防水卷材可溶物含量实验废液的处理

防水卷材可溶物含量试验

——防护及废液的处理一，实验方法

防水卷材可溶物含量的测定是通过索氏提取法，利用优良溶剂三氯乙烯为萃取液，反复萃取防水卷材中的可溶物并使实验样品达到衡重，进而测定可溶物含量的过程。

二，实验要求

2.1实验过程必须保证实验场所的通风良好，防止萃取液三氯乙烯因挥发造成实验人员吸入式中毒。

2.2实验操作人员必须经过相关专业技术培训，了解相关的反应原理及相关的自救措施。实验全过程必须佩带生化防毒面具和防化手套，避免萃取液吸入和直接接触造成中毒。

三，三氯乙烯的基本性质

3.1物理性质

外观与性状：无色透明液体，有似氯仿的气味。

沸点(℃)：87.1 临界温度(℃)：271 引燃温度(℃)：420

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚，可混溶于多数有机溶剂。

3.2化学性质

在120℃以下对一般金属无腐蚀作用。与90%的硫酸反应生成一氯代乙酸；与氯加成生成五氯乙烷。加热或高温时与氧反应生成剧毒的光气。

3.3相关措施

急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。

消防措施

危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。受紫外光照射或在燃烧或加热时分解产生有毒的光气和腐蚀性的盐酸烟雾。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

三，三氯乙烯的储存与处理

3.1储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80%。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、碱类、金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大

量储存或久存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

3.2三氯乙烯废液的处理

萃取废液应置于金属容器中，密封保存，保存场所应保证阴凉、通风。远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80%。废液必须交由相关部门统一回收处理。严禁操作人员将其倒入下水道或随意倒置。

实验室废液处理方法

实验室废液处理方法 我们实验室主要产生的废液为无机废液，主要为以下几种： 一、废酸废碱：乙酸，草酸，硼酸，盐酸，硫酸，氢氟酸，氢氧化钠，氢氧化钾 (1)直接稀释法.适用于浓度较低的酸碱类废液或浓度略高于《污水综合排放标准》中规定的二级标准的废液,可用此法。 (2)化学处理法.含剧毒强腐蚀性物质的废液,污染物浓度远远高于《污水综合排放标准》二级标准的废液,可采用此法处理.多适用于无机废酸、废碱的处理。 (3)回收利用法.对有机废液的处理多采用蒸馏回收利用的方法.酸性废液、碱性废液的处理方法多采用酸碱综合法或直接稀释法.各实验室产生的废酸、废碱除可再利用的以外,可进行酸碱中和生成无毒性盐类溶液,然后再排放至下水管.浓度高的酸碱废液,平时分开贮存、定期混合再进行中和处理.中和后的酸、碱废液pH在6．5～8．5问,达到排放标准后方可排放.另外清洗玻璃器皿等仪器的废液,因经大量水洗涮,浓度小,可 直接排放至下水管。 二、盐溶液 金属盐废液：氯化锌，柠檬酸钠，氯化钠，氯化镍，氟化钠，硝酸铁，氯化钾，，氯化铁，硫酸亚铁铵，硝酸亚铁，硫酸镍，钼酸铵，硫酸亚铁，硫酸钴 化学法 化学法主要包括化学沉淀法和电解法，主要适用于含较高浓度重金属离子废水的处理，化学法是目前国内外处理含重金属废水的主要方法 1化学沉淀法 化学沉淀法的原理是通过化学反应使废水中呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物，通过过滤和分离使沉淀物从水溶液中去除，包括中和沉淀法、硫化物沉淀法、铁氧体共沉淀法。由于受沉淀剂和环境条件的影响，沉淀法往往出水浓度达不到要求，需作进一步处理，产生的沉淀物必须很好地处理与处置，否则会造成二次污染。 2电解法 电解法是利用金属的电化学性质，金属离子在电解时能够从相对高浓度的溶液中分离出来，然后加以利用。电解法主要用于电镀废水的处理，这种方法的缺点是水中的重金属离子浓度不能降的很低。所以，电解法不适于处理较低浓度的含重金属离子的废水物理处理法

实验室废液处理

实验室废弃物的处理 1. 前言 废弃物，包含的种类繁多。从实验室排出的废弃物，主要为列于附录中的物质。排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必须加以适当的处理。 通常从实验室排出的废液，虽然与工业废液相比在数量上是很少的，但是，由于其种类多，加上组成经常变化，因而最好不要把它集中处理，而由各个实验室根据废弃物的性质，分别加以处理。为此，废液的回收及处理自然就需依赖实验室中每一个工作人员。所以，实验人员应予足够的重视，疏忽大意固然不对，而即使由于操作错误或发生事故，也应避免排出有害物质。同时，实验人员还必须加深对防止公害的认识，自觉采取措施，防止污染，以免危害自身或者危及他人。 本章所叙述的，是对实验室的废弃物中，以列于防止水质污染法的有害物质为对象，提出一些处理方法示例。然而，这里所叙述的方法不是万能的，也可能由于废液的组成不同而不能充分发挥其应有的效果。并且，随着各地处理设施或所要求的条件的不同，也可有各自不同的处理方法。因此，对于各有关研究机构

来说，若已有确定的处理标准，应按其进行；而若有新的更合理的处理方法，则应将其正确使用，进而自己也必须保持高度的热情，研究出更合理的处理方法。

2. 收集、贮存一般应注意的事项 1).废液的浓度超过表4—1所列的浓度时，必须进行处理。但处理设施比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。 2).最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上仍如表4—1所列的方法，将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。 3).处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这些成份的废液另外收集。 4).下面所列的废液不能互相混合： ①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸； ⑤铵盐、挥发性胺与碱。 5).要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要十分注意。

防水卷材可溶物含量实验废液的处理

防水卷材可溶物含量试验 ——防护及废液的处理一，实验方法 防水卷材可溶物含量的测定是通过索氏提取法，利用优良溶剂三氯乙烯为萃取液，反复萃取防水卷材中的可溶物并使实验样品达到衡重，进而测定可溶物含量的过程。 二，实验要求 2.1实验过程必须保证实验场所的通风良好，防止萃取液三氯乙烯因挥发造成实验人员吸入式中毒。 2.2实验操作人员必须经过相关专业技术培训，了解相关的反应原理及相关的自救措施。实验全过程必须佩带生化防毒面具和防化手套，避免萃取液吸入和直接接触造成中毒。 三，三氯乙烯的基本性质 3.1物理性质 外观与性状：无色透明液体，有似氯仿的气味。 沸点(℃)：87.1 临界温度(℃)：271 引燃温度(℃)：420 溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚，可混溶于多数有机溶剂。 3.2化学性质 在120℃以下对一般金属无腐蚀作用。与90%的硫酸反应生成一氯代乙酸；与氯加成生成五氯乙烷。加热或高温时与氧反应生成剧毒的光气。

3.3相关措施 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。 消防措施 危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。受紫外光照射或在燃烧或加热时分解产生有毒的光气和腐蚀性的盐酸烟雾。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 灭火方法：消防人员须佩戴氧气呼吸器。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 三，三氯乙烯的储存与处理 3.1储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80%。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、碱类、金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大

实验室废液处理

实验室废弃物的处理 1.前言 废弃物，包含的种类繁多。从实验室排出的废弃物，主要为列于附录中的物质。排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必须加以适当的处理。 通常从实验室排出的废液，虽然与工业废液相比在数量上是很少的，但是，由于其种类多，加上组成经常变化，因而最好不要把它集中处理，而由各个实验室根据废弃物的性质，分别加以处理。为此，废液的回收及处理自然就需依赖实验室中每一个工作人员。所以，实验人员应予足够的重视，疏忽大意固然不对，而即使由于操作错误或发生事故，也应避免排出有害物质。同时，实验人员还必须加深对防止公害的认识，自觉采取措施，防止污染，以免危害自身或者危及他人。 本章所叙述的，是对实验室的废弃物中，以列于防止水质污染法的有害物质为对象，提出一些处理方法示例。然而，这里所叙述的方法不是万能的，也可能由于废液的组成不同而不能充分发挥其应有的效果。并且，随着各地处理设施或所要求的条件的不同，也可有各自不同的处理方法。因此，对于各有关研究机构来说，若已有确定的处理标准，应按其进行；而若有新的更合理的处理方法，则应将其正确使用，进而自己也必须保持高度的热情，研究出更合理的处理方法。

2.收集、贮存一般应注意的事项 1).废液的浓度超过表4—1所列的浓度时，必须进行处理。但处理设施比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。 2).最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上仍如表4—1所列的方法，将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。 3).处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这些成份的废液另外收集。 4).下面所列的废液不能互相混合： ①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸； ⑤铵盐、挥发性胺与碱。 5).要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要十分注意。 6).对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之类废液，要把它加以适当的处理，防止泄漏，并应尽快进行处理。

实验室废液的处理方法

所谓废水处理就是将污水经过处理达到容许排放标准后，排入下水道。目前，实验室废液处理的方法一般有以下两种： 1、循环使用。采取循环用水系统，使废水在实验过程中多次重复利用，减少废水排放量。博斯达实验室污水处理设备，将实验室污水净化处理再排放，保护环境，减少污染。 2、净化处理。净化处理就是用各种方法将废水中所含的污染物质分离出来，或将其转化为无害物质，从而使废水得以净化。净化的方法一般有三种： (1)物理法：沉淀、过滤、离心分离、浮选（气浮）、机械阻留、隔油、萃取、蒸发结晶（浓缩）、反渗透等。 (2)化学法：混凝沉淀、酸碱中和、氧化还原、电解、吸附消毒等。 (3)生物法：活性污泥法、生物膜法、生物氧化塘、污水灌溉等。 一、含汞废液的处理 废液中汞的最高容许排放浓度为0.05mg/L(以Hg计)。其处理方法有：

1、硫化物共沉淀法：先将含汞盐的废液的pH值调至8-10，然后加入过量的Na2S，使其生成HgS 沉淀。再加入FeS04(共沉淀剂)，与过量的S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后静置、分离，再经离心、过滤，滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下。 2、还原法：用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂，可以直接回收金属汞。 二、含镉废液的处理 1、氢氧化物沉淀法：在含镉的废液中投加石灰，调节pH值至10.5以上，充分搅拌后放置，使镉离子变为难溶的Cd(OH)2沉淀．分离沉淀，用双硫腙分光光度法检测滤液中的Cd离子后(降至0.1mg/L 以下)，将滤液中和至pH值约为7，然后排放。 2、离子交换法：利用Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强的结合力，优先交换。 三、含铅废液的处理 在废液中加入消石灰，调节至pH值大于11，使废液中的铅生成Pb(OH)2沉淀．然后加入Al2(S04)3(凝聚剂)，将pH值降至7-8，则Pb(OH)2与Al(OH)3共沉淀，分离沉淀，达标后，排放废液。

防水卷材可溶物含量

防水卷材可溶物含量 一．目的 检测防水卷材可溶物含量，指导检测员按规程正确操作，保证检测结果科学、准确。 二．检测参数及执行标准 可溶物含量。 执行标准: GB50207-2002《屋面工程质量验收规范》中3.0.6条 GB326-89《石油沥青纸胎油毡、油纸》 GB18242-2000《弹性体改性沥青防水卷材》 GB18243-2000《塑性体改性沥青防水卷材》 GB18173.1-2006《高分子防水材料》 GB/T328.1-27-2007《建筑防水卷材试验方法》 三．适用范围 适用于石油沥青纸胎油毡、油纸、弹性体改性沥青防水卷材、塑性体沥青防水卷材、高分子防水材料。 四．职责 1. 检测人员必须执行现行标准。 2. 检测人员负责操作、随时做记录、编制报告，并对数据负责。五．抽样大小及方法 以同一类型、同一规格10000m2为一批，不足10000m2时亦可作为一批。卷材按每批随机抽取5卷进行卷重、面积、厚度与外观检查；从合格品中随机抽取1卷进行物理力学性能试验。 08.50.2—1

防水卷材可溶物含量 08.50.2—2 六．仪器设备 1．烘干箱：仪器型号为GY-64；设备编号为JC411 2．分析天平：仪器型号为TG328B ；设备编号为HX031 3. 500ml 萃取器、三氯甲烷、电热套。 七．环境条件 环境温度23±2℃的物理室内进行。 八．检测步骤及数据处理 1．制备三个试件尺寸为：100 mm ×100 mm 。 2. 分别用滤纸包好用分析天平称量质量G 。 3．放入萃取器中加热回流直至溶剂呈浅色为止。 4．取出烘干称量P 。 计算可溶物含量：)(P G K A -= 式中：A----可溶物含量，（g/m 2） K----系数，K ＝100，（1/m 2） G---萃取前滤纸包质量，(g) P---萃取后滤纸包质量，(g) 以三个试件的算术平均值作为卷材的可溶物含量。 九．结果判定 卷材可溶物含量应满足指标表1要求，不合格可复检，复检时取双倍试样。复检时如有不合格项,则判为不合格品。 十．记录格式 检测过程中要随时做好记录,记录格式按《建筑工程检测数据信息技术

实验室的废水怎么处理

随着人们对生活环境的要求越来越高，人类保护环境的意识越来越强，对于各类实验室污染源的不同，废水排放无规律。作为实验人员，应考虑到保护环境的重任。然而经过调研，发现许多科研实验室对产生的废水仅仅是简单的处理，甚至不作任何处理就排放。为了进一步加强对实验室的管理，研究实验室废水处理的方法和处理效果好、技术先进、投资较少的设备势在必行。 一、废液定义： 1.过期的药品，实验废弃的高浓度溶液、标准溶液及配置不当的溶液。 2.检测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。 二、化验室废液处理： 1.目的：为防止实验室的药液污染扩散。 2.适用范围：生产、检验过程中产生的废物、废液。 3.责任与监督：化验操作人员执行该管理制度，主管领导负责监督本制度的执行。

三、化验室处理废液的一般原则： 1.在证明废液浓度已相当小而又安全时，可以排放到排水沟中； 2.尽量浓缩废液，使其体积变小，放在安全处隔离储存，处置。 3.利用蒸馏、过滤、吸附等方法，将危险物分离，而只弃去安全部分。 4.无论液体或固体，凡能安全燃烧的则燃烧，但数量不宜太大，燃烧时切勿残留有害气体或残余物，如不能焚烧时，要选择安全场所填埋，不能裸露在地面上。 5.一般有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释后排除，大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸附处理后才能排放。 6.废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，标明废物种类，贮存时间，定期处理。 四、废液的分类处理如下：

1.化学废液 废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、贮存时间，定期处理。一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。 2.生物废液 生物类废液应根据其病源特性、物理特性选择合适的容器和地点，专人分类收集进行消毒、烧毁处理，日产日清。液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理。 3.综合废液 用酸、碱调节废液PH为3-4、加入铁粉，搅拌30min，然后用碱调节pH 为9左右，继续搅拌10min，加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于废渣方式处理。 五、化验室废液的具体处理：

实验室废液处理方法-总结方案

文档通用封面模板 本页面为作品封面，下载文档后可自精吕文档 由编辑删除！ 实验室废液处理方法总结

实验室废液处理方法 1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。 2.处理方法： 含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下： 2.1含汞废弃物的处理 若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。 对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。 2.2铅、镉 用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。 2.3铬 含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。 2.4砷 加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风橱中进行。 2.5酚 低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高浓度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。调解PH后，进行重蒸馏，提纯后使用。 2.6氰 低浓度废液可加入氢氧化钠调节PH为10以上，再加入高锰酸钾粉末（3%），使氰化物分解。若是高浓度的，可使用碱性氯化法处理，先用碱调至PH为10以上，加入次氯酸钠或漂白粉。经充分叫板，氢化物分解为二氧化碳和氮气，放置24小时排放。含氰化物费也不得乱倒或与酸混合，生成挥发性氰化氢气体有剧毒。 2.7混合废液

实验室废液的处理

实验室含铜废液的处理 一、处理方法 1.1沉淀法处理铜离子 主要的实验依据是： 2+ - Cu2 + OH = Cu（OH）2 Cu（OH）2 + H2SO4 = CuSO4 + 2H2O 最后得到带结晶水CuSO4粉末（因CuSO4在实验室中常用的药品且保存方便不易变质）。整个实验过程所需的主要的实验药品是实验室中常用的稀NaOH和 图2,实验室铜离子回收流程图 1.2氧化还原法处理废液中铜离子 依据：以废铁丝（或者废铁皮、铁钉等，事先在酸中除去铁丝外面铁锈）为

原料

Fe2 O3+3H2SCk= Fe2（SO4）3+3H2O Cu2++Fe= Cu+Fe2+ 铜是不活泼金属，不能与稀硫酸直接反应，所以先把同转化为氧化铜后再与稀硫酸反应 2Cu+O2= 2CuO CuO+H2SO4= CUSO4+H2O 直接加H2SO4,过滤，滤渣为铜可直接回收，滤液加碱成氢氧化铁，加酸回收为 Fe2（SO4）3 2.1氢气还原氧化铜实验的废液的处理 实验药品与仪器：Zn片、稀H2SO4、碱石灰、CuO粉末、布氏漏斗、 实验原理： 纸、玻璃棒、试剂瓶、中型坩埚、启普发生器、硬质管、酒 精灯、U型管。 Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2 t H2 + CuO = Cu + H2O CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O 实验步骤：⑴检验启普发生器的气密性，按下图连接实验装置; ⑵用托盘天平取CuO粉末10.0g，平铺在硬质管的中部，托盘天平 称量硬质管的质量； ⑶检验纯度后通入H2 —段时间后点燃酒精灯，待黑色粉末消失时熄 灭酒精灯，通H2到试管干燥冷却； ⑷称量硬质管和以还原的CuO质量，记录数据； ⑸还原产物倾入烧杯中并用稀H2SO4,冲洗硬质管壁，减压抽滤，用 实验

实验室废液处理方法

实验室废液处理方法 【专题】实验室废液处理方法 实验室废液处理方法 1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。 2.处理方法： 含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下： 2.1含汞废弃物的处理 若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷

上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。 对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。 2.2铅、镉 用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。 2.3铬 含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。 2.4砷 加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风橱中进行。 2.5酚 低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高浓度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。调解PH后，

SBS改性防水卷材的材料

请问SBS改性防水卷材的材料分为复合胎、聚脂胎分别是指什么，有哪些方面的不同？ 防水卷材做法都是在胎基（布、纸类）上涂刷（浸泡）防水材料（沥青、改性沥青）制作的。不同的胎基生产出来的产品性能不一样，直接影响其力学性能、柔性等指标。 上表面材料的PE膜是指的什么？ 就是聚乙烯薄膜，起隔离作用 25号、35号、45号分别是什么意思？ 使用沥青的牌号 详细内容可以查看 弹性体改性沥青防水卷材GB 18242—2000 答： 弹性改性沥青防水卷材（SBS）应分为聚酯胎、玻纤胎，是以SBS改性沥青为涂盖材料，以聚酯胎、玻纤胎为胎基，再一面加保护层，一面加薄膜而制成的防水卷材。 复合胎是指沥青复合胎柔性防水卷材，是以两种材料复合为胎体，细砂，矿物粒（片）料，聚酯膜，聚乙烯膜等为覆面材料，以浸涂、流通滚压工艺而制成的防水卷材。沥青复合胎柔性防水卷材依据建设部印发的《关于发布化学建材技术与产品公告》（27号公告）不得用于防水等级为I、II级的建筑屋面及各类地下工程防水。在防水等级为Ⅲ级的屋面工程使用时，必须采用三层叠加构成一道防水层。 明显的不同：一个是弹性体，一个是柔性体，手感差很多，当然物理性能也差很多，尤其低温柔度要求差别较大，复合胎合格品要求-5度，而SBS至少-18度 SBS改性沥青防水卷材是以聚酯无纺布或玻纤毡为胎基，苯乙烯一丁二烯一苯乙烯（SBS）热塑性弹性体作为改性剂，表面覆以聚乙烯膜、铝箔膜、砂粒、彩沙、页岩片所制成的建筑防水卷材。 PE聚乙烯膜，品种卷材使用玻纤毡或聚酯毡两种胎基 标号以10㎡卷材的标称重量作为卷材的标号。玻纤毡为胎基的品种分为25号、35号和45号三种标号；聚酯毡为胎基的品种分为35号、45号和55号三种标号。 25号代表25Kg/10㎡! APP是另外一种防水卷材，SBS是弹性体，APP是塑性体。塑性体沥青防水卷材是用沥青或热塑性塑料（如无规聚丙烯APP）改性沥青（简称塑性体沥青）浸渍胎基，两面涂以塑性体沥青涂盖层，上表面撒以细砂、矿物粒（片）或覆盖聚乙烯膜，下表面撒以细砂或覆盖聚乙烯膜所形成的一种防水卷材。 胎基也分为聚酯胎（35、45、55）、玻纤胎（25、35、45）。35号及以下的不能做单层防水。可用热熔法施工。

化学实验室废液的处理方法

化学实验室废液的处理方法 1、实验室中经常有大量的废酸液。废液缸中废液可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，滤液加碱中和，调至pH=6—8后就可排出，少量滤渣可埋于地下。 2、对于回收较多的废铬酸洗液，可以用高锰酸钾氧化法使其再生，还可使用。少量的废液可加入废碱液或石灰使其生成Cr(OH)3沉淀，将沉淀埋于地下即可。 3、氰化物是剧毒物质，含氰废液必须认真处理。少量的含氰废液可加入Na OH调至pH=10以上，再加入几克高锰酸钾使CN-氧化分解。量大的含氰废液碱液氯化法处理，先用碱调至pH=10以上，再加入次氯酸钠，使CN-氧化成氰酸盐，并进一步分解为CO2和N2。 4、含汞盐废液应先调pH至8—10后加适当过量的Na2S，使生成HgS沉淀，并加FeSO4与过量S2-生成FeS沉淀，从而吸附HgS共沉淀下来，静置后分离，再离心，过滤；清液含汞量可降至0.02mg/L以下排放。少量残渣可埋于地下，大量残渣可用焙烧法回收汞，但要注意一定要在通风橱内进行。 5、含重金属离子的废液，最有效和最经济的方法是加碱或加Na2S把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物而沉积下来，从而过滤分离，少量残渣可埋于地下。 化学实验室废液废气处理办法 1、溶解法：在水或其它溶剂中溶解度特别大或比较小的气体， 用合适的溶剂把它们完全或大部分溶解掉。 2、燃烧法：部分有害的可燃性气体，在排放口点火燃烧，消除污染。例如，一氧化碳等。化学实验中废弃的有机溶剂，大部分可回 收利用，少部分可以燃烧处理掉，有些在燃烧时可能产生有害气体的废物，必须用配有洗涤有害废气的装置燃烧。 3、中和法：对于酸性或碱性较强的气体，用适当的碱或酸进行吸收。对于含酸或碱类物质的废液，如浓度较大时，可利用废酸或废碱相互中和，再用pH 试纸检验，若废液的pH值在5．8～8．6之间，如此废液中不含其它有害物质，则可加水稀释至含盐浓度在5％以

改性沥青防水卷材性能指标及执行标准

改性沥青防水卷材执行标准 SBS弹性体改性沥青防水卷材是以SBS（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯）热塑性弹性体改性沥青为浸涂材料，以优质聚酯毡、玻璃纤毡、玻璃增强聚酯毡为胎基，以细砂、矿物粒料、PE膜、铝膜等为覆面材料，采用专用机械搅拌、研磨而成的弹性体改性沥青防水卷材。 APP塑性体改性沥青防水卷材是以APP（无规聚丙烯）或APAO、APO（聚烯烃类聚合物）改性沥青为浸涂材料，以优质聚酯毡、玻纤毡为胎基，以细砂、矿物粒（片）料、PE膜为覆面材料，采用先进工艺精制而成的塑性体改性沥青防水卷材。 凯鑫防水改性沥青防水卷材性能指标： SBS执行标准GB18242-2008 序号项目 ⅠⅡ PY G PY G PYG 1 可溶物含量 （g/㎡）≥ 3mm 2100 * 4mm 2900 * 5mm 3500 试验现象* 胎基不燃* 胎基不燃* 2 耐热性 ℃90 105 ≤mm 2 试验现象无流淌、滴落 3 低温柔度℃-20 -25 无裂纹 4 不透水性30min 0.3Mpa 0.2Mpa 0.3Mpa 5 拉力最大峰拉力 （N/50mm） ≥ 500 350 800 500 900 次高峰拉力 （N/50mm） ≥ * * * * 800 试验现象 拉伸过程中，试件中部无沥青涂盖层开裂或 与胎基分离现象 6 延伸率最大峰时延 伸率%≥ 30 * 40 * * 第二峰时延* * 15

伸率%≥ 7 渗油性张数≤ 2 APP执行标准GB18243-2008 序号项目 ⅠⅡ PY G PY G PYG 1 可溶物含量 （g/㎡）≥ 3mm 2100 * 4mm 2900 * 5mm 3500 试验现象* 胎基不燃* 胎基不燃* 2 耐热性 ℃110 130 ≤mm 2 试验现象无流淌、滴落 3 低温柔度℃ -7 -15 无裂纹 4 不透水性30min 0.3Mpa 0.2Mpa 0.3Mpa 5 拉力最大峰拉力 （N/50mm） ≥ 500 350 800 500 900 次高峰拉力 （N/50mm） ≥ * * * * 800 试验现象 拉伸过程中，试件中部无沥青涂盖层开裂或 与胎基分离现象 6 延伸率最大峰时延 伸率%≥ 30 * 40 * * 第二峰时延 伸率%≥ * * 15

实验室常见废液处理方法

实验室常见废液处理方法 核心提示：实验的废液不能随便倒，随便倒废液既不环保也不满足实验室认可的要求，但是要单独处理废液也不是那么容易，本文和大家分享下一 实验的废液不能随便倒，随便倒废液既不环保也不满足实验室认可的要求，但是要单独处理废液也不是那么容易，本文和大家分享下一些废液的处理方法 无机实验废液处理的一些方法 (1)无机实验中的废液经常产生大量的是废酸液。废酸缸中废酸液可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，滤液中加碱中和，调pH至6—8后就可排出。 (2)无机实验中含铬废液量大的是废铬酸洗液。这可以用高锰酸钾氧化法使其再生，继续使用。(氧化方法：先在110—130℃下断搅拌加热浓缩，除去水分后，冷却至室温，缓慢加入高锰酸钾粉末。每lO00ml，逐渐加入lOg左右，直至溶液呈深褐色或微紫色却不要过量。边加边搅拌直至全部加完，然后直接加热至有三氧化硫出现，停止加热。稍冷，通过玻璃砂芯漏斗过滤，除去沉淀：冷却后析出红色三氧化铬沉淀，再加适量硫酸使其溶解即可使用)少量的废洗液可加入废碱液或石灰石使其生成氢氧化铬沉淀，将此废渣埋于地下。 (3)氰化物是剧毒物质，含氰废液必须认真处理。少量的含氰废液可先加氢氧化钠调pH>lO，再加入几克高锰酸钾使CN根氧化分解。量大的含氰废液可用碱性氯化法处理。先用碱调至PH>l0，再加入漂白粉，使CN根氧化成氰酸盐，并进一步分解为二氧化碳和氮气。 (4)含汞盐废液应先调DH至8-10后，加适当过量的硫化钠，而生成硫化汞沉淀，加硫酸亚铁而生成硫化弧铁沉淀，从而吸附硫化汞共沉淀下来。静置后分离，再离心，过滤：清液含汞量可降到0．02mg／L以下排放。 (5)含重金属离子的废液，最有效和最经济的处理方法是，加碱或加硫化钠把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物而沉淀下来，从而过滤分离。 有机类实验废液的处理原则及处理方法 处理原则：尽量回收溶剂，在对实验没有妨碍的情况下，把它反复使用。

实验室废液的处理方法+

实验室废液的处理方法 一、废液处理 所谓废水处理就是将污水经过处理达到容许排放标准后，排入下水道。目前，污水处理的方法一般有两种： 1、循环使用。采取循环用水系统，使废水在实验过程中多次重复利用，减少废水排放量。 2、净化处理。净化处理就是用各种方法将废水中所含的污染物质分离出来，或将其转化为无害物质，从而使废水得以净化。净化的方法一般有三种： (1)物理法：沉淀、过滤、离心分离、浮选（气浮）、机械阻留、隔油、萃取、蒸发结晶（浓缩）、反渗透等。 (2)化学法：混凝沉淀、酸碱中和、氧化还原、电解、吸附消毒等。 (3)生物法：活性污泥法、生物膜法、生物氧化塘、污水灌溉等。 二、含汞废液的处理

废液中汞的最高容许排放浓度为0.05mg/L(以Hg计)。其处理方法有： 1.硫化物共沉淀法：先将含汞盐的废液的pH值调至8-10，然后加入过量的 Na2S，使其生成HgS沉淀。再加入FeS04(共沉淀剂)，与过量的 S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后静置、分离，再经离心、过滤，滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下。 2.还原法：用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂，可以直接回收金属汞。 三、含镉废液的处理 1.氢氧化物沉淀法：在含镉的废液中投加石灰，调节pH值至10.5以上，充分搅拌后放置，使镉离子变为难溶的Cd(OH)2沉淀．分离沉淀，用双硫腙分光光度法检测滤液中的Cd离子后(降至0.1mg/L以下)，将滤液中和至pH值约为7，然后排放。 2.离子交换法：利用Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强的结合力，优先交换． 四、含铅废液的处理

实验室有机类废液的处理方法

实验室有机类废液的处理方法 每间实验室每天都会产生实验废液，但这些废液要如何正确的处理呢？下面我就具体讲一下实验室废液的处理方法和注意事项。 注意事项 1).尽量回收溶剂，在对实验没有妨碍的情况下，把它反复使用 2).为了方便处理，其收集分类往往分为：a)可燃性物质b)难燃性物质c)含水废液d)固体物质等。 3).可溶于水的物质，容易成为水溶液流失。因此，回收时要加以注意。但是，对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂，能 被细菌作用而易于分解。故对这类溶剂的稀溶液经，用大量水稀释后，即可排放。 4).含重金属等的废液，将其有机质分解后，作无机类废液进行处理。 处理方法 1).焚烧法 ①将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。如果数量很少，可把它装入铁制或瓷制容器，选择室外安全的地方 把它燃烧。点火时，取一长棒，在其一端扎上沾有油类的破布，或用木片等东西，站在上风方向进行点火燃烧。 并且，必须监视至烧完为止。 ②对难于燃烧的物质，可把它与可燃性物质混合燃烧，或者把它喷入配备有助燃器的焚烧炉中燃烧。对多氯联苯 之类难于燃烧的物质，往往会排出一部份还未焚烧的物质，要加以注意。对含水的高浓度有机类废液，此法亦能 进行焚烧。 ③对由于燃烧而产生NO2 SO2 或HCl 之类有害气体的废液，必须用配备有洗涤器的焚烧炉燃烧。此时，必须用碱 液洗涤燃烧废气，除去其中的有害气体。

④对固体物质亦可将其溶解于可燃性溶剂中然后使之燃烧。 2).溶剂萃取法 ①对含水的低浓度废液，用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃取，分离出溶剂层后，把它进行焚烧。 再用吹入空气的方法，将水层中的溶剂吹出。 ②对形成乳浊液之类的废液，不能用此法处理，要用焚烧法处理。 3).吸附法 用活性炭硅藻土矾土层片状织物聚丙烯聚酯片氨基甲酸乙酯泡沫塑料稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质使 其充分吸附后与吸附剂 一起焚烧 4).氧化分解法（参照含重金属有机类废液的处理方法） 在含水的低浓度有机类废液中，对其易氧化分解的废液，用H2O2 KMnO4 NaOCl H2SO4+HNO3 HNO3+HClO4 H2SO4+HClO4 及废铬酸混合液等物质，将其氧化分解。然后，按上述无机类实验废液的处理方法加以处理。 5).水解法 对有机酸或无机酸的酯类，以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的物质，可加入氢氧化钠或氢氧化钙， 在室温或加热下进行水解。水解后，若废液无毒害时，把它中和、稀释后，即可排放。如果含有有害物质时，用 吸附等适当的方法加以处理。 6).生物化学处理法 用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理。例如，对含有乙醇、乙酸、动植物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀

化验室废液处理办法

化验室废液的处理办法 1含铬废液的处理主要来源于铬酸废液,重铬酸钾滴定废液 (1)铬酸洗液的回收:铬酸洗液主要用于清洗去除玻璃分析仪器内的有机污物,但重复多次地使用使Cr"转变成Cr",同时水份含量增加,酸度降低,洗液失效变绿,此时可将失效的铬酸废液于110一130℃加热浓缩,除去水分并冷至室温后,缓慢加人研细的KMnO,粉末至溶液呈深褐或微紫色,再加热至出现MnO,沉淀,稍冷,以玻璃砂芯漏斗滤去Mno,沉淀后即可再生后循环使用. (2)分析实验中产生的含铬废液的处理:首先在酸性条件下向含铬废液中加人废铁屑,FeS04或硫化物,亚硫酸盐等还原剂,将强毒性的Cr0'还原十转变成毒性较小的Cr",然后加废碱液或氢氧化钠,氢氧化钙,生石灰等,调节溶液pH值至7左右,使CrIl转变成低毒的Cr(OH)沉淀,分离出沉淀后的清液即可直接排放,沉渣经脱水干燥后可综合利用,或用焙烧法处理,处理后的铬渣可与水泥混合,固化后即可填埋子地下. 2含铅,铋废液的处理与回收 络合滴定法连续测定混合液中的Bi"和Pb`,是定量分析的一个重要实验,也是铅,铋废液的主要来源,该实验产生的废液如果直接排放对环境和人体的危害极大,而且还浪费了宝贵的资源.为此可先采用如下方法对废液处理后,再直接回收并循环使用. (I)对集中铅,铋连续侧定后的废液,每次取2500mL于3000mL大烧杯中,在电炉加热到近沸后取下,在搅拌时趁热加人2 mol/L Na,S溶液至废液的PH值为12.5一13.0,充分搅拌后 静置沉淀(也可再搅拌两次),由于溶液中存在着六次甲基四胺盐和Na等强电解质,硫化物会很快沉淀,其上层清液呈紫红色,是二甲酚橙指示剂在碱性条件下的颜色. (2)倾去仁层清液后,再每次用1500 mL左右的自来水以倾泻法洗涤产生的硫化物沉淀3次,再用少量的去离子水清洗2次,最后使硫化物沉淀和水的体积在1500mL左右,待沉淀被水充分洗涤后,再加人浓HNO, 14mL,加热至黑色硫化物完全溶解,然后加热煮沸2 min,驱除氮氧化合物,冷却后过滤,最后将滤液稀释至830 mL 即可 值得注意的是该法再生后的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范围内,这样不必再用氢氧化钠中和,直接可供下一次学生做实验时重复使用,而且该法铅,秘回收率均在99%以上,是一种保护环境,节约资源的好方法. 3:含汞废液的处理方法 此方法主要来源于铁矿石中铁含量测定的预处理剂SnCl一HgCl:的反应过程,一般采用: 化学凝聚沉淀法:含汞废液先用NaoH把溶液的pH值调至8一10,加人过量的硫化铁或硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再加人一定量硫酸亚铁作絮凝剂,将悬浮在水中难以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀,然后静置,分离或经离心过滤后,清液即可直接排人下水道,残渣用缎烧法回收或再制成汞盐 (2)汞齐提取法:在汞废液内加人锌屑或铝屑,使废液中的汞很容易被锌或铝置换出来,同时汞又能'j之生成锌汞齐或铝汞齐,从而使废水达到净化.还可采用电解法除去与汞生成汞齐的杂质,再用真空蒸馏法制取高纯度的求. 4含砷废液的处理 在含砷废液中加人生石灰,调节并控制pH值为8左右,即可生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀,有Fe"存在时还可一起沉淀下来,待沉淀分离后,滤液即可直接排人下水道,残渣可作废渣处理 5含氰废液的处理 (1)若CN-含量少,宜采用KMnO,氧化法, 即在废液中加人NaOH,调pH值至10以上,再加入3 % KMn0,.使CN氧化分解; (2)若CN含量高,则可采用碱性氯化法 即在废液中加入NaOH,调pH值至10以上,加人次氯酸钠使CN氧化分解.

实验室废液处理制度

大竹县双拱镇中心小学 实验室危险废物处置管理办法 第一章总则 第一条为规范和加强我校实验室危险废物处置管理工作，防止实验室危险废物污染危害环境，维护公共安全，保障我校师生员工身体健康，根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国水污染防治法》等相关法律、法规，结合我校实际，制订本办法。 第二条本办法适用于列入《国家危险废物名录》的具有腐蚀性、毒性、易燃性或者感染性等一种或几种危险特性的或者不排除具有危险特性，可能对环境或者人体健康造成有害影响，需要按照危险废物进行管理的固体废物和液态废物（以下统称危险废物）的处置管理。 第三条学校设立实验室危险废物处置工作领导小组，统一领导、协调学校实验室危险废物处置管理工作和设定危险废物排放限额；各相关学科应明确一名负责人分管实验室危险废物处置管理工作；实验室与设备管理处负责实验室危险废物处置管理工作的检查监督；后勤管理处负责危险废物的收集与处置工作。 第四条建立学校与二级单位分级管理的模式。建立“定额管理，超额自理”的危险废物排放机制，分实验室进行计量管理，全面建立“谁排放，谁付费”的管理制度，由学校、学院和实验室共同承担排放费用。

第五条学校对危险废物排放情况进行审核，建立监管监控机制，定期公布危险废物排放数据，严格考核和奖惩制度，节约有奖，超支自付。 第六条凡可能产生污染环境的危险废物的实验室和单位，都应遵守本办法。 第二章危险废物源的控制和管理 第七条为减少对环境的污染，实验室应当遵循减少危险废物产生、充分合理利用危险废物和无害化处置危险废物的原则。对于一些实验条件高、危险性大，必须使用较多有毒有害试剂，排放较多有毒气体、有毒废水的实验，可利用计算机多媒体技术对实验原理、装置、流程、实验过程进行虚拟仿真,从而消除危险废物的产生。对于无法虚拟仿真的，遵循减量化的原则，尽量减少试剂用量，减少废弃物排放。还可通过可用物质回收、开展连续实验等实现实验室危险废物的再利用和减量化；或者采用无污染或少污染的新工艺、新设备；或者尽可能采用无毒无害或低毒低害的实验材料，最大限度地减少实验室危险废物的产生。 第八条教师必须对进入实验室做实验的学生进行安全和环境保护的教育，特别是实验室危险废物的合理产生与处置，使学生了解实验室的规章制度，了解各种药品、试剂的特性，掌握取用方法，并提出恰当的要求，减少由于操作不当而产生的实验室危险废物。 第九条用量较小的危险化学试剂，应按实际用量购买，尽可能减少因危险化学试剂剩余或久置失效所产生的危险废物。实验室中有

防水材料性能指标

精心整理聚酯胎SBS改性沥青防水卷材主要物理性能 项目聚酯毡胎 Ⅰ型Ⅱ型 可溶物含量（g/㎡）≥3mm厚2100 4mm厚2900 不透水性压力(Mpa）≥0.3 保持时间（min）≥ 30 耐热度（℃）90 105 无滑动、流淌、滴落 拉力（N/50mm）≥纵向 450 800 横向 最大拉伸时延伸率（%）≥纵向 30 40 横向 低温柔度（℃）-18 -25 无裂纹 聚乙烯丙纶复合防水卷材主要物理性能 项目指标 树脂类 FS1 FS2 断裂拉伸强度/(N/cm) 常温≥100 60 60℃≥40 30 扯断伸长率/% 常温≥150 —20℃≥10 10 撕裂强度/N≥20 20 不透水性(0.3MPa,50min) 无渗漏无渗漏低温弯折温度/℃≤—30 —20 加热伸缩量/mm 延伸≤ 2 2 收缩≤ 2 4 热空气老化(80℃×168h) 断裂拉伸强度保持率/%≥80 80 扯断伸长率保持率/%≥70 70 耐碱性(质量分数为10%的Ca(OH)2溶液,常温×168h) 断裂拉伸强度保持率/%≥80 80 扯断伸长率保持率/%≥80 80 臭氧老化(40℃×168h),200×10-8—— 人工气候老化断裂拉伸强度保持率/%≥80 80 扯断伸长率保持率/%≥70 70 粘结剥离强度(片材与片材) N/mm(标准实验条件)≥ 1.5 1.5 浸水保持率(常温×168h)/% ≥ 70 70 复合强度(FS2型表层与芯层)/(N/mm)≥— 1.2 注1：人工气候老化和粘合性能项目为推荐项目； 注2：非外漏使用可以不考虑臭氧老化、人工气候老化、加热伸缩量、60°断裂拉伸强度性能

防水卷材10.14

防水卷材 一、单项选择题(在所有选项中，只有一个选项正确，每题1分)。 1、一般高分子卷材试验在常温进行测量，如有争议时，试验在(23±2)℃条件进行，并在该温度放置不少于( B.20 )h。 2、对于高分子防水卷材外观质量检查应取卷材前( C.10 )m。 3、在高分子防水卷材长度测定推荐方法中，平面如工作台或地板至少( D.10m )长。 4、对于高分子防水卷材长度检测所有得到的结果修约到( B.10mm ) 5、高分子防水卷材长度测定，仪器设备：至少在长度一边的该位置，特别是平面的边上，标尺应有至 少分度( A.1mm )的刻度用来测量卷材。 6、高分子防水卷材平直度和平整度测定中，卷材在(23±5)℃不受张力情况下沿平面层展开至少第一个( D.10 )m，在( 30±5 )min后，在卷材两端直线处测量平直度的最大距离。 7、沥青防水卷材长度、宽度和平直度的测量应在卷材展开( A.5 )min后测量. 8、在沥青防水卷材长度测定中，长度测定在整卷卷材宽度方向的两个( C.1/3 )处测量。 9、沥青防水卷材中，平直度测量精确度不低于( D.±5 )mm。 10、沥青防水卷材，拉伸性能中拉伸试验机的量程至少(C.2000 )N。 11、沥青防水卷材，拉伸性能中拉伸试验夹具移动速度( A.100±10 )mm/min,夹具宽度不少于 ( 50 )mm。 12、沥青防水卷材拉伸试验试件制备中，试件应在试样上距边缘( B.100 )mm以上任意裁取。 13、高分子防水卷材，厚度测量前试件在(23±2)℃和相对湿度( D.50±5)%条件下至少放( 2 )h。 14、高分子防水卷材厚度测量，记录每个试件的相关厚度,精确到( A.0.01 )mm。 15、高分子防水卷材单位面积质量测定中，称量前试件在(23±2)℃和对湿度(C.50±5)%条件至少放 置( 20 )h。 16、高分子防水卷材单位面积质量取计算的平均值，其单位为( D.g/m2)。 17、沥青防水卷材耐热性，在规定温度分别垂直悬挂烘箱中，在规定时间后测量试件两面涂盖层相对 于胎体的位移，平均位移超过( B.2.0 mm )mm为不合格。 18、沥青防水卷材耐热性极限对应的涂盖层位移正好( B.2 )mm。通过对卷材上表面和下表面在间 隔( 5 )℃的不同温度段的每个试件的初步处理试验的平均值测定。 19、自粘聚合物改性沥青防水卷材钉杆水密性试验中将一直径(150~250)mm，高度不小于150mm的圆管 居中放在水平放置的试件卷材表面上，然后用密封胶沿外边一圈密封在卷材上，放置( 1h) 后，再沿内边一圈密封，然后在室温养护( 6h )。 20、沥青防水卷材低温柔性试验时，弯曲轴从下面顶着试件以( 360 )mm/min的速度升起，这样试 件能弯曲( 180。 )。 21、自粘聚合物改性沥青防水卷材钉杆水密性试验中将制备好的试件放在一个无盖且与圆管直径相近 的干燥容器上，然后向上面的圆管中加蒸馏水，水位高度为(130±3 )mm，再将其移入 ( 4±2 )℃的冰箱中，放置(3 )d。 22、沥青防水卷材低温柔性试验中，两个圆筒间的距离是( B 弯曲轴直径+2mm+2倍试件厚度) 23、沥青防水卷材低温柔性试验中，在完成弯曲过程( C.10 )s内，在适宜的光源下用肉眼观察 试件有无裂纹。 24、沥青防水卷材低温柔性试验试件制备中，试验前试件应在(23±2)℃的平板上放置至少(C.4)h。 25、沥青防水卷材矿物料粘附性试验试件制备中，试验前试件应在(23±2)℃室内气候条件下放置至少 ( D.24±0.5 )h。 26、沥青防水卷材可溶物含量试验试件制备中，试件在试验前至少在( 23±2)℃和相对湿度 ( 30%~70% )的条件下放置( 20 )h。