药理学题库(附答案)
药
理
学
题
库
无锡卫生高等职业技术学校
药理教研室
2009年11月
题型：单选题
章节：第一章药理学总论第一节概述
1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为
A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品
D．精神药品 E．放射性药品
题型：名词解释
章节：第一章药理学总论第一节概述
1.药物
——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学
——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科
1. 药物效应动力学
——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。
1.药物代谢动力学
——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。
题型：单选题
章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学
1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为
A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量
D．治疗量 E．量效关系
1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在
A.最小有效量与最小致死量
B.常用量与极量
C.最小有效量与极量
D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量
1.关于受体的叙述错误的是
A.
B.只能与药物结合而引起药理或生理效应
C.药物受体复合物能引起生理或药理效应
D.
E.正常情况下，受体的数目是相对固定的
1．毒性反应是在下面的剂量下产生的
A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关
D．停药后的残存的剂量 E．无效量
2．变态反应是在下列剂量下产生的(C)
A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关
D．停药后的残存的剂量 E．无效量
2增强器官机能的药物作用称为
A.抑制作用
B.兴奋作用
C.预防作用
D.治疗作用
E.防治作用
2.药物作用选择性的高低主要取决于
A.药物剂量的大小
B.脂溶性扩散的程度
C.药物的吸收速度
D.组织器官对药物的敏感性
E.药物水溶性的大小
2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是
A.继发反应
B.特异质反应
C.毒性反应
D.变态反应
E.副作用
2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的
A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用
2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
A．局部作用 B．吸收作用 C．首关消除
D．防治作用 E．不良反应
E．以上皆否
2后遗效应是指
A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
B.是药物剂量过大引起的效应
C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应
D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应
E.仅可能出现在极少数人的反应
2与药物引起的变态反应有关的是
A.剂量大小
B.毒性大小
C.过敏体质
D.年龄.性别
E.用药时间长短
2．药物作用强度随时间变化的动态过程是
A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系
D．治疗量 E．量效关系
2、决定药物副作用多少的主要因素是
A．药物的理化性质B．药物的选择作用 C．药物的安全范围D．病人的年龄和性别 E．给药途径
2．药物在治疗剂量时的出现和治疗目的的无关的作用称为
A．治疗作用 B．预防作用C．副作用
D．局部作用 E．“三致”反应
2.药物的副作用是指
A.用药剂量过大引起的反应
B.长期用药产生的反应
C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应
D.指药物产生毒性作用，是不可预知的反应
E.属于一种与遗传性有关的特异质反应
2.药物的两重性是指
A.治疗作用和副作用
B.
C.防治作用和不良反应
D.
E.
2.
A.能与受体结合
B.
C.有很强的内在活性
D.
E.与受体有亲和力且有内在活性
2．受体阻断剂与受体
A．有亲和力无内在活性 B．既有亲和力又有内在活性C．无亲和力有内在活性 D．既无亲和力又无内在活性E．具有较强亲和力，仅有较弱内在活性
2.与用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反应称为
A．治疗作用 B．不良反应 C．毒性反应
D．继发反应 E．过敏反应
2.A药比B药安全，正确的依据是
A.A药的LD
50/ED
50
比值比B药大 B.A药的LD
50
比B药小
C.A药的LD
50比B药大 D.A药的ED
50
比B药小
E.A药的ED
50/ LD
50
比值比B药大
2.治疗指数是指
A.ED
50/ LD
50
B.ED
95
/ LD
5
C.LD
5
/ ED
50
D.LD
50/ ED
50
E ED
95
/ ED
5
2．药物的安全范围是指
A．LD
50/ED
50
B．ED
50
/LD
50
C．最小有效量和最小中毒量之间的范围
D．ED
95与LD
5
之间的距离 E．LD
95
与ED
5
之间的距离
2．服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是（D）
A．副作用 B．毒性反应 C．变态反应
D．后遗效应 E．特异质反应
2．少数病人对某些药物的反应特别敏感，很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为(C)
A．对因治疗 B．对症治疗 C．高敏性
D．特异质反应 E．耐受性
3．可靠安全系数是
A．LD50/ED50 B．ED50/LD50 C．LD5/ED95
D．最小有效量和极量之间的范围 E．最小有效量和最小中毒量的范围3．阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于
A．副作用 B．毒性反应 C．过敏反应
D．成瘾性 E．后遗效应
3．服用巴比妥类药催眠时，次日出现乏力、困倦属于
A．副作用 B．毒性反应 C．过敏反应
D．成瘾性 E．后遗效应
3．长期应用链霉素造成的耳聋属于
A．副作用 B．毒性反应 C．过敏反应
D．成瘾性 E．后遗效应
3．长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为A．受体向上调节 B、受体向下调节 C、耐受性
D．高敏性 E、部分受体激动药
3.部分激动剂的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内在活性
C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂作用
E.无亲和力也无内在活性
3．竞争性拮抗剂
A．亲和力及内在活性都强
B．具有一定亲和力但内在活性弱
C．与亲和力和内在活性无关
D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E．有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
3．非竞争性拮抗剂
A．亲和力及内在活性都强
B．具有一定亲和力但内在活性弱
C．与亲和力和内在活性无关
D．有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E．有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
3.下列哪项不是第二信使
A.cAMP B Ca2+ C.cGMP D 磷脂酰肌醇 E.ACh
3．男孩，3岁时曾因食用新鲜蚕豆，小便呈酱油色，诊断为“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏”（蚕豆病）。今使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与哪项因素有关
A．年龄 B．遗传 C．病理因素 D．过敏体质 E．毒性反应3．病人王某，因高热，医生给予阿司匹林退热。此治疗为
A．对症治疗 B．对因治疗 C．局部作用
D．预防作用 E．以上均不是
3．张某，男，35岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉
滴注，第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。该病人出现何种不良反应A．副作用 B．急性中毒 C．继发反应
D．药物过敏 E．特异质反应
3．王某，女，43岁，患肺结核，医生给予抗结核药物链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失。这是患者出现了
A．副作用 B．继发反应 C．后遗作用
D．变态反应E．毒性反应
3．刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这种药物治疗是
A．选择作用B．局部作用 C．吸收作用
D．预防作用 E．对因治疗
3．某男47岁，因患“荨麻疹”，睡前服用苯海拉明，次晨出现头晕、嗜睡等，此现象是
A．过敏反应 B．毒性反应 C．后遗效应
D．继发反应 E．特异质反应
3．某患者欲做肠道镜检，之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。此作用是A．吸收作用 B．选择作用 C．预防作用
D．局部作用 E．以上均不是
3．口服抗酸药中和胃酸的作用是
A．局部作用 B．吸收作用 C．兴奋作用
D．预防作用 E．间接作用
3．尼可刹米引起的呼吸加快是
A．局部作用 B．副作用 C．兴奋作用
D．预防作用 E．间接作用
题型：名词解释
章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学
1. 局部作用
——药物在给药部位产生的作用
2. 吸收作用
——又称全身作用，是药物在吸收入学以后产生的作用。
2. 选择作用
——吸收入血后的药物主要对某个（些）组织、器官作用明显，对其他组织、器官作用不明显。药物对某个（些）组织、器官的选择性作用是相对的，选择性随给药剂量的增加而下降。
2. 不良反应
——不符合用药目的反而给病人带来危害的药物作用，包括副作用、毒性作用、变态反应、继发反应、后遗作用、特异质反应等。
2. 副作用
——在治疗剂量下，合格药品在正常给药对机体的轻度损害。源于药物的选择性不高，具体表现随用药目的而不同。
2. 毒性作用
——过量（或病人高度敏感）、过久用药，药物对机体的严重损害。分急性中毒、慢性中毒，常表现为药理作用的延伸或加重，也包括致癌、致畸胎、致基因突变。
2. 变态反应
——过敏体质者在重复使用某药时，因病理性免疫反应造成的损害，可能表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性粒细胞减少、过敏性支气管哮喘，甚至过敏性休克等。
2. 继发反应
——又称治疗矛盾，是由药物的治疗作用所引起的不良后果。
2. 后遗作用
——停药后血药浓度低于有效浓度以下时，残留的药理作用引起的不良后果。
2. 受体激动药
——与受体有亲和力且有内在活性的药物。
2.受体拮抗药
——与受体只有亲和力但没有内在活性的药物。
2.安全范围
——介于最小有效量和最小中毒量之间的药物剂量范围，可以表达药物安全性的大小，该范围越大，药物的安全性越好。
3.治疗指数
——半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50）。是表达药物安全性的指标，该值越大，药物的安全性越好。
3.效价
——又称效价强度，是药物引起某作用所需要的剂量。反应药物与效应器的亲和力大小。亲和力越小，药物的作用越强。
3.效能
——是药物能产生的最大效应，反应药物的内在活性。效能越大，药物的作用越强。
题型：单选题
章节：第一章药理学总论第三节药物代谢动力学
1.
A.药物进入胃肠道
B.药物随血液分布到各器官或组织
C.药物从给药部位进入血液循环
D.药物与作用部位结合
E.从蛋
1.关于药酶诱导剂的描述错误的是
A. B.可加速另一类药物代谢
C.可使另一类药物的半衰期延长，血药浓度升高
D.可加速本身的代谢
E.使另一类药物的持续时间缩短，药效下降
1.最常用的给药方法是
A.肌肉注射给药制品
B.口服给药
C.舌下给药
D.皮肤给药浅
E.吸入给药
1．药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为
A．局部作用 B．吸收作用 C．选择作用
D．防治作用 E．不良反应
2.某药的t
1/2为2小时，按t
1/2
间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为
A.4小时
B.6小时
C.12小时
D.10小时
E.18小时
2.某药T
1/2
为3小时，一次服药后大约经几小时体内药物基本消除
A.60小时
B.6小时
C.15小时
D.8小时
E.20小时
2.某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L,晚6时测得的血药浓度为12.5 mg/L,这种药物的半衰期为
A.4小时
B.2小时
C.6小时
D.3小时
E.9小时
2.药物的消除速度，决定药物作用的
A.起效的快慢
B.强度与维持时间
C.后遗性的大小
D.不良反应的大小
E.
2.药物吸收最快的给药途径是
A.椎管给药
B.气雾吸入
C.肌肉注射
D.口服给药
E.皮下注射
2.首关（首过）消除是
A.
B.
C.
D.
E.
2.药物血浆半衰期是指
A.
B.
C.药物被机体破坏一半所需的时间
D.
E.
2.药物的生物转化
A.使无活性药物变成有活性药物
B.药物在体内发生化学改变
C. D.使有活性药物变成无活性的代谢物
E.
2.对生物利用度概念错误的叙述是
A.可作为确定给药间隔的依据
B.可间接判断药物的临床疗效
C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度
D.可评价药物制剂的质量
E.能反映机体对药物吸收的程度
2.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为
A．主动转运 B．被动转运 C．出胞和入胞
D．单纯扩散 E．易化扩散
2.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法
A．静脉注射 B．肌肉注射C．口服
D．直肠给药 E．舌下给药
2．血浆药物浓度随时间变化的动态过程是
A．时效关系 B．最小有效量 C．时量关系
D．治疗量 E．量效关系
2.
A.经肾排泄
B.经消化道排出
C.经肝药酶代谢破坏
D.药物的生物转化和排泄
E.与血浆蛋白结合暂时失去药理活性
2.生物利用度是口服药物
A.吸收进入血液循环的药量
B.吸收的速率
C.
D.实际给药量/吸收进入血液循环药量
E.以上都不是
2．药物被机体吸收利用的程度是
A．半数有效量 B．治疗指数 C．半衰期
D．生物利用度 E．安全范围
2．有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为
A．首关消除 B．耐受性 C．耐药性
D．特异性 E．以上皆否
2．药物的吸收是指
A．药物进入胃肠道 B．药物随血液分布到各组织器官
C．药物从给药部位进入血液循环的过程 D．药物与作用部位结合
E．静脉给药
2．能使肝药酶活性增强的药物称为
A．药酶诱导剂 B．受体激动剂 C．药酶抑制剂
D．受体阻断剂 E．部分受体激动剂
2．药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为A．代谢B．消除 C．解毒 D．灭活 E．活化
2．药物起效快慢取决于
A．药物的吸收过程 B．药物的血浆半衰期 C．药物的排泄过程
D．药物的转运方式 E．药物的生物转化过程
2．药物排泄的主要器官是
A．肝脏B．肾脏 C．肠道 D．腺体 E．呼吸道
2．药物的排泄过程是
A．药物的重吸收过程 B．药物的再分布C．药物的彻底消除过程 D．药物的排毒过程 E．药物的分泌过程
2．若使血药浓度迅速达坪值，需
A．每隔一个半衰期给一次剂量 B．每隔半个半衰期给一次剂量
C．每隔两个半衰期给一次剂量D．首剂加倍
E．增加每次给药剂量
2．半衰期长的药物
A．消除快，作用维持时间长 B．消除慢，作用维持时间短
C．消除慢，作用维持时间长 D．消除慢，给药间隔时间短
E．对消除无影响
2．当肝功不良时，经肝进行生物转化的药物
A．显效快，作用时间短B．消除慢，作用时间长
C．消除慢，作用时间短 D．显效慢，作用时间长
E．排泄快，作用时间短
2．气体及挥发性药物吸入给药时
A．显效快，作用时间短 B．消除慢，作用时间长
C．消除慢，作用时间短 D．显效慢，作用时间长
E．排泄快，作用时间短
2．药物在肾脏的排泄速度影响
A．药物作用发生快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间 D．药物的分布 E．药物的代谢
2．药物在胃肠道吸收的速度影响
A．药物作用发生快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间 D．药物的分布 E．药物的代谢
2．药物在体内的生物转化过程影响
A．药物作用发生快慢 B．药物的药理活性 C．药物作用持续时间 D．药物的分布 E．药物的代谢
3.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶
A.黄嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脱氢酶
D.P-450酶
E.假性胆碱酯酶
3.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用
A.起效越快，维持时间越长
B.
C.起效越快，维持时间越短
D.
E.
3、主动转运的特点是(D)
A．不耗能，无竞争性抑制 B．耗能，无选择性
C．无选择性，有竞争性抑制D．由载体进行，耗能，逆浓度差转运
E．由载体进行，不耗能
3．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时
A．解离↑.再吸收↑.排出↓ B．解离↑.再吸收↑.排出↑
C．解离↓.再吸收↓.排出↑ D．解离↑.再吸收↓.排出↑
E．解离↑.再吸收↓.排出↓
3．弱酸性药物在碱性环境中
A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易透过血脑屏障
D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快
3．采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度
A．1个 B．2个 C．3个 D．4 个 E．5个
3．病人李某，男，20岁，因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量，此目的是(A)
A．在一个半衰期内即能达到坪值 B．减少副作用
C．防止过敏反应 D．降低毒性反应 E．缩短半衰期
3．关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是
A．药物与血浆蛋白结合后，不易转运
B．药物与血浆蛋白结合后，活性消失
C．药物与血浆蛋白结合后，不能代谢
D．药物与血浆蛋白结合后，作用增强
E．药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
题型：名词解释
章节：第一章药理学总论第三节药物代谢动力学
2.生物利用度
——药物制剂被吸收利用的程度和速度。可用吸收量与给药量的比值。2.半衰期
——血药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。
2.首关消除
——口服药物由于受到胃肠黏膜和肝脏的代谢灭活，吸收入血的药量减少的现象。
3.肝药酶
——肝细胞微粒体内一组以细胞色素P450为主要组成，具有氧化、还原、水解、结合等混合功能的酶系，能催化药物等外源性物质的代谢。专一性低，酶活性和数量可变。
3.药酶诱导剂
——能使药酶酶活性增强、数量增加的化学物质，如；苯巴比妥、利福平等
3.药酶抑制剂
——能使药酶酶活性减弱、数量减少的化学物质，如；异烟肼、阿司匹林等
题型：简答题
章节：第一章药理学总论第三节药物代谢动力学
2.简要说明半衰期及其的意义
半衰期是血药浓度下降一半所需要的时间。是表达药物消除速度的指标。
依据半衰期，可以初步确定给药间隔（1个半衰期），可以估计以半衰期为间隔、恒量、连续给药，药物起效的时间和停药后药物作用消除的时间（4-5个半衰期）
题型：单选题
章节：第一章药理学总论第四节影响药物合理应用的因素
1．对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在
A．饭前 B．饭时C．饭后 D．空腹 E．睡前
1．催眠药服药时间宜在
A．空腹时 B．饭前 C．饭后D．睡前 E．定时服
2. 反复多次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为
A.习惯性
B.成瘾性
C.依赖性
D.耐受性
E.耐药性
2．病原体或肿瘤细胞对化学治疗药敏感性降低称
A．耐受性B．耐药性 C．高敏性
D．精神依赖性 E．身体依赖性
2．停用麻醉药品后有戒断症状产生称
A．耐受性 B．耐药性 C．高敏性
D．精神依赖性E．身体依赖性
题型：名词解释
章节：第一章药理学总论第四节影响药物作用的因素
1.联合用药
——两种或两种以上的药物先后或同时应用，这种给药方法称为联合用药。
2.协同
——两种或两种以上的药物联合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用强。
2.拮抗
——两种或两种以上的药物联合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用若。
2.配伍禁忌
——两种或两种以上的药物在体外混合于同一容器中，若因物理或化学反应，药液出现浑浊、沉淀、变色，甚至失效或毒性增加等现象，这样的联合用药属于配伍禁忌。
2.极量
——又称最大治疗量，是能产生最大治疗作用且未引起中毒的给药剂量。超过极量可能引起中毒反应。
2.常用量
——在药物有效量范围内，大于最小有效量小于极量的中间剂量范围，往往既安全又有效。
2.依赖性
——连续应用麻醉药品或精神药品，使机体出现的对药物的精神或躯体上的依赖或追求，一旦停药可能引起戒断症状或觅药行为。
3.安慰剂
——具有药品外观但不含活性药物成分的物质。
题型：简答题
章节：第一章药理学总论第四节影响药物作用的因素
1．简述机体方面影响药物作用的因素
机体方面影响药物作用的因素包括：年龄和体重（老人和小儿需要酌情减量用药）、性别（尤其女性，在经期不宜使用泻药和抗凝药等，在哺乳期不宜使用偏碱性药物，在孕期原则上不宜使用任何药物，尤其是早孕期间，以免致畸的危险）、病理状况、心理因素等
题型：单选题
章节：第三章作用于传出神经系统药物第一节概述
1.下列哪项不是M受体激动的效应
A.腺体分泌
B.瞳孔缩小
C.骨骼肌收缩
D.心脏抑制
E.平滑肌收缩
受体激动时可产生
1.N
2
A.心率加快
B.内脏平滑肌松驰
C.骨骼肌收缩
D.瞳孔括约肌收缩
E.支气管平滑肌松驰
1. 受体激动时不产生下列哪一效应
A.心肌收缩力增强
B.糖原分解
C.支气管平滑肌松驰
D.心率加快
E.血管收缩
2.乙酰胆碱作用消除的主要方式是
A.MAO破坏
https://www.wendangku.net/doc/1116256121.html,T破坏
C.ChE破坏
D.磷酸二酯酶破坏
E.再摄取
2.去甲肾上腺素作用的消除方式主要是
A.氧化
B.还原
C.水解
D.结合
E.再摄取
题型: 单选题
章节：第二章作用于中枢神经系统药物第一节镇静催眠药
1.苯二氮卓类药物的作用的机制是
A.阻断α受体
B.激动M受体
C.阻断多巴胺受体
D.阻断N受体
E.激动苯二氮卓受体
1.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是
A.肝脏损害
B.循环衰竭
C.呼吸麻痹
D.体温降低
E.肾脏损害
1.地西泮的作用不包括
A.催眠
B.抗惊厥
C.抗癫痫
D.抗焦虑
E.抗抑郁
1.地西泮与巴比妥类共同的作用是
A.抗精神病
B.中枢肌松
C.抗癫痫
D.镇痛
E.麻醉
1.地西泮对下列哪种病症无效
A.失眠
B.破伤风惊厥
C.癫痫
D.中枢性肌强直
E.精神病
1.下列何药不属于苯二氮卓类
A.艾司唑仑
B.地西泮
C.水合氯醛
D.奥沙西泮
E.氯氮卓
1. 巴比妥类药物的作用不包括
A.镇静
B.抗抑郁
C.催眠
D.抗惊厥
E.麻醉
1.地西泮不具有的作用是
A.镇静
B.催眠
C.麻醉
D.术前用药
E.抗癫痫
1.常用于治疗焦虑症的药物是
A.苯妥英钠
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.乙琥胺
E.异戊巴比妥
2.关于苯二氮卓类药叙述错误的是
A.是目前常用的镇静催眠药
B.肌肉注射吸收缓慢而不规则
C.可治疗焦虑症
D.可治疗小儿高热惊厥
E.长期应用不产生依赖性
2.关于水合氯醛的叙述错误的是
A.有镇静催眠作用
B.口服和直肠给药均可
C.有抗惊厥作用
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学试题含答案
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
广西中医药大学药理学题库参考答案
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
药理学考试试题及其答案
药理学考试试题及答案 1. 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A. 副作用 B. 蠹性反应 C. 继发反应 D. 变态反应 E. 特异质反应 答案：D 2. 毛果芸香碱对眼的作用是： A. 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C. 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D. 瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E. 瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 .毛果芸香碱激动M受体可引起： A. 支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C. 胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E. 以上都是 答案：E 4. 新斯的明禁用于： A. 重症肌无力 B. 支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的蠹理是： A. 直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中蠹届于烟碱样症状的表现是: A. 呕吐、腹痈 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颔 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7. 麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果
B. 协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪 D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9 .肾上腺素不宜用于抢救 A. 心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中蠹性休克 E. 以上都是 答案：D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中蠹，常在局麻药液中加少量: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11 .肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A. 激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颔抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A. 高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13. 去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A. 兴奋不安、惊厥 B. 心力衰竭
药理学习题与答案
一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） 2.评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ）效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为（A） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（ B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（ A） A. 扑热息痛，弱酸， pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸， pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱， pKa 9.2 D.麻黄碱，弱碱， pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是（ A ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多？（ D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（ C） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（ A ） A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（ B） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（ D ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（ A） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（ C） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（ C ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用？（ A ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用？（ D ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔
药理学练习题2及答案
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
药理学试题及答案(免费)
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
药理学习题集
《药理学》练习 A型选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D，E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应主要是： A.光敏性皮炎 B.粒细胞缺乏 C.低血糖症 D.胃肠反应 E.黄疸 2.药物在体内经分布、转化和排泄使血药浓度逐渐降低称为： A.代谢 B.分布 C.灭活 D.消除 E.解毒 3.下列关于肝药酶诱导剂的描述哪一项是错误 ．．的？ A.肝药酶诱导剂可使肝药酶活性增强 B.可加速另一类药物代谢破坏 C.可使另一类药物的半衰期延长、血浓度升高 D.可加速本身的代谢 E.使其他药物的持续时间缩短 4.治疗甲亢危象选择下列哪组药物为宜： A.大剂量硫脲类 B.普萘洛尔 C.大剂量碘剂 D.放射性碘 E. 大剂量碘剂再辅以大剂量丙硫氧嘧啶 5.抢救中度有机磷中毒应选用： A.单用阿托品 B.单用碘解磷定 C.普鲁苯辛 D.肾上腺素 E.阿托品与碘解磷定或氯磷定合用 6.阿托品不会 ．．引起： A.瞳孔扩大 B.视近物模糊 C.眼压降低 D.心动过速 E.皮肤干燥 7.常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是： A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.间羟胺 D.酚妥拉明 E.异丙肾上腺素 8.β受体阻断药广泛用于治疗心血管病，但不包括 ．．．： A.心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.心脏骤停 E.偏头痛 9. 苯妥英钠的不良反应不包括 ．．．： A.胃肠道反应 B.牙龈增生 C.血压升高 D.眼球震颤 E.粒细胞缺乏 10. 氯丙嗪所致低血压，禁用的升压药是： Ａ.去甲肾上腺素Ｂ.间羟胺Ｃ.去氧肾上腺素Ｄ.肾上腺素Ｅ.以上都不对 11.有关地西泮的叙述中，错误 ．．的是： A.有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.有抗抑郁作用 C.有广谱抗惊厥作用 D.缩短快波睡眠时间比巴比妥类轻 E.能辅助治疗癫痫大小发作
药理学试题带答案
药理学: 1: 24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 1.90%离子化时的pH值 2.80%离子化时的pH值 3.50%离子化时的pH值 4.20%非离子化时的pH值 5.30%非离子化时的pH值 2：28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1?甲基多巴 2?可乐定 3?肼屈嗪 4?利血平 5?胍乙啶 3: 33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1?金霉素 2?林可霉素 3?四环素 4.土霉素 5?乙酰螺旋霉素 4: 2. ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5: 27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪
6: 1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平 2?尼莫地平 3?尼群地平 4.维拉帕米 5?地尔硫卓 7: 5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素v口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8 6.产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 4.L D50 5.中毒量 9: 4.不属于咲塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10: 14.镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林
11: 42.双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌