KOF02 复合暴气
KOF02复合暴气
02的特殊暴气系统——复合暴气
02的POWERMAX状态是他的最大特色之一，一般是BC暴气，普通技和特殊技后也可以暴气（消耗2个气），那必杀技能不能暴气呢，答案是肯定的，必杀技也是可以暴气的，这种暴气方法就是我今天要说的复合暴气。
什么是复合暴气呢？
角色在出特殊技和必杀技的同时暴气，这就是复合暴气。
复合暴气的方法：特殊技和必杀机用BC出！比如K的6BC（特殊技并暴气），236BC（扳机并暴气）。
复合暴气的要求：一是必须要2个POWER；二是必须用于连技出，比如前面的K，单独出6BC和236BC都是不会是复合暴气的，只会直接BC。但我们前面加个普通技的话，如：5C-6BC，5C-236BC的话，就是复合暴气了。
明显的复合暴气用于连技的作用是明显的。
因为可以大大简化BC连的难度，
实战最实用。
基本上所有人都有复合暴气，但是有些基本没用，有些用处却很大。
值得注意的是基本所有的普通技都能CANCEL然后出复合暴气，怎么用就看自己把握了。
下面列出具体的能复合暴气的角色的招式和具体的应用。
K：
6BC（出6B并暴气）和236BC（出236C并暴气），6BC没多大作用，因为不能连出多少招；236BC用处就大了，后6D就可以BC连了。
马克西坶：
236BC（出236C并暴气），214BC（出214C并暴气）和624BC（出624B 并暴气），236BC可用于连技，
如：JC-5C-236BC-236A-246A-624624BD。
WHIP：
236BC（出236C并暴气），624BC（出624B并暴气）。这2个用处都不小，如：JD-5B-5B-5A-2B-236BC-2426AC，624BC后则可发动强力的BC连。
RYO：
236BC（出236C并暴气），624BC（出624B并暴气）。
ROBERT：
236BC（出236C并暴气）。
板其老头：
236BC（出236C并暴气），624BC（出624B并暴气）。
TERRY：
236BC（出236C并暴气），214BC（出214C并暴气）。
ANDY：
214BC（出214C并暴气），6BC（出6B并暴气），426BC（出426B并暴气）。这个可用于连技，如：JD-5C-426B-26B-A-2426BD
JOE：
236BC（出236C并暴气），214BC（出214B并暴气）。
麻宫：
416BC（出416C并暴气），236BC（出236B并暴气）。
KENSOU：
214BC（出214C并暴气），236BC（出236B并暴气）。
酒鬼：
214BC（出214C并暴气）。
真KYO：
236BC（出236C并暴气）。
可用于连技J2C-5C-236BC-236DD-624B-236A-624B-2426AC-2326C
里KYO：
624BC（出624B并暴气）。
可用于连技J2C-5C-624BC-236DD-2426AC-421D
2阶：
236BC（出236C并暴气），624BC（出624B并暴气）。
可用于连技：JD-5D-624BC-26B-28B-214214BD
大门：
236BC（出236B并暴气），214BC（出214B并暴气）。
MAI：
214BC（出214B并暴气），236BC（出236B并暴气）。
可用于连技：JD-5C-214BC-2426BD
YURI：
236BC（出236C并暴气），214BC（出214B并暴气）。
美丽：
236BC（出236B并暴气）。
可用于连技：5D-236BC-3B-ABC-5D-影杀
表7+4：
214BC（出214B并暴气）。
里7+4：
214BC（出214A并暴气）。
表夏尔米
6BC（出6B并暴气），214BC（出214B并暴气）。
里夏尔米：
6BC（出6B并暴气）。
表CHRIS：
214BC（出214B并暴气），
可用于连技，JD-5C-214BC-2424BD。
里CHRIS：
426BC（出426B并暴气），
可用于连技，JD-5C-426BC-623C-2426A。
8神：
236BC（出236C并暴气），624BC（出624B并暴气），214BC（出214C并暴气）。
可用于连技JD-5C-6A-214BC-214C-426D-214A-214A-2624A-26262626AC。
MATURE：
214BC（出214C并暴气）。
可用于连技JB（逆向）-2B-2B-5B-214BC-214A-214B-214C-214B-214A*3 VICE：
214BC（出214A并暴气），
可用于连技，JD-5D-214BC-影杀。
3762：
214BC（出214B并暴气），236BC（出236C并暴气）。
可用于连技JB（逆向）-5A-214BC-623C-。。。。。。。
MARY：
236BC（出236B并暴气），214BC（出214B并暴气）。
BILLY：
214BC（出214A并暴气），426BC（出426C并暴气）。
LEONA：
214BC（出214B并暴气），46BC（出46B并暴气）。
可用于角落：5D（2HITS）-46BC-26247AC。
RALF：
214BC（出214B并暴气）。
CLRAK：
624BC（出624C并暴气）。
KIM：
214BC（出214C并暴气），6BC（出6B并暴气）。
可用于连技：JA（逆向）-5C-214BC-214C-214C-2426BD。
JA（逆向）-5C-6BC-214C-214C-624D-28D-2D。
CHANG
46BC（出46C并暴气）。
猴子：
214BC（出214C并暴气）。
温尼纱：
426BC（出426B并暴气），46BC（出46B并暴气）。
可用于连技：5D-426BC-5C-623A-624C-236B-623A-236B-2626A。
JD-5C-46BC-影杀（伪）
沙蒙：。。。。。。。
KULA：
236BC（出236C并暴气），214BC（出214C并暴气）。K49：
426BC（出426C并暴气）。
可用于连技JC-5C-426BC-263ABCD。
ANGEL：
3BC（出3B并暴气），46BC（出46B并暴气）
可用于连技2B-2B-2A-46BC-3C-MAX超杀
可用于连技JD-5C-3BC-6B-66A
水凝胶
疏水性SiO_2气凝胶与Cu掺杂SiO_2复合气凝胶的 制备及其性能研究 注：本文节选自陕西师范大学朱庭良2009年5月的硕士毕业论文 SiO_2气凝胶是目前世界上最轻的一种新型纳米多孔性非晶固态材料，其连续的网络结构可在纳米尺度控制和剪裁，具有低密度、高比表面积、低热导率和良好力学特性等很多独特的性能特点，在所有固体材料中它的隔热性最好、声传播速率最低且孔隙率较高等，因此在航天飞行器热防护系统、军用热电池以及热力、化工、冶金、消防等领域都具有广阔的应用前景，尤其是气凝胶在催化剂载体、吸附剂、气体过滤器和隔热材料方面具有良好的优势价值。为了实现siq气凝胶的大规模生产，必须进一步改进制备SiO_2气凝胶的技术，改善气凝胶的性能(如提高比表面积)，降低气凝胶的制备成本。 目前，影响气凝胶商业化应用的主要问题是其制备工艺苛刻、复杂、周期长、难于控制、制作成本偏高等因素。未经疏水改性制备的SiO_2气凝胶表面存在着许多经基，使得它在水中或潮湿的空气中易于吸水而导致材料的开裂，这就限制了气凝胶材料的实际应用。传统上二氧化硅气凝胶的疏水改性，主要是在超临界条件下进行，或常压下进行表面后疏水改性处理。但超临界干燥工艺复杂、成本高，而且有一定的危险性;表面后处理疏水改性所制备的气凝胶比表面积较低，且工艺较长。为了制备高比表面积的疏水性510:气凝胶，促进其在诸多领域的实际应用，研究常压干燥工艺制备疏水性SiO_2气凝胶非常必要。我们在常压下采用原位疏水改性的办法来制备疏水型二氧化硅气凝胶。 本文采用正硅酸乙醋(TE0s)、去离子水(HZO)为原料，乙醇(EtOH)为溶剂，硝酸(HNO3)和氨水伽H3.HZO)为催化剂，通过在硅醇盐酸一碱两步催化的溶胶一凝胶工艺过程中加入DN[F汀MCS混合溶液进行原位法疏水改性、结合常压干燥工艺制备出具有高比表面积的纳米疏水性SiO_2气凝胶。研究了干燥控制化学添加剂(DCCA)N，N二甲基甲酞胺(DMF)和搅拌反应时间对溶胶一凝胶过程的影响。利用从物理吸附，全自动x射线衍射仪(xRD)，傅立叶变换红外光谱仪(Fl’-IR)，扫描电子显微镜(sEM)等对样品的形貌结构进行了表征。实验结果表明，气凝胶表面存在憎水性基团一H3，具有典型的连续网络多孔结构，原位疏水改性比表面后疏水改性制备的SiO_2气凝胶具有更好的疏水性和更大的比表面积，比表面积可达979mZ，g一，。500℃热处理后，气凝胶因失去大量的一H3基团，由憎水性转为亲水性，800℃高温热处理后，疏水性SiO_2气凝胶仍处于非晶态，具有良好的热稳定性能。 1、疏水二氧化硅气凝胶的原位法制备
纳米复合水凝胶的研究进展
纳米复合水凝胶的功能化及其研究现状 纳米复合水凝胶的研究现状 水凝胶(hydrogels)是一种适度交联的亲水性高分子,可在水中溶胀,但不溶解[1]。自20世纪40年代以来,水凝胶的物理化学性质得到了广泛关注。水凝胶作为高吸水材料、外科软组织填充材料、软性角膜接触镜和皮肤移植材料、隔水混凝土填加剂、石油回收堵水剂等在卫生、生物医学、建筑、化工等诸多领域具有广泛的应用前景。一般的水凝胶是水溶性高分子通过化学交联构成网络，如聚丙烯酰胺水凝胶，但是由于化学交联凝胶的力学性能较差，所以其实际应用范围受到限制。通过提高交联点密度的方法也可以提高有机交联凝胶的强度，但是其它性能如：光学透明性、吸水(脱水)速率、强度、柔性会大大降低，因而在应用上受到限制。 近年来，纳米技术的发展已进入了一个崭新的阶段，由于纳米材料(粒径1～100nm)独特的尺寸效应和界面效应,其在电子学、光学、机械学、催化等方面呈现出优异的性能[2]。纳米复合水凝胶是将纳米尺寸的无机物粒子分散在水凝胶中形成的复合材料。因为它不仅保持了纳米材料本身的功能特性,而且还将纳米材料的刚性、尺寸稳定性和热稳定性与水凝胶的软湿性能相结合,从而明显改善水凝胶的物理机械性能、热稳定性。所以是一种极具发展前景的新材料。利用无机纳米粒子作为物理交联剂,如蒙脱土、无机黏土等,已发现合成的有机-无机纳米复合水凝胶在改善其力学性能方面具有显著的效果。 在传统纳米复合材料的启发下，1997年Messersmith[3]等第一次研究了蒙脱土/PNIPAAm纳米复合水凝胶，随后Liang[4]等前人的经验的基础上，合成了改性蒙脱土/PNIPAAm纳米复合水凝胶。2002年，日本Haraguchi [5][6]等，首次报告将锂藻土(Laponite)纳米粒子分散在水中，使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)单体在Laponite分散液中原位自由基聚合，不添加化学交联剂,得到了聚N-异丙基丙烯酰胺-Laponite纳米复合水凝胶(nanocomposite hydrogel)，这种复合水凝胶拉伸强度约为常见水凝胶的10倍，断裂伸长率高达1300%，约为常见水凝胶的50倍，韧性高，不易拉断;透明性好，如图1。近年来，智能水凝胶作为智能材料
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97拳皇出招表大全（附终极必杀）A——轻拳C——重拳B——轻腿D ——重腿 草剃京 外式轰斧阳：→+B 外式奈落落：（跳跃中）↓+C 八十八式：↓→(这两个键同时按）+D 百式鬼燃烧：→↓→+A或C 七百七式独乐屠：←↓←+B或D 二百十二式琴月阳：→↓←+B或D 七十五式改：↓→B+B或D+D 百十四式荒咬：↓→+A 百二十八式九伤：荒咬动作中↓→+A或C 百二十七式八锖：荒咬动作中→↓←+A或C荒咬→九伤动作中A或C 百二十五式七濑：荒咬→九伤动作中B或D 外式砌穿：荒咬→八锖动作中A或C 百十五式毒咬：↓→+C 四百一式罪咏：毒咬动作中→↓←+A或C 四百二式罚咏：罪咏动作中→A或C 九百十式鹤摘（外式+虎伏/龙射）：↓←+A或C *里百八式大蛇剃：↓←↓→+A或C *最终决战奥义无式：↓→↓→+A或C 二阶堂红丸 旋转膝落：（空投）↑以外+C或D 杰克小刀踢：→+B 飞之技巧：（跳跃中）↓+D 雷韧拳：↓→+A或C 空中雷韧拳：（跳跃中）↓→+A或C 真空片手驹：↓←+A或C 超级闪电踢：→↓→+B或D 居合蹴：↓→+B或D 反动三段蹴：→↓←+B或D 红丸投：（近身）→↓←→+A或C *雷光拳：↓→↓→+A或C *大发电者：（近身）→↓←→↓←+A或C
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聚氨酯_无机纳米复合材料的应用研究进展
聚氨酯/无机纳米复合材料的应用研究进展 3 贾建民 郭 睿 (陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室 西安710021) 摘 要:综述了无机纳米粒子改性聚氨酯复合材料在智能材料、导电材料、光学材料、生物医学材 料等领域应用研究的进展,并对聚氨酯/无机纳米复合材料存在的问题和研究方向进行了展望。关键词:聚氨酯;无机纳米粒子;复合材料;应用中图分类号:T Q 32318 文献标志码:A 文章编号:1005-1902(2010)01-0006-03 聚氨酯(P U )材料性能优异,发展非常迅速,应用领域广泛。由于无机纳米粒子具有小尺寸效应、表面与界面效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道效应,在 热、声、磁、光、催化等方面远优于普通材料[1] 。纳米改性聚氨酯复合材料宏观表现出优良的力学特性、热学特性、光学特性、电学特性、磁学特性、催化特性、敏感特性。聚氨酯与纳米材料的协同效应,赋予了聚氨酯纳米复合材料良好的导电、吸波、抗静电、阻燃、抗紫外、生物相容、杀菌等诸多性能。 目前用于改性聚氨酯制备纳米复合材料的纳米粒子主要有蒙脱土、炭纳米管、二氧化硅、二氧化钛。除此之外,还有镍、氧化铝、碳酸钙、氧化锌、二氧化铈、氢氧化镁、氧化锡锑、炭黑、石墨、累托石、羟基磷灰石等众多纳米粒子。但无机纳米粒子极易发生团聚且难以在基体中均匀分散,严重影响纳米粒子优异特性的发挥和复合材料的性能。因此,需对其表面进行处理。目前无机纳米粒子改性聚氨酯制备复合材料的方法主要有插层法、共混法、溶胶2凝胶法、原位聚合法等。近年来,无机纳米改性聚氨酯复合材料在智能材料、导电复合材料、光学材料、生物医学材料等领域的研究日益增加,引起人们广泛关注。1 聚氨酯/无机纳米复合材料的应用研究1.1 智能材料 聚氨酯可以作为热敏型形状记忆高分子材料[2] 。形状记忆聚氨酯(S MP U )通过加热,超过其 相变温度,能够恢复原始形状。其形状记忆特性已 在建筑、医学、纺织及包装行业得到应用,但还存在形状恢复力小、恢复速度较慢、恢复精度低、重复记忆效果不够理想等问题。通过纳米粒子改性可增强形状记忆基体的力学性能,提高形状记忆能力及开发电致形状记忆材料。 陈少军,等[3] 采用经硅烷偶联剂表面处理的纳米Si O 2粒子制备了S MP U /Si O 2纳米复合材料。研究表明,纳米Si O 2使S MP U 的形状回复起始温度提高约10℃左右,形变回复响应温度和最终恢复温度也稍有提高,加入质量分数为1%的纳米Si O 2粒子的S MP U 与纯S MP U 样品相比,其形状回复速率提高了近318倍。 Cho J W ,等 [4] 将酸化处理后的碳纳米管与聚氨 酯溶液共混制备了电敏形状记忆复合材料。当碳纳米管添加质量分数为5%时,复合材料的电导率可 达10-3 S/c m ,具有很好的形状记忆功能;当外加电压为40V 时,在40s 内材料可完全恢复为初始形 状,其复合材料有望作为智能执行器。 112 导电材料 聚氨酯本身是绝缘材料,通过与具有导电性的纳米粒子,如石墨、炭黑或碳纳米管等填充或共混等方式,使材料表现出导电性能。可用作导电体材料(包括导电弹性体、导电塑料、导电纤维、导电涂料、导电胶粘剂及导电薄膜材料)、抗静电材料、电磁波屏蔽材料和气敏导电材料等,具有广阔的应用前景。 ? 6?聚氨酯工业 P OLY URETHANE I N DUSTRY 2010年第25卷第1期 2010.Vol .25No .1 3 基金项目:由陕西科技大学研究生创新基金资助。
导电复合材料
导电复合材料
导电复合材料的制备及应用浅析 摘要：随着电子工业及信息技术等产业的迅速发展，对于具有导电功能的高分子材料的需求越来越迫切。本文详细介绍了导电高分子材料的分类，介绍了导电复合材料的导电填料的种类及性质，总结了复合型导电高分子材料的制备方法和应用情况。 关键词：复合型；导电高分子材料；制备及应用； 1.前言 通常高分子材料的体积电阻率都非常高，约在1010-1020Ω·cm之间，作为电器绝缘材料使用无疑是非常优良的。但是，随着科学技术的进步，特别是电子工业、信息技术的迅速发展，对于具有导电功能的高分子材料需求愈来愈迫切。世界各国无论是学术界还是产业界都在积极地对这一新兴功能材料进行研究与开发。 关于导电高分子的定义，到目前为止国内外尚无统一的标准，一般是将体 积电阻率ρ V 小于1010Ω·cm的高分子材料统称为高分子导电材料。其中将ρ V 在106-1010Ω·cm之间的复合材料称为高分子抗静电材料；将ρ V 在100-106Ω·cm 之间的称为高分子半导电材料；将ρ V 小于100Ω·cm的称为高分子导电材料。 按照结构和制备方法的差异又可将导电高分子材料分为结构型导电高分子材料和复合型导电高分子材料两大类。结构型导电高分子材料(或称本征高分子导电材料)是指分子结构本身能导电或经过掺杂处理之后具有导电功能的共扼聚合物，如聚乙炔、聚苯胺、聚毗咯、聚噬吩、聚吠喃等。复合型导电高分子材料是指以聚合物为基体，通过加入各种导电性填料(如炭黑、金属粉末、金属片、碳纤维等)，并采用物理化学方法复合制得的既具有一定导电功能又具有良好力学性能的多相复合材料。目前结构型导电高分子材料由于结构的特殊性与制备及提纯的困难，大多还处于实验室研究阶段，获得实际应用的较少，而且多数为半导体材料。复合型导电高分子材料，因加工成型与一般高分子材料基本相同，制备方便，有较强的实用性，故已较为广泛应用。本论文主要研究了复合型导电高分子材料的制备以及应用。 2.复合型导电高分子材料 2.1复合型导电高分子材料概述 复合型导电高分子材料在工业上的应用始于20世纪60年代。复合型导电高分子材料是采用各种复合技术将导电性物质与树脂复合而成的。按照复合技术分类有:导电表面膜形成法、导电填料分散复合法、导电填料层压复合法三种。 复合型导电高分子材料的分类方法有多种。根据电阻值的不同，可划分为半导电体、除静电体、导电体、高导电体。根据导电填料的不同，可划分为碳系(炭
环氧树脂复合材料
环氧树脂复合材料 复合材料是由基体材料和增强材料复合而成的多相体系固体材料。它充分发挥了各组分材料的特点和潜在能力，通过各组分的合理匹配和协同作用，呈现出原来单一材料(均质材料、单相材料)所不具有的优异的新性能，从而达到对材料某些性能的综合要求。复合材料的出现在材料发展史上具有划时代的意义。受到国内外的极大重视。其发展之迅猛在历史上是空前的。已在工业、农业、交通、军事、科学技术和人民生活等各个领域广为应用。尤其是在航空、航天等尖端技领域中已成为不可缺少的重要的结构材料。无怪乎有人认为21世纪将进入“复合材料时代”。 热固性树脂基复合材料是目前研究得最多、应用得最广的一种复合材料。它具有质量轻、强度高、模量大、耐腐蚀性好、电性能优异、原料来源广泛，加工成型简便、生产效率高等特点，并具有材料可设计性以及其他一些特殊性能，如减振、消音、透电磁波、隐身、耐烧蚀等特性，已成为国民经济、国防建设和科技发展中无法取代的重要材料。在热固性树脂基复合材料中使用最多的树脂仍然是酚醛树脂、不饱和聚酪树脂和环氧树脂这三大热固性树脂。这三种树脂阶性能各有特点：酚醛树脂的耐热性较高、耐酸性好、固化速度快，但较脆、需高压成型；不饱和聚酪树脂的工艺性好、价格最低，但性能较差；环氧树脂的粘结强度和内聚强度高，耐腐蚀性及介电性能优异，综合性能最好，但价格较贵。因此，在实际工程中环氧树脂复合材料多用于对使用性能要求高的场合，如用作结构材料、耐腐蚀材料、电绝缘材料及透波材料等。 1、环氯树脂复合材料的分类 环氧树脂复合材料(简称环氧复合材料，也有人称为环氧增强塑料)的品种很多，其名称、含义和分类方法也没有完全统一，但大体上讲可按以下方法分类。 (1)按用途可分为环氧结构复合材料、环氧功能复合材料和环氧功能型结构复合材料。结构复合材料是通过组成材料力学性能的复合，使之能用作受力结构材料，并能按受力情况设计和制造材料，以达到材料性能册格比的最佳状态。功能复合材料是通过组成材料其他性能(如光、电、热、耐腐蚀等)的复合，以得到具有某种理想功能的材料。例如环氧树脂覆铜板、环氧树脂电子塑封料、雷
碳_离子液体凝胶气敏材料响应性能的研究
第22卷第5期2010年5月化学研究与应用Che m ica l R esearch and Appli ca tion V o.l 22,N o .5 M ay ,2010 文章编号:1004 1656(2010)05 0625 04 碳 离子液体凝胶气敏材料响应性能的研究 李 艳,孙 洁,陈 婷,汪佳俐,冯依玲,邓卫芹,曹晓卫,王 荣 * (上海师范大学化学系,上海 200234) 收稿日期:2009 10 14;修回日期:2009 12 26 基金项目:国家自然科学基金项目(20503016)资助;上海市科委启明星基金项目(07QA14044)资助;湖南大学生物传感与计量学国家重点实验室开放基金资助项目 联系人简介:王荣(1972 ),男,副教授,主要研究方向电化学与化学传感器。Ema i :l w angrong @shnu edu cn 关键词:碳 离子液体凝胶;有机蒸汽;气敏材料;主元分析;气体传感器中图分类号:O657 1 文献标识码:A Carbon black ionic li qui d gel for gas sensi ng LI Yan ,SUN Jie ,C H E NG T i n g ,WANG Jia l,i FENG Y i li n g ,DE NG W e i q i n g ,C AO X iao w e,i WANG Rong * (D epart m ent o f Che m i stry ,Shangha iN or m a lU n i versity ,Shangha i 200234,Ch i na) Ab stract :T he carbon b l ack/i on i c li qui d gels w ere used as the sensing ma teria l s i n the gas senso r and senso r array for o rganic vapor de tecti on R esults suggested t hat t h i s gas sensi ng m ater i a l showed a good li near response to w ards t he concentra ti on o f dich l o rome t hane ,te trahydrofuran ,et hy l cyanide ,e t hano ,l acetone vapors w i th quite different sensiti v ity T hese organ i c vapo rs w ere then successf u lly disti ngu i shed by the sensor array based on t he ca rbon b l ack /Bm i m PF 6、Em i m ET S O 4、Em i m CF 3SO 3ge ls and the pri nc i pal e le m ent data analysis m et hods K ey w ords :carbon black /i onic liqu i ds ge;l org an i c vapo r ;gas sensi ng ma teria;l pri nc i pal e le m ent ana l ysis ;gas sensor 随着我国国民经济的快速发展和国家安全的 需要,及时、准确地对易燃、易爆、有毒、有害气体进行检测、预报和自动控制,是煤炭、石油、化工、电力、国家安全部门等急待解决的重要课题。同时在质量检测,生产监控特别是食品、化妆品、饮料和其他化学品中都要求能够开发出性能优良、 方便耐用、小型多功能的新型气体传感器[1] 。其中气敏材料是传感器的核心,它决定传感器的选择性、灵敏度、线性度、稳定性等。因此,新功能敏感材料的开发及优化一直是传感器研究的热点。 近年来,碳粉/聚合物导电复合材料作为一种气敏响应材料被广泛应用于气体传感器和 电子 鼻中 [2],例如Do le m an 等[3] 使用导电碳粉分别与14种聚合物制备的复合材料所构成的传感器阵列,这一传感器阵列可用来检测19种常见有机溶 剂或蒸气。K i m 等[4] 构建了便携式的微型电子鼻系统,包含有16种碳粉聚合物的传感器单元,可以很好的鉴别常见的有机物以及混合酒类样品。 此外,日本的Tsuboka wa 研究小组[2] 在导电碳粉表面对化学接枝处理进行了大量的研究,以提高气敏材料的响应特性。碳粉/聚合物导电复合材料吸收了气体后,体积膨胀,电阻随之增加,从而 对大多数有机气体都有广泛的响应[5] 。然而由于聚合物没有固定的分子结构,且碳粉在聚合物中是很难均匀分散的,使得碳粉/聚合物材料的气敏特性受材料制作工艺的影响较大。 室温离子液体是指在室温或室温附近温度下呈液态由离子所构成的物质,由于具有可忽略的蒸气压,高的热稳定性等独特的物理化学性质,作为一种新型的气体敏感材料,具有潜在的应用价
导电复合材料
导电复合材料的制备及应用浅析 摘要：随着电子工业及信息技术等产业的迅速发展，对于具有导电功能的高分子材料的需求越来越迫切。本文详细介绍了导电高分子材料的分类，介绍了导电复合材料的导电填料的种类及性质，总结了复合型导电高分子材料的制备方法和应用情况。 关键词：复合型；导电高分子材料；制备及应用； 1.前言 通常高分子材料的体积电阻率都非常高，约在1010-1020Ω·cm之间，作为电器绝缘材料使用无疑是非常优良的。但是，随着科学技术的进步，特别是电子工业、信息技术的迅速发展，对于具有导电功能的高分子材料需求愈来愈迫切。世界各国无论是学术界还是产业界都在积极地对这一新兴功能材料进行研究与开发。 关于导电高分子的定义，到目前为止国外尚无统一的标准，一般是将体积 电阻率ρ V 小于1010Ω·cm的高分子材料统称为高分子导电材料。其中将ρ V 在 106-1010Ω·cm之间的复合材料称为高分子抗静电材料；将ρ V 在100-106Ω·cm 之间的称为高分子半导电材料；将ρ V 小于100Ω·cm的称为高分子导电材料。 按照结构和制备方法的差异又可将导电高分子材料分为结构型导电高分子材料和复合型导电高分子材料两大类。结构型导电高分子材料(或称本征高分子导电材料)是指分子结构本身能导电或经过掺杂处理之后具有导电功能的共扼聚合物，如聚乙炔、聚苯胺、聚毗咯、聚噬吩、聚吠喃等。复合型导电高分子材料是指以聚合物为基体，通过加入各种导电性填料(如炭黑、金属粉末、金属片、碳纤维等)，并采用物理化学方法复合制得的既具有一定导电功能又具有良好力学性能的多相复合材料。目前结构型导电高分子材料由于结构的特殊性与制备及提纯的困难，大多还处于实验室研究阶段，获得实际应用的较少，而且多数为半导体材料。复合型导电高分子材料，因加工成型与一般高分子材料基本相同，制备方便，有较强的实用性，故已较为广泛应用。本论文主要研究了复合型导电高分子材料的制备以及应用。 2.复合型导电高分子材料 2.1复合型导电高分子材料概述 复合型导电高分子材料在工业上的应用始于20世纪60年代。复合型导电高分子材料是采用各种复合技术将导电性物质与树脂复合而成的。按照复合技术分类有:导电表面膜形成法、导电填料分散复合法、导电填料层压复合法三种。
复合材料耐腐蚀性能的表征
复合材料耐腐蚀性能的表征(characterization of anticorrosion properties of composites) 复合材料在腐蚀性介质中使用时，用吸水性、耐化学腐蚀性和老化性等物理化学指标来表征其耐腐蚀性能。 吸水性吸水性试验是将复合材料试样浸泡在蒸馏水中，规定水温为20℃±5℃，浸泡24h后取 出试样吸去游离水分后称量，再将试样干燥后称量，用吸水质量W、单位面积吸水量Ws和吸水率Wp.c来表示材料的吸水性： 式中G1为试样浸水后质量，g；G2为试样浸水后再干燥的质量，g；S为试样的整个表面积，cm2。 耐化学腐蚀性测试复合材料的耐化学腐蚀性，主要是用静态浸泡法。将标准试样浸泡在选定 的化学介质之中，试验温度为常温、80℃或其他规定温度，试验期龄常温为1、15、30、90、180、360d；加温为1、3、7、14、21、28d。测定试样的外观、试验介质外观、巴氏硬度、弯 曲强度随浸泡时间的变化。将性能随期龄变化制成表或图来直观地表示复合材料的耐腐蚀性。 老化性复合材料的老化，指其在使用贮存过程中受到光、热、氧、水分、机械应力、微生物 等因素作用，引起其微观结构破坏而失去使用价值的过程。老化试验分为自然老化和人工加速老化两大类。 (1)大气老化试验。我国将试验地点划分为湿热带、亚湿热带、温带、寒温带、沙漠、高原6 种气候区域。将试样按规定暴露在大气之中，承受自然界麓瓣缀日晒雨淋的气候变化，隔一定时间取样，测试试样的外观和力学性能随暴露时间的变化，以评价复合材料的耐大气老化性能。试样暴露的检测周期一般不少于5年。为缩短试验周期，还发展了加速大气暴露试验方法。 (2)人工老化试验。人工老化试验系在实验室中强化使材料老化的条件，加速材料老化进程， 从而较快获得试验结果。 (3)沸水泡煮试验。将试样置于沸水中，以强化湿热老化，数小时的水煮可相当户外暴晒几个 月的结果。 (4)人工气候试验。将试样置于人工气候箱中，模拟大气环境的光、热、氧、湿度、降雨等条件，使试样加速老化。 (5)湿热老化试验。是针对树脂基复合材料易在湿热下生霉或老化变质等特点，在湿热箱中进 行强化试验。试验箱内温度为40～60℃，最高为70℃，相对湿度为95％。 (6)盐雾试验。模拟海洋大气或海边大气中的盐雾等因素对材料的老化条件。将试样置于盐雾 箱内做试验时，温度为40℃±2℃，相对湿度90％以上，并周期性地喷3.5％浓度的盐水。
水凝胶简介
水凝胶简介 水凝胶是一种具有亲水性的三维网状交联结构的高分子网络体系。水凝胶性质柔软，能保持一定的形状，能吸收大量的水，具有良好的生物相容性和生物降解性。自从20世纪50年代由Wichterle等首次报道后，就被广泛地应用于组织工程、药物输送、3D细胞培养等医药学领域。[1] 水凝胶根据交联方式不同，分为物理交联水凝胶和化学交联水凝胶。物理凝胶是指通过静电力、氢键、疏水相互作用等分子间作用力交联形成的水凝胶。这种水凝胶力学强度低，温度升高会转变成溶胶。化学交联水凝胶是指通过共价键将聚合物交联成网络的凝胶。其中，共价键通过“点击”反应生成，比如硫醇-烯/炔加成、硫醇-环氧反应、叠氮-炔环加成、席夫碱反应、环氧-胺反应、硫醇-二硫化物交换反应等。Gao Lilong等在生理条件下将N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和聚低聚乙二醇巯基丁二酸通过巯基-环氧“点击”反应制备得到可注射水凝胶。[2]和物理凝胶相比，化学交联水凝胶稳定性较好，力学性能优异。根据来源不同，水凝胶又可分为天然水凝胶和合成水凝胶。天然水凝胶包括琼脂、壳聚糖、胶原、明胶等，它们大都通过氢键交联形成。合成水凝胶包括聚乙二醇、丙烯酸及其衍生物类（聚丙烯酸，聚甲基丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚N-聚代丙烯酰胺等）。和合成水凝胶相比，天然水凝胶生物相容性较好，环境敏感性好，价格低廉，但稳定性较差。目前，有学者将天然高分子和合成高分子交联制备杂化水凝胶。比如，Lei Wang等将壳聚糖和聚异丙基丙烯酰胺交联得到热敏性杂化水凝胶用于体内药物输送，并利用近红外光引发药物释放。[3]水凝胶凭借良好的生物相容性广泛地应用于药物输送、组织再生等医药学领域。药物可以通过化学接枝和包埋等方式实现负载。负载药物的水凝胶通过移植或注射进入生物体内，然后在体内逐渐降解实现药物的缓慢释放。为了更好地实现药物的输送和释放，智能水凝胶应运而生，所谓智能水凝胶，是指能够对外界环境的变化，比如pH、温度等做出反应的水凝胶，从而实现药物的可控释放。其中，温度响应水凝胶有聚（N-异丙基丙烯酰胺）基水凝胶、泊洛沙姆等，pH响应水凝胶有聚（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯）基水凝胶、聚（乙酸烯丙酯）基水凝胶、腙键交联型水凝胶等。M. Ghorbanloo等制备得到pH响应的水凝胶，在酸性条件下，由于氢键的存在药物被紧紧包裹在水凝胶中，而在碱性条件下，氢离子电离，
97拳皇出招表大全(附终极必杀)教学内容
97拳皇出招表大全(附终极必杀)
97拳皇出招表大全（附终极必杀）A——轻拳C——重拳B——轻腿D ——重腿 草剃京 外式轰斧阳：→+B 外式奈落落：（跳跃中）↓+C 八十八式：↓→(这两个键同时按）+D 百式鬼燃烧：→↓→+A或C 七百七式独乐屠：←↓←+B或D 二百十二式琴月阳：→↓←+B或D 七十五式改：↓→B+B或D+D 百十四式荒咬：↓→+A 百二十八式九伤：荒咬动作中↓→+A或C 百二十七式八锖：荒咬动作中→↓←+A或C荒咬→九伤动作中A或C 百二十五式七濑：荒咬→九伤动作中B或D 外式砌穿：荒咬→八锖动作中A或C 百十五式毒咬：↓→+C 四百一式罪咏：毒咬动作中→↓←+A或C 四百二式罚咏：罪咏动作中→A或C 九百十式鹤摘（外式+虎伏/龙射）：↓←+A或C *里百八式大蛇剃：↓←↓→+A或C *最终决战奥义无式：↓→↓→+A或C 二阶堂红丸 旋转膝落：（空投）↑以外+C或D 杰克小刀踢：→+B 飞之技巧：（跳跃中）↓+D 雷韧拳：↓→+A或C 空中雷韧拳：（跳跃中）↓→+A或C 真空片手驹：↓←+A或C 超级闪电踢：→↓→+B或D 居合蹴：↓→+B或D 反动三段蹴：→↓←+B或D 红丸投：（近身）→↓←→+A或C *雷光拳：↓→↓→+A或C *大发电者：（近身）→↓←→↓←+A或C
大门五郎 玉溃：→+A 头上拂：↓→(这两个键同时按）+C 地雷震：→↓→+A或C 超受身：↓←+B或D 出云投：←↓→+A 切株返：←↓→+C 天地返：（近身）→↓←→+A或C 超大外割：（近身）→↓→+B或D 根返：↓→+B或D 里投：→↓←→+B或D *地狱极乐落：（近身）→↓←→↓←+A或C *岚之山：（近身）←↓→←↓→+B或D 》续?切株返：岚之山中←↓→+B或D 》根拔里投：续?切株返中→↓→+B或D **》续?天地返：续?切株返中→↓→+B或D ----------------- 特瑞 后打：→+A 步步高：↓→(这两个键同时按）+C 火焰冲拳：↓←+A或C 能量波：↓→+A或C 碎石踢：↓←+B或D 倒跃踢：→↓→+A或C 灌篮强击：→↓→+B或D 能量补充：←↓→+B或D *能量喷泉：↓←↓→+A或C *高轨喷泉：↓→↓→+B或D 安迪 上鳄：→+B 上面↘(↓→这两个键同时按)+A 斩影拳：↙→+A或C 我弹幸：斩影拳击中后↓→+A或C 飞翔拳：↓←+A或C 升龙拳：→↓→+A或C 空破弹：←↓→+B或D 击臂背水掌：（近身）←↓→+A或C 幻影不知火：（跳跃中）↓→+B或D
聚合物基导电复合材料的导电机理
1998年 玻璃钢/复合材料 1998第5期 Fiber Reinforced Plastics/Composites №5 聚合物基导电复合材料的导电机理 熊传溪 闻荻江 (武汉工业大学材料科学与工程学院 武汉 400070) (苏州大学化学化工学院) 摘要: 本文对炭黑填充聚合物和金属填充聚合物的导电特性和影响导电性能的因素进行了综述。简要地介绍蒙特卡罗统计方法、凝胶化理论、有效电场理论以及隧道效应等 关键词: 炭黑 金属 复合材料 导电机理 长期以来,高分子材料一般作为电绝缘材料使用。一旦能赋予其导电性;可拓宽其应用领域。为此,近年来,有关导电聚合物基复合材料的研究受到普遍的重视。所谓聚合物基导电复合材料是指以聚合物为基体,加入不同导电物质后,经过“无规分布法”和“隔离分离法”等方式处理后,得到的具有导电功能的多相复合体系〔1～3〕。由于它既有导电功能,又保持了许多高分子拓料的优异特性,因而被广泛采用.本文主要分炭黑填充聚合物、金属填充聚合物以及导电机理进行文献综述。 1 炭黑填充聚合物材料 炭黑与聚合物的复合源于炭黑补强橡胶,导电性炭黑填充聚合物可赋予聚合物材料一定的导电功能。由于炭黑种类不同。炭黑颗粒大小不同、炭黑本身的聚集态结构和表面化学结构的差异以及填充的工艺条件不同,所制备的复合材料的导电率变化范围可达14～15个数量级〔4～8〕。众多的研究结果表明,炭黑粒子的尺寸越小、结构越复杂、粒子中的孔越多、炭黑粒子的比表面积越大、表面极性基团越多以及极性越强,越易形成具有优良导电性的复合材料。炭黑的结构化、比表面积和表面化学性质为其三大基本性质。炭黑的结构越高,则形成链状或葡萄状结构的炭黑粒子聚集体数目越多,越易形成空间导电网络。炭黑的比表面积除炭黑本身的粒度的大小是其重要的决定性因素外,多孔性也是重要的因素。比表面积越大,粒度一般就越小,单位质量下的粒子数目越多,形成空间导电网络的几率就越大,炭黑粒子结构上所带的活性极性基团的含量严重影响炭黑粒子的导电性能,因为这些基团能够捕捉π电子,对自由电子的迁移有很大的阻碍作用〔9〕。 典型炭黑/聚合物复合材料的精细结构的研究结果表明,导电性不仅可以由炭黑粒子聚集时产生的紧密接触面形成,而且同样可以借助电子通道而形成。但有一些研究者认为,控制复合材料电阻率的不是炭黑本身而是炭黑粒子之间的间隙〔10、11〕。实际上也有很多证据支持这一观念〔2〕,包括①电阻率依赖于炭黑种类;②电阻率依赖于温度;③复合材料的非线性电流-电压特性;④复合材料的电镜观察;⑤电阻率的压力依赖性。但这些大部分并不是最后结论,导电通道毫无疑问是起作用的。 炭黑填充聚合物导电复合材料还有以下四个特性〔12〕:(1)炭黑的表面化学处理非常重要,如果在配方和其它工艺条件相同的情况下,要保持结构的完整性,增加体系的导电性,而且在成型加工过程中的能耗较低,则需要对炭黑进行表面处理。例如,用15%炭黑填充聚氯乙烯,如果把炭黑用1.5%的硬脂酰氯处理,复合体系的熔体表观粘度比没有处理的熔体的表观粘度下降一个数量级。(2)用偶联剂对母体进行改性,会使体系的体积电阻率与炭黑用量的关系反“S”曲线发生改变,随着交联剂的用量的增加,使反“S”曲线的高台更高,低台更低;而且渗流阈值减小。(3)复合材料的体积电阻率与炭黑用量的关系对频率有很大的依赖性,高频,有利于电荷的迁移。(4)当频率一定时,复合材料介电常数随着炭黑用量的增加而显著增加。例如,聚乙烯/热裂解炭黑复合材料,当炭黑体积用量从9.1%增为33%时,介电常数可增加近1000倍。 2 金属填充聚合物 与炭黑填充聚合物的导电性复合材料相比,聚合物/金属导电性复合材料是相当年轻的,但由于金属比炭黑具有更好的导电性而格外引人注目〔13〕。在50年 63
水凝胶简介
水凝胶简介 水凝胶就是一种具有亲水性的三维网状交联结构的高分子网络体系。水凝胶性质柔软,能保持一定的形状,能吸收大量的水,具有良好的生物相容性与生物降解性。自从20世纪50年代由Wichterle等首次报道后,就被广泛地应用于组织工程、药物输送、3D细胞培养等医药学领域。[1] 水凝胶根据交联方式不同,分为物理交联水凝胶与化学交联水凝胶。物理凝胶就是指通过静电力、氢键、疏水相互作用等分子间作用力交联形成的水凝胶。这种水凝胶力学强度低,温度升高会转变成溶胶。化学交联水凝胶就是指通过共价键将聚合物交联成网络的凝胶。其中,共价键通过“点击”反应生成,比如硫醇-烯/炔加成、硫醇-环氧反应、叠氮-炔环加成、席夫碱反应、环氧-胺反应、硫醇-二硫化物交换反应等。Gao Lilong等在生理条件下将N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯与聚低聚乙二醇巯基丁二酸通过巯基-环氧“点击”反应制备得到可注射水凝胶。[2]与物理凝胶相比,化学交联水凝胶稳定性较好,力学性能优异。根据来源不同,水凝胶又可分为天然水凝胶与合成水凝胶。天然水凝胶包括琼脂、壳聚糖、胶原、明胶等,它们大都通过氢键交联形成。合成水凝胶包括聚乙二醇、丙烯酸及其衍生物类(聚丙烯酸,聚甲基丙烯酸,聚丙烯酰胺,聚N-聚代丙烯酰胺等)。与合成水凝胶相比,天然水凝胶生物相容性较好,环境敏感性好,价格低廉,但稳定性较差。目前,有学者将天然高分子与合成高分子交联制备杂化水凝胶。比如,Lei Wang等将壳聚糖与聚异丙基丙烯酰胺交联得到热敏性杂化水凝胶用于体内药物输送,并利用近红外光引发药物释放。[3] 水凝胶凭借良好的生物相容性广泛地应用于药物输送、组织再生等医药学领域。药物可以通过化学接枝与包埋等方式实现负载。负载药物的水凝胶通过移植或注射进入生物体内,然后在体内逐渐降解实现药物的缓慢释放。为了更好地实现药物的输送与释放,智能水凝胶应运而生,所谓智能水凝胶,就是指能够对外界环境的变化,比如pH、温度等做出反应的水凝胶,从而实现药物的可控释放。其中,温度响应水凝胶有聚(N-异丙基丙烯酰胺)基水凝胶、泊洛沙姆等,pH响应水凝胶有聚(甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)基水凝胶、聚(乙酸烯丙酯)基水凝胶、腙键交联型水凝胶等。M、Ghorbanloo等制备得到pH响应的水凝胶,在酸性条件下,由于氢键的存在药物被紧紧包裹在水凝胶中,而在碱性条件下,氢离子电离,羧酸根之间的静电排斥使得水凝胶扩张,体积变大,药物得以释放。[4]Yi Chen等合成2-(二甲氨基)甲基丙烯酸乙酯与羧甲基壳聚糖水凝胶,实验发现,在酸性条件下,可以更好地实现药物的持续缓慢的释放。 [5]
2020年三国战纪全人物出招表
作者：败转头 作品编号44122544：GL568877444633106633215458 时间：2020.12.13 三国战纪全人物出招表 说明A（攻击）B（跳&切换宝物菜单）C（选择宝物）D（放宝） 诸葛亮 A＋B（去血保命招） →→（跑） →＋C（防） ↓＋B（下蹲） A＋B＋C（爆气） ←→＋A（霹雳火）或者→←→+A B＋↓↘→＋A（万剑穿心） ↓↑＋A（雷霆万钧） 爆气状态下出招 ↓↘→＋A（追风逐月） ↓↑＋A（呼风唤雨） 张辽 A＋B（去血保命招） →→（跑） →＋C（防） ↓＋B（下蹲） A＋B＋C（爆气） →＋A (可追加A．A) ←→＋A（霸王击鼎）↓↘→＋A（秦王鞭石）↓↑＋A （翻雷滚天） 爆气状态下出招 ↑↓＋A（杀手剑） ↓↑＋A（风卷残云） 貂蝉A＋B（去血保命招） →→（跑）
→＋C（防） →＋A ↓＋B（下蹲） A＋B＋C（爆气） ↓↘→＋A（天女散花） ↑↓＋A (可追加A．A)（踢云纵）↓↑＋A（飞燕回廊，冰） 爆气状态下出招 ←→＋A （织女穿梭） ↓↑＋A（飞燕回廊） 魔法张飞 A＋B（去血保命招） →→（跑） →＋C（防） →＋A ↓＋B（下蹲） ←→＋A（狂风式）↓↑＋A （饿虎扑羊）↓↓＋A（真．蛮牛式） B＋↘＋A ↓↘→＋A（神龙摆尾）←→↓↑↓＋A（挑拨） 马超 A＋B（去血保命招） →→（跑） →＋C（防） ↓＋B（下蹲） A＋B＋C（爆气） →＋A (可追加A．A) 跳跃中↑＋A (可追加A．A) ↓↑＋A（野火燎原） ↑↓＋A（翻云崩） 爆气状态下出招 ←→＋A（仙人指路） ↓↑＋A（藏伏奔原）
聚苯胺论文复合材料论文：聚苯胺复合材料的合成
聚苯胺论文复合材料论文：聚苯胺复合材料的合成 摘要：近年来聚苯胺因其优良的性能而备受关注，其合成方法和复合材料的性能一直是聚苯胺研究的重要内容。本文主要介绍复合材料的合成方法。 关键词：聚苯胺复合材料合成方法 the synthesis of polyaniline composite materials liushengcaoming (college of chemical engineering and energy; zhengzhou university，zhengzhou henan china 450001) abstract:in recent years,polyaniline has attracted much attention because of its excellent properties. the study on its synthesis and doped mechanism is always one of the major research contents of polyanline.in this paper, the synthesis methods of polyanline composite materials are reviewed keywords:polyanlinecomposite materialssynthesis methods 一、引言 半导体金属氧化物传感器是目前主要的商业化的气体 传感器，但在应用中存在选择性差、操作温度高、稳定性也不令人满意等问题。而以聚苯胺（pani）为代表的导电高分子气敏材料由于价廉易得、合成和制膜工艺简单且可在常温
耐腐蚀复合材料管道-增强塑料复合管道(2021新版)
( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 耐腐蚀复合材料管道-增强塑料复合管道(2021新版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process
耐腐蚀复合材料管道-增强塑料复合管道 (2021新版) (1)玻璃纤维外增强聚氯乙烯复合管道。石油化纤工业在生产过程中除接触到一般酸碱盐外，还有不少特殊的强腐蚀介质。如醛溶液、芒硝液、硫氰酸钠等：使有色金属、不锈钢、以致高级合金材料受到严重腐蚀。硬聚氯乙烯基本不受腐蚀，在温度60℃以下，压力0.3MPa以下，可完全代替金属材料。据国外资料报道，玻璃纤维外增强硬聚氯乙烯管(FRP／PVC管)。使用温度提高到85℃，而且大大提高了使用压力。 ①玻璃纤维生产外增强硬轻氯乙烯管 a．国内外生产应用情况美国的约翰—马旦尔公司用环氧树脂和E玻璃纤维增强薄壁管(PVC)，生产了各种规格的FRP／PVC管，具有良好的耐水、耐酸碱的腐蚀，内壁光滑。不渗透液体，其爆破压力
较一般PVC管增大7～8倍。 日本旭有材料株式会社有生产FRP／PVC管的工厂。中国临安玻璃钢厂有专业生产各种规格的FRP／PVC管，并有配套的管件供应和施工技术。 硬PVC管经过消除内应力的调质处理，表面化学和物理处理，提高黏结强度，最后用树脂玻璃布缠绕而成。满足化工、供排水系统的需要。 b．典型性能比较见表4—38。 表4-38性能比较 项目 PVC FEP FRP/PVC 相对密度 1.43 1.75
载纳米银PVA水凝胶复合材料的制备及其SERS研究
第３８卷，第１０期 光谱学与光谱分析 Ｖｏｌ．３８，Ｎｏ．１０，ｐｐ１７９－１８０２ ０ １ ８年１ ０月 Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ａｎｄ Ｓｐｅｃｔｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｏｃｔｏｂｅｒ，２０１８ 载纳米银ＰＶＡ水凝胶复合材料的制备及其ＳＥＲＳ研究 岳 铭１，毕明海２，李 方１，于治芳１，薛 涛１， ２＊１．天津大学材料科学与工程学院，天津 ３０００７２ ２．天津大学分析测试中心，天津 ３０００７２ 摘 要 聚乙烯醇（ＰＶＡ） 水凝胶由于它良好的吸水性和稳定性，结合贵金属应用于拉曼增强基底，有利于更有效地拉曼信号的采集，从而提高检测灵敏度。采用循环冷冻－解冻法制备含硝酸银的聚乙烯醇水凝胶，后用“浸渍法”以硼氢化钠为还原剂渗透还原凝胶网络中均匀分散的ＡｇＮＯ３。最后得到的ＰＶＡ－Ａｇ ＮＰｓ凝胶的颜色深度和其中的银纳米粒子尺寸随硝酸银浓度的变化而变化。将ＰＶＡ－Ａｇ ＮＰｓ凝胶作为ＳＥＲＳ基底，检测其拉曼增强效果。 关键词 水凝胶；ＰＶＡ；银纳米粒子；ＳＥＲＳ 文献标识码：Ａ 文章编号：１０００－０５９３（２０１８）１０－０１７９－ ０２ 收稿日期：２０１８－０４－３０，修订日期：２０１８－０７－０１ 基金项目：天津市科技支撑重点项目（ １６ＹＦＺＣＳＹ００８５０）资助 作者简介：岳 铭，１９９５年生，天津大学材料科学与工程学院硕士生 ＊通讯联系人 ｅ－ｍａｉｌ：ｘｕｅｔａｏ＠ｔｊｕ．ｅｄｕ．ｃｎ 利用模板法制备ＰＶＡ－Ａｇ ＮＰｓ凝胶，首先用循环冷冻－解冻法，制备含纳米银前驱体（Ａｇ ＮＯ３）的聚乙烯醇水凝胶，再用“浸渍”法，在一定浓度的ＮａＢＨ４溶液中还原凝胶中的 ＡｇＮＯ３，制得ＰＶＡ－Ａｇ ＮＰｓ水凝胶，并除去过量ＮａＢＨ４和游离的Ａｇ ＮＰｓ。随着Ａｇ ＮＯ３浓度由２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１增加到１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＰＶＡ－Ａｇ ＮＰｓ的外观由半透明浅黄色变为不透明棕褐 色，如图１所示。在图２中，根据球形银纳米粒子的等离子 体共振特征峰在４００～ ４５０ｎｍ范围内且为单峰［１］，而图中纯ＰＶＡ无明显特征峰，其余ＰＶＡ－Ａｇ ＮＰｓ溶胶的吸收单峰均在上述波长范围内，由此表明成功制得球形银纳米粒子，并 且我们可以看到Ａｇ ＮＰｓ吸收峰的强度随Ａｇ＋浓度的增加而增大。Ｆｉｇ．１ Ｐｈｏｔｏｇ ｒａｐｈｓ ｏｆ ＰＶＡ－Ａｇ ＮＰｓ ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ ｗｉｔｈ ｖａｒｉｏｕｓＡｇ＋ｉ ｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎＦｉ ｇ．２ Ｔｈｅ ＵＶ－Ｖｉｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ａｇ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｉｎｔｈｅ ｓｏｌＦｉｇ．３ ＳＥＲＳ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｔｈｒｅｅ ｋｉｎｄｓ ｏｆ ｐｒｏｂｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｎ ＰＶＡ－５０Ａｇ ｈｙｄｒｏｇｅｌｓ：（ａ）ＣＶ，（ｂ）４－ＭＢＡ ａｎｄ（ｃ）ＭＢ