2020版高考化学大一轮(苏教版)课时规范练33烃的含氧衍生物含解析

课时规范练33烃的含氧衍生物

非选择题(共6小题,共100分)

1.(2019江苏海安高级中学月考)(14分)以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示。

(1)写出化合物B中含氧官能团的名称为。

(2)①的反应类型为。

(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。

①能与FeCl3溶液发生显色反应

②分子中有3种不同化学环境的氢

(4)E与Y反应生成M同时还生成甲醇,写出Y(C5H8O4)的结构简式:。

(5)以苯酚、乙醇、为有机原料合成,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

2.(2019黑龙江哈尔滨六中月考)(16分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:

丙:

(1)甲中含氧官能团的名称为。

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):

甲Y乙

其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为(注明反应条件)。(3)已知:RCH CHR'RCHO+R'CHO;2HCHO HCOOH+CH3OH

由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中M r表示相对分子质量):

①下列物质不能与C反应的是(选填序号)。

a.金属钠

b.HBr

c.Na2CO3溶液

d.乙酸

②写出F的结构简式:。

③丙有多种同分异构体,写出一种能同时满足下列条件的同分异构体:。

a.苯环上连接三种不同官能团

b.能发生银镜反应

c.能与Br2/CCl4发生加成反应

d.遇FeCl3溶液显示特征颜色

④综上分析,丙的结构简式为。

3.(2019辽宁部分重点中学联考)(18分)H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):

已知:①RCH CH2+CH2CHR'CH2CH2+RCH CHR';

②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。

请回答下列问题:

(1)(CH3)2C CH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为。

(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示组峰,峰面积比为。

(3)D分子中含有的含氧官能团名称是,E的结构简式为。

(4)D和G反应生成H的化学方程式为。

(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不包括立体异构)。

①苯的二取代物②与FeCl3溶液发生显色反应

③含“—O—”结构

(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3-丁二醇的合成路线。

4.(16分)有机物G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环,G的合成路线如下。(部分产物和部分反应条件略去)

已知:①CH2CHR+CH2CHR'CH2CH2+RCH CHR';

②C中核磁共振氢谱中有6组峰。

请回答下列问题:

(1)F中官能团的名称为。

(2)鉴别D与E的试剂为。

(3)G的结构简式为。

(4)写出C→D的化学方程式:

。

(5)满足下列条件的F的同分异构体有种(不包括立体异构)。其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶2∶3的有机物的结构简式为。

①能发生银镜反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基。

(6)参照上述合成路线及信息,请设计出以CH2CHCH3为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。

5.(2019广西南宁三中月考)(18分)F是重要的有机化合物,可以由基础化合物A通过以下过程制得:

已知:①RCH CH2+CO+H2;②核磁共振氢谱显示C的分子中含有4种不同化学环境的氢原子;③F的分子式为C16H22O4,分子中苯环上的一溴代物只有两种。

(1)A发生加聚反应的化学方程式是。

(2)B物质的名称为;检验B中官能团的实验操作方法是。

(3)F中的官能团的名称为;C+E→F的化学方程式是。

(4)X与E互为同分异构体,且X具有下列性质,符合条件的X有种(不考虑立体异构)。

①分子中含有苯环,且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体;②与银氨溶液共热有银镜生成。

(5)设计由乙烯和必要的无机原料合成丙酸乙酯的合成路线。

6.(2018课标全国Ⅰ,36)(18分)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为。

(2)②的反应类型是。

(3)反应④所需试剂、条件分别为。

(4)G的分子式为。

(5)W中含氧官能团的名称是。

(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶

1)。

(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。

课时规范练33烃的含氧衍生物

1.答案(1)羟基、醚键

(2)取代反应

(3)或

(4)CH3OOCCH2COOCH3

(5)

解析A+CH2Cl2在碱存在时反应生成B,根据A的分子式和B的结构简式推出A的结构简式为;B 与CH3OH一定条件下反应生成C,C与浓硝酸、浓硫酸共热发生硝化反应生成D,D与H2一定条件下反应生成E,

根据E的结构简式,逆推出C的结构简式为、D的结构简式为;E+Y在一定条件下生成M和CH3OH,Y的分子式为C5H8O4,结合E和M的结构简式,可知Y的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3。

(1)根据化合物B的结构简式,其中含氧官能团的名称为羟基和醚键。

(2)①为A与CH2Cl2发生取代反应生成B和HCl。

(3)E的结构简式为,E的分子式为C8H9NO3,E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,则E的同分异构体中含酚羟基,且分子中有3种不同化学环境的氢,符合条件的E的一种同分异构体的结构简式为

或。

(4)由以上分析可知Y的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3。

(5)中含有与M中相同的官能团:肽键和醚键;根据原料苯酚和乙醇,仿B→C引入醚

键;仿C→D→E可在苯环上引入—NH2;由乙醇和发生酯化反应合成

;再仿E+Y→M引入肽键即可。

2.答案(1)羟基(2)加成反应

+NaOH

+NaCl+H2O

(3)①c②③(或三个取代基在苯环上的其他位置结构)

④

解析(1)甲()中含氧官能团是羟基。

(2)经过反应Ⅰ碳碳双键成为了单键,并且引入了Cl原子,所以反应Ⅰ为甲和氯化氢之间的加成;含有醇羟基的物质,如果邻位碳上有氢原子,则可被氧化,氯原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子则会发生消去反应,所

以反应Ⅱ的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。

(3)①根据乙的结构简式和题干中所给信息,可知A是乙二醛,B是苯甲醛,乙在加热条件下与新制的氢氧化铜

反应生成酸,则C应为醇,因B为苯甲醛,则C为苯甲醇,E相对分子质量为76,结合题给信息可知应为

HO—CH2—COOH,本身能发生缩聚反应生成;①C为苯甲醇,含有羟基,可发生取代反应、氧化反应,可与钠反应生成氢气,不具有酸性,不能与碳酸钠反应;②由以上分析可知F的结构简式为

;

③丙的分子式为C16H14O2,其同分异构体满足b.能发生银镜反应,则含有醛基;c.能与Br2/CCl4发生加成反应,则含有碳碳双键;d.遇FeCl3溶液显示特征颜色,则含有酚羟基;a.苯环上连接三种不同官能团,分别为碳碳双键、醛基和酚羟基;④综上分析,丙是由和苯甲醇发生酯化反应而得,则其结构简式为

。

3.答案(1)2-丁烯(2)21∶6

(3)羟基、羧基

(4)+2H2O

(5)12

(6)CH 3CH CH2CH3CH CHCH3

解析根据信息可知,苯乙烯与(CH 3)2C CH2发生反应生成(A),A发生取代反应生成,再与氯化氢发生加成反应生成(B),在碱性环境下水解后最终氧化为(D);苯乙烯与HO—Br发生加成反应生成(E),接着氧化为(F),F在NaOH溶液/△条件下发生水

解,酸化后生成(G),最后与在浓硫酸作用下发生酯化反应生成环酯。

(1)(CH 3)2C CH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物结构简式为CH3—CH CH—CH3,名称为2-丁烯。

(2)由以上分析可知A为;A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示2组峰,峰面积比为1∶6。

(3)由以上分析可知D为,其中含有的含氧官能团为羟基、羧基;E为。

(5)G为,它的同分异构体满足:①苯的二取代物,则苯环上有2个取代基;②与FeCl3溶液发生显色反应,则苯环上有羟基;③含“—O—”结构;满足条件的有机物有:苯酚的环上连有—CH2COOH取代基,结构有3种,苯酚的环上连有

—CH2—OOCH取代基,结构有3种,苯酚的环上连有—OOCCH3取代基,结构有3种,苯酚的环上连有—COOCH3取代基,结构有3种,总共有12种。

(6)根据信息可知,2个丙烯分子间发生反应生成

CH 3—CH CH—CH3,然后再与溴发生加成反应生成

CH3—CHBr—CHBr—CH3,再在碱性环境下发生水解生成目标产物。

4.答案(1)羟基、羧基(2)NaHCO3溶液

(3)

(4)+2NaOH

+2NaCl

(5)9

(6)CH 2CHCH3CH3CH CHCH3

解析A与苯乙烯在催化剂作用下发生取代反应生成B和乙烯,B为;B与氯化氢在催化剂作用下发生加成反应生成C,C中核磁共振氢谱中有6组峰,则C为;C在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成D,D为;D被氧化生成E,E为;E与

F()发生酯化反应生成G,G为。

(1)中官能团的名称为羟基、羧基。(2)D与E都含有醇羟基,而E还含有羧基,鉴别D与E 的试剂可选择碳酸钠溶液,若加入碳酸钠溶液产生无色气体,则为E。(3)G的结构简式为

。(4)C→D的化学方程式为+2NaOH

+2NaCl。(5)的同分异构体,①能发生银镜反应,则含有醛基;②能发生水解反应,则含有酯基,且只有两个氧原子,结合①和分子的不饱和度,应该是甲酸酯;③苯环上有两个取代基,则除苯环外,另外两个取代基的组合可以是HCOO—和—CH2OH、HCOO—和—OCH3、HCOOCH2—和—OH三种,两个

取代基在苯环上的位置关系有邻、间、对位三种,故同分异构体共有9种;其中核磁共振氢谱中峰面积之比为

1∶2∶2∶3的有机物的结构简式为。(6)以

CH 2CHCH3为原料发生取代反应生成乙烯和2-丁烯,2-丁烯与氯化氢发生加成反应生成2-氯丁烷,2-氯丁烷在

氢氧化钠水溶液中加热水解生成的合成路线为

CH 2CHCH3CH3CH CHCH3。

5.答案(1)n CH 2CHCH3

(2)2-甲基丙醛取适量B于试管中,加入银氨溶液后,水浴加热一段时间,若看到有银镜生成,则证明有醛基(或加入新制的氢氧化铜,加热,若观察到有砖红色沉淀生成,则证明有醛基)

(3)酯基++2H2O

(4)13

(5)

CH3CH2COOCH2CH3

解析(1)A是丙烯,丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,化学方程式是n CH 2CHCH3。(2)B的结构简式是(CH3)2CHCHO,名称为2-甲基丙醛;B中官能团是醛基,醛基能发生银镜反应,也能与新制的氢氧化铜反应

生成砖红色沉淀。(3)F是,官能团的名称为酯基;邻苯二甲酸和2-甲基丙醇发生酯化反应生

成。

(4)①分子中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体,说明含有羧基;②与银氨溶液共热有银镜生成说明含有醛基或为甲酸酯。符合条件的E的同分异构体,若苯环上含有—CHO、—COOH、—OH三个取代基,有10种结构,若苯环上含有—COOH、—OOCH两个取代基,有邻、间、对3种结构,共13种。

(5)丙酸和乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,根据已知信息①,乙烯与CO、H2反应生成丙醛,丙醛再氧化为丙酸。

6.答案(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热

(4)C12H18O3(5)羟基、醚键

(6)

(7)

解析本题考查了有机物的命名、反应类型的判断、官能团的名称、分子式的书写、符合一定条件的同分异构体结构简式的书写、合成路线的设计等。

(1)ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸。

(2)反应②的化学方程式为:ClCH 2COONa+NaCN NaOOCCH2CN+NaCl,反应类型为取代反应。

(3)反应④是HOOCCH2COOH与乙醇间的酯化反应,反应所需试剂为乙醇和浓硫酸,反应条件为加热。

(4)根据G的结构简式可知G的分子式为C12H18O3。

(5)W中含氧官能团的名称为醚键和羟基。

(6)符合条件的E的同分异构体应是对称性较高的分子,且分子中的氢原子都应为甲基氢原子,应为

、。

(7)根据目标产物和苯甲醇的结构简式可知,合成的关键是由苯甲醇合成苯乙酸,之后再由苯乙酸与苯甲醇发生酯化反应合成苯乙酸苄酯。因此由苯甲醇合成苯乙酸苄酯的合成路线

为:。

烃及其衍生物之间的相互转化关系

烃及其衍生物之间的相互转化关系 CH CH3 323 高聚酯 CH3CH2ONa CH32233 第 1 页共4 页

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（1）CH3CH3+Br2光照CH3CH2Br+HBr （2）CH2＝CH2+H2催化剂 △CH3CH3 （3）CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2Br （4）CH2＝CH2+HBr CH3CH2Br （5）CH2＝CH2+H2O浓H2SO4CH3CH2OH （6）n CH2＝CH2催化剂 CH2CH2 n （7）CH≡CH+H2催化剂 △CH2＝CH2 （8）CH≡CH+HCl 催化剂 △CH2＝CHCl （9） CH2 CH Cl 2 CH Cl n n （10）CaC2+2H2O CH≡CH↑+Ca(OH)2 （11）+ Br2 催化剂 Br+ HBr （12）+ HO－NO2浓H2SO4 △NO2+ H2O （13）+3H2催化剂 △ （14） CH3 + 3HO－NO2 浓H2SO4 △ CH3 O2N 2 NO2 +3H2O （15） CH3 4 227 COOH （16）2OH+2Na2ONa+H2↑ OH+NaOH ONa+H2O OH+Na2CO3ONa+NaHCO3 （17）ONa+HCl OH+NaCl ONa+CO2+H2O OH+NaHCO3 （18） OH +3Br2 OH Br Br ↓+3HBr （19）2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑ （20）CH3CH2OH2 SO4 CH2＝CH2↑+H2O 第 3 页共4 页

（21）C2H5－OH+HO－C2H52SO4 C2H5－O－C2H5+H2O （22）CH3CH2OH+HBr△CH3CH2Br+H2O （23）2CH3CH2OH+O2催化剂 △2CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CuO△CH3CHO+Cu+H2O （24）2CH3CHO+O2催化剂 △2CH3COOH （25）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O （26）CH3CHO+2Cu(OH)2△ CH3COOH+Cu2O↓+2H2O （27）CH3CHO+H2催化剂 △CH3CH2OH （28）CH3COOH+HOC2H5浓H2SO4 △ CH3COOC2H5+H2O （29）CH3COOC2H5+H2O 稀H2SO4 △CH3COOH+C2H5OH （30）2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑ 2CH3COOH+Na2O2CH3COONa+H2O CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O 2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑ CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+H2O+CO2↑（31）CH3COOC2H5+NaOH △ CH3COONa+C2H5OH （32）CH3CH2Br+NaOH△ 水 CH3CH2OH+NaBr （33）CH3CH2Br+NaOH△ 乙醇 CH2＝CH2↑+NaBr+H2O （34） CH2Br CH2Br + 2NaOH△ 水CH2OH 2 OH +2NaBr （35）CH2BrCH2Br+2NaOH△ 乙醇 CH≡CH↑+2NaBr+2H2O （36） CH2OH 2 OH +O2 催化剂 △ CHO +2H2O （37） CHO CHO +O2 催化剂 △ COOH （38） CHO +2H2 催化剂 △ CH2OH 2 OH （39） COOH + CH2OH 2 OH 浓H2SO4 △ C O C O O O CH2 CH2 +2H2O （40）n COOH +n CH2OH 2 OH 2SO4 △C HO O C O O CH2CH2O H n +(2n－1)H2O 第 4 页共4 页

第三章烃的含氧衍生物最全最经典知识点

第三章 烃得含氧衍生物最全最经典知识点 §1醇与酚 一、醇概况 1、 官能团:—OH(醇羟基);通式: C n H 2n+2O(一元醇 / 烷基醚);代表物: CH 3CH 2OH 2、 结构特点:羟基取代链烃分子(或脂环烃分子、苯环侧链上)得氢原子而得到得产物。 3、物理性质(乙醇):无色、透明,具有特殊香味得液体(易挥发),密度比水小,能跟水以任意比互 溶(一般不能做萃取剂)。就是一种重要得溶剂,能溶解多种有机物与无机物。 二、酚概况 1、 官能团:—OH(酚羟基);通式:C n H 2n6O(芳香醇 / 酚 / 芳香醚) 2、物理性质:纯净得苯酚就是无色晶体,但放置时间较长得苯酚往往就是粉红色得,这就是由于苯酚被空气 中得氧气氧化所致。具有特殊得气味,易溶于乙醇等有机溶剂。有毒、有强烈腐蚀性(用酒精洗)。 三、乙醇与苯酚得化学性质 1、乙醇得化性(取代反应、消去反应、氧化反应、酯化反应、卤代反应) ①金属钠:2C 2H 5OH+2Na2C 2H 5ONa+H 2↑ ②消去:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 +H 2O ③氧化:2CH 3CH 2OH+ O 2 2CH 3CHO+2H 2O ④酯化:RCOOH+HOCH 2CH 3 RCOOCH 2CH 3 + H 2O ⑤卤代(取代) CH 3CH 2OH +HBr →CH 3CH 2Br+H 2O ⑥醚化C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O ⑦ 2丙醇得性质(取代、消去、氧化、酯化、卤代) 2、苯酚得化性 (3)苯酚得性质(取代反应、中与反应、氧化反应、加成反应、显色反应) ①C 6H 5OH+NaOH →C 6H 5ONa+H 2O ②C 6H 5ONa+H 2O+CO 2→C 6H 5OH+NaHCO 3 ③2C 6H 5OH+2Na →2C 6H 5ONa+H 2↑ ④6C 6H 5OH+Fe 3+→[Fe(C 6H 5OH)6]3(紫色溶液)+6H + 显紫色 四、乙醇得重要实验 2、乙烯 (1)反应 CH 3CH 2OH C 2H 4 ↑+H 2O (2)装置 ①发生:液+液(△) [有液反应加热] 2 CH 3CHCH 3 +O 2 OH | 催化剂 2 CH 3CCH 3 +2H 2O | | O 浓硫酸 140℃ ⑤ —Br (白色)+3HBr OH +3Br 2(浓) OH Br — Br ⑥ OH +3H 2 OH 催 浓硫酸 170℃ 浓硫酸 △ 浓硫酸 170℃

高考化学复习 烃的含氧衍生物习题含解析

高考化学复习烃的含氧衍生物 1．水杨酸、冬青油、阿司匹林都是常用西药，它们的结构简式如下表。以下说法不正确的是( ) 有机物水杨酸冬青油阿司匹林 结构简式 3 B．由水杨酸制冬青油的反应是取代反应 C．1 mol阿司匹林最多能与3 mol NaOH反应 D．可以用碳酸钠溶液除去冬青油中少量的水杨酸 解析：阿司匹林中有羧基，而冬青油中没有，可以用NaHCO3溶液鉴别，或者利用冬青油中有酚羟基而阿司匹林中没有，可以用FeCl3溶液来鉴别，A正确；由水杨酸制冬青油的反应是水杨酸中羧基发生酯化反应，也是取代反应，B正确；阿司匹林含有一个酯基和一个羧基，羧基中和消耗1分子，酯基水解消耗1分子，生成的酚羟基与氢氧化钠反应，1 mol 阿司匹林消耗3 mol NaOH，C正确；因NaHCO3溶液与苯酚不反应，所以不与水杨酸甲酯中酚羧基反应，但水杨酸有羧基可以和NaHCO3溶液反应，从而起到除杂的作用。而NaOH和Na2CO3溶液与水杨酸甲酯反应，不能用来除杂，故D错误。 答案：D 2．将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能完成“实验目的”的是( ) 选项实验目的试剂试管中的物质 A 醋酸的酸性强于苯酚碳酸氢钠 溶液 ①醋酸 ②苯酚溶液 B 羟基对苯环的活性有影响饱和溴水①苯 ②苯酚溶液 C 甲基对苯环的活性有影响酸性高锰 酸钾溶液 ①苯 ②甲苯 D 乙醇羟基中的氢原子不如 水分子中的氢原子活泼 金属钠 ①水 ②乙醇

解析：醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳酸钠溶液产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸的酸性强于苯酚的酸性，选项A不符合题意；饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，选项B不符合题意；酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环的影响，选项C符合题意；水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，选项D 不符合题意。 答案：C 3．(2017·天津卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( ) A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B．该物质遇FeCl3溶液显色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2 D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 解析：根据有机物中碳的价键总数为4，可得出汉黄芩素分子中的氢原子数，可知其分子式为C16H12O5，A项错误；该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，B项正确；该物质中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故1 mol 该物质与溴水反应时，最多消耗2 mol Br2，C项错误；该物质中的碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应，反应后该分子中官能团的种类减少2种，D项错误。 答案：B 4．某酯A的分子式为C6H12O2，已知： 又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有( ) A．5种B．4种 C．3种D．2种 解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D一定不能为伯醇，只能为仲醇，(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为

高考化学_【五年高考真题】专题：烃的衍生物

专题39 烃的衍生物 （满分60分时间25分钟） 姓名：班级：得分： 1．【2014年高考北京卷第10题】下列说法正确的是（） A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷 B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同 【答案】A 考点：本题主要是考查常见有机物的结构和性质 2．【2015山东理综化学】分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（） A．分子中含有2种官能团 B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 【答案】B

考点：本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质。3．【2016年高考江苏卷】化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应 【答案】C 【解析】 试题分析：A、根据有机物结构简式可知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，由于单键可以旋转，两个苯环不一定共面，A错误；B、X中含有羧基，能与饱和碳酸钠溶液反应，B错误；C、由于是环酯，在酸性条件下水解，水解产物只有一种，C正确；D、X的酸性水解产物中含有2个羧基和1个酚羟基，故1 mol 化合物X最多能与3 molNaOH反应，D错误。答案选C。 【考点定位】本题主要是考查有机物的结构与性质判断 【名师点晴】掌握常见有机物官能团的结构和性质是解答的关键，难点是有机物共线共面判断。解答该类试题时需要注意：①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，则取代后的分子空间 构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共线。注意知识的迁移应用。

2020年高考化学名校试题专题汇编--烃的含氧衍生物(详细解析)

烃的含氧衍生物 1.分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不考虑立体异构)() A．2种B．4种 C．6种D．8种 解析分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物属于羧酸或酯。属于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH 2种，属于酯的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH34种，共6种。本题选C。 答案 C 2.)乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是() ①分子式为C12H20O2 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③能发生加成反应，但不能发生取代反应 ④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种 ⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH ⑥1 mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3 mol A．①②③B．①②⑤

C．①②⑤⑥D．①②④⑤⑥ 解析从乙酸结构看乙酸橙花酯含12个碳原子，有3个双键，故氢原子数目为12×2＋2－6＝20，故分子式为C12H20O2，①正确；分子中碳碳双键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，②正确；乙酸橙花酯能够发生水解反应以及分子中含有若干个饱和碳原子，能够发生取代反应，③错误；从碳、氢原子数差异看，不可能存在苯环结构(氢原子数至少比烷烃少8个氢原子)，④错误；分子中只有一个酯基可以消耗NaOH，⑤正确；酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，1 mol该有机物最多消耗2 mol H2，⑥错误。 答案 B 3.分子式为C6H12O2的有机物A，能发生银镜反应，且在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有() A．3种B．4种 C．5种D．8种 解析 答案 B

烃和烃的衍生物反应类型基本功训练

烃和烃的衍生物反应类型基本功训练 1.根据下列所给条件，写出反应中的生成物 （1）取代反应： 写出一个异丁烷和一个氯分子在光照条件下反应，生成的产物的所有结构简式： （2）加成(或加聚)反应 CH 3CH ＝CH 2 ＋ Cl 2 CH 3CH HBr __________________________ __________________________ (CH 3)2C ＝C(CH 3)2 ＋ H 2O __________________________ nCH 3CH 2CH ＝CH 2 __________________________ （加聚反应） n CH 3CH ＝CH 2COOH __________________________ （加聚反应） CH 3CH ≡CH 2 ＋ Br 2 __________________________ CH 3CH ≡CH 2 ＋ Br 2 __________________________ （不足） （足量） CH 2=CH ＋ Br 2 （足量） __________________________ CH 2=CH ＋ H 2 （不足） __________________________ CH 2=CH ＋ H 2 （足量） __________________________ CH 2＝CHCHO ＋ Br 2 __________________________ CH 2＝CHCHO ＋ H 2 __________________________ Ni △

（3）消去反应 （4）酯化反应 （4）水解反应 催化剂 nCH 2＝CHC H 2OOCCH 3 __________________________ △ 催化剂 nCH 2＝CHCOOC H 2CH 3 __________________________ △ __________________________ ＋ H 2 催化剂 △ （加聚反应） （加聚反应） NaOH 、醇 __________________________ △ NaOH 、醇 CH 3—CHCl —CH(CH 3)2 __________________________ △ 2 Cl NaOH 、醇 __________________________ △ 浓H 2SO 4 CH 3—CHC(CH 3)3 △ OH __________________________ CH 3—CHC(CH 3)3 Cl NaOH __________________________ △ CH 3—CHC(CH 3)3＋H 2O Cl [ CH 2—CH ]n ＋ H 2O COOCH 2CH 3 稀H 2SO 4 __________________________ △ ＋ 浓H 2SO 4 △ __________________________ CH 3—CHCH 2 OH COOH 分子内酯化 浓H 2SO 4 △ CH 3—CHCH 2 OH COOH H OCH 2—CHCH 3 COOH ＋ __________________________ 浓H 2SO 4 △ __________________________ 分子间酯化

《有机化学基础》烃与烃的衍生物知识点归纳整理

《有机化学基础》知识点整理 班级姓名学号 一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来 溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高 于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出 的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶 液。 2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝 基苯 3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] （1）气态： ① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ② 衍生物类： 一氯甲烷（ ．．．．-．29.8℃ ．．．2．F．2．，沸点为 ．．．．．）． ．．．-．24.2℃ ．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为 ．．．．．）．氟里昂（ ．．．．CCl

2019-2020年第二学期人教版高中化学选修五第三章 烃的含氧衍生物单元测试试题含答案及详细解析

绝密★启用前 2019-2020年第二学期人教版高中化学选修五第三章烃的含氧衍 生物单元测试题 本试卷共100分，考试时间90分钟。 一、单选题(共15小题,每小题3.0分,共45分) 1.已知乙酸中的氧都是18O，则乙酸和乙醇在一定条件下反应，经过足够长的时间后，体系中含有18O的物质是（） A．只有乙酸 B．只有乙酸乙酯 C．乙酸、乙酸乙酯、水 D．乙酸乙酯、乙醇、水 2.皮肤上若不慎沾有少量的苯酚，正确的处理方法是（） A．用稀NaOH溶液洗 B．用酒精洗 C．用70℃热水洗 D．冷水冲洗 3.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（） A．饱和食盐水 B．饱和碳酸钠溶液 C．饱和NaOH溶液

D．浓硫酸 4.下列关于醛的说法中正确的是() A．甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B．醛的官能团是—COH C．饱和一元脂肪醛的分子式符合C n H2n O的通式 D．甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体 5.下列对有机物的叙述中，不正确的是() A．常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 B．能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOH C．与稀硫酸共热时，生成两种有机物 D．该有机物的分子式为C14H10O9 6.下列关于苯酚的叙述中，正确的是（） A．苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊试液显浅红色 B．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用水洗涤 D．向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，可观察到白色沉淀 7.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物，

现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有() A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 8.下列物质中，不属于羧酸类的是() A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸 9.下列物质以任意比混合，只要混合物的质量不变，完全燃烧后产生的二氧化碳的质量也不变的是() A．乙醛和乙酸乙酯 B．甲酸和乙酸 C．甲醛和乙醛 D．甲酸乙酯和乙酸乙酯 10.某同学在做苯酚的性质实验时，将少量溴水滴入苯酚溶液中，结果没有发生沉淀现象，他思考了一下，又继续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液，此时他发现（） A．溶液中仍无沉淀 B．溶液中产生白色沉淀 C．先产生沉淀后沉淀溶解 D．溶液呈橙色

高考化学常见的烃的衍生物知识点汇总

高考化学常见的烃的衍生物知识点汇总 高考正在复习中，小编整理了高考化学常见的烃的衍生物知识点汇总，供同学们参考学习。 醇、酚 一、烃的含氧衍生物 烃的衍生物，从组成上看，除了碳(C)，氢(H)元素之外，还含有氧(O)。从结构上看，可以认为是烃分子里的氢原子被氧原子的原子团取代而衍生而来的。 烃的含氧衍生物的种类繁多，可以分为醇，酚，醛，羧酸，酯等(目前高中化学所学)烃的含氧衍生物的性质由所含官能团决定。 二醇类 (1)概念：分子中含有跟链烃基结合着的羟基化合物。 (2)饱和醇通式：CnH2n+1OH，简写为R-OH。碳原子数相同的饱和一元醇与饱和一元醛互为同分异构体 (3)分类 ①按羟基个数分：一元醇、二元醇、多元醇。一般将分子中含有两个或者以上醇羟基的醇称为多元醇。②按烃基类别分：甲醇、乙醇、丙醇。 (4)醇类物理性质 沸点变化也是随分子里碳原子数的递增而逐渐升高;沸点、密度不是很规律。

一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇(如甘油)是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。 低级醇的熔点和沸点比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。饱和醇不能使溴水褪色。醇化学性质活泼，分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外，与羟基相连的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。 (5)几种重要的醇 ①甲醇 甲醇又称木精，易燃，有酒精气味，与水、酒精互溶，有毒，饮后会使人眼睛失明，量多使人致死。 ②乙二醇 乙二醇是无色、粘稠、有甜味的液体，凝固点低，可作内燃机抗冻剂，同时是制造涤纶的原料，舞台上的发雾剂。 ③丙三醇 丙三醇俗称甘油，没有颜色，粘稠，有甜味，吸湿性强——制印泥、化装品：凝固点低——防冻剂;制硝化甘油——炸药。 乙醇 一、乙醇的物理性质和分子结构 1.乙醇的物理性质

考点11 烃及其衍生物

温馨提示： 此题库为Word版，请按住Ctrl，滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，关闭Word文档返回原板块。 考点11 烃及其衍生物 1.（2010·全国卷Ⅱ·T30·15分） 上图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题： （1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为 （2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。 （3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。 （4）G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20mL0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为； （5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯 烃可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为。 （6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。

【命题立意】本题以有机化学为考查对象，主要考查有机推断、分子式结构简式的确定、反应类型、官能团等。 【思路点拨】首先根据第（1）问A 的信息渠道A 的分子式，结合B 的一氯代物仅有一种，确定B 的结构简式；在确定F 时需利用第（5）问所给烯烃反应的信息；确定G 时需利用第（4）问G 的分子式及与NaOH 反应的特点。 【规范解答】（1）A 的分子式的确定：C 原子数=8287.5% 612 ?≈， H 原子数= 8212.2% 101 ?≈，由此可知A 的分子式为：C 6H 10 根据框图中A 与B 的关系及B 的一氯代物仅有一种，可推出各物质的结构简式： A ： B ： D ： E ： F ： H ：I ： G ：HOOC-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-COOH J ： （2）在解答第（5）问时，关注含有两个碳碳双键的分子的变化，中间的单间形成了新的双键，两个碳碳双键两端的碳原子与单烯烃的双键上的碳原子连在 一起形成了新的单键，由此可知F 为： 答案： 2.（2010·四川高考·T28·13分）已知：

烃的含氧衍生物知识点总结

第三章 烃的含氧衍生物知识点总结 §1醇与酚 一、醇概况 1、 官能团：—OH （醇羟基）；通式： C n H 2n+2O （一元醇 / 烷基醚）；代表物： CH 3CH 2OH 2、 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。 3、物理性质（乙醇）：无色、透明，具有特殊香味的液体（易挥发），密度比水小，能跟水以任意比互 溶（一般不能做萃取剂）。是一种重要的溶剂，能溶解多种有机物和无机物。氢键影响熔沸点溶解性 二、酚概况 1、 官能团：—OH （酚羟基）；通式：C n H 2n-6O （芳香醇 / 酚 / 芳香醚） 2、物理性质：纯净的苯酚是无色晶体，但放置时间较长的苯酚往往是粉红色的，这是由于苯酚被空气 中的氧气氧化所致。具有特殊的气味，易溶于乙醇等有机溶剂。有毒、有强烈腐蚀性（用酒精洗）。 三、乙醇与苯酚的化学性质 1、乙醇的化性（取代反应、消去反应、氧化反应、酯化反应、卤代反应） 注意断键位置 ①金属钠：2C 2H 5OH+2Na 2C 2H 5ONa+H 2↑ ②消去：CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 +H 2O ③氧化：2CH 3CH 2OH+ O 2 2CH 3CHO+2H 2O 燃烧反应： ④酯化：RCOOH+HOCH 2CH 3 RCOOCH 2CH 3 + H 2O ⑤卤代（取代） CH 3CH 2-OH +H-Br →CH 3CH 2-Br+H 2O ⑥醚化C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O ⑦ 2-丙醇的性质（取代、消去、氧化、酯化、卤代） 2、苯酚的化性 （3）苯酚的性质（取代反应、中和反应、氧化反应、加成反应、显色反应） ①C 6H 5OH+NaOH →C 6H 5ONa+H 2O ②C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3 证明苯酚酸性弱于碳酸 ③2C 6H 5OH+2Na →2C 6H 5ONa+H 2↑ ④6C 6H 5OH+Fe 3+ →[Fe(C 6H 5OH)6]3-(紫色溶液)+6H + 显紫色 四、乙醇的重要实验 2、乙烯 （1）反应 CH 3CH 2OH C 2H 4 ↑+H 2O （2）装置 ①发生：液+液(△) [有液反应加热] ②收集：排水法，不可用排气法收集 （3）注意点 ①温度计位置：反应液中 ②碎瓷片作用：防暴沸 ③迅速升温170℃：防副产物乙醚生成 2 CH 3-CH-CH 3 +O 2 OH | 催化剂 2 CH 3-C-CH 3 +2H 2O | | O 浓硫酸140℃ ⑤ —Br (白色)+3HBr OH +3Br 2（浓） OH Br — Br ⑥ OH +3H 2 OH 催 浓硫酸 170℃ 浓硫酸 △ 浓硫酸 170℃

((人教版))[[高二化学试题]]高二化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》单元测试题

第三章 烃的含氧衍生物测验题 制作人：王兴宏 审查人：王兴宏 2009 .4.14 一．选择题(每题只有一个正确答案，每小题3分，共48分) 1．下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是 A B ．乙醇溶液 C ．乙酸溶液 D ．乙酸乙酯溶液 2．将转变为的方法为： A NaOH CO 2 B ．溶液加热，通入足量的HCl C ．与稀H 2SO 4共热后，加入足量的Na 2CO 3 D ．与稀H 2SO 4共热后，加入足量的NaOH 3. 已知A 物质的分子结构简式如下： ， lmol A 与足量的 NaOH 溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH 的物质的量为 A ．6mol B ．7mol C ．8mo1 D ．9mo1 4. 等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是： A ．硝酸 B ．无水乙醇 C ．石灰水 D ．盐酸 5．分子式C 4H 8O 2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A 和B 。将A 氧化最终可得C ，且B 和C 为同系物。若C 可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为： A ．HCOOCH 2CH 2CH 3 B ．CH 3COOCH 2CH 3 C ．CH 3CH 2COOCH 3 D ．HCOOCH （CH 3）2 6．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是 A ．C 4H 9Br B ． C 5H 11Br C ．C 6H 13Br D ．C 7H 15Br 7．分子式为C N H 2N O 2的羧酸和某醇酯化生成分子式为C N+2H 2N+4O 2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1∶1，则该羧酸是 A ．乙酸 B ．丙酸 C ．甲酸 D ．乙二酸 8．能与Na 反应放出H 2，又能使溴水褪色，但不能使pH 试纸变色的物质是 A ．CH 2＝CH －COOH B ．CH 2＝CH －CH 2OH C ．CH 2＝CH －CHO D ．CH 2＝CH －COOCH 3 9．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是： A ．CH 3CH 2OH + CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O B ．CH 3CH 2OH 浓硫酸 170℃ CH 2=CH 2↑+H 2O 浓H 2SO 4 A. B. C ． D. COONa OOCCH 3 COONa OH

【精品】高考化学试题分类汇编—--烃的衍生物

烃的衍生物 1．（全国理综I·8）下列各组物质不属于 ．．．同分异构体的是D A．2，2－二甲基丙醇和2－甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯 C．2－甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 2．（天津理综·13）下列实验方法合理的是A A．可用水鉴别已烷、四氯化碳、乙醇三种无色液体 B．油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油充分分离 C．可用澄清石灰水鉴别Na 2CO 3 溶液和NaHCO 3 溶液 D．为准确测定盐酸与NaOH溶液反应的中和热，所用酸和碱的物质的量相等3．（山东理综·12）下列叙述正确的是B A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物 B．乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应

C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多科形成4个C—C单键 4．（宁夏理综·9）下列说法错误 ．．的是D A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C 2H 6 、C 2 H 4 的沸点和熔点高 C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应 D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应和皂化反应互为逆反应 5．（四川理综·12)胡椒粉是植物挥发油的成分之一.它的结构式为HO -CH 2CH＝CH 2 ，下列叙述中不正确 ．．．的是B A．1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应 B．1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反应 C．胡椒粉可与甲酸发生反应，生成聚合物 D．胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度6．（重庆理综·8）下列实验装置图正确的是B

7．(重庆理综·11）食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去）如下： 下列叙述错误的是D A．步骤⑴产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D．步骤⑵产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 8．(广东理基·23）有关天然产物水解叙述不正确 ．．．的是D A．油脂水解可得丙三醇 B．可用碘检验淀粉是否水解完全 C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸 D．纤维素水解和淀粉水解得到的最终产物不同 9．（广东理基·28)下列关于有机物说法正确的是B A．乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气 B．75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒 C．苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色

第三章 烃的含氧衍生物测试题及答案

第三章 烃的含氧衍生物 一、选择题 1．如今人们把食品分为绿色食品、蓝色食品、白色食品等类型。绿色植物通过光合作用转化的食品叫绿色食品；而直接从海洋获取的食品叫蓝色食品；通过微生物发酵制得的食品叫白色食品。下面属于白色食品的是 （ ） A ．食醋 B ．面粉 C ．海带 D ．食盐 2．已知丁基共有四种。则分子式为C 5H l0O 的醛应有 ( ) A ．3种 B ．4种 C ．5种 D ．6种 3．《化学教育》报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。这足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的结构可表示为： 下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是 ( ) A ．摩尔质量为313.5 g B ．属于芳香烃 C ．分子式为C 12H 19Cl 3N 20 D ．不能发生加成反应 4．若乙酸分子中的氧都是18 O ，乙醇分子中的氧都是16 O ，二者在浓H 2SO 4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O 的物质有 ( ) A ．1种 B ．2种 C ．3种 D ．4种 5．有下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 ( ) A ．⑤①④③ B ．⑥④③① C ．①②③⑤ D ．⑤③④① 6．下列各组物质中，属于同系物的是 ( ) A ．HCHO 、CH 3COOH B ． 、 C ．CH 3COOH 、CH 3CH 20H D.醋酸、硬脂酸 7．1999年4月，比利时查出“污染鸡”的根源是生产鸡饲料的油脂被二恶英所污染。二恶英是两大类芳香族化合物的总称，其中四氯代二苯二恶英毒性最大，其结构简式为。 CH 2OH OH

高中化学 第14讲 烃的衍生物奥赛辅导讲义

奥赛辅导讲义 【竞赛要求】 卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸的基本性质及相互转化。异构现象。 【知识梳理】 一、卤代烃 （一）卤代烃的化学反应 卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 卤代烃分子结构中含有C—X键，由于卤素的电负性比碳大，碳卤键中电子云偏向卤素，使碳原子带部分正电荷，卤素易以X－的形式被取代，这种取代称为亲核取代反应（简写为SN）。活泼金属也可以与卤代烃反应，生成金属有机化合物。由于碳卤键的极性，使β碳原子上的氢原子与卤素原子一起脱去，发生消除反应而形成碳碳重键。另外卤代烃还可被多种试剂还原生成烃。卤代烃的化学反应如下： 1、亲核取代反应 （1）水解反应 RX + H2O ROH + HX 卤代烷水解是可逆反应，而且反应速度很慢。为了提高产率和增加反应速度，常常将卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液共热，使水解能顺利进行。 RX + H2O ROH + NaX （2）氰解反应 RX + NaCN RCN + NaX 氰基经水解可以生成为羧基（–COOH），可以制备羧酸及其衍生物。也是增长碳链的一种方法。如由乙烯来制备丙酸： CH2═CH2 CH3CH2Cl CH3CH2CN CH3CH2COOH （3）氨解反应 RX + NH3 RNH2 （4）醇解反应 RX + NaOEt ROEt + NaX （5）与硝酸银的醇溶液反应

RX + AgNO3 RONO2 + AgX↓ 此反应常用于各类卤代烃的鉴别。 不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。另外烯丙基卤和苄基卤也很活泼，同叔卤代烷一样，与硝酸银的反应速度很快，加入试剂可立即反应，仲卤代烷次之，伯卤代烷加热才能反应。 2、消除反应 卤代烷与氢氧化钾的醇溶液共热，分子中脱去一分子卤化氢生成烯烃，这种反应称为消除反应，以E表示。 RCH2CH2Br + NaOH RCH═CH2 + NaBr + H2O 不同结构的卤代烷的消除反应速度不同，3oR-X > 2oR-X > 1oR-X 。 不对称卤代烷在发生消除反应时，可得到两种产物。如： RCH═CHCH3 （主要产物） RCH2CHXCH3 + NaOH RCH2CH═CH2 （次要产物） 札依采夫规则：被消除的β– H主要来自含氢较少的碳原子上。 （二）亲核取代反应机理 两类典型的亲核取代反应，一类是反应速度只与卤代烃的浓度有关，而与进攻试剂的浓度无关。 RX + OH－ ROH + X－ υ = k 这类反应称为一级反应，也叫单分子反应，全称是单分子亲核取代反应，以SN1表示。 另一类是反应速度不仅与卤代烃的浓度有关，也与进攻试剂的浓度有关。 RX + OH－ ROH + X－ υ = k 这类反应称为二级反应，也叫双分子反应，全称为双分子亲核取代反应，以SN2表示。 1、单分子亲核取代反应（SN1） 叔丁基溴在碱性溶液中的水解反应速度，只与叔丁基溴的浓度有关，而与进攻试剂无关，它属于单分子亲核取代反应。 (CH3)3CBr + OH－ (CH3)3COH + Br－ υ = k

2018年高考化学专题复习：第三十三讲 烃及其衍生物的性质与应用

第三十三讲烃及其衍生物的性质与应用 1. (2018届盐城市模拟测试)以A为原料可制备C(丹皮酚)和D(树脂)，其合成路线如下： (1) A在空气中会缓慢变成粉红色，其原因是。 (2) A―→B的反应类型为；A生成D的反应中，试剂X(烃的含氧衍生物)为(填结构简式)。 (3) 只含有两个取代基的芳香化合物E是C的同分异构体，E既能与FeCl3溶液发生显色反应又能发生银镜反应和水解反应，则E可能的结构简式有种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱有6组峰，且面积比为1∶2∶2∶2∶2∶1的是(填结构简式)。 2. (2018届无锡市第一次模拟测试)甲苯和溴乙烷混合物可通过如下流程进行分离。 请填写下列空白： (1) X的结构简式为。 (2) 操作①是否为分液操作(填“是”或“否”)，理由是。 (3) 写出甲苯与溴乙烷的混合物中加入试剂A时发生反应的化学方程式： 。 (4) 如果Y为乙烯，则试剂B为，“一定条件”是指。 3. (2018届宿迁市第一次模拟测试)在有机化学中，同分异构是普遍存在现象。分子式为C4H9Br的有机物共有种。其中，一种有机物通过消去反应可转变为2丁烯，请写出该消去反应的化学方程式：，另一种有机物的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中显示一个峰，请写出该有机物的结构简式。 4. (2018届镇江市模拟测试)化合物C是一种医药中间体，可通过下列方法合成：

(1) A中含氧官能团的名称为和。 (2) B的结构简式为。 (3) B―→C的反应类型为。 (4) C的同分异构体D能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应，且1 mol D最多能与 2 mol NaOH反应。D分子中有4种不同化学环境的氢，请写出D的一种结构简式：。 5. (2018届扬州市第二次模拟测试)化合物Ⅲ是一种重要的医药合成中间体，其合成路线如下： (1) 该合成路线中第二步反应属于反应(填反应类型)。 (2) 在一定条件下，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种化合物中的(填序号)可发生消去反应生成不含甲基的产物。 (3) 化合物Ⅲ的一种同分异构体X能发生银镜反应且能水解，X的核磁共振氢谱图显示分子中有3种不同化学环境的氢。X的结构简式为。 (4) 请写出区分化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的实验方法和现象：。 6. (2018届无锡市第二次模拟测试)A～F的转化关系如下(已知A分子中无甲基)： (1) 有机物A的相对分子质量为90，9 g A和足量Na反应，生成2.24 L H2(标准状况)，A的分子式为。 (2) A缩聚生成高分子化合物的结构简式为。 (3) E―→F的反应类型是。 (4) D―→E的化学方程式为：。 (5) 写出与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式：。

高中化学有机化学烃的含氧衍生物习题

烃的含氧衍生物 一、选择题 2．有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH===CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是( ) A．先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，水浴加热 B．先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液 C．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；酸化后再加入溴水 D．先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水 解析：由于和检验试剂(溴水)反应时会同时反应掉—CHO，因此需先检验—CHO后，再检验。—CHO的检验方法为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，并用反应后的溶液(即除去—CHO的有 机物)来检验。 答案：C 3．下列三种有机物是某些药物中的有效成分： 布洛芬 以下说法中正确的是( ) A．三种有机物都能与浓溴水发生反应 B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，则其一氯代物都只有2种 C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多 D．使用NaOH溶液和NaHCO3溶液能鉴别出这三种有机物

4．下列说法正确的是( ) A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠 D．1 mol与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH 解析：CH4O一定为甲醇，而C2H6O可为CH3CH2OH或CH3OCH3，则A错误；石油分馏为物理变化，不能得 到乙烯、苯等不饱和烃；由于酸性：H2CO3>>HCO－3，因此与CO2反应只能生成苯酚 和NaHCO3；由于1 mol该物质水解生成、HOOCCH3，因此1 mol 该物质会消耗(2＋2＋1)mol＝5 mol NaOH。 答案：D 5．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( ) A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水 D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水 6．下列除去杂质的方法正确的是( ) ①除去乙烷中少量的乙烯：通入适量H2，加催化剂反应 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏 ③除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤 ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏