CAS6864-37-5,4,4'-亚甲基双(2-甲基环己胺) (异构体混合物)500ml,纯度9

CAS:6864-37-5，4,4'-亚甲基双(2-甲基环己胺) (异构体混合物)500ml,纯度9

产品包装尺寸

产品参数

CASNo.：6864-37-5

中文名称：4,4′

英文名称：4,4′

(mixture of isomers)

规格：>99.0%(GC)

六亚甲基四胺(乌洛托品)

4、六亚甲基四胺（Hexamine） 4.1标识 别名: 乌洛托品、四氮六甲环，胺仿，环六亚甲基四胺，促进剂H，海克山明，Hexamethylene tetramine, Acceleralor H, Amino- form, Cystamin, Cystogen, Fermine, Hexamethylenamine, Methenamine Urotropine 分子式：(CH 2) 6 N 4 相对分子量：140.2 4.2危规分类及编号 按GB13690归类为第4类“易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品” 危规分类及编号：GB13690 4.1类“易燃固体” 危规号：41528 UN No. 1328；IMDG CODE 4150页，4.1类。 4.3规格、用途 规格：工业级（GB 9015-88）含量≥优等品99.3%，一等品99%，合格品98%。试剂级（GB 1400-78）含量≥分析纯99%，化学纯98%。 用途：用于医药、炸药、橡胶、塑料的促进剂和发泡剂。也用作纺织品的防缩剂和发泡剂，光的气体吸收剂。 4.4物化性质 无色或白色结晶或结晶性粉末，无臭，味甜而苦。在空气中吸水，有潮解性。相对密度1.27，加热至260～263℃即升华。易溶于水，水溶液呈碱性，溶于醇。不溶于汽油、丙酮。微溶于醚。与稀硝酸和乙酸反应能生成盐，与稀硫酸作用放出甲醛。。 4.5危险特性：遇明火有燃烧危险，接触皮肤稍有腐蚀性。 4.6应急措施 消防方法：用砂土、泡沫、二氧化碳灭火。 急救：应使患者移至有新鲜空气的场所休息并保暖；皮肤沾染用大量清水冲洗，严重者送医院诊治。 4.7储运须知 包装标志：易燃固体。 包装方法：（Ⅲ）类，麻袋、编制袋内衬塑料袋。

四亚甲基二砜四胺

四亚甲基二砜四胺，为白色晶体或粉末状，几乎不溶于水，工厂生产出的原药为白色粉末状固体，纯度20—50%；市场销售的产品为每公斤原药和面粉（米粉等）200—400公斤，并添加引诱剂制成，多为白色粉状固体，没有特殊气味，也有制成袋装的产品。 德国一家公司首先发明、合成的一种神经毒性杀鼠剂。白色粉状固体，没有特殊气味，主要成分为"四亚甲基二砜四胺"(Te t ramine Tet rame thyl ene Di sul fo te t ramine)纯度为2 0％一5 O％，其熔点为2 5 0～2 54~C；在水中溶解度约0．2 5mg／ml；微溶于丙酮，不溶于甲醇和乙醇。市场销售袋装包装上多标为"四二四"、"三步倒"、"气体灭鼠剂等，最早在德国应用于木料浸泡、强化和防霉，1991年国家化工部、农业部发文禁用毒鼠强。 毒鼠强是磺酰胺和甲醛相互作用，可生成一种透明、稳定的树脂，称quot;毒鼠强"的物质."毒鼠强"的化学性质很稳定。1 9 5 2年人们发现，在"毒鼠强"处理过的土壤里生长的冷杉，四年后结的种籽还能毒死野兔。 毒鼠强的化学名为四亚甲基二砜四胺，简称“四二四”，为有机 氮化合物，有剧毒，具有强烈的致惊作用。对毒鼠强目前尚无特效解 毒剂，动物实验表明，早期用苯巴比妥有拮抗作用，可争取抢救时机， 降低死亡率。临床救治显示，苯巴比妥疗效比安定效果好，故应早期 足量应用苯巴比妥，以拮抗毒鼠强的致惊作用。 二、中毒原因： “毒鼠强”中毒接触途径有：误服灭鼠毒饵米、进食由混有毒饵的大米煮成的稀饭或干饭、生产包装毒鼠强工作接触、投毒、小儿偷食灭鼠饵饼干、因毒鼠药滥用弓I起环境污染造成饮水及粮食污染等。"毒鼠强"可经消化道和呼吸道吸收，能通过口腔、黏膜和咽部黏膜迅速吸收，但不易经完整的皮肤吸收。 三、中毒机理： 1、首先应清除胃内毒物：可采取催吐洗胃、灌肠、导泻等。 2、对症处理：抗惊厥以苯巴比妥钠的疗效较安定效果好。抽搐，躁动，烦躁不安时，肌注苯巴比妥钠或安定。必要时重复。也可预防性肌注苯巴比妥钠。呕吐、腹痛时，可用654-2.心率慢于50次／分钟者，临时给予适量654-2或阿托品。心率低于40次／分钟者考虑体外临时起搏器，在发生阿一斯综合征时进

三乙烯四胺对c-MYC启动子的调节作用解读

三乙烯四胺对c-MYC启动子的调节作用 邓小红刘建辉*郑旭煦陈刚郭丽霞 (重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心，重庆，400067)摘要目的探讨三乙烯四胺(triethylene tetramine, TETA)对c-MYC启动子的调节作用。方法构建c-MYC启动子的荧光报告质粒及其突变体，经过序列测定后，转染HEK293细胞24 h后，以终浓度为0 μmol/L, 0.1 μmol/L, 1.0 μmol/L, 10 μmol/L, 100 μmol/L的TETA处理，测定其启动子的转录活性，计算TETA对其转录活性抑制率。结果成功构建c-MYC启动子荧光报告质粒PGL3-Basic/c-MYC NHE III1promoter及其突变体pGL3-Basci/c-MYC NHEIII1 promoter mutant。将二者分别转染细胞后发现，TETA可以剂量依赖的抑制c-MYC 启动子的转录活性，而对突变体的转录活性抑制作用明显下降。结论TETA能通过c-MYC启动子上的超敏元件对其转录活性具有负调节作用。 关键词：TETA；c-MYC启动子；G四链体；转录活性 基金项目：国家自然基金(30600813, 30701020)、教育部新世纪优秀人才计划（NCET-07-0913）以及重庆市科委重点基础项目（CSTC, 2005BA5023）的资助。 作者简介:邓小红，女，在读博士*通讯作者: 刘建辉，男，教授，硕士研究生导师Tel: (023) 62769652Email: jhliu@https://www.wendangku.net/doc/1b13252045.html,

TETA regulates the transcription of c-MYC promoter by enhancing the stability of G-quadruplex DENG Xiao-hong, LIU Jian-hui*, ZHENG Xu-xu, CHEN Gang, GUO Li-xia (Research Center of Pharmaceutical Chemistry & Chemical Biology, Chongqing Technology and Business University, Chongqing, 400067, China) ABSTRACT: OBJECTIVE To study the effect of triethylene tetramine (TETA) on the transcription of c-MYC promoter. METHODS After the wild and mutant reporter gene plasmids containing the c-MYC NHE III1 sequence were constructed, the two plasmid were transfected into HEK 293 cells. The transfected cells were replated into 96 wells plate, and treated with different concentrations of TETA (0.0 μmol/L, 0.1 μmol/L, 1 μmol/L, 10 μmol/L, 100 μmol/L) for about 6-8h, the luciferase activity was determined with its substrate BrightGlo. The inhibiting rate of TETA on the reporter gene were calculated by the luciferase activity. RESULTS T he luciferase report gene plasmids including pGL3-Basic/c-MYC NHE III1 promoter and its mutant were constructed successfully. And TETA could inhibit the transcription activity of wild reporter gene in a dose-dependent manner, but for the mutated gene, the inhibiting rate was decreased significantly. CONCLUSION TTETA has negative regulatory effect on c-MYC promoter through nuclease hypersensitive element III1. Key words: Triethylene tetramine；c-MYC promoter；G-quadruplex；transcription

六亚甲基四胺化学品安全技术说明书

六亚甲基四胺化学品安 全技术说明书 Hessen was revised in January 2021

六亚甲基四胺化学品安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：,六亚甲基四胺? 化学品英文名称：,hexamethylenetetramine? 中文名称2：乌洛托品 英文名称2：Urotropine 技术说明书编码：484 CAS No.：100-97-0? 分子式： C 6H 12 N 4 分子量： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。

第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准 监测方法： 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴一般作业防护手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH： 熔点(℃)： 263(升华) 沸点(℃)：无资料 相对密度(水=1)：

三乙烯四胺(TETA)

分子量146．24 浅黄色粘稠液体。凝固点12℃。沸点278℃。密度0．9818g／cm3。闪点115℃(开杯)。自燃点337．78℃。折射率1．4986。溶于水、乙醇和酸，微溶于乙醚。挥发性低，吸湿性强，呈强碱性。能吸收空气中的二氧化碳。可燃，接触明火和高热有发生燃烧的危险。腐蚀性强，能刺激皮肤粘膜、眼睛和呼吸道，并引起皮肤过敏、支气管哮喘等症状。 应用合成树脂工业用作环氧树脂固化剂和用于制造聚酰胺树脂和离子交换树脂。橡胶工业用于制造橡胶促进剂。电镀工业用于制造无氰电镀扩散剂和光亮剂。炼油工业用作油品净化分散剂。油脂工业用于制造润滑油添加剂。 CAS: 112-24-3 分子式: C6H18N4 分子量: 146.23 沸点: 267℃ 熔点: -35-268℃ 中文名称: 三乙烯四胺；三亚乙基四胺；二缩三乙二胺；三乙撑四胺；三乙四胺 英文名称: Triethylene tetramine；2-Ethanediamine, N,N'-bis(2-aminoethyl)-1；n,n'-bis(2-aminoethyl)-2-ethanediamine；1,4,7,10-tetraazadecane；1,8-diamino-3,6-diazaoctane；3,6-diazaoctane-1,8-diamine；araldite hardener hy 951；araldite hy 951 性质描述: 具有强碱性和中等粘性的黄色液体，其挥发性低于二亚乙基三胺，但其性质相近似。沸点266-267℃（272℃），157℃（2.67kPa），凝固点12℃，相对密度（20、20℃）0.9818，折射率（nD20）1.4971，闪点143℃，自燃点338℃。溶于水和乙醇，微溶于乙醚。易燃。 生产方法: 其生产方法为二氯乙烷氨化法。将1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反应器中于150-250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应。反应液以碱中和，得到混合游离胺，经浓缩同时除去氯化钠，然后将粗品减压蒸馏，截取195-215℃之间的馏分，即得成品。此法同时联产乙二胺；二亚乙基三胺；四亚乙基五胺和多亚乙基多胺，可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液，截取不同馏分进行分离而得。 用途: 除作溶剂外，还用于制造环氧树脂固化剂；橡胶助剂；乳化剂；表面活性剂；润滑油添加剂；燃料油清净分散剂；气体净化剂；无氰电镀扩散剂；光亮剂；去垢剂；软化剂；金属螯合剂以及合成聚酰胺树脂和离子交换树脂等。

药用DMSO质量技术指标

产品英文名称：WAK-Chemie CryoSure-DMSO USP Grade DMSO 产品中文名称：WAK-Chemie 二甲基亚砜高纯度溶液 WAK-Chemie WAK-DMSO-70 6x70mL yoSure-DMSO USP Grade DMSO二甲基亚砜高纯度溶液USP级4200ml 产品介绍： 德国WAK CHEMIE公司研发的二甲亚砜（DMSO）在高级别DMSO的精制领域处于领先地位，其细胞冻存级产品在市场上拥有较高的占有率，经过六年多的客户检验和使用，质量过硬。为了进一步提升品质，在攻克了几个难题后，生产线进行了GMP改造。该产品为德国药监局正式批准可进行临床注射、骨髓移植、造血干细胞分离、脐带血冻存、角膜及其他器官保存等领域。特别应用在贵重细胞和娇嫩细胞的冻存和复苏，适合广大科研工作者，尤其是从事免疫学、细胞学、生物制药和干细胞临床应用的科研人员。目前，脐带血库、血站等全国有超过一百家临床、科研单位已经使用了等国WAK公司的产品，客户还在不断增加中。WAK公司的二甲亚砜纯度高于99.5%，且每瓶DMSO都用KOH通过光谱仪做了可染色物质的检验，本DMSO杂质含量远远低于美国药典中允许的含量，另外为了防止玻璃瓶掰开时细小碎片进入药液，其选择了造价较高的胶盖多计量药瓶。WAK公司的二甲亚砜（DMSO）商品名叫CryoSure，是在GMP条件下生产的，无热原、无内毒素、无支原体，同时根据客户要求，做了活力实验、支原体检验。 DMSO 二甲基亚砜特性说明： DMSO 二甲基亚砜:分子式：（CH3）2SO（简写DMSO）分子量：78.13 沸点：189(760mmHg) 结晶点：18.45 比重：1.1014(20) 闪点：95 燃点：304 规格：优级品、医药级、光谱级、食品级、电子级。 性质：一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体，毒性极低。它是一种水溶性的化合物，能溶解绝大多数有机化合物，甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。纯品对金属无腐蚀，含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。性质稳定，长时间在沸点温度下加热微量分解在碱性状态下可抑制腐蚀或分解。 药用DMSO质量技术指标： 项目指标执行标准 含量(以DMSO) %：≥99.9 GB/2307-1986 结晶点℃：≥18.3 GB/T7533-1993 折射率：1.478~~1.479 GB/T6488-1986 水分%：≤0.01 GB/T6283-1986 紫外消光值：275nm ≤0.3 GB 9721-1988 285nm ≤0.2 295nm ≤0.2 重金属PPm ：≤10 GB/7532-1987 比重(20℃)：1.100-1.104 GB/4472-1984 酸值(0.1N/ml NaOH/50g)：≤ 5.0 GB/9736-1988 储运：密闭、防晒、防水，18℃以下结晶。 冰冻保存液，高品质的（DMSO 二甲基亚砜）： GMP车间全封闭生产、无菌过滤、无热源、无内毒素、无支原体污染。

常温固化环氧涂料的胺类固化剂

常温固化环氧涂料的胺类固化剂 常温固化环氧涂料的胺类固化剂可分为反应型固化剂和催化型固化剂，其中，通常可用于常温固化环氧涂料的反应型固化剂包括以下一些： 一、脂肪族多元胺类 如乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、己二胺、多乙烯多胺等等。 脂肪胺类固化剂的特点 （1）活性高，可室温固化。 （2）反应剧烈放热，适用期短； （3）一般需后固化。室温固化7d左右，再经2h/80~100℃后固化，性能更好； （4）固化物的热变形温度较低，一般为80~90 ℃； （5）固化物脆性较大； （6）挥发性和毒性较大。 因而，它们通常并不直接用作涂料的固化剂，而是要通过加成或缩合反应引入新的分子结构进行改性后使用。 二、脂环族多元胺类 脂环胺为分子结构里含有脂环（环己基、杂氧、氮原子六元环）的胺类化合物。多数为低粘度液体，适用期比脂肪胺长，固化物的色度、光泽优于脂肪胺和聚酰胺；中温固化，价格高，透明性好，耐候性好，固化物的机械强度高；改性后的产品可室温固化。 最常见的为异佛尔酮二胺（脂环胺）。然而，它们通常也并不直接用作涂料的固化剂，而是要通过加成或缩合反应引入新的分子结构进行改性后使用。 三、芳香族多元胺类 间苯二胺 间苯二甲胺 4,4’二胺基二苯基甲烷（DDM）

4,4’二胺基二苯砜（DDS） 芳族多元胺固化剂的特点 优点：固化物耐热性、耐化学性、机械强度均比脂肪族多元胺好。（分子中含一个或多个苯环） 缺点： （1）活性低，大多需加热后固化。 原因：与脂肪族多元胺相比，氮原子上电子云密度降低，使得碱性减弱，同时还有苯环的位阻效应； （2）大多为固体，其熔点较高，工艺性较差。 芳香胺无法直接作为涂料的常温固化剂，而是要进行液化后，可作为中底涂的固化剂。如，芳族多元胺与单缩水甘油醚反应生成液态加成物。如590、T-31、H-113固化剂等。 四、聚酰胺 由二聚植物油脂肪酸和脂肪胺缩聚而成，如：9,11-亚油酸与9,12-亚油酸二聚反应，然后与2分子DETA进行酰胺化反应。 聚酰胺固化剂的特点 （1）挥发性和毒性很小； （2）与EP相容性良好； （3）化学计量要求不严，用量可在40~100phr间变化； （4）对固化物有很好的增韧效果； （5）放热效应低，适用期较长。 缺点：固化物的耐热性较低，耐化学性和耐溶剂型较差，粘度大，固化反应活性也不高，低温固化性差，必要时可和其他高活性固化剂并用或加入促进剂。 五、聚醚胺类 聚醚胺（PEA）：是一类主链为聚醚结构，末端活性官能团为胺基的聚合物。端氨基聚醚具有以下结构：x, y = 0- n。聚醚胺是通过聚乙二醇、聚丙二醇或者乙二醇/丙二醇共聚物在高温高压下氨化得到的。通过选择不同的聚氧化烷基结构，可调节聚醚胺的反应活性、韧性、

六亚甲基四胺

六亚甲基四胺 第一部分：化学品及企业标识 化学品中文名称六亚甲基四胺化学品英文名称hexamethylenetetramine 中文名称2 乌洛托品英文名称2 Urotropine 分子式C6H12N4分子量140.18 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No 六亚甲基四胺100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别第4.1类易燃固体 侵入途径吸入、食入 健康危害生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害对环境有害。 燃爆危险本品易燃，其粉末与空气混合，能形成爆炸性混合物。 第四部分：急救措施 皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产 物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法用泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土灭火。 灭火注意事项及措施消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 第六部分：泄漏应急处理 应急行动隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事 项密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事 项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

DMSO

DMSO DMSO DMSO的实验原理: DMSO有浓烈的大蒜或牡蛎味，毒性低。它是一种水溶性的化合物，能溶解绝大多数有机化合物，甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。 DMSO - 简介 DMSO有浓烈的大蒜或牡蛎味，毒性低。它是一种水溶性的化合物，能溶解绝大多数有机化合物，甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。纯品对金属无腐蚀，含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。性质稳定，长时间在沸点温度下加热微量分解在碱性状态下可抑制腐蚀或分解。主要用作农药、染料、医药中间体等有机合成溶剂；芳烃抽提、纶纺丝高分子聚合、石蜡精致、柴油精致、电子元件清洗、气体吸收、稀有金属萃取溶剂；电容器介质防冻剂、液压液原料；化学反应加速溶剂；农药、农肥医药效剂。本身具有消炎、止痛、镇静、利尿、促进伤口愈合作用；并能将溶于其中的其它药物通过皮肤涂抹渗入体内，代替口服或注射。用于治疗关节炎、皮炎、脚气、牛皮癣、扭伤、肿瘤等各种疾病。故得名“万能药”或“万能溶媒”。 DMSO - 理化性质 中文名称: 二甲基亚砜；亚硫酰基双甲烷；二甲基亚砜(药用)；甲基亚砜 英文名称: Dimethyl sulfoxide；sulfinylbis-Methane；DMSO；methyl sulfoxide；a 1084 6；deltan 分子式：（CH3）2SO（简写DMSO） 分子量：78.13

DMSO 性质描述: 无色液体，可燃，几乎无臭，带有苦味。凝固点18.4℃，沸点189℃，85-87℃（2. 67kPa），20℃（49.3Pa），相对密度1.1014（20/20℃），比热容2.93J/（kg·℃）（液体），折射率1.4783，闪点95℃（开杯），介电常数48.9（20℃），燃点300-302℃，粘度（20℃）2.20mPa·s。该品是极性高的有机溶剂，可与水以任意比例混合，除石油醚外，可溶解一般有机溶剂。在20℃时能吸收氯化氢30%（重量）；二氧化氮30%（重量）；二氧化硫65%（重量）。有强烈吸湿性，在20℃，当相对湿度为60%时，可从空气吸收相当于自身重量70%的水分。该品是弱氧化剂，不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁；铜等金属有腐蚀性，但对铝不腐蚀。对碱稳定。在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇；甲醛；二甲基硫；甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 规格：优级品、医药级、光谱级、食品级、电子级。 DMSO - 产品介绍 1)工业级-DMSO用途：主要用于无水有机化学合成反应和医药及中间体合成反应溶剂，使用该溶剂能提高化学反应速度，提高反应物的了收率，缩短反应时间，使合成反应变得更加顺利。 工业级―DMSO质量技术指标 项目指标执行标准 含量（以DMSO）% ：≥99．8 GB/T2307-1986 结晶点℃：≥18．10 GB/T7533-1993 酸值(0.1N/ml NaOH/50g) ：≤0．01 GB/T9736-1988 水分%：≤0．1 GB/T6283----86 蒸发残渣PPM：≤5. GB/T3209----82 重金属% ：≤10. GB/T7532----87 包装：PE塑料桶225 kgs, 100kgs, 50kgs, 25kg 2)药用级-DMSO用途：主要用于医药及中间体合成反应溶剂，医药溶剂及药物的载体等，使用该溶剂能提高化学应速度，提高反应物收率。 药用药―DMSO质量技术指 项目指标执行标准 含量(以DMSO) %：≥99.9 GB/2307-1986

微波制备改性的三乙烯四胺氧化石墨烯

Carbohydrate Polymers 131(2015)280–287 Contents lists available at ScienceDirect Carbohydrate Polymers j o u r n a l h o m e p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /c a r b p o l Microwave preparation of triethylenetetramine modi?ed graphene oxide/chitosan composite for adsorption of Cr(VI) Huacai Ge ?,Ziwei Ma College of Chemistry and Chemical Engineering,South China University of Technology,Guangzhou 510640,China a r t i c l e i n f o Article history: Received 13February 2015 Received in revised form 4June 2015Accepted 6June 2015 Available online 16June 2015 Keywords: Graphene oxide Modi?ed chitosan Microwave Adsorption Cr(VI) a b s t r a c t A novel triethylenetetramine modi?ed graphene oxide/chitosan composite (TGOCS)was successfully synthesized by microwave irradiation (MW)method and compared with one prepared by conventional heating.This composite was characterized by FTIR,XRD,SEM,BET and elemental analysis.Adsorption of Cr(VI)on the composite was studied.The experimental results indicated that the product obtained by MW had higher yield and uptake than one obtained by the conventional and uptake of TGOCS for Cr(VI)was higher than that of the recently reported adsorbents.The effects of various variables on adsorption of Cr(VI)by TGOCS were further researched.The highest adsorption capacity of 219.5mg g ?1was obtained at pH 2.Adsorption followed pseudo-second-order kinetic model and Langmuir isotherm.The capacity increased as increasing temperature.The adsorbent could be recyclable.These results have important implications for the application expansion of microwave preparation and the design of new effective composites for Cr(VI)removal in ef?uents. ?2015Elsevier Ltd.All rights reserved. 1.Introduction Chromium (VI)(Cr(VI))has been commonly used in a number of industrial processes,such as leather tanning,electroplating,metal polishing,paint manufacturing,and textile coloring (Bhattacharya,Naiya,Mandal,&Das,2008;Li et al.,2013;Ouaissa,Chabani,Amrane,&Bensmaili,2013).Due to its high toxicity and bioac-cumulation,the Cr(VI)from ef?uents must be removed.Various methods of removing Cr(VI)have been developed,such as chem-ical precipitation (Carlos,Violeta,&Bryan,2012),adsorption (Hu et al.,2011;Huang,Yang,&Liu,2013),electrodeposition (Golder,Samanta,&Ray,2011),membrane systems (Gherasim &Bourceanu,2013),and ion exchange process (Rengaraj,Joo,Kim,&Yi,2003).Among these methods,adsorption is one of the most economically favorable and a technically easy method (Hu et al.,2011). Chitosan (CS),a bio-adsorber,is a biocompatible polysaccha-ride obtained from deacetylation of chitin (Ge &Wang,2014).It can chemically or physically entrap various metal ions due to the presence of amine and hydroxyl groups that can serve as the chelating and reaction sites (Ayd?n &Aksoy,2009;Ge &Fan,2011;Repo,Koivula,Harjula,&Sillanp??,2013;Wang &Ge,2015).Therefore,chitosan presents as a very promising starting mate-rial for chelating resins (Kandile &Nasr,2009).Several metals are ?Corresponding author.Tel.:+862087112900;fax:+862022236337.E-mail address:chhcge@https://www.wendangku.net/doc/1b13252045.html, (H.Ge). preferentially adsorbed in acidic media while chitosan can dis-solve in acid condition.To overcome this problem,chitosan must be chemically modi?ed with different crosslinking reagents,such as epichlorohydrin and glutaraldehyde (Ge &Huang,2010;Ngah,Endud,&Mayanar,2002).However,the adsorption capacity of crosslinked chitosan would be largely reduced due to the con-sumption of amine groups and hydroxyl groups after chemical modi?cation.Hence,the crosslinked chitosan must be further mod-i?ed to improve the adsorption performance (Ge,Chen,&Huang,2012;Wu,Li,Wan,&Wang,2012;Zhang,Xia,Liu,&Zhang,2015).Graphene,which can be prepared from the low cost material graphite,is intensively investigated as adsorbents for heavy metal ions (Chowdhury &Balasubramanian,2014;Jabeen et al.,2011).Graphene oxide (GO)obtained by the oxidation of graphene con-tains a wide range of oxygen functional groups both on the basal planes and at the edges of GO sheets,such as –COOH,and –OH.These functional groups are essential for the high sorption of heavy metal ions,and allows GO to participate in a wide range of bond-ing interactions (Guo et al.,2014;Zhang et al.,2014).However,GO is a nano-material with high dispersibility in aqueous solution (Cheng et al.,2013)and has the potential toxicity in environment (Sanchez,Jachak,Hurt,&Kane,2011).These problems may restrict the practical applications of GO as an adsorbent.To overcome these problems,various methods have been investigated,such as for-mation of ethylenediamine modi?ed GO and magnetic graphene nanocomposites (Wang et al.,2014;Zhu et al.,2011).However,these methods revealed low adsorption capacity due to the reduced https://www.wendangku.net/doc/1b13252045.html,/10.1016/j.carbpol.2015.06.0250144-8617/?2015Elsevier Ltd.All rights reserved.

二甲基亚砜(医药级)

分析单CERTIFICATE OF ANALYSIS Product Nameroduct Name 产品名称Dimethyl Sulfoxide(DMSO) 二甲基亚砜 COA No. 分析单号码 DMSO131014 Crade 级别Pharmaceutical Grade 医药级 Batch Size 批量 22.5Tons Batch No. 批号201301013 Testing Date 检测日期 2013-10-14 Sample Source 样品来源HANSEN Date of &Package Date 生产及包装日期 2013-10-13 Package 包装225Kg PE Drums 225kg塑料桶 Expiration Date 到期日 2015-10-12 Analysis Standard 检测标准USP32 /BP2007 Standard 美国32/英国2007标准 Drum No. 桶数 100 INSPECTION ITEMS 检测项目PRODUCT INDEX 产品指标 INSPECTION RESULT 检测结果 CONCLUSON 单项判断 DMSO CONTENT二甲基亚砜含量% ≥99.90 99.96 Passed CRYSTALIZING POINT 结晶点(℃) ≥18.10 18.40 Passed ACID V ALUE酸值(mgKOH/g) ≤0.02 0.01 Passed REFRACTIVE INDEX折射率(nd20℃) 1.4780 ~1.4790 1.4786 Passed TRANSMITTANCE透光度400nm50% ≥96.096 Passed WATER CONTENT水含量% ≤0.10.1 Passed SPECIFIC GRA VITY 比重 1.095 ~ 1.101 1.100 Passed ODOUR 气味Odorless or little peculiar smell Little peculiar smell Passed UV ABSORPTION 紫外清光值275nm≤0.30 0.30 Passed 295nm/275nm≤0.45 0.45 Storage 储存Store in cool and dry place & keep away from strong light and heat. 放置于干燥阴凉处，避光避热 Conclusion: Meet the requirements 检验者Inspector： 校验者Reinspector：测试专用章 Stamp Used only inspection：

高考第一次科目教学质量检测化学试题

高考第一次科目教学质量检测化学试题 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 I 127 O 16 K 39 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共16分） 1．2月1日美国哥伦比亚号航天飞机在空中解体失事，有专家分析认为，飞机空中解体的最大可能原因是航天飞机机壳底部的石墨瓦在空中脱落，击中机翼。航天飞机表面覆盖石墨瓦，主要是利用石墨（）A．具有导电性、防辐射B．密度小，减轻机身重量 C．熔点高、化学性质稳定D．硬度小，有润滑作用 2．生活中碰到的某些问题常常涉及到化学知识，下列叙述不正确的是（）A．变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应 B．家用消毒发生器其原理是用石墨作电极电解饱和氯化钠溶液，制得有较强杀菌能力的消毒液 C．血液是由血球在血浆中形成的胶体，因而肾功能衰竭的病人血液中的毒素可以通过透析的方法除去 D．蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打溶液或氨水3．以下关于碳族元素的性质叙述错误的是（）A．碳单质（金刚石）和硅单质（晶体硅）的结构相似 B．碳的氧化物（CO2）和硅的氧化物（SiO2）的结构相似 C．碳的含氧酸（H2CO3）和硅的含氧酸（H2SiO3）结构相似 D．碳的氢化物（甲烷）和硅的氢化物（硅烷）结构相似 4．9月14日南京汤山发生了一起震惊全国的特大投毒案，犯罪分子在食品中投入了毒鼠剂—毒鼠强，导致多人中毒死亡；已知毒鼠强的结构简式如右图，有关毒鼠强（化学名：四亚甲基二砜四胺）的下列相关说法正确的是（）A．毒鼠强属于无机物 B．毒鼠强属于烃 C．毒鼠强分子内含SO2分子因而具有毒性

D．毒鼠强的分子式为C4H8N4S2O4 5．科学界拟合成一种“双重结构”的球形分子，即把足球烯C60分子容纳在Si60分子中，外面的硅原子与里面的碳原子以共价键结合，下列有关叙述正确的是（）A．该反应属于置换反应B．该晶体属于原子晶体 C．该物质具有极高的熔沸点D．该物质是一种新型化合物 6．在元素周期表短周期中的X和Y两种元素可组成化合物XY3，下列说法正确的是（）A．XY3晶体一定是离子晶体 B．若Y的原子序数为m，X的原子序数一定是m±4 C．X和Y可属于同一周期，也可属于两个不同周期 D．X和Y一定不属于同一主族 7．A、B、C、D四地的地理位置如右图所示，交通均较为便利，其它的地理条件如下：A地是风景旅游城市 B地是硫酸消费中心 C地有较为丰富黄铁矿资源 D地有少量的硫酸消费 根据以上信息，在硫酸厂厂址的选择时应选择（） A．A地B．B地C．C地D．D地 8．加氟牙膏是含有微量氟化物的添加剂，可防止龋齿，长期使用加氟牙膏在牙齿表面生成了一层质地坚硬、溶解度小的氟磷酸钙。其化学式为Ca x F y（PO4）z，已知x、y、z都是奇数，其中x等于5。1 mol Ca x F y（PO4）z中含有氟离子的物质的量为（）A．4mol B．3mol C．5mol D．1mol 二、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共24分） 电子工业使用的印刷线路板，是在敷有铜膜的塑料板上以涂料保护所需的线路，然后 用FeCl3的溶液与未受保护的铜膜反应去掉铜，腐蚀后的废液中含有大量的Cu2+。为了回收这一部分Cu2+并制成硫酸铜晶体（CuSO4·5H2O），常用如下步骤： ①向废液中加过量的铁屑，搅拌，静置；②滤出固体物质； ③将滤出的固体物质加热煅烧；④把煅烧后的物质放在硫酸中溶解； ⑤调节溶液的pH值到3.4—4，使Fe（OH）3沉淀完全、过滤； ⑥浓缩滤液，析出晶体；⑦将过滤得到的晶体溶解，再结晶。 9．上述③步操作所得煅烧产物成分是（）