单选题1
编号标题选项A
1一个典型的基因不包括( )增强子
2基因组最大的生物( )人
3HGP研究的主要内容不包括( )物理图
4后基因组计划的主要目标( )基因功能比较5基因序列中保守性最高的序列（）内含子
6基因总数最多的生物（）人
7模式生物基因组计划不包括（）秀丽线虫
8DNA上内含子的特点是不被转录
9真核生物基因组中没有内含子
10除了细胞核外，还含有DNA的细胞器是线粒体
11线粒体DNA是线状DNA，其密码与核DNA的密码有所相同
12原核生物染色体基因组是线状双链DNA分子13真核生物染色体基因组是线状双链DNA分子
14下列有关原核生物的说法正确的是原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结
15下列有关原核生物的说法不正确的是原核生物的结构基因与调控序列
以操纵子的形式存在
16关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是产物多为多顺反子RNA
17下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是结构基因大都为断裂基因
18真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因
总数却很少，究其原因下列说法不正确的是
产物多为单顺反子RNA
19与原核生物基因组相比，真核生物基因组的编
码方式与其不同，主要体现在
以单顺反子的形式进行转录
20下列叙述哪项是错误的 ( )原核生物基因组具有操纵子结构21质粒的主要成分是( )多糖
22大肠杆菌类核结构的组成是( )双链DNA
23以下哪项描述是错误的( )细菌是单细胞生物
24操纵子结构不存在( )细菌基因组中
25下列说法正确的是( )质粒的主要成分是RNA
26下列哪一个调控序列在断裂基因侧翼序列上不存在启动子
27下列不属于真核生物染色体基因组一般特征的是基因组庞大
28只含蛋白质而不含核酸的的病毒称( )类病毒(Viroids)
29具mRNA模板活性的病毒基因组是( )正链DNA病毒
30分段基因组(segmented genome)是指病毒基因
组( )
由数条不同的核酸分子组成
31目前研究蛋白质间相互作用最常采用的方法是( )质谱分析
32下列哪个实验用于蛋白质之间的相互作用?凝胶滞后实验
33目前进行蛋白质分离最有效的方法是( )质谱分析
34二维凝胶电泳是根据蛋白质的( )来进行分离分子量和分子构像35质谱分析技术主要是用来检测蛋白质的( )分子量
36下列技术中,不能用来检测溶液中蛋白质分子
结构的是( )
核磁共振
37 DNase Ⅰ足纹分析技术中,DNase Ⅰ水解的是DNA分子中的( )
氢键
38高等生物相对于低等生物( )所携带的编码基因少,但调控机制复杂
39在做SDS-PAGE电泳时,不同的蛋白质在电泳时
的迁移率主要取决于不同蛋白质的( )
含有氨基酸的种类
40核酸-蛋白质杂交实验常用于鉴定蛋白质和
DNA的特异结合,除此之外它还可以确定蛋白
是否具有四级结构
412-DE得到的图谱呈( )彗星状42血液中的DNA位于下列哪种细胞（）红细胞
43紫外分光光度法检测DNA纯度时，纯DNA
的A260/A280比值为（ ）
1.3
44提取质粒DNA过程中描述不正确的是（）先对细菌进行培养与收集
45质粒DNA的提取与血液中DNA的提取方法共
同点有（）
去除蛋白质
46在重组DNA技术领域，DNA克隆主要是指建立单克隆抗体
47下列哪种克隆载体为容纳大片段外源DNA的
首选载体?
质粒
48下述双链DNA序列（仅列出其中一条链序
列）中不属于完全回文结构的是
AGAATTCT
49α互补筛选法属于抗药性标志筛选50就分子结构而论，质粒是环状双链DNA分子
51大部分Ⅱ类限制性核酸内切酶识别序列的特点是回文结构
52以下在基因工程中不能用作克隆载体的DNA细菌基因组DNA 53在分子生物学领域，分子克隆主要是指DNA的大量复制54在分子生物学领域，重组DNA又称（）酶工程
55在重组DNA技术中，不常用到的酶是（）限制性核酸内切酶56就分子结构而论，质粒是（ ）环状双链DNA分子
57多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为
（）
平头末端
58可识别DNA的特异序列，并在识别位点或其
周围切割双链DNA的一类酶称为（）
限制性外切核酸酶
59以下在基因工程中不能用作克隆载体的DNA
是（ ）
细菌基因组DNA
60cDNA是指（）在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA
61大部分Ⅱ类限制性核酸内切酶识别序列的
特点是（ ）
超螺旋结构
62基因组代表一个细胞或生物体的（）部分遗传信息
63在基因工程中通常所使用的质粒存在于（）细菌染色体
64就分于结构而论，质粒是（）环状双链DNA分子65聚合酶链反应可表示为（）PEC
66在已知序列信息的情况下，获取目的基因的最
方便方法是（）
化学合成法
67重组DNA的基本构建过程是将（）任意两段DNA接在一起68ECoRI切割DNA双链产生（）平端
69催化聚合酶链反应的酶是（）DNA连接酶
70将PstI内切酶切割后的目的基因与用相同内切
酶切割后的载体DNA连接属（）
同聚物加尾连凑
71限制性核酸内切酶切割DNA后产生（）3磷酸基末端和5羟基末端
72重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼
接的酶是（）
DNA聚合酶
73以质粒为载体。将外源基因导入受体菌的过程
称（）
转化
74最常用的筛选转化细菌是否含质粒的方法是（
）
营养互补筛选
75α互补筛选法属于( )抗药性标志筛选76下列常用于原核表达体系的是( )酵母细胞
77在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾
时，需采用( )
反转录酶
78重组DNA技术常用的限制性核酸内切酶为（I类酶
79用于重组DNA的限制性核酸内切酶识别核苷
酸序列的（）
正超螺旋结构
80下列有关重组DNA技术的叙述，正确的是（
）
重组DNA技术所用的工具酶是限
制酶、连接酶和运载体
81作为基因的运输工具-运载体，必须具备的条
件之一及理由是（ ）
能够在宿主细胞中稳定地保存下
来并大量复制，以便提供大量的
目的基因
82基因治疗是把健康的外源基因导入（ ）有基因缺陷的DNA分子中
83应用重组DNA技术诊断疾病的过程中必须使
用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的
基因探针是指（ ）
用于检测疾病的医疗器械
84基因工程的操作步骤：①使目的基因与运载体
结合②将目的基因导入受体细胞③检测目的基
因的表达④提取目的基因。正确的顺序是（
③②④①
85重组DNA技术中所用的限制酶是哪类？Ⅰ型限制酶
86可以利用蓝白筛选法筛选用pUC转化的重组
DNA克隆，是因为pUC包含以下哪种元件？
复制起点
87关于λ噬菌体，以下叙述错误的是
基因组DNA的部分序列并非溶原性生长所必需
88pBR322质粒包含两个抗性基因：氨苄青霉素
抗性基因和四环素抗性基因，据此可以利用哪
种方法筛选重组DNA克隆？
α互补
89制备重组DNA首先要制备目的DNA，要保证
目的DNA的量和纯度能满足重组要求。常用
的制备方法不包括
PCR扩增
90第一种应用于临床的重组蛋白是基因工程疫苗
91在重组DNA技术中，目的DNA与载体在体外
连接的过程称为DNA的体外重组。体外重组
的方法不包括：
加人工接头连接
92重组DNA的宿主细胞有原核细胞和真核细胞
。用于制备基因文库的宿主细胞主要是
哺乳动物细胞
93哪种方法要求宿主细胞必须是感受态细胞？ CaCl2法
94蓝白筛选属于筛选重组DNA克隆方法的哪 PCR分析
95重组DNA技术领域常用的质粒DNA是 T病毒基因组DNA的一部分
96某限制性内切核酸酶切割5’…GGGGGG▼AATTCC…3’序列后产生
5’突出末端
97“克隆”某一目的DNA的过程不包括重组DNA分子导人受体细胞
98关于基因文库及其构建，以下叙述错误的是
基因文库包括基因组文库和cDNA文库
99下列哪种不是基因扩增检验技术PCR
100以下基因扩增检验技术中,哪一种属于等温扩PCR
101能使扩增灵敏度提高的方法是多重PCR
102能对未知序列进行扩增的PCR是多重PCR
103PCR技术中所必需的酶为（ ）限制性核酸内切酶
104在定量PCR中,对原始模板准确定量的影响因
素中,最大的是
原始模板的量
105外标定量方法最大的缺点是不能测定原始模板的绝对量106最早推出的荧光定量探针是TaqMan探针
107PCR测定中的污染主要是指标本间的交叉法治
108UNG防污染预防下列哪种污染产物
109TaqMan探针采用的是荧光标记的探针
110PCR技术创造于1965年
111PCR扩增技术中变性温度一般为 37-65℃
112PCR技术中的循环次数一般为5－10次
113本学期PCR实验中，检测的是什么标本（）甲肝病毒
114PCR扩增技术中延伸温度一般为37-65℃
115PCR技术扩增DNA,需要的条件是()①目的基
因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等
⑤mRNA ⑥核糖体
①②③④
116镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一
般为（）
0.3-1mmol/L
117多重PCR 需要的引物对为（ ）一对引物118PCR 是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存
在的条件下依赖于DNA 聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ ）
模板119在PCR 反应中，下列哪项可以引起非靶序列的
扩增的扩增( )
TaqDNA 聚合酶加量过多
120在加热或紫外线照射下，可导致两条DNA 链中间的氢链断裂，而核酸分子中所有的共价键则不受影响的称为（ ）。DNA 变性121一般影响核酸变性的温度可选在（）。60—70℃122将RNA 或DNA 变性后直接点样于硝酸纤维素膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称为（ ）。
原位杂交123在核酸杂交中，目前应用最为广泛的一种探针是 （ ）。
基因组DNA 探针
124下列哪一个不是 Northern 印迹法的步骤?用限制性内切酶消化RNA
125Southern Blotting 是指
将DNA 转移到膜上，用DNA 做探针杂交
126要探知细胞内某一蛋白质的表达水平,可以通
过_______实现
Southern blot
127核酸的变性是_______一级结构的断裂
128在Southern 印迹杂交中用来标记核酸探针最常用的核素是（ ）。
32
P
129固相杂交不包括_______Northern 印迹杂交130在加热或紫外线照射下，可导致两条DNA 链
中间的氢链断裂，而核酸分子中所有的共价键则不受影响的称为
DNA 变性131DNA 变性的本质是（ ）的断裂盐键132在核酸分子杂交时，一般对应温度作图得到的
DNA 复性曲线所用的紫外吸收值是（ ）。
A260吸收值
133进行核酸杂交时，一般适宜的复性温度较Tm 值低（ ）。10℃134核酸保持在细胞或组织切片中经适当方法处理
细胞或组织后，将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为（ ）。
原位杂交135下列哪一个不是 Southern 印迹法的步骤?(用限制酶消化 DNA 136下列哪种物质为分子杂交技术中制备探针所需的非同位素标记物（ ）
32
P
137一些标记物可与某种物质反应产生化学发光现
象，通过化学发光可以象核素一样直接使X 线胶片上的乳胶颗粒感光。这些标记物称为（半抗原138有关DNA 链末端终止法的不正确说法是需要ddNMP
139有关DNA 序列自动化测定的不正确叙述是
用荧光代替了同位素标记140有关化学裂解法不正确的叙述是（ ）需用放射性核素标记DNA
141有关化学法的叙述,不正确的是
所用化学试剂有一定危害性
142关于DNA 链末端合成终止法的叙述，错误的
是（ ）
需要ddNTP作原料
143.一般为(变形聚丙烯酰胺凝胶电泳能分离的单
链寡核苷酸片段,
100～00个核苷酸
144
DNA 自动化测序系统中,最常是用的标记物(荧光染料
145有关生物芯片的描述哪项是错误的：
常用的生物芯片分为三大类：即
基因芯片、蛋白质芯片和芯片实验室146下面哪种生物芯片不属于微阵列芯片 ( )基因芯片147生物芯片的主要特点是 ( )
高通量
148下面哪些方法不属于基因芯片原位合成技术(原位光刻合成
149碱基修饰剂导致DNA损伤的机制是与DNA正常碱基结构类似150基因表达包括①复制②转录③逆转录④翻译①+②
151真核基因调控中最重要的环节是基因重排
152乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的
物质是
AraC
153乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达复制水平
154乳糖操纵子的调控方式是CAP的正调控
155原核细胞中，识别基因转录起点的是阻遏蛋白
156使乳糖操纵子实现高表达的条件是乳糖存在，葡萄糖缺乏
157真核生物基因表达调控的关键环节是①染色质
活化②转录起始③转录后加工④翻译起始⑤翻
①+②+③
158下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达组蛋白乙酰化
159下列哪种不属于真核生物基因的顺式作用元件激素反应元件
160与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是增强子
161小干扰RNA调节基因表达的机制是封闭mRNA上的核蛋白体结合位点
162哪一项不属于基因表达的范畴mRNA模板指导的蛋白质合成163下列位置关系叙述正确的是启动子不会位于转录起始点下游164关于多顺反子mRNA，正确的说法是几个mRNA分子有不同的开放阅165关于单顺反子mRNA的描述，正确的是一个mRNA分子有一个开放阅读166关于操纵子的说法，正确的是几个串联的结构基因由一个启动
子控制
167大肠杆菌的乳糖操纵子模型中，与操纵基因结
合而调控转录的是
阻遏蛋白
168原核生物的RNA聚合酶中，决定转录基因种
类的亚基是
IF
169真核生物的RNA聚合酶包括IF
170关于增强子的叙述，正确的是与基因表达的时间、空间特异性
无关
171转录因子是原核生物RNA聚合酶的组分172关于启动序列的叙述，正确的是mRNA上开始被翻译的序列
173清蛋白由肝脏细胞表达产生，心肌细胞不表
达，称为基因表达的
时间特异性
174下列不能确定属于基因表达时间特异性的是，
一个基因在
胚胎发育过程表达，在出生后不
表达
175关于管家基因叙述错误的是在生物个体的几乎各生长阶段持
续表达
176目前认为基因表达调控的主要环节是翻译后加工
177顺式作用元件是指基因的5’、3’侧翼序列
178一个操纵子（元）通常含有数个启动序列和一个编码基因
179反式作用因子是指对自身基因具有激活功能的调节
蛋白
180乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是葡萄糖
181Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的CAP结合位点
182cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在葡萄糖及cAMP浓度极高时
183Lac阻遏蛋白由Z基因编码
184色氨酸操纵子（元）调节过程涉及转录水平调节
185基因表达的产物不包括蛋白质
186真核基因调控中最重要的环节是基因重排
187RNA聚合酶结合于操纵子的结构基因起始区
188cAMP对转录的调控作用是通过 cAMP转变为CAP
189原核生物与DNA结合并阻止转录进行的蛋白正调控蛋白
190增强子是特异性高的转录调控因子191关于色氨酸操纵子的错误叙述是：trpR参与阻抑调控
选项B选项C选项D
5′非编码区3′非编码区启始密码子
某些藻类某些细菌某些显花植物和两栖类动物SNP图连锁图序列图
基因功能鉴定基因组测序基因数据分析
外显子整个基因5′非编码区
藻类水稻显花植物和两栖类动物
酿酒酵母黑腹果蝇小鼠
被转录但不被翻译被转录也被翻译编码序列
外显子转录因子插入序列
高尔基复合体内质网核糖体
线状DNA，其密码与核DNA的密码完全相同环状DNA，其密码与核DNA的密
码有所相同
环状DNA，其密码与核DNA的密码完全相同
环状双链DNA分子线状单链DNA分子线状单链RNA分子
环状双链DNA分子线状单链DNA分子线状单链RNA分子
结构基因中存在大量内含子结构基因在基因组中所占比例较小原核生物有真正的细胞核
在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起在一个操纵子内，几个结构基因公
用一个启动子
操纵原件也是结构基因
产物多为单顺反子RNA不连续转录对称转录
结构基因的转录是不连续的含有大量的重复序列结构基因在基因组中所占比例较小存在大量的重复序列非编码区所占比例较大存在大量的内含子
以多顺反子的形式进行转录存在大量的重复序列基因组较大
原核生物结构基因是断裂基因原核生物基因组中含有插入序列原核生物基因组中含有重复顺序蛋白质氨基酸衍生物DNA分子
RNA蛋白质+DNA支架蛋白
细菌是原核生物细菌生长快个体小细菌以有丝分裂的方式增殖
病毒基因组中真核生物基因组中大肠杆菌基因组中
质粒的复制依赖于宿主细胞宿主细胞离开了质粒就不能生存质粒的存在对宿主细胞没有任何影
响
增强子终止子外显子
线状双链DNA和二倍体编码区远远多于非编码区重复序列
卫星(Satellites)类病毒(viroid)朊病毒(Prions)
负链DNA病毒负链RNA病毒逆转录科的正链RNA病毒
由数条相同的核酸分子组成由数条互补的核酸分子组成由可分成不同功能区段的一个核酸分子组成
二维凝胶电泳酵母双杂交技术 DNase I 足纹分析DNAase Ⅰ足纹分析Southwestern杂交酵母双杂交实验二维凝胶电泳酵母双杂交技术DNase I 足纹分析分子量和电荷电荷和分子构像分子量
分子组成分子构像分子大小
圆二色谱法氢同位素交换法小角中子衍射法磷酸二酯键疏水键肽
所携带的编码基因多,调控机制也复杂所携带的编码基因少,调控机制也
简单
所携带的编码基因多,但调控机制简
单
分子量的大小所带有正电荷的多少蛋白质分子的复杂性
蛋白质的等电点蛋白质是否和糖结合成糖蛋白蛋白质是否还有-SH2基团
满天星状云雾状扫帚状
白细胞巨噬细胞淋巴细胞
1.6 1.82对细菌进行裂解每一步均需用力震荡混匀去除蛋白质
去除基因组DNA裂解细胞壁均加入了碱性试剂
建立多克隆抗体构建重组DNA分子无性繁殖DNA
粘粒酵母人工染色体 λ噬菌体
TGAATTCA GGAATTCC CGTTAAGC
酶联免疫筛选杂交筛选标志补救筛选
环状单链DNA分子环状单链RNA分子线状双链DNA分子
α螺旋结构串联重复序列超螺旋结构
噬菌体DNA质粒DNA腺病毒DNA
DNA的大量转录DNA的大量剪切RNA的大量反转录
蛋白质工程细胞工程基因工程
DNA聚合酶DNA连接酶反转录酶
环状单链DNA分子环状单链RNA分子线状双链DNA分子
3突出末端5突出末端粘性末端
限制性内切核酸酶非限制性外切核酸酶非限制性内切核酸酶
噬菌体DNA质粒DNA腺病毒DNA
在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA 在体外经转录合成的与DNA2补的
RNA
在体内经反转录合成的与RNA互补的DNA
α螺旋结构串联重复序列锌指结构
整套遗传信息可转录基因非转录基因
酵母染色体细菌染色体外酵母染色体外
环状单链DNA分于环状单链RNA分子线状双链DNA分子
PER PDR BCR
基因组文库法CDNA文库法聚合酶链反应
外源DNA接入人体DNA目的基因接人适当载体目的基因接入哺乳类DNA 5’突出粘端3’突出粘端钝性末端
反转录酶末端转移酶碱性磷酸酶
人工接头连接平端连接粘性末端连接
5磷酸基末端和3羟基末端3磷酸基末端和5磷酸基末端5羟基末端和3羟基末端RNA聚合酶DNA连接酶RNA连接酶
转染感染转导
抗药性筛选免疫化学筛选PCR筛选
酶联免疫筛选标志补救筛选原位杂交筛选
昆虫细胞哺乳类细胞真菌
多聚核苷酸激酶引物酶RNA聚合酶
Ⅱ类酶Ⅲ类酶Ⅳ类酶
负超螺旋结构α螺旋结构回文结构
所有的限制酶都只能识别一种特定的核苷酸序列选细菌作为重组质粒的受体细胞是
因为细菌繁殖快
只要目的基因进入了受体细胞就能
成功实现表达
具有多个限制酶切点，以便于目的基因的表达具有某些标记基因，以便为目的基
因的表达提供条件
能够在宿主细胞中复制并稳定保
存，以便于进行筛选
有基因缺陷的染色体中有基因缺陷的细胞器中有基因缺陷的细胞中
用放射性同位素或荧光分子等标记的
DNA分子
合成β-球蛋白的DNA合成苯丙羟化酶的DNA片段
②④①③④①②③④①②③
Ⅱ型限制酶Ⅲ型限制酶Ⅳ型限制酶
ampR LacZ'多克隆位点MCS
基因组DNA感染大肠杆菌后形成闭环
结构
在溶原性生长时进行滚环复制复制时形成多联体结构
PCR插入失活核酸分子杂交
.从组织细胞分离基因组DNA化学合成.逆转录合成cDNA
基因工程抗体激素生长因子
加同聚物尾连接互补黏端连接连接
大肠杆菌酵母枯草杆菌
病毒感染法脂质体载体法显微注射法
插入失活分析核酸分子杂交分析酶切分析
细菌染色体外的独立遗传单位细菌染色体DNA的一部分真核细胞染色体外的独立遗传单位
5’或3’突出末端 5’及3’突出末端3’突出末端
外源基因与载体的拼接基因载体的选择与构建筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞
构建基因组文库常用的克隆载体是λ噬菌体、粘粒和酵母人工染色体系统
目前构建的cDNA文库可以包含一
种生物基因组所含的全部编码序列
真核生物cDNA文库中的目的基因可
以在原核细胞内表达活性产物
LCR PCR NASBA bDNA
RT-PCR LCR Hybrid capture
巢式PCR原位PCR反向PCR
巢式PCR原位PCR反向PCR
TaqDNA聚合酶RNA聚合酶解链酶
扩增效率循环次数扩增产物的量
测定的重复性和精密性有问题标准品制备困难不能排除样本间的测定差异相邻探针分子信标阴阳探针
环境中的细菌污染灰尘污染PCR扩增产物的污染
靶核酸气溶胶标本间
生物素标记的探针同位素标记的探针SYBR Green标记引物1975年1985年1995年
70-75℃93-98℃110-115℃
10-15次15-20次20-25次
乙肝病毒丙肝病毒反转录病毒
70-75℃ 93-98℃110-115℃
②③④⑤①③④⑤D、①②③⑥
0.5-1mmol/L0.3-2mmol/L0.5-2mmol/L
半对引物两对引物多对引物
引物dNTP镁离子
引物加量过多A、B都可缓冲液中镁离子含量过高DNA复性DNA重组DNA杂交
70—80℃80—90℃90—100℃
核酸酶保护实验斑点印迹狭缝印迹
寡核苷酸探针cDNA探针RNA探针
用凝胶电泳分离 RNA片段RNA片段转移至膜上用一个标记的探针与膜杂交
将RNA转移到膜上，用DNA做探针杂交将DNA转移到膜上，用蛋白质做
探针杂交
将RNA转移到膜上，用RNA做探针杂
交
.Northern blot Western blot原位分子杂交
二级结构的破坏伴有共价键的断裂是DNA的降解过程
3H35S125I
原位杂交吸附杂交Southern印迹杂交
DNA复性 DNA重组DNA杂交
氢键离子键共价键
A280吸收值A360吸收值A380吸收值
15℃20℃25℃
核酸酶保护实验斑点印迹狭缝印迹
DNA与载体的连接 用凝胶电泳分离 DNA片段DNA片段转移至硝酸纤维素膜上3H35S125I
配体荧光素化学发光探针
需要ddNTP dNTP:ddNTP的比例要合适需要放射性同位素
激光扫描分析代替人工读序基本原理与手工测序相同不需要引物
反应产物需经电泳分离反应需精确地控制反应强度用化学试剂使DNA链发生专一性
所需的DNA模板纯度要求较高测序前对待测DNA末端进行放射性
标记
便于自动化
需dNMP为原料反应需要引物以32P或35S标记dNTP 200～300个核苷酸300～500个核苷酸500～700个核苷酸
α-32P γ-32P生物素
生物芯片的主要特点是高通量、微型化和自动化生物芯片是近年来在生命科学
领域中迅速发展起来的一项高
新技术
生物芯片技术属于一种大规模集成
电路技术
蛋白芯片PCR反应芯片芯片实验室微型化集成化并行化
合成点样压电打印分子印章
直接插入到DNA碱基对中造成DNA两条链错位能引起碱基的脱氨基①+③②+④③+④
基因转录DNA的甲基化与去甲基化mRNA的半衰期cAMP阻遏蛋白转录因子
转录水平转录后水平翻译水平
阻遏蛋白的负调控正，负调控机制不可能同时发挥作
用
CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用
转录激活蛋白基础转录因子特异转录因子乳糖缺乏，葡萄糖存在乳糖和葡萄糖均存在乳糖存在
①+②+④①+②②+③
核小体解聚CpG岛甲基化基因扩增
衰减子启动子沉默子
衰减子沉默子操纵子
特异性降解靶mRNA 形成局部双链，抑制靶mRNA的模
板活性
使翻译处的蛋白质进入泛素化降解途径
DNA模板指导的hnRNA合成DNA模板指导的DNA合成DNA模板指导的rRNA合成
增强子位于结构基因内部TATA盒位于转录起始点下游转录调控序列位于结构基因之外
几个结构基因由不同的启动子调控转录一个mRNA分子有几个开放阅读框多个结构基因编码一类蛋白质
几个mRNA分子通过非共价键结合在一个启动子控制几个结构基因转录一个结构基因选择性使用不同的启动子进几个串联的结构基因分别由不同的启
动子控制
一个结构基因由不同的启动子控制转录生成单顺反子RNA
RNA聚合酶调节基因Camp-CAP
σ因子snRNPρ因子
σ因子snRNPρ因子
它的作用有方向性只能近距离影响启动子活性的转录
调控元件
具有增强基因转录的作用
是真核生物RNA聚合酶的组分都是激活基因转录的蛋白质都是抑制基因转录的蛋白质开始转录生成mRNA的序列RNA聚合酶识别结合的序列阻遏蛋白结合的序列
阶段特异性种间特异性个体特异性
胚胎发育过程不表达，在出生后表达分化的骨骼肌细胞表达，在未分化
的骨骼肌细胞不表达分化的骨骼肌细胞不表达，在未分
化的骨骼肌细胞表达
在生物个体的几乎所有细胞中持续表达在生物个体全生命过程的几乎所有
细胞中表达
在生物个体的某一生长阶段持续表达
转录起始翻译起始转录后加工
具有转录调节功能的特异DNA序列基因的5’侧翼序列基因5’、3’侧翼序列以外的序列一个启动序列和数个编码基因一个启动序列和一个编码基因两个启动序列和数个编码基因
对另一基因具有激活功能的调节蛋白具有激活功能的调节蛋白具有抑制功能的调节蛋白
乳糖酶β一半乳糖苷酶透酶
O序列 P序列 Z基因
没有葡萄糖及cAMP较低时没有葡萄糖及cAMP较高时有葡萄糖及cAMP较低时
Y基因编码A基因编码 I互基因编码
转录延长调节转录激活调节翻译水平调节
mRNA rRNA SnRNA
基因转录DNA的甲基化与去甲基化mRNA的衰减
阻遏物基因诱导物阻遏物
CAP转变为Camp形成cAMP-CAP复合物葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用来扩充能源
阻遏物诱导物反式作用因子
是真核生物细胞内的组蛋白原核生物的启动子在真核生物中就
称为增强子
是增强启动子转录活性的DNA序列
色氨酸阻抑结构基因转录前导序列参与色氨酸操纵子的衰减
调控
色氨酰tRNA参与色氨酸操纵子的衰
减调控
选项E选项F标准答案难度所属章节终止密码子A3第一章某些哺乳动物D2第一章. 遗传图B3第一章基因结构B3第一章3′非编码区B3第一章某些哺乳动物C3第一章大鼠E3第一章以上都不对B3第一章高度重复序列C4第一章微粒体A3第一章线状DNA或环状DNA，其密码与
核DNA的密码完全相同
C3第一章环状单链DNA分子B3第一章环状单链DNA分子A3第一章基因组中有大量的重复序列A4第一章基因组中只存在一个复制起点D4第一章新生链延伸方向为3′～ 5′B4第一章产物多为单顺反子RNA B4第一章编码区所占比例很小A4第一章结构基因所占比例较小A3第一章原核生物结构基因的转录产物为多
顺反子型mRNA
B3第二章脂类D2第二章RNA+支架蛋白+双链DNA E3第二章细菌无细胞核结构D3第二章原核生物基因组中C3第二章
不同类群的质粒不能共存于同一菌株B3第二章
以上都不是D4第三章以上都不是C4第三章拟病毒(virusoid)D4第四章正链RNA病毒(逆转录科的正链
RNA病毒除外)
E2第四章以上都不对A3第四章SDS-PAGE电泳C2第五章质谱技术C3第五章SDS-PAGE电泳B2第五章分子构像B2第五章分子是否具有四级结构A3第五章 X衍射分析D3第五章羧基B3第五章无法比较A4第五章所带有负电荷的多少B2第五章蛋白质的分子量E3第五章倒三角状B3第五章以上都不对B3第六章
2.2B3第六章去除基因组DNA C3第六章
以上都不对A4第六章有性繁殖DNA D3第七章M13噬菌体C3第七章AGATATCT D4第七章
免疫化学筛选D3第七章线状单链DNA分子A2第七章锌指结构A2第七章逆转录病毒DNA A3第七章RNA的大量剪切A3第七章DNA工程D3第七章DNA解链酶E3第七章线状单链DNA分子A2第七章缺口末端D3第七章
DNA内切酶B3第七章逆转录病毒DNA A3第七章
在体内经转录合成的与DNA互补
A3第七章的RNA
回文结构E3第七章
可表达基因B3第七章以上都不是C3第七章线状单链DNA分子A3第七章PCR E3第七章差异显示法D3第七章外源基因接人宿主基因C3第七章配伍末端B3第七章TaqDNA聚合酶E3第七章非粘性末端连接D3第七章3羟基末端、5羟基末端和磷酸B3第七章限制性核酸内切酶C3第七章转位A3第七章分子杂交筛选B3第七章免疫化学筛选C3第七章大肠杆菌E3第七章末端转移酶E3第七章Ⅴ类酶B3第七章锌指结构D3第七章重组DNA 技术不需要限制酶B3第七章
能够转载比较大的基因A3第七章有缺陷的基因中A3第七章
用于表达的外源基因B3第七章③④②①C3第七章
Ⅴ型限制酶B3第七章调节基因lacI C3第七章其转化的细菌经过培养形成噬菌斑C3第七章蓝白筛选C3第七章限制酶截取E3第七章.细胞因子C3第七章平移连接E3第七章
昆虫细胞B3第七章
穿刺法A3第七章免疫分析B3第七章真核细胞染色体DNA的一部分B3第七章
平末端E3第七章表达目的基因编码的蛋白质E3第七章构建cDNA文库要用到逆转录酶C3第七章SDA D3第八章NASBA E3第八章
不对称PCR B3第八章不对称PCR D3第八章连接酶B2第八章
值循环阈B3第八章
测定必须在扩增的指数期进行B3第八章端粒探针A3第八章试剂中的污染物D3第八章病原微生物A3第八章圆形探针A2第八章2005年C2第八章120-125℃C2第八章25-30次E2第八章以上都不对B2第八章120-125℃B2第八章以上都不对A3第八章
以上都不对D3第八章
以上都不对D3第八章以上都不对B3第八章
以上都不对C3第八章以上都不对A2第九章
以上都不对D2第九章以上都不对C2第九章
以上都不对A2第九章放射自显影检测杂交信号A2第九章将蛋白质转移到膜上，用蛋白质
做探针杂交
A2第九章斑点杂交C3第九章以上都不是B2第九章以上都不是A2第九章狭缝杂交C3第九章以上都不是A2第九章以上都不是B2第九章A320吸收值A2第九章30℃D2第九章以上都不是A2第九章用一个标记的探针与膜杂交B3第九章生物素E2第九章地高辛C3第九章需要dNTP A4第十章需要与手工序列分析相同的模板D4第十章
用酶使待测DNA片断发生专一性断裂E4第十章
测序反应分为4组或5组相互独立
的化学反应
D4第十章反应分为四管进行B3第十章任意长度均可C3第十章 35S A3第十章
基因芯片可分为主动式芯片和被动
式芯片
D3第十章
以上都不是B3第十一章以上都不是D3第十一章
以上都不是B3第十一章
可取代正常碱基掺入DNA链中D4基因表达调控①+②+④C3基因表达调控翻译速度B2基因表达调控
CAP C3基因表达调控
翻译后水平B4基因表达调控阻遏作用解除时，仍需CAP加强转
录活性
E3基因表达调控
σ因子E2基因表达调控葡萄糖存在A4基因表达调控②E3基因表达调控染色质结构松散，对DNA敏1敏感C4基因表达调控增强子B3基因表达调控启动子E3基因表达调控使翻译提早终止B4基因表达调控DNA模板指导的snRNA合成C4基因表达调控
翻译起始密码子位于转录起始点下游E4基因表达调控
一个结构基因编码多种蛋白质C4基因表达调控多个结构基因转录生成一个mRNA A4基因表达调控
以正性调控为主A4基因表达调控启动子A3基因表达调控TFII B3基因表达调控TFII E3基因表达调控具有抑制基因转录的作用D4基因表达调控是对真核基因转录具有调节作用的
蛋白质
E3基因表达调控
产生阻遏蛋白的序列C2基因表达调控
细胞（或组织）特异性E3基因表达调控
分化的骨骼肌细胞表达，在未分化
的心肌细胞不表达
E3基因表达调控
在一个物种的几乎所有个体中持续
表达
D3基因表达调控基因活化B3基因表达调控基因的3’侧翼序列B3基因表达调控数个启动序列和数个编码基因B3基因表达调控对另一基因具有功能的调节蛋白E3基因表达调控别乳糖E3基因表达调控 I某因B3基因表达调控有葡萄糖及CAMP较高时C3基因表达调控以上都不是D3基因表达调控转录／翻译调节E3基因表达调控tRNA A3基因表达调控翻译速度C3基因表达调控启动子E3基因表达调控cAMP是激素作用的第二信使，与
转录无关
C3基因表达调控分解代谢基因激活蛋白B3基因表达调控
是在结构基因的5'-端的DNA序列D3基因表达调控前导序列的序列3和序列4形成衰减
B3基因表达调控子结构