空气理化检验
第一章：空气理化检验概论
1空气理化验是一门以保护人群健康为目的，以分析化学为技术手段，研究空气污染物采样、理化检验的方法和原理的科学。
主要工作：空气环境中化学物质（包括粉尘）、物理因素、放射性物质、生物因素、气象条件的检验。主要内容：1.颗粒物的测定2.无机污染物的测定3.有机污染物的测定4.空气污染物的快速测定5.气象参数的测定
室内空气理化检验的主要内容:化学污染物：11项，CO、CO2、NOX、SO2、NH3、O3、甲醛、苯、VOC、苯并芘、氛及其子体。检测室内甲醛和VOC具有重要意义。
优先检验原则：①污染范围较大的优先检验；②污染严重的优先检验；③样品具有广泛代表性的优先检验。
2.空气理化检验的基本步骤：1、现场调查，收集资料，制定采样方案2、确定检验项目
3、设计采样点、采样时间、采样频率和采样方法
4、空气样品的保存与预处理
5、样品的分析测定
6、数据处理与结果报告
选择适宜的检验方法：1. 选择国家标准方法、推荐方法。2. 根据样品中待测组分的含量选用分析方法。3. 分析多组分样品时，尽可能选择既可分离组分又可测定组分的分析方法。
4. 尽可能选择具有专属性单项成分检验仪器
5. 尽可能选用连续自动测定仪
3.空气理化检验的主要发展趋势：1.主要检验对象由无机物转向有机物2. 主要检验范围由室外转向室内3.在颗粒物的检验中，由主要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响的监测
4.大气监测项目趋于全面、合理，监测范围不断扩大
5.检验技术向高度自动化方向发展
一、空气污染
1.空气的主要成分：氮气78%，氧气21%。次要成分：氩气，二氧化碳。痕量成分：氦、氖、氢、氨、臭氧、一氧化碳、二氧化氮、二氧化硫等
2.空气污染:由于人为的或自然的原因，使一种或多种污染物混入空气中，并达到一定浓度，超过了空气的自净能力，致使空气原有的正常组成、性状发生了改变，对人体健康和生活条件造成了危害，对动植物产生不良影响的空气状况。
常见的空气污染物主要有颗粒物、SO2、NOx、CO、碳氢化合物（包括多环芳烃）等。
空气中常见的对人体健康影响较大的微量污染物主要是苯并芘、二恶英、H2O2、羟自由基、甲醛、铅、氟化物等。
3.空气污染指数API：是表示空气综合质量状况的指标。API就是将常规监测的几种空气污染物浓度简化成为单一的概念性指数值形式，并分级表征空气污染程度和空气质量状况，适合于表示城市的短期空气质量状况和变化趋势。
空气污染指数的计算方法：I=（I大-I小）（C大-C小）/(C大-C小)+I小
污染指数的计算结果只保留整数，小数点后的数值全部进位。各种污染物的污染分指数都计算出以后，取最大者为该区域或城市的空气污染指数API，该项污染物即为该区域或城市空气中的首要污染物。当污染指数API值小于50时，不报告首要污染物。
二、空气污染的来源及危害
1.人为污染源：固定＋流动 1.工业企业：燃料燃烧、生产过程排放
2.生活性污染：生活炉灶与采暖锅炉
3.交通运输：交通工具
2.室内空气污染物包括物理性污染物、化学性污染物、生物性污染物、放射性污染物。根据室内污染物形成的原因进入室内的渠道，主要污染来源有：1、室内燃烧或加热2、室内人的活动3、家用电器和办公用具4、建筑材料和装饰材料5、来自室外的污染物
三、空气污染物浓度的表示方法：1.质量体积表示法：mg/m3 2.体积表示法：ml/m3 ，ppm
3.个数、体积表示法：个数／m3 （mg/m3与ppm的换算：mg/m3=M*ppm/22.4）
四、空气中有害物质的卫生标准
1.职业接触限值OEL：是职业性有害因素的接触限制量值，指劳动者在职业活动中长期反
复接触对机体不引起急性或慢性有害健康影响的容许接触水平。化学因素的职业接触限值可分为时间加权平均容许浓度、最高容许浓度和短时间接触容许浓度。
2.时间加权平均容许浓度PC-TW A指以时间为权数规定的8h工作日的平均容许接触水平。
第二章空气样品的采集
1.风向频率：从某个方位吹来的风的重复次数与各个方位吹来的风的总次数的百分比。
主风向的下风向受污染严重，风向频率最小的下风向污染程度最小。
烟污强度系数=某方位的风向频率/ 该方位的平均风速
烟污强度系数百分比（%）=某方位的烟雾强度系数/ 各方位烟污强度系素的总和×100
烟污强度系数百分比是判断污染程度的指标。烟污强度系数百分比最大的下风向区域受污染最严重，最小的下风向受污染最轻。
2.当平行样品测定结果的偏差不超过20％时，所采样品为有效样品，否则为无效样品。平行样品间的偏差计算公式为：D=2(a-b)*100% / (a+b)
3.气态污染物的采样方法通常分为直接采样法、浓缩采样法
直接采样法：将空气样品直接采集在合适的空气收集器内，再带回实验室分析的采样方法。主要：气体和蒸气状态的污染物。测定瞬时浓度、短时间内平均浓度。适用范围：空气污染物浓度较高、分析方法灵敏度较高、不适宜使用动力采样的现场。
方法种类：注射器采样法、塑料袋采样法、置换采样法、真空采样法。
优点：方法简便，可在有爆炸危险的现场使用。缺点：注意防止收集容器器壁的吸附和解吸现象。
浓缩采样法：是大量的空气样品通过空气收集器时，其中的待测物被吸收、吸附或阻留，将低浓度的待测物富集在收集器内。待测物浓度较低、分析方法的灵敏度较低。采样期间内待测物的平均浓度。分为有动力采样法、无动力（无泵）采样法
4.有动力浓缩采样法：以抽气泵为动力，将空气样品中气态污染物采集在收集器的吸收介质中而被浓缩。以液体为吸收介质时，可用吸收管为收集器；用颗粒状或多孔状的固体物质为吸附介质时，可用填充柱等为收集器。分为溶液吸收法、固体填充柱采样法、低温冷凝浓缩法等。
A溶液吸收法：空气中待测物能迅速溶解于吸收液，或能与吸收剂迅速发生化学反应。
吸收速度的影响因素：v＝A·D·cg (v为气体吸收速度，A为气—液接触面积，D为气体的扩散系数，cg为平衡时气象中待测组分的浓度)
关键：实际工作中应根据待测污染物的理化性质和分析方法选择吸收液。常用水、水溶液或有机溶剂等。吸收液要求：待测物在吸收液中应有较大溶解度，发生化学反应速度快，稳定时间长；吸收液的成分对分析测定无影响；选用的吸收液还应价廉、易得、无毒害作用。B固体填充柱采样法优点:可以长时间采样；克服了溶液吸收法的缺点；较高的采样效率：气体、蒸气、气溶胶；比溶液法更稳定：几天、数周；采样管携带方便
5. 穿透容量：在室温、相对湿度80%以上的条件下，用固体填充柱采样管以一定的流量采样，当柱后流出的被采样组分浓度为进入浓度的5%时，固体填充剂所采集被测物的量称，以mg（被测物）／g（固体填充剂）表示。通过填充剂采样管的空气总体积称为穿透体积，也称为该填充柱的最大采样体积，以L表示。穿透容量和最大采气体积越大，表明浓缩效率越高。
6.气溶胶的采样方法主要有沉降法、滤料法和冲击式吸收管法。
滤样采样法：将滤料（滤纸或滤膜）安装在采样夹上，抽样，空气穿过滤料时，空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤料上，用滤料上采集污染物的质量和采样体积，计算出空气中污染物浓度，这种采样方法称。
常用滤料：1、定量滤纸2、玻璃纤维滤纸：低浓度、×金属3、聚氯乙烯滤膜/测尘滤膜：粉尘4、微孔滤膜：金属5、聚氨酯泡沫塑料
要求：滤料应该采样效率高，采气阻力小，重量轻，机械强度好，空白值低，采样后待测物易洗脱提取。
7.能同时采集气态和气溶胶两种状态污染物的采样方法主要有浸渍试剂滤料、泡沫塑料、多层滤料、环形扩散管与滤料联用的采样方法
8.空气采样仪器由收集器＋流量调节装置＋抽气动力
测量气体流量的仪器称为气体流量计。四种：孔口流量计、转子流量计、皂膜流量计、湿式流量计。基准流量计：皂膜、湿式
流量计的校正：皂膜流量计体积刻度的校准：滴定管、称重法校正体积。湿式气体流量计的体积校准：容量瓶法。转子流量计校正：用皂膜流量计校正，作校正曲线。孔口流量计校正：用皂膜、湿式流量计校准：绘制校准曲线。
最小采气量：指保证能够测出空气中被测有害物质最高容许浓度值所需采集的最小空气体积。最小采气量=2*S*a / (T*b )
9、采样效率:在一定条件下，能够被收集的空气中污染物的量，占通过收集器的该物质总量的百分比。采样效率应大于90%。
影响采样效率的因素：1.采集器：根据待测物质的存在状态选择合适的采集器。气体、蒸气：吸收液气泡吸收管、多孔玻板吸收管。气溶胶：滤纸、滤膜，滤料夹。2.吸收液或固体吸附剂3.采样速度：选择合适的采样速度。气体、蒸气：采样速度慢，0.1-2L/min；粉尘、尘粒较大者：采样速度快，15-30 L/min。4.其他因素：气温、湿度等气象因素
第三章气象参数的测定
1.气温：空气的温度。距离地面1.5 m左右，处于通风、防辐射条件下，用温度计测得的温度。以摄氏和开氏温标属国际单位制，最常用。K=℃+273.16
温度计：水银温度计（测高温）、酒精温度计（测低温）。由球部（温包）和玻璃细管组成。原理：热胀冷缩。读数：视线与液柱上端平行，水银温度计读取凸出弯月面最高点对应的数字。酒精温度计则读取凹月面最低点对应的数字
2.一个大气压/一个标准大气压：北纬45度的海平面上，0℃时的正常气压（101.3 kPa）。
测定气压的常用仪器：空盒气压计，动槽式水银气压计（杯状水银气压计）。数字显示式气压计，月记型或周记型自记气压计（连续测量、记录气压的变化情况）
3.气湿：空气的湿度称为气湿，表示空气的含水量。气湿变化较大，一般随气温升高而增大。气湿与地理位置有关。
通风干湿计法：通风温湿度计、干湿球温湿度计。这两种仪器结构相似，测湿原理相同，操作方便，应用广泛。干球温度计，它可以单独测定气温，与湿球温度计配合又可用于测定气湿。
测定原理：一定温度的气流匀速通过干湿球温湿度计时，干球温度计显示空气的温度。湿球温度计由于水分蒸发，温度示值低于干球温度计。被测空气愈干燥，湿球水分蒸发越快，干、湿球温度计温差越大，利用温差值可以测定空气的湿度。温差值越大，说明空气越干燥，湿度越小。
4.气流：空气的流动称为气流，又称为风。空气作水平运动时具有方向和速率。水平气流的来向称为风向。风的速率称之为风速，是指单位时间内空气在水平方向流过的距离，单位为m/s，或km/h等。
测定气流就是测定风向和风速。仪器：三杯风向风速表，翼状风速计，热球式电风速计。三杯风向风速表：该仪器由风向仪和风速表两部分组成，可同时测定风向和风速。
5相对湿度：是绝对湿度与最大湿度的比值，即空气中实际含水汽的量与同一温度条件下饱和水汽量的比值，用百分比表示。相对湿度%=绝对湿度*100 / 同温度时最大湿度
人们常用相对湿度来表示空气湿度。相对湿度大于80%时为高气湿，小于30%时为低气湿。对人体来说，最适气温为18~22℃，最适的相对湿度为40%~70%。
新风量：是指在门窗关闭的状态下，单位时间内由空调系统通道、房间的缝隙进入室内的空气总量，单位：m3/h。新风量不足是产生“不良建筑物综合征”的一个重要原因。
在空气运动研究工作中，示踪气体是能与空气混合，但本身不发生任何改变，并且在很低的浓度时就能被测出的气体的总称。
第四章：空气检验的质量保证
1、标准物质RM：是指具有一种或多种足够均匀和很好确定其特性量值的一种材料或物质。主要用于校准测量仪器、评价测量方法、评价物质的量值和进行质量管理等。
有证标准物质，是经权威机构认证的标准物质，其一种或多种特性量值是用建立了计量溯源性的方法确定的，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性量值的计量单位，确定的每个特性量值均附以一定置信水平的不确定度。
标准气体，是一种高度均匀、稳定性良好和量值准确的气体。具有复现、保存、传递量值的基本功能，主要用于校准仪器、仪表，评价测量方法，计量标准的传递和量值仲裁等
2.标准气体是已知准确浓度的某一污染物或某几种污染物的空气或惰性气体混合物。标准气体在空气污染物分析中作为标准物质：可广泛用于定性、定量及质量控制等，评价分析方法、分析仪器及检测技术。配气方法通常可分为静态法和动态法两种。
静态配气是在已知体积的容器中，准确加入一定量的气态或蒸气态的原料气，然后再加入稀释气体，混合均匀。根据加入的原料气和稀释气的量以及容器的体积，即可计算标准气体的浓度。（C1 V1 = C2 V2）可分为：大瓶配气法、注射器配气法、塑料袋配气法和高压钢瓶配气法等。
动态配气是将已知浓度的原料气，以较小的流量，恒定不变地送到气体混合器中，稀释气以较大的流量恒定不变地通过混合器，与原料气混合并将其稀释，稀释后的混合气连续不断地从混合器中流出作为标准气体使用。可分为：渗透膜法（最常用的方法）、气体扩散法、饱和蒸气法、负压喷射法、电解法和气相滴定法等
静态配气法优点：设备简单，操作容易，耗费标准气体及稀释气的量小。缺点：容器壁对气体吸附造成配气浓度不准或浓度随放置时间而变化。所以静态配气法一般只用于配制少量化学性质活性较差的标准气体
动态配气法优点：可用标准气量大；同时配制多组分的混合标准气体；配气浓度稳定；还可根据需要，随时改变配气浓度。缺点：设备装置较复杂，需用大量的稀释气等。
3.渗透管瓶内的气体分子通过渗透膜向外渗透，单位时间内的渗透量称为渗透率。
渗透率的测定方法有称量法、化学法、电量法等。
影响渗透率的因素：温度、渗透面积、渗透膜厚度及所装物质的性质等。渗透率随渗透面积增大而增加，随渗透膜厚度增大而降低。温度每升高1℃，渗透率升高10%。温度恒定至±0.1℃。说明：渗透管配气的主要误差来源为恒温精度及气体流量的准确度及稳定。
4.渗透管配气法和扩散管配气法的异同。
气体扩散法的原理、配气装置与渗透管配气法极为相似。区别在于前者的原料气通过扩散口扩散而来，后者的原料气通过渗透膜渗透而来。
5.饱和蒸汽法中的串联蒸气发生瓶、加热器的作用。
配气时，将两个饱和蒸汽发生瓶串联，增大了液体蒸发面，有利于尽快达到气液平衡，确保第二个瓶中蒸发出来的蒸气浓度近似于饱和蒸气浓度；实际工作中，为了更加有利于蒸气达到饱和状态，最好使第一个饱和瓶的温度略高于第二个饱和瓶的温度。
为了防止饱和蒸气冷凝而改变浓度，必须将发生瓶与混合室之间的管路加热保温，使管路温度略高于液体恒温温度。
6.采样的质量保证主要包括采样仪器的检验和校正、采样系统气密性检验、现场空白检验以及平行样品检验等。
现场空白检验：在现场采样中，每批应留有两个空白采样管（即未采样但经历了采样和分
析的全过程），并按其他样品管一样处理，作为采样过程中空白检验。
平行样检验：采样时，每批样品中平行样数量不得低于10％。每次平行采样，测定值之差与平均值比较的相对偏差不得超过20％。
采样效率的界限值。采样效率应在90％以上。
第五章：空气中颗粒物的测定
1．颗粒物PM 空气中固态和液态颗粒状态的物质。颗粒物可能是由多个分子集结而成的微粒。分为：总悬浮颗粒物（TSP）、可吸入颗粒物（PM10）、细粒子（FP）。
生产性粉尘：在生产过程中形成，并且能够长时间悬浮于空气中的固体微粒。分类：三类１、无机粉尘：矿物性、金属性、人工无机２、有机粉尘：植物性、动物性、人工有机３、混合性粉尘：生产过程中常见。
2．总粉尘浓度的测定―滤膜重量法：1原理：采集一定体积含尘空气，将粉尘阻留在已知质量的测尘滤膜上，由采样前后滤膜的质量之差和采气体积，计算空气中粉尘的浓度C （mg/m３）。
将粉尘采样量控制在1-20mg：若采样过多，会造成微孔堵塞，阻力增大，且粉尘容易脱落；若采样过少，会增加称量误差。通常认为采量尘量在10mg作业为最适宜。
四个关键性操作步骤：1采样前调节好采样流量，检查仪器密封性能。2粉尘采样量应控制在1～20mg，10mg左右最为适宜。3现场空气湿度大于90%时，应先将滤膜放在硅胶干燥器中干燥至恒重。4安装滤膜时，滤膜的受尘面必须向外。
3．粉尘分散度是指各粒径区间的粉尘数量或质量分布的百分比。数量分散度：各种粒径粉尘粒子数量的百分比。质量分散度：各种粒径粉尘粒子质量的百分比。主要测定方法：自然沉降法和滤膜法
A自然沉降法（沉降法、格林氏沉降法）
原理：将现场含尘空气采集到格林氏沉降器的金属圆筒中，水平静置3h，粉尘自然沉降在圆筒底部的盖玻片上，在显微镜下测量粉尘颗粒的大小，按粒径分组计算其尘粒数的百分率。B滤膜法（滤膜溶解涂片法）
原理：用测尘滤膜采样，再将采有粉尘的过氯乙烯纤维滤膜放入小烧杯中，滴加乙酸丁醋1～2 ml，用玻棒轻轻搅拌制成均匀的粉尘悬浊液，取悬浊液一滴置于载玻片上，制成涂片，自然挥干成透明薄膜。然后按沉降法进行显微镜测定不同大小的尘粒数，并计算其分散度。滤膜法比自然沉降法的真实性差：该法尘样经溶剂稀释、搅拌等操作，部分大颗粒、特别是因荷电性凝集的尘粒可能破碎；可溶于有机溶剂的粉尘，在乙酸丁醋中溶解变形。
4．焦磷酸重量法测定粉尘中游离二氧化硅
原理220～250℃磷酸→（脱水）→焦磷酸；245～250℃焦磷酸+ 硅酸盐、金属氧化物→可溶焦磷酸盐。游离二氧化硅难溶→残渣。以质量法能测定游离二氧化硅含量。
C%=（w1-w2）/W 。W ：分析用粉尘样品的质量（g）W1 ：瓷坩埚的质量（g）；W2：恒重后坩埚与残渣质量（g）
注意事项：1. 严格控制温度、时间，条件分别为245～250℃、15 min。2. 加入氧化剂硝酸铵，分解尘样中的硫化物和氧化尘样中的有机物。3.难以被焦磷酸溶解的物质，用氢氟酸处理。
5．碱熔钼蓝光度法测定粉尘中游离二氧化硅的原理。检
将粉尘与混合溶剂（NaHCO3和氯化钠）混匀，加热至270-300度时，NaHCO3转变成Na2CO3，继续加热至800-900度，Na2CO3与SiO2生成水溶性Na2SiO3。酸性条件下，Na2SiO3＋钼酸铵→黄色硅钼酸铵配合物；用还原剂还原成钼蓝。在680nm下测定吸光度，用标准曲线法定量。
总悬浮颗粒物（TSP）：指能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100微米的颗粒物。
可吸入颗粒物（PM10）：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10微米的颗粒物。
第六章空气中无机污染物的测定
第一节:二氧化硫SO2
1.熔炼硫化矿石或燃烧含硫燃料排放的烟气是空气中二氧化硫污染的主要来源。
SO2主要分析方法：盐酸副玫瑰苯胺比色法，气相色谱法，库仑滴定法，荧光法。盐酸副玫瑰苯胺分光光度法：甲醛吸收、四氯汞盐吸收。
2.盐酸副玫瑰苯胺光度法
.原理：空气中的二氧化硫经TCM、甲醛或吗啡啉溶液吸收后，再在适宜条件下与盐酸副玫瑰苯胺（PRA)反应生成玫瑰紫色化合物，根据颜色深浅比色定量。570nm处测吸光度。
加入氨基磺酸的作用：亚硝酸、NOx、Fe3＋和O3等对本法显色有干扰，故应加入氨基磺酸以消除氮氧化物的干扰。氮氧化物的干扰反应2NO2 + H2O →HNO3 + HNO2 ，2HNO2 + 3H2SO3 →3H2SO4 + N2↑+ H2O
甲醛浓度、温度对反应的影响：
浓度：甲醛浓度过高，空白值增加，浓度过低，显色时间延长，故选用0.2%甲醛溶液较为合适。配制甲醛溶液时，可直接用36%～38%甲醛的上层清液加蒸馏水稀释，即可。
温度：温度高，显色快，但褪色也快；温度低，显色慢，但褪色也慢。故严格控制显色温度和显色时间（22±1℃），显色30min。并尽快比色。
用硫代硫酸钠标定二氧化硫标准液的原理及计算方法。
I2 + SO2 + H2O = 2HI + H2SO4 2Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 +2NaI
Cso2=32000（V0—V1）*C硫代硫酸钠/V亚硫酸钠
3.紫外荧光法测定空气中二氧化硫的原理。
原理：在190～230nm紫外光照射下，SO2吸收紫外光生成激发态SO2*，返回基态时，发射出330nm的荧光：荧光强度与SO2浓度成正比；用光电倍增管将荧光转换为电信号，经放大输出，可测定空气中SO2的浓度。
SO2＋hν1→SO2* SO2*→SO2＋hν2 F＝K·c SO2
紫外荧光法二氧化硫分析仪由气路系统和荧光计两部分组成。
第二节:氮氧化物NOX
1氮氧化物的分析方法：盐酸萘乙二胺比色法，化学发光法，库仑原电池法，联邻甲苯胺检气管法。GB：盐酸萘乙二胺比色法、Saltzman法
2.盐酸萘乙二胺光度法测定氧化氮的原理：在对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺混合吸收液中，空气中的NO2被吸收形成亚硝酸，与对氨基苯磺酸进行重氮化反应生成重氮盐，然后与盐酸萘乙二胺偶合，形成玫瑰紫色的偶氮化合物。在540nm处测定吸收值，吸光度值与NO2浓度成正比。
NO转化为NO2的办法：CrO3氧化管：三氧化铬-石英砂混合物。氧化管使用时的相对湿度为35%~80%。
冰乙酸在反应中的作用：不仅可以提供显色反应所必需的酸度，而且可以使吸收液在采样过程中产生在丰富的泡沫，使NO2（N2O4）与吸收液充分接触，从而提高采样效率。
f：Saltzman转换系数.NO2在吸收液中由NO2(气)→NO2－(液)的转换系数。即所得结果须除以转换系数才为NO2的量。受多种因素影响：NO2浓度(图)、吸收液组成、采气速度、吸收管结构、共存离子及气温等。应用条件：标准溶液与样品溶液不一致。
3.化学发光法是利用某些化学反应所产生的发光现象对组分进行测定的方法。
原理：被测空气连续进入氮氧化物分析仪，氮氧化物在NO2-NO转化器中被转化为NO，进入反应室后被臭氧氧化成激发态N02*,NO2*返回基态时放出光子。
方程式：2NO2+M—2NO+MO2 , NO+O3—NO2*+O2 , NO2*—NO2+hv
氮氧化物分析仪有两条气路：O3发生气路＋样品气路
第三节氨NH3
1.测定空气中的氨有哪几种主要的方法？纳氏试剂光度法，靛酚蓝光度法，亚硝酸盐光度法，氨气敏电极法、离子选择电极法，化学发光法。
2.氨气敏电极法测定空气中氨的原理。
原理：硫酸作为吸收液，采集空气中的氨，测定时加入强碱，将硫酸铵盐转变为氨，再用氨气敏电极测定样品中氨的含量。
氨气敏电极：0.1mol/L氯化铵液。指示电极：pH玻璃电极；参比电极：银一氯化银电极。薄液膜：水和其他离子都不能通过，但NH3可以；使管内氯化铵溶液存在的平衡反应向左移动，改变氢离子浓度。（NH4＋＝NH3＋H＋）在恒定的离子强度下，测得的电极电位与氨浓度的对数呈线性关系。
3靛酚蓝光度法原理：用稀硫酸吸收空气中的氨，在度硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸反应生成蓝绿靛酚蓝染料。在630nm处测吸光度，计算空气中氨的含量。
第四节一氧化碳
常用测定方法
1.非分散红外线法检测空气中CO的原理：CO对不分光/非分散红外线具有选择性吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度成线性关系。根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。
2.了解化学发光法和库仑电池法测空气中臭氧和总氧化剂的原理。
以臭氧浓度表示总氧化剂的含量
化学发光法：2O3＋2C2H4→4HCHO*＋O2、HCHO* →HCHO＋hν
库仑原电池法：电解液：溴化钾或碘化钾的磷酸盐缓冲液。
O3＋2Br一→O2＋O2一＋Br2。阴极：Br2＋2e→2Br－；阳极：C十O2一→CO＋2e
第六节硫化物，氟化物
1.硫酸盐化速率：空气中硫化物的演化过程。二氧化硫→硫酸→硫酸雾→各种硫酸盐
2.滤膜采样-氟离子选择电极法
原理：空气中气态及颗粒态氟化物通过两层串联的滤膜，第一层为加热干燥滤膜，阻留颗粒物质；第二层为浸渍氢氧化钠溶液的滤膜，用以采集气态氟。收集在滤膜上的氟化物，溶解于缓冲液中制成样品溶液，用氟离子选择电极测量电位值。
滤纸采样-氟离子选择电极法
原理：空气中的氟化氢气体及含氟气溶胶被采集到经氢氧化钠-丙三醇溶液浸渍并干燥过的玻璃纤维滤纸上。样品经稀盐酸溶解，然后控制样品液pH值到5.0～5.5，用氟离子选择电极测定其含量。
第八节铅Pb，汞Hg，锰Mn
1.铅的主要分析方法：火焰原子吸收法，无焰原子吸收法，示波极谱法，二硫腙比色法，氢化物发生原子吸收光谱法
二硫腙光度法测定空气中铅原理：用微孔滤膜采集空气中铅尘、铅烟，经硝酸溶解后，在pH8.5～11.5溶液中铅离子与二硫腙反应生成的二硫腙铅红色配合物。用三氯甲烷提取后，在520nm处测定提取液的吸光度，标准曲线法定量
混色法：用二硫腙三氯甲烷溶液提取后，在绿色二硫腙与红色二硫腙铅共存下测定吸光度。单色法：在二硫腙三氯甲烷溶液提取后，先用氰化钾－氨溶液洗脱液洗去绿色的二硫腙后，再测定吸光度。
2.冷原子吸收光度法测定空气汞原理：空气中的汞及其化合物被酸性高锰酸钾溶液吸收，氧化成汞离子。汞离子被氧化亚锡还原成汞蒸气后，强烈吸收25
3.7nm波长的紫外线，其吸收程度与汞含量成正比；用测汞仪或原子吸收分光光度计测定吸收程度，标准曲线法定量测定汞含量。
3.测锰及其化合物的方法：磷酸-高碘酸钾分光光度法，石墨炉原子吸收分光光度法。
第七章空气中有机污染物的测定
第一节甲醛
1、标定甲醛标准溶液
量取2.8mL 含量为36%～38%甲醛溶液，放入1L 容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1mL 约含1mg 甲醛。其准确浓度用碘量法标定。
甲醛标定的原理：甲醛在碱性介质中被碘氧化成甲酸，剩余的碘在酸性条件下用Na2S2O3滴定，从而计算甲醛的量。C甲醛（mg/ml）=15(V0- V1)*C硫代硫酸钠/V甲醛
HCHO + I2 + H2O → HCOOH + 2HI，I2 + 2Na2S2O3 → Na2S4O6 + 2NaI
2、乙酰丙酮分光光度法检测空气中甲醛
原理：甲醛气体经水吸收后，在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物/DDL，在波长413nm处测定。
3、气相色谱法测定空气中甲醛的原理。
原理:空气中的甲醛在酸性条件下被吸附在涂有2,4-二硝基苯肼的6201担体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV-1色谱柱分离，用火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，色谱峰高定量。
4、示波极谱法测甲醛的原理。
原理：在70℃的HAc-NH4Ac缓冲溶液中，甲醛、氨和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,在滴汞电极上还原产生-0.96V不可逆还原波。甲醛浓度在0.020～10μg/mL范围内与极谱峰高呈良好的线性关系，检测限为0.02μg/10mL。
灵敏度和准确度都很高，适合于测定室内空气中微量甲醛。
第二节苯、甲苯、二甲苯
1采样：直接抽气采样法，吸附采样法。活性炭管吸附采样法，测定时用二硫化碳洗脱－溶剂洗脱；热解型活性炭管采样，加热至350℃解吸－热解吸
2气相色谱法测定空气中苯系物的原理
空气中的苯、甲苯和二甲苯用100ml玻璃注射器采样/活性炭管吸附，直接进样/经二硫化碳洗脱后/加热解吸附后，经适宜色谱柱（如聚乙二醇6000）分离后，用火焰离子化检测器（FID）/光离子化检测器（PID）检测，以保留时间定性，峰高定量。
样品采集及处理
车间：用100ml注射器抽取现场空气3～4次后，采气100ml密封。直接进样分析。
大气：用活性炭或6201担体小柱，以0.1～0.2L/min采气1小时。样品采集后，经CS2洗脱和热解吸后分析。
3直接进样气相色谱法测苯、甲苯
原理：用玻璃注射器采集空气中的苯和甲苯，直接进样，经聚乙二醇6000色谱柱分离，火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
标准气的配制：各取色谱纯苯、甲苯和二甲苯1ml，分别在100ml注射器中红外加热气化，冷至室温后，用净化空气稀释至100ml，如取液时室温为20℃，则各自浓度为：苯：0.8787 mg/100ml = 8.787 mg/L；甲苯：0.8669 mg/100ml = 8.669 mg/L；二甲苯：0.8642 mg/100ml = 8.642 mg/L
4聚乙二醇6000柱在测定苯系物中的优缺点。
聚乙二醇6000柱是一种通用型色谱柱，它不仅可用于分离苯、甲苯、二甲苯，而且可用于分离空气中多种有机物，如氯丙烯、二氯丙烷；乙腈、丙烯腈、丙烯醛；乙醇、乙醚和丙酮等。可将苯、甲苯和二甲苯分离，但不能完全分离二甲苯的三种异构体。
第三节苯并（ａ）芘BaP
1、测定空气中的苯并（a）芘时，其样品提取方法：1．萃取法：索氏提取器2．超声波提取法3．真空升华法：真空升华装置
三种提取方法的优缺点：超声提取法和真空升华法简便、快速、省溶剂，可同时提取多个样品，但需要一定设备。萃取法效率高，不需要特殊仪器，但使用溶剂量大，需要浓缩，耗时。
将苯并（a）芘从共存的多环芳烃中完全分离是测定苯并（a）芘的关键步骤。
检测空气中苯并（a）芘的方法：
A高效液相色谱法HPLC
原理：样品中的BaP经提取浓缩后，加入碱性氧化铝除去大部分杂质，最后取上清液用反相C18柱分离，紫外/荧光检测器检测。以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
B荧光分光光度法.原理：将采集在玻璃纤维滤膜上飘尘微粒中的BaP用真空升华法或连续提取法提取后，用乙酰化滤纸层析分离，BaP斑点用丙酮/苯洗脱。BaP在紫外线（激发波长383nm）照射下可产生兰紫色荧光（lmax 405nm），根据荧光强度定量。在相同条件下，将样品液、标准液和空白液分别移入石英杯，于荧光光度计上测量激发光383nm，发射光波长402、405和408nm的荧光强度。
C紫外分光光度法D气相色谱－质谱联用法
第四节挥发性有机物VOC
样品采集：吸附剂（活性炭）；样品处理：溶剂解吸（二硫化碳）
主要分析方法：气相色谱法（火焰离子化检测器、光离子化检测器）
结果：定量—标准曲线法（混合标准贮备液：色谱峰高/峰面积）；定性——保留值。
污染源：室内空气中挥发性有机物主要来源于建筑材料、室内装修材料、办公用品和生活日用品。室外环境中的挥发性有机污染物主要来源于工业废气、汽车尾气等。
测定方法：室内空气中挥发性有机物通常是采用活性炭或XAD-2等吸附剂在室温或冷阱采样, 溶剂解吸或热解吸进样，然后用气相色谱法，火焰离子化检测器或电子捕获检测器测定。采用气相色谱法与质谱联用（GC/MS）可同时定性和定量，是目前测定空气中挥发性有机污染物较好的分析方法。扩散法被动式个体检测器由于不需要抽气动力，体积小，重量轻，适合室内空气中挥发性有机污染物和个体接触量的监测, 现已作为我国空气中挥发性有机物的推荐分析方法。
第八章空气中有毒物质的快速测定
1、快速测定是一种应用简便分析方法或便携式的简易仪器，在现场短时间内测定出空气中有害物质浓度的测定方法。在实际工作中，快速测定是处理突发事故的常用检验手段。
特点：1.设备简单、易于操作、反应快速、采样量少，同时具有一定的准确性。2.快速测定通常是定性或半定量测定的方法。方法：检气管法、试纸法、溶液法、仪器法
2试纸法的原理：A被测空气通过试剂浸渍过的滤纸，被测物质即与试剂发生化学反应，产生颜色变化。适用于能与试剂迅速反应的气态、蒸气态、雾状的有毒物质。
B将被测定空气通过未浸渍试剂的滤纸，使待测物质吸附或阻留在滤纸上，然后向纸上滴加或喷射显色剂，产生颜色变化，然后与标准色板比色定量。该法适用于烟或粉尘的测定。溶液法的原理：当空气样品通过吸收管时，空气中的待测物质被吸收液吸收，然后与显色剂显色后与标准色管或标准色板目测比色定量。A吸收液兼作显色剂，边吸收边显色。B先用吸收液将待测物质吸收，再加入显色剂显色。
3检气管主要应用于空气中气体和蒸气状污染物的快速测定。
检气管的结构与原理：由填充有显色指示粉的内径2～4mm细玻璃管制成。显色指示粉用吸附了显色化学试剂的载体颗粒制成。当被测空气通过检气管时，被测物质与试剂迅速发生变色反应。被测物质的浓度不同，指示粉产生的颜色变化程度或变色长度也不同，据此定量。检气管的类型：比色型：根据指示粉的颜色或颜色强度变化对待测组分进行定量的检气管。如CO检气管。其颜色变化：黄→绿→蓝。比长型：根据指示粉的变色柱长度对待测组分进行定量的检气管。如SO2检气管。颜色变化：棕黄→红。
根据产生一定变色层长度或变色色阶的采样体积确定被测组分浓度。
影响检气管变色长度的因素：抽气速度，温度，抽气体积（浓度高，应先稀释，不得减少采样体积），采样器（100ml 注射器，与检气管配套），指示粉装填紧密程度、存贮时间等。
4、CO检气管的三种类型
甲型：具除湿功能（采用活化硅胶），适用于不含乙烯、NO2的现场。
乙型：具除湿及乙烯功能（用钼酸铵和硫酸钯指示粉）。适用于焦化厂、焦炉煤气的现场。丙型：具除湿、抗乙烯和二氧化氮干扰功能。除NO2用铬酸-硫酸浸泡的硅胶；适用于爆破现场。
5、仪器测定法分类：
利用待测物的热学、光学、电化学等特性制作的快速测定仪，灵敏度和准确度较高。
一、热学式气体测定器：利用待测气体燃烧或氧化时所产生的热量进行检测。
分类：1.接触燃烧式2.触媒氧化式
二、光学式气体测定器：利用空气中待测物质本身或待测物质与其他试剂作用后的产物对某种波长光线的吸收作用或反应产物的发光作用而制成。
可分为紫外线、可见光、红外线测定器和化学发光测定器
三、电化学式气体测定器：
电导式气体测定器：吸收液吸收空气中的待测物质后，溶液电导率发生改变，根据电导率的改变量测定出待测物质的浓度。可用于测定一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫等气体。
库仑式气体测定器：主要用于测定能与溴或碘发生氧化还原反应的有毒物质，根据反应产生电流的大小进行定量。空气中氯气、二氧化硫、硫化氢、氧化氮等都可以用此法测定。
定电位电解式气体测定器：原理：使电极与电解质溶液的界面保持一定电位进行电解，通过改变其设定电位，有选择地使某种气体进行氧化或还原，从而定量检测该种气体。电解电流与气体浓度c成正比。
6空气质量的自动监测：对空气中某些有害物质进行的连续、自动测定。
监测项目：二氧化硫、氮氧化物、可吸入颗粒物PM10、臭氧、一氧化碳、烃（甲烷和非甲烷烃）等。自动监测仪器→城市区域监测网→全国联网监测系统
7空气中汞蒸汽的快速测定－－碘化亚铜试纸法
原理：在滤纸上涂一层白色碘化亚铜，当与汞蒸气相遇时，便形成玫瑰红色的碘化亚铜汞。根据试纸变色时间，估计汞蒸气浓度。Hg + 4HNO3 = Hg(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
2Cu2I2 + Hg2+ = Cu2I2.Hg2I2 + 2Cu+
空气中二氧化硫的快速检验－碘-淀粉溶液法
原理：碘在淀粉溶液中呈蓝色，当遇SO2时，碘被SO2还原成碘离子，而使蓝色消失。根据恰好使溶液蓝色消失的采气体积，计算出空气二氧化硫的浓度。灵敏度：3 g/ml
A气相色谱法GC
气相色谱仪的结构：
五个部分：Ⅰ、气路系统：提供稳定、纯净、已知流量的载气作为流动相。Ⅱ、进样系统：进样器和气化室组成。Ⅲ、分离系统，即色谱柱：将样品中的各组分分离；Ⅳ、检测系统：检测器。Ⅴ、记录系统：记录、显示结果。
气相色谱法GC基本概念1．流出曲线和色谱峰
2、保留值：色谱定性参数
保留时间tR：从进样开始到组分出现浓度极大点时所需时间，即组分通过色谱柱所需要的时间。
死时间tm：不被固定相溶解或吸附的组分的保留时间（即组分在流动相中的所消耗的时间），或流动相充满柱内空隙体积占据的空间所需要的时间，又称流动相保留时间。
调整保留时间tR’：组分的保留时间与死时间之差值，即组分在固定相中滞留的时间。
3、定性：以保留时间tR定性。定量：以峰面积或峰高定量。标准曲线法，直接比较法（一点法）
B高压液相色谱法HPLC
基本原理：在高压下使液体通过色谱柱，在室温条件下分离混合组分，经检测器转检测。采用高效固定相和高压输送流动相，具有分离效能高、分析速度快、测定灵敏度高、应用范围广等优点。定性：保留时间。定量：峰高与峰面积。标准曲线法和内标法。
比较GC和HPLC的异同。
相同：兼具分离和分析功能，均可以在线检测。主要差别：分析对象的差别和流动相的差别。
空气理化检验试题
空气理化检验试题
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空气理化检验试题(卫检专业) 一、填空题:（每空 1 分,共 2０分) 1.碱熔钼兰比色法测定粉尘中游离SiO2时，混合熔剂的组成 为。 2. 常用的标准气体的配制方法有 和。 ３．影响铅及其化合物对人体毒性的性质主要有和。 4.．聚氯乙烯滤膜的最高使用温度为。 5.空气污染物的存在状态通常分，和 。 6. 在氟试剂—镧盐光度法测定空气中氟化物的方法采样时通常在采样夹中安 装两层滤膜其中第一层为,第二层为。 7. 粉尘分散度的主要测定方法是 和。 8. 二硫腙光度法测定空气中铅时，所用的玻璃仪器必须用 浸泡,进行除处理。 9．流量计校正后适宜在使用,不适宜在使用。 10. ＴVＯＣ是 指。１1．用二硫腙比色法测定空气中铅时,所用的二硫腙氯仿应用液的浓度应控制为用调零,b=１cｍ，λ＝５1０ｎｍ条件下, 其Ａ
＝ 。 二、单项选择题:（每题 １ 分，共 ２5 分） 1. 根据大气层的温度分布、化学性质和其他性质的变化,大气层可以分为五层,其中空气污染主要发生在（ )。 Ａ 对流层 Ｂ 平流层 Ｃ 中间层 Ｄ 热层 2. 已知空气中SO 2的浓度为20 m ｇ/m ３,ＳＯ2的摩尔质量为64，因此空气中 的S Ｏ２的浓度也可以表示为( ）p ｐm 。 A 12 B ７ C 8 Ｄ 1０ 3． 单个采集器的采样效率大于90%时，可用（ ）方法计算采样效率。 Ａ y ≈ b a a +×100% B y=a b a -×100％ C y=R a ×１00% D y ≈a b a +×1０0% 4. 空气检验中采集气体量必需大于最小采气量，是为了避免( )。 A 假阳性 B 假阴性 C 阳性 D 阴性 5． 气泡吸收管常用于采集（ ）状态的物质。 Ａ 气体和气溶胶 B 气体和蒸气 C 气溶胶和蒸气 D 气体、蒸气和气溶胶 6. 一个10L 的湿式流量计的最大校正范围是( )L/m ｉn 。 Ａ 0.1～0.5 Ｂ 0～１2.5 Ｃ 0~25.0 D 5～30 7. 在空气理化检验中常需要采集平行样，平行样是指，在相同条件下同一台采样器的两个采集器的进气口相距（ ）,同时采集两分样品。 A 1～10cm Ｂ 1~2０cm C 1~5ｃm D 5～
生物材料理化检验_知识点(大学期末复习资料)
生物材料知识点（仅供参考） 第一章、绪论 1.生物材料、生物材料检验、生物监测、正常值、生物接触限值的定义； 生物材料(biological material)是生物体的体液(血液)、排泄物(尿液、呼出气)、毛发和试验动物脏器组织的总称。 生物材料检验(analysis of biological material)是研究生物材料中化学物质或其代谢产物或由化学物质引起机体产生的生物学效应指标变化的分析测定方法。 生物监测是指定期(有计划)地检测人体生物材料中化学物质或其代谢产物的含量或由它们所导致的无害生物效应水平，以评价人体接触化学物质的程度及对健康的影响。 生物监测评价的是毒物的内剂量水平。环境监测强调空气、水等生产环境中毒物的含量水平，估计毒物进入体内的接触水平，评价的是毒物的外剂量水平。环境监测和生物监测的结果应该是相关的。两者相辅相成，共同提供评价职业有害因素对人体危害的基础资料。正常值(normal reference range)是指正常人(无明显肝、肾及血液系统疾病，无职业有害因素接触史)的生物样品中某种成分的含量或生化指标值。常通过对某地区的正常人抽样调查所得结果进行统计分析，取95%上限值( 职业接触只引起升高的时候)或97.5%和2.5%上下限之间值(过高或过低均有一定的危害的时候)。（本底值） 生物接触限值(biological exposure limit, BEL)是为保护作业人员健康，对生物材料(尿、血、呼出气)中污染物或其代谢产物所规定的最高容许浓度，或某些生物效应指标改变所容许的范围。其值相当于健康工人吸入或接触最高容许浓度的毒物时，生物材料中被测物的含量水平。 2.生物材料检验指标的选择原则： 特异性好；具有良好的剂量-效应关系；稳定性好；有准确可靠的检测方法 3.生物材料检验指标的分类生物材料检验指标主要有以下三个方面： (1) 生物材料中化学物质原形的检验： (2) 生物材料中化学物质代谢产物的检验： (3) 生物效应指标的检验： 4.生物样品的选择原则 (1)选用的生物材料中被测物的浓度与环境接触水平或与健康效应有剂量相关关系； (2)样品和待测成分(指标)足够稳定以便于运输和保存； (3)采集生物样品对人体无损害，能为受检者所接受。 目前用得最多的生物材料是尿液，其次是血液和呼出气。 尿样的收集 随机尿样：收取方便，但由于尿中待测物浓度波动较大，分析结果往往不能反映实际情况24小时尿样：所得结果不受某些成分排出无规律的影响，也不受饮水和排汗的影响，但收集24小时尿样较麻烦，在夏天尿样易腐败； 晨尿：收集受检者早晨起床后的第一次尿样进行分析，对多数测定能反映实际情况，收集方便，应用最多 4.尿样测定结果的两种校正方法； 校正方法有比重校正法和肌酐校正法两种。 (1)比重校正法：将尿中被测物浓度校正为标准比重(我国规定尿样的标准比重为1.020)下的浓度，校正公式为：C校=C×（1.020-1.000）／（d-1.000）=C×K 式中C校--经校正后尿中待测成分的浓度(mg/L)；C--测得的尿中待测成分的浓(mg/L)； 1.020--为我国采用的尿的标准比重；d--实际测得的尿样比重；K--校正尿比 1.020的系数。 (2)肌酐校正法： 在一般情况下饮食、饮水量和利尿剂对肌酐的排出率没有太大影响，健康人一天排尿所排出的肌酐量变化很小，一般在1.8g左右。因此，可用经尿液排出1g肌酐所相应的待测成分的量来表示尿中待测物的浓度,或经尿液排出1.8g肌酐所相应的待测成分的量来代表全天尿中待测成分的含量。校正公式为： 尿中待测成分浓度（mg∕g肌酐）=实测浓度（mg/L）／肌酐浓度(g/L) 尿中待测成分浓度（mg∕d）=实测浓度（mg/L）／肌酐浓度(g/L)×1.8g/d
空气理化检验重点
空气理化检验重点 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
第一章空气理化检验概论 1、空气包括大气、工作场所空气、室内空气或者说包括室内和室外空气。 2、检验的对象：大气质量检验：大气污染物在空气中的组成、浓度变化及迁移规律； 室内空气和公共场所空气质量检验:某一特定的房间或场所内的空气状况（污染物种类、水平、变化规律；工作场所空气中有害物质的检验：主要检验车间空气中有害物质的种类和含量 根据检验对象不同，空气理化检验可分为： 大气质量检验；室内空气和公共场所空气质量检验；工作场所空气质量检验3、空气理化检验工作中，往往根据特定目的选择一种或几种污染物进行检验，优先选择的有毒有害污染物称为（环境）优先污染物。对优先污染物的监测称为优先（污染）监测 4、空气污染物的理化检验一般按照以下原则： 根据污染的程度，选择毒性大、扩散范围广、危害严重的、已经建立了可靠分析方法，并能保证获得准确检验结果的污染物作为优先污染物，进行优先（污染）检测 5、有多种污染物符合上述条件，又不能同时对其进行检验时，应按照下列原则进行优先检验：染范围较大的优先检验；污染严重的优先检验；样品具有代表性的优先检验 6保存方法：密封保存；冷藏保存；化学保存法；
7、分析方法有化学分析法、仪器分析法。仪器分析方法应用最多的为分光光度法，气相色谱法 8、发展趋势 1．主要检验对象由无机物转向有机物 2．主要检验范围由室外转向室内3．由主要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响的监测9空气污染指数API就是将常规监测的几种空气污染物浓度，简化成为单一的概念性指数值形式，并分级表征空气污染程度和空气质量状况，适合于表示城市短期空气质量状况和变化趋势 新国标与老国标的差异 新国标： 取消了三类区，规定环境空气功能区仅分为二类。 一类为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域 二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区和农村地区。 新国标中，特定工业区已不存在，这种污染较大的工业区与一般工业区被统称为工业区，纳入环境空气功能二类区。 同时，环境空气功能区质量要求明确，一类区使用一级空气污染物浓度限制，二类区使用二级浓度限制。取消了此前空气质量“优”、“良”、“轻度污染”的分类 增加监测指标；增加臭氧8小时浓度限值监测指标。 与新标准同步实施的还有《环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)》：空气污染评价指数(API)将变为环境空气质量指数(AQI)。
食品理化检验试题
卫生系统理化检验专业模拟试题Ⅴ A题型 1.测定血中镉，使用原子吸收光谱法，应选择 A、第一激发态与基态之间发射的共振线作为分析线 B、第二激发态与基态之间发射的共振线作为分析线 C、第三激发态与基态之间发射的共振线作为分析线 D、第一激发态与第二激发态之间发射的共振线作为分析线 E、第一激发态与第三激发态之间发射的共振线作为分析线 正确答案：A 2.测定血中钠的浓度，应选择 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、X射线衍射法 D、火焰原子吸收光谱法 E、石墨炉原子吸收光谱法 正确答案：D 3.空气中二氧化碳浓度为%，该浓度在标准状况下的质量浓度是 A、1960mg/m3 B、510mg/m3 C、m3 D、m3。 E、百分浓度未注明是否在标准状况无法计算。 正确答案：A 4.通常根据被测污染物在空气中的存在状态和什么，以及所用的分析方法，选择采样方法 A、沸点 B、分子量 C、浓度 D、饱和蒸汽压 E、密度 正确答案：C 5.当空气中气体污染物浓度较低，需要长时间采样时，可选择的采样方法是： A、塑料袋取样法 B、溶液吸收法 C、注射器取样法 D、固体吸附剂管采样法 E、真空采气瓶取样法 正确答案：D 6.以下哪个因素对固体吸附剂采样管的最大采样体积无影响？ A、固体吸附剂的性质 B、采样流速 C、气温 D、气体的密度 E、空气中污染物的浓度 正确答案：D 7.用固体吸附剂管采样时，若在柱后流出气中发现被测组分浓度等于进气浓度的多少时，通过采样管的总体积称为固体吸附剂管的最大采样体积？ A、5% B、1% C、10% D、2%
E、8% 正确答案：A 8.当串联3个吸收管来评价吸收管采样效率时，采样效率的计算式是： A、C1/(C2+C3) B、C1/( C1+ C2+C3) C、C1/C2 D、C2/C1 E、(C1+C2)/C3 正确答案：B 9.对于每种采样方法，选择合适的滤料是保证采样效率的一个主要因素，以下哪种滤料不宜用作重量法测定悬浮颗粒物？ A、玻璃纤维滤纸 B、合成纤维滤料 C、聚四氟乙烯滤膜 D、直孔滤膜 E、定量滤纸 正确答案：E 10.常用浸渍试剂滤料采集空气中哪种状态的污染物？ A、单纯颗粒物 B、化学惰性颗粒物 C、颗粒物与蒸气共存 D、惰性气体 E、永久性气体 正确答案：C 11.用靛酚蓝比色法测定氨时,常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+等多种离子对测定有干扰,加入哪种试剂可以消除干扰？ A、水杨酸 B、次氯酸 C、硫酸 D、柠檬酸 E、盐酸 正确答案：D 12.用丁子香酚—盐酸副玫瑰苯胺法测定空气中臭氧的含量时，空气中主要干扰物质是： A、二氧化碳 B、一氧化碳 C、二氧化硫 D、甲醛 E、氮氧化物 正确答案：D 13.用硫代硫酸钠标定碘标准溶液时，淀粉指示剂应在接近终点时加入，原因是 A、防止淀粉吸附包藏溶液中的碘 B、防止碘氧化淀粉 C、防止碘还原淀粉 D、防止硫代硫酸钠被淀粉吸附 E、防止硫代硫酸钠还原碘 正确答案：A 14.用盐酸萘乙二胺比色法测定环境空气中NOx时，该方法的特点是： A、采样和显色同时进行 B、操作复杂 C、显色温度难以控制
空气理化检验试题
空气理化检验试题（卫检专业） 一、填空题：（每空±_分，共20_分） 1. 碱熔钼兰比色法测定粉尘中游离SiO2时，混合熔剂的组成 为________________________ 。 2. 常用的标准气体的配制方法有_________________ 和______________ 。 3. 影响铅及其化合物对人体毒性的性质主要有___________ 和__________ 。 4..聚氯乙烯滤膜的最高使用温度为__________________________ 。 5. _____________________________________ 空气污染物的存在状态通常分，和 _____________ 。 6. 在氟试剂一镧盐光度法测定空气中氟化物的方法采样时通常在采样夹中安装两层滤膜其中第 一层为____________________ ，第二层为_______________________________ 。 7. 粉尘分散度的主要测定方法是__________________ 和________________ 。 8. 二硫腙光度法测定空气中铅时，所用的玻璃仪器必须用_________________ 浸泡，进行除__________ 处理。 9. 流量计校正后适宜在_____________ 使用，不适宜在______________ 使用。 10. TVOC 是指______________________________________________ 。 11. 用二硫腙比色法测定空气中铅时，所用的二硫腙氯仿应用液的浓度应控制为用 调零，b=1cm,入=510nm条件下，其A= _______ 。 二、单项选择题：（每题分，共_25_分） 1. 根据大气层的温度分布、化学性质和其他性质的变化，大气层可以分为五层，其中空气 污染主要发生在（）。 A 对流层 B 平流层 C 中间层 D 热层 2. 已知空气中SO的浓度为20 mg/m3，SO的摩尔质量为64，因此空气中的SO的浓度也可 以表示为（）ppm A 12 B 7 C 8 D 10 3. 单个采集器的采样效率大于90%寸，可用（）方法计算采样效率。 A y ?一^ X 100% B y= X 100% a + b a C y= a X 100% D y ?X 100% R a
水质理化检验复习重点
水质理化检验复习重点文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
余氯：水经加氯消毒，氯与水中细菌，微生物，有机物，无机物接触一定时间后，水中剩余的有效氯。 余氯的作用：保持持续杀菌，防止水受到再污染。 余氯的危害：1刺激性很强，对呼吸系统有危害；2与水中有机物反应，生成三氯甲烷等致癌物；3引起皮肤干燥，丘疹，粉刺；4作为生产酒的原料，起不良作用。 余氯的出厂水中限值：4mg/l；出厂水中余量：大于等于0.3mg/l； 管网末梢水中余量：大于等于0.05mg/l 余氯的种类：游离型余氯（HCLO,CIO-,CL2）；化合型余氯 (NH2CL,NHCL2,NCI3) 余氯最常用的检测方法：邻联甲苯胺比色法 邻联甲苯胺比色法原理：在ph值小于1.8的酸性溶液里，余氯与邻联甲苯胺反应生成黄色蒽式化合物，再与重铬酸钾-铬酸钾配制的标准色列目视比色。 邻联甲苯胺的检测限：0.01mg/l余氯 铬的生理意义：适量的三价铬对生物体有益，参与糖类，蛋白质，脂肪的代谢；缺三价铬导致糖尿病和动脉粥样硬化 六价铬的毒性：对人的致死剂量是1.5克，水中六价铬的致死剂量超过0.1mg/l 就会中毒
生活饮用水的国家标准：铬不得超过0.05mg/l 六价铬的测定方法：二苯羰酰二肼分光光度法；原子吸收法 六价铬采样的注意事项：测定六价铬时，ph应用NAOH调节至8左右，防止六价铬转化为三价铬。 测定总铬的方法：用酸性高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，多余的高锰酸钾用乙醇消除，六价铬再与二苯羰酰二肼反应，生成紫红色络合物，分光光度法比色。 化学需氧量（COD）：水中还原性有机物被氧化时，消耗氧化剂的量相当于氧的量。Mg/l 我国地表水环境质量标准（GB3838-2002）规定：I类和II类水质的CODCr(mg/L)为≤15，III类为≤20，IV类为≤30，V类为≤40。 测定化学需氧量的方法：酸性高锰酸钾法和重铬酸钾法 酸性高锰酸钾测定原理：水样加入硫酸酸化后，加入高锰酸钾，沸水浴加热一定时间，过量的高锰酸钾用草酸钠标准液滴定。 测定化学需氧量酸度的控制：维持0.45mol/lH+浓度水平，酸度只能用硫酸来维持，不能用盐酸和硝酸。 溶解氧（DO）:溶解于水中的氧气。Mg/l 生化需氧量（BOD）：水中还原性有机物被水中好气性微生物氧化分解需要消耗的氧气含量.mg/l
空气理化检验
教学目的与要求： 1.了解大气的结构和组成； 2.掌握空气污染的概念和危害； 3.掌握空气污染物的来源、分类； 4.掌握空气理化检验的基本任务和内容； 5.掌握“卫生标准”的使用方法。 教学重点： 1. 空气污染物的来源、存在状态； 2. 空气理化检验的基本任务和内容； 教学难点：空气污染物的分类方法。 思考题： 1.空气污染物浓度的表示方法有哪几种？我国法定计量单位？ 2.什么是一次污染物和二次污染物？ 3.空气污染物可分成哪几类？通常空气污染物以什么状态存在？ 第二章空气样品的采集 教学目的与要求： 1.了解空气样品采集的基本概念； 2.掌握选择采样点的原理和方法； 3.掌握空气污染物的采样方法； 4.掌握空气污染物的采样仪器； 5.重点掌握采样效率、最小采样量。 教学重点： 1. 空气污染物采样点的选择； 2. 空气理化检验的采样方法； 教学难点：采样效率、最小采样量。 思考题： 1.为什么要计算最小采气量？对采样效率的要求是什么？如何提高采样效率？ 2.直接采样法的应用范围是什么？ 3.溶液吸收法和固体吸附剂阻留法各有哪些优缺点？ 4.聚氯乙烯滤膜有什么优点？玻璃纤维滤纸和聚氯乙烯滤膜有哪些主要用途？ 5.气泡吸收管、多孔玻板吸收管和冲击式吸收管的应用范围？ 6.为什么要进行气态和气溶胶同时采样？怎样采集？ 第三章气象参数的测定 教学目的与要求： 1.了解空气理化检验中测定气象参数的检验学意义； 2.掌握气象参数的测定原理和方法； 3.重点掌握气温、气压的测定原理和方法； 4.重点掌握温度计的校正方法； 教学重点： 1.气温的测定； 2. 气压的测定； 教学难点： 1.温度计的校正方法。 2.杯状水银气压计的读数方法和校正方法. 思考题： 1．采集空气样品前为什麽要测量气象条件？ 2．P64思考题“5”。 教学目的与要求：
理化检验试题
理化检验试题 一、填空题【每空1.5分，共30分】 1、游标卡尺读数时应先读尺身上的整数，再读表盘上的小数，两数相加___ 2、普通游标卡尺的精度为0.02毫米, 3、机械制图中粗糙度符号为______ ，等级为12.5的表面比等级为6.3的等级要高，表面更光洁。 4、公差是指实际参数值的允许变动量，一个尺寸为24± 0.15，其基本尺寸为24 毫米，最大极限尺寸为24.15毫米，最小极限尺寸为23.85毫米，公差为土0.15 毫米。 5、金属抵抗永久变形和断裂的能力称为强度一常用的强度判断依据有一抗拉强度、屈服强度等。 &断裂前金属发生不可逆永久变形的能力称为塑［性』用的塑性判断依据是_ 断后伸长率_和_断面收缩率_。 8、钢铁五元素的测定是指C_、Si_、Mn、S_、P。 二、选择题【每题2分共30分】 1、钢铁产品理化检验用样品必须与原产品为（B ）。 A、同一种钢 B、同一炉号 C、同一批 D、同一规格 2、脆性断裂端口没有明显的宏观（B ），断口平齐，呈带金属光泽的结晶体。 A、断口缺陷， B、塑性变形 C、外来污染 D、弹性变形 3、维氏硬度的代表符号（B） A.、HR B、HV C、HB D、HBS 4、试样拉断前所承受的最大标称拉应力为（D ） A、抗压强度 B、屈服强度 C、疲劳强度 D、抗拉强度 5、拉伸实验中，试样所受的力为（D） A、冲击 B、多次冲击 C、交变载荷 D、静态力 &属于材料物理性能的是（C） A、强度 B、硬度 C、热膨胀性 D、耐腐蚀性 7、工程上所用的材料，一般要求其屈强比（A ）
A、越大越好 B、越小越好 C、大些，但不可过大 D、小些，但不可 过小 8、材料的冲击韧度越大，其韧性就（A ） A、越好 B、越差 C、无影响 D、难以确定 9、对于脆性材料，其抗压强度一般比抗拉强度（_______ ）（A） A、高 B、低 C、相等 D、不确定 10、今欲用冲床从某薄钢板上冲剪出一定直径的孔，在确定需多大冲剪力时应采用材料的力学性能指标为（_______ ）（ C） A、抗压性能 B、弯曲性能 C、抗剪切性能 D、疲劳性能 11、.工程中测定材料的硬度最常用（____ ）（B） A、刻划法 B、压入法 C、回跳法 D、不确定 12、一般来说，材料的强度越高，则硬度越（____ ）（A） A、大 B、小 C、不变 D、不确定 13、一般来说，试验温度越高，则材料的冲击韧性越（______ ）（A） A、高 B、低 C、相等 D、不确定 14、_______________________ Q345 中的Q 代表（）（B） A、抗拉强度 B、屈服强度 C、刚度 D、硬度 15、电火花线切割加工是利用电火花放电对（_____ ）产生电蚀现象实现加工的。 A、所有材料 B、坚硬材料 C、磁性材料 D、导电材料。 三、简答题【每题5分，共10分】 1、什么叫金属的力学性能？常用的金属力学性能有哪些？ 答：力学性能是指材料在各种载荷作用下表现出来的抵抗力。常用的金属力学性能有强度、塑性、硬度、冲击韧性、疲劳强度等。 2、低碳钢拉伸试验过程分为哪几个阶段？什么是加工硬化现象？ 答：1、弹性阶段；2、屈服阶段；3、强化阶段；4、颈缩阶段 加工硬化现象是指，当变形超过屈服阶段后，材料又恢复了对继续变形的抵抗能力，即欲使试件继续变形，必须增加应力值，这种现象就叫加工硬化现象。
卫检空气理化检验试题
一、填空题：（每空 1 分，共 20 分） 1. 碱熔钼兰比色法测定粉尘中游离SiO2时，混合熔剂的组成 为。 2. 常用的标准气体的配制方法有和。 3.影响铅及其化合物对人体毒性的性质主要有和。 4..聚氯乙烯滤膜的最高使用温度为。 5.空气污染物的存在状态通常分，和 。 6. 在氟试剂—镧盐光度法测定空气中氟化物的方法采样时通常在采样夹中安 装两层滤膜其中第一层为，第二层为。 7. 粉尘分散度的主要测定方法是和。 8. 二硫腙光度法测定空气中铅时，所用的玻璃仪器必须用 浸泡，进行除处理。 9. 流量计校正后适宜在使用，不适宜在使用。 10. TVOC是指。 11. 用二硫腙比色法测定空气中铅时，所用的二硫腙氯仿应用液的浓度应控 制为用调零，b=1cm,λ=510nm条件下，其A= 。 二、单项选择题：（每题 1 分，共 25 分） 1. 根据大气层的温度分布、化学性质和其他性质的变化，大气层可以分为五 层，其中空气污染主要发生在（）。 A 对流层 B 平流层 C 中间层 D 热层 2. 已知空气中SO 2的浓度为20 mg/m3，SO 2 的摩尔质量为64，因此空气中的 SO 2 的浓度也可以表示为（）ppm。 A 12 B 7 C 8 D 10 第1页共8页
第2页 共8页 3. 单个采集器的采样效率大于90%时，可用（ ）方法计算采样效率。 A y ≈ b a a +×100% B y=a b a -×100% C y=R a ×100% D y ≈a b a +×100% 4. 空气检验中采集气体量必需大于最小采气量，是为了避免（ ）。 A 假阳性 B 假阴性 C 阳性 D 阴性 5. 气泡吸收管常用于采集（ ）状态的物质。 A 气体和气溶胶 B 气体和蒸气 C 气溶胶和蒸气 D 气体、蒸气和气溶胶 6. 一个10L 的湿式流量计的最大校正范围是（ ）L/min 。 A 0.1～0.5 B 0～12.5 C 0～25.0 D 5～30 7. 在空气理化检验中常需要采集平行样，平行样是指，在相同条件下同一台采样器的两个采集器的进气口相距（ ），同时采集两分样品。 A 1～10cm B 1～20cm C 1～5cm D 5～10cm 8. 在有辐射的采样点采样，应用（ ）测定气温气湿。 A 通风干湿球温湿度计 B 干湿球温湿度计 C 杯状水银气压计 D 水银温度计 9. 焦磷酸重量法测定粉尘中游离SiO 2的实验中，应严格控制温度、时间条件， 温度要求控制在（ ）范围内。 A 230～240℃ B 138～155℃ C 500～800℃ D 245～250℃ 10. 皂膜流量计的主要误差来源是（ ）。 A 气体流量 B 肥皂水的浓度 C 气体的密度 D 时间测量误差 11. 采集空气中可沉降的颗粒物，应用装有（ ）的集尘缸采样。 A 乙二醇 B 氯仿 C 四氯化碳 D HCl
理化检验学习小结
第一篇仪器分析 紫外吸收光谱的产生 1.概述 紫外吸收光谱：分子价电子能级跃迁。 吸收曲线的讨论： ①同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长λmax ②对于不同物质，它们的吸收曲线形状和λmax则不同。 电子跃迁与分子吸收光谱 分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能级 有机物紫外吸收光谱 1．紫外—可见吸收光谱 有机化合物的紫外—可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果：σ电子、π电子、n电子。当外层电子吸收紫外或可见辐射后，就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。 2 σ→σ＊跃迁 所需能量最大； 3 n→σ＊跃迁 所需能量较大。 4 π→π＊跃迁 所需能量较小，吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近紫外区。 5.生色团与助色团 生色团： 含有π键的不饱和基团称为生色团。简单的生色团由双键或叁键体系组成。 助色团： 有一些含有n电子的基团本身没有生色功能，但当它们与生色团相连时，就会增强生色团的生色能力，这样的基团称为助色团。 红移与蓝移 λmax向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移 (或紫移)。
定性分析 定性分析 max：可作为定性依据； 红外吸收光谱分析法 红外吸收光谱产生的条件满足两个条件： (1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； (2)辐射与物质间有相互偶合作用。 对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。 非对称分子：有偶极矩，有红外活性。 分子中基团的基本振动形式 两类基本振动形式 1、伸缩振动 2、变形振动 红外分光光度计 仪器类型 两种类型：色散型、干涉型（傅立叶变换红外光谱仪） 核磁共振波谱分析法 核磁共振基本原理 原子核的自旋 若原子核存在自旋，产生核磁矩： 核磁共振现象 自旋量子数 I=1/2的原子核（氢核），可当作电荷均匀分布的球体，绕自旋轴转动时，产生磁场，类似一个小磁铁。 核磁共振共振条件 (1) 核有自旋(磁性核) (2)外磁场,能级裂分; (3)照射频率与外磁场的比值 0 / H0 = / (2 ) 自旋偶合：自旋核与自旋核之间的相互作用称自旋-自旋偶合,简称自旋偶合。 化学位移：在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）
化妆品的理化检验做【化妆品理化检验培训试题】
化妆品的理化检验做【化妆品理化检验培训试题】 理化 1. 常规检验指每批化妆品应对感官、_________、_________、包装外观要求和卫生指标中的菌落总数进行检验的项目。 2. 空白试验指扣除不加_________外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量，进行平行操作所得的结果。 3.乳液需要进行_________,常用_________rpm旋转_________min 不分层为合格. 4. 实验室校正PH剂一般需3种缓冲液，即PH为4.00、6.86和9.18。测量酸性溶液时先用_____校正定位，然后用____的调节斜率. 测量碱性溶液时先用_____校正定位，然后用____的调节斜率. 5.皂化洁面产品PH值均为_________范围内. 6.实验室测定液体密度时，常用_________，测定膏霜密度时用 _________。密度瓶使用前要对附温温度计、_________、水重三者按要求进行严格标定，符合要求的才能使用。
7.在通常情况下，油和水是不能相互混溶的。将互不混溶的油相和水相进行混合，使其中的一相物质在另一相中均匀分散，并成为稳定的分散体系，称为_________，简称为_________. 水包油是指____分散在_______中,用_________表示. 8.在我国，产品质量检验机构用于检验的仪器设备须经检定后才能使用，在处于下列状态的仪器设备中，可贴合格证的是 A．仪器设备经计量部门检定者 B．仪器设备经检定者 C．仪器设备经计量检定者 D．仪器设备经计量部门检定合格者 9.下列哪两种玻璃仪器不能使用烘烤的方式干燥 A. 试管 B. 滴定管
空气理化检验试题
空气理化检验试题(卫检专业) 一、填空题:(每空１分,共20 分) 1、碱熔钼兰比色法测定粉尘中游离SｉO2时,混合熔剂得组成 为。 2。常用得标准气体得配制方法有与。 ３.影响铅及其化合物对人体毒性得性质主要有与。 ４。.聚氯乙烯滤膜得最高使用温度为、5.空气污染物得存在状态通常分, 与 。 ６。在氟试剂—镧盐光度法测定空气中氟化物得方法采样时通常在采样夹中安装两层滤膜其中第一层为,第二层为、 7。粉尘分散度得主要测定方法就是与。 8. 二硫腙光度法测定空气中铅时,所用得玻璃仪器必须用 浸泡,进行除处理、 ９。流量计校正后适宜在使用,不适宜在使用。 10。TVOC就是指。 11. 用二硫腙比色法测定空气中铅时,所用得二硫腙氯仿应用液得浓度应控制 为用调零,ｂ=１cｍ,λ=５1０nm条件下, 其
A=。 二、单项选择题:(每题 1 分,共25 分) 1. 根据大气层得温度分布、化学性质与其她性质得变化,大气层可以分为五层,其中空气污染主要发生在( )、 A 对流层 B 平流层Ｃ中间层 D 热层 2. 已知空气中SO 2得浓度为20 ｍｇ/ｍ3,SO 2 得摩尔质量为64,因此空气中得 SO ２ 得浓度也可以表示为( )ppm。 Ａ１2 B ７Ｃ 8 D １０ 3。单个采集器得采样效率大于90%时,可用( )方法计算采样效率。 A y≈×1０0％ B y=×100% C y=×1０0％ D ｙ≈×1０0% 4。空气检验中采集气体量必需大于最小采气量,就是为了避免( )。 A 假阳性Ｂ假阴性Ｃ阳性 D 阴性 5、气泡吸收管常用于采集( )状态得物质、 A气体与气溶胶 B 气体与蒸气Ｃ气溶胶与蒸气 D 气体、蒸气与气溶胶 6。一个10Ｌ得湿式流量计得最大校正范围就是( )L/min。 A 0。１~0。5 B ０~12、5 Ｃ 0～２5.0 Ｄ５～30 7。在空气理化检验中常需要采集平行样,平行样就是指,在相同条件下同一台采样器得两个采集器得进气口相距( ),同时采集两分样品、 A １～１0cm B 1~20ｃm C １～５cm D ５~1０cm ８. 在有辐射得采样点采样,应用( )测定气温气湿。
食品理化检验重点简约版
第一章绪论 保健食品主要检验哪些东西？砷汞铅等有害重金属含量及其功效成分或标志性成 分。 ●多选：食品理化检验中常用到得方法可以分为四大类：感官检查、物理检测、化学分析 法、仪器分析法。 ●方法选用原则 Φ首选中华人民国国标：食品卫生检验方法－理化检验部分的分析方法； Φ标准中存在两个以上检验方法时，根据具备的条件选用，第一法为仲裁方法；未指明第一法的标准方法，与其他方法属并列关系； Φ、经济实用、适用围广的分析方法。● 主要容和方法：视觉、嗅觉、味觉、听觉、触觉。 ●物理检测：相对密度 密度是指物质在一定温度下单位体积的质量，以符号ρ表示，单位为g/cm3 。 相对密度是指在一定的温度下物质的质量与同体积纯水的质量之比，以d表示。我国规定密度测定时的标准温度为20°C，多以相对密度通常是指20°C时。相对密度只是反映物质的一种物理性质，不能全面反映物质本质的变化。当食品的相对密度异常时，可以肯定食品质量出现问题，但是食品的相对密度正常时，则不能对食品质量是否合格做出肯定判断。如：牛乳脱脂相对密度升高，掺水相对密度降低，即脱脂又掺水时可能不变。 ●《中华人民标准化法》规定我国标准分为四级： 国家标准、行业标准、地方标准、企业标准 ●多选：食品理化检验结果的质量监控：为保证检测结果能满足规定的质量要求而进行 分析质量的控制所采取的质量保证措施，包括建立质量保证体系、有效的检测方法、实施规定的分析质量控制程序等。即质量保证工作必须贯穿检验过程的始终，包括样品的采集、样品的前处理、分析方法的选择、测定过程以及实验数据的记录、数据处理和统计分析、检验结果的报告等。 第二章食品样品的采集、保存和处理 ●食品保存的主要意义：是食品理化检验成败的关键步骤。如果所采集的食品样品 不具有代表性或保存不当，造成待测成分损失或污染，必然会结果不可靠，甚至还可能导致错误的结论 ●食品样品采集两个原则 Φ所采集的样品对总体应该有充分的代表性 Φ采样过程中要设法保持原有食品的理化性质，防止待测成分的损失或污染 ●固态食品：三层和五点（“四分法”） ●含毒食物和掺伪食品：应采集具典型性的样品，尽可能采取含毒物或掺伪最多的部位， 不能简单混匀后取样。一般样品采集1.5kg，分为三份，供检验、复查和备查或仲裁用。 ●食品样品的保存原则和方法：净、密、冷、快 ①稳定待测成分②防止污染③防止腐败变质④稳定水分
第一章 空气理化检验概论
第一章空气理化检验概论 空气（air）是人类生存最重要的环境因素；空气质量与人体健康息息相关。有毒有害物质进入空气后，空气组成改变，质量下降，甚至造成空气污染（air pollution），影响人们身体健康。空气理化检验（physical and chemical analysis for air）是一门以保护人群健康为目的，以分析化学为技术手段，研究空气污染物（air pollutant）采样和理化检验的方法、原理的科学。它所指的空气包括大气（atmosphere）、工作场所空气（workplace air）和室内空气（indoor air），或者说包括室内空气和室外空气。 第一节空气理化检验的基本任务和内容 一、空气理化检验的意义 目前，人类面临的十大环境问题，大部分都与空气质量有关，世界卫生组织（WHO）正在加强对全球空气质量的监测。空气理化检验是这一工作的重要组成部分，是判断特定范围内空气质量的重要手段，是实施国家空气质量卫生标准（hygienic standard）的必要措施；具有以下三个方面的重要意义。 1．防止空气污染引起的急性中毒、慢性危害和远期作用开展理化检验工作，人们可以了解空气中有毒有害物质的种类、数量和来源，指导人们控制空气污染，防患空气毒物中毒和慢性危害，保障人群健康。特别是在一些突发事件中，空气理化检验是查明化学物质中毒的主要手段，对拟订抢救方案具有重要指导作用。 2．评价环境空气质量状况，评价空气污染控制、管理效果开展空气理化检验工作，能有效监测室内和特定环境空气中污染物的种类和浓度，判断空气污染的程度、范围、规律和废气排放的情况；根据有关卫生标准对空气质量进行评价，对污染源排放和净化装置情况进行评价。 近年来，室内空气污染（indoor air pollution）日趋严重，人们正在受到比室外空气污染更加严重的危害；加强室内空气理化检验对保护人体健康具有更加广泛和直接的意义。 3．为保护人体健康，治理空气污染提供科学依据根据暴露反应关系，通过长期检测空气污染物的浓度，人们可以预测空气中有毒有害物质对接触人群健康的影响，预报其对生态系统的影响，为预防和治理空气污染积累资料；应用空
水质理化检验试题
水质理化检验试题 一、名词解释 1、水污染 2、水污染物 3、水污染源 4、水质 5、水质指标 6、水体自净 7、现场空白样 8、运输空白样 9、现场平行样10、现场加标样11、现场质控样12、回收率13、液液萃取14、固相萃取15、气化分离 二、填空 1、水除了能同时以固态、液态和气态三种形式存在于自然界外， 还具有(流动性)(不可替代性)(可更新性)(时空分布不均匀) (商品性)等诸多特点。 2、据说人体有70%由水组成。水在机体中的作用包括(吸收和输 送养分)、(排除废物)、(调节体温)和(维持机体养分平衡) 等 3、采样的核心问题是(样品的代表性)，样品保存的关键是(尽量 减缓)样品在保存期间物理化学变化，样品处理的目标是将试 样转换成(适于定量测定)的分析试样，已获得精密准确的结 果。 4、采样计划既是指导采样工作的(纲领)，又是监督采样工作的(依 据)。 5、对一条较长的河流进行污染调查，应根据不同流经区段设置(背 景断面)(控制断面)(消减断面)。 6、质量控制样品有(现场空白样)(运输空白样)(现场平行样) (现场加标样)(质控样)，根据对以上样品的分析，对水样采 集进行跟踪控制。
7、水样离开水体母源，环境条件发生了变化，受(物理因素)(微 生物新陈代谢)(化学反应)的影响。 8、样品处理的目的(制备仪器所需样品形式)(提取被测组分)(浓 缩被测组分)。 9、通常采用的样品处理技术(分离)(富集)(掩蔽)。 10、吸附操作通常包括吸附剂的选择与处理、装柱、上样富集、(洗 涤)(洗脱)(吸附剂再生)等步骤。 11、离子交换树脂根据交换基团的性质，分为(阴离子型)和(阳 离子型)两大类，每一种类型又分为强或弱离子交换树脂。 12、固相萃取的操作步骤包括萃取柱的(预处理)、上样(富集)、 (淋洗)杂质、(洗脱)待测物等四个基本步骤。 13、臭和味很难用数量表示，对测定结果以文字描述其性质，以(等 级)判断其强度。 14、 三、单选 1、样品冷冻或冷藏保存的目的(A) A、抑制生物活动，减缓物理作用和化学作用的速度 B、使水样具有更好的稳定性 C、抑制微生物作用 D、减缓氧化还原反应 2、样品保存时加入生物抑制剂的作用是(C) A、抑制生物活动，减缓物理作用和化学作用的速度 B、使水样具有更好的稳定性 C、抑制微生物作用 D、减缓氧化还原反应 3、样品保存是加入氧化剂或还原剂的作用是(D)
空气理化检验重点
第一章空气理化检验概论 1、空气包括大气、工作场所空气、室空气或者说包括室和室外空气。 2、检验的对象：大气质量检验：大气污染物在空气中的组成、浓度变化及迁移规律； 室空气和公共场所空气质量检验:某一特定的房间或场所的空气状况（污染物种类、水平、变化规律；工作场所空气中有害物质的检验：主要检验车间空气中有害物质的种类和含量根据检验对象不同，空气理化检验可分为： 大气质量检验；室空气和公共场所空气质量检验；工作场所空气质量检验 3、空气理化检验工作中，往往根据特定目的选择一种或几种污染物进行检验，优先选择的有毒有害污染物称为（环境）优先污染物。对优先污染物的监测称为优先（污染）监测 4、空气污染物的理化检验一般按照以下原则： 根据污染的程度，选择毒性大、扩散围广、危害严重的、已经建立了可靠分析方法，并能保证获得准确检验结果的污染物作为优先污染物，进行优先（污染）检测 5、有多种污染物符合上述条件，又不能同时对其进行检验时，应按照下列原则进行优先检验：染围较大的优先检验；污染严重的优先检验；样品具有代表性的优先检验 6保存方法：密封保存；冷藏保存；化学保存法； 7、分析方法有化学分析法、仪器分析法。仪器分析方法应用最多的为分光光度法，气相色谱法 8、发展趋势1．主要检验对象由无机物转向有机物2．主要检验围由室外转向室3．由主要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响的监测 9空气污染指数API就是将常规监测的几种空气污染物浓度，简化成为单一的概念性指数值形式，并分级表征空气污染程度和空气质量状况，适合于表示城市短期空气质量状况和变化趋势 新国标与老国标的差异 新国标： 取消了三类区，规定环境空气功能区仅分为二类。 一类为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域 二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区和农村地区。 新国标中，特定工业区已不存在，这种污染较大的工业区与一般工业区被统称为工业区，纳入环境空气功能二类区。 同时，环境空气功能区质量要求明确，一类区使用一级空气污染物浓度限制，二类区使用二级浓度限制。取消了此前空气质量“优”、“良”、“轻度污染”的分类 增加PM2.5监测指标；增加臭氧8小时浓度限值监测指标。 与新标准同步实施的还有《环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)》：空气污染评价指数(API)将变为环境空气质量指数(AQI)。 AQI将可以更好地表征目前城市中环境空气质量状况，尤其是反映珠三角目前突出的复合型大气污染问题 AQI：将空气中污染物的浓度依据适当的分级浓度限值对其进行等标化，计算得到的简单无量纲指数，可以直观、简明、定量描述和比较环境污染的程度 空气污染对人体的健康意义（没找到，大家随便扯扯）
理化检验初级师考试练习题介绍
理化检验中级相关知识模拟Ⅱ A1题型 1．我国计量立法的宗旨是 A、为了加强计量监督管理 B、为了保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠 C、有利于生产、贸易和科学技术的发展 D、为了适应社会主义现代化建设的需要，维护国家、人民的利益 E、为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，有利于生产、贸易和科学技术的发展，适应社会主义现代化建设的需要，维护国家、人民的利益 答案：E 2．经省级以上人民政府计量行政部门考核合格的产品质量检验机构，才能 A、为社会提供数据 B、为社会提供公证数据 C、为社会提供合法数据 D、为社会提供准确数据 E、为社会提供合理数据 答案：B 3．我国法定计量单位是 A、由国家以法令形式规定强制使用或允许使用的计量单位 B、由国家以法律条文规定允许使用的计量单位 C、由国家规定的强制使用或允许使用的计量单位 D、由计量行政部门以法令形式规定使用的计量单位 E、由计量行政部门以法令形式规定强制使用的计量单位 答案：A 4．我国法定计量单位中，热力学温度的基本单位的符号是什么 A、k B、k C、mK D、K E、K 答案：D 5．为了保证检验结果的准确可靠，提供公证数据，产品质量检验机构必须建立 A、质量保证体系 B、仪器设备管理体系 C、人员管理体系 D、实验室环境管理体系 E、组织机构管理体系 答案：A 6．产品质量检验机构对检验工作应坚持什么方针 A、信誉第一的方针 B、数量第一的方针 C、质量第一的方针
答案：C 7．我国制定的卫生标准属于下列哪一种标准 A、卫生行业标准 B、国家强制性标准 C、国家推荐性标准 D、卫生行业强制性标准 E、卫生行业推荐性标准 答案：B 8．应用有效数字运算规则，计算：13.64×4.4×0.3244= A、19.4692 B、19.469 C、19.47 D、19.5 E、19 答案：E 9．在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L 钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为 A、15 B、15.0 C、15.6 D、16.0 E、16 答案：C 10．一个毒物有多个标准检验方法时，要求这些检验方法 A、有可比性 B、有相同的灵敏度 C、有相同的精密度 D、有相同的准确度 E、有互补性 答案：A 11．某一实验室，用同一检验方法测得食品中铅；小李的测定误差为2％，而小王的测定误差为10％，经统计检验，检测结果不存在离群值；两人检测的误差相差那么大，是因为存在 A、系统误差 B、偶然误差 C、过失误差 D、偶然误差和过失误差 E、系统误差和过失误差 答案：C 12．下列五种说法中，哪一种是最确切 A、“卫生标准是国家的一项重要技术法规，是卫生执法监督和疾病防治的法定依据” B、“卫生标准是国家的一项重要技术法规，是卫生执法监督的法定依据”