伴性遗传题

伴性遗传题

一、性别特点

1．已知蛙的性别决定类型为XY型，现有一只性染色体组成为XX的蝌蚪，由于外界环境条件的影响，最终发育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由该蛙与正常雌蛙抱对，适宜条件下，所得后代的雌、雄性别比应是()

A．1∶1B．2∶1 C．3∶1 D．1∶0

2.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(Z B Z B)与非芦花鸡(Z B W)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）

A.3∶1

B.2∶1

C.1∶1

D.1∶2

（2011年福建卷）3.火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同

时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A.雌：雄=1:1

B. 雌：雄=1:2

C. 雌：雄=3:1 D。雌：雄=4:1

二、几种遗传方式的比较

1.显性遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）

A.男性患者的儿子发病率不同

B.男性患者的女儿发病率不同

C.女性患者的儿子发病率不同

D.女性患者的女儿发病率不同

2.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）

①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同

③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传

A.③④

B.①④

C.①③

D.②③

3.下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是（）

①男性色盲患者多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的③人类色盲

基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④男性色盲的色盲基因不传

儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象

A.①③④

B.①②④

C.①②③④

D.②③④

4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

5、有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C. X染色体上的隐性遗传病

D. X染色体上的显性遗传病

6.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该性状的基因位于（）

A.细胞质

B.常染色体上

C. X染色体上

D. Y染色体上

7．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图

所示的遗传图谱中，若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中

患此病的个体是．

A．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—7

B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8

C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8

D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8

三、考察遗传规则显男隐女

1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（）

A.父亲色盲，则女儿一定色盲

B.母亲色盲，则儿子一定色盲

C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

男患者

女患者

2.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？

A、父亲和母亲

B、儿子和女儿

C、母亲和女儿

D、父亲和儿子

3.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）

A.X B Y，X B X B

B.X B Y，X B X b

C.X b Y，X B X B

D.X b Y，X B X b

4．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺序是（）A．祖父→父亲→男孩B．祖母→父亲→男孩C．外祖父→母亲→男孩D．外祖母→母亲→男孩

5.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母

6.（2009·广东高考）如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A.Ⅰ-1

B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3

D.Ⅰ-4

7．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自

A．1号B．23号D．4号

8．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）

A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常

C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患病

9．果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）

A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

四、统计图

1.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于

A.常染色体上隐性

B. X染色体上显性

C.常染色体上显性

D.X染色体上隐性

2．偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（）

A．常染色体隐性遗传病B．伴X隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X显性遗传病

3.纯种黑色长毛狗与白色短毛狗的亲本杂交，F1全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。下列叙述正确的是

A．控制这两对性状的基因位于1对常染色体上 B．F1中雌配子与雄配子数目之比为1：1

C．F2中与亲本表现型不相同的个体约占5/8 D．四种表现型的个体中都有杂合子

4.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(Ⅱ、

下列有关叙述不．

正确的是 ( )A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F 1红眼雌果蝇为杂合子 B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传

C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因

D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X 染色体上

5.（2005全国卷Ⅱ理综）31．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：

请回答：

⑴ 控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。

⑵ 亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。

⑶ 亲代果蝇的基因为____________________、____________________。

⑷ 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。

⑸ 子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、___________________；黑身直毛的基因型为___________________。

五、指定遗传方式

1．正常非白化（A ）对白化病（a ）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B ）对色盲（b ）是显性，这对基因位于X 染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是（ ）

A ．0

B ．l ／2

C ．l ／4

D ．3／4

2．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（Y X b

），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是（ ）

A ．l ／2

B ．1／4

C ．l ／8

D ．l ／16

3、（2007广东高考）（多选）果蝇中，正常翅（A ）对短翅（a ）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B ）对白眼（b ）为显性，此对等位基因位于X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）

A 、F 1中无论雌雄都是红眼正常翅

B 、F 2雄果蝇的红眼基因来自F 1的父方

C 、F 2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF 2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

4．下图为一红绿色盲遗传系谱，据图回答：（设控制色觉的基因为B 、b ）

（l ）7III 的致病基因来自I 代的__________。（2）5II 和6II 的基因型分别为_____________。（3）5II 和6II 再生一个色盲男孩的可能性为________，是色盲女孩的可能性为_______。

5．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家庭系谱图。设白化病的致病基因为a ，色盲的致病基因为b 。请回答。

（l ）写出下列个体可能的基因型。8III _________；10III _________。

（2）若8III 与10III 结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________ 。

（3）若9III 与7III 结婚，子女中可能患的遗传病是________，发病的概率为_______。

6．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对d 完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是．

A.0 、1/2、0

B. 0、1/4、1/4

C.0、1/8、0

D. 1/2、1/4、1/8

六、系谱图否定伴性遗传

1．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病

B ．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3

C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I 1传来的

D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

2．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d)、乙(基因为E 、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是

A ．甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上

B ．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9

C ．Ⅱ6的基因型为DdX E X

e D ．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

3．(双选)下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对等位基

因控制。A 是显性，a 是隐性），则下列说法正确的是．

A ．该遗传病是伴X 染色体上隐性基因控制的遗传病

B ．Ⅱ5和Ⅲ9的基因型均是Aa

C ．Ⅲ10的基因型可能是AA 或Aa ，她是杂合子的概率是2/3

D ．如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为1/3

4．下图是一种罕见的疾病―苯丙酮尿症（PKU ）的系谱图，设该病受一对等位基因控制（基因A 表示显性，基因a 表示隐性），下列相关叙述不正确的是．

A ．Ⅲ8的基因型为Aa

B ．PKU 为常染色体上的隐性遗传病

C ．Ⅲ8与Ⅲ9结构，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU 的概率为1/6

D ．该地区PKU 发病率为1/10000，Ⅲ10男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的概率为1/200

5．右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的

系谱图。据图回答：

⑴ 甲病的致病基因位于__________染色体上，为_________性遗传。

⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染

色体上，为______性遗传。

⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。

⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。

⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。

6（2009·山东高考）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。

（2）Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为______。

（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____。

7、如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：

（1）可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于__________染色体上的_________性遗传病。（2）Ⅱ6的基因型为______；Ⅱ8的基因型为______；Ⅱ9的基因型为_______。

（3）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由____________。

（4）Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。

8．(11分)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。

(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ，原因是。

(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是。

(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。

(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为。

9、共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请

回答下列问题：

（1）Ⅰ2的基因型是。

（2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为的雄狗杂交。

（3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是。

（4）Ⅲ3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是

．．Ⅲ3生产的？（能/不能）；请说明判断的依据：。

（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D 控制，那么

该变异来源于 。

（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F 1 个体。

①如果 F 1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F 1代个体的性状表现

为： ；

②如果 F 1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F 1代个体的性状表现

为： ；

③如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。

10．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A 、a ）。据图回答：

（1）该遗传病的致病基因是在_________染色体上，属_________遗传病。

（2）10III 、11III 、12III 都表现正常，他们的父亲5II 最可能的基因型是_________.

（3）10III 和13IV 可能相同的基因型是____________

（4）9III 为杂合体的概率为_________。（5）10III 为纯合体的概率为_________。

（6）若9III 和11III 结婚，其子女患该病的概率是__________。

（7）已知14IV 同时患红绿色盲，但其父母7III 、8III 视觉均正常，其父的基因型为_________。又问该遗传病与色盲基因是否连锁？为什么？

11．下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为a ），据图分析。

（l ）该病的致病基因在_____________染色体上。

（2）9III 的基因型是_________，7II 的基因型是_______ 。

（3）图中肯定为杂合体的个体有__________。

（4）若6II 和8II 为正常纯合体，则12III 和15III 携带此隐性基因的概率是________。若13III 和14III 非法结婚，生出有病孩子的概率是_________。

12.（2008广东）下图为甲病（N-a ）和乙病（B-b ）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答

（1）甲病属于 ，乙病属于 。

A ．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病

C ．伴Y 染色体遗传病 D.伴X 染色体隐性遗传病

E ．伴Y 染色体遗传病

（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。

13．下图为甲种遗传病（基因A 、a ）和乙种遗传病（基因为B 、b ）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）

⑴甲种遗传病的遗传方式为----------- ⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------

⑶III---2的基因型及其概率为--------------------

⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议

14、回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图．

1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是。

2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）

3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患

病男孩的概率是___________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。

若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。

（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；

1）16号的血型的基因型是___________

2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。

15．(7分)科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于Y染色体上。当含该基因的一段Y染色体易位到其他染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6号为性染色体组型为XX的男性。请分析回答：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，

属于________________遗传病。4号个体的基因型是________________。

7号个体和8号个体再生一个患甲遗传病男孩的几率是________________。

(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上? ________________, 其变异类型属于_____________

(3)若不考虑基因突变，请解释6号个体不患甲遗传病的原因。

16．有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：______。

7号个体基因型可能有______种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是

______。

患甲种遗传病女性

患乙种遗传病男性

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_______

17．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基

因为A ，a ）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种

遗传病（基因为B ，b ）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：

（1）_________病为血友病，另一种遗传病的基因在_______染色体上，为

_______性遗传病。

（2）III —11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：

________________。

（3）若III —11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。

（4）II —6的基因型为_________，III —13的基因型为____________。

（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III 一11和III 一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为______。

七、系谱图否定常染色体

1．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是

A ．甲病不可能是X 隐性遗传病

B ．乙病是X 显性遗传病

C ．患乙病的男性多于女性

D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病

2．（12分）下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A 、a ）、乙病（基因B 、b ）和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲病的遗传方式为__________________。

（2）乙病的遗传方式为__________________。其遗传特点___________________________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为_________________________________________________。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；

如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_________。

（5）在该系谱图中，编号为______的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系。

（6）若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA 片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图。（a 、b 、c 、d 代表上述个体）请回答：

①长度为_________单位的DNA 片段含有患病基因。 ②个体d 是系谱图中的_________号个体。

3．下图是某种遗传病的系谱图,该病由一对基因控制,

Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、

Ⅱ6不含致病基因，请分析回答：

(1)该病的遗传方式是 。

(2)若用A 和a 表示控制相对性状的一对等位基因，则Ⅱ5号、Ⅲ8号的基因型分别为_________、____________。

（3）Ⅰ2为纯合子的概率是___________；Ⅱ3为杂合子的概率是 。

（4）若Ⅲ5和Ⅲ8近亲婚配,则生出患病男孩的几率是____________。

4．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

DNA 长度 9.7 → 7.0 → a b c d

（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。

（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________。

（3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B ，隐性基因为b ），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A ，隐性基因为a ，见系谱图所示。现已查明6II 不携带致病基因。问：

①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_________染色 体。 ②写出下列两个个体的基因型。 8III _________，9III __________。

③若8III 和9III 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________；同时患两种遗传病的概率为

八、系谱图判定不了遗传方式

（一 ）、单图能判断显隐性类

1．下列为某一遗传病的家系图，已知I ―1为携带者。可以准确判断的是

A ．该病为常染色体隐性遗传

B ．II －4是携带者

C ．II －6是携带者的概率为1／2

D ．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1／2

2．如图所示是一家族某种遗传病（基因为H 或h ）的系谱图，

下列分析错误的是

A ．此系谱中致病基因属于隐性，可能位于常染色体上

B ．此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X 染色体上

C ．系谱中III 代中患者的外祖父的基因型一定是X h Y ，其父亲基因型一定是X H Y

D ．母亲的基因型可能是X H X h 或Hh

3．某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_______；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

（二）、单图不能判断显隐性类

1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ

1为纯合子

B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

2．右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B 、b 表示）

⑴ 该致病基因最可能位于______染色体上，_______性遗传。

⑵图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和___________。

⑶Ⅲ14和致病基因是由________遗传给________后再传给他的。

⑷Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。

⑸Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中

患病的概率是________。

（三）四图组合题

1肯定或否定遗传方式

1．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐

性性状）（）

A B C D

2．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）

3．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（）

4如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）

2四图综合

1、下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是.

A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8

C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图

D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因

2、下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）

A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25% 3．下图所示为四个家系遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是．

A．四图都可能表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

A B C

D

（四）患病最大可能性

1．下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是

A．常染色体显性遗传午 B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传

2．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极

可能属于（）

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传

3．下图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是

①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因

③常染色体上的隐性基因④X染色体上的显性基因

A．①② B．②③

C．③④ D．①④

4．右边最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

5．在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是

6．(双选)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X B X b，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型X D X d

D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型X D X d

7.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）

A.①是常染色体隐性遗传

B.②最可能是伴X染色体隐性遗传

C.③最可能是伴X染色体显性遗传

D.④可能是伴X染色体显性遗传

九、实验判断遗传方式

1．(2009·山东潍坊模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( )

A．突变型(♀)×突变型(♂)B．突变型(♀)×野生型(♂)

C．野生型(♀)×野生型(♂)D．野生型(♀)×突变型(♂)

2.某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b 均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请完成下列问题：

（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为____________。

（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为____________。

（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为____________。

（4）若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为____________。

3.（2006全国卷Ⅰ理综）31．从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：

⑴种群中的个体通过繁殖将各自的______________传递给后代。

⑵确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是______。

⑶如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种；如果控

制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有______种。

⑷现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组

合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。

4．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下：

请分析回答（以A和a表示有关基因）：

⑴可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在________染色体上。

⑵可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是_______性基因。

⑶请写出第2组亲代基因型：♀____________；♂____________。

⑷让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的形状可能是（不考

虑性别）____________________________________________________。

⑸如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比值是________。

5.（14分）绵羊的有角和无角受一对等位基因控制，有角基因（H）是显性。一只有角公羊与一只无角母羊交配生了两雌两雄四只小羊，性成熟以后，凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角。

试根据以上事实回答：

（1）绵羊的有角性状是否可能为伴X染色体遗传？_________，理由是___________。

（2）根据以上事实推测绵羊有角性状的遗传方式有两种可能：一种是_____________，另一种是__________。（3）以下是为进一步验证绵羊有角性状的遗传方式的方案，请补充完整。

步骤：让上述有角公羊与多只无角母羊交配，观察子代性成熟后表现出来的性状。

结果预测：

①若子代性成熟后，全部公羊表现为有角，全部母羊表现为无角，则有角性状为___________遗传。

②若_________，则有角性状为_________遗传。

6.假设此植物是女娄菜，属于XY型性别决定，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，以下是某生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：

（1）在绿色和金黄色这对相对性状中，___________是隐性性状。

（2）决定女娄菜植株颜色的基因位于___________染色体上，若用A 或a 表示相关基因，第一组和第二组

杂交实验中母本的基因型依次是___________、___________。

（3）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理的推测：________________。

（4）请写出第三组杂交实验的遗传图解：

7．细胞核遗传和细胞质遗传

1.自然界中玉米的绿色茎为稳定遗传，但在田间偶尔也会有紫色茎的玉米出现。

（1）请用绿茎玉米和紫茎玉米为材料，设计一个方案判断这一性状是否由质基因控制的，写出实验方案。 ①实验方案：___________________________________________________________。

②预测结果并得出相应结论：______________________ __ ___ ___

（2）若已证实这对性状为核基因A 和a 控制，选用绿茎纯合子玉米与紫茎玉米杂交，

证明这对性状的显隐性关系：

①若子代表现型 ，则绿为显性；此株紫色玉米的基因型为 ；

②若子代表现型全为紫色，则绿为 性，此株紫色玉米的基因型为 ；

③若子代既有绿茎又有紫茎，则紫色为 性，此株紫色玉米的基因型为 。

十、基因在XY 都有

Ⅰ、雄果蝇的X 染色体来自亲本中的__蝇，并将其传给下一代中的____蝇。雄果蝇的白眼基因位于__ ___染色体上，_ __染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。

Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X 和Y 染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B ）对截毛基因（b ）

为显性。现有基因型分别为X B X B 、X B Y B 、X b X b 和X b Y b 的四种果蝇。

（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是_____；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是__ ___，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_____，刚毛雌果蝇的基因型是_________

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）

十一、判断遗传方式与基因的锁定

1.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）

A ．两个Y 染色体，两个色盲基因

B ．两个X 染色体，两个色盲基因

C ．一个Y 染色体，没有色盲基因

D ．一个X 染色体，一个Y 染色体，一个色盲基因

2．下图甲表示家系中某遗传的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的

3. 某雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY 型。右图为

其性染色体简图，X 和Y 染色体有一部分是同源区段（图中I

片段），该部分基因互为等位，在X 和Y 上都有，另一部分是非

同源区段（图中的II —1，II —2片段），该部分基因不互为等位，

第1组

第2组 第3组 绿色雌株×金黄色绿色雌株×金黄色绿色雌株×绿色雄绿色雄

株 绿色雄株 金黄色雄株 金黄色雄株 绿色雄株 绿色雌株

只在X 或Y 上有。在研究中发现，自然界中该种植物的雌、雄

植株均为纯种高杆。

⑴由题目信息可知，控制高杆的基因不可能位于图中的______片段。

⑵该植株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生因重组

的是图中的 __ _ 片段。

⑶育种专家用理化方法对高杆植株进行人工诱变处理，在其后代中发现了个别矮杆植株(雌、

雄株都有)，突变体究竟是显性突变(d→D)，还是隐性突变(D→d)呢？请你利用杂交实验

进行鉴定，并作出相应的推断。

①杂交方案：

②结果推断：

⑷假若突变体是隐性突变（D→d ），只做一代杂交试验，推测杂交子一代可能出现的性状，并以此为依据，推断控制该性状的基因是位于图中I 片段还是II —2片段。(用杂交实验的遗传图解表示并作简要说明) 4分是同源的(甲图中I 片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ1和Ⅱ2片段)，该部分基因不互为等位。

（1）分析甲图，位于Ⅱ1片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的 （填编号）相符，其遗传特点是 。

（2）乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱，其中肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制的是 （填字母代号，多选）。

（3）假设控制黄毛（A ）与白毛（a ）相对性状的基因A （a ）位于甲图所示①和②染色体的I 片段，某雌性杂合子与雄性杂合子杂交，其后代的表现型及比例为 。

（4）假设该动物为果蝇，科学家在研究时发现，刚毛基因（B ）对截毛基因（b ）为完全显性。如果现有各种纯种果蝇(X B Y 、X b

Y 看作纯种)若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于同源的I 片段还是位于非同源的Ⅱ2片段，请写出遗传图解（可不写出配子），并用文字简要说明你的推断过程。（6分） 简要说明： 一、性别特点

1 D

2 C

3 D

二、几种遗传方式的比较

1 AB 2C 3A4D5 D 6 D 7B

三、考察遗传规则显男隐女

1 B

2

3 A

4

5 D 6B7B 8 9 B

四、统计图

1 2 3 4 5．⑴ 常染色体；X 染色体 ⑵ ♀灰身直毛，♂灰身、直毛

⑶ BbX F X f ；BbX F Y ⑷ 1﹕5 ⑸ BBX f Y ；BbX f Y ；bbX F Y

五、指定遗传方式

II 1

I ①

②

患病雄性

正常雄性

C 乙图 II 2 I

1 2 3 AC 4．（l ）1I （2）b B X X 、Y X B （3）

4

1、0 5．（1）B B X aaX 或b B X aaX Y AAX b 或Y AaX b （2）125，121（3）白化病和色盲病，125 6 A

六、系谱图否定伴性遗传

1B 2C3 CD4 A

5．⑴ 常；隐 ⑵ X ；隐 ⑶ AaX B X b ；AaX B Y ；AaX B X b ；AaX B X b

⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36

6. 答案：（1）常染色体显性遗传 伴X 染色体隐性遗传

7、答案：（1）乙 常 隐

（2）AaXBXb AAXbY 或AaXbY AAXBXb

（3）0 不能，因为后代男女都可能患乙病

（4）Ⅰ2和Ⅰ3

8、答案：(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)X B X b X B Y(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变

9.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA 只随卵细胞传给子代，Ⅱ2 与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA 序列特征应相同。（5）基因突变

（6）①F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。

②F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。

③（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。

10．（l ）常 隐性（2）AA （3）Aa （4）100％（5）0（6）25％（7）Y AaX B

不连锁，因为色盲基因在X 性染色体上，而某遗传病的基因在常染色体上

11．（1）常（ 2）Aa Aa 或AA （3）1I 、2I 、9III 、10III （4）l ／3 1／36 12答案：(1 ) 甲病是A ，乙是D 。

（2）Ⅱ-5是纯合体的概率是1/4，Ⅱ-6 aaX B Y 。Ⅲ-13的致病基因来自于8。

（3）Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。

患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24

13.答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X 染色体隐性遗传

（3）AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩 14答案：（1）1）D （1分） 2）Aa （1分） 3）1／8（2分）

（2）5／18（2分） （3）1）I A I A ．I A i 、ii （2分） 2）1／6 （2分）

15．(1)X 隐性 X B X b 1/4 (2)常染色体上或X 染色体上 染色体结构变异 (3)根据题干信

息，6号个体性染色体组型为XX ，即从1号个体和2号个体处各继承了一条X 染色体，因为2号个体是正常男性，所以6号体内的来自1号的隐形患病基因不能表达。

16．(1)X 显 (2)AaX B Y (3)1/4 (4)1/400

17答案：（1）乙 常 隐 （2）基因的自由组合规律 （3）11% （4）AaX B X b aaX b X b

(5)1/6 1/3 1/2 1/6

七、系谱图否定常染色体

1．A

2．（12分）（1）常染色体隐性遗传

（2）伴X 染色体隐性遗传 母亲致病基因既传给儿子又传给女儿、父亲致病基因传给女儿 （2分）

（3）AAX B Y ，1/3或AaX B Y ，2/3 （4）1/60000和1/200 （5）Ⅲ-1 （6）7.0 Ⅱ-1 3

4．（l ）甲、乙、丙、丁。四种遗传病发病率都很低。

（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。

（3）①X ，常 ②B B X aaX 或b B X aaX ；Y AAX b 或Y AaX b ③125、12

1 八、系谱图判定不了遗传方式

（一 ）、单图能判断显隐性类 1B2 3．(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子

（二）、单图不能判断显隐性类 1 2．⑴ X （或性）；隐 ⑵ X B X b ；X B X b ⑶ Ⅰ1（或Ⅰ2）；Ⅱ7

⑷ Ⅱ4；Ⅲ9 ⑸ 0；1/4；1/2

（三）四图组合题

1肯定或否定遗传方式 1 C234A 。

2四图综合

1C 2B 3C

（四） 患病最大可能性

1C2 C 3A4 B5 D6BD7D

九、 实验判断遗传方式 1 D 2答案：（1）X b X b 、X b Y （2）X b X b 、X b Y （3）X b X b 、X b Y X B X b 、X B Y

3．⑴ 基因 ⑵ 正交与反交 ⑶ 3；5

⑷ 如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上

如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上

如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色：在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于染色体上

如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色：在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X 染色体上

4．⑴ 1或6；X ⑵ 1或2或3或6；显 ⑶ X A X a ；X a Y

⑷ 2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲 ⑸ 7﹕1

5答案：（1）不可能 若有角性状为伴X 染色体遗传，则有角公羊与无角母羊交配产生的小羊中，凡公羊都应表现为无角，母羊都应表现为有角，与题干不符

（2）伴Y 染色体遗传 常染色体遗传

（3）①伴Y 染色体 ②子代性成熟后公羊中有有角的也有无角的，母羊中有无角的和有角的 常染色体 6

7.（1）①将绿茎玉米和紫茎玉米进行正交和反交（1分），观察子代植株茎的颜色（1分）。

②无论正交反交，两者子代茎的颜色一致，则为核基因控制（1分）。

无论正交反交，两者子代茎的颜色都随母本，则为质基因控制（1分）。

[正交、反交后代表现型全部与母本一致，说明是细胞质基因控制（1分），否则就不是细胞质基因控制（1分）。]

（2）①全为绿色aa ②隐AA ③显Aa

十、基因在XY都有

答案：31.Ⅰ雌雌 X Y

Ⅱ（1）X b Y b X B X B X B Y b X b X b X b Y b X B X b

（2）X b X b×X B Y B

截毛雌蝇刚毛雄蝇

↓

X b Y B×X b X b

F1刚毛雄蝇截毛雌蝇

↓

X b X b X b Y B

雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛

十一、判断遗传方式与基因的锁定

1 2 ．A

3. (20分)⑴II—1 ⑵II—1和II—2（2分，答不全不得分）

⑶①杂交方案：

用突变体矮杆植株与原始高杆植株杂交，得到F1，让F1的雌、雄株相互杂交得

F2，观察F2的表现型。(4分)

②结果推断：如果F1表现为高杆，F2出现了性状分离，既有高杆也矮杆，说明突变体是

隐性突变(D→d)。如果F1出现了矮杆，说明突变体是显性突变(d→D)。(4分)

⑷选择矮杆雌株与原始高杆雄株进行杂交。(1分)

如果基因位于图中I片段，遗传图解为如果基因位于图中的II—2片段，遗传图解为P 矮杆雌株高杆雄株P 矮杆雌株高杆雄株

X d X d×X D Y D X d X d×X D Y

↓↓↘↓↓↘

4.（1）D 只在直系雄性中表现（或限雄遗传）（2）ABC

（3）雌黄：雄黄：雄白=2：1：1（或雌黄：雌白：雄黄=1：1：2）（只答一种情况即可）（4）亲本截毛雌刚毛雄 P 截毛雌刚毛雄

X b X b× X B Y B X b X b× X B Y

子代 X B X b X b Y B X B X b X b Y

刚毛雌刚毛雄刚毛雌截毛雄

说明：用纯种截毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子一代雄果蝇为刚毛，则这对等位基因位于同源的I片段上；若子一代雄果蝇为截毛，则这对等位基因非同源的Ⅱ2片段上。（以上

绘图4分，每图2分，说明2分。若将上图中左边的遗传图解绘成X b X b× X B Y b或X b X b× X b Y B 则不给分。）