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西北大学2003年有机化学考研复试试题

西北大学2003年有机化学考研复试试题
西北大学2003年有机化学考研复试试题

2003年西北大学化学系有机化学硕士研究生复试题(共3页,17道题,满分100分,可以不抄题,写清题号

1. 请叙述你参加过或正在从事的科研课题的题目、意义、成果,并随卷子寄来你发表的论文、学士论文。若应届生尚未完成学士论文的,请你的指导教师在你写的本题答案后签字。(10分)

2. 有机化合物结构测定前为什么要先做样品的纯度检验?请叙述有机化合物的纯度检验如何进行?(5分)

3. 下列两个化合物中Ha和Hb的化学位移哪个大?为什么?(2分)

4. 有一个化合物的分子量为116,MS中M :M+1峰丰度比为100:6.5,在C6H14NO ;C6H12O2 ;C8H4O三个式子中哪个是可能的分子式?说明理由。(4分)

5.在常温下,下列有*号的质子在1H-NMR中出几重峰(CDCl3溶剂)(4分)

6. 某化合物的质谱部分数据如下,推测可能的分子式,写出推测过程:(5

分) m/z 104 105 121 122 123 124 RI 13 1.0 89 100 7.9 0.7 7.某种农药的合成步骤如下:(5分)产物的 1HNMR数据如下: δ1.34(d,6H); δ4.32(s,2H); δ5.8(m,1H); δ7~7.8(m,5H)请推测产物的结构,写出推测过程。

8.有一化合物分子式C7H6O,其IR光谱图如下,试推测结构,写出推测过

程。(5分)

9. 将以下段落翻译为中文(5分)The importance of carbanions in synthesis is exemplified by the Grignard and Wittig reactions. Although they are among the most versatile and useful reactions in organic chemistry, carbanion-based reactions are generally known to be very sensitive towards air and water. The required deviation from ambient conditions along with the commonly used methods for their generation leads to several fundamental drawbacks when the Principles of Green Chemistry are applied: (1) large volumes of anhydrous organic solvents are required which could potentially increase volatile organic emissions; (2) anhydrous conditions require excess drying agents which leads to unwanted waste;

(3) anhydrous conditions also require the protection of functional groups such as hydroxy groups and carboxylic acids; (4) the requirement of inert gas atmosphere implies that the catalyst is prone to deactivation, which will increase the amounts of metal waste; (5) requirement of stoichiometric amounts of metals also leads to a large amount of metal waste; and (6) the general use of organic halides as the carbanion source will generate a stoichiometric amount of halide waste, as well as requiring multi-step synthesis of halides.

10. 减压蒸馏装置中导气毛细管有什么作用? 如不用导气毛细管, 用什么方法

可以代替?该替代办法除起到毛细管的作用外,还有什么优点? (5分)

11. AlCl3催化苯与醋酸酐反应制备苯乙酮实验中, 随着醋酸酐的逐渐加入反应瓶内会有什么现象变化? (3分)

12. 在萃取中, 有哪些方法可以用来判断有机层是在上层或下层? (3分)13. 水蒸气蒸馏如何判断蒸馏结束? (3分)

14. 一般从库房中领到的苯甲醛其瓶中有少量白色固体,此白色固体是什么?(3分)

15. 薄层色谱中,样品Rf数值如果太大或太小,如何调节?(4分)

16. 有机溶剂重结晶应采用什么样热溶解装置?对于冷却后容易析出的化合物在热过滤时如何避免损失?(4分)

17. 由指定原料合成目标物,其它试剂自选 (30分)

有机化学课后习题参考答案完整版

目录lin 湛

第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键? b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么? 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)

考研有机化学选择题题库1

201.下列化合物中哪些可能有顺反异构体?( ) A : CHCl=CHCl ; B :CH 2=CCl 2 ; C :1-戊烯; D :2-甲基-2-丁烯 202.烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻得主要位置是:( ) A : 双键C 原子; B :双键的α-C 原子 ; C :双键的β-C 原子; D :叔C 原子 203.(Z )-2-丁烯加溴得到的产物是:( ) A : 赤式,内消旋体; B :苏式,内消旋体; C : 赤式,一对d l ; D :苏式,一对d l 204.(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+;(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ;(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子 稳定性顺序如何?( ) A : Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ; B :Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ; C : Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ; D :Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205.HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?( ) A : 碳正离子重排; B :自由基反应 ; C :碳负离子重排; D :1,3迁移 206.下列化合物中,分子间不能发生羟醛缩合反应的是:( ) O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产 物是?( COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208.下列反应,都涉及到一个碳正离子的重排,如迁移碳是一个手性碳,则在 迁移过程中,手性碳的构型发生翻转的反应是:( ) A :贝克曼重排; B :拜尔—维利格氧化; C :片哪醇重排; D :在加热条件下,C(1,3)σ同面迁移 209.苯乙酮 主要得到下列何种产物? ( ) CF 3COOOH CHCl 3

有机化学练习题以及答案51613

有机化学各章习题及答案第一章绪论 1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是( ) A. CH3CH2CI B. H 2C=CHCI C. HC /Cl D CH 3CH=CHCH 3 2. 根据当代的观点,有机物应该是( ) B. 来自于自然界的化合物 A. 来自动植物的化合 物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828 年维勒( F. Wohler )合成尿素时,他用的是( ) A.碳酸铵 B.醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( ) A.配价键结合 B.共价键结合 C.离子键结合 D.氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C 7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH 3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 A. H 2O B. CH 3OH C. CHCl 3 D. C 8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( ) A.庚烷B. 石油醚C. 水D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基) 第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )

A.—级 B.二级 C.三级 D.那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是 A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是( ) A. 正己烷 B. 2,3- 二甲基戊烷 C. 3- 甲基戊烷 D. 2,3- 二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是( ) 的异构体( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( ) A. CH 2ClCH 2Br B. CH 2ClCH 2I C. CH 2ClCH 2Cl D. CH 2ICH2I 8. ClCH 2CH2Br 中最稳定的构象是( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式 9. 假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 A. 1s B. 2s C. sp 2 D. 2p 10. 下列游离基中相对最不稳定的是 A. (CH 3)3C. B. CH 2=CHCH C. CH 3. D. CH 3CH2. 11. 构象异构是属于( ) A. 结构异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D. 立体异构 12. 下列烃的命名哪个是正确的? A、乙基丙烷 B. 2- 甲基-3- 乙基丁烷

最新中国药科大学有机化学考研题库

第一大题:命名题 第二章 1 CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3 CH 3CH 2CHCH(CH 3)2 CH(CH 3)2 4 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3 5 (C 2H 5)4C 6 CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 7 CH 3 CH 3CH 2CCH 3 CH 3 8 9 10 Cl 第三章 1 C C (CH 3)2CH CH 3CH 2 H 2CH 2CH 32 C C H C H 3CH 3 CH 2Cl 3 C C CH 3CH 2 H H CH 2CH 2CH 3 4 (CH 3)3CCH CH 2 第四章

1 CH CH 2Br H C 2H 5 2 H Cl C 2H 5 CH 3H CH 2Cl 3 CH 3 Cl H Br C 2H 5 H 4 CH 3 H H H Cl Br Br C 2H 5 1 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 Br CH 2Cl 2 CH 2CH 2CHCHCHBr 2Br CH 3 CH 3 3 (CH 3)2CHCCH(CH 3)2 CH 3 Cl 4 CH 3 Cl Cl Cl CH 3H 5 Br H 3 6 CH 3 H H Cl Br CH 2CH 2CH 3' 第五章

1 C CH 2CH 2CH 2OH 2 CH 2CHCHCHCH 3 CH 2CH 2CH 3 OH 3 H H OH CH 2CH 3 4 CH 3 OH OH H H CH 2CH 3]5 OCH 2CH CH 2 CH 3 CH 3 6 OH CH 3 CH 3 OH H 5C 2 7 CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3 2OH Cl CH 3CH 3 8 CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH 1 Cl CH 3CH 3 2 H 3C H 33 CH 3 CH 3 4CH 3 第六章

有机化学__习题答案___陈宏博

《有机化学》习 题 解 答 ——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版 第一章 1-1 有机化合物一般具有什么特点? 答:(1)有机化合物分子中,原子之间是以共价键相连; (2)在有机化合物中,碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键;两碳原子间可以单键、双键或叁键相连,碳原子间可以是链状,也可以是环状,且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子; (3)大多数有机物不易溶于水,易燃烧;液体易挥发;固体熔点低; (4)有机化合物的化学反应速率一般较小;有机反应常伴有副反应。 1-2 根据键能数据,判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时,哪种共价键易发生平均断裂? 答:在乙烷分子中,C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能,所以乙烷受热裂解时,C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据电负性数据,以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答: + - -δδH O + --δδH N - + -δδBr C H 3 - +-==δδδO C O - +=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。 CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答: CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3 1-5 解释下列术语。 键能,键的离解能, 共价键,σ键,π键,键长,键角,电负性,极性共价键,诱导效应,路易斯酸(碱), 共价键均裂,共价键异裂,碳正离子,碳负离子,碳自由基,离子型反应,自由基型反应 答案略,见教材相关内容 1-6 下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱? (C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH 2 +AlCl 3 , I - ,H 2O .. .. : CH 3CH 2OH .. .. H 3+O , , NH 4+,, NC -HC C -Br + , Br - HO - , SO 3 ,CH 3SCH 3.... , C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P . . 答: 路易斯酸: BF 3 ,NO 2 ,CH 3CH 2 ,AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++ + + +

有机化学习题册习题解答

习题解答 第1章绪论 1.价键理论和分子轨道理论都是关于分子如何构成的理论。价键理论主要关注于σ键和π键的形成,通过研究受成键情况影响的轨道形状描述分子的形状。分子轨道理论研究电子在整个分子中的运动状况,用成键轨道、非键轨道和反键轨道来描述分子的形成。 2.u=78/12+1=6, C6H6 3.均裂,发生游离基型反应,异裂,发生离子型反应。 第2章烷烃 1.(1)3-甲基戊烷(2)3-甲基-3-乙基己烷 2. 3.(1)CH 3 C CH 2 CH 3 3 CH 3 2,2- 二甲基丁烷 (2) CH 2 CH 3 C 2 H 5 C CH CH 3 CH 3 C H 3 2, 3- 二甲基3-乙基戊烷 (3) CH CHCH 3 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 (CH 3 ) 3 C 2,2,3,5,6-五甲基庚烷 4.(1) CH 3 C CH 3 3 CH 3 (2)CH2CH2 C H 3 CH 3 CH 2 (3) CH 2 CHCH 3 3 C H 3 (4) CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 5. (1) 第3章烯烃与红外光谱 1.答: (1)1-己烯(2)2-己烯(3)己烯(4)2-甲基-1-戊烯(5)3-甲基-1-戊烯(6)4-甲基-1-戊烯

(7) 2-甲基-2-戊烯 (8) 3-甲基-2-戊烯 (9) 4-甲基-2-戊烯 CH 3CHC=CH 2 CH 3 3 CH 3CCH=CH 2 CH 3 CH 3CH 3C=CCH 3 3 CH 3 CH 3CH 2C=CH 2 CH 2CH 3 (10) 2,3-二甲基-1-丁烯 (11)3,3-二甲基-1-丁烯 (12) 2,3-二甲基-2-丁烯 (13) 2-乙基-1-丁烯 其中(2)、(3)、(8)、(9)有顺反异构。 2.答:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 3.答:无顺反异构 4.答: 5.答: 1) Cl I 2) 500Cl ClOH ℃ 3) OH 4) or 5) Br 第4章 炔烃与共轭双烯 1.答: (1)2,2,5-三甲基-3-己炔 (2)1,3-己二烯-5-炔 (3)5-庚烯-1,3-二炔 (4) (5) H H (6) 2. 答: (1) H H 2Na H 322T.M (2) (3) H H 2CuCl /NH Cl Br HBr/H O (4) NH Na/乙醚H H Na H CH CH Br 2HCl

大学有机化学习题及问题详解

第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液 是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

西北大学经济学参考书目

西北大学2019考研:政治经济学(801经济学,含政治经济学/西方经济学)参考书目及 真题笔记资料汇总 由于西北大学大学大部分专业课官方没有公布参考书目,由此给很多考生带来了很大的不便,对此精都考研网整理了西北大学本专业研究生初试用书及配套资料供大家参考 一、经济学(理论、应用)参考书目: 801 经济学(含政治经济学/西方经济学) 《中国市场经济理论与实践》,白永秀,任保平主编,高等教育出版社,2011年版。 二、配套精编复习资料 西北大学801 政治经济学《复习全程通》精都考研组编 三、复习全程通内容简介 《复习全程通》由精都考研工作室依托多年为各大机构编写考研专业课资料以及学员辅导的经验,由本团队组织目标院校本专业的高分研究生共同合作编写而成,全书考点知识面覆盖全面,权威细致,编排结构科学合理,是专门为本届考研的考生量身定制的必备专业课资料。 通过本精编资料四大模块内容,结合考生每个阶段的复习,有助于考生深入了解目标院校以及专业考点重点,提高复习效率,拓展解题思路。 NO.1历年真题汇编 通过目标院校原版真题,了解命题老师的出题思路,且分析考点重点,快速了解目标院校出题风格及命题思路,提高复习效率,拓展解题思路 NO.2教辅一本通 本部分内容主要是由目标院校本专业研究生对应其初试参考书目整理汇编章节重点考点以及对应章节历年典型考题及答案解析,通过本书的配套复习,分析专业考点侧重,通过大量典型考题让充分掌握本门科目重点,确保考场应对自如。 NO.3冲刺模拟套卷 书在遵循专业课最新参考书目,结合历年考研真题规律,制定的模拟卷,并有详细的配套答案讲解,适用于考生在冲刺模拟阶段的专业课复习。 NO.4电子版赠送内容 本部分内容为购买全套资料的同学附赠的内容,主要是初试参考书目主编老师的教学讲义以及相关的扩充习题,此部分内容对于跨考的考生相对比较重要,通过讲义了解专业课基础复习侧重,达到专业知识点不缺不漏。 四、解析备考辅导班: 专业课一对一无忧全程班 专业课一对一标准全程班 西北大学在读研究生授课 五、经济管理学考试科目及研究方向 1.020101政治经济学 (1) 101 思想政治理论 (2) 201 英语一或202俄语或203日语 (3) 303 数学三 (4) 801 经济学(含政治经济学/西方经济学) 020102经济思想史

有机化学考研试题

一、名词解释,每个三分 五个中文,五个英文的,英文要先翻译再解释 光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的 二、简答,每个5分,共六个 简述斯德哥尔摩公约 影响水体中沉积物产生的因素有哪些 水体絮凝有那些种 光化学烟雾反应机制 写出十种优先控制污染物 三、论述,每个20,两个 第一个是关于磷循环的 第二个忘了 四、实验设计 在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点(不多于15个),污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所) 名词解释(3分*10): 酸雨,水体富营养化, 毒物剂量-效应关系, 联合国气候变化框架公约, 环境持久性有毒污染物, 环境内分泌干扰物, 生物积累,温室气体, 生物修复(忘了一个)简答(10分*5) (1)毒物的联合作用 (2)水体中有机污染物的迁移转化 (3)土壤胶体的性质 (4)光化学烟雾的形成过程 (5)大气颗粒物按粒径大小分为哪几类 论述(15分*2) (1)DDT(有机氯农药)在土壤中的迁移转化 (2)沉积物中重金属的来源及结合类型 计算(10分*2) (1)计算水中CO2的浓度,H+的浓度(25摄氏度)(和课本上的例题一样) (2)计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t(已知鱼体内吸收和消解A的速率常数)(这题型以前我没见过,所以也就没做出来,题目大概是这个意思) 实验设计(10分*2) (1)设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况(提示:从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述)

(2)蜈蚣草能够富集某类重金属,所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。 设计试验,验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记,都很基础的 2简答 忘记(也较简单的) 3论述 大气中有哪些重要的自由基,并说明其来源。 有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算 第一个和书上一样的,在戴树桂编的环境化学第三章中(水环境化学)讲解二氧化碳与水体平衡,数字之类的好像都没变,我只列出了过程,没算出da-an,计算过程很麻烦,所以复习时最好把da-an都记住。 第二个是有关总碳的,书上的例题很简单,但考试的题目很变态,告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1(书上是阿尔法1和阿尔法2)好像要根据他们算出阿尔法2, 5实验设计(3选2) 一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度),在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点, 问题1假如要在这几个点中选参照点,冬季应该选哪个夏季应选哪个(南还是北)本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断 问题2 题目给出一张图表,好像是要判断哪几种污染物,并说明为什么那个时段会出现波动,类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线,本人认为答题原理差不多。 问题3 好像有好像没有忘记了 二、是有关大气布点的,此题我没做,所以完全没印象,其实从09年开始有水体中的布点,10年有土壤的布点,就会想到11年有大气的布点,因为环境化学就一直在说明这三个问题,只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。 三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质,大颗粒的会沉降下来,有的会发生光化学反应,试设计一个实验将其中的气体分类。

有机化学习题与答案(厦门大学)汇总

有机化学习题与答案(厦门大学) 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据: 判断下列键中哪个极性最强?为什么? 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键? (b) 哪些是极性分子?答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩?指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别,H2O和H2S相比,哪个的偶极-偶极吸引力较强,哪个的氢键较强?答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果,请计算它们的化学式。 (1) C:65.35%,H:5.60%,相对分子质量 110 (2) C:70.40%,H:4.21%,相对分子质量 188 (3) C:62.60%,H:11.30%,N:12.17%,相对分子质量 230 (4) C:54.96%,H:9.93%,N:10.68%,相对分子质量 131 (5) C:56.05%,H:3.89%,Cl:27.44%,相对分子质量 128.5 (6) C:45.06%,H:8.47%,N:13.16%,Cl:33.35%,相对分子质量 106.5 答案 <请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃?点击这里看结果 2、什么是烷基?写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体,并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名: 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷

云南大学有机化学考研真题

一、选择题(共10题,每题2分,共20分) 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是.....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中,酸性最强的是 ...............…....…....[ ] A. B. C. D.CH 3CH 2COOH CH C COOH NC CH 2COOH H 2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3. 下列化合物双键的构型是: ...................................………....…....[ ] CH 3Cl C=C H CH 3 (A)E 型, 反式 (B) Z 型, 反式 (C) Z 型, 顺式 (D) E 型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……. ...............…………...[ ] 5. 反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式是……………………………….[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 ................…………...[ ] 7. 下列化合物中,哪个在1H-NMR 中只有单峰? ......…………...[ ] A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 … .......…………...[ ] A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C B.C 6H 5CH 2 C.CH 3CHCH 2CH 3 D.

南理工考研有机化学历年真题及答案

南京理工大学2007年有机化学试卷 参考答案: 一、1.(Z)-3-乙基-2-溴-2-己烯 2. (2R,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸 3.8-氯-1-萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇 二、 1. H H 2. 3. Cl COCl 4. S CH 3 5.Me 3 C Me 三、1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB 5. CDE 6. ACDB 四、 Cl CHBrCH 3A Cl CH=CH 2 B Cl CH 2CH 2Br C CH 2CH 2C CH D E CH 2CH 2COCH 3 COCH 3F G COCH 3NO 2 COCH 3 NH 2H CH 2Cl I J HO 2C HO 2C CH 2Cl 五、

1.? ? ↓立即↓立即? AgCl ↓稍后 AgNO Br 2/CCl 2 A B C D E 2.A D E ?: B Ag ↓: E CHI 3↓?? CHI 3↓ CO 2↑?? I 2/OH -3Ag(NH 3)2+↓? C D ii. Br 2/H 2O 六、 1. i. H + ii.过滤水层有机层 22ii.分层3+ii. 蒸馏 white ? 液体 D i. 饱和NaHSO 3i. NaOH/Et 2 O ii. 分层 A D 水层 有机层 C 蒸馏 B 2.Hinsberg 三级胺分离法: i. H +ii.过滤 i. OH -(aq)/? ii. 分层 固体 液体ii. 过滤 A B C B 固体 液体 C i. OH -(aq)/? ii. 分层 A 七、 H 2SO 4/?1. CH 3CH 2OH CH 3CH 2Br(A) ii. A ii. H 3O +Mg 2NBS TM PhCH PhCH 2Br PhCH 2 PhCH 2CH 2CH 2OH

大学有机化学总结习题及答案77170

有机化学总结 一.有机化合物的命名 1、 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃与多环置换脂环烃中的螺环烃与桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型与R/S 构型。 2、 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: 1)伞形式 :COOH 3 2)锯架式:CH 3 OH H H OH 2H 5 3) 纽曼投影式 : 4)菲舍尔投影式:COOH CH 3 OH H 5)构象(conformation) (1) 乙烷构象:最稳定构象就是交叉式,最不稳定构象就是重叠式。 (2) 正丁烷构象:最稳定构象就是对位交叉式,最不稳定构象

就是全重叠式。 (3) 环己烷构象:最稳定构象就是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象就是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象就是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。 CH 3C C H C 2H 5 CH 3 C C H 2H 5 Cl (Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯 2、 顺/反标记法:在标记烯烃与脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH 3 C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺-2-丁烯 反-2-丁烯3 3 3顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序就是顺时针,则为R 构型,如果就是逆时针,则为S 构型。 a R 型 S 型 注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法就是:先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其R/S 构型,如果两者构型相同,则为同一

2007考研有机化学真题及答案

中科院2007年有机化学考研试题 一、完成下列反应,若有立体化学问题请注明;若不反应,用NR 表示(共20分,除第3小题4分外,其余各题每小题2分) 注:每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程,因此I 的构型不能确定,尽管这里不存在手性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3 7. OH OH CH 3 CH 3 24 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。

9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂,必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应,请分别写出每步反应所需的试剂(20分,每小题2分) 1.Br 解:1 NaCN ; 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚;2 CO 2;3 H 3O + 2. () OH O H O 解:1 SOCl 2; 2 LiAlH(t-BuO)3; 3 H 3O + 或1 LiAlH 4;2 H 3O +; 3 CrO 3/Py 3. n -Bu OH O -Bu 3O 解:1 SOCl 2;2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解 4. () NH O O 解:1 NH 2OH/H +;2 H 2SO 4或 PCl 5,Beckmann 重排。 5. () HO NH 2 O 解:NaNO 2/HCl 6. Ph O Ph O 解:1 LDA (1mol );2 MeI ;必须用强碱,否则易导致自身缩合。 7. O O Br 解:Br 2(1mol )/HAc 8. () 解:1 B 2H 6;2 H 2O 2/OH -

大学有机化学习题及答案.doc

第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是 否相同?如将 CH 及 CCl 4 各 1mol 混在一起,与 CHCl 及 CHCl 各 1mol 的混合物是否 4 3 3 相同?为什么? 答案: NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。 因为两者溶 液中均为 Na + , K + , Br - , Cl - 离子各 1mol 。 由于 CH 与 CCl 及 CHCl 3 与 CHCl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的 4 4 3 混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当 四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷( CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键 的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H +1 1 y y y C 1s 2s 2p 2p 2p x x x y z z z 2p x 2p y 2p z H x z 2s CH 4 中 C 中有 4个电子与氢成键 为 SP 3 杂化轨道 ,正四面体结构 H CH 4 SP 3杂 化 C H H H 写出下列化合物的 Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3 PO 4 h. C 2 H 6 i. C 2 H j. H SO 2 2 4 答案: a. H C C H 或 H C C H b. H c. d. H C Cl H N H H S H H H H H H H e. O f. O g. O O H H H O N H C H HOPOH 或 HOPOH h. H C C H O O O H H H H

有机化学习题册答案

有机化学习题集锦答案一、写出下列化合物的名称: 1)3-甲基-3-乙基-6异丙基壬烷 2)1-甲基-2丙基-3-氯环戊烷 3)2-甲基-4、4-二氯戊烷 4) 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 5) 1、3-二甲基-4-异丙基-2-溴苯 6)苄基环己烷 7)5-甲基-3-乙基-2-庚醇 8) 2、3-二甲基-5丙基-1、4-庚二醇 9) 2-乙基-6-氨基苯酚 10) 4-乙基-1、2-苯二酚 11)乙基异丙基醚 12) 3、6-二甲基-6乙基-2、4-环氧辛烷 13)2、3、5-三甲基-4-氯庚醛 14)3-甲基-4-氯甲基苯甲醛 15)2、4-二甲基戊二醛 16)4-甲基-2-戊酮 17)3、5-二甲基环己酮 18)2、3-二甲基-1、4-苯醌 19)1,2-二苯基乙酮 20)3-苯基丁酸 21)2、5-二甲基-3-硝基庚二酸 22)邻苯二甲酸 23)4-甲基戊酰氯 24)2-甲基丙酸丙酸酐 25)乙二酸乙二酯 26)N-甲基-3-甲基戊酰氨 27)5、5-二硝基-2-己烯 28) 4-甲基-1己烯-5-炔 29) 6、7-二甲基-4-辛烯-1-炔 30) 3-乙基-4-己烯-1-醇 31) 5-氯-4-庚烯-2-酮 32) 3-甲基-2-乙基-5庚酮醛 33) 4-硝基-3戊酮酸 34)2-甲基-4-乙基-6、7-二硝基-2-羟基辛醛35)3-乙烯基-2-氨基苯磺酸 36)3-甲基-2、6-二羟基苯甲酸

37)3Z、5E-4-甲基-5-异丙基-2-硝基-6、7-二氯-3、5-辛二烯 38) 反-3-甲基-4-乙基-5-硝基-3-己烯 39) 1、3-二甲基吡咯 40) 6-硝基吲哚乙酸 41) 3、5-二甲基喹啉 42) 2-甲基-8-乙基嘌呤 43) N-甲基-N-乙基苯胺 44) 2,5-二甲基戊烷 45) D-甘露糖 46) D-来苏糖 47) 氢氧化二甲基乙基丙基铵 48) 水杨酸 49) 柠檬酸 50) 2、4-二甲基-2-氯戊醛肟 二、单项选择题: 1、C 2、A 3、B 4、D 5、C 6、D 7、C 8、D 9、D 10、B 11、D 12、B 13、C 14、C 15、C 16、C 17、D 18、A 19、C 20、A 21、A 22、A 23、C 24、C 25、A 26、C 27、C 28、C 29、D 30、B 31、D 32、A 33、B 34、B 35、C 36、D 37、B 38、B 39、A 40、B 41、D 42、B 43、A 44、A 45、D 46、D 47、A 48、D 49、A 50、D 51、C 52、C 53、C 54、C 55、B 56、B 57、A 58、C 59、A 60、C 61、A 62、A 63、D 64、C 65、C 66、B 67、C 三、填空题: 1、正四面体 2、新戊烷 3、SP3 4、平面型 5、亲电加成反应 6、顺-2-丁烯 7、SP2 8、直线型 9、平面型 10、SP2 11、平面型

2013年西北大学801经济学(含政治经济学、西方经济学)考研真题【圣才出品】

2013年西北大学801经济学(含政治经济学、西方经济学)考研真题 一、辨析(6题,每题5分) 1.价值补偿、实物补偿 2.资本集中、资本积聚 3.价值尺度、流通手段 4.边际效用递减规律、边际替代率递减规律 5.恩格尔系数、基尼系数 6.一级价格歧视、二级价格歧视 二、简答(8题,每题10分) 1.简述资本主义生产方式的含义和特征。 2.为什么劳动力成为商品是货币转化为资本的前提? 3.马克思主义政治经济学社会再生产理论对社会主义有什么指导意义?

4.竞争的作用是什么?到垄断资本主义阶段后竞争的本质变了吗? 5.用希克斯分解法分别画出正常品、劣质品以及吉芬物品的替代效应和收入效应。 6.比较工资粘性模型和价格粘性模型。 7.假定某垄断厂商生产的产品的需求函数为P=600-2Q,成本函数为C P=3Q2-400Q+40000(产量以吨计,价格以元计)。 (1)求利润最大时产量、价格和利润。 (2)若每增加1单位产量,由于外部不经济(环境污染)会使社会受到损失,从而使社会成本函数变成为:C S=4.25Q2-400Q+40000,试求帕累托最优的产量和价格应为多少? 8.在三部门经济中,已知消费C=100+0.9Y d(Y d为可支配收入),投资I=300,政府购买G=160,税收t=0.2Y。试求: (1)均衡收入Y; (2)政府购买乘数; (3)若政府购买增加到300亿元,新的均衡国民收入。 三、论述(2题,每题20分) 1.目前我国收入分配领域存在的主要问题是什么?结合现实探讨如何处理国民收入初

次分配和再次分配的关系? 2.请阐述通货膨胀的几种主要形成机制的内容,并结合实际论述中国近年来通胀的原因和解决方案。

大学有机化学总结习题及答案解析_最全

有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。 立体结构的表示方法: 1)伞形式:C COOH OH H 3C H 2)锯架式:CH 3 OH H H OH C 2H 5 3) 纽曼投影式: H H H H H H H H H H H H 4)菲舍尔投影式:COOH CH 3 OH H 5)构象(conformation) (1) 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。 CH 3C C H Cl C 2H 5 CH 3 C C H C 2H 5 Cl (Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯 2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺-2-丁烯 反-2-丁烯CH 3 H CH 3H CH 3 H H CH 3顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基

陕西科技大学2006有机化学考研试题

陕西科技大学2006有机化学考研试题(化工类各专业) 一、 基本概念题(40分) (以下各小题中,正确的选项可能不是唯一的,请按照要求回答) 1、用系统命名法命名下列化合物: A. C =C C H 3 C H 3 H O H H C H 3 B. H O C H 2C H C H 2C H 2C O O H C H 3 C. H 3C D. C l C l 2、指出下列同分异构体的异构类型。 同分异构体 异构类型 (1) CH 3CHO 和CH 2=CHOH A. 构造异构体 (2) CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 B. 构型异构体 (3) CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3 C. 互变异构体 (4) (R)-CH 3CHBrC 2H 5和(S)-CH 3CHBrC 2H 5 D. 官能团异构 3、下列化合物中,与AgNO 3/醇溶液反应活性最强的是 ( )。 C l C H 3C H C H =C H 2 C l C lC H 2C H 2C H =C H 2 C H 3C H C H 2C H 3 C l A. B. C. D. 4、将下列化合物按碱性强弱顺序排列: A. 三乙胺 B. 环己胺 C. 氨 D. 吡啶 E. 六氢吡啶 F . 苯胺 5、下列哪种化合物可通过Michael 加成来制备?( ) A. 2,4-戊二酮 B. 2,5-己二酮 C. 5-己酮酸 D. 6-庚酮酸 6、下列化合物具有旋光性的是:( ) C O O H H H O O H H C O O H C O O H O H H O H H C O O H C H 3 O H H O H H C O O H CO O H H O O H H C O O H H A. B. C. D. 7、下列化合物中哪些是异构体?哪些是共振杂化体?(用 或表示) A. C H 3 C =C H C O C 2H 5 O O H 和 C H 2 C H 3C O C O C 2H 5 O ( )

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