医疗器械经营企业记录表格模板

首营企业审批表

审核表应附资料：

1、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件

2、营业执照复印件

3、委托书原件

首营品种审批表

注：附医疗器械生产/ 经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。

验收单

日期：页次：质检部：

在库养护、检查表日期：页次：养护：

不合格品处理记录表

不合格医疗器械报损审批表

公司领导意见

退回产品记录日期：页次：质检部：

质量信息汇总表

药监局信息行业信息公司质量信息

质量问题追踪表

不良事件报告记录

质量事故报告记录

质量查询、投诉的报告处理记录

（反馈信息单）

方法：□信函□电话□附送样品□其他序号：年月日

质量（管理）档案

年至_____ __

用户反馈质量记录

质量信息汇总表

退货记录

质量事故报告记录