2020年郑州大学929有机化学

郑州大学2020年硕士生入学考试初试自命题科目考试大纲

学院名称科目代码科目名称考试单元说明

929有机化学

化学与分子工

程学院

说明栏：各单位自命题考试科目如需带计算器、绘图工具等特殊要求的，请在说明栏里加备注。

郑州大学硕士研究生入学考试

《有机化学》考试大纲

命题学院（盖章）：化学学院试科目代码及名称：有机化学（929）

一、考试基本要求及适用范围概述

《有机化学》考试大纲适用于郑州大学化学及相关专业的硕士研究生入学考试。是化学与应用化学专业(四年制)必修的四大化学基础课程之一。主要内容：掌握重要类型有机化合物的命名、结构特征、物理性质、主要反应及其应用、重要的实验室制备方法与工业生产方法，学会用逆合成原理进行一些简单的合成设计。能正确熟练书写有机化合物的结构式和反应式，掌握各类同分异构现象以及静态立体化学的基本概念、知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念及其在反应中的应用。掌握典型有机化合物结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响以及官能团的相互转化；理解并掌握主要有机反应机理，并能用于解释实际问题；能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象。学会有机化合物的分离、纯化的一般方法，掌握常见有机物的定性鉴定以及某些定量测定的基本方法；了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。

二、考试形式

硕士研究生入学有机化学考试为闭卷，笔试，考试时间为180分钟，本试卷满分为150分。

试卷结构（题型）：选择题、完成反应题、机理题、结构推测题、合成题三、考试内容

有机化学I共有十一章内容。

第一章绪论

有机化学和有机化合物的定义；有机化合物的特性；有机化学的历史；同分异构现象，有机结构理论（价键理论和分子轨道理论）的基本特点；有机反应机理分类；有机化合物的分类（按碳架分类及按官能团分类）。

第二章烷烃

烃的定义以及分类；烷烃的结构特征、同系列、异构和命名（IUPAC）；烷烃的物理性质及其变化规律；烷烃的构象（伞式、锯架式、纽曼式）及构象异构；烷烃的自由基卤化反应及其机理，自由基的定义、空间构型及其稳定性；通过卤化反应掌握过渡态，反应中间体，试剂的活性和选择性等概念。了解烷烃的硝化，磺化，热裂、氧化等反应，烷烃的来源。

第三章环烷烃

环烷烃的异构（顺反异构）和命名；环烷烃的物理性质和化学性质；环的张力；环烷烃的构象（a键与e键，椅式，船式，半椅式）及构象转换体；取代环己烷构象分析；多环烃及其构象。

第四章立体化学

旋光性及比旋光度；手性、分子的手性和对称性；Fischer投影式；相对构型（D?/L-构型标记法）与绝对构型(R?/S-构型标记法)；一些概念：对映体与非对映体、内消旋体、苏式与赤式、差向异构体、差向异构化、外消旋化、外消旋体、手性碳、手性中心、原手性碳、假不对称碳、位阻异构体；手性碳原子的个数与旋光异构体的数目；脂环族化合物的立体异构（顺反异构体、对映异构体、构象异构体以及它们之间的关系）；不含手性碳、含其他手性因素（其它手性中心、手性轴以及手性面）化合物（胺、季铵盐、有机硅、有机锗等，联苯类、丙二烯类、螺环化合物，螺烃类）的立体异构体。

简介：外消旋化合物的拆分（机械法、形成非对映体、酶解、通过晶种结晶、色谱拆分），旋光性化合物的消旋化条件，手性合成。

第五章烯烃

烯烃的结构特征及同分异构（顺反异构：cis-/trans-,Z-/E-），环己烯的构象，烯烃的命名；物理性质和相对稳定性；电子效应（诱导效应、共轭效应、超共轭效应、场效应)及位阻效应，碳正离子的稳定性及重排；烯烃的亲电加成（与卤素、氢卤酸、硫酸、水、有机酸、醇、酚、次卤酸的加成），亲电加成反应机理（环状卤鎓离子中间体机理，碳正离子中间体机理，离子对中间体机理），亲电加成的立体化学（反式加成，顺式加成；立体专一性反应，立体选择性反应；构象最小改变原理），亲电加成的区域选择性（马尔可夫规则）；烯烃与溴化氢的自由基加成反应（过氧化效应或卡拉施效应，反马氏规则以及相关机理）；烯烃的还原反应（催化氢化：异相催化氢化、均相催化氢化，烯烃的硼氢化-还原反应），机理（四元环过渡态机理）及其立体化学；烯烃的氧化（被高锰酸钾或四氧化锇氧化，臭氧化-分解反应，硼氧化-氧化反应，环氧化反应），机理（四元环过渡态机理）及其立体化学；烯烃的α-卤代（自由基取代）；烯烃结构鉴别和结构测定方法（使用溴的四氧化碳溶液，高锰酸钾溶液，臭氧化-分解反应）；烯烃的制备（E1、E2和Elcb反应机理，区域选择性、立体

选择性、重排反应、扎依切夫规则、扎依切夫产物、顺式消除、反式消除）。了解共振论，烯烃的聚合

第六章炔烃和二烯烃

炔烃的结构（烷、烯、炔的结构差异），命名和物理性质；炔烃的酸性以及炔化物的生成；炔烃的亲电加成反应（加卤化氢、卤素、水），亲核加成反应，硼氢化反应，氧化，加氢，还原，聚合等其它反应，烯烃和炔烃化学性质的对比分析；炔烃的鉴别和结构测定（使用银氨溶液，铜氨溶液，高锰酸钾溶液，臭氧化-分解反应）；炔烃的制备（用邻二卤代烷和偕二卤代烷制备炔烃；通过偶联反应制备高级炔烃），初步介绍逆合成分析。二烯烃的分类（包括累积二烯烃的立体化学及不稳定性）与命名；共轭二烯烃的结构，烯丙基碳正离子、自由基及碳负离子的结构（共轭效应，共振论，简单介绍休克尔分子轨道理论）；共轭二烯烃的直接加成与共轭加成（与卤素、卤化氢加成），相关机理以及影响因素（初步介绍动力学控制产物与热力学控制产物），Diels-Aider反应（s-顺式/反式构象，区域选择性，立体专一反应，简单介绍内型产物、外型产物以及次级轨道作用）。

第七章芳烃

苯的结构特性及表示方式(Kekulé等)，芳香性(Hückel规则)；苯衍生物的异构与命名；苯的亲电取代反应（硝化反应、卤化反应、磺化反应、Friedel-Crafts反应、Gattermann-Koch 反应、氯甲基化反应）及相关机理，反应势能图；苯环上亲电取代反应的定位效应规律和解释，多元取代苯的亲电取代经验规律；多环芳烃的合成(Haworth合成法)；烷基苯侧链的反应（卤化和氧化）；多苯代脂烃、联苯类化合物和稠环芳烃（萘、蒽、菲）的结构及命名；芳香烃的加成反应、还原反应(Birch还原)和氧化反应；非苯芳香体系。了解Hückel规则的解释（分子轨道理论）和芳烃的来源。

第八章卤代烃和有机金属化合物

卤代烃的分类（脂肪族卤代烃、芳香卤代烃；饱和卤代烃、不饱和卤代烃；一级、二级和三级卤代烃；乙烯型卤代烃、苯型卤代烃、烯丙型卤代烃、苯甲型卤代烃；偕二卤代烃、邻二卤代烃、卤仿）及其结构特点（包括可极化性）；卤代烃的命名；亲核取代反应（定义，底物、中心碳原子、亲核试剂、离去基团）以及S N1、S N2反应机理（定义、机理、立体化学、特点及应用；影响因素：烃基结构，离去基团，试剂亲核性和反应条件；邻基参与）；消去反应及其机理（E1、E2和E1cb，区域选择性、立体选择性、重排反应、扎依切夫规则、扎依切夫产物、顺式消除、反式消除）；S N1、S N2、E1、E2四种反应机理比较；卤代烃的还原反应；卤代烃的鉴别（用AgNO3溶液鉴别1°、2°、3°RX，鉴别RI、RBr、RCl）；卤代烃在有机合成中的应用（经亲核取代反应制备其它卤代烃、炔、醇、醚、腈、酯、胺或铵盐，硝基化合物、叠氮化合物等；经消除反应制备烯和炔；经还原生成烃）；卤代烃的制备方法。有机金属化合物命名、结构特点；有机镁（Grignard试剂），有机锂，有机铜的制备和应用（偶联反应）；卤代芳烃的亲核取代（重点是消去—加成机理，即苯炔机理）以及应用。

第九章波谱学基础

简单介绍紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱的基本原理及用于确定简单有机化合物结构的方法。紫外光谱：基本原理和有关概念(电子跃迁、生色基、助色基、增色效应、减

色效应、蓝移和红移等)；紫外光谱图；λmax与化学结构的关系（Woodward-Fieser规律）。红外光谱：基本原理和有关概念(化学键的伸缩振动、变形振动等)；红外光谱图（吸光度、透射比、官能团区、指纹区）；影响化学键和基团特征吸收频率的因素；重要官能团的红外特征吸收峰的位置；图谱解析。核磁共振：基本原理和有关概念(质子核磁共振、13C核磁共振、屏蔽效应、各向异性效应、化学位移、偶合、化学等价)；化学位移以及影响化学位移的因素；特征质子的化学位移；自旋偶合裂分规律（n+1规律）；图谱解析。质谱：基本原理和有关概念(分子离子、分子离子峰、同位素离子、多电荷离子、碎片离子、亚稳离子；麦克拉夫梯重排；相对丰度)；裂解规律。

第十章醇和醚

醇的结构（包括对物理性质、化学性质的影响），命名，物理性质和光谱特征；醇的酸碱性（电子效应和空间效应的影响），醇羟基中氢的反应，烷氧基负离子的碱性；醇和无机酸及无机酰卤的反应（与硝酸的反应，与硫酸的反应，与盐酸的反应、Lucas试剂、邻基参与，与无机酰卤的反应）及其机理；醇脱水转变成烯烃以及相关机理；醇的氧化和脱氢；多元醇的特殊反应（邻二醇用高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排以及相关机理）；醇的制备（用格氏试剂、有机锂试剂与环氧化合物或羰基化合物反应，炔醇的合成，醛酮、羧酸及其衍生物还原，烯烃水合，烯烃发生羟汞化-脱汞反应），逆合成法简介。醚的结构（包括对物理性质、化学性质的影响），命名，物理性质和光谱特征；醚的化学性质（醚的自动氧化，醚的碱性及金羊盐的形成，醚键的断裂）；环醚的命名；环氧乙烷的开环反应（酸性条件与碱性条件）与机理，开环反应的应用；醚的制备（Williamson合成法，醇分子间失水，醇与烯烃的加成，烯烃的烷氧汞化-去汞反应，乙烯基醚的合成）。了解冠醚及其在相转移反应中的作用原理。

第十一章酚

酚的结构（包括酚的互变异构体，氢键对酚物理性质的影响），命名，物理性质和光谱特征；酚的酸性，苯环上的取代基对酚酸性的影响；酚的成醚反应（包括Claisen重排反应，芳香醚的分解反应，芳香醚的Birch还原以及相应机理）；酚的成酯反应（包括Fries重排及其机理）；酚芳环上的亲电取代反应（硝化反应、卤化反应、磺化反应、Friedel-Crafts反应和亚硝基化反应；Reimer-Tiemann甲酰化反应；Vilsemeier甲酰化反应、Kolbe-Schmitt羧基化反应以及相应机理）；酚的氧化；酚的鉴别（利用酚的酸性提纯和鉴别酚，酚与氯化铁的显色反应，酚的溴化反应）；酚的制备（芳香磺酸的碱融熔法，卤代苯的水解，异丙苯法，重氮盐法及其相应机理）。了解醌。

有机化学II共有十二章内容。

第十二章醛和酮

醛、酮的结构、命名和物理性质；醛酮中羰基的反应：亲核加成；加成-消除；涉及碳负离子的反应；醛酮的氧化和还原；醛、酮的制备；α,β-不饱和羰基化合物要求掌握：一元醛、酮的结构；醛酮的亲核加成反应：与含氧试剂、含碳试剂、含硫试剂、含氮试剂等的加成；羰基加成反应的立体化学；Beckmann重排；Wittig反应；醛酮的酮-烯醇平衡及有关反应：α-H酸性、卤代反应、卤仿反应以及羟醛缩合等反应及其历程；安息香缩合；醛酮的还原和氧化；一元醛酮的制法；α,β-不饱和醛酮的1,2-和1,4-共轭加

成。

第十三章羧酸

羧酸的结构、命名和物理性质；羧酸的化学反应；羧酸的制备；二元羧酸；不饱和羧酸；卤代酸；羟基酸

要求掌握：羧酸的结构；羧酸的酸性以及取代基效应（诱导效应、共轭效应、场效应等）对羧酸酸性的影响；羧酸的化学反应及制备方法；酯化反应的机理；二元羧酸的热分解反应；不饱和羧酸、卤代酸和羟基酸的制备：Perkin反应、Knoevenagel-Dobner反应、Reformatsky 反应等和反应性能。了解自然界存在的脂肪酸的基本特征和性质、肥皂的去污原理、油脂的硬化以及干性油的概念。

第十四章羧酸衍生物

羧酸衍生物的结构、命名和物理性质；不饱和碳原子上的亲核取代反应；羧酸衍生物的水解反应；羧酸衍生物的其它反应；碳酸衍生物及原酸酯

要求掌握：羧酸衍生物的结构；羧羰基的亲核取代反应性能比较；羧酸衍生物的水解反应：重点掌握酯的BAc2和AAc2机理；羧酸衍生物的醇解、氨解、酸解反应；羧酸衍生物与有机金属化合物的反应；羧酸衍生物的还原；酰卤的α-卤化；酯的α-位的反应；烯酮的制备和乙烯酮的反应；酯的高温热解反应。了解碳酸衍生物及原酸酯。

第十五章缩合反应

Mannich反应；β-二羰基化合物；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯；Michael加成和Robinson增环反应；通过烯胺进行的烷基化和酰基化反应；Horner-Wadsworth反应；Darzen 反应

要求掌握：重要的缩合反应：Mannich反应、Claisen酯缩合反应、Dieckmann缩合、酮和酯的缩合、丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯合成、Michael加成、Robinson增环及其在有机合成中的应用；通过烯胺进行的烷基化和酰基化反应；Horner-Wadsworth反应；Darzen反应；二苯羟乙酸重排。

第十六章胺

分类、结构、命名和物理性质；胺的碱性；胺的反应；胺的制备；季铵盐和季铵碱

要求掌握：胺类化合物的结构；碱性及其与结构的关系；胺的化学反应；胺的制备；Tiffeneau-Demjanov重排；Cope消去；季铵盐和季铵碱：Hofmann消除以及E1cb机理；彻底甲基化和Hofmann消除用于胺结构测定，特别是生物碱结构的测定。了解相转移催化反应、胺和铵盐的立体化学。

第十七章其它含氮化合物

硝基化合物；重氮化合物；芳基重氮盐；偶氮化合物

要求掌握：硝基化合物的结构和化学性质；芳香亲核取代反应机理；重氮甲烷的制备及反应：与酸性化合物、醛酮、酰氯(Arndt-Eistert合成)的反应；芳香族重氮盐及其在芳香化合物合成中的应用；联苯胺重排。了解亚甲基卡宾的制备和反应、类卡宾、偶氮化合物和叠氮化合物。

第十八章杂环化合物

杂环化合物简介和命名；五元杂环化合物；含一个杂原子的六元杂环体系；含一个杂原子的五元杂环苯并体系；喹啉、异喹啉；其它杂环化合物

要求掌握：吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、喹啉和异喹啉等杂环化合物的结构（芳香性）、化学性质以及制备方法。了解生物碱及其它杂环化合物。

第十九章周环反应

周环反应和分子轨道对称守恒原理；电环化反应；环加成反应；σ-迁移反应

要求掌握：电环化反应、环加成和σ-迁移反应以及分子轨道对称守恒原理和前线轨道理论在这些反应中的应用。

第二十章碳水化合物

概述；单糖的结构；单糖的反应；葡萄糖结构的测定；二糖；环糊精（低聚糖）；多糖要求掌握：单糖的结构：包括构型、构象以及Haworth式；变旋现象；单糖的反应：糖苷的形成、成醚和酯、环状缩酮的形成、差向异构化反应、成脎、氧化和还原、递升和递降；还原性糖和非还原性糖的定义。了解碳水化合物的来源及分类、葡萄糖结构的测定、二糖和多糖；了解核苷酸、DNA、RNA的组成、结构及其基本性质，了解它们的生物属性。

第二十一章多步骤有机合成

官能团的引入与转化；官能团的保护和脱保护；合成中的立体化学问题；逆合成分析法。

第二十二章氨基酸和蛋白质

了解常见氨基酸的结构、名称与分类；掌握氨基酸的等电点、酸碱性以及化学反应；了解氨基酸的合成方法；了解多肽结构、结构分析方法以及合成方法；了解蛋白的一级结构、高级结构以及基本性质(等电点、酸碱性、蛋白的变性、水解等)；了解酶的一般概念。

第二十三章类脂、萜和甾族化合物

了解类脂（蜡和磷脂）的组成、结构和物理性质；了解萜结构和物理性质；了解甾族化合物结构和物理性质。

参考书：

1、《基础有机化学》（第三版）上册，邢其毅裴伟伟徐瑞秋裴坚编著，高等教育出版社，2005年。

2、《基础有机化学》（第三版）下册，邢其毅裴伟伟徐瑞秋裴坚编著，高等教育出版社，2005年。

编制单位：郑州大学

编制日期：2019年9月30日

郑州大学远程教育学院专科

郑州大学远程教育学院专科 毕业设计 题目_ _ __ __________ 姓名______________ 学号______________ 专业______________ 学习中心______________ 完成时间____年____月____日 毕业报告（论文）参考选题

一、信息管理、数据库技术及应用方面例如： ××数据库系统开发 ××网络数据库系统开发 ××管理系统设计及开发 基于C/S或B/S的事务查询系统 住宅小区智能化物业管理系统总体设计 中小学校园网信息管理平台研制 实验室管理信息系统设计与实现 企业管理信息系统设计与实现 人事管理信息系统设计与实现 学生信息管理系统设计与实现 职工信息系统设计与实现 职工工资管理系统设计与实现 客房管理系统设计与实现 考试管理信息系统设计与实现 超市管理系统设计与实现 考务管理信息系统 教务信息处理系统的设计与实现 图书馆管理系统 教学项目管理系统的设计与实现 机房日常管理管理系统的设计与实现 学籍管理系统 企业物流管理 工程项目管理系统的设计与实现 小型商业企业的管理信息系统（POS） 管理信息系统的安全性探讨 ××MIS系统设计及实现 一个小型MIS的开发与设计 大型网络MIS系统的安全性研究 大型MIS系统的开发研究 计算机信息系统的安全性分析 二、计算机网络技术及应用方面 例如： 网络在××系统中的应用 网络在××行业中的应用 网络在××管理中的应用 ××校园网的设计与开发 ××网络软件的开发和研究 ××网络硬件的研制与开发 ××网络理论的研究 局域网、城域网的设计与开发 浅谈网络协议的选用对网络性能的影响 智能网络入侵检测技术初步研究

郑州大学化学

────化学与分子工程学院──── 院系代码：015 地址：郑州市科学大道100号邮政编码：450001 联系部门：化学与分子工程学院电话：67781815 联系人：刘晨湘 专业代码、名称及研究方向指导 教师 招生 人数 考试科目备注 015化学与分子工程学院200 学术型200 070301★▲无机化学33 同等学力报01功能配位化学侯红卫①101思想政治理论②201 考应为化学 麦松威英语一③660大学化学④专业毕业， 徐琰921无机化学（一）毕业后从事 李纲本专业工作 牛云垠3年以上， 杨光修读5门以 郑直上本专业本 张茂林科主干课程 徐虹，并发表一 王利亚篇以上相关 臧双全学术论文。 李金鹏加试1分析02无机材料化学李中军化学；2物 要红昌理化学；拟 杜晨霞接受推免生 颜振宁6人。 尹明彩 樊耀亭 王建设 03现代无机合成与配合物催化侯红卫 化学孟祥茹 吴本来 李林科 赵金安 武杰 米立伟 韦永莉 04生物能源技术与环境科学樊耀亭 何占航 070302★▲分析化学23 同等学力报01化学计量学与仪器分析网络石杰①101思想政治理论②201 考应为化学课件研究申琦英语一③660大学化学④专业毕业， 屈凌波923分析化学毕业后从事 本专业工作02生物电化学与电分析化学冶保献3年以上，

徐茂田修读5门以 于岚岚上本专业本03光谱分析与发光分析石杰科主干课程， 韩润平并发表一 武现丽篇以上相关 毛红艳学术论文。 刘金霞加试1物理 韩华云化学；2有 王瑞勇机化学。 李建军拟接受推免 林琳生3人。 瞿鹏 04色谱分析与分离化学张书胜 屈凌波 王建 于阿娟 班付国 070303☆★▲有机化学73 ①101思想政治理论②201 同等学力报01物理有机与金属有机化学吴养洁英语一③660大学化学④考应为化学 宋毛平928有机化学（一）专业毕业， 王敏灿毕业后从事 陶京朝本专业工作 崔秀灵3年以上， 邹大鹏修读5门以 李铁生上本专业本 卢会杰科主干课程， 龚军芳并发表一 赵雪梅篇以上相关 赵文献学术论文。 唐明生加试1物理 郝新奇化学；2分02化学生物学与超分子化学赵玉芬析化学。拟 朱志兀接受推免生 陈晓岚10人。 曹书霞 叶勇 郑金云 03药物合成与天然有机化学廖新成 郭彦春 张福义 龙跃 张建业 石伟民 杨风岭

2020年郑州大学929有机化学

郑州大学2020年硕士生入学考试初试自命题科目考试大纲 学院名称科目代码科目名称考试单元说明 929有机化学 化学与分子工 程学院 说明栏：各单位自命题考试科目如需带计算器、绘图工具等特殊要求的，请在说明栏里加备注。 郑州大学硕士研究生入学考试 《有机化学》考试大纲 命题学院（盖章）：化学学院试科目代码及名称：有机化学（929） 一、考试基本要求及适用范围概述 《有机化学》考试大纲适用于郑州大学化学及相关专业的硕士研究生入学考试。是化学与应用化学专业(四年制)必修的四大化学基础课程之一。主要内容：掌握重要类型有机化合物的命名、结构特征、物理性质、主要反应及其应用、重要的实验室制备方法与工业生产方法，学会用逆合成原理进行一些简单的合成设计。能正确熟练书写有机化合物的结构式和反应式，掌握各类同分异构现象以及静态立体化学的基本概念、知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念及其在反应中的应用。掌握典型有机化合物结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响以及官能团的相互转化；理解并掌握主要有机反应机理，并能用于解释实际问题；能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象。学会有机化合物的分离、纯化的一般方法，掌握常见有机物的定性鉴定以及某些定量测定的基本方法；了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。 二、考试形式 硕士研究生入学有机化学考试为闭卷，笔试，考试时间为180分钟，本试卷满分为150分。 试卷结构（题型）：选择题、完成反应题、机理题、结构推测题、合成题三、考试内容

有机化学I共有十一章内容。 第一章绪论 有机化学和有机化合物的定义；有机化合物的特性；有机化学的历史；同分异构现象，有机结构理论（价键理论和分子轨道理论）的基本特点；有机反应机理分类；有机化合物的分类（按碳架分类及按官能团分类）。 第二章烷烃 烃的定义以及分类；烷烃的结构特征、同系列、异构和命名（IUPAC）；烷烃的物理性质及其变化规律；烷烃的构象（伞式、锯架式、纽曼式）及构象异构；烷烃的自由基卤化反应及其机理，自由基的定义、空间构型及其稳定性；通过卤化反应掌握过渡态，反应中间体，试剂的活性和选择性等概念。了解烷烃的硝化，磺化，热裂、氧化等反应，烷烃的来源。 第三章环烷烃 环烷烃的异构（顺反异构）和命名；环烷烃的物理性质和化学性质；环的张力；环烷烃的构象（a键与e键，椅式，船式，半椅式）及构象转换体；取代环己烷构象分析；多环烃及其构象。 第四章立体化学 旋光性及比旋光度；手性、分子的手性和对称性；Fischer投影式；相对构型（D?/L-构型标记法）与绝对构型(R?/S-构型标记法)；一些概念：对映体与非对映体、内消旋体、苏式与赤式、差向异构体、差向异构化、外消旋化、外消旋体、手性碳、手性中心、原手性碳、假不对称碳、位阻异构体；手性碳原子的个数与旋光异构体的数目；脂环族化合物的立体异构（顺反异构体、对映异构体、构象异构体以及它们之间的关系）；不含手性碳、含其他手性因素（其它手性中心、手性轴以及手性面）化合物（胺、季铵盐、有机硅、有机锗等，联苯类、丙二烯类、螺环化合物，螺烃类）的立体异构体。 简介：外消旋化合物的拆分（机械法、形成非对映体、酶解、通过晶种结晶、色谱拆分），旋光性化合物的消旋化条件，手性合成。 第五章烯烃 烯烃的结构特征及同分异构（顺反异构：cis-/trans-,Z-/E-），环己烯的构象，烯烃的命名；物理性质和相对稳定性；电子效应（诱导效应、共轭效应、超共轭效应、场效应)及位阻效应，碳正离子的稳定性及重排；烯烃的亲电加成（与卤素、氢卤酸、硫酸、水、有机酸、醇、酚、次卤酸的加成），亲电加成反应机理（环状卤鎓离子中间体机理，碳正离子中间体机理，离子对中间体机理），亲电加成的立体化学（反式加成，顺式加成；立体专一性反应，立体选择性反应；构象最小改变原理），亲电加成的区域选择性（马尔可夫规则）；烯烃与溴化氢的自由基加成反应（过氧化效应或卡拉施效应，反马氏规则以及相关机理）；烯烃的还原反应（催化氢化：异相催化氢化、均相催化氢化，烯烃的硼氢化-还原反应），机理（四元环过渡态机理）及其立体化学；烯烃的氧化（被高锰酸钾或四氧化锇氧化，臭氧化-分解反应，硼氧化-氧化反应，环氧化反应），机理（四元环过渡态机理）及其立体化学；烯烃的α-卤代（自由基取代）；烯烃结构鉴别和结构测定方法（使用溴的四氧化碳溶液，高锰酸钾溶液，臭氧化-分解反应）；烯烃的制备（E1、E2和Elcb反应机理，区域选择性、立体

郑州大学无机化学下2010级试卷A

在HN3中，N原子的杂化方式分别是__________、__________、__________ 1.价电子数多于化学键数目的化合物称为____________________________ 2.在下列中溶液中加入NaOH，请描述观察到的现象（不要写化学方程式） FeSO4 CoSO4 NiSO4 K2Cr2O7 3.Cr3+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Co2+、Ni2+中，溶于过量氨水的是_______________________ 4.Ga3+与F–形成的配离子是__________，与Cl–形成的配离子是_______________ 5.Mg在空气中充分燃烧，将产物溶于稀HCl，除了MgCl2外，还可以获得__________ 6.d区金属中，同族从上到下，高氧化数化合物的稳定性___________（填增强或减弱） 7.Na2SO3受热分解产物为___________________________________ 8.所谓的P2O3实质上分子组成是____________，每个分子中存在________个P?O键 9.少量I2溶于KI溶液中，颜色为_________；而大量I2溶于KI溶液中，颜色为_________ 10.F2与许多非金属作用常常比与许多金属作用来的剧烈，主要原因是__________ ______________________________________________ [FeF6]3-近乎无色，而[Fe(SCN)6]3-呈现很深的红色，其原因在于______________将碘溶于下列溶剂中，颜色与众不同的是：A A. 乙醚 B. 二硫化碳 C. 苯 D. 四氯化碳 1.以下物质在气态时，结构与众不同的是：C A. AlCl3 B. FeCl3 C. AuCl3 D. GaCl3 2.形成强的酸性X?H键，X应满足：D A. 原子小且电负性也小 B. 原子小而电负性大 C. 原子大而电负性小 D. 原子大且电负性也大 3.下列氮化物最稳定的是:A A. Li3N B. Na3N C. K3N D. Ba3N2 4.下列离子水合时，放出能量最少的是：C A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Ba2+ 5.下列碳酸盐中，稳定性最差的是：B A. BaCO3 B. CaCO3 C. Na2CO3 D. K2CO3 6.下列各组化合物加热时分解产物类型不同的一组是：B A. NaNO3、KNO3 B. LiNO3、NaNO3 C. LiNO3、Mg(NO3)2 D. Mg(NO3)2、Cu(NO3)2 7.下列化合物中，溶解度最大的是：B

调整专业申请表-西亚斯—教务在线-郑州大学西亚斯国际学院

20 - 20 学年第学期 20 级学生调整专业申请表 备注：1.学生需慎重考虑后认真填写所转专业。此表需正反两面打印。 2.若转专业后需补修的课程在15学分（含15学分）以上者不得转专业。 3. 学生需提前了解转专业后需补修的课程和门数。

郑州大学西亚斯国际学院 普通本、专科生转专业暂行管理办法 为进一步深化教育教学改革，充分调动普通本科生学习积极性和主动性，促进学生个性发展，不断提高人才培养质量，办人民满意的教育，根据经济社会需求和学生对专业选择的要求，根据教育部21号令和河南省教育厅《关于做好2015年高等学校学生工作的通知》（教学〔2015〕734号）精神，特制定本办法。 第一条转专业工作的基本原则： （一）以学生为本，公正、公平、公开，适应经济社会人才需求。 （二）学生专业调整在一年级第二学期初进行，三年级以后（含三年级）不允许转专业。 第二条学生申请从录取专业转出，应符合下列条件之一： （一）确有专长，经本人申请，学校考核，转专业更能发挥其专长； （二）入学后发现某种疾病或生理缺陷，经学校指定医院诊断，确实不能在原专业学习，但尚能在其它专业学习。 第三条学生有下列情况之一者，不得转专业： （一）有不及格课程者； （二）音乐、艺术、体育类专业学生不能调整到普通类专业； （三）中外合作办学类专业学生不能调整到普通类专业； （四）已有转专业经历者； （五）其它无正当理由者。 第四条学生申请从录取专业转出前，应对拟转入专业进行全面了解，并了解学校及各专业学院对学生转专业的有关规定，慎重提出转专业申请。符合条件并决定提出申请的学生，于第一学期第13周登陆“教务管理系统”，提交转专业申请。申请转专业时只能填报一个专业。转专业报名截止后，专业学院于第一学期第14周对申请学生进行资格审核，第16周公布审核结果。 第五条经学校正式批准转专业的学生，凭教务处出具的转专业通知书，在第二学期开学时到转入专业学院注册报到，进入新专业班级学习，学籍号不变。 第六条学生转入新专业后，应按照新转入专业人才培养方案要求修读课程。各专业学院应根据郑州大学西亚斯国际学院本科生成绩转换的相关规定，及时做好转入学生的专业教育、学分认定、教学计划变更及课程修读指导工作，帮助其补修相关课程。 第七条转专业学生可在新专业试读一个月，如不适应，经本人申请后可退回原专业学习，但不得申请再次转专业。 第八条各单位必须高度重视学生转专业工作，严明工作纪律，严格工作程序，自觉接受广大师生和社会的监督，确保转专业工作公开、公平、公正。 第九条本办法自下发之日起执行，原转专业管理规定及相关文件同时废止。 第十条本办法由教务处负责解释。

郑州大学现代远程教育《生物化学》

郑州大学现代远程教育《生物化学》 真题 [2015版客观题] 1、下列哪种碱基只存在于RNA 而不存在于DNA 中（ ） A 、腺嘌呤 B 、鸟嘌呤 C 、尿嘧啶 D 、胸腺嘧啶 2、人体内嘌呤核苷酸分解代谢的最终产物是（ ） A 、尿素 B 、尿酸 C 、肌酐 D 、肌酸 3、转氨酶的辅酶是（ ） A 、尼克酸 B 、泛酸 C 、硫胺素 D 、磷酸吡哆醛 4、含有密码子的RNA 是（ ） A 、cDNA B 、mRNA C 、tRNA D 、rRNA 5、甲基的直接供体是（ ） A 、SAM B 、PAPS C 、UDPG D 、FH 2 6、缺氧情况下，糖酵解途径生成的NADH+H +的去路是（ ） A 、进入呼吸链氧化供能 B 、3-磷酸甘油酸还原为3-磷酸甘油醛 C 、丙酮酸还原为乳酸 D 、物质生物合成的供氢体 7、维持蛋白质二级结构的主要化学键是（ ） A 、盐键 B 、疏水键 C 、肽键 D 、氢键 8、肌糖原不能分解为葡萄糖的原因是肌肉中缺少（ ） A 、脱枝酶 B 、糖原磷酸化酶 C 、磷酸葡萄糖变位酶 D 、葡萄糖6-磷酸酶 9、DNA 分子中所含的戊糖是（ ） A 、核糖 B 、葡萄糖 C 、脱氧核糖 D 、磷酸核糖 10、识别转录起始点的是RNA 聚合酶的（ ） A 、α亚基 B 、β亚基 C 、β′亚基 D 、σ因子 二、多项选择：（每题2分，共10分） 第一部分 客观题 一、单项选择（每小题1分，共10分）

11、影响酶促反应速度的因素有（ ） A 、底物浓度 B 、酶浓度 C 、温度 D 、激活剂 E 、 pH 12、下列哪些是糖酵解的限速酶（ ） A 、己糖激酶 B 、葡萄糖激酶 C 、丙酮酸激酶 D 、柠檬酸合酶 E 、6-磷酸果糖激酶-1 13、终止密码包括（ ） A 、UAA B 、UAG C 、UGG D 、UGA E 、AUG 14、下列哪些属于必需氨基酸（ ） A 、亮氨酸 B 、苏氨酸 C 、赖氨酸 D 、异亮氨酸 E 、丝氨酸 15、磷酸戊糖途径的重要生理功能是生成（ ） A 、6-磷酸葡萄糖 B 、NADH+H + C 、NADPH+H + D 、5-磷酸核糖 E ．6-磷酸果糖 三、是非题：（每题1分，共5分）（说明：正确的选“A ”,错误选“B ”） 16、三羧酸循环是三大类营养物质互变的枢纽。（ ） 17、冈崎片段是领头链上合成的不连续的DNA 片段。（ ） 18、酮体合成的限速酶是HMGCoA 还原酶。（ ） 19、脂肪酸合成的原料是乙酰CoA 。（ ） 20、一碳单位的载体是FH 4。（ ） 第二部分 主观题 一、名词解释：（每题 3 分，共 15 分） 1、糖异生 2、DNA 的一级结构 3、半不连续复制 4、酶的活性中心 5、翻译 二、简答题（每小题6分，共30分） 5、简述酮体生成和利用的特点及生理意义。（6分） 6、氨基酸脱氨基的方式有几种？各自的特点是什么？（6分） 三、论述题（每小题15分，共30分） 1、什么是酶原的激活？酶原激活的生理意义是什么？（6分） 2、简述细胞内三种基本RNA 的种类及其在蛋白质生物合成中的作用。（6分） 3、简述血糖的来源和去路。（6分） 4、呼吸链的成员有哪些？其功能是什么？（6分）

郑州大学有机化学期末考试试卷A

有机化学期末考试试卷A 一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。 CH 3-1、2、3、 4、 5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2 CH 3 CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3) O Cl N -COOH -C-O NO 2 CHO OH OCH 3 二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 1、2、 CH 3CH 2CH 2CH 2OH NaBr H 2SO 4 NaCN H 3O + OH CO 2 OH -CH 3CH 2OH 24

3、4、5、O CH 3CH 2Cl 2 P H 3O +(2) (1)NaOH (CH 3)3COH Na CH 3CH 2Br CH 3 Br Et 2 O (1)CH 2-CH 2 O (2)H 3 O +6、7、CH 3CH=CHCHCH 3 OH + CH 3CCH 3 CH 3CH=CHCH 2OH CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2 NH 2NHCONH 2 8、CH 3CH 2C-OH O SOCl 2NH(CH 2CH 3) 2 LiAlH 4Et O 9、 N H CH 3(1)223(1) 22(3) 加热 . 10、 H 2SO 4 11、 12、 13、 -OCH 2CH 3+ HI NH 2 CH 3 (CH 3CO)2O HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3 (C 6H 5)3P=CHCH 3 -CH + 3 -HO -ClN 2-3 CH NaOH 0-50

14、15、O 2CH 3CH 22H 5 NaOC 2H 5 CH 3O--C-Cl O H 2 4 HCHO 浓-OH 16、 17、 18、 19、 三、选择填空（每题2分，共10分）。 1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。 OH OH OH OH F NO 2 CHO Br A. B. C. D. 。； ； ； 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。 A.CH 3COCH 2CH 3 ; B. CH 2(COOC 2H 5)2 ; C.CH 3COCH 2COCH 3 ; D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。 3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于 。 A.亲电取代反应 ； B. S N 2反应 ； C.双分子加成-消除反应 ； D. 苯炔机理 。 NO 2NO 2 +(NH 4)2S S 23C C O O O NH 32Br 2NaOH -CH 2Br Cl-+ NaI

郑州大学教室管理信息系统

郑州大学教室管理信息系统 系统说明书 2012年1月06号

目录 需求分析阶段............................................ 错误!未定义书签。 一.概述.............................................. 错误!未定义书签。 项目名称： ....................................... 错误!未定义书签。 项目背景： ....................................... 错误!未定义书签。 目的：........................................... 错误!未定义书签。 意义：........................................... 错误!未定义书签。 二.功能需求 .......................................... 错误!未定义书签。 系统体系......................................... 错误!未定义书签。 系统流程......................................... 错误!未定义书签。 功能模块......................................... 错误!未定义书签。 三.数据描述 .......................................... 错误!未定义书签。 数据流图......................................... 错误!未定义书签。 数据字典......................................... 错误!未定义书签。 四.性能需求 .......................................... 错误!未定义书签。 数据精确度 ....................................... 错误!未定义书签。 时间特性......................................... 错误!未定义书签。 适应性........................................... 错误!未定义书签。 五．运行需求 ......................................... 错误!未定义书签。 硬件平台......................................... 错误!未定义书签。 软件平台......................................... 错误!未定义书签。 六．人员分工 ......................................... 错误!未定义书签。 七．时间安排 ......................................... 错误!未定义书签。

郑州大学《生物化学(基础医学)》在线测试

《生物化学》第01章在线测试 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列含有两个羧基的氨基酸是： A、组氨酸 B、赖氨酸 C、甘氨酸 D、天冬氨酸 2、维持蛋白质一级结构的主要化学键是： A、二硫键 B、离子键 C、肽键 D、氢键 3、亚基出现在蛋白质的 A、一级结构 B、二级结构 C、三级结构 D、四级结构 4、蛋白质变性不包括： A、氢键断裂 B、盐键断裂 C、肽键断裂 D、疏水键断裂 5、含有两个羧基的氨基酸是 A、精氨酸 B、天冬氨酸 C、苯丙氨酸 D、组氨酸 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、蛋白质变性是因为： A、氢鍵破坏 B、肽鍵断裂 C、空间结构破坏 D、亚基解聚 E、水化膜破坏和电荷被中和 2、蛋白质的二级结构包括: A、α-螺旋 B、无规卷曲 C、β-折叠 D、β-转角 E、胶原蛋白的三股螺旋 3、下列哪些是碱性氨基酸？ A、酪氨酸 B、精氨酸 C、组氨酸 D、赖氨酸 E、缬氨酸

4、蛋白质溶液的稳定因素是 A、粘度 B、水化膜 C、α-螺旋结构 D、异化电荷 E、同性电荷 5、组成人体蛋白质的氨基酸 A、都是α-氨基酸 B、除甘氨酸外都是L型氨基酸 C、都是β-氨基酸 D、除甘氨酸外都是D型氨基酸 E、除甘氨酸外都是D型氨基酸或L型氨基酸 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 2、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 4、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 5、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 《生物化学》第02章在线测试 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、尼克酰胺在体内的活性形式是: A、TPP B、NAD+ C、FAD D、FH4 2、乳酸脱氢酶一般是由两种亚基组成的四聚体，共形成几种同工酶？ A、1种 B、2种 C、3种 D、4种 3、酶促反应中，决定反应特异性的是 A、酶蛋白 B、金属离子 C、辅酶 D、辅基 4、下列哪种辅酶中不含有维生素 A、CoA B、FAD C、NAD D、CoQ 5、乳酸脱氢酶一般是由几种亚基组成的四聚体，共形成五种同工酶？ A、2 B、3 C、4 D、5 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）

物理化学2003郑州大学考研真题

郑州大学 2003年攻读硕士学位研究生入学试题适用专业：化学工艺、应用化学、环境工程 考试科目：物理化学 一、简答（40分，每小题5分） 1、自然界中存在温度降低，但熵值增加的过程，判断正误，并说明原因，请举一实例说明。 2、试说明水的冰点比它的三相点低0.01℃的原因。 3、在等压下，无论用什么手段进行一个A+B=C的反应，若△r H m>0，则该反应一定为吸热反应。判断正误，并说明原因。 4、298K时A、B和C彼此不发生化学反应，三者所形成的溶液与固相A和由B和C组成的气相同时平衡，则该体系的自由度数F为多少？平衡共存的最大相数P为多少？在恒温条件下，如果向溶液中加入组分A，则体系的压力将如何变化？若向溶液中加入B，则体系的压力又将如何变化？ 5、简述科尔劳施离子独立运动定律。 6、试用描述液体蒸汽压与弯曲液面曲率半径关系的开尔文公式解释毛细管凝结现象。

7、简述碰撞理论要点。 8、已知某分子两个能级的能量分别为ε1=6.1×10-21J，ε2=4×10-21J，相应的简并度为g1=3，g2=5。若使两能级上分布的离子数之比n1：n2=0.634：1，则需要控制温度为多少度？ 二、（15分）在25℃，pθ下，化学反应 A（s）+ B(l) =C（l）+ D（g） 的△r H mθ=—152.42kJ·mol-1。若上述反应在电池中可逆进行，可做做大电功147.26 kJ。计算化学反应的△U、△H，△S，△A，△G。 三、（15分）在373K、101.325kPa下，1mol液态水在真空瓶中挥发为同温、压力为30.398kPa的水蒸气，此过程吸热46.024kJ。试计算W、△U、△H、△S、△G。（计算时可以作合理的近似） 四、（10分）吸烟对人体有害，香烟中的尼古丁系致癌物质，经分析得知，其中含有9.3%的H，72%的C和18.70%的N，现将0.6g尼古丁溶于12.0g的水中，所得溶液在101325Pa 下的凝固点为-0.62℃，试确定该物质的化学式（已知水的 K f=1.86K·kg·mol-1）

郑州大学本科生学籍管理规定

第一章入学与注册 第一条按国家招生规定录取的本校新生，须持录取通知书和学校规定的有关证件，按期到校办理入学手续。因故不能按期入学者，应在规定报到时间前向学校请假，假期一般不得超过2周。未请假或者请假逾期2周仍未报到者，除因不可抗拒的正当事由以外，视为放弃入学资格。 第二条新生在健康复查中，发现患有疾病不宜在校学习的，经学校指定的二级甲等以上医院诊断，通过治疗在1年内可达到入学体检要求者，可保留入学资格1年。保留入学资格的新生应立即办理离校手续，回家疗养，户口迁回原籍。2周内无故不办理离校手续者，取消其保留入学资格。保留入学资格者不具有学籍，不享受在校生待遇。保留入学资格的学生在保留入学资格期间内经治疗康复，可以在下一年新生入学前向学校教务处提交入学申请，经学校指定的二级甲等以上医院诊断，符合入学体检要求，复查合格后，可按当年新生办理入学手续。复查不合格或者逾期不办理入学手续者，取消其入学资格。 第三条新生入学后3个月内，学校按照国家招生规定对其进行复查。经过注册并复查合格者，方可取得学籍；复查不合格者，区别情况，予以处理，直至取消入学资格。凡属弄虚作假、徇私作弊取得学籍者，一经查实立即取消学籍，所交费用按照学校有关规定办理退费手续；情节恶劣的，报请有关部门查究。 第四条凡按国家招生规定录取的普通本科学生都必须按照学校规定办理报到、注册手续。注册条件、程序和管理如下： 1.国家规定高等教育阶段教育属于非义务教育。在校普通本科学生须在每学年秋季学期开学前五天内，按照年缴纳学费和住宿费标准足额存入本人缴费卡中，由财务处一次性扣取应缴学费和住宿费后，才能予以注册，未足额一次性缴清费用的学生不予注册。 2.财务处通过收费管理系统，将已全额缴纳学费和住宿费的普通本科学生名单导入教务信息管理系统，教务信息管理系统自动对财务处提交的已全额缴纳学费和住宿费的学生进行学籍电子注册。 3．普通本科学生在学校规定的报到或开学时间，须到所在院（系）报到，并确认注册。4．确属家庭经济困难的学生可以申请国家助学贷款或者其他形式资助，办理相关手续后注册；也可分学期缴清学费和住宿费后按学期注册。学校国家助学贷款管理中心按照助学贷款的有关规定，为申请助学贷款的学生办理有关手续。 5．有下列情况之一的学生将暂缓注册： (1)因请假或其他特殊情况不能如期报到注册者； (2)办理休学手续后，休学期未满且未经批准即返校者; (3)未按规定缴清学费、住宿费者。 6.教务处负责普通本科学生的学籍注册管理。根据《普通高等学校学生管理规定》精神，每学期开学时，学生应当按学校规定办理注册手续。不能如期注册者，应当履行暂缓注册手续。未按学校规定缴纳学费或者其他不符合注册条件的不予注册。家庭经济困难的学生可以申请贷款或者其他形式资助，办理有关手续后注册。无故超过两个星期未注册者，视为放弃学籍，按自动退学处理。 7.学生学籍电子注册后，其信息通道自动打开，学生可根据需要进行个人信息资料查询、选课、考试等；管理人员可对其进行学籍管理，打印学生名册、录入学生成绩等。 8.没有及时存入足额费用、财务处无法扣缴其学费和住宿费的学生，将不能进行学籍电子注册，届时系统将自动关闭其信息通道。学生将不能选课、不能查询成绩及个人信息；管理人

郑州大学现代远程教育学院网上考试系统用户使用手册

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郑州大学现代远程教育学院 网上考试系统 用户使用手册 郑州大学现代远程教育学院福建榕基软件股份有限公司

目录 1 登录/退出系统 ................................................. 错误!未定义书签。 1.1 登陆 ..................................................................... 错误!未定义书签。 1.2 退出 ..................................................................... 错误!未定义书签。2各功能详细使用说明..................................... 错误!未定义书签。 2.1 在线练习 ............................................................. 错误!未定义书签。 2.1.1练习题库........................................................ 错误!未定义书签。 2.1.2错题库............................................................ 错误!未定义书签。 2.1.3收藏题库........................................................ 错误!未定义书签。 2.1.4模拟考试........................................................ 错误!未定义书签。 2.3 在线考试 ............................................................. 错误!未定义书签。 2.3.1客户端下载/安装........................................... 错误!未定义书签。 2.3.2网上考试........................................................ 错误!未定义书签。 3 硬件配置要求................................................... 错误!未定义书签。 3.1 客户端PC机配置................................................ 错误!未定义书签。 3.2 客户端PC机系统软件环境要求 ........................ 错误!未定义书签。

郑州大学有机化学复试2006研究生入学笔试题

合分人： 复查人： 一、选择：（每题 2分，共 20分） 1. 下列操作那种不适用于提纯固体有机化合物： A. 蒸馏； B. 升华； C. 重结晶；D. 色谱分离； 2. 重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过： A. 10%； B. 5%； C. 15%； D. 0.5%； 3. 重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的？ A. 制备过饱和溶液； B. 热过滤； C. 冷却结晶； D. 抽气过滤的母液中； 4. 用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂： A. 不互溶； B. 部分互溶； C. 互溶； 5. 测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点： A. 偏高，偏高； B. 偏低，偏高； C. 偏高，不变； D. 偏高，偏低。 6. 如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物： A.一定是纯化合物； B. 不一定是纯化合物 C. 不是纯化合物。 7. 微量法测定沸点时，样品的沸点为： A. 内管下端出现大量气泡时的温度； B. 内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度； C. 内管下端出现第一个气泡时的温度。 8. 利用折光率能否鉴定未知化合物？ A. 能； B. 不能； C. 不一定。 9. 下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’,-四甲基乙二胺？ A. MgSO 4； B. CaH 2 ； C. P 2O 5； D. CaCl 2 10. 用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层？ A. 二氯甲烷； B. 乙醚； C.乙 酸乙酯；D. 石油醚。

二、填空题：（每空3分，共90分） 1. 蒸馏广泛地应用于分离和纯化有机化合物，它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离目的的。根据化合物的性质可采取蒸馏； 蒸馏和蒸馏等。 2. 顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸，因为前者。 3. 遇到酸烧伤时，首先立即用，再用3-5%的 洗，然后涂烫伤膏。 4. 测熔点时，温度计的水银球应处于提勒管左侧的；测定易升华样品的熔点时，应将熔点管的开口端，以免升华。 5. 在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用 的方法来进行分离，并利用来测定各馏分的组成。 6. 物质的折光率不仅与它的结构和光线的有关，而且也受 和压力等因素的影响。 7. 萃取是利用物质来达到分离、提取或纯化的目的。在实验室，萃取操作通常在中进行。 8.升华可用于或。 9. 若实验中遇到着火，不要惊慌失措，应先关闭，移去附近物，寻找适当灭火器材扑灭火源。切忌用灭火。 10. 提勒管中作为浴液的H2SO4变黑时，可加入少许共热使之脱色，然后再使用。测熔点时一定要记录和的温度。 11. 为了提高萃取效率，要采取的原则，一般萃取3-4次。还可利用 效应，在水溶液中加入一定量的，以降低有机物在水中的溶解度。 12. 干燥液体有机化合物A时，由于干燥剂直接加入A中，所以干燥剂必须是，，并且具有一定的。干燥后

郑州大学《有机化学实验》试卷一

《有机化学实验》试卷一 1、某些沸点较高的有机物在加热还未到达沸点时往往发生分解，所以应用（） A 常压蒸馏 B 分馏 C 水蒸气蒸馏 D 减压蒸馏 2、对于下列折光率的说法，正确的是（） A 折光率是物质的特性常数； B 报告折光率是无需注出所用光线的波长； C 测定折光率时，环境温度对其无影响； D 折光率可作为物质纯度的标志，也可用来鉴定未知物。 3、制备重氮盐时，使用淀粉-碘化钾试纸是检验（） A 重氮盐是否分解 B 溶液酸度 C 亚硝酸是否过量 D 复合物是否形成 4、分液漏斗常可用于（） A 分液 B 洗涤 C 萃取 D 加料 5、苯胺乙酰化时，与以下哪种试剂反应最快？（） A 乙酰氯 B 冰醋酸C醋酸酐 D 醋酸乙酯 6、减压蒸馏需中断时，首先应（） A 解除真空 B 撤去热源 C 打开毛细管 D 停通冷凝水 7、蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点至少相差（）以上？ A 10?C B 20? C C 30?C D 40?C 8、液体的沸点高于（）用空气冷凝管。 A 120?C B 130? C C 140?C D 150?C 9、水蒸气蒸馏结束时，即停止蒸馏时首先应（） A 移去热源 B 旋开螺旋夹 C 停通冷凝水 10、影响分馏效率的因素主要有哪些？（） A 理论塔板数 B 回流比 C 柱的保温 D 填料 二、填空题（16分，每空1分） 1、乙酰乙酸乙酯存在式和式的互变异构平衡。

2、薄层色谱的比移值R f= 。 3、乙酰苯胺制备中加少量锌粉的目的是。 4、在粗制环己烯中，加精盐使水层饱和的目的是。 5、从分馏柱顶部出来的液体是高沸点的还是低沸点的？。 6、减压蒸馏中能否用三角烧瓶代替圆底烧瓶作接液用？。 7、从茶叶中提取咖啡因升华是关键，如果温度太高则会。 8、萃取原理是利用被萃取物质在性的A、B两种溶剂中的 不同为基础的。 9、测定旋光度可以鉴定旋光性物质的和。 10、减压抽滤停止时应注意先后关，否则会产生倒吸，造成损失或试验失败。 11、当加热温度不超过1000C时，最好使用加热方式。 12、将某旋光物质1.5g溶于乙醇，制得50ml溶液，置该溶液在10cm的旋光管中， 在钠光源下于20℃测得其旋光度为+2.79度，则其比旋光度为。 三、简答题（32分，每小题4分） 1、乙酰苯胺制备中，为何要用分馏柱？为何要控制分馏柱上端的温度在 105?C？ 2、乙酰乙酸乙酯制备中，为何最后一步洗涤乙酰乙酸乙酯时要用饱和食盐水？ 3、从茶叶中提取咖啡因的实验中，为何要加生石灰？

郑州大学无机化学复试题2012

2010年 第一部分：理论知识（共100分） 1.Zn可以将HAsO2还原为As，但一般不用这种方法制备单质As，原因是 一、填空题：（每空1分，共10分） ___________________________________ 2.金属Na和K可保存在煤油中，但Li不行，原因是____________________________ 3.根据晶体场理论，在八面体弱场中，中心离子d电子数为__________时，CFSE最大 =_________ 4.某一元酸HA溶液的pH=4，同浓度的NaA溶液pH=9，则HA的K? a 5.Cr3+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Co2+、Ni2+中，溶于过量氨水的是_______________________ 6.Ga3+与F?形成的配离子是__________，与Cl?形成的配离子是_______________ 7.Na2SO3受热分解产物为___________________________________ 8.TlCl和TlCl3中比较稳定的是__________，Ga和In中熔点较高的是__________ 二、单选题：（每题1分，共20分） 1.某金属离子在八面体弱场中磁矩为4.90BM，在八面体强场中磁矩不为零，则该离子 可能是 A. Ti2+ B. Cr2+ C. Fe2+ D. Mn2+ 2.下列离子水合时，放出能量最少的是： A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Ba2+ 3.以下物质在气态时，结构与众不同的是： A. AlCl3 B. FeCl3 C. AuCl3 D. GaCl3 4.下列物质中碱性最强的是： A. NH3 B. PH3 C. H2O D. H2Se 5.下列水合晶体中，加热时得到正盐的是： A. MgCl2?6H2O B. NiCl2?6H2O C. CoCl2?6H2O D. CuCl2?2H2O 6.形成强的酸性X?H键，X应满足：

郑州大学远程教育 有机化学(问答题)

各章练习题 1．名词解释： （1）有机化学：研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。 （2）有机化合物：碳的化合物。 （3）官能团：在有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团。 （4）共价键的键长、键角、键能： 键长：成键两原子核间距离。 键角：两个共价键在空间的夹角。 键能：以共价键结合的双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。 2．写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。 H 3C CH 3 + Cl CH 3 + Cl Cl H 3C Cl 1．解释名词： （1）同系列：具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物。 （2）构造异构：分子式相同，分子中原子间相互连接顺序和方式不同而产生的不同化合物。 （3）构象异构：由单键的旋转而产生的异构体。 2．写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3 CH 3 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3 CH 3 庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷 CH 3CHCH 2CHCH 3 CH 3 CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CCH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 2,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 3CHCCH 3 CH 3 3 CH 3 3,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷 第三章 烯烃和炔烃 1．写出单烯烃C 5H 8的所有同分异构体，并用系统命名法命名。 CH 2=CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH=CHCH 2CH 3 1-戊烯 2-戊烯