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2019版高考生物一轮复习第一单元遗传定律和伴性遗传课时跟踪检测二十人类遗传病与伴性遗传的综合应用必修2

课时跟踪检测(二十)人类遗传病与伴性遗传的综合应用

一、选择题

1.(2018·南京学测模拟)下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是( )

A.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.基因诊断检测出含有致病基因的子代一定患病

D.禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施

解析:选C 若致病基因为显性基因,则含有致病基因的子代一定患病;若致病基因为隐性,则杂合子为正常。

2.下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。下列有关叙述错误的是( )

A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.Ⅱ5与Ⅲ9的基因型相同

C.Ⅱ4一定是纯合子

D.调查该病的发病率应在人群中随机调查

解析:选A 根据Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因以及上下代的表现型,排除该遗传病为

隐性遗传病的可能性。该遗传病为显性遗传病,结合遗传图谱分析,可能为常染色体的显性

遗传病,也可能是X染色体的显性遗传病。3.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况(深色表示

患者),若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性

基因决定的遗传病是( )

B.b

A.a

D.d

C.c

解析:选D X染色体上隐性基因决定的遗传病,如果女儿患病,父亲一定患病,所以

D可以排除。

4.理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( ) A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

解析:选D 常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等,均等于该病致病基因

的基因频率的平方。常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等,均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方。X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方。因男性只有一条X染色体,男性只要携带致病基因便患病,故X染色

体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。

5.(2018·南京一模)下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )

A.X、Y这对性染色体上不存在成对基因

B.正常人的性别决定于有无Y染色体

C.体细胞中不表达性染色体上的基因

D.次级精母细胞中一定含有Y染色体

解析:选B X、Y染色体在减数分裂过程中能够联会,属于同源染色体,在同源区段上

存在成对基因;性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如红绿色盲基因等,故性染色体上有的基因在体细胞中也表达;X、Y在减数第一次分裂时分离,分别进入两个次级精母细胞

中,所以次级精母细胞中含有X或Y染色体。6.羊水检查是针对孕妇进行的一种检查,以确定胎儿的健康状况、发育程度及是否患有

某种遗传病,检查过程如图所示。下列说法错误的是( )

A.细胞培养时用的是液体培养基

B.胎儿是否患唐氏综合征可通过显微镜镜检查出

C.胎儿是否患红绿色盲可通过显微镜镜检查出

D.检测分析羊水的液体成分可判断胎儿的健康状况

解析:选C 植物细胞培养用固体培养基,而动物细胞培养用液体培养基;唐氏综合征

又称21三体综合征,是染色体异常遗传病,其原理是染色体数目变异,可以在显微镜下观察;红绿色盲基因位于X染色体上,基因在显微镜下观察不到;产前诊断是优生学的主要措施之一,其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段,主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细

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