《药剂学》单项选择题习题及答案

《药剂学》单项选择题习题及答案

题目:药剂学概念正确的表述是

答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

正确答案:b

题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。

答案a 筛号是以每一英寸筛目表示

答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小

答案c 最大筛孔为十号筛

答案d 二号筛相当于工业200目筛

正解答案:b

题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。

答案a 粒子的大小及分布

答案b 含湿量

答案c 加入其他成分

答案d 润湿剂

正确答案:d

题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。

答案a 堆密度

答案b 真密度

答案c 粒密度

答案d 高压密度

正确答案:b

题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。

答案a 吸收好,生物利用度高

答案b 可提高药物的稳定性

答案c 可避免肝的首过效应

答案d 可掩盖药物的不良嗅味

正确答案:c

题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。

答案a 过筛法

答案b 振摇法

答案c 搅拌法

答案d 等量递增法

正确答案:d

题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。

答案a.1:10倍散

答案b.1:100倍散

答案c.1:5倍散

答案d.1:1000倍散

正确答案:a

题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。

答案a 牡荆油

答案b 芸香油乳剂

答案c 维生素ad

答案d 对乙酰氨基酚

正确答案:b

题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。

答案a 微晶纤维素

答案b 乙基纤维素

答案c 乳糖

答案d 硬脂酸镁

正确答案:b

题目:下列哪项是常用防腐剂( )?

答案a 氯化钠

答案b 苯甲酸钠

答案c 氢氧化钠

答案d 亚硫酸钠

正确答案:b

题目:溶液剂制备工艺过程为( )。

答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

正确答案:b

题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )?

答案a 85%

答案b 67%

答案c 64.7%

答案d 100%

正确答案:a

题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。

答案a 手工法

答案b 干胶法

答案c 湿胶法

答案d 直接混合法

正确答案:b

题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )?

答案a 西黄蓍胶

答案b 海藻酸钠

答案c 硬脂酸钠

答案d 羧甲基纤维素

正确答案:c

题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径

答案b 分散介质的黏度

答案c 混悬微粒半径平方

答案d 混悬微粒直径

正确答案:c

题目:下列不是酒剂、酊剂制法的是( )。

答案a 回流法

答案b 热浸法

答案c 煎煮法

答案d 渗漉法

正确答案:c

题目:浸出的关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全( )? 答案a 最高的ph值

答案b 最大的浓度差

答案c 较长的时间

答案d 较高的温度

正确答案:b

题目:下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床( )?

答案a 浸膏剂

答案b 合剂

答案c 酒剂

答案d 酊剂

正确答案:a

题目:流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,并调整浓度至规定标准,通常为( )。

答案a 每ml与原材料2-5g相当

答案b 每ml与原材料1-3g相当

答案c 每ml与原材料3g相当

答案d 每ml与原材料1g相当

正确答案:d

题目:中药合剂与口服液的主要区别在于( )。

答案a 是否添加矫味剂及剂量

答案b 是否含醇

答案c 是否含有抑菌剂

答案d 是否含有西药成分

正确答案:a

题目:热原致热的主要成分是(

答案a 脂多糖

答案b 磷脂

答案c 胆固醇

答案d 蛋白质

正确答案:a

题目:糊剂一般含粉末在( )以上。

答案a 5%

答案b 10%

答案d 25%

正确答案:d

题目:用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( ) 。

答案a 不得加防腐剂、抗氧剂

答案b 均匀细腻

答案c 无菌

答案d 无刺激性

正确答案:c

题目:常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是( ) 。

答案a 豚脂

答案b 蜂蜡

答案c 单软膏

答案d 液状石蜡

正确答案:d

题目:下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )。

答案a 可部分避免药物的首过效应,降低副作用,发挥疗效

答案b 不受胃肠ph或酶的影响,且栓剂的生产率较高,成本较低

答案c 可避免药物对胃肠黏膜的刺激

答案d 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

正确答案:b

题目:下列属于栓剂水溶性基质的有( )。

答案a 可可豆脂

答案b 甘油明胶

答案c 半合成脂肪酸甘油酯

答案d 羊毛脂

正确答案:b

题目:下列属于栓剂油脂性基质的有( )。

答案a 甘油明胶

答案b 聚乙二醇类

答案c 可可豆脂

答案d s-40

正确答案:c

题目:栓剂制备中,软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂( )。答案a 甘油明胶

答案b 聚乙二醇类

答案c 半合成棕榈酸酯

答案d s-40

正确答案:c

题目:栓剂制备中,液状石蜡适用于付哪种基质的模具栓孔内润滑剂( )。答案a 甘油明胶

答案b 可可豆脂

答案c 半合成椰子油酯

答案d 半合成脂肪酸甘油酯

题目:下列有关置换价的正确表述是( ).2

答案a 药物的重量与基质重量的比值

答案b 药物的体积与基质体积的比值

答案c 药物的重量与同体积基质重量的比值

答案d 药物的重量与基质体积的比值

正确答案:c

题目:目前用于全身作用的栓剂主要是( ).1

答案a 阴道栓

答案b 肛门栓

答案c 耳道栓

答案d 尿道栓

正确答案:b

题目:全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约( )为宜。

答案a 2cm

答案b 4cm

答案c 6cm

答案d 8cm

正确答案:a

题目:栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )。

答案a 融变时限

答案b 体外溶出速度

答案c 重量差异

答案d 体内吸收试验

正确答案:d

题目:有关滴丸剂优点的叙述,错误的是( )。

答案a 为高效速效剂型

答案b 可增加药物稳定性

答案c 使液体药物固化,便于携带、运输和服用

答案d 每丸的含药量较大

正确答案:d

题目:下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的( )?

答案a 工艺周期短,生产率高

答案b 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性答案c 可使液态药物固态化

答案d 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

正确答案: d

题目:下列不是滴丸的优点为( )。

答案a 为高效、速效剂型

答案b 可增加药物稳定性

答案c 每丸的含药量较大

答案d 可掩盖药物的不良气味

正确答案:c

题目:关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是( )。

答案a 设备简单,操作简便

答案b 生产过程中有粉尘飞扬

答案c 生产工序多,生产周期长

答案d 自动化程度高,劳动强度低

正确答案:a

题目:滴丸的水溶性基质是( )。

答案a.硬脂酸钠

答案b.硬脂酸

答案c.单硬脂酸甘油酯

答案d.虫蜡

正确答案:a

题目:制备水溶性滴丸时用的冷凝液( )。

答案a peg6000

答案b 水

答案c 液体石蜡

答案d 硬脂酸

正确答案:c

题目:制备水不溶性滴丸时用的冷凝液( )。

答案a peg6000

答案b 水

答案c 液体石蜡

答案d 硬脂酸

正确答案:b

题目:滴丸的水溶性基质( )。

答案a peg6000

答案b 水

答案c 液体石蜡

答案d 硬脂酸

正确答案:a

题目:滴丸的非水溶性基质( )。

答案a peg6000

答案b 水

答案c 液体石蜡

答案d 硬脂酸

正确答案:d

题目:可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点( )。答案a 微丸

答案b 微球

答案c 滴丸

答案d 软胶囊

正确答案:c

题目:为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰,可制成( )。

答案a 夹心型膜剂

答案b 口服膜剂

叮叮小文库

答案c 单层膜剂

答案d 多层复方膜剂

正确答案:c

题目:甘油在膜剂中主要作用是( )。

答案a 黏合剂

答案b 增加胶液的凝结力

答案c 增塑剂

答案d 促使基溶化

正确答案:c

题目:膜剂最佳成膜材料是( )。

答案a pva

答案b pvp

答案c cap

答案d 明胶

正确答案:d

题目:下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是( )。

答案a cmc-na

答案b pva

答案c peg

答案d pvp

正确答案:a

题目:下列有关涂膜剂叙述错误的是( )。

答案a 涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂

答案b 涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒

答案c 涂抹剂是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来的新剂型

答案d 制备工艺简单

正确答案:d

题目:下列有关成膜材料pva的叙述中,错误的是( )。

答案a 具有良好的成膜性及脱膜性

答案b 其性质主要取决与分子量和醇解度

答案c 醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好

答案d pva是来源于天然高分子化合物

正确答案:d

题目:下列关于气雾剂的叙述中错误的是( ).

答案a 气雾剂喷射的药物均为气态

答案b 吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部吸收的干扰因素多

答案c 气雾剂具有速效和定位作用

答案d 药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂

正确答案:a

题目:目前国内最常用的抛射剂是( )。

答案a 压缩气体

答案b 氟氯烷烃类

答案c 烷烃

答案d 惰性气体

正确答案:b

题目:气雾剂抛射药物的动力( )。

答案a 推动钮

答案b 内孔

答案c 抛射剂

答案d 定量阀门

正确答案:c

题目:盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )。

答案a 三相气雾剂

答案b 皮肤用气雾剂

答案c 空间消毒气雾剂

答案d 吸入气雾剂

正确答案:d

题目:用于开放和关闭气雾剂阀门的是( )。

答案a 阀杆

答案b 膨胀室

答案c 推动钮

答案d 弹簧

正确答案:a

题目:下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是( )。

答案a 常压下沸点低于40.6℃

答案b 常温下蒸气压小于大气压

答案c 不易燃、无毒、无致敏性和刺激性

答案d 无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜

正确答案:d

题目:为制得二相型气雾剂,常加入的潜溶剂为( )。

答案a 滑石粉

答案b 油酸

答案c 丙二醇

答案d 胶体二氧化硅

正确答案:c

题目:某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂,按组成分类为( )。答案a 二相型

答案b 三相型

答案c o/w型

答案d w/o型

正确答案:a

题目:吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下(

答案a 1μm

答案b 20μm

答案c 30μm

答案d 10μm

正确答案:d

题目:不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是(

答案a 抛射剂的类型

答案b 抛射剂的用量

答案c 阀门

答案d 贮藏温度

正确答案:d

题目:不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有(

答案a 氟利昂

答案b 二氧化碳

答案c 氮气

答案d 一氧化氮

正确答案:a

题目:下列哪项不是气雾剂的优点( )。

答案a 使用方便

答案b 奏效迅速

答案c 剂量准确

答案d 成本较低

正确答案:c

题目:二相气雾剂( )。

答案a 药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂

答案b 通过乳化作用而制成气雾剂

答案c 药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂

答案 d 药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,抛射剂由于密度大沉在容器底部

正确答案:d

题目:β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )。

答案a 微囊

答案b 化合物

答案c 包合物

答案低共熔混合物

正确答案:c

题目:关于包合物的叙述错误的是( )。

答案a 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物

答案b 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

答案c 包合物能增加难溶性药物溶解度

答案d 包合物能使液态药物粉末化,促进药物稳定

正确答案:b

题目:将挥发油制成包合物的主要目的是( )。

答案a 防止药物挥发

答案b 减少药物的副作用和刺激性

答案c 掩盖药物不良嗅味

答案d 能使液态药物粉末化

正确答案:a

题目:可用作缓释作用的包合材料是( )。

答案a γ-环糊精

答案b α-环糊精

答案c β-环糊精

答案d 乙基化-β-环糊精

正确答案: d

题目:包合材料( )。

答案a peg类

答案b 丙烯酸树脂rl型

答案c β环糊精

答案d hpmcp

正确答案:c

题目:包合摩尔比为( )。

答案a 1∶1

答案b 1∶2

答案c 2∶1

答案d 1∶3

正确答案:c

题目:可用作缓释作用的包合材料是( )。

答案a β环糊精

答案b α环糊精

答案c 乙基化—β—环糊精

答案d 羟丙基—β—环糊精

正确答案:c

题目:最常用的包合材料是( )。

答案a β环糊精

答案b α环糊精

答案c 乙基化-β-环糊精

答案d 羟丙基-β-环糊精

正确答案:a

题目:片剂粘合剂可选择( )。

答案a β环糊精

答案b.聚维酮

答案c γ环糊精

答案d 羟丙基-β-环糊精

正确答案:b

题目:有关环糊精的叙述哪一条是错误的( )。

答案a 环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

答案b 是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

答案c 是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物,其结构是中空圆筒型

答案d 其中以β-环糊精最不常用

正确答案:d

题目:下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是( )。

答案a 是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释

给药剂型

答案b 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

答案c 能避免胃肠道及肝的首过作用

答案d 改善病人的顺应性,不必频繁给药

正确答案:a

题目:经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是( )。

答案a 背衬层

答案b 药物贮库

答案c 控释膜

答案d 黏附层

正确答案:b

题目:下列透皮治疗体系(tts)的叙述哪种是错误的( ).2

答案a 不受胃肠道ph等影响

答案b 无首过作用

答案c 不受角质层屏障干扰

答案d 释药平稳

正确答案:c

题目:关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是( )。

答案a 一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物

答案b 药物的吸收速率与分子量成反比

答案c 低熔点的药物容易渗透通过皮肤

答案d 一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行

正确答案:a

题目:下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )。

答案a 靶向制剂又叫自然靶向制剂

答案 b 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型

答案c 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

答案d 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

正确答案:d

题目:脂质体不具有特性是( ).

答案a 靶向性

答案b 缓释性

答案c 降低药物毒性

答案d 放置很稳定

正确答案:d

题目:脂质体的骨架材料为( )。

答案a 吐温80,胆固醇

答案b 磷脂,胆固醇

答案c 司盘80,磷脂

答案d 司盘80,胆固醇

正确答案:b

题目:将大蒜素制成微囊是为了( )。

叮叮小文库

答案a 提高药物的稳定性

答案b 掩盖药物的不良嗅味

答案c 使药物浓集于靶区

答案d 控制药物释放速率

正确答案:b

题目:关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。

答案a 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

答案b 适合于水溶性药物的微囊化

答案c ph和浓度均是成囊的主要因素

答案d 复凝聚法属于相分离法的范畴

正确答案:b

题目:下面哪项为通过改变扩散速度,达到缓释目的( )。

答案a 制成难溶盐

答案b 增大粒度

答案c 制成酯类

答案d 制成不溶性骨架片

正确答案:d

题目:不属于靶向制剂的有( )。

答案a 微囊

答案b 微球

答案c 透皮制剂

答案d 磁性微球

正确答案:c

题目:下面哪项为通过改变扩散速度,达到缓释目的( )

答案a 制成难溶盐

答案b 增大粒度

答案c 制成酯类

答案d 制成不溶性骨架片

正确答案:d

题目:研究药物制剂稳定性的叙述中,正确的是( )。

答案a 稳定性是评价药品质量的重要指标之一,保证制剂安全、有效

答案b 稳定性是确定药品有效期的重要依据

答案c 申报新药必须提供有关稳定性的资料

答案d 以上均正确

正确答案:d

题目:下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( )。

答案a ph

答案b 溶剂

答案c 离子强度

答案d 包装材料

正确答案:d

题目:关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中,错误的是( )。

答案a 紫外线易激发化学反应

答案b 药物受光线作用而产生分解称为光化降解

叮叮小文库

答案c 光化降解速率与系统温度有关

答案d 光化降解速率与药物的化学结构有关

正确答案:c

题目:盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )。

答案a 水解

答案b 光学异构化

答案c 氧化

答案d 脱羧

正确答案:a

题目:vc的降解的主要途径是( )。

答案a 脱羧

答案b 氧化

答案c 光学异构化

答案d 聚合

正确答案:b

题目:酚类药物的降解的主要途径是( )。

答案a 水解

答案b 光学异构化

答案c 氧化

答案d 聚合

正确答案:c

题目:酯类的降解的主要途径是( )。

答案a 光学异构体

答案b 聚合

答案c 水解

答案d 氧化

正确答案:c

题目:关于药物稳定性叙述错误的是( )。

答案a 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

答案b 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

答案c 一级降解反应的药物,药物有效期与反应物浓度有关

答案d 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

正确答案:c

题目:影响易于水解药物的稳定性,与药物氧化反应也有密切关系的是( )。

答案a ph

答案b 广义的酸碱催化

答案c 溶剂

答案d 离子强度

正确答案:a

题目:关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )。

答案a 许多酯类、酰胺类药物常受h+或oh—催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化

答案b 在ph很低时,主要是酸催化

答案c ph较高时,主要由oh—催化

叮叮小文库

答案d 在ph—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定ph

正确答案:a

题目:影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( )。

答案a 溶剂

答案b 广义酸碱

答案c 辅料

答案d 温度

正确答案:d

题目:影响药物稳定性的环境因素不包括( )。

答案a 温度

答案b ph

答案c 光线

答案d 空气中的氧

正确答案:b

题目:影响药物制剂稳定性的外界因素的是

答案a 温度

答案b 溶剂

答案c 离子强度

答案d ph

正确答案:a

题目:下列属于药物制剂化学稳定性的是( )。

答案a 片剂的崩解度、溶出速度降低

答案b 胶体溶液的老化

答案c 制剂中药物的氧化、水解

答案d 微生物污染而产生的药品变质、腐败

正确答案:c

题目:下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是( )。

答案a ph、溶剂、表面活性剂

答案b 金属离子

答案c 广义的酸碱催化

答案d 离子强度

正确答案:b

题目:药物制剂的配伍变化分为三个方面,以下不属于的是( )。

答案a 物理的

答案b 化学的

答案c 药理的

答案d 剂型的

正确答案:d

题目:复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用,目的是( )。

答案a 产生协同作用

答案b 利用药物之间的拮抗作用来克服某些副作用

答案c 减少耐药性的发生

答案d 为了预防或治疗合并

正确答案:a

题目:吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化( )。

答案a 物理的

答案b 化学的

答案c 药理的

答案d 剂型的

正确答案:a

题目:吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化( )。

答案a 物理的

答案b 化学的

答案c 药理的

答案d 剂型的

正确答案:a

题目:属于化学配伍变化原因的是( )。

答案a 溶解度的改变

答案b 氧化

答案c 潮解

答案d 液化

正确答案:b

题目:研究化学的配伍变化中,不易观察到的情况有( ).2

答案a 变色

答案b 沉淀

答案c 疗效改变

答案d 产气

正确答案:c

题目:溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是( )。

答案a 沉淀

答案b 变色

答案c 产气

答案d 爆炸

正确答案:c

题目:散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最终失效,原因是( )。

答案a 溶解度的改变

答案b 潮解

答案c 液化

答案d 结块

正确答案:d

题目:一般来说,适合与注射液配伍的输液是( )。

答案a 单糖

答案b 血液

答案c 甘露醇

答案d 静注用脂肪乳剂

正确答案:a

题目:产生注射剂配伍变化的因素( )。

答案a 潮解

答案b 溶剂组成的改变

答案c 液化

答案d 结块

正确答案:a

题目:对于涂改处方,描述正确的是( )。

答案a 药剂师更改并调配

答案b 直接调配

答案c 医师更改或签字后调配

答案d 执业药师签字后调配

正确答案:c

题目:有关处方管理,说法正确的是( )。

答案a 精神药品处方专人保管1年

答案b 麻醉处方由专人保管3年

答案c 处方由专人保管3年,到期后可自行销毁

答案d 协定处方调配后不需保存

正确答案:b

题目:下列有关配伍的说法错误的是( )。

答案a 配伍环境如温度、湿度,光线等会影响药物的作用,导致配伍变化答案b 一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用

答案c 固体药物不会出现配伍禁忌

答案d 如处方中出现明显的配伍禁忌,调剂人员有权拒绝调剂

正确答案:c

药剂学试题A卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准

11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。（×） 药剂学A卷标准答案（附页A） 2006－2007学年第2 学期试题名称：药剂学共4 页第2 页

12片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（×） 13．物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。（×）14．国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇（PV A）是一种水溶性的高分子载体材料。（×） 16．乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（×） 18．用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多加入强效抑菌剂。（×） 19．胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，属热力学不稳定体系。（×） 20．pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。（×） 四、选择（每小题1分，共20分） 1.注射剂的等渗调节剂用（C ） A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C） A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊，将pH值调到4以下，目的是为了使（A ） A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时，正确的油：水：胶的比例是（D） A 4：1：2 B 4：4：2 C 4：2：4 D 4：2：1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是（A） A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（D） A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为（D） A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用，是不含药物的蔗糖饱和溶液，浓度为（B） A 100％ B 85％ C 45％ D 75％ 9.注射粉针使用前加入（D）溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为（B） A 明胶－阿拉伯胶 B 磷脂－胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精－苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为（A ） A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是（C） A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是（D） A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时，应选用（B） A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末，主要是因为氨苄西林易（B） A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧 药剂学A卷标准答案（附页B）

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

药剂学教学习题

《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题

1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

药剂学试题及答案(五)

药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂

C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成

药学基础试题和答案

药学基础 1、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 E.变态反应 2、药物的治疗指数是指 B.LD50与ED50的比值 3、药物在体内作用起效的快慢取决于 A.药物的吸收速度 4、抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 5、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 B.头孢他定 6、革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A.红霉素 7、军团菌感染的首选药是 C.红霉素 8、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是 B.磺胺嘧啶 9、适用于治疗绿脓杆菌的药物是 D.羧苄西林 10、有机磷酸酯类中毒的机制是 B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少 11、治疗重症肌无力应选用 D.新斯的明 12、阿托品对眼的作用是 A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰 13、几无锥体外系反应的抗精神病药是 B.氯氮平 14、吗啡镇痛作用的机制是 B.激动中枢阿片受体 15、治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选 A.苯妥英钠 16、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 阿托品 17、高血压合并痛风者不宜用 D.氢氯噻嗪 18、《中国药典》凡例规定，称取“2．00g”系指称取 D.1.995～2.005g 19、《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质为 A.对氨基苯甲酸 20、除另有规定外，色谱系统定量分析分离度应 C.大于1.5 21、能采用旋光法测定的药物应具有 C.手性碳原子 22、下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的为

C.异烟肼 23、下列药物中，属于氨基糖苷类抗生素的为 E.庆大霉素 24、醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜，产生橙红色沉淀是基于分子结构中 B.C17 α-醇酮基 25、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为 D.均化效应 26、无对照品时，紫外分光光度法测定药物含量可选用 A.吸收系数法 27、红外光谱特征区的波段范围 A.4000～1250 cm-1 28、准确度一般用 B.回收率表示 29、《中国药典》规定盐酸利多卡因含量测定采用 B.高效液相色谱法 30、用于定量 D.色谱峰高或峰面积 31、用于衡量柱效 B.色谱峰宽 32、头孢菌素族药物的鉴别反应为 A.羟肟酸铁呈色反应 B.药物组分衍生物的紫外吸收 C.麦芽酚反应 D.重氮-偶合反应 E.紫外光照射下能产生荧光 33、盐酸吗啡可采用的鉴别方法为 D.甲醛-硫酸试液(Marquis)反应 34、葡萄糖的结构及理化性质是 C.单糖，具旋光性 35、醋酸地塞米松的结构特征为 D.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C17具有甲基酮基 36、雌二醇的结构特征为 E.21个C原子，A环具有△4-3-酮基，C18具有α-醇酮基 37、能使碘试液褪色的药物为 E.司可巴比妥钠 38、铈量法选用指示剂 E.邻二氮菲亚铁 39、碘量法选用指示剂 D.淀粉溶液 40、荧光激发光源常用 A.汞灯 多选题、（由一个题干和两个以上的备选答案组成，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。选出正确答案，少选或多选均不得分。） 1、药物的作用机制包括

药剂学试题及答案(三)

药剂学试题及答案 第三章灭菌制剂与无菌制剂 一、单项选择题【A型题】 1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（） A Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值 2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（） A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽 3.以下关于热原的叙述正确的是（） A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去 C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免 4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（） A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞 5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）

A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 6.氯化钠的等渗当量是指（） A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量 D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量 7.注射剂质量要求的叙述中错误的是（） A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 8.关于热原的叙述中正确的是（） A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物 C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 9.对热原性质的叙述正确的是（）

药剂学选择题

药剂学选择题

药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%

8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是

药剂学试题简答题及答案

答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间

的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔

之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；

《药剂学》单项选择题习题及答案

《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a

题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径

生物药剂学复习题及答案汇总

生物药剂学试题库 一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体 逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物

药剂学试题及答案(4)

药剂学试题及答案 第十六章制剂新技术 一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混 合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶 性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸

7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物 的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降 低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆 的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在 一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入

《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )

药剂学考试题

一、单项选择题 1.有“万能溶媒”之称的是（） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜 2.对糖浆剂说法错误的是（） A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B、可作矫味剂，助悬剂 C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖浆剂为高分子溶液 3.安瓿宜用（）方法灭菌 A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌 4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查 A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子 5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（） A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 6.注射剂质量要求的叙述中错误的是（） A、各类注射剂都应做澄明度检查 B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C、应与血浆的渗透压相等或接近 D、不含任何活的微生物 7.对维生素C注射液表述错误的（） A、采用100℃流通蒸气15min灭菌 B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和 C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛 8.对固体剂型表述错误的是（） A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率 B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 C、要经过崩解、溶出后才能被吸收 D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C) 9.最常用的药用抛射剂有（） A、惰性气体 B、低级烷烃 C、氟氯烷烃 D、氧气 10.不是脂质体的特点的是（） A、能选择性地分布于某些组织和器官 B、延长药效

C、与细胞膜结构相似 D、毒性大，使用受限制 11．糖浆剂的含糖量应为（）g/mL 以上 ％％％％ 12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（） A. 过筛混合 B. 湿法混合 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法 13．在一定灭菌温度（T）、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）为（）。 A. D 值 B. F 值 C. F 0值 D. A 值 14.下列不属于脂质体质量评价的是（）。 A. 包封率和载药量 B. 形态与粒径分布 C. 渗漏率 D. 体外释放度 15．缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应（）。 A. <50% B. >50% C. <75% D .>75% 16．流通蒸气灭菌温度为( )。 A. 121℃ B. 100℃ C. 115℃ D. 80℃ 17. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是（）。 A. 丙二醇 B. Azone C. 硬脂酸钠 D. DMSO 18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为 A.库尔特计数法 B.比表面积法、 C.沉降法、 D.气体透过法 19．具有起昙现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温－80 D.司盘－80 20. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在（）以下 A. 1μm B. 20μm C. 10μm D. 5μm 21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。 A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分D润湿剂 22.药剂学概念正确的表述是 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 23.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（） A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 24.不属于真溶液型液体药剂的是（） A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液 25.作为热压灭菌法可靠性参数的是（） A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值

药剂学试题及答案75012

药剂学试题及答案 三、选择题 ( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共 30 分 ) 1.适合热敏性药物粉碎的设备是 ( C ) A. 球磨机 B. 万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2.流能磨粉碎的原理是 ( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3.工业筛的目数是指 ( D ) A. 筛孔目数 /l厘米 B.筛孔目数 /1厘米 2 C.筛孔目数 /1寸 D.筛孔目数 /1英寸 E.筛孔目数/ 英寸 2 4.当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100 毫克毫克毫克毫克毫克 5.以下可作为片剂崩解剂的是 ( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D. 滑石粉 E. 淀粉浆 6.在复方乙酰水杨酸片处方中 (主药含量每片 300 毫克 )，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 E.矫味剂

7.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用 ( E ) A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D. 结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( C ) A. 压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( E ) A. 聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( D ) 11.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( E ) A. 淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是 ( C ) A. O/W 乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13.以下属于水溶性基质的是 ( D ) A. 十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14.不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是 ( C ) A. 洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸 15.栓剂在常温下为 ( A ) A. 固体 B. 液体 C. 半固体 D.气体 E.无定形

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药

的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）