生理学实验-肌肉的收缩特性

实验一肌肉的收缩特性

实验目的和原理：给肌肉或支配肌肉的神经以足够的刺激，肌肉会出现收缩反应。该收缩反应的强度和形式与所给刺激的强度和频率密切相关。本实验采用离体神经-肌标本，观察刺激强度对收缩强度的影响，以及改变刺激频率所引起的收缩形式的变化。

实验动物：蟾蜍

实验器材：一套蛙类手术器械，包括：

金属探针：用于破坏蟾蜍的脑和脊髓；

剪刀：主要用于分离、解剖和剪开组织。

大剪刀用于剪骨骼等较硬或坚韧的组织；

直手术剪刀用于剪皮肤、肌肉等组织；

眼科剪刀用于剪神经和血管等细软组织；

正确的持剪姿势：拇指和无名指分别扣入剪刀柄的两环，中指放在无名指的剪刀柄上，示指压在剪刀的轴节处，起稳定和导向的作用。

镊子：有勾镊用于提拉皮肤`或夹捏较大较厚的组织；

无钩镊用于夹捏细软组织（如血管、黏膜）或敷料；

眼科镊用于夹捏血管和心包膜等组织。

正确的持镊姿势：拇指对示指与中指，把持二镊脚的中部，稳而适度地夹住组织。

玻璃钩：钝性分离的工具，主要用于分离神经和血管等组织。

铜锌弓：用于检查神经肌肉标本的兴奋性。

蛙心夹：用于夹蛙的心尖部。

此外，还有玻璃皿、吸管和线。

张力换能器、肌槽、万能支台、蛙板、废液缸、RM6240多道生理信号采集处理系统。

实验药品：任氏液。

实验步骤：（一）制备坐骨神经-腓肠肌标本

第一步，破坏蟾蜍的中枢神经系统，即脑和脊髓。

取一只蟾蜍，将其固定于左手中，具体方法是：蛙的腹面朝向左手手心，用无名指和小指压住其背部和双后肢，将其握住，以中指和无名指夹住其右前肢；食指和中指夹住其左前肢，并用食指压住头部前端使头前俯。注意捉拿蟾蜍时勿碰压耳侧的毒腺，以防毒液射入眼中。右手持探针延蟾蜍头部正中向躯干部轻划，在头体交界处可探到一凹陷，即为蟾蜍的枕骨大孔。将探针由枕骨大孔处垂直刺入，然后向前刺入颅腔，左右搅动捣毁脑组织；将探针抽出再由枕骨大孔向下刺入椎管内，上下搅动捣毁脊髓，此时如蟾蜍的四肢松软，表示脑和脊髓已完全破坏，否则应按上法再进行捣毁。

第二步，剪除蟾蜍的躯干上部及内脏。

延蟾蜍脊柱找到骶髂关节，用大剪刀在骶髂关节水平以上0.5~1 cm处剪断脊柱。用手或钩镊子固定住脊柱断端，使蟾蜍头与内脏自然下垂，右手持大剪刀沿躯干两侧剪除内脏及头胸部，仅留下双后肢、髋骨、一段脊柱及与它相连的坐骨神经根。

第三步，剥皮。

用左手或钩镊子固定脊柱断端，右手捏住剪开的皮肤边缘，向下剥掉全部后肢皮肤，然后将标本浸入盛有任氏液的培养皿中，将手及用过的剪刀、镊子等全部手术器械洗净，再进行下述步骤。

第四步，分离蛙的双后肢。

用镊子从背位夹住脊柱，将标本提起，可见向上突出的尾骨，沿尾骨两侧分离尾骨，并在尾骨顶端剪去尾骨，注意紧贴尾骨两侧剪，避免伤及腹面的坐骨神经根。然后用大剪刀沿正中线将脊柱分为两半，并从耻骨联合中央剪开双后肢，使双后肢完全分离。分离后的双后肢也浸于盛有任氏液的培养皿中。

第五步，游离坐骨神经和腓肠肌，完成标本的制备。

首先，取一侧后肢放于蛙板上，用玻璃钩沿坐骨神经走行游离坐骨神经。在标本腹面沿坐骨神

经根走行游离；在标本背侧剪断梨状肌及其附近的结缔组织，从暴露出来的坐骨神经沟中找到坐骨神经并向下循其走行游离出其大腿部分，一直游离至腘窝为止。游离过程中遇到坐骨神经的细小分支，可用小剪刀剪断。最后，保留与坐骨神经根相连的一段脊柱，用大剪刀将坐骨神经顶端及这段脊柱游离下来。

其次，游离一段股骨：将游离下来的坐骨神经搭于小腿上，在膝关节上方将附着在股骨周围的肌肉剪掉并刮干净，然后保留一段1cm长的股骨，在股骨中部剪去上段股骨。注意股骨的长度要足够，用于标本的固定。

最后，游离完整的腓肠肌，完成坐骨神经-腓肠肌标本：将坐骨神经轻轻提起，朝向大腿的方向放置，在小腿后方找到腓肠肌，为一块完整的梭形肌；先在跟腱后方穿线结扎，并于结扎处的下方剪断跟腱。然后轻提腓肠肌，用直剪刀剪断腓肠肌与后方组织间的联系，游离腓肠肌至膝关节处，然后齐膝关节将小腿其余部分全部剪断。这样就制得具有附着在股骨上的腓肠肌并带有支配腓肠肌的坐骨神经的标本。

第六步，检测标本的活性：用浸润了任氏液的铜锌弓迅速接触坐骨神经，如腓肠肌发生明显的收缩，则表示标本的兴奋性良好，即可将标本放在盛有任氏液的培养皿中，以备实验之用。

实验中的注意事项：

1.实验中操作要轻柔，尽量不要用手或金属器械碰触坐骨神经或腓肠肌，以免降低标本的活性。

2.对于暂不进行操作的标本，应于任氏液中浸泡以保持活性；对于正在操作中的标本，应随时滴

加任氏液润湿标本，以保证标本总是处于任氏液的环境中，有利于活性的保持。

3.需要提起制备好的标本时，应一手持镊子夹住股骨断端，另一手提起腓肠肌的结扎线，双手同

时用力，将标本提起移动。切忌提拉坐骨神经移动标本，以免拉伤坐骨神经，造成标本活性的降低或丧失。

（二）标本与记录装置的连接

将制备好的坐骨神经-腓肠肌标本的股骨断端插入肌槽一侧前方的小孔内，旋转上方的螺母，将股骨夹紧固定。将坐骨神经轻轻搭在肌槽上探出的两个铜电极上，注意使坐骨神经与两个电极均充分接触。轻柔提起腓肠肌的结扎线，另一端系于张力换能器的受力片上，调节换能器的水平位置，拉紧丝线给腓肠肌一定量的前负荷，前负荷可由显示器上基线上升的高度得出。

（三）RM6240多道生理信号采集处理系统的准备

首先，将换能器插入RM6240多道生理信号采集处理系统通道1的输入插座；将刺激器插头插入刺激输出端口，另一端固定到肌槽上的电极螺母上。打开RM6240外置设备电源、打开计算机主机及显示器电源→双击屏幕上“RM6240并口2.0 h”图标。

其次，在示波状态下进入实验状态，即实验→肌肉神经→刺激频率对骨骼肌收缩的影响→常规实验，设置本实验的各项参数，并根据标本收缩活动的形式、速度、频率、力的大小适当调整增益与扫描速度，使信号波形完整清晰地显示在屏幕中。

最后，当标本功能状态稳定后即可开始实验，进入“记录状态”。

实验项目：

1．找出坐骨神经-腓肠肌标本的阈值和最适刺激。

扫描速度设定为10 s/div。刺激器的参数设定如下：刺激输出方式：正电压；刺激模式：单刺激；波宽：6 ms，延时：3 ms，刺激强度从0.01 V开始，由弱逐渐增强，以腓肠肌收缩的高度为指标，找到能引起收缩反应出现的最小的刺激强度，此为阈值；在此基础上继续增加刺激强度，找到能够引起最大收缩反应出现的最小刺激强度，此强度对应的刺激为最适刺激。记录阈值和最适刺激的强度。

2．描记单收缩曲线

扫描速度设定为500 ms/div，刺激器参数不变，刺激强度设为最适刺激强度，重复给予几次刺激，描记单收缩曲线。

3．描记复合收缩曲线

扫描速度设定为1.0 s/div，刺激强度选用最适刺激强度，刺激模式设为连续单刺激，改变刺激

频率，从0.5 Hz开始，依次为0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、4 Hz、8 Hz、16 Hz、32 Hz等。随着刺激频率增加，可逐步描记出呈锯齿状的不完全强直收缩曲线和光滑上扬的完全强直收缩曲线。

RM6240多道生理信号采集处理系统使用方法

RM6240多道生理信号采集处理系统是集生物信号采集、放大、显示、记录与分析为一体的综合处理系统，具有多通道、多功能全程控放大器及记滴、监听、全隔离程控刺激器等设备。

首先，打开RM6240外置设备电源，可见到RM6240外置设备工作面板上的绿色指示灯闪烁，打开计算机主机及显示器电源→双击屏幕上“RM6240并口2.0 h”图标，进入四通道的工作界面，此时即为示波状态，在此状态下进行实验状态及参数的设定。

一、开始示波操作

1、选择菜单中的“实验”→肌肉神经→刺激频率对骨骼肌收缩的影响→常规实验

2、设定刺激器参数，如操作实验项目1，则设定为刺激输出方式：正电压；刺激模式：单刺激；波宽：6 ms；延时：3 ms，刺激强度为0.01 V，开始刺激；如实验中腓肠肌无反应，则增加刺激强度，开始刺激，如此操作，直至找出阈值和最适刺激强度。

3、点击快捷图标“开始示波”→工具→快速归零→此时在通道右上角的控制参数区中出现“快速归零”图标，点击该图标使基线归零；

4、根据实验情况调节右侧控制参数区的参数：如扫描速度，可根据波形的需要调整基线移动的速度；灵敏度，可根据标本的张力的大小进行调整，张力大降低灵敏度，反之增加灵敏度。

5、选择菜单中“工具”→点击坐标滚动，此时通道的左上角出现滚动条→移动滚动条，可调节基线的位置，通常将基线调至通道的中央，本实验中可调至通道的下1/3处。

在参数设置完毕，标本功能状态稳定的情况下，可进入实验状态，即“开始记录”状态。二、开始记录

点击快捷图标“开始记录”，此时通道的左上方出现时间记录，标志实验正式开始。在实验中，需注意：1.快捷图标“暂停记录”，可控制记录的时程，可根据实验情况使用；2.作标记：在标记框内输入标记字符后，将鼠标移至需标记的图形上方，点击右键进行标记，实验中每一实验项目都要进行标记。

当实验项目进行完毕后，结束实验。

三、停止示波

1、点击快捷图标“实验结束”→停止示波

2、点击主菜单中的“文件”→另存为→本地磁盘E→文件名，要求按照年级、专业、班级和组别的顺序进行命名。

最后进行结果处理。

四、结果处理

双击屏幕上的“RM6240文件浏览器”→找到所需文件→双击打开文件，进行浏览。

在浏览窗中点击主菜单中“文件”→WORD打印格式→确定三次→进入Word文档窗口，首先键入班级姓名等→只保留实验题目，删除其余项目及结果图→另存为→E盘

回到浏览器窗口→进行剪切图形，方法为：点击快捷图标“图形复制(鼠标捕捉)”，然后将鼠标移到欲选取的波形起始处，按住鼠标左键并拖动鼠标，可见一虚线框出现，框内即为选取的波形范围，再次点击鼠标左键，虚线框消失，表明已完成图形的复制→回到word文档→粘贴鼠标捕捉的图形，点击图形后可调整图形的大小→反复操作，直至将所有所需的图形全部剪切和粘贴完毕→打印当前页。

实验四心血管活动的神经体液调节

实验的目的和原理：

心脏和血管受神经、体液和自身调节机制的调节。神经调节是指中枢神经系统通过反射调节心血管的活动。各种内外感受器的传入信息进入心血管中枢后，经过中枢的整合处理，改变了交感与副交感传出神经的紧张性活动，进而改变心输出量和外周阻力，使动脉血压得以调节。心血管活动还受到许多体液因素的调节。肾上腺素和去甲肾上腺素是其中两种主要的调节因素。本实验以动脉血压为指标，观察整体情况下一些神经体液因素对心血管活动的调节。

实验动物家兔

实验器材兔解剖台、兔头固定器、兔手术器材一套，包括一个动脉夹，用于夹闭动脉，阻断动脉血流；动脉套管，与压力换能器相连、双凹夹、铁支架、20ml和1ml注射器、丝线、RM6240多道生理信号采集处理系统。

实验器品25%乌拉坦、肝素、1:10000肾上腺素、1:10000去甲肾上腺素。

实验步骤

一、麻醉与固定：取一只健康家兔，用婴儿秤称量体重，按每公斤体重4.0 ml计算麻醉剂量；用注射器取25%乌拉坦，可比计算量多取2~3 ml，用于补药所需。

将家兔卧位放于兔头固定器中固定，选取兔耳背面外侧缘的耳缘静脉作为注射部位。本实验中一只兔耳缘静脉用于麻醉剂注射，另一只用于实验给药。在耳缘静脉靠近耳尖的方向选取注射部位，局部拔毛并轻弹，促进血管充盈。随后一手扶兔耳，一手以45度角进针，入静脉后即沿静脉走行平行推进1cm，缓慢注射麻醉剂，如注射阻力小，并可见血管中血液被药液推走，即注射成功，否则应向耳根方向选取新的部位进行注射。计算剂量的前1/2可较快注射，后1/2要缓慢注射，并随时注意检查三个麻醉指标，即肌肉的紧张性、角膜反射和皮肤夹捏反应，检查方法同“呼吸运动的调节”，当这些活动明显减弱时，即可停止注射麻醉药；如给予所计算剂量的麻醉剂后家兔麻醉程度依然不够，可适当补药，补药量通过检查麻醉指标来确定。最后将麻醉后的家兔背位固定于兔解剖台上。

二、颈部备皮：用弯剪刀将颈部甲状软骨至胸骨上缘之间区域的兔毛剪掉，剪掉的兔毛放于水中以免其在空气中飞舞。

三、颈总动脉插管手术：

第一步，切皮：在颈部由甲状软骨开始沿正中线切开皮肤4~5 cm，露出颈部肌肉。

第二步，找出颈动脉鞘：于右侧胸锁乳突肌，胸骨舌骨肌之间，用止血钳向深部分开两侧肌肉，即可看到颈动脉鞘，其特点为包绕颈总动脉及伴行的三根神经：颈总动脉为淡粉色血管，有弹性，可触及搏动，位于内侧，其外侧有三根神经伴行，分别是外侧粗的为迷走神经，交感神经粗细居中，减压神经最细且常与交感神经紧贴在一起。

第三步，分离颈总动脉和迷走神经：用玻璃勾或无勾小镊子，轻轻将右侧颈总动脉与伴行的神经分离，分离长度约2~3 cm，注意不要划断血管分支，在分离处的后方穿两条湿润的细线，近头端一条，近心端一条，以备插管时结扎用；然后再分离迷走神经1 cm左右，在后方穿过一条湿润的细线备用。

用同样的方法分离左侧颈总动脉和迷走神经，约1 cm长即可，并在动脉和迷走神经后方各穿一条湿润的线备用。

第四步，动脉套管插管：首先从压力换能器的三通侧管处向压力腔及动脉套管内推入肝素液体，使肝素充满整个管腔，排除气泡，关闭三通管以封闭液柱。

随后，将已分离出的右侧颈总动脉近头端结扎，注意一定要结扎确实，且尽可能靠近头端；在近心端备线的下方用动脉夹将动脉的近心端夹闭，阻断血流。在头端结扎处的下方用锐利的眼科剪刀朝向心方向将动脉剪一斜口，其深度小于血管口径的一半为适宜，用棉球将血擦干净，然后左手

持小镊子柄轻轻垫于血管后方，右手将动脉套管沿向心方向插入动脉内，尽可能多插入套管，最后用已备好的线将动脉及其内的套管一并结扎固定。此时注意：①结扎一定要确实，如不确定，可加一根结扎线固定。②保持插管与动脉方向一致，以免插管穿破血管造成大出血；③换能器应与心脏同一水平。

第五步，记录装置的连接与设定：将压力换能器插头连到通道1的输入插座，开机并启动RM6240多道生理信号采集处理系统。

在示波状态下，点击“实验”→循环→兔动脉血压调节；点击“工具”→坐标滚动→调节滚动条，将基线调至屏幕中央。观察屏幕上的血压波形，待波形稳定后即可点击“开始记录”进入记录状态。

实验项目

1、记录正常血压曲线。

2、夹闭对侧颈总动脉：将备好的另一侧颈总动脉提起并用动脉夹夹闭，在夹闭的同时记录血压曲线。约15秒钟后，放开动脉夹，观察血压的变化直至恢复正常。

3、注射去甲肾上腺素：抽取1:10000的去甲肾上腺素0.3ml，选取耳缘静脉的适当部位注射，在注射的同时观察血压变化直至血压恢复平稳。

4、注射肾上腺素：由耳缘静脉注射1:10000的肾上腺素0.3ml，观察血压变化直至恢复平稳。

5、剪断一侧迷走神经，观察血压变化。

6、待血压基本平稳后，剪断对侧迷走神经，观察血压的变化。

待血压基本平稳后，点击“实验结束“以停止示波，保存图形文件，并按前述操作进行图形的处理与打印。

实验结束后，耳缘静脉注射20 ml空气柱处死家兔，并注意必须先结扎颈总动脉近心端，再拆除动脉套管。

（二）兔手术器械（哺乳类手术器械）

1、手术刀：用于切开皮肤和脏器。

正确的执刀方式：执弓式、执笔式、握持式、反挑式。使用时用刀腹部切割组织，不要用刀尖部。

2、止血钳：主要用于止血及分离筋膜、肌肉等。

正确的执法：基本同剪刀。关闭时两手动作相同；开放时，用拇指和示指持住止血钳的一个环口，中指和无名指持住另一环口，将拇指和无名指轻轻对顶一下，即可开放。

刺激强度、频率对肌肉的影响实验报告

实验报告专用纸 实验一刺激强度、频率对肌肉的影响 一、实验目的 1.掌握蛙类坐骨神经腓肠肌标本的制备方法 2.观察组织的兴奋性、刺激与反应的规律以及骨骼肌收缩的特点 3.观察组织反应与刺激强度之间的关系，从而掌握阈强度、阈刺激、最大刺激等概念，理解动作电位“全或无”的特点 4.观察不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响，从而了解强直收缩的机制 二、实验对象 蛙或蟾蜍 三、实验器材和药品 蛙类手术器械（蛙板、玻璃板、蛙钉、刺蛙针、粗剪刀、组织剪、眼科剪、镊子、玻璃分针、放污碟和棉线等），任氏液，烧杯，滴管，锌铜弓，双凹夹，铁架台，张力换能器，肌动器（肌槽），生物信号采集处理系统。 四、实验方法与步骤 1.破坏蛙脑和脊髓取蛙一只用自来水洗净，一手握蛙，小指和无名指夹住两后肢，用拇指按压背部，中指放在胸腹部，用食指下压头部前端使头前俯，另一只手持刺蛙针沿枕骨正中线向脊柱端触划，当触到凹陷处即为枕骨大孔。刺蛙针可由此垂直刺入枕骨大孔，再折向前方插入颅腔并左右搅动，捣毁脑组织；而后退针至皮下，针尖向右刺入椎管并上下搅动以破坏脊髓。当蛙四肢松软、下颌呼吸消失、反射消失则表示其脑和脊髓被完全毁坏，否则应重复以上操作。 2.剪除躯干上部及内脏在蛙骶髂关节水平以上1~2cm处用粗剪刀剪断脊柱，一手握双后肢，使蛙的头与内脏自然下垂，一手持粗剪刀，沿两侧将蛙的头、前肢和内脏全部剪除并置于放污碟内，仅保留蛙的双后肢、腰骶部脊柱及由它发出的坐骨神经丛（呈淡黄色）。 3.剥离皮肤一手持镊子夹住蛙脊柱端（注意镊子不要触及神经），另一手捏住其上的皮肤边缘，向下剥掉蛙的皮肤，然后将标本放在盛有任氏液的烧杯中备用。将手及使用过的手术器械洗净，防止蛙皮肤的分泌物可能对神经肌肉组织造成影响 4.分离双后肢用镊子从背位夹住脊柱将标本提起，用粗剪刀剪去向上突出的骶尾骨（注意勿损伤坐骨神经），再沿正中线将脊柱分为两半，并从耻骨联合剪开双后肢，最后将分离的双后肢浸入盛有任氏液的烧杯中。 5.游离坐骨神经取一侧后肢，腹面向上，用蛙钉将其固定在蛙板上，在大腿背侧的半膜肌与股二头肌之间用玻璃分针分离出坐骨神经。分离时要仔细用剪刀剪断坐骨神经的分支，向上分离至基部，向下分离至腘窝。保留与坐骨神经相连的一小块脊柱。 6.剔除肌肉，剪断股骨将分离出来的坐骨神经搭在腓肠肌上，用组织剪从膝关节周围向上剪除大腿的所有肌肉，将膝关节上方的股骨刮干净，暴露股骨并在距膝关节上1cm处用粗剪刀剪断。 7.分离腓肠肌，完成标本在腓肠肌跟腱处穿线结扎，提起结扎线，剪断结扎线后的跟腱，分离腓肠肌至膝关节处，在膝关节处将小腿除腓肠肌外的其余部分剪断，即制备出一个完整的坐骨神经-腓肠肌标本。 8.检查标本的兴奋性将浸在任氏液的锌铜弓短暂接触坐骨神经，若腓肠肌发生收缩，则表示标本的兴奋性良好，可放入任氏液中备用。 9.实验装置及标本安放将肌动器固定在铁架台的双凹夹上，并与张力换能器平行，然后把标本中预留的股骨固定在肌动器上，使肌肉处于自然拉长的长度；坐骨神经干放置在肌动器的刺激电极上，保持神经与刺激电极接触良好。将张力换能器与刺激电极分别连接生物信号采集与处理系统。 五、实验结果

电刺激与骨骼肌收缩反应的关系实验报告

人体机能学实验报告 姓名 张立鑫60专业 临床二系 年级2010级班次4班 赵文韬70日期2011年8月31日 郑维金73 钟原75 【实验名称】 电刺激月骨骼肌收缩反应的关系 【实验目的】 1 .掌握蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本的制备。 2. 通过电刺激蟾蜍的腓肠肌标本，观察电刺激强度与肌肉收缩反应的关系 3. 观察电刺激频率的变化对骨骼肌收缩形式的影响。 【实验对象】 蟾蜍 【实验药品和器材】 任氏液、蛙类手术器械、张力换能器、刺激电极、生物信号记录分析系统、 铁支架、肌槽等。 【实验步骤及方法】（详见书.） 1 .坐骨神经-腓肠肌标本制备。 2 .固定标本。 3 .仪器连接。 4 . BL-410的操作。 【实验结果】 刺激强度与肌肉收缩之间的关系阈刺激 最 犬 刺 激

【讨论与分析】 一、实验过程中的兴奋阈值是否会改变为什么 组员看法： 1.不会改变。组织里的各个细胞都是定的，都有各自的阈值，当刺激强度使得 组织里的每个细胞都产生兴奋时的最小刺激强度就是组织的阈值，所以组织 的阈值就是这个最小刺激强度值，所以是不会变的。 2.在实验过程中当标本没有失活时标本的兴奋阈值不会改变，兴奋阈值 是标本本身的钠离子通道活性决定的，在标本保持活性时，它的钠离子通 道活性是不会改变的。所以我认为当标本保持活性时，标本的兴奋阈值是不 会改变的。 3.会改变。因为细胞没发生一次兴奋后，会有一个绝对不应期，在此期 间无论多强的刺激也不能使细胞再次兴奋，即兴奋阈值无限大，故实验过 程中兴奋阈值发生改变。 二、为什么在一定范围内肌肉收缩的幅度会随刺激强度增大而增大 蟾蜍腓肠肌是由很多肌纤维组成的，它们的兴奋性高低不一，在一定范围内，较弱的刺激仅引起部分兴奋性高的肌纤维发生收缩，肌肉收缩幅度较 小，而较强的刺激则引起更多的肌纤维发生收缩，肌肉收缩幅度较大。故在 不超过肌肉最大收缩幅度的范围内，肌肉收缩的幅度会随刺激强度增大而增 大。 三、肌肉收缩张力曲线融合时，神经干和骨骼肌细胞的动作电位是否融合为什么 肌肉收缩张力曲线融合，说明这是一个强直收缩，强直收缩只能说明此时出现动作电位的频率很高，但是动作电位是不可能融合的，只能是在一个很 小的区域一个动作电位结束后产生另一个动作电位，并且神经传导都有一个 绝对不应期，这更能说明动作点位不能融合。 四、实验过程中注意要点讨论。

刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响实验报告

一实验目的 1、观察不同刺激强度和刺激频率对骨骼肌收缩的影响。 2、了解阈刺激、阈上刺激、最大阈刺激的概念和意义。 3、了解单收缩、不完全强直收缩，完全强直收缩的概念和意义。 二实验原理 由许多肌纤维组成的腓肠肌在受到不同强度的刺激时引起不同反应。刺激强度过小时发生阈下刺激（subthreshold stimulus），引起肌肉发生收缩反应的最小刺激强度为阈刺激（threshold stimulus）。使肌肉发生最大收缩反应的最小刺激强度为最适刺激强度。 肌肉组织对阈上刺激发生的单收缩的过程分为：潜伏期、收缩期、和舒张期。 同一强度的阈上刺激相继作用于神经-肌肉标本，根据刺激间隔与单收缩时程的关系会产生不同的现象；当同一强度的阈上刺激连续作用于标本时，根据后一收缩与前一收缩发生的时期关系可出现：强直收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩。 三实验器材 蟾蜍，粗剪刀，玻璃分针，探针，木锤，镊子，培养皿，任氏液，娃板，保护电极，肌槽，张力转换器（100g），锌铜弓，微机生物信号处理系统。 四实验步骤 制作标本（观看视频）：毁脑脊髓、下肢标本制备、腓肠肌标本制备、连接仪器。（一）1打开计算机软件中的模拟实验。 2打开电源，对蟾蜍腓肠肌进行单刺激，频率为1HZ，电压由逐渐增大到，记录下每次增大电压后的收缩力。每个电压下刺激3次，记录数据。 3将图表截下来并画出数据表格进行分析。 （二）1打开计算机软件中的模拟实验。 2打开电源，对腓肠肌进行连续刺激，即使腓肠肌进行完全强直收缩。电压不变，频率由1HZ逐渐增加到12HZ，记录下每次增大频率之后的收缩力。 3将图表截下来并画出数据表格进行分析。 五结果

刺激强度频率对骨骼肌收缩的影响实验报告

实验一刺激强度、频率对骨骼肌收缩的影响实验报告一实验目的 1、观察不同刺激强度和刺激频率对骨骼肌收缩的影响。 2、了解阈刺激、阈上刺激、最大阈刺激的概念和意义。 3、了解单收缩、不完全强直收缩，完全强直收缩的概念和意义。 二实验原理 由许多肌纤维组成的腓肠肌在受到不同强度的刺激时引起不同反应。刺激强度过小时发生阈下刺激（subthreshold stimulus），引起肌肉发生收缩反应的最小刺激强度为阈刺激（threshold stimulus）。使肌肉发生最大收缩反应的最小刺激强度为最适刺激强度。 肌肉组织对阈上刺激发生的单收缩的过程分为：潜伏期、收缩期、和舒张期。 同一强度的阈上刺激相继作用于神经-肌肉标本，根据刺激间隔与单收缩时程的关系会产生不同的现象；当同一强度的阈上刺激连续作用于标本时，根据后一收缩与前一收缩发生的时期关系可出现：强直收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩。 三实验器材 蟾蜍，粗剪刀，玻璃分针，探针，木锤，镊子，培养皿，任氏液，娃板，保护电极，肌槽，张力转换器（100g），锌铜弓，微机生物信号处理系统。 四实验步骤 制作标本（观看视频）：毁脑脊髓、下肢标本制备、腓肠肌标本制备、连接仪器。 （一）1打开计算机软件中的模拟实验。 2打开电源，对蟾蜍腓肠肌进行单刺激，频率为1HZ，电压由0.1V逐渐增大到 1.5V，记录下每次增大电压后的收缩力。每个电压下刺激3次，记录数据。 3将图表截下来并画出数据表格进行分析。 （二）1打开计算机软件中的模拟实验。 2打开电源，对腓肠肌进行连续刺激，即使腓肠肌进行完全强直收缩。电压1.4V 不变，频率由1HZ逐渐增加到12HZ，记录下每次增大频率之后的收缩力。 3将图表截下来并画出数据表格进行分析。 五结果 图1蟾蜍腓肠肌连续刺激时刺激频率和收缩力的关系 表1 蟾蜍腓肠肌单刺激时刺激强度和收缩力的关系 固定频率1HZ

肌肉收缩实验报告

骨骼肌收缩实验 一．实验目的 １．肌肉标本收缩现象的描记及单收缩的分析，获得该肌肉收缩的阈值。 ２．了解刺激强度对骨骼肌收缩的影响。 ３．学习掌握刺激器和张力换能器的使用。 ４．加强对神经和肌肉了解，熟练解剖。、 二．实验原理 １．肌肉标本收缩现象的描记 利用刺激器可诱发蛙的离体神经肌肉标本发生兴奋收缩现象，可利用适当的参数和图形，客观、详细、准确地描述收缩的生理过程与现象。 骨骼肌受到一次短促的阈上刺激时，先是产生一次动作电位，紧接着出现一次机械收缩，称为单收缩。收缩的全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期。在一次单收缩中，肌峰电位的时程（相当于绝对不应期）仅1～2毫秒，而收缩过程可达几十甚至上百毫秒（蛙的腓肠肌可达100毫秒以上）。 2. 张力换能器 换能器是一种能将机械能、化学能、光能等非电量形式的能量转换为电能的器件或装置，并线性相关。利用物理性质和物理效应制成的物理换能器种类繁多，原理各异。张力换能器是一种能把非电量的 生理参数如力、位移等转换为电阻变化的间接型传感器，属于电阻应变式传感器。通常由弹性元件、电阻应变片和其他附件组成。弹性元件采用金属弹性悬梁，可根据机械力的大小选用不同厚度的弹性金属。弹性悬梁的厚度不同，张力换能器的量程亦不同。两组应变片r1、r4及r2、r3分别贴于梁的两面。两组应变片中间接一只调零电位器，并用5～6v直流电源供电，组成差动式的惠斯登桥式电路（非平衡式电桥）输出电压值与应变片所受力的大小成正比，即力的变化转换成电桥输出电压的变化。此电信号经过记录仪器的放大处理，就能描记出肌肉收缩变化的过程。 实验时，根据测量方向将换能器用"双凹夹"固定在合适的支架上。但由于双凹夹在支架上移位不方便，很难在小范围内做出精细的移位；移位不当，可能引起标本的损伤和换能器的损坏。故现多采用"一维微调固定器"，由上下位置调节钮控制，可在小范围内（上下）精细的移位。这不仅方便了实验操作，也有利于前负荷的控制。测量的方向，即力与位移的方向，要与张力换能器弹性悬梁的前端上下移动的方向保持一致。使能量转换和线性关系良好，符合张力换能器设计与使用上的要求。一般张力换能器的调零电位器设计为暗调节，为了方便使用，其暗调节孔朝上，故张力换能器有暗调节孔的一面为上。 3. 影响骨骼肌收缩效能的因素 肌细胞最本质的功能是将化学能转变为机械功，产生张力和缩短。肌肉收缩效能表现为收缩时产生的张力和/或缩短程度以及产生张力或缩短的速度。横纹肌的收缩效能由收缩前或收缩时承受的负 荷、自身的收缩能力和总和效应等因素决定的。（所谓总和指骨骼肌收缩的叠加效应）通过收缩的总和，骨骼肌可快速调节其收缩强度，而心肌则不会发生总和。由于在体的骨骼肌的收缩是受神经控制的，故收缩的总和是在中枢神经系统的调节下完成的。它有两种形式，即运动单位数量的总和与频率效应的总和。 4. 刺激强度与骨骼肌收缩反应 利用电脉冲刺激离体的神经肌肉标本，可观察到收缩总和的现象。实验证明刺激增加，参与收缩的运动单位增加，收缩的强度亦增加。刺激支配腓肠肌的坐骨神经或直接刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌肉的不同反应。当全部肌纤维同时收缩时，则出现最大的收

实验一 肌肉的收缩特征

实验一肌肉的收缩特征 [目的和原理]目的：观察肌肉收缩的形式及刺激频率与肌肉收缩反应之间的关系。原理：当给神经肌肉标本一个阈上刺激时，肌肉即发生一次收缩反应。用记录仪描记收缩过程，可得到一次单收缩曲线。每个单收缩曲线依次分为三个时期，即潜伏期、收缩期与舒张期。如相继给两个以上阈刺激，刺激之间的间隔超过一个单收缩的持续时间，则肌肉将出现一连串各自分离的单收缩；若刺激间隔时间比单收缩的持续时间短，则前一个收缩还未结束就开始后一个收缩，这样两次收缩就会重叠起来，这种现象称复合收缩。如果后一个收缩是在前一个收缩的舒张期内发生，各自收缩复合的结果，会出现一持续的锯齿状的收缩曲线，这种收缩称为不完全强直收缩。若刺激之间的间隔时间比单收缩的收缩期短，后一收缩就在前一收缩期内发生，结果会出现一持续的收缩曲线，完全看不到舒张期的形迹，这样的持续收缩状态称为完全强直收缩。 [实验动物]蟾蜍 [实验器材与药品]肌槽、万能支台、蛙板、蛙类手术器械、肌肉张力换能器、RM6240多道生理信号采集处理系统、任氏液。 [实验步骤] （一）制作坐骨神经腓肠肌标本 1、破坏脑和脊髓：取蟾蜍一只，左手握住蟾蜍，用食指压住头部前端使头前俯，右手持探针从枕骨大孔垂直刺入（图4-1A），然后向前刺入颅腔，左右搅动捣毁脑组织；将探针抽出再由枕骨大孔向后刺入脊椎管捣毁脊髓，此时如蟾蜍的四肢松软，表示脑脊髓已完全破坏，否则应按上法再进行捣毁。 2、剪除躯干上部及内脏：在骶髂关节水平以上0.5~1 cm处剪断脊柱（图4-1B），左手握蟾蜍后肢，用拇指压住骶骨，蟾蜍头与内脏自然上垂，右手持大剪刀沿两侧除内脏及头胸部（图4-1C），仅留下后肢、髋骨、脊柱及由它发出的坐骨神经。 3、剥皮：左手提脊柱断端，右手捏住其上的皮肤边缘（图4-1D），向下剥掉全部后肢皮肤将标本放在盛有任氏液的培养皿中。

生理心理学：牛蛙实验报告

实验名称：坐骨神经腓肠肌标本制备& 不同强度和频率的刺激对肌肉收缩的影响 一、实验目的 ①掌握基本手术器械的使用方法，学习制备具有正常兴奋收缩功能的蛙类坐骨神经腓肠肌标本的基本操作技术。 ②学习神经-肌肉实验的电刺激方法及肌肉收缩的记录方法。 ③观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系。 ④观察不同频率的阈上刺激引起肌肉收缩形式的改变及关系。 二、实验摘要 肌肉组织的兴奋主要表现为收缩活动。一个刺激是否能使组织发生兴奋，不仅与刺激形式有关，还与刺激时间、刺激强度有关。用方形电脉冲刺激组织，在一定的刺激时间（波宽）下，刚能引起组织发生兴奋的刺激称为阈刺激，所达到的刺激强度称为阈强度；能引起组织最大兴奋的最小刺激，称为最大刺激，相应的刺激强度叫最大刺激强度；界于阈刺激和最大刺激间的刺激称为阈上刺激，相应的刺激强度称为阈上刺激强度。 肌肉收缩的形式，不仅与刺激本身有关，而且还与刺激频率相关。若刺激频率较小，使刺激间隔大于一次肌肉收缩舒张的持续时间，则肌肉收缩表现为一连串的单收缩；增大刺激频率，使刺激间隔大于一次肌肉收缩舒张的时间、小于一次肌肉收缩舒张的持续时间，则肌肉产生不完全强直收缩；继续增加刺激频率，使刺激间隔小于一次肌肉收缩的收缩时间，则肌肉产生完全强直收缩。 三、材料与方法 （1）材料：培养牛蛙、任氏液、常用手术器械、粗剪刀、蛙板、蛙钉、锌铜弓、培养皿、滴管、棉线、张力换能器、双凹夹、三角支架、保护电极、一维位移微调器、RM6240C型多道生理信号采集处理系统 （2）方法： 1、坐骨神经腓肠肌标本制备 ①材料：牛蛙、常用手术器械、玻璃板、锌铜弓、培养皿、滴管、任氏液、粗剪刀、蛙板、蛙钉、粗棉线 ②方法：使用毁髓针将牛蛙进行双毁髓，用手术器械剥离后肢标本，依次分离两后肢，坐骨

生理实验报告蟾蜍骨骼肌生理

人体解剖及动物生理学实验报告 实验名称蟾蜍骨骼肌生理 学号 系别 组别 同组 实验室温度 实验日期2015年5月7日

一、实验题目 蟾蜍骨骼肌生理 A蟾蜍腓肠肌刺激强度与骨骼肌收缩反应的关系 B蟾蜍骨骼肌单个肌肉收缩分析（潜伏期、收缩期和舒期的确定） C蟾蜍腓肠肌刺激频度与骨骼肌收缩的关系 二、实验目的 确定蟾蜍骨骼肌收缩的 （1）阈水平和最大收缩以及刺激强度与肌肉收缩之间的关系曲线 （2）收缩的三个时期：潜伏期、缩短期、舒期 （3）刺激频度与肌肉收缩的关系 三、实验方法 1、蟾蜍坐骨神经-骨骼肌标本的制作及电路连接 1)双毁髓处死蟾蜍后，剥去皮肤，暴露腰骶丛神经，游离大腿肌肉之间的做个神 经及小腿的腓肠肌，注意不要将胫神经与腓神经分离。神经端结扎后，剪去无 关分支后游离至膝关节处；肌肉端结扎在肌腱上，将腓神经也一起结扎，结扎 线留长。保留膝关节，剪去腿骨，将标本离体。注意保持神经肌肉湿润。 2)用大头钉将标本的膝关节固定于标本盒R2和R3两记录电极之间的石蜡凹槽， 保证神经、肌肉与电极充分接触。神经中枢端接触刺激电极S1和S2，肌肉接 触记录电极R3和R4，之间接触接地电极。 3)肌肉的结扎线从标本盒中穿出，连接力换能器。注意连线尽量短，以减小阻力。 在实验过程中，注意标本的休息：将神经搭在肌肉上，用浸湿了任氏液的棉花 覆盖神经肌肉，保持湿润。但标本盒避免有过多的液体，防止短路。 4)换能器插头接RM6240通道1。刺激输出线两夹子分别连接标本盒的刺激电极 S1和S2，插头接刺激输出插口。如果需要记录肌肉的动作电位，则在肌肉所搭 置的记录电极上连接输入导线，注意接地，插头接通道2。 2、蟾蜍骨骼肌生理各项数据测定 A蟾蜍腓肠肌刺激强度和骨骼肌收缩反应的关系

生理学模拟实验

生理学模拟实验题目 姓名：余娜学号：201412201801013 14级制药1班 P.94神经肌肉实验 1.毁脑髓后的蟾蜍应有何种表现？ 答：进针时有一定的阻力，而且随着进针蛙出现下肢僵直或尿失禁现象。若脑和脊髓破坏完全，蛙下颌呼吸运动消失，四肢完全松软，失去一切反射活动。 2.制备好的神经肌肉标本为何要放在任试液中？ 答：任氏液是一种生理盐溶液，其电解质、晶体渗透压、PH和缓冲能力与两栖类动物的组织液相近。能够防止标本干燥，丧失正常生理活性。 3.如何判断神经肌肉标本的兴奋性？ 答：用沾有任氏液的锌铜弓触及一下（或电刺激刺激）坐骨神经或用镊子夹持坐骨神经中枢端，如腓肠肌发生迅速而明显的收缩，说明标本的兴奋性良好。 4.锌铜弓刺激坐骨神经引起坐骨神经—腓肠肌标本的肌肉收缩是否是一种反射？ 答：不是，因为反射需具备完整的反射弧,而此实验中蟾蜍的脑和脊髓都被破坏,显然不具备反射中枢,不具备完整的反射弧. P.97不同强度和频率的刺激对肌肉收缩的影响 1.实验中观察到的阈刺激是神经纤维的阈刺激，还是肌肉的阈刺激？如此测出的阈刺激的可靠程度如何？还有什么更好的办法？ 答：神经纤维的阈刺激；肌肉收缩实验时的力学表现常受负荷、关节角度、初长度的影响，所以与人体有差别。用小鼠代替离体蟾蜍实验。 2.在一定的刺激强度范围内，为什么肌肉收缩会随刺激强度的增大而增大? 答：因为坐骨神经干中含有数十条粗细不等的神经纤维，其兴奋性也不相同。弱刺激只能使其中少量兴奋性高的神经纤维先兴奋，并引起它所支配的少量肌纤维收缩。随着刺激强度增大，发生兴奋的神经纤维数目增多，结果肌肉收缩幅度随刺激强度的增加而增加。当刺激达到一定程度，神经干中全部神经纤维兴奋，其所支配的全部肌纤维也都发生兴奋和收缩，从而引起肌肉的最大收缩。 3.不完全强直收缩与完全强直收缩是如何引起的？

肌肉收缩实验报告图文稿

肌肉收缩实验报告集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

骨骼肌收缩实验 一．实验目的 １．肌肉标本收缩现象的描记及单收缩的分析，获得该肌肉收缩的阈值。 ２．了解刺激强度对骨骼肌收缩的影响。 ３．学习掌握刺激器和张力换能器的使用。 ４．加强对神经和肌肉了解，熟练解剖。、 二．实验原理 １．肌肉标本收缩现象的描记 利用刺激器可诱发蛙的离体神经肌肉标本发生兴奋收缩现象，可利用适当的参数和图形，客观、详细、准确地描述收缩的生理过程与现象。 骨骼肌受到一次短促的阈上刺激时，先是产生一次动作电位，紧接着出现一次机械收缩，称为单收缩。收缩的全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期。在一次单收缩中，肌峰电位的时程（相当于绝对不应期）仅1～2毫秒，而收缩过程可达几十甚至上百毫秒（蛙的腓肠肌可达100毫秒以上）。 2. 张力换能器 换能器是一种能将机械能、化学能、光能等非电量形式的能量转换为电能的器件或装置，并线性相关。利用物理性质和物理效应制成的物理换能器种类繁多，原理各异。张力换能器是一种能把非电量的 生理参数如力、位移等转换为电阻变化的间接型传感器，属于电阻应变式传感器。通常由弹性元件、电阻应变片和其他附件组成。弹性元件采用金属弹性悬梁，可根据机械力的大小选用不同厚度的弹性金属。弹性悬梁的厚度不同，张力换能器的量程亦不同。两组应变片r1、r4及r2、r3分别贴于梁的两面。两组应变片中间接一只调零电位器，并用5～6v直流电源供电，组成差动式的惠斯登桥式电路（非平衡式电桥）输出电压值与应变片所受力的大小成正比，即力的变化转换成电桥输出电压的变化。此电信号经过记录仪器的放大处理，就能描记出肌肉收缩变化的过程。 实验时，根据测量方向将换能器用“双凹夹”固定在合适的支架上。但由于双凹夹在支架上移位不方便，很难在小范围内做出精细的移位；移位不当，可能引起标本的损伤和换能器的损坏。故现多采用“一维微调固定器”，由上下位置调节钮控制，可在小范围内（上下）精细的移位。这不仅方便了实验操作，也有利于前负荷的控制。测量的方向，即力与位移的方向，要与张力换能器弹性悬梁的前端上下移动的方向保持一致。使能量转换和线性关系良好，符合张力换能器设计与使用上的要求。一般张力换能器的调零电位器设计为暗调节，为了方便使用，其暗调节孔朝上，故张力换能器有暗调节孔的一面为上。 3. 影响骨骼肌收缩效能的因素

2肌肉收缩汇总

第二章肌肉收缩 （一）单选题 1.在完整机体内各种形式的躯体运动得以实现，都依赖于（）。 A.骨骼肌的紧张性收缩； B.骨骼肌的收缩和舒张； C.中枢神经系统的精细调节； D.神经系统控制下的骨骼肌活动。 2.细胞具有兴奋性，表现为在有效刺激作用下产生（）。 A.局部反应； B.局部兴奋； C.电位变化； D.可传播的电位变化。 3.评价神经肌肉兴奋性的简易指标是（）。 A.刺激强度； B.阈强度； C.时值； D.时间阈值。 4.评价神经与肌肉兴奋性的常用指标是（）。 A.基强度； B.利用时； C.时值； D.阈强度。 5.与耐力性项目运动员相比，短跑运动员股四头肌的时值（）。 A.较长； B.较短； C.无区别； D.先短后长。 6.细胞兴奋性维持是因为（）。 A.安静时膜对K+有通透性； B.兴奋时膜对Na+通透性增加； C.Na+和K+的易化扩散； D.膜的Na+-K+泵作用。 7.组织兴奋后处于绝对不应期时，其兴奋性为（）。 A.零； B.无限大； C.大于正常； D.小于正常。 8.若减少细胞外液中Na+浓度，可导致（）。 A.静息电位绝对值增大； B.动作电位幅度降低； C.动作电位幅度增大； D.静息电位绝对值减少。 9.下列有关局部兴奋的错误叙述是（）。 A.局部兴奋由阈下剌激引起； B.局部兴奋可实现时间或空间的总和； C.局部兴奋可向周围传播，且幅度不变； D.局部兴奋向邻近部位呈电紧张性扩布。 10.静息电位的大小接近于（） A.钠平衡电位； B.钾平衡电位； C.钠平衡电位与钾平衡电位之和； D.钠平衡电传与钾平衡电传之差。 11.动作电位的特点之一是（） A.刺激强度小于阈值时，出现低幅度动作电位；

刺激强度刺激频率对骨骼肌收缩的影响一实验报告

刺激强度刺激频率对骨骼肌收缩的影响一实验报告实验报告 实验人员:孙芳班次:7年制2班组别:2 日期:2014/9/24 指导老师:沈建新 小组成员:XXX，YYY，ZZ 试验号和题目:一、刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响 实验目的:1、了解并熟悉计算机生物机能实验系统的组成和基本使用方法 、制备具有生理活性的坐骨神经-腓肠肌标本 2 3、观察记录刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响 实验对象:蛙 实验药品与器材:任氏液;生物信号采集系统，蛙类手术器械，蛙捣毁针，保护电极，张力换能器， 万能支架、连接导线等。 实验方法: 1、坐骨神经-腓肠肌标本的制备:1) 洗干净实验动物 2) 双毁髓::找到枕骨 大孔处 将刺蛙针刺入1-2mm，分别捣损脑组织和脊髓。3)剥制后肢，分离一侧后肢 4) 分离 坐骨神经，穿线备用 5) 游离腓肠肌，肌腱结扎备用 6) 标本检验。 2、连接实验装置: 将换能器的输出线接至BL-420F生理记录装置的1通道，保护电 极接至电脉冲输出通道。然后把制备好的坐骨神经-腓肠肌标本棉线的另一端 接在张

力换能器上，将坐骨神经通过保护电极接至电脉冲刺激输出通道，而腓肠肌肌腱端 的棉线与张力换能器簧片相连，保持适度松紧并与桌面垂直。 2、实验记录:开机后进入实验先用单刺激，找出阈强度、最适刺激强度;然后固 3、 定最适刺激强度，用连续单刺激，找出出现完全强直收缩时的最小刺激频率。实验结果: 1、刺激强度与肌肉的收缩关系实验 8.0g 4.0s A B

图1 刺激强度与骨骼肌收缩的关系(蛙坐骨神经-腓肠肌标本) A.肌肉收缩强度(右侧为标尺); B.刺激标记(单位为V) 图片中，在低于0.090V的电压刺激时，肌肉不发生收缩，说明在较低的电位刺激时，并不能引起肌肉发生收缩反应。而随着刺激强度的增大,用0.095V电压刺激的时候，蛙的腓肠肌收缩一次，表明神经接受刺激，兴奋沿神经传导至腓肠肌，引起腓肠肌肌膜电位发生变化，同时兴奋收缩，这说明蛙坐骨神经-腓肠肌标本的阈电位为0.090-0.095V之间接近0.095V。随着刺激强度的不断增加，有较多的神经纤维兴奋，肌肉的收缩反应也相应逐步增大。当用0.135V以上的电压刺激时，肌肉的收缩强度不再随着电压的变大而变大，表明蛙坐骨神经-腓肠肌标本的最适刺激强度为接近0.135V(0.130V-0.135V之间)。 2、刺激频率与肌肉收缩的关系实验

骨骼肌的强直收缩实验报告记录

骨骼肌的强直收缩实验报告记录

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刺激参数对 骨骼肌 收缩的影响实验 专业：生物科学 班级：周三下午班 学号：13941202 姓名：张优 刺激参数对骨骼肌收缩的影响实验

一．实验内容 1.刺激频率对骨骼肌收缩的影响。 2.肌肉兴奋-收缩时相关系（包括单刺激和频率递增刺激两种模式下肌肉兴奋与收缩时相关系）。 二．实验原理 1.刺激频率与骨骼肌收缩反应：运动神经元发放冲动的频率会影响骨骼肌的收缩形式和收缩强度。由于肌锋电位时程仅1～2ms，而收缩过程可达几十甚至几百ms，因而骨骼肌有可能在机械收缩过程中接受新的刺激并发生新的兴奋和收缩。新的收缩过程可以与上次尚未结束的收缩过程发生总和。 2.当骨骼肌受到频率较高的连续刺激时，可出现以这种总和过程为基础的强直收缩。如果刺激频率相对较低，总和过程发生于前一次收缩过程的舒张期，会出现不完全强直收缩；如提高刺激频率，使总和过程发生在前一次收缩过程的收缩期，就会出现完全性强直收缩。通常所说的强直收缩是指完全性强直收缩。 3.骨骼肌电兴奋与收缩的时相关系原理：骨骼肌兴奋在前，收缩在后。即在神经冲动的作用下，骨骼肌首先产生动作电位，然后发生收缩。在一次单收缩中，动作电位时程仅数毫秒，而收缩过程可达几十甚至几百毫秒。收缩的时程比兴奋的时程大很多。 三．实验装置 1.材料：青蛙一只 2.试剂：任氏液

3.器材：张力换能器（双凹夹和肌动器）、支架、玻璃针、镊子、手术剪、普通剪刀、神经剪刀、绳子、蜡盘、培养皿、胶头滴管、铜锌弓、生理信号采集系统、电脑、电极线、引导肌电电极。 刺激频率对骨骼肌收缩的影响实验装置图肌肉兴奋-收缩时相关系实验装置图 四．实验操作 （一）剥制坐骨神经-腓肠肌标本 1.处死青蛙：将探针在枕骨大孔处垂直插入，先是左右摆动探针以横断脑和脊髓的联系，再将探针向前方插入颅腔，旋转并摆动探针以捣毁青蛙的脑组织。将探针转向后方并插入脊椎管内。 2.除去青蛙上肢：将动物腹位放在蜡盘上。在两前肢的下方将皮肤做环周切开。用带齿镊或手撕去前肢以下的全部皮肤。剪开腹壁，在尾杆骨上方2～3节脊椎处，拦腰剪断脊柱和上半段蛙体。弃掉蛙体上半段后的标本置于盛有任氏液的培养皿中。 3.分离神经和腓肠肌：取一腿放于蛙板上，将标本背侧向上放置。顺神经走向剪去沿途的小分支，将神经从半膜肌和股二头肌的肌缝中分离出来。再使标本腹面向上，沿神经向腰部的走向，用玻璃针小心

实验三 骨骼肌单收缩的分析

实验三骨骼肌单收缩的分析 一．目的与要求： 1．学习神经－肌肉实验的电刺激方法及肌肉收缩的记录方法 2．观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系 3．学会分析单收缩过程的三个时期――潜伏期、缩短期和舒张期 4．了解骨骼肌收缩的总和现象 5．观察不同频率的阈上刺激引起肌肉收缩形式的改变 二．基本原理 1．受坐骨神经支配的腓肠肌由许多肌纤维组成，当用不同的刺激强度刺激坐骨神经时，会引起肌肉的不同反应。当刺激强度过小时，不引起肌肉发生收缩反应，称阈 下刺激。逐渐增大刺激强度，可引起少数肌纤维发生收缩反应，引起收缩反应的最 小有效强度。随刺激强度增大，参加收缩反应的肌纤维数量增多，收缩力加大，此 时刺激为阈上刺激。待全部肌纤维均参加了收缩反应，即出现最大收缩反应，即使 再增加刺激强度，肌肉收缩力量也不再加大。可以引起肌肉发生最大收缩反应的最 小刺激强度称为最适刺激。 2．肌肉组织对于一个阈上强度的刺激发生一次迅速的收缩反应，称为单收缩。单收缩过程可分为潜伏期、缩短期和舒张期。 3．两个同强度的阈上刺激相继作用于神经－肌肉标本，若刺激间隔大于单收缩的时程，则肌肉出现两个分离的单收缩；若刺激间隔小于收缩的时程，则出现两个两个 收缩反应的重合，称为收缩的总和。当同强度的连续阈上刺激作用于标本时，出现 多个收缩反应的融合，称为强直收缩。不完全强直收缩――后一收缩发生在前一收 缩的舒张期；完全强直收缩――后一收缩发生在前一收缩的收缩期，各自的收缩完 全融合后，肌肉处于持续的收缩状态。 三．动物、器材与试剂 1．动物：蟾蜍 2．器材：常用手术器械（手术剪、手术镊、眼科剪、眼科镊、毁髓针、玻璃分针）、大剪刀、棉线、烧杯、滴管、蛙钉、蜡盘、铁架台、滑轮、刺激电极、张力转换器3．试剂：任氏液 四．方法、步骤与结果 1．双毁髓：方法同上次实验 2．将整只蟾蜍背面向上，四肢用蛙钉固定于蜡盘中，剥去一后肢皮肤，用玻璃分针分离坐骨神经上至大腿根部，下至膝关节，剪断沿途支配大腿肌肉的分支，并用玻璃 分针尽可能出去坐骨神经表面筋膜；用棉线绑紧腓肠肌肌腱，自后方剪断该肌腱， 分离腓肠肌，制得在体的坐骨神经－腓肠肌标本。 3．将棉线穿过一滑轮，再穿过张力转换器的小孔，打紧绑紧，调节蜡盘及铁架台位置，使棉线适当紧张，且绑住腓肠肌肌腱的棉线着力方向顺着腓肠肌的自然姿态。 4．确定PowerLab系统连接正确，打开PowerLab和Chart，在Chart上调整初始设定，

肌肉收缩

肌肉收缩 肌肉收缩是肌肉对刺激所产生的收缩反应现象 分类 肌肉对单个刺激发生的机械反应称为单收缩。根据肌肉收缩时肌长度和肌张力的变化， 可将肌肉收缩分为三种形式。 缩短收缩 又叫向心收缩，特点：张力大于外加阻力，肌长度缩短。 作用：是肌肉运动的主要形式，是实现动力性运动的基础（如挥臂、高抬腿等）。 （1）等张收缩 外加阻力恒定，当张力发展到足以克服外加阻力后，张力不再发生变化。但在不同的关节角度时，肌肉收缩产生的张力则有所不同。在关节运动的整个范围内，肌肉用力最大的一点称为“顶点”。在此关节角度下，骨杠杆效率最差。 如：推举杠铃，关节角度在120°时肱二头肌收缩张力最大，关节角度在30°时肱二头肌收缩张力最小。 最大等长收缩时，只有在“顶点”即骨杠杆效率最差的关节角度下，肌肉才有可能达到最大收缩。而在其他关节角度下，肌肉收缩均小于自身最大力量。在整个关节活动的范围内，肌肉做等张收缩时所产生的张力往往不是肌肉的最大张力。 （2）等动收缩 在整个关节活动范围内，肌肉以恒定速度进行的最大用力收缩。但器械阻力不恒定。 等动练习器： 在离心制动器上连一条尼龙绳，由于离心制动作用，扯动绳子越快，器械产生的阻力就越大。 特点：器械产生的阻力与肌肉用力的大小相适应。 等动收缩的优点： 外加阻力能随关节活动的变化而精确地进行调整，使肌肉在整个关节活动范围内都能产生最大的肌张力。 拉长收缩 离心收缩，又叫特点：张力小于外加阻力，肌长度拉长。

作用：缓冲、制动、减速、克服重力。 如：蹲起运动、下坡跑、下楼梯、从高处跳落等动作，相关肌群做离心收缩可避免运动损伤。 等长收缩 特点：张力等于外加阻力，肌长度不变。 作用：支持、固定、维持某种身体姿势。其固定功能还可为其他关节的运动创造适宜条件。 如：站立、悬垂、支撑等动作。 三种收缩形式的比较 （1）力量：收缩速度相同情况下，离心收缩产生的张力最大。（比向心收缩大50%，比等长收缩大25%） （2）代谢：输出功率时，离心收缩能量消耗低，耗氧量少。 （3）肌肉酸痛：离心收缩疼痛最显著，等长收缩次之，向心收缩最轻。 等长训练 等长训练是指在肌肉两端（起止点）固定或超负荷的情况下进行肌肉收缩的一种训练方式。收缩时肌肉的长度不能缩短，只能产生张力。这种长度不变张力增加的收缩又称为“等长收缩”等长训练提高肌肉力量快，用时少。 训练效果在很大程度上取决于做动作时所选用的角度。如某块肌肉某个部位比较薄弱，那就应选择好练这薄弱部位的最淮动作角度进行超负荷训练。 每次训练课一个部位的肌肉应反复进行等长收缩1一5次，然后休息2一3分钟，休息时可练其他部位的肌肉，因等长训练时间较短，消耗能量相对较少，不易发生酸疼。每周进行一次正规的等长训练就能保持增长的力量。等长训练可引起血压增高，因此高血压、心脏病及动脉硬化者一般不宜进行等长训练。 等张训练 肌肉长度缩短张力不变的收缩训练，称为等张训练。每次训练课一个部位的肌肉应以最大重量进行3旬4组的练习，每组做166次。负荷标准是以能重复的最多次数（RM）来表示。一个RM指尽全力只能举一次的重量；两个RM指尽全力只能举两次的重量。依此类推。显然，RM越小，重量越大。实践证明，用次数少、接近最大重量的练法最能增长力量，也最能长肌肉。等张训练一般比等长训练时间长，消耗的能量多，易使人疲劳，引起肌肉酸痛。因此，等张训练后需要较长的时间休息恢复。 等张训练要先练大肌群，若先练小肌群，身体疲劳了，再练大肌群效果就不会好。 等动训练 动作速度不变。器械的阻力与练习者用的力量成正比，保证动作过程中肌肉始终受到最大的负荷刺激。这种练法称为等动训练。等动训练是通过等动练习器（联合器械）进行的。

机能实验：刺激肌肉收缩实验

机能实验：刺激肌肉收缩实验 摘要：该实验以学会用刺激器引发骨骼肌收缩的方法及细胞外电位刺激法诱发神经干动作电位的方法，了解神经冲动的强度与频率与肌肉收缩的关系，观察记录坐骨神经干动作电位，传导速度，不应期为目的，结果可观察到神经干传导的波形图，因此由动作电位波形图可以得出其传导速度; 肌肉神经中刺激频率与强直收缩关系波形图，刺激强度引起可以得出：使用不同的刺激方式，骨骼肌的收缩方式可分为单收缩和复合收缩，随着刺激频率不断提高，复合收缩分为完全强直收缩和不完全强直收缩。 引言；在静息电位的基础上，给细胞一个适当的刺激，可触发其产生可传导的膜神经冲动，称为动作电位。能引发动作电位的最小刺激称为其阈值。电刺激不断增加，肌肉收缩反应也逐步增强，超过阈值刺激叫阈上刺激。当刺激强度增大到某一值时，肌肉收缩反应不再增大，把引起肌肉最大收缩的最小刺激的刺激称为最大刺激。当骨骼肌受到频率较高的连续刺激时，可出现一这种总和过程为基础的强直收缩，总和发生在前一次收缩的舒张期则为不完全强直收缩，如发生在前一次的收缩期则为完全强直收缩。 数据处理：神经干速度传导：潜伏期：0.55 时程2.35 正向波幅6.13 负向波幅－3.69 峰峰值9.82 电极间距离2.0 时间差1.30 传导速度15.38 讨论：表中开始一段无任何波动表示电极静息时，细胞存在内负外正的电位差，即静息电位。蟾蜍坐骨神经干刺激时由丛多神经纤维组成。不同神经纤维其兴奋性不尽相同，当给予不同刺激，刺激强度不同可引起一个至多个纤维兴奋，记录电极会把多个动作电位同时记录下来，形成动作电位波形图，称为动作电位。表一记录的电位为复合动作电位。当刺激器发出脉冲刺激时，负电极处发生去极化，去极化达阈电位可引发动作电位，使负电极发生内正外负的倒极化，使已兴奋的电极电位处于邻近未兴奋处而出现电位差产生局部电流。1比2先兴奋，距离已知，可得出传导速度。 表二：出：刺激强度不断加大时,刚能引起神经干中兴奋性较高的神经纤维产生兴奋,表现为受这些神经纤维支配的肌纤维发生收缩,此时的刺激强度即为引起这些神经纤维兴奋的阈强度。阈强度为0.8.刺激强度继续加大时，更多的神经纤维兴奋，肌肉的收缩反应也相应逐步增强，强度超过阈值的刺激叫阈上刺激。当刺激强度加大到某一值时，神经干中所有的神经纤维均兴奋，此时肌肉作最大的收缩。把具有引起肌肉最大收缩的最小刺激强度的刺激称为最大刺激。最大刺激为1.10. 表三：给坐骨神经腓肠肌标本施加不同方式的电刺激，骨骼肌的收缩可表现出多种形式。给单个电刺激时，可以记录到一个收缩舒张曲线，这种收缩方式称为单收缩，这种收缩曲线称为单收缩曲线，单收缩曲线分为三个时相，其中第一段为施加刺激到肌肉开始收缩缩短之前的一段时间即潜伏期，第二段为肌肉开始收缩缩短到收缩结束的一段时间即收缩期，第三段为肌肉开始舒张到舒张结束的一段时间即舒张期。给连续刺激时，有可能发生肌肉收缩波形的融合，也有可能只引起一次单收缩而不发生波形融合，如果波形发生融合，肌肉的收缩形式就称为复合收缩，复合收缩以分为不完全性强直收缩和完全性强直收缩，如果第二次刺激落到了第一次刺激引起的肌肉收缩舒张曲线的下降支即舒张期内，这种复合收缩称为不完全强直收缩，如果第二次刺激落到了第一次刺激引起的肌肉收缩舒张曲线的上升支即收缩期内，这种复合收缩称为完全性强直收缩。而且复合收缩时，后一次肌肉收缩的幅度通常比前

刺激强度 刺激频率对骨骼肌收缩的影响一实验报告

实验报告实验人员：孙芳班次：7年制2班组别：2 日期：2014/9/24 指导老师：沈建新 小组成员：XXX，YYY，ZZ 试验号和题目：一、刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响 实验目的：1、了解并熟悉计算机生物机能实验系统的组成和基本使用方法 2、制备具有生理活性的坐骨神经-腓肠肌标本 3、观察记录刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响 实验对象：蛙 实验药品与器材：任氏液；生物信号采集系统，蛙类手术器械，蛙捣毁针，保护电极，张力换能器，万能支架、连接导线等。 实验方法： 1、坐骨神经-腓肠肌标本的制备：1) 洗干净实验动物 2) 双毁 髓：：找到枕骨大孔处将刺蛙针刺入1-2mm，分别捣损脑组织和脊 髓。3)剥制后肢，分离一侧后肢 4) 分离坐骨神经，穿线备用 5) 游离腓肠肌，肌腱结扎备用 6) 标本检验。 2、连接实验装置：将换能器的输出线接至BL-420F生理记录装 置的1通道，保护电极接至电脉冲输出通道。然后把制备好的坐 骨神经-腓肠肌标本棉线的另一端接在张力换能器上，将坐骨神 经通过保护电极接至电脉冲刺激输出通道，而腓肠肌肌腱端的棉 线与张力换能器簧片相连，保持适度松紧并与桌面垂直。 3、2、实验记录：开机后进入实验先用单刺激，找出阈强度、

最适刺激强度；然后固定最适刺激强度，用连续单刺激，找出出现完全强直收缩时的最小刺激频率。 实验结果： 1、 刺激强度与肌肉的收缩关系实验 图1 刺激强度与骨骼肌收缩的关系（蛙坐骨神经-腓肠肌标本） A.肌肉收缩强度（右侧为标尺）； B.刺激标记（单位为V ） 图片中，在低于0.090V 的电压刺激时，肌肉不发生收缩，说明在较低的电位刺激时，并不能引起肌肉发生收缩反应。而随着刺激强度的增大, 4.0s 8.0g A B

电刺激与骨骼肌收缩反应的关系实验报告

人体机能学实验报告 姓名 张立鑫2010221460专业 临床二系 年级 2010级 班次 4班 赵文韬2010221470日期 2011年8月31日 郑维金 2010221473 钟 原 2010221475 【实验名称】 电刺激月骨骼肌收缩反应的关系 【实验目的】 1 .掌握蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本的制备。 2 .通过电刺激蟾蜍的腓肠肌标本，观察电刺激强度与肌肉收缩反应的关系 3.观察电刺激频率的变化对骨骼肌收缩形式的影响。 【实验对象】 蟾蜍 【实验药品和器材】 任氏液、蛙类手术器械、张力换能器、刺激电极、生物信号记录分析系统、 铁支架、肌槽等。 【实验步骤及方法】（详见书P59.） 1 .坐骨神经-腓肠肌标本制备。 2 .固定标本。 3 .仪器连接。 4 . BL-410的操作。 【实验结果】 刺激强度与肌肉收缩之间的关系阈刺激 最 大 刺 激 O.OSOV 。們艸 0 LOOV 0 1L0V 0 120V

分隔的单收缩不完全强直收缩完全强直收缩 刺激频率与肌肉收缩之间的关系 【讨论与分析】 一、实验过程中的兴奋阈值是否会改变？为什么？ 组员看法： 1.不会改变。组织里的各个细胞都是定的，都有各自的阈值，当刺激强度使得 组织里的每个细胞都产生兴奋时的最小刺激强度就是组织的阈值，所以组织 的阈值就是这个最小刺激强度值，所以是不会变的。 2.在实验过程中当标本没有失活时标本的兴奋阈值不会改变，兴奋阈值 是标本本身的钠离子通道活性决定的，在标本保持活性时，它的钠离子通道 活性是不会改变的。所以我认为当标本保持活性时，标本的兴奋阈值是不会 改变的。 3.会改变。因为细胞没发生一次兴奋后，会有一个绝对不应期，在此期 间无论多强的刺激也不能使细胞再次兴奋，即兴奋阈值无限大，故实验过程 中兴奋阈值发生改变。 二、为什么在一定范围内肌肉收缩的幅度会随刺激强度增大而增大？ 蟾蜍腓肠肌是由很多肌纤维组成的，它们的兴奋性高低不一，在一定范围内，较弱的刺激仅引起部分兴奋性高的肌纤维发生收缩，肌肉收缩幅度较 小，而较强的刺激则引起更多的肌纤维发生收缩，肌肉收缩幅度较大。故在 不超过肌肉最大收缩幅度的范围内，肌肉收缩的幅度会随刺激强度增大而增 大。 三、肌肉收缩张力曲线融合时，神经干和骨骼肌细胞的动作电位是否融合？为什 么？ 肌肉收缩张力曲线融合，说明这是一个强直收缩，强直收缩只能说明此时出现动作电位的频率很高，但是动作电位是不可能融合的，只能是在一个很 小的区域一个动作电位结束后产生另一个动作电位，并且神经传导都有一个 绝对不应期，这更能说明动作点位不能融合。