静配中心n0考试试题

静配中心考试试题

一、名词解释（15分）

1、手卫生：是医务人员洗手，外科人员手消毒和卫生手消

毒的总称。

2、慎独：是指医务人员独自工作，无人监督的情况时，仍

能坚持医德信念，履行原则和规范，按要求完成工作3、医务人员职业暴露：指医务人员在从事诊疗，护理活动过程中接触有毒、有害物质或传染病病原体从而损害健康或危及生命的一类职业暴露。

一、填空（每空1分，共45分）

1、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级级；二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；层流操作台为局部百级；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10Pa负压差。

2、静脉用药调配中心（室）应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用。清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定。选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染。每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录。进入洁净区域的人员数应当严格控制

3、库房要具备确保药品储存要求的温湿度条件：常温区域10-30℃,阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2-8℃，库房相对湿度40%-65% .

4、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁间距不小于20cm，距离房顶及地面间距不小于10cm。

5、洁净区检测项目包括：尘埃粒子数、沉降菌、或浮游菌、

风速风量、压差、照度、温湿度.

6、调配遵循的原则安全、经济、有效。

7、医疗药物的分类为病理性、药物性、感染性、损伤性、化学性

8、职业暴露的原因：针刺伤、切割、抽血、直接接触

9、三查十一对中三查是指操作前、操作中、操作后，十一对即对药品药名、规格、剂量、有效期、浓度及有无渗漏、裂纹、沉淀、浑浊、变色、异物等

10、做到“三个不”、“两个经常”：不洗手不调配、不留长指甲、不留胡须及长发；经常洗澡，经常换衣、袜。

三、简答（20分）

1、简述静脉用药调配中心工作流程。（10分）

答：医师下医嘱→护士发医嘱→医师审核→确认相容性→如果合理进行调配，若不合理向医师咨询→打印标签→排药→调配→成品核对发放→传送到病区→护士接收→护士核对→给药。

2、细胞毒药物泄露的应急处理办法（10分）

答：⑴首先拉下警戒线，防止其他人员靠近

⑵、对溢出药品进行评估，看其剂型及所溢出剂量

⑶、准备好细胞毒药物泄露应急包和生理盐水，皂液、2个黄色医疗垃圾袋等物品

⑷、工作人员穿防护服，戴帽子，口罩，护目镜，穿鞋套，手套，准备好医疗垃圾袋，如果是粉针，则先用生理盐水稀释溶解后用吸纸吸附，如果是水针则直接用吸纸吸附，吸附完成后用铲子将其放入垃圾袋1，系好袋口，然后用皂液冲洗地面。

⑸、冲洗完成后按顺序脱下防护服，鞋套，护目镜，口罩，帽子，手套等放入垃圾袋2系好口，将其一块交于垃圾保管人员。

三、问答(20分)

1、六步洗手法（10分）

答：⑴淋湿双手，涂抹皂液，掌心相对，手指并拢相互搓擦

⑵手心对手背，沿指缝相互搓擦

⑶掌心相对，双手交叉沿指缝相互搓擦

⑷两手互握，互搓指被

⑸大拇指在另一手中旋转摩擦，交换进行

⑹指尖在对侧掌心前后擦拭，清水冲洗双手，抓取页面纸巾擦干，时间不少于15秒。

2、静脉用药混合调配注意事项（10分）

答：⑴不得采用交叉调配流程

⑵静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（整支）用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便校对。

⑶若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程；

⑷调配过程中，输液出现异常或药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录、

中药房个人实习工作总结范文五篇

中药房个人实习工作总结范文五篇 中药房实习总结1 一、实习目的与任务 1、通过本次实习，是我能较系统地将药学专业的理论知识与实践技能结合起来，对药品在医院的流通和使用等实际工作有一个全面的认识。为我以后的工作和学习奠定初步的知识。 2、熟悉处方格式、内容及正确的书写方法，了解各种处方的保存制度。 3、能熟悉了解工作程序完成审方，划分、配方、发药等工作。 4、熟悉毒、麻药品的种类及管理办法。 5、了解调剂过程中的差错及处理办法。 6、掌握常用药品的名称(化学名、拉丁名、别名及商品名)、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应，药物的相互作用及配伍禁忌等。

二、实习过程及内容(时间、内容) 我从20-年7月14日至20-年4月14日，作为-x的一名药学实习生，我积极参加医院举办的有关讲座和实际操作等活动，认真努力的学习有关药学知识和学习作为一名合格药师的职责和任务。经过了5个月的实习生活，内心真是感慨万端，回想实习的这段时间，我从一开始怀着欣喜又有点紧张的心情到医院实习，一直到参加院内活动，熟悉温馨的医院环境与职场文化，并调适自己主动去接触人群，同其他学校的实习生和老师们建立了良好的关系，这都是我们即将步入社会的一次历练与成长。5个月的实习生活，使我成熟、进步了许多，现将我在中大附一院实习成果的总结如下： 第一个科室外科药房 通过学校对我们实习生的推荐，2014年7月14日我迈进了实习生涯中的第一个科室外科药房。初到科室，老师简单介绍了一下药房的情况性质和有关药物的摆放规律，然后拿到医嘱让我们推着小车到所在架位上择药，刚开始不熟悉，且有点粗心，常常拿错药(如同一药品不同规格，同一药品不同商品名，同一药品不同剂型等常弄错)，错了老师都会指出并叫我们要注意，后来渐渐的熟悉了这个环境，熟悉了工作情况，差错也减少，有空时还可以看一些药品说明

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2018-2019-静配中心工作计划-word范文模板 本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！ == 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 静配中心工作计划 静脉调配中心工作计划 认真学习“十三五”规划，国家明确提出鼓励社会办医，医院竞争也日渐激烈。为了不被医改浪潮打倒，要努力加强中心内涵建设，不断改进，不断提高，保 证患儿整个输液调配过程的合理用药及合理调配，提高药物治疗水平，使药物 使用更加安全，更加有效。以下是201X年中心服务改进及发展方向： 一、药师素质的提高 由于药师在目前的教育体制培养下，偏向注重理论知识，而缺乏临床合理用药 经验，需要重新学习合理用药的知识。定期将平时工作中遇到的问题进行总结，为更好开展PIVAS工作打下基础，同时也符合21世纪医院药学发展的新 要求，实际工作中主要从以下几个环节做起： 1 处方审核--确保相容性和稳定性 该环节是与临床沟通的重要环节，对保证患儿安全、合理、有效用药非常重要。审方时要审核给药途径，用法用量，还要特别重视药物之间配伍禁忌和相互作用。对不合理医嘱及时与医生沟通，直至达到共识为止，并随即对不合理医嘱 进行登记。平时加强学习安全用药软件，说明书，配伍禁忌图表等分析工具，一方面保证了患儿的用药安全。另一方对促进了整个医院的用药水平有一定的 推动作用。 2 医嘱排药及核对---将给药错误减至最低 中心根据病区进行拿药，排药时认真核对药名、规格、剂型、剂 量、溶媒。核对批次与塑料筐的颜色是否一致。出仓复核时，药师再次核对药名、规格、剂型、剂量、溶媒，并严格进行外观检查——肉眼观察输液质量、 澄明、透明、无异物。 二、规范化操作的提高 保证调配间环境的高洁净度，严格按照规范化的操作规程调配，以及严格的无 菌操作，最大限度地降低了药物粉末污染机会以及病原污染的机会，从而保证 溶液的无菌性。其次，严格执行每一道工序，确保药物相溶性和稳定性，保证 了输液药品的高质量性。

浅谈静配中心的洁净管理

探讨静配中心的洁净管理 （山东齐都药业有限公司，山东淄博， 255400） 摘要：目的：探讨静配中心的洁净管理。方法：按照静脉用药集中调配质量管理规范和洁净厂房设计规范等相关规范的要求，从6个方面对静配中心进行洁净管理。结果：通过从硬件设备到人员、物流、环境检测等方面的综合实施，可以极大程度降低外部与内部双重因素对静配中心洁净环境的污染，提高输液质量。结论：静配中心实施洁净管理，可以有效的保证静脉用药的质量，确保静脉用药的安全性。 关键词：静配中心，洁净管理，人员管理，物流管理。 Discuss the clean management of PIVAS. Xu Hong Kai ,Xu Yang (Shandong Qidu Pharmaceutical Co.,Ltd.,Zibo 255400) ABSTRACT:OBJECTIVE: To discuss the clean management of PIVAS.METHOD:Acording to the Code for design of clean room and the practise for Pharmacy intravenous admixture,we will carry out the clean management from six aspects.RESULT:To implement the clean management in PIVAS will ensure the quality of Pharmacy intravenous effectively and assure the safty of Pharmacy intravenous. 静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，

静配中心审方摆药贴签核对工作制度

审方摆药贴签核对工作制度 1.审方工作制度 处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统（HIS）发送至静脉用药调配中心的医师开具的静脉用药医嘱（处方），就处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。 处方审核岗位应当具有药学专业本科以上学历，5年以上临床用药或调剂工作经验，药师以上药学人员担任，对处方的正确性和适宜性负责。 所有的处方必须经过审核，审核合格后方可放行摆药调配。 处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规格、剂量、数量以及调配批次。 处方审核是指药师应依据《药品管理法》以及《处方管理办法》有关规定对处方内容的适宜性和正确性进行科学的审核与评价。主要包括：处方信息是否完整；给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合理（药典、药品说明书）；配伍是否合理（药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁忌）；给药输注速度、遮光或避光给药等特殊要求等，确保成品输液质量。 发现不适宜处方或不合理用药应及时电话联系病区处方医师或主班护士，反馈并请临床医师修改。药师不得擅自修改处方。处方审核合格后方可放行进入下一步程序：摆发药品。临床医师拒绝修改有明显配伍禁忌或严重不合理用药或违反有关法律法规规定的处方时，审方药师应拒绝放行，登记并向药学部门主任和医务处（科）报告。 如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师再次确认并签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。 审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认，打印标签按

药剂科工作总结和工作计划

药剂科2016年工作总结和2017年工作计划药剂科在各位领导及临床医技科室的大力支持下，紧紧围绕医院工作重点和质量标准开展各项工作，认真贯彻落实药政管理的相关法律、法规，树立“以病人为中心”的指导思想，端正服务态度，不断提高服务质量，利用多种形式提供便民服务；同时面对新医改，改变服务模式，工作重点正在从对药品质量负责向对患者用药安全合理负责的转变。 一、上半年召开药事管理与药物治疗学委员会，总结了2015年药事会的工作情况；审议了2016年药事会的工作计划；对职能科室对药事工作的建议与意见进行了反馈，2016年重点在药品管理和合理用药方面出台一系列考评机制和考核办法，加强落到实处。根据我院的工作岗位变动，对药事管理与药物治疗学委员会人员组织结构进行调整，以便下一步更好的开展工作。 二、参加相关临床科室的行政查房和调研会议，对一些科室对药学部提出的要求和建议，及时与临床科室联系解决，对药占比偏高的科室提出相关建议，对相关科室合理用药提高监管的力度。根据儿科的用药特点，对药占比、合理用药等方面提出了建议。对儿科抗生素的应用紧缺的问题及时启动临时购进程序。 三、按照医院和淄博市中医药管理局的通知要求，本着突出中医药的特点，国医堂建设项目按照医院的安排，通过淄博众生医药有限公司和深圳华润三九医药贸易有限公司双方进行合作施工，中药房和煎药室顺利搬迁，在促进中医药事业以及中药的正确使用和合理用药等方面发挥了更大的作用。

四、按照医院的要求在加强中药注射液管理的基础上，对辅助用药进行调研，通过到无锡二院、乌镇互联网医院、浙医二附院学习交流，特别是无锡二院在围绕着合理用药，提出的七项整治在控制输液、使用辅助用药、出院带药等方面起到了很好的作用。借鉴他们的经验对辅助用药进行分类汇总（维生素类、质子泵抑制剂、电解质类、辅酶类）。参与制定出《辅助用药、质子泵抑制剂临床使用管理规定》。同时按照医院安全医疗月活动的要求，对医院存在的用药安全进行全面的检查，药学部质控员配合医务科对药占比超过60%的科室和个人进行用药分析上报质控办。对中药注射液、质子泵抑制剂等辅助用药划归3级的药品统计前三名用量，并对使用科室的医师排名，抽取病历组织专家进行处方点评。同时根据院里要求、患者投诉、药品使用过程中的异动情况等对一些药品、生产厂家、临床科室、临床医生等进行综合分析，为医院对其作出正确处理提供科学数据。 五、配合医务科根据2015版《抗菌药物临床应用指导原则》对全院的医师和药师进行专题培训学习，通过考核分别授予抗菌药物处方权和调剂资格。 六、中心摆药室的单剂量分包机主机已经到位，相关的配套设施和HIS接口与信息科和众生方面提供的技术人员正在沟通协调，适时开展工作。 七、两年一次的GUP（药品使用管理规范）复审工作，科室各部门就药品使用的各个环节做了充分的准备工作。在淄博市药品食品监督管理局委托淄川区药品食品监督管理局对我院药品使用管理规范（GUP）复审认证工作中，对药库、药房进行了详细的检查认证工作，对存在的问题

静配中心工作计划

静脉调配中心工作计划 认真学习“十三五”规划，国家明确提出鼓励社会办医，医院竞争也日渐激烈。为了不被医改浪潮打倒，要努力加强中心内涵建设，不断改进，不断提高，保证患儿整个输液调配过程的合理用药及合理调配，提高药物治疗水平，使药物使用更加安全，更加有效。以下是2016年中心服务改进及发展方向： 一、药师素质的提高 由于药师在目前的教育体制培养下，偏向注重理论知识，而缺乏临床合理用药经验，需要重新学习合理用药的知识。定期将平时工作中遇到的问题进行总结，为更好开展PIV AS工作打下基础，同时也符合21世纪医院药学发展的新要求，实际工作中主要从以下几个环节做起： 1 处方审核--确保相容性和稳定性 该环节是与临床沟通的重要环节，对保证患儿安全、合理、有效用药非常重要。审方时要审核给药途径，用法用量，还要特别重视药物之间配伍禁忌和相互作用。对不合理医嘱及时与医生沟通，直至达到共识为止，并随即对不合理医嘱进行登记。平时加强学习安全用药软件，说明书，配伍禁忌图表等分析工具，一方面保证了患儿的用药安全。另一方对促进了整个医院的用药水平有一定的推动作用。 2 医嘱排药及核对---将给药错误减至最低 中心根据病区进行拿药，排药时认真核对药名、规格、剂型、剂

量、溶媒。核对批次与塑料筐的颜色是否一致。出仓复核时，药师再次核对药名、规格、剂型、剂量、溶媒，并严格进行外观检查——肉眼观察输液质量、澄明、透明、无异物。 二、规范化操作的提高 保证调配间环境的高洁净度，严格按照规范化的操作规程调配，以及严格的无菌操作，最大限度地降低了药物粉末污染机会以及病原污染的机会，从而保证溶液的无菌性。其次，严格执行每一道工序，确保药物相溶性和稳定性，保证了输液药品的高质量性。 三、药护关系的协调 中心采取的是药、护分管型管理方式，调配中心的工作由药师和护士共同协作完成。在共同的目标和新的工作方式下，护士可以向药师学习药学方面的知识，药师则可以向护士学习如何向医生沟通交流方面的知识，共同保证调配的药品能及时、准确到达临床病区并能保证其质量。 总之，新年的一年，中心在药剂科的带领下，认真完成医院和上级交代的各项任务。严格执行《处方管理办法》《药品管理法》《静脉调配中心管理规范》，以规范化的标准服务于临床，服务于患儿。

静配中心的工作制度

静配中心的工作制度 为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错，静配中心个人总结。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。 三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。 五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。 六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。 七．如实填写各项记录，并签字。 八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。 九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。

十．每天要进行洁净室内温湿度登记。 十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。 静脉用药调配中心洁净区管理制度 一、静配中心洁净区域的人员管理 1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。 二、洁净区人流与物流的管理 1.人流管理 静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。 2.物流管理

静配中心医院感染管理制度

静配中心医院感染管理制度-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

静脉用药调配中心感染管理制度 人员管理 1.与静脉用药调配工作有关的人员，每年至少进行一次健康检查， 建立健康档案。 2.禁止非本科室人员进出，进入洁净区域的人员数应当严格控制。 3.重视个人清洁卫生，应当按规定和程序更衣。工作服的材质、式 样和穿戴方式，应当与各功能科室的不同性质、任务和操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，并应当分别清洗。 4.不得进入洁净区的人员：非洁净区操作人员，皮肤有外伤，炎 症，瘙痒者；因上呼吸道感染等严重咳嗽，打喷嚏，流涕者；没有按规定摘去首饰、洗去化妆品指甲油和未按规定穿着洁净服者；刚结束剧烈运动出汗者。 物品管理 1.清洁工具严格按区域分类，分别清洗放置，不得混用。 2.一次性使用无菌物品，证件齐全，灭菌合格。 3.医疗废弃物须用双层黄色专用垃圾袋盛放；分离后的一次性注射 器废气针头须装入利器盒；生活垃圾、医疗垃圾按规定分类放置，统一处理。 4.各操作室不得存放与该科室工作无关的物品，不准在静脉用药调 配中心用餐或放置食物；每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 清洁消毒

非洁净区的清洁、消毒操作程序： 1.每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作台、凳椅、门框及门把手、塑料筐等； 2.每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清洁，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶内外，15分钟以后再用常水擦去消毒液； 3.每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、成品输送密闭容器、药车、不锈钢设备、凳椅、门框及门把手。 （四）万级洁净区清洁、消毒程序： 1.每日的清洁、消毒：调配结束后，用常水清洁不锈钢设备，层流操作台面及两侧内壁，传递窗顶部、两侧内壁、把手及台面，凳椅，照明灯开关等，待挥干后，用75%乙醇擦拭消毒； 2.每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒； 3.墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒，操作程序同上。 （五）清洁、消毒注意事项： 1.消毒剂应当定期轮换使用； 2.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开，不得混用； 3.清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上； 4.清洁、消毒时，应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，不得留有死角；

静配中心护士长述职报告

静配中心护士长述职报告 篇一：静配中心工作总结 静脉用药调配中心工作总结 静脉用药调配中心是医院依据药物特性而集中配置的无菌操作机构，主要承担医院静脉用药、肠外营养液药物等的配置工作,是医院药学工作的重要组成部分。XX年静配中心的各项工作在院领导的高度关注下，在药剂科X主任的大力支持和相关科室的密切配合下，静配中心工作开展顺利。现中心工作人员有药师6人，护士4人，已开展科室有神经内科、呼吸一科、呼吸二科、肾内科、消化科、血液科等6个科室，同时普外一科的肠外静脉营养液也在中心摆药、调配。在即将过去的一年中共调配238809袋，平均每天的配置数为700袋左右。现把XX年的工作汇报如下： 一、工作进展 中心从开始运营到如今实现了“零差率”出门，同时随着药师队伍的壮大，中心进一步规范和细化工作流程。按照上级要求及规范部署，在院领导和X主任的带领和亲自指导下，中心把六大病区的抗生素和普通药品分开调配，最大程度的加强调配人员的职业防护工作。护理人员承担全部抗生素、普外一化疗药物及血液科病区一半的调配工作。药师承担全部病区的把关、复核及对数工作，严格执行双人复核制度。

二、内部管理的优化 “把时间还给护士，为了更好的实现PIVAS的服务宗旨： 把护士还给患儿”，下午摆药、贴签、复核工作全部由中心人员承担。在工 作量激增、人员相对不足的情况下，打破以往的药、护一体的“大锅饭”模式，实行药、护各负其责，岗位明确的工作模式。实现了“流水线”型的工作模式，大大提高了工作效率。科室每月定期召开会议，商论存在的问题，针对经常出现的问题寻求解决方法，并将新方法、新设想通过实践进一步完善、优化。 三、加强外部交流 在配置输液过程中发现问题如药品颜色变化、冲配注意事项等护士及时反映，药师及时解决。在一些药品即将缺少的情况下，积极主动的告知病区。同时在一些药品补足的情况下，电话通知病区。在病区水多的情况下，药师辅助护工及时送水到病区，保证患儿的用药安全。定期参加科室和医院举办的讲座及继续教育工作。保持室内清洁、整洁、干燥，定期作菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，保证环境符合要求。 四、以规范化创收为契机，规范静配中心管理 中心在启动创建示范静配中心工作以来，在分管院长和X主任的带领下，克服各种困难，齐心协力，积极投入到迎

静配中心n0考试试题

静配中心考试试题 一、名词解释（15分） 1、手卫生：是医务人员洗手，外科人员手消毒和卫生手消 毒的总称。 2、慎独：是指医务人员独自工作，无人监督的情况时，仍 能坚持医德信念，履行原则和规范，按要求完成工作3、医务人员职业暴露：指医务人员在从事诊疗，护理活动过程中接触有毒、有害物质或传染病病原体从而损害健康或危及生命的一类职业暴露。 一、填空（每空1分，共45分） 1、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级级；二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；层流操作台为局部百级；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10Pa负压差。 2、静脉用药调配中心（室）应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用。清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定。选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染。每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录。进入洁净区域的人员数应当严格控制

3、库房要具备确保药品储存要求的温湿度条件：常温区域10-30℃,阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2-8℃，库房相对湿度40%-65% . 4、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁间距不小于20cm，距离房顶及地面间距不小于10cm。 5、洁净区检测项目包括：尘埃粒子数、沉降菌、或浮游菌、 风速风量、压差、照度、温湿度. 6、调配遵循的原则安全、经济、有效。 7、医疗药物的分类为病理性、药物性、感染性、损伤性、化学性 8、职业暴露的原因：针刺伤、切割、抽血、直接接触 9、三查十一对中三查是指操作前、操作中、操作后，十一对即对药品药名、规格、剂量、有效期、浓度及有无渗漏、裂纹、沉淀、浑浊、变色、异物等 10、做到“三个不”、“两个经常”：不洗手不调配、不留长指甲、不留胡须及长发；经常洗澡，经常换衣、袜。 三、简答（20分） 1、简述静脉用药调配中心工作流程。（10分） 答：医师下医嘱→护士发医嘱→医师审核→确认相容性→如果合理进行调配，若不合理向医师咨询→打印标签→排药→调配→成品核对发放→传送到病区→护士接收→护士核对→给药。

静脉配置中心护士半年总结

静脉配置中心护士半年总结 《静脉配置中心护士半年总结》看完如果觉得有帮助请请下载。篇一：护理人员在静脉药物配置中心的作用和体会龙源期刊网.cn 护理人员在静脉药物配置中心的作用和体会作者：姜欣芝 来源：《延边医学》20XX年第36期 摘要：静脉药物配置中心实行药物集中配置。我院静脉药物配置中心运行一年来，减少了药品浪费和降低医疗成本，降低了微粒污染和微生物热源，减少了护士职业暴露的危害性，保证了药物调配质量，静脉输液反应减少，保障了病人的用药安全，避免了医疗纠纷的发生，为医院带来经济效益和社会效益。静脉药物配置中心配备责任心强而且临床经验丰富的护士，在静脉药物配置中心发挥了很大的作用。 关键词：静脉药物配置，护理人员，作用 静脉药物配置中心（PIVAS）是静脉用药物集中配置的场所，是在符合国际标准依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药师是审核处方由受过专门培训的药学人员和技术人员（包括护理人员）严格按照操作程序进行全静脉营养，细胞毒药性药物和抗生素等静脉药物的配置，为临床提供优质成品输液和药学服务的功能部门【1】。我院于20XX年成立了PIVAS，运行至今，为临床

提供了安全有效的静脉配置服务，受到了医护人员和病人的好评。1 PIVAS简介精品 PIVAS的环境由办公区、审方区、摆药区、缓冲区、更衣区、配置区等组成，配置间采用层流装置空气净化，配置间万级，操作台达到局部百级的净化标准。 2 在PIVAS的工作流程 2.1 药师审核医嘱，医生开具医嘱后，由科室护士提交医嘱单，药师接受医嘱后必须严格审核，首先确认药品品种、规格、给药途径、用法用量的合理性与适宜性，同时确认单一或多种药物配伍的适宜性，分析药物的相容性和稳定性。确认合格后，打印输液标签，排列输液顺序，由贴签护士贴签，核对护士核对，严格执行查对制度，审核药师再次复核无误由传递仓传入配置间。 2.2 调配 调配护士严格按照六部洗手法洗手后，穿专用的防护服到配置间，再次核对药品和瓶签，严格执行无菌操作技术，在生物安全柜内进行配置。 3 PIVAS护士的作用 篇二：静配中心工作总结 静配中心工作总结 为适应国际卫生事业的趋势发展，我院拟开建静脉用药调配中心，从去年开始筹建，今年7月份，医院派出药剂科副主任药

静配中心培训试题.总结名师优质资料

河南省直第三人民医院 静脉药物配置中心培训试题 1、建立静脉配置中心的意义？ 答：○1保证药品配置的质量和静脉用药安全；○2减少药品浪费，降低医疗成本；○3加强职业防护；○4提高护理质量 2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的？ 答：2010年4月 3、静脉药物配置中心工作流程？ 答：医生开放——护士处理——电脑传递——药师审核——打印药签——贴签摆药——核对——护士配置——输液成品核对——输液成品包装——分病区放置于密闭容器中、加锁——由工人送至病区——病区护士核对查收 4、静脉药物配置中心配置人员工作职责？ 答：负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格三查七对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。 5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求？ 答：身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求。 6、配置间的清洗消毒有哪些？ 答：分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒 7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些？ 答：○1严格着装要求○2控制人员出入○3加强物流管理○4做好卫生清洁 8、进入控制区规程？ 答：换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒，揉搓30秒，待干。 9、进入配置间的规程？ 答：○1一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋；○2二更穿好隔离衣，

戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤；○3配置间戴无菌手套。 10、临时出配置间规程？ 答：○1二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上；○2一更更换控制区专用拖鞋。 11、工作结束出配置间规程？ 答：将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。 12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定？ 答：○1各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置食物；○2每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。 13、配置间清洁、消毒的程序？ 答：○1每日清洁消毒：配置结束后，用常水清洁洁净工作台，待干后用75%酒精擦拭洁净工作台、治疗车及传递窗、凳椅、门把手、照明灯开关等；○2每日按规定的操作程序警醒地面清洁、消毒；○3每周清洁回风口过滤层；○4每月墙壁、顶棚进行一次清洁、消毒。 14、配置消毒液的原则？ 答：现用现配，配置后需用试纸测试 15、配置间月清洁、消毒操作内容？ 答：各种仪器设备的高出除尘，用酒精和消毒液擦洗天花板、墙面、玻璃、地面等，消毒液每月更换交替使用，现用现配。 16、清洁、消毒的注意事项？ 答;○1消毒剂应当定期更换使用；○2配置间和控制区的清洁工具必须严格分开，不得混用；○3清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；○4清洁、消毒时，应当按从上到下，从里到外的程序擦拭，不得留有死角；○5用常水清洁时，待干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。 17、生物安全柜前窗为什么处于安全警戒线？

零售药店实践个人总结

零售药店实践个人总结 【 - 零售药店医保工作总结】 是社会团体、企业单位和个人在自身的某一时期、某一工作项目或某些工作告一段落或者全部完成后进行概述检查、分析评价，从而肯定成绩，得到经验，找出差距，测出教训和一些规律.下面是整理的关于零售药店实践校订个人总结，欢迎阅读参考。 零售药店实践个人总结(一) 一、实习目的与任务 1、通过本次实习，是我能较系统地将药学专业起来理论知识与实践技能结合的，对药品在医院的流通和使用等实际其他工作有一个全面的认识。为我以后的工作和学习奠定初步的知识。 2、熟悉处方格式、以下内容及正确的书写方法，了解各种复方的保存。 3、能熟悉了解工作程序完成审方，划分、配方、发药等工作。 4、熟悉毒、麻药品的种类及运营管理办法。 5、了解调剂过程中的差错预处理及处理办法。 6、掌握常用药品的名称(化学名、拉丁名、别名及商品名)、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应，药物的相互作用迷信及配伍禁忌等。 二、实习过程及内容(时间、内容) 我从20xx年7月14日至20xx年12月14日，作为中山大学附属第一医院华诚的一名药学实习生，我积极参加医院的有关讲座和实际操作等活动，有关努力的学习认真药学知识和学习作为一名合格坐诊的职责和任务。经过了5个月的实习生活，内心真是感慨万端，回想

实习的这段时间（），不稳我从一开始怀着欣喜又有点紧张的心情到 医院实习，一直到参予院内活动，熟悉温馨人际关系的医院环境与职 场饮食文化，并调适自己主动去接触人群，同其他学校的实习生和老 师们建立了良好的关系，这都是我们即将步入社会的一次历练与成长。5个月的实习生活，使我成熟、进步了许多，现将我在中大附一院实习阶段性成果的总结如下： 第一个科室外科药房 通过学校对我们实习生的推荐，20xx年7月14日我迈进了实习生涯中的日第一个医技——外科药房。初到科室，老师简单介绍了一下 药房的类型情况性质和有关药物的摆放规律，然后拿到医嘱让我们推 着小车到所在架位上择药，刚开始不熟悉，且有点粗心，常常拿错药(如同一药品不同规格，同一非处方药不同商品名，同一药品不同剂型 各别等常弄错)，误了老师都会指出并叫我们要注意，后来渐渐的熟悉 了从此这个环境，熟悉了工作情况，差错也减少，有空时还可以看一 些药品说明书掌握一般食品常用的药品的基本知识。 第二个科室中药房 一走进中药房就充满中药味，由于刚到什么即便不懂，老师简单 介绍下所中药房的王丽强工作流程，及有关药品的摆放规律，然后重 新分配到跟一个中药师，老师接到处方单就叫我按着处方单上的药品 名和规格，在相应的注册号位置捡药，分发到托盘里，然后再装袋写 上患者的姓名及老师的工号，拿到前台发药的老师进行核对。 在中药房工作也是挺忙的，有时处方打印机无济于事过，处方单 积累到长长，忙得不可开交，中药房看似简单其实是需要丰富的中药 理论知识，娴熟灵活的哪知能力，药师在拿到阿司匹林时需要验方， 检查处方是否合理用药、有无配伍禁忌、确认无误后才可调剂发药， 而且要熟记药品的别名、药品的性质、为了标准规范提高效率还要记 住规格及位置，在中药房的实习受训使我对中药领域有了前所未有的 了解，能阐扬感受到中医人文的博大精深，精巧聪慧。药房很的老师

静配中心上半年工作总结范文.doc

静配中心上半年工作总结范文 静配中心是医院药学服务模式的新平台,通过这个平台使药师更深入临床、服务临床。今天我给大家整理了静配中心上半年工作总结，希望对大家有所帮助。 静配中心上半年工作总结范文一 20XX年静配中心的各项工作在院领导的高度关注下，在药剂科张福喜和罗志红主任的大力支持与帮助和相关科室的密切配合与 共同努力下，静配中心工作顺利开展。现中心工作人员有药师4人，护士2人已开展七个临床科室(呼吸(一)、呼吸(二)、肾内科、消化内科、神经内科、血液内科、心内科)及普外一的肠外营养调配工作，在过去的一年中，中心的总输液配置数为474500袋，平均每天的调配数为1300袋左右。 一、工作进展 工作开展期间由于人员调动，我中心人员相对不足，科领导多次协调，积极帮助解决问题。随着六月份新来药师加入，科室注入了新的血液。血液科由派人员来调配到如今我中心人员参与调配，再到化疗药的调配，得到了血液科的好评。七月份新护士的加入，我中心从提供场所给普外一调配，到如今中心人员排班辅助普外一一起调配，基本承担起普外一的肠外营养调配工作。随着工作量的增大，各个工作环节压力随之增大，我们克服种种困难，工作开展的流畅、规范，运行良好，科室团结协助气氛空前。

二、加强审方关 病区用药咨询日益增多，对有些存在配伍、理化性质等争议的处方，我们实事求是，查阅资料、翻手册，把好用药关，减少潜在风险，做到发现问题，及时分析，及时通知，及时更改(据统计今年共发现不良事件50余起)。同时配置中心的工作人员积极与临床沟通，及时获取临床的反馈意见，如用药次序、送药批次、每批数量等。尽量与各病区做好协调。在审方过程中，发现医嘱中有配伍上的问题时，我们及时与医生沟通，减少了病区医生和护士的重复工作。在用药方面，医生能通过药师及时了解药物的最佳用途，用法用量、注意事项等。对于医嘱的制定也有积极的意义。 三、内部管理的优化 科室每月定期召开会议，商论存在的问题，针对经常出现的问题寻求解决方法，并将新方法、新设想通过实践进一步完善、优化。对于处方审查、药品核对中出现的问题及时反馈、互相交流。把可能出现的差错降至最低，在日常排班上进行了一些改善着重强调了药、护的搭配。在工作量激增、人员相对不足的情况下，团队合作精神也成了每次开会的重要内容，配置中心形成岗位明确、互相协作、团结合作的氛围。中心特别注重中心人员的素质培养，加强业务学习，强化质量、风险意识，把差错、日损耗降至最低。做到"零"出门差错。 四、加强外部交流 在三甲复审工作期间，中心在做好自身建设的同时还加强与病区护士的沟通，在配置输液过程中发现问题如药品颜色变化、冲配注

静配中心实习自我鉴定

静配中心工作总结 为适应国际卫生事业的趋势发展，我院拟开建静脉用药调配中心，从去年开始筹建，今年7月份，医院派出药剂科副主任药师麦毅忠、药师李健荣、门诊护师陈少妮等3人远赴云南昆明延安医院学习一个月。今年8月份，医院静脉用药调配中心装修完毕，其无论是建设布局还是硬件设施都具备国内一流的水平，配备具有国内先进水平的洁净层流台7台，用于普通药物的调配；生物安全柜7台，其中6台用于抗生素药物的调配，1台用于细胞毒性药物的调配，可为全院1200余张病床提供静脉用药调配服务。 静脉用药调配中心是医院依据药物特性而集中配置的无菌操作机构，主要承担医院静脉用药、肠外营养液药物等的配置工作，是医院药学工作的重要组成部分。其意义为⑴、静脉输液配置中心能提高医院的管理水平，向医院现代化管理制度靠拢。⑵、减少药品浪费，增加医院收入。⑶、静脉输液配置中心能保证溶液的无菌性，最大限度降低由于输液反应引起的医疗纠纷。⑷、推动临床药学发展，推广合理用药，减少人为大处方，减少用药错误。⑸、防止医务人员受到细胞毒性药物，抗病毒药物对正常人体的伤害，达到有效地职业暴露保护，体现医院管理的人文关怀。(6)、pivas优化人力资源调配：节约了护理人员，“把时间还给护士，把护士还给病人”。 2011年9月，在医院领导和科室领导的高度重视和支持下，静脉用药调配中心终于开始运行了。现中心工作人员有药师4人，护士3人，已开展科室有神经内科、神经外科、呼吸内科、心血管内科、骨二科等5个科室。在开始运行的这几个月中，配置中心的总输液配置数为34809袋，平均每天的配置数为500袋左右。 一、工作进展自运行以来，从刚开始的2个科室逐步开展到现在的5个科室，系统程序在慢慢成熟完善的同时，工作量也在逐渐增大。工作量增加后，各个工作环节压力随之增大，因此作时间上也做了相应的调整，尽可能合理安排好每一个环节，质量安全问题在每次的会议上也被一再重申。同时，配置中心的工作人员积极与临床沟通，及时获取临床的反馈意见，如用药次序、送药批次、每批数量等，尽量与各病区做好协调。病区用药咨询日益增多，对有些存在配伍、理化性质等争议的处方，药师们实事求是，查资料，翻手册，把好用药关，减少潜在风险，做到发现问题，及时分析，及时通知，及时更改。 药师下临床工作也在进一步开展之中，临床用药指导与不良反应的收集成为药师下临床的主要工作。在审方过程中，发现医嘱中有配伍上的问题时，药师及时与医生沟通，减少了病区医生和护士的重复工作；在用药方面，医生能通过药师及时了解药物的最佳用途，用法用量，注意事项等，对于医嘱的制定也有积极的意义。 二、内部管理的优化科室每个月定期召开会议，商论存在的问题，针对经常出现的问题寻求解决方法，将新方法、新设想通过实践进一步完善、优化。对于处方审查、药品核对中出现的问题及时反馈、互相交流，把可能出现的差错降至最低；在日常排班上进行了一些改善，在工作量激增、人员相对不足的情况下，团队合作精神也成了每次开会的重要内容，配置中心形成岗位明确，互相协作，团结合作的氛围。 加强与本中心护士的沟通，在配置输液过程中发现问题如药品颜色变化、冲配注意事项等，护士及时反映，药师及时解决。重视卫生工作，严格洁净度控制标准。 三、下一步工作计划进一步加强内部管理，强化质量、风险意识，把差错、日损耗降至最低，做到“零”出门差错；作息时间改变带来的审方上的问题，也亟待解决。基于目前临床上各个科室用药时间不一致的情况，我们已与科室协调，也将尽量满足科室要求。计划在下一年中争取开展全院临床科室，届时，配置中心每天输液配置总量约为每天3000组左右，可为医院节省大量耗材及药物，使配置中心更好的服务于临床及医院。待广东省物价局批准收取配置费用后，预计可为医院带来巨大经济效益。 （一）完善管理体制1、完善目标责任制管理体系，通过目标责任书，加强对科室的管

静配中心操作规程

审核处方操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：全体审方人员。 4．程序： 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。 4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。 4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。 4.5确认选用溶媒的适宜性。 4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。 4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需

要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

标签打印与标签管理操作规程 1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。 2．范围：静脉用药调配中心。 3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。 4．程序： 4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。 4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。 4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。 4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识； 4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等； 4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。

静配中心工作制度流程

静配中心工作制度 为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。 二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。 三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。如实记录紫外线灯消毒时间登记表。 四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。 五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。 六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、 空瓶及安瓿等。 七．如实填写各项记录，并签字。 八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。 九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。 十．每天要进行洁净室内温湿度登记。 十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，

紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。 静脉用药调配中心洁净区管理制度 ?一、静配中心洁净区域的人员管理 ?1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。 二、洁净区人流与物流的管理 1.人流管理 ?静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。2.物流管理 静配中心有严格的物流通道管理，洁净区域所需要的一切物品和排好的待调配药品必须从物流的进仓口传入，调配好的成品输液和1?其余相关用物必须从物流的出仓口传出。洁净区域严禁同时开启人流与物流通道的两扇门。 三、洁净区域的环境管理 ?1.洁净区域的清洁、消毒洁净区域的清洁卫生工作全程采用湿式清扫，每天调配操作结束后，按常规进行辅助用具、房间、地面的清洁、消毒处理。

静脉用药调配中心培训测试题(答案版)

静脉用药调配中心培训测试题（答案版） 一、填空题（每空2分，共52分） 1.危害药品包括肿瘤化疗药物和细胞毒性药品。 2.根据管理规定要求，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中 调配供应。 3.PIVAS总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区划分，不 同区域之间的人流和物流出入走向合理。 4.PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； 层流操作台、生物安全柜为百级。二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； 5.在静脉用药配置药师贴签摆药时，应当采取双人核对制度，并签名或盖 签章。 6.静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房 相对湿度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阴凉区温度不高于20℃，冷藏区温度 2℃～8℃。 7.药库中药品使用应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按 批号发药使用的原则。 8.调配室洁净室与非洁净室之间空气静压差不应小于 5 Pa 。 9.医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值不应低于 300lx 。 10.医药用注射用水输送管道系统应采用循环方式。 11.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在 操作台上半小时（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。（护理人员作答）。 12.合理用药三要素主要包括安全性、有效性和经济性。（药剂人员作 答）。 二、判断题（每小题2分，共计4分）

1.静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。[ √] 2.静脉用药调配中心的设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地 下室。[ √] 3.淋浴室及卫生间应当在PIVAS外单独设置,洁净操作间内可设地漏。[×] 4.生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器,使操作台空间 形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压。[ √] 5.青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（√） 三、问答题（每小题20共计40分） 1.简述无菌操作技术的含义。（护理人员作答） 答案： 2.《处方管理办法》中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些？（药 学人员作答） 答案：