致死量（LD50）：引起50%实验对象死亡的药量。（尽可能大则好） 治疗指数（therapeutic index/TI）:以药物LD50与ED50的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物安全。 最大效应（E max）/效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 效价强度（potency）：引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小，效价强度越大。 亲和力:药物与受体结合的能力。 内在活性：药物与受体结合时发生效应的能力。 激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra＞＞ R i，足量使完全转为Ra ，产生Emax；α＝1； 部分激动药：较强的亲和力但内在活性不强（α<1）。特点：只引起较弱的激动效应，增加浓度也达不到Emax； 拮抗药（antagonist）：有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物，与受体结合不激动受体，反因占据受体而拮抗激动药效应。 竞争性拮抗药:可逆性地与激动药竞争相同的受体；增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位，可使激动药量效曲线平行右移，但斜率和最大效应不变。 非竞争性拮抗药:与受体结合是相对不可逆的；通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应（ Emax ），随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移，斜率、最大效应降低。 第一章药动学 转运速率（R）主要决定于：药物的溶解性（脂溶性或水溶性）；膜两侧药物浓度，膜面积，膜厚度；药物的解离性（度）简单扩散（simple diffusion）:又称被动扩散、单纯扩散和脂溶性扩散。药物转运中最常见、最重要的形式，速度决定于膜两侧的药物浓度梯度、药物脂溶性和药物解离度。

药学专业知识一重点总结.

药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类

三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用 一、药物理化性质与药物活性 （一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 内吸收就取决于该因素。 （二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316 一、配伍选择题 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.ED95 1. 效能的表示方式为 答案：A 2. 半数致死量的表示方式为 答案：C [解答] 效能为最大效应，以Emax表示。引起50%动物死亡的药物的剂量，为半数致死量，用LD50表示。 A． B．

C． D． E．

3. 分子中含有氨基酮的结构，戒断症状轻，常用作戒毒药的药物是 答案：C 4. 分子中含有烯丙基的结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是 答案：E 5. 分子中含有哌啶的结构，具有μ受体激动作用的药物是 答案：D [解答] 本题考查药物的重要结构片段、作用机制及临床应用。每个词干都提供一个药物的两个信息。氨基酮结构、解毒药对应美沙酮，烯丙基、阿片受体拮抗剂对应纳洛酮，哌啶结构、μ受体激动剂对应哌替啶。 A． B． C．

D． E． 6. 具有噻唑烷二酮结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案：E 7. 具有双胍结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案：D 8. 具有苯磺酰脲结构，属于胰岛素分泌促进的降血糖药物是 答案：B 9. 具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是答案：C

10. 具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是 答案：A [解答] 胰岛素分泌促进剂分为两种结构类型，一种是磺酰脲类，包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪等带有“格列”词头的药物；一种是非磺酰脲类，结构各异，名字带有“格列奈”词根。胰岛素增敏剂包括两种，一种是双胍类；一种是噻唑烷二酮类，名字带有“格列酮”词根。 A． B． C．

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一，解表药--味辛归肺膀胱经 1．辛温解表药 麻黄--发汗解表利水消肿宣肺平喘风寒表实无汗 桂枝--发表解肌温通经脉助阳化气风寒表实无汗表虚有汗皆可 紫苏--发表散寒行气宽中安胎解毒气滞胎动不安，妊娠恶阻 生姜--发汗解表温中止呕温肺止咳解毒 荆芥--散风解表透疹止痒疗疮止血既散风寒又散风热 防风--祛风解表胜湿止痛引经药无所不达一身之风寒湿痹痛 羌活--散寒解表祛风除湿止痛上半身风湿痹痛太阳之头项强痛 藁苯--散寒解表祛风除湿止痛巅顶头疼 细辛--散寒祛风温肺化饮通窍止痛阳虚感冒用量<3克 白芷--发散风寒燥湿止带通窍止痛消肿止痛阳明头痛眉棱骨痛 香薷--发汗解表利水消肿和中化湿夏季乘凉冷饮阳气被阴邪所遏之阴暑热 苍耳--散寒通窍除湿止痛有小毒 辛夷--散寒通窍 河柳--发表透疹祛风除湿肺胃心经 2．辛凉解表药 薄荷--宣散风热清利头目利咽透疹疏肝解郁 蔓荆--疏散风热清利头目祛风止痛风湿痹痛肢拘急 牛子--疏散风热宣肺利咽解毒透疹消肿疗疮辛苦寒能升浮沉降兼可通便 蝉蜕--疏散风热明目退翳透疹止痒息风止痉喑哑咽痛 木贼--疏散风热明目退翳止血 桑叶--疏散风热平肝明目清肺润燥凉血止血 菊花--疏散风热平肝明目清热解毒 葛根--解肌退热生津透疹升阳止泻长于缓解颈部肌肉紧张 柴胡--解表退热疏肝解郁升举阳气少阳之寒热往来配黄芩半表半里之热升麻--发表透疹清热解毒升举阳气丹毒痄腮温毒发斑 豆鼓--解表除烦辛甘微苦凉归肺胃经 浮萍--发汗解表透疹止痒利水消肿 二，清热药--多寒凉味多苦主治里热证 1．清热泻火药 石膏--清热泻火除烦止渴收湿敛疮生肌止血煅用收湿敛疮生肌止血 知母--清热泻火滋阴润燥配黄柏阴虚火旺配川贝母阴虚劳嗽肺燥咳嗽 天花粉--清热生津清肺润燥消肿排脓注射液引产不宜与乌头孕妇禁用 栀子--泻火除烦清热利湿凉血解毒消肿止痛配淡豆鼓温病初起胸中烦闷及虚烦不眠 夏枯草--清肝明目散结消肿瘰疬瘿瘤 芦根--清热泻火除烦止渴生津止呕利尿 竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火上炎之口糜 淡竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火下移小肠之热淋尿痛，尿赤，尿涩 决明子--清热明目润肠通便 谷精草--明目退翳疏散风热风热头痛 青葙子--明目退翳平肝阳降血压 密蒙花--明目退翳养肝血除虚热

药学专业知识一试题50题

药学专业知识一试题50题 单选题 1、可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 答案：A 气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案：B

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 答案：A 格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类 D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A

致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案：C 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。 单选题 6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

中药学笔记整理

中药学知识基础归纳与总结 第一章中药的起源和中药学的发展 一、中药的起源 二、中药学的发展（各时期的代表著作） 1.《神农本草经》简称《本经》，是我国现存最早的中药学专著，载药365种，首创上中下三品分类法。其对四气、五味、毒性、七情等的论述，初步奠定了中药学的理论基础。 2.《本草经集注》，首创按药物自然属性分类的方法。 3.《新修本草》又名《唐本草》，是我国历史上第一部官修本草，载药844种，开创药物图谱文字说明等图文对照法。 4.《经史证类备急本草》即《证类本草》，载药1558多种 5.《本草纲目》，作者李时珍，载药1892种，集16世纪以前药学成就的大成。 6.《本草纲目拾遗》，作者赵学敏，载药921种，其中新增药物716种。 7.《中华本草》成书于1999年,载药8980种。 第二章中药的产地、采集与贮藏 中药材的产地、采集、贮存对中药质量会产生重要影响，进而影响临床效应（安全性与有效性） 第一节中药的产地 道地药材：是某地出产的、在同一品种中质量优等的药材。 第二节中药的采集 采收方法和时间由药物的有效成分的质、量决定，保护药物资源。 一、植物类药物的采收： 1.植物药采收季节与药效的关系； 2.植物药不同药用部分的采收原则； ①全草类：多数在植物充分生长、枝叶茂盛的花前期或刚开花时采收，连根拔起。 ②叶类：通常在花蕾将放或正在盛开的时候进行。 ③花类：一般在花正开放时进行。 ④果实和种子类：多数果实类药材，当于果实成熟后或将成熟时采收。 ⑤根和根茎类：通常秋末至春初时采收。并指出“春宁宜早，秋宁宜晚”。 ⑥树皮和根皮类：通常在清明至夏至间（即春、夏时节）剥取树皮。根皮应于秋后苗枯，或早春萌芽前采集。 二、动物类药物的采收：品种不同，采收各异。 三、矿物类药物的采收 第三章中药的炮制 炮制的含义：药物在应用前或做成各种剂型以前的必要的加工处理过程。 炮制目的： 1.降低或消除药物的毒副作用，保证用药安全，如半夏、乌头。 2.增强药物的作用，提高临床疗效。 3.改变药物的性能或功效，使之更能适应病情需要，如生地制成熟地，生何首乌与制首乌等。 4.改变药物某些性状，便于贮存和制剂。 5.纯净药材，保证药材品质和用量准确。 6.矫臭、矫味，便于服用。 第二节炮制的方法 １.修治（修制） （1）纯净：保证药物质量。 （2）粉碎：便于煎煮、服用、制剂。 （3）切制：便于煎煮、炮制、制剂、干燥、贮藏、调剂称量。 ２.水制洗，淋，泡，润，漂，水飞。 （1）润：便于切制。 （2）漂：去腥味、盐分、毒性成分。 （3）水飞：便于煎煮、制剂、服用。

中药学重点知识总结

中药学重点知识总结

总论 一、中药的概念 1．“中药”：是指在中医中药基础理论指导下用以防病治病的一部分天然药及其加工品。 2．“草药”：实际也是中药的一部分。由于中药以植物药占多数，所以历来就有“诸药以草为本”的说法。 3．“本草学”：人们习惯称记载中药的典籍为“本草学”。 中药分类： 天然药：植物药动物药矿物药 合成药、半合成药：有机药品类、 无机药品类、 生物制品类 二、中药学中医学中的重要地位 三、中药学的内容 第一章中药的起源和中药学的发展 一、原始社会药物的起源劳动创造了医药 中药的起源，是劳动人民长期生活实践和医疗实践的结果。 二、夏商周时代（公元前21世纪~公元前221年） 酒剂、汤剂的发明和应用 《诗经》 《山海经》 三、封建社会中药学的全面发展 1．秦汉时期（公元前220年~公元264年） 《神农本草经》：现存最早的药学专著。 本书载药365种，根据药物功效分为上、中、下品三类。 上品120种，当时认为有补益作用，无毒，可以久服的药物。

中品120种，能治病补虚，有毒或无毒，酌情使用的药物。 下品125种，能治病多毒，祛邪破积，不可久服的药物。 本书对中药学的贡献： （1）是按药物功效分类的创始。三品分类法。 （2）所载药物功效大多也都是行之有效的。如：麻黄治喘、常山截疟，黄连治痢、海藻疗瘿、苦楝子驱虫、当归调血、阿胶止血、乌头止痛、水银疗疥等等。 （3）将当时的用药经验，上升为理论。提出四气五味、配伍禁忌、“七情合和”在临床的应用规律。 （4）并介绍了中药的产地、采集、炮制、制剂、配伍、禁忌、服法等用药原则问题。 （5）书中介绍了水银、铅丹、雄黄的提炼在世界制药化学史上也是处于领先地位的。 （6）它是汉以前药学知识和经验的总结，是我国最早的珍贵的药学文献，被奉为医药学的四大典籍著作之一，后世医家，在这一基础上不断补充和发展。 2．两晋南北朝时代（公元265年~580年） 《本草经集注》梁代·陶弘景：载药730种 《雷公炮炙论》：南朝刘宋时代，雷敩，是我国第一部炮制专著。 《抱扑子》：晋，葛洪，撰写了完整的炼丹著作。 3、隋唐时期（公元581年~907年） 《新修本草》（又名《唐本草》），经政府批准，由长孙无忌、李…T领衔编修，由苏敬实际负责。全收药844种，新增药物 114种。是世界上最早的一部药典。 4、宋金元时期 《经史证类备急本草》：唐慎微 ,全书 33卷，载药 1558种，较前增加 476种，附方3000余首。为后世保存了大量古代方药的宝贵文献. 5、明代 《本草纲目》, 李时珍，该书共52卷，载药1892种，改绘药图1160幅，附方11096首，新增药物374种，本书按药物的自然属性和生态条件分为16纲，60类。

2021年执业药师考试中药学专业知识一重点归纳十一毙考题

执业药师考试:中药学专业知识一重点归纳十一 1.有效成分：具备生物活性、能起防病治病作用化学成分。如麻黄碱、甘草皂苷、芦丁、大黄素。 2.无效成分：没有生物活性和防病治病作用化学成分，如淀粉、树脂、叶绿素、蛋白质等。 有效成分和无效成分相对性：某些过去被以为是无效成分化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具备新生物活性或药效。 鹧鸪氨酸(驱虫);天花粉蛋白(引产);茯苓多糖、猪苓多糖(抗肿瘤) 第一节绪论 三、中药化学成分提取分离办法 (一)中药化学成分提取

1.浸渍法：常温，适于遇热易破坏或挥发性成分及含淀粉、黏液质、果胶较多中药。缺陷：时间长，效率低，易发霉，体积大。 3.煎煮法：必要以水为溶剂。 缺陷：对含挥发性和加热易破坏成分不合用。 4.回流提取法： 长处：效率较高 缺陷：不合用遇热易破坏成分，溶剂消耗大。 5.持续回流提取法：索氏提取器 长处：提取效率高，节约溶剂，操作简朴。

缺陷：不合用遇热破坏成分。 7.升华法：具备升华性成分。 如樟树中樟脑、茶叶中咖啡因。 8.超声提取法：运用超声波产生强烈空化效应和搅拌作用。 9.超临界流体萃取法(SFE) 最惯用CO2作为超临界流体萃取物质。 长处：低温下提取，对热敏性成分特别合用。 缺陷：对极性大化合物提取效果较差，设备造价高。

(二)中药化学成分分离与精制 1.依照物质溶解度差别进行分离 (1)结晶及重结晶 原理：运用混合物中各成分在溶剂中溶解度差别。 ①结晶条件结晶核心：选取适当溶剂。 ③溶剂选取 原则：依照相似相溶原则，即极性物质易溶于极性溶剂中，难溶于非极性溶剂中，非极性物质相反。 a、不与重结晶物质发生化学反映。

执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1)

执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1) 一、最佳选择题 1、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A、1:1 B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:3 【正确答案】 A 【答案解析】将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。 2、下列不属于抗菌增效剂的是 A、克拉维酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亚胺培南 E、丙磺舒 【正确答案】 D 【答案解析】亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。

3、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是 A、头孢羟氨苄 B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗 E、头孢克肟 【正确答案】 D 【答案解析】头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。 4、引起青霉素过敏的主要原因是 A、青霉素的侧链部分结构所致 B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C、青霉素与蛋白质反应物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身为致敏原 【正确答案】 B 【答案解析】青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。 5、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R

D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。 6、哌拉西林属于哪一类抗菌药 A、大环内酯类 B、氨基糖苷类 C、β-内酰胺类 D、四环素类 E、其他类 【正确答案】 C 【答案解析】哌拉西林为β-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。 7、下列哪项与青霉素G性质不符 A、易产生耐药性 B、易发生过敏反应 C、可以口服给药 D、对革兰阳性菌效果好 E、为天然抗生素 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂

药理学笔记整理之传出神经系统药物

传出神经系统药物总论 （一）、肾上腺素受体与其效应 α样作用（选择性结合NA 、AD 的受体）——α－R ：分为α1－R α2－R β样作用——β－R ：分为β1－R 、β2－R 、β3－R α样作用：收缩血管（皮肤、黏膜、内脏） α1受体： 瞳孔（开大肌）扩大、汗腺分泌 皮肤、粘膜、内脏、骨骼肌（弱）血管收缩 胃肠、膀胱 括约肌收缩 α2受体： 胰岛（B 细胞）素减少，NA 释放减少，血小板聚集，血管收缩 β样作用：兴奋心脏、扩张三管（骨骼肌血管、冠状血管、支气管） β1受体： 心脏 兴奋（力、率、传、输） β2受体： 支气管平滑肌 松弛 骨骼肌血管、冠状血管舒张 血糖升高（肝糖原分解） β3受体： 脂肪分解 （二）、胆碱受体与效应 毒蕈碱型胆碱受体：即M －R （M1~M5）——M 样作用 烟碱型胆碱受体： 即N －R ——N 样作用（兴奋骨骼肌） N N (N1)—R ：位于神经节、肾上腺髓质 N M (N2)—R ：位于骨骼肌 M 样作用：抑制心脏兴奋（胃肠、支气管、膀胱）平滑肌 腺体分泌增加 M1: 胃壁细胞：胃酸分泌增加 M2: 心脏抑制 M3：外分泌腺：汗腺、唾液腺分泌增加 内脏平滑肌：胃肠、支气管、膀胱平滑肌兴奋收缩 血管平滑肌：骨骼肌血管扩张 括约肌：胃肠、膀胱舒张、瞳孔括约肌收缩 （三）、多巴胺（ DA ）受体与效应 中枢DA 受体 外周DA 受体：肾、脑、肠系膜、冠状血管扩张

胆碱受体激动药（拟胆碱药） 胆碱受体激动药（直接作用的拟胆碱药） 拟胆碱药的分类 抗胆碱酯酶药（间接作用的拟胆碱药） M 受体激动药代表药物——毛果芸香碱（匹罗卡品） （一）药理作用：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的 M 胆碱受体， 对眼和腺体作用明显。（激动M-R ） 1 、对眼的作用——缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 瞳孔括约肌的M 受体，兴奋时瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小； （2）降低眼内压——通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。 缩瞳（环状肌向中心方向收缩）即睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度变大→视近物清楚，远物模糊 2、对腺体的作用 较大剂量的毛果芸香碱皮下注射可使腺体分泌增加（汗腺、唾液腺） （二）临床应用 PS ：用药后数分钟眼压下降，可持续4~8h ，调节痉挛2h 左右消失 2. 虹膜睫状体炎 ——与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连。 3. M 胆碱受体阻断药（如阿托品）中毒 如：阿托品1-2mg i.h.（皮下注射） 4. 口干症 增加唾液腺分泌，汗腺也会明显增加 （三）不良反应 眼科局部用药无明显不良反应。 剂量过大或p.o.时可出现M 受体过度兴奋的症状，如流涎、多汗、腹痛腹泻、支气管痉挛、心脏停跳 用药须知： 滴眼时应压迫眼内眦（泪点→鼻泪管），防止药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应。 避光保存

2018年药学专业知识一重点题

药学专业知识一练习题(408)答案见最后 单选题 1、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 单选题 2、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是 A丙磺舒 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶 多选题 3、快速释放制剂不包括 A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中 B不够稳定，久贮会发生老化现象 C可使液体药物固体化 D药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮 E固体分散物不能进一步制成注射剂 单选题 4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 药物的代谢C．

D药物的排泄 E药物的转运 多选题 5、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E尿道给药剂型 单选题 6、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 单选题 7、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A磺胺甲噁唑 B诺氟沙星 C环丙沙星 D左氧氟沙星 E吡嗪酰胺 多选题 8、以下哪些药物在体内直接作用于DNA 长春新碱A． B塞替派 C白消安 D甲氨蝶呤 E顺铂

单选题 9、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质（1g或lml)能在溶剂10～30ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解 单选题 10、临床治疗药物监测中最常用的样本是 A血液 B内脏 C唾液 D尿液 E毛发 单选题 11、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 单选题． 12、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 单选题 13、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A氯胺酮

2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】

2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】 执业药师考试时间已经逐渐接近了，为了帮助考生在最后的备考阶段更好记忆知识点，下面由为你精心准备了“2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯! 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】皮类中药别名 苦楝皮：为楝科植物苦楝的树皮或根皮。处方别名：楝皮、苦楝皮、苦楝根皮 紫荆皮：为木兰科植物盘柱南五味子的根皮。处方别名：子荆皮、紫荆皮、紫今皮、紫金皮 姜皮：为姜科植物姜的块茎皮。处方别名：姜皮、姜衣、生姜皮石榴皮：为石榴科植物石榴的果皮。处方别名：安石榴、酸石榴、石榴皮、丹若、若榴川槿皮：为锦葵科植物木槿的茎皮。处方别名：木槿皮、川槿皮、白槿皮、川荆皮 地枫皮：为木兰科植物地枫的树皮。处方别名：地枫、地枫皮、钻地风 扁豆衣：为豆科植物扁豆的种皮。处方别名：扁豆衣，扁豆皮、眉豆皮 绿豆衣：为豆科植物绿豆的种皮。处方别名：绿豆衣，绿豆皮 大腹皮：为棕榈科植物槟榔的果皮。处方别名：大夫皮、大茯、大腹皮、槟榔皮、大腹毛、大腹绒、伏毛、腹毛、腹皮、槟榔毛、槟

榔衣、枣儿槟壳 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点【二】中药鉴定的取样规定 依据：《中国药典》和《部颁药品标准》 取样规定： 1、从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则 (1)药材总包件数在100件以下的，取样5件; (2)100——1000件，按5%取样; (3)超过1000件的，超过部分按1%取样; (4)不足5件的逐件取样; (5)贵重药材，不论包件多少均逐件取样。 2、破碎或粉末装药材的取样 每一包件的取样量一般按下列规定： (1)一般药材100——500g; (2)粉末状药材25g; (3)贵重药材5——10g; (4)个大的药材，根据实际情况抽取有代表性的供试品。 3、中药鉴定中平均样品的量一般不得少于实验所需用量的3倍，留样的保存期至少一年。 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点【三】中药的贮藏方法 1、中药贮藏中常见的变质现象

药学专业知识一重点总结材料

药学专业知识一重点总结 第1章 药物与药学专业知识 一、 药物与药物命名 （一） 药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二） 药物的结构与命名 药物的名称包括药物的 通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品 名称（INN ）。 二、 药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、 制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物 剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种， 简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名，如维生素C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油 胶丸等。 2、 剂型的分类 3、药用辅料 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、 降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病 人用药的顺应性。 药用辅料的分类 （二）药物稳定性及药品有效期 1、药物制剂稳定性变化

2、影响药物制剂稳定性的因素 3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期, 记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、 直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识