二甲胺盐酸盐项目可行性研究报告
二甲胺盐酸盐项目可行性研究报告
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二甲胺盐酸盐项目建议书
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二甲胺盐酸盐项目可行性研究报告
【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】二甲胺盐酸盐项目可行性研究报告、申请报告
【交付方式】特快专递、E-mail
【交付时间】2-3个工作日
【报告格式】Word格式；PDF格式
【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。
【报告说明】
本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。
可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。
投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可
行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响；融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为：政府立项审批，产业扶持，银行贷款，融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作，股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。
报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查，在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测，从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。
可行性研究报告大纲（具体可根据客户要求进行调整）
为客户提供国家发委甲级资质
第一章二甲胺盐酸盐项目总论
第一节二甲胺盐酸盐项目背景
一、二甲胺盐酸盐项目名称
二、二甲胺盐酸盐项目承办单位
三、二甲胺盐酸盐项目主管部门
四、二甲胺盐酸盐项目拟建地区、地点
五、承担可行性研究工作的单位和法人代表
六、二甲胺盐酸盐项目可行性研究报告编制依据
七、二甲胺盐酸盐项目提出的理由与过程
第二节可行性研究结论
一、市场预测和项目规模
二、原材料、燃料和动力供应
三、选址
四、二甲胺盐酸盐项目工程技术方案
五、环境保护
六、工厂组织及劳动定员
七、二甲胺盐酸盐项目建设进度
八、投资估算和资金筹措
九、二甲胺盐酸盐项目财务和经济评论
十、二甲胺盐酸盐项目综合评价结论
第三节主要技术经济指标表
第四节存在问题及建议
第二章二甲胺盐酸盐项目投资环境分析
第一节社会宏观环境分析
第二节二甲胺盐酸盐项目相关政策分析
一、国家政策
二、二甲胺盐酸盐行业准入政策
三、二甲胺盐酸盐行业技术政策
第三节地方政策
第三章二甲胺盐酸盐项目背景和发展概况
第一节二甲胺盐酸盐项目提出的背景
一、国家及二甲胺盐酸盐行业发展规划
二、二甲胺盐酸盐项目发起人和发起缘由
第二节二甲胺盐酸盐项目发展概况
一、已进行的调查研究二甲胺盐酸盐项目及其成果
二、试验试制工作情况
三、厂址初勘和初步测量工作情况
四、二甲胺盐酸盐项目建议书的编制、提出及审批过程
第三节二甲胺盐酸盐项目建设的必要性
一、现状与差距
二、发展趋势
三、二甲胺盐酸盐项目建设的必要性
四、二甲胺盐酸盐项目建设的可行性
第四节投资的必要性
第四章市场预测
第一节二甲胺盐酸盐产品市场供应预测
一、国内外二甲胺盐酸盐市场供应现状
二、国内外二甲胺盐酸盐市场供应预测
第二节产品市场需求预测
一、国内外二甲胺盐酸盐市场需求现状
二、国内外二甲胺盐酸盐市场需求预测
第三节产品目标市场分析
一、二甲胺盐酸盐产品目标市场界定
二、市场占有份额分析
第四节价格现状与预测
一、二甲胺盐酸盐产品国内市场销售价格
二、二甲胺盐酸盐产品国际市场销售价格
第五节市场竞争力分析
一、主要竞争对手情况
二、产品市场竞争力优势、劣势
三、营销策略
第六节市场风险
第五章二甲胺盐酸盐行业竞争格局分析第一节国内生产企业现状
一、重点企业信息
二、企业地理分布
三、企业规模经济效应
四、企业从业人数
第二节重点区域企业特点分析
一、华北区域
二、东北区域
三、西北区域
四、华东区域
五、华南区域
六、西南区域
七、华中区域
第三节企业竞争策略分析
一、产品竞争策略
二、价格竞争策略
三、渠道竞争策略
四、销售竞争策略
五、服务竞争策略
六、品牌竞争策略
第六章二甲胺盐酸盐行业财务指标分析参考第一节二甲胺盐酸盐行业产销状况分析
第二节二甲胺盐酸盐行业资产负债状况分析
第三节二甲胺盐酸盐行业资产运营状况分析
第四节二甲胺盐酸盐行业获利能力分析
第五节二甲胺盐酸盐行业成本费用分析
第七章二甲胺盐酸盐行业市场分析与建设规模第一节市场调查
一、拟建二甲胺盐酸盐项目产出物用途调查
二、产品现有生产能力调查
三、产品产量及销售量调查
四、替代产品调查
五、产品价格调查
六、国外市场调查
第二节二甲胺盐酸盐行业市场预测
一、国内市场需求预测
二、产品出口或进口替代分析
三、价格预测
第三节二甲胺盐酸盐行业市场推销战略
一、推销方式
二、推销措施
三、促销价格制度
四、产品销售费用预测
第四节二甲胺盐酸盐项目产品方案和建设规模
一、产品方案
二、建设规模
第五节二甲胺盐酸盐项目产品销售收入预测第八章二甲胺盐酸盐项目建设条件与选址方案
第一节资源和原材料
一、资源评述
二、原材料及主要辅助材料供应
三、需要作生产试验的原料
第二节建设地区的选择
一、自然条件
二、基础设施
三、社会经济条件
四、其它应考虑的因素
第三节厂址选择
一、厂址多方案比较
二、厂址推荐方案
第九章二甲胺盐酸盐项目应用技术方案
第一节二甲胺盐酸盐项目组成
第二节生产技术方案
一、产品标准
二、生产方法
三、技术参数和工艺流程
四、主要工艺设备选择
五、主要原材料、燃料、动力消耗指标
六、主要生产车间布置方案
第三节总平面布置和运输
一、总平面布置原则
二、厂内外运输方案
三、仓储方案
四、占地面积及分析
第四节土建工程
一、主要建、构筑物的建筑特征与结构设计
二、特殊基础工程的设计
三、建筑材料
四、土建工程造价估算
第五节其他工程
一、给排水工程
二、动力及公用工程
三、地震设防
四、生活福利设施
第十章二甲胺盐酸盐项目环境保护与劳动安全
第一节建设地区的环境现状
一、二甲胺盐酸盐项目的地理位置
二、地形、地貌、土壤、地质、水文、气象
三、矿藏、森林、草原、水产和野生动物、植物、农作物
四、自然保护区、风景游览区、名胜古迹、以及重要政治文化设施
五、现有工矿企业分布情况
六、生活居住区分布情况和人口密度、健康状况、地方病等情况
七、大气、地下水、地面水的环境质量状况
八、交通运输情况
九、其他社会经济活动污染、破坏现状资料
十、环保、消防、职业安全卫生和节能
第二节二甲胺盐酸盐项目主要污染源和污染物
一、主要污染源
二、主要污染物
第三节二甲胺盐酸盐项目拟采用的环境保护标准
第四节治理环境的方案
一、二甲胺盐酸盐项目对周围地区的地质、水文、气象可能产生的影响
二、二甲胺盐酸盐项目对周围地区自然资源可能产生的影响
三、二甲胺盐酸盐项目对周围自然保护区、风景游览区等可能产生的影
响
四、各种污染物最终排放的治理措施和综合利用方案
五、绿化措施，包括防护地带的防护林和建设区域的绿化
第五节环境监测制度的建议
第六节环境保护投资估算
第七节环境影响评论结论
第八节劳动保护与安全卫生
一、生产过程中职业危害因素的分析
二、职业安全卫生主要设施
三、劳动安全与职业卫生机构
四、消防措施和设施方案建议
第十一章企业组织和劳动定员
第一节企业组织
一、企业组织形式
二、企业工作制度
第二节劳动定员和人员培训
一、劳动定员
二、年总工资和职工年平均工资估算
三、人员培训及费用估算
第十二章二甲胺盐酸盐项目实施进度安排第一节二甲胺盐酸盐项目实施的各阶段
一、建立二甲胺盐酸盐项目实施管理机构
二、资金筹集安排
三、技术获得与转让
四、勘察设计和设备订货
五、施工准备
六、施工和生产准备
七、竣工验收
第二节二甲胺盐酸盐项目实施进度表
一、横道图
二、网络图
第三节二甲胺盐酸盐项目实施费用
一、建设单位管理费
二、生产筹备费
三、生产职工培训费
四、办公和生活家具购置费
五、勘察设计费
六、其它应支付的费用
第十三章投资估算与资金筹措
第一节二甲胺盐酸盐项目总投资估算
一、固定资产投资总额
二、流动资金估算
第二节资金筹措
一、资金来源
二、二甲胺盐酸盐项目筹资方案
第三节投资使用计划
一、投资使用计划
二、借款偿还计划
第十四章财务与敏感性分析
第一节生产成本和销售收入估算
一、生产总成本估算
二、单位成本
三、销售收入估算
第二节财务评价
第三节国民经济评价
第四节不确定性分析
第五节社会效益和社会影响分析
一、二甲胺盐酸盐项目对国家政治和社会稳定的影响
二、二甲胺盐酸盐项目与当地科技、文化发展水平的相互适应性
三、二甲胺盐酸盐项目与当地基础设施发展水平的相互适应性
四、二甲胺盐酸盐项目与当地居民的宗教、民族习惯的相互适应性
五、二甲胺盐酸盐项目对合理利用自然资源的影响
六、二甲胺盐酸盐项目的国防效益或影响
七、对保护环境和生态平衡的影响
第十五章二甲胺盐酸盐项目不确定性及风险分析
第一节建设和开发风险
第二节市场和运营风险
第三节金融风险
第四节政治风险
第五节法律风险
第六节环境风险
第七节技术风险
第十六章二甲胺盐酸盐行业发展趋势分析
第一节我国二甲胺盐酸盐行业发展的主要问题及对策研究
一、我国二甲胺盐酸盐行业发展的主要问题
二、促进二甲胺盐酸盐行业发展的对策
第二节我国二甲胺盐酸盐行业发展趋势分析
第三节二甲胺盐酸盐行业投资机会及发展战略分析
一、二甲胺盐酸盐行业投资机会分析
二、二甲胺盐酸盐行业总体发展战略分析
第四节我国二甲胺盐酸盐行业投资风险
一、政策风险
二、环境因素
三、市场风险
四、二甲胺盐酸盐行业投资风险的规避及对策
第十七章二甲胺盐酸盐项目可行性研究结论与建议
第一节结论与建议
一、对推荐的拟建方案的结论性意见
二、对主要的对比方案进行说明
三、对可行性研究中尚未解决的主要问题提出解决办法和建议
四、对应修改的主要问题进行说明，提出修改意见
五、对不可行的项目，提出不可行的主要问题及处理意见
六、可行性研究中主要争议问题的结论
第二节我国二甲胺盐酸盐行业未来发展及投资可行性结论及建议
第十八章财务报表
第一节资产负债表
第二节投资受益分析表
第三节损益表
第十九章二甲胺盐酸盐项目投资可行性报告附件
1、二甲胺盐酸盐项目位置图
2、主要工艺技术流程图
3、主办单位近5年的财务报表
4、二甲胺盐酸盐项目所需成果转让协议及成果鉴定
5、二甲胺盐酸盐项目总平面布置图
6、主要土建工程的平面图
7、主要技术经济指标摘要表
8、二甲胺盐酸盐项目投资概算表
9、经济评价类基本报表与辅助报表
10、现金流量表
11、现金流量表
12、损益表
13、资金来源与运用表
14、资产负债表
15、财务外汇平衡表
16、固定资产投资估算表
17、流动资金估算表
18、投资计划与资金筹措表
19、单位产品生产成本估算表
20、固定资产折旧费估算表
21、总成本费用估算表
22、产品销售（营业）收入和销售税金及附加估算表
服务流程：
1.客户问询，双方初步沟通；
2.双方协商报告编制费、并签署商务合同；
3.我方保密承诺（或签保密协议），对方提交资料。
专家答疑：
一、可研报告定义：
可行性研究报告，简称可研报告，是在制订生产、基建、科研计划的前期，通过全面的调查研究，分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。
可行性研究报告主要是通过对项目的主要内容和配套条件，如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等，从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较，并对项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测，从而提出该项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见，为项目决策提供依据的一种综合性分析方法。可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。
一般来说，可行性研究是以市场供需为立足点，以资源投入为限度，以科学方法为手段，以一系列评价指标为结果，它通常处理两方面的问题：一是确定项目在技术上能否实施，二是如何才能取得最佳效益。
二、可行性研究报告的用途
项目可行性研究报告是项目实施主体为了实施某项经济活动需要委托专业
研究机构编撰的重要文件，其主要体现在如下几个方面作用：
1. 用于向投资主管部门备案、行政审批的可行性研究报告
根据《国务院关于投资体制改革的决定》国发（2004）20号的规定，我国对不使用政府投资的项目实行核准和备案两种批复方式，其中核准项目向政府部门提交项目申请报告，备案项目一般提交项目可行性研究报告。
同时，根据《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》，对某些项目仍旧保留行政审批权，投资主体仍需向审批部门提交项目可行性研究报告。
2. 用于向金融机构贷款的可行性研究报告
我国的商业银行、国家开发银行和进出口银行等以及其他境内外的各类金融机构在接受项目建设贷款时，会对贷款项目进行全面、细致的分析平谷，银行等金融机构只有在确认项目具有偿还贷款能力、不承担过大的风险情况下，才会同意贷款。项目投资方需要出具详细的可行性研究报告，银行等金融机构只有在确认项目具有偿还贷款能力、不承担过大的风险情况下，才会同意贷款。
3. 用于企业融资、对外招商合作的可行性研究报告
此类研究报告通常要求市场分析准确、投资方案合理、并提供竞争分析、营销计划、管理方案、技术研发等实际运作方案。
4. 用于申请进口设备免税的可行性研究报告
主要用于进口设备免税用的可行性研究报告，申请办理中外合资企业、内资企业项目确认书的项目需要提供项目可行性研究报告。
5. 用于境外投资项目核准的可行性研究报告
企业在实施走出去战略，对国外矿产资源和其他产业投资时，需要编写可行性研究报告报给国家发展和改革委或省发改委，需要申请中国进出口银行境外投资重点项目信贷支持时，也需要可行性研究报告。
6. 用于环境评价、审批工业用地的可行性研究报告
我国当前对项目的节能和环保要求逐渐提高，项目实施需要进行环境评价，项目可行性研究报告可以作为环保部门审查项目对环境影响的依据，同时项目可行性研究报告也作为向项目建设所在地政府和规划部门申请工业用地、施工许可证的依据。
三、可行性研究报告的编制依据
——国家有关的发展规划、计划文件。包括对该行业的鼓励、特许、限制、禁止等有关规定；
——项目主管部门对项目建设要请示的批复；
——项目审批文件；
——项目承办单位委托进行详细可行性分析的合同或协议；
——企业的初步选择报告；
——主要工艺和装置的技术资料；
——拟建地区的环境现状资料；
——项目承办单位与有关方面签订的协议，如投资、原料供应、建设用地、运输等方面的初步协议；
——国家和地区关于工业建设的法令、法规。如“三废”排放标准、土地法规、劳动保护条例等；
——国家有关经济法规、规定。如中外合资企业法、税收、外资、贷款等规定；国家关于建设方面的标准、规范、定额资料等。
在项目可行性研究报告编制过程中，尤其是对项目做财务、经济评价时，还需要参考如下相关文件：
1、《中华人民共和国会计法》，[主席令第24号]，2000年1月1日起实施；
2、《企业会计准则》，[财政部令第5号]，2007年1月1日起实施；
3、《中华人民共和国企业所得税法实施条例》，[国务院令第512号]，2008年1月1日起实施；
4、《中华人民共和国增值税暂行条例实施细则》，[财政部、国家税务总局令第50号]2009年1月1日起实施；
5、《建设项目经济评价方法与参数（第三版）》，国家发展与改革委员会2006年审核批准施行；
6、项目必须遵守的国内外其他工商税务法律文件等。
可研报告客户提供材料清单
以下资料，能提供的尽量提供，提供不了的，空着即可。
1、项目简介
2、项目规模投资额
3、项目场址：地理位置、当地优惠政策、占地面积、土地使用情况
4、工程建设：建设面积、主要建筑物、规划结构
5、项目主要设施：设施名称、规格、来源、数量
6、能源（水、电等）使用量、价格
7、工作人员：人员组织机构、人员配置
8、项目建设工期
9、项目建筑工程费用、设备清单、设施费用
10、项目营销方案
11、资金筹措措施
12、公司近3-5年的财务状况
13、规划部门、土地管理部门对本项目的审批意见
注：
1、关于以上部分内容可参照下面表格填写。
2、对于新建项目或对相关信息不能做出正确答复的，请咨询我公司进行解决。
一、项目的基本信息
项目名称
项目承办单位
项目
承办单位概况
法人代表介绍
主要股东
持股情况
主营业务介绍
近几年财务状况（企业资产、营业收入、
利润等）
3-5年发展规划
项目拟建设地点
项目占地面积
项目性质（新建/扩建/技改等）
项目实施时间安排
（是否分期实施/项目实施起止时间）
项目总投资
项目资金来源
（是否有银行贷款，
如有，贷款金额或者比例）
项目年产量、年销售收入
项目目前的进展情况
项目发起的缘由
二、项目的主要产品
产品名称及规格
（多种产品时应逐一列出）
产品生产采用标准
产品价格的制定
产品优势概括
三、项目的生产资源
原辅料
项目所需原、辅料名称
（应逐一列出）
项目每年所需原、辅料数量
项目所需原辅料来源
能耗
项目所用燃料品种
项目每年所用燃料品用量
项目总装机功率或年用电量
项目供电来源
项目需用的电力设施
项目年用水量
项目水源及供应情况
项目其他能源需求情况
项目其他能源来源
工艺及设备
项目生产工艺简述
项目单位技术优势
项目使用的设备名称及数量（包括生产设备、
检测设备等）
四、项目（现有设施）的土建工程
项目主要建设方案
生产车间建筑面积（已有/新建？）
配套工程
（已有/新建？）（包括办公楼、职工食堂
宿舍等）
道路、绿化等（已有/新建？）
土建工程的造价估算
五、项目的环境与劳动保护
项目主要污染物
（废水/废气/废固/噪声等）
项目的主要污染物处理方案
劳动安全、卫生设施
消防设施
六、项目的工作人员
企业组织机构（图）
企业工作制度（工作时间安排）
项目所需人员总数
其中所需工人数量
其中工程技术人员数量
其中管理人员数量
其中后勤、服务人员数量
职工年平均工资估算
职工的培训计划
职工的培训费用估算
七、对项目的补充说明或编写要求
一、
二、
三、
……
联胺的测定
联胺的测定 方法一对二甲氨基苯甲醛分光光度法 锅炉给水中保持一定联氨浓度用来消除溶解氧，N 2H 4 +O 2 →N 2 +2H 2 O 1 适用范围 本方法适用于含量小于100μg/L的锅炉给水中联氨的测定。 2 方法原理 在酸性溶液中，联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成棕黄色的偶氮化合物 此黄色深浅与联氨含量成正比，可用分光光度计测定。 3 试剂 3.1 对二甲氨基苯甲醛一硫酸溶液：30g/L 量取100ml浓硫酸，在不断搅拌下，缓缓加入已盛有300ml蒸馏水的烧杯中，冷至室温，加入15g对二甲氨基苯甲醛，搅拌使其溶解后，移入500ml容量瓶中稀至标线，贮于棕色瓶中，暗处保存。 3.2 联氨标准贮备液（100μg/ml）： 准确称取0.4063g硫酸联氨（N 2H 4 ·H 2 SO 4 ）或0.3281g盐酸联氨（N 2 H 4 ·2HCl） 溶于74ml浓盐酸中，转移至1000ml容量瓶中，稀至标线，摇匀。 3.3 联氨标准工作液（1μg/ml）： 吸取10.00ml联氨标准贮备液于1000ml容量瓶中，用（2+25）盐酸稀释至标线，摇匀。即用即配。 4 仪器 4.1 可见分光光度计，3cm比色皿，455nm； 5 分析步骤 5.1 标准曲线的绘制： 吸取联氨标准工作液，0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别置于50ml比
色管中，用水稀释至50ml，再加入5.0ml对二甲氨基苯甲醛一硫酸溶液，混匀。放置3min，用3cm比色皿，在454nm波长处，以零浓度为参比，测定吸光度。以联氨的质量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，得出相关系数k。 5.2 测定 取50ml水样于比色管中，按绘制标准曲线的方法操作，以蒸馏水的试剂空白为参比，测定吸光度。 6 结果计算 水样中联氨含量X按下式计算： X（N 2H 4 ，μg/L）= V A K ×103 式中：m——由水样吸光度从标准曲线上查得相应联氨的质量，μg V——水样体积，ml 7 附注 7.1 联氨易挥发，易氧化变质，取样后应立即测定，每取100ml水样，应加入1ml浓盐酸。 7.2 应严格控制显色时间。 7.3 黄色显色产物污染严重，注意及时清洗比色皿和比色管，定期用酒精浸泡比色皿。 7.4 不同批号的对二甲氨基苯甲醛试剂配成的溶液颜色有差异，故每次换新试剂，必须重新绘制标准曲线。 方法二联氨测定仪法 锅炉给水中保持一定联胺浓度用来消除溶解氧，N2H4+O2→N2+H2O 1 适用范围 本方法适用于含量小于100ug/L的锅炉给水中联胺的测定。 2 方法原理 在酸性溶液中，联胺与对二甲氨基苯甲醛反应生成棕黄色的偶氮化合物。 N——C+H2N—NH2+H+=N+==CH—NH—N=C——N 此黄色深浅与联胺含量成正比，可用联氨分析仪测定。
酰氯的制备方法
酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。 这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl 来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。 目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。 1二氯亚砜法 1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用 脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。 (1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯，产率96%。 (CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl (2)对(间)苯二甲氯化亚砜酸和氯化亚砜反应制得对(间)苯二甲酰氯。 这两种产品主要用于有机合成，是目前广泛使用的增塑剂对苯二甲酸二异辛脂(DOTP)和邻苯二甲酸二异辛酯的合成原料。 (3)邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应生成邻氯苯甲酰氯。 该产品主要用于有机合成以及医药，染料中间体的合成。 (4)用丁(庚、辛、癸)酸和氯化亚砜反应制得丁(庚、辛、癸)酰氯，用十六碳酸和氯化亚砜反应制得十六碳酰氯，这4种产品常用于医药中间体的合成。 CH3(CH2)n COOH→(SOCl2)→CH3(CH2)n COCl n=4-20 (5)硬脂酸和氯化亚砜反应制得的硬脂酸酰氯可用于合成护肤品，双硬脂酸曲酸脂和制备造纸工业的中性施胶剂——烷基烯酮二聚体(AKD)。 (6)有机磺酸在催化剂存在下与氯化亚砜反应一般生成磺酰氯也可由有机磺酸钠直接与氯化亚砜反应生成磺酰氯。 1.2氯化亚砜在制备酰氯中的优、缺点 利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应。产物除酰氯外其他均为气体，往往不需提纯即可应用，纯度好，产率高。如果所生成酰氯的沸点与氯化亚砜的沸点相近，与氯化亚砜不宜分离；另外此方法氯化亚砜用量大，生产成本高，且设备腐蚀严重。 2三氯化磷法 (1)丙酸与三氯化磷反应生成丙酰氯，反应式如 下： CH3CH2COOH→(PCl3)→CH3CH2COCl 丙酰氨主要用于合成抗癫痫药甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐，在有机合成中用作丙酰化试剂。 (2)月桂酸与三氯化磷反应生成月桂酰氯，反应如下： 3C11H23COOH+PCl3→3C11H23COCl+H3PO3 本品用于合成过氧化十二酰，月桂酰基多缩氨基酸钠。 (3)油酸与三氯化磷反应制得油酰氯，反应如下： CH3(CH2)7(CH2)7COOH PCl3CH3(CH2)7(CH2)7COCl >C=<→>C=C< H H NaOH H H 本品主要用于有机合成中间体，用它可以制得净洗剂LS(C25H40NnaO5S)，204洗涤剂等。 用三氯化磷制备酰氯时，适用于制备低沸点酰氯，因反应中生成的亚磷酸不易挥发，可方便蒸出酰氯。
二甲胺气体报警器
二甲胺气体报警器 二甲胺气体报警器产品描述： 二甲胺气体检测报警器是东日瀛能科技多年来技术积累的杰作,拥有自主知识产权的高精度检测设备,同时、通过国家的防爆电气产品质量监督检验中心和质量技术监督局颁发的相关检测证书,通书为迎合国际市场,通过了CE ROHS CCC的国际认证.该系统产品适用于各种环境和特殊环境中的挥发性有机物二甲胺气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所，并兼容各种控制器，PLC,DCS等控制系统，可以同时实现现场报警和远程监控，报警功能，4-20mA标准信号输出，继电器开关量输出。 二甲胺气体报警器产品特性： 进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能，适用寿命8年。 采用先进微处理技术，响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好。 检测现场具有具有现场声光报警功能，气体浓度超标即时报警，是危险场所作业的安全保障。 4现场带背光大屏幕LCD显示，直观显示气体浓度，类型，单位，工作状态等。 5独立气室，更换传感器无须现场标定，传感器关键参数自动识别。 6全量程范围温度数字自动跟踪补偿，保证测量准确性。 检测气体：空气中的二甲胺气体 检测范围：0~100ppm,0~200ppm,0~1000ppm,0~1000ppm,0~5000ppm,100%LEL可选。 分别率：0.01ppm(0~100ppm);0.1ppm(0~1000ppm);1ppm(0~10000ppm以上)；0.1LEL. 工作方式：固定式连续工作，扩散式，管道式，流通时，泵吸式可选。 检测误差：≦1%（F.S） 响应时间：≦10S
111010--半胱胺初步调研报告
半胱胺 半胱胺结构简单，生产容易，目前化合物专利过期，也没有药号、证号保护，生产小厂家众多，没有发酵生产方法，均为合成。因其易氧化，常见其盐酸盐。目前多用为饲料添加剂，化学药剂，医药、化妆品的中间体。半胱胺没有人用药物批号，属于饲料添加剂。由于属于中毒药品，在饲料中应用剂量也受到限制。 一、理化性质 60-23-1.mol 化学性质：白色结晶。熔点99-100℃。易溶于水及醇，呈碱性反应，在 空气中易氧化成为二硫化物。游离碱极不稳定，一般制成盐酸盐 [156-57-0]。 用途：医药、农药、化妆品的中间体。 用途：是较强的多巴胺-β-羟化酶抑制剂，导致多巴胺蓄积，多巴胺在 下丘脑强烈促进GH的合成和分泌。所含的活性成分能起到改善机体的 营养吸收和转化，提高畜禽生长速度，降低体脂沉积，抑制蛋白质降解， 促进蛋白质合成等生理调控作用。 生产方法：由乙醇胺与溴化氢加成得β-溴化乙胺，再于硫酸存在下与 二硫化碳环合，最后水解而得。此法反应容易控制，对设备要求不高， 适于工业采用。另外，由环乙胺与硫化氢加成，亦可制得。 类别：有毒物品
毒性分级：中毒 急性毒性：腹腔-大鼠LD50: 232 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 625 毫克/公斤 可燃性危险特性：可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾 储运特性：库房通风低温干燥 灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
二、应用 半胱胺（Cysteamine，CS），属激素调控类促生长添加剂。化学名为β-巯基乙胺，白色结晶，呈碱性。可看作半胱氨酸的脱羧产物。半胱胺还是辅酶A的构成组分；半胱胺因分子中有流基，在空气中易氧化而破坏。通常制成盐酸盐使用；半胱胺可从动物天然毛发中提取，也可化学合成。 2.1 医药 其是制造多种抗溃疡药物如钾氰咪肌和雷尼替丁等的重要中间体。可以从细胞中去除胱胺酸，临床用于治疗肾病性胱氨酸病;半胱胺能刺激细胞谷胱甘肽的产生，乙酞氨基酚过量时可以用来解毒。由于其具有络合作用，可解除金属对细胞中酶系统的抑制作用，所以能解除金属铊、四乙基铅等中毒症状（尤其是神经系统症）;有机体应用CSH后再接受放射线照射，即可产生大量游离烃基，从而产生抗氧化作用，并与体内某些酶相互作用使其对放射能稳定，故又可用于预防和治疗X射线或其他放射能引起的放射综合症。 过量使用CSH容易引起不良反映。对老鼠和猪的研究实验表明，由于高计量的已能刺激胃酸分泌，减弱胃的排空，会诱发慢性胃溃疡及十一指肠溃疡。 2.2 化妆品 CS以及其盐酸盐CSH是一些化妆品的中间原料，也是一种冷式卷发的还原剂，它使头发中的一硫键断裂，肤氨酸被还原成含琉基的半肤氨酸，头发变软，随卷发器固定弯曲变形，再经氧化剂氧化定型，使其变的柔软达到较好的卷曲效果。 2.3 饲料 1981年Szabo等发现了半肤胺可以耗竭体内的生长抑素以来，大量研究证实了CS及CSH是具有降低机体生长抑素水平、促进机体消化代谢、促进动物生长的较为理想的物质。它可作为一种促生长剂应用于畜禽生产。就其作用机制，多数学者认为CSH中的巯基和氨基等活性基因，可破坏生长抑索(SS)分子结构中的一硫键，改变SS的分子构型，解除对生长激素(GH)的抑制，从而间接提高GH水平。 CS用于饲料，其优势是无种属特异性、适宜生产应用、适用范围广、成本低廉。杨彩梅等研究发现，低剂量的CS对肉鸡内脏器官无不良影响，高剂量的CS对肝脏和消化道有损伤，而且损伤程度随CS剂量的增大而增大。因此在实际操作中还需注意严格控制剂量和时间。 作用机制： ①动物的生长激素（GH）是促进动物生长的最强有力的内分泌激素。GH受下 丘脑分泌的生长激素释放激素（GHRF）和生长抑素（SS）正负双重控制； ②人们认为，半胱胺的活性流基能化学修饰SS的二硫键，改变其分子结构和
食品安全国家标准 苯二甲胺迁移量的测定
食品安全国家标准 食品接触材料及制品1,3-苯二甲胺迁移量的测定 1 范围 本标准规定了测定食品接触材料及制品1,3-苯二甲胺迁移量的测定方法。 本标准适用于食品接触材料及制品1,3-苯二甲胺迁移量的测定。 2 原理 水基、酸性、酒精类食品模拟物中1,3-苯二甲胺经荧光胺衍生后，通过高效液相色谱进行分离，采用荧光检测器检测，外标法定量；油性模拟物中1,3-苯二甲胺经4%（质量浓度）乙酸溶液萃取后采用同样方法检测。 3 试剂和材料 注：除非另有说明，水为GB/T 6682规定的一级水，本方法所用试剂均为分析纯。 3.1 试剂 3.1.1 水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：所用试剂依据食品接触材料及制品迁移试验通则的规定。 3.1.2 水：色谱纯。 3.1.3 甲醇：色谱纯。 3.1.4 四氢呋喃：色谱纯。 3.1.5 丙酮。 3.1.6 庚烷。 3.1.7 冰乙酸。 3.1.8 无水乙醇。 3.1.9 荧光胺（C17H10O4）：纯度大于或等于98%。 3.1.10 十水合四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）。 3.1.11 氢氧化钠。 3.1.12 氮气：99.999%。 3.2 试剂配制 3.2.1 水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：按GB 5009.156操作。 3.2.2 四氢呋喃（90%）：量取90 mL四氢呋喃（3.1.4）于100 mL容量瓶（ 4.6）中，用水（3.1.2）定容至刻度。 3.2.3 荧光胺溶液（2 mg/mL）：准确称取10 mg荧光胺（3.1.9）于5 mL容量瓶（ 4.6）中，用丙酮（3.1.5）定容至刻度。该溶液在5 ℃可避光保存一周。 3.2.4 氢氧化钠（5 mol/L）溶液：称取20.0 g氢氧化钠（3.1.11）于100 mL容量瓶（ 4.6）中，用水定容至100 mL。 3.2.5 硼酸缓冲溶液（0.15 mol/L，PH=9.2）：称取1 4.3 g十水四硼酸钠（3.1.10）于250 mL的容量瓶（4.6）中，用水（3.1.2）定容至刻度。在使用溶液前，如果由于温度下降而导致沉淀则需要重新溶解。
低分子量PEI合成交联型可降解PEI材料
低分子量PEI合成交联型可降解PEI材料方案 药品：1.8 KDa B-PEI；25 KDa B-PEI, 1,1'-羰基二咪唑（CDI），半胱胺盐酸盐 二硫苏糖醇（DTT）；炔丙醇（PPA）；3-溴丙醇； N,N'-二甲基甲酰胺（DMF） 合成步骤： 一；BPPA-cyst,2 的合成 1，由CDI 和PPA 合成羰基咪唑丙炔酯（PPA-CI，1）；2，半胱胺盐酸盐和4 M NaOH 中和，并用二氯甲烷萃取得到胱胺； 3，BPPA-cyst 由PPA-CI 和胱胺合成，（如a） 胱胺(4.4 g, 28.52 mmol)和PPA-CI （6.93 g, 46.2 mmol）溶解在50 ml 二氯甲烷，并在室温下搅拌24小时。 蒸发掉二氯甲烷后，加入100 ml 1 M NaH2PO4 (pH 4). 将所得溶液用乙醚萃取（40 ml ，3次），蒸发溶剂后，可得到BPPA-cyst,2
二；AP-CI，3 的合成 1，先合成叠氮基丙酯 3-溴丙醇（3.01g, 21.65 mmol）和叠氮化钠(5.62 g, 86.64mmol) 溶解在10 ml 丙酮和25ml水的混合液中，油浴加热至80度，搅拌回流24小时。 蒸发掉丙酮后，用二氯甲烷提取（25ml, 3次），有几层用
无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发，得到叠氮基丙酯。 2，AP-CI，3由叠氮基丙酯和CDI 合成 先在干燥的圆底烧瓶中加入CDI（4.80 g, 29.6 mmol）和40ml 二氯甲烷，会产生悬浮。其次，在剧烈的搅拌下，滴加叠氮基丙酯（1.50g, 12.40 mmol）。在室温下反应4小时后，用水洗涤 3 次，有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，蒸发，得到AP-CI，3。 三；叠氮PEI的合成 AP-CI，3 （2.17 g, 11.13 mmol）溶解在20ml 氯仿中；缓慢滴加到1.8 KDa PEI 溶液中（5g, 2.78 mmol ,29 mmol 伯胺基团，溶剂为100ml 氯仿）约2 小时；在75 度下，将反应混合物油浴回流10 小时。 减压蒸馏去除氯仿，得到叠氮PEI 。 四；通过点击反应合成二硫键交联PEI-SS-CL（5） 叠氮PEI（0.75 g ,1 当量叠氮基团）和BPPA-cyst,2（0.16 g 或0.08g, 1 或0.5当量炔基）溶解在DMF中，CuBr ( 1 当量)作催化剂，在氮气气氛下，50 度反应2 天。 通过对溶液透析纯化（透析管，截留分子量为3.5KDa）收集形成二硫键交联PEI衍生物PEI-SS-CL1 和PEI-SS-CL2 后，冷冻干燥。
胺值的测定
酸碱滴定法是目前测定胺类固化剂胺值的通用方法。胺类固化剂(伯胺、仲胺、叔胺)都是电子给予体，是碱 性化合物，在两性或酸性溶剂中呈碱性反应。因此可利用其碱性，用酸标准溶液进行滴定来测定其含量， 通常采用以下2种方法。 二、总胺值的测定方法(酸碱滴定法) 1、盐酸-乙醇(或异丙醇等)滴定法 此方法适用于碱性较大的脂肪胺，其原理为： RNH2+HCl→RNH3+Cl- R2NH+HCl→R2NH2+Cl- R3N+HCl→R3NH+Cl- 2、高氯酸-乙酸滴定法 对于芳香胺、改性胺等碱性较弱的胺，在醇溶液中滴定时，终点变色不敏锐，滴定误差较大。采用高氯 酸-乙酸滴定法则可获得更精确的结果，其原理为： RNH2+HClO4→RNH3+ClO4- R2NH+HClO4→R2NH2+ClO4- R3N+HClO4→R3NH+ClO4- 从上述酸碱滴定原理可知，所测出的是胺类同化剂中所含伯胺、仲胺和叔胺的总胺值。它没有反应出所 含的伯氨基、仲氨基和叔氨基的相对含量，因此无法依据此胺值求出胺中的活泼氢当量。显然，若能分别 测出混胺中的伯氨基、仲氨基和叔氨基的含量，就能求出混胺的活泼氢当量及其理论用量。此外还可根据 伯胺值的变化来控制改性反应的终点，而能保证改性胺质量的稳定性。 用于定量测定伯胺的方法中，主要是基于伯氨基与羰基的反应或胺与亚硝酸的反应。它主要包括伯氨基与 羰基的反应或胺与亚硝酸的反应。 三、伯氨基含量的测定方法 用于定量测定伯胺的方法中，主要是基于伯氨基与羰基的反应或胺与亚硝酸的反应。 1、与羰基反应的测定方法 伯胺与醛或酮反应生成西弗碱和水，而仲胺和叔胺不发生此反应。测定生成的水量或所消耗的醛或酮的量，即可求出伯氨基的含量。 RNH2+R'CHO→RN=CHR’+H2O 伯胺醛西弗碱(醛缩胺)水 再用甲醇钠的吡啶标准溶液滴定过量的水杨醛，求出伯氨基耗用的水杨醛量，进而算出伯氨基的含量。也 可将试样溶解于乙酸和二唔烷混和溶剂后，用2-乙基己醛的二恶烷标准溶液直接滴定。 2、亚硝酸法(范斯莱克法) 伯胺(主要是脂肪胺)与亚硝酸反应释出氮，而仲胺和叔胺与亚硝酸反应不释出氮。测定生成的N的体积，即可求出伯氨基含量。
医药中间体甲氧胺盐酸盐的绿色合成工艺
医药中间体甲氧胺盐酸盐的绿色合成工艺 申宏丹,刘德驹,朱驯,项东升 (盐城工业职业技术学院九洲药学院,江苏盐城2240051) 摘要:以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,硫酸二甲酯(M e2S O4)作为甲基化试剂,制备了甲氧胺盐酸盐三分析了反应机理,考察了溶剂二反应温度二反应时间二p H值及摩尔配比等因素对实验结果的影响三结果表明,较佳合成工艺为:以二氯甲烷和甲醇(体积比2?1)混合物为溶剂,反应物摩尔比1?0.7,p H值9~10,反应温度10?,反应时间6h,总收率达到86.2%三 关键词:甲基化1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯硫酸二甲酯催化绿色合成 中图分类号:T Q463+.5文献标识码:A 甲氧胺盐酸盐是一种重要的医药化工中间 体,主要用于合成头孢呋辛二头孢地尼二新诺明二 炔诺明二苯氧菌酯等医药产物三随着市场需求 不断增加,国内外对甲氧胺盐酸盐的需求量也 逐步增加三目前,甲氧胺盐酸盐的生产方法[1-4]普遍存在工艺落后,三废严重产品成本高等问 题三本课题组经过前期对比,确定了环保节能 的合成路线,其中硫酸二甲酯对乙酰羟胺甲基 化为第二步反应,也是关键反应三在实际生产 中由于硫酸二甲酯第一个甲基的反应速率较 快,硫酸二甲酯甲基化基本利用第一个甲 基[5-7]三张晓晓等[8]在吡唑酮的甲基化研究过程中,发现硫酸二甲酯的两个甲基都能参与反应, 并做了大量动力学实验三石玉香等[9]通过改变加料方式,在不需要相转移催化剂的条件下,也可以部分利用硫酸二甲酯的第二个甲基,进而提高产品收率三 硫酸二甲酯是优良的甲基化试剂,但也是2A 类致癌物三本课题研究了硫酸二甲酯甲基化乙酰羟胺反应,对比传统催化剂与1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(D B U)区别,分析溶剂效应及反应机理,优化了反应条件,意在提高收率,减少硫酸二甲酯用量,实现绿色生产三 1实验 1.1试验原料 乙酰羟胺,自制;硫酸二甲酯二氢氧化钠二碳酸 氢钠二丙酮二石油醚二二氯化碳二二甲基亚砜(D M-S O)二N,N-二甲基甲酰胺(D M F)二1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(D B U),分析纯,天津市凯通化学试剂有限公司三 1.2实验步骤 将一定量乙酰羟胺加入四口烧瓶,加入定量溶剂,降温至10?,搅拌下,滴加硫酸二甲酯,时刻检测p H值,并控制在10左右,6h滴加完毕,室温下继续搅拌反应2h三过滤出固体,用50m L 甲醇洗涤,洗涤液与滤液合并三 1.3分析方法 采用美国W a t e r s公司的W a t e r s-515型高效液相色谱仪进行定量分析,配置W a t e r s2487型紫外检测器,色谱柱为W a t e r sS y mm e t r y S h i e l d R P18型(0.15m?3.9mm),流动相为甲醇与水体积比为7?3的混合溶液,流量为0.4m L/ m i n,柱温为40?,紫外光波长为254n m三 2结果与讨论 2.1反应机理 目前,文献中硫酸二甲酯甲基化 N O H 基团反应机理报道较少,与酚羟基反应机理[10-11]类似,反应历程是:由于溶剂的极化作用,氧原子中电子向氮方向移动,与碱性催化剂形成络合物, O负离子攻击硫酸二甲酯中的甲基基团,形成产物,催化剂与氢正离子络合物和C H3S O-4或S O2-4反应形成副产物三 收稿日期:20190102;修改稿收到日期:20190429三 作者简介:申宏丹(1983),女,讲师,从事医药化工方面的研究三E-m a i l:s h e n h o n g d a n1983@163.c o m三 基金项目:盐城工业职业技术学院科研基金项目资助三 9 第36卷第3期 2019年5月精 细 石 油 化 工 S P E C I A L I T YP E T R O C H E M I C A L S
空气中二甲胺的测定方法
空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 1 原理 二甲胺与氯化铜及二硫化碳作用生成黄棕色二甲氨基二硫代甲酸铜，比色定量。 2 仪器 2.1 大型气泡吸收管。 2.2 抽气机。 2.3 流量计，0～1L/min。 2.4 具塞比色管，10ml。 2.5 分光光度计。 3 试剂 3.1 吸收液：盐酸异丙醇溶液，C(HCl)＝0.01mol/L。 3.2 显色剂 甲液：取40ml二硫化碳，于100ml量瓶中，用异丙醇稀至刻度。 乙液：称取150mg氯化铜，300mg EDTA，2g醋酸钠于烧杯中，加煮沸冷却的去离子水至250ml，倾于1L量瓶中，加异丙醇至刻度。临用前将甲液与乙液等体积混合。 3.3 标准溶液：将0.1810g二甲胺盐酸盐溶于1L量瓶中，用去离子水稀释至刻度，即为1ml＝1m 二甲胺贮备液。用时再稀释成1ml＝10微克二甲胺的标准溶液。 4 采样 串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min的速度抽取1L空气。 5 分析步骤 5.1 对照试验：用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场，但不抽取空气，按样品分析，作为空白对照。 5.2 样品处理：用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次，分别取2ml吸收液放入两支具塞比色管中5.3 标准曲线的绘制：取6支具塞比色管按表75配制标准管。 表75 二甲胺标准管的配制 向各管加入8ml显色剂（3.2），混匀，振摇2min，放置20min，于波长430nm下比色。并绘制标准曲线。 5.4 测定：空白对照，样品管操作均按标准管项下进行。从标准曲线上求出含量。 6 计算 式中：X——空气中二甲胺的浓度，mg/m3；
甲氧胺盐酸盐项目可行性研究报告
甲氧胺盐酸盐项目可行性研究报告 核心提示：甲氧胺盐酸盐项目投资环境分析，甲氧胺盐酸盐项目背景和发展概况，甲氧胺盐酸盐项目建设的必要性，甲氧胺盐酸盐行业竞争格局分析，甲氧胺盐酸盐行业财务指标分析参考，甲氧胺盐酸盐行业市场分析与建设规模，甲氧胺盐酸盐项目建设条件与选址方案，甲氧胺盐酸盐项目不确定性及风险分析，甲氧胺盐酸盐行业发展趋势分析 提供国家发改委甲级资质 专业编写： 甲氧胺盐酸盐项目建议书 甲氧胺盐酸盐项目申请报告 甲氧胺盐酸盐项目环评报告 甲氧胺盐酸盐项目商业计划书 甲氧胺盐酸盐项目资金申请报告 甲氧胺盐酸盐项目节能评估报告 甲氧胺盐酸盐项目规划设计咨询 甲氧胺盐酸盐项目可行性研究报告 【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】甲氧胺盐酸盐项目可行性研究报告、申请报告 【交付方式】特快专递、E-mail 【交付时间】2-3个工作日 【报告格式】Word格式；PDF格式 【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。 【报告说明】 本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。 可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。 投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可 行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响；融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为：政府立项审批，产业扶持，银行贷款，融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作，股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。 报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查，在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测，从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。 可行性研究报告大纲（具体可根据客户要求进行调整） 为客户提供国家发委甲级资质 第一章甲氧胺盐酸盐项目总论 第一节甲氧胺盐酸盐项目背景 一、甲氧胺盐酸盐项目名称 二、甲氧胺盐酸盐项目承办单位 三、甲氧胺盐酸盐项目主管部门 四、甲氧胺盐酸盐项目拟建地区、地点 五、承担可行性研究工作的单位和法人代表
半胱胺的药理作用及应用研究
半胱胺的药理作用及应用研究 【摘要】半胱胺(Cysteamine,CS)是细胞内的组成成分,具有抗氧化功能。1976年,被第一次应用于胱氨酸病(Cystinosis)的治疗,1994年获得FDA批准。半胱胺和它的相关药物也被应用于亨廷顿病(Huntington disease,HD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)和其他疾病的研究。本文搜索了相关的文献,对半胱胺的理化性质、用药剂量、药理机制和应用研究做一简要概述。 【关键词】半胱胺; 药理机制;应用研究 半胱胺是细胞内的组成成分,具有较强的抗氧化功能。半胱胺可以将胱氨酸转变为半胱氨酸和半胱氨酸-半胱胺二硫化物,因此,在1976年,被第一次应用于胱氨酸病的治疗。基于半胱胺具有的抗氧化活性,半胱胺和它的相关药物正在被广泛的研究。 1 半胱胺的理化性质 半胱胺,又称β-巯基乙胺(Becaptan),其分子式为C2-H7-N-S, 分子量为77.15,化学结构式为HSCH2CH2NH2,纯品为白色结晶,易溶于水及醇,刺激性气味,呈碱性反应,在空气中易氧化成为二硫化物。解离常数:pKa1 = 8.19 (thiol); pKa2 = 10.75 (amine) (c= 0.01 moles/L, mixed constants) 由于其游离碱基的不稳定特性,一般制成盐酸盐C2H7NS•HCI,分子量为113.61,熔点70.2~70.7℃。 药代动力学:半胱胺与血浆蛋白结合很少。胱氨酸患者口服治疗量的半胱胺1 h后血浆浓度达到峰值为56 mm,1.8 h半胱胺的血浆浓度降低到峰值的一半。胃肠道不同部位的吸收效率不同,药物在小肠中的吸收速度、血浆浓度均高于胃和盲肠[1]。 在动物体内,半胱胺是从蛋氨酸和丝氨酸经过胱硫醚而合成。在体外,半胱胺可从动物毛发中提取,也可化学合成,其化学合成途径有二:一是可由乙醇胺与溴化氢反应得β-溴化乙胺,再与二硫化碳环合水解而得;二是可由环乙胺与硫化氢加成反应制得。 半胱胺是泛酸巯基乙胺的代谢产物,存在形式有:自由形态,蛋白结合形式,氧化形式。其中,氧化形式包括胱胺二聚体;与半胱氨酸、谷胱甘肽和高半胱氨酸结合的二硫化物形式[2]。 2 动物实验剂量及用药途径 2.1 半胱胺剂量及用药途径如表1。
环境水样中二甲胺和二乙胺的检测方法比较(一)
环境水样中二甲胺和二乙胺的检测方法比较(一) 作者：马兴华韩润平李捍东张宗阳,李霁何洁刘锋 【摘要】采用气相色谱法(GC)和顶空气相色谱/质谱法测定环境水样中的二甲胺和二乙胺。优化的实验条件如下:载气为高纯氮气，流速为1mL/min，柱温:35℃，保持15min，以5℃/min速度升至80℃(GC);顶空温度80℃，平衡时间30min，柱温50℃，离子源温度230℃。将10mL水样移入20mL顶空瓶中，将顶空瓶用铝盖密封。放入自动顶空进样系统中加热进行分析。在上述条件下，二甲胺(1.80～35.9mg/L)和二乙胺(1.42～28.4mg/L)的线性良好。GC和测定二甲胺的检出限分别为8.6和10.1mg/L，测定二乙胺的检出限分别为0.09和0.12mg/L;水样平均加标回收率分别为52.6%～56.2%和86.8%～109.6%;相对标准偏差分别为2.0%，5.8%，5.5%，2.0%。结果表明，在分析挥发性的胺类物质时比GC具有较强优势。它可省略蒸馏浓缩预处理步骤，直接进样，是一种测定环境水中二甲胺和二乙胺的有效分析方法。 【关键词】顶空气相色谱/质谱;气相色谱;二甲胺;二乙胺 1引言 大多数胺类化合物是由生物体中的蛋白质、氨基酸和其它含氮有机化合物通过生物降解而生成1]。其中脂肪胺中的二甲胺、二乙胺等在橡胶硫化促进剂、合成纤维和树脂、杀虫剂、有机染料、维生素强化饲料、植物生长调节剂及药物制剂生产中作为原料或中间产物2]。但该类化合物因其毒性大、反应活性高而在环境和食品安全检测中备受关注。快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。目前，用于测定环境中胺类化合物的方法有分光光度法、电泳法、高效液相色谱法、离子色谱法和气相色谱法3～ 8]。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点，已成为测定有机胺的重要方法。梁忠明等 9]对空气中的三甲胺、甲胺、乙胺进行气相色谱分离和定量测定;朱丽波等10]在强碱性条件下加入电解质，使水体中胺类进入气相，顶空进样至气相色谱分析。本实验采用蒸馏气相色谱法和顶空气相色谱/质谱法分析二甲胺和二乙胺，并对结果的多种指标进行比较研究,本方法适合分析水中含量低、挥发性的胺类物质。 2实验部分 2.1仪器与试剂 7890A型气相色谱仪/氢火焰离子化检测器(美国Agilent公司);氨氮蒸馏装置(北京晨曦科创科技有限公司);7890AGC/5975CMSD气质联用仪、G1888型自动顶空进样器、20mL顶空进样瓶(美国Agilent公司);KQ5200DE型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。 33%二甲胺水溶液，二乙胺，30%NaOH溶液(天津市福晨化学试剂厂高纯水(美国Millipore公司)。配制89.76mg/L二甲胺和71mg/L二乙胺的混合标样。 2.2气相色谱条件 色谱柱：毛细管色谱柱(60m×0.32mm×0.5μm);载气：高纯氮气;柱流量：1mL/min;氢气流量：30mL/min;空气流量：300mL/min;尾吹气流量：26mL/min;进样口温度：200℃;柱温：35℃保持15min,以5℃/min速度升至80℃;检测器温度：250℃;不设分流比，进样量：1μL。 2.3实验方法 取100mL标样至250mL蒸馏烧瓶中，同时加入几颗玻璃珠，连接好蒸馏装置，打开冷却水，加入20mL蒸馏水于吸收瓶中，封住馏出液出口导管。然后打开蒸馏烧瓶上口，快速加入10mL30%NaOH溶液，盖严瓶口，开始加热。收集馏出液大约50mL时，取下吸收瓶，停止加热，把吸收液转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水多次洗涤，定容至刻度，摇匀。取溶液1μL，待气相色谱分析。 2.4顶空气相色谱/质谱法分析条件
净化水二甲胺测定方法
净化水、塔顶水和高浓度燃烧液中二甲胺含量测定方法 （酸碱滴定法） DMF回收产生的塔顶水，经脱二甲胺装置处理后，净化水中的二甲胺的测定，若用气相色谱仪测定，精确度较高，但测每一个样，用的时间较长（约一个小时）；且一般皮革厂没有色谱仪，不方便操作人员随时检测。为了在脱胺装置运行过程中，随时测定二甲胺含量，我们一般用酸碱滴定法测定净化水中的二甲胺。因为净化水中碱性物质主要是二甲胺，没有酸性物质，所以就把净化水中的碱，全部认为是二甲胺来计算。滴定法与气相色谱仪法测得的结果，没有显著性差异。 一、测定方法： 1、取净化水20ml至锥形烧瓶中，加2-3滴溴百里酚蓝指示剂，净化水中因含有微量二甲胺，呈碱性，所以净化水变为蓝色。用0.01Mol/L的盐酸溶液滴定，当滴至从蓝色刚好变为黄色时，为滴定终点。盐酸溶液的消耗量为Nml。 计算：二甲胺含量（mg/kg）=45×0.01×N×1000/20 =22.5×N （mg/kg） 45---- 二甲胺的摩尔质量,g/Mol 2、脱一、脱二塔顶水，因二甲胺含量低，其测定方法与净化水相同。 3、精馏塔塔顶水和高浓度燃烧液，因二甲胺含量高，可用蒸馏水分别稀释10倍和100倍，然后再滴定。计算时，再乘以稀释倍数。 二、试剂配制： 1、0.01mol/L的HCL溶液的配制和标定 （1）配制方法 用吸量管吸取0.9ml浓HCL，注入1000ml水中，摇匀，即得浓度约为0.01mol/L的HCL溶液。 （1）标定方法 称取于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.02g，称准至
0.0001g，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的HCL溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。 计算HCL溶液的浓度： C（HCL）=1000×M/[（V1-V0）×52.99] 式中C（HCL）——HCL溶液的浓度，mol/L； M——无水碳酸钠的质量，g； V1——HCL溶液的用量，ml； V0——空白试验HCL溶液的用量，ml； 52.99——以1/2碳酸钠为基本单元的摩尔质量，g/mol。 2、指示剂的配制方法 1、0.1%溴百里酚蓝乙醇溶液 称取0.1g溴百里酚蓝溶于125ml无水乙醇中，摇匀，即可。 变色域为PH6~7.6，变色点PH7.1，酸性液中呈黄色，碱性液中呈蓝色。
络合萃取法处理二甲胺废水
第25卷第10期应用化学Vol.25No.10 2008年10月 CH I N ESE JOURNAL OF APP L I E D CHE M I ST RY Oct.2008 络合萃取法处理二甲胺废水 魏凤玉3 耿 军 张 利 (合肥工业大学化工学院 合肥230009) 摘 要 采用络合萃取法处理二甲胺(DMA)废水,考察了萃取剂的种类和用量、溶液pH值、油与水比对二甲 胺萃取效果的影响。实验结果表明,以P204为萃取剂、环己烷为稀释剂时,P204与DMA以1∶1形式络合,萃 取是一个放热且快速反应过程,反应热ΔH=-6150kJ/mol。在油与水比为1∶4、萃取剂稀释剂体积比为1∶9、废水pH=11187的条件下,DMA的一级萃取率为9310%。P204负载DMA的红外谱图研究表明,P204络合萃 取二甲胺同时存在离子缔合成盐机制和氢键缔合机制。 关键词 络合萃取,二甲胺,废水处理,P204 中图分类号:O652.6;T Q028.3 文献标识码:A 文章编号:100020518(2008)1021213204 二甲胺(DMA)是甲胺类物质中应用最广泛、需求量最大的一种,广泛应用于农药、制药、橡胶、皮革和有机化学工业中[1,2]。废水中二甲胺含量较低时有较难闻的鱼腥臭,浓度较高则会对眼和呼吸道有强烈的刺激作用。目前,工业生产中多采用精馏法[3,4]和吹脱法处理二甲胺废水,但精馏法设备投资大、能耗高,吹脱法只能将水中的二甲胺部分解吸到空气中,未能实现二甲胺的真正处理。因此,寻求一种简单、高效、节能的二甲胺废水处理技术已成为急待解决的研究课题。络合萃取法对于极性有机物的分离具有高效性和选择性等优点[5],已在酚类、有机磺酸类、有机羧酸类、有机胺类及带有两性官能团有机物废水的治理方面展现了良好的应用前景[6,7]。本文采用络合萃取法处理二甲胺废水,探讨了二(22乙基己基)磷酸(P204)萃取二甲胺的络合萃取机理,为络合萃取法处理二甲胺废水提供了依据。 1 实验部分 1.1 试剂和仪器 络合剂P204为化学纯试剂,磷酸三丁酯(T BP)、稀释剂环己烷等均为分析纯试剂,煤油为工业品。模拟废水采用33%二甲胺溶液(化学纯)配制。Spectrum100型傅立叶红外光谱仪(美国PE公司); pHS23C型精密酸度计(上海大普仪器有限公司);SP272型可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司); UV260型紫外光谱仪(日本岛津公司)。 1.2 实验方法 将调好pH值的水样、V(萃取剂)∶V(稀释剂)=1∶9的比例加入分液漏斗中,振荡10m in,使油水充分接触。实验结果表明,P204萃取二甲胺是快速反应过程,振荡10m in能确保萃取反应完全。静置分层后,测定水中二甲胺含量和pH值。将上层萃取相和体积分数为10%的HCl溶液混合搅拌10m in后,静置分层,上层为回收的萃取剂,循环使用,下层为萃取出的二甲胺,拟回收利用。 1.3 分析方法 废水中的二甲胺浓度采用分光光度法测定[8],由紫外光谱仪测得二甲胺的最大吸收波长为580nm,萃取相中的二甲胺浓度通过物料衡算求得。 2 结果与讨论 2.1 萃取剂和稀释剂的选择 不同络合剂和稀释剂对二甲胺模拟废水的处理结果如表1所示。表中可见,P204的萃取效果明显 2007210207收稿,2008202230修回 合肥工业大学研究生创新基金(XS07036)资助项目 通讯联系人:魏凤玉,女,副教授;E2mail:weifyliuj@https://www.wendangku.net/doc/1f10330886.html,;研究方向:传质与分离,化工废水处理