外商投资企业(新设及增加经营范围

外商投资企业（新设及增加经营范围、增资、扩产、生产场地迁址等变更）

环境影响评价备案征询表（内部）

址等变更如涉及建设项目对环境可能造成重大影响的须在申请前填报此备案征询表，；

2、备案征询表为外资审批部门与环保主管部门简便审批程序而设立的内部备案征询意见表；企业在取得内部备

案征询意见表后必须按要求进行环评及时上报环保主管部门审核；

3、企业填写后交环评编制单位填写再向环保主管部门备案征询后上报外资审批部门，栏内空间不够，请另附页

说明，企业填写栏内容请打印；

4、附企业批准证书、营业执照、原环评报告及环保主管部门审核意见复印件。

5、本备案征询表一式二份，一份环保主管部门备案，一份交外资审批部门备案。

填表人：联系电话：

填表日期：企业传真：

公司所有证件经营范围

营业执照经营范围： 中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗、体外诊断试剂；经营医疗器械二类、三类；经销保健食品、消毒用品，预包装食品、散装食品；道路普通货物运输。百货销售；鲜花礼品销售。仓库租赁。 药品经营许可证经营范围： 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、疫苗、体外诊断试剂、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素*** 医疗器械证经营范围： 皿类：15注射穿刺器械；21医用电子仪器设备；22医用光学器具、仪器及内窥镜设备；23医用超声仪器及有关设备；24医用激光仪器设备；25医用高频仪器设备；26物理治疗及康复设备；28医用磁共振设备；30医用X射线设备；32医用高能射线设备；33医用核素设备；40临床检验分析仪器；45体外血液循环和血液处理设备；46植入器材；54手术室、急救室、诊疗室设备及器具；58医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；63 口腔科材料；64医用卫生材料；65医用缝合材料及粘合剂；66医用高分子材料及制品；70软件。 H类：01基础外科手术器械；03神经外科手术器械；04眼科手术器械；

07胸腔心血管外科手术器械；09泌尿肛肠外科手术器械；10矫形外科（骨科）手术器械；15注射穿刺器械；20普通诊察器械；21 医用电子仪器设备；22医用光学器具、仪器及内窥镜设备；23医用超声仪器及有关设备；24医用激光仪器设备；25医用高频仪器设备；26物理治疗及康复设备；27中医器械；28医用磁共振设备；30医用X射线设备；31医用X射线附属设备及部件；32医用高能射线设备；33医用核素设备；40临床检验分析仪器；41医用化验和基础设备器具；45体外血液循环和血液处理设备；46器官辅助装置；54手术室、急救室、诊疗室设备及器具；55 口腔科设备及器具；56病房护理设备及器具；57消毒和灭菌设备及器具；58医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；63 口腔科材料；64医用卫生材料；65医用缝合材料及粘合剂；66医用高分子材料及制品；70软件。 皿、H类：体外诊断试剂****** 。【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】

外商投资投资性公司设立登记注册指南

外商投资投资性公司设立登记注册指南 概念： 外国投资者在中国以独资或与中国投资者合资的形式设立的从事直接投资的公司。公司形式为有限责任公司。 法律依据： 1、《中华人民共和国公司法》; 2、《中华人民共和国中外合资经营企业法》; 3、《中华人民共和国中外合资经营企业法实施条例》; 4、《中华人民共和国中外合作经营企业法》; 5、《中华人民共和国中外合作经营企业法实施细则》; 6、《中华人民共和国外资企业法》; 7、《中华人民共和国外资企业法实施细则》; 8、《指导外商投资方向规定》; 9、《外商投资产业指导目录》; 10、《国务院关于投资体制改革的决定》; 11、《关于外商投资举办投资性公司的规定》; 12、《关于外商投资举办投资性公司的补充规定》。 申请条件： 符合《关于外商投资举办投资性公司的规定》及《关于外商投资举办投资性公司的补充规定》的要求

1、外国投资者资信良好，拥有举办投资性公司所必需的经济实力，申请前一年该投资者的资产总额不低于四亿美元，且该投资者在中国境内已设立了外商投资企业，其实际缴付的注册资本的出资额超过一千万美元，并有三个以上拟投资项目的项目建议书已获得批准; 2、外国投资者资信良好，拥有举办投资性公司所必需的经济实力，该投资者在中国境内已设立了十个以上从事生产或基础设施建设的外商投资企业，其实际缴付的注册资本的出资额超过三千万美元; 3、以合资方式设立投资性公司的，中国投资者应为资信良好，拥有举办投资性公司所必需的经济实力，申请前一年该投资者的资产总额不低于一亿元人民币; 4、投资性公司的注册资本不低于三千万美元。 5、申请设立投资性公司的外国投资者应为一家外国的公司、企业或经济组织，若外国投资者为两个以上的，其中应至少有一名占大股权的外国投资者符合上述第一条的规定，该外国投资者可以其全资拥有的子公司的名义投资设立投资性公司，该外国投资者须向审批机关出具保证函，保证其所设立的投资性公司在中国境内投资时注册资本的缴付和属于该外国投资者或关联公司的技术转让。以全资拥有的子公司的名义投资设立投资性公司的，其母公司须向审批机关出具保证函，保证其子公司按照审批机关批准的条件完成对所设立的投资性公司的注册资本的缴付，并保证该投资性公司在中国境内投资时的注册资本的缴付和属于该母公司及其所属公司的技术转让。 申请材料： 商务部(90/45)： 1、新设事项 (1)地方商务部门请示; (2)设立合资的投资性公司投资各方签署的申请报告、合同、章程; 设立独资的投资性公司投资者签署的外资企业申请表、可行性研究报告、章程;

注册公司行业分类及经营范围

注册公司行业名称及经营范围 （一）贸易类 行业名称：商贸、贸易、工贸、电器、服饰、纸业、文化用品、酒店用品、食品等。 经营范围：日用百货、化妆品、珠宝、化工原料及产品（除危险品）、化学品、纺织原料（除棉花）、针纺织品、服装鞋帽、床上用品、厨具、工艺礼品（除金、银）、玩具、五金交电、办公设备、文化办公用品、建身器材及设备、塑料制品、皮革制品、文体用品、酒店用品、劳防用品（除专控）、花卉、纸浆、文化用纸、印刷器材及用品（除油墨）、饲料、橡胶制品、包装材料、生物制品、原生中草药、香料等。 （办理卫生xx及酒类xx）： 农副产品、定型包装食品、定型饮料、定型包装保健品、糖果、糕点、膨化食品、奶制品、茶叶、食用油、土特产品、南北货、食品添加剂、瓶装酒等。 （二）贸易类 行业名称：商贸、贸易、工贸、电子、建材、计算机、电子、电器、医疗设备、口腔设备等。 经营范围：电子产品、教学仪器、照明产品、交通器材、电线电缆、微电子产品、家用电器、仪器、仪表、机电设备、电子元器件、制冷设备、通讯设备、通讯产品、计算机及配件、电脑周边设备、打印设备、电脑耗材、计算机软件、数码产品、网络游戏点卡、实验室设备、船舶配件。 （三）贸易类 行业名称：商贸、贸易、工贸、建材、音响、汽车、安防、消防、电力、空调、电子等。

经营范围：消防器材、消防设备、电力设备、安防产品、安防监控系统设备、节能产品、中央空调设备、制冷设备、压缩机及配件、测量仪器、工程机械配件、管道配件、机械设备、无尘设备、过滤器材、舞台灯光、音响、广播视频会议系统、安防监控系统、调光系统、xx设备（凭资质）视频、音频网络设备、电教设备、电动工具、汽车、摩托车、农用车及其零配件、汽车美容品、汽车装饰材料、电动自行车、电动车配件、自行车钢材。建筑材料、装饰材料、金属材料（除钨、锑、xx、黄金）、矿产品、建筑装饰材料。水暖器材、陶瓷制品、卫生洁具。 （四）服务类 行业名称：企业管理咨询，企业策划，商务咨询，商务（信息）服务，酒店管理咨询，翻译服务，航空服务，票务，房地产信息（投资）咨询，文化咨询，教育信息咨询，二手车鉴定评估，投资，国际货运代理。 经营范围：企业管理咨询，商品信息咨询，市场调研，企业营销策划，企业形象策划，企业项目咨询，礼仪服务，会议、会展服务，商品价格信息咨询，商品消费信息咨询，市场投资咨询；酒店管理咨询，酒店人力资源开发，文化艺术策划，文化交流活动；房地产投资咨询，房地产信息咨询，房地产评估咨询，房地产商品交易，居间、代理、行纪；各语种翻译服务；运输信息咨询，旅游信息咨询，代订车票、机票及酒店客房，庆典活动策划，各类文艺晚会策划服务，舞台艺术造型策划，企业内部培训，航空货运咨询；文化交流的咨询，外文翻译服务，国内婚姻介绍；幼儿教育信息咨询，家教服务；二手车鉴定、评估，机动车代理登记，二手车交易，汽车贷款信息咨询；对物业管理、酒店、建筑工程、园绿化工程、小区xx工程、监控安防工程的投资；（1000万）承办海上、航空、陆路进出口货物的国际运输代理业务，快递服务。（不含信函及具有信函性质的物品） （五）技术类 一、行业名称：建筑设计咨询；工程信息咨询；园林景观设计；爆破科技。

公司变更经营范围(章程修正案与股东会决议)

安徽花草缘食品有限公司 章程修正案 根据本公司二〇一五年四月八日股东会决议，本公司决定变更公司的经营住所及经营范围，特对公司章程作如下修改： 公司章程第二章第四条原为：公司经营住所是：安徽省 亳州市谯城区古井镇古井大道中段 现更改为：安徽省亳州市谯城区新华路12幢1单元201 户 公司章程第三章第五条原为：本公司的经营范围是：农 副产品购销花草果蔬茶生产销售代用茶（分装）销售 现更改为：本公司的经营范围是：预包装食品销售 公司经营范围用语不规范的，以公司登记机关根据前款加以规范、核准登记的 为准 公司住所变更，经营范围变更时依法向公司登记机关办理变更登记。 法定代表人签名： 二〇一五年四月八日

安徽花草缘食品有限公司 股东会决议 会议时间：二〇一五年四月八日 会议地点：本公司会议室 出席会议股东：王殿军 安徽花草缘食品有限公司股东会会议于二〇一五年四 月八日在本公司会议室召开。出席本次会议的股东1人，代表了100%的股份，所作出决议经出席会议的股东所持表决权的全数通过。 根据《公司法》及公司章程的有关规定，本次会议所议事项经公司股东会表决 通过： 一同意变更公司住所为：安徽省亳州市谯城区新华路 12幢1单元201户 二同意变更公司经营范围为：预包装食品销售 三同意修改公司章程第二章第四条第三章第五条 股东签名： 二〇一五年四月八日

无偿使用房屋证明 本人在安徽省亳州市谯城区新华路12幢1单元201户 有房屋一套，面积88.75平方米，系私有房产。经本人 决定将房屋无偿提供给安徽花草缘食品有限公司使 用，使用期限10年。 特此证明 房屋所有权人签字： 2015年4月8日

关于药品零售企业分级分类的管理办法【最新】

关于药品零售企业分级分类的管理办法 第一章总则 第一条为落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发〔2017〕13号)，推进分级分类管理，规范药品零售企业经营行为，促进我省医药产业有序发展，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》及《药品经营许可证管理办法》等规定，结合我省实际，制定本管理办法。 第二条本标准适用于广东省行政区域内药品零售企业(含药品零售连锁企业门店，以下简称“企业”)《药品经营许可证》的核发、换证、变更。 第三条本标准中的分级分类管理，是指食品药品监督管理部门根据企业经营场地规模、药品经营范围、药学技术人员配置情况、药品质量管理、药品追溯管理、信息化管理水平、药学服务能力等因素，对其经营资质和风险管控实施动态分类管理的活动。 第四条省食品药品监督管理部门负责制定本管理办法，指导地级市食品药品监督管理部门开展分级分类管理工作。全省各地级市食品

药品监督管理部门可结合本辖区实际依法制定具体有关细则，并指导区、县级食品药品监督管理部门具体实施。 地级市级食品药品监督管理部门负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》的管理工作。各级食品药品监管部门按照属地管理原则负责药品零售企业的日常监督管理工作。 第二章分级分类 第五条根据药品零售企业设置条件与药品经营范围、经营规模的适应程度，核定的经营范围从小到大分为一类、二类和三类，相对应的企业分别简称为一类店、二类店和三类店。 (一)一类店经营范围限定为非处方药。 (二)二类店经营范围限定为非处方药、处方药(注射剂、肿瘤治疗药、抗生素、生物制品、二类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳、中药饮片等除外)，《药品经营许可证》经营范围标注“必须凭处方销售的药品除外”字样，同时注明上述必须凭处方销售的药品除外的类别。 (三)三类店经营范围包括非处方药、处方药、中药饮片等所有可

外商投资企业变更经营范围申请报告(同名10680)

外商投资企业变更经营范围申请报告(同名10680)

外商投资企业变更经营范围申请报告 一、概况介绍： 上海XX有限公司于年月日由投资成立，注册于上海市嘉定区镇路，注册资本已经全部到位，于年月日由XX会计师事务所出据“验资报告”。 目前公司的经营状况：。（根据公司实际情况填写） 例：载止年月公司拥有货币资金万元，营业收入万元，获净利万元。从目前经营成果和财务状况来看，公司的各项指标都向着良性方向发展，其发展前景相当广阔。 二、变更经营范围 公司原经营范围： 变更后的公司经营范围： 1、变更原因： 2、预计收益：变更后公司预计未来年内可获得收益万元人民币，缴纳税收万元。 三、经济效益分析（根据公司实际情况填写，内容可调整） 1、预计年销售额： 单位：万元 2、成本估算：

3、费用估算 4、收益估算： 1、流动资金需要额估算： 增加经营范围后，初期计划营业额至万元人民币计算，按年周转次数三至四次计算，初期需要流动资金约万元人民币。 2、流动资金来源： 五、新增产品介绍（根据企业具体情况详细填写） 1、产品介绍： 2、工艺流程： 3、生产设备： 六、分销产品介绍（涉及增加贸易类经营范围的填写） 1、进出口商品类别：

2、进出口渠道： 3、进口商品内销市场： 4、经营规模及营销方式： 经营规模：第一年XX万元人民币； 第二年XX万元人民币； 第三年XX万元人民币； 进出口贸易部分占主营业务的%。 （注意：公司性质还是生产性的，贸易部分不得超过主营业务的30%） 营销方式：。 七、结论 无论是从流动资金来源，还是从生产技术等方面看，公司都有一定的能力从事。经营范围变更后，不仅能增加销售收入，而且给公司带来可观的经济效益。 本公司经营范围变更是可行的。 投资方： 法人代表签字： XX年XX月XX日

分公司经营范围

分公司经营范围 分公司的经营范围怎么确定? 随着连锁经济的快速发展，开设分公司的企业越来越多。注册分公司时需确定分公司的经营范围，并报请工商行政管理局审批。 (1)依据《中华人民共和国公司法》及公司注册登记相关法律的规定，分公司经营范围不能超出总公司经营范围。 (2)分公司经营范围涉及到特殊行业、产品或服务，需办理行业审批许可证。 (3)分公司经营范围随总公司经营范围而变化。若总公司增加了新的经营范围，分公司也可以增加经营范围，需办理分公司变更手续。 分公司注册应提交的材料 1、公司法定代表人签署的《分公司设立登记申请书》(公司加盖公章); 2、公司签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》(公司加盖公章)及指定代表或委托代理人的身份证件复印件;(应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限) 3、公司章程(加盖公司公章); 4、公司营业执照副本的复印件; 5、分公司营业场所使用证明; 自有房产提交房屋产权证复印件;租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件;属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的，提交《军队房地产租赁许可证》复印件。 将住宅改变为经营性用房的，属城镇房屋的，还应提交《登记附表-住所(经营场所)登记表》及所在地居民委员会(或业主委员会)出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件;属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。 6、公司出具的分公司负责人的任职文件及身份证件复印件; 7、分公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目，提交有关的批准文件或者许可证书复印件或许可证明; 分公司的经营范围不得超出总公司的经营范围。 分公司注册的流程 申请同意后，开始着手办理相关手续，流程简介如下： (1)首先，持“企业名称预先核准申请书”、“授权书”及商标注册证复印件到工商局办理核名。 (2)核名后，持工商局发给的核名通知书到相关部门办理前置审批手续。 (3)填写《分公司设立登记申请书》，由总公司盖公章并由法定代表人签字。 (4)填写《指定代表或者共同委托代理人的证明》，由总公司盖公章并将指定代表人或共同委托代理人的身份证复印件贴上。 (5)准备分公司营业场所使用证明;自有房产提交产权证复印件;租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房产证复印件。 (6)由总公司出具的股东会决议，决议内容须有分公司负责人的任职决定，同时提供负责人的身份证复印件。

药品许可证经营范围变更模版

XXXXX企业 变更经营范围申请材料X年X月X日

目录 1.企业的变更申请； 2.《药品经营许可证变更申请表》； 3.企业《药品经营许可证》正、副本原件和复印件；《营业执照》复印件；（复印件加公章）； 4.与拟所增加经营范围相适应的营业场所方位图、面积及周 围环境情况说明； 5.与拟增加经营范围相适应的营业场所平面图及设施、设备 情况； 6. 与拟增加经营范围相适应的质量管理人员和验收养护人员职称、资格和学历证明； 7.与拟增加经营范围相适应的质量管理制度； 8、房产证明或房屋租赁协议； 9.所在地食品药品监督管理部门无《药品经营许可证管理办法》第十九条规定情形的证明； 10.企业所提供材料真实性的自我保证声明。

一、 XXX大药房 变更经营范围的申请 许昌市食品药品监督管理局： XXX大药房经批准经营范围为：XXXX,因XXXX原因，现申请将经营范围增加****或减少****。 特此申请，请贵局予以审批。 XXX大药房 X年X月X日

二、药品经营许可证许可登记事项申请表（省局网上审批系统填报下载） 药品经营许可登记事项变更 申请表 填表单位：（盖章） 申请时间： 联系人： 联系电话： 河南省食品药品监督管理局制

填表说明 一、本表有持证企业填报，非法人分支机构变更许可登记事项，由其上级法人企业申请填报并盖章。 二、企业填写此表时，只对需变更许可、登记事项的有关内容进行填写，不变更的许可登记事项无需填写。 三、仓库情况项只填写增减仓库的有关情况，原仓库内容无需填写。 四、带有“□”的选择栏项，请在拟变更的项目上打“√”。

变更∕增加经营范围

（一）变更∕增加经营范围 1.企业关于变更∕增加经营范围的申请报告（原件1份，打印、企业法定代表人签字、企业盖章）； 2.企业权力机构关于变更∕增加经营范围的决议(原件1份，打印、企业权力机构成员签字)； *3.企业关于变更∕增加项目的可行性研究报告（原件1份，打印、企业盖章；申报减少经营范围的免予提交）； 4.企业的成立批文及其它变更批文（复印件各1份）； 5.经审批机关批准的企业原合同、章程（复印件各1份；外资企业无需提交合同）； 6.企业法人营业执照副本（复印件1份，企业盖章）； 7.《批准证书》（正本及副本2原件）； 8.企业投资者关于变更∕增加经营范围新签订的补充合同、章程（原件4份，投资者法定代表人签字、投资者盖章；外资企业无需提交补充合同）； 9.中国境内的会计师事务所出具的企业最近的验资报告（复印件1份，企业法人营业执照的实收资本显示为缴足的免予提交)； *10.《外商（台港澳侨）投资企业批准证书存根》（原件1份，只需填写涉及变更的事项）； 11.申请增加分销经营范围的，另须提交以下材料（注：非商业企业申请增加分销经营范围的，无需提交前列第（1）项、第（3）项材料；商业企业无需提交第（3）项材料）： *（1）企业属非商业企业的，填报《外商投资非商业企业增加分销经营范围申请表》（原件1份，企业法定代表人签字、企业盖章；已设立的商业企业无需提交）； （2）拟增加分销商品的进出口商品目录（企业自行用A4纸打印、企业盖章；增加分销经营范围中不涉及进出口业务的无需提交）；

（3）增加零售方式的分销经营范围的，应同时申报开设店铺，提交拟开设店铺的场地使用证明（复印件1份）。 12.下列特别情形另需提交相关的材料： （1）对可能造成环境影响的项目，提交深圳市环保部门核发的相关批准文件（复印件1份，核对原件）； （2）涉及行业主管部门前置审批的项目，提交相关部门核发的批准文件或经营许可证（复印件1份，核对原件）； （3）增加酒店、宾馆、餐饮、娱乐、房地产经营的，提交企业合法使用场地（土地）证明（复印件1份）。

外商投资企业注册资本及出资年限规定简表

备注： 、合同、章程中规定一次缴清出资的，合营各方应从营业执照签发之日起个月内缴清。 、合同、章程中规定分期缴付出资的，合营各方第一期出资不得低于各自认缴出资额的％，并且应当在营业执照签发之日起个月内缴清。 、外商投资企业增加投资的，其追加的注册资本与增加的投资额的比例，应按本表执行。 设立合作经营企业须提交的文件资料 、申办设立合作企业项目可行性报告；（须有合作各方签字、盖章） 、合作各方合法开业证明，外方为自然人的，提交身份证明 、由合作各方的法定代表签署的合作企业合同、合作企业章程（外方为自然人的，由本人或其授权代表签署）（须有合作各方签字、

盖章） 、合作企业董事会成员名单及合作各方出具的董事委派书（委派书须有委派方签字、盖章） 、法定代表资格证明（由授权代表在有关文件签字的，须同时提交法定代表或自然人本人的授权书及授权代表身份证明复印件）、合作企业场所证明文件 、合作各方由金融机构出具的资信证明 、企业名称登记核准通知书（原件份） 、合作各方以实物、工业产权、现有技术或场地使用权等财产权利投资，应提供有权属证明，等价投入，由中介机构评估或合作他方认可的证明文件，涉及国有资产作价投入的，应经国有资产管理部门确认 、经合作各方确认的物资清单（包括进口、国内购买设备清单、原辅料清单）（须有合作各方签字、盖章） 、国家法律法规规定设立该类企业所需提交的其它文件资料。 说明：报送的文件和资料均以中文文本为准，如有外文资料，须同时提交中文译文。 合作经营项目可行性报告 （参考格式） 一、项目名称及主办单位： １、项目名称： ２、主办单位：

甲方： 地址：电话： 乙方： 地址：电话： 二、项目提出的背景： 主要介绍本项目的产品国内外技术发展情况、市场需求情况、项目发展前途等等（要阐述清楚举办此项目的必要性）。 三、各方具备的条件： 详细介绍各方现有的条件（即各方具备的优势） 四、项目的设想： １、经营范围及生产规模 ２、合作方式及合营年限 ３、合作公司的投资总额及注册资本 ４、各方出资条件及方式、分成比例（列出各方的合作条件） ５、生产工艺流程及选用的设备（在附表中尽可能列出设备名称、产地、型号规格、数量、单价金额。如旧设备要注明新旧程度） ６、水电（汽）耗用量如何解决 ７、产品内外销比例 ８、环境保护措施

变更公司经营范围的具体流程

变更公司经营范围的具体流程

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遇到公司经营问题？赢了网律师为你免费解惑!访问>> 错误!未定义 书签。 变更公司经营范围的具体流程 导读:公司变更生产经营范围，须依据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》、《企业登记程序规定》、《企业经营范围登记管理规定》,公司办理变更经营范围的程序是:? 第一步:申请人持相关材料向市政务服务中心工商局窗口提出申请，经受理审查员初审通过,开具《受理通知书》或者《申请材料接收单》;不符合受理条件的,在当场或者５个工作日内一次性告知申请人应当补正的全部材料(出具告知单)。 ??第二步:对申请人申请材料齐全、符合法定形式的,当场作出是否准予登记的决定并出具《登记决定通知书》;需要对申请材料的实质内容进行核实的，出具《企业登记材料需要核实事项告知书》,在1０个工作日内作出核准或者驳回申请的决定。 ??第三步：在1个工作日后(申请材料的实质内容需核实的除外),申请人可以凭《登记决定通知书》到发照窗口换发《企业法人营业执照》。

申请材料: ?1、法定代表人签署的《公司变更登记申请书》(公司加盖公章）; 2、公司签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》(公司加盖公章）及指定代表或委托代理人的身份证件复印件;? ?应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。??３、关于修改公司章程的决议、决定； ?有限责任公司提交由代表三分之二以上表决权的股东签署股东会决议;股份有限公司提交由会议主持人及出席会议的董事签字股东大会会议记录或者会议决议；一人有限责任公司提交股东签署的书面决定。国有独资公司提交国务院、地方人民政府或者其授权的本级人民政府国有资产监督管理机构的批准文件。?? ４、修改后的公司章程或者公司章程修正案(公司法定代表人签署); ?５、公司申请登记的经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目,提交有关的批准文件或者许可证书复印件或许可证明;

药品零售(连锁)企业开办程序

烟台市药品零售（连锁）企业开办程序 一、申办范围 烟台市申请药品零售（连锁）企业的单位和个人。 二、开办企业申请 ㈠申办时应提报的资料 1、《药品经营许可证申请书》（附件1）； 2、设立药品零售（连锁）企业有关情况说明(设立原因、可行性、企业名称及地址、仓库地址及周边环境、经营方式、经营范围、所属药店数量、名称、人员组成情况等)； 3、企业名称预先核准通知书； 4、企业负责人员和质量管理人员情况表(包括企业法定代表人、质量负责人、质量部门负责人、质量管理员)和有关人员简历、资质（职称、学历）、离职证明、身份证复印件（附件2）; 5、企业法定代表人、企业负责人、企业质量负责人和质量部门负责人（或人员）无《药品管理法》第7 6、83条规定的情形的证明（附件3）； 6、拟建仓库平面图； 7、企业违法经营情况核查表（附件4）； 8、药监部门认为需要提供的其他资料。

申报资料一式二份，一律使用A4纸，左侧装订成册。 ㈡申办程序 资格审查：拟开办企业登录山东省食品药品监督管理局网站办事大厅行政审批申报端申请筹建（填写申请表→上传附件-申报时应提供的资料→提交申请）。 企业可输入申办序号和访问密码查询业务办理进度，在收到“预受理”的通知后，将申请材料报驻地药监局受理、初审→烟台市行政审批中心食药监局窗口复审—审定—办理发放《开办药品零售（连锁）企业批件》，5个工作日内申请企业或申请人可在网上查询。 审查不合格或需补正材料，由驻地药监局通过行政审批受理端将意见反馈外网，企业5个工作日内可从网上查询，补正后重新提交申请。 三、开办企业验收申请 ㈠申请验收时应提报的资料 1、《药品经营许可证申请审查表》（附件5）； 2、对照零售（连锁）验收实施标准的自查报告； 3、企业负责人员和质量管理人员情况表(包括企业法定代表人、质量负责人、质量部门负责人、质量管理员)和有关人员资质（职称、学历）复印件（附件2）; 4、企业验收养护人员情况表（附件6）和资质证明复印件;

外商投资商业领域管理实施细则(doc 12)

外商投资商业领域管理实施细则(doc 12)

外商投资商业领域管理办法 第一条为进一步扩大对外开放，完善市场流通体系的建设，根据《中华人民共和国中外合资经营企业法》、《中华人民共和国中外合作经营企业 法》、《中华人民共和国外资企业法》及《公司法》等法律、行政法规，制定本办法。 第二条外国公司、企业和其它经济组织或者个人（以下简称“外国投资者”）在中国境内设立外商投资商业企业，从事经营活动，遵守本办法。 第三条外商投资商业企业是指从事以下经营活动的外商投资企业： （一）佣金代理：货物的销售代理商、经纪人或拍卖人或其他批发商通过收取费用在合同基础上对他人货物进行的销售及相关附属服务； （二）批发：对零售商和工业、商业、机构等用户或其他批发商的货物销售及相关附属服务； （三）零售：在固定地点或通过电视、电话、邮购、互联网络、自动售货机，对于供个人或团体消费使用的货物的销售及相关附属服务； （四）特许经营：为获取报酬或特许经营费通过签订合同授予他

人使用其商标、商号、经营模式等。 外国公司、企业和其它经济组织或者个人必须通过在中国境内设立的外商投资企业从事前款第（一）、（二）、（三）、（四）项所规定的经营活 动。 第四条外商投资商业企业应遵守中华人民共和国法律、行政法规及相关规章，其正当经营活动及合法权益受中国法律的保护。 第五条国家商务主管部门依法对外商投资商业领域及外商投资商业企业的经营活动进行监督和管理。 第六条外商投资商业企业的外国投资者应有良好的信誉，无违反中国法律、行政法规及相关规章的行为。鼓励具有较强的经济实力、先进的商业 经营管理经验和营销技术、广泛的国际销售网络的外国投资者举办外商投资商业企业。 第七条外商投资商业企业应当符合下列条件： （一）最低注册资本符合《公司法》的有关规定。 （二）符合外商投资企业注册资本和投资总额的有关规定。 （三）外商投资商业企业的经营期限一般不超过30年，在中西部地区设立外商投资商业企业经营期限一般不超过40年。

(完整版)药品批发企业变更经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)

药品经营企业（批发、零售连锁）变更经营范围、注册地址、仓库地址（包括 增减仓库） 许可项目名称：药品经营企业（批发、零售连锁）变更经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库） 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 许可依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第 45 号） 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第 360 号第十六条） 3、《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第 6 号第十三条至第十八条） 4、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理局令第 20 号） 收费标准：不收费 总时限：自受理完成之日起20个工作日（不含送达时间） 受理4个工作日 审核14个工作日（含现场检查） 复审2个工作日 审定2个工作日 制作行政许可决定2个工作日 送达3个工作日（不计入审批时限） 受理范围：本省区域内药品经营企业（批发、零售连锁）变更经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）由省局受理 许可程序： 一、申请与受理 申请人需提交以下申请材料： 一、《变更〈药品经营许可证〉申请报告》(以正式文件申报，分支机构申请《药品经营许可证》变更须由其法人企业提供变更申请报告)及变更《药品经营许可证》（批发、零售连锁）申请表一式四份（表格在办事指南的材料说明内下载）、《药品经营许可证》（正、副本）、《营业执照》及《GSP认证证书》（非法人分支机构提供已通过GSP认证检查并经省食品药品监

督管理局签署意见的《GSP认证申请书》）有效复印件，并同时提交以下材料： 1、增加经营范围：根据与新增经营范围相适应的开办企业验收标准的要求，提交相关人员材料及主要设施设备目录； 2、变更注册地址、仓库地址（包括增减仓库）：提交新址平面布置图、仓库内部结构和外部全景彩色实景图、房屋产权或使用权证明； 3 ．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份； 注：申请人办理本行政许可事项的同时，如需变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人，请在本行政许可事项下一同登陆办理，相同申报材料可提交一份。 标准： 1 ．核对企业法人的分支机构变更是否由上级法人提供变更申请书； 2 ．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用 A4 纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册； 3 ．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章。 岗位责任人：省局行政受理服务中心受理人员 岗位职责及权限： 1、对照标准查验申请材料。 2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。 3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员一次性告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。 4、经补正材料后符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证；经补正材料后仍不符合形式审查要求的，不予受理，填写《不予受理通知书》并载明其理由，将《不予受理通知书》和全部申报材料一并退回申请人。 5、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可的，不予受理，填写《不予受理通知书》，并告知所属审查机关。 6、《受理通知书》、《不予受理通知书》应当加盖省局受理专用章，注明日期。 7、对已受理的申请，应及时将《受理通知书》和全部申报材料一并转市场监督处审核人员，双方办理交接手续。 时限：4个工作日

公司变更经营范围申请模板

有限责任公司变更登记申请书 2、原登记事项、申请变更登记事项均只填写申请变更的栏目。 3、“股东”栏只填写股东名称或姓名，出资情况填写《有限责任公司变更登记附表――股东出资信息》。 4、变更登记同时申请备案的无须提交《公司备案申请书》，请在“备案事项”栏的□中打√。申请变 更法定代表人、注册资本、实收资本、股东出资方式或者同时申请董事、监事、经理备案的，应当分别提交《变更登记附表―法定代表人信息》、《有限责任公司变更登记附表――股东出资信息》、《公司变更登记附表―董事、监事、经理信息》。

指定代表或者共同委托代理人的证明 申请人： XXXXX 指定代表或者委托代理人： XX 委托事项及权限： 1、办理 X （企业名称）的 □设立□变更□注销□备案□ X 手续。 2、同意□不同意□核对登记材料中的复印件并签署核对意见； 3、同意□不同意□修改企业自备文件的错误； 4、同意□不同意□修改有关表格的填写错误； 5、同意□不同意□领取营业执照和有关文书。 （申请人盖章或签字） X年X月X 日 注：1、手工填写表格和签字请使用黑色或蓝黑色钢笔、毛笔或签字笔，请勿使用圆珠笔。 2、设立登记，有限责任公司申请人为全体股东；国有独资公司申请人为国务院或地方人民政府国有 资产监督管理机构；股份有限公司申请人为董事会；非公司企业申请人为出资人；变更、注销登 记申请人为本企业；企业集团登记申请人为母公司。 3、委托事项及权限：第1项应当选择相应的项目并在□中打√，或者注明其它具体内容；第2、3、 4、5项选择“同意”或“不同意”并在□中打√。 4、指定代表或者委托代理人可以是自然人，也可以是其他组织；指定代表或者委托代理人是其他组织 的，应当另行提交其他组织证书复印件及其指派具体经办人的文件、具体经办人的身份证件。 5、自然人申请人由本人签字，非自然人申请人加盖公章。

药品零售企业

药品零售企业（含连锁门店） 换发《药品经营许可证》申请表 申请单位：（公章） 填报日期：年月日 受理部门： 受理日期：年月日 申请表填报说明 一、内容填写应准确。 1、封面的申请单位和填报日期由申请单位填写，并加盖企业公章。 2、企业基本情况由申请单位填写，内容必须真实、完整。凡是《药品经营许可证》上有的项目，均以《药品经营许可证》上的内容为准；经营场所和仓库的面积以建筑面积为准。 3、“核准经营范围”栏如实填写《药品经营许可证》上所核准的经营范围 三、报送材料应附以下材料： 1、《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP认证证书复印件；如属分支机构的药店或药品零售连锁企业门店的，还应附分支机构上级企业或药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》、《营业执照》。 2、企业全体人员情况表及其相应的证明文件（企业负责人、质量负责人、驻店药师应附履历表、身份证、健康证、学历证、职称证、岗位证、岗位测试证、不在岗证明、劳动合同复印件；其他药品经营人员附身份证、健康证、学历证明及岗位证复印件；其中全体人员情况表填写应真实、完整，并与所报材料相符）。 3、设施设备一览表。

四、申报单位的《药品经营许可证》上的内容应与工商部门所发的营业执照内容相符。 五、所有申报材料均需加盖申报单位的公章(每页)。 六、申报材料应统一使用A4型纸张。 药品零售企业（含连锁门店） 换发《药品经营许可证》申请表

说明：换证中需要申请许可证变更的可一并提出，并在相应项目后的【】内注明“变更” 填写变更后的内容。 现场审查情况

审批意见 《药品经营许可证》（零售）换证申请表示范文本

公司变更经营范围(章程修正案)(精)

汽车销售服务有限公司 章程修正案 第一章总则 第一条公司宗旨：通过有限责任公司组织形式，由股东共同出资，筹集资本金，建立新的经验机制， 为振兴经济作出贡献。依照《中华人民共和国司法》和《中华人民共和国公司登记管理条例》的规定，制度本公司章程。 第二条公司名称：玉山县邦邦汽车销售服务有限公司（以下简称公司） 第三条公司住所：玉山县冰溪镇武安西路99号武安南苑3#楼82号 第四条本公司由2个股东共同投资组建，股东以其认缴出资额为限，对公司的债务承担责任。公司享有由股东投资形成的全部法人财产权，依法享有民事权利，承担民事责任，具有企业法人资格。 第五条经营范围：众泰品牌汽车、汽车饰品及汽车零配件销售；汽车租凭服务。 第六条营业期限：公司营业执照签发日期为本公司成立日期。营业期限：永久。 第二章注册资本、出资额、实收资本 第七条公司注册资本为30万元人名币，实收资本为30万元人名币。公司注册资本为在公司登记机关依法登记的全体股东认缴的出资额，公司的实收资本为全体股东实际交付并经公司登记机关依法登记的出资额。 第八条股东名称、认缴出资额、实缴出资额、出资方式、出资时间一览表。 股东 认缴情况实缴情况 名称

（姓名） 认缴 出 资额出资方式认缴期限 认缴出资 额 出 资方式 出 资时间 徐涛涛20万元货币2017.6.20 日前 20 万元 货 币 2017.5 .6 汪龙辉10万元货币2017.6.20 日前 10 万元 货 币 2017.5 .6 第九条各股东认缴、实缴得公司注册资本应在申请公司登记前，委托会计事务所进行验证。 第一十条公司登记注册后，应向股东签发出资证明书。出资证明书应载明公司名称、公司成立日期、公司注册资本、股东的姓名或名称、缴纳的出资额和出资日期、出资证明书的编号和核发日前。出资证明书由公司盖章。出资证明书一式两份，股东和公司各持一份。出资证明书遗失，应立即向公司申报注销，经公司法定代表人审核后予以补发。 第一十一条公司应设置股东名册，记载股东的姓名、住所、出资额及出资证明书编号等内容。 第三章股东的权利、义务和转让股权的条件 第十二条股东作为出资者按出资比例享有所有者的资产受益、重大决策和选择管理者等权利，并承担相应的义务。 第十三条公司的权利： 一、出席股东会，并根据出资比例享有表决权；

药品经营企业筹建申请表

药品经营企业筹建申请表

说明：1、申请前应当阅读《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》，并确知申请人享有的权利和应履行的义务。 2、申请人应对其提交的文件、证件和所填写内容的真实性承担责任。 3、筹建申请完成审批后，由经办人制作《同意/不同意筹建药品经营企业通知书》，通知申请人。 4、本表一份，由所在地食品药品监督管理局留存。

药品经营许可证申请审查表 企业名称： 申请人： 填报日期：年月日保山市食品药品监督管理局制

填报说明 一、申办人完成企业筹建工作后，应填写《药品经营许可证申请审查表》一份，报所在地食品药品监督管理局。 二、内容填写应准确、完整，不得涂改。 三、申办人在报送《药品经营许可证申请审查表》时，必须随附以下申报材料： 1、营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明； 2、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理员和驻店药师身份证、学历证、资格证及健康证复印件；企业负责人、质量管理员和驻店药师1吋免冠彩色照片各1张； 3、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书复印件； 4、企业质量管理文件目录； 5、主要设施设备发票复印件； 6、营业场所外观照片、布局照片各1张； 7、云南省药品经营许可证管理实施细则规定提供的其他材料。 申报资料应统一使用A4纸，标明目录及页码并装订成册。

企业基本情况

其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

XXX公司增加经营范围的可行性研究报告

厦门有限公司 增加经营范围可行性研究报告 一、公司概况： 1、公司名称：厦门有限公司（以下简称公司） 英文名称: XIAMEN INDUSTRY CO.,LTD. 2、项目内容：从事的生产、加工（增加经营项目前的经营范围）。 3、公司法定地址：厦门市 法定代表人： 4、公司投资者： 投资者地址： 5、项目总投资：万美元，注册资本万美元。投资者认缴的注册资本 包括： （1）外汇现金万美元。 （2）生产设备折合万美元。 （如果公司增加经营范围的同时增加投资额，那么，本条所指的系增资前的总投资、注册资本） 6、经营期限：年 二、增加经营范围的原因及其依据： 本公司自年月日成立以来，原申请的经营项目都已投入生产，并且达到预期的规模。随着经济的发展，人民生活水平的不断提高， 人们对等产品的社会需求大量增加，品质要求也不断提高。为 了寻求更大的发展机会，本公司通过多次市场调查后认为，＿＿＿＿＿＿

等产品的市场前景广阔，本公司可以利用原来已经形成的生产能力，增加＿＿＿＿＿等产品的生产加工。 公司将引进国际先进的生产技术及科学的管理方法，聘用高级技术人员投入生产，提高企业的经济效益，同时增加就业，为提高厦门的生产企业的技术水平和经济效益创造良好的契机。 （本条主要①说明公司原经营项目的运作情况，如是否达到预期的生产规模、效益等；②解释增加经营项目的原因，如公司准备转产，撤消原经营项目，从事新项目的经营，或者公司拟利用原有生产能力从事新项目的生产经营；③介绍所增加项目的国内外市场需求情况。） 三、项目实施计划： 所增经营项目产品生产销售计划： 四、拟增加的经营项目及其生产规模：

《药品经营许可证管理办法》征求意见稿

附件1 药品经营许可证管理办法 （征求意见稿） 第一章总则 第一条为规范《药品经营许可证》的申领，加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《行政许可法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。 第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更（包括增加、核减经营范围）、注销、撤销、吊销及监督管理适用本办法。 第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更（包括增加、核减经营范围）注销、撤销、吊销和日常监督管理工作，并指导和监督下级（食品）药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。 设区的市级（食品）药品监督管理机构或省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门直接设置的县级（食品）药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业发证、换证、变更（包括增加、核减经营范围）、注销、撤销、吊销和日常监督管理等工作。 第四条药品经营企业是药品经营质量的第一责任人。药品经营企业

应按照《药品经营许可证》核准的内容及国家有关规定，从事药品经营活动。 第二章申领《药品经营许可证》的条件 第五条按照《药品管理法》第十五条规定，新开办药品批发企业，应符合以下条件： （一）具有保证所经营药品质量的规章制度； （二）企业、企业所有从业人员无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形； （三）应设置质量管理机构，负责药品质量管理工作； （四）应设立专门的物流管理部门，负责物流中心的运营管理； （五）应配备与其经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理机构负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师，并有一年以上药品经营质量管理工作经历； （六）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的仓库。仓库应符合《药品经营质量管理规范》对药品现代物流的装置和设备，仓储作业面积不少于15000平方米，仓储区域应能满足物流作业流程的需要，物流中心应包括自动仓库（AS/RS）或高架仓库存储系统、零货及整箱拣选设备、自动输送设备、条码扫描复核等设备； （七）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；符合《药品经营质量管理规范》对药品现代物流企业信息化各项要求。物流中心业务系统与物流系统均应配备企业级服务器，采用双机热备。物流中心软件应与物流规模相适应，