文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 比表面积法平均粒径检测规程

比表面积法平均粒径检测规程

比表面积法平均粒径检测规程
比表面积法平均粒径检测规程

体系版本:1.0

标题:比表面积法平均粒径检测规程 页号:第1页 , 共4页

比表面法平均粒径检验规程

1. 范围

本标准规定了本公司用碱吸附法(又称比表面积法)测定胶体二氧化硅平均粒径的检测方法。

本标准适用于本公司平均粒径小于50nm 的各种胶体二氧化硅平均粒径和比表面积的测定。

2. 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,其随后所有的修订版均适用于本标准。

GB/T 6682-1992 《分析实验室用水规格和试验方法》

GB/T 1266-2006 《化学试剂 氯化钠》

GB/T 622-2006 《化学试剂 盐酸》

GB/T 629-1997 《化学试剂 氢氧化钠》

GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》

GB/T 603-2002 《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》

3. 方法原理

碱吸附法,是一种经验方法。用碱滴定硅溶胶时,二氧化硅质点表面硅醇(-i S OH )与氢氧根离子(OH -)反应(下式所示),或OH -被二氧化硅粒子表面吸附,通过测定氢氧根离子的滴定量(吸附量),用经验公式求的平均粒径。

-2-i i +S OH OH S O H O -+→-

体系版本:1.0

标题:比表面积法平均粒径检测规程页号:第2页,共4页4.试剂与材料

实验室用水符合GB/T 6682中三级水规格;

氯化钠符合GB/T 1266-2006中分析纯规格;

盐酸符合GB/T 622-2006中分析纯规格;

氢氧化钠符合GB/T 629-1997中分析纯规格;

C(HCl)=0.5mol/L标准滴定溶液按GB/T 601-2002 和GB/T 603-2002的规定制备

C (NaOH)=0.1mol/L标准滴定溶液按GB/T 601-2002和GB/T 603-2002 的规定制备。

5.仪器和装置

电子天平(精度为0.0001g)、酸度计(分度值为0.02pH)、磁力搅拌器、250mL 烧杯(带有刻度)、50mL碱式滴定管、温度计等。

6.测定

6.1硅溶胶(氢氧化钾或氢氧化钠作为稳定剂)

(a)按固含量检验规程,准确测定被测硅溶胶的固含量。

(b)根据固含量的结果,计算称取1.5g(以二氧化硅计)试样,精确至0.0001g,

置于250mL的烧杯中,加水稀释至约100mL,用C(HCl)=0.5mol/L溶液调节pH值至5.0左右,加入氯化钠30g溶解,继续加水至150mL,置磁力搅拌器上,开启搅拌,将被测硅溶胶溶液温度恒定为20℃,然后用C(HCl)=0.5mol/L溶液调节pH值为4.00(准确至0.02),再用C(NaOH)=0.1mol/L

体系版本:1.0

标题:比表面积法平均粒径检测规程 页号:第3页 , 共4页

标准滴定溶液滴定至pH=9.00,滴定时消耗的氢氧化钠标准滴定液的体积记为V ,氢氧化钠标准滴定液的准确浓度记为C 。 (c) 按6.3中经验公式计算硅溶胶平均粒径,平行测定两次,绝对差值不大于1.0nm ,取其算数平均值为测定结果。

6.2 硅溶胶(氨水作为稳定剂)

(a) 取硅溶胶适量,用阳离子交换树脂交换成酸性,交换后要求pH 值为2.5-3.5。 (b) 按固含量检验规程,准确测定交换后的酸性硅溶胶固含量。

(c) 根据固含量的结果,计算称取1.5g (以二氧化硅计)酸性硅溶胶,精确至0.0001g ,置于250mL 的烧杯中,加水稀释至约100mL ,加入氯化钠30g 溶解,继续加水至150mL ,置磁力搅拌器上,开启搅拌,将被测硅溶胶溶液温度恒定为20℃,用C(NaOH)=0.1mol/L 溶液调节pH 值为4.00(准确至0.02),并用此标准滴定溶液继续滴定至pH=9.00。pH 值从4.00到9.00滴定时,消耗的氢氧化钠标准滴定液的体积记为V ,氢氧化钠标准滴定液的准确浓度记为C 。

(d) 按6.3中经验公式计算硅溶胶平均粒径,平行测定两次,绝对差值不大于1.0nm ,取其算数平均值为测定结果。

6.3 硅溶胶平均粒径计算公式

平均粒径计算经验公式如下:

2727272732025

D A V c ==??- 式中: D ——微粒平均粒径(nm );

体系版本:1.0

标题:比表面积法平均粒径检测规程页号:第4页,共4页A——比表面积(m2/g);

V——滴定时消耗的氢氧化钠标准滴定液的体积(mL);

C——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值(mol/L)。

7.注意事项

7.1碱吸附法只适用于平均粒径小于50nm的硅溶胶检测,当平均粒径大于或

等于50nm时,此方法误差较大,应改用其它方法检测。

7.2该方法是以pH值作为滴定的起点和终点,因此,测试中要求对pH值进行

准确计量,pH值0.01的误差会导致比表面积0.5%-1.0%的误差。

7.3该滴定方法要求硅溶胶中不存在弱电解质(如NH4+)、碱不溶的离子(如

Fe3+、Al3+)。如果存在,必须先除去这些离子,比如NH4+可以通过阳离子交换树脂除去。

怎么计算石英砂的比重

怎么计算石英砂的比重 很多都不知道石英砂的比重怎么去计算,下面就来为大家解答。 石英砂的比重2.65,2.65是真密度=相当于SiO2完整晶体结构下的真实密度 1.6堆积密度等于一定目数的砂,堆积起来,中间有间隙的。用这堆砂重量除以堆积的体积。 把砂扔到有水的量筒里,看看体积变化多少,用砂质量除以体积就是真密度了 堆积密度就不用水了, 石英砂的密度,石英砂的堆积密度,石英砂的比重,还要看各地石英砂的纯度(不过纯度的影响很微小),石英砂粒度的大小也能影响石英砂的密度、堆积密度、比重。一般认为堆积在1.6-1.7之间。 如果您想自己测试一下石英砂的密度,堆积密度,具体的测试实验如下: 水处理用石英砂滤料砾石密度检验方法: 砾石密度的测定,按照砾石承托料的铺料层次及粒径范围分组测定。测定前将样品洗净和干燥至恒量,并按下述步骤分别测定。 粒径2~4MM的样品,按照规定测定。 粒径4~8MM或8~16MM的样品,称取300G,慢慢加入盛有250ML(`V_1`)煮沸并冷却至20℃左右水的500ML量筒中,旋转及用手轻拍量筒,以驱除气泡。在20±1℃的恒温水槽中静置1H后,再用手轻拍量筒,以驱除气泡,记录量筒中水面刻度体积(`V_2`)。 粒径16~32MM的样品,称取量为1000G,用1000ML量筒,加500ML水。粒径32~64MM的样品,称取量为1500G,用2000ML量筒,加1000ML水,按照上述方法测定。 砾石的密度按下式计算。 R = G(`V_2`-`V_1`) 式中:R ――样品的密度,G/`CM^3`; G――样品的质量,G; `V_1`――加样品前量筒中水面刻度体积,`CM^3`; `V_2`――加样品后量筒中水面刻度体积,`CM^3`。

勃式比表面积测定仪安全技术操作规程示范文本

勃式比表面积测定仪安全技术操作规程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

勃式比表面积测定仪安全技术操作规程 示范文本 使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 一、操作步骤 1.把装有试料层的透气圆筒连接到压力计上。 2.打开微型电磁泵慢慢从压力计一臂中抽出空气,直到 压力计内液面上升到扩大部下端时关闭阀门。当压力计内 液体的凹月面下降到第一个刻度时开始计时,当液体的凹 月面下降到第二条刻度线时停止计时,记录液面从第一条 刻度线到第二条刻度线所需的时间。以秒记录,并记下试 验时的温度(℃)。 3.计算被测试样比表面积值。 二、注意事项 1.透气圆筒与压力计要保证紧密连接不致漏气,并不振

动所制备的试料层。 2.透气圆筒连接到压力计时要轻轻按住U形管,防止U形管折断。 3.压力计一臂中抽出空气时压力计内液体不得超出扩大部下端,防止液体进入电磁泵。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

硅砂

基本特征 硅砂,又名二氧化硅,或石英砂.硅砂是以石英为主要矿物成分、粒径在 0.020mm-3.350mm 的耐火颗粒物,根据开采和加工方法的不同分为人工硅砂及水洗砂、擦洗砂、精选(浮选)砂等天然硅砂。硅砂是一种坚硬、耐磨、化学性能稳定的硅酸盐矿物,其主要矿物成分是SiO2,硅砂的颜色为乳白色或无色半透明状,硬度7,性脆无解理,贝壳状断口,油脂光泽,相对密度为2.65,其化学、热学和机械性能具有明显的异向性,不溶于酸,微溶于KOH溶液,熔点1750℃。颜色呈乳白色、淡黄、褐色及灰色,硅有较高的耐火性能。 二氧化硅作为硅原料的核心原料在硅原料的生产与供应中起者不可替代的重要基础作用。它所具有的独特的物理、化学特性,使得其在航空、航天、电子、机械以及当今飞速发展的IT产业中占有举足轻重的地位,特别是其内在分子链结构、晶体形状和晶格变化规律,使其具有的耐高温、热膨胀系数小、高度绝缘、耐腐蚀、压电效应、谐振效应以及其独特的光学特性,使得其在许多高科技产品中发挥着越来越重要的作用,如,IT行业的核心技术产品——计算机芯片,光导纤维,电子产业的谐振器,新型电光源,高绝缘的封接材料,航空航天仪器,军工技术产品,特种光学玻璃,化学分析仪器等等,都离不开这些基础原料。 硅砂所具有的独特的物理、化学特性,使得其在航空、航天、电子、机械以及当今飞速发展的IT产业中占有举足轻重的地位,特别是其内在分子链结构、晶体形状和晶格变化规律,使其具有的耐高温、热膨胀系数小、高度绝缘、耐腐蚀、压电效应、谐振效应以及其独特的光学特性,在许多高科技产品中发挥着越来越重要的作用。 用途:制造玻璃,耐火材料,冶炼硅铁,冶金熔剂,陶瓷,研磨材料,铸造,硅在建筑中利用其有很强的抗酸性介质浸蚀能力,用来制取耐酸混凝土及耐酸砂浆。硅砂作为硅原料的核心原料在硅原料的生产与供应中起者不可替代的重要基础作用。 用途及作用 硅砂是重要的工业矿物原料,广泛用于玻璃、铸造、陶瓷及耐火材料、冶金、建筑、化工、塑料、橡胶、磨料等工业。 应用领域 用途 玻璃平板玻璃、浮法玻璃、玻璃制品(玻璃罐、玻璃瓶、玻璃管等)、光学玻璃、玻璃纤维、玻璃仪器、导电玻璃、玻璃布及防射线特种玻璃等的主要原料 陶瓷及耐火材料瓷器的胚料和釉料,窑炉用高硅砖、普通硅砖以及碳化硅等的原料冶金硅金属、硅铁合金和硅铝合金等的原料或添加剂、熔剂 建筑混凝土、胶凝材料、筑路材料、人造大理石、水泥物理性能检验材料(即水泥标准砂)等 化工硅化合物和水玻璃等的原料,硫酸塔的填充物,无定形二氧化硅微粉 机械铸造型砂的主要原料,研磨材料(喷砂、硬研磨纸、砂纸、砂布等) 电子高纯度金属硅、通讯用光纤等 橡胶、塑料填料(可提高耐磨性) 涂料填料(可提高涂料的耐候性)

自动比表面积测定仪操作规程

自动比表面积测定仪操作规程 (一)操作方法 1、加水:接通电源,按复位键,仪器显示LL_ _,并闪烁,往U形管中加水,待水位慢慢地快接近最下面的光电开关时,在U形管右边放入浮球,当浮球接近最下面的光电开关时,改用滴管加水,当仪器显示温度时(如20℃),表示水位已够。 2、仪器的漏气检查,进行试验前,必须检查仪器是否漏气。检查的方法是,用胶皮塞塞紧圆筒口(胶塞与玻璃管需要凡士林密封),按测定按钮0.5秒,显示器显示cd_ _ ,然后连续按确认按钮直到气泵抽气,气泵停止后,用手表计时,在5分钟之内液面如未明显下降,显示器仍然显示cd_ _ ,就证明仪器并未漏气;否则必须找出漏气处用活塞油脂(如凡士林)加以密封。 (3)气泵速度调整:如果电磁泵抽气速度过快或过慢可用螺丝刀调整仪器后背面圆孔内螺丝,顺时针调为减小,逆时针调为增大。(二)保养及注意事项 1、试验前进行漏气检查,发现漏气处理完毕后进行试验。 2、当环境温度低于8℃或高于34℃时,仪器将报警,并且显示板闪烁HL8或HH34. 3、不要将仪器放在光线直射的地方。 4、如果电磁泵抽气速度过快或过慢可用螺丝刀调整仪器后背面圆孔内螺丝,顺时针调为减小,逆时针调为增大。 5、仪器有较大搬动时或更换水泥品种时必须重新标定仪器。

6、测定时玻璃管内的水位必须和标定时玻璃管内的水位一致否则必须重新标定仪器。水位的变化将导致结果很大的误差(如增加1滴水,比表面积将增加3-4倍),因此做完试验后,可用胶塞将玻璃管密封,防止水分蒸发,以保证本仪器的准确性。 7、如果你测试的结果重复性不好,请你检查玻璃管是否有裂痕或漏气,然后重新标定仪器。

目数与孔径对照表

目数定义/粒度/孔径对照表 目数的定义: 目数是指每平方英吋筛网上的空眼数目,50目就是指每平方英吋上的孔眼是50个,500目就是500个,目数越高,孔眼越多。除了表示筛网的孔眼外,它同时用于表示能够通过筛网的粒子的粒径,目数越高,粒径越小,标准筛需要配合标准振筛机才能准确测定。 粒度: 粉体颗粒大小称颗粒粒度。由于颗粒形状很复杂,通常有筛分粒度、沉降粒度、等效体积粒度、等效表面积粒度等几种表示方法。筛分粒度就是颗粒可以通过筛网的筛孔尺寸,以1英寸(25.4mm)宽度的筛网内的筛孔数表示,因而称之为“目数”。目前在国内外尚未有统一的粉体粒度技术标准,各个企业都有自己的粒度指标定义和表示方法。在不同国家、不同行业的筛网规格有不同的标准,因此“目”的含义也难以统一。目前国际上比较流行用等效体积颗粒的计算直径来表示粒径,以μm或mm表示。 目数/粒度对照表: 英国标准筛 (目) 美国标准筛 (目) 泰勒标准筛 (目)国际标准筛 (目)微米对照 毫米对照 4 5 5 — 4000 4.00 6 7 7 280 2812 2.81 8 10 9 200 2057 2.05 10 12 10 170 1680 1.68 12 14 12 150 1405 1.40 14 16 14 120 1240 1.20 16 18 16 100 1003 1.00 18 20 20 85 850 0.85 22 25 24 70 710 0.71 30 35 32 50 500 0.50 36 40 35 40 420 0.42 44 45 42 35 355 0.35 52 50 48 30 300 0.30 60 60 60 25 250 0.25 72 70 65 20 210 0.21 85 80 80 18 180 0.18 100 100 100 15 150 0.15 120 120 115 12 125 0.12 150 140 150 10 105 0.10 170 170 170 9 90 0.09 200 200 200 8 75 0.075 240 230 250 6 63 0.063 300 270 270 5 53 0.053 350 325 325 4 45 0.045 400 400 400 — 37 0.037 500 500 500 — 25 0.025 625 625 625 — 20 0.020

石英砂概况

铸造石英砂 铸造用石英砂由天然石英砂精选的各种铸造砂,适用于各种铸件模砂,由于含Sio2量高达99.56%以上,保证了铸件的光滑平整和零返工率7石英砂:SiO2含量97.5%到99.6%(正负0.5%) Fe2O3含量<1%。砂粒光洁,含泥量<0.2-0.3%,角型系数<1.35-1.47,含水量<6%,粒度比值合理,具有良好的复用性。主要用途:铸钢、铸铁、有色金属、树脂砂、草坪石英砂、覆膜砂等。 石英砂制造工艺 石英砂厂采用天然优质石英矿床为原料经机械破碎、滚动压碾、水洗筛选、烘干筛分、振动分级等一系列生产新工艺,有效保护石英石的天然结构,因而延长了该滤料的使用周期。它具有滤速快,过滤效果好,出水水质稳定,不堵塞、不结块。比海砂使用周期长(1-2周期)。 石英砂指标 SiO2含量99% 容重 1.75t/m3 盐酸可溶率0.4% 莫氏硬度7.5 磨损率0.3% 耐酸度耐强酸 分析项目鉴定数据分析项目鉴定数据分析项目鉴定数据 沸点2550℃破碎率0.35% 耐碱度耐碱性能熔良好熔点1480℃灰粉率0.25% Zn含量0.005% 比重 2.67 空隙率43% 其它金属含 量 不超过国家饮用 水标准 石英砂用途 制造玻璃、耐火材料,冶炼硅铁,冶金溶剂,陶瓷,研磨材料,铸造,石英在建筑中利用其有很强的抗酸性介质侵蚀能力,用来制取耐酸混凝土及耐酸砂浆。石英砂作为硅原料的核心原料在硅原料的生产与供应中起着不可替代的重要基础作用。 石英砂滤料是最常见的滤料材料,它用途广泛,使用范围大,可用于生活饮用水和工业生产用水以及各种池形的普通快滤池和污水过滤器,净水机械过滤器。 石英砂滤料适用范围

水泥比表面积测定操作规程(勃氏法)

水泥比表面积测定操作规程(勃氏法) 1 目的 为了保证水泥比表面积检验的准确性和试验操作的规范性。 2 范围 本方法适用于测定水泥的比表面积以及适合采用本方法的其他各种粉状物料,不适用于测定多孔材料及超细粉状物料。 3 引用标准 3.1 本方法采用Blaine透气仪来测定水泥的细度。 3.2 本方法与GB207-63《水泥比表面积测定方法》可并行使用, 如结果有争议时以本方法测得的结果为准。 3.3GB8074-2008 4 主要内容 4.1 仪器:符合GB8074-87标准的要求。 4.2 材料 4.2.1压力计液体,压力计液体采用颜色的蒸馏水。 4.2.2基准材料采用中国水泥质量监督检验中心制备的标准试样。 4.3 仪器标准 4.3.1漏气检查 将透气圆筒上口用橡皮塞塞紧,接到压力计上,用抽气装置从压力计-臂内,用一直径比透气圆筒略小的细长棒往下按,直到滤纸平整放在金属的穿孔板上,然后装满水银,用一小块薄玻璃板轻轻压水银表面,使水银面与圆筒倒出水银,称量精确到0.05g 4.3.2 试料层体积的测定:用水银排代法,将二片滤纸沿圆筒壁放入透气圆筒孔板上,然后装满水银,用一小块薄玻璃轻轻压水银表面,使水银面与圆筒口平齐,并须保证在玻璃板和水银表面之间没有气泡或空洞存在,从圆筒中倒出水银,称量精确到0.05g,重复几次测定到数值基本不变为止,然后从圆筒取 出一片滤纸,试用约3.3g的水泥,按照4.4.3条要求压实水泥层,再在圆筒上部空间注入水银,同上述方法除去气泡压平,倒出水银称量,重复几次直到水银称量值相差小于50mg为止。 注:应制备坚实的水泥层,如太松或水泥不能压到要求体积时应调整水泥的试用量。 a. 圆筒内试料层体积V按下式计算,精确到0.005cm3 V=(P1-P2)/P水银 (1) 式中:V-------试料层体积cm3 P1------未装水泥时充满圆筒的水银质量g P2------装水泥后充满圆筒的水泥质量g P水银——试验温度下水银的密度,g/cm3 b. 试料层体积的测定,至少应进行二次,每次应单独压实,取二次数值相差不超过0.005cm3的平均值,并记录测定过程中圆筒附近的温度,每隔一季试至半年应重新校正试料层体积。

硅砂厂家

硅砂,又名二氧化硅或石英砂。是以石英为主要矿物成分、粒径在0.020mm-3.350mm 的耐火颗粒物,根据开采和加工方法的不同分为人工硅砂及水洗砂、擦洗砂、精选(浮选)砂等天然硅砂。接下来由凤阳县东升石英砂有限公司为您解答,希望能够给您带来一定程度上的帮助。 硅砂和石英砂不属于同类物质,两种物质均以二氧化硅为主要成分,但石英砂是结晶体,是由石英石制备而成,硅砂由含二氧化硅的沙子砂砾制备而成,两者外观差异较较大,制成方法也存在差异,之所以被中国人以含量百分比来区分是因为我国石英砂较易获得,另外我国的石英砂含量高于我国硅砂含量,故我国错误的称石英砂又名硅砂,或硅砂又名石英砂,是制作玻璃的主要原料。硅砂有普通硅砂、精制硅砂和高纯硅砂。普通硅砂中二氧化硅的含量90%至99%之间,氧化铁含量小于0.02%;精制硅砂中二氧化硅的含量在99%至

99.5%之间,氧化铁含量小于0.015%;高纯石英砂中二氧化硅的含量在99.5%至99.9%之间,氧化铁含量小于0.001%。纯度较高的硅砂为乳白色的,当杂质含量较多时,硅砂会呈现褐红色、浅棕色等颜色,硅砂的熔点约为1750℃,粒径在0.02mm~3.35mm之间,不溶于除氢氟酸以外的酸,具有良好的化学稳定性、电绝缘性、耐磨性等特点。 需要购买硅砂,可以电话咨询石英砂厂家——凤阳县东升石英砂有限公司。 凤阳县东升石英砂有限公司坐落于安徽名城——凤阳境内,地理位置优越,汽运、铁运、水运十分方便快捷。公司成立于2005年,有着十几年石英砂生产研发经验,专业从事石英砂、石英粉的开发生产与销售,现月产量达5000吨以上,正积极收购新厂,整个生产流程全部采用自动化、机械化流水线作业,现已成为地区行业较为有实力的现代化企业。本公司专业生产各种规格型号的石英砂及水洗烘干石英砂,主要用于玻璃制品,铸钢,精密铸造,水处理滤料,草坪填

比表面积仪操作步骤

全自动比表面积及孔隙度仪操作规程及注意事项 一、主要的技术参数 1.测量范围0.01m2/g-3500m2/g; 2.重复性:优于+-3%; 3.基线稳定线:半小时基线漂移不大于0.1mv,噪声不大于0.05mv; 4.要求气体纯度: 吸附质-氮气,纯度99.99%以上; 载气-氦气,纯度99.99%以上,或氢气,纯度99.99%以上。 5.仪器供电电源: 交流电220V+-10%,电流频率50Hz,功率不大于200瓦。 6.仪器体积:800*400*680mm;重量50kg; 7.采样频率:100Hz; 8.最小峰宽:0.1min; 9.最低峰高检测限:20uV。 二、准备 1、检查气体钢瓶压力值0.1-02MP; 2、冷阱位置杜瓦瓶在开机状态下始终保持有液氮; 3、注意分析杜瓦瓶中液氮位置。 三、开机 1、将电脑和仪器的电源线插头插到220V交流电源上; 2、启动电脑,开气瓶(4:1氢氦混合气或氦氮混合气)将气瓶阀门逆时针方向 转动90度即可通气,(注意:开气瓶时不要将表盘面对着人,以免发生危险)。 观察气瓶压力表,正常总压力是10MPa即靠近气瓶右边表上显示。然后在表上旋钮调节出来的压力即左边表上显示,顺时针方向转动调节到0.1-0.2Mpa 即可,这是仪器上的压力表(5)显示应在0.06-0.08Mpa。观察正常三分钟后按电源键启动仪器。稳定后一分钟开启Pioneer2002应用软件,仪器开机后应有30分钟预热时间。 四、作样操作步骤

1、调节流量 在仪器上方有一组流量数码显示窗,客队进样器流量进行检测,可以调节仪器下方的一组针形阀调节气体流量,调节为每分钟30ml。 2、处理样品(必要时先烘干)并称量两个质量:A:空管质量(包括密封塞)、B: 管加样品的总质量,B-A=脱气前样品质量; 3、开始操作测量: 1)在软件操作界面下,工具栏中选择“调零”点击。此时应该在软件的谱图 窗口下纵坐标0mV上出现平稳的基线,代表气流状态稳定。 2)倒入液氮及放置液氮保温杯(3/4即可)注意防止液氮烫伤; 3)在基线稳定3分钟后即可开始测量,点击菜单栏上的“测量”,出现下拉 菜单,选择“开始测量”,会弹出一个窗口“进样控制”,如果同时测量四 种样品,则全选,然后点击“吸附”按钮。这是四个升降托盘会均匀逐个 上升,直到将U型管完全浸泡于保温杯里的液氮中。 4)软件的谱图窗口上此时后出现一个向上的倒峰,面积会比较大,时间跟被 测样品的比表面积有关。这个过程大概需要5-10分钟。直到基线平稳方可继续操作。 5)基线平稳后再在工具栏中选择“调零”点击,使得基线归零提高测量数据 的准确性。然后点击菜单栏上的“测量”,出现下拉菜单,选择“进样器 控制”,在弹出窗口选择“1号进样器”点击“脱附”按钮。此时第一组升降托盘自动下降,对第一组样品进行脱附操作。 6)标样的测量:软件的谱图窗口上此时会出现一个向下的正峰,当纵坐标的 电压信号显示平稳后,系统会自动识峰。此时建议用手动进行切峰会更准 确。将弹出的自动识峰窗口关闭,点击工具栏中的“调整”,把出现的峰 放大的合适的位置,然后点击工具栏中的“手切”,在谱图窗口上会出现 十字交叉线,选择此正峰出峰时域纵坐标0Mv为峰的前点,最后平稳收峰时与总纵坐标0mv的交点为峰的后点。然后弹出“表面积数据属性” 窗口。因为第一组一般为标准样品,所以我们选择“标准样品”,填入名 称,重量,表面积。然后点“保存”“关闭”,即完成了对标准样品的测 量。

硅砂

小小的,不起眼的砂粒,谁能想到,它竟然担当者机械行业兴衰的重任,大到承担着一个国家军事装备发展的重任。 硅砂与铸造,是相辅相成的,从人类开始懂得有铸造,铸造就离不开小小的砂粒。砂粒也被成为铸造材料,但是砂粒是铸造材料中最为关键的材料,可谓铸造材料的主料,造型、制芯工艺是铸造的基础,而砂粒又是造型、制芯工艺的关键。 人们的日常生活也离不开砂粒,铸件与我们每个人的生活都息息相关。 汽车,首当其中。汽车发动机的缸体,缸盖、曲轴、等都是铸件。 德国汽车工业很发达,而且占据着世界的头把交椅,为什么呢? 德国在二次世界大战中,各种装备技术发展的非常快,且不用说导弹、原子弹之类的高精尖武器,单说常规的武器就比同盟国强许多,其中一个技术就对工业技术的发展起到了关键作用----树脂砂和覆膜砂铸造工艺。 我国到了21世纪才开始用到树脂砂铸造工艺,而在德国上个世纪20-30年代就已经开始在军事武器中使用树脂砂铸造工艺,而树脂砂铸造工艺最大的好处是------使得铸件的精度有了大大的提高,而铸件的精度的提高,则使机械的性能得到了质的飞跃。 德国拥有的汽车品牌----奔驰、宝马、奥迪在世界汽车排行榜处于领先位置,就跟德国的铸造工艺水平有着绝对的联系。 中国地大物博,但是资源的分布却不均匀,从铸造来说,分为铸钢和铸铁,而铸钢绝大部分在北方,铸铁绝大部分在南方。这就出现南北砂粒南来北往大对调。 我在这个行业多年,对这个行业有一些了解,也希望此文章对大家开拓市场起到一点作用! 硅砂市场分布 硅砂就是砂子,沙漠沙子也是砂子,那不就遍地都是铸造材料吗?非也!我国正在能够用在铸造方面的硅砂资源不是很多。 按含硅量粒度粒形交通这三个方面来打分;

比表面积测定仪安全操作规程标准版本

文件编号:RHD-QB-K3975 (操作规程范本系列) 编辑:XXXXXX 查核:XXXXXX 时间:XXXXXX 比表面积测定仪安全操作规程标准版本

比表面积测定仪安全操作规程标准 版本 操作指导:该操作规程文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的,并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。,其中条款可根据自己现实基础上调整,请仔细浏览后进行编辑与保存。 7.5.1开机设置 - 开启氮气瓶,将分压表指针调至0.08Mpa。 - 打开真空泵开关,抽取真空,打开主机。 - 开启计算机,打开NovaWin软件。 - 开启软件后,当软件右下角会有一个连接成功的提示:Conneted 9600时,表示连接成功。 - 点击“Operation”下拉列表下的“Instrument Settings”一项,如图5,在弹出的窗口中设置Com1为联接端口。 7.5.2 校正样品管

- 将带有填充棒的9mm 球泡样品空管装载于设备的测试舱内,用螺母紧固,如图7; - 将装有液氮的杜瓦瓶置于设备的升降梯上,关好舱门。 - 点击Operation菜单, 选择Calibrate Cell 一项,在弹出窗口中设置样品管号(Cell number)和管尺寸(Cell Size),Thermal delay时间为240秒。 - 设置完成后,点击OK 保存。 - 点击Start 即可校正样品管。 7.5.3 处理样品 7.5.3.1称量样品 - 分析天平清零,将空管置于天平,待读数稳定后记录数据W1。 - 盛好样品后,将样品管置于天平,待读数稳定

颗粒状剂型有几种各有何特性和用途

颗粒状剂型有几种?各有何特性和用途? 粒剂开发的起始目的是为了消除粉剂的飘移,现在开发粒剂的目的已是多方位的了粒剂的形状有圆球形、圆柱形、碎块形(也称块粒剂)等。粒剂的粒度变化幅度很大.某一种农药剂的粒度以多大为宜,主要应根据作物、病虫草危害特点、药剂理化性能以及撒施方式来决定。玉米喇叭口施用的颗粒剂,一般选用较小的颗粒,但也不能太小,太小了易沾附在心叶上。地面用颗粒剂的粒度为25-35筛目或30-60筛目,土壤粒剂的粒度为18-35筛目或20-40筛目。由于一般颗粒剂的粒子不是大小相同的,而是有一个粒度范围,用标准筛的筛目表示某种颗粒剂的粒度范围。筛目数值越小,其筛孔越大,能通过的颗粒越大;反之,筛目数值越大,其筛孔越小,能通过的颗粒越小。在用标准筛筛分颗粒剂时,能通过一种大号筛目,而不能通过另一种小号筛目,这种颗粒剂的粒度规格即用大小两种筛目来表示,例如20-40筛目的颗粒剂即表示可通过20号筛目而不能通过40号筛目;余类推。现按粒剂的粒径分类如下: (1)大粒剂指粒径在2-6毫米的颗粒剂,主要用于远距离抛撒。防治,利用有水的特定%境条件,已开发出多种大粒径的颗粒剂,施用极为方便、安全。例如,杀虫双大粒剂,粒径在5毫米左右,粒重0. 3-0. 6克,亩用1千克,每平方米水面可着粒2-4粒,抛掷距离可达20米左右,行走在田埂上即可向田里抛施;由于颗粒大,能全部落人水中,极少夹在叶鞘中或沾附叶面上。人水颗粒极易溶于水,扩散迅速.扩散范围大,施药后8小时可扩散到全田,24小时达到全田均匀。日本开发的水面漂浮粒剂,每袋装粒150克,站在田埂上,亩抛施6-7袋,数分钟完成施药,水溶性包装袋,人水溶化,有效成分在田水中扩散。一种叫除草剂粒霸的大粒剂,每粒重50克,亩抛13一14粒,人水后快速溶解、扩散。还有一种可以直接在水面上抛施的胶囊剂,每囊装药50毫升,亩抛6-7个胶囊,囊皮人水溶解,有效成分扩散在田水中。 (2)细粒剂指粒径在0. 3 - 2. 5毫米的颗粒剂。与其他颗粒剂相比,这种细粒剂并无特别用途,大多可以用普通颗粒剂或微粒剂代替。 (3)微粒剂指粒径在100微米(即0. 1-0. 6毫米)的颗粒剂。一般是选择胃毒杀虫剂加工成微粒剂,叶面撒施是其一种特殊用法,因为他在叶片上使用后.易于黏附在凹凸不平或比较粗糙多毛的叶片上,不会因摩擦或风吹而很快脱落,持效期较长: (4)普通颗粒剂通常简称颗粒剂,粒径一般为0. 25-1. 68毫米,广泛使用于水稻田和大田土壤处理。用于水稻田的颗粒剂又分为崩解型和非崩解型两大类。 ①崩解型颗粒剂粒剂中配加有崩解助剂.供投人田水中使用。颗粒入水后很容易吸水崩解成为碎粒,或施入土壤后吸水崩解,使粒中的农药有效成分很快释放出来,药效表现快。崩解速度一般要求为1分钟,也有短于1分钟,但最长不得超过3分钟。 ②非崩解型颗粒剂颗粒比较紧密,不易破碎,也不会吸水崩解。粒中的农药有效成分释放出来比较缓慢。颗粒剂的形状多为短柱状,便于采用挤出式工艺生产;用于防治玉米、菠萝、甘蔗等喇叭口期的钻心虫类,则多采用碎砖粒或硅砂作颗粒载体,采取包衣式工艺将农药原药或某种制剂包覆在颗粒体表面,这类的颗粒比较重,能够沉落在喇叭口内,不易被叶片上的露水带出喇叭口心叶,药效比较持久。 (5)水面漂浮粒剂这种粒剂是拒水性的,撒施后能够漂浮在田水面上,在田水表面张力的作用下,颗粒向植株基部贴近,自颗粒中释放出来的农药有效成分能较快地被植株基部的害虫或病原菌吸收,用于防治从植株基部人侵的病虫害,如水稻螟虫、稻飞虱、水稻纹枯病等很有效,对于从植株上部坠落于水中的害虫(如螟虫)也很有效。 上述颗粒剂属于即开即用型制剂,是供直接撒施之用,所以制剂中农药有效成分的含量

比表面积仪操作规程

FBT-9型自动比表面积仪操作规程 一、检测前的准备工作 1.被测试样烘干备用 2.预先测定好被测试样的密度 3.220V、50Hz的交流电源系统 4.千分之一天平一台 5.黄油少许 6.将仪器放置平稳,接通电源,打开仪器左侧的电源开关。如果仪器的液晶显示屏显示Err1,表示玻璃压力计内的水位未达到或超过最低刻度线。 7.如果未到最低刻度,请用滴管从压力机左侧一滴滴地滴入清水,滴水过程中应仔细观察显示屏,如果显示屏出现比表面积值、K值和温度值,请停止注入水,仪器这时处于待机状态;如果超过最低刻度,请倒出水,然后按上述操作使仪器处于待机状态,然后测量。 二、仪器常数K的标定 1.需要的已知参数: (1)标准粉的比表面积; (2)标准粉的密度; (3)容桶的标称体积。 2.试样量的制备: (1)标准粉在115℃下烘干3小时以上,再在干燥器中冷却至室温; (2)按公式Ws=ρs×V×(1-εs)计算试样量。 3.将容桶放在金属支架上,放入穿孔板,用推杆将穿孔板放平,再放入一片滤纸,用推杆按到底部平整即可。 4.通过漏斗将标准粉装入容桶(切记不要振动容桶),用手轻摆容桶将标准粉表面基本

摆平。 5.再放入一片滤纸,用捣器轻轻边旋转边将滤纸推入容桶至捣器与容桶完全闭合。 6.从支撑上取下容桶,在容桶锥部的下部均匀涂上少量黄油。 7.将容桶边旋边放入玻璃压力计的锥口部分,观察容桶外壁与压力计内壁间应有均匀的黄油密封层即可。 8. K值的测量(参照操作说明中K值的测量)。 9.仪器标定的K值自动记忆在仪器内存中,但用户最后要有记录,以便仪器故障时可键入。 三、未知试样比表面积的测定 1.测定应首先测定出被测试样的密度。 2.按公式W=ρ·V·(1-ε)计算试样重量,本仪器设定孔隙率ε=0.5。 3.将容桶擦拭干净,放到容桶支架上,放入穿孔板,然后放入一片滤纸,将被测试样通过漏斗缓缓倒入容桶内,在平整的桌面上平行摆动,使在容桶内的被测试样表面基本摆平。 4.在试样上面放入一片滤纸。 5.用捣器边旋边将滤纸雅茹桶内。 6.在容桶锥部外部涂抹少许黄油。 7.轻轻将容桶放入玻璃压力计右侧的锥形口处,边放边旋转,使黄油均匀分布以便密封接口部分。 8.然后测量S值,测量步骤请参照操作说明中S值的测量。

矿粉比表面积B

矿粉细度(比表面积法)及矿粉密度试验记录 样品名称任务单编号样品编号 检测项目样品状态环境温、湿度 检测地点检测依据检测日期 第页,共页 检测用主要设备一览表 序号设备名称规格型号编号 1 电子分析天平 2 比表面积仪 3 烘箱 4 李氏瓶 5 恒温水槽 其它滤纸等 密度检测数据 次数试样质 量(g) 读数1(cm3)读数2(cm3) 单次密度 (g/cm3) 密度 (g/cm3) 水浴恒温 (℃) 1 60.00 0.8 21.9 2.84 2.84 20 2 60.07 1.0 22.2 2.83 细度(比表面积法)检测数据 1、标样及所标定设备的相关参数 密度ρs(g/cm3) 比表面积 (cm2 /g) 空隙率εs 压力计液面降落时 间Ts(s) 环境温度 (℃) 空气粘度ηs(μPa.s) 3.14 3270 0.5 72.14 20.4 / 2、试样比表面积测定 次数试验温度 (℃) 试样体积 (cm3) 初选 空隙率 εs 确定 空隙率 εi 试样质量 (g) 压力计液面 降落时间 Ti(s) 单次 比表面积 (cm2 /g) 比表面积 (cm2 /g) 1 20.6 1.846 0.5 0.5 2.621 81.28 3684 3710 2 20.4 1.846 0.5 0.5 2.621 82.30 3731 计算公式W=ρv(1-ε)注:如果试验时温度与 标定时温度之差不大于 3℃时,可不考虑空气粘 度的影响。

审核: 试验: 记录日期: 矿粉细度(比表面积法)及矿粉密度试验记录 样品名称任务单编号样品编号 检测项目样品状态环境温、湿度 检测地点检测依据检测日期 第页,共页

目数与粒径对照表石英砂堆积密度

石墨筛网目数与粒径的计算和对照: 目数,就是孔数,就是每平方英寸上的孔数目。50目就是指每平方英寸上的孔眼是50个,500目就是500个,目数越高,孔眼越多。除了表示筛网的孔眼外,它同时用于表示能够通过筛网的粒子的粒径,目数越高,粒径越小。一般来说,目数×孔径(微米数)=15000。比如,800目的筛网的孔径为19微米左右;200目的筛网的孔径是75微米左右。由于存在开孔率的问题,也就是因为编织网时用的丝的粗细的不同,不同的国家的标准也不一样,目前存在美国标准、英国标准和日本标准三种,其中英国和美国的相近,日本的差别较大。我国使用的是美国标准,也就是可用上面给出的公式计算。 粉体颗粒大小称颗粒粒度。由于颗粒形状很复杂,通常有筛分粒度、沉降粒度、等效体积粒度、等效表面积粒度等几种表示方法。筛分粒度就是颗粒可以通过筛网的筛孔尺寸,以1英寸(25.4mm)宽度的筛网内的筛孔数表示,因而称之为“目数”。目前在国内外尚未有统一的粉体粒度技术标准,各个企业都有自己的粒度指标定义和表示方法。在不同国家、不同行业的筛网规格有不同的标准,因此“目”的含义也难以统一。目前国际上比较通用等效体积颗粒的计算直径来表示粒径。以μm或mm表示。 用目数来恒量粉体的颗粒大小是不恰当的,正确的做法应该是用粒径(D50,D97)来表示颗粒大小,用目数折算最大粒径。如果大家看过日本关于磨料的标准JIS标准,就会觉得非常科学。他们的每个号的磨料均给出了D3,D50,D97的要求,而且用不同原理的粒度测定仪时的数据是不同的。其中的要求是非常严格的。 表示粒度特性的几个关键指标: ① D50:一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%,小于它的颗粒也占50%,D50也叫中位径或中值粒径。D50常用来表示粉体的平均粒度。 ② D97:一个样品的累计粒度分布数达到97%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径小于它的的颗粒占97%。D97常用来表示粉体粗端的粒度指标。 其它如D16、D90等参数的定义与物理意义与D97相似。 ③ 比表面积:单位重量的颗粒的表面积之和。比表面积的单位为m2/kg或cm2/g。比表面积与粒度有一定的关系,粒度越细,比表面积越大,但这种关系并不一定是正比关系。 粒度分布: 用特定的仪器和方法反映出的不同粒径颗粒占粉体总量的百分数。有区间分布和累计分布两种形式。区间分布又称为微分分布或频率分布,它表示一系列粒径区间中颗粒的百分含量。累计分布也叫积分分布,它表示小于或大于某粒径颗粒的百分含量。 粒度分布的表示方法: ① 表格法:用表格的方法将粒径区间分布、累计分布一一列出的方法。 ② 图形法:在直角坐标系中用直方图和曲线等形式表示粒度分布的方法。 ③ 函数法:用数学函数表示粒度分布的方法。这种方法一般在理论研究时用。如著名的Rosin-Rammler分布就是函数分布。 目数(mesh)和粒径微米(μm)的换算

比表面积的测定与计算

比表面积的测定与计算 1.Langmuir 吸附等温方程――Langmuir 比表面 (1)Langmuir 理论模型 吸附剂的表面是均匀的,各吸附中心的能量相同; 吸附粒子间的相互作用可以忽略; 吸附粒子与空的吸附中心碰撞才有可能被吸附,一个吸附粒子只 占据一个吸附中心,吸附是单层的,定位的; 在一定条件下,吸附速率与脱附速率相等,达到吸附平衡。 (2)等温方程 吸附速率: ra∝(1-θ)P ra=ka(1-θ)P 脱附速率rd∝θ rd=kdθ 达到吸附平衡时:ka(1-θ)P=kdθ 其中,θ=Va/Vm(Va―气体吸附质的吸附量;Vm--单分子层饱和吸附容量,mol/g),为吸附剂表面被气体分子覆盖的分数,即覆盖度。 设B= ka/kd ,则:θ= Va/Vm=BP/(1+BP),整理可得: P/V = P/ Vm+ 1/BVm 以P/V~P作图,为一直线,根据斜率和截距,可以求出B和Vm值(斜率的倒数为Vm),因此吸附剂具有的比表面积为: Sg=Vm·A·σm A—Avogadro常数(6.023x1023/mol) σm—一个吸附质分子截面积(N2为16.2x10-20m2),即每个氮气分子在吸附剂表面上所占面积。本公式应用于:含纯微孔的物质;化学吸附。 2.BET吸附等温方程――BET比表面(目前公认为测量固体比表面的标准方法) (1)BET吸附等温方程: BET 理论的吸附模型是建立在Langmuir 吸附模型基础上的,同时认 为物理吸附可分多层方式进行,且不等表面第一层吸满,在第一层之上 发生第二层吸附,第二层上发生第三层吸附,……,吸附平衡时,各层

目数及粒径对照表

筛网目数与粒径对照表以及相关知识 ? 目数,就是孔数,就是每平方英寸上的孔数目。目数越大,孔径越小。一般来说,目数×孔径(微米数)=15000。比如,400目的筛网的孔径为38微米左右;500目的筛网的孔径是30微米左右。由于存在开孔率的问题,也就是因为编织网时用的丝的粗细的不同,不同的国家的标准也不一样,目前存在美国标准、英国标准和日本标准三种,其中英国和美国的相近,日本的差别较大。我国使用的是美国标准,也就是可用上面给出的公式计算。 由此定义可以看出,目数的大小决定了筛网孔径的大小。而筛网孔径的大小决定了所过筛粉体的最大颗粒Dmax。所以,我们可以看出,400目的抛光粉完全有可能非常细,比如只有1-2微米,也完全有可能是10微米、20微米。因为,筛网的孔径是38微米左右。我们生产400目的抛光粉的D50就有20微米。

────────────────────

──────────────────── 目数|目数定义|粒度|孔径对照表 标准筛目数: 1.目是指每平方英吋筛网上的空眼数目,50目就是指每平方英吋上的孔眼是50个,500目就是500个,目数越高,孔眼越多。除了表示筛网的孔眼外,它同时用于表示能够通过筛网的粒子的粒径,目数越高,粒径越小,标准筛需要配合标准振筛机才能准确测定 2. 粉体颗粒大小称颗粒粒度。由于颗粒形状很复杂,通常有筛分粒度、沉降粒度、等效体积粒度、等效表面积粒度等几种表示方法。筛分粒度就是颗粒可以通过筛网的筛孔尺寸,以1英寸()宽度的筛网内的筛孔数表示,因而称之为“目数”。目前在国内外尚未有统一的粉体粒度技术标准,各个企业都有自己的粒度指标定义和表示方法。在不同国家、不同行业的筛网规格有不同的标准,因此“目”的含义也难以统一。目前国际上比较浒用等效体积颗粒的计算直径来表示粒径。以μm或mm表示

筛目粒径对照参考表

筛目\粒径对照参考表 各国标准筛的规格不尽相同,常用的泰勒制是以每英寸长的孔数为筛号,称为目。例如100目的筛子表示每英寸筛网上有100个筛孔。 筛孔尺寸与标准目数对应: 筛孔尺寸:4.75mm 标准目数: 4目 筛孔尺寸:4.00mm 标准目数: 5目 筛孔尺寸:3.35mm 标准目数: 6目 筛孔尺寸:2.80mm 标准目数: 7目 筛孔尺寸:2.36mm 标准目数: 8目 筛孔尺寸:2.00mm 标准目数:10目 筛孔尺寸:1.70mm 标准目数:12目 筛孔尺寸:1.40mm 标准目数:14目 筛孔尺寸:1.18mm 标准目数:16目 筛孔尺寸:1.00mm 标准目数:18目 筛孔尺寸:0.850mm标准目数:20目 筛孔尺寸:0.710mm标准目数:25目 筛孔尺寸:0.600mm标准目数:30目 筛孔尺寸:0.500mm标准目数:35目 筛孔尺寸:0.425mm标准目数:40目 筛孔尺寸:0.355mm标准目数:45目 筛孔尺寸:0.300mm标准目数:50目 筛孔尺寸:0.250mm标准目数:60目 筛孔尺寸:0.212mm标准目数:70目 筛孔尺寸:0.180mm标准目数:80目 筛孔尺寸:0.150mm标准目数:100目 筛孔尺寸:0.125mm标准目数:120目 筛孔尺寸:0.106mm标准目数:140目 筛孔尺寸:0.090mm标准目数:170目 筛孔尺寸:0.0750mm标准目数:200目 筛孔尺寸:0.0630mm标准目数:230目 筛孔尺寸:0.0530mm标准目数:270目 筛孔尺寸:0.0450mm标准目数:325目 筛孔尺寸:0.0380mm标准目数:400目 我国通常使用的筛网目数(mesh)与粒径(μm)对照表 目数粒度um 目数粒度um 目数粒度um 5 3900 140 104 1600 10

硅砂的特点及加工应用

. ;. 通用重工磨粉机物料百科-硅砂 铸造用硅砂是以石英为主要矿物成分、粒径在0.020mm-3.350mm 的耐火颗粒物,根据 开采和加工方法的不同分为人工硅砂及水洗砂、擦洗砂、精选(浮选)砂等天然硅砂。 二氧化硅作为硅原料的核心原料在硅原料的生产与供应中起者不可替代的重要基础作用。它所具有的独特的物理、化学特性,使得其在航空、航天、电子、机械以及当今飞速发展的IT产业中占有举足轻重的地位,特别是其内在分子链结构、晶体形状和晶格变化规律,使其具有的耐高温、热膨胀系数小、高度绝缘、耐腐蚀、压电效应、谐振效应以及其独特的光学特性,使得其在许多高科技产品中发挥着越来越重要的作用,如IT行业的核心技术产品——计算机芯片,光导纤维,电子产业的谐振器,新型电光源,高绝缘的封接材料,航空航天仪器,军工技术产品,特种光学玻璃,化学分析仪器等等,都离不开这些基础原料。 玻璃是国民经济中一种重要的产品,其中平板玻璃是建筑玻璃中用量最大的一种。随着现代建筑的发展需要,其制品由过去单纯作为采光和装饰功能,逐步向着控制光线、调节热量、节约能源、控制噪声、改善环境等多功能发展,被广泛应用于建筑业、工业和交通运输业等行业。品种繁多的器皿玻璃更是与国民生活密切相关。生产玻璃是以硅质岩(砂)为主要原料,一般占原料组成的70%左右,加入白云岩、石灰岩、长石、纯碱、芒硝、炭粉等配料,通过熔化、成型、退火、切割等工艺而成各种玻璃制品。可作玻璃原料的硅质岩(砂)有许多种,通常统称为玻璃硅质原料。 玻璃硅质原料主要要求其硅含量要高,铁、铝含量要低,并具有合适的粒度组成。国家建材局1994年颁布的建材行业标准中,将硅质原料按二氧化硅含量划分为优等品和一级、二级、三级、四级等五个品级。 玻璃硅质原料主要包括石英岩、石英砂岩、脉石英等硅石加工而成的人造石英砂和由硅质岩风化沉积而成的天然石英砂(即硅砂)。以砂岩为代表的硅石,其二氧化硅含量一般较高,选矿加工主要是进行破碎磨矿和分级,得到适合工业要求的各种粒级产品。天然硅砂因其经常含有大量的泥土和各种杂质,选矿主要是分级脱泥,含铁铝量高者则需采用磁选或浮选除去其中杂质。部分质量较好的脉石英,可以代替水晶料用于生产石英玻璃,这种原料有时还需要采用酸浸等化学选矿方法提纯。 工艺流程 1. 砂岩粉碎加工工艺砂岩粉碎加工工艺目前主要有以下几种: (1) 直接粉碎工艺。其工艺流程为:原矿→条筛→颚式破碎→筛分→圆锥破碎→筛分→多段对辊破碎→筛分→产品。 (2) 煅烧粉碎工艺。其工艺流程为:原矿→瓶式窑煅烧→加水冷却→粗碎→中碎→笼型碾→筛分→产品。 (3) 自磨粉碎工艺。其工艺流程为:原矿→条筛→自磨机→空气分级系统→合格产品和超细粉(过粗粒级→笼形碾→六角筛→最终产品)。 (4) 湿法棒磨磁选工艺。这是中国“七五”期间研究成功并正在推广的新工艺,其工艺流程为:原矿→粗碎→中碎→筛分→棒磨→高频细筛→水力分级→磁选除铁→产品。 2. 天然硅砂选矿工艺 (1) 擦洗脱泥工艺。一般工艺流程为:原砂→搅拌擦洗→脱泥斗脱泥→水力分级(或湿式筛分)→产品。 (2) 浮选工艺。其工艺流程为:原砂→搅拌擦洗→脱泥→浮选→产品。 在硅砂工艺工程中需要用到的设备有给料机、鄂式破碎机、反击式破碎机、圆锥式破碎机、振动筛、磨粉机(雷蒙磨)、洗选机、磁选机和浮选机等矿山机械设备,通用重工生产的这些矿山机械设备,能够最大限度的满足客户的一切需求,2010年通用重工的产品出口海外,赢得了国外客户的一致好评。

比表面及孔径分析原理和仪器介绍比表面积介绍比表面积定义为

比表面及孔径分析原理和仪器介绍 一、比表面积介绍 比表面积定义为单位质量物质的总表面积,国际单位是(m2/g),主要是用来表征粉体材料颗粒外表面大小的物理性能参数。实践和研究表明,比表面积大小与材料其它的许多性能密切相关,如吸附性能、催化性能、表面活性、储能容量及稳定性等,因此测定粉体材料比表面积大小具有非常重要的应用和研究价值。材料比表面积的大小主要取决于颗粒粒度,粒度越小比表面积越大;同时颗粒的表面结构特征及形貌特性对比表面积大小有着显著的影响,因此通过对比表面积大小的测定,可以对颗粒以上特性进行参考分析。 研究表明,纳米材料的许多奇异特性与其颗粒变小比表面积急剧增大密切相关,随着近年来纳米技术的不断进步,比表面积性能测定越来越普及,已经被列入许多的国际和国内测试标准中。 二、气体吸附法 比表面积测试方法有多种,其中气体吸附法因其测试原理的科学性,测试过程的可靠性,测试结果的一致性,在国内外各行各业中被广泛采用,并逐渐取代了其它测试方法,成为公认的最权威测试方法。许多国际标准组织都已将气体吸附法列为比表面积测试标准,如美国ASTM的D3037,国际ISO标准组织的ISO-9277。我国比表面积测试有许多行业标准,其中最具代表性的是国标GB/T19587-2004 《气体吸附BET法测定固体物质比表面积》。 气体吸附法测定比表面积原理,是依据气体在固体表面的吸附特性,在一定的压力下,被测样品颗粒(吸附剂)表面在超低温下对气体分子(吸附质)具有可逆物理吸附作用,并对应一定压力存在确定的平衡吸附量。通过测定出该平衡吸附量,利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积。由于实际颗粒外表面的不规则性,严格来讲,该方法测定的是吸附质分子所能到达的颗粒外表面和内部通孔总表面积之和。 氮气因其易获得性和良好的可逆吸附特性,成为最常用的吸附质。通过这种方法测定的比表面积我们称之为“等效”比表面积,所谓“等效”的概念是指:样品的表面积是通过其表面密排包覆(吸附)的氮气分子数量和分子最大横截面积来表征。实际测定出氮气分子在样品表面平衡饱和吸附量(V),通过不同理论模型计算出单层饱和吸附量(Vm),进而得出分子个数,采用表面密排六方模型计算出氮气分子等效最大横截面积(Am),即可求出被测样品的比表面积。准确测定样品表面单层饱和吸附量Vm是比表面积测定的关键。 三、测试方法及原理 比表面积测试方法有两种分类标准。一是根据测定样品吸附气体量多少方法的不同,可分为:连续流动法、容量法及重量法,重量法现在基本上很少采用;再者是根据计算比表面积理论方法不同可分为:直接对比法、Langmuir法和BET法等。同时这两种分类标准又有着一定的联系,直接对比法只能采用连续流动法来测定吸附气体量的多少,而BET法既可以采用连续流动法,也可以采用容量法来测定吸附气体量。 1)连续流动法 连续流动法是相对于静态法而言,整个测试过程是在常压下进行,吸附剂是在处于连续流动的状态下被吸附。连续流动法是在气相色谱原理的基础上发展而来,藉由热导检测器来测定样品吸附气体量的多少。连续动态氮吸附是以氮气为吸附气,以氦气或氢气为载气,两种气体按一定比例混合,使氮气达到指定的相对压力,流经样品颗粒表面。当样品管置于液氮环境下时,粉体材料对混合气中的氮气发生物理吸附,而载气不会被吸附,造成混合气体成分比例变化,从而导致热导系数变化,这时就能从热导检测器中检测到信号电压,即出现吸附峰。吸附饱和后让样品重新回到室温,被吸附的氮气就会脱附出来,形成与吸附峰相反的脱附峰。吸附峰或脱附峰的面积大小正比于样品表面吸附的氮气量的多少,可通过定量气体来标定峰面积所代表的氮气量。通过测定一系列氮气分压P/P0下样品吸附氮气量,可绘

相关文档
相关文档 最新文档