衡中清北生错题重做10-答案
衡中清北生《错题重做》10——基因分离、自由组合、减数分裂
（原版精选）
解析：夏文斌
1.C解析:孟德尔通过杂交实验，观察到的现象是：具有一对相对性状的纯合亲
本杂交得F
1，F
1
自交得F
2
，其表现型之比接近3：1，A正确；孟德尔通过分析实
验结果，提出的问题是：F
2
中为什么出现3：1的性状分离比，B正确；“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验，C错误；孟德尔通过测交实验的验证，得出的结论是：配子形成时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同的配子中，D正确。
提示：孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F
1
自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F
1
会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
2.C解析：烟草的S基因分为S
1、S
2
、S
3
等15种之多，它们之间遵循基因的分离
定律,A正确;烟草的S1、S2、S3基因是一组复等位基因，是基因突变的结果，体现了基因突变的不定向性,可遗传变异为物种的进化提供丰富的原材料，B正确；由题意可知，当花粉所含S基因种类和母本相同时，就不能完成花粉管的伸
长。现在S
1S
2
和S
2
S
3
间行种植，就有两种交配方式：①S
1
S
2
♂×S
2
S
3
♀和②S
1
S
2
♀
×S
2S
3
♂，①中的花粉S
2
与卵细胞的S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受
精，花粉只有S
1一种类型，后代有S
1
S
2
和S
1
S
3
数量相同的两种；②中的花粉S
2
与卵细胞的S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有S
3
一种类
型，后代有S
1S
3
和S
2
S
3
数量相同的两种，所以子代S
1
S
3
：S
2
S
3
：S
1
S
2
=2:1：1，C错
误；因为基因的选择性表达，所以mRNA和蛋白质会有差异；rRNA是核糖体的重要组成成分，花粉管中的rRNA降解后，缺少核糖体，无法合成蛋白质，花粉管
不能伸长，D正确。
3.B解析：因为这对黑鼠能够生出两种不同的性状，所以他们必定是杂合体。又由无中生有得：黑色是显性（这个其实不重要）。要求他们再次生两个豚鼠，一黑一白。P（黑色）=3/4（因为他是显性），P（白色）=1/4， 2P（一黑一白）=2×3/4×1/4=3/8。
4.C解析：根据题干信息分析，若用纯合黄豆和纯合黑豆杂交，F
1
的种皮颜色为
黑黄镶嵌（俗称花脸豆），说明该性状没有显隐性之分，A错误；F
2
表现为1/4
黄豆，1/2花脸豆，1/4黑豆，说明该性状受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，红色与白色杂交，子一代表现出中间色粉色，但是不是红白相间，所以不属于镶嵌显性，B错误；镶嵌显性现象出现的原因是个体发仔过程中控制相对性状的基因都表达了显性性状，C正确；基因重组指的是两对以上的基因发生的重新组合，而题干中的性状只受一对等位基因控制，D错误。
5.C解析：可将两对基因分开单独研究每一对基因的遗传情况，由选项可知杂交
组合可知有两种杂交方式Yy×Yy或Yy×yy。若为Yy×Yy，则F
1
为1/4YY，1/2Yy，1/4yy，自交子代Y_为1/4+1/2×3/4=5/8，即黄：绿=5：3（不符合，舍弃）；若
为Yy×yy，则F
1
为1/2Yy，1/2yy，自交子代Y_为1/2×3/4=3/8，即黄：绿=3：
5，（符合）。又由于F
2圆粒：皱粒=3：1，所以F
1
为Rr，则双亲为RR×rr。因此，
亲本的基因型为YyRR×yyrr，故选C。
6.D解析：若子代雌性为显性的基因型为X B X b，雄性为隐性的基因型为X b Y或X b Y b，Y染色体上可以含有b基因也可以不含有，所以该对基因可以位于同源区Ⅰ上，也可以位于非同源区Ⅱ-2上，A、B错误；若子代雌性为隐性的基因型为X b X b，雄性为显性的X b Y B，Y染色体上必须有B基因雄性才为显性，所以该对基因位于同源区Ⅰ上，C错误，D正确。
7.A解析：人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病，故A正确；由于镰刀型细胞贫血症的红细胞成镰刀状，在显微镜下可以观察到，因此镰刀型细胞贫血症能通过显微镜观察来诊断，故B错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，故C错误；近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，故D错误。
8.C解析：①细胞含4个相同（等位）基因,即4个染色体组,②2个染色体组③3个染色体组④1个染色体组．确定是单倍体、二倍体还是多倍体，关键看发育起
点，凡是由配子为起点直接发育而来的是单倍体,以受精卵为起点，有几个染色体组就是几倍体，故A、D错；④1个染色体组，为单倍体，特点是植株弱小，且高度不育，B错；①AAaa减数分裂可以产生4种配子：AA、Aa、aa，比例为1:4:1，②减数分裂可以产生,2种配子：A、a，比例为1:1，故①和②杂交，后代基因型及分离比为AAA:AAa:Aaa:aaa=1:5:5:1,C对。
9.D解析：依题意可知，紫花植株至少有一个A基因和一个B基因表达，紫花雌株的基因型为AAX B X B、AaX B X B、AAX B X b、AaX B X b、AAX B Y、AaX B Y，A错。蓝花雄株的基因型是AAX b Y、AaX b Y，B错。Ⅰ区段是X与Y染色体的同源区段，所以在减数分裂的过程中，只有该区段会发生联会，C错。根据题意可知，亲本的基因型为
aaX B X B、AAX b Y，F
1的基因型为AaX B X b、AaX B Y，F
1
相互杂交产生的后代中，紫花雄
株所占比例是3/4×1/4=3/16，D正确。
10.答案:(1)是显性 X (2)基因的碱基序列不同 AabbX d Y aaBbX D X d (3)
(4)5/48 1/15 不需要
解析：红花基因型为：A bb，白花基因型为：aa 和A BB，两对基因控制一对性状。宽叶、窄叶两种则受另一对等位越因D、d控制，其中雄株窄叶比例远高于雌株，根据杂交结果可知，说明控制叶型的基因位于X染色体上。
（1）根据亲本杂交F
1
的表现型可知，满足和为“16”的特殊分离比，故三对基因符合基因的自由组合定律。根据分析可知宽叶相对于窄叶为显性性状，控制基因位于X染色体上。
（2）基因A与基因a控制花色不同的根本原因是基因的碱基序列不同，根据F
1的分离比，雌雄红花：白花=3:1，宽叶：窄叶=1:1，在根据分析可知，亲本的基因型：AabbX d Y和 aaBbX D X d。
（3）欲通过杂交后代反映F
1中红花宽叶雄株所产生的配子种类与比例，请从F
1
中选择AabbX D Y和aabbX d X d个体进行实验，用遗传图解如下：
（4）若只考虑花色，取F
1
中的白花AaBb、aaBb、aabb，各占一份相互杂交得到
F 2，则F
2
中的组合类型2（1/3AaBb×1/3 aaBb），2（1/3AaBb×1/3aabb）,2（1/3aaBb
×1/3aabb），1/3AaBb×1/3AaBb，1/3 aaBb×1/3 aaBb，1/3aabb×1/3aabb，产生红花的基因型是AAbb和Aabb，概率为
2111211111315
×××+?×××××=
33243322334448
，后代红花中纯合子AAbb占了
11151
××÷=
9444815
，由于该植物是雌雄异株的二倍体植物，杂交过程中不需要去雄。
11.答案：(1)不发生性状分离(全为白花植株) 一对 (2)甲、乙两地的白花突变型植株红花植株红花植株∶白花植株=9∶7 (3) n 红花植株∶白花植株=1∶1 该单体所缺少的 (4)红花植株∶白花植株=31∶5 解析：(1)根据题意，若在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变型植株，让白花植株自交,若后代不发生性状分离(全为白花植株)，则说明该突变型为纯合子（aa）。将该白花植株（aa）与野生型（AA）杂交，子一代为红花植株（Aa），
子二代红花植株（A ）与白花植株（aa）的比为3∶1，是一对相对性状杂交实
验中F
2
典型的分离比，可知出现该结果的条件有：①红花和白花受一对等位基因控制，且基因完全显性；②配子具有相同成活率及受精能力并能随机结合；③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同。
(2)在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变型植株，且和甲地的白花突变同为隐性突变，为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将甲、乙两地的白花突变型植株杂交；若两地的白花突变型由不同的等位基因控制，则甲（AAbb或aaBB）、乙（aaBB或AAbb）两地的白花突变型植株杂交，子一代表现型为红花植株（AaBb）；若白花突变型由两对等位基因控制，且两对等
位基因位于非同源染色体上，则F
1
（AaBb）自交，子二代中表现型及比例为红花植株（9A B ）∶白花植株（3A bb+3aaB +1aabb）=9∶7。
(3)单体(2n-1)可用于基因的染色体定位；根据题意，该野生型红花植物为二倍体(2n)，即体细胞内含有n对同源染色体，因此人工构建该种植物的单体系(红花)应有n种单体。若白花由隐性基因控制，将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独种植，若白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体上，即白花突变体（aa）与红花单体（AO）杂交，则子代基因型及比例为Aa：Oa=1：1，即子代表现型及比例为红花植株∶白花植株=1∶1。
(4)三体(2n+1)也可用于基因的染色体定位；若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变型植株与三体系(红花纯合)中全部三体分别杂交，留种并单独种植，若白花突变基因定位于该三体所增加的染色体上，即白花突变体（aa）与红花纯
合三体（AAA）杂交，F
1中Aa：AAa=1：1，F
1
自交（该植物严格自花传粉），则有
1/2Aa自交后代为1/2（3/4A ：1/4aa）,1/2AAa自交后代为1/2（1/36AAAA：
4/36AAAa：4/36AAA：4/36AAaa：10/36AAa：4/36AA：4/36Aaa：4/36Aa：1/36aa），因此子二代出现表现型及比例为红花植株[1/2x3/4+1/2x（1-1/36）]∶白花植株（1/2x1/4+1/2x1/36）=31∶5。
12.答案：(1)AABB、AABb、AaBB、AaBb （或 A_B_） (2) AaBB 1/9 能线粒体DNA只随卵细胞传给子代，走失雌鼠与其母亲及所生小鼠的线粒体DNA
序列特征应相同 (3)黑色：花斑色：白色=9：3：4 黑色：花斑色：白色=9：3：2 (4)黑色
解析：已知基因A控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3。有A则甲可以生成乙，有B乙可以生成丙，没有B（bb）乙可以生成丁。aa的物质甲（尿酸盐类）在体内过多积累，导致成体会有50%死亡。白色是因为甲物质积累，即没有基因A指导合成的酶1，即基因型为aa_ _，酶2和酶3存在与否，都是白色。黑色是因为丙物质积累，即基因型为A_B_，同理，丁物质积累表现为花斑色，基因型为A_bb。
（1）由题意可知，白色是因为甲物质积累，即没有基因A指导合成的酶1，即基因型为aa_ _，酶2和酶3存在与否，都是白色。黑色是因为丙物质积累，即基因型为A_B_，同理，丁物质积累表现为花斑色，基因型为A_bb。所以黑色小鼠的基因型可能是AABB、AaBB、AABb、AaBb。
（2）白色：黑色=1：6，有题意可知，a纯合时导致成体会有50%死亡，即在成体前，白色：黑色=2：6=1：3。即aa_ _：A_B_=1：3，亲本有一个是AaBb，由自由组合规律，另一个亲本的基因型为AaBB。则后代中黑鼠的基因型有AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：1：2：2（AA：Aa=1：2；BB：Bb=1：1）。若这些黑鼠随机交配，运用遗传平衡定律：A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3；B的基因频率为3/4，b的基因频率为1/4，子代幼体中出现白色小鼠的概率为1/3×
1/3=1/9。这只小鼠不是丢失的雌鼠所生，因为线粒体DNA只随卵细胞传给子代，走失雌鼠与其母亲及所生小鼠的线粒体DNA序列特征应相同，但找回的这只小鼠与母亲线粒体DNA序列特征不同，因此这只小鼠不是丢失的雌鼠所生。
（3）丙物质积累表现为黑色，所以黑色必须是能产生乙和丙物质的，因此，其基因型为AABb、AABB、AaBB、AaBb四种；由于aa使甲物质积累表现为白色，丙物质积累表现为黑色，丁物质积累表现为花斑色，所以AaBb×AaBb杂交，则后代中幼体的表现型及比例为黑色：花斑色：白色=9：3：4；后代的成体表现型及比例为黑色：花斑色：白色=9：3：2（还有一半死亡）。
（4）小鼠的遗传物质是DNA，DNA主要存在于细胞核中，若将AaBb个体的体细胞核移入aabb个体的去核卵细胞中，则形成的重组个体表现与提供细胞核的个体相同，即表现为黑色（AaBb）。