药理学题库(无多选题)

第一章药理学总论——绪

言

药理学的性质与任务

药物与药理学的发展史

新药开发与研究

(一)、单选题

1、药效学是研究（）

A. 药物的疗效

B. 药物在体内的过程

C. 药物对机体的作用规律

D. 影响药效的因素

E. 药物的作用规律

2、以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的（）

A．是研究药物与机体间互

相作用规律及其原理的科

学

B．药理学又名药物治疗学

C．药理学是临床药理学的

简称

D．阐明机体对药物的作用

E．是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是（）

A．药物的作用、用途和不良反应

B．药物的作用及原理

C．药物的不良反应和给药方法

D．药物的用途、用量和给药方法

E．药效学、药动学及影响药物作用的因素

4、药物学的概念是（）

A．预防疾病的活性物质

B．防治疾病的活性物质

C．治疗疾病的活性物质

D．具有防治活性的物质

E．预防、诊断和治疗疾病的活性物质

5、药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）

A．用离体器官来研究药物作用

B．用动物实验来研究药物的作用

C．收集客观实验数据来进行统计学处理

D．通过空白对照作比较分析研究

E．在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用6、药动学是研究（）

A．药物作用的客观动态规律

B．药物作用的功能

C．药物在体内的动态变化

D．药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律

E．药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律

（三）、名词解释

1.药物

2.药理学

3.药物效应动力学

4.药物代谢动力学

（四）、简答题

1. 新药开发大致可分为几个阶段？

第一章药理学总论——绪言

(一)、单选题答案

1.C

2. A

3. E

4. E

5. E

6. E

（三）、名词解释答案1.药物：是指可以改变或查

明机体的生理功能及病理

状态，可以以预防、诊断

和治疗疾病的化学物质。

2.药理学：是研究药物与机

体（含病原体）相互作用

及作用规律的学科。

3.药物效应动力学：研究药

物对机体的作用及作用机

制的学科。

4.药物代谢动力学：研究机

体在机体的影响下所发生

的变化及其规律的学科。

（四）、简答题答案

1.新药开发大致可分为临床前

研究、临床研究和上市后药物

监测三个阶段。

第二章药物代谢动力学

药物分子的跨膜转运

药物的体内过程

房室模型

药物消除动力学

体内药物的药量-时间关系

药物代谢动力学重要参数

药物剂量的设计和优化

(一)、单选题

1、药动学是研究（）

A. 药物进入血液循环与血

浆蛋白结合及解离的规律

B. 药物吸收后在机体细胞

分布的规律

C. 药物经肝脏代谢为无活

性或有活性产物的过程

D. 药物从给药部位进入血

液循环的过程

E. 药物体内过程及体内药

物浓度随时间变化的规律

2、药物的体内过程是指（）

A. 药物在靶细胞或组织中

的浓度

B. 药物在血液中的浓度

C. 药物在肝脏中的生化转

化和肾脏排出

D. 药物的吸收、分布、代谢

和排泄

E. 药物进入血液循环与血

浆蛋白结合以及肝脏

的生化转化和肾脏的

再吸收与排泄

3、药动学是研究（）

A. 药物作用的客观动态规

律

B. 药物作用的功能

C. 药物在体内的动态变化

D. 药物作用的强度，随着剂

量、时间变化而出现的消长规

律

E. 药物在体内的转运、代谢

及血药浓度随时间变化而出现

的消长规律

4、药物代谢动力学参数不包括

（）

A. 消除速率常数

B. 表观分布容积

C. 半衰期

D. 半数致死量

E. 血浆清除率

5、大多数药物是按下列哪种机

制进入人体内（）

A．易化扩散

B．简单扩散

C．主动转运

D．过滤

E．吞噬

6、葡萄糖的转运方式是（）

A．过滤

B．简单扩散

C．主动转运

D．易化扩散

E．胞饮

7、甲基多巴的转运方式是

（）

A．过滤

B．胞饮

C．易化扩散

D．简单扩散

E．主动转运

8、大多数药物通过生物膜的转

运方式是（）

A.主动转运

B.被动转运

C.易化扩散

D.滤过

E.经离子通道

9、与药物在体内的分布及肾排

泄关系比较密切的转运方式是

（）

A．主动转运

B．过滤

C．简单扩散

D．易化扩散

E．胞饮

10、主动转运的特点是（）

A．通过载体转运，不需耗

能

B．通过载体转运，需要耗

能

C．不通过载体转运，不需

耗能

D．不通过载体转运，需要

耗能

E．以上都不是

11、甲基多巴的吸收是靠细胞中

的（）

A．胞饮转运

B．离子障转运

C．pH被动扩散

D．载体主动转运

E．载体易化扩散

12、主动转运是（）

A.从浓度高的一侧向

浓度低的一侧扩散

B.耗能，且不受饱和限

速与竞争抑制的影响

C.逆浓度梯度转运

D.受脂溶性和极性等

因素影响

E.利用膜内载体促进

代谢物扩散且不耗能

13、不符合主动转运特性的是

（）

A.药物可从低浓度一

侧向高浓度一侧转运

B.需消耗能量

C.无饱和现象

D.需特殊载体

E.有竞争抑制现象

14、药物经下列过程时何者属

主动转运（）

A.肾小管再吸收

B.肾小管分泌

C.肾小球滤过

D.经血脑屏障

E.胃黏膜吸收

15、易化扩散是（）

A．靠载体逆浓度梯度跨膜

转运

B．不靠载体顺浓度梯度跨

膜转运

C．靠载体顺浓度梯度跨膜

转运

D．不靠载体逆浓度梯度跨

膜转运

E．以上都不是

16、下列不属于被动转运的选

项是（）

A.肾小管再吸收

B.药物在细胞内外的

分布

C.药物从乳汁排泄

D.肠道吸收

E.肾小管分泌

17、某药透过生物膜的速度与

其跨膜浓度差及其脂溶性成正

比，此转运称为（）

A.简单扩散

B.易化扩散

C.主动转运

D.滤过

E.被动转运

18、脂溶药物从胃肠道吸收，

主要是通过（）

A.主动转运吸收

B.简单扩散吸收

C.易化扩散吸收

D.通过载体吸收

E.过滤方式吸收

19、药物进入细胞最常见的方

式是（）

A.特殊载体摄入

B.脂溶性跨膜扩散

C.胞饮现象

D.水溶扩散

E.氨基酸载体转运

20、舌下给药的优点是（）

A．经济方便

B．不被胃液破坏

C．吸收规则

D．避免首关消除

E．副作用少

21、最常用的给药途径是

（）

A．口服给药

B．静脉注射

C．肌肉注射

D．经皮给药

E．舌下给药

22、吸收较快的给药途径是

（）

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.口服

D.经肛

E.贴皮

23、下面说法那种是正确的

（）

A.与血浆蛋白结合的

药物是治疗时有活

性的药物

B.LD50是引起某种动

物死亡剂量50％剂

量

C.ED50是引起效应剂

量50％的剂量

D.药物吸收快并不意

味着消除一定快

E.药物通过细胞膜的

量不受膜两侧pH值

的影响

24、大多数弱酸性药和弱碱性

药物一样，口服后大部在小肠

吸收，这主要是因为（）

A.都呈最大解离

B.都呈最小解离

C.小肠血流较其它部

位丰富

D.吸收面积最大

E.存在转运大多数药

物的载体

25、肝肠循环是指（）

A.药物经十二指肠吸

收后，经肝脏转化再人血

被吸收的过程

B. 药物从胆汁排泄入十

二指肠后可被重新吸收，

再经肝脏转化的过程

C. 药物在肝脏和小肠间

往复循环的过程

D. 药物在肝脏和大肠间

往复循环的过程

E. 以上说法全不对

26、决大多数药物在胃肠道的吸收是按（）

A.有载体参与的主动

转运

B.一级动力学被动转

运

C.零级动力学被动转

运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

27、对药物吸收影响不大的因素是（）

A.食物

B.空腹服药

C.饭后服药

D.促胃排空药

E.胃易破坏药

28、有关药物吸收描

述不正确的是（）

A.舌下或直

肠给药吸收少，

起效慢

B.药物从胃

肠道吸收主要是

被动转运

C.弱碱性药

物在碱性环境中

吸收增多

D.药物吸收

指自给药部位进

入血液循环的过

程

E.皮肤给药

除脂溶性高的药

物外都不易吸收

29、某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是（）

A.吸收少

B.被消化液破坏多

C.生物利用度低

D.效价低

E.排泄快

30、阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（）

A．均不吸收

B．均完全吸收

C．吸收程度相同

D．前者大于后者

E．后者大于前者

31、不直接引起药效的药物是（）

A．经肝脏代谢了的药物

B．与血浆蛋白结合了的药物

C．在血循环的药物

D．达到膀胱的药物

E．不被肾小管重吸收的药物

32、pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）

A．离子型，吸收快而完全

B．非离子型，吸收快而完

全

C．离子型，吸收慢而不完

全

D．非离子型，吸收慢而不

完全

E．以上都不是

33、弱酸性药pKa为4.4，在

pH1.4的胃液中其解离度约为

（）

A.0.5

B.0.1

C.0.01

D.0.001

E.0.0001

34、pKa大于7.5的弱酸性药物

如异戊巴比妥，在胃肠道pH范

围内基本都是（）

A．离子型，吸收快而完全

B．非离子型，吸收快而完

全

C．离子型，吸收慢而不完

全

D．非离子型，吸收慢而不

完全

E．以上都不是

35、关于口服给药的叙述，下

列哪项是错误的？（）

A．吸收后经门静脉进入肝

脏

B．吸收迅速而完全

C．有首关消除

D．小肠是主要的吸收部位

E．是常用的给药途径

36、阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴

比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况

那种是正确的（）

A．均不吸收

B．均完全吸收

C．吸收程度相同

D．前者大于后者

E．后者大于前者

37、影响药物吸收的因素不包

括（）

A.药物间的吸附与络

合

B.消化液的分泌

C.消化道pH值改变

D.胃排空改变

E.同服药酶诱导剂

38、有首关消除的给药途径是

（）

A．直肠给药

B．舌下给药

C．静脉注射

D．喷雾给药

E．口服给药

39、无首关消除的药物是

（）

A．硝酸甘油

B．氢氯噻嗪

C．普萘洛尔

D．吗啡

E．利多卡因

40、首关消除的特点不含

（）

A.可发生于口服给药

时

B.使药物作用时间延

长

C.药物进入体循环前

在胃肠道灭活

D.药物进入体循环前

在肝灭活

E.使进入体循环的实

际药量减少

41下列哪种给药方式可避免首

关效应（）

A.口服

B.静脉注射

C.舌下含服

D.肌内注射

E.皮下注射

42、常用于舌下给药的药物是

（）

A.苯巴比妥

B.硝酸甘油

C.维拉帕米

D.环丙沙星

E.阿司匹林

43、下列药品中哪一种的吸收

不受首过消除效应的影响

（）

A.吗啡

B.普奈洛尔

C.氢氯噻嗪

D.利多卡因

E.硝酸甘油

44、一个pKa=8.4的弱酸性药物

在血浆中的解离度为（）

A．10％

B．40％

C．50％

D．60％

E．90％

45、弱酸性或弱碱性药物的pKa

都是该药在溶液中（）

A．90％离子化时的pH值

B．80％离子化时的pH值

C．50％离子化时的pH值

D．80％非离子化时的pH值

E．90％非离子化时的pH值

46、某药在pH5时的非解离部

分为90.9％，其pKa的近似值

是（）

A．6

B．5

C．4

D．3

E．2

47、利多卡因的pKa是7.9，在

pH6.9是其解离型所占比例接

近那种情况（）

A．1％

B．10％

C．50％

D．90％

E．99％

48、某弱酸性药在pH为5时约

90％解离，其pKa为（）

A. 6

B. 5

C. 4

D. 3

E. 2

49、在酸性尿液中，弱酸性药

物（）

A.解离多，再吸收少，

排泄快

B.解离少，再吸收多，

排泄慢

C.解离少，再吸收少，

排泄快

D.解离多，再吸收少，

排泄快

E.解离少，再吸收多，

排泄快

50、pKa与pH的差值以数学值

增减时，药物的离子型与非离

子型浓度比值的变化为（）

A．平方根

B．对数值

C．指数值

D．数学值

E．乘方值

51、药物的pKa是指（）

A．药物完全解离时的p

H

B．药物50％解离时的pH

C．药物30％解离时的pH

D．药物80％解离时的pH

E．药物全部不解离时的pH

52、对与弱酸性药物哪一公式

是正确的（）

A．pKa －pH =

log[A-]/[HA]

B．pH －pKa =

log[A-]/[HA]

C．pKa －pH =

log[A-][HA]/[HA]

D．pH －pKa =

log[A-]/[HA]

E．pKa －pH =

log[HA]/[A-][HA]

53、药物进入循环后首先

（）

A．作用于靶器官

B．在肝脏代谢

C．由肾脏排泄

D．储存在脂肪

E．与血浆蛋白结合

54、血脑屏障是指（）

A．血－脑屏障

B．血－脑脊液屏障

C．脑脊液－脑屏障

D．上述三种屏障总称

E．第一和第三种屏障合

称

55、下面哪一组药是都不能通

过血脑屏障的（）

A．苯妥英，利血平

B．苯妥英，胍乙啶

C．胍乙啶，利血平

D．胍乙啶，乙酰胆碱

E．利血平，乙酰胆碱

56、体液的PH影响药物转运及

分布是由于它改变了药物的

（）

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

E.溶解度

57、当药物浓度大于血浆蛋白

结合能力时，血浆中哪种形式

的药物浓度会明显增加（）

（）

A.结合型

B.游离型

C.解离型

D.非解离型

E.缓释型

58、某弱酸性药，其pKa＝3.4，

在血浆中的解离百分率约为

（）

A.10％

B.90％

C.99％

D.99.9％

E.99.99％

59、药物与血浆蛋白结合后

（）

A.作用增强

B.代谢加快

C.排泄加快

D.暂时失活

E.转运加快

60、血脑屏障的作用是（）

A.阻止外来物进入脑

组织

B.使药物不易穿透，保

护大脑

C.阻止药物进人大脑

D.阻止所有细菌进入

大脑

E.以上都不对

61、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的？（）

A．是可逆的

B．不失去药理活性

C．不进行分布

D．不进行代谢

E．不进行排泄

62、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）

A．增加苯妥英钠的生物利用度

B．减少苯妥英钠与血浆蛋白结合

C．减少苯妥英钠的分布

D．增加苯妥英钠的吸收

E．抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

63、药物与血浆蛋白结合（）

A.是永久性的

B.对药物的主动转运

有影响

C.是可逆的

D.加速药物在体内的

分布

E.促进药物排泄

64、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是（）

A.能与药物结合的血

浆蛋白以球蛋白为主

B.药物与血浆蛋白结

合的特异性较高，但结合

能力有限

C.药物与血浆蛋白是

可逆的，结合后药理活性

暂时消失

D.血浆蛋白结合率表

示血浆中药物的结合型与

游离型浓度的比值

E.肝硬化或慢性肾炎

患者的药物血浆蛋白结合

率增大

65、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（）

A．也有杀菌作用

B．减慢青霉素的代谢

C．延缓耐药性的产生

D．减慢青霉素的排泄

E．减少青霉素的分布

66、下述提法那种不正确（）

A．药物消除是指生物转化和排泄的系统

B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统

D．苯巴比妥具有肝药诱导作用

E．西米替丁具有肝药酶抑制作用

67、下述关于药物的代谢，那种说法正确（）

A．只有排出体外才能消除其活性

B．药物代谢后肯定会增加

水溶性

C．药物代谢后肯定会减弱

其药理活性

D．肝脏代谢和肾脏排泄是

两种主要消除途径

E．药物只有分布到血液外

才会消除效应

68、下述提法那种不正确

（）

A．药物消除是指生物转化

和排泄的系统

B．生物转化是指药物被氧

化

C．肝药酶是指细胞色素P

－450 酶系统

D．苯巴比妥具有肝药诱导

作用

E．西米替丁具有肝药酶抑

制作用

69、促进药物生物转化的主要

酶是（）

A.磷酸二酯酶

B.单胺氧化酶

C.肝微粒体酶

D.胆碱酯酶

E.二氢叶酸还原酶

70、药物通过肝脏代谢后不会

（）

A．毒性降低或消失

B．作用降低或消失

C．分子量减小

D．极性增高

E．脂溶性加大

71、药物在肝脏生物转化不属

第一步反应的是（）

A．氧化

B．还原

C．水解

D．结合

E．去硫

72、诱导肝药酶的药物是

（）

A．阿司匹林

B．多巴胺

C．去甲肾上腺素

D．苯巴比妥

E．阿托品

73、肝药酶的特点是（）

A.专一性高、活性很

强、个体差异很大

B.专一性高、活性有

限、个体差异很大

C.专一性低、活性有

限、个体差异小

D.专一性低、活性有

限、个体差异大

E.专一性低、活性很

强、个体差异小

74、苯巴比妥可使氯丙嗪血药

浓度明显降低，这是因为苯巴

比妥（）

A．减少氯丙嗪的吸收

B．增加氯丙嗪与血浆蛋白

结合

C．诱导肝药酶使氯丙嗪代

谢增加

D．降低氯丙嗪的生物利用

度

E．增加氯丙嗪的分布

75、维拉帕米的清除率为

1.5L/min，几乎与肝血流相等，

加用肝药酶诱导剂苯巴比妥

后，其清除率的变化是（）

A．减少

B．增加

C．不变

D．增加1倍

E．减少1倍

76、关于肝药酶的叙述，下列

哪项是错误的？（）

A．系P-450酶系统

B．其活性有限

C．易发生竞争性抑制

D．个体差异大

E．只代谢70余种药物

77、药物的生物转化和排泄速

度决定其（）

A．副作用的多少

B．最大效应的多少

C．作用持续时间的长短

D．起效的快慢

E．后遗效应的大小

78、苯巴比妥的pKa为7.4，戊

巴比妥的pKa为8.1，若将尿液

碱化为pH8时，对两药排泄的

影响是（）

A.戊巴比妥的排泄加

快

B.苯巴比妥的排泄加

快

C.两药排泄均加快

D.苯巴比妥的排泄快

于戊巴比妥

E.戊巴比妥的排泄快

于苯巴比妥

79、肝清除率小的药物（）

A.首关消除少

B.口服生物利用度高

C.易受血浆蛋白结合

力影响

D.易受肝药酶诱导剂

影响

E.以上全对

80、男47岁，药物中毒抢救，

试验发现当酸化尿液时，药物

肾清除率小于肾小球滤过率，

碱化尿液时则相反，该药物是

什么性的（）

A.强碱性

B.弱碱性

C.非解离型

D.强酸性

E.弱酸性

81、在碱性尿液中弱酸性药物

（）

A．解离多，重吸收少，排

泄快

B．解离少，重吸收少，排

泄快

C．解离多，重吸收多，排

泄快

D．解离少，重吸收多，排

泄慢

E．解离多，重吸收少，排

泄慢

82、在碱性尿液中弱碱性药物

（）

A．解离多，重吸收少，排

泄快

B．解离少，重吸收少，排

泄快

C．解离多，重吸收多，排

泄快

D．解离少，重吸收多，排

泄慢

E．解离多，重吸收少，排

泄慢

83、药物的排泄途径不包括

（）

A．汗腺

B．肾脏

C．胆汁

D．肺

E．肝脏

84、以一级动力学消除的药物，

若以一定间隔时间连续给一定

剂量，达到稳态血药浓度时间

的长短决定于（）

A.药物剂量

B.生物利用度

C.曲线下面积（AUC）

D.给药次数

E.半衰期

85、如果某药血浓度是按一级

动力学消除，这就表明（）

A．药物仅有一种代谢途

径

B．给药后主要在肝脏代

谢

C．药物主要存在于循环

系统内

D．t1/2是一固定值，与血

药浓度无关

E．消除速率与药物吸收速

度相同

86、有关一级消除动力学的描

述错误的是（）

A.大多数药物的消除

符合一级动力学过程

B.体内药量减少的速

率与当时体内药量成正比

C.按一级动力学消除

的药物半衰期与血药浓度

高低无关

D.按一级动力学消除

的药物单位时间内消除的

药量是恒定的

E.按一级动力学消除

的药物的血药浓度与时间

作图为一条曲线

87、当药物的体内过程符合一

级动力学过程时，哪个参数的

大小与体内药量无关？（）

A.生物利用度

B.半衰期

C.表观分布容积

D.药峰浓度

E.AUG

88、对血浆半衰期（一级动力

学）的理解何者不正确（）

A.是血浆药物浓度下

降一半的时间

B.能反映体内药量的

消除速度

C.依据其可调节给药

间隔时间

D.其长短与原血浆浓

度有关

E.一次给药后经4～5

个半衰期就基本消除

89、静脉恒速滴注某一按一级

动力学消除的药物时，到达稳

态浓度的时间取决于（）

A.静滴速度

B.溶液浓度

C.药物半衰期

D.药物体内分布

E.血浆蛋白结合量

90、关于一级消除动力学的叙

述，下列哪项是错误的？

（）

A．以恒定的百分比消除

B．半衰期与血药浓度无关

C．单位时间内实际消除的

药量随时间递减

D．半衰期的计算公式是

0.5C0/K

E．绝大多数药物都按一级动力学消除

91、药物按零级动力学消除是（）

A．单位时间内以不定的量消除

B．单位时间内以恒定比例消除

C．单位时间内以恒定速度消除

D．单位时间内以不定比例消除

E．单位时间内以不定速度消除

92、如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明（）

A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

B．不论给药速度如何药物消除速度恒定

C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

D．药物的消除主要靠肾脏排泄

E．药物的消除主要靠肝脏代谢

93、时量曲线下的面积反映（）

A．消除半衰期

B．消除速度

C．吸收速度

D．生物利用度

E．药物剂量

94、在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）

A．药物吸收速度与消除速度相等

B．药物的吸收过程已经完成

C．药物在体内分布已达到平衡

D．药物的消除过程才开始

E．药物的疗效最好

95、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）A．肝脏代谢速度不同

B．肾脏排泄速度不同

C．血浆蛋白结合率不同

D．分布部位不同

E．吸收速度不同

96、在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为（）

A．药物消除一半时间

B．效应持续时间

C．峰浓度持续时间

D．最小有效浓度持续时间

E．最大药效浓度持续时间97、某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等，这意味着该药（）

A.吸收迅速

B.完全吸收

C.有肝肠循环

D.属一室分布模型

E.无明显首关消除

98、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）A．0.693/k e

B．k e/0.693

C．2.303/ k e

D．k e/2.303

E．0.301/ k e 99、某药按零级动力学消除，

其血浆半衰期等于（）

A．0.693/K

B．K/0.5C0

C．0.5C0/K

D．K/0.5

E．0.5/K

100、某药半衰期为6小时，一

天用药4次，几天后血药浓度

达稳态（）

A.1～2天

B.5天

C.0.5天

D.3～4天

E.6～8天

101、按一级动力学消除，其血

浆半衰期（）

A.随用药剂量而变

B.随给药途径而变

C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变

E.固定不变

102、某一催眠药的消除速率常

数为0.35h-1,iv后入睡时血药浓

度为1mg/L，当病人苏醒时，血

药浓度是0.125mg/L。问病人大

约睡了多久？（）

A.4小时

B.6小时

C.8小时

D.10小时

E.12小时

103、某药消除符合一级动力

学，T1/2＝4小时，在定时定量

多次给药时，大约需经过多少

时间才能基本达到稳态水平

（）

A.10小时

B.20小时

C.30小时

D.40小时

E.50小时

104、某药半衰期为10小时，

一次给药后从体内基本消除的

最短时间是（）

A.2天左右

B.1天左右

C.5天左右

D.10天左右

E.10小时左右

105、某药物在体内按一级动力

学消除，在其吸收达峰后抽血

两次，测其血浆浓度分别为

150ug/ml及18.75ug/ml，两次抽

血间隔9小时，问该药的血浆

半衰期是多少（）

A.1小时

B. 1.5小时

C.2小时

D.3小时

E.4小时

106、药物的半衰期主要取决于

哪个因素（）

A.用药时间

B.消除的速度

C.给物的途径

D.药物的用量

E.直接作用或间接作

用

107、某药按一级动力学消除

时，其半衰期（）

A．随药物剂型而变化

B．随给药次数而变化

C．随给药剂量而变化

D．随血浆浓度而变化

E．固定不变

108、某药的半衰期为8小时，

一次给药后药物在体内基本消

除的时间是（）

A．1天

B．2天

C．4天

D．6天

E．8天

109、决定药物每天用药次数的

主要因素是（）

A．血浆蛋白结合率

B．吸收速度

C．消除速度

D．作用强弱

E．起效快慢

110、某药半衰期为36小时，若

按一级动力学消除，每天用维

持量给药需多长时间基本达到

有效血药浓度？（）

A．2天

B．5天

C．8天

D．11天

E．14天

111、某药t1/2为12小时，每天

给药两次，每次固定剂量，几

天后血药浓度即大于稳态的

98％（）

A．1天

B．2天

C．3天

D．4天

E．7天

112、决定药物每天用药次数的

主要因素是（）

A.作用强弱

B.吸收快慢

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.体内消除速度

113、药物吸收到达稳态血药浓

度时意味着（）

A.药物作用最强

B.药物的消除过程已

经开始

C.药物的吸收过程已

经开始

D.药物的吸收速度与

消除速度达到平衡

E.药物在体内的分布

达到平衡

114、关于表观分布容积小的药

物，下列哪项是正确的（）

A．与血浆蛋白结合少，较

集中于血浆

B．与血浆蛋白结合多，较

集中于血浆

C．与血浆蛋白结合少，多

在细胞内液

D．与血浆蛋白结合多，多

在细胞内液

E．与血浆蛋白结合多，多

在细胞间液

115．有2％利多卡因4ml，使

用2ml相当于多少mg （）

A．2mg

B．4mg

C．20mg

D．40mg

E．80mg

116、静脉注射某药500mg，其

血药浓度为16 g/mL，则其表

观分布容积约为（）

A．31 L

B．16 L

C．8 L

D．4 L

E．2 L

117、静脉注射给药5mg，达平

衡后血药浓度为0.35mg/L，其

V d为（）

A. 1.41L

B.14L

C.28L

D.5L

E.100L

118、男60岁，服用过量苯巴比

妥中毒测定药代动力学指标：

表现分布容积35L，血中药物浓

度100mg/个，t1/2为4天，清除

率6.1L/天，计量该病人体内药

量是多少（）

A. 1g

B. 3.5g

C.7g

D.10.5g

E.14g

119、静脉注射2.0g磺胺药，其

血药浓度为10mg%，经计算其

表观分布容积为（）

A．0.5L

B．2.0L

C．5.0L

D．20L

E．200L

120、关于“表观分布容积”，错

误的描述是（）

A.指药物在体内达动

态平衡时，体内药量与血

药浓度之比

B.代表药物在体内分

布的真正容积

C.只反映药物在体内

分布广窄的程度

D.其单位为L或L/kg

E.血浆蛋白结合率高

的药物表观分布容积小

121、药物与血浆蛋白结合率

高，则（）

A.药物血浆浓度低

B.药物活性强

C.药物毒性大

D.表观分布容积小

E.表观分布容积大

122、绝对口服生物利用度等于

（）

A．（静脉注射定量药物后

AUC/口服等量药物后AUC）

×100％

B．（口服等量药物后AUC /

静脉注射定量药物后AUC）

×100％

C．（口服定量药物后AUC /

静脉注射等量药物后AUC）

×100％

D．（口服一定药物后AUC /

静脉注射等量药物后AUC）

×100％

E．（静脉注射等量药物后

AUC/口服定量药物后AUC）

×100％

123、生物利用度可反映药物吸

收速度对（）

A．蛋白结合的影响

B．代谢的影响

C．分布的影响

D．消除的影响

E．药效的影响

124、某药首关消除大，血浓度

低，则（）

A.效价低

B.生物利用度低

C.治疗指数低

D.活性低

E.排泄快

125、相对生物利用度等于（）

A．（试药AUC/标准药AUC）×100％

B．（标准药AUC/试药AUC）×100％

C．（口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC）×100％D．（静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC）×100％

E．以上都不是

（三）、名词解释

5.肝药酶

（四）、简答题

1.影响药物吸收的因素有哪

些？

2.影响药物分布的因素有哪

些？药物血浆蛋白结合率

有何临床意义？

3.何谓肝药酶诱导药与肝药

酶抑制药？有何临床意

义？试举例说明之。

4.比较一级消除动力学和零

级消除动力学的差异？5.临床常用的药动学参数有

哪些？各有何意义？

第二章药物代谢动力学

(一)、单选题答案

1.E

2.D

3. E

4. D

5. B

6. D

7.E

8.B

9.A 10.B 11.D 12.C 13.C 14.B 15.C 16.E 17.A 18.B 19.B 20.D 21.A 22.A 23.D 24.D 25.A 26.B 27.D 28.A 29.C 30.D 31.B 32.B 33.D 34.B 35.B 36.D 37.E 38.E 39.B 40.B 41.C 42.B 43.C 44.A 45.C 46.A 47.D 48.C 49.B 50.C 51.B 52.B 53.E 54.D 55.D 56.D 57.D 58.E 59.D 60.E 61.B 62.B 63.C 64.C 65.D 66.B 67.D 68.B 69.C 70.E 71.D 72.D 73.E 74.C 75.C 76.E 77.C 78.B 79.A 80.D 81.A 82.D 83.E 84.E 85.D 86.B 87.B 88.D 89.C 90.D 91.C 92.B 93.D 94.A 95.E 96.B 97.B 98.A 99.C 100.A 101.E 102.B 103.B 104.A 105.D 106.B 107.E 108.B 109.C 110.C 111.C 112.E 113.D 114.B 115.D 116.A 117.B 118.B 119.D 120.B 121.D 122.B 123.E 124.B 125.A

（三）、名词解释答案

6.肝药酶:肝细胞的平滑内

质网脂质中的微粒体酶是

药物代谢最重要的酶系

统，称为“肝药酶”，影响

药物的药效。（四）、简答题答案

1. 影响药物吸收的因素很多，

但总的来说有以下几方面：1.

给药途径不同。2.服药的方法不

同。3.药物剂型决定吸收速度。

4.机体胃肠障碍和微循环障碍。

7.影响药物在体内分布的因

素很多，主要有以下几个方面：

(1)药物本身的理化特性; (2)局

部器官的血流量; (3)药物与血

浆蛋白的结合;(4)组织细胞结

合；（5）体液的和药物的解离

度；（6）体内屏障。一般认为，

只有血浆蛋白结合率高，分布

容积小，消除慢以及治疗指数

低的药物在临床上这种相互作

用才有意义。

3．许多药物或其他化合物可以

改变肝药酶的活性，能提高活

性的药物称为“药酶诱导

剂”，反之称为“药酶抑制

剂”。肝药酶诱导药：苯巴比

妥、保泰松、苯妥英钠。肝药

酶抑制药：异烟肼、氯霉素、

西米替丁。

4．一级动力学：根据t1/2可以

预计连续给药后达到稳态血浆

药物浓度的时间和停药后药物

从体内消除所血药的时间。零

级动力学：t1/2和血浆药物初始

浓度成正比。

5．临床常用药动学重要参数：

（1）、消除半衰期及意义：血

药浓度下降一半所需的时间。

是决定给药间隔时间的重要参

数之一。（2）、生物利用度：药

物吸收速度与程度的一种量

度。可药时曲线下面积auc计

算，f=口服auc/注射auc 。（3）、

表观分布容积vd ：是指血药浓

度与体内药物量间的一个比

值，vd=a/c=体内药量/血药浓

度。可反映药物分布的广泛程

度或药物与组织结合的程度。

（4）、药-时曲线下面积auc 代

表一次用药后的吸收总量，反

映药物的吸收程度。

第三章药物效应动力学

药物的基本作用

药物剂量和和效应关系

药物与受体

（一）单选题

1、下列药物的作用中那项属

于兴奋作用( )

A.扑热息痛的退热作

用

B. 地西泮的催眠作用

B.呋塞咪的利尿作用

C.驱虫药的驱虫作用

D.吗啡的镇痛作用

2、药物的作用是指( )

A. 药物改变器官的功能

B. 药物改变器官的代谢

C. 药物引起机体的兴奋效

应

D. 药物引起机体的抑制效

应

E. 药物导致效应的初始反

应

3、药物的基本作用是( )

A.兴奋与抑制作用

B.治疗与不良反应

C.局部与吸收作用

D.治疗与预防作用

E.对因治疗和对症治

疗

4、药物作用的两重性通常是指

药物的作用同时具有( )

A.兴奋作用和抑制作

用

B.治疗作用和不良反

应

C.副作用和毒性反应

D.选择性和专一性

E.药物作用和药理效

应

5、药物的副作用是( )

A.一种过敏反应

B.因用量过大所致

C.在治疗范围内所产

生的与治疗目的无关、但

无多大危害的作用

D.指毒剧药所产生的

毒性

E.由于病人高度敏感

所致

6、不良反应不包括( )

A.副作用

B.变态反应

C.戒断效应

D.后遗效应

E.继发反应

7、关于药物过敏反应的描述，

错误的是( )

A.过敏体质的易发生

B.是一种病理性免疫

反应

C.是由于药量过大所

致

D.又称变态反应

E.与用药量无关

8、副作用是在下述哪种剂量时

产生的不良反应( )

A.治疗量

B.无效量

C.极量

D.LD50

E.中毒量

9、药物的毒性反应是( )

A.一种过敏反应

B.在使用治疗用量时

所产生的与治疗目的无关

的反应

C.因用量过大或机体

对该药特别敏感所发生的

对机体有损害的反应

D.一种遗传性生化机

制异常所产生的特异反应

E.指毒剧药所产生的

毒性作用

10、关于副作用的描述，错误

的是( )

A.每种药物的副作用

都是固定不变的

B.是治疗量是出现的

C 可由治疗目的的不

同而转化

C.副作用可以预料

D.症状较轻，可恢复。

11、药量过大、疗程过长时所

产生的不良反应称( )

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗作用

D.过敏反应

E.特异质反应

12、以下关于不良反应的论述

何者不正确( )

A.副作用是难以避免

的

B.变态反应与药物剂

量无关

C.有些不良反应可在

治疗作用的基础上继发

D.毒性作用只有在超

剂量下才会发生

E.有些毒性反应停药

后仍可残存

13、量效曲线可以为用药提供

什么参考( )

A.药物的疗效大小

B.药物的毒性性质

C.药物的安全范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内分布过

程

14、治疗指数是指( )

A.LD 50 / ED 5

B.LD 5 / ED 50

C.LD 95 / ED 50

D.LD 95 / ED 5

E.LD 50 / ED 50

15、下述那种量效曲线呈对称S

型( )

A. 反应数量与剂量作用

B. 反应数量的对数与对

数剂量作图

C. 反应数量的对数与剂

量作图

D. 反应累加阳性率与对

数剂量作图

E. 反应累加阳性率与剂

量作图

16、从一条已知量效曲线看不

出哪一项内容( )

A. 最小有效浓度

B. 最大有效浓度

C. 最小中毒浓度

D. 半数有效浓度

E. 最大效能

17、A,B,C三药的LD50分别为

40，40，60mg/kg，ED50分别为

10，20，20mg/kg，比较三药的

安全性大小的顺序为( )

A.A=B>C

B.A>B=C

C.A>B>C

D.A

E.A>C>B

18、同一座标上两药的S型量

效曲线，B药在A药的右侧且

高出后者20％，下述那种评价

是正确的( )

A. A药的强度和最大效

能均较大

B. A药的强度和最大效

能均较小

C. A药的强度较小而最

大效能较大

D. A药的强度较大而最

大效能较小

E. A药和B药强度和最

大效能相等

19、半数效应量是指某一药物

能引起（）反应的剂量

A.半数动物中毒或死

亡

B.半数动物或人群产

生疗效

C.半数人群产生疗效

或中毒反应

D.半数病原体被抑制

或杀死

E.群体中半数个体出

现某反应

20、对半数有效量的确切描述是( )

A.指只能引起50％最

大效应的药物的浓度或剂

量

B.指只能引起50％阳

性反应的药物的浓度或剂

量

C.常见的表示形式有：

ED5、ED50、TD50、TD95、

LD50、LD95

D.常被用于表示药物

的亲和力强度

E.常被用于表示药物

的效能

21、对治疗指数的阐述者何者不正确( )

A.值越大则安全范围

越广

B.值越小越不安全

C.可用LD50/ED50表示

D.用LD5/ED95表示也

可，但不如用LD50/ED50

合理

E.可用动物试验获得

22、量反应是指( )

A.以数量的分级来表

示群体反应的效应强度

B.在某一群体中某一

效应出现的频率

C.以数量的分级来表

示群体中某一效应出现的

频率

D.以数量的分级来表

示个体反应的效应强度

E.以上说法全不对

23、以下阐述中何者不妥( )

A.最大效能反映药物

内在活性

B.效价强度是引起等

效反应的相对剂量

C.效价强度与最大效

能含义完全相同

D.效价强度与最大效

能含义完全不同

E.效价强度反映药物

与受体的亲和力

24、LD50是( )

A.极量的1/2

B.引起半数实验动物

治疗有效的剂量

C.最大治疗量的1/2

D.最下治疗量的1/2

E.引起半数实验动物

死亡的剂量

25、治疗量是指( )

A.介于最小有效量与

极量之间

B.大于极量

C.等于极量

D.大于最小有效量

E.等于最小有效量

26、A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B 药是500mg，下述那种说法正确( )

A．B药疗效比A药差

B．A药强度是B药的100倍

C．A药毒性比B药小

D．需要达最大效能时A 药优于B药

E．A药作用持续时间比B 药短

27、药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为( )

A.阈剂量

B.最小有效剂量

C.极量

D.效应强度

E.效能

28、由图可知( )

A.A药的最大效能和

效应强度均大于B药

B.A药的最大效能和

效应强度均小于B药

C.A药的最大效能小

于B药而效应强度大于B

药

D.A药的最大效能大

于B药而效应强度小于B

药

E.A药的最大效能小

于B药而效应强度等于B

药

29、药物的最大效能主要反映

药物的（）较大

A.内在活性

B.亲和力

C.个体差异

D.药效变化

E.阈剂量

30、五种药物的LD50和ED50

如下表。最有临床意义的药物

为( )

A．LD50为100mg/Kg，

ED50为50mg/Kg

B．LD50为50mg/Kg，ED50

为20mg/Kg

C．LD50为50mg/Kg，ED50

为30mg/Kg

D．LD50为50mg/Kg，ED50

为10mg/Kg

E. LD50为50mg/Kg，ED50

为40mg/Kg

31、安全范围是( )

A.最小中毒量与最小

有效量间范围

B.极量与最小有效量

间范围

C.治疗量与中毒量间

范围

D.极量与中毒量间范

围

E.95％有效量与5％中

毒量间范围

32、某药的量效曲线平行后移，

说明( )

A.作用受体改变

B.作用机理改变

C.有阻断药存在

D.有激动药存在

E.效价增加

33、药物对动物急性毒性的关

系是( )

A.LD50越大，毒性越大

B.LD50越大，毒性越小

C.LD50越小，毒性越小

D.LD50越大，越容易发

生毒性反应

E.LD50越小，越容易发

生过敏反应

34、有关受体的描述错误的是

( )

A.是蛋白质

B.有饱和性

C.有特异性

D.只能与药物结合

E.与药物结合是可逆

的

35、绝大多数的药物受体是属

于( )

A．小于1000的小分子物

质

B．双属结构的脂素物质

C．位于膜上或胞内的蛋

白质

D．DNAS

E．RNAS

36、pD2（＝log kD）的意义是

反映那种情况( )

A．激动剂与受体亲和力，

数值越大亲和力越小

B．激动剂与受体亲和力，

数值越大亲和力越大

C．拮抗剂的强度，数值

越大作用越强

D．拮抗剂的强度，数值

越大作用越弱

E．反应激动剂和拮抗剂

二者关系

37、受体阻断药的特点是

( )

A.对受体有亲和力，且

有内在活性

B.对受体无亲和力，但

有内在活性

C.对受体有亲和力，但

无内在活性

D.对受体无亲和力，也

无内在活性

E.直接抑制传出神经

末梢所释放的递质

38、下列哪一组药物可能发生

竞争性对抗作用( )

A.肾上腺素和乙酰胆

碱

B.组胺和苯海拉明

C.毛果芸香碱和新斯

的明

D.阿托品和尼可刹米

E.间羟胺和异丙肾上

腺素

39、一个效应强度高，效能强

的激动剂应该是( )

A.高亲和力，低内在活

性

B.高亲和力，内在活性

较弱

C.高亲和力，高内在活

性

D.低亲和力，低内在活

性

E.低亲和力，高内在活

性

40、部分激动剂的特

点为( )

A.与受体亲

和力高而无内在

活性

B.与受体亲

和力高有内在活

性

C.具有一定

亲和力，但内在

活性弱，增加剂

量后内在活性增

强

D.具有一定

亲和力，内在活

性弱，低剂量单

用时产生激动效

应，高剂量时可

拮抗激动剂的作

用

E.无亲和力

也无内在活性

41、肾上胰素能够对抗组胺许

多作用，这是因为前者是后者

的( )

A．竞争性拮抗剂

B．非竞争性拮抗剂

C．生理性拮抗剂

D．化学性拮抗剂

E. 代谢促进剂

42、药物的内在活性是指药物

（）的能力

A.穿透生物膜

B.激动受体产生效应

C.对受体调节

D.调控信息转导

E.影响受体亲和力

43、药物与受体结合后，可能

激动受体，也可能阻断受体，

取决于( )

A.效价强度

B.剂量大小

C.机能状态

D.有否内在活性

E.效能高低

44、甲药对某受体有亲和力，

无内在活性；乙药对该受体有

亲和力，有内在活性，则( )

A.甲药为激动药，乙药

为拮抗药

B.甲药为拮抗剂，乙药

为激动药

C.甲药为部分激动药，

乙药为激动药

D.甲药为拮抗药，乙药

为拮抗药

E.甲药为激动药，乙药

为激动药

45、以下哪种物质不是公认的

第二信使( )

A.环磷腺苷

B.环磷鸟苷

C.肌醇磷脂

D.甘油二酯

E.G蛋白

（三）、名词解释：

1.药物作用

2.药物效应

3.对因治疗

4.对症治疗

5.受体

6.激动药

7.完全激动药

8.部分激动药

9.拮抗药

10.竟争性拮抗药

11.非竟争性拮抗药

12.第二信使

13.受体脱敏

14.受体增敏

（四）、简答题

1、请简述受体的特性？

2、请简述受体大致可分为几大

类？

第四章影响药物效应

的因素

药物因素

机体因素

(一)、单选题

1、决定药物每天用药次数的

主要因素是( )

A.用强弱

B.吸收

C.体内分布速快慢度

D.体内转化速度

E.体内消除速度

2、影响药物效应的因素是( )

A.年龄和性别

B.体重

C.给药时间

D.病理状态

E.以上都是

3、下述提法哪种是正确的( )

A．男性一般较女性对药物敏感

B．成人一般较儿童对药物敏感

C．中年人一般较老年人对药物敏感

D．患者心理状态会影响药物作用

E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的

4、药物产生个体差异是在哪一环节( )

A.药物剂型

B.药动学

C.药效学

D.临床病理

E.以上都能

5、停药后出现戒断症状的称为( )

A.精神依赖性

B.成瘾性

C.停药反应

D.特异质反应

E.耐受性

6、服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是( )

A.致敏性

B.耐受性

C.抗药性

D.耐药性

E.快速耐受性

7、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为( )

A.耐受性

B.耐药性

C.成瘾性

D.快速耐受性

E.习惯性

8、有关停药症状的叙述,正确的是( )

A.长期用药后突然停

药时出现的症状

B.重复用药时机体对

药物反应性降低的现象

C.长期用药后集体对

药物的反应性增强的现象

D.连续用药后机体对

药物产生依赖性

E.长期用药后出现中

毒症状

三）、名词解释

1.特异质反应

2.安慰剂

3.耐受性

4.交叉耐受性

5.耐药性

6.依赖性

7.生理性依赖性

8.精神性依赖性

9.停药综合征

第四章影响药物效应的因素

(一)、单选题答案

1.E

2. E

3. D

4. E

5. C

6. E

7.A

8.A （三）、名词解释答案10.特异质反应: 是一种性质

异常的药物反应，通常是

有害的，甚至是致命的，

常与剂量无关，只在极少

数病人中出现。

11.安慰剂：一般指由本身没

有特殊药理活性的中性物

质等制成的外形似药的制

剂。

12.耐受性：为机体在连续多

次用药后反应性降低，要

达到原来反应必须增加剂

量。

13.交叉耐受性：指对一种药

物产生耐受性后，应用同

一类药物（即使是第一次

使用）时也会出现耐受性。

14.耐药性：指病原体或肿瘤

细胞对反复应用的化学治

疗药物的敏感性降低。

15.依赖性：在长期应用某种

药物后，机体对这种药物

产生了生理性的或是精神

性的依赖和需求。

16.生理性依赖性：也称躯体

依赖性，具有耐受性证据

或停药症状。

17.精神性依赖性：需要药物

缓解精神紧张和情绪障

碍、但无耐受性和停药症

状的一种依赖性。

18.停药综合征：接受药物治

疗的病人在长期反复用药

后突然停药后发生的症

状。

第五章传出神经系统药理概

论

(一)、单选题

1、植物神经节细胞膜上的主要

受体是( )

A．M1受体

B．M2受体

C．M3受体

E．N1受体

D．N2受体

2、骨骼肌细胞膜上的受体是

( )

A．M1受体

B．M2受体

C．M3受体

E．N1受体

D．N2受体

3、平滑肌细胞膜上的胆碱受体

是( )

A．M1受体

B．M2受体

C．M3受体

E．N1受体

D．N2受体

4、分布于心脏的胆碱受体是

( )

A．M1受体

B．M2受体

C．M3受体

E．N1受体

D．N2受体

5、分布于血管平滑肌上的肾上

腺素受体是( )

A．α1受体

B．α2受体

C．β1受体

D．β2受体

E．β3受体

6、心肌上主要分布的β肾上腺

素受体是( )

A．α1受体

B．α2受体

C．β1受体

D．β2受体

E．β3受体

7、支气管和血管上主要分布的

β受体是( )

A．α1受体

B．α2受体

C．β1受体

D．β2受体

E．β3受体

8、胆碱能神经兴奋时，其末梢

释放的递质是( )

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．多巴胺

D．5－羟色胺

E．乙酰胆碱

9、肾上腺素能神经兴奋时，其

末梢释放的递质是( )

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．多巴胺

D．5－羟色胺

E．乙酰胆碱

10、毛果芸香碱的作用是

( )

A．直接作用受体

B．影响递质的生物合成

C．影响递质的代谢合成

D．影响递质的释放

E．影响递质的储存

11、新斯的明的主要作用是

( )

A．直接作用受体

B．影响递质的生物合成

C．影响递质的代谢合成

D．影响递质的释放

E．影响递质的储存

12、碘解磷定的作用是( )

A．直接作用受体

B．影响递质的生物合成

C．影响递质的代谢合成

D．影响递质的释放

E．影响递质的储存

13、治疗手术后腹气胀和尿潴

留可选用( )

A．毛果芸香碱

B．新斯的明

C．氯解磷定

D．阿托品

E．异丙肾上腺素

14、验光和检查眼底后，为抵

消扩瞳药的作用可选用( )

A．毛果芸香碱

B．新斯的明

C．氯解磷定

D．阿托品

E．异丙肾上腺素

15、胃肠绞痛病人可选用

( )

A．毛果芸香碱

B．新斯的明

C．氯解磷定

D．阿托品

E．异丙肾上腺素

16、检查眼底时可选用( )

A．毛果芸香碱

B．新斯的明

C．氯解磷定

D．阿托品

E．异丙肾上腺素

第五章传出神经系统药理概

论

(一)、单选题答案

1.D

2. E

3. C

4. B

5. A

6. C

7.D

8. E

9.B

10.A 11.C 12.C 13.B

14.A 15.D 16.D

第六章胆碱受体激动药

(一)、单选题

1、毛果芸香碱对眼睛的作用是

A

A．缩瞳、降低眼内压和调节

痉挛

B．缩瞳、降低眼内压和调节

麻痹

C．缩瞳、升高眼内压和调节

痉挛

D．散瞳、升高眼内压和调节

麻痹

E．散瞳、升高眼内压和调节

痉挛

2、毛果芸香碱是D

A．作用于α受体的药物

B．β受体激动剂

C．作用于M受体的药物

D．M受体激动剂

E．M受体拮抗剂

3、毛果芸香碱不具有的药理作

用是D

A．腺体分泌增加

B．胃肠道平滑肌收缩

C．心率减慢

D．骨骼肌收缩

E．眼内压减低

4、烟碱作用的受体是D

A．M1受体

B．M2受体

C．M3受体

D．N受体

E．α受体

第六章胆碱受体激动药

(一)、单选题答案

1.A

2. D

3. D

4. D

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱

酯酶复活药

(一)、单选题

1、去除支配骨骼肌的神经后，

再用新斯的明，对骨骼肌的影

响是( )

A．引起骨骼肌收缩

B．骨骼肌先松弛后收缩

C．引起骨骼肌松弛

D．兴奋性不变

E．以上都不是

2、支气管哮喘伴有尿路梗阻的

病人应禁用( )

A．阿托品

B．东莨茗碱

C．新斯的明

D．后马托品

E．山莨茗碱

3、新斯的明属于何类药物

( )

A．M受体激动药

B．N2受体激动药

C．N1受体激动药

D．胆碱酯酶抑制剂

E．胆碱酯酶复活剂

4、新斯的明兴奋骨骼肌的作用

机制是( )

A．抑制胆碱酯酶

B．直接激动骨骼肌运动终板

上的N2受体

C．促进运动神经末梢释放Ach

D．A＋B

E．A＋B＋C

5、重症肌无力病人应选用

( )

A．毒扁豆碱

B．氯解磷定

C．阿托品

D．新斯的明

E．毛果芸香碱

6、胆碱酯酶抑制药不用于下述

哪种情况( )

A．青光眼

B．A－V传导阻滞

C．重症肌无力

D．小儿麻痹后遗症

E．手术后腹气胀和尿潴留

7、有机磷酸酯类中毒时，M样

症状产生的原因是( )

A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体

E．抑制Ach摄取

8、使磷酰化胆碱酯酶复活的药

物是( )

A．阿托品

B．氯解磷定

C．毛果芸香碱

D．新斯的明

E．毒扁豆碱

9、碘解磷定解救有机磷农药中

毒的药理学基础是( )

A．生成磷化酰胆碱酯酶

B．具有阿托品样作用

C．生成磷酰化碘解磷定

D．促进Ach重摄取

E．促进胆碱酯酶再生

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱

酯酶复活药

(一)、单选题答案

1.A

2. C

3. D

4. E

5. D

6. B

7.C

8. B

9.C 第八章胆碱受体阻断药（I）

－M胆碱受体阻断药

(一)、单选题

1、误食毒蘑菇中毒，可选用何

药解救( )

A．毛果芸香碱

B．阿托品

C．碘解磷定

D．去甲肾上腺素

E．新斯的明

2、阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗( ) A．山莨茗碱

B．毛果芸香碱

C．东莨茗碱

D．氯解磷定

E．去甲肾上腺素

3、阿托品对眼睛的作用是( )

A．散瞳、升高眼内压和调节

麻痹

B．散瞳、降低眼内压和调节

麻痹

C．散瞳、升高眼内压和调节

痉挛

D．缩瞳、降低眼内压和调节

痉挛

E．缩瞳、升高眼内压和调节

痉挛

4、麻醉前为了抑制腺体分泌，

保持呼吸道通畅，可选用( ) A．毛果芸香碱

B．新斯的明

C．阿托品

D．毒扁豆碱

E．以上都不行

5、治疗量的阿托品能引起

( )

A．胃肠平滑肌松弛

B．腺体分泌增加

C．瞳孔散大，眼内压降低

D．心率加快

E．中枢抑制

6、胆绞痛时，宜选用何药治疗

( )

A．颠茄片

B．山莨茗碱

C．吗啡

D．哌替啶

E．山莨茗碱并用哌替啶

7、下列何药是中枢性抗胆碱药

( )

A．东莨茗碱

B．山莨茗碱

C．阿托品

D．苯海索

F．以上都不是

第八章胆碱受体阻断药（I）

－M胆碱受体阻断药

(一)、单选题答案

1.B

2. B

3. A

4. C

5. A

6. E

7.D

第九章胆碱受体阻断药（II）

－N胆碱受体阻断药

(一)、单选题

1、使用治疗量的琥珀胆碱时，

少数人会出现强而持久的肌松

作用，其原因是( )

A.甲状腺功能低下

B.遗传性胆碱酯酶缺

乏

C.肝功能不良，使代谢

减少

D.对本品有变态反应

E.肾功能不良，药物的

排泄减少

2、下列药物既是竞争型肌松

药，又是非除极化肌松药的是

( )

A．毛果芸香碱

B．新斯的明

C．阿托品

D．筒箭毒碱

E．以上都不行

第九章胆碱受体阻断药（II）

－N胆碱受体阻断药

(一)、单选题答案

1.B

2. D

第十章肾上腺素受体激动药

(一)、单选题

1、下述何种药物中毒引起血压

下降时，禁用肾上腺素( )

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．氯丙嗪

D．水合氯醛

E．吗啡

2、下述哪种药物过量，易致心

动过速，心室颤动( )

A．肾上腺素

B．多巴胺

C．麻黄碱

D．间羟胺

E．异丙肾上腺素

3、心脏骤停时，心肺复苏的首

选药物是( )

A．异丙肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．肾上腺素

D．多巴胺

E．间羟胺

4、氯丙嗪用药过量引起血压下

降时，应选用( )

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．多巴胺

D．异丙肾上腺素

E. 间羟胺

5、何药必须静脉给药（产生全

身作用时）( )

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．间羟胺

D．异丙肾上腺素

E．麻黄碱

6、少尿或无尿休克病人禁用

( )

A．去甲肾上腺素

B．间羟胺

C．阿托品

D．肾上腺素

E．多巴胺

7、多巴胺可用于治疗( )

A．帕金森病

B．帕金森综合症

C．心源性休克

D．过敏性休克

E．以上都不能

8、心源性休克宜选用哪种药物

( )

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．多巴胺

E．麻黄碱

9、急性肾功能衰竭时，可用何

药与利尿剂配来增加尿量

( )A

A．多巴胺

B．麻黄碱

C．去甲肾上腺素

D．异丙肾上腺素

E．肾上腺素

10、为了处理腰麻术中所致的

血压下降，可选用( )

A．麻黄碱

B．肾上腺素

C．去甲肾上腺素

D．多巴胺

E．间羟胺

11、下列何药可用于治疗感染性

休克和哮喘( )

A．异丙肾上腺素

B．肾上腺素

C．沙丁胺醇

D．异丙基阿托品

E．哌替啶

12、支气管哮喘急性发作时，

应选用( )

A．麻黄碱

B．色甘酸钠

C．异丙基阿托品

D．普萘洛尔

E．特布他林

（二）、简答题

1. 肾上腺素、去甲肾上腺素、

异丙肾上腺素的药理作用有何

不同？

2．多巴胺为何常用于休克治

疗？

第十一章肾上腺素受体阻断

药

(一)、单选题

1、下列何药可翻转肾上腺素的

升压效应( )

A．酚妥拉明

B．阿替洛尔

C．利血平

D．阿托品

E．以上都不能

2、普萘洛尔抗甲状腺作用的机

制是( )

A．抑制碘的摄取

B．抑制甲状腺激素的合成

C．阻断β受体，抑制5－脱碘

酶，减少T3生成

D．拮抗促甲状腺激素的作用

E．以上都不是

3、普萘洛尔治疗心绞痛的主要

药理作用是( )

A．扩张冠状动脉

B．降低心脏前负荷

C．阻断β受体，减慢心率，

抑制心肌收缩力

D．降低左心室壁张力

E．以上都不是

4、治疗外周血管痉挛病可选用

( )

A．α受体阻断剂

B．α受体激动剂

C．β受体阻断剂

D．β受体激动剂

E．以上均不行

5、下述哪类药物可诱发或加重

支气管哮喘( )

A．α受体激动剂

B．α受体阻断剂

C．β受体激动剂

D．β受体阻断剂

E．以上都不能

6、下面哪种情况，应禁用β受

体阻断药( )

A．心绞痛

B．A－V传导阻滞

C．快速型心律失常

D．高血压

E．甲状腺机能亢进

7、普萘洛尔阻断交感神经末梢

突触前膜上的β受体，可引起

( )

A．去甲肾上腺素释放减少

B．去甲肾上腺素释放增多

C．心率增加

D．心肌收缩力增强

E．A－V传导加快

（二）、名词解释

1、肾上腺素样作用的翻转

2、内在拟交感活性

第十一章肾上腺素受体阻断

药

(一)、单选题答案

1.AC

2. A

3. C

4. C

5. D

6. B

7.A

（二）、名词解释答案

1、肾上腺素样作用的翻转：α

受体阻断药能选择性的与α肾

上腺素受体结合，妨碍去甲肾

上腺素能神经递质或肾上腺素

受体激动药与α受体结合，从而

产生抗肾上腺素作用。它们能

将肾上腺素的升压作用翻转为

降压作用

2、内在拟交感活性：有些β肾

上腺素阻断药与β受体结合后，

除能阻断受体外，对β受体具有

部分激动作用

第十二章中枢神经系统药理

学概论

中枢神经系统的细胞学基础

中枢神经递质及其受体

中枢神经系统的药理学特点

试题

(一)、单选题

1.苯海索（安坦）治疗帕金森病的作用机制是（）

A 阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用

B 阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用

C 兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用

D 兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用

E 抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用

2．下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）

A肾上腺素和乙酰胆碱

B组胺和苯海拉明

C毛果芸香碱和新斯的明

D阿托品和尼可刹米

E间羟胺和异丙肾上腺素

3．乙酰胆碱作用的主要消除方式是（）

A被单胺氧化酶所破坏

B被磷酸二酯酶破坏

C被胆碱酯酶破坏

D被氧位甲基转酶破坏

E被神经末梢再摄取

4．碘解磷定治疗有机磷酸中毒的主要机制是（）

A与结合在胆碱酯酶上的磷酸

结合成复合物后脱掉

B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯结合

C与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

5．有关巴比妥类药镇静催眠作用的主要作用机制的论述正确的是（）

A、兴奋多突触反应，延缓传导，减弱易化，增强抑制

B、通过γ-氨基丁酸（GABA）使CL－通道开放时间延长

C、通过γ-氨基丁酸（GABA）使CL－通道开放频率增加

D、与苯二氮卓类受体结合直接使CL－通道开放

E、增加Ca2+依赖性递质释放，产生与GABA相似的作用

6．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢（）

A．多巴胺

B．去甲肾上胰素

C．苯丙胺

D．新斯的明

E．胍乙啶

7．对休克伴心收缩力减弱及尿量减少者最合适的治疗药物是（）

A、肾上腺素

B、多巴胺

C、麻黄碱

D、多巴酚丁胺

E、阿托品

8．有关去甲肾上腺素的合成，下列哪种描述是错误的 ( )

A 多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素

B 多巴在囊泡外生成多巴胺

C 酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成

多巴

D 酪氨酸是合成去甲肾上腺素

的前体

E 去甲肾上腺素合成限速步骤

在酪氨酸羟化酶反应

9. 下列哪一组药物之间可能

发生拮抗作用 ( )

A 肾上腺素和多巴胺

B 有机磷酸酯和阿托品

C 普萘洛尔和新斯的明

D 毛果芸香碱和乙酰胆碱

E 间羟胺和去甲肾上腺素

10. 氯丙嗪引起的锥体外系反

应是因阻断______的DA受体

A、大脑边缘系统

B、黑质纹状体通路

C、脑干网状结构

D、延脑

E、垂体

11.关于卡比多巴哪项是正确

的( )

A．透过血脑屏障

B．抑制单胺氧化酶A亚型

C．抑制单胺氧化酶B亚型

D．转变成假神经递质卡比多

巴胺

E．抑制L－芳香氨基酸脱羧

酶

12 用左旋多巴治疗震颤麻痹

疗效不佳时，宜采用 ( )

A卡比多巴

B苯海索

C金刚烷胺

D苄丝肼

E溴隐亭

13治疗震颤麻痹时，左旋多巴

（L-Dopa）与下列哪一种药物

合用疗效增加？( )

A、维生素B

6

B、金刚烷胺

C、苯乙肼

D、利血平

E、多巴胺

14.金刚烷胺治疗震颤麻痹的

作用机制是( )

A、转化为多巴胺（dopamine）

而起作用

B、抗胆碱作用

C、促进多巴胺释放

D、使多巴胺受体增加

E、增加GABA的作用

15. 下述药物－适应症－不良

反应中哪一组是不正确的

( )

A．苯巴比妥－癫痫大发作－

嗜睡

B．乙琥胺－精神运动性发作

－胃肠反应

C．对乙酸氨基酚－发烧－肝

损害

D．左旋多巴－震颤麻痹－精

神障碍

E．米帕明－抑郁症－口干、

便秘

16. 男，56岁患帕金森氏病用

L－dopa治疗，最终每日用到

4g，两个月后症状明显好转，

为加强营养自行服用多种维生

素，其中有vitB

6

每天50mg，两

天后病情明显加重，最可能的

原因是什么( )

A． VitB

6

加速L－dopa 从肾脏

排出

B． VitB

6

加速L－dopa的外周

代谢

C． VitB

6

化学上与L－dopa拮

抗

D． VitB

6

生理上与L－dopa拮

抗

E． VitB

6

减少L－dopa中枢脱

羧

17. 抗帕金森病时，下列哪种

药物能增加左旋多巴疗效而减

轻不良反应( )

A.卡比多巴

B.金刚烷胺

C.维生素B

6

D.利舍平

E. 多巴胺

第十二章中枢神经系统药理

学概论

1.A

2.B

3.C

4.A

5.B

6.A

7.B 8A9.A 10.B

11.E 12.B 13.B 14.C 15.B

16.B 17.A

第十三章全身麻醉药

吸入性麻醉药

静脉麻醉药

复合麻醉

试题

1.男性，35岁。因手术需要进

行蛛网膜下腔阻滞麻醉，麻醉

过程中出现心率过缓，应如何

处理（）

A．阿托品

B．毛果芸香碱

C．新斯的明

D．异丙肾上腺素

E．肾上腺素

2. 全身麻醉的临床目的错误

的是

A肌肉松弛

B消除手术中的全部疼痛感

C使患者意识丧失

D对手术刺激无反应

E以上都不是

3.下述哪一种药物，使心肌对

儿茶酚胺作用最强

A氟烷

B硫喷妥钠

C氧化亚氮

D乙醚

E氯胺酮

4．硫喷妥钠静脉麻醉适用于

A肝功能损害患者

B支气管哮喘患者

C喉头痉挛患者

D作诱导麻醉

E作麻醉前给药

5.应用硫喷妥钠静脉麻醉的

最大缺点是

A、兴奋期长

B、麻醉深度不够

C、易引起缺氧

D、易产生呼吸抑制

E、易引起心律失常

6.有关硫喷妥钠作用特点的叙

述中，哪一点是错误的

A对呼吸循环影响小

B镇痛效果较差

C无诱导兴奋现象

D维持时间短

E肌松作用差

7.有关阿托品的各项叙述，错

误的是

A 阿托品可用于各种内脏绞痛

B 可用于治疗前列腺肥大

C 对中毒性痢疾有较好的疗效

D 可用于全麻前给药以制止腺

体分泌

E 能解救有机磷酸酯类中毒

第十三章全身麻醉药

1.C

2.E

3.A

4.D

5.D

6.A

7.B

第十四章局部麻醉药

试题

（一）单选题

1.男性，35岁。因手术需要进

行蛛网膜下腔阻滞麻醉，麻醉

过程中出现心率过缓，应如何

处理

A．阿托品

B．毛果芸香碱

C．新斯的明

D．异丙肾上腺素

E．肾上腺素

2.局部麻醉药中毒时的中枢症

状是

A兴奋

B抑制

C先出现兴奋，后出现抑制

D先兴奋，后抑制，两者交替重

叠

E以上都不对

3.下列哪种不属于常用的局麻

药

A 利多卡因

B 可卡因

C 普鲁卡因

D 丁卡因

E 布比卡因

4.下述关于局麻药对神经纤维

阻断现象，有一项是错的

A．注射到感染的组织作用会

减弱

B．纤维直径越细作用发生越

快

C．纤维直径越细作用恢复也

越快

D．对感觉神经纤维作用比运

动神经纤维强

E．作用具有使用依赖性

5.局麻药对神经纤维的作用是

A、阻断Na＋内流

B、阻断Ca2＋内流

C、阻断K＋外流

D、阻断Ach释放

E、降低静息膜电位

6.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜

外麻醉时常合用麻黄碱，其

目的是防止局麻药

A、抑制呼吸

B、降低血压

C、引起心律失常

D、局麻作用过快消失

E、扩散吸收

7.局麻药过量最重要的不良反

应是

A．皮肤发红

B．肾功能衰竭

C．惊厥

D．坏疽

E．支气管收缩

8. 延长局麻药作用时间的常

用办法是

A、增加局麻药浓度

B、增加局麻药溶液的用量

C、加入少量肾上腺素

D、注射麻黄碱

E、调节药物溶液pH至微碱性

9.影响局麻作用的因素有哪项

是错的

A．组织局部血液

B．乙酰胆碱酯酶活性

C．应用血管收缩剂

D ．组织液pH

E ．注射的局麻药剂量

10. 利多卡因不具有以下哪种特征

A. 局部麻醉作用比普鲁卡因快、强而持久

B. 被血浆胆碱酯酶水解，不适于做表面麻醉

C. 临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉

D. 能松弛血管平滑肌

E. 可用于抗心律失常

11. 某男30岁，背部脂肪欲行局麻下手术切除，但以往使用丁卡因后全身出皮疹，下述药物哪种不能选用 A ． 布比卡因 B ． 利多卡因 C ． 普鲁卡因 D ． 苯巴比妥 E ． 肾上腺素

第十四章 局部麻醉药 （一） 单选题 1.C 2.C 3.B 4.E 5.A 6.B 7.C 8.C 9.E 10.B 11.C

第十五章 镇静催眠药 苯二氮艹卓类 巴比妥类

其他镇静催眠药 试题

（一）单选题

1. 苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括

A 无肝药酶诱导作用

B 用药安全

C 耐受性轻

D 停药后非REM 睡眠时间增加

E 治疗指数高，对呼吸影响小 2. 下述与苯二氮类无关的作用是哪项

A ．长期大量应用产生依赖性

B ．大量使用产生锥体外系症状

C ．有镇痛催眠作用

D ．有抗惊厥作用

E. 中枢性骨骼肌松弛作用 3. 不属于苯二氮卓类的药是 A 、 氯氮卓（利眠宁） B 、 氟胺安定 C 、 硝基安定 D 、 甲三唑安定

E 、甲丙氨酯（安宁，眠尔通） 4. 持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的

A ．精细操作受影响

B ．持续应用效果会减弱

C ．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥

D ．长期应用会使体重增加

E ．加重乙醇的中枢抑制反应 5. 下列关于苯二氮艹

卓类镇静催眠药地叙述，哪项是错误的 A. 是目前最常用的镇静催眠

药 B. 可用于治疗焦虑症 C. 可用于心脏电复律前给药 D. 可用于治疗小儿高热惊厥 E. 长期应用不会产生依赖性和成瘾性 6. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 A 、 苯妥英钠 B 、 苯巴比妥 C 、 水合氯醛 D 、 扑米酮 E 、 戊巴比妥钠 7.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 A ．长期应用会产生身体依赖性 B ．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C ．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D ．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡 E ．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深 8. 抢救巴比妥类急性中毒昏迷患者，下列哪项措施不适用 A 、 给氧，必须时人工呼吸 B 、 给予催吐剂 C 、 输液 D 、 通过胃管洗胃 E 、 用药物强迫利尿 9. 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于： A.药物剂型 B.用药剂量 C.给药途径 D.药物的脂溶性 E.药物的分子大小 10. 下列哪一种药物脂溶性最高 A 、 苯巴比妥 B 、 戊巴比妥 C 、 异戊巴比妥 D 、 司可巴比妥 E 、 硫喷妥 11. 巴比妥类药物镇静催眠作用的主要作用部位是 A 、 大脑皮层 B 、 丘脑 C 、 脊髓 D 、 脑干网状结构 E 、 锥体外系系统 12. 苯二氮卓类的药理作用机制是 A ．阻断谷氨酸的兴奋作用 B ．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量 C ．激动甘氨酸受体 D ．易化GA BA 介导的氯离子内流 E ．增加多巴胺刺激的CAMP 活性 13. 有关地西泮作用特点的论述正确的是 A 、 对呼吸及循环系统无明显影响 B 、 通过γ-氨基丁酸（GABA ）使CL －

通道开放时间延长 C 、 通过γ-氨基丁酸（GABA ）使CL －

通道开放频率增加 D 、 与苯二氮卓类受体结合直接使CL －

通道开放 E 、 与中枢抑制药同时应用时其作用和毒性明显减弱 14. 有关地西泮的叙述，错误的是 A 抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药 B 是一种长效催眠药物 C 在临床上可用于治疗大脑麻痹 D 抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作 E 抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风 15. 有关地西泮体内过程的论述错误的是 A 、 口服比肌注吸收迅速 B 、 其代谢产物有抗焦虑作用 C 、 存在肠肝循环 D 、 因其脂溶性低，故作用快而短 E 、 主要被肝药酶代谢 16. 下列用于镇静催眠最好的药是 A 地西泮 B 氯氮草 C 巴比妥类 D 苯妥英钠 E 奥沙西泮 第十五章 镇静催眠药 （一） 单选体 1.D 2.B 3.E 4.D 5. E 6.B 7.B 8.B 9.D 10.E 11.D 12.D 13.C 14.D 15.A 16.E 第十六章 抗癫痫药及抗惊厥药 （一）单选题 1.苯妥英钠抗癫痫作用的机制 A 、抑制癫痫病灶向周围高频放电 B 、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散 C 、加速Na +、Ca 2+内流 D 、高浓度激活神经末梢对GABA 的摄取 E 、以上均不是 2.目前用于癫痫持续状态的首选药为 A 、三唑仑 B 、苯巴比妥 C 、水合氯醛 D 、地西泮 E 、奥沙西泮 3.用于癫痫持续状态的首选药是 A 、苯巴比妥钠肌注 B 、硫喷妥钠静注 C 、水合氯醛灌肠 D 、静注地西泮 E 、苯妥英钠静注 4.对癫痫复杂部分性发作的首选药是 A 、乙琥胺 B 、苯巴比妥 C 、卡马西平 D 、硝西泮 C 、戊巴比妥

5.对癫痫小发作的首选药是 A 、乙琥胺

B 、苯巴比妥

C 、卡马西平

D 、硝西泮

E 、戊巴比妥

6.癫痫失神性小发作疗效最好的药物是

A 、乙琥胺

B 、丙戊酸钠

C 、扑米酮

D 、苯巴比妥

E 、苯妥英钠

7下列叙述中不正确的是

A 、卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠

B 、乙琥胺对失神发作的疗效优于丙戊酸钠

C 、丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效

D 、地西泮是癫痫持续状态的首选药

E 、硝西泮对肌阵挛性发作有良效

8.关于癫痫治疗原则的叙述中，错误的是

A 、应根据发作类型合理选药

B 、有效剂量因人而异

C 、长期服药才能减少复发

D 、一种药物有效就不必用两种药物

E 、一种药物无效时应立即换用其他药物

9.静脉注射硫酸镁不会产生的

药理作用是

A ．抑制呼吸

B ．降低血压

C ．松弛血管平滑肌

D ．松弛骨骼肌

E ．引起腹泻

10.硫酸镁中毒引起血压下降

时最好选用

A ．肾上腺素

B ．去甲肾上腺素

C ．异丙肾上腺素

D ．葡萄糖

E ．氯化钙

11.对惊厥治疗无效的药物是 A 、苯巴比妥 B 、地西泮 C 、氯硝西泮 D 、口服硫酸镁 E 、注射硫酸镁

第十六章 抗癫痫药及抗惊厥

药

（一） 单选题 1.B 2.D 3.D 4.C 5.A 6.B 7.B 8.E 9.E 10.E 11.D

第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药 抗帕金森病药

治疗阿尔茨海默病药 (一)、单选题

1. 左旋多巴对何种药物引起

的锥体外系不良反应无效（ ） A 、 地西泮 B 、 扑米酮 C 、 氯丙嗪 D 、 丙咪嗪 E 、 尼可刹米

2. 左旋多巴对抗精神病药物

引起的锥体外系不良症状无效是因为（ ） A 、 药物阻断阿片受体 B 、 药物阻断M 受体 C 、 药物激动阿片受体 D 、 药物阻断多巴受体 E 、 药物激动多巴受体 3. 左旋多巴治疗帕金森病的

机制是

A 、 左旋多巴在脑内转变

为DA ，补充纹状体内DA 不足（ ） B 、 提高纹状体中的乙酰

胆碱的含量

C 、 提高纹状体中5－HT

含量

D、降低黑质中乙酰胆碱

的含量

E、阻断黑质中胆碱受体

4.能降低左旋多巴疗效的维

生素是（）

A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素B2

D、维生素B6

E、维生素B12

5.禁止与左旋多巴合用的药

物是（）

A、维生素B

12

B、α－甲基多巴肼

C、多巴胺

D、维生素B

6

E、以上都不是

6.左旋多巴治疗帕金森病初

期最常见的不良反应是

（）

A、躁狂、妄想、幻觉等

B、“开－关”现象

C、胃肠道反应

D、不自主异常运动

E、过敏反应

7.抑制胆碱酯酶，用于治疗

Alzheimer’s病的药物是

（）

A、培高利特

B、新斯的明

C、他克林

D、占诺美林

E、苯海索

第十七章治疗中枢神经系统

退行性疾病药

(一)、单选题答案

1.C

2. D

3. A

4. D

5. B

6. C

7.C

第十八章抗精神失常药抗精神病药

抗躁狂症药

抗抑郁症药

(一)、单选题

1.氯丙嗪治疗精神病的机理

是（）

A、阻断脑内胆碱受体

B、阻断中脑边缘系统和中脑

边缘系统和中脑皮层通路

的多巴胺受体

C、激动脑内胆碱受体

D、激动脑内阿片受体

E、激动网状结构的α受体

2.氯丙嗪对正常人产生的作

用是（）

A、烦躁不安

B、紧张失眠

C、安定, 镇静和感情淡

漠

D、以上都是

E、以上都不是

3.小剂量氯丙嗪镇吐作用的

部位是（）

A、呕吐中枢

B、法节-漏斗通路

C、黑质-纹状体通路

D、延脑催吐化学感受区

E、中脑-边缘系统

4.氯丙嗪不能用于何种原因

引起的呕吐（）

A、尿毒症

B、癌症

C、放射病

D、强心苷

E、晕动病5.吩噻嗪类药物引起锥体外

系反应的机制是阻断

（）

A、中脑-边缘叶的多巴

胺受体

B、结节-漏斗的多巴胺

受体

C、黑质-纹状体通路的

多巴胺受体

D、中枢M受体

E、阻断α受体作用

6.下列对氯丙嗪的叙述哪项

是错误的（）

A、对体温调节的影响与

周围环境有关

B、抑制体温调节中枢

C、只降低发热者体温

D、在高温环境中使体温

升高

E、低温环境中使体温降

低

7.米帕明抗抑郁症的作用机

理是（）

A、抑制突触前膜NE的

释放

B、使脑内单胺类递质减

少

C、抑制突触前膜NE和5

－HT再摄取

D、使脑内5－HT缺乏

E．脑内儿茶酚胺耗竭

第十八章抗精神失常药

(一)、单选题答案

1.B

2. C

3. D

4.E

5.

C 6. C 7.C

第十九章章镇痛药

阿片受体激动药

阿片受体部分激动药

其它镇痛药

阿片受体拮抗药

(一)、单选题

1.吗啡呼吸抑制作用的机制

为（）

A、提高呼吸中枢对CO2

的敏感性

B、降低呼吸中枢对CO2

的敏感性

C、提高呼吸中枢对CO2

的敏感性

D、降低呼吸中枢对

CO2的敏感性

E、激动κ受体

2.吗啡中毒的主要死因是

（）

A、昏睡

B、震颤

C、呼吸麻痹

D、血压降低

E、心律失常

3.吗啡不用于下列哪种原因

引起的剧痛（）

A、血压正常者心肌梗死

引起的剧痛

B、癌症引起的剧痛

C、大面积烧伤引起的剧

痛

D、严重创伤引起的剧痛

E、颅脑外伤引起的剧痛

4.常用的吗啡和海洛因所致

的药物依赖脱毒治疗时重

要的替代药是（）

A、哌替啶

B、二氢埃托啡

C、美沙酮

D、安那度

E、强痛定

5.药物作用与阿片受体无关

的是（）

A、哌替啶

B、纳洛酮

C、可待因

D、海洛因

E、罗通定

6.喷他佐辛很少引起成瘾是

因为（）

A、拮抗μ受体

B、拮抗κ受体

C、拮抗σ受体

D、拮抗δ受体

E、激动κ受体

7.下列对纳洛酮的描述哪项

是错误的（）

A、对各型阿片受体都有

拮抗作用

B、本身具有明显药物效

应及毒性

C、对吗啡成瘾者可迅速

诱发戒断症状

D、适用于吗啡类镇痛药

急性中毒

E、可解救吗啡中毒所致

呼吸抑制

第十九章章镇痛药

(一)、单选题答案

1.D

2. C

3. E

4.C

5. E

6. A

7.B

第二十章解热镇痛抗炎药

非选择性环氧酶抑制剂

选择性环氧酶-2抑制剂

㈠单选题

1.解热镇痛抗炎药的解热作

用机制为（）

A、抑制外周PG合成

B、抑制中枢PG合成

C、抑制中枢IL-1合成

D、抑制外周IL-1合成

E、以上都不是

2.可预防阿司匹林引起的凝

血障碍的维生素是（）

A、维生素A

B、维生素B1

C、维生素B2

D、维生素E

E、维生素K

3.下列对阿斯匹林水杨酸反

应叙述错误的是（）

A、阿司匹林剂量过大造成的

B、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳

鸣,视力减退

C、对阿司匹林敏感者容易出现

D、一旦出现可用碳酸氢钠解救

E、一旦出现可用氯化钾解救

4.阿司匹林50mg （）

A、应用于创伤疼痛和内脏绞痛

B、可使发热病人体温降至正常

以下

C、消化道反应少

D、能防治血管内血栓形成

E、常引起白细胞下降

5.阿司匹林的抗栓机制是

（）

A、抑制磷脂酶A2，使TXA2合

成减少

B、抑制环氧酶，使TXA2合成

减少

C、抑制TXA2合成酶，使TXA2

合成减少

D、抑制脂氧酶，使TXA2合成

减少

6.阿司匹林的哪组作用与相

应机制不符（）

A、解热作用是抑制中枢PG合

成

B、抗炎作用是抑制炎症局部PG

合成

C、镇痛作用主要是抑制中枢PG

合成

D、水杨酸反应是过量中毒表现

E、预防血栓形成是减少

TXA2>PGI2

第二十章解热镇痛抗炎药

(一)、单选题答案

1.B

2.E

3. E

4.D

5.B

6. C

第二十一讲离子通道概论及

钙通道阻滞药

(一)、单选题

1、下列那种药物属于非选择

性钙通道阻滞药（）

A 硝苯地平

B 加洛帕米

C 地尔硫卓

D 尼卡地平

E 普尼拉明

2、有关钙通道阻滞药对心肌

的作用不正确的是（）

A 负性肌力作用

B 负性频率作用

C 负性传导作用

D 增加心肌耗氧量

E 保护缺血心肌

3、下列哪一项不是钾通道

开放药的临床应用（）

A 抗高血压

B 治疗心绞痛

C 治疗充血性心力衰竭

D 镇咳

E 降糖

4、下列钙通道阻滞药中哪

一种主要用于治疗脑血管

疾病（）

A 硝苯地平

B 维拉帕米

C 尼莫地平

D 尼索地平

E 地尔硫卓

5、下列那一类不属于钠通

道阻滞药的主要临床应用

（）

A局部麻醉药

B 抗精神失常药

C 抗癫痫药

D 心律失常药

6、奎尼丁、利多卡因、普萘洛

尔均能（）

A、减慢0相上升速率

B、抑制快反应细胞4相Na

＋内流

C、缩短有效不应期

D、延长动作电位时程

E、增加最大舒张电位

7、心律失常发生的机制是

（）

A 心肌兴奋过度导致异常

B 心肌兴奋冲动形成异常或传

导异常

C 心肌兴奋过度导致窦房结搏

动异常

D 潜在起搏点搏动频率加快

E 以上说法均不对

8、有关胺碘酮的叙述，下述哪

一项是错误的（）

A．广谱抗心律失常，但不能

用于预激综合症

B．抑制Ca2＋内流

C．抑制K＋外流

D．非竞争性阻滞α、β受体E．显著延长APD和ERP 9、抗心律失常药的基本电生理作用是（）

A．降低异位节律点的自律性B．加快或减慢传导而取消折返

C．延长或相对延长ERP而取消折返

D．抑制后去极和触发活动E．以上均是

三）、简答题

1、简述钙通道阻滞药的临床应用及不良反应

第二十一讲离子通道概论及

钙通道阻滞药

(一)、单选题答案

1.E

2.D

3. E

4. C

5. B

6. A

7.B

8.C

9.E （三）、简答题

1、钙通道阻滞药的主要临床应用：心绞痛，心律失常，高血压，外周血管痉挛性疾病等，尼莫地平和尼卡地平选择性对脑血管有较好的扩张作用，常用于脑血管疾病。不良反应：与其钙通道阻滞，血管扩张以及心肌抑制等作用有关。一般有颜面潮红，头痛，眩晕，恶心便秘等。严重不良反应有低血压，心动过缓和房室传导阻滞以及心功能抑制等。

第二十二讲抗心律失常药

(一)、单选题

1、奎尼丁对下述哪一种心律失常无效（）

A窦性心动过速

B心房扑动

C室性早搏

D房性早搏

E房室交界区的早搏

2、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（）

A奎尼丁

B苯巴比妥

C维拉帕米

D普鲁卡因胺

E利多卡因

3、对室性心动过速疗效最好的药物是（）

A普萘洛尔

B利多卡因

C维拉帕米

D异丙吡胺

E苯巴比妥

4、治疗窦性心动过速最好选用（）

A奎尼丁

B苯巴比妥

C美西律

D普萘洛尔

E溴苄胺

5、对室性期前收缩（早搏）疗效最好的药物是（）

A维拉帕米

B普鲁卡因胺

C利多卡因

D阿替洛尔

E普萘洛尔

6、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（）

A．奎尼丁

B．利多卡因

C．苯妥英钠

D．普鲁卡因胺E．维拉帕米

7、62岁，女性，有高血压病史

14年伴变异性心绞痛，最近频

繁发生阵发性室上性心动过

速，宜选用（）

A．维拉帕米

B．尼莫地平

C．硝苯地平

D．普萘洛尔

E．美西律

8、有关下列抗心律失常药的不

良反应的叙述，哪一项错误

的？（）

A、奎尼丁引起金鸡钠反应

B、普鲁卡因胺静注可致血压

下降

C、利多卡因可引起系统性红

斑狼疮

D、异丙吡胺可致口干、尿潴

留

E、溴苄胺静脉注射可致体位性

低血压

9、关于维拉帕米和普萘洛尔的

临床应用，下面哪一项叙述是

错误的（）

A均可用于治疗心绞痛

B均可用于治疗室上性心动过

速

C均可用于治疗高血压

D均禁用于传导阻滞的病人

E均禁用于心房纤颤的病人

（二）、简答题

1．抗心律失常药的主要分类

和代表药

第二十二讲抗心律失常药

(一)、单选题答案

1.A

2.C

3. B

4. D

5. C

6.E

7.A

8.C

9.D

（二）、简答题答案

1．抗心律失常药的主要分类

和代表药:

Ⅰ类药钠通道阻滞药

ⅠA类适度阻钠，

可减慢传导，延长复极，代表

药奎尼丁、普鲁卡因胺。

ⅠB类轻度阻钠，

传导略减慢或不变，加速复极；

代表药利多卡因、苯妥因钠。

ⅠC类重度阻钠，

明显减慢传导，对复极影响小；

代表药有氟卡尼、普罗帕酮。

Ⅱ类药β肾上腺素受体阻断

药；代表药普萘洛尔、美托洛

尔。

Ⅲ类药选择性延长复极的药；

代表药有胺碘酮、索他洛尔。

Ⅳ类药钙拮抗药；代表药有维

拉帕米、地尔硫卓。

减少。

第二十三讲肾素－血管紧张

素系统药理

(一)、单选题

1、血管紧张素转化酶抑制药的

基本药理作用无下列哪一条作

用（）

E

A ACE抑制药阻止Ang Ⅱ的

生成

B 保存缓激肽的活性

C 抗心肌缺血与心肌保护作用

D 保护血管内皮细胞与抗动脉

粥样硬化作用

E 促进细胞增生，从而利用于

心肌肥大与血管的重构

2、降压时不降低心、脑、肾等

重要器官的血流量，反而可稍

增加肾血流量，且不伴有明显

反射性心率加快的药物是

（）

C

A 普奈洛尔

B 尼莫地平

C 卡托普利

D 肼苯哒嗪

E 硝普钠

3、血管紧张素转化酶抑制药的

主要不良反应不包括（）

C

A 无痰干咳

B 高血钾

C 低血钾

D 低血糖

E 血管神经性水肿

4、血管紧张素转化酶不适用于

（）

C

A 肾血管性高血压

B 伴有心衰或糖尿病的高血压

病人

C 肾动脉阻塞或肾动脉硬化造

成的双侧肾血管病

D 充血性心力衰竭与心肌梗死

E 糖尿病患者并发肾脏病变

5、关于卡托普利，下列哪种说

法是错误的？（）

C

A、降低外周血管阻力

B、可用于其他药物治疗无效

的高血压病人

C、增加醛固酮释放

D、噻嗪类利尿药可增强其降

压作用

E、可能引起蛋白尿，需定期

检查尿蛋白

6、下列哪一种药物不适用于治

疗慢性心功能不全（）

E

A依那普利

B硝普钠

C哌唑嗪

D硝苯地平

E异丙肾上腺素

7、AT1受体拮抗药与ACE抑制

药合用时不会产生（）

D

A取长补短，增强疗效

B 对减轻心脏重构，降低血压

有良好的相加作用

C 对降低血浆醛固酮与去甲肾

上腺素水平有良好的相加作用

D 双项阻断，不良反应明显增

加

E AT1拮抗药是阻断Ang Ⅱ，

作用比ACE抑制药更完全但较

专一，两者合用效果可能更好

8、氯沙坦的特点中无（）

E

A 对AT

1

受体有选择性阻断作用

B 对高血压，糖尿病合并肾功

能不全患者也有保护作用

C 长期用药还能抑制左室心肌

肥厚和血管壁增厚

D 增加肾血流量与肾小球滤过

率，并减少近曲小管对水与

NaCl的再吸收

E 对肾脏血流动力学的影响与

ACE抑制药相反

9、下列说法错误的是（）

B

A 伊白沙坦是长效A T1受体拮

抗剂

B 缬沙坦对A T1受体的选择性

比伊白沙坦高

C 伊白沙坦可用于高血压合并

糖尿病患者

D 服用缬沙坦时应慎用补钾药

（二）、简答题

1、血管紧张素转化酶抑制药的

基本药理作用有哪些？

第二十三讲肾素－血管紧张

素系统药理

(一)、单选题答案

1.E

2.C

3. C

4. C

5. C

6.E

7.D

8.E

9.B

（二）、简答题答案

1、血管紧张素转化酶抑制药的

基本药理作用: 1）ACE抑制药

阻止Ang Ⅱ的生成，从而取消

Ang Ⅱ收缩血管、刺激醛固酮

释放增加血容量、升高血压与

促心血管肥大增生作用，有利

于高血压、心力衰竭与心血管

重构的防治

2）保存缓激肽活性：缓激肽

能激活激肽B

2

受体，进而激活

PLC产生IP

3

，激活NO合酶产生

NO。NO和IP

3

都有舒张血管，

降低血压，抗血小板聚集与抗

心血管细胞肥大增生重构。

3）保护血管内皮细胞与抗动

脉粥样硬化作用：可能与抗氧

化作用有关。

4）抗心肌缺血与心肌保护作

用。

5）对胰岛素敏感性的影响：

卡托普利及其它多种ACE抑制

药能增加糖尿病与高血压患者

对胰岛素的敏感性。推测是由

缓激肽介导的。

6）阻止心血管病理性重构：

ACE抑制药能防止心肌肥大与

血管重构，可能与缓激肽B

2

受

体有关

第二十四讲利尿药和脱水药

(一)、单选题

1、作用于髓袢升支髓质部的利

尿药为高效利尿药（）

A氢化可的松

B呋塞米

C氯噻酮

D氨苯蝶啶

E螺内酯

2、利尿药的分类及搭配正确的

是（）

A 中效利尿药—布美他尼

B 高效利尿药—阿米洛利

C 低效利尿药—呋噻米

D 高效利尿药—氢氯噻嗪

E 低效利尿药—螺内酯

3、下述哪一点关于利尿药作用

部位的描述是错误的（）

A呋塞米作用于髓袢升支粗段

的髓质部

B氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗

段的皮质部

C氨苯蝶啶作用于远曲小管

D乙酰唑胺作用于近曲小管

E螺内酯作用于远曲小管

4、氯苯蝶啶的作用机制是

（）

A抑制近曲小管重吸收Na+

B抑制肾小管髓袢升段重吸收

CL-

C抑制远曲小管及集合管近端

重吸收Na+

D抑制肾小管碳酸酐酶的活性

E对抗醛固酮对肾小管的作用

5、对青光眼有显效的利尿药是

（）

A依他尼酸

B氢氯噻嗪

C呋塞米

D乙酰唑胺

E螺内酯

6、下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳毒性（）

A氯霉素

B链霉素

C红霉素

D四环素

E氨苄青霉素

7、下列药物哪一个可引起低血钾（）

A氨苯蝶啶

B螺内酯

C呋塞米

D乙酰唑胺

E氢氯噻嗪

8、高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药（）

A．氢氯噻嗪

B．苄氟噻嗪

C．布美他尼

D．呋塞米

E．氨苯蝶啶

(二)、多选题

1、甘露醇的临床应用有（）

A 脑水肿

B 青光眼急性发作

C预防急性肾衰

D急性肺水肿

（三）、简答题

1、利尿药的分类和主要作用部位

2、噻嗪类药理作用和临床应用第二十四讲利尿药和脱水药

(一)、单选题答案

1.B

2.E

3. B

4. C

5. D

6.B

7.C

8.E

(二)、多选题答案

1.ABC

（三）、简答题答案

1、利尿药的分类和主要作用部位

1）高效能利尿药：该类药主要作用于肾脏髓袢升支

粗段髓质部和皮质部，利

尿作用强大，如呋噻米等2）中效能利尿药：主要作用于远曲小管近端，利尿效能中等，如噻嗪类等

3）低效能利尿药：主要作用于远曲小管和集合管，利尿作用弱于上述两类。如螺内酯，乙酰唑胺等。

2、噻嗪类药理作用和临床应用药理作用1）利尿2）抗利尿3）降压

临床应用1）水肿2）高血压病3）其它：可用于肾性尿崩症及加压素无效的垂体性尿崩症。也可用于高尿钙伴有肾结石者，以抑制高尿钙引起的肾结石的形成。

第二十五讲抗高血压药

(一)、单选题

1、长期使用利尿药的降压机制是（）

A．排Na＋、利尿、血容量减少

B．降低血浆肾素活性

C．增加血浆肾素活性

D．减少血管平滑肌细胞内Na ＋

E．抑制醛固酮的分泌

2、血管紧张转化酶抑制剂治疗

心衰和抗高血压的作用机制不

包括（）

A．抑制激肽酶II，增加缓激

肽的降解

B．抑制局部组织中的血管紧

张素转化酶

C．抑制激肽酶II，减少缓激

肽的降解

D．抑制血管的构型重建

E．抑制心室的构型重建

3、下述普萘洛尔抗高血压作用

和应用，哪点是错误的？

（）

A、阻断突触前膜β2受体

B、阻断心脏突触后膜的β1

受体

C、减少肾素的释放

D、长期应用不宜突然停药

E、因抑制心脏，不宜与其它

降压药合用

4、关于血管紧张素转化酶抑制

剂治疗高血压的特点，下列哪

种说法是错误的（）

A．用于各型高血压，不伴有

反射性心率加快

B．防止和逆转血管壁增厚和

心肌肥厚

C．降低糖尿病、肾病等患者

肾小球损伤的可能性

D．降低血钾

E．久用不易引起脂质代谢障

碍

5、血管紧张转化酶抑制剂的不

良反应不包括（）

A．低血钾

B．血管神经性水肿

C．对肾血管狭窄者，易致肾

功能损害

D．咳嗽

E．高血钾

6、关于卡托普利，下列哪种说

法是错误的？（）

A、降低外周血管阻力

B、可用于其他药物治疗无效

的高血压病人

C、增加醛固酮释放

D、噻嗪类利尿药可增强其降

压作用

E、可能引起蛋白尿，需定期

检查尿蛋白

7、关可乐定的叙述，错误的是

（）

A 可乐定是中枢性降压药

B 可乐定可用于治疗中度高血

压

C 可乐定可用于治疗重度高血

压

D 可乐定可用于治疗高血压危

象

E 可乐定别称氯压定

8、胍乙啶最主要的不良反应是

（）

A．中枢镇静

B．体位性低血压

C．口干

D．红斑狼疮样综合征

9、硝普钠主要用于（）

A 用于高血压危象

B 用于中度高血压伴肾功能不

全；

C 用于重度高血压

D 用于轻、中度高血压

E 用于中、重度高血压

10、抢救高血压危象病人，最

好选用（）

A胍乙啶

B硝普钠

C美托洛尔

D氨氯地平

E依那普利

11、下列有关硝普钠的叙述中，

哪一项是错误的（）

A具有快速而持久的降压作用

B可用于难治性心衰的疗效

C无快速耐受性

D对于小动脉和小静脉有同样

的舒张作用

E能抑制血管平滑肌细胞外的

钙离子向细胞内转运

12、下列关于新型抗高血压药

物说法正确的是（）

A钾通道开放药宜与利尿药合

用

B 前列环素合成促进药对血管

脆化，组织水肿，缺血再灌心

脏有保护作用

C 酮色林能降低血压波动性

D 以上说法都正确

（二）、简答题

1、简述抗高血压药物的分类并

举例

2 简述可乐定的降压机制

第二十五讲抗高血压药

(一)、单选题答案

1.D

2.A

3. A

4. D

5. A

6.C

7.C

8.B

9. A

10.B 11.A 12.D

（二）、简答题答案

1、抗高血压药物的分类:1）利

尿药如氢氯噻嗪等

2）交感神经抑制药

中枢性降压药：如可乐定，利

美尼定等

神经节阻断药：如樟磺咪芬等

去甲肾上腺素能神经末梢阻滞

药：如利血平，呱乙啶等

肾上腺素受体阻断药：如普奈

洛尔等

3）肾素－血管紧张素系统抑

制药

血管紧张素转化酶（ACE）抑

制药：如卡托普利

血管紧张素II受体阻断药：如

氯沙坦等

肾素抑制药：如雷米克林等

4）钙拮抗药如硝苯地平等

5）血管扩张药如肼屈嗪和

硝普钠等。

2 可乐定的降压机制: 可乐定

通过兴奋延髓背侧孤束核突触

后膜的α2 受体，抑制交感神

经中枢的传出冲动，使外周血

管扩张，血压下降。也作用于

延髓嘴腹外侧区的咪唑啉受体

（I1 受体）使交感神经张力下

降，外周血管阻力降低，从而

产生降压作用。是以上2种受

体共同作用的结果。

第二十六讲治疗充血性心力

衰竭的药物

(一)、单选题

1、口服生物利用度最高的强心

苷是（）

A 洋地黄毒苷

B 毒毛花苷K

C 毛花苷丙

D 地高辛

E 铃兰毒苷

2、静脉注射后起效最快的强心

苷是（）

A 地高辛

B 毛花苷丙

C 洋地黄毒苷

D 毒毛花苷K

E 甲地高辛

3、临床口服最常用的强心苷类

制剂是（）

A 洋地黄毒苷

B 毒毛花苷K

C 毛花苷丙

D 地高辛

E 黄夹苷

4、强心苷对心肌正性肌力作用

机制（）

A 增加膜Na+-K+-A TP酶活性

B 促进儿茶酚胺释放

C 抑制膜Na+-K+-A TP酶活性

D 缩小心室容积

E 减慢房室传导

5、强心甙中毒引起的快速型心

律失常，下述哪一项治疗措施

是错误的（）

A．停药

B．给氯化钾

C．用苯妥英钠

D．给呋塞米

E．给考来烯腚

6、强心甙心脏毒性的发生机制

是（）

A、兴奋心脏细胞膜

Na+,K+-A TP酶

B、抑制心脏细胞膜

Na+,K+-A TP酶

C、使心肌细胞内K+增加

D、使心肌细胞内Ca2+增加

E、增加心肌抑制因子的释放

7、强心甙中毒最常见的早期症

状是（）

A．Q－T间期缩短

B．头痛

C．胃肠道反应

D．房室传导阻滞

E．低血钾

8、强心甙中毒引起的窦性心动

过缓的治疗可选用（）

A．氯化钾

B．阿托品

C．利多卡因

D．肾上腺素

E．吗啡

9、通过抑制血管紧张素Ⅰ转换

酶而发挥抗心力衰竭作用的代

表药有（）

A 地高辛

B 卡托普利

C 美托洛尔

D 氯沙坦

E 硝普钠

10、强心苷对下述哪一种心衰

疗效最好（）

A严重贫血引起的心衰

B甲亢引起的心衰

C肺源性心脏病引起的心衰

D心肌炎引起的心衰

E高血压引起的心衰

11、用于扩张型心肌病首选

（）

A 肼屈嗪

Bβ受体阻断药

C 卡托普利

D 地高辛

12、血管扩张药治疗心衰的主

要药理依据是（）

A．扩张冠脉，增加心肌供氧

B ． 减少心肌耗氧

C ． 减轻心脏的前、后负荷

D ． 降低血压，反射性兴奋交感神经

E ． 降低心输出量 13、继发于冠心病、高血压病以及舒张功能障碍的心衰首选（ ） A 钙通道阻滞药 B 利尿药 C 卡托普利 D 米力农 14、关于氨力农，下述哪种叙述是错误的（ ） A 提高细胞内cAMP 水平 B 抑制磷酸二酯酶 C 可增加心肌收缩力，降低外周血管阻力 D 抑制Na+-K+-ATP 酶 E 可引起心律失常 (二)、多选题 1、急性左心衰竭可选用（ ） A 、毒毛花苷K B 、呋塞米 C 、吗啡 D 、氨茶碱 E 、地西泮 （三）、简答题 1、试述强心苷的不良反应及中毒的防治措施 第二十六讲 治疗充血性心力衰竭的药物 (一)、单选题答案 1.A 2.D 3. D 4.C 5. D 6.B 7.D 8.B 9. B 10.E 11.B 12.C 13.A 14.D (二)、多选题答案 1.AB （三）、简答题答案 1、强心苷的不良反应包括三方面： 1） 胃肠道反应如恶心，呕吐，厌食等 2） 神经系统反应和视觉异常如头痛，头晕，失眠及黄视，绿视，视力模糊等 3） 心脏反应：早搏，二联律，三联律，室性心动过速，室颤等类型的心律失常 中毒的防治措施包括： 1）防止中毒的诱发因素如低血钾，高血钙，心肌缺血，缺氧等 2）发现停药指征时应立即停药 3）出现快速型心律失常时可给予钾盐，苯妥英钠和利多卡因 4）出现缓慢型心律失常或传导阻滞可用阿托品 。 第二十七讲 抗心绞痛药 (一)、单选题 1、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同特点是（ ） C A 减慢心率 B 扩张血管 C 减少心肌耗氧量 D 抑制心肌收缩力 E 减少心脏容积 2、具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是（ ） D A ． 硝苯地平 B ． 尼莫地平 C ． 尼群地平 D ． 维拉帕米 E ． 地尔硫草 3、硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是（ ） C A 增强心肌收缩力 B 降低心肌耗氧量 C 松弛血管平滑肌 D 改善心肌供血 E 以上说法均不对 4、硝酸甘油没有下列哪一种作用 （ ） D A 减少回心血量 B 扩张容量血管 C 增加心率 D 增加心室壁肌张力 E 降低心肌耗氧量 5、硝酸甘油用于防治心绞痛时，下列哪项给药途径不能应用（ ） D A 舌下含化 B 雾化吸入 C 软膏涂于皮肤上 D 直肠给药 E 口服 6、对变异性心绞痛疗效最好的药物是（ ） C

A 硝酸甘油

B 维拉帕米

C 硝苯地平

D 硫氮卓酮

E 苯巴比妥 7、下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症（ ） E A ． 高血压危象 B ． 稳定型心绞痛 C ． 变异型心绞痛 D ． 心功能不全 E ． 不稳定型心绞痛 8、不宜用于变异型心绞痛的药物是（ ） D A ． 硝酸甘油 B ． 硝苯地平 C ． 维拉帕米 D ． 普萘洛尔 E ． 硝酸异山梨酯 9、下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应 （ ） D A 头颈部皮肤潮红 B 发绀 C 头痛 D 水肿 E 体位性低血压及晕厥 (二)、多选题 1、心绞痛分为（ ） ACD A 劳累型心绞痛 B 变异型心绞痛 C 混合型心绞痛 D 自发型心绞痛 （三）、简答题 1、为什么常合用硝酸酯类和β受体阻断药治疗心绞痛？ 第二十七讲 抗心绞痛药 (一)、单选题答案 1.C 2.D 3. C 4.D 5. D 6.C 7.E 8.D 9. D (二)、多选题答案 1.ACD （三）、简答题答案 1、β受体阻断药和硝酸酯类合用，宜选用作用时间相近的药物。两药能协同降低耗氧量，同时β受体阻断药能对抗硝酸酯类所引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强，硝酸酯类可缩小心室容积增大和心室射血时间延长，还可抵消β受体阻断药所致的外周血管阻力升高。二药合用可互相取长补短，合用时用量减少，副作用也减少。 第二十八章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药 (一)、单选题 1、关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的（ ） A ． 是原发性高胆固醇血症，II 型高脂蛋白血症的首选药 B ． 糖尿病性、肾性高脂血症的首选药 C ． 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药 D ． 可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL －C E ． 洛伐他丁是HMG －COA 还原酶抑制剂 2、对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一线治疗药物（ ） A ． 考来烯胺 B ． 烟酸 C ． 普罗布考 D ． 鱼油 E ． 洛伐他丁 3、关于氯贝丁酯的降血脂作用，下面哪一项叙述是错误的（ ） A 促进胆固醇自肠管排出 B 显著降低血中极低密度脂蛋白（VLDL ）和甘油三酯（三酰甘油）含量 C 降低血中低密度脂蛋白（LDL ）和胆固醇含量 D 作用强时可提高血中LDL 含量 E 升高脂肪细胞中cAMP 含量 4、HMG-CoA 还原酶抑制剂的主要作用是（ ） A ．抑制甘油三酯合成 B ．抑制胆固醇合成 C ．抑制胆固醇吸收 D ．抑制载脂蛋白合成 5、对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一线治疗药物（ ） A ． 考来烯胺 B ． 烟酸 C ． 普罗布考 D ． 鱼油 E ． 洛伐他丁 6、关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的（ ） A ． 调血脂药包括HMG －COA 还原酶抑制剂、考来烯胺（消胆胺）、烟酸、氯贝特（安妥明） B ． 普罗布考是抗氧化剂 C ． 多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退 D ． 保护动脉内皮药不能予防动脉粥样硬化 E ． HMG －COA 还原酶是合成胆固醇的限速酶 第二十八章 调血脂药与抗动

脉粥样硬化药 (一)、单选题答案 1.B 2.E 3. A 4. B 5. B 6. D 第二十九章 作用于血液以及造血器官的药物 (一)、单选题 1、肝素过量引起的自发性出血的对抗药是( ) A ．硫磺鱼精蛋白 B ．维生素K C ．氨甲苯酸 D ．氨甲环酸

E ．以上都不是

2、香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗( ) A ．维生素K B ．硫磺鱼精蛋白 C ．氨甲苯酸 D ．氨甲环酸 E ．以上都不行

3、尿激酶过量引起自发性出血的解救药物是( ) A ．静注氨甲苯酸 B ．肌注维生素K 1 C ．静注硫磺鱼精蛋白 D ．肌注右旋糖酐铁 E ．肌注维生素B 12

4、肝素抗凝作用的主要机制是( ) A ．直接灭活凝血因子 B ．激活血浆中的AT Ⅲ C ．抑制肝脏合成凝血因子 D ．激活纤溶酶原

E ．与血中Ca 2＋

给合 5、硫酸亚铁用于治疗( ) A 恶性贫血 B 巨幼红细胞贫血 C 再生障碍性贫血 D 低色素小细胞性贫血 E 产后大出血 6、临床用于改善恶性贫血患者神经症状的方法是( ) A 口服维生素B 12 B 注射维生素B C 口服葡萄糖酸亚铁 D 口服叶酸 E 注射右旋糖酐铁 7、治疗幼红细胞性贫血症应首选( ) A 维生素 B 叶酸+维生素B 12 C 甲酰四氢叶酸钙 D 铁剂 E 输血 8、肝素的抗凝作用( ) A 、 仅在体内有效 B 、 仅在体外有效 C 、 体内、体外均有效 D 、 仅口服有效 E 、 以上都不对 9、在下列关于华法林的描述中，错误的是( ) A ．口服有效 B ．体内、外均有效 C ．体外无效 D ．起效慢 E ．维持时间久 10、叶酸和维生素B 12的关系( ) A 、 叶酸可以改善维生素B 12缺乏引起的血象改变 B 、 叶酸可以改善维生素B 12缺乏引起的神经症状

C、维生素B12可纠正TMP所

致的巨幼红细胞性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶

酸合成酶

E、叶酸和维生素B12无任何

关系

11、治疗恶性贫血时，宜选用( )

A．口服维生素B12

B．肌注维生素B12

C．口服硫磺酸亚铁

D．肌注右旋糖酐铁

E．肌注叶酸

12、治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是( )

A．双香豆素

B．华法林

C．新抗凝

D．链激酶

E．以上都不行

13、下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中，错误的是( )

A．抑制磷酸二酯酶的活性，使CAMP破坏减少

B．激活腺苷酸环化酶的活性，使CAMP的合成增加

C．增强PGI2活性

D．抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合成减少

E．抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成减少

14、华法林抗凝血作用的机制是( )

A激活抗凝血酶Ⅲ

B竞争性拮抗维生素K的作用C抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子

D释放血小板因子3

E改善微循环

15、阿司匹林的抗栓机制是( )

A．抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少

B．抑制环氧酶，使TXA2合成减少

C．抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少

D．抑制酯氧酶，使TXA2合成减少

E．以上均不是

16、氨甲苯酸的作用机制是( )

A．诱导血小板聚积

B．收缩血管

C．促进凝血因子的合成D．抑制纤溶酶原激活因子E．以上均不是

17、维生素B12参与体内甲基转换及( )

A四氢叶酸代谢

B叶酸代谢

C四氢叶酸合成

D叶酸合成

E糖蛋白合成

18、右旋糖酐70属( )

A小分子右旋糖酐

B低分子右旋糖酐

C中分子右旋糖酐

D大分子右旋糖酐

E高分子右旋糖酐

第二十九章作用于血液以及

造血器官的药物

(一)、单选题答案

1.A

2. A

3. A

4. B

5. D

6. A

7.B

8.C

9.B

10.A 11.A12.D 13.C

14.B 15.B 16.D 17.A

18.C

第三十章影响自体活性物质

的药物

膜磷脂代谢产物类药物及拮抗

药

5-羟色胺类药物及拮抗药

组胺和抗组胺药

多肽类

一氧化氮及其供体与抑制药

㈠单选题

⑴抗组胺药H

1

受体拮抗剂药理

作用是（）

A能与组胺竞争H

1

受体，使组胺

不能同H

1

受体结合而起拮抗作

用

B和组胺起化学反应，使组胺失

效

C有相反的药理作用，发挥生理

对抗效应

D能稳定肥大细胞膜，抑制组胺

的释放

E以上都不是

⑵无中枢副作用的H1受体阻断

药是（）

A．苯海拉明

B．异丙嗪

C．曲吡那敏

D．氯苯那敏

E．阿斯咪唑

⑶中枢镇静作用最强的H

1

受体

阻断药是（）

A马来酸氯苯那敏

B苯海拉明

C布克利嗪

D赛庚啶

E美克洛嗪

⑷下列抗组胺H

1

受体拮抗剂药

物的性质和应用中，那一条是

错误的（）

A在服药期间不宜驾驶车辆

B有抑制唾液分泌，镇吐作用

C对内耳眩晕症、晕动症有效

D可减轻氨基糖苷类的耳毒性

E可引起中枢兴奋症状

⑸H

1

受体阻断药对下列哪种与

变态反应有关的疾病最有效

（）

A过敏性休克

B支气管哮喘

C过敏性皮疹

D风湿热

E过敏性结肠炎

⑹H1受体阻断剂的各项叙述，

错误的是（）

A 主要用于治疗变态反应性疾

病

B 主要代表药有法莫替丁

C 可用于治疗妊娠呕吐

D 可用于治疗变态反应性失眠

E 最常见的不良反应是中枢抑

制现象

⑺苯海拉明不具有的药理作用

是（）

A．镇痛作用

B．催眠作用

C．抗胆碱作用

D．局麻作用

E．降低胃酸分泌

⑻苯海拉明最常见的不良反应

（）

A．失眠

B．消化道反应

C．镇痛，嗜睡

D．口干

E．粒细胞减少

㈡多选题

⑴因不易通过血脑屏障而无明

显中枢抑制作用，通常不用于

治疗失眠、晕动病的H1受体阻

断药（）

A、苯海拉明

B、阿司咪唑

C、特非那定

D、异丙嗪

E、雷尼替丁

第三十章影响自体活性物质

的药物

㈠单选题答案：

1.A

2.E

3. B

4. D

5. C

6. B

7. E

8. C

㈡多选题答案：

1.BC

第三十一章作用于呼吸系统

的药物

平喘药

镇咳药

祛痰药

㈠单选题

1、不能控制哮喘发作症状的药

物是（）

A．地塞米松

B．色苷酸钠

C．氨茶碱

D．异丙肾上腺素

E．硝苯地平

2、对支气管哮喘和心源性哮喘

均有效的药物是（）

A．吗啡

B．哌替啶

C．氨茶碱

D．异丙肾上腺素

E．沙丁胺醇

3、有冠心病的哮喘发作病人，

宜选用（）

A．异丙肾上腺素

B．沙丁胺醇

C．麻黄碱

D．氨茶碱

E．特布他林

4、茶碱平喘作用的主要机制是

（）

A．促进内源性儿茶酚胺类物

质释放

B．抑制磷酸二酯酶活性

C．激活磷酸二酯酶活性

D．抑制腺苷酸环化酶活性

E．激活腺苷酸环化活性

5、面关于氨茶碱药理作用的描

述中，错误的是（）

A．增加膈肌的收缩力

B．拮抗腺苷的作用

C．促进肾上腺素释放

D．抑制磷酸二酯酶的活性

E．增加腺苷酸环化酶的活性

6、用于平喘的M胆碱受体阻断

药是（）

A．阿托品

B．后马托品

C．异丙托澳铵

D．山莨茗碱

E．东莨茗碱

7、疗哮喘严重持续状态时，宜

选用（）

A．静脉琥珀酸氢化可的松

B．肌注麻黄碱

C．色苷酸钠气雾吸入

D．倍氯米松气雾吸入

E．异丙托澳气雾吸入

8、氯米松治疗哮喘的主要优

点是（）

A．平喘作用强

B．起效快

C．抗炎作用强

D．长期应用也不抑制肾上腺

皮质功能

E．能气雾吸收

9、苷酸钠预防哮喘发作的机制

是（）

A．直接松弛支气管平滑肌

B．有较强的抗炎作用

C．有较强的抗过敏作用

D．阻止抗原与抗体结合

E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏

介质释放

10、丙肾上腺素平喘作用的主

要机制是（）

A．激活腺酸环化酶，增加平

滑肌细胞内CAMP浓度

B．抑制腺酸环化酶，降低平

滑肌细胞内CAMP浓度

C．直接松弛支气管平滑肌

D．激活鸟苷酸环化酶，增加

平滑肌细胞内CGMP浓度

E．抑制鸟苷酸环化酶，降低

平滑肌细胞内CGMP浓度

11、有增强气道纤毛运动，促进

疾液排出的平喘药是（）

A．肾上腺素

B．麻黄碱

C．克仑特罗

D．异丙肾上腺素

E．特布他林

第三十一章作用于呼吸系统

的药物

㈠单选题答案：

1.B

2.C

3. D

4. A

5. E

6. C

7. A

8. D

9.E 10.A

11.C

第三十二章消化系统药物

抗消化性溃疡药

消化功能调节药

㈠单选题

1、下列关于NaHCO3不正确的

应用是（）

A．静脉滴注治疗酸血症

B．碱化尿液，防磺胺药析出

结晶

C．与链霉素合用治疗泌尿道

感染

D．苯巴比妥中毒时，碱化尿

液，促进其从尿中排出

E．与阿司匹林合用，促进其

在胃中吸收

2、在下列关于Al（OH）3的描

述中，不正确的是（）

A．抗酸作用较强，奏效较慢

B．口服后产生氯化铝，有收

敛、止血作用

C．久用可引起便秘

D．与三硅酸镁合用，可增加

疗效

E．与四环素类药物合用，

不影响其疗效

3、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机

制是（）

A．阻断M1受体

B．阻断H1受体

C．阻断H2受体

D．促进PGE2合成

E．干扰胃壁细胞内质子泵的

功能

4、雷尼替丁对下列哪种疾病疗

效最好（）

A．胃溃疡

B．十二指溃疡

C．慢性胃炎

D．卓艾综合症

E．溃疡性结肠炎

5、下列哪项不是西咪替丁的不良反应（）

A．精神错乱

B．内分泌紊乱

C．乏力，肌痛

D．心率增加

E．粒细胞减少

6、硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是（）

A.中和胃酸

B.抑制胃酸分泌

C.抑制胃壁细胞内H＋-K＋-ATP酶

D.保护胃肠粘膜

E.抗幽门螺杆菌

7、吗啡的下述药理作用哪项是错的（）

A．镇痛作用

B．食欲抑制作用

C．镇咳作用

D．呼吸抑制作用

E．止泻作用

第三十二章消化系统药物

㈠单选题答案：

1.E

2.E

3. C

4. B

5. D

6. D

7.B

第三十三章子宫平滑肌兴奋

药和抑制药

子宫平滑肌兴奋药

子宫平滑肌抑制药

㈠单选题

1、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（）

A 小剂量即可引起强直性收缩

B 子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平有关

C 引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛

D 妊娠早期对药物敏感性增高

E 收缩血管

2、下面关于缩宫对子宫平滑作用的描述中，错误的是（） A 妊娩早期子宫对缩宫素的敏感性较低

B 妊娩后期子宫对缩宫素的敏感性增强

C 产时子宫对缩宫素的敏感性最高

D 小量缩宫素对宫底和宫颈平滑肌均收缩

E 大量缩宫素可引起子宫强直性收缩

3、下列哪项不是缩宫素的作用（）

A 小量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛

B 大量可引起子宫强直性收缩

C 大量能松弛血管平滑肌，降低血压

D 使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起射乳

E 阻断血管平滑肌上的α受体，翻转肾上腺素的升压作用

4、下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描述中，错误的是（）

A 作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体，通过激动受体发挥作用

B 开放Ca2+通道，增加细

胞内Ca2+浓度

C 增加前列腺素的释放

D 促进PGF2a的合成

E 直接兴奋子宫平滑肌

5、对于无产道障碍而宫缩无力

的孕妇催产宜用（）

A 大剂量缩宫素口服

B 小剂量缩宫素肌肉注射

C 小剂量缩宫素静脉滴注

D 大剂量缩宫素静脉滴

注

E小剂量缩宫素静脉注射

6、一产妇因患肺结核不得不将

妊娠六个月的胎儿引产，此时

最好使用哪种药（）

A 麦角生物碱

B 生长激素

C 缩宫素

D 普鲁卡因

E 糖皮质激素

7、大剂量时，有抗利尿作用的

药物是（）

A 麦角毒

B 缩宫素

C 益母草

D 麦角新碱

E 当归

8、大剂量缩宫素可导致

（）

A 子宫收缩加快

B 子宫出血

C 胎儿窒息或子宫破裂

D 死胎

E 产妇休克

9、垂体后叶素内含（）

A 加压素

B 缩宫素

C 加压素和缩宫素

D 去甲肾上腺素

E 胰岛素

10、垂体后叶素可用于出血治

疗是由于（）

A 促进血小板聚集

B 收缩肺小动脉

C 促进凝血因子的合成

D 缩短凝血时间

E 阻断纤溶酶原转变成纤

溶酶

11、关于垂体后叶素的药理作

用，下列哪项是错误的？

（）

A兴奋胃肠道平滑肌

B对子宫平滑肌的选择性

高

C增加肾集合管对水分的

再吸收

D收缩肺血管

E升高血压

12、麦角碱类对子宫平滑肌的

作用表现为：（）

A 能选择性地兴奋子宫平

滑肌

B 与子宫的功能状态无关

C 与缩宫素比较，作用弱

而持久

D 对子宫体和子宫颈的兴

奋作用差异明显

E 小剂量可用于催产和引

产

13、麦角新碱禁用于催产和引

产的原因是：（）

A 缩宫作用强而持久，易

致子宫强直性收缩

B 缩宫作用弱而短

C 对妊娠子宫作用不敏感

D 中枢抑制作用

E 口服吸收不良，作用缓

慢

14、麦角胺治疗偏头痛的可能

机制是（）

A 阻断血管平滑肌上的α

受体

B 直接扩张脑血管，改善

脑组织供氧

C 收缩脑血管，减轻动脉

搏动幅度

D 具有镇痛作用

E 中枢抑制作用

15、具有降低血压的药物是

（）

A 麦角胺

B 麦角新碱

C 益母草

D 当归

E 氢麦角毒

16、女性，30岁。因偏头痛急

性发作，来院急诊，应给何药

治疗（）

A 麦角新碱

B 甲基麦角新碱

C 麦角胺

D 氢麦角毒

E 吗啡

17、下列哪项不是麦角剂的适

应症（）

A 产后子宫出血

B 产后子宫复归

C 催产和引产

D 偏头痛

E 人工冬眠

18、长期或大量使用，可损伤

血管内皮细胞的药物是

（）

A 缩宫素

B 麦角新碱

C 甲基麦角新碱

D 麦角胺

E PG1E2

19、长期服用可导致肢端干性

坏疽的药物是（）

A 麦角胺

B 麦角新碱

C 益母草

D 前列腺素

E 缩宫素

20、对子宫平滑肌无松弛作用

的药物是：（）

A沙丁胺醇

B利托君（nitodrine）

C硝苯地平

D克伧特罗

E前列腺素E2

21、可用于防治早产的药物是：

（）

A沙丁胺醇

B异丙肾上腺素

C益母草

D开马君（kemadrin）

E前列腺素E2

22、硫酸镁抗惊厥的机制是

（）

A 降低血钙的效应

B 升高血镁的效应

C 升高血镁和降低血钙的

联合效应

D 竞争性抑制钙作用，减

少运动神经末梢释放乙酰胆碱

E 进入骨骼肌细胞内拮抗

3钙的兴奋－收缩偶联中介作

用

㈢问答题

简述子宫兴奋药在催产、引

产、产后止血、抗早孕方面的

应用及其原理、注意事项

第三十三章子宫平滑肌兴奋

药和抑制药

㈠单选题答案：

1.B

2. D

3. E

4. E

5. C

6. C

7.B

8.C

9.C

10.B 11.B 12.A13.A

14.C 15. E 16.C 17.C

18.D 19.A 20.E 21.A 22.

D

㈢问答题答案：

1、催产和引产：必须严格掌

握适应症（胎位正常、头盆相

称、无产道障碍，仅由于宫缩

乏力而引起的难产）；必须严

格掌握剂量（2-5u）。

2、产后止血：较大剂量

（5-10u）引起子宫强直性收缩

而止血。

兴奋子宫：直接兴奋子宫平

滑肌，加强子宫收缩力。其收

缩强度取决于药物剂量和子宫

生理状态。

1）小剂量（2-5u）加强子宫

的节律性收缩，其收缩性质和

正常分娩相似，宫底部平滑肌

产生节律性收缩，宫颈平滑肌

产生松弛作用，从而促进胎儿

顺利娩出。

2）随着剂量加大，肌张力将

持续升高，增至5-10u就可使

子宫产生持续性强直收缩，不

利胎儿娩出。

特点：子宫平滑肌的敏感

性受性激素的影响，雌激素可

提高敏感性，孕激素可降低敏

感性。妊娠早期，孕激素水平

高，子宫平滑肌收缩较弱，可

保证胎儿安全发育；妊娠后期，

雌激素水平高，尤临产子宫对

缩宫素的反应更敏感，有利于

胎儿娩出，此时仅需小剂量缩

宫素即可达到催产、引产目的。

第三十五章肾上腺皮质激素

类药物

一、单选题

1、糖皮质激素能促进

A、糖原合成

B、蛋白质合成

C、脂肪合成

D、葡萄糖分解

E、骨钙沉积

2、糖皮质激素诱发和加重感染

的主要原因是

A病人对激素不敏感

B激素剂量不够

C使用激素时没有应用有效抗

生素

D激素抑制免疫反应，降低机体

抵抗力

E激素能促进病原生长

3、糖皮质激素不具有哪种作用A促进糖异生

B抗炎作用

C抗毒作用

D抗病毒作用

E缩短凝血作用

4、糖皮质激素用于严重感染是因为

A加强抗菌作用

B维持血糖水平

C抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克作用

D增加中性白细胞作用

E促进蛋白质合成

5、糖皮质激素特点中

哪一项是错误的

A 抗炎不抗菌，降低

机体防御功能

B 诱发和加重溃疡

C 肝功能不良者须选

用可的松或泼尼松

D 使血液中淋巴细胞

减少

E 停药前应逐渐减量

或采用隔日给药法

6、经体内转化后才有活性的糖皮质激素是

A．氢化考的松

B．地塞米松

C．泼尼松

D．倍他米松

E．氟氢松

7、最容易引起水钠潴

留的是

A 氢化可的松

B 地塞米松

C 强的松

D 醛固酮

E 可的松

8、糖皮质激素用于中

毒性感染的作用是

A 中和破坏细菌内毒

素

B 对抗细菌内毒素

C 防止发生并发症

D 提高机体免疫功能

E 发挥对机体的保护

作用

9、下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述哪项是错误的

A．使血小板增多

B．降低纤维蛋白原浓度C．使红细胞和红蛋白含量增加

D．使中性粒细胞数增多E．抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能

10、下列糖皮质激素药物中，哪种抗炎作用最强？

A、氢化可的松

B、泼尼松

C、曲安西龙

D、氟氢可的松

E、地塞米松

11、抗炎作用最强的长效糖皮质激素是

A、泼尼松龙

B、氢化可的松

C、泼尼松

D、地塞米松

E、甲泼尼松

12、下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是A．泼尼松

B．泼尼松龙

C．倍他米松

D．氢化考的松

E．曲安西龙

13、糖皮质激素在用于抢救中

毒性休克病人时需与哪类药合

用

A、肾上腺素

B、抗菌素类

C、葡萄糖

D、免疫抑制剂

E、其它激素类药物

14、不宜用糖皮质激素治疗的

疾病是

A、湿疹

B、麻疹

C、败血症

D、急性粟粒性肺结核

E、角膜炎

15、不宜用糖皮质激素治疗的

疾病是

A、急性粒细胞性白血病

B、急性淋巴细胞性白血病

C、再生障碍性贫血

D、血小板减少症

E、严重输血反应

16、糖皮质激素不可用于

A．暴发型流行性脑膜炎

B．中毒性菌痢

C．鹅口疮

D．重症伤寒

E．猩红热

17、大剂量糖皮质激素突击疗

法用于

A．肾病综合症

B．湿疹

C．慢性肾上腺皮质功能不全

D．过敏性休克

E．红斑狼疮

18、小剂量糖皮质激素替代疗

法用于治疗

A．肾上腺皮质癌

B．肾病综合症

C．肾上腺嗜铬细胞瘤

D．垂体前叶功能减退

E．垂体肿瘤

19、糖皮质激素所引起的不良

反应的不正确项是

A．高血压

B．高血糖

C．高血钾

D．低血钙

E．低血磷

20、长期服用糖皮质激素，不

产生下列哪种副作用

A 肾上腺皮质萎缩

B 高血糖

C 溃疡或出血、穿孔

D 满月脸

E 白细胞减少

21、糖皮质激素对消化系统的

影响不正确项是

A．抑制食欲，减弱消化

B．诱发脂肪肝

C．抑制胃粘液分泌

D．促进胃蛋白酶分泌

E．诱发胰腺炎

22、皮质激素日节律中分泌量

最高的是

A零时

B上午8时

C上午12时

D下午16时

E下午20时

23、有关糖皮质激素药理作用

的叙述，错误的是

A 抗炎、抗休克作用

B 免疫增强作用

C 抗毒作用和中枢兴奋作用

D 能使中性白细胞增多

E 能够提高食欲

24、治疗剂量时几天潴钠排钾

作用的糖皮质激素是

A．氟氢可的松

B．氢化可的松

C．可的松

D．地塞米松

E．泼尼松龙

25、米托坦对肾上腺皮质的药

理作用是

A．使束状带及球状带细胞萎

缩、坏死

B．使球状带及网状带细胞萎

缩、坏死

C．使球状带细胞萎缩、坏死

D．使束状带及网状带细胞萎

缩、坏死

E．使束状带细胞萎缩、坏死、

但不影响网状带

26、美替拉酮可用于治疗

A．前列腺癌

B．肾上腺皮质癌

C．肾上腺嗜铬细胞瘤

D．肾上腺皮质功能减退症

E．垂体前叶功能减退症

第三十五章肾上腺皮质激素

类药物

一、单选题

ADDCC CDEBE DCBBE

CADCA ABBDB B

第三十六章甲状腺激素及抗

甲状腺药

一、单选题

1、甲硫氧嘧啶治疗甲状腺功能

亢进的作用机制是

A、抑制甲状腺激素的释放

B、抑制酪氨酸的碘化和碘化

酪氨酸的缩合

C、抑制甲状腺细胞对碘化物

的摄取和利用

D、抑制T

3

转化为T

4

E、破坏甲状腺组织

2、指出抗甲状腺药他巴唑的作

用机制

A．使促甲状腺激素释放减少

B．抑制甲状腺细胞增生

C．直接拮抗已合成的甲状腺

素

D．直接拮抗促甲状腺激素

E．抑制甲状腺胞内过氧化物

酶，防碍甲状腺素合成

3、甲巯咪唑抗甲状腺作用机制

是

A．抑制甲状腺激素的释放

B．抑制甲状腺对碘的摄取

C．抑制甲状腺球蛋白水解

D．抑制甲状腺素的生物合成

E．抑制TSH对甲状腺的作用

4、抑制甲状腺球蛋白水解酶而

减少甲状腺素分泌的药物是

A．甲硫咪唑

B．卡比吗咪

C．甲硫氧嘧啶

D．碘化钾

E．131I

5、粘液性水肿的治疗用药是

A．卡比马唑

B．碘化钾

C．甲状腺片

D．丙硫氧嘧啶

E．甲硫咪唑

6、甲状腺机能亢进内科治疗选

用

A．大剂量碘剂

B．甲巯咪唑

C．甲苯磺丁脲

D．小剂量碘剂

E．丙硫咪唑

7、宜选用大剂量碘剂治疗的疾

病是

A．粘液性水肿

B．结节性甲状腺肿

C．弥漫性甲状腺肿

D．甲状腺危象

E．以上都可

8、能抑制T

4

转化为T

3

的抗甲状

腺药物是

A．卡比吗咪

B．丙硫氧嘧啶

C．甲硫氧咪啶

D．甲硫咪唑

E．丙硫咪唑

9、可造成上呼吸道水肿及严重

喉头水肿的药物是

A．甲硫咪唑

B．丙硫氧嘧啶

C．甲状腺片

D．卡比马唑

E．碘化钾

10、硫脲类抗甲状腺药最严重

的不良反应是

A．血小板减少性紫癜

B．粘膜出血

C．再生障碍性贫血

D．粒细胞减少

E．溶血性贫血

11、指出在体内通过转化成甲

巯咪唑才能发挥抗甲状腺作用

的药物

A．卡比吗咪

B．他巴唑

C．甲亢平

D．丙硫咪唑

E．甲苄咪唑

12、甲亢术前准备用硫脲类抗

甲状腺药的主要目的是

A．使甲状腺血管减少，减少

手术出血

B．使甲状腺体缩小变韧，有

利于手术进行

C．使甲状腺功能恢复或接近

正常，防止术后发生甲状腺危

象

D．防止手术过程中血压下降

E．使甲状腺功能恢复或接近

正常，防止术后甲状腺功能低

下

13、甲亢病人术前服用丙硫氧

嘧啶，术前2周左右需加服

A、甲巯咪唑

B、卡比马唑

C、甲状腺素

D、放射性碘

E、大剂量碘剂

14、可进人乳汁并通过胎盘引

起新生儿甲状腺肿的药物是

A．丙硫氧嘧啶

B．碘化物

C．普萘洛尔

D．卡比吗咪

E．甲状腺素

第三十六章甲状腺激素及抗

甲状腺药

一、单选题

BEDDC BDBED ACEB

第三十七章胰岛素及口服降

血糖药

一、单选题

1、下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗

A．妊娠期糖尿病

B．幼年重型糖尿病

C．酮症

D．合并严重感染的糖尿病E．轻中型糖尿病

2、引起胰岛素耐受的诱因哪一项是错误的

A．酮症酸中毒

B．糖尿病并发感染

C．严重创伤

D．手术

E．以上都不是

3、下列有关胰岛素制剂的描述哪一项是不正确的

A．精蛋白锌胰岛素是长效的B．结晶锌胰岛素所短效的C．正规胰岛素所短效的D．低精蛋白锌胰岛素是中效的

E．以上都不对

4、胰岛素的药理作用的描述下列哪一项是不正确的

A．促进脂肪合成并抑制其分解

B．促进氨基酸的转运和蛋白质合成

C．促进糖原分解

D．抑制蛋白质分解

E．促进葡萄糖的氧化和醇解5、与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的药物是

A．水杨酸钠

B．氯丙嗪

C．普萘洛尔

D．氯噻嗪

E．硫脲类药

6、下列不宜用胰岛素的病症A．糖尿病合并严重感染B．重症糖尿病

C．胰岛功能基本丧失的糖尿病

D．酮症

E．胰岛功能尚可的糖尿病7、抢救－酮体酸中毒昏迷患者宜选用

A．珠蛋白锌胰岛素

B．正规胰岛素

C．肾上腺素

D．低精蛋白锌胰岛素

E．精蛋白锌胰岛素

8、口服降糖药

硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是

A．口服后吸收不完全

B．肝内代谢转化快

C．肾脏排泄速度快

D．待已合成的甲状腺耗竭后才能生效

E．口服吸收缓慢

9、指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给药方式

A．开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量

B．开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量C．开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3－6个月停药D．开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量E．开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量

10、硫酰脲类降糖药的作用机制是

A．加速胰岛素合成

B．抑制胰岛素降解

C．提高胰岛β细胞功能

D．刺激胰岛β细胞释放胰岛素

E．促进胰岛素与受体结合

11、一次给降血糖作用持续时

间最长的药物是

A．甲苯磺丁脲

B．格列本脲

C．格列吡嗪

D．珠蛋白锌胰岛素

E．甲苯磺丁脲

12、有严重肝功能不良者不宜

用的降血糖药是

A．格列本脲

B．氯磺丙脲

C．格列吡嗪

D．甲苯磺丁脲

E．格列齐特

13、了造成乳酸血压的降血糖

药是

A．格列吡嗪

B．二甲双胍

C．格列本脲

D．甲苯磺丁脲

E．氯磺丙脲

14、可用于尿崩症的降血糖药

A．甲苯磺丁脲

B．二甲双胍

C．格列本脲

D．氯磺丙脲

E．格列吡嗪

15、降血糖作用最弱，维持时

间最短的药物是

A．甲苯磺丁脲

B．氯磺丙脲

C．结晶锌胰岛素

D．格列本脲

E．格列吡嗪

16、可降低磺酰脲类降血糖作

用的药物是

A．青霉素

B．吲哚美辛

C．氯噻嗪

D．普萘洛尔

E．呋喃苯胺酸

17、可引发精神错乱，嗜睡及

共济失调的降血糖药是

A．格列本脲

B．甲苯磺丁脲

C．格列吡嗪

D．氯磺丙脲

E．二甲双胍

18、磺酰脲类降血糖的主要不

良反应是

A．粘膜出血

B．乳酸血症

C．肾损伤

D．粒细胞减少及肝损伤

E．肾上腺皮质功能减退

19、甲状腺机能亢进伴有中度

糖尿病宜选用

A．二甲双胍

B．氯磺丙脲

C．低精蛋白锌胰岛素

D．格列本脲

E．甲苯磺丁脲

20、可促进抗利尿素分泌的降

血糖药是

A．格列本脲

B．格列吡嗪

C．甲苯磺丁脲

D．氯磺丙脲

E．二甲双胍

21、易造成持久性低血糖症，

老年糖尿病人不宜选用的降血

糖药是

A．格列本脲

B．格列吡嗪

C．甲苯磺丁脲

D．氯磺丙脲

E．格列齐特

第三十七章胰岛素及口服降

血糖药答案

一、单选题

EEECE EBDBD EBBDA

CDDCD D

第三十八章

(一)、单选题

1、临床评价抗菌药物抗菌活性

的常用指标是：

A、抗菌谱

B、化疗指数

C、最低抑菌浓度

D、药物剂量

E、血中药物浓度

2、抗菌活性是指：

A、药物的抗菌范围

B、药物的抑菌或杀菌能力

C、测定MBC值

D、抗菌范围广泛的药物

E、以上都不是

3、化疗指数可用下列哪个比例

关系来衡量

A、ED

95

/LD

5

B、ED

5

/LD

95

C、ED

50

/LD

50

D、LD

95

/ED

5

E、LD

5

/ED

95

4、化疗指数最大的抗菌药物是

A、红霉素

B、氯霉素

C、青霉素

D、庆大霉素

E、四环素

5、评价一种化疗药物的临床价

值，主要采用下列哪种指标

A、抗菌谱

B、抗菌活性

C、最低抑菌浓度

D、最第杀菌浓度

E、化疗指数

6、下列何类药物属抑菌药

A、青霉素类

B、头孢菌素类

C、多粘菌素类

D、氨基糖苷类

E、大环内酯类

7、抑制细菌胞质膜阶段的粘肽

合成，阻止直链十肽二糖聚合

物形成的药物是

A、头孢菌素

B、磷霉素

C、青霉素

D、环丝氨酸

E、万古霉素

8、抑制粘肽合成的胞浆膜外阶

段的交叉联结，使细胞壁缺损

的抗生素是：

A、林可霉素

B、乙酰螺旋霉素

C、红霉素

D、青霉素

E、链霉素

9、特异性抑制细菌DNA的RNA

多聚酶的药物是

A、磺胺

B、甲氧苄啶

C、喹诺酮

D、对氨水杨酸

E、利福平

10、通过与核蛋白体50s亚基

结合，抑制移位酶的抗菌药物

是

A、红霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、头孢唑啉

E、庆大霉素

11、与核糖体30s亚基结合，

妨碍氨酰基tRNA进入A位的抗

菌药是：

A、红霉素

B、氯霉素

C、多粘菌素类

D、四环素

E、氨基糖苷类

12、关于抗菌药物作用机制，

下列哪项是错误的

A、青霉素抑制转肽酶阻碍细

胞壁的合成

B、多粘菌素类选择性与细菌

细胞壁磷脂结合，是细胞

壁通透性增加

C、喹诺酮类抑制DNA的合成

D、利福平抑制以DNA为模板

的RNA多聚酶

E、氨基糖苷类抑制细菌蛋白

质和合成的多个环节

13、耐药性是指

A、连续用药机体对药物产生

不敏感现象

B、连续用药细菌对药物的敏

感性降低甚至消失

C、反复用药病人对药物产生

精神性依赖

D、反复用药病人对药物产生

躯体性依赖

E、长期用药细菌对药物缺乏

选择性

14、下列药物是繁殖期杀菌剂

的是

A、头孢菌素类

B、氨基糖苷类

C、四环素类

D、氯霉素类

E、磺胺类

15、属于静止期杀菌药的是

A、青霉素G

B、多粘菌素E

C、四环素

D、氯霉素

E、磺胺嘧啶

16、下列哪种药物属速效抑菌

药

A、青霉素G

B、头孢哌酮

C、米诺环素

D、庆大霉素

E、磺胺甲噁唑

17、下列哪类药物属慢效抑菌

药

A、β-内酰胺类

B、大环内酯类

C、氨基糖苷类

D、磺胺类

E、四环素类

18、繁殖期杀菌剂与静止期杀

菌剂合用的效果是

A、增强

B、相加

C、无关

D、拮抗

E、相减

19、青霉素G与四环素合用的

效果是

A、增强

B、相加

C、无关

D、拮抗

E、毒性增加

20、可获协同作用的药物组合是

A、青霉素＋红霉素

B、青霉素＋氯霉素

C、青霉素＋四环素

D、青霉素＋庆大霉素

E、青霉素＋磺胺

21、下列哪项不是抗菌药物联合应用的目的

A、扩大抗菌谱

B、增强抗菌力

C、减少耐药菌的出现

D、延长作用时间

E、减少毒副作用

22、下列哪项不存在相互干扰作用

A、土霉素与铁剂同服

B、多西环素与苯妥英钠合用

C、利福平与对氨水杨酸同服

D、庆大霉素与羧苄西林混合

静脉滴注

E、青霉素与链霉素合用

(三)、名词解释

1.抗菌药物

2.抗菌谱

3.抗菌活性

4.最低杀菌浓度

5.最低抑菌浓度

6.化疗指数

7.抗菌药物后效应

(四)、简答题

1.抗菌药物选择性的作用于

病原体，但不影响或较小

影响机体，为什么？

2.联合应用抗菌药物的利弊

有哪些？

3.试述抗菌药的作用机制。

4.细菌产生耐药性的机制有

哪些？试举例说明。

第三十八章答案(一)、单选题

C，B，C，C，E，E，E，D，E，A，D，B，B，A，B，C，D，B，D，D，D，E

第三十九章β-内酰胺类抗生

素

(一)、单选题

1、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是

A细菌核蛋白体30S亚基

B细菌核蛋白体50S亚基

C细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs D二氢叶酸合成酶

E DNA螺旋酶

2、能通过抑制转肽酶（粘肽合成酶）的转肽作用而发挥抗菌作用的抗菌药物

A、氯霉素

B、万古霉素

C、杆菌肽

D、哌拉西林

E、克拉维酸

3、青霉素的抗菌作用机制是

A 阻止细菌二氢叶酸的合成

B 破坏细菌的细胞壁

C 阻止细菌核蛋白体的合成

D 阻止细菌蛋白质的合成

E 破坏细菌的分裂增殖

4、细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是

A细菌产生了水解酶

B细菌细胞膜对药物通透性改变

C细菌产生了大量PABA（对氨

苯甲酸）

D细菌产生了钝化酶

E细菌的代谢途径改变

5、青霉素G水溶液不稳定久置

可引起

A．药效下降

B．中枢不良发应

C．诱发过敏反应

D． A＋B

E． A＋C

6、与丙磺舒竞争自肾小管分泌

的抗生素是

A、链霉素

B、青霉素

C、多粘菌素

D、庆大霉素

E、氯霉素

7、大量青霉素钾盐静注的主要

危险是

A、过敏反应

B、高血钾

C、二重感染

D、局部刺激

E、耐药性

8、作用维持时间最长的青霉素

制剂是

A、青霉素G

B、普鲁卡因青霉素

C、苄星青霉素

D、甲氧西林

E、苯唑西林

9、青霉素在体内主要分布于

A、细胞外液

B、细胞内液

C、血浆

D、脑脊液

E、房水

10、青霉素在体内的主要消除

方式是

A、肝脏代谢

B、肾小球滤过

C、肾小管分泌

D、胆汁排泄

E、被血浆酶破坏

11、青霉素G对下列何类细菌

不敏感

A．溶血性链球菌

B．肺炎杆菌

C．脑膜炎双球菌

D．炭疽杆菌

E．破伤风杆菌

12、青霉素G最适于治疗下列

哪种细菌感染

A绿脓杆菌

B变形杆菌

C肺炎杆菌

D痢疾杆菌

E溶血性链球菌

13、青霉素仅适宜治疗下列哪

种感染

A、肺炎杆菌

B、绿脓杆菌

C、破伤风杆菌

D、变形杆菌

E、痢疾杆菌

14、青霉素G难以杀灭的细菌

是

A、梅毒螺旋体

B、溶血性链球菌

C、肺炎链球菌

D、耐甲氧西林金葡菌

E、破伤风杆菌

15、青霉素治疗何种疾病时引

起赫氏反应

A、大叶型肺炎

B、梅毒或钩端螺旋体病

C、草绿色链球菌心内膜炎

D、回归热

E、破伤风

16、青霉素G最常见的不良反

应是

A二重感染

B过敏反应

C胃肠道反映

D肝、肾损害

E耳毒性

17、临床治疗钩端螺旋体病首

选

A．红霉素

B．氯霉素

C．四环素

D．大剂量青霉素G

E．链霉素

18、胆道感染宜选用

A四环素

B青霉素G

C庆大霉素

D氯霉素

E异烟肼

19、治疗梅毒病人宜选用

A、头孢氨苄

B、氨苄西林

C、磺胺嘧啶

D、青霉素G

E、羧苄西林

20、女性，18岁，确诊暴发型

流行性脑脊髓膜炎，应首选下

列那个药物治疗

A．磺胺嘧啶

B．青霉素G

C．头孢氨苄

D．头孢呋辛

E．复方新诺明

21、青霉素过敏性休克抢救应

首选

A．肾上腺皮质激素

B．去甲肾上腺素

C．抗组胺药

D．多巴胺

22、半合成青霉素的分类及其

代表药搭配正确的是

A 耐酶青霉素——阿莫西林

B 抗绿脓杆菌广谱类——双氯

西林

C 耐酸青霉素——萘唑西林

D 抗绿脓杆菌广谱类——荼夫

西林

E 广谱类——氨苄西林

23、下列哪种药物属于头霉素

类

A、头孢孟多

B、头孢西丁

C、头孢克洛

D、头孢曲松

E、头孢他定

24、耐青霉素酶的半合成青霉

素是

A、青霉素V

B、氯唑西林

C、氨苄西林

D、羧苄西林

E、呋苄西林

25、抗绿脓杆菌感染有效药物

是

A．头孢氨苄

B．青霉素G

C．羟氨苄西林

D．羧变西林

E．头孢呋辛

26、羧苄西林和下列何药混合

注射会降低疗效

A．庆大霉素

B．磺胺嘧啶

C．青霉素G

D．红霉素

E．林可霉素

27、不易产生耐药的青霉素类

药物是

A．氨苄西林

B．阿莫西林

C．羧苄西林

D．苯唑西林

E．哌拉西林

28、氨苄西林抗菌谱特点是

A．对G＋球菌菌和螺旋体有抗

菌作用

B．广谱、特别对G－球菌杆菌

有效

C．特别对绿脓杆菌有效

D．抗菌作用强，对耐药金葡

萄有效

E．对病毒有效

29、哌拉西林抗菌谱特点是

A．对G＋球菌菌和螺旋体有抗

菌作用

B．广谱、特别对G－球菌杆菌

有效

C．特别对厌氧菌有效

D．抗菌作用强，特别对绿脓

杆菌有效

E．对耐药金黄色球菌有效

30、具有毒性低，抗菌谱广和

作用强等特点，临床上逐

渐取代其它药物用于治疗

绿脓杆菌感染药物是

A、哌拉西林

B、羧苄西林

C、氨苄西林

D、阿莫西林

E、呋苄西林

31、耐酸耐酶的青霉素是

A、普鲁卡因青霉素

B、氨苄西林

C、羧苄西林

D、磺苄西林

E、氯唑西林

32、头孢菌素类的杀菌作用靶

位是

A、叶酸合成酶

B、DNA回旋酶

C、青霉素结合蛋白

D、RNA转录酶

E、细胞膜通道

33、头孢菌素类用于抗绿脓感

染药物是

A．头孢氨苄

B．头孢唑啉

C．头孢呋辛

D．头孢哌酮

E．头孢孟多

33、肾毒性较强的β-内酰胺类

抗生素是

A青霉素G

B苯唑西林

C阿莫西林

D头孢噻吩

E头孢噻肟

34、有关头孢菌素的各项叙述，

错误的是

A 第一代头孢对G+菌作用较二

三代强

B 第三代头孢对各种β—内酰

胺酶均稳定

C 口服一代头孢可用于尿路感

染

D 第三代头孢抗绿脓杆菌作用

很强

E 第三代头孢没有肾毒性

35、第三代头孢菌素的特点是A．广谱及对绿脓，厌氧菌有效

B．对肾脏基本无毒性

C．耐药性产生快

D． A＋B

E． A＋C

36、较易通过血脑屏障的β-内酰胺类抗生素是

A、头孢唑啉

B、头孢氨苄

C、头孢孟多

D、头孢呋辛

E、头孢克洛

37、目前常用头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是

A头孢哌酮

B头孢噻吩

C头孢氨苄

D头孢曲松

E头孢他定

38、半衰期最长的头孢菌素类药物是

A、头孢噻吩

B、头孢噻啶

C、头孢氨苄

D、头孢唑啉

E、头孢曲松

39、可供口服的头孢菌素是

A、头孢噻吩

B、头孢氨苄

C、头孢唑啉

D、头孢噻啶

E、头孢哌酮

40、肾衰病人肺部感染时可选用

A、庆大霉素

B、头孢唑啉

C、两性霉素B

D、万古霉素

E、头孢哌酮

41、对肾脏毒性最小的头孢菌素是

A、头孢唑啉

B、头孢氨苄

C、头孢噻吩

D、头孢孟多

E、头孢他定

42、革兰氏阳性菌感染者对青霉素过敏时，可选用

A、亚胺培南

B、头孢氨苄

C、红霉素

D、阿米卡星

E、阿莫西林

43、克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可

A抑制β-内酰胺酶

B延缓阿莫西林经肾小球的分泌

C提高阿莫西林的生物利用度D减少阿莫西林的不良反应

E扩大阿莫西林的抗菌谱

44、克拉维酸是哪种酶的抑制剂

A、二氢叶酸合成酶

B、胞壁粘肽合成酶

C、二氢叶酸还原酶

D、RNA多聚酶

E、β-内酰胺酶

45、青霉素类药物共同特点是

A、主要用于G＋菌感染

B、耐酸

C、耐β-内酰胺酶

D、相互有交叉变态反应，可

致过敏型休克

E、抑制骨髓造血功能

46、以下口服应用的抗生素是

A．青霉素G

B．匹氨西林

C．头孢曲松

D．哌拉西林

E．头孢哌酮

47、治疗肺炎球菌性肺炎首选

的药物是

A、青霉素

B、苯唑西林

C、青霉素V

D、氨苄西林

E、羧苄西林

48、下列对绿脓杆菌感染无效

的药物是

A．羧苄西林

B．头孢哌酮

C．头孢呋辛

D．庆大霉素

E．头孢噻肟

49、青霉素不能作为首选用于

治疗

A 螺旋体感染

B 淋病

C 白喉

D 梅毒

E 草绿色键球菌心内膜类

50、主要用于伤寒、副伤寒治

疗的青霉素类药是

A．羧苄西林

B．氨苄西林

C．青霉素G

D．苯唑西林

E．哌拉西林

51、伤寒、副伤寒病首选

A．复方新诺明

B．氨苄西林

C．庆大霉素

D．链霉素

E．四环素

52、可用于耐药金葡萄酶感染

的半合成青霉素是

A苯唑西林

B氨苄西林

C羧苄西林

D阿莫西林

E青霉素V

53、大肠杆菌感染之肾盂肾炎

伴肾功能不全者宜选用

A、卡那霉素

B、四环素

C、SMZ＋TMP

D、氨苄青霉素

E、头孢噻吩

54、肾功能不全时仍可安全使

用的抗菌药物

A、四环素

B、阿米卡星

C、头孢噻吩

D、多西环素

E、呋喃妥因

55、因产生药物相互作用而影

响疗效或增加毒性的不合理联

合用药的例子有

A、青霉素＋链霉素治疗心内

膜炎

B、异烟肼＋链霉素治疗结核

病

C、氯霉素＋丙种球蛋白治疗

麻疹

D、青霉素＋四环素治疗放线

菌病

E、磺胺药＋链霉素治疗布氏杆

菌病

56、治疗破伤风、白喉应采用

A、青霉素＋类毒素

B、青霉素＋抗毒素

C、氨苄西林＋抗毒素

D、氨苄西林＋甲氧苄啶

E、青霉素＋磺胺嘧啶

57、女性，58岁，出现腹痛、

高烧、寒战、黄疸症状，确诊

急性胆囊炎，宜选下列何药治

疗

A．四环素

B．氨苄西林

C．氯霉素

D．庆大霉素

E．林可霉素

58、男性，60岁，确诊耐药金

黄色葡萄球菌心内膜炎，查肾

功能不良，青霉素皮试阴性，

选用药物是

A．青霉素G

B．头孢氨苄

C．苯唑西林

D．庆大霉素

E．头孢唑林

59、男性，25岁，大面积烧伤

后绿脓杆菌感染，同时伴肾功

能严重损害，应选用药物是

A．庆大霉素

B．氨苄西林

C．氯霉素

D．羧苄西林

E．林可霉素

60、男性，20岁，呼吸导感染，

青霉素皮试阳性，下列何药最

好不选用的是

A．四环素

B．红霉素

C．头孢氨苄

D．磺胺类

E．庆大霉素

61、女性，26岁，大面积烧伤

并绿脓杆菌感染，选用羧苄西

林治疗，应注意不能与下列何

药混合注射

A．头孢他定

B．庆大霉素

C．磺胺嘧啶

D．青霉素G

E．红霉素

(三)、简答题

1.简述细菌对青霉素G

产生耐药的机理。

2.青霉素G对哪些病

原体有作用？其抗

菌机制、临床用途有

哪些？

3.试述青霉素G主要不

良反应的防治措施

及主要抢救药物的

作用机理。

4.半合成青霉素主要

有哪几类，各自有什

么特点？

5.试述半合成青霉素

的分类、作用特点及

主要临床应用。

6.与青霉素G比较，半

合成青霉素有何优

缺点。

7.试比较四代头孢菌

素抗菌特点的变化

规律。

8.第一、二、三代头孢

菌素类抗生素各有

哪些抗菌特点和不

良反应？

9.临床常用的β-内酰

胺类抗生素有哪

些？

10.抗菌药联合用药的

主要优点是什么？

第三十九章

(一)、单选题

CDBAE BBCBC BECDB BDBDB

AEBBD ADBDA ECDDE DEEBE

EAEED BACBB BADEC BBCDC B

(三)、简答题

第四十章大环内酯类抗生素

(一)、单选题

1、对大环内酯类抗生素不敏感

的微生物是

A链球菌

B军团菌

C变形杆菌

D厌氧菌

E支原体

2、大环内酯类抗生素不包括

A 阿齐霉素

B 螺旋霉素

C 克拉霉素

D 林可霉素

E 罗红霉素

3、麦白霉素的抗菌谱与下列哪

种抗生素相似

A、林可霉素

B、克林霉素

C、万古霉素

D、去甲万古霉素

E、红霉素

4、有关大环内酯类抗菌药新品

种的抗菌作用特点的叙述，错

误的是

A、抗菌谱扩大，抗菌活性增

强

B、具有良好的抗菌后效应

C、不良反应增多，不易耐受，

影响应用

D、耐酸、不须肠衣保护，口

服吸收好

E、组织、细胞内药物浓度提高，

半衰期延长

5、对大环内酯类抗生素的描

述，错误的是

A、抗菌谱窄，比青霉素略广

B、细菌对本类各药间有完全

的交叉耐药性

C、酯化衍生物可增加口服吸

收

D、不易透过血脑屏障

E、口服主要不良反应为胃肠

道反应

6、大环内酯类抗生素不包括

A、阿奇霉素

B、螺旋霉素

C、克拉霉素

D、林可霉素

E、罗红霉素

7、红霉素在何种组织中的浓度

最高

A、骨髓

B、肺

C、胆汁

D、肾脏

E、肠道

8、可用于耐青霉素的金葡菌感

染的抗生素是

A、红霉素

B、氨苄西林

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B

药理学试题含答案

药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明

药理学试题库(考试竞赛必备)

一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液

C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药学知识题库药理学多项选择题汇总

2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪

C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备

B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为

药理学试题带答案

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

药理学选择题

药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊

7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥

临床药理学选择题题库(答案)

单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）

A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高