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氯化镍






本标准非等效采用德国标准DIN 0970 ez:1984《电镀涂层 镀镍槽用镍盐 要求和检验》

木标准将电镀用氯化镍划分为两个等级,其中优等品指标与德国标准相当。本标准与德国标准的主要技术差异如下:

1 主含量指标不仅按德国标准规定了以Ni计的指标,且规定了国内习惯的以NiCli" 6 计指标。

2 本标准规定了水不溶物含量指标,而德国标准中规定了0.1 N 硫酸中不溶物含量指标,二者在本质 卜是一致的

3 本标准还规定了铬含量和硝酸盐含量指标,这两项指标在电镀行业中是非常重要的。而德国标准中未规定这两项指标。

4 德国标准中未规定具体的试验方法,只说明由供需双方商定,而本标准主要参考国内有关标准方法而定

本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。

本标准由化学工业部天津化工研究院归口。

本标准起草单位:化学工业部天津化工研究院、湖北省襄樊市电化学I业研究所、江苏省江都市华丽金rK冶炼公司、中化河北集团雄县化工总厂。

本标准主要起草人:王琪、赵成显、李有广、王杏田。

中华人民共和国化工行业标准


HG/T 771一1996


电镀用氯化镍


范围


本标准规定了电镀用氯化镍的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于电镀用氯化镍。该产品主要用于电镀镍,在快速镀镍中作阳极活化剂。

分子式:NiCl?6H,O

相对分子质量:237.6 (按 1991年国际相对原子质量)。


2 引用标准


下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB 91-199。 包装储运图示标志

GB/T 01-1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB/T 02-1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(neq O 353-1:1982)

GB/T 03-1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI O 353-1:1982)

GB/T 10.1 1988 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)

GB/T 250-1989 极限数值的表示方法和判定方法

GB/T 049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲呷琳分光光度

法(neq O 685:

1982)

GB/T 678-1986 化工产品采样总则

GB/T 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvI O 696:1987)

GB/T 946-1988 塑料编织袋


3 要求


:外观:绿色结晶体。

电镀用氯化镍应符合表 1要求

表 1 要求

指 标

项 目

优等品 一等品

96.0 95.2

主含量 以NiCl,?6H,0计 )

以 Ni计 ) 23.7 23.5

0.50 0. 0

钻(Co)含量 《

0.0 06 0.0 06

锌(Zn)含量 簇

0.010 0.0 10

铁(Fe)含量 簇


中华人民共和国化学工业部 1996-01-24批准 1997-01-01实施 HG/T 771一1996


表 1(完)

指 标

I页 日

优等品 一等品

厅 硫,?6111O 96.0 95.2

主含量 l

23.7 23.5

以Ni计 )

量 0.002 0. 05

铜(C.)含.

0.002 0.005

铅(Pb)含量 簇

0. 05 0.0 05

锡(Cd)含量 簇

砷(A )含量 抓 0.001 0. 02

0.0 4 0.05

水不溶物含量 (

铬(Cr)含量 镇 0. 05 0.0 05

0.01 0.01

硝酸盐(以NO,计)含量 (


4 采样


4.1 每批产品不超过50

4.2 按GB/T 6786 6 规定确定采样单元数。采样时,将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度的3/4处采样,将采得的样品混匀后,按四分法缩分至不少于500 ,分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名 一瓶作为实验室样品,另一瓶保存三个月备查。

4.3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中采样进行核验,核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。


5 试验方法


5.1 本标准中规定的所有十一项指标项目为型式试验项目,其中主含量、锌含量、铜含量、铅含量、水不溶物含量、铬含量和硝酸盐含量七项为常规试验项目,应逐批试验。在正常生产情况下,每三个月至少进行一次型式试验。

5.2 采用GB/T 

25。中5.2 定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准

5.3 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 682中规定的三级水试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 GB/T 01,GB/T 02,GB/T 03之规定制备

5.4 主含量的测定

54.1 方法提要

在氨性溶液中,加人酒石酸与铁、铝等杂质形成可溶性络合物以消除干扰,以二甲基乙二醛厉和镍生成红色的二甲基乙二醛肪镍沉淀,经过滤、洗涤、干燥至恒重,计算出镍含量。

542 试剂和材料

5.4 2 1 95%乙醇溶液:1十4;

5.4.2.2 盐酸溶液:1+1;

5.4.2.3 氨水溶液:1+1;

5.4 2 4 氯化铰溶液:200 /1;

5.4 2 5 酒石酸溶液:200 /1;

5.4.2.6 二甲基乙二醛厉乙醇溶液:10刃工_

HG/1 771一1996


543 仪器、设备

玻璃砂塔涡:滤板孔径5p m-15p m,

544 分析步骤

称取约2g试样(精确至。.0 02 g ,置于250m L烧杯中。加2m l盐酸溶液、50m l,水,溶解 冷却至室温,移人 100 l_容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

用移液管移取lom 工试验溶液,置于400 l烧杯中。加150m L水、5 l氯化钱溶液、5 l酒石酸溶液,盖上表面皿,加热至沸。冷却至700C-80℃时,在不断搅拌下缓慢加人30 l二甲基乙二醛肠溶液,滴加氨水溶液调节溶液pH值为8^-9(用精密pH试纸检验),再过量(-2)ml 在70',-80'下保温30 in,用已于 1050 110℃下干燥至恒重的玻璃砂柑祸过滤,用乙醇溶液洗涤 4-5次,于105℃一110℃下干燥至恒重。

5.4 5 分析结果的表述

以质量百分数表示的主含量(以NiCh?6 计)X,按式(1)计算:


n,=—(m,一m.一10—)X .8 2 X uu,__

MX而石


822.6 m 一MO) ?。。??.????????????????。。。。二(1)

刀2

以质量百分数表示的主含量(以N:计)X。按式(2)计算


(m:一mo) .2 3 700

X2=— ,甲分 -X

-X而石


203.1 m,一m ) ????????????????????

????……〔2)



式中: MI— 沉淀和玻璃砂柑涡的质量,g;

。。— 玻璃砂钳祸的质量,9;

0.2 3 — 二甲基乙二醛厉镍换算成镍的系数;

0.8226 — 二甲基乙二醛肘镍换算成六水合氯化镍的系数。

m— 试料的质量,9;

5.4.6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%(以NiClo6H,O计),0.05%(以Ni计)。

55 钻含量的测定

5.5.1 方法提要

在乙酸钠的热溶液中,1一亚硝基一2-蔡酚-3,6一二磺酸钠与钻生成稳定络合物,在550 m波长下,用分光光度计测量其吸光度。

5.52 试剂和材料

5.5.2.1 乙酸钠溶液:300 /L;

5.5.2.2 b肖酸溶液;1+1;

5.5.2 3 盐酸溶液:1十1;

5.5.2 4 钻标准溶液:1m L溶液含有。.0 m g o;

用移液管移取1m L按GB/T 02配制的钻标准溶液,置于100 工容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。该溶液临用前制备。

5.5.2.5 镍标准溶液:1 L溶液含有10 g i;

称取6.7 0g 硫酸镍钱,溶于水,移人100m l容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

HG/T 771一1996


5.5.2.6 1亚硝基一2蔡酚-3,6二磺酸钠(亚硝基R盐)溶液:5 /Lo

553 仪器、设备

分光光度计:带有 飞cm吸收池。

554 分析步骤

5.5.4.1 工作曲线的绘制

准确移取。,5.00m l.,10.00m l-15.00m 工_,20.00m 工、30.0 m l-钻标准溶液,分别置于已盛有l.2 l镍标准溶液的6个250 工_烧杯中,加水至40 L。加人 10 L乙酸钠溶液,加热至沸后,加10ml,1一亚硝基-2-茶酚一3,6二磺酸钠溶液,煮沸2 in-3 in。加人 10 l硝酸溶液,再微沸 2 in,冷却。移人 100 l容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

使用分光光度计,在550 m波长下,用1c 吸收池,以水作参比,测量其吸光度

以含钻量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。

5.5.4.2 试验溶液的制备

称取约1g 试样(精确至。.0 0 g ), 于250 L烧杯中 加2m l盐酸溶液、50 工水,溶解,冷却至室温,移人 100 l容量瓶

中,用水稀释至刻度,摇匀。

5.5 4 3 空白试验溶液的制备

除不加试料外,其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同,并与试料同时同样处理。

5.5 4 4 测定

用移液管分别移取5m l试验溶液和空白试验溶液,分别置于250m 烧杯中。以下按5.5.4 1从“加水至4。二卜,二”开始,到“一 ,测量其吸光度。”为止,进行操作。

根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中钻的质量。

5.5.5 分析结果的表述

以质量百分数表示的钻(Co)含量X。按式(3)计算:

(m,一MO 5 0-,

X X 又 100

执 一




2( ,一m,) ???.??.?一“????。???。??……(3)

刀;

式中:7n一一试验溶液中钻的质量,mg;

mt-一 空白试验溶液中钻的质量,mg;

m— 试料的质量,9。

5.5.6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.03%

56 锌含量的测定

5.6.1 方法提要

用水溶解试料,在原子吸收分光光度计上,用波长213.9 m线,以空气一乙炔火焰,采用标准加人法测定。

562 试剂和材料

锌标准溶液:1M I溶液含有。.1m gZ ne

5.6.3 仪器、设备

原子吸收分光光度计:配有锌空心阴极灯。

564 分析步骤

5.6.4.1 试验溶液A的制备

称取约50g 试样(精确至0.01g ),置于400m l烧杯中,加水溶解后,转移至500m L容量瓶中,加水至刻度,摇匀。

HG/T 771一1996


5.6 4 2 测定

用移液管移取四份5m l,试验溶液A(5.6 4 1 ,分别置于四个100m l,容量瓶中,分别加人。ml-,。20 l,。.40 工,。60 工_锌标准溶液,用水稀释至刻度,摇匀

在原子吸收分光光度计上,用空气一乙炔火焰,在波长 213.9 m下,用水调零,测量上述溶液的吸光度。

以加人标准溶液的浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制曲线,将曲线反向延长与横坐标相交,交点即为所测试验溶液中锌元素的浓度口

565 分析结果的表述

以质量百分数表示的锌(Zn)含量 X,按式(4)计算:

一 m, 10-'

一 一

X 阴 又 100

一 ”?????。。??????????……(4)



式中:。— 用作图外延法求出的试验溶液中锌的质量,mg;

rn— 所取试验溶液A中含试料的质量,9。

56.6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为侧定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.001

57 铁含量的测定

5.7.1 方法提要

按 GB/T 049第2章。

572 试剂和材料

按GB/T 049第3章和4一甲基戊酮一(2)0

57.3 仪器、设备

按 GB/T 049第4章。

5.7 4 分析步骤

5.7 4.1 工作曲线的绘制

按GB/T 049的5.3 定,使用3c 的吸收池及相应的铁标准溶液,绘制工作曲线。

5.7.4.2 试验溶液的制备

称取约5g试样(精确至。01g ),置于250m L烧杯中,加1m L-2m L +3盐酸溶液,50M I水、加热煮沸2 in-3 in,冷却后移人100 l容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

5.7 4 3 空白试验溶液的制备

除不加试料外,其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同,并与试料同时同样处理

5.7 4 4 测定

用移液管分别移取10m L试验溶液和空白试验溶液,分别置于125m 工分液漏斗中,加30 l水、40m 工浓盐酸、10 工4一甲基戊酮一(2)>振摇1m in,静置分层后弃去水相。往分液漏斗中加20 L水,振摇1m in,静置分层。水相移人100M I.容量瓶中,往分液漏斗中再加5m L水,振摇 30 ,静置分层。水相移入同一容量瓶中,加水至约60 L,用1+8氨水溶液调节试验溶液的pH为2(用精密pH试纸检验) 分别加2.5m L抗坏血酸溶液,10m 工缓冲溶液、5m l邻菲哆琳溶液,用水稀释至刻度,摇匀.

选用3c 吸收池,按GB/T 049的5.4规定测量吸光度,根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。

5.7.5 分析结果的表述

以质量百分数表示的铁(Fe)含量X,按式(5)计算:


X, (M'一rnz)X 0-sX 100

m X _0

HG/T 771一1996


_ ( - rz _ .. . .. ... . 5

刀7

式中:tJtl— 试验溶液中铁的质量,19;

m,一 空白试验溶液中铁的质量,kg;

, 一试料的质量,9。

5.7 6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。

平行测定结果的绝对差值不大于0.0 2%

58 铜含量的测定

5.8.1 方法提要

用水溶解试料,在原子吸收分光光度计上,用波长324.8 m线,以空气一乙炔火焰,采用标准加人法测定。

582 试剂和材料

铜标准溶液 1m l溶液含有。.1m gc ue

5.8 3 仪器、设备

原子吸收分光光度计:配有铜空心阴极灯

5-8.4 分析步骤

用移液管移取四份 40 L试验溶液 A(5.6.4.1),分别置于四个 100 L容量瓶中,分别加人。ML,l. 0 m 工,2.00m l,,3.00m 工铜标准溶液,用水稀释至刻度,摇匀。

在原子吸收分光光度计上,用空气一乙炔火焰,在波长324.8 m下,用水调零,测量上述溶液的吸光度。

以加人标准溶液的浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制曲线,将曲线反向延长与横坐标相交,交点即为所测试验溶液中铜元索的浓度。

58.5 分析结果的表述

以质量百分数表示的铜(Cu)含量Xs按式(6)计算:

Av6= —-;X 0-,入.1VU__

”2 ???..........................( 6)式中:。 — 用作图外延法求出的试验溶液中铜的质量,mg;

二— 所取试验溶液A(5.6.4.1)中含试料的质量,g,

5,8.6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.00100,

5.9 铅含量的测定

5一9.1 方法提要

用水溶解试料,在原子吸收分光光度计上,用波长283.3 n m线,以空气一乙炔火焰,采用标准加人法测定。

5.9.2 试剂和材料

铅标准溶液;1m L溶液含有。.1m gP b,

5.9 3 仪器、设备

原子吸收分光光度计:配有铅空心阴极灯。

5.9.4 朴析朱骤

用移液管移取四份 40 1试验溶液 A(5.6.4.1),分别置于四个 700 工容量瓶中,分别加人0 L,1 0 l,,2.0 l-,4.0 l铅标准溶液,用水稀释至刻度,摇匀。

在原子吸收分光光度计上,用空气一乙炔火焰,在波长283.3 m下,用水调零,测量上述溶液的吸光度

HG/T 771一1996


以加人标准溶液的浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制曲线,将曲线反向延长与横坐标相交,交点即为所测试验溶液中铅元素的浓度.


.9.5 分析结果的表述

以质最百分数表示的铅(Pb)含量 X:按式(7)计算:

入补了= —m】只 10'

又 100 .......................…… (7)

刀I

式中:m,— 用作图外延法求出的试验溶液中铅的质量,mg;

m一一所取试验溶液A( 5.6 4 1 中含试料的质量,g

5.9 6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的绝对差值不大于。.001%

5.1 锅含量的测定

5.1 .1 方法提要

用水溶解试料,在原子吸收分光光度计上,用波长228.8 m线,以空气一乙炔火焰,采用标准加入法测定

5.1 .2 试剂和材料

锅标准溶液:1m L溶液含有。.1m gC d.

5.1 .3 仪器、设备

原子吸收分光光度计:配有锅空心阴极灯。

5.1 .4 分析步骤

用移液管移取四份5m L试验溶液A( S.6 4 1 ,分别置于四个100M I容量瓶中,分别加人。ml、。.10m l、。.30m l,,0.5 m L锡标准溶液,用水稀释至刻度,摇匀。

在原子吸收分光光度计上,用空气一乙炔火焰,在波长228.8 m下,用水调零,测量上述溶液的吸光度。

以加人标准溶液的浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制曲线,将曲线反向延长与横坐标相交,交点即为所测试验溶液中锅元素的浓度.

5.1 .5 分析结果的表述

以质量百分数表示的锅(Cd)含量X。按式(8)计算:


m, 10-'火 100 ??…’?’?????????。???……(8)

Xq

刀及

式中:二1— 用作图外延法求出的试验溶液中锡的质量,mg;

m— 所取试验溶液A(5.6.4.1 中含试料的质量,9e

5.1 .6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.00100,

5.1 砷含量的测定

5.11.1 方法提要

按GB/T 10.1 第 3章。

5.1 .2 试剂和材料

按GB/T 10.1第4章及

砷标准溶液:1M L溶液含有1} g s,

用移液管移取1 l,按 GB/T 02配制的砷标准溶液,置于100 l容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。该溶液临用前制备。

5.1 .3 仪器、设备

按 GB/T 10.1第 5章

HG/T 771一1

996


5.1 .4 分析步骤

称取。.5 士。.0 g 试样,置于广口瓶中,以下操作按GB/T 10.1 第6章规定的方法进行测定。

砷标准色斑的制备:用移液管移取 5 L(对优等品),10 L(对一等品)砷标准溶液,置于广口瓶中,与试料同时同样处理。

5.1 水不溶物含量的测定

5.1 .1 试剂和材料

硝酸银溶液 20g /I

5.1 .2 仪器、设备

玻璃砂柑竭 滤板孔径5t m^ 5k m

5.12 3 仆析法骤

称取约25g 试样(精确至0.0 1g ),置于400 L烧杯中,加人100 L水溶解

用已于 105℃一110℃下干燥至恒重的玻璃砂柑锅过滤,用热水洗涤至无氯离子(用硝酸银溶液检验)

于 1050C-1100C下干燥至恒重

5.1 .4 分析结果的表述

以质量百分数表示的水不溶物含量 X。按式(9)计算:

刀i,一 刀z

X,二二二 一 X 100

刀刁 …(9)式中:ml一 一玻璃砂柑竭和水不溶物的质量,9;

m2一一玻璃砂钳祸的质量,9;

。— 试料的质量,g0

5.1 .5 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.005%,

5.1 铬含量的测定

5.13.1 方法提要

在硫酸溶液中,以高锰酸钾氧化铬至六价,用碳酸钠沉淀出镍、铁、钻等离子。六价铬在(0.05-0.2 mol/I硫酸溶液中与二苯碳酞二脱生成紫红色络合物,在波长540 m下,用分光光度计测量其吸光度。

5.1 .2 试剂和材料

5.1 .2 1 硫酸溶液:1+1;

5.1 .2 2 高锰酸钾溶液:10g /I;

5.1 .2.3 碳酸钠溶液:200g /I;

5.1 .2 4 二苯碳酞二麟乙醇溶液:2.5 /L;

称取。25g 二苯碳酞二脱溶于94m L无水乙醇和6m L冰乙酸中,贮存于棕色瓶中。

5.1 .2.5 铬标准溶液:1m l溶液含有2 gC r.

用移液管移取2m L按GB/T 02配制的铬标准溶液,置于100 L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。该溶液临用前制备

5.1 .3 仪器、设备

分光光度计:配有3 m吸收池。

5.1 .4 分析步骤

5.1 .4.1 工作曲线的绘制

在一组 100 l容量瓶中,加人0 l1.0 l-,2.0 L,4.00 

L,7.00 L,l0.0 L铬标准溶液。分别加人1m l-硫酸溶液,加水至约90 工,加3m l,二苯碳酞二脐乙醇溶液,用水稀释至刻度,摇匀

HG/T 771一1996


使用分光光度计,在 540 m波长下,用3 m吸收池,以水为参比测量其吸光度

以含铬量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。

5.1 .4.2 试验溶液的制备

称取约1g试样(精确至0.0 0 g ), 于250m l_烧杯中 加1m L硫酸溶液、30m l水,溶解 加人 1 l- 锰酸钾溶液,加热煮沸至二氧化锰全部沉淀。加水至约 90 l,于搅拌下分次慢慢加入30 l,碳酸钠溶液,冷却至室温。移人250 工容量瓶中。用水稀释至刻度,摇匀。

5.1 .4.3 空白试验溶液的制备

除不加试料外,其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同,并与试料同时同样处理。

513.44 测定

将试验溶液和空白试验溶液用双层中速滤纸干过滤,弃去最初滤液,用移液管分别移取50m L滤液,置于100m L容量瓶中。用硫酸溶液调至中性,再过量1m L,加水至约90M I,加3m L二苯碳酞二脐乙醇溶液,用水稀释至刻度,摇匀。

使用分光光度计,在540n m波长下,用3 m吸收池,以水为参比,测量其吸光度

根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中铬的质量。

5.1 .5 分析结果的表述

以质量百分数表示的铬(Cr)含量X,按式(10)计算:


X。 (m,一m,)x 0-`入 100

刀刁x 50


0.0 0 m:一m2) ?“‘”二’.???。。?????????……(10)

刀2

式中:m,— 试验溶液中铬的质量,fig!

m— 空白试验溶液中铬的质量,fg;

m一一试料的质量,9。

5.1 .6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.001%e

5.1 硝酸盐含量的测定

5.1 .1 方法提要

加水溶解试料,用氢氧化钠沉淀金属离子。靛蓝二磺酸钠在酸性溶液中被硝酸根氧化,使蓝色变浅。与标准进行目视比色。

5.1 .2 试剂和材料

5.1 .2.1 硫酸;

5.1 ,2.2 氢氧化钠溶液:100 /L;

5.1 .2.3 氯化钠溶液:100g /L;

5.1 .2.4 硝酸盐标准溶液:1m L溶液含有0.0 

m g O,;

用移液管移取10 L按GB/T 02配制的硝酸盐标准溶液,置于100 L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 该溶液临用前制备。

5.1 .2 5 靛蓝二磺酸钠溶液:。001m ol/I:

5.14,3 分析步骤

称取2.0 士。.01g 试样,溶于30m L水中。加10m L氢氧化钠溶液,加热至沸,冷却,移人100m l-容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 用移液管移取10m L上层清液,置于25m L比色管。加人1m l氯化钠溶液,1m L靛蓝二磺酸钠溶液。在摇动下,于10 -15 内加10 L硫酸,放置 10 ine所呈蓝色不得浅于标准比色溶液。

标准比色溶液是取2.0 L硝酸盐标准溶液,与试验溶液同时同样处理。

HG/T 2771一 1996


6 标志、包装、运输、贮存


6.1 电镀用氯化镍包装上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期,本标准编号及GB 91中规定的’怕热”标志和“怕湿”标志。

6.2 每批出厂的电镀用氯化镍都应附有质量证明书。内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。

6.3 电镀用氯化镍采用两种包装方式。

6.3 1 编织袋包装:内包装为两层聚乙烯塑料薄膜袋,厚度不得小于。.05 m;外包装采用塑料编织袋,其性能和检验方法应符合GBJT 946的A型的规定。每袋净重25k ,

6.3.2 纸板桶包装:内包装为两层聚乙烯塑料薄膜袋,厚度不得小于。.05 m;外包装采用纸板桶,其性能和检验方法应符合有关规定。每桶净重25k g

6.4 电镀用氯化镍采用两种封口方式。

6-4-1 采用编织袋包装时,两层内袋分别用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口,或用与其相当的其他方式封口;外袋在距袋边不小于30m m处折边,在距袋边不小于15m m处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。针距7m m-12m m,缝线整齐,针距均匀,无漏缝和跳线现象。

6.4 2 采用纸板桶包装时,两层内袋分别用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口,或用与其相当的其他方式封口;纸板桶加盖,箍牢

6.5 电镀用氯化镍在运输过程中应有遮盖物,防止雨淋,受潮。

6.6 电镀用氯化镍应贮存在阴凉干燥处,防止雨淋,受潮。


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