药学第三学期《药物分析》

药物分析模拟题4

一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案

D 1．中国药典(2005年版)三部收载

A. 化学合成药物的质量标准

B. 抗生素类药物的质量标准

C. 生化药物的质量标准 D . 生物制品的质量标准 E. 放射性药物的质量标准

A 2. 中国药典一部中的恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为

A. 0.3mg

B. 5mg

C. 0.4mg

D. 3mg

E. 0.2mg

E 3. 表示分析方法的线性关系是否良好应该用

A. 相对标准偏差

B. 回收率

C. 最低检测浓度

D. 最低定量测定的浓度

E. 相关系数

A 4. 采用TLC法进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的

A. 比移值

B. 斑点的形状

C. 保留时间

D. 理论塔板数

E. 分离度

A 5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查：

A. 重（装）量差异

B. 纯度

C. 崩解时限

D. 主药含量

E. 溶出度

B 6. 药物中杂质的限量是指

A.杂质是否存在

B. 杂质的最大允许量

C.杂质的最低量

D.杂质检查量

E. 杂质的合适含量

E 7. 秋水仙碱中的氯仿和醋酸乙酯的检查采用：

A. IR法

B. HPLC法

C. TLC法

D. UV法

E. GC法

D 8. 麦芽酚反应用以鉴别哪种药物书P282

A．红霉素B．硫酸庆大霉素C．盐酸氯丙嗪D．硫酸链霉素E．青霉素钠E 9. 能与2，6－二氯靛酚反应的药物是书P224

A. 盐酸普鲁卡因

B. 青霉素

C. 雌二醇

D. 苯巴比妥

E. 维生素C

D 10. 在直接酸碱滴定法测定阿斯匹林中，每1 ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 相当于多

少mg的阿斯匹林（阿斯匹林的分子量为180.2）书P128

A. 90.1

B. 9.01

C. 1.802

D. 18.02

E. 180.2

E11. 采用Ag-DDC法检查药物中砷盐的原理为：砷化氢遇Ag-DDC，在吡啶的存在下，使其还原，有红色产物生成，该红色产物是：书P38

A. As(DDC)3

B. 吡啶·HDDC

C. DDC

D. As

E. Ag（胶态）

D12.在中国药典中，通用的药物的一般鉴别试验收载在书P8

A. 目录部分

B. 凡例部分

C. 正文部分

D. 附录部分

E.索引部分

A 13.硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰

A.非水溶液滴定法

B. 中和滴定法

C. 亚硝酸钠滴定法

D.汞量法

E.碘量法

E 14．间氨基酚是下列哪种药物特殊杂质

A. 盐酸利多卡因

B.盐酸普鲁卡因胺

C.葡萄糖注射液

D.注射用盐酸普鲁卡因

E. 对氨基水杨酸钠

D 15. 酸碱溶液滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的溶剂为：书P128

A. 水

B. 氯仿

C. 中性乙醇

D. 无水乙醇

E. 乙醚

E 16. 采用紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪注射剂时，滴定前加入丙酮是为了

A. 保持维生素C的稳定

B. 增加维生素C的溶解度

C. 消除亚硫酸氢钠的干扰

D. 有助于指示终点

E. 提取出维生素C后再测定

D 17. 鉴别司可巴比妥的反应是

A. 羟肟酸铁反应

B. 与三氯化铁的反应

C. 重氮苯磺酸的反应

D. 与碘的反应

E. 戊烯二醛反应

C 18．采用“三点校正法”测定含量的药物是

A．硫酸奎宁B．阿托品C．维生素A D．头孢氨苄 E. 阿斯匹林

B 19. 检查维生素C中的铁离子和铜离子采用的是书P226

A. 比色法

B. 原子吸收分光光度法

C.荧光光度法

D. 紫外分光光度法

E. X－射线衍射法

B 20. 测定盐酸苯海拉明注射液的含量时，采用的滴定剂是用以下哪种物质配制的：

A.高氯酸

B. 阴离子表面活性剂

C.高锰酸钾

D. EDTA

E.硝酸汞

二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

问题1~4

A. BP

B. USP

C. GMP

D. LOD

E. LOQ

A1．英国药典 D 2．检测限C3．药品生产质量管理规范4B．美国药典问题5~8 含量测定方法的选择：书P382

A. HPLC法和微生物法

B. 容量分析法

C. 生物检定法

D. 酶分析法

E. HPLC法

D5. 生物活性强的药物应首选 A 6. 抗生素类药物的应首选

B7. 原料药（西药）应首选E8. 制剂测定应首选

问题9~12 下列药物的鉴别所采用的方法是

A.硫色素反应

B. 绿奎宁反应

C. 三氯化锑反应

D. 戊烯二醛反应

E. 托烷生物碱的一般鉴别试验

C 9. 维生素A A 10. 维生素B1B11. 硫酸奎尼丁E12. 尼可刹米

问题13~16下列药物与滴定剂作用的摩尔比

A. 1︰3

B. 1︰4

C. 1︰1

D. 1︰2

E. 1︰5

A13. 硫酸奎宁原料药的非水溶液滴定法书P192

B14. 硫酸奎宁片的非水溶液滴定法

C15. 硫酸阿托品原料药的非水溶液滴定法

D16. 氢溴酸东莨菪碱原料药的非水溶液滴定法

问题17~20

A．游离水杨酸B．游离肼C．酮体D．金鸡纳碱E．对氨基苯甲酸

17．硫酸奎宁的特殊杂质是18．异烟肼的特殊杂质是

19．肾上腺素的特殊杂质是20．阿司匹林的特殊杂质是

问题21~24

三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选

ABCDE1．药品质量标准分析方法验证内容有：

A. 检测限

B. 定量限

C. 准确度

D. 精密度

E. 专属性ABCE2．毛细管气相色谱的进样方式有：书P398

A. 分流进样

B. 不分流进样

C. 直接进样

D. 电动进样

E. 柱头进样ABCDE3．药品稳定性试验中的“影响因素”试验考察的是书P384

A. 药品的固有性质

B. 在临床研究期间能保证药品质量

C. 在试生产期间能保证药品质量

D. 影响原料药或制剂的贮藏条件

E. 药品的有效期

ABCE4．紫外光谱鉴别法中，常用的方法有：书P20

A. 测定λmax ，或同时测定λmin

B. 规定一定浓度供试液在λmax 的吸收度

C. 规定吸收波长和吸收系数法

D. 峰面积归一化法

E. 规定吸收波长和吸收系数法

ACDE5．注射液中抗氧剂（亚硫酸盐）干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠法测定，消除

的方法为书P307

A. 加酸分解

B. 加碱分解

C. 加弱氧化剂氧化

D. 加丙酮

E. 加甲醛

三、回答下列问题

简述亚硝酸钠滴定法中溴化钾的作用。

书P148

在测定中一般向供试品溶液中加入适量溴化钾（中国药典规定加入2g ），使重氮化反应速度加快。溴化钾与盐酸作用产生溴化氢，后者与亚硝酸作用生成NOBr:HNO 2+HBr →NOBr+H 2O

（1）。若供试品溶液中仅有HCl ，则生成NOCl ：HNO 2+HCl →NOCl+H 2O （2）。由于（1）式的平衡常数比（2）式的约大300倍，即生成的NOBr 量大得多，也就是在供试液中NO +的浓度大得多，从而加速了重氮化反应的进行。

四、计算下列各题

1．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？

2×1×10-6/0.001%=2ml

2．维生素B 1片（规格：10mg ）的测定：取本品20片，精密称定，总重2.5112g, 研细，精密称取片粉0.3706g ，置100ml 量瓶中，加盐酸（9→1000）适量，振摇溶解并至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml ，置另一100ml 量瓶中，加盐酸（9→1000）至刻度，摇匀，在246nm 波长处测定吸收度为0.598，请计算每维生素B 1片的含量。维生素B 1

的 421E %1

cm 1 。

（0.598×100×100×2.5112×1000）/(421×100×5×0.3706×20×10) ×100%=96.2%

3．醋酸地塞米松片的HPLC 法测定：

精密称取醋酸地塞米松对照品13.15mg ，置50ml 量瓶中，加甲醇35ml 溶解后，用

水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置25ml 量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，

取20μl 进样，醋酸地塞米松对照品的峰面积为5354；另取本品（规格 0.75mg ）20片，精密称定，重0.0186g ，研细，精密称取片粉适量，按上法配成浓度为65.2μg/ml 的溶

液，过滤，取续滤液20μl 进样，醋酸地塞米松的峰面积为5215，计算醋酸地塞米松片

的含量。

(5215×13.15×5×18.6)/(5354×50×25×65.2×10-3×0.75)×100%=97.44%

药物分析模拟题B

一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案

E 1．从哪一年版起我国药典分为三部

A. 1953

B. 1963

C. 1985 D .1990 E. 2005

C 2. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是

A. 防止盐酸分解

B. 防止砷化氢逸失

C. 将五价砷还原为三价砷

D. 防止氢气逸失

E. 防止锌粒被氧化

B 3. 分析方法准确度的表示应用

A. 相对标准偏差

B. 回收率

C. 回归方程

D. 纯度

E. 限度C 4. 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的

A. 统一说明

B. 统一规定及说明

C. 技术规定

D. 技术方法

E. 统一方法

B 5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查：

A. 澄明度

B. 重（装）量差异

C. 崩解时限

D. 主药含量

E. 溶出度

B 6. 药物片剂含量的表示方法

A. 主药的%

B. 相当于标示量的%

C. 相当于重量的%

D. g/100ml

E. g/100g C 7. 采用GC法检查中药残留的氯丹时，所用的检测器是

A. 氢火焰离子化检测器

B.热导检测器

C. 电子捕获检测器

D. 火焰光度检测器

E.电化学检测器

D 8. 钯离子比色法可以测定的药物是

A. 丙磺舒

B. 布洛芬

C. 阿普唑仑

D. 盐酸氯丙嗪

E. 异烟肼

B 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸

A. 对乙酰氨基酚原料药

B. 盐酸普鲁卡因注射液

C. 盐酸普鲁卡因原料药

D. 注射用盐酸普鲁卡因

E. 对乙酰氨基酚注射液

B 10. 在银量法测定异戊巴比妥钠中，每1 ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L) 相当于多少mg

的异戊巴比妥钠（异戊巴比妥钠的分子量为248.26）

A. 1.2415

B. 24.83

C. 12.415

D. 2.483

E. 22.63

C 11. Ch P(2005)和USP(29))中收载砷盐检查方法为

A. 古蔡法

B. 白田道夫法

C. Ag-DDC法

D. 碘量法

E. 契列夫法

D 12.在中国药典中，通用的测定方法收载在

A. 目录部分

B. 凡例部分

C. 正文部分

D. 附录部分

E.索引部分

B 13. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别

A. 水杨酸

B. 苯甲酸钠

C. 对氨基水杨酸钠

D. 对乙酰氨基酚

E. 贝诺酯

A 14. 地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查采用：

A. GC法

B. HPLC法

C. TLC法

D. UV法

E. IR法

C 15. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了

A. 保持维生素C的稳定

B. 增加维生素C的溶解度

C. 消除亚硫酸氢钠的干扰

D. 有助于指示终点

E. 提取出维生素C后再测定

C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在

A. 0.1～0.3

B. 0.3～0.5

C. 0.3～0.7

D. 0.5～0.9

E. 0.1～0.9

A 17. 色谱法用于定量的参数是

A. 峰面积

B. 保留时间

C. 保留体积

D. 峰宽

E. 死时间

B 18．下列药物的碱性溶液中，加发烟硝酸，置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙

醇湿润，加固体氢氧化钾，即显深紫色的药物是

A．硫酸奎宁B．阿托品C．维生素B1D．头孢氨苄 E. 维生素D

E 19. 凡检查热原的药物不再检查：

A. 活菌

B. 降压物质

C. 过敏性杂质

D.异常毒性

E. 内毒素

A 20. 测定盐酸苯海拉明注射液的含量时，采用的滴定剂是用以下哪种物质配制的：

A.高氯酸

B. 阴离子表面活性剂

C.高锰酸钾

D. EDTA

E.硝酸汞

二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同组备选答案，每

题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

问题1~4

A. 灌注色谱法

B. 超临界流体萃取法

C. 反相TLC法

D. 反相柱与正相柱串联色谱法

E. 2,6－二氯靛酚反应

D1. 丙酸睾酮注射液中溶剂油的分离 C 2. 头孢氨苄中有关物质的检查

B3. 中药及其制剂的样品提取 E 4. 维生素C的鉴别

问题5~8 特殊杂质检查原理：

A. 紫外吸收性质的差异

B. 与显色剂选择作用的差异

C. 色谱行为差异

D. 酸碱性质差异

E. 氧化还原性质差异

B5. 氯化钠中碘化物或溴化物的检查B6. 对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查

A7. 肾上腺素中酮体的检查 C 8. 己酸羟孕酮中正己酐、对甲苯磺酸的检查问题9~12 下列药物的鉴别所采用的方法是

A. 在碱性介质中与铁氰化钾反应呈现荧光

B. 与溴试液和氨试液反应即显翠绿色

C. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色

D. 加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀

E. 加氢氧化钠与8－羟基喹啉后，再加次溴酸钠，即显橙红色

E9. 链霉素A10. 维生素B1 B 11. 硫酸奎宁 C 12. 黄体酮

问题13~16下列药物与滴定剂作用的摩尔比

A. 1︰3

B. 1︰4

C. 1︰1

D. 1︰2

E. 1︰5

A13. 硫酸奎宁原料药的非水溶液滴定法 B 14. 硫酸奎宁片的非水溶液滴定法

D15. 硫酸阿托品原料药的非水溶液滴定法 C 16. 氢溴酸东莨菪碱原料药的非水溶液滴定法

问题17~20下列药物的鉴别所采用的方法是

A. 与铜和钴离子的反应

B. 戊烯二醛反应

C. 重氮苯磺酸反应

D. 与三氯化锑反应

E. 重氮化－偶合反应

E17. 盐酸普鲁卡因 C 18. 雌二醇 D 19. 维生素A A 20. 盐酸利多卡因

问题21~24

三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均

为错选

ABC1．对药物中杂质进行限度检查时，要求所用的检查方法应具有

A. 耐用性

B. 专属性

C. 检测限

D. 准确度

E. 线性与范围

ABCDE 2．吸收系数的测定

A. 应选用5台型号不同的分光光度计

B. 应进行溶剂的检查

C. 应进行最大吸收波长的校对

D. 样品溶液应有3个浓度

E. 每个浓度应配制4份

BC 3．用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为

A. 1∶1

B. 2∶1

C. 3∶1

D. 4∶1

E. 5∶1

ABCD4．紫外光谱鉴别法中，常用的方法有：

A. 测定λmax，或同时测定λmin法

B. λmax和规定一定浓度供试液吸收度法

C. λmax和吸收系数法

D. 峰面积归一化法

E. λmax和规定吸收波长处的吸收度比值法

ABC5．药品稳定性试验为

A. 影响因素试验

B. 加速试验

C. 长期试验

D. 临床试验

E. 空白试验

四、简答下列各题

古蔡氏检砷法中碘化钾－酸性氯化亚锡试剂以及醋酸铅棉的作用

古蔡氏检砷法中碘化钾－酸性氯化亚锡试剂的作用：不仅有效地抑制锑的干扰，防止锑

化氢与溴化汞试纸作用生成锑斑；还可与锌作用，在锌粒表面形成锌锡齐，起去极化作用，从而使氢能均匀连续地发生，有利于砷斑的形成。

醋酸铅棉的作用：吸收除去H 2S 。

五、计算下列各题

1．葡萄糖中氯化物的检查：取本品2.0g ，加水100ml 加热溶解，冷却，过滤，取滤液

25ml 依法检查氯化物，所发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml （每1ml 相当于10μgCl —）制成的对照液比较, 不得更浓。计算氯化物的限量。

(5×10×100)/(2×25×1000000) ×100%=0.01%

2．维生素A 测定：精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为10IU/ml 的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定，结果如下：

λ（nm ） 吸收度 规定的吸收度比值

300 0.252 0.555

316 0.385 0.907

328 0.430 1.000

340 0.350 0.811

360 0.129 0.299

请计算每1ml 供试品溶液中含维生素A 的国际单位数。 15301

1 %cm E

A 328(校)＝3.52（2A 328 - A 316 - A 340） 1IU ＝ 0.344μg 全反式维生素A 醋酸酯。

因为所测各波长吸收度比值与理论值之差均未超过±0.02，所以每一克供试品中含维生

素A 的国际单位数=1530×1900=2907000；而每1ml 供试品含维生素A=0.344μg ×10=3.44μg ；所以1ml 供试品含维生素A 的国际单位数=（2907000×3.44）/1000000=10.0

3．叶酸片（规格：5mg ）的含量测定：

精密称取本品20片，精密称重为1.3201g ，研细，精密称取片粉0.0613g ，置25ml

量瓶中，加0.5％氨溶液15ml ，置水浴上加热20min 溶解，放冷，精密加入烟酰胺溶液

（1.0 mg/ml ）5ml ，用水稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液20μl 进样，叶酸的峰面

积为5205，烟酰胺的峰面积为5360，同法测得叶酸的校正因子f ＝ 0.936， 求叶酸片

的含量。

(0.936×5205×1×5×1.3201)/(5360×0.0613×20×5)=97.9%

药物分析模拟题C

一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案

D 1．中国药典（2005年版）三部中收载的药物主要是

A. 化学合成药

B. 抗生素

C. 放射性药物 D .生物制品 E. 2005

B2. 古蔡法检查砷盐中的醋酸铅棉的作用是

A. 防止盐酸分解

B. 防止砷化氢逸失

C. 将五价砷还原为三价砷

D. 防止氢气逸失

E. 防止锌粒或样品中的硫化物的干扰

C 3. 相对标准偏差可以表示方法学的

A. 准确度

B. 回收率

C. 精密度

D. 纯度

E. 灵敏度

C4. 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的

A. 统一说明

B. 统一规定及说明

C. 技术规定

D. 技术方法

E. 统一方法

B 5. 凡检查含量均匀度的制剂不再检查：

A. 澄明度

B. 重（装）量差异

C. 崩解时限

D. 主药含量

E. 溶出度

A 6. 与四氮唑试剂反应的结构依据是

A.C17-α-醇酮基

B.烯二醇

C.甲基酮

D.酚羟基

E.Δ4-3-酮

C7. 检查中药中有机氯类农药残留的残留时，应采用的方法是

A. 气相色谱－氢火焰离子化检测器

B. 气相色谱－热导检测器

C. 气相色谱－电子捕获检测器

D. 高效液相色谱－紫外检测器

E. 高效液相色谱－电化学检测器

A 8. 硫色素荧光法可以测定的药物是

A. 维生素B1

B. 布洛芬

C. 阿普唑仑

D. 盐酸氯丙嗪

E. 异烟肼E 9. 杂质限量是指

A.杂质的最小量

B.杂质的合适含量

C.杂质的最低量

D.杂质检查量

E.杂质的最大允许量

D10. 中国药典规定“熔点”系指

A．固体初熔时的温度B．固体在毛细管内收缩时的温度

C．固体全熔时的温度D．固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度

E．固体在毛细管内开始局部液化时的温度

D11. Ch P(2005)和USP(29))中收载砷盐检查方法为

A. 古蔡法

B. 碘量法

C. 白田道夫法

D. Ag-DDC法

E. 契列夫法

A12.巴比妥类药物与银盐的反应的结构依据是

A. 丙二酰脲母核

B. 5位上的烷基取代基

C. 5位上的烯烃取代基

D. 5位上的芳香取代基

E. 含硫巴比妥

B13. 下列那种芳酸或芳胺类药物，与三氯化铁反应产生赭色沉淀的药物是

A. 水杨酸

B. 苯甲酸钠

C. 对氨基水杨酸钠

D. 对乙酰氨基酚

E. 贝诺酯

A 14. 地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查采用：

A. GC法

B. HPLC法

C. TLC法

D. UV法

E. IR法

A 15. 采用碘量法测定安乃近注射剂时，滴定前加入甲醛溶液是为了

A. 保持安乃近的稳定性

B. 增加安乃近的溶解度

C. 消除亚硫酸氢钠的干扰

D. 使终点颜色明显

E. 提取出安乃近后再测定

C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在

A. 0.1～0.3

B. 0.3～0.5

C. 0.3～0.7

D. 0.5～0.9

E. 0.1～0.9

A17. 色谱法用于定量的参数是

A. 峰面积

B. 保留时间

C. 保留体积

D. 峰宽

E. 死时间

A 18．下列药物的碱性溶液中，加溴试液和氨试液，即显翠绿色的药物是

A．硫酸奎宁B．阿托品C．维生素B1D．头孢氨苄 E. 维生素D

B 19. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量时，若硫酸奎宁（C20H24N2O2）2·H2SO4的分

子量为746.96, 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于硫酸奎宁的量为:

A. 74.70mg

B. 37.35mg

C.24.90mg

D. 18.67mg

E. 2.49mg

E 20. 能与亚硝基铁氰化钠反应的药物是

A. 司可巴比妥

B. 维生素E

C. 硫酸阿托品

D. 地西泮

E.黄体酮

二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同组备选答案，每

题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

问题1~4

A. 高效凝胶过滤色谱法

B. 超临界流体萃取法

C. 反相TLC法

D. 反相柱与正相柱串联色谱法

E. 高效离子交换色谱法

D 1. 丙酸睾酮注射液中溶剂油的分离 C 2. 头孢氨苄中有关物质的检查

B 3. 中药及其制剂的样品提取 A 4. 重组人肿瘤坏死因子衍生物的分子量测定

问题5~8

A. TLC

B. LOQ

C. GMP

D. BP

E. GLP

B5．定量限 A 6．薄层层析C7．良好药品生产规范 D 8．英国药典

问题9~12 下列检查所用的试剂

A. 稀HNO3

B. pH3.5缓冲液

C. BaCl2试液

D. 盐酸、锌粒

E. 稀盐酸

E9. 铁盐检查 B 10. 重金属检查 A 11. 氯化物检查 D 12. 砷盐检查问题13~16下列药物与滴定剂作用的摩尔比

A. 1︰3

B. 1︰4

C. 1︰1

D. 1︰2

E. 1︰5

A13. 硫酸奎宁原料药的非水溶液滴定法 B 14. 硫酸奎宁片的非水溶液滴定法

D15. 硫酸阿托品原料药的非水溶液滴定法 C 16. 维生素B1原料药的非水溶液滴定法问题17~20下列药物结构中所具有的官能团

A.C17–α–醇酮基

B. 酰肼基

C. 酚羟基

D. C17–甲酮基

E. 硫氮杂蒽母核A17. 醋酸可的松 B 18. 异烟肼C19. 炔雌醇 D 20. 黄体酮

问题21~24

三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选

BCD1．采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有

A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘

B. 用样品做空白试验

C. 1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏

D. 用青霉素标准品做平行对照试验

E. 该法不受温度、pH的影响

ABE2．采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时，应注意

A. 磷酸盐不影响滴定反应的定量完成

B. 测定硫酸盐时，只能滴至硫酸氢盐

C. 测定硝酸盐时，使用结晶紫指示剂指示终点

D. 测定氢卤酸盐时，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液

E．测定氢卤酸盐时，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液

ABCDE3．中药及其制剂的杂质检查项目有

A. 总灰份

B. 酸不溶性灰份

C. 农药残留

D. 水分

E. 砷盐

ABCE 4．药品标准的基本内容为

A. 鉴别

B. 检查

C. 性状

D. 适应症

E. 含量测定

AE5．消除注射剂中抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法干扰的方法有

A. 加丙酮

B. 加甲醛

C. 加碱分解

D. 加酸分解

E. 加弱氧化剂氧

四、问答题

简述Ag-DDC法检查砷盐的原理以及醋酸铅棉的作用.

Ag-DDC法检查砷盐的原理：将生成的砷化氢气体导入盛有二乙基二硫代氨基甲酸银试液的管中，使之还原成红色胶态银，与同一条件下定量的标准砷溶液所制成的对照液比较，或在510nm的波长处测定吸光度，以判定含砷盐的限度或含量测定。

醋酸铅棉的作用：吸收除去H2S。

五、计算下列各题

1．依法检查枸橼酸中的砷盐，取标准砷溶液2ml，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品

多少克？（标准砷溶液每1ml 相当于1μg 砷）

2*1/1=2g

2. 维生素C 的含量测定：取本品，精密测定，重0.2066 g ，置锥形瓶中，加稀醋酸10ml 与新沸过的冷水至刻度，振摇，使维生素C 溶解，加淀粉指示液1ml ，用碘滴定液

（0.1005mol/L ）滴定至溶液显蓝色并持续30s 不褪，消耗碘滴定液23.46ml 。每1ml 的碘滴定液（0.1mol/L ）相当于8.806mg 的维生素C 。求其含量。

（23.46×8.806×0.1005）/（0.1×0.2066×1000）×100%=100.5%

3．维生素B 1片的测定：取本品20片，精密称定，总重2.5112g, 研细，精密称取片粉0.3706g ，置100ml 量瓶中，加盐酸（9→1000）适量，振摇溶解并至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml ，置另一100ml 量瓶中，加盐酸（9→1000）至刻度，摇匀，在246nm

波长处测定吸收度为0.598，请计算每维生素B 1片的含量。维生素B 1的 421E %1

cm 1=，

维生素B 1片的规格：10mg 。

（0.598×100×100×2.5112×1000）/(421×100×5×0.3706×20×10) ×100%=96.2%

药物分析模拟题A

一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案

C 1．现行的中国药典为哪一年版

A. 1985年版

B. 2000年版

C. 2005年版

D. 1995年版

E. 1990年版

C 2. 美国国家处方集的英文缩写为

A. BP

B. JP

C. USP

D. Ch. P

E. NF

A 3. 变异系数是表示分析方法的

A. 精密度

B. 检测限

C. 准确度

D. 纯精度

E. 限度

C 4. 片剂含量均匀度检查中，A 的计算方法为 A. W 100A -= B. 100W A -= C. W 100A -= D.100W A -= E. 100

W A = D 5. 药典规定取用量为―约‖若干时，系指取用量不得超过规定量的

A. 士0.1％

B. 土1％

C. 土 5％

D. 土l0％

E. 士 2％

A 6. 钯离子比色法可以测定

A. 未被氧化的吩噻嗪类药物

B. 被氧化的吩噻嗪类药物

C. 托烷类药物

D. 被氧化的喹啉类药物

E. 未被氧化的喹啉类药物

C 7. Kober 反应比色法可用于哪个药物的含量测定

A . 氢化可的松乳膏

B . 甲基睾丸素片

C . 雌二醇片

D . 苯丙酸诺龙注射液

E . 炔诺酮片

A 8. 阿司匹林片（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1ml 硫酸滴定液

（0.05mol/L ）相当于阿司匹林的mg 数

A. 18.02

B. 9.01

C. 36.04

D.1.802

E.3.604

D 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸

A. 对乙酰氨基酚原料药

B. 对乙酰氨基酚注射液

C. 盐酸普鲁卡因

原料药

D. 盐酸普鲁卡因注射液

E. 注射用盐酸普鲁卡因

A 10. 在头孢他啶的聚合物检查中，理论塔板数和拖尾因子是用哪种物质测定的：

A. 蓝色葡聚糖2000

B. 聚合物

C. 头孢他啶样品

D. 头孢他啶对照品

E. 内标物

D 11. 含锑药物的砷盐检查方法为

A. 摩尔法

B. 古蔡法

C. Ag-DDC

D. 白田道夫法

E. 契列夫法B12. 中国药典的凡例部分

A. 起到目录的作用

B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容

C. 介绍中国药典的沿革

D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

E. 收载有制剂通则

D 13. 下列哪种试剂可消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法的干扰

A. 二甲亚砜

B.盐酸羟胺

C. 苯酚

D. 苯甲酸

E. 丙酮D 14. 以硝酸汞为滴定剂的电位配位滴定法测定的药物应是

A. 硫酸庆大霉素

B. 普鲁卡因胺

C. 硫酸阿托品

D. 青霉素钠

E. 硝苯地平

B 15. 采用GC或HPLC进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的

A. 比移值

B. 保留时间

C. 色谱峰的形状

D. 理论塔板数

E. 分离度E 16. 凡检查溶出度的制剂不再检查：

A. 澄清度

B.重（装）量差异

C. 杂质限量

D.主药含量

E. 崩解时限

D 17. 麦芽酚反应用以鉴别哪种药物

A．红霉素B．硫酸庆大霉素C．盐酸氯丙嗪D．硫酸链霉素E．青霉素钠D 18. 采用GC法检查中药及其制剂中残留的三硫磷时，所用的检测器是

A. 氢火焰离子化检测器

B. 热导检测器

C. 电子捕获检测器

D. 火焰光度检测器

E. 电化学检测器

A 19. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是

A. 将Fe2+氧化为Fe3+

B. 作为显色剂

C. 还原Fe3+为Fe2+

D. 有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用

E. 以上作用都存在

B 20. 中国药典二部中的恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为

A. 0.2mg

B. 0.3mg

C. 0.4mg

D. 3mg

E. 5mg

二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用.

问题1~4

A. 臭味及挥发性差异

B. 溶解行为差异

C. 化学性质的差异

D. 颜色的差异

E. 旋光性质的差异

D 1. 乙醇中杂醇油 D 2. 氨甲环酸中钡盐的检查

B 3. 葡萄糖中糊精的检查E4. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查

问题5~8 药物杂质检查所用的试液

A. 硝酸银

B. 硫氰酸铵

C.氯化钡

D.硫代乙酰胺

E. Ag-DDC

A 5. 氯化物的检查法 C 6. 硫酸盐的检查法

E 7. 砷盐的检查 D 8. 重金属的检查

问题9~12 下列药物的鉴别反应为：

A. 在稀硫酸中显蓝色荧光

B. 与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝色

C. 重氮化-偶合反应

D. 水解后重氮化-偶合反应

E. 被铁氰化钾氧化后在正丁醇中显蓝色荧光

A 9. 硫酸奎宁

B 10. 维生素A

C 11. 氯氮卓 E. 12. 维生素B1

问题13~16 下列药物中检查的杂质

A. 生育酚

B. 麦角甾醇

C. 铁、铜离子

D. 铜盐

E. 酮体

A 13. 维生素E

B 14. 维生素D2

C 15. 维生素C

D 16. 甲芬那酸

问题17~19

A. 既做空白试验也做平行对照试验

B. 只做空白试验

C. 只做平行对照试验

D. 既不做空白试验也不做平行对照试验

E. 做验证试验

B 17. 剩余碘量法测定咖啡因

D 18. 电位配位滴定法测定青霉素类药物 A 19. 碘量法测定青霉素类药物

问题20～22

制订药品质量标准时，选择含量测定方法的基本原则：

三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选

AC 1．氧瓶燃烧法中的装置有

A. 磨口硬质玻璃锥形瓶

B. 磨口软质玻璃锥形瓶

C. 铂丝

D. 铁丝

E. 铝丝

BD2．新药稳定性试验考察的是

A.药物固有的性质

B. 贮藏条件

C. 药物在临床试验阶段的质量

D. 药物的有效期

E. 药物的加工工艺条件

AE 3．乙酰水杨酸原料需作澄清度检查，这项检查主要是检查

A. 酚类杂质

B. 游离水杨酸

C. 苯甲酸

D. 游离乙酸

E. 苯酯类杂质

ABCDE 4．生化药物与基因工程药物需要检查：

A. 一般杂质

B. 多糖类药物中蛋白质

C. 内毒素

D. 致敏原

E. 外源性DNA ABC 5．液相色谱的系统适用性试验项目包括：

A. 理论塔板数

B. 分离度

C. 拖尾因子

D. 保留时间

E. 容量因子

四、简答下列各题

非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料时可直接测定，而测定硫酸奎宁片时为何先经碱化、氯仿提取后再测定？在这两种情况中，硫酸奎宁与高氯酸相互作用的摩尔比各是多少？硫酸奎宁片碱化处理，生成奎宁游离碱，然后再用高氯酸标准溶液直接滴定。此时1mol 的硫酸奎宁可消耗4mol的高氯酸；奎宁为二元碱，其中奎核碱的碱性较强，可与硫酸生成盐；而奎宁环的碱性极弱，不能与硫酸成盐，而保持游离状态，所以硫酸奎宁原料：1mol 的硫酸奎宁可消耗3mol的高氯酸。

五、计算下列各题

1. 精密量取酚磺酞注射液（标示量为6mg/ml）10ml，置碘量瓶中，加水40ml，精密加

溴液（0.1mol/L）20ml，再加盐酸3ml，立即密塞并摇匀，静置5分钟后，加KI试液

6ml，振摇1分钟，用0.1098mol/L的硫代硫酸钠标准液滴定，消耗13.24ml。同法做空

白试验，空白消耗25.52ml，计算含量。每1ml溴液（0.1mol/L）相当于 4.430mg的

C19H14O5S。

(25.52-13.24) ×0.1098×4.430/(0.1×6×10) ×100%=99.6%

2. 对乙酰氨基酚的含量测定精密称取本品0.0410g，置250ml量瓶中，加0.4%NaOH 溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀。精密量取5 ml，置100 ml量瓶中，加0.4%NaOH 溶液10ml，加水至刻度，摇匀。在257nm波长处测得吸收度为0.580，按其吸收系数为715计算，求其含量。

(0.580×250×100)/(715×100×5×0.0410) ×100%=98.9%

4. 头孢他啶的HPLC测定取本品适量，精密称定，重0.2502g，置250 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，置100 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl进样；同法测定头孢他啶对照品溶液（0.151mg/ml）。测得A样= 2558，A

对= 2592，按外标法以峰面积计算，求头孢他啶的含量。

(2558×0.151×250×100)/(2592×15×0.2502×1000)×100%=99.3%

(完整版)药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

药理学笔记整理之抗帕金森药和抗阿茨海默症药

抗帕金森药（PD） 概述 又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统神经退行性疾病，由英国人James Parkinson在1817年首次描述。 症状为静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势反射受损，严重患者伴有记忆障碍和痴呆症状，如不进行及时有效的治疗，病情呈慢性进行性加重，晚期往往全身僵硬，不能活动，严重影响生活质量。 病因学说 PD患者：黑质病变，使中枢纹状体内DA含量降低，黑质－纹状体通路DA能神经功能下降，胆碱能神经功能相对上升，因而导致PD患者的肌张力增高等症状。 抗帕金森药分类 目前药物治疗并不能完全治愈该病，但若正确使用可显著改善患者的生活质量。根据药理作用机制，将抗PD药分为拟DA药和抗胆碱药两类，两类药物合用可增强疗效。两类药物的治疗作用目标都在于恢复DA能和ACh能神经系统功能的动态平衡状态。 一、中枢拟多巴胺类药物 （一）多巴胺前体药——左旋多巴 体内过程： 1. DA，不易进入中枢 2.分布 3.排泄：一部分通过突触前的摄取机制返回多巴胺能神经末梢，另一部分被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）代谢，经肾脏排泄。 药理作用和应用 1.治疗帕金森病： （1）显效慢，2-3周起效，1-6个月获最大疗效 （2）改善肌强直和运动困难效果好，对肌肉震颤疗效差。 （3）轻症及年青患者较好 （4）氯丙嗪等所致帕金森综合症无效 2.治疗肝昏迷 在脑内可转化为NA，使肝昏迷患者脑内神经功能恢复正常，但不能根治。 不良反应： 一、早期反应 1.胃肠道反应：多见，如厌食、恶心和呕吐。是左旋多巴在中枢和外周脱羧呈DA分别刺激胃肠道和兴奋延髓催吐化学区D2受体的原因。 2.心血管反应：治疗初期可出现直立性低血压，其原因可能是外周形成的DA一方面作用于交感N末梢，反馈性抑制交感神经末梢释放NA，另一方面作用于血管壁的DA受体，舒张血管。冠心病禁用 二、长期反应 1.运动过多症：口-舌-颊三联征 2.症状波动及“开关现象”——“开”时活动正常，“关”时突然出现严重的PD症状。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。

《药物分析》课程说明

《药物分析》课程说明 药物分析是运用化学的、物理学的药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。它包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析，体内药物分析等等。 各章节如下 1 绪 1.1药物分析的性质和任务1 1.2 药品标准2 2 药典概况 2.1药品质量标准3 2.2药物检验机构及程序4 2.3假药与劣药5 3 药物的鉴别试验 3.1鉴别试验的项目6 3.2 鉴别试验的鉴别方法7 4 药物的杂质检查 4.1 一般杂质检查方法8 4.2 特殊杂质检查方法9 5 药物定量分析与方法验证 5.1药物的定量分析10

5.2药物的标示量百分含量11 5.3药物分析方法验证12 6 巴比妥类药物的分析 6.1 巴比妥类药物的基本结构13 6.2 巴比妥类药物的鉴别试验14 6.3 巴比妥类药物的含量测定15 7 芳酸及其酯类药物的分析 7.1 典型药物的分类及性质16 7.2 该类药物的鉴别试验17 7.3 部分代表药的含量测定18 8 杂环类药物的分析 8.1 吡啶类药物的分析19 8.2苯并二氮杂?类药物分析20 9 维生素类药物的分析 9.1 维生素A的药物分析21 9.2 维生素B的药物分析22 9.3 维生素C的药物分析23 9.4 维生素E的药物分析24 10 甾体激素类药物的分析 10.1 甾体激素类药物的基本结构与分类25 10.2 甾体激素类药物的鉴别26 10.3 甾体激素类药物的含量测定27

药物分析试题

药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）

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药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。 药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。 药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。 药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。[动因] 药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。[结果] 按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱 选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。 治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。 按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。 补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。 不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。 后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。 变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。 停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应）。 继发反应（secondary reaction）：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。 K D的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 K D 与D和R的亲和力成反比；若将K D取负对数（-log K D）= PD2，则：pD2与药物和受体的亲和力成正比——pD2越大，亲和力越大。 剂量—效应关系/量效关系（dose-effect relationship）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。 最小有效量/最小有效浓度(minimal effective dose/concentration)：引起效应的最小药量或最小药物浓度,即阈剂量或阈浓度。 治疗量（常用量，therapeutic dose）比最小有效量大比最小中毒量小得多的量； 极量（最大治疗量 maximal dose）疗效最大的剂量； 最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。 量反应：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化；形成足直型曲线。 质反应：效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成S型曲线。 半数有效量（ED50）：量反应中能引起50%最大效应强度的药量；质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。（尽可能小则好）半数致死量（LD50）：引起50%实验对象死亡的药量。（尽可能大则好） 治疗指数（therapeutic index/TI）:以药物LD50与ED50的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物安全。 最大效应（E max）/效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 效价强度（potency）：引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小，效价强度越大。 亲和力:药物与受体结合的能力。 内在活性：药物与受体结合时发生效应的能力。 激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra＞＞ R i，足量使完全转为Ra ，产生Emax；α＝1； 部分激动药：较强的亲和力但内在活性不强（α<1）。特点：只引起较弱的激动效应，增加浓度也达不到Emax； 拮抗药（antagonist）：有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物，与受体结合不激动受体，反因占据受体而拮抗激动药效应。 竞争性拮抗药:可逆性地与激动药竞争相同的受体；增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位，可使激动药量效曲线平行右移，但斜率和最大效应不变。 非竞争性拮抗药:与受体结合是相对不可逆的；通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应（ Emax ），随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移，斜率、最大效应降低。 第一章药动学 转运速率（R）主要决定于：药物的溶解性（脂溶性或水溶性）；膜两侧药物浓度，膜面积，膜厚度；药物的解离性（度）简单扩散（simple diffusion）:又称被动扩散、单纯扩散和脂溶性扩散。药物转运中最常见、最重要的形式，速度决定于膜两侧的药物浓度梯度、药物脂溶性和药物解离度。

《药物分析》实训手册

襄樊职业技术学院《药物分析》实训项目手册（供药学专业用） 班级 序号 姓名 指导教师

项目名称《中国药典》查阅项目编号1实训 药物分析开设学期第四学期所属课程 项目 实训地点药物分析实训室实训课时 2 学时 通过《中国药典》的查阅，使学生达到： 实训任务 1．熟悉《中国药典》的基本结构。 描述 2．熟悉查阅本实验要求的项目 任务分配 3 人/ 组，分别查阅药典相关内容。 与组织 问题 1：什么是药品标准？我国的药品标准是什么？ 问题 2：中国药典共发行了几版？现行版是第几版？分为几部？ 中药大黄 的鉴别方法应该查找第几部？ 知识准备 实训 准备 问题 3：中国药典二部分为哪几部分？每部分各收载什么内容？ 工具准备 耗材准备 拟定 实训 方案

实训过程记录 按照下列项目，查阅《中国药典》 2010 年版二部，记录所在页码及括号中内容的查阅结果。 顺 查阅项目页码查阅结果 序 阿司匹林片（游离水杨酸 1 杂质限量） 2甘露醇（熔点） 3布洛芬（制剂） 4地西泮（含量测定方法） 地西泮片（含量测定方 5 法） 地西泮注射液（含量测定 6 方法） 地塞米松磷酸钠滴眼液 7 （pH 值） 8依诺沙星（类别） 9鱼肝油（贮藏方法） 10维生素 B12注射液（性状） 11葡萄糖（比旋度） 12重金属检查法

13高效液相色谱法 14崩解时限检查法 氢氧化钠滴定液的配制 15 （标定的基准物） 16制药用水（类型） 17氨制硝酸银试液的配制 18热原检查法 1、对提交实训资料的说明。 2、实训总结（对知识掌握与运用、实训方案设计、实训过程、实训结果等进行自我评 价，分析失误原因以及改进措施等） 实训 报告 （含知识考核、实训方案评价、实训过程评价、实训结果评价等） 考核 评价 年月日

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一，解表药--味辛归肺膀胱经 1．辛温解表药 麻黄--发汗解表利水消肿宣肺平喘风寒表实无汗 桂枝--发表解肌温通经脉助阳化气风寒表实无汗表虚有汗皆可 紫苏--发表散寒行气宽中安胎解毒气滞胎动不安，妊娠恶阻 生姜--发汗解表温中止呕温肺止咳解毒 荆芥--散风解表透疹止痒疗疮止血既散风寒又散风热 防风--祛风解表胜湿止痛引经药无所不达一身之风寒湿痹痛 羌活--散寒解表祛风除湿止痛上半身风湿痹痛太阳之头项强痛 藁苯--散寒解表祛风除湿止痛巅顶头疼 细辛--散寒祛风温肺化饮通窍止痛阳虚感冒用量<3克 白芷--发散风寒燥湿止带通窍止痛消肿止痛阳明头痛眉棱骨痛 香薷--发汗解表利水消肿和中化湿夏季乘凉冷饮阳气被阴邪所遏之阴暑热 苍耳--散寒通窍除湿止痛有小毒 辛夷--散寒通窍 河柳--发表透疹祛风除湿肺胃心经 2．辛凉解表药 薄荷--宣散风热清利头目利咽透疹疏肝解郁 蔓荆--疏散风热清利头目祛风止痛风湿痹痛肢拘急 牛子--疏散风热宣肺利咽解毒透疹消肿疗疮辛苦寒能升浮沉降兼可通便 蝉蜕--疏散风热明目退翳透疹止痒息风止痉喑哑咽痛 木贼--疏散风热明目退翳止血 桑叶--疏散风热平肝明目清肺润燥凉血止血 菊花--疏散风热平肝明目清热解毒 葛根--解肌退热生津透疹升阳止泻长于缓解颈部肌肉紧张 柴胡--解表退热疏肝解郁升举阳气少阳之寒热往来配黄芩半表半里之热升麻--发表透疹清热解毒升举阳气丹毒痄腮温毒发斑 豆鼓--解表除烦辛甘微苦凉归肺胃经 浮萍--发汗解表透疹止痒利水消肿 二，清热药--多寒凉味多苦主治里热证 1．清热泻火药 石膏--清热泻火除烦止渴收湿敛疮生肌止血煅用收湿敛疮生肌止血 知母--清热泻火滋阴润燥配黄柏阴虚火旺配川贝母阴虚劳嗽肺燥咳嗽 天花粉--清热生津清肺润燥消肿排脓注射液引产不宜与乌头孕妇禁用 栀子--泻火除烦清热利湿凉血解毒消肿止痛配淡豆鼓温病初起胸中烦闷及虚烦不眠 夏枯草--清肝明目散结消肿瘰疬瘿瘤 芦根--清热泻火除烦止渴生津止呕利尿 竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火上炎之口糜 淡竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火下移小肠之热淋尿痛，尿赤，尿涩 决明子--清热明目润肠通便 谷精草--明目退翳疏散风热风热头痛 青葙子--明目退翳平肝阳降血压 密蒙花--明目退翳养肝血除虚热

药物分析学

药物分析学 药物分析学是药学学科下设的二级学科，是我国高等教育药学专业教学计划中规定设置的一门主要专业课程，也是我国执业药师考试中指定考试的专业课程之一。本课程主要介绍药品质量标准及其制订和药品质量检验的基本知识，通过本课程的学习为从事药品质量检验和新药的研究开发工作奠定基础。 第一节药物分析的性质和任务 药物分析学是药品全面质量控制的一个重要学科，它主要运用物理学、化学、生物化学的方法与技术研究、解决化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制问题，也研究有代表性的中药制剂和生化制剂的质量控制方法。因此，药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的“方法学科”，是药学学科的重要组成部分。 药物分析学科和药物分析工作者的任务，除了药品的常规理化检验以及药品质量标准的研究和制订外，尚需深入到生物体内过程并进行综合评价的动态分析研究中；所采用的分析方法应该更加准确、灵敏、专属和快速，并力求向自动化、最优化和智能化方向发展。 第二节药物分析与药品质量标准 一、我国药品质量标准体系 我国药品质量标准体系包括：法定标准和非法定标准；临时性标准和正式标准；内部标准和公开标准等。其中，法定标准又可分为中国药典、局颁标准和地方标准等三级药品标准。 （一）法定药品质量标准 我国现行的法定的药品质量标准体系包括：中华人民共和国药典、国家药品监督管理局药品标准、省（自治区、直辖市）药品标准，人们习称为“三级标准”体系。 中华人民共和国药典，简称为中国药典。是由国家药典委员会主持编纂、国家食品药品监督管理局批准并颁布实施。中国药典是我国记载药品标准的法典，是国家监督管理药品质量的技术标准。凡生产、销售和使用质量不符合药典标准规定的药品均为违法行为。 国家食品药品监督管理局标准（简称局颁标准），系由国家食品药品监督管理局批准并颁布实施的药品标准 省（自治区、直辖市）药品标准，系由各省、自治区、直辖市的卫生行政部门〔卫生厅（局）〕批准并颁布实施的药品标准，属于地方性药品标准（简称地方标准），主要收载具有地方性特色的药品标准。 （二）临床研究用药品质量标准 该标准仅在临床试验期间有效，并且仅供研制单位与临床试验单位使用，属于非公开的药品标准。

中药学笔记整理

中药学知识基础归纳与总结 第一章中药的起源和中药学的发展 一、中药的起源 二、中药学的发展（各时期的代表著作） 1.《神农本草经》简称《本经》，是我国现存最早的中药学专著，载药365种，首创上中下三品分类法。其对四气、五味、毒性、七情等的论述，初步奠定了中药学的理论基础。 2.《本草经集注》，首创按药物自然属性分类的方法。 3.《新修本草》又名《唐本草》，是我国历史上第一部官修本草，载药844种，开创药物图谱文字说明等图文对照法。 4.《经史证类备急本草》即《证类本草》，载药1558多种 5.《本草纲目》，作者李时珍，载药1892种，集16世纪以前药学成就的大成。 6.《本草纲目拾遗》，作者赵学敏，载药921种，其中新增药物716种。 7.《中华本草》成书于1999年,载药8980种。 第二章中药的产地、采集与贮藏 中药材的产地、采集、贮存对中药质量会产生重要影响，进而影响临床效应（安全性与有效性） 第一节中药的产地 道地药材：是某地出产的、在同一品种中质量优等的药材。 第二节中药的采集 采收方法和时间由药物的有效成分的质、量决定，保护药物资源。 一、植物类药物的采收： 1.植物药采收季节与药效的关系； 2.植物药不同药用部分的采收原则； ①全草类：多数在植物充分生长、枝叶茂盛的花前期或刚开花时采收，连根拔起。 ②叶类：通常在花蕾将放或正在盛开的时候进行。 ③花类：一般在花正开放时进行。 ④果实和种子类：多数果实类药材，当于果实成熟后或将成熟时采收。 ⑤根和根茎类：通常秋末至春初时采收。并指出“春宁宜早，秋宁宜晚”。 ⑥树皮和根皮类：通常在清明至夏至间（即春、夏时节）剥取树皮。根皮应于秋后苗枯，或早春萌芽前采集。 二、动物类药物的采收：品种不同，采收各异。 三、矿物类药物的采收 第三章中药的炮制 炮制的含义：药物在应用前或做成各种剂型以前的必要的加工处理过程。 炮制目的： 1.降低或消除药物的毒副作用，保证用药安全，如半夏、乌头。 2.增强药物的作用，提高临床疗效。 3.改变药物的性能或功效，使之更能适应病情需要，如生地制成熟地，生何首乌与制首乌等。 4.改变药物某些性状，便于贮存和制剂。 5.纯净药材，保证药材品质和用量准确。 6.矫臭、矫味，便于服用。 第二节炮制的方法 １.修治（修制） （1）纯净：保证药物质量。 （2）粉碎：便于煎煮、服用、制剂。 （3）切制：便于煎煮、炮制、制剂、干燥、贮藏、调剂称量。 ２.水制洗，淋，泡，润，漂，水飞。 （1）润：便于切制。 （2）漂：去腥味、盐分、毒性成分。 （3）水飞：便于煎煮、制剂、服用。

药物分析题库(推荐文档)

《药物分析》题库 沈滨 一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）

A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长

《药物分析实验》课程简介

浙江大学城市学院《药物分析实验》设置简介表 课程号304225 课程名称中文名：药物分析实验 英文名：The Experiments of Pharmaceutical Anaiysis 课程性质□公共基础必修课□素质教育选修课 核心课程必修课□专业方向选修课□专业教育机动课程选修课 学分 1.5 总学时 48 （其中理论学时：0实践学时：48）周学时 3 适用专业药学、生技专业 教学目的（100～150字） 药物分析是药学专业教学计划中设置的一门主要专业课程，是在有机化学、分析化学、药物化学以及其他有关课程学习的基础上进行教学的一门综合性的应用学科。为了确保用药的安全、合理、有效，必须全面控制药品质量。 同时，药物分析又是一门实践性很强的方法学科，从事药物分析的专业人员不仅要掌握药物分析的基本理论、基本知识，还要有扎实的操作技能和实事求是的科学态度，才能精确地分析研究药物的质量，并对被分析的药物作出合理、公正和客观的评价，所以，药物分析实验课是药物分析课程教学中不可缺少的组成部分，是整个教学过程中的一个重要环节。 主要教学内容（150～200字） 整个课程共做9个实验，均是综合性的，其中一个设计性实验作为该课程的考核内容之一，两人一组。 1、容量分析基本操作、药物中杂质的限量检查（一） 2、药物中杂质的限量检查（二） 3、非水滴定法测定药物含量 4、异烟肼片含量测定 5、双波长法测定复方制剂含量 6、片剂含量均匀度测定 7、有关物质的色谱检查 8、有机溶剂残留量的检查 9、设计性实验 考核形式□开卷□闭卷□论文√实验操作□面试□其他： 成绩评 定标准 五级制平时实验60％，设计性实验40％先修课程有机化学、分析化学、仪器分析、波谱解析 推荐教材《药物分析实验与药物分析习题集》姚彤炜主编浙江大学出版社2003年 参考书目 《药物分析》安登魁主编江苏科学技术出版社 1981年填表人（签字）：赵岚日期：2013.3.1 系（教研室）主任（签字）：日期：

药理学笔记整理之传出神经系统药物

传出神经系统药物总论 （一）、肾上腺素受体与其效应 α样作用（选择性结合NA 、AD 的受体）——α－R ：分为α1－R α2－R β样作用——β－R ：分为β1－R 、β2－R 、β3－R α样作用：收缩血管（皮肤、黏膜、内脏） α1受体： 瞳孔（开大肌）扩大、汗腺分泌 皮肤、粘膜、内脏、骨骼肌（弱）血管收缩 胃肠、膀胱 括约肌收缩 α2受体： 胰岛（B 细胞）素减少，NA 释放减少，血小板聚集，血管收缩 β样作用：兴奋心脏、扩张三管（骨骼肌血管、冠状血管、支气管） β1受体： 心脏 兴奋（力、率、传、输） β2受体： 支气管平滑肌 松弛 骨骼肌血管、冠状血管舒张 血糖升高（肝糖原分解） β3受体： 脂肪分解 （二）、胆碱受体与效应 毒蕈碱型胆碱受体：即M －R （M1~M5）——M 样作用 烟碱型胆碱受体： 即N －R ——N 样作用（兴奋骨骼肌） N N (N1)—R ：位于神经节、肾上腺髓质 N M (N2)—R ：位于骨骼肌 M 样作用：抑制心脏兴奋（胃肠、支气管、膀胱）平滑肌 腺体分泌增加 M1: 胃壁细胞：胃酸分泌增加 M2: 心脏抑制 M3：外分泌腺：汗腺、唾液腺分泌增加 内脏平滑肌：胃肠、支气管、膀胱平滑肌兴奋收缩 血管平滑肌：骨骼肌血管扩张 括约肌：胃肠、膀胱舒张、瞳孔括约肌收缩 （三）、多巴胺（ DA ）受体与效应 中枢DA 受体 外周DA 受体：肾、脑、肠系膜、冠状血管扩张

胆碱受体激动药（拟胆碱药） 胆碱受体激动药（直接作用的拟胆碱药） 拟胆碱药的分类 抗胆碱酯酶药（间接作用的拟胆碱药） M 受体激动药代表药物——毛果芸香碱（匹罗卡品） （一）药理作用：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的 M 胆碱受体， 对眼和腺体作用明显。（激动M-R ） 1 、对眼的作用——缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 瞳孔括约肌的M 受体，兴奋时瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小； （2）降低眼内压——通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。 缩瞳（环状肌向中心方向收缩）即睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度变大→视近物清楚，远物模糊 2、对腺体的作用 较大剂量的毛果芸香碱皮下注射可使腺体分泌增加（汗腺、唾液腺） （二）临床应用 PS ：用药后数分钟眼压下降，可持续4~8h ，调节痉挛2h 左右消失 2. 虹膜睫状体炎 ——与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连。 3. M 胆碱受体阻断药（如阿托品）中毒 如：阿托品1-2mg i.h.（皮下注射） 4. 口干症 增加唾液腺分泌，汗腺也会明显增加 （三）不良反应 眼科局部用药无明显不良反应。 剂量过大或p.o.时可出现M 受体过度兴奋的症状，如流涎、多汗、腹痛腹泻、支气管痉挛、心脏停跳 用药须知： 滴眼时应压迫眼内眦（泪点→鼻泪管），防止药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应。 避光保存

药物分析试题及答案

一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一

药物分析课程教学大纲

药物分析课程教学大纲 课程名称：药物分析Pharmaceutical Analysis 课程编码：z104021 总学时/总学分：96 理论学时/理论学分：48 实验学时/实验学分：48 适用专业：药学开课单位：药学院药学系 一、课程性质及目的 1、课程性质：本课程为药学专业、医学检验专业必修课 2、课程目的：掌握我国药典中收载的主要常见药物及其制剂的质量标准，能对药物的化学结构、理化性质与分析方法之间的关系进行综合分析，掌握常用检测技术，熟悉并了解国内外药品质量标 准的情况，了解某些近代检测技术载药物分析中的应用，动向与发展。通过学习，能够综合应用所 学，在制订药品质量标准工作上以及分析方法的评价比较与选取上具备实践能力。 二、课程内容及要求 1.章节内容及学时分配 绪论2学时 第一节药物分析的性质和任务 第二节国家药品标准 第三节药品质量管理规范 第四节药物分析课程的学习要求 2.教学要求 1、掌握药物分析学的性质、任务，了解其发展。 2、掌握中国药典的性质及主要内容，了解常用外国药典的缩写和主要内容。 3、熟悉药物分析的基本程序。 4、了解全面控制药品质量的科学管理意义。 第一章药典概况2学时 第一节药品质量标准

第二节中国药典的内容 第三节国外药典简介 第四节药品检验工作的机构和基本程序 2.教学要求 1、熟悉掌握中国药典的内容和进展。 2、了解美国药典、英国药典及日本药局方等国外药典。 3、了解药品检验工作的机构和基本程序。 第二章药物的鉴别试验4学时 第一节概述 第二节鉴别试验的项目 第三节鉴别方法 第四节鉴别试验的条件 2.教学要求 1、熟悉药物鉴别实验的内容。 2、掌握药物的一般鉴别试验。 第三章药物的杂质检查6学时 第一节概述 第二节一般杂质的检查方法 第三节特殊杂质的检查方法 2.教学要求 1、熟悉药物中杂质的来源。 2、掌握药物中杂质检查的要求，杂质限量的概念和检查方法，杂质限量计算方法。 3、掌握药物中一般杂质检查的原理和方法。 4、熟悉特殊杂质的检查方法。 第四章药物定量分析与分析方法验证4学时 第一节定量分析样品的前处理

药物分析期末考试(附答案)

中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）