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西药执业药师药事管理与法规2006年真题

(总分140, 考试时间90分钟)

一、A型题(最佳选择题)

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

A 本单位临床需要的品种

B 市场上供应较少的品种

C 本单位科研需要的品种

D 本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E 市场上没有供应的品种

2. 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照

A 县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B 地方药品标准规定炮制

C 省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

E 行业药品标准规范炮制

3. 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

A 真实、完整的药品购进记录

B 符合医疗机构临床的需要

C 药品采购部门

D 真实、完整的药品购销记录

E 药品采购中介组织

4. 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的

A 《药品生产质量管理规范》认证证书

B 《药品生产卫生许可证》

C 药品批准文号

D 《受托生产药品许可证》

E 《药品生产合格证》

5. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

A 国务院卫生行政部门

B 国务院药品监督管理部门

C 省级人民政府的药品监督管理部门

D 设区的市级人民政府卫生行政部门

E 设区的市级人民政府药品监督管理部门

6. 依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

A 管理情况

B 储存情况

C 使用情况

D 购入情况

E 保管情况

7. 依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明

A 处方编号

B 患者姓名、性别、年龄

C 患者身份证明编号

D 门诊病历号

E 专科要求的项目

8. 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的

A 方便性

B 普及性

C 有效性

D 经济性

E 安全性

9. 依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

A 标签和使用说明书

B 使用说明书和大包装

C 内包装和外包装

D 乙类非处方药

E 药品经营企业的指南性标志

10. 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

A 通用名称

B 商品名称

C 别名

D 化学名称

E 汉语拼音名称

11. 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

A 经营人员

B 营业场所

C 经营类别

D 受理通知书

E 地域环境

12. 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

A 外包装

B 内包装

C 大包装

D 小包装

E 所有包装

13. 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

C 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

D 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

14. 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A 及时报告药品不良反应

B 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D 按规定报告所发现的药品不良反应

E 按规定反映所在地发生的药品不良反应

15. 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

A 国内首次进口的药品

B 国内首次生产上市的药品

C 当地首次上市的药品

D 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

E 本企业首次出口的药品

16. 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

A 日

B 周

C 月

D 季

E 年

17. 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A 按药品的剂型或用途分类陈列

B 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列

C 处方药与非处方药分柜摆放

D 拆零药品集中存放于拆零专柜

E 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

18. 《药品经营许可证管理办法》适用于

A 《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

B 《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

C 《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

D 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

E 《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

19. 《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

B 处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

C 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

D 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

E 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

20. 《处方管理办法(试行)》适用于

A 开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员

B 开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员

C 开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员

D 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

E 开具、审核、保管处方的相应机构和人员

21. 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

A 分类管理、分类销售

B 分级管理、分类销售

C 分类管理、分级销售

D 分别管理、分类销售

E 分类管理、分别销售

22. 依照《处方管理办法(试行)》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A 查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B 查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C 查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E 查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

23. 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

A 考核制度

B 考试制度

C 核准制度

D 登记制度

E 注册制度

24. 《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理

和审批的药品剂型是

A 片剂

B 胶囊剂

C 注射剂

D 滴眼剂

E 栓剂

25. 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A 医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

B 制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C 医疗机构名称，配制地址，注册地址

D 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

E 医疗机构类别，配制范围，有效期限

26. 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是

A 非处方药经营单位经营处方药的

B 伪造药品购销或购进记录

C 有《药品经营许可证》从事异地经营的

D 兽用药品经营单位经营人用药品的

E 城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

27. 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由

A 执业医师开具

B 定点零售药店执业药师开具

C 社区医护人员开具

D 定点医疗机构医师开具

E 定点零售药店药师开具

28. 依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

A 处方药

B 非处方药

C 精神药品

D 化学原料药

E 中药饮片

29. 依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注明商品的

A 品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等

B 品名、产地、规格、合格证、用途、价格等

C 品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等

D 品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等

E 品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等

30. 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

A 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的

B 生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的

C 生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的

D 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

E 生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

31. 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

A Ⅰ期临床试验

B Ⅱ期临床试验

C Ⅲ期临床试验

D Ⅳ期临床试验

E 各期临床试验

32. GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

A 省级药品监督管理部门审查

B 省级药品监督管理部门药品认证中心审查

C 国务院药品监督管理部门审查

D 国务院药品监督管理部门药品认证中心审查

E 设区的市级药品监督管理部门审查

33. 根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》，把医院的门诊药房改为药品零售企业，独立核算，照章纳税，要解决的主要问题是

A 医疗服务价格

B 医疗机构药品采购方式

C 以药养医

D 药品价格过高

E 药品招标采购

34. 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A 市场已有供应的品种

B 中药注射剂

C 中药、化学药组成的复方制剂

D 除变态反应原外的生物制品

E 本单位临床需要的固定处方制剂

35. 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是

A 对药品价格实施宏观管理

B 对药品广告进行综合监督管理

C 实施国家医药储备

D 宏观规划管理医药经济发展

E 保证人民用药安全、有效

36. 依法实行许可证管理的药事活动不包括

A 药品研究

B 药品生产

C 药品批发

D 药品零售

E 医院制剂

37. 实行市场调节价的药品

A 由经营者自主定价

B 由行业协会定价

C 由省级政府物价部门定价

D 由省级药品监督管理部门定价

E 由国务院物价部门制定指导价

38. 从事药品调剂、调配工作的药学人员道德责任为

A 保证科室的经济效益

B 保证个人的经济效益

C 保证医院的经济效益

D 保证药房的经济效益

E 保证病人用药安全、有效、经济

39. 药学职业道德的基本内容不包括

A 遵守社会公德

B 慎言守密

C 坚持社会效益和经济效益并重

D 重视病人对药品不良反应的诉说

E 不可轻信病人对病症的诉说

40. 执业药师在履行与执业活动有关的职责中，依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是

A 不得作或认可虚假的陈述

B 按规定保存有效处方

C 制定安全、有效、合理的用药方案

D 接受行业协会等自律性组织的约束

E 参与制定、修订相关法律、法规文件

二、B型题(配伍选择题)

备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

A．价格B．价格清单

C．购进价格D．出厂价格

E．批发价格《中华人民共和国药品管理法》规定

41. 医疗机构应当向患者提供所用药品的

A B C D E

42. 医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的

A B C D E

A．医疗机构配制的制剂B．中药

C．中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材

E．新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定

43. 国家对药品实行品种保护制度的是

A B C D E

44. 经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

A B C D E

45. 不得在市场销售的是

A B C D E

46. 药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A B C D E

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》

47. 国务院药品监督管理部门

A B C D E

48. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

A B C D E

49. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A B C D E

50. 国务院制定

A B C D E

A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》

C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》

E．应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

51. 进口单位向海关办理报关验放手续

A B C D E

52. 进口在台湾地区生产的药品

A B C D E

53. 进口在英国的生产企业生产的药品

A B C D E

54. 进口在港澳地区生产的药品

A B C D E

A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

55. 生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

A B C D E

56. 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

A B C D E

57. 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的

A B C D E

58. 生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A B C D E

A．县级药品监督管理部门

B．设区的市级药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

59. 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

A B C D E

60. 区域性批发企业由于特殊地理位置的原囚，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

A B C D E

61. 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

A B C D E

62. 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

A B C D E

A．司可巴比妥B．异戊巴比妥

C．麦角胺D．士的宁

E．可卡因

63. 按麻醉药品管理的是

A B C D E

64. 按第一类精神药品管理的是

A B C D E

65. 按第二类精神药品管理的是

A B C D E

66. 按毒性药品管理的是

A B C D E

A．一次用量B．1日用量

C．3日用量D．5日用量

E．7日用量依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》

67. 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

A B C D E

68. 麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

A B C D E

69. 麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过

A B C D E

A．注意事项B．禁忌症

C．药物过量D．有效期

E．药物相互作用依照国家对药品标签、说明书规定

70. 应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

A B C D E

71. 应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是

A B C D E

72. 应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

A B C D E

73. 应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

A B C D E

A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

74. 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

A B C D E

75. 负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

A B C D E

76. 负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

A B C D E

77. 负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

A B C D E

A．红色色标B．黄色色标

C．绿色色标D．蓝色色标

E．橙色色标依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理

78. 待发药品库(区)

A B C D E

79. 退货药品库(区)

A B C D E

80. 不合格药品库(区)

A B C D E

A．药品的内包装B．药品的外包装

C．药品的最小销售单元的包装D．外用药品的包装

E．对药品贮藏有特殊要求的包装

81. 必须在醒目位置注明的包装是

A B C D E

82. 直接与药品接触的包装是

A B C D E

A．一般不得超过7日用量B．一般不得超过5日用量

C．一般不得超过3日用量D．一般不得超过2日用量

E．可适当延长处方用量依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

83. 某些慢性病处方

A B C D E

84. 普通处方

A B C D E

85. 急诊处方

A B C D E

86. 某些老年病处方

A B C D E

A．关键工序B．自律性规范

C．最后工序D．全过程

E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

87. 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的

A B C D E

88. 《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的

A B C D E

89. 《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的

A B C D E

A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级

C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级

E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

90. 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

A B C D E

91. 注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

A B C D E

92. 供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求

A B C D E

A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录

B．配制规程、检验操作规程和检验记录

C．配制记录和检验记录

D．配制规程、标准操作规程和配制记录

E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》

93. 制剂配制的管理文件主要有

A B C D E

94. 配制制剂的质量管理文件主要有

A B C D E

A．羚羊角B．龙胆

C．穿山甲D．当归

E．水牛角依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》

95. 属于资源严重减少的野生药材是

A B C D E

96. 没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是

A B C D E

97. 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

A B C D E

98. 属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

A B C D E

A．消费者的权利B．经营者的义务

C．生产者的权利D．消费者协会的义务

E．国家对消费者的权益保护依照《中华人民共和国消费者权益保护法》

99. 以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为

A B C D E

100. 接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为

A B C D E

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

E．生物等效性试验依照《药品注册管理办法》

101. 药物治疗作用初步评价阶段是

A B C D E

102. 药物治疗作用确证阶段是

A B C D E

A．从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品

B．从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品

C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品

E．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

103. 基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指

A B C D E

104. 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指

A B C D E

A．植入人体的医疗器械

B．用于支持、维持生命的医疗器械

C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

D．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

E．对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理

105. 第一类是指

106. 第二类是指

A B C D E

A．处方药B．非处方药

C．乙类非处方药D．甲类非处方药

E．传统药

107. 可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

A B C D E

108. 警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是

A B C D E

A．《中华人民共和国广告法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

109. “非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于

A B C D E

110. 药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于

A B C D E

A．执业药师B．药师及主管药师、主任药师

C．医院药剂师D．临床药师

E．从业药师

111. 我国对药学技术人员实行注册制度是

A B C D E

112. 我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是

A B C D E

A．使用“甲类目录”药品所发生的费用B．使用“乙类目录”药品所发生的费用C．使用中药饮片所发生的费用D．使用口服泡腾剂所发生的费用

E．使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂所发生的费用

113. 先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是

114. 按基本医疗保险的规定支付的是

A B C D E

A．药品采购供应的职业道德B．药品安全储运的道德要求

C．药品生产企业销售的工作道德D．药品调剂配发的工作道德

E．药品广告宣传的道德责任

115. 必须真实、合法、准确传播药品信息是

A B C D E

116. 给病人提供合理用药的正确指导是

A B C D E

117. 廉洁奉公、不谋私利、尽职尽责，保证药品质量是

A B C D E

A．执业药师的执业行为规范B．执业药师的道德准则

C．执业药师的责任D．执业药师的权力

E．执业药师的义务

118. 给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息，是

A B C D E

119. 只接受公正、公平、合理的职业报酬，是

A B C D E

120. 拒绝明显违反社会伦理道德的售药要求，是

A B C D E

三、X型题(多项选择题)

每题的备选项中有2个或2个以上正确答案。

121. 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A 变质的药品

B 被污染的药品

C 超过有效期的药品

D 不注明或更改生产批号的药品

E 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

122. 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是

A 发生灾情、疫情、突发事件

B 临床急需而市场没有供应

C 经国务院或省级药品监督管理部门批准

D 医疗机构之间协议调剂使用

E 在规定期限内

123. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A 疫苗类制品

B 血液制品

C 用于血源筛查的体外诊断试剂

D 抗生素

E 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

124. 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

A 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

B 禁止无处方销售

C 将处方保存二年备查

D 禁止超剂量销售

E 不得向未成年人销售

125. 依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

A 划定仓间或仓位

B 建立健全保管、验收、领发、核对制度

C 专用账册

D 专柜加锁

E 专人保管

126. 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业

A 必须具有《药品生产许可证》

B 生产品种必须取得药品批准文号

C 必须具有法定的注册商标

D 生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识

E 必须具有计量认证的考核合格证书

127. 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权

A 自主在药品零售企业选购处方药

B 自主在药品零售企业选购非处方药

C 自主在商业企业选购乙类非处方药

D 自主在药品批发企业选购处方药

E 自主在医疗机构药房选购处方药

128. 若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是

A 有效期至2006.9.30

B 有效期至2006.09

C 有效期至2006/9

D 有效期至2006～09

E 有效期至2006年09月

129. 依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品

A 应有合法票据

B 应建立购销记录，做到票、账、货相符

C 应建立购进记录，做到票、账、货相符

D 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年

E 购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

130. 《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

A 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B 生物制品

C 放射性药品

D 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

E 抗生素原料药及其制剂

131. 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业零售乙类非处方药

A 必须配备从业药师

B 必须取得准销标志

C 必须配备执业药师

D 应设立专门货架或专柜

E 不得附赠药品销售

132. 《药品生产监督管理办法》的内容包括

A 开办药品生产企业的申请与审批

B 医疗机构制剂配制的申请与审批

C 药品生产许可证管理

D 药品委托生产管理

E 监督检查

133. 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者与经营者发生消费者权益争议时，消费者可以

A 向有关行政部门申诉

B 根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁

C 向人民法院提起诉讼

D 与经营者协商和解

E 请求消费者协会调解

134. 依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的包括

A 经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金

B 经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品

C 经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款

D 经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品

E 经营者为购买者以报销各种费用等方式，给付对方单位或个人财物

135. 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有

A 互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类

B 提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

C 提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告

D 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确

E 提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息

136. 《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

A 警告

B 责令停产停业

C 吊销许可证或者执照

D 一千元以下罚款

E 较大数额罚款

137. 依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是

A 申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人

B 申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议

C 有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议

D 申请人申请行政复议，可以口头申请

E 申请人向人民法院提起，行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议138. 药品质量的固有特性包括

A 安全性

B 有效性

C 经济性

D 稳定性

E 均一性

139. 药品批发企业的行为规则包括

A 建立执行药品进货检查验收制度

B 销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项

C 有真实完整的药品购销记录

D 设置药品检验机构

E 从合法药品生产、经营企业购药

140. 对于政府定价的药品，政府不制定药品的

A 最高零售价

B 最高基准价

C 最高批发价

D 调拨价

E 最高出厂价

2017年执业药师《药学专业知识二》真题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾

2016年执业药师考试用书西药

2016年执业药师考试用书西药《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用：https://www.wendangku.net/doc/1a16618654.html, (复制网址到浏览器打开)。执业药师西药—药事管理与法规【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 1.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括

A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 B.制剂配制的变化情况 C.药品质量管理制度的执行情况 D.药品不良反应报告的情况 E.对药品监督管理部门的意见和建议正确答案：D 答案解析：本题考查年度自查报告的要求。自查报告应当包括：①药品质量管理制度的执行情况；②医疗机构制剂配制的变化情况； ③接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；④对药品监督管理部门的意见和建议。故选D。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 2.《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在 A.产品说明书上 B.产品标签上 C.产品最小销售包装上 D.产品外包装上 E.产品大包装上正确答案：C 答案解析：本题考查药品电子监管的规定。国家食品药品监督管

理局制定、公布《入网药品目录》和实施办法。凡生产、经营目录中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。目录中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。故本题答案应选C。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 3.国家药品安全"十二五"规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到 A.100% B.90% C.80% D.70% E.60% 正确答案：A 答案解析：本题考查国家药品安全"十二五"规划。药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求。故本题答案应选A。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 4.下列属于卫生行政部门的职责的是

2018年西药执业药师药学专业知识(二)真题(2)及答案解析

2018年西药执业药师药学专业知识（二）真题（2）及答案解析 (1/20)A型题(最佳选择题) 第1题可用于治疗非何杰金(非霍奇金)淋巴瘤的单克隆抗体是 A.曲妥珠单抗 B.利妥昔单抗 C.贝伐单抗 D.西妥昔单抗 E.英夫利昔单抗下一题 (2/20)A型题(最佳选择题) 第2题关于地高辛作用特点的说法，正确的是 A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄 B.地高辛通过激动Na+，K+-ATP酶增强心肌收缩力 C.地高辛口服生物利用度小于50% D.地高辛消除半衰期为12小时 E.地高辛静脉注射后作用持续时间为2～3小时上一题下一题 (3/20)A型题(最佳选择题) 第3题下列不属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物作用特点的是 A.ACEI禁用于双侧肾动脉狭窄者 B.ACEI对肾脏有保护作用 C.ACEI可引起反射性心率加快 D.ACEI可防治高血压患者心肌细胞肥大 E.ACEI能降低循环组织中的血管紧张素Ⅱ水平上一题下一题 (4/20)A型题(最佳选择题) 第4题关于奥司他韦作用特点的说法，错误的是 A.奥司他韦可用于甲型和乙型流感的治疗 B.应严格掌握奥司他韦适应证，不能用于流感的预防 C.1岁以上儿童可以使用奥司他韦 D.治疗流感时，首次使用奥司他韦应当在流感症状出现后的48小时以内 E.奥司他韦治疗流感时，成人一次75mg，每日2次，疗程5日上一题下一题 (5/20)A型题(最佳选择题) 第5题蒽醌类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性，临床应用的解毒方案是 A.在用柔红霉素后30分钟，使用柔红霉素2倍量的右雷佐生 B.在用柔红霉素前30分钟，使用柔红霉素2倍量的氟马西尼 C.在用柔红霉素前30分钟，使用柔红霉素10倍量的右雷佐生 D.在用柔红霉素的同时，使用柔红霉素等量的右雷佐生

2015执业药师真题及答案解析

2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：https://www.wendangku.net/doc/1a16618654.html,/oXVZF （药学综合知识与技能部分）一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案） 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利答案：D 2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上答案：E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱） B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷） C.丹参片（丹参酮） D.昆布片（碘） E.六神丸（蟾蜍）答案：D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝答案：E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星答案：D

6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一答案：E 7、下列白细胞计数中，不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案：C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶答案：B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀答案：E 10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者答案：A 11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内答案：A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿答案：A

2015年执业药师考试题库附答案

精细化试题分析、完美解析！在线做题就选鸭题库：https://www.wendangku.net/doc/1a16618654.html,/ 2015年执业药师考试题库附答案药事管理与法规 1、药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志 A．待验库（区） B．合格品库（区） C．发货库（区） D．不合格品库（区）、退货库（区） E．经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）题型：A-E:多选答案：ABCDE 2、药品出库应遵循的原则是 A．按效期发货的原则 B．按批号发货的原则 C．近期先出 D．先产先出 E．远期先出题型：A-E:多选答案：BCD 3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备 A．药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备 B．检验和调节温、湿度的设备 C．避光、通风、排水设备 D．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备 E．特殊管理药品的保管设备题型：A-E:多选答案：ABDE 4、《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是 A．国产药与进口药 B．药品与非药品 C．内用药与外用药 D．中药材与中药饮片

E．处方药与非处方药题型：A-E:多选答案：BCE 解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品分开存放的规定。参见"内容精要"相关内容。 5、药品出库必须进行 A．复核 B．化学分析 C．抽样验收 D．质量检查 E．性状鉴定题型：A-E:多选答案：AD 6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存 A．至有效期后1年 B．至有效期后2年 C．不少于2年 D．不少于3年 E．5年题型：A-E:多选答案：AD 7、药品批发企业质量管理机构负责人 A．经考核合格，持证上岗 B．有实践经验 C．可独立解决经营过程中的质量问题 D．能坚持原则 E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称题型：A-E:多选答案：ABCDE 8、企业直接接触药品的人员不得患有 A．心脏病 B．精神病 C．传染病

2018年执业药师《西药综合》考试真题及答案完整版

2018年执业药师《西药综合》考试真题及答案完整版一、最佳选择题 1.在患者入院、转科和出院时,药师通过核对新开的医嘱和己有的医瞩,核对患者目前的整体用药情况,避免漏用药物、重复用药。剂量错误和不良药物相互作用等,以保证患者用药安全的药学服务过程,属于(A) A.药物重整 B.处方审核 C药物利用评价 D.药学干预 E.处方点评 2患者,男,65岁,临床诊断:2型糖尿病、周围神经病变、冠心病处方：美托洛尔缓释片47·5mg qd po 单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po 瑞格列奈片1 mg tid po 阿卡波糖片50 mg tid po 甲钻铵片0.5 mg tid po

药师对该处方的审核和分析正确的是(B) A.选用美托洛尔缓释片不合理 B.单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理 G.瑞格列奈片用量不合理 D.选用阿卡波糖片不合理 E.甲钻铵片用量不合理 3.患者,男,40岁,无基础疾病,拟行甲状腺切除术,术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。对该用药的评价,正确的是(E) A不宜选用头孢噻肟钠,应选用头孢唑林钠 B.不宜选用头孢噻肟钠,应选用青霉素钠 C不宜在术前半小时用药,应在术 D不宜在术前半小时用药,应在术后用药 E不必使用抗菌药物,属无指证用药 4.患者,男,16岁,因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗,用药前进行青霉素皮试。关于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的是(C) A.浓度5000U/m,皮内注射0.1ml

B浓度5000u/m,肌内注射0.1ml C.浓度500U/m,皮内注射0.1ml D浓度500U/m,肌内注射0.1ml E浓度500U/m,皮内注射1ml 5患者,女,69岁,近一个月出现入睡困难,白有头昏、疲倦等不适感,尝试非药物治疗无改善,推荐的药物治疗方案是(A) A.唑吡坦5 mg po qn B苯巴比妥100 mg po qn C地西泮5 mg po qn D氯硝西泮2 mg po qn E.艾司唑仑1 mg po qn 6对半衰期短的药物,为了减少血药浓度波动可采取的方法是(E) A.延长给药间隔 B缩短给药间隔的同时减少单剂量 C.增加给药剂量

执业药师考试真题

执业药师药剂学历年真题分析 A型题 1．关于药品稳定性的正确叙述是 A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关 B．药物的降解速度与离子强度无关 C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关 E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关（答案E） 2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 . A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B．乳剂的分层是不可逆现象 . C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（答案C） X型题 1．影响固体药物氧化的因素有 A．温度 B．离子强度 C．溶剂 D．光线 E．PH值（答案AD）

[历年所占分数]0-1分历年考题 A型题 1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠（答案A） X型题 1．环糊精包合物在药剂学中常用于 A．提高药物溶解度 B．液体药物粉末化 D．制备靶向制剂 C．提高药物稳定性 E．避免药物的首过效应（答案ABC） [历年所占分数]O一2分历年考题 A型题 1．渗透泵型片剂控释的基本原理是 A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D） 2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 A．8h C．24h E．36h B．6h D．48h （答案C）提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。 3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个（答案C）提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。 X型题 1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有 A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小 C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中 E．将药物包藏于亲水性胶体物质中

(完整版)执业药师西药一重点笔记

药学专业知识一考点历年分值占比第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等） 2.按给药途径分类

①经胃肠道给药剂型：口服给药 ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等 3.按分散体系分类 ①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等 4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等 5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性 ①可改变药物的作用性质 ②可调节药物的作用速度 ③可降低（或消除）药物的不良反应 ④可产生靶向作用 ⑤可提高药物的稳定性 ⑥可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用 ①赋型 ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用 ⑦增加病人用药的顺应性

考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。 ①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。 ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。 ③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化 ④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。 ⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。考点五：影响药物制剂稳定性的因素 1.处方因素对药物制剂稳定性的影响 ①pH的影响 ②广义酸碱催化的影响 ③溶剂的影响 ④离子强度的影响 ⑤表面活性剂的影响 ⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响 ①温度的影响 ②光线的影响 ③空气（氧）的影响 ④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用 ⑤湿度和水分的影响 ⑥包装材料的影响

2018年执业药师考试中药二真题及答案

更多2018年执业药师考试中药二真题及答案点击这里（关注：百通世纪获取更多） 2018年执业药师考试《中药学专业知识二》真题及答案 1、辛温发散,甘温助阳,治风寒感冒无论表实表虚皆宜的药是(B) A麻黄 B桂枝 C紫苏 D荆芍 E.防风 2、某女,45岁,患痰火郁结之瘤数年,近一周末观肝阳眩晕与目珠夜痛,治当清肝明目,散结消肿,宣选用的药是(D) A谷精草 B天花粉 C.密蒙花 E决明子 3、芒硝的使用方法,错误的是(C) A外用点眼 B.外用喷撒

C.内服包煎 D内服开水溶化 E.内服冲入药汁中 4、某女,40岁,患风湿痹痛3年,今日观乳痈肿痛治当祛风通络、化痰解毒,宜选用的药是(A) A丝瓜络 B.臭梧 C.香加 D络石 E.雷公藤 5、某医师治湿阻中焦证,擅用厚朴,此药味苦、辛、性温、其主要功效是(B) A燥湿,健脾 B燥湿,行气 C.化湿,止呕 D化湿解暑 E化湿,发表 6、薏苡仁的功效是(A) B利水渗湿,养心安神织 A利水渗湿,健脾止泻 C清热利湿,利胆退黄 D利尿通淋,行气止痛 E利水道淋,通经下乳 7、某男,10岁,突发腹绞痛,乡村医生诊为蛔虫腹痛建议自取花椒适宜质量,此药除杀虫止痛外,还能(E) A.温中,开有 B.温中利湿 C温中,回阳 D.温中,降逆 E温中,止痒

8、某男50岁,患头晕目眩年,近日又见头胀头痛,症属于肝阳上亢、肝有热治当息风止痉,清热平肝,宜选用的药是(B) A生蝎 B.钩藤 C.蒺藜 D.天麻 E.地龙 9、鸡内金味甘,性平?治疗小儿疳积外,有可用于(B) A.食积便秘 B遗精遗尿 C虫积便秘 D乳房胀痛 E.泻痢腹痛 10、某男,50岁患眼疾5年,刻下目赤翳?,炫弦风眼。治当明目去翳,收湿生机,医师准备为某配制点眼剂,宣选用的药是(C) A升药 C.炉甘石 D.硼砂 E.儿茶 11、苦塞有毒,能伤胃损肝的药是(C) A槟棉 B.雷丸 C.苦楝皮 D.榧子 E.使君子 12、某男,40岁,患阳痿不育多年,证属肾阳亏虚,精滑不固,治当补肾助阳精缩尿,宜选用的药是(D)

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试《药事管理与法规》一、A 型题题干在前第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案：E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案：B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后

记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名答案：A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案：A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确，通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案：D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件，应随机取样量为( )

A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案：E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案：A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案：E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素

执业药师西药一重点笔记

. 药学专业知识一考点历年分值占比第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）

2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型：口服给药 . . ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等按分散体系分类3.①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等按制法分类：4.浸出制剂、无菌制剂等按作用时间分类：5.速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性）⑥可影响疗效（影响不是决定考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径 . . 是药物降解的两个主要途径。水解和氧化①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。β青霉素类分子中存在不稳定的- ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。③异构化几何异构化A——左旋肾上腺素外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。④脱羧：浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续⑤聚合：氨苄青霉素下去形成高聚物。考点五：影响药物制剂稳定性的因素对药物制剂稳定性的影响处方因素 1.pH的影响①②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法 .

2018年执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案

2018年执业药师考试《西药专业知识二》真题 (总分100, 考试时间120分钟) A1型题 1. 可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是 A 联苯苄唑 B 益康唑 C 特比萘芬 D 克霉唑 E 环吡酮胺答案:E 2. 关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是 A 唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂 B 唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用 C 口服唑吡坦后消化道吸收迅速 D 唑吡坦血浆蛋白结合率第 E 唑吡坦经肝代谢、肾排泄答案:B 唑吡坦仅具有镇静催眠作用，无抗焦虑作用。 3. 适应症仅应用于治疗失眠的药物是 A 地西泮 B 佐匹克隆 C 苯巴比妥 D 氟西汀 E 咪达唑仑答案:B 4. 阿片药物分为强阿片和弱阿片类，下列药物属于弱阿片类药物的是 A 吗啡 B 哌替啶 C 羟考酮 D 舒芬太尼 E 可待因答案:E 可待因与双氢可待因属于弱阿片类，其余四项均为强阿片类。 5. 镇痛药的合理用药原则不包括 A 尽可能选口服给药 B "按时"给药，而不是"按需"给药 C 按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物 D 用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E 阿片类药物剂量一般不存在"天花板"效应答案:C 按阶梯给药对于轻度疼痛者首选非甾体抗炎药。 6. 因抑制血管内皮的前列腺素的生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是 A 阿司匹林 B 双氯芬酸 C 塞来昔布 D 吲哚美辛 E 布洛芬答案:C 塞来昔布只抑制COX-2，不抑制COX-1，所以导致血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加。 7. 属于外周性镇咳药的是 A 右美沙芬 B 喷托维林 C 福尔可定 D 可待因 E 苯丙哌林答案:E 8. 关于甲硝唑作用特点和用药注意事项说法错误的是 A 甲硝唑有致突变和致畸作用 B 甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物 C 甲硝唑半衰期比奥硝唑短 D 甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深 E 服用甲硝唑期间禁止饮酒答案:C 9. 属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是

执业药师考试题库中药综合模拟试题

第十四章中药调剂操作技能第1题当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改正确答案：C 您选择的答案：# 第2题处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配 C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配正确答案：D 您选择的答案：# 第3题煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次正确答案：D 您选择的答案：# 第4题中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖 D．随意分帖 E．等量递减正确答案：E 您选择的答案：# ◆ B型题

A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应 4．钩藤入煎剂时应正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜

3．葫芦壳正确答案：BED 您选择的答案：# ◆ C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆ X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时正确答案：ABDE 您选择的答案：# 第20题煎药人员必须身体健康，有下列疾病者不能从业 A．精神病 B．糖尿病 C．严重皮肤病 D．传染病 E．药物过敏者正确答案：ACD 您选择的答案：# 第21题煎药可选用的器皿有 A．铜锅 B．砂锅 C．铁锅 D．铝锅 E．不锈钢锅正确答案：BE 您选择的答案：#

执业药师考试西药二试题及答案

一、最佳选择题 1、老年人对苯二氮卓类较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后对可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被 A.震颤麻痹症 B.老年期痴呆 C.“宿醉”现象 D.戒断综合征 E.锥体外系反应 2、下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍要是 A.吡拉西坦 B.包磷胆碱 C.利斯的明 D.多奈哌齐 E.石杉碱甲 3、李女士来到药房咨询，主述最近服用下列药品后体重增加，请药师确认后可能增加体重药品是 A.二甲双胍 B.辛伐他汀 C.米氮平 D.阿司匹林 E.硝酸甘油 4、可以降低血尿酸血平，但升高尿尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.丙磺舒 D.呋塞米 E.布洛芬 5、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.二氟尼柳 C.苯溴马隆 D.别嘌醇 E.阿司匹林 6、患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是A.硝苯地平 B.双氯芬酸 C.雷尼替丁 D.格列齐特 E.二甲双胍 7、哮喘急性发作应用平喘药，最适宜的给药途径是 A.吸入给药 B.口服给药 C.静脉滴注 D.肌肉注射 E.透皮给药 8、伴有大量痰液并阻塞呼吸道的病毒性感冒患者，在服用镇咳药的同时，应及时联合应用的药品是 A.左氧氟沙星 B.羧甲司坦 C.泼尼松龙 D.多索茶碱 E.右美沙芬 9、需要咀嚼服用的药品是 A.泮托拉唑肠溶片 B.胰酶肠溶片 C.乳酸菌素片 D.胶体果胶铋胶囊 E.法莫替丁片 10、长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是 A.动脉粥样硬化 B.应激性大出血 C.血小板减少症 D.骨质疏松性骨折 E.胃食管反流病 11、不易导致便秘或腹泻不良反应的抗酸药是 A.氢氧化铝 B.三硅酸镁 C.碳酸钙 D.铝碳酸镁 E.硫糖铝 12、妊娠期高血压妇女宜选用的药品是 A.福辛普利 B.利血平 C.厄贝沙坦

2017年执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案

一、最佳选择题共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意。 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，给予单胺氧化酶抑制剂，换成选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时，应当间隔一定的时间，其间隔时间至少为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 E.14天【答案】E 【解析】用药监护中换药需谨慎，以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺在摄入抑制剂时，应该间隔一段时间，至少应间隔14天，防止发生5-HT综合征。 2.西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是 A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取【答案】A 【解析】西酞普兰属于选择性5-HT再摄取抑制剂，通过抑制突出间隙5-HT的再摄取发挥抗抑郁作用，此外，SSRI还包括舍曲林、氟西汀、帕罗西汀等。 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因 A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西洋 D.托吡酯 E.加巴喷丁【答案】A 【解析】卡马西平的不良反应包括对视力的影响，此外还有变态反应、史蒂文斯-约翰综合征、中毒性表皮坏死松懈症、红斑狼疮样综合征等。 4.在痛风急性期，应禁用的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松

【答案】B 【解析】痛风急性期禁用别嘌醇。别嘌醇属于抑制尿酸合成的药物。急性期应用秋水仙碱，还可应用非甾体抗炎药（阿司匹林除外）以及激素等。 5.具有类似磺胺结构，对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸 D.美洛苷康 E.塞来昔布【答案】E 【解析】塞来昔布结构含有磺酰基结构，会发生类磺胺样过敏反应，应用时需谨慎。 6.可抑制尿酸生成的药物是 A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇【答案】E 【解析】抑制尿酸生成的药物包括别嘌醇和非布索坦，促进尿酸排泄的药物包括苯溴马隆和丙磺舒。 7.对中、重哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是()。 A.吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂 C.长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂 D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2受体激动剂+白三烯受体阻断剂【答案】A 【解析】哮喘长期维持治疗首选糖皮质激素，但为了降低糖皮质激素的不良反应，同时应用长效β2受体激动剂或长效M胆碱阻断剂或三药合用。 8.关于镇咳药作用强度的比较，正确的是()。 A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林【答案】D

执业药师考试-药学综合知识考试真题及答案

执业药师《药学综合知识与技能》真题及答案(完整版) 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，下列内容一般不作为药历内容的是( )。 A.患者基本信息 B.用药评价 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书【答案】E 2.下列中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是( )。 A.新癀片+吲哚美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯噻嗪片 D.消渴丸+格列本脲片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片【答案】B 3.在处方适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良互相作用的是( )。 A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头孢哌酮和舒巴坦 C.苄丝肼和左旋多巴 D.甲氧氯普胺和氯丙嗪 E.亚胺培南和西司他丁钠【答案】D 4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。 A.环丙沙星 B.胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁【答案】D 5.下列药品宜冷处贮存但不应冷冻的是( )。 A.氯化钾注射液 B.双歧三联活菌制剂 C.卡前列甲酯栓剂 D.甘露醇注射液 E.葡萄糖注射液【答案】B 6.欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000ml，所取95%乙醇体积约为( )。 A.500ml B.665ml C.700ml

D.737ml E.889ml 【答案】D 7.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗，服用4个小时后，面部出现皮疹，无其他不适。停药后皮疹消失，排除其他疾病可能。该病例用药与不良反应因果关系评价结果是( )。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价【答案】B 8.治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是( )。 A.来氟米特 B.泼尼松 C.雷公藤多苷 D.白芍总苷 E.甲氨蝶呤【答案】E 9.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法。下列交代的内容，错误的是( )。 A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服，不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂，不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用，也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后，会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架，告知患者不用疑惑【答案】D 10.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常，其中最易受到药物影响，可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是( )。 A.妊娠1～2周 B.妊娠3～12周 C.妊娠13～27周 D.妊娠28～32周 E.妊娠33～40周【答案】B 11.易经乳汁分泌的药物的特征是( )。 A.蛋白结合率高 B.弱酸性 C.脂溶性大 D.分子量大 E.极性强【答案】C 12.老年人使用可导致甲状腺功能异常，肺毒性或Q-T间期延长，不宜作为心房颤动一线用药的是( )。

2016执业药师考试真题及解答中药二答案

2016 药师帮执业药师真题整理中药学专业知识二一、最佳选择题 1防风不具有的功效是 A.解痉 A.止痛 C.胜湿 D.活血通络D. 祛风解表正确答案：D 解析：防风功效：祛风解表，胜湿，止痛，解痉 2.某医师的治疗温病血热毒盛之斑紫黑喜用紫草，此因紫草除凉血活血外，又能 A.滋阴 B.明目 C.解毒透疹 D.散结消肿 E.通络止痛正确答案：C 解析：紫草功效：凉血活血，解毒透疹 3.巴豆的主治病症不包括 A.瘰疬痰核 B.大腹水肿 C.寒积便秘 D.小儿痰食积滞 E.痈疽脓成未溃正确答案：A 解析：巴豆功效：泻下冷积逐水退肿祛痰利咽蚀疮去腐；主治：1.寒积便秘，腹满胀痛，小儿痰食积滞；2.大腹水肿；3.寒实结胸，喉痹痰阻；4.痈肿脓成未溃，恶疮烂肉，疥癣 4.某男，70 岁，患风湿痹痛 10 年，去年突患中风，出现半身不遂，口眼斜，求中医诊治,医师在处方时重用蕲蛇，此薪蛇除祛风通络外，又能A.凉血消肿 B.定惊止痉 C.利水消肿 D.解读杀虫 E.活血消肿正确答案：B 解析：蕲蛇功效：祛风通络，定惊止痉

5.草果的功效是 A.燥湿健脾，祛风湿 B.燥湿行气，消积平喘 C.燥湿化痰，将逆止呕 D.燥湿行气，温中止呕 E.燥湿温中，除痰截疟正确答案：E 6.瞿麦除利尿通淋外，又能 A.通气下乳 B.清肺止咳 C.润肠通便 D.杀虫止痒 E.破血通经正确答案：E 7.吴茱萸除散寒止痛，燥湿止泻外，又能 A.疏肝下气 B.温肺化饮 C.回阳救逆 D.活血通络 E.祛风止痒正确答案：A 8薤白的主治病症是A. 肝胃不和之脘痛B.肝郁气滞C.肾不纳气之虚喘 D.痰湿雍肺之咳嗽气喘 E. 痰浊闭阻之胸阳之胸痹正确答案：E 9.性平无毒，授乳期妇女不宜服用的药是 A.稻芽 B.神曲 C.麦芽 D.鸡内金 E.莱菔子正确答案：C 10.味苦性寒，用于杀虫时宜研粉服的是 A.榧子 B.雷丸 C.贯众

2015年执业药师考试西药一试题及答案

一、最佳选择题 1.关于药品命名的说法，正确的是 A.药品不能申请商品名D.C-环氧化 E.S-氧化 7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是 B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是通用名 2.不属于新药临床前研究内容的是 A.药效学研究 B.一般药理学研究 C.动物药动学研究 D.毒理学研究 E.人体安全性评价研究 3.属于非经胃肠道给药的制剂是 A.维生素C片 B.西地碘含片 C.盐酸环丙沙星胶囊 D.布洛芬混悬滴剂 E.氯雷他定糖浆 4.苯并咪唑的化学结构和编号 5.酸类药物成酯后，其理化性质变化是 A.脂溶性增大，易离子化 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增加 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强 6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第 I 相生化转化反应是 A.O-葡萄糖醛苷化 B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化 8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为 A.90% 和10% B.10% 和90% C.50%和50% D.33.3% 和66.7% E.66.7%和33.3% 9.关于散剂特点的说法，错误的是： A.粒径小、比表面积大 B.易分散、起效快 C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装、贮存、运输、携带较方便 E.便于婴幼儿、老人服用 10.不属于低分子溶液剂的是 A.碘甘油 B.复方薄荷脑醑 C.布洛芬混悬滴剂 D.复方磷酸可待因糖浆 E.对乙酰氨基酚口服溶液 11.关于眼用制剂的说法，错误的是 A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬型滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效 D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围 12.不要求进行无菌检查的剂型的是 A.注射剂 B.吸入粉雾剂 C.植入剂 D.冲洗剂 E.眼部手术用软膏剂 B.N-脱烷基化 C.N-氧化 A.O-脱烷基化

西药执业药师药事管理与法规2006年真题

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