生化SS

1、两种联合脱氨作用：转氨酶与谷氨酸脱氢酶的联合脱氨基作用，嘌呤核苷酸循环

2、a-酮酸代谢：1、经氨基化生成氨基酸2、转变为糖和脂类

3、氧化供能

3、氨的代谢：来源：氨基酸及氨的分解肠道吸收的氨肾脏产氨

去路：a.肝脏合成尿素b.氨与谷氨酸合成谷氨酰胺 c.肾脏排氨，中和酸，调节酸碱平衡

转运：a.谷氨酸-葡萄糖循环 b.谷氨酰胺的运氨作用

尿素的合成：鸟氨酸循环学说a.氨基甲酰磷酸的生成b.瓜氨酸的生成 c.精氨酸的生成d,尿

4、组氨：组氨酸通过组氨酸脱氢酶生成。功能：平滑肌收缩，cap扩张

5一碳单位：某些氨基酸在分解过程中可以产生一个碳原子的基团。

6、SAM：甲硫氨酸含有S-甲基，通过各种转甲基作用可以生成多种含甲基的重要生理活性物质。但是在转甲基前，必须用于ATP作用，生成S-腺苷甲硫氨酸（SAM）,称为活性甲硫氨酸

7、PAPS：含硫氨基酸再分解代谢中所产生的H2S和SO3 2-可经氧化还原反应产生H2SO4，由其产生的硫酸盐可从尿素排出。有一部分SO3 2-在消耗ATP下生成3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸，称为活性硫酸根。PAPS性质活泼，是硫酸集团的供体，参与肝脏生物转化。

8、络氨酸的代谢：a、儿茶酚胺合成 b.苯丙氨酸转变为络氨酸c.黑色素生成，白化病

9嘌呤核苷酸的从头合成途径：以磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、co2等小分子物质为原料，经过一系列复杂的酶促反应合成嘌呤核苷酸的过程。途径：a.合成次嘌呤核苷酸b.由IMP转变成AMP和GMP 合成原料：磷酸核糖、谷氨酰胺、一碳单位、co2

10、痛风症：血中尿酸超过0.48mmol/L时，尿酸以钠盐的形式沉积于关节、软组织、软骨及肾等，导致关节炎、尿路结石及肾疾病。

11、半保留复制：复制时，母链的双链DNA解开，各自作为模板指导子代合成新的互补链，子代细胞的DNA 双链中一股单链从亲代完整的接受过来，另一股从心开始，由于碱基互补两个子细胞的DNA双链，都和亲代母链DNA碱基序列一样。

12、不对称转录： DNA的两条链中仅有一条链课用于转录，某些区域以这条链为模板转录，另一些区域则以另一条链为模板转录

13、遗传密码：mRNA从5—3方向，从起始密码子到终止密码子的序列，称一个开放阅读框架，其每三个碱基组成一个三联体，决定一个氨基酸

14、遗传密码特点：a.密码的连续性 b.密码的简并性 c.摆动性 d.通用性 e.反向性

15、黄疸的类型及特点：1、溶血性黄疸（肝前性）：血清结合胆红素浓度异常升高，结合胆红素浓度改变不大，尿胆素原升高，尿胆红素阴性 2、堵塞性黄疸：血清结合胆红素浓度升高，游离胆红素浓度无明显变化，尿胆素原减少，尿胆红素强阳性，小便颜色深。3、肝细胞性黄疸：血清游离胆红素和结合胆红素均升高，尿胆素原阳性。

16、肝脏在糖代谢中的作用：维持恒定的血糖浓度，保障全身各组织，特别是大脑和红细胞的能量供应 a.肝糖原的合成和储存 b.肝糖原的分解和糖异生

肝脏在脂代谢中的作用：a.促进脂类的消化吸收 b.参与三脂酰甘油及脂肪酸的代谢 c.合成和降解脂蛋白d.参与胆固醇和磷脂的代谢

肝脏在蛋白质代谢中的作用：a.利用氨基酸合成肝细胞自身的结构蛋白和大部分血浆蛋白质

b.氨基酸的转氨基、脱氨基、脱羧基及各别的氨基酸的代谢

c.通过鸟氨酸循环合成尿素，以解除氨毒是肝脏的特异功能

肝脏在激素代谢中的作用：a.脂溶性维生素的吸收 b.维生素的储存和转化

17、生物转化：非营养物质进行氧化、还原、水解和结合发应，增加其极性或活性改变，使其易排出体外的过程。第一相反应：氧化、还原、水解反应第二相：结合反应

18、蛋白质的二级结构

1.是主链原子的空间排列 2、4种基本形式a-螺旋，b-折叠，b-转角，无规则卷曲

3、a-螺旋：维持其稳定的主要作用力是氢键，a-螺旋仪肽键平面为单位，a-碳原子为转折，形成右手螺旋

结构，每3.6个氨基酸上升一圈，螺距为0.54nm

4、以肽键平面为单位，折叠成110，呈锯齿状，2个或以上有b-折叠的肽链，形成的平行结构为b-片层，b-片层有反向和同向，主要作用力为氢键

19、mRNA结构特点：绝大多数真核细胞mRNA在3-末端有多聚腺苷酸尾巴、在5-末端有5-帽子结构功能：吧DNA分子中遗传信息抄录到蛋白质分子中，指导氨基合成。

20、tRNA一级结构特点：a.由60—120核苷酸组成 b.含10%-20%稀有碱基及一些稀有核苷 c.3-末端有CCA-OH结构 d.5-末端大多数位PG

二级特点：三叶草结构：氨基酸臂、DHU环、反密码环、额外环、T c环

生物活性：活化、转运氨基酸、反密码子识别mRNA中的密码子

21、DNA变性：理化因素作用下，核酸分子中碱基键之间的氢键呗打断，双螺旋结构破坏，分离成两条杂乱无序的单链

22、变构调节：体内某些特异性分子可与某些酶分子活性中心外的某一部分可逆的共价结合，使酶分子的构象发生改变，进而改变酶的活性。

23、化学修饰：一种酶在另一种酶的作用下共价连接上一种基团，或共价键断裂脱去一个化学集团，从而调节酶的活的活性

24、同工酶：催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子结构理化性质乃至免疫学性质不同。

25、底物水平磷酸化：能源物质在分解代谢过程中产生高能化合物其高能建裂解所释放能量趋势ADP磷酸化产生ATP

26、磷酸戊糖生理意义：为核酸的生物合成提供核糖2.NADH+H+与NADH不同，他携带的氢不是通过呼吸链氧化磷酸化生成ATP，而是作为供氢体参与多代谢反应，具有不同意义

a.参与体内许多生物合成反应

b. .NADH+H+是谷胱甘肽还原酶的辅酶

c. .NADH+H+参与体内羟化反应

27、糖异生：原料：氨基酸、有机酸、甘油场所：肝、肾

意义：维持血糖浓度恒定、调节酸碱平衡、乳酸循环防止酸中毒

28、糖酵解生理意义：在缺氧时迅速提供能量2、某些细胞在供应正常时的重要供能途径

29、激素敏感脂肪酶：脂肪动员是指存储于脂肪组织中的脂肪被一系列脂肪酶水解为甘油和游离脂肪酸，并释放入血以供全身组织利用的过程。三脂酰甘油脂肪酶是脂肪动员的限速酶，其活性受许多激素调节，称为激素敏感脂肪酶。

30、脂肪酸氧化的三个阶段：a脂肪酸的活化 b脂酰基进入线粒体（载体：肉毒碱）

c、B-氧化反应过程：脱氢加水再脱氢硫解 d不饱和脂肪酸氧化

31、酮体：是乙酰乙碱、B-羟基丁酸及丙酮三种物质总称，是脂肪酸在肝脏进行正常分解代谢中产生的特殊中间产物。

32、磷脂的生理功能：1.是生物膜的重要组成部分2.是血浆脂蛋白的重要组成部分3.是必需脂肪酸的贮存库3.磷脂酰肌醇及其衍生物参与细胞信号传导5.二软脂酰胆碱是肺表面活性物质的重要成分6.血小板因子也是一种磷脂酰胆碱

33、酮症酸中毒：唐供应不足，长期饥饿或糖尿病时，脂肪动员加强。血中酮体浓度过高

34、脂肪酸的合成：直接原料：乙酰coA、NADPH 间接：所有（亚麻、亚油酸，花生四）

35、多不饱和脂肪酸重要衍生物：前列腺素血栓素白三烯

36、胆固醇转化：1、胆固醇在肝内转化为胆汁酸2、转变为类固醇激素3、转为维生素D3

37、生物氧化：物质在生物体内的氧化的统称。指能源物质氧化分解生成co2和h2o，释放能量的过程。

38、电子传递链：又称呼吸链，在线粒体内膜有一系列递氢体、递电子体。按一定的排列顺序

39、氧化磷酸化：能源物质分解代谢所托的氢，经电子传递链氧化生成水，在电子传递过程中释放大量能量，趋势ADP磷酸化生成ATP

40、血糖来源去路：来源：食物中的糖消化吸收肝糖原的分解非糖物质通过糖异生作用生成葡萄糖去路：氧化分解提供能量在肝脏肌肉组织经行糖原合成通过磷酸戊糖转变为其他唐通过脂类、氨

基酸代谢等转变为非糖物质血糖浓度过高，由尿液排出

五日生化需氧量BOD5测定综合实验

生化需氧量（BOD5）测定综合实验 生活污水与工业废水中含有大量各类有机物。当其污染水域后，这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化。水体因缺氧造成鱼类及其它水生生物的死亡。 水体中含有的有机物成分复杂，难以一一测定其成分。人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧，来间接表示水体中有机物的含量，生化需氧量即属于这类的一个重要指标。 生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法。 测定生化需氧量的水样，采集时应充满并密封于瓶中。在0—4℃下进行保存。一般应在6小时内进行分析。若需要远距离转运，在任何情况下，贮存时间不应超过24小时。 概述 1．方法原理 生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程进行的时间很长，如在20℃培养时，完成此过程需100多天。目前国内外普遍规定于20±1℃培养5d，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。 对某些地面水及大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1 mg/L以上。 为了保证水样稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气（或通入氧气），以便稀释水中溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐等），以保证微生物生长的需要。 对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。 本方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L，最大不超过6000 mg/L的水样。当水样BOD5大于6000 mg/L，会因稀释带来一定的误差。 仪器 （1）恒温培养箱（20℃±1℃） （2）5—20L细口玻璃瓶 （3）1000—2000ml量筒 （4）玻璃搅棒：棒的长度应比所用量筒高度长200mm。在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板。 （5）溶解氧瓶：250ml到300ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。 （6）虹吸管，供分取水样和添加稀释水用。 试剂 1．磷酸盐缓冲溶液 将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4），33.4g七水合磷酸氢二钠（Na2HPO4 ·7H2O）和1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至1000ml。此溶液的pH应为7.2。 2．硫酸镁溶液 将22.5g七水合硫酸镁（MgSO4 · 7H2O）溶于水中，稀释至1000ml。

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数 1．技术规格： 1.1 仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放 ★1.2 分析速度：比色恒速≥400T/H 1.3 同时分析项目：78个比色项目 1.4样本位：≥90个样本位 1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm× （25~100）mm 1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测 1.7 分析方法：终点法、两点法、速率法 1.8试剂位：≥80个 1.9 试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测 1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1% 1.11 反应杯：≥90个 1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温 2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。可进行失控样本测试结果 报警并记录失控原因 3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程 序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数 查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用 户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等 5. 基本配置要求 5.1 主机1台 5.2 操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏， 5.3打印机1台 5.4 样本、试剂条码扫描仪选配 5.5纯水系统一套 5.6UPS电源一块 5.7外置打印机一台

B超技术参数 1.设备用途说明 腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声 2.主要规格及系统概述： 2.1 高档黑白便携式超声波诊断仪包括： 2.1.1 高分辨率LCD显示器 2.1.2 全数字化二维灰阶成像单元 2.1.3 全数字化波束形成器 *2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头） 2.1.5 二维图像优化技术 * 2.1.6 可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置） *2.1.7多角度扩展探头技术 2.2 测量和分析：(B 型、M 型) 2.2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包） 2.2.2 妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包） 2.2.3 血管测量与分析 2.3 图像存储与(电影)回放重现单元 2.4 输出信号：复合视频 2.5 图像管理与记录装置： 2.5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报 告、图像等的存储、检索和修改等 2.5.2静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上 直接观看图像 2.5.3 USB 接口 3. 系统概述 3.1 系统通用功能： 3.1.1 监视器：＞10″LCD显示器 3.1.2 全激活电子探头接口：2 个 3.2 探头规格 *3.2.1 频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4 种*3.2.2 腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图） *3.2.3 可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz 3.2.4 探头配置：电子凸阵（腹部）探头1 个

生物化学期末试卷样卷

生物化学试卷 一、选择题（每题2分，共30分） 1．葡萄糖在水溶液中的主要形式是 （A）α-D(+)葡萄糖（B）β-D(+)葡萄糖 （C）开链式D-葡萄糖（D）开链式L-葡萄糖 2．以下糖类中无还原性的糖是 （A）葡萄糖（B）果糖（C）蔗糖（D）半乳糖 3．测得某蛋白样品含氮量为0.40克，此样品约含蛋白质多少克？（A）2.00克（B）2.50克（C）3.00克（D）6.25克4．组成蛋白质的氨基酸所具有的特点是 （A）其构型除甘氨酸外均为L型（B）均有极性侧链 （C）能起双缩脲反应（D）只含有α-氨基和α-羧基5．组成DNA而在RNA中没有的碱基是。 （A）腺嘌呤（B）鸟嘌呤（C）胞嘧啶（D）胸腺嘧啶 6．下列有关tRNA结构的叙述中错误的是 （A）分子中含有较多的稀有碱基（B）5’末端带有CCA结构（C）具有三叶草形二级结构（D）其三级结构为倒“L”形7．下列辅酶或辅基中不含B族维生素的是 （A）NAD+（B）CoA （C）CoQ （D）FMN 8．符合辅酶概念的叙述是 （A）不能用透析法与酶蛋白分开（B）不参与活性部位的组成（C）决定酶的特异性（D）参与化学基团等的传递9．酶原激活的实质是。 （A）激活剂与酶结合使酶激活 （B）酶蛋白的变构效应 （C）酶原分子的空间构象发生了变化而一级结构不变 （D）酶原分子的一级结构发生改变从而形成酶的活性中心 10．糖酵解途径中，下列哪个酶不属于调节酶？ （A）3-磷酸甘油醛脱氢酶（B）丙酮酸激酶 （C）己糖激酶（D）磷酸果糖激酶 11．下列对巴斯德效应的叙述中错误的是。 （A）在有氧条件下，ATP抑制磷酸果糖激酶的活性 （B）在有氧条件下，有利于乙醇的积累 （C）在有氧条件下，柠檬酸抑制磷酸果糖激酶的活性 （D）在有氧条件下，葡萄糖的消耗大幅度下降 12．从多肽链的N-末端开始逐个水解氨基酸的酶称为。 （A）蛋白酶（B）二肽酶（C）氨肽酶（D）羧肽酶

生物化学名词解释

生物化学 1. 蛋白质折叠：蛋白质由所含氨基酸残基的亲水性、疏水性、带正电、带负电等特性通过残基间的相互作用而折叠成一个立体的三级结构。 2. 锌指结构：许多转录因子所共有的DNA 结合结构域，具有很强的保守性。它由4个氨基酸（4个Cys残基，或2个Cys残基和2和His 残基）和一个锌原子组成一个形似指状的三级结构。 3. 冈崎片段：复制叉上新合成的短的DNA 片段，即DNA 不连续合成的产物。细菌的冈崎片段约为1000～2000个核苷酸，真核细胞的约为100～200 个核苷酸。 4. 尿素循环：又称“鸟氨酸循环”。机体对氨的一种解毒方式。肝脏是鸟氨酸循环的重要器官。 包括三个阶段，①氨、二氧化碳和鸟氨酸缩合生成瓜氨酸；②瓜氨酸再与一分子氨结合脱去水，生成精氨酸；③精氨酸在肝脏精氨酸酶的催化下，水解生成尿素，并重新变为鸟氨酸。 5. 柠檬酸-丙酮酸穿梭系统：线粒体内产生的乙酰CoA ，与草酰乙酸缩合生成柠檬酸，穿过线 粒体内膜进入胞液，裂解后重新生成乙酰CoA ，产生的草酰乙酸转变为丙酮酸后重新进入线粒体。 6. 别构效应：一种分子可以通过分子内某一部分的结构改变，而导致激活部分活性改变的现象，即别构效应，也可称为变构效应。经常研究的例子是酶的别构效应，然而除了酶以外，如血红蛋白等也有别构效应。 7. 氧化磷酸化：指在代谢物脱氢氧化经呼吸链传递给氧生成水的过程中，既消耗了氧，消耗了无机磷酸，使ADP 磷酸化生成ATP 的过程，称为电子传递水平磷酸化，通常称之氧化磷酸化。常发生在线粒体内膜上。 8. 分子杂交：不同来源或不同种类生物分子间相互特异识别而发生的结合。如核酸（DNA、 RNA ）之间、蛋白质分子之间、核酸与蛋白质分子之间、以及自组装单分子膜之间的特异性结合。 9. 结构域：也指功能域，在较大的蛋白质分子或亚基中，多肽链往往由两个或两个以上相对独立的三维实体，缔合而成三级结构，三维实体之间靠松散的肽链连接，这种相对独立的三维实体称为结构域。例如免疫球蛋白就含有12个结构域，每条重链上含有 4 个结构域，每条轻链上含有两个结构域。 10. Isoelectric Point ：对某一种蛋白质而言，当在某一pH 时，其所带正负电荷恰好相等（净电荷为零），这一pH 值称为该蛋白质的等电点。蛋白质在等电点时的溶解度最小。 11. 透析：利用蛋白质不能通过半透膜的性质除去样品中小分子的非蛋白质物质。具体操作是将样品装在透析袋，放在无离子水中进行，在透析期间要更换无离子水，直到完成。 12. 蛋白质四级结构：具有三级结构的亚基借助非共价力彼此缔合成寡聚或多聚蛋白质

水中生化需氧量(BOD5)的测定

水中生化需氧量（BOD5 ）的测定 一、实验目的 1、学会测定B OD 5 的方法； 2、掌握实验数据的处理方法。 二、实验要求 1 、了解实验的目的； 2 、学会实验方法和会处理实验数据； 3 、实验之后，懂得其中所涉及的理论知识 三、实验原理 生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物进行的生物化学过程中所消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程目前国内外普遍规定于 20 ±1 ℃培养 5 天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为 B OD5 值，以氧的质量浓度（ m g /L ）表示。 生活污水与工业废水中含有大量各类有机物，这些有机物在水体中分解时需要消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化。水体因缺氧造成鱼类及其他水声生物的死亡。 水中所含的有机物成分复杂，难以一一测定其成分，人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧来间接表示水体中有机物的含量，生化需氧量即属于这类的一个重要指标。 生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法。化学测定生化需氧量的水样，采集时应充满并密封于瓶中。在0~4℃下进行保存，一般应在6 小时内进行分析。若需要远距离转运，贮存时间不应超过24 小时。 对于某些地面水及大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧为2 m g /L ，而剩余溶解氧在1 m g/L 以上。为了保证水样稀释后，有足够的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气（或通入氧气）使稀释水中溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐）以保证微生物生长的需要。 本方法适用于测定B OD 5大于或等于2 m g /L ，最大不超过6 00 0 m g /L 的水样。当水样 B OD5 大于60 00 m g /L 时，会因稀释带来一定的误差。 四、仪器 1. 恒温培养箱 2. 细口玻璃瓶 3. 大量筒 4. 玻璃搅拌棒，棒的长度应比所用量筒高度长2 00 m m。在棒的底端固定一个直径比底 小，并带有几个小孔的硬橡胶板； 5. 溶解氧瓶为 250~350 m L 之间，带有磨口玻璃塞并且有供水封用的钟形（每组 8 个）； 6. 虹吸管，供分取水样和添加稀释水用（乳胶管即可）； 7. 酸式滴定管（ 50. 00m L 一个）； 8. 三角烧瓶（ 500m L 一个）； 9. 移液管（ 1 .0 0m L， 2. 00 m L， 100m L 各一个）。 10. 870 型直读B OD 5 测定仪 五、试剂 1. 磷酸盐缓冲溶液取8 .5 g 磷酸二氢钾、 21. 75 g 磷酸氢二钾、 33 .4 g 七水合磷酸氢二钠 和1. 7 g 氯化铵溶于水中，稀释至1 000 m L。此溶液的 pH=7. 2。

项目一全自动生化分析仪技术参数要求

项目一：全自动生化分析仪技术参数要求

二、要求具有以下功能及特点。 、条形码样品试管。 、样本自动预稀释功能。 、超范围重检功能。 、血清外观检测功能。 、凝块检测功能。 、高质量石英玻璃比色杯，免日常保养，使用寿命大于年。、反应系统采用半导体接触式传导恒温系统，免日常保养。、每小时用水量小于7.0升。 、可以在运行中装载试剂。 、光源采用脉冲式氙灯，使用寿命大于年。 、同时对一个项目使用个波长检测。 、智能双向通讯。 、仪器内置，可进行远程诊断。 、测定项目齐全。 、具备电解质测试功能，秒完成个电解质项目。 项目二、呼吸机技术参数要求 一、技术参数

?适用于成人和儿童，带雾化功能; ?每台带：的如下配置：满足呼吸机用气要求的空气压缩机、带夹板的硅胶模拟肺、全 套硅胶呼吸管路及接头、气体加温湿化装置、彩色液晶显示屏、含内置电池（当外界供空气源时能正常工作不少于小时）； ?通气模式：、、、、、； ?压力触发灵敏度：；流速触发灵敏度：-20L ?潮气量： ?压力支持水平： ?压力控制水平： 、: ?吸入氧浓度：连续可调 二、监测参数 潮气量（吸、呼）、每分钟通气量、氧浓度、气道压力（含峰压、平均压、呼气末正压），总计呼吸频率、自主呼吸频率、自主分钟呼气量。 三、售后服务 免费保修两年，维修时提供备用机。 四、付款 冲标公司在接到中标通知书三个工作日内把中标价的款项打到购买方单位帐号上作为 “签约保证金”，待合同签定后全部退还，然后双方签定合同，不能按时（接到中标通知书三个工作日内）签定合同恕不退还“签约保证金”。 ?机器验收合格后，满半年付款，余部分作为质保金满一年无质量问题付清。

LYRM7突变引起多灶性空泡状白质脑病

LYRM7突变引起多灶性空泡状白质脑病 一背景介绍: 线粒体疾病数量的增加和极大的临床异质性，在临床诊断时十分复杂。结合临床观察、生化、脑成像和肌肉活检进行形态学和功能研究，不仅对于建立候选基因至关重要，且在下一代测序中检测变异更是重要。线粒体复合物III的缺陷病人存在较少，但可能是由于缺少有效的复合物III缺陷诊断方法。复合物III缺陷通常与线粒体DNA 基因中编码细胞色素b的基因突变有关。分子结构最为复杂的复合物III的缺陷个体需要进一步确定，说明复合物III上有害的基因突变致病机制需要阐明。 最近报道了酵母MZM1上LYRM7的一个突变，一个纯合的碱基的替代（c.73G>A），使酵母出现对温度敏感的呼吸生长缺陷，降低了耗氧量，突变后的蛋白使复合物III数量及活性都降低。 MRI是脑白质病变有力的诊断技术，包括线粒体脑肌病。很多线粒体上基因突变引起脑白质疾病。大多数线粒体脑白质病白质部分和少量的灰质部分结构以一种特殊形式分布，但很少考虑病人线粒体呼吸链酶上特定的缺陷。 二研究目的: 构建LYRM7基因缺失的酵母菌株，对LYRM7基因突变引起的线粒体脑白质病进行探索。 三研究方法:

本研究中描述了5个不相关个体的LYRM7基因上的新发突变，和两个已经报道过的俩兄弟LYRM7基因上发生的突变。大多数都具有非常复杂的复合物III缺陷。 3.1病例确定： 对23个具有线粒体呼吸链复合物III生化缺陷表现的病人进行研究，其中个体1、2、3、4进行了有针对性的测序。根据患者1 MRI 结果，选择了Amsterdam和Washington数据库中4000多例未分类的脑白质病例，3个具有典型的影像结果病例(5、6、7)，和2个结果不典型病例。结合实验室检查结果和临床记录回顾对所有的MRI结果进行系统的分析。 3.2分子学研究： 提取白细胞DNA，对患者1进行针对性测序，捕获1381个和

分析前各因素对生化检验结果的影响

分析前各因素对生化检验结果的影响 汉川市第二人民医院许少明胡军华 生化检验目前已经成为临床医师诊断疾病、观察疗效、判断病情的发展和预后不可缺少的工具，但是影响生化检验结果的因素很多，也很复杂。随着近年来科学技术的不断发展，各医院检验科先后引进了各种类型的自动化生化分析仪，大大提高了临床生化分析的精密度，同时检测方法学的改进和校准品质量的提高，使得分析的准确度得到很大提高，但分析过程之外的影响因素常被临床医生和检验工作者所忽视。 常见的影响因素大致可分为生理因素、饮食因素、药物因素、标本采集的因素、标本处理的因素及标本状态因素等。本文对引起生化检验结果误差的各种分析前因素进行了阐述。 1.生理因素对生化检验结果的影响。影响检验结果的生理因素可分为可控因素和不可控因素两种类型。主要有年龄、性别、运动、情绪、体位改变、生活方式、妊娠、季节变化、海拔高度、生理性波动等，现分述如下： 年龄：正常生长期儿童由于骨骼生长使得成骨母细胞分泌碱性磷酸酶增加，因此生长期儿童的ALP的活性比健康成人要高3倍左右；新生儿肝脏缺乏葡萄糖酸转移酶，不能将未结合胆红素转化为水溶性的结合胆红素，因此血清总胆红素和间接胆红素水平比正常成人高；年龄还可以影响体内的血脂水平和肾功能，人体肌酐清除率每隔十年有所减少。这些实例都说明了年龄的变化会影响到某些生化检验的结果，因而在临床检验工作中应针对这些项目在不同的年龄段制定相应的参考范围。 性别：不同性别其体内的性腺激素水平不同，并且生育期女性的性腺激素水平还随其处在月经周期的不同阶段而有明显变化；此外和肌肉代谢有关的分析项目如Cre和肌酸激酶，其血清水平男性明显高于女性。因此对于这些有性别差异的项需要针对不同的性别制定相应的参考范围。 运动：强烈的肌肉运动可以明显加快体内的新陈代谢，暂时的变化的是血清游离脂肪酸迅速下降后继而上升，丙酮酸和乳酸亦接着升高；细胞酶的释放引起血清CK、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶的升高；磷酸肌酸分解增多，导致血清Cre、磷

生化需氧量的测定(包括DO的测定)

生化需氧量的测定 张浩200812082 环工0803 大气组 一、实验目的及要求 1、了解BOD5测定的意义及掌握用稀释接种法测定BOD5的基本原理和操作技能； 2、掌握保证准确测定的方法； 二、实验原理 生化需氧量（BOD5）是指在好氧条件下，微生物分解存在水中的有机物质的生物化学过程中所需的溶解氧量。 有机物在微生物的作用下，好氧分解过程两个阶段：第一阶段为含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；第二阶段为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化细菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。一般硝化反应在5~7天后反应从会明显，故一般在20℃五天培养法测定的BOD值一般不包括硝化阶段。 五天培养法也成标准稀释法或稀释接种法。测定原理为;水样经稀释后，在20℃±1℃条件下培养五天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5，单位以的mg/L 表示。 五天培养法实验的必备条件：水体中存在能降解有机物的好氧微生物、有微生物生长所需的营养物质、有足够的溶解氧。 三、实验仪器 1）恒温培养箱[（20+1）℃]； 2）5~20L的细口玻璃瓶； 3）1000mL量筒； 4）玻璃搅拌棒：棒长应比所用量筒高度长200mm，棒的底端固定一个直径比量筒直径略小，并有几个小孔的硬橡胶板； 5）350mL碘量瓶，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口； 6）虹吸管，供分取水样和添加稀释水用； 四、实验药品 1）磷酸盐缓冲溶液：称取8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4）、2.75g磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g磷酸氢二钠（NaHPO4·7H2O）和1.7g氯化氨（NH4Cl），溶于约500mL水中，稀释至1000mL并混合均匀，此缓冲溶液的pH应为7.2； 2）硫酸镁溶液：称取22.5g硫酸镁（MgSO4·7H2O）,溶于水中，稀释至1000mL； 3）氯化钙溶液：称取27.5g无水氯化钙，溶于水中，稀释至1000mL； 4）三氯化铁溶液：称取0.25g三氯化铁（FeCl3·6H2O），溶于水中，稀释至1000mL；5）稀释水：在20L玻璃瓶内加入18L水，控制水温在20℃左右，用抽气或无油压缩机通入清洁空气2~8h，使水中溶解氧饱和或接近饱和（20℃时溶解氧大于8mg/L）。使用前，每升水中加入氯化钙溶液、三氯化铁溶液、硫酸镁溶液和磷酸盐溶液各1mL，混合均匀。稀释水pH值应为7.2，其BOD5值应小于0.2mg/L； 6）接种稀释水：接种稀释水配制后应立即使用； 四、操作步骤 1）经稀释的水样的测定：COD的测定在使用重铬酸钾法确定时，通常需要三个稀释比，由COD值分别乘以0.075、0.15、0.225即由此获得三个稀释倍数；在使用接种稀释水时，应分别乘以0.075、0.15、0.225获得三个稀释倍数分别为0、40、80、120倍。本实验使用的稀释水的COD值为500mg/L； 2）根据确定的稀释倍数，用虹吸法把准备好的稀释水（接种稀释水）引入1000mL量筒

ADI公司生化分析仪解决方案-AnalogDevices

公司生化分析仪解决方案 生化分析仪及典型架构 生化分析仪利用许多电化学和光学技术来分析血液、尿液、脑脊髓液和其他生物样本。使用最广泛的技术是光学测量，实例包括比色、吸收、光谱测定和透视检查方法。这些技术可用来测量体液中的抗原、分子和蛋白质等化学物质。由于哪怕测量小剂量化学物质时都具有测量速度快、灵敏度高且精度高等特点，这些技术广泛用于各级医院、诊所、防疫站和计划生育服务站。 生化分析仪是一种非常复杂的系统，包括光学引擎(由光源、检波器及其他光学元件组成)、样本移动/流控、自动控制和处理、电源管理、环境监测和控制(温度、压力、湿度)。为了提高效率，生化分析仪已经高度自动化。该技术可自动完成样本加载、试管清洁、机械控制和数据处理。操作员只需放入待分析样本，选择程序并启动仪器即可。 实验室生化分析仪可按照处理容量分为大型(每小时处理600以上的样本)、中型(每小时300-600样本)和小型(每小时300以下样本)。其特性也可以由实验室测试仪或护理点测试仪(POCT，部署在病人旁边以加快测试周转时间)测定。 生化分析仪的设计考虑和主要挑战 ? 系统集成很复杂，因为生化分析仪包含多种不同的技术，例如分光光度计、电化学模块(ISE、ph)、流控和样本处理、自动控制以及数据处理系统。 ? 测量速度非常重要。 ? 为降低成本和确保一致性，试剂容量控制很重要。 ? 光学系统控制和精度是系统的关键要素。 ? 分光光度计 ? 光电二极管输入中的I/V转换器需要低偏置电流、高输入阻抗、低噪声、低失调运算放大器。 ? 快速、高精度、同步采样ADC。 ? 低噪声且稳定的电源。 ? 低噪声且稳定的光源。 ? 温度控制对于试剂和化学反应极为重要。 ? 酶对温度波动很敏感。 ? 反应速率对温度非常敏感。 ? 一般温度范围是体温，精度最高为0.1°C。 ? 有时集成加热/冷却设备以便平稳地控制温度。 ? 自动控制是提高执行效率所必需的。 ? 精确的步进和位置控制。 ? 用于在仪器内移动和转移样本的多轴电机运动控制。 ? 精确的液位测量。 ? 用于检测阻塞的压力检测。 ? 精确快速的样本加载和清洁。 ? 数据处理和分类。 ? 用于多通道数据处理的高速处理器。 ? 用于加快复杂分析的DSP。 ? 尽可能快地提供检查报告。 https://www.wendangku.net/doc/2a1801472.html,/zh/healthcare

生物化学名词解释

1、糖异生 这种从非糖化合物（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。机体内进行糖异生补充血糖的主要器官是肝，肾在正常情况下糖异生能力只有肝的1/10，长期饥饿时肾糖异生能力则可大为增强。 2、乳酸循环 肌收缩（尤其是氧供应不足时）通过糖酵解生成乳酸。肌内糖异生活性低，所以乳酸通过细胞膜弥散进入血液后，再入肝，在肝内异生为葡萄糖。葡萄糖释入血液后又可被肌摄取，这就构成了一个循环，此循环称为乳酸循环，也叫做Cori循环。乳酸循环的形成是由于肝和肌组织中酶的特点所致。肝内糖异生活跃，又有葡萄糖-6-磷酸酶可水解6-磷酸葡萄糖，释出葡萄糖。肌除糖异生活性低外，又没有葡萄糖-6-磷酸酶，因此肌肉内生成的乳酸既不能异生成糖，更不能释放出葡萄糖。乳酸循环的生理意义就在于避免损失乳酸以及防止因乳酸堆积引起的酸中毒。乳酸循环是耗能的过程，2分子乳酸异生成葡萄糖需消耗6分子ATP。 3、必需脂肪酸 凡是体内不能合成，必须由饲粮供给，或能通过体内特定先体物形成，对机体正常机能和健康具有重要保护作用的脂肪酸称为必需脂肪酸（essential fatty acids，缩写EFA）。粗略概念：一类维持生命活动所必需的体内不能合成或合成速度不能满足需要而必需从外界摄取的脂肪酸。必需脂肪酸主要包括两种，一种是ω-3系列的α-亚麻酸（18：3），一种是ω-6系列的亚油酸（18：2）。 详细概念：通常将具有两个或两个以上双键的脂肪酸称为高度不饱和或多不饱和脂肪酸（polyunsaturated fatty acid，缩写PUFA）。 4、脂肪动员 脂肪细胞内贮存的脂肪（甘油三酯）在甘油三酯脂肪酶、甘油二酯脂肪酶和甘油一酯脂肪酶依次作用下，逐步水解生成游离脂肪酸和甘油，而被释放入血液中，以供其他组织利用，此过程称为脂肪动员。 甘油三酯的分解代谢反应式: 5、必需氨基酸（essential amino acid）： 人体（或其它脊椎动物）必不可少，而机体内又不能自身合成的，必须由食物供应的氨基酸，称为营养必需氨基酸。对成人来说，这类氨基酸有8种，包括赖氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸和苯丙氨酸。对婴儿来说，组氨酸也是必需氨基酸。

常用生化检测项目分析方法及参数设置

常用生化检测项目分析方法及参数设置 一、常用生化检测项目分析方法举例 1 ?终点法检测常用的有总胆红素（氧化法或重氮法）、结合胆红素（氧化法或重氮 法）、血清总蛋白（双缩脲法）、血清白蛋白（溴甲酚氯法）、总胆汁酸（酶法）、葡萄糖 （葡萄糖氧化酶法）、尿酸（尿酸酶法）、总胆固醇（胆固醇氧化酶法）、甘油三酯（磷酸甘油氧化酶酶法）、高密度脂蛋白胆固醇（直接测定法）、钙（偶氮砷川法）、磷（紫外法）镁（二甲苯胺蓝法）等。以上项目中，除钙、磷和镁基本上还使用单试剂方式分析因而采用一点终点法外，其它测定项目都可使用双试剂故能选用两点终点法，包括总蛋白、白蛋白测 定均已有双试剂可用。 2 ?固定时间法苦味酸法测定肌酐采用此法。 3 .连续监测法对于酶活性测定一般应选用连续监测法，如丙氨酸氨基转移酶、天冬 氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、丫谷氨氨酰基转移酶、淀粉酶和肌酸激酶等。 一些代谢物酶法测定的项目如己糖激酶法测定葡萄糖、脲酶偶联法测定尿素等，也可用连续 监测法。 4 ?透射比浊法透射比浊法可用于测定产生浊度反应的项目，多数属免疫比浊法， 载脂蛋白、免疫球蛋白、补体、抗"0"、类风湿因子，以及血清中的其他蛋白质如前白蛋白、结合珠蛋白、转铁蛋白等均可用此法。 二、分析参数设置 分析仪的一些通用操作步骤如取样、冲洗、吸光度检测、数据处理等，其程序均已经固化在 存储器里，用户不能修改。各种测定项目的分析参数（analysis paramete ）大部分也已设 计好，存于磁盘中，供用户使用；目前大多数生化分析仪为开放式，用户可以更改这些参数。 生化分析仪一般另外留一些检测项目的空白通道，由用户自己设定分析参数。因此必须理解各参数的确切意义。 一、分析参数介绍 （一）必选分析参数 这类参数是分析仪检测的前提条件，没有这些参数无法进行检测。 1 ?试验名称试验名称（test code ）是指测定项目的标示符，常以项目的英文缩写来表示。 2 .方法类型(也称反应模式) 方法类型(assay )有终点法、两点法、连续监测法等，根据被检物质的

呼吸链生物化学

第七章生物氧化 1、生物氧化（biological oxidation）：物质在体内进行氧化称生物氧化。 主要指营养物质在体内分解时逐步释放能量，最终生成CO2和水的过程。 生物氧化又称组织呼吸或细胞呼吸。 生物氧化释放的能量：主要（40%以上）用于ADP的磷酸化生成ATP，供生命活动之需。 其余以热能形式散发用于维持体温。 2、生物氧化内容 （1）生物体内代谢物的氧化作用、代谢物脱下的氢与氧结合成水的过程。 （2）生物体内二氧化碳的生成。 （3）能量的释放、储存、利用（ATP的代谢——ATP的生成与利用）。 3、生物氧化的方式——遵循一般氧化还原规律。 （1）失电子：代谢物的原子或离子在代谢中失去电子，其原子正价升高、负价降低都是氧化。（2）脱氢：代谢物脱氢原子（H=H++e）的同时失去电子。 （3）加氧：向底物分子直接加入氧原子或氧分子的反应使代谢物价位升高，属于氧化反应。向底物分子加水、脱氢反应的结果是向底物分子加入氧原子，也属于氧化反应。 4、生物氧化的特点 （1）在温和条件下进行（37℃，中性pH等）； （2）在一系列酶催化下完成； （3）能量逐步释放，部分储存在ATP分子中； （4）广泛以加水脱氢方式使物质间接获得氧； （5）水的生成由脱下的氢与氧结合产生； （6）反应在有水环境进行； （7）CO2由有机酸脱羧方式产生。 5、物质体外氧化（燃烧）与生物氧化的比较 （1）物质体内、体外氧化的相同点： 物质在体内外氧化所消耗的氧量、最终产物、和释放的能量均相同。 （2）物质体内、体外氧化的区别： 体外氧化（燃烧）产生的二氧化碳、水由物质中的碳和氢直接与氧结合生成； 能量的释放是瞬间突然释放。 5、营养物氧化的共同规律 糖类、脂类和蛋白质这三大营养物的氧化分解都经历三阶段： 分解成各自的构件分子（组成单位）、降解为乙酰CoA、三羧酸循环。

Siemens-Advia-系列生化仪参数详解

Siemens Advia 系列生化仪参数详解 本详解主要针对的是市场上常见的四种西门子机型：ADVIA1200/1650/1800/2400。大致分为五个章节：简介、基本参数介绍、读点前移、前带监测、参数设置。 一、简介： ADVIA1650是最早进入中国的拜耳生化仪，虽然师出日本，也是日本电子制造，但还是能看出拜耳的设计理念在里面。后来拜耳被西门子收购，ADVIA生化也保留了下来。 ADVIA系列生化仪都是将ISE作为标配安装，ADVIA1200生化速度是800测试每小时，ISE400测试每小时；ADVIA1650和升级版1800的生化速度都是1200测试每小时，ADVIA2400的生化速度是1800测试每小时。 Advia系列的操作控制软件都大同小异，几乎没有什么本质上的变化，所以延续性较强。加上西门子特有的流水线兼容性，使ADVIA系列的生命力变得异常顽强，在国内流水线市场里占据相当大的份额。 在ADVIA老版本的程序中，是支持四种试剂的，也就是R1、R2、R3和R4；但在后续版本中，四种试剂变为2种，只有R1和R2，这一点厂家并没有说明为什么。 所有的Advia系列，都是两个试剂盘，两个试剂针，反应盘是单盘，塑料反应杯，一根样本针。除ADVIA1200外，都有一个稀释盘和稀释样本针，稀释样本针将原始样本加入到稀释样本盘中，按照最高可达1:75的比例进行样本稀释，然后通过样本针将稀释后的样本转移到反应盘中。同样，在反应盘上也可以进行最高1:75的样本稀释，这样二者相乘，样本的稀释比例高达1:5625。稀释样本盘也是塑料杯，有自己单独的搅拌器、冲洗站。 ADVIA的试剂也可以进行稀释，所以节省试剂。但由于设计理念的关系，其孵育介质有孵育油，也就是油浴。3M生产的孵育油价格较贵，而且需要半年更换。除常规的清洗剂外，反应杯空白比色也需要单独的活化剂，加上稀释样本或试剂用的生理盐水，总体下来ADVIA 的耗材较多，而且总成本也不少。 所有的ADVIA系列都是R1+S+R2方式。反应时间可选择：3分钟、4分钟、5分钟、10分钟、15分钟、长程反应21分钟和31分钟。 ADVIA1200没有稀释样本盘，所以样本直接被转移到反应杯上。加样速度4.5秒，读点13.5秒，R1+S后读第一点，10分钟反应读点42个，R2在19点前加入。 反应杯总数231个，反应体积为80-430ul，R1和R2加入体积范围在5-300ul之间。反应时间可选择：3分钟（最后读点14）、4分钟（最后读点18）、5分钟（最后读点21）、10分钟（最后读点42）、15分钟（最后读点63）、长程反应21分钟和31分钟。 ADVIA1650和1800加样速度为3秒，读点时间是6秒，R1+S后读第一点，10分钟反应读点98个，R2在49点前加入。

生物化学复习题 (2)

生物化学复习题 第一章蛋白质的结构和功能 一、名词解释 1、蛋白质的等电点：使蛋白质成为兼性离子时的溶液pH值。 2、蛋白质的一级结构：指蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序。 3、蛋白质二级结构：指蛋白质分子中某一段肽链主链原子的局部空间结构。 4、蛋白质的三级结构：整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置。 5、蛋白质的四级结构：由两条或两条以上具有独立三级结构的多肽链聚合形成的空间结构。 6、蛋白质的变性：在某些理化因素作用下，使蛋白质的空间构象被破坏，从而导致其理化性质改变和生物活性的丧失的现象。 7、蛋白质沉淀：蛋白质从溶液中聚集而析出的现象。 二、填空题 1、不同蛋白质种含氮量颇为接近，平均为16% . 2、组成蛋白质的基本单位是氨基酸。 3、当溶液pH=pI时，蛋白质呈兼性离子，所带净电荷为零。 4、蛋白质能稳定地分散在水中，主要靠两个因素：水化膜和电荷层. 5、含有两个羧基的氨基酸有：天冬氨酸、谷氨酸， 在生理pH=7.4条件下，两者都带负电荷。 6、碱性氨基酸有三种，包括精氨酸、组氨酸和赖氨酸，它们在生理条件下，两者都带正电荷。 7、维系蛋白质一级结构的化学键是肽键，蛋白质变性时一级结构不被破坏。 8、蛋白质最高吸收峰波长是280nm . 9、维系蛋白质分子中α-螺旋的化学键是氢键。 10、蛋白质的二级结构形式有α-螺旋、β-片层、β-转角和无规则卷曲等 第二章核酸的结构与功能 一、填空题 1、DNA分子中的碱基配对主要依赖氢键。 2、核酸的基本组成单位是核苷酸，它们之间的连接方式是3ˊ, 5ˊ磷酸二酯键。 3、碱基尿嘧啶（U）只存在于RNA中，碱基胸腺嘧啶（T）只存在于DNA中。 4、核酸对紫外线的最大吸收峰在260 nm波长处。 5、tRNA的二级结构是三叶草型，三级结构是倒L型。 6、某DNA分子中腺嘌呤的含量为15%，则胞嘧啶的含量应为35% 。 二、简答题 1、组成DNA、RNA的核苷酸有哪些？ 答：组成DNA的四种核苷酸是dAMP、dGMP、dCMP和dTMP； 组成RNA的四种核苷酸是AMP、GMP、CMP和UMP。 2.DNA的双螺旋结构特点是什么？ 答：①DNA分子由两条相互平行但走向相反的脱氧多核苷酸链组成，以右手螺旋方式绕同一公共轴盘。 ②.两链以-脱氧核糖-磷酸-为骨架，在外侧；碱基垂直螺旋轴,居双螺旋内側，与对側碱基形成氢键配对（互补配对形式：A=T; GoC）。 ③.螺旋直径为2nm；相邻碱基平面距离0.34nm，螺旋一圈螺距3.4nm，一圈10对碱基。 ④DNA双螺旋结构稳定的因素：a.氢键维持双链横向稳定性；b.碱基堆积力维持双链纵向稳定性。

内生增长理论概述

内生增长理论概述 内生增长理论的主要任务之一是揭示经济增长率差异的原因和解释持续经济增长的可能。尽管新古典经济增长理论为说明经济的持续增长导入了外生的技术进步和人口增长率，但外生的技术进步率和人口增长率并没有能够从理论上说明持续经济增长的问题。 内生增长理论是基于新古典经济增长模型发展起来的，从某种意义上说，内生经济增长理论的突破在于放松了新古典增长理论的假设并把相关的变量内生化。 内生增长理论的内容 1、储蓄率内生 早期的新古典增长模型假设储蓄率是外生的，Cass(1965)和Koopmans(1965)把Ramsey的消费者最优化分析引入到新古典增长理论中，因而提供了对储蓄率的一种内生决定：储蓄率取决于居民的消费选择或者说对现期消费和远期消费（储蓄）的偏好。 内生储蓄率意味着资本积累速度和资本供给的内生决定，从而决定经济增长的一个投入要素（资本）从数量上得以在模型内加以说明。然而，Ramsey-Cass-Koopmans模型对储蓄的内生性的技术处理并没有消除模型本身长期人均增长率对外生技术进步的依赖。Ramsey模型暗示长期增长率被钉住在外生的技术进步率值x上。一个更高的储蓄意愿或技术水平的增进在长期中体现为更高的资本或更有效的工人产出水平，但却不会引起人均增长率的变化。 2、劳动供给内生 新古典的另一个关键外生变量是人口增长率。更高的人口增长率降低了每个工人的资本和产出的稳态水平，因而趋于减少对于一个给定的人均产出初始水平而言的人均增长率。然而标准模型没有考虑人均收入及工资率对人口增长的影响——被Malthus所强调的那种影响——也没有把在养育过程中所使用的资源考虑在内。 内生增长理论的一条研究路线通过把迁移、生育选择和劳动/闲暇选择分析整合进新古典模型中来使人口增长内生化。首先，考虑针对经济机会的移入（immigration）和移出(emigration)。对于给定的出生率和死亡率而言，这一过程改变了人口及劳动力；其次，引入有关出生率的选择。这是容许人口和劳动力的内生决定的另一条渠道；最后，另一条与在一个增长框架中劳动供给的内生性有关的研究思路则涉及迁移及劳动/闲暇的选择——劳动力与人口不再相等。 3、内生技术进步 把技术变迁理论包括进新古典框架中是困难的，因为这样做的话标准的竞争性假设就不可能得到维持。技术进步涉及新观念的创造，而这是部分非竞争性的，具有公共品的特征。对于一种给定的技术，换言之，在给定有关如何生产的知识水平的情况下，假定在标准的竞争性生产要素如劳动、资本和土地中规模报酬不变是合理的，则以相同数量的劳动、资本和土地来复制一个企业从而得到二倍的产出是可能的。但是，如果生产要素中包括非竞争性的观念，那么规模报酬则趋于递增。而这些递增报酬与完全竞争相冲突。特别的，非竞争性的旧观念的报酬与其当前的边际生产成本（等于零）相一致，这将不能为体现于新观念创造之中的研究努力提供适当的奖励。 经济的长期增长必然离不开收益递增，新古典增长理论之所以不能很好地解释经济的持续增长，在于新古典经济增长模型的稳定均衡是以收益递减规律为基本前提的。内生增长理论在理论上的主要突破在于把技术进步引入到模型中来，其消除新古典增长模型中报酬递减的途径有三种： 1、要素报酬不变： 考虑把物质和人力资本都包括在内的广义的资本概念（AK模型） 选择什么样的生产函数是研究经济增长的关键。新古典增长理论假设总量生产函数具有规模收益不变的性质。内生增长理论的关键性质是资本报酬不再递减，其对新古典增长模型的关键修正在于将技术因子A看成是经济的内生变量。在新古典增长理论的框架中，因为资本的边际生产力递减规律决定了资本的净增长上限必然为零，所以资本的边际生产力决定了资本投入量的上限，从而使得均衡增长状态的效率人均资本的增长也等于零。如果能够避免资本边际生产力递减现象出现，则有可能使得均衡增长状态的效率人均资本能够持续增长。 资本的边际生产力下限不为零仅意味着，在一定的范围内，资本的边际生产力递减现象的消失。一个不存在递减报酬的最简单的生产函数是AK函数。Jones,L. and Manuelli,R.(1990);Rebelo(1991)论证了规模收益不变的生产技术足以保证经济实现内生增长。 具有物质资本和人力资本的单部门模型在某种意义上与AK模型是一致的。而为了区别物质资本和人力资本形成机制的差异，许多内生增长模型都假设经济是由两个部门组成的，资源需要在两个部门之间进行配置。Uzawa-Lucas模型是两部门内生增长模型的代表。

自动生化分析仪的分析参数设置

自动生化分析仪的分析参数设置 核心提示:自动生化分析仪是一种把生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、恒温反应、自动监测、数据处理以及实验后清洗等步骤进行自动化操作的仪器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已经成为医疗机构进行临床诊断所必可不少的仪器之一。它的应用大大提高了生化 自动生化分析仪是一种把生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、恒温反应、自动监测、数据处理以及实验后清洗等步骤进行自动化操作的仪器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已经成为医疗机构进行临床诊断所必可不少的仪器之一。它的应用大大提高了生化检验的准确性、精密度和工作效率，适应了临床医学发展对检验医学的要求，然而这一切不仅需要生化分析仪的技术基础，也需要仪器内每个项目都有一组最优化的分析参数。并且目前大多数生化分析仪为开放式，封闭式的仪器一般也会另外留一些检测项目的空白通道由用户自己设定分析参数，因此我们有必要了解生化分析仪各个分析参数的基本含义以及设置方法。 1.试验名称常以项目的英文缩写来设置，如总蛋白设置为TP，白蛋白设置为ALB 等。 2.方法类型生化分析仪常用的方法有终点法、连续监测法、比浊法等，根据被检物质的检测原理等选择其中一种分析方法。 2.1终点法又称为平衡法，是基于反应达到平衡时反应产物的吸收光谱特征及其对光吸收强度的大小对物质进行定量分析的一类方法，有一点终点法和两点终点法两类。一点终点法的特点是使用一种或两种试剂，当待测物与试剂反应达到终点时，测定混合溶液的吸光度来计算待测物的浓度，该法常用的有总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法、葡萄糖氧化酶法等，手工操作的大多数方法都是一点终点法。两点终点法也称固定时间法，如果是单试剂分析，当测定波长同干扰物质的吸收光谱有重叠时，通过选用两点终点法可消除样品空白引起的干扰，其分析过程是在样品与试剂混合后经过一段延滞期读取一个点A1，一定时间后再读取A2，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。肌酐苦味酸法就是一个典型的单试剂两点法的例子。如果是双试剂分析，选用二点终点分析法除了可消除样品空白引起的干扰外，还可消除内源性干扰物质的干扰，其分析过程是加入试剂1后读取A1，加入试剂2后读取A2，A1相当于读出样品空白值，A2才是实际呈色反应，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。为了提高终点法检测的准确性，选择该法时应设置终点法零点读数、样品空白等两个分析参数，前者是在反应前即开始读数，可以扣除反应前试剂和样品混合液的空白读数；后者是样品加空白试剂所得到的吸光度，反应需要占用一个比色杯。 2.2连续监测法又称动态分析法、速率法等，基本原理是在酶促反应的最适条件下，用物理、化学或酶促反应的分析方法，在反应速度恒定期（零级反应期）内连续观察和记录一定反应时间内底物或产物量的变化，以单位时间酶反应初速度计算出酶活力的大小和代谢物的浓度。具体方法有两点速率法和多点速率法：两点速率法是通过观察在零级反应期内两个时间点的吸光度，用两个点的吸光度的差值（ΔA）除以时间（分），计算出每分钟的吸光度变化值；多点速率法是在零级反应期内每隔一定时间（2-30s)进行一次监测，连续监测多次，求出单位时间内的反应速度，这种方法又可分为最小二乘法、多点δ法、回归法、带速率时间法等。该法具有明显的优点就是大大提高了分析速度和准确性，主要适用于酶活性及其代谢产物的测定。在连续监测法过程中，即使不加样品，试剂中的底物也会自动降解得到一个结果，因此应设置试剂空白速率，不同批号试剂的试剂空白速率不一样，其值为以水