SDG密度仪在堤防压实快速检测中的应用

医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法

医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法 一、范围 本标准规定了现场快速检测医疗卫生机构常用消毒剂有效成分含量及相关指标的方法、结果判定和注意事项。 本标准适用于利用消毒剂浓度试纸法测定过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、酸性氧化电位水、戊二醛、邻苯二甲醛等常用消毒剂有效成分含量及其使用中浓度的限量值，以及利用现场快速检测仪器定量测定酸性氧化电位水、乙醇等有效成分和相关指标。 二、规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 26373乙醇消毒剂卫生标准消毒技术规范原卫生部 2002年 消毒产品卫生安全评价规定国家卫生计生委 2014年 三、术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 1.试纸半定量测定（test paper semi -quantitative determination） 试纸上特定的化学物质与对应消毒剂中的有效成分发生化学反应，试纸的颜色发生变化后与标准比色卡比对确定消毒剂有效成分含量的一种快速检测方法。

2.有效成分（available ingredient） 在消毒剂配方中，对病原微生物具有杀灭或抑制作用的物质。3.限量值（limited value） 在消毒剂使用中，允许安全有效使用的最低有效成分含量。 四、有效成分含量测定方法 1.试纸半定量测定法 1.1 适用范围 适用于过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、酸性氧化电位水、戊二醛、邻苯二甲醛消毒剂及应用液有效成分含量的快速测定。 1.2 操作方法 1.2.1 在室温条件下，取适量待测消毒剂于25mL烧杯中作为样品。取一片相应的消毒剂浓度测试纸，将其试纸部分浸入样品中，达到消毒剂浓度测试纸使用说明书规定时间后取出。 1.2.2 在自然光线下，按照消毒剂浓度测试纸说明书规定时间将试纸片与标准比色卡比对，读取浓度值或判定消毒剂的浓度是否符合要求。 1.2.3 若被测消毒剂样品的有效成分含量或浓度高于所用试纸所能测试的最高限量值，可将样品用消毒剂厂家规定的稀释用水稀释后再按上述方法测试，读出的消毒剂浓度值乘以稀释倍数即为原消毒剂样品的有效成分含量或浓度值。 1.3 结果判定

FZS4-4振实密度测定仪

第一章性能与特点 1.1性能指标 ◆被测试样重量：≤100.00克。 ◆振实试样体积：≤100.00毫升。 ◆单次振动次数：≤99999次（国标中规定为3000次）。每万次 误差少于1次。 ◆电机允许力矩：0.86 N.m. ◆振动频率：250-300转//分钟 ◆振动幅度：国标中规定为3mm； ◆重复性误差：≤1%。 ◆准确性误差：≤1%。 1.2环境要求 ◆电源：交流200V ±10% 50Hz，35W。 ◆相对湿度：小于85%，无凝结现象。 ◆其它要求：环境整洁无烟尘，周围没有机械振动源或电磁干扰 源。 1.3测试对象 ◆各种金属粉：如铁粉、铝粉、银粉，锆粉、镍粉、钨粉、锡粉、 锌粉、钼粉、镁粉、铜粉以及其它稀有金属粉、合金粉或金 属氧化物粉末等。 ◆各种非金属粉：如滑石粉、高岭土、碳酸钙、煤粉、荧光粉、 水镁石、方解石、硅灰石、电气石、金刚石、重晶石、萤石、 沸石、碳化硼、石墨、石英、石膏粉、膨润土、硅藻土、硅 酸锆、刚玉、云母、粘土、钛白粉等。 ◆其它粉末：如土壤、染料、医药、农药、磨料、涂料、食品添 加剂、催化剂、水泥、泥沙等。 第二章安装与使用

松开量杯固定座，将量杯通过固定螺母（含硅胶垫）中心过孔，与底座固定即可！ 注意：固定是只要量杯不要晃动即可！ 2.1 量筒的选择 FZS4-4振实密度测定仪配备了25ml、100 ml、二种不同规格的量筒（见附件）。为了提高测试的精度，请依据被测粉体的重量（m）和松装密 注：为提高测试精度，请选择容积小的量筒。 2.2 量筒的安装 根据所选择的量筒，按如下步骤完成量筒的安装： 1)将配套的聚氨酯垫圈从量筒上部慢慢套入量筒； 2)将铝质的量筒托架上层也从量筒上部慢慢套入； 3)将带有导向杆的铝质量筒托架下层与托架上层慢慢旋紧，并固 定牢固。 。 注意：不可用力过度，损坏量筒。 2.3 振幅的调整 本仪器振动组件的最大振幅为3mm，国标GB/T 5162-2006以及ISO3953:1993中规定为3mm；。仪器出厂时振幅已调整为3mm

密度仪操作规程(通用版)

The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 密度仪操作规程(通用版)

密度仪操作规程(通用版) 导语：建立和健全我们的现代企业制度，是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提，是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档（使用前请详细阅读条款）。 放射源密度仪现场操作必须有严格的操作规程、正确的使用方法来保证，不允许有半点差错和误操作，要求做到准确、无误，保证人员和设备安全，为此特制定本规程。 一、人员要求： 1、工作人员必须经过放射性基础知识、放射性同位素源操作培训，经考试合格，持有上级主管部门颁发的“辐射工作人员上岗证”方可上岗。 2、新上岗或转岗人员必须经过健康体检合格，并取得“辐射工作人员上岗证”方可上岗。严禁未培训人员在放射源密度仪岗位工作。 二、操作准备： 1、凡操作拆装核密度仪，必须熟悉操作拆装步骤，先提出安全操作方案，经厂领导批准方可实施。操作人员不能自行拆装，若有问题请专业人员拆装。 2、对安全操作方案，必要时在厂部安全防护人员的指导下，进行

模拟操作实验。 3、将操作用品如：扳手、螺丝、梯子等工具准备齐全。做好人员防护，操作过程要遵守时间、距离、屏蔽防护原则，使工作人员的辐射剂量达到尽量低的水平。 4、操作安装和拆卸密度仪时，应使相邻区域的工作人员越少越好，工作场地要有放射性标志，有关领导及相关人员到场，并按照应急预案做好准备，保证密度仪、操作人员及其他人员的安全。 三、操作要求： 1、新购入的放射源，按容器的编号、活度等与清单对照，经检查确认无误后，方可签字领取。 2、对放射源要轻拿轻放，严禁磕碰、重摔放射源，防止放射源从容器内掉出。 3、严禁在未关闭放射源容器开关的状态下，拆卸和安装放射源。 4、放射源的射出孔要对准无工作人员的墙角或地面，要考虑到相邻区域的安全。 5、操作过程中，只允许操作人员和监督人员靠近现场，其他人员不得靠近，保证操作现场的安静。 6、检修人员必须穿防护服、防护手套、防护眼镜，全部操作必须

电子密度计操作规程

1 目的和范围 为规范精密仪器设备的使用，提高工作效率，降低工作强度，特制定本办法。本办法适用于xx分公司电子测温仪使用管理。 2 职责 2.1计量质量部是电子测温仪的归口管理部门，负责电子测温仪的采购、发放及检定。 2.2 xxx为电子测温仪使用及保管部门，负责电子测温仪的日常管理工作。 3 管理内容及要求 3.1 器具采购 3.1.1 计量质量部按照东北公司统一安排采购电子测温仪。 3.2 器具发放 3.2.1 按照人员配置及作业内容配发电子测温仪。 3.3 器具使用 3.3.1仪器使用人员必须严格按照使用说明操作。 3.3.2仪器使用人员要爱护设备，严禁故意损坏仪器设备。 3.3.3电子测温仪为精密仪器，班组交接班时交接使用。 3.3.4 工作交替时，相关人员要检查确认仪器是否损坏，若损坏要及时报告计量质量主办，否则视为相关人员责任。 3.3.5仪器使用人员在使用过程中发现异常情况应及时向计量质量主办汇报。 3.3.6计量质量主办每月对计量器具使用情况进行检查，填写《计量器具月检查台账》。 3.4 器具维护 3.4.1计量质量主办负责进行器具的维护和保养。 3.4.2 使用部门发现仪器故障或损坏等情况，应及时向计量质量部汇报。计量质量部应及时配发备用器具，并联系厂家进行维修。 3.5 器具检定 3.5.1计量质量部负责电子测温仪检定工作，根据器具检定周期，编制检定计划。 3.5.2使用部门应及时登记《计量器具台账》，保管好检定证书。 3.6 考核 3.6.1因为个人原因造成仪器损坏或丢失，对分公司造成经济损失的，按照分公司《员工奖惩办法》相关规定处理。 4记录 4.1《计量器具月检查台账》（计量质量部设置格式，计量质量部使用并保存，保存期限1年） 4.2《计量器具台账》（计量质量部设置格式，计量质量部使用并保存，保存期限1年） 5 安全 5.1 根据要测量温度液体的危险性和毒性，应当采取适当的安全防范措施。个人防护设备的目的是防止危险物品与人体的接触，既危险蒸汽或雾气直接接触皮肤或眼睛，而导致皮肤或眼睛吸收有害物质。使用设备之前，应当穿戴适当的呼吸装备及头部、脸部和手脚部位的防护设备。 5.2 相关注意事项 操作仪器前，请务必仔细阅读此操作手册

现场快速检测(POCT)专家共识

《现场快速检测( POCT )专家共识》 2014 版文件 编号：CAMECHINAPOCT-201402 引言 现场快速检测( point-of-care testing ，POCT )技术广泛应用于临床检验、慢病监测、应急反恐、灾害医学救援、传染病监测、检验检疫、食品安全、毒品检验等公共卫生领域。近年来，随着微纳制造、生物科技、新材料、移动互联网信息技术等高新技术的快速发展，使得POCT 技术不断向实时、定量和检测设备小型化的方向发展。推动POCT 产业的健康有序发展是时代赋予我们的崇高使命和责任。 1、POCT 的定义 POCT 是指在采样现场进行的、利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。 POCT ，在院内指在患者旁边进行的临床检测(床边检测bedside testing )，通常不一定是临床检验师来进行。在院外则是指在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检测时的复杂处理程序，快速得到检测结果的一类新方法。 POCT 的特点决定了其应用场所极其广泛，既可放置于规范的实验室内，也可在出现在多种现场，包括大型医院的病房、门诊、急诊、检验科、手术室、监护室；基层医院、社区保健站和私人诊所；疾病预防控制中心、灾害医学救援现场、食品安全检测现场、环境保护现场；海关检疫、违禁药品快速筛查；法医学现场；生物反恐现场等。 2、POCT 的特性和应用 2.1 POCT 的特性①快速获取结果，大大缩短样本周转时间(Turn Around Time ，TAT) 时间；②仪器小型便携； ③使用标本微量，甚至不需要标本；④操作简单，非专业人员经简单培训或阅读说明书即可操作； ⑤综合使用成本低。 2.2 POCT 的应用 2.2.1 临床领域的应用

HLM-3沥青混合料理论相对密度仪

HLM-3沥青混合料理论相对密度仪是由上海喆钛机械制造有限公司根据中华人民共和国行业标准JTJ052《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》中的T0711《沥青混合料理论最大相对密度试验（真空法）》所规定的要求自主研发设计制造的，适用于真空法测定沥青混合料的理论最大相对密度，供沥青混合料配合比设计、路况调查或路面施工质量管理计算空隙率、压实度等使用。但不适用吸水率大于3%的多孔性集料的沥青混合料。 ■HLM-3沥青混合料理论相对密度仪主要特点 1、双筒试验，提高工作效率。 2、高频低幅振荡排气法，排气更彻底。 3、有机玻璃容器，进口密封圈，不漏气，不开裂。 4、采用进口真空泵，不存在真空泵回油现象。 5、采用进口处理器，全自动控制仪器。 ■HLM-3沥青混合料理论相对密度仪主要技术参数 1、振荡间隙：3Min。 2、真空度：－0.1MPa。 3、容器容积：5000mlX2。 4、振荡方式：连续/间隙。 5、环境温度：≤30℃。 6、相对湿度：≤85%。 7、整机功耗：不大于700W。 8、外型尺寸： 500x400x400mm 9、仪器净重： 350kg 10、负压表测量范围：0-110.0kpa,分辨率0.1KPA，误差0.2KPA 11、电源电压：220v ■HLM-3沥青混合料理论相对密度使用方法 1、仪器使用方法，负压容器内放入安试验规模中规定的试样数量后，再加入25°C的水将混合料全部浸没，但水量不易过多，以免吸入抽气泵内。 2、把负压容器放入仪器平台上的定位圈内，盖好上盖，并压上压杆，然后关闭放气阀，开启抽气开关，使负压达到97.3kpa时，关闭抽气开关保压15分钟后，在开启震动开关，震动方式有两种可选，一种是连续震动，一种为间接震动，即震动1分钟，停2分循环工作，直至水中无气泡为止。 ■HLM-3沥青混合料理论相对密度仪注意事项 1、仪器使用前应确定供电电压为220V±10%，并有良好的接地装置。 2、负压容器放入式样后，水量最高位应低于桶口以下3厘米。以防水吸入抽气泵造成损坏。 3、开启抽气泵后如压力表无压力指示，应关机，查明原因后再开机。 4、真空抽气机是仪器内部精密部件，未经厂家许可严禁拆卸，自行拆卸将会失去保质期。正常使用保质期自购买起一年，终身维修。

密度仪操作规程标准范本

操作规程编号：LX-FS-A92661 密度仪操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

密度仪操作规程标准范本 使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 放射源密度仪现场操作必须有严格的操作规程、正确的使用方法来保证，不允许有半点差错和误操作，要求做到准确、无误，保证人员和设备安全，为此特制定本规程。 一、人员要求： 1、工作人员必须经过放射性基础知识、放射性同位素源操作培训，经考试合格，持有上级主管部门颁发的“辐射工作人员上岗证”方可上岗。 2、新上岗或转岗人员必须经过健康体检合格，并取得“辐射工作人员上岗证”方可上岗。严禁未培训人员在放射源密度仪岗位工作。

现场快速检测题

快速检测：包括样品制备在内，能够在短时间内出据检测结果的行为称之为快速检测。 实验室快速检测方法：检测全过程在两小时以内，为实验室快速检测方法。侧重于挖掘现有设备潜力、更新仪器设备以及改变样品前处理方式。 现场快速检测方法：现场检测在30分钟内出具检测结果，为现场快速检测方法。侧重于将一切可以利用的手段从实验室拿到现场使用。 现场快速检测结果的表述 1 检测方法 1.1 定性检测：即快速地得出被检样品中是否含有有毒有害物质，或其本身就是有毒有害物质。 1.2 限量检测：即快速地得出被检样品中有毒有害物质是否超出标准规定值或有效物质是否达到标准规定值。 1.3 半定量检测：能够得出所测物质成分的大概含量，有利于结果的判断。 1.4 定量检测：也称全定量检测，一般在实验室中进行。有些现场检测方法，其本身也属定量检测范畴，如温度、湿度、消毒间紫外线辅照强度等物理指标的检测。 2 定性检测表述形式 2.1 阴性：表示用本方法未检出要检测的物质。 2.2 阳性：通常用来表示检出了有毒有害物质。 3 限量检测表述形式 3.1 合格：表示检测结果在标准规定值范围之内。 3.2 不合格：表示检测结果超出或达不到标准规定值。 4 半定量与定量检测表述形式：与限量检测相同，也可标出具体数值。 1、急性中毒物质：通常是以LD50（半数致死量）加以区分。通俗是指毒性较强的物质，当人体摄入一定剂量后，在几分钟或数小时即可出现中毒症状。 2、慢性伤害物质：是指与急性中毒物质相比在同等剂量的情况下毒性弱一些的物质，当人体摄入同等剂量时不会很快出现中毒症状，当毒性物质在人体中积累到一定程度时才显现出不良体征。引发食品安全问题的主要原因 1 食物在加工、贮存或运输过程中被污染。 2 食物在贮藏过程中腐败变质、分解产生有毒物质。 3 食物中残留有毒物质或食物本身含有有毒物质。 4 人为掺入了不该掺入的物质或过量掺入了对人体有危害的物质。 5 误食、误用有毒物质。 6 自杀或投毒等。 采样原则 ⑴代表性原则⑵典型性原则⑶适时性原则⑷适量性原则⑸不污染原则⑹无菌原则⑺程序原则⑻同一原则 蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类 农药残留快速检测方法 原理 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关系。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。

现场快速检测技术应用

现场快速检测技术在卫生监督中的应用 现场快速检测基础 一、概述 （一）现场快速检测定义及特点 1. 概念 现场快速检测没有一个明确的定义，一般认为：同国标和传统检测方法相比够在现场短时间内出具检测结果的行为。 2. 特点 现场快速检测有以下特点： ⑴应用于现场。 ⑵实验准备简化。 ⑶样品处理简化或自动化。 ⑷结果判读直观化。 ⑸包括样品制备在内能够在30 分钟内出具结果。 （二）衡量快速检测方法优劣的指标 1．技术性指标 ⑴灵敏性即一种快速检测方法对不合格食品（项目）的检出能力，这是作为快速检测检测方法首先要考虑的指标，快速检测方法只有达到一定的灵敏度（检测下限），才能保证不合格样品（项目）全部被检出而不漏检。针对不同样品中的污染物其快速检测方法需要相应的灵敏度 ⑵特异性即针对性强，假阳性低，一种快速检测方法最好只针对所检测项目，其他非检测项目或物质对检测结果无影响。另外，特异性还意味着有较低的错检率，错检率和假阳性太高将会大大增加可疑阳性结果实验室确认的工作量。假阳性可以通过重复的快速检测试验而降低。 ⑶稳定性结果稳定，重现性好，包括不同时间、不同地点、不同人员对同一样品同一项目的快速检测结果有较好的一致性，包括有较高的效期稳定性和温度稳定性。 2．可操作性指标 ⑴便捷性从采样到样品制备，从实验准备到操作过程，能够方便操作并快速完成。尤其是仪器容易操作，结果容易判读，适合于基层一线人员开展工作。 ⑵经济性快速检测作为对不合格产品的一种筛检方法，需要筛检的数量大，要求单件快速检测成 本要尽量低，以便于深入广泛开展各快速检测工作。 ⑶检测的种类多、范围广一种快速检测方法可以通过不同的样品前处理方式，对尽可能多的样品 种类进行筛检，以提高快速检测方法实际应用的广泛性。 （三）现场快速检测的特性1．现场快速检测技术和实验室检测在本质上都属于检验或检测的范畴，都是将物理特性、化学反应和生物反应等应用到检测中。 2．现场快速检测之所以在卫生监督体系中受到格外重视，是由于该项技术与实验室相比有如下优势： 实验室检测的劣势：⑴实验室检测数量有限⑵实验室检测样品周期长⑶实验室检测样品费用高 现场快速检测的优势：⑴快速（缩短检测周期）⑵便捷（减少执法成本）⑶高效（提高执法效率） 3．缺点 ⑴易干扰：受操作人员、仪器设备和环境因素的影响。 ⑵缺标准 ⑶计量认证

密度仪操作规程

编号：SM-ZD-46597 密度仪操作规程 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改

密度仪操作规程 简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 放射源密度仪现场操作必须有严格的操作规程、正确的使用方法来保证，不允许有半点差错和误操作，要求做到准确、无误，保证人员和设备安全，为此特制定本规程。 一、人员要求： 1、工作人员必须经过放射性基础知识、放射性同位素源操作培训，经考试合格，持有上级主管部门颁发的“辐射工作人员上岗证”方可上岗。 2、新上岗或转岗人员必须经过健康体检合格，并取得“辐射工作人员上岗证”方可上岗。严禁未培训人员在放射源密度仪岗位工作。 二、操作准备： 1、凡操作拆装核密度仪，必须熟悉操作拆装步骤，先提出安全操作方案，经厂领导批准方可实施。操作人员不能自行拆装，若有问题请专业人员拆装。

2、对安全操作方案，必要时在厂部安全防护人员的指导下，进行模拟操作实验。 3、将操作用品如：扳手、螺丝、梯子等工具准备齐全。做好人员防护，操作过程要遵守时间、距离、屏蔽防护原则，使工作人员的辐射剂量达到尽量低的水平。 4、操作安装和拆卸密度仪时，应使相邻区域的工作人员越少越好，工作场地要有放射性标志，有关领导及相关人员到场，并按照应急预案做好准备，保证密度仪、操作人员及其他人员的安全。 三、操作要求： 1、新购入的放射源，按容器的编号、活度等与清单对照，经检查确认无误后，方可签字领取。 2、对放射源要轻拿轻放，严禁磕碰、重摔放射源，防止放射源从容器内掉出。 3、严禁在未关闭放射源容器开关的状态下，拆卸和安装放射源。 4、放射源的射出孔要对准无工作人员的墙角或地面，要考虑到相邻区域的安全。

现场快速检测(POCT)专家共识 (1)

《现场快速检测（POCT）专家共识》 2014版文件 编号：CAMECHINAPOCT-201402 引言 现场快速检测（point-of-care testing，POCT）技术广泛应用于临床检验、 慢病监测、应急反恐、灾害医学救援、传染病监测、检验检疫、食品安全、毒品检验等公共卫生领域。近年来，随着微纳制造、生物科技、新材料、移动互联网 信息技术等高新技术的快速发展，使得POCT技术不断向实时、定量和检测设备小型化的方向发展。推动POCT产业的健康有序发展是时代赋予我们的崇高使命和责任。 1、POCT的定义 POCT是指在采样现场进行的、利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式。 POCT，在院内指在患者旁边进行的临床检测（床边检测bedside testing）， 通常不一定是临床检验师来进行。在院外则是指在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检测时的复杂处理程序，快速得到检测结果的一类新方法。 POCT的特点决定了其应用场所极其广泛，既可放置于规范的实验室内，也可在 出现在多种现场，包括大型医院的病房、门诊、急诊、检验科、手术室、监护室；基层医院、社区保健站和私人诊所；疾病预防控制中心、灾害医学救援现场、食品安全检测现场、环境保护现场；海关检疫、违禁药品快速筛查；法医学现场；生物反恐现场等。 2、POCT的特性和应用

2.1 POCT的特性 ①快速获取结果，大大缩短样本周转时间(Turn Around Time，TAT)时间； ②仪器小型便携； ③使用标本微量，甚至不需要标本； ④操作简单，非专业人员经简单培训或阅读说明书即可操作； ⑤综合使用成本低。 2.2 POCT的应用 2.2.1 临床领域的应用 在临床领域，POCT的主要优势在于缩短样本周转时间(TAT)，达到快速诊治 的目的，缩短了患者在诊疗场所的停留时间。不仅提高了医疗工作效率，而且还使患者满意。 在医院内，POCT医学装备应用广泛，包括院内急诊科、ICU、呼吸科、心 内科、手术室等临床科室。这种技术在时效性和灵活性方面与传统检验形成互补， 也弥补了基层医院检验资源不足的问题。仅以急重症检验为例，POCT可以满足 临床医生对这些指标快速准确报告的迫切需求，以便快速做出正确临床决策，挽救生命。 面对我国新一轮的医疗体制改革，在新农合医疗体系建设方面，POCT有望 为突破大型进口设备的垄断，为提高基层特别是农村地区的医疗水平做出贡献。 虽然从“单个检验成本”方面考虑，POCT相对成本较高，但是临床应用POCT 项目综合成本低，POCT可以降低资源的占用（包括病人住院的时间，采样时间，医护人员的占用时间等）。 2.2.2 健康管理领域的应用 家庭用血糖仪的广泛使用是POCT技术应用于慢病管理的一个成功典范。 跨入新纪元以来，医疗模式与健康理念的转变成为了POCT发展的强大推 动力。医疗历经了由家庭医疗、社区医疗、基层医院向大型中心级医院发展的历程，这是一种以疾病为中心的医疗模式。而在我们跨入本世纪以来，随着技术的发展，个体化医疗需求日益高涨，都使得以医院为核心集中资源、对症治疗的疾

快速检测技术终极版

1.食品加工中危害分为哪三个方面，每一方面包括哪些因素？ ⑴生物性危害：细菌性危害、真菌性危害、病毒性危害、寄生虫危害、虫鼠害 ⑵化学性危害：天然毒素及过敏原、农药残留、兽药残留、激素残留、重金属超标、添加剂滥用和非法使用、包装材料、容器与设备带来危害 ⑶物理性危害：非正常外来杂质（如玻璃、石头、金属、塑料等）。 2.简述快速检测定义？ 在短时间内，如几分钟、十几分钟，采用不同方式方法检测出被检物质是否处于正常状态，检测得到的结果是否符合标准规定值，被检物质本身是不是有毒有害物质，由此而发生的操作行为称之为快速检测。 3.简述食品安全快速检测意义？ ①快速检测是食品安全监管人员的有利工具：在日常卫生监督过程中，除感官检测外，采用现场快速检测方法，及时发现可疑问题，迅速采取相应措施，这对提高监督工作效率和力度，保障食品安全有着重要的意义。②快速检测是实验室常规检测的有益补充: 采用快速检测，可使食品安全预警前移，可以扩大食品安全控制范围。对有问题的样品必要时送实验室进一步检测，既提高了监督监测效率，又能提出有针对性的检测项目，达到现场检测与实验室检测的有益互补。③快速检测是大型活动卫生保障与应急事件处理的有效措施：在大型活动卫生保障中，为了防止发生群发性食物中毒④快速检测是中国国情的一种需要：中国在提高食品安全整体水平方面仍有很长的路要走，快速检测将会在其中起到积极有效的作用。 4.现场快速检测方法形式有哪些？ 试纸法:用试纸直接显色来定性并作为限量指示、用试纸层析显色或层析后胶体金显色来定性或作为限量指示、用试纸显色的深浅来半定量。试管法：用速测管显色来定性、用速测管显色的深浅半定量。滴瓶法：将标准溶液放在滴瓶中，根据消耗的滴数来判定被检物质的含量。便携式仪器法 5.快速检测结果表述形式有哪些？ ①定性检测：即快速地得出被检样品中是否含有有毒有害物质，或其本身就是有毒有害物质。通常以阴性或阳性表述。阴性表示用本方法未检出要检测的物质。阳性表示检出了有毒有害物质。②限量检测：即快速地得出被检样品中有毒有害物质是否超出标准规定值或有效物质是否达到标准规定值。通常以合格或不合格表述。③半定量检测：能够快速地得出所测物质的大概含量，通常以合格或不合格表述，也可标示出具体数值。④定量检测：如温度、湿度、消毒间紫外线辅照强度、纯净水电导率等物理指标的检测。通常以具体数值表述。 6.简述快速检测注意事项及采样的注意事项？ 检测注意事项：①对于阳性结果以及不合格结果的样品：应重复测试，排除偶然误差。重要样品，如含急性中毒物质或可能会对后期处理带来较大社会影响或较大经济损失的样品，应注意留样，并将样品送实验室进一步确证。②对于阴性与阳性、合格与不合格之间不易判定的样品：应重复测试，以多次重复相同的结果报告之。 采样注意事项：①为了监测总体样品的安全卫生状况，应注意采样的代表性原则。均衡地，不加选择地从全部批次的各部分随机性采样。②为了检验样品掺假、投毒或怀疑中毒的食物等，应注意采样的典型性原则。根据已掌握的情况有针对性地采样。如怀疑某种食物可能是食物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出该食品存在卫生质量问题，而进行有针对性的选择采样。③当检出阳性样品或不合格样品时，应考虑采样方法是否正确。必要时送实验室进一步检测。 7.简述利用农药速测卡快速检测有机磷农药的基本原理，并简述基于农药速测卡采用表面测定法快速检测蔬菜中有机磷农药的方法过程？ 利用对有机磷和氨基甲酸脂类农药高敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的试纸。胆碱酯酶

食品安全现场快速检测

食品安全现场快速检测

1 食品安全现场快速检测 2007年国家继续医学教育项目 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 主讲人：王林 2 前言近年来，我国政府对食品安全越来越重视。来自民众的“要吃安全食品、放心食品”的呼声则更高。在所采取的保障食品安全的诸多措施中，食品安全“快速检测”被提上了政府议事日程，并在全国广为实施。 何为快速检测？为什么要进行快速检测？什么样的方法称之为快速检测？实验室快速检测与现场快速检测有何不同？国内外食品安全现场快速检测现状如何？通过几年来的亲身体验，在这里做一介绍，并和大家共同探讨。 3 一、何为快速检测？快速检测没有经典的定义，而是一种约定俗成的概念。即：包括样品制备在内，能够在短时间内出据检测结果的行为称之为快速检测。

4 二、为什么要进行快速检测？通过以下几方面的分析，可以得到快速检测行为出现的原因、必要性及重要性。１．实验室设置数量有限：食品在生产、储存、运输及销售等各个环节，都有可能受到污染，需要多部门、多环节来加以监控。而实验室的建设成本较大、设置数量有限，满足不了实际需求，由此需要便携式的快速检测设备、试材来实施快速检测行为。 ２．实验室的样品检测数量有限：由于实验室更加着重于终端产品的检测，难以满足对大量样品以及对食品原料、生产环节卫生状况等进行适时监测，由此需要快速检测行为，将一旦超标需要复检的样品送实验室做进一步检测。 5 "３．实验室的样品检测周期..."３．实验室的样品检测周期较长：对于许多食物如蔬菜、豆浆、快餐等等，如果送实验室检测，在还没有得到检测报告之前就已过食用期或已销售待尽了。为保障此类食品的食用安全性，比较好的措施即是快速检测。 ４．实验室的样品检测费用较高：许多廉价、普遍食用而又容易出问题的食物如集贸市场出售的食物，要用成百上千倍的检测费用由实验室来全面保障食用者的安全是不现实的，而快速检测则是一种可行的补充行为。 ５．实验室的工作量较大：有些物质如色素，己知的就有三

振实密度的特征表现方式

振实密度仪的特征表现方式 传说中振实密度仪的特征是什么呢？今天我们不听传说，就来真真实实的为大家揭晓密度。 振实密度有一个重要的特征指标是振实容密度，或简称为振实密度，即粉体（或粉体混合物）在外力作用下的最大包装密度。这时，粉体具有最小的包装体积。包装体积还依赖与 其它因素，包括粒度分布，真密度，粒形以及因湿度导致的粘度变化等。因此，材料的振实密度，既能反映材料的流动性，也能反映其可压缩性。这恰恰是药物制片过程中最重要 的两个参数——在制剂过程中，需要将松散的粉体以正确的机械强度，依据孔隙率和分散特性压成一定的形状，在胶囊填充的操作中也是一样。 可压系数（Compressibility）和Hausner Ratio： 这是两个用于表征颗粒间互相作用的最常用的重要指标，可压系数经常即指卡尔系数（Carr’s index）。“V”和“D”分别代表粉体的体积和密度，下标“O”表示初始或振动前 的状态，“f”表示最终的或振实后的状态。对于自由流动的粉体松装密度与振实密度接近；而对于流动性差的粉体，二者将有较大的差值。 粉体密度公式：对粉末颗粒的可压性规定了两种实用的检测方法，即卡尔系数（Carr s系数，可压系数）=100*（V0-Vf）/V0= 100*（Df-D0）/Df，下标“O”表示松散状态“ +”表示振实后状态，Hausner Ratio豪斯纳比率V0/Vf = Df /D0 可压系数和Hausner Ratio 流动性评价系数（关联） ≤10和1.00-1.11 优秀 11-15和1.12-1.18 好 16-20和1.19-1.25 一般 21-25和1.26-1.34 可用

密度和相对密度数字式密度计法

密度和相对密度数字式密度计法 警告：本内容涉及某些有危害性的材料、操作和设备，但使用本内容并不意味着和所有安全问题有联系。本内容使用者应在操作前建立起适当的安全和保健措施及规章制度。 范围 本内容规定了使用数字式密度计测定液体化工品的密度和相对密度的测定方法。 本内容适用于蒸气压低于100 kPa，测试温度下的运动粘度低于15000 mm2/s的液体化工品。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 1.1 密度 density 指定温度下单位体积物质的质量，单位为g/mL或kg/m3。 1.2 相对密度 relative density 指定温度下某物质的密度和参考温度下水密度的比值。 方法概要 把少量（约1 mL～2 mL)液体样品注入到振动试样管中，试样管质量的变化引起振动频率的变化，结合标定数据计算样品的密度或相对密度，手动进样或自动进样均可。 注1：由于液体化工品种类繁多，测定时确保样品不会损伤数字式密度计（如腐蚀进样头或试样管等），并易清洗。 注2：蜡类和高粘度样品则需要有能升温的分析池，以确保样品的测试部分在分析池通过升温后以液体的形式进行分析。 仪器 1.3 数字式密度计：装有U型振动试样管并具有电子激发、振动频率计数及显示功能。测定过程中，能精确测定试样的温度或具有如5.2所述的控制样品温度的能力，同时应达到本内容所要求的精度。

注：在确定样品在U形振荡管中没有形成气泡的前提下，本法也可适用蒸气压高于100 kPa的液体化工品。 1.4 循环恒温水浴（可选）：能使循环液体的温度保持在要求温度±0.05 ℃的范围内，温度控制单元可作为密度计的一部分。 1.5 注射器：手动进样的主要设备，容积至少2 mL,带有尖嘴或与振动管口相配套的接口。 1.6 流量或压力调节器：作为用压入或吸入模式把样品注入密度计的一种可选设备。 注：为避免形成气泡，建议对轻组分较易流失的样品，不要采用抽真空的取样方式，而是为样品瓶配制一种特制的盖子使空气将样品压入U型振荡管中。 1.7 自动进样器：用于自动进样。在分析过程中，应确保进入仪器的测试部分是代表性样品。 1.8 温度传感器:通用显示精度在±0.05 ℃范围内，如采用玻璃液体温度计，精度可为0.1 ℃分度。 1.9 超声波仪：不加热型。 试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。 1.10 洗涤溶剂 使用合适的溶剂（如石脑油、丙酮、乙醇和水等），对仪器无腐蚀。 1.11 标定物质 1.11.1 标定试样管至少需要两种标定物质，标定物质的密度应能溯源到国家标准或采用国际公认的数值。 1.11.2 当使用水和空气时，应符合下列要求： a）水：经二次蒸馏，使用前煮沸除去溶解的空气并冷却的新鲜水作为标定物质。 b）干燥空气：用于标定和吹干试样管。 取样 1.12 从管道、储罐或其他系统，按GB/T 6680规定的方法取得代表性样品,并分装在两个容器中，按下述方法制成两份试样。 1.13 试样是指从实验室样品中取得并转移至数字式密度计试样管中的那部分样品。按GB/T 6680描述的方法进行混匀，因在室温下开放容器混合样品会引起挥发性物质的损失，建议在密闭容器或低温条件，如低于10 ℃的环境温度下进行混合；如对于某些粘度较大的样品，混合样品时很容易在样品中出现气泡，可使用超声波仪(5.7)处理样品，能够有效去除气泡。 1.14 手动进样时,可使用合适的注射器（5.3）从混匀的实验室样品中吸取试样。如数字密度计装有流量或压力调节器（5.4），可直接将试样从混样容器转移至试样管中。 1.15 自动进样时,将混匀的实验室样品转移至自动进样器样品瓶中，直到试样装满样品瓶容量 （80±5）%，然后立刻将样品瓶密封,并保持密闭状态,直到自动进样器将试样转移至U型试样管中。对于高度挥发性试样,在测试之前将试样冷却。 注：自动进样时，过度充满的样品瓶可导致交叉污染。 仪器准备

粉体综合特性测试仪中振实密度的设定依据标准及测定方法

粉体综合特性测试仪中振实密度的设定依据标准及测定方法振实密度是涉及到粉末特性的很多工厂高校及其科研单位所必测的项目之一。 粉体密度是指单位体积的粉体所对应的质量。由于粉体中颗粒与颗粒之间或颗粒内部存在空隙（或孔隙），其粉体的密度通常小于所对应物质的真密度。粉体密度按其测试方式的不同可以分为松装密度（又称堆积密度）和振实密度。松装密度是指粉体试样以松散状态，均匀、连续的充满已知容积的量杯，称出量杯和粉体试样的质量，便可算出粉体试样的松装密度。振实密度：振实密度是指粉体装填在特定容器后，在一定条件下对容器进行振动，从而破坏粉体中的空隙，使粉体处于紧密填充状态后的密度，一般情况下粉体的振实密度小于粉体中单颗颗粒的真密度。 GJ03-09型粉体综合特性测试仪提供了美国ASTM D6393-99标准（卡尔指数）中规定的振实密度测定方法和国家标准（金属粉末振实密度的测定）GB/T 5162-2006/ ISO 3953:1993中规定的振实密度测定方法。并参照美国药典针对非金属粉末，粉体密度测试仪扩展了部分功能，如：“振动幅度”由国标中规定的3mm扩展到1mm～15mm整数可调；“振动频率”由国标中规定得100～300次/分钟可调，扩展到0～300次/分钟可调。“振动次数”由国标中规定3000次扩展到0～99999次任意设定（注：当设定为0次时结果输出为“松装密度”）。 操作流程具体如下： A、设定振幅：本仪器振动组件的最大振幅为15mm，仪器出厂时振幅已调整为3mm。国标GB/T 5162-2006/ ISO 3953:1993（金属粉末振实密度的测定）中规定振幅为3mm，美国药典规定振幅为14mm。您可以依据需要将附件中的1mm、2mm或5mm启振垫适量加入到振实组件顶针与直线轴承间既可（如右图）。 振幅 = 启振垫总高度 B、振动组件的安装：GJ03-09型粉体综合特性测试仪配备了25ml、50 ml、100 ml三种不同规格的量筒（见附件）。为了提高测试的精度，请依据被测粉体的重量（M）和松装密度（ρ）选择合适的量筒。

食品安全快速检测技术

第一章绪论 一、快速检测的定义 快速检测没有经典的定义，而是一种约定俗成的概念。即在短时间内，如几分钟、十几分钟，采用不同方式方法检测出被检物质是否处于正常状态，检测得到的结果是否符合标准规定值，被检物质本身是不是有毒有害物质，由此而发生的操作行为称之为快速检测。 二、快速检测的意义 1.快速检测是食品安全监管人员的有利工具 2.快速检测是实验室常规检测的有益补充 3.快速检测是大型活动卫生保障与应急事件处理的有效措施 4.快速检测是中国国情的一种需要 三、快速检测的时间概念 理化快速检测：包括样品制备在内，能够在两小时以内出具检测结果，即可视为实验室快速检测方法。如果方法能够应用于现场，在30分钟内出具检测结果，即可视为现场快速检测方法。如果能够在10几分钟甚至几分钟内得到检测结果，可视其为比较理想的现场快速检测方法。 微生物快速检测：与传统检验方法相比，能够大幅度缩短检测时间，其检测结果基本相同或相近的方法，可视为快速检测方法。 四、快速检测方法的主要形式 1 试纸法 1.1 用试纸直接显色来定性并作为限量指示：如农药等。 1.2 用试纸层析显色或层析后胶体金显色来定性或作为限量指示：如苏丹红、瘦肉精等。 1.3 用试纸显色的深浅来半定量：如食用油酸价、过氧化值等。 2 试管法 2.1 用速测管显色来定性：如毒鼠强、生豆浆等。 2.2 用速测管显色的深浅半定量：如亚硝酸盐、甲醇、二氧化硫等，比色定量可以是目视，也可以用便携式光度计。 3.滴瓶法：将标准溶液放在滴瓶中，根据消耗的滴数来判定被检物质的含量。如食醋中乙酸、酱油中氨基酸态氮等。 4.便携式仪器法 4.1多参数光度仪法： 本方法是将实验室中的光度仪微型化，将可以用比色进行定量的检测项目的线性斜率和截距输入仪器，现场检测时不用再做标准曲线，直接得出样品结果。有单一项目检测仪，也有多项目检测仪等。 4.2 现场检测专用仪器： 如消毒间紫外线辐照度计; 食用油极性组份测定仪；农药残留速测仪；甲醇速测仪；物体表面洁净度ATP荧光度仪；环境温度瞬间测定仪；食品中心温度计；酸度计；电导仪；肉类水份测定仪等。 5.其它一些形式的快速检测方法：如砷斑法、砷管法、氰化物发生器法等等。 五、食品安全现场快速检测项目分类 1.常见食物中毒类：如农药、鼠药、金属毒物、亚硝酸盐、有毒油脂、甲醇、生豆浆、有毒豆角等的快速检测方法。 2.非法食品添加物与劣质食品类：如掺杂造假、食品物理或化学性质的改变等。 3.食品生产、加工和储运控制环节类：如温度、洁净度、消毒效果等。 4.生物性污染类：如细菌总数、大肠菌群、致病菌等。

8、ASTM D4052液体密度和相对密度测定法(数字式密度计法)

8、ASTM D4052 液体密度和相对密度测定法（数字式密度计法） 1 方法概要 将约0.7mL液体样品加入到一U形振荡管中，管中的质量发生变化引起振荡频率的改变，由频率的改变与标准数据进行比较确定样品的密度。 2 仪器及仪器 2.1 数字式密度分析仪； 2.2恒温池；温度控制±0.5℃ 2.3注射器：注射体积为2mL，配有针头。 2.4真空泵：将样品用真空泵引至密度分析仪中。 2.5温度计：经校准，最小分度值为0.1℃。 3 试剂和材料 3.1水：重蒸馏水 3.2石脑油： 3.3丙酮： 3.4干燥空气： 4 仪器的校准 4.1 将恒温池恒温，测定样品温度与调校仪器温度相一致。 4.2池中装满空气和重蒸馏水，利用振荡周期计算常量A和B。 4.3在U形管中通入干燥空气，并与测定温度保持热量平衡，记下空气的振荡周期。 4.4 在U形管中加入重蒸馏水0.7mL左右，气泡尽量赶尽，样品管内不要完全充满液体，只要液面的内下弯弧线与刻度线相切即可。当显示器读数稳定后，记录下水的振荡周期。 4.5用下式计算在测定温度下，空气的密度： Da , g/mL = 0.001293[273.15/T][P/760] 式中：T = 温度，k； P = 气体压力，torr。 表1中列出了在不同温度下测得的水的密度：

4.6 利用测得的T值及水与空气的参考值，按下式计算常量A与常量B： A=[T w 2－T a 2]/[D w －D a ] B=T a 2－（A×D a ） 式中：T w =池中装满水时测得的周期； T a =池中装满空气时测得的周期； D w =在测定温度下水的密度； D a =在测定温度下空气的密度。 4.7当显示器读数稳定后，记录下读数。若在大气下测定空气密度，显示器读数不正确时，则重复清洗过程或调整常数B，直至所显示的密度正确。 4.8 用测定数据和水及空气的参数按下式计算常量K： 对于密度：K1= A=[D w －D a ]/[T w 2－T a 2] 对于相对密度：K2= A=[1.0000－D a ]/[T w 2－T a 2] 式中：T w =池中装满水时测得的周期； T a =池中装满空气时测得的周期； D w =在测定温度下水的密度； D a =在测定温度下空气的密度。 5 测定步骤 5.1用注射器将约0.7mL样品加入到干净、干燥的样品管中。 5.2打开照明灯并仔细检查样品管，确保样品管中没有气泡，管中样品的内下弯线刚好与右手边的刻度线相切，且管中们品必须均匀无泡。 5.3将样品放入仪器后立即关掉照明灯，因为其发出的热量会影响到测定温度。 5.4当仪器显示4次有效密度读数及5次周期读数后，表明温度达到平衡，记录下密度及周期读数。 6 计算 6.1密度计算仪：记录器的读数为最终结果，快速成记下密度或相对密度，kg/m3或g/mL。 6.2无计算密度仪：用测得的样品的周期T和水的周期Tw，并联合6.4.3测得的仪器常量，用下列程6或7计算样品密度与相对密度，计算结果精确到6位有效数字，最后保留4位有效数字：