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植物全氮、全磷、全钾含量的测定教学内容

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实验报告

课程名称: 土壤学实验 指导老师: 倪吾钟 成绩:__________________

实验名称: 植物全氮、全磷、全钾含量的测定 同组学生姓名: 余慧珍 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器

五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理 七、实验结果与分析 八、讨论、心得

一、 实验目的和要求

1. 掌握植物样品消煮液制备方法;

2. 掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。

二、 实验内容和原理

1. 植物样品消煮——H 2SO 4-H 2O 2消煮法

在浓H 2SO 4溶液中,植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后,易分解的有机物则分解。再加入H 2O 2 ,H 2O 2在热浓H 2SO 4溶液中会分解出新生态氧,具有强烈的氧化作用,可继续分解没被H 2SO 4破坏的有机物,使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时,样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐,植株中K 以离子态存在。故可用同一消煮液分别测定N 、P 、K 。

2. 植株全氮的测定——靛酚蓝比色法

经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在,被测物浸提剂中的NH 4+,在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应,生成水溶性染料靛酚蓝,其深浅与溶液中的NH 4+-N 含量呈正比,线性范围为0.05-0.5mg/l 之间。

3. 植株全磷的测定——钒钼黄比色法

经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在,在酸性条件下,正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应,形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。溶液黄色稳定,黄色的深浅与磷的含量成正相关。

4. 植株全钾的测定——火焰光度计法

消煮待测液中难容硅酸盐分解,从而使矿物态钾转化为可溶性钾。待测液中钾主要以钾离子形式存在,用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。

三、实验器材与仪器

样品:三叶草,取于东七教学楼南侧,研磨过18目筛备用;

试剂:浓硫酸、300g/l H

2O

2

、6mol/l NaOH溶液、0.2%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸

钠溶液、铵标准溶液(准确称量0.3142g经105℃干燥2h的氯化铵(NH4Cl),用少量水溶解,移100mL 容量瓶中,用吸收液稀释至刻度。此溶液1.00mL=1mg的氨)、磷标准液50mg/l(0.2195g干燥的KH2PO4溶于水,加入5ml浓H2SO4,于1L容量瓶中定容)、钒钼酸铵试剂(A液:将12.5g的钼酸铵[(NH4)6Mo7O24?4H2O,分析纯]溶于200mL水中。B液:将0.625g的偏钒酸铵(NH4VO3,分析纯)溶于150mL沸水中,冷却后,加125mL浓硝酸(分析纯),冷却至室温。将A液缓缓注入B液中,不断搅匀,加水稀释到500mL)、100 mg/L K标准溶液;

器材:消煮管(100ml)、电子天平、红外线消化炉、100mL容量瓶、50mL容量瓶×3、火焰光度计。

四、操作方法和实验步骤

1.植物样品消煮——H

2SO

4

-H

2

O

2

消煮法

2.植株全氮的测定——靛酚蓝比色法

3.植株全磷的测定——钒钼黄比色

4.植株全钾的测定——火焰光度计法

五、实验数据记录和处理

1.植物全氮测定结果

表1 植物全氮测定数据记录表

烘干样品质量m(g) 吸光值

Abs

溶液氮质量

浓度ρ(mg/l)

分取倍数

ts

显色液体积

V(ml)

植株全氮的

质量分数ω(mg/g)

实验组0.2526 0.4100 0.2501 100 50 49.51

注:因对照被N污染,因此实际计算时,实验组吸光值减去空白参照吸光值(0.1021)后代入标线公式计算质量浓度。全氮含量计算公式:ω= ρ×V×ts/(m×103)

2.植物全磷测定结果

表2 植物全磷测定数据记录表

烘干样品质量m(g) 吸光值

Abs

溶液磷质量

浓度ρ(mg/l)

分取倍数

ts

显色液体积

V(ml)

植株全磷的

质量分数ω(mg/g)

实验组0.2526 0.1499 3.987 10 50 7.892 注:全磷计算公式:ω= ρ×V×ts/(m×103)

3.植物全钾测定结果

表3植物全钾测定数据记录表

烘干样品质量m(g) 峰面积

Raw

溶液钾质量

浓度ρ(mg/l)

分取倍数

ts

显色液体积

V(ml)

植株全钾的

质量分数ω(mg/g)

实验组0.2526 6176 19.02 10 50 37.65

注:全钾计算公式:ω= ρ×V×ts/(m×103)

六、实验结果与分析

本组植株全氮、全磷、全钾的质量分数分别为24.75mg/g,7.892 mg/g,37.65mg/g。据美国《三叶草科学与技术》书中介绍,杂三叶含磷26.0mg/g、钾27.4 mg/g,全氮含量则在20 mg/g左右。相比较,我们的实验值总体偏高,但未出现异常离散值。但在本实验中,空白对照组污染都较为严重,所以并不能排除样品中其他组分变异带来对吸光值测定的干扰。因此接下来的实验,建议设置多个空白组,排除偶然误差带来的干扰。

三叶草因其抗逆性强、返青早、产草量高、利用年限长,常作为经济林间作、畜禽鱼饲草、水土保持和景观绿化的豆科牧草之一。测算值与理论值表面,三叶草的氮含量(尤其是粗蛋白含量)与磷含量相对其他植物较高,因此也印证了三叶草的生物肥料价值[3]。七、讨论、心得

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