消毒供应中心专科模拟试题
消毒供应中心专科模拟试题
一、单选题
1. T—180高级密织棉布的屏障水平为下列那项（ D ）
A.高等
B.中等
C.低
D. 无
2. 下列那项不是一次性使用包装材料（ C ）
A. 复合包装材料
B.医学级包装纸
C.硬质容器
D.一次性无纺布
3. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C ）
A. ≥ 2mm
B. ≥ 4mm
C. ≥ 6mm
D.≥ 8mm
4. 下列那项不是无纺布类包装材料的性能特点（B ）
A.细菌屏障较棉布好
B.会产生棉尘从而引起空气污染
C.疏水性好不易引起湿包
D.含纤维成分的无纺布不适合等离子灭菌
5. 纸塑包装材料用纸的技术要求,下列那项不正确（ A ）
A.10片纸平均的孔径≤45um
B.任何一片不应≥50um
C.对水透过时间应≥20 S
D.纸的内撕裂抗力应≥550mN
6. 医用硬质包装容器的质量要求,下列那项不正确（ D）
A.应该设计和制造成可安全堆叠装载的形式
B.容器的底部和盖子应布满小孔
C.所有的内角应该呈圆弧状
D.应使用带有静电感应的材料
7. 无纺布类包装材料的质量要求下列那项不正确（ B）
A.应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的网织品
B.应包括矿物质纤维
C.微生物屏障性等应符合国家有关规定
D.专用于医疗用途，且一次性使用
8. 纸质包装材料的性能特点下列那项不正确（ C ）
A.是一种环保安全的包装材料
B.包装效果明显优于纯棉包布
C.优点是目前的包装成本过高
D.灭菌后的有效期还没有统一的标准
9. 医用硬质包装容器的性能特点下列那项正确（B ）
A.有较强的物理耐受能力，也易污染
B.有包装成本低的优势
C.国内使用的硬质包装容器结构和功能都相对较好
D.一些发达国家医院使用的硬质包装容器性能差
10. 纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（ C）
A. 新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用
B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次
C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度
D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势
11.医院首选的灭菌方法是：（ A）
A.压力蒸汽灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.等离子灭菌
D.戊二醛浸泡灭菌
12. 在下列物品中属于高度危险器材的是：（ A ）
A.穿刺针
B.胃肠及支气管内窥镜
C.听诊器
D.体温计
13. 灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C ）
A.1kg
B.3kg
C.5kg
D.7kg
14. 环氧乙烷的杀菌机制是与微生物发生：（ B）
A.非特异性氧化反应
B.非特异性烷基化反应
C.特异性氧化反应
D.特异性烷基化反应
15. 供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项：（A ）
A.≤200cfu/m3
B.≤300cfu/m3
C.≤400cfu/m3
D.≤500cfu/m3
16. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（ B ）
A.枯草杆菌黑色变种芽胞
B.嗜热脂肪杆菌芽胞
C.结核杆菌芽胞
D.短小杆菌芽胞E601
17. 空气培养采样布点方法，当房间面积≤30ｍ2 时，应设几个采样点：（B ）
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
18. 关于医院消毒供应中心的空气净化，无菌区要求气压达到：（ D ）
A. －5～0Pa
B. 0～5Pa
C. 5～10Pa
D. 10～15Pa
19. 国标中注射针头标记是以下列那项来表示的：（ B ）
A.针头斜面角度
B.针管外径和长度
C.针管内径和长度
D.针头斜面角度和长度
20. 供应室灭菌合格率应达到：（ D ）
A.90％
B.95％
C.98％
D.100％
21.使用中的化学消毒液细菌菌落总数应少于多少为合格：（A ）
A.≤100cfu/ml
B.≤200cfu/ml
C.≤300cfu/ml
D.≤500cfu/ml
22. 平板暴露法空气培养采样时，平皿直径为：（ D ）
A.3cm
B.5cm
C.7cm
D.9cm
23.检查金属气管套管内外管时，将内管插入外管，其内管长度比外管：（ A ）
A.短1～2mm
B.短2～3mm
C.长1～2mm
D.长2～3mm
24.一次性输液器的滴斗容量和平均壁厚应不小于：（B ）
A.5ml和0.5mm
B.10ml和0.7mm
C.15ml和0.9mm
D.20ml和1mm
25. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（ A ）
A.枯草杆菌黑色变种芽胞
B.嗜热脂肪杆菌芽胞
C.结核杆菌芽胞
D.短小杆菌芽胞E601
26.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项：（ D ）
A.EO浓度
B.温度
C.相对湿度
D.灭菌物品厚度
27.杀菌作用最强的戊二醛是：（ C ）
A.1％强化酸性戊二醛
B.2％酸性戊二醛
C.2％碱性戊二醛
D.2％中性戊二醛
28.剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐（）厚纱布（ B ）
A.2层
B.4层
C.6层
D.8层
29. 下列哪种方法不能去除热源：（ C ）
A.机械揉搓
B.强酸强碱
C.压力蒸汽灭菌
D.干烤
30. 卫生部《消毒技术规范》规定，新出厂的紫外线灯辐射强度应不低于：（C ）
A.70uw/cm2
B.80uw/cm2
C.90uw/cm2
D.100uw/cm2
31.关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：（ D ）
A.真空泵抽真空排除冷空气
B.重力置换原理
C.空气的对流与扩散
D.高频声波转化为机械振动
32.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：（ C）
A.≤80%
B. ≤85%
C. ≤90%
D. ≤95%
33.压力蒸汽灭菌化学指示胶带的有效期为：（ B ）
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
34. 戊二醛杀菌机制是下列哪项：（ D ）
A.氧化作用
B.卤化作用
C.氯化作用
D.烷基化作用
35.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳水温是：（ C ）
A.20℃～25℃
B.30℃～35℃
C.40℃～45℃
D.50℃～55℃
36.平皿暴露法空气培养采样高度是：( B )
A.与地面垂直高度60～80cm
B.与地面垂直高度80～150cm
C.与地面垂直高度150～180cm
D.与地面垂直高度160～200cm
37.GB15980-1995规定一次性使用医疗灭菌产品生产车间空气净化要以下哪项标准：（ D ）
A.100级净化
B.1000级净化
C.10000级净化
D.100000级净化
38.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：（ C ）
A.37℃
B.45℃
C.56℃
D.65℃
39.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是：( D )
A.1.05kg/cm2，121.5℃，20-30min
B.1.40kg/cm2，126.2℃，30min
C.1.76kg/cm2，130.4℃，30min
D.2.10kg/cm2，132℃，4-6min
40.下列那项物品不可用EO灭菌：（ C ）
A.内窥镜
B.医疗设备
C.液体石蜡
D.塑料制品
41.感染链是指（ D ）
A.感染源
B.传播途径
C.易感宿主
D.以上都是
42.医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染病例的现象（ B ）
A.2
B.3
C.4
D.5
43.医院感染可发生于以下那些人群（ D ）
A.住院患者
B.门诊、急诊患者
C.医护人员、陪伴探视者
D.以上都是
44.抽出的药液、开启的静脉输入无菌液体超过（）小时后不得使用（ A ）
A.2
B.4
C.6
D.8
45.未开启使用的无菌敷料罐超过（）天应重新灭菌（ C ）
A.1
B.5
C.7
D.14
46.下列那种输液反应属于医院感染（ C ）
A.细菌内毒素所致热原反应
B.过敏原所致热原反应
C.细菌所致的菌血症
D.其他多糖体所致的热原反应
47.消毒供应中心管理规范适用于中华人民共和国境内的（ D ）
A.省级以上医疗机构
B.市级以上医疗机构
C.区及区以上医疗机构
D. 县及县以上医疗机构
48.B-D试验的条件是（A ）
A.空载条件下进行
B.装载50%灭菌物品条件下进行
C.满载条件下进行
D.无限定
49.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到（ C ）
A.10﹣3
B.103
C.10－6
D.106
50.供应室回收区工作人员戴手套操作，被污染针刺伤后，感染经血液传播性疾病的机会可降低（ B ）
A.30%
B.50%
C.70%
D.90%
51.纸塑包装袋包装器械物品时四周应留有约（）的空间（ A ）
A.1~2cm
B.2~3cm
C.3~4cm
D.4~5cm
52.消毒供应中心纯化水主要用于机械清洗中的最终漂洗过程和煮沸消毒，其酸碱度（pH）要求为（ C ）
A.1~3
B.3~5
C.5~7
D.7~9
53.器械的消毒应首选那种方法（ A ）
A.物理消毒法
B.化学消毒法
C.生物消毒法
D.紫外线消毒法
54.消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品（ B ）
A.考核制度
B.召回制度
C.改进制度
D.应急制度
55.采用棉布作为包装材料时，要求棉布质量达到（ D ）
A.>60支纱、100%全棉双层平纹细布
B.>80支纱、100%全棉双层平纹细布
C.> 100支纱、100%全棉双层平纹细布
D. >120支纱、100%全棉双层平纹细布
56.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（ C）
A.150℃
B.160℃
C.170℃
D.180℃
57.D值是指杀灭（）微生物所需要的时间（ C ）
A.80%
B.85%
C.90%
D.95%
58.空气中的环氧乙烷浓度在（）时，人的嗅觉可以觉察到（ D ）
A.400ppm
B.500ppm
C.600ppm
D.700ppm
59.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材不包括（B ）
A.内镜和金属器械
B.棉布制品
C.电子电源设备
D.导线及光学设备
60.美国AAMI标准要求B-D测试纸放在标准测试包内，如包中心部位温度比排气口温度低于（）或以上，测试纸变色不均匀。（ B ）
A.1℃
B.2℃
C.3℃
D.4℃
61.自动清洗消毒器的工作程序，下列那项正确（ A ）
A.预洗、主洗、消毒、漂洗润滑、干燥
B. 主洗、预洗、消毒、漂洗润滑、干燥
C. 消毒、预洗、主洗、漂洗润滑、干燥
D. 预洗、漂洗、消毒、主洗、润滑干燥
62.超声波清洗器的适用范围，下列那项错误（ B ）
A.金属器械
B. 橡胶、软塑料类材质的物品
C. 玻璃器皿
D.物品盲管部
63. 超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D ）
A.禁止在无水的情况下操作
B. 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部
C. 作用过程中水温不宜超过70℃
D.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂
64.关于硬质容器的性能参数，下列那项不正确（D ）
A.最大允许灭菌负载量为10kg
B.使用寿命不少于500次使用循环的要求
C.垫圈使用寿命周期应不少于100个使用循环
D. 垫圈使用寿命周期应不少于5个月
65.下列那项不是清洁剂的特点（B ）
A.增强和提高清洗效果
B.需含研磨剂
C.无毒、无腐蚀性、自然降解
D.无附着、无残留
66.消毒供应中心的建筑布局应分为（A ）
A.办公区和工作区
B.去污区和检查包装区
C. 检查包装区和灭菌物品存放区
D. 去污区和办公区
67.下列那项不属于碱性清洁剂的要求（D ）
A.PH值≥7.5
B.对各种有机物有较好的去除作用
C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象
D. 对无机固体粒子有较好的去除作用
68. 下列那项不属于酸性清洁剂的要求（B ）
A. PH值≤6.5
B.对各种有机物有较好的去除作用
C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象
D. 对无机固体粒子有较好的去除作用
69.纸塑包装袋的塑料薄膜材料要求，下列那项错误（A ）
A.单层或两层复合
B.不得使用具有毒性物质的材料
C.不能出现针孔类的缺陷
D.不能有任何异物
70.消毒供应中心的工作人员培训要求，下列那项错误（C ）
A.管理人员不少于20学时/年
B.护士不少于8学时/年
C. 消毒员不少于6学时/年
D. 护师不少于8学时/年
71.紫外线灯用于空气消毒时，其有效浓度低于多少时应更换（ D ）
A.100uW/cm2 B 90uW/cm2. C. 80uW/cm2 D. 70uW/cm2
72.粉剂、油性物品使用干热灭菌时，其厚度不可超过（ C ）
A.1.1cm
B.1.2cm
C.1.3cm
D.1.4cm
73.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得少于容积的（ B ）
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
74.压力蒸汽灭菌后物品含水量应小于（ A）
A. 3%
B.4%
C.5%
D.6%
75.B-D试验时，最长灭菌时间不可超过（ C ）
A.2mim
B. 3mim
C. 4min
D.5min
76.化学指示胶带用于灭菌时，其长度至少为（ D ）
A.2cm
B.3cm
C.4cm
D.5cm
77. 我国95年版《药典》规定，每毫升药液中10um以上和25um以上微粒分别不得超过：（B ）
A.10粒和1粒
B.20粒和2粒
C.30粒和3粒
D.50粒和5粒
78. 一次性无菌输液器具鲎试验热源检测中，鲎试剂灵敏度限值为：（ D ）
A.10Eu/ml
B.5Eu/ml
C.0.5Eu/ml
D.0.25Eu/ml
79. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项：（ C ）
A.普通营养肉汤
B.普通营养琼脂
C.溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水
D.以上都可
80. 洗手时搓洗时间不能少于：（ C ）
A.5～7秒
B.8～10秒
C.10～15秒
D.15～20秒
81.启封抽吸的各种溶媒超过（）小时不得使用（D ）
A.4
B.8
C.12
D.24
82.超声波清洗机清洗时应空载运行（）时间以排除空气（ B ）
A.2~4分钟
B.5~10分钟
C.10~15分钟
D.15~20分钟
83. G-1型消毒剂浓度试纸的测定方法是（C ）
A.取试纸浸于消毒液中片刻取出，10秒钟内在自然光下与标准色块比较
B.取试纸浸于消毒液中片刻取出，20秒钟内在自然光下与标准色块比较
C.取试纸浸于消毒液中片刻取出，30秒钟内在自然光下与标准色块比较
D.取试纸浸于消毒液中片刻取出，60秒钟内在自然光下与标准色块比较
84.分散式管理模式的消毒供应中心具有何种优点（ A ）
A.便于及时就地处理污染物品
B.使清洗消毒工作有专业人员操作
C.利于质量控制
D.减少资金、占地和人力的投入
85.消毒供应中心蒸汽总汽源压力要求为大于（ C ）
A.2kg/cm2
B. 3kg/cm2
C. 4kg/cm2
D. 5kg/cm2
86.消毒环境中的臭氧浓度应低于（），以保证人员安全。(B )
A.0.1mg/m3
B. 0.2mg/m3
C. 0.3mg/m3
D. 0.4mg/m3
87.污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中心总面积空间的分割比例为（ B ）
A.1：1：1
B. 1：2：1
C. 2：1：1 D 2：1：2
88.灭菌质量记录保留的期限应为下列那项（D ）
A.≥6个月
B.≥12个月
C.≥18个月
D.≥36个月
89.湿热消毒法的A0值表示的是：（ B ）
A.在70℃达到一定杀菌率的等效时间
B. 在80℃达到一定杀菌率的等效时间
C.在90℃达到一定杀菌率的等效时间
D. 在100℃达到一定杀菌率的等效时间
90. 含氯消毒剂浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病等病毒污染的器械时使用浓度和时间为（ D ）
A.200~300mg/L、30min
B. 300~500mg/L、30min
C. 400~600mg/L、30min
D. 500~1000mg/L、30min
91.软化水是以饮用水为水源，通过阳离子交换器去除（）离子后的水。（B ）
A.铁、钙
B.钙、镁
C.钙、碘
D.铁、镁
92.紫外线消毒计时应.在开启后（ C ）
A立即开始 B.3min后开始 C. 5min后开始 D. 7min后开始
93.消毒供应中心的英文代码是（ A ）
A.CSSD
B.TSSD
C.GSSD
D.XSSD
94.过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测使用的生物指示剂为（ B ）
A.枯草杆菌黑色变种芽孢
B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.短小杆菌芽孢
D.金黄色葡萄球菌芽孢
95.（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。（ B ）
A.冷凝水
B.冷空气
C.装载不当
D.干燥时间不足
96.不溶性微粒是指药物在生产或应用过程中通过各种途径污染的微小颗粒，它的粒径在（ A ）
A.1～50um之间
B. 50～100um之间
C. 100～150um之间
D. 150～200um 之间
97.卫生部《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则》将暴露级别分为（ C ）
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
98.预真空压力蒸汽灭菌生物监测包制作方法不包括哪项（ D ）
A.16块新洗好的布巾或毛巾
B.每块约40cm×65cm大小
C.全包大小约为15cm×23cm×23cm
D.在第1块和第2块之间放置1个生物指示剂
99.综合化学指示剂又称为（C ）
A.单一参数化学指示剂
B.多参数化学指示剂
C.移动式化学指示剂
D.安瓿式化学指示剂
100.B-D试验用于常规监测的时间是（A ）
A.每天第一锅灭菌前
B. 每天第一锅灭菌后
C.新安装的灭菌器
D. 灭菌器维修后
101.下列那项不是影响无菌物品有效期的因素（ C ）
A包装材料 B.储存环境 C.清洗因素 D.运输因素
102. 下列那项不是供应室建筑布局原则（D ）
A.符合工作流程要求
B.提高工作效率
C.内部装修简洁明快实用
D. 外部装修豪华
103.环氧乙烷可用于下列那些物品的灭菌（ A ）
A.心血管插入导管
B.食品
C.石蜡油
D.生理盐水
104.供应室的供应方式不包括（ B ）
A.直接供应
B.间接供应
C.自行领取
D.紧急供应
105.供应室可导致医院感染的因素不包括：（ C ）
A.消毒隔离制度不规范
B.消毒隔离措施不落实
C.质量监测及时
D.管理工作不到位
106.压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用：（ B ）
A.双层平纹布
B. 铝制盒
C. 抗湿皱纹纸
D.纸塑包装袋
107. 下列那些物品不可用干热灭菌：（ B ）
A.玻璃类制品
B.塑料类制品
C.粉质物品
D.油剂
108.下列那些不属于高度危险器材（ C ）
A.导尿管
B.腹腔镜
C.体温表
D.透析器
109. 下列哪项不是精密、复杂器械的清洗方法（ D ）
A.冲洗
B.清洁剂浸泡
C.刷洗D．0.5%过氧乙酸浸泡
110.一次性医疗用品应具备的三证不包括：（ D ）
A.卫生许可证
B.生产许可证
C.产品合格证与注册证
D.企业资产证
111.供应室平面设计形式不包括下列那项（ C ）
A.直线型
B.环线型
C.循环型
D.标准型
112.巴斯德消毒法不可杀灭下列那些微生物（ B ）
A.细菌繁殖体
B.芽孢
C.真菌
D.病毒
113.标准预防基本特点哪项错误（ C ）
A.防止血源性疾病的传播
B.防止非血源性疾病的传播
C.强调单向防护
D.根据疾病的主要传播途径，采取相应隔离措施
114.关于高度危险性物品的概念下列哪项是错误的（D ）
A.穿过皮肤而进入无菌组织或器官内部的器材
B.与破损组织密切接触的器材
C.穿过粘膜而进入无菌组织或器官内部的器材
D.与完整粘膜密切接触的器材
115. 消毒供应中心的物品不包括下列那类（ B ）
A.污染物品
B.拟灭菌物品
C.清洁物品
D.无菌物品
116. 关于消毒供应中心流程布置下列那项错误（ A ）
A.双向流程
B.由污到净
C.不交叉、不逆行
D.污染递减逐渐净化
117.消毒供应中心初级无菌包装应具备的功能不包括（ C ）
A.保证无菌状态、保护器械
B. 方便运输、储存和使用
C.信息沟通功能
D.有益于改善医疗环境
118.清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（ B ）
A.使器械产生条纹的色斑
B.防止器械产生斑点
C.消毒杀菌作用
D.去除热源作用
119.器械润滑剂的性能特点错误的有（C ）
A.润滑、防锈的功能用于保护器械
B.在不锈钢器械表面形成一层保护膜
C.为石蜡油和乳化剂合成，在水中可均匀乳化
D.每次清洗均需上油
120.酶清洗剂的性能特点错误的是（ A ）
A .酶属于酸性物质 B.分单酶和多酶两种
C.可迅速分解蛋白质、血、淀粉、糖等
D.可用于各类器械清洗
121. 下列哪项不是供应室空气消毒效果的监测要求（A ）
A. 无菌区菌落总数≤100cfu/m3
B. 清洁区菌落总数≤500cfu/m3
C.未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌
D. 无菌区菌落总数≤200cfu/m3
122.生物指示剂培养的温度下列那项是正确的（A ）
A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃
B.压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃
C.环氧乙烷灭菌生物监测采用35℃
D.环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃
123.我国医疗废物分类中下列那项不正确（ B ）
A.感染性
B.物理性
C.损伤性
D.药物性和化学性
124.下列不属于高效消毒剂的有（D ）
A.过氧乙酸
B.含氯消毒剂
C.过氧化氢
D.碘伏
125.下列哪项不符合供应室工作人员手的细菌学采样（ A ）
A.无菌区菌落总数≤10cfu/cm2
B. 清洁区菌落总数≤10cfu/cm2
C.污染区菌落总数≤15cfu/cm2
D.未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞
菌
126.一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（ D ）
A.存放于阴凉干燥、通风良好的物架上
B.距地面≥20cm
C.距墙壁≥5cm
D.距地面≥5cm 127.下列那项不是消毒供应中心合理布局的作用（ C ）
A.避免交叉感染
B.节省人力、物力、财力
C.降低工作效率
D.保障顺利供应
128.消毒供应中心污染器材去污过程不包括下列那些步骤（ A ）
A.回收
B. 分类和浸泡
C. 清洗和用自来水冲洗
D.用去离子水漂洗和干燥129.过氧化氢低温等离子体灭菌的原理下列那项正确（D ）
A.等离子体形成过程中产生红外线对微生物的杀灭作用
B. 等离子体的空化作用
C.等离子体的烷基化作用
D.等离子体内活性基团与微生物的蛋白质、核酸发生反应130.环氧乙烷灭菌的效果不取决于那项要素（ B ）
A.适当的温度，相对湿度
B. 物品的厚度
C.药剂浓度
D.作用时间131.输液中加入小针剂后不溶性微粒增加的原因不正确的是（ B ）
A.小针剂在原来的生产过程中已污染有微粒
B.粉针剂中有溶解完全的异物
C.药物pH值等条件发生变化，使药物的溶解度降低
D.临床配药过程中带进了杂质132.我国国标规定去除热原的方法包括是下列那项（A ）
A.180℃～200℃干烤2h
B.环氧乙烷灭菌
C.压力蒸汽灭菌
D.超声波超洗
133. 消毒供应中心为中央空调系统时，区域间的空气压差，下列那项错误（ C ）
A.无菌区10～15Pa
B.清洁区5～10Pa
C.敷料间0～10Pa
D.污染区－5～0Pa 134.供应室常用空气消毒与净化方法不包括那项（ D ）
A.普通紫外线照射消毒法
B. 化学消毒法
C. 层流空气净化
D.安装电风扇
135. 下列对消毒灭菌使用的紫外线的描述，下列那项正确（C ）
A.多为A波紫外线
B. 多为B波紫外线
C.波长为253.7nm
D. 波长为253.7um
136. 进入消毒供应中心无菌区的人员，应行卫生通过处理，其措施不包括：（B ）
A.洗手更衣换鞋
B.淋浴
C.戴帽子和口罩
D.风淋除尘除菌
137. 消毒供应中心为中央空调送风系统时，其设计要求应达到：（ B ）
A.新风量应为总风量的15％～20％
B.人均新风占有量应不低于40m3
C.换气次数10～20次/h
D. 区域之间的压差为10～15Pa 138.臭氧工业协会制定卫生标准,下列那些不是正确的？（ A ）
A.国际臭氧协会：0.1ppm，接触8小时
B.美国：0.1ppm，接触8小时
C.德、法、日等国：0.1ppm，接触10小时
D. 中国：0.15ppm，接触8小时139. 下列有关文献报道臭氧的说法，那项是不正确的？（ B ）
A.臭氧浓度在0.02ppm时，嗅觉灵敏的人便可觉察，称为感觉临界值
B.臭氧浓度在0.05ppm时为嗅觉临界值，一般人都能嗅出，也是卫生标准点
C.当浓度达到1-10ppm时，称为刺激范围
D.当浓度达到10ppm以上时为中毒限
140. 层流形式的特点不包括哪项：（ A ）
A.在整个墙面或顶面布置中效过滤器
B.空气在整个面上流出，形成流线平行的气流
C.流速在0.25～0.45m/s，换气次数高达250～400次/h
D.室内产生的尘粒、菌粒及细菌被立即排出房间不会向四周扩散
141. 普通紫外线照射消毒法的优点是？（ B ）
A.速度慢
B.成本低
C.有死角
D.对人体皮肤可构成伤害
142. 下列有关消毒供应中心无菌区卫生学标准，那些是错误的？（ D ）
A. 细菌菌落标准空气≤200cfu/m3
B.物体表面≤5cfu/cm2
C.医务人员手≤5cfu/cm2
D. 医务人员手≤10cfu/cm2
143.医院采用床位和人员的比例计算供应室的人员应为下列那项（ B ）
A.100：2
B.100：2.5
C.100：3
D.100：3.5
144.供应室的管路热水温度为下列那项（ C ）
A.40℃左右
B.50℃左右
C.60℃左右
D.70℃左右
145.软化水硬度指标要求达到下列那项（ C ）
A.4dh
B.5dh
C.6dh
D.7dh
146.ETO残留在灭菌包的量应达到下列那项（ A ）
A≤20mg/kg B.≤25mg/kg C.≤30mg/kg D.≤35mg/kg
147.存活时间的英文缩写是（ B ）
A. KT
B. ST
C. KR
D. SAL
148.杀灭时间的英文缩写是（ A ）
A. KT
B. ST
C. KR
D. SAL
149.杀灭率的英文缩写是（ C ）
A. KT
B. ST
C. KR
D. SAL
150.灭菌保证水平的英文缩写是（D ）
A. KT
B. ST
C. KR
D. SAL
151.菌落形成单位的英文缩写是（ D ）
A. KT
B. ST
C. KR
D. CFU
152.. 下列内镜及其附件能用压力蒸汽灭菌的有（ A ）
A.腹腔镜
B.膀胱镜
C. 乙状结肠镜
D.支气管镜
153.手术缝线灭菌可用的方法有（ A ）
A环氧乙烷灭菌 B.2％碱性戊二醛浸泡灭菌 C.湿热灭菌 D.干热灭菌
154.不适用干热灭菌的有（ A ）
A.缝线
B.金属制品
C.玻璃制品
D.凡士林纱布条
155.干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，应不超过( C )
A.30cm×30cm×25cm
B.30cm×30cm×50cm
C.10㎝×10㎝×20㎝
D.20㎝×20㎝×20㎝
156. 干热灭菌箱灭菌，物品不能超过烤箱的高度的( C )
A.1/3
B.1/2
C.2/3
D.3/4
157.特殊感染性疾病不包括以下那项（B ）
A.破伤风
B.军团菌感染
C.炭疽
D.朊毒体
158.织物包压力蒸汽灭菌所需时间为：（ A ）
A. 132℃预真空或132℃脉动真空4min
B. 132℃预真空或132℃脉动真空3min
C.132℃预真空或132℃脉动真空2min
D. 132℃预真空或132℃脉动真空1min 159.2005版《消毒技术规范》中规定每块棉包布重复使用不超过下列那项（ B ）
A. 40
B. 30
C. 25
D. 20
160.医用皱纹纸的消毒灭菌方法不正确的是（D ）
A.ETO
B.射线
C.高压蒸汽
D.干热
161.对无菌产品的无菌检查试验, 必须在100级洁净度的实验室,或（ D ）级层流操作箱中进行。
A. 30000
B. 10000
C. 1000
D. 100
162..当室内各种用品的表面受到病原菌的污染时必须采取严格的消毒处理。下列化学消
毒剂中不可用于擦拭或喷洒室内各种物品表面的有（ D ）
A. 100mg/L～200mg/L二溴海因
B. 200mg/L～500mg/ L含有效氯消毒剂
C含有效碘250mg/L～500mg/L 的碘伏 D.100mg/L～500mg/L甲醛
163.不属于中水平消毒剂的有（ A ）
A.0.08%～0.2%的过氧乙酸
B.250～1000ppm的含氯消毒剂
C.0.5%的碘伏
D.75%～95%的乙醇
164.属于高水平消毒剂的有（ A ）
A.2%的戊二醛
B. 250～1000ppm的含氯消毒剂
C.0.5%的碘伏
D.75%～95%的乙醇
165.干热灭菌生物监测的指示菌株为（ B ）
A.枯草杆菌黑色变种芽孢
B.耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢
C.金黄色葡萄球菌
D.溶血性链球菌
166.按照规范要求，供应室的工作环境温度和相对湿度维持在（ A ）
A. 20℃～25℃，45%～60%
B. 20℃～30℃，40%～60%
C. 20℃～25℃，45%～75%
D. 20℃～30℃，40%～75%
167.医用皱纹纸的有效期为（ A ）
A.5年
B.30天以上
C.6个月以上
D.一年以上
168.医用皱纹纸灭菌完后的有效灭菌状态保持（ B ）
A.5年
B.30天以上
C.6个月以上
D.一年以上
169.当受到病原菌污染时，可采用化学消毒剂喷雾或擦洗，墙面消毒一般高度为（ C ） A. 1--1.5m B. 1.5--2m C. 2--2.5m D. 2.5--3m
170.悬吊式或移动式紫外线灯消毒时，离污染表面不宜超过（ A ）
A.1m
B. 1.5 m
C. 2 m
D.2.5m
171.悬吊式或移动式紫外线灯消毒时，消毒有效区为灯管周围（ A ）
A.1.5～2m
B. 2～2.5 m
C. 2.5～3m
D. 3～3.5m
172.悬吊式或移动式紫外线灯消毒时，照射时间根据灯管强度及所杀灭病原微生物而定，时间不得少于（ D ）
A. 10 min
B.20 min
C.25 min
D.30 min
173.用于无机污物的清洗的洗涤剂pH 应（ A ）
A.< 7
B. < 8
C. < 9
D. < 10
174.用于有机污物如血、脂肪和粪的清洗的洗涤剂 pH 应（A ）
A. > 7
B. >6
C. > 5
D. > 4
175.在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列那项不符合灭菌条件（A ）
A. 150℃,2h
B.160℃,2h
C.170℃，1h.
D.180℃，30min。
176.消毒供应中心配备设备的基本原则那项不正确（ C ）
A.资源共享
B.集中管理
C.增加维修保养开支
D.计划长远、低耗高效
177.处理特殊感染如气性坏疽、炭疽、朊毒体感染病人用后物品时的注意事项那项不正确（ C ）
A.严格执行职业防护和消毒隔离制度
B.运送物品的用具必须彻底清洗消毒
C.多酶清洗剂每4小时换一次
D. 多酶清洗剂必须一用一换
178.关于清洗的作用下列那项错误（D ）
A.去除可见的污染和污渍
B.减少微粒、微生物、潜在性热原
C.提高灭菌成功率
D.增加工作人员的感染危险，因此要做好防护
179.水的硬度是指（B ）
A.水中金属阴离子的总浓度
B. 水中金属阳离子的总浓度
C. 水中钙、镁离子的浓度
D. 水中氯离子的浓度
180. 水中金属阳离子的总浓度超过（），称为硬水。（D ）
A.40ppm
B. 60ppm
C. 80ppm
D.100ppm
181.以下那种方法不是去离子水的制备方法（C）
A.离子交换法
B.反渗透法
C. 渗透法
D.超过滤法
182.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（ A ）
A.4h
B.6h
C.8h
D.10h
183.下列那项不属于常见的清洗方法（D ）
A.清洗机清洗
B.超声波清洗
C.手工清洗
D.去离子水清洗
184.喷淋清洗程序不包括下列那项（ D ）
A.初洗
B.清洁剂清洗
C.漂洗消毒
D.干燥
185.金属器械产生锈蚀的原因是（ B ）
A.烷基化反应
B.氧化反应
C.卤化反应
D.氯化反应
186.除锈的作用不包括下列那项（ D ）
A.提高器械的清洁度
B.延长使用寿命
C.节省开支
D.防腐蚀
187.下列哪项不是器械除锈的注意事项（A ）
A.浓度赿高赿好
B.选用器械专用除锈剂
C.应用软化水及时冲洗
D. 除锈后及时润滑保养
188. 下列哪项不是使用生锈后器械的弊端（D ）
A.容易造成医源性感染
B.增加病人痛苦
C.浪费人力，物力
D.有助于伤口愈合
189. 清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A ）
A.目测
B.镜检
C.杰力试纸测试
D.隐血试验
190.等离子体是普遍存在于自然界中物质的第（D ）种形态
A.一
B.二
C.三
D.四
191.设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C ）
A.灭菌物品存放区域应设在风向的末端
B.去污区域应设在风向的始端
C.灭菌物品存放区域应设在风向的始端
D.以上均正确
192.消毒供应中心对灯光的要求，下列那项不正确（ D ）
A.一般检查50～70～100照度单位
B.仔细检查100～150～200照度单位
C.洗涤区域50～70～100照度单位
D.储存区域30～50～70照度单位193.关于消毒供应中心室内通风设施要求，下列那项错误（B ）
A.应采用负压系统
B.最好选择向上类型的通风装置
C.换气次数不低于10次/h
D.空气流向从无菌区至污染区
194.消毒供应中心对自来水压力要求,达到下列那项才能保证设备正常运转（C ）A.1～2kg/cm2 B. 2～3kg/cm2 C. 2～4kg/cm2 D. 3～4kg/cm2 195. 消毒供应中心对用电要求,应备有下列那项才能保证设备正常运转（ B ）A.110V和220V B. 220V和380V C. 110V和380V D. 220V和320V 196.各种消毒灭菌方法的防护要求，下列那项不正确（D ）
A.干热灭菌时应防止燃烧
B. 气体化学灭菌应防止有毒气体泄漏
C.紫外线、微波消毒应防止对人体直接照射
D. 压力蒸汽灭菌应防止湿包197.分类可重复使用的物品时的注意事项，下列那项错误（ C）
A.根据不同材质、精密度、形状与污染状况进行
B.最好使用完毕立即分类
C.锐利器械可徒手进行分类
D.将锐利器械放置于硬质容器内
198.清洁“三部曲”指的是下列那项（C ）
A.分类、清洗、漂洗
B.清洗、漂洗、除锈
C.清洗、除锈、润滑
D.漂洗、润滑、除锈
199.关于手工清洗的适用范围，下列那项不正确（D ）
A.严重污染物品的初步处理
B.精密复杂的器械
C.不能采用机械清洗方法处理的器械
D.能长时间浸泡于水中的物品
200.关于手工清洗的注意事项，下列那项不正确（C ）
A.清洗人员注意职业防护
B.应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开
C.清洗水温宜在50℃左右
D.宜选用无泡或低泡型的多酶清洗液
二、多选题
1. 压力蒸汽灭菌的优点有：（ ABC ）
A．穿透力强 B.灭菌效果可靠 C.能杀灭所有微生物 D.能去除热源
2. 包装材料的选用具有以下那几种要求：（ABCD ）
A.具有良好的穿透性
B.能阻止外界微生物的侵袭
C.具有足够的牢固度
D.能保证打包的完整性
3.灭菌时使用金属筐：（ ABD ）
A．有利于空气的排出、蒸汽的穿透 B.有利于物品的取放和保存
C. 不密闭易造成污染
D.有利于防止污染
4. 含氯消毒剂的杀菌原理是：（ ABD ）
A.次氯酸作用
B.新生态氧作用
C.脱水作用
D.氯化作用
5．输液中常见的不溶性微粒有：（ABCD ）
A.药物分解产物
B.玻璃屑、橡皮屑
C.细菌、霉菌孢子
D.碳化物、活性炭
6. 环氧乙烷最大的缺点是：（ BCD ）
A.穿透力弱
B. 易燃
C.易爆
D.有毒性
7. B-D试验结果的判断，下列哪项是错误的：（ BC ）
A．指示图变色均匀说明冷空气完全排除
B.中央或边缘的色泽较浅说明冷空气排除彻底
C.中央和边缘深浅一致表示真空系统有问题
D.中央和边缘深浅一致表示真空系统良好
8. 压力蒸汽灭菌生物监测结果判断：（ BC ）
A.灭菌成功培养基由紫色变为黄色
B.灭菌失败培养基由紫色变为黄色
C. 灭菌成功培养基仍为紫色
D.灭菌失败培养基仍为紫色
9. 化学消毒液的配制方法有：（ ABC ）
A.以原药为百分之百基数的配制方法
B.以实际所含有效成分的配制方法
C.消毒剂蒸汽的配制方法
D.以原药为百分之50％为基数的配制方法
10.供应室查对制度中“三查”是指：（ABD ）
A.放时查
B.存时查
C.查用法
D.发时查
11.医院化学消毒剂使用中常出现的问题有：（ ABCD ）
A.选药不当
B.浓度不准
C.时间不足
D.污染不防
12.压力蒸汽灭菌物理监测的含义是：（ABCD ）
A.又叫工艺监测、程序监测
B.按灭菌工艺有关参数进行检查
C.判断灭菌是否按规定的条件进行
D.可显示灭菌器的运转情况
13.关于灭菌物品的装放，下列正确的是：（BCD ）
A.金属物品放在上层
B.难于灭菌的大包放上层
C.小包放下层
D.中包放中层
14.各种灭菌包必须有以下标志：（ABCD ）
A.有效期
B.品名
C.灭菌标志
D.责任人签名
15. 湿包的危害有：（ ABCD ）
A.破坏防护屏障，传播细菌
B.有潜在医院感染的危险
C.返工造成工作负荷加大
D.增加成本消耗。
16.环氧乙烷残余气体排入大气后分解为：（ABD ）
A.CO2
B.水
C.氮气
D.热能
17属于中效消毒剂的有：（ ABD ）
A.碘伏
B.75％乙醇
C.新洁尔灭
D.漂白粉
18.化学指示胶带的用途：（ ABC ）
A.主要用于每个包裹的包外
B.区分已灭菌和为灭菌的物品
C.可作为记录和封包之用
D.可指示包裹内的灭菌技术参数
19.下列一次性注射针、输液针的色标，正确的是：（ABD ）
A.6＃为蓝色
B. 7＃为黑色
C. 9＃为绿色
D. 12＃为粉红色
20. 压力蒸汽灭菌中冷空气的存在：（BCD ）
A.有利于温度的升高
B.不利于温度的升高
C.不利于热的穿透
D.不利于蛋白质的变性
21.压力蒸汽灭菌中，灭菌时间由以下那几部分组成：（ ABD ）
A.热穿透时间
B.热死亡时间
C.干燥时间
D.安全时间
22.手上所带细菌常分为下列那几类：( BC )
A.致病菌
B.常住菌
C.暂住菌
D.非致病菌
23.医院消毒供应中心的形式分为：（ AB ）
A.集中式
B.分散式
C.集中分散式
D.以上都是
24.压力容器安全使用注意事项包括以下哪几项：（ ABCD ）
A.柜门密封材料若有损坏应及时更换
B.炉门高温，应戴隔热手套
C.压力达0.28Mpa以上时要关闭进气阀
D.每天检查安全阀
25.造成压力蒸汽灭菌失败的原因有：（ABCD ）
A.设备故障
B.蒸汽质量差
C.操作失误
D.装载不当
26. 常住菌的特点：（ ACD ）
A. .是皮肤定植的正常菌群
B.又称为过路菌
C.可重复分离到
D.常寄居在皮肤毛囊和皮脂腺开口处
27.灭菌物品装放时应注意：( ACD )
A.不允许灭菌包与灭菌柜的内壁相接触
B.可将物品直接放在灭菌器底板上
C.最上层的包裹与灭菌柜顶板之间应留7～8cm
D.包与包之间至少相隔2.5cm
28. 对一次性输血器软管具有下列要求：（ABCD ）
A.由软质材料制成的管子应塑化均匀
B.有气泡通过时，用正常视力或矫正视力可发现水和空气分界面
C.末端至滴斗的长度应不小于1500mm
D.软管壁厚应不小于0.5mm，外径应不小于4.0mm。
29.优质脱脂棉应具备下列那些条件：（ ABCD ）
A.颜色洁白
B.纤维柔软细长
C.不含杂质
D.吸水性强
30.生物指示剂监测阳性对照管颜色不变，可能的原因是：（ABCD ）
A.菌片上微生物已死亡
B.培养基已失效
C.培养器损坏
D.培养温度不正确
31.清洗步骤主要包括下列那几个阶段（ABC）
A.预清洗
B.主洗
C.漂洗
D.以上都不是
32.根据病原体来源不同，医院感染可分为哪几类（ AB ）
A.外源性感染
B.内源性感染
C.暴发性感染
D.潜伏性感染
33.下列那些情况属于医院感染（ABD）
A.住院期间发生的感染
B.在医院内获得出院后发生的感染
C.入院时已处于潜伏期的感染
D.医务人员在医院工作期间获得的感染
34.按《医院感染管理办法》规定，医院发生那些情况应当于12小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告（ABD）
A.5例以上医院感染暴发
B.由于医院感染暴发直接导致患者死亡
C. 10例以上医院感染暴发
D.由于医院感染暴发导致3人以上人身损害后果
35.医院感染监测可分为几个类型（BC）
A.区域性监测
B.全面综合性检测
C.目标行检测
D.生物监测
36.胃肠道感染最常见的方式有（ABCD）
A.通过家属的手传播
B.通过医务人员的手传播
C.从食物和饮用水传播
D.接触传播
37.中度危险性物品是指（ AB ）
A.仅和破损皮肤接触的物品
B.仅和粘膜接触的物品
C.仅和健康皮肤接触的物品
D.进入无菌组织内的物品
38.G-1型消毒剂浓度试纸仅限于下列那些消毒剂的测定（ABC）
A.过氧乙酸
B.二氧化氯
C.含氯消毒剂
D.戊二醛
39.医院污物处理的主要原则是（ABCD ）
A.防止污染扩散
B.分类收集
C.分别处置
D.无害化处理
40.戴手套有那些要求（ ABCD）
A.进行侵入性操作时应戴无菌手套
B.带手套前后应当洗手
C.一次性无菌手套不得重复使用
D.以上都对
41.危害供应室工作人员健康的因素有：（ABCD ）
A.物理性因素
B.化学性因素
C.生物性因素
D.心理因素
42.真空型压力蒸汽灭菌器的特点是：（ ABCD ）
A.真空程度高
B.温度高、时间短
C.灭菌彻底
D.包装干燥程度高
43. G-1型消毒剂浓度试纸的使用注意事项有（ ABCD ）
A.每天监测一次，并记录监测结果
B. 测试纸应在有效期内使用
C.储存试纸应注意防潮
D.溶液有效浓度＞1500mg/L时，应稀释浓度后再进行监测
44.低度危险性物品是指（AC ）
A.直接与健康无损的皮肤相接触的器材
B.与完整粘膜相接触的器材
C.间接与健康无损的皮肤相接触的器材
D.与破损皮肤密切接触的器材
45.下列属于灭菌剂的有（ACD ）
A.戊二醛
B.过氧乙酸
C.甲醛
D.环氧乙烷
46. 集中式管理模式的消毒供应中心具有那些优点（BCD ）
A.便于及时就地处理污染物品
B.使清洗消毒工作有专业人员操作
C.利于质量控制
D.减少资金、占地和人力的投入
47.无菌物品包装的方式有（ ABD ）
A.初级包装
B.二级包装
C.高级包装 D运输包装
48.器械润滑剂的使用方法为（ABCD ）
A.参照产品说明
B.常规配置浓度60~80ml/L
C.适宜的水温一般在80~100℃
D.手工清洗浸泡时间30s
49.使用化学消毒剂的注意事项有（ ABCD ）
A.注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩
B.消毒剂现配现用，盛装容器加盖
C.正确选用和配置消毒剂
D.特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间
50. 供应室物体表面消毒效果的监测下列哪几项是正确的（ABD ）
A. 无菌区菌落总数≤5cfu/cm2
B. 清洁区菌落总数≤10cfu/cm2
C.可检出致病菌
D. 污染区菌落总数≤15cfu/cm2
三、是非题
1.标准预防是将所有的病人均被视为具有潜在感染性病人，即认为病人的血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性，必须进行隔离。（√）
2.消毒是用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，包括细菌芽孢。（╳）
3.B-D试验是1963年两位苏格兰微生物学家设计的，是专门用于监测下排气压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验。（╳）
4. 灭菌是用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无害化。（╳）
5. 安全时间指为保证灭菌成功而有意识地延长的时间（安全系数），一般为热死亡时间的50%。（√）
6湿包是指灭菌周期完成后，在灭菌包的表面、包内或器械和盆具上出现潮湿、水滴和水团的现象。（√）
7. 快速灭菌法灭菌周期不包括干燥阶段, 因此灭菌完毕, 灭菌物品往往是湿的。（√）
8.化学指示胶带主要用于判断包中央的温度、湿度、渗透度与灭菌持续时间是否达到灭菌要求。（╳）
9. 灭菌保证水平是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。（√）
10.高度危险性医用物品是指穿过皮肤或黏膜而进入无菌组织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的器材和用品。（√）
11.潜伏热是指100℃热水继续加热变成100℃水蒸汽，温度升高，这部分热能潜伏在蒸汽内部。（╳）
12.有效氯含量是指氯的含量，也是指消毒剂的氧化能力相当于多少氯的氧化能力.（╳）
13.医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。（√）
14.消毒供应中心是一个独立的、非专业的领域。（╳）
15. 巴氏消毒法是以75℃左右的热水消毒30分钟，可使蛋白质凝固，达到低水平消毒。（╳）
16.生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。（√）
17. 从研究对象住院病人来讲，医院内感染指病人在住院期间内获得的感染，包括入院前已获得或入院时已处于潜伏期的感染。（╳）
18.热原也称为发热物质，是指微生物产生并能引起人及恒温动物体温异常升高的致热性物质。（√）
19. 常规预真空灭菌时，柜室内的物品填量不得小于柜室容积的10%。（√）
20. 小装量效应是指装入物品少，灭菌效果反而差的现象。（√）
21. 生物指示剂培养阳性时已经发放的物品可不收回重新处理。（╳）
22. 传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感应采取甲类传染病的预防、控制措施。（√）
23.医疗器械消毒灭菌合格率应达到100％。（√）
24.GB19083-2003规定长方形口罩基本尺寸为展开后中心部分长度不小于17cm、宽度不小于17cm。（√）
25. 医用灭菌包装材料可分为反复使用包装材料和一次性使用包装材料。（√）
26.棉布包装的灭菌包在温度低于25℃、湿度低于60%的存放条件下，灭菌包有效期为1个月。（╳）
27. 包裹控制是指使用单一参数化学指示剂对包、盘及包装袋内部的灭菌效果监控。（╳）
28. 过氧化氢等离子低温灭菌的最终排放产物是水分子和氧分子。（√）
29.硬质包装容器的物理耐受能力较差，也几乎没有污染，与纯棉包布一样有着包装成本低的优势。（╳）
30.全棉布包装材料一般采用大于100支纱/平方英寸的国产非漂白纯棉布巾。（╳）
31. 无纺布类包装材料易产生棉尘从而引起空气污染。（╳）
32.纸塑包装袋的细菌屏障效果可靠，还具有易灭菌、不易排除灭菌残留和几乎无污染等优点。（╳）
33. 纸塑包装袋是由一层≥70g/m2医用级纸和一层厚约0.lmm聚乙烯塑料透明膜构成。（√）
34. 纸塑包装的封合需热封，一般要求的温度范围为100～150℃。（╳）
35.《消毒供应中心管理规范》规定，凡需要消毒灭菌的诊疗器械、器具和物品必须先清洗再消毒或灭菌。( √ )
36.消毒供应中心是指承担医院所有重复使用诊疗器械、器具、物品清洗消毒、灭菌以及灭菌物品供应的部门。( √ )
37.去污区是指用于回收可以复用的器械与物品，进行分类、清洗消毒的区域，含回收、器械清洗消毒和污染物品处理的区域。(√ )
38.检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。(√ )
39.灭菌物品存放区是指对灭菌物品的冷却、存放、保管、发放的区域。(√ )
40.去污就是通过物理或化学方法将被洗物品上有机物、无机物和微生物尽可能地降低到比较安全的水平。(√ )
41.喷淋清洗器是指通过转动的喷臂喷射出来一定压力的水流，完成器械的清洗消毒的机器。( √)
42.超声波清洗器是利用超声波在水中振荡产生的“空化效应”进行清洗的机器。(√ )
43.集中管理是将全院所有需要复用的医疗用品、器械的再处理过程，包括回收、清洗、消毒、灭菌、发放等集中由消毒供应中心完成的管理模式。(√ )
44.可追溯是指对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保持备查，实现可追踪.(√)
45.硬质容器为材料、设计、结构和表面有利于内外部清洗及消毒灭菌的物品容器.(√)
46.PCD（灭菌过程挑战装置）是指对灭菌过程有一定抵抗力的模拟装置。(√ )
47.消毒供应中心按其职能可分为集散式和集中式消毒供应中心两种模式。（╳）
48.消毒供应中心实行护理部横向管理体系内的护士长负责制。（╳）
49.破伤风、气性坏疽、坏疽等病人用后的器械，应先高水平消毒后再采用机械或手工清洗方法进行清洗。( √ )
50.各种内镜及其附件消毒至少需浸泡10min，灭菌需浸泡1h。（╳）
消毒供应室中心灭菌质量监测 (1)
消毒供应室中心灭菌质量监测 供应室灭菌质量监测包括工艺监测、仪表监测、化学监测和生物监测。 1、工艺监测： ⑴、满足必要的灭菌参数：根据不同类型的灭菌器，达到该产品所需要的消毒剂量、蒸汽压力、灭菌温度和灭菌时间。 ⑵、正确的包装：包装材料透气性能好，可用脱脂棉布、专用包装纸及带通气孔的器具；灭菌包的体积不得大于30*30*25cm，预真空灭菌器的灭菌包体积不得大于30*30*50。 ⑶、合理摆放，所有灭菌包应竖放，包与包之间留孔隙，灭菌物品的装量不得超过柜室容积80%，预蒸空灭菌器不得超过90%。 ⑷、灭菌设备无技术障碍：进排气系统通畅，仪表温度和时间显示正常，蒸汽饱和度好。 2、仪表监测： ⑴、灭菌器所有仪表定期监测，每半年有设备科对压力灭菌器的安全阀、压力表、温度表进行效对鉴定，并记录。新设备启用前及旧设备维修后必须有性能鉴定记录，合格后方可使用。 ⑵、紫外线灯管强度监测，每半年有院感专职监控人员监测一次。使用中的灯管强度不得低于70uw/cm2。 3、化学监测：常用的方法有：化学指示胶带、压力蒸汽化学指示卡、压力蒸汽化学指示试纸、B—D实验指示图、消毒液浓度试纸等。使用灭菌包时，应先观察化学指示卡变色情况，领取无菌包时，应先查验指示胶带变色情况。 ⑴、化学指示胶带、化学指示卡作为日常监测，每个包都必须使用。121。C压力蒸汽化学指示卡专用于下排气式压力蒸汽灭菌效果监测；132。C压力蒸汽化学指示卡专用于预真空或脉动压力蒸汽灭菌效果监测。 ⑵、B—D试纸用于预真空压力蒸汽灭菌器的监测，是判断灭菌器内冷空气是否彻底排尽的一种方法，用于新灭菌柜安装调试之后，灭菌器维修之后及每日灭菌器使用之前。使用方法：备好标准实验包—用脱脂棉叠成25*25*30cm重量为4~5kg的敷料包，将B—D试纸放与包的中层，包好后放于灭菌器底部前端。灭菌后，B—D试纸色条变化均匀一致，说明另排气功能良好。 ⑶、化学指示卡必须放于灭菌包中心，避免与金属和玻璃直接接触，以免被冷凝水浸湿，影响变色。 ⑷、化学指示胶带贴于包外，可作为灭菌处理的标志。 4、生物监测：生物监测是指用国际标准抗力的细菌芽孢制成的干燥菌片或由菌片和培养基组成的指示管即生物指示剂进行监测（压力蒸汽灭菌上午指示剂为嗜热芽孢杆菌）。生物监测是判断灭菌效果的直接指标。 ⑴、操作方法：将菌片装于牛皮纸袋内，放于标准实验包中心处，灭菌后将菌片接种于溴甲酚紫培养液中，经56。C培养72小时（24小时查看初步结果）。生物指示剂菌管可以现场或实验室取出，挤破玻璃管让培养液浸透菌片，置于56。C培养48小时观察结果。 ⑵、结果判断：溴甲酚紫培养液仍为紫色为阴性，表示无菌生长，如颜色变黄则为阳性，表示有菌生长。 19、热原监测方法 1、热原检测用于注射器洗涤质量监测，以杜绝和预防热源反应。 2、鲎实验监测:方法抽取5ml无热原灭菌用水，注入预检的注射器，放于保温箱中，在500C 左右的温度下保温1分钟，（期间转动注射器2次），取出注射器，抽取，用鲎实验法检查热原。 3、无热原灭菌注射用水用量：
消毒供应中心考试题 (1)
2017应室理论知识考核 一.名词解释( 每题5分，共10分) 1.医院感染： 2.热力消毒灭菌法： 二.填空（每空2分，共20分) 1.构成感染链的三个基本条件（）、（）和（） 2.常用的消毒灭菌方法有两大类：（）消毒灭菌法和（）消毒灭菌法。 3.中度危险性物品仅和（）、（）相接触，而不进入无菌组织。 4.常用的化学消毒剂的使用方法有喷雾法、浸泡法、（）法和（）法。 5.低水平消毒法只能杀灭细菌繁殖体（结核分枝杆菌除外）和（）。 三.单选 (每题3分，共30分) 1．医院感染的主要对象是（） A.门诊患者 B.急诊患者 C.住院患者 D.探视者 E.陪护者 2.下列消毒剂中属于气体杀菌剂的是( ) A.甲醛 B.环氧乙烷 C.过氧乙酸 D.乙醇 E.戊二醛 3.不适合用于干烤法灭菌的是( ) A.凡士林 B.滑石粉 C.玻璃器皿 D.金属制品 E.纤维织物 4.不适合用于压力蒸汽灭菌的物品是( ) A.油剂 B.搪瓷物品 C.玻璃器皿 D.金属制品 E.纤维织物 5.热力消毒灭菌法中效果最好的是( ) A.燃烧法 B.干烤法 C.煮沸法 D.高压蒸汽灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法 6.适用于内镜消毒的消毒剂是( ) A. 过氧乙酸 B. 戊二醛 C. 环氧乙烷 D. 乙醇 E.碘伏 7.属于高度危险性的医用物品是( ) A.肠镜 B.体温计 C.手术刀片 D.血压计袖带 E.压舌板 8.灭菌时的正确做法是( ) A.由于时间紧急,物品可不必清洗 B.灭菌物品体积不可超过30cm X 30cm X 25cm C.灭菌器的装载重量不小于柜室容量的10% ,但不得超过90% D.灭菌后迅速取出使用 E.从灭菌器达到要求温度5分钟后开始计算灭菌时间 9. 关于洗手方法，说法错误的是____ A.充分搓洗10-15秒 B.流动水冲洗 C.范围为双手的手腕及腕上5厘米 D.注意指甲、指缝、拇指、关节 10. 紫外线消毒时,湿度适宜值为____ A.20﹪-30﹪ B.30﹪-40﹪ C.40﹪-50﹪ D.40﹪-60﹪
消毒供应中心管理规范第一部分
消毒供应中心管理规范（第一部分） 1范围 本标准规定了医院消毒供应中心（central sterile supply department，CSSD）管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。 本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。 已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修改版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB5749 生活饮用水卫生标准 GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装 WS 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 消毒技术规范卫生部 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 消毒供应中心central sterile supply department,CSSD 医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。 去污区decontamination area CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。 检查、包装及灭菌区域inspection and packing sterilization area CSSD内去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。 无菌物品存放区sterilized articles store area
《医院消毒供应中心管理规范》试题2.
《医院消毒供应中心管理规范》试题 2 一、判断题 1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。( 2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。( 3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。 ( 4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由 CSSD 集中回收处理。( 5、使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。( 6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。( 7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间 ≥5min,或 A0值≥3000( 8、应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。( 9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7kg,敷料包重量不宜超过 5kg。( 10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处 应≥2.5cm。(
11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30min, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;( 12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。( 13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。 ( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。( 15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。( 17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。( 18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物,除四边外不应有缝线, 不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆。( 19、压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率 (25℃应<15μS/cm ( 20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测;( 21、可定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。( 22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测, 清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。( 23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度, 并记录, 结果应符合该消毒剂的规定。 ( 24、包外化学监测不合格
最新消毒供应中心考试试题及答案[1]教学内容
学习资料 精品文档消毒供应中心考试试题 2010年3月姓名：__________ 分数：_______ 一、填空（每空2分）： 1、供应室三区划分为：污染区、清结区、无菌区。 2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时，消毒时间为30-60分钟。 3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。 4、使用布类包装必须一用、一洗。 5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。 6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。 7、无菌包上应标明：物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。 8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内，容器应当定期消毒，使用的固体肥皂应保持清洁干燥。 9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程：回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。 10、污物的收集，应设置三种以上颜色的污物袋。其中，黑色袋装生活垃圾，黄色袋装医用垃圾。 二、选择题（包括单选、多选，每题4分）： 1、灭菌效果监测包括（ABC） A、工艺监测 B、化学监测 C、生物监测 D、质量监测 2、每个灭菌包包外均应粘贴（A） A、化学指示胶带 B、消毒指示卡 C、消毒指示剂 D、B-D试纸 3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期，有效期为几天（B） A、6天 B、7天 C、8天 D、15天 4、灭菌质量记录保留期限至少为（C ） A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 5、灭菌器械包重量不大于(C) A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg 6、灭菌敷料包重量不大于（A） A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 7、污染物的分类（ABCD） A、生活垃圾 B、感染性废弃物 C、病理性废弃物 D、化学性废弃物 8、清洗分哪几种（ABC） A、手工清洗 B、清洗机清洗 C、超声波清洗 D、肥皂水清洗 9、如用布类布包包装时，包布层数不少于（B） A、一层 B、两层 C、三层 D、四层 10、洗手取适量肥皂或者洗手液，应认真揉搓双手至少多少秒（B） A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒
医院消毒供应室考试试题1
医院供应室考试试题 一、单项选择题。（10题，每题3分，共30分。） 1.CSSD灭菌器械包重量不宜超过（） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 2.CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（） A 5 kg B 6kg C 7kg D 8kg 3.下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（） A纸袋 B医用皱纹纸 C开放式储槽 D纸塑袋 4.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（） A >5mm B >6mm
C >7mm
5.纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处（） A >1.5 cm B >2.0 cm C >2.5 cm D >3.5 cm 6.下列哪项不属于一次性使用包装材料（） A纸塑袋 B医用皱纹纸 C硬质容器 D 一次性无纺布 7.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（） A 20 °C -25 C B 30 C -35 C C 40 C -45 C D 50 C -55 C 8.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（） A 37 C B 45 C C 56 C D 65 C 9.下列哪项物品不可用EO灭菌（）
B医疗器械 C液体石蜡 D塑料制品 10.灭菌物品在温度高于24 C,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是（） A纺织品材料包装的为7天 B医用无纺布为1个月 C医用皱纹纸包装3个月 D纸塑包装袋3个月 二、多项选择题。（10题，每题3分，共30分。） 1.使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（） A禁止在无水情况下操作 B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 C水温应＜45 C D清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶 E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率 2.关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（） A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。 B器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开 C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂
消毒供应室灭菌效果监测规范
消毒供应中心灭菌效果监测培训 时间：2017年5月25日 地点：办公室 主讲人： 参加人员： 内容： 一、术语和定义 1、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追溯。 2、大修：超出该设备常规维护保养范围，显著影响该设备性能的维修操作。 示例1:压力蒸汽灭菌器大修如更换真空泵、与腔体相连的阀门、大型供汽管道、控制系统等。 示例2：清洗消毒器大修如更换水泵、清洗剂供给系统、加热系统、控制系统等。 1、小型蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。 2、快速压力蒸汽灭菌：专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。 二、灭菌质量的监测 （一）原则 1、对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和物理监测法进行，监测结果应符合本标准的要求。 2、物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原则进行改进，直至监测结果符合要求。 3、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。 4、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格方可使用。 5、植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放。 6、使用特定的灭菌程序灭菌时，应使用相应的指示物进行监测。 7、按照灭菌转载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。
8、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查。 （二）压力蒸汽灭菌的监测 1、物理监测法： ①日常监测:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。 ②定期监测：应每年用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数，检测仪探头放置于最难灭菌部位。 2、化学监测法： ①应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。根据化学指示物颜色或形态等变化，判定是否达到灭菌合格要求。 ②采用快速程序灭菌时，也应进行化学监测。直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。 3、生物监测法： ①应至少每周监测一次，监测方法遵循附录A的要求。 ②紧急情况灭菌植入物时，使用含第五类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物监测的结果应及时通报使用部门。 ③采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。 ④小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包，应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物PCD，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物PCD应侧放，体积大时可平放。 ⑤采用快速程序灭菌时，应直接将一支生物指示剂，置于空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。 ⑥生物监测不合格时，应遵循4.4.1.4的规定。 4、B-D试验 预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行B-D
消毒供应中心考试试题及答案 (2)
消毒供应中心考试试题 2010年3月 姓名：__________ 分数：_______ 一、填空（每空2分）： 1、供应室三区划分为：污染区、清结区、无菌区。 2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时，消毒时间为30-60分钟。 3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。 4、使用布类包装必须一用、一洗。 5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。 6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。 7、无菌包上应标明：物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。 8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内，容器应当定期消毒，使用的固体肥皂应保持清洁干燥。 9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程：回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。 10、污物的收集，应设置三种以上颜色的污物袋。其中，黑色袋装生活垃圾，黄色袋装医用垃圾。 二、选择题（包括单选、多选，每题4分）： 1、灭菌效果监测包括（ABC） A、工艺监测 B、化学监测 C、生物监测 D、质量监测 2、每个灭菌包包外均应粘贴（A） A、化学指示胶带 B、消毒指示卡 C、消毒指示剂 D、B-D试纸 3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期，有效期为几天（B） A、6天 B、7天 C、8天 D、15天 4、灭菌质量记录保留期限至少为（C ） A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 5、灭菌器械包重量不大于(C) A、4kg B、5kg C、7kg D、10kg 6、灭菌敷料包重量不大于（A） A、5kg B、6kg C、7kg D、8kg 7、污染物的分类（ABCD） A、生活垃圾 B、感染性废弃物 C、病理性废弃物 D、化学性废弃物 8、清洗分哪几种（ABC） A、手工清洗 B、清洗机清洗 C、超声波清洗 D、肥皂水清洗 9、如用布类布包包装时，包布层数不少于（B） A、一层 B、两层 C、三层 D、四层 10、洗手取适量肥皂或者洗手液，应认真揉搓双手至少多少秒（B） A、5秒 B、10秒 C、8秒 D、15秒
消毒供应中心试题
消毒供应中心试题 一、单选题（每题3分，共30分） 1、下列哪些物品不可用干热灭菌( ) A、玻璃类制品 B、塑料类制品 C、粉质物品 D、油剂 2、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材( ) A、导尿管 B、腹腔镜 C、体温表 D、透析器 3、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是( ) A、使器械产生条纹的色斑 B、防止器械产生斑点 C、消毒杀菌作用 D、去除热源作用 4、器械润滑剂的性能特点错误的是( ) A、润滑、防锈的功能，用于保护器械 B、在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C、为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D、由石蜡油和乳化剂合成 5、酶清洗剂的性能特点错误的是( ) A、分为单酶和多酶 B、有较强的去污能力 C、能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D、酶清洗剂属于酸性物质 6、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的( ) A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃ B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃ C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃ D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃ 7、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的( ) A、存放于阴凉干燥、通风良好的物架上
B、距地面20-25cm C、距墙壁5-10cm D、距地面≥5cm 8、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是( ) A、化学监测 B、B-D试验 C、生物监测 D、无菌实验 9、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的( ) A、1/3 B、1/2 C、2/3 D、3/4 10、干热灭菌生物监测的指示菌株为( ) A、枯草杆菌黑色变种芽孢 B、啫热脂肪杆菌芽孢 C、金黄色葡萄球菌 D、溶血性链球菌 二、多选题（每题4分，共40分） 1、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是( ) A、被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流 B、器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开 C、冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D、塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂 E、精细器械和锐利器械应固定放臵 2、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施( ) A、立即通知使用部门停止使用 B、尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因 C、通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D、检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E、改进后生物监测连续三次合格后方可使用 3、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载，连续监测三次合格后方可使用( )
医院消毒供应中心第2部分
中华人民共和国卫生行业标准 ws310.2-2016 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范 Central sterile supply department (CSSD) Part 2: Standard for operating procedure of cleaning, disinfection and sterilization 2016-12-27发布 2017-06-01实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员 目次 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 诊疗器械、器具和物品处理的基本要求 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 附录A(规范性附录)CSSD人员防护及着装要求 附录B(规范性附录)器械、器具和物品的清洗操作方法 附录C(规范性附录)酸性氧化电位水应用指标与方法 附录D(规范性附录)硬质容器的使用与操作要求
前言 本部分55.1、5.5.2、5.5.3、5.7.5、5.7.7、5.7.8、5.8.14、5.8.1.8b)2)、5.8.1.8b)5)、5.9.5a)、5.9.5c)为推荐性条款,其余为强制性条款。 根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准 WS310《医院消毒供应中心》是从诊疗器械相关医院感染预防与控制的角度,对医院消毒供应中心的管理、操作、监测予以规范的标准,由以下三个部分组成: ——第1部分:管理规范; ——第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范; ——第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准。 本部分为Ws310的第2部分。 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本部分代替Ws310.2-2009。除编辑性修改外主要技术变化如下: ——在适用范围中,删除了“暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准”和“已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用”的要求; ——调整了术语,植入物从本标准调整至WS310.1;A。值和管腔器械从WS310.3调整至本标准； ——增加了3.14湿包和3.15精密器械的定义; ——删除了第6章“被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品的处理流程”,改为“应遵循WS/T367的规定进行处理”(见4.1); ——增加了外来医疗器械及植入物的交接、运送及包装、清洗方法、使用后清洗消毒等要求(见4.7); ——增加了精密器械保护措施、使用后的处理的要求(见5.1.1、5.1.2); ——增加了湿热消毒用水的要求(见5.4,2);调整了湿热消毒的温度与时间(见5.4.3); ——增加了管腔器械内残留水迹的干燥处理方法(见5.5.3); ——修改了压力蒸汽灭菌器压力参数范围(见5.8.1.6); ——删除了干热灭菌、环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、低温甲醛蒸气灭菌程序、参数及注意事项的具体要求,改为符合WS/T367的规定,并应遵循生产厂家使用说明书; ——调整了灭菌物品储存架或柜放置要求(见5.9.2); ——增加了植入物放行要求(见5.10.2); ——增加了管腔器械内腔清洗的要求(见附录B的B.1); ——细化了清洗消毒器设备运行前准备、检查、装载、设备操作运行和注意事项(见附录B 的B.3); ——增加了规范性附录硬质容器的使用与操作要求(见附录D); ——调整了附录D压力蒸汽灭菌器蒸汽和水质量到WS310.1。 本部分清洗、消毒、灭菌流程的技术操作部分参照了国际标准:美国ANSI/ AAMI ST79医疗护理机构压力蒸汽灭菌和无菌保证综合指南(ANSI/ AAMI ST79 Comprehensive guide to stearcare facilities) 。 本部分主要起草单位:北京大学第一医院、国家卫生计生委医院管理研究所、上海瑞金
医院消毒供应室试题
消毒供应室试题 姓名成绩 一、单项选择（每题1分，共50分） 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是（） A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（） A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的（） A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）
A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( ) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是（） A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条 13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（） A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（） A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃ 15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（） A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟 16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（） A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时 17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（） A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟 18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（）个工作日内，组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分 A 60个 B 90个 C 30个 D 20个 19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（）
(完整版)医院消毒供应中心试题_2
医院消毒供应中心试题 一、单项选择（98题） 二、多项选择（56题） 三、填空题（20题） 四、判断题（20题） 五、简答题（10题） 一、单项选择（98题） 1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3、器械润滑时应使用（B） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4、等离子灭菌可用的包装材料为（C） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 5、B-D试验的目的是（A） A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的 6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A） A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7、下列哪个描述是错误的（C ） A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好 9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（ B ） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 12、不适用干热灭菌的是（A）重复82 A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条 13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B） A 朊毒体
WS310.3医院消毒供应中心第三部分培训资料
医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 1 范围 WS 310 的本部分规定了医院消毒供应中心( central sterile supply department , CSSD)消毒与灭菌效果监测的要求、方法、质量控制过程的记录与可追溯要求。 本部分适用于医院和为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 15982 医院消毒卫生标准 GB/T 20367 医疗保健产品灭菌医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求 GB/T 30690 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求 WS 310.1医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 310.2医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS/T 367 医疗机构消毒技术规范 3 术语和定义 WS 310.1 、WS 310.2 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 可追溯traceability 对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。 3.2 灭菌过程验证装置process challenge device ，PCD 对灭菌过程具有特定抗力的装置，用于评价灭菌过程的有效性。 3.3
清洗效果测试物test soil 用于测试清洗效果的产品。 3.4 大修major repair 超出该设备常规维护保养范围，显著影响该设备性能的维修操作。 示例1：压力蒸汽灭菌器大修如更换真空泵、与腔体相连的阀门、大型供汽管道、控制系统等。 示例2：清洗消毒器大修如更换水泵、清洗剂供给系统、加热系统、控制系统等。 3.5 小型蒸汽灭菌器small steam sterilizer 体积小于60L 的压力蒸汽灭菌器。 3.6 快速压力蒸汽灭菌fast sterilization 专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。 4 监测要求及方法 4.1 通用要求 4.1.1 应专人负责质量监测工作。 4.1.2 应定期对医用清洗剂、消毒剂、清洗用水、医用润滑剂、包装材料等进行质量检查，检查结果应符合WS 310.1 的要求。 4.1.3 应进行监测材料卫生安全评价报告及有效期等的检查，检查结果应符合要求。自制测试标准包应符合WS/T 367 的有关要求。 4.1.4 应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。 4.1.5 应按照以下要求进行设备的检测: a）清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测； b）压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测； c）压力蒸汽灭菌器应定期对压力表和安全阀进行检测； d）干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行检 测； e）低温灭菌器应每年定期遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测；
四月份消毒供应室培训试题
四月份消毒供应室培训试题 姓名: 分数: 一、多项选择题(每小题2分，共计18分) 1.CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下哪些知识与技能（） A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能 B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程 C.职业安全防护原则和方法 D.医院感染预防与控制的相关知识 2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下哪些要求（） A.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌 B.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒 C.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程 D.以上都不对 3.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是（） A.物品由污到洁，不交叉、不逆流 B.空气流向由洁到污 C.去污区保持相对负压，检查、包装保持相对正压 D.无菌物品存放区不必做特殊要求 4.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求，应符合以下哪些要求（） A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障 B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间（带）C.缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池 D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀 5.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括（） A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等 B.检查、包装设备 C.灭菌设备及设施 D.储存、发放设施 6.纺织品应符合哪些要求（）
医院消毒供应中心第三部分
医院消毒供应中心 第３部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 1 范围 WS 310的本部分规定了医院消毒供应中心（central sterile supply department , CSSD）消毒与灭菌效果监测的要求、方法、质量控制过程的记录与可追溯要求。 本部分适用于医院和为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 15982 医院消毒卫生标准 GB/T 20367 医疗保健产品灭菌医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求 GB/T 30690 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求 WS 医院消毒供应中心第１部分：管理规范 WS 医院消毒供应中心第２部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS/T 367 医疗机构消毒技术规范 3 术语和定义 WS 、WS 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 可追溯 traceability 对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。 灭菌过程验证装置 process challenge device，PCD 对灭菌过程具有特定抗力的装置，用于评价灭菌过程的有效性。 清洗效果测试物 test soil 用于测试清洗效果的产品。
大修 major repair 超出该设备常规维护保养范围，显着影响该设备性能的维修操作。 示例1：压力蒸汽灭菌器大修如更换真空泵、与腔体相连的阀门、大型供汽管道、控制系统等。 示例2：清洗消毒器大修如更换水泵、清洗剂供给系统、加热系统、控制系统等。 小型蒸汽灭菌器 small steam sterilizer 体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。 快速压力蒸汽灭菌 fast sterilization 专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。 4 监测要求及方法 通用要求 应专人负责质量监测工作。 应定期对医用清洗剂、消毒剂、清洗用水、医用润滑剂、包装材料等进行质量检查，检查结果应符合 WS 的要求。 应进行监测材料卫生安全评价报告及有效期等的检查，检查结果应符合要求。自制 测试标准包应符合WS/T 367的有关要求。 应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进 行预防性维护与保养、日常清洁和检查。 应按照以下要求进行设备的检测: a）清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测； b）压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测； c）压力蒸汽灭菌器应定期对压力表和安全阀进行检测； d）干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行检测； e）低温灭菌器应每年定期遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测； f）封口机应每年定期遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测。 清洗质量的监测 器械、器具和物品清洗质量的监测 日常监测
医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准
医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准 供应室负责全院灭菌物品的供应任务，灭菌质量直接关系到患者的安危，灭菌质量和灭菌器的灭菌效果与操作情况密切相关。湿包是蒸汽灭菌中常出现的问题，因为，潮湿使包裹内外形成一个连续的液体通道，使包裹的无菌性受到破坏，所以视为灭菌失败。必须重新包装灭菌方可下送至临床科室使用。如此反复的消毒灭菌既浪费时间又消耗材料，也影响临床正常工作，因此，供心室工作中应注意对湿包的识别判断并采取有效措施加以控制。 1 湿包判断 根据卫生部《消毒技术规范》规定，消毒包含水量一般不超过3％，超过6％为湿包。有以下情况之一致使包装材料受潮造成生物破坏，均视为湿包。 1.1 消毒包外有水滴，触摸包布有潮湿感。 1.2 固定的化学指示胶带有水痕迹。 1.3 消毒包内有水滴。 1.4 消毒包内有被吸收的水分。被吸收的水分是指盆具和器械盘垫的吸水巾吸收的细小水分，通常只在打开消毒包后，检查触摸吸水巾时才发现。这部分水分可通过蒸发和再冷凝穿过包裹布。 2 引起湿包的因素 2.1 锅炉房供给蒸汽不稳定，蒸汽压力不足0.3MPa。 2.2 蒸汽中水分含量过高。 2.3 干燥时间不足。 2.4 待消毒包过大，布包包装过紧，器械包包内器械件数多，没有用吸水巾分隔，产生冷凝水不易汽化。 2.5 灭菌前后消毒包摆放不当致使潮气不能脱离包裹。 2.6 金属物品置上层冷凝水滴湿下层布类物品。 2.7 消毒车架上灭菌物品紧贴锅壁或锅底被冷凝水打湿。 2.8 蒸汽排出管道未及时清除纤维屑及沉积物致堵塞不畅。 2.9 灭菌器性能的维护及保养不当。 3 湿包控制 3.1 加强与锅炉房的沟通，取得适合灭菌所需的安全稳定蒸汽，避免正在灭菌中锅炉加水。灭菌前排尽管道内冷凝水，预热时间不少于15分钟。 3.2 强制干燥时间不少于20分钟，并根据实际情况予以调整。灭菌结束后，灭菌器内温度降至60℃以下，待自然冷却10分钟以上再打开灭菌器，取出灭菌物品。物品取出后应
医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准(标准状
I C S11.020 C05 中华人民共和国卫生行业标准 W S310.3 2016 代替W S310.3 2009 医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准 C e n t r a l s t e r i l e s u p p l y d e p a r t m e n t(C S S D) P a r t3:S u r v e i l l a n c e s t a n d a r d f o r c l e a n i n g,d i s i n f e c t i o na n d s t e r i l i z a t i o n 2016-12-27发布2017-06-01实施
前言 本部分4.2.1.3二4.2.2.2.1二4.4.1.7二4.4.4.3.2为推荐性条款,其余均为强制性条款三 根据‘中华人民共和国传染病防治法“和‘医院感染管理办法“制定本标准三 W S310‘医院消毒供应中心“是从诊疗器械相关医院感染预防与控制的角度,对医院消毒供应中心的管理二操作二监测予以规范的标准,由以下三个部分组成: 第1部分:管理规范; 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范; 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准三 本部分为W S310的第3部分三 本部分按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本部分代替W S310.3 2009三除编辑性修改外主要技术变化如下: 在适用范围中,删除了 暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准 和 已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用 的要求; 在规范性引用文件中,增加了W S/T367‘医疗机构消毒技术规范“和G B/T30690‘小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求“; 调整术语和定义中的A0值和管腔器械至W S310.2;增加大修的定义(见3.4); 修改了监测材料二自制测试标准包的要求(见4.1.3); 增加了对压力蒸汽灭菌器温度二压力和时间的检测要求[见4.1.5.b)]; 增加了对清洗质量可定期进行定量检测的要求(见4.2.1.3); 增加了使用特定灭菌程序时对灭菌质量监测的要求(见4.4.1.6);增加了外来医疗器械二植入 物二硬质容器二超大超重包首次灭菌进行灭菌参数和有效性测试的要求(见4.4.1.8); 增加了对压力蒸汽灭菌每年监测温度二压力和时间等参数的要求(见4.4.2.1.2); 增加了对采用信息系统手术器械包用后有关标识的要求[见5.4.c)];增加了定期对监测资料 进行总结分析,持续改进的要求(见5.6); 增加了附录D过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测方法和附录E低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测方法三 本部分主要起草单位:北京大学第一医院二国家卫生计生委医院管理研究所二北京协和医院二中国疾病预防控制中心环境与健康产品安全所二上海瑞金医院二广州市第一人民医院二江苏省南京市卫生局二浙江省疾病预防控制中心二解放军总医院二四川大学华西医院二浙江大学邵逸夫医院二北京大学第三医院二北京大学口腔医院二泰达国际心血管病医院二广东省中山市小榄人民医院二黑龙江疾病预防控制中心二北京积水潭医院二北京市卫生监督所二北京朝阳医院三 本部分主要起草人:李六亿二巩玉秀二付强二任伍爱二张青二张流波二李新武二钱黎明二冯秀兰二王易非二张宇二周彬二么莉二黄靖雄二胡国庆二刘运喜二黄浩二王亚娟二袁晓宁二刘翠梅二赵云呈二姜华二林玲二陈辉二裴红生二李保华三 本部分所代替标准历次版本发布情况为: W S310.3 2009三