基因漫谈

基因漫谈

什么是基因？基因就是DNA上的一些片段，什么是基因工程？基因工程又称重组DNA 工程，是利用重组技术，在体外通过人工“剪切”和“拼接”等方法，对各种生物遗传基因——DNA进行改造和重新组合，然后导入微生物或真核生物细胞进行无性繁殖。产生出人类需要的基因产物，或改良创造出新的物种。DNA是遗传信息的携带者，可指导合成蛋白质。最为常用的DNA重组技术是将外来基因植入普通实验用的细菌中，这些外来物质虽不属于母体中的染色体，但是它们能够像染色体中的DNA那样指导合成蛋白质，并能通过细菌的生殖完成自身再生和代代遗传，因此，科学家们可通过这种植入外来的DNA的方法得到大量的复制基因。另外还可以对植入基因进行操作，改良分子结构，进而改变原有的遗传信息。

人体细胞中共有23对46条染色体，一条染色体由一条脱氧核糖核酸，即DNA分子组成，DNA又由四种核苷酸A、G、T和C排列而成。基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，基因组指的则是一个物种遗传信息的总和。如果将人体细胞中30亿个碱基的序列全部弄清楚后，如果印成书，以每页3000个印刷符号计，会有100万页，可谓是一部“天书”。正是这部天书构成了整个基因工程的信息基础，蕴藏着人的生、老、病、死等丰富信息。

染色体工程是按人们需要来添加或削减一种生物的染色体，或用别的生物的染色体来替换。可分为动物染色体工程和植物染色体工程两种。动物染色体工程主要采用对细胞进行微操作的方法（如微细胞转移方法等）来达到转移基因的目的。植物细胞工程目前主要是利用传染的杂交回交等方法老达到添加、消减或置换染色体的目的。

基因工程一般包括四个步骤：一是取得符合人们要求的DNA片段，这种DNA片段被称为“目的基因”；二是将目的基因与质粒或病毒DNA连接成重组DNA；三是把重组DNA 引入某种细胞；四是把目的基因能表达的受体细胞挑选出来。

DNA分子很小，其直径只有20埃，约相当于五百万分之一厘米，在它们身上进行“手术”是非常困难的，因此，基因工程实际上是一种“超级显示工程”，对DNA的切割，缝合与转运，必须有特殊的工具。

DNA分子的链被切开后，还得逢接起来以完成基因的拼接，运用一种叫DNA连接酶，把拼接好的DNA分子运送到受体细胞中去，必须寻找一种分子小，能自由进出细胞而且在装载了外来的DNA片段后仍然如故地能自我复制。有了限制性内切酶、连接酶及运载体，进行基因工程就可以如远以偿了。

运载体将目的基因运到受体细胞是基因工程的最后一步，目的基因的导入过程是肉眼看不到的。因此，要知道导入是否成功，事先应找到特定的标志，列如我们用一种经过改造的抗四环素质粒PSC100作载体，将一种基因移入自身无抗性的大肠杆菌时，如果基因移入大肠杆菌不能被四环素杀死就说明转入成功了。

物种复活与基因保护

物种复活与基因保护 ——方舟工程论述 前言： 1816年的一天早晨，牧师对男孩说：上帝爱你。男孩就问：上帝在哪？我为什么没有见过他。牧师没有用“上帝在我们心里”等词汇。而是弯下腰和蔼地反问他：你爸爸爱你吗？男孩答：是的。那么你祖父呢？男孩又答：祖父对我最好。牧师站起身，看着男孩的双眼，说道：你祖父的祖父更爱你，但我们谁都没有见过他。 从此，童年的达尔文开始思考：上几代人是什么样？众所周知，后来他写出了跨时代的巨著《物种起源》，成为进化论的奠基人。但是，他在老年时又否定了自己一生的研究成果，声称进化论无法解释一切。 伟大的达尔文在他思想最成熟的时候反思再次发出探求生命往复的智慧的火花，是有根据的。人类作为炎热非洲的生物向世界北方各地迁移演变过程中，为了抵御大自然的侵害和抗拒风寒，其身上的皮毛应当越来越丰满，为什么反而却退掉了抵御风寒的绒毛呢？而热带的动物不需要抵御风寒，而皮毛却并没有退化掉呢。 人类在挖煤时曾发现过在几亿年前的岩石中嵌着金属物。如：1891年，伊利诺州摩里逊维尔镇的柯尔普太太在敲碎煤块时，发现煤里面有一条铁链，两端还分别嵌在两块煤中。这两块煤原来是一个整体，只是在敲碎时才分开。 1961年，美国加利福利亚州奥兰恰市“洛享斯宝硫品店”三位

合伙人兰尼、米克谢尔和麦西，在一个海拔4300英尺的山峰上，找到一块化石。当他们用钻石锯锯开化石时，锯刃被坚强的东西弄坏了。打开后才发现，化石中包裹着一个洞，里面嵌着一个像汽车火花塞一样的东西，中间是一条金属圆芯，外包一层陶瓷轴环，轴环外又有一个已变成化石的木刻六边形套筒，套筒外边则是硬泥和贝壳化石碎片等等。据地质学家估计，这块化石在50万年前就已形成。而50万年前又何来汽车火花塞？ 至于古地图与阿波罗飞船在太空拍摄的一致啦，海底发现几万年前的城市啦，2.8亿年前的三叶虫化石上有人类穿鞋踩的脚印啦，规模最大的发现还属“拇大陆”根据专家收集的资料显示“拇大陆”消失于一万两千年前。为此,英国人詹姆士·丘吉沃德在他的《遗失的大陆》一书中，详细描绘了“拇大陆”上的繁荣昌盛，他们创造了灿烂的文化。有着高超的建筑业和航海业。我们能推断他们那时的科学技术水平很高。可惜的是这种文明没有传播下来。不知什么原因，这个大陆及其物种资源，永远消失了。 爱因斯坦和他同时代不少科科学家相信，如今冰天雪地毫无生机的南极大陆，在一万多年前曾经存在着史前文明，6000年前南极大陆犹未被冰雪覆盖。科学家们推想在一万年前，那里处于温带，优越的自然环境孕育了高度发达的史前文明。 就是爱因斯坦本人提出广义相对论及推演外太空计算公式而言，也不是单纯由进化论能解析的。应该是他大脑里原储存已久的，在恰当启发下被挖掘出来了，如按进化论解析，他那时没有推动他向这个

生命科学

生命科学三处 生命科学三处包括生物化学与分子生物学、遗传学、细胞生物学、发育生物学和免疫学等4个一级学科，集中了生命科学最基础和最前沿的研究，是生命科学最活跃的研究领域之一。生命科学发展到今天，学科的界限逐渐融合，分子生物学、细胞生物学、遗传学等已经密不可分。分子生物学在微观层次对生物大分子的结构和功能，特别是基因研究上取得突破后，正深入到在分子水平上对细胞活动、发育、遗传和进化进行探索。基因、蛋白质、细胞、发育和进化研究形成基础生物学研究的一条主线。另一方面，遗传、细胞学、免疫学等从分子、细胞到整体不同层次水平的研究，其他领域如数学、物理、信息科学等多学科向生命科学的交叉和相互渗透、复杂系统理论和非线性科学的发展，也使得基础生物学研究在思维和方法论上从分析走向综合，或者分析与综合结合，体现了整合生物学的思想。此外，新技术和新方法的建立和引入，如生物芯片技术、蛋白质组学方法、结构基因组方法、各种质谱、波谱方法、单分子技术、生物信息学等，在基础生物学研究中特别是功能基因组和蛋白质的研究中发挥了越来越重要的作用。 生物化学与分子生物学的对象是参与生命活动过程的生物大分子的结构与功能。研究蛋白质等生物大分子具有生物功能的结构基础以及生物大分子之间相互识别的结构是生物化学学科重要领域；核酸特别是non-coding RNA的基因和功能、酶的催化和调节机制、膜蛋白和膜脂的相互作用、糖蛋白和糖复合物的结构功能等也是生物化学学科所关注的重要课题。 人类基因组计划的实施及相关模式生物基因组研究的开展，对生命科学尤其是遗传学的发展产生了巨大的影响，极大地促进了遗传学研究及生命科学其他学科的发展。功能基因组学是遗传学研究重要的方面；另外涉及基因表达调控规律、多基因、多因素影响的遗传学问题等仍是遗传学研究的重要课题；针对基因组研究产生的海量数据，发展生物信息学方法也是遗传学面临的新课题。 现代分子生物学、细胞生物学等相关学科的发展也极大促进了免疫学的发展。分子、细胞与整体水平的研究，以及通过对机体免疫系统、神经与内分泌系统等相互关系的研究，不断深化了对免疫系统的了解，丰富了对机体内环境调节机制的认识。现代免疫学的研究转而也极大地促进了相关学科的发展，尤其是在基础医学、临床医学和预防医学领域，免疫学科的研究揭示了某些疾病的发病机理，并为疾病的诊断和防治提供了理论基础。 生物化学和分子生物学曾经是生命科学的前沿和最活跃的学科。近年来由于分子生物学的技术和方法不断为生命科学其他领域广泛运用，使本学科的资助越来越侧重于蛋白质等生物大分子及其复合物的三维结构与功能研究方面。 蛋白质是生物功能的体现者，蛋白质的结构及其运动是其发挥生物功能的基础。因此蛋白质结构与功能的研究是生物化学领域的重要资助方向。人类基因组计划的实施，以及其后的功能基因组的研究，也对蛋白质的研究提出了新的课题，以蛋白质晶体学和NMR测定为特点的结构生物学，高通量、大规模研究蛋白质结构和功能，如结构基因组学、蛋白质组学等已经成为本学科的重要研究方面。 DNA、RNA等作为遗传信息分子，研究其本身的结构及与蛋白质的相互作用是该领域更基础的课题；基因表达调控以及RNA选择性剪接、RNA水平的编辑、特别是non-codingRNA，如snRNA在剪接体功能、snoRNA在细胞核内参与转录调控等方面仍有许多问题值得研究。目前国内RNA的研究队伍偏小，应予以扶植和倾斜。 膜蛋白的结构与功能及膜蛋白与膜脂的相互作用是本学科生物膜研究的重点。但由于生物膜体系复杂，研究难度较大，国内研究队伍比较薄弱；多糖和糖复合物的研究也是当前生

微卫星不稳定性的生物学意义

?综 述? 微卫星不稳定性的生物学意义 及其应用前景3 丁　一　童坦君(北京医科大学生物化学与分子生物学系,北京100083) 摘要　微卫星为遍布于人类基因组中的简单重复序列。在人群中,它们呈现高度多 态性,并且稳定遗传。微卫星的高度多态性是微卫星不稳定性的表现,它与错配修复 基因的缺陷有关。微卫星不稳定性已广泛应用于肿瘤学的研究,并依此提出了肿瘤 发生的“增变基因”途径。在遗传学、老年病学及其它一些生命科学,微卫星不稳定性 同样具有广泛的应用前景。 关键词　微卫星不稳定性;错配修复基因;增变基因 Microsatellite Instability:A Potential Tool for the study of Life Sciences　DIN G Y i, TON G Tan2J un(Depart ment of B iochemist ry and Molecular B iology,Beiji ng Medi2 cal U niversity,Beijing100083) Abstract　Microsatellites are simply repeated nucleotide sequences scattered throughout the human genome.They are highly polymorphic among human population and inherit2 ed in a stable manner.The microsatellite instability(M I)is highly polymorphic,which is associated with the defects in DNA mismatch repair genes.M I has been widely used by scientists to study the tumorigenesis.On the basis of their findings,a“mutator that mutates the other mutator”model for tumorigenesis has been proposed.M I is also a po2 tential tool for the study of genetics,aging and other life sciences. K ey w ords　Microsatellite instability;Mismatch repair gene;Mutator 微卫星(microsatellites)遍布于人类基因组中,在动物及部分微生物基因组中也有存在。它们是由同一脱氧寡核苷酸重复串联而成,重复顺序为1～6bp,重复次数不超过60次,片段长度通常小于350bp,在人群中表现出高度的个体特异性,并且稳定遗传。人类基因组中包含数万个微卫星位点,由于它们一般处于可积累中性突变的非编码DNA区域,在人群中呈现高度多态性。 微卫星多态性是微卫星不稳定性(microsatellite instability,M I)的表现。微卫星多态性表现于同一微卫星位点在不同个体之间以及同一个体的正常组织与某些异常组织之间,微卫星位点的重复单位的数目不同。微卫星多态性的检测采用PCR方法。选择位于微卫星序列两 3　国家自然科学基金资助课题(39670806)

基因检测相关概念

1、基因检测 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。 预测性基因检测即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。 检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。 基因检测：指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。 目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。 2、基因突变 基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。 1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有

叶酸代谢与基因组稳定性

叶酸代谢与基因组稳定性 王晓会124120035 12生A 摘要：叶酸是人体DNA合成、氨基酸之间相互转化、血红白肾上腺索、胆碱、肌酸合成所必需的物质。叶酸为体内DNA合成、修复及甲基化所必需的微营养素，其缺乏可诱发DNA其代谢涉及DNA 合成及甲基化等重要生化过程，对维持人类遗传稳定性意义重大。 关键词：叶酸；人类基因组；稳定性 许多国内外实验室营养基因组学的研究发现，若干微量营养素能影响人类基因组的稳定性，这些微量营养素表现了对基因组的保护或损伤作用对基因组的健康有维护效应。 叶酸简介：叶酸(folic acid，FA)又称蝶酰谷氨酸，由喋啶核、对氨苯甲酸及谷氨酸三部分组成，是一种水溶性B族维生素。FA作为一类重要的微营养物质，对保持染色体正常染色体构像和DNA正常甲基化起到重要作用。FA具有众多的衍生化合物，包括蝶酰单谷氨酸、蝶酰多聚谷氨酸以及携带或不携带甲基的各种形式，所有这些FA的衍生分子统称folate(FL)植物或食品中的FL都以多聚蝶酰谷氨酸形式存在，被摄人体内后，大部分被还原为5．甲基四氢叶酸(5-methyltetrahydrofolate，5-methylTHF)，5-methylTHF是进入血液的主要FL。5-methylTHF进入细胞后通过一碳单位的若干传递过程，最后转变为四氢叶酸(tetrahydrofolate，，IHF)。 叶酸的代谢过程：叶酸主要涉及DNA合成和DNA甲基化两个重要的生物化学过程，一方面涉及尿嘧啶脱氧核苷酸(dUTP)到胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTTP）的合成。另一方面，通过同型半胱氨酸（HC）

合成甲硫氨酸（Met）、S-腺苷甲硫氨酸（SMA）的生化过程进而影响DNA甲基化。当叶酸缺乏时会导致dTTP合成受阻，dUTP积累并掺入DNA，可在继后的DNA修复和修复过程中诱发基因突变、DNA单双链断裂、染色体的断裂及等位基因稳定性下降事件；叶酸缺乏也可导致SAM合成受阻，降低整体DNA甲基化程度，甚至改变细胞中的特异性甲基化模式，从而改变基因表达方式，DNA甲基化水平的降低还可能导致着丝粒异染色质凝聚水平下降，从而在有丝分裂过程中引起某些染色体分离异常，形成非整倍体[1]。 FL进入叶酸循环后，所参与的一碳单位传递转移包括几个关键步骤：首先，一碳单位在2种不同氧化态(甲酸氧化态和甲醛氧化态)的4个位点进入叶酸循环(见图1)：携带甲酸氧化态一碳单位的FL通过5．formylTHF(5．甲酰四氢叶酸)、10．formyl，IHF(10一甲酰四氢叶酸)、5-formiminoTHF(5．亚胺甲基四氢叶酸)3个部位进入叶酸循环；携带甲醛氧化态一碳单位的FL通过5，10．methylene，IHF(亚甲基四氢叶酸，5，10一MnTHF)进入叶酸循环。携带一碳单位的FL进入叶酸循环以后，随即参与分子内一碳单位的传递与转换。5-formylTHF 及10一fomylTHF被转化为5，10．methenyl THF，后者随即被还原为5，10．MnTHF。亚甲基四氢叶酸还原酶将5，10。MnTHF还原为5一methylTHF，后者经甲硫氨酸合成酶催化转变为THF，以接受下一个碳单位[2]。

【课外阅读】生命科学进入后基因组时代

生命科学进入后基因组时代 随着破译生命密码的人类基因组计划接近尾声，科学家们又全力以赴投入到了生物学下一个挑战性领域的研究：蛋白质组学（proteomics）。 蛋白质组学是在人类基因组计划研究发展的基础上形成的新兴学科，主要是在整体水平上研究细胞内蛋白质的组成及其活动规律。人类细胞中的全部基因称为基因组，由全套基因组编码控制的蛋白质则相应地被称为蛋白质组。由于生物功能的主要实现者是蛋白质，而蛋白质又有自身特有的活动规律，所以仅仅从基因的角度来研究是不够的。 人类基因组图谱并没有告诉我们所有基因的“身份”以及它们所编码的蛋白质。人体内真正发挥作用的是蛋白质，蛋白质扮演着构筑生命大厦的“砖块”角色，其中可能藏着开发疾病诊断方法和新药的“钥匙”。 从前，科学家认为一个基因负责制造一种蛋白质，知道基因就足以知道蛋白质。但人类基因组图谱初步分析结果表明，人体只有大约3万个基因，科学家据此认为，基因可能由许多可以按照不同组合方式拼接的片段组成，一个基因可以产生多种蛋白质。 绘制人类蛋白质组图是一项艰巨的任务。它需要数亿美元的投资和无数次计算。分子对比能说明全部问题：人类基因组是由DNA———

这种简单的线性分子只含有4个基本成分组成的。而蛋白质是由20种被称为氨基酸的不同成分组成的复杂结构。 美国米里亚德遗传学研究所、甲骨文公司和日本日立公司组成联盟，计划在3年内完成人体所有蛋白质的图谱。 美国塞莱拉公司现已进入蛋白质组研究阶段。它为此增添了大批蛋白质鉴别和分析设备，目的是每天对数百万个蛋白质片段进行识别和分类，最终绘制出一张蛋白质组图 在塞莱拉转向蛋白质组研究之前，已有几家公司先行一步。美国“大规模生物学公司”目前拥有一个包含11．5万种人类蛋白质的数据库，另一家美国公司赛托根则已绘制出70多族人类蛋白质中一族的相互作用图。 事实上，在过去几年里，世界上一些主要制药公司以及一批规模较小的生物技术公司就已将注意力转向蛋白质，掀起了一场寻找新蛋白质以及确定它们功能的竞赛。美国加州前线战略管理咨询公司的一项研究显示，蛋白质组学已逐步形成产业和市场，今后5年内这个市场的规模将有巨大发展，有望从目前的5．6亿美元扩大到2005年的27．7亿美元。

基因相关名词解释

名词解释 一、生物学名称解释 1. 什么是高通量测序技术？ 高通量测序技术（High-throughput sequencing，HTS）是对传统Sanger测序（称为一代测序技术）革命性的改变, 一次对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定, 因此在有些文献中称其为下一代测序技术(next generation sequencing，NGS )足见其划时代的改变, 同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能, 所以又被称为深度测序(Deep sequencing)。 2. 什么是Sanger法测序（一代测序）？ Sanger法测序利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。 3. 什么是SNP、SNV（单核苷酸位点变异）？ 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）和单核苷酸位点变异（single nucleotide variants, SNV）。个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异(替代、插入或缺失)所引起的多态性。不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。有这种差别的基因座、DNA序列等可作为基因组作图的标志。人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化，其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关，但可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。在研究癌症基因组变异时，相对于正常组织，癌症中特异的单核苷酸变异是一种体细胞突变（somatic mutation），称做SNV。 4. 什么是INDEL (基因组小片段插入）？ 基因组上小片段（>50bp）的插入或缺失，形同SNP/SNV。

叶酸代谢与基因组稳定性

叶酸代与基因组稳定性 王晓会124120035 12生A 摘要：叶酸是人体DNA合成、氨基酸之间相互转化、血红白肾上腺索、胆碱、肌酸合成所必需的物质。叶酸为体DNA合成、修复及甲基化所必需的微营养素，其缺乏可诱发DNA其代涉及DNA合成及甲基化等重要生化过程，对维持人类遗传稳定性意义重大。 关键词：叶酸；人类基因组；稳定性 许多国外实验室营养基因组学的研究发现，若干微量营养素能影响人类基因组的稳定性，这些微量营养素表现了对基因组的保护或损伤作用对基因组的健康有维护效应。 叶酸简介：叶酸(folic acid，FA)又称蝶酰谷氨酸，由喋啶核、对氨苯甲酸及谷氨酸三部分组成，是一种水溶性B族维生素。FA作为一类重要的微营养物质，对保持染色体正常染色体构像和DNA正常甲基化起到重要作用。FA具有众多的衍生化合物，包括蝶酰单谷氨酸、蝶酰多聚谷氨酸以及携带或不携带甲基的各种形式，所有这些FA的衍生分子统称folate(FL)植物或食品中的FL都以多聚蝶酰谷氨酸形式存在，被摄人体后，大部分被还原为5．甲基四氢叶酸(5-methyltetrahydrofolate，5-methylTHF)，5-methylTHF是进入血液的主要FL。5-methylTHF进入细胞后通过一碳单位的若干传递过程，最后转变为四氢叶酸(tetrahydrofolate，，IHF)。 叶酸的代过程：叶酸主要涉及DNA合成和DNA甲基化两个重要的生物化学过程，一方面涉及尿嘧啶脱氧核苷酸(dUTP)到胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTTP）的合成。另一方面，通过同型半胱氨酸（HC）合

成甲硫氨酸（Met）、S-腺苷甲硫氨酸（SMA）的生化过程进而影响DNA 甲基化。当叶酸缺乏时会导致dTTP合成受阻，dUTP积累并掺入DNA，可在继后的DNA修复和修复过程中诱发基因突变、DNA单双链断裂、染色体的断裂及等位基因稳定性下降事件；叶酸缺乏也可导致SAM 合成受阻，降低整体DNA甲基化程度，甚至改变细胞中的特异性甲基化模式，从而改变基因表达方式，DNA甲基化水平的降低还可能导致着丝粒异染色质凝聚水平下降，从而在有丝分裂过程中引起某些染色体分离异常，形成非整倍体[1]。 FL进入叶酸循环后，所参与的一碳单位传递转移包括几个关键步骤：首先，一碳单位在2种不同氧化态(甲酸氧化态和甲醛氧化态)的4个位点进入叶酸循环(见图1)：携带甲酸氧化态一碳单位的FL 通过5．formylTHF(5．甲酰四氢叶酸)、10．formyl，IHF(10一甲酰四氢叶酸)、5-formiminoTHF(5．亚胺甲基四氢叶酸)3个部位进入叶酸循环；携带甲醛氧化态一碳单位的FL通过5，10．methylene，IHF(亚甲基四氢叶酸，5，10一MnTHF)进入叶酸循环。携带一碳单位的FL 进入叶酸循环以后，随即参与分子一碳单位的传递与转换。5-formylTHF及10一fomylTHF被转化为5，10．methenyl THF，后者随即被还原为5，10．MnTHF。亚甲基四氢叶酸还原酶将5，10。MnTHF还原为5一methylTHF，后者经甲硫氨酸合成酶催化转变为THF，以接受下一个碳单位[2]。

生命基因

作文思维训练11 新京报快讯据@知识分子微博，根据中外媒体报道，11月26日，来自中国深圳的一组学者向外界公布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。她们的基因已经经过人为修饰，能够天然抵抗艾滋病。露露和娜娜是世界首例基因编辑婴儿。 对此，一些中国科学家发表联署声明，对于在现阶段不经严格伦理和安全性审查，贸然尝试做可遗传的人体胚胎基因编辑的任何尝试，表示坚决反对，强烈谴责。 声明如下： 这项所谓研究的生物医学伦理审查形同虚设。直接进行人体实验，只能用“疯狂”来形容。CRISPR基因编辑技术准确性及其带来的脱靶效应科学界内部争议很大，在得到大家严格进一步检验之前直接进行人胚胎改造并试图产生婴儿的任何尝试都存在巨大风险。而科学上此项技术早就可以做，没有任何创新及科学价值，但是全球的生物医学科学家们不去做、不敢做，就是因为脱靶的不确定性、其他巨大风险以及更重要的伦理及其长远而深刻的社会影响。这些在科学上存在高度不确定性的对人类遗传物质不可逆转的改造，就不可避免的会混入人类的基因池，将会带来什么样的影响，在实施之前要经过科学界和社会各界大众从各个相关角度进行全面而深刻的讨论。确实不排除可能性此次生出来的孩子一段时间内基本健康，但是程序不正义和将来继续执行带来的对人类群体的潜在风险和危害是不可估量的。 与此同时这对于中国科学，尤其是生物医学研究领域在全球的声誉和发展都是巨大的打击，对中国绝大多数勤勤恳恳科研创新又坚守科学家道德底线的学者们是极为不公平的。 我们呼吁相关监管部门及研究相关单位一定要迅速立法严格监管，并对此事件做出全面调查及处理，并及时对公众公布后续信息。潘多拉魔盒已经打开，我们可能还有一线机会在不可挽回前，关上它。 对于在现阶段不经严格伦理和安全性审查，贸然尝试做可遗传的人体胚胎基因编辑的任何尝试，我们作为生物医学科研工作者，坚决反对！！！强烈谴责！！！ 中国科学家宣布“基因编辑婴儿”诞生外媒：科学界的超大危机 【环球网报道记者朱梦颖李慧玲】今天，一则消息在中国互联网上刷屏了，这则消息的核心内容是：中国科学家贺建奎26日宣称，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国诞生，她们出生后即能“天然抵抗艾滋病”。这个技术在中国科学界和互联网引发了巨大的伦理质疑。与此同时，这则消息也在外媒广泛传开。 美联社最先采访了贺建奎本人。贺建奎在接受美联社专访时透露，他的目的并不是治疗或者防止遗传性疾病，而是要尽力保留只有少数人才具有的特征：即天然抵抗某些艾滋病毒。贺建奎还说：“我感觉自己有很重大的责任，不仅是促成第一个(基因编辑婴儿)，而且要让她成为一个榜样。”他认为在是否允许或者禁止基因编辑的问题上，“社会将决定下一步怎么做。” (美联社独家：首例基因编辑婴儿在中国被宣称诞生) “我相信这将对这些家庭和他们的孩子有所帮助。如果这一研究导致了意想不到的副作用或伤害，我会与他们感同身受，这将完全是我自己的责任。”贺建奎向美联社表示。 美联社对此评论称，“如果这是真的，将是科学和伦理学迈出的重大一步”。 但接受美联社采访的多位主流科学家都对此类试验表示强烈反对。美国宾夕法尼亚大学基因编辑专家以及基因学期刊的编辑基兰(Kiran Musunuru)博士表示，在人类身上做此类实验，“在道德和伦理上站不住脚”此外，基兰博士还对这两个所谓“天然抵抗艾滋病”婴儿未来即将面临所有未知安全风险表示质疑。美国加州克利普斯科技转化研究所负责人埃里克·托波尔(Eric Topol)博士也表示，这项研究远不成熟， 美国CNET新闻网站也对贺建奎的这项研究提出了质疑。在其题为“中国科学家声称已创造出首例基因编辑婴儿”的文章中，CNET称，这项研究尚未经过独立验证，也尚未在期刊上发表，这使得贺建奎通过视频宣布此消息看起来更像是一次推销练习，而非详细研究。 (美国CNET网站：中国科学家声称已创造出首例基因编辑婴儿) 德国《法兰克福汇报》采访的德国伦理委员会主席彼得·达布罗克对此事表示强烈谴责，称其是“不负责任的人体实验”，“其后期影响无法预测，难以控制”。达布罗克还表示，如果这是真的，这将是科学界的“超级大危机”。 (德国《法兰克福汇报》：首例基因编辑婴儿在中国诞生) 韩国《中央日报》以题为“‘生命工程法外之地’世界首例基因编辑双胞胎在中国出生”报道了相关内容。报道说，目前通过基因编辑出生的高等生命体中有猴子，但是没有人类。韩国国家生命伦理委员会副会长全方玉(音)认为，从生命伦理层面看，基因编辑婴儿是应该严肃看待的问题，基因编辑技术精准度尚不完善，今后可能会引发致命的问题，这也是应该考虑的内容。 《中央日报》：‘生命工程法外之地’世界首例基因编辑双胞胎在中国出生 给你个基因编辑完美的孩子，你说要不要吧？【魔书堡观点】 魔书妈妈说：被提前设置的完美人生，你想不想要？我们昨晚一群妈妈讨论着，虽然可以不再为作业心塞，不再为淘气伤身，不再焦虑担忧……，但是——比起完美孩子，我们还是更想要一个自己的孩子，你说呢？ 霍金在遗作《Brief Answers to the Big Questions》（《大问小答》）中说：未来基因工程会创造出“超级人类”，它会毁灭其他普通人类。而曾经的我们，在高考作文里畅想，《假如记忆可以移植》，在电影《别让我走》里探讨圈养克隆人取器官，在电影《千钧一发》里构想基因配种生下完美人类...... 谁也没有料到，这一天，竟然这么快就到来了。 这真的是一条爆炸性新闻，轰地一声，炸出无数争议，有人支持、有人反对，有人质疑，有人担忧，有人批判...... 然鹅，不管你是接受还是不接受，基因编辑婴儿，已经诞生了，作为活生生的生命，出现在我们普通人的世界里。 我确实幻想过拥有完美的超级小孩 当辅导孩子作业气到心绞痛时，当孩子生病我担忧得无以复加时，当孩子长相平凡恨不得攒钱带他去韩国整容时，我确实幻想过，上辈子拯救了银河系，这辈子得到一个完美的超级小孩。他身体健康、长相俊美、智商超群......只是这样的小孩真的会存在吗？ 如果基因可以加工的话，未来，也许真的会像霍金预言的那样，出现这样完美的超级人类。因为你的基因决定了你长什么样子、会生什么病，能活多少岁.....原本是物竞天择，由自然进化规则驱动，但是通过基因编辑，直接可以改变人的形态，包括智商，抗病能力，体格。经过基因编辑的这些孩子在胚胎期就得到优化处理，还谈什么赢在起跑线上，这样的小孩儿那是直接赢在了娘胎里！ 但是如果大家都通过基因工程加工出生，批量复制成每个人期待的样子，经过加工的超级人类，就会成为这个世界的普通人，满世界都是长相俊美、身体健康，智商超群的超级人类，想想也是挺无聊的。 当然，这只是我们普通人的忧虑，科学家们忧虑的会更多。这项技术在人类身上实践，会带来什么不可控的后果，完全不得而知。我们知道，人类和鸭子的基因有百分之九十是一样的，即使是极其微小的基因变化都会导致巨大的差异，如果基因在加工修剪的过程中发生不可预期的变化，孩子是被毁灭还是任由发展？ 也许技术失控的那天，就是人类毁灭的那天。 所以，不难理解，为什么新闻一出，立即有122位科学家愤怒地签名发布“科学家联合声明”，对此项研究表示坚决反对和强烈谴责。 以下为声明原文： 鉴于近日国内外媒体报道中国“科学家”对人胚胎进行基因编辑并且已经受孕（可能已出生）的情况。作为中国普通学者，出于最基本的道义，我们声明如下： 这项所谓研究的生物医学伦理审查形同虚设。直接进行人体实验，只能用疯狂形容。CRISPR基因编辑技术的脱靶问题不解决，直接进行人胚胎改造并试图产生婴儿的任何尝试都存在巨大风险。此项技术早就可以做，没有任何创新，但是全球的生物医学科学家们不去做、不敢做，就是因为脱靶的不确定性、其他巨大风险以及更重要的伦理。这些不确定性的可遗传的遗传物质改造，一旦作出活人就不可避免的会混入人类的基因池，将会带来什么样的影响，没有人能预知。确实不排除可能性此次生出来的孩子一段时间内基本健康，但是程序不正义和将来继续执行带来的对人类群体的潜在风险和危害是不可估量的。 与此同时这对于中国生物医学研究领域在全球的声誉和发展都是巨大的打击，对中国绝大多数勤勤恳恳科研创新又坚守科学家道德底线的学者们是极为不公平的。 国家一定要迅速立法严格监管，潘多拉魔盒已经打开，我们可能还有一线机会在不可挽回前，关上它。 对于在现阶段不经严格伦理和安全性审查，贸然尝试做可遗传的人体胚胎基因编辑的任何尝试，我作为一名生物医学科研工作者，坚决反对！！！强烈谴责！！！ 追求完美，完美便成了不完美 2016年电影《分歧者3》就曾探讨过基因编辑的可能后果，在围墙之内原本以为是人类最后文明火种的人们，却是基因局的一场实验。 为了能让他们的实验进行下去，基因局不惜重置整座城里的人的记忆、人为制造基因、随意操控人的生死，生命在他们眼里微如蝼蚁。 自带暖男属性，以保护心爱的女孩为已任的Four，得知自己不是基因纯净者，而是基因缺陷者后，他一度非常迷茫，变得极度不自信。但他很快调整心态，与基因纯净的Tris强强联手挽救危在旦夕的芝加哥和这个城市中所有的人们。 在这部电影中，人类自认为掌握了基因编辑的高科技，改良制造出一大批所谓的“完美人类”。然而，基因编辑不但不会带来和谐完美的世界，反而会制造出更大的无法掌控的毁灭。因为，这个世界如果没有不完美，完美就变得不完美。 这个道理，在我们日常养育孩子时，也是一样，如果你想做一个完美的妈妈，你一定会牺牲很多培养孩子能力的机会。如果你养出了一个完美的小孩，你一定有感受不到孩子童真童趣的时候。 人类很聪明，也很无知，不敢接纳自己的缺陷和脆弱，妄想通过不完美的自己创造出完美的上帝，始终没有猜透，上帝创造的“不完美”，同样是Ta的模样，也是人最接近Ta的道路。 基因能带来命运，但是基因无法决定命运 1

6-基因组不稳定性

分子机制研究套路（六） 基因组不稳定性 课题：A肿瘤的微卫星不稳定与染色体不稳定研究 1．概念介绍： 微卫星(microsatellite,MS)是由1-6个核普酸组成，具有高度多态性的简单串联重复序列，广泛分布于整个基因组DNA序列中，复制过程中易于发生改变，人类基因组中最常见的微卫星序列是胞嘧啶和腺嘌呤的二聚体（CA），尽管微卫星序列在个体之间存在广泛的多态性，但在个体内部保持一定的稳定性，而且能在后代中保持遗传的稳定，因此微卫星序列是重要的遗传标志，可以作为遗传学研究的标志。微卫星不稳定性(MSI)是这些简单重复序列的改变，MSI只有在许多细胞都发生同样的改变才能被检测出，是肿瘤细胞克隆性增殖的一个指标。错配修复功能下降会引起DNA复制错误增加，导致MSI，目前研究表明MSI是错配修复基因失活的一个重要表型。MSI检测的方法较多，常用的检测方法有变性凝胶电泳、基因扫描、变性高效液相色谱分析等方法。基因扫描法将微卫星位点的PCR引物在一端进行荧光标记，然后扩增该微卫星位点，将PCR扩增产物在荧光毛细管中进行电泳，以基因扫描进行分析得出不同条带的碱基数，从而确定其大小，该方法的敏感性较高，可以高通量检测微卫星位点。 染色体是细胞遗传的物质基础，分子细胞遗传学研究表明大多数肿瘤细胞特别是实体瘤细胞在发生发展的过程中都存在染色体片段的非随机异常，表现为染色体数目或结构的改变，这些改变与原癌基因的扩增和抑癌基因的缺失密切相关。染色体不稳定(CIN)包括整条染色体的获得或缺失(非整倍体)、杂合性缺失、染色体易位、重排、基因扩增导致的染色体均染区、双微体等。 细胞核中DNA含量直接反映细胞核酸代谢水平和生长增殖活性，正常细胞核DNA的含量

生命科学研究进展

2010年以来的重大生命科学研究进展 摘要生命科学以其固有的特性和规律担负着二十一世纪新兴科学的光荣使命，经过近20年的发展，整个生命科学研究发生了根本变化。生命科学的研究对象和问题与经济社会之间的关系越来越紧密，比如人类健康、农业生产、人类居住环境等。近几年来生命科学发展更是令人瞩目，丹尼索瓦人基因组、用干细胞制造卵子、通过X射线激光解析蛋白质结构、基因组精密工程以及“DNA元素百科全书”计划，五项生命科学研究进展入选2012年《科学》杂志评选的年度十大科学进展。 关键词生命科学进展基因组干细胞 自第一次工业革命开始，科学技术就在人类的发展史上稳稳地占据了重要的地位，科学技术对社会发展影响的加强，能够促进那些与人类自身生活质量和环境改善等密切相关的领域，生命科学以其固有的特性和规律担负着二十一世纪新兴科学的光荣使命，现如今经济科技高速发展，然而人类社会中也产生了或多或少的问题，生命科学则正在以其科学性和人文性为人类社会服务着。 经过近20年的发展，整个生命科学研究发生了根本变化。一方面，随着研究的深入与细化，不断揭示出复杂生命现象背后的分子机制；另一方面，研究趋向于从系统角度认识微观层面。今生命科学基础研究呈现两大特点。随着研究的不断深入，研究的复杂度越来越大、研究周期变长，研究者的分工更加细化，研究者之间的合作和配合增加。比如疾病基因的鉴定，初期的生命科学基础研究主要研究单基因疾病，而现在则集中在多基因复杂疾病。研究难度的加大必然导致研究周期变长——许多重要成果来自于研究者十数年乃至更长时间的 研究积累。生命科学的研究对象和问题与经济社会之间的关系越来越紧密，比如人类健康、农业生产、人类居住环境等。 一、2010年以来世界重大生命科学进展 2012年底，美国《科学》评选了2012年十大科学进展，生命科学研究成果引人注目，其中有五项都是生命科学领域的研究进展，它们分别为丹尼索瓦人基因组、用干细胞制造卵子、通过X射线激光解析蛋白质结构、基因组精密工程以及“DNA元素百科全书”计划。生命科学的研究不只是在2012年才被评选进十大科学进展，2011年我们也可以看到十大科学进展中生命科学的身影，一项艾滋病研究位于榜首，其次人类起源之谜，光合蛋白II，微生物组新发现，重要的疟疾疫苗，清除衰老细胞、马铃薯基因组测序完成等占据了十项重大

基因专利保护制度探析

第16卷第4期2001年12月 广西政法管理干部学院学报 JOURNAL OF GUANGXI ADMI NI STRATIVE C ADRE I NSTI TUTE OF POLI TIC S AND LAW Vol 16 No 4Dec 2001 [收稿日期]2001-05-09 [作者简介]黄涛(1975 ),男,武汉市中南财经法大学民商法学硕士研究生。 赵震江、刘银良 人类基因组计划的法律问题研究[J] 中外法学,2001,(4) !崔国斌 基因技术的专利保护与利益分享[J] 知识产权文丛第3卷,第302页 Discussion on System of Protection of Gene Patent HUANG Tao (Law School ,China Mid -south University of Finance &Law ,Wuhan 430074) [Abstract ]The system of protection of gene patent is a new topic in the legal field.The author will discuss it from three sides of the patent characteristics of genic technology,the examinati on of application of gene patent and the adscrip tion of gene patent. [Key words ]gene;genic technology;protecti on of patent 基因专利保护制度探析 黄 涛 (中南财经政法大学,武汉 430074) [摘要]基因专利保护制度是法学界关注的新课题。本文从基因技术的可专利性、基因专利申请的实质审查、基因专利的归属三个方面展开分析,分别论述了是否应给予基因技术以专利保护、如何审查基因专利申请、以及基因专利成果利益分享问题,以供研究参考。 [关键词]基因;基因技术;专利保护[中图分类号]D923 42 [文献标识码]A [文章编号]1008-8628(2001)04-75-02 基因技术的飞速发展,以及基因产业经济在国民经济中将要起的重要作用,给知识产权法律制度带来严峻的挑战。知识产权制度是否应该保护和如何保护基因技术,是困扰法律界以及相关学科的难题。本文拟就基因的专利保护展开讨论,以求对相关立法与研究有所裨益。 一、基因技术可专利性的讨论 基因序列及其基因技术是否具备可专利性,一直是知识产权界争论的焦点。不少人认为,基因序列作为一种信息事先已经存在于生物体内,是自然界本身就存在的物质序列。人们对其的认识和研究,只是揭示了自然界的客观存在,应属于科学发现,不应授予专利权。但也有人认为,某些情况下,即使发现也足获得专利权保护,只要基于此发现是新颖的、富于创造性的、有利于促进社会进步。随着1998年欧共体通过并发布了生物技术发明专利指令,以及美国专利与商标局于1999年12月发布了针对美国专利法第112条书面描述要求修订的专利申请内部审查指南和实用性审查指南,争论才逐渐平息。世界对生物物质的专利保护问题也基本共识,共识可概括为以下几点:1)生物物质具有可专利性;2)有关微生物的发明或其相关方法具有可专利性;3)对生物物质的简单发现,如基因的DNA 序列,不具有可专利性,但若该生物物质是从人体中分离出来或由技术方法生产而得,即它们对于公众来说是非显而易见的,则不应排除其可专利性;4)生物物质 的专利保护应受到道德伦理与公共秩序的制约。 由此可知,为适应生物技术研究和产业的发展,西方国家专利制度已走上了有关生物技术亦能授予专利的发展道路。 与国际立法发展趋势相适应,我国的专利法也已为基因打开了保护道路,我国专利法经过1993年、 2000年两次修订后,?用化学方法获得的物质#已被正式纳入我国专利法的保护范围。2001年新颁布的专利法实施细则对包含一个或者多个核苷酸或者氨基酸序列的发明专利申请,以及涉及新的生物材料的专利申请也作了比较细致的规定。因此,在实践中,不必过分拘泥于发明同科学发现的界别,而应代之以严格的实质性审查。通过严格的实质性审查,避免那些缺乏产业实用性的基础研究领域的科研成果被垄断,以防止专利制度成为社会技术进步的障碍。对于生物基因技术可能被滥用而导致的道德风险,美国与欧盟通过创设一些判例或根据专利法中?违背公共秩序,不得授予专利#的原则将部分技术方案排除在专利保护范围之外。欧盟与美国的规定,对我国利用专利法处理某些伦理道德问题有一定的参考价值。我国专利法第5条规定:?对违反国家法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造,不授予专利权#。因此,一项基因技术如果公开或实施将有损社会伦理道德、公共秩序或严重破坏自然环境,则不得对该技术授予专利权,亦即使其不具有可专利性。 二、基因专利申请的实质性审查分析 基因专利申请的实质性审查是指对某项技术方案受专利法保护应当具备的实质要件,即对实用性、新疑性、创造性进行审查。专利审查通常还包括的一项关键性工作就是要准确掌握权利要求的授权范围。专利审查过程中,基于新颖性的问题的审查比较简单。一般审查员在审查时,即参照各种期刊杂志及一些商业基因数据库中公布的信息。如果申请中宣称的序列已经部分或全部被公开过,则申请的序列就缺乏所谓的新颖性,不能授予其专利权。与新颖性审查相比,创造性审查则复杂得多。它通常取决于以下三项因素:一是在先技术的范围和内容;二是相关技术领域的普通工作人员的技术水平;三 是发明申请同在先技术之间的区别。! 显然,法律只能提供一个判断创造性发明的方法,至于具体确定个案中技术方案的创造性,还要依靠技术专家的专业眼光。因此,以下着重讨论基因专利的实用性与授权范围。 1、实用性审查 实用性审查,其主要目的是避免对基础研究授 75

基因技术的专利保护

基因技术的专利保护 基因技术是当代科技的焦点,其权利可以从商业秘密,隐私、专利法、商标法等方面加以保护,但最有效的是专利保护,研究基因技术的专利保护具有重要意义。 一、基因技术的可专利性考察 基因是“存在于生物体细胞染色体上拥有自体繁殖能力的遗传单位”,当代基因技术可分为六种: 1.生物制品发明。就传统专利制度而言,具备专利“三性”的生物制品均可受到专利法保护。 2.染色体等遗传物质的发现。传统专利制度是不对“发现”给予专利保护的。对遗传物质是否给予专利保护曾引起广泛争议。实践中,基因技术较为发达的国家如美国、欧盟、日本等已有给予专利保护的先例。作为遗传物质的人类基因序列申请专利遭到国际上强烈的反对,人类遗传学家Voiel 说:“基因专利简直是人类的一场噩梦。”美国虽没有给予第一批人类基因专利申请授权,但随即调整了审查标准,并很快对功能明确的人类基因序列授予了专利权,导致许多国家纷纷效仿。 3.转基因动物和植物品种发明。因动植物遗传的复杂性,通过传统方式繁殖的后代难以保持相同性状,因此,过去除了美国和日本,多数国家都不给动植物新品种以专利保护。

很多国家对其是通过《保护植物新品种的国际公约》进行保护的。自从转基因动植物新品种出现后,从技术上克服了不可重复的缺陷,促使欧洲1999年欧洲专利公约对“动植物”概念进行扩大性解释,以达到对转基因动植物授予专利权的目的,但仍有部分国家包括中国没有给予转基因动植物专利保护。 4.基因操作技术发明。对其是发现还是发明也元定论。因基因基础研究领域越来越产业化,有人就此类方法也提出专利申请,如克雷格·文特尔1991年提出了快速测定c-DNA 尾端序列的方法——快速排序标签技术EST,申请专利获得通过,引来了世界性的不满。但1996年美国专利商标局最终还是批准了该项专利申请。 5.获得生物体的遗传工程学方法发明。其中,符合专利保护客体条件和三性要求的发明,按传统专利制度是符合专利申请条件的,但因涉及人类克隆技术,强烈冲击人类现有的伦理道德观,因此,多数国家将其排除在专利保护之外。 6.基因诊断与治疗方法发明。对于基因诊断中与疾病无关的发明,如亲子鉴定、刑事罪犯测试及食品检测等的可专利性是肯定的,有争议的是对疾病的诊断部分,各国专利法对疾病诊断和治疗方法的保护是根据不同情况区别对待的。多数国家认为脱离活体或是以非活体为实施对象的检测处理方法符合专利保护客体定义和三性要求的发明,可以授予