第二章药动学第二部分(20200517154626)

第二章 药物代谢动学

第二章药物代谢动学 一、A型题 1. 按一级动力学消除的药物,其半衰期： A. 随给药剂量而变 B. 随给药次数而变 C. 口服比静脉注射长 D. 静脉比口服长 E. 固定不变 2. 在酸性尿中弱酸性药物： A. 解离少,再吸收少 B. 解离多,再吸收多 C. 解离少,再吸收多 D. 解离多,再吸收少 E. 以上都不对 3. 下列关于肝药酶的叙述哪一项是错误的？ A. 专一性低 B. 酶活性有限 C. 个体差异大 D. 只能进行氧化、还原、水解反应 E. 易受药物的诱导或抑制 4. 以下何种情况药物容易跨膜？ A. 弱酸性药物在酸性环境中 B. 弱酸性药物在碱性环境中 C. 弱碱性药物在酸性环境中 D. 离子型药物在酸性环境中 E. 离子型药物在碱性环境中 5. 药物的半衰期是： A. 药物被机体吸收一半所需的时间 B. 药物效应在体内减弱一半所需的时间 C. 药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 D. 血浆药物浓度下降一半所需的时间 E. 以上均不对 二．B型题

A. C max B. T peak C. AUC D. T1/2 E. Css 1. 半衰期： 2. 达峰时间： 3. 曲线下面积： 4. 峰值浓度： 5. 血药稳态浓度： A.药物的吸收 B. 药物的分布 C. 药物的生物转化 D. 药物的排泄 E. 药物的消除 6. 包括药物的生物转化与排泄： 7. 药物及其代谢物自血液排出体外的过程： 8. 药物在体内转化或代谢的过程： 9. 药物从给药部位转运进入血液循环的过程： 10. 吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程： 三．C型题 A. 药物的吸收过程 B. 药物的排泄过程 C. 两者均有 D. 两者均无 1. 药物的血浆T 1/2取决于： 2. 药物的稳态血浓度取决于： 3. 给药途径取决于： 4. 给药时间间隔取决于： 四．X型题 1. 药物代谢动力学研究包括： A. 药物的吸收与分布 B. 药物的生物转化与排泄 C. 药物在体内转运和转运的动力学规律 D. 药物的作用 E. 药物的作用机制 2. 药物的转运有以下那些方式： A. 简单扩散 B. 易化扩散 C. 膜孔扩散 D. 主动转运 E. 以上均是 3. 影响药物分布的因素有：

第二章 药动学

第二章药动学 （一）名词解释 1、PKa 2、肝药酶 3、生物转化第一相反应 4、生物转化第二相反应 5、肝肠循环 6、被动转运 7、主动转运 8、表观分布容积 9、生物利用度 10、首过代谢（效应） 11、药物一级动力学消除（恒比消除） 12、零级动力学消除（恒量消除） 13、肝药酶诱导剂 14、肝药酶抑制剂 （二）填空题 1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是，与形成一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是，当与双香豆素使用时，可使后者的作用减弱。 2、促进苯巴比妥排泄的方法是体液，促进水杨酸钠排泄的方法是体液。 3、体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg降到9.75mg需要小时。 4、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是和，其作用改变的机理分别是和。 5、在一级动力学中，一次给药后经过个t1/2后体内药物已基本消除。 6、血浆半衰期（t1/2）是指，连续多次给药时，必须经过个t1/2才能达到稳态血药浓度。 7、药物跨膜转运的主要方式是，其转运快慢主要取决于、、和，弱酸性药物在性环境下易跨膜转运。 （三）选择题 1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约： A.10% B. B.90% C. C.99% D. D.99.9% E. E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B. B.0.1% C. C.0.01% D. D.10% E. E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A .2