全自动生化分析仪7600操作规程

全自动生化分析仪7600标准化操作程序文件

单位：山东省平度市人民医院

部门：检验科生化室

文件编号： SHJW20110310

版本：第二版

批准实施日期： 2011年03月10日

有效期：一年

复审计划：每年进行复审,测定系统发生变化时需进行修订编写者：张关磊

审批者：张建军

保管者：张建军

修订记录：

全自动生化分析仪7600标准化操作规程1、操作流程

开机检查→打开电源→水源→仪器状态确认→试剂准备→校验与质控测定→一般样品测定→复查样品测定→急查样品测定→仪器状态测定→结束操作→关闭电源、水源→关机检查。

2、基本使用流程

2．1开机检查

接通电源前需进行开始工作检查，如加样机构、试剂分注机构、反应容器清洗机构、各种清洗液量的检查。操作部检查、轨道的检查。样品针、试剂针有无脏物附着、是否弯曲。反应容器清洗喷嘴和试剂吸量器是否有漏气和气泡等。

2．2打开水源、电源

此法只对不使用定时器的仪器说明。

(1)打开水源开关和纯水机电源，水压要求0.5-3.5Kgf/cm2，电传导率为1us/cm以下。

(2)打开样品供给部左侧的电源开关（绿色按钮），为了使试剂藏库工作，分电盘的开关通常是开着的。仪器显示初始画面并自动进行初期动作。所有指定准备工作进行完呈待机状态。2．3仪器状态确认

（1）报警确认：

仪器发生报警时，触摸“报警”（Alarm）键，显示报警窗口，显示详细说明和处理方法，按处理方法进行处理。

（2）流路内气泡的确认：

若发现流路内有气泡，则触摸实用工作键(Utility)键、维护(Maintenance)键，显示维护保养画面。触摸维护“排气”后，按“实行”(Select)键。

（3）吸光度的确认：

检查吸光度值，确认检查值在允许范围内。

A.触摸“Maintenance”键，维护画面打开。

B.触摸“Maintenance”键，“光度计检查”键后，按“实行”(Select)键。

（4）反应槽温度的确认：

A.触摸主菜单的观察(System Overview)键，观察窗口打开。确认温度分别在37±0.1摄氏度。

B.温度不在37±0.1摄氏度时，通电后，需等待30分钟左右。

2．4试剂准备

确认试剂残量，在分析用试剂量不足时准备。

（1）触摸试剂管理(Reagent)键，状态画面打开。

（2）确认“有效项目数”和“剩余分析数”。

（3）试剂的状态表示如下：项目名：试剂不齐或残余量为0的试剂时，显示红色，试剂类型与试剂盘号不一致时显示为黄色，过期试剂显示为红色，有效期为0时显红色。

2．５标准液、质控样品的测定

样品测定开始前，先测校准再测质控样品，确认精度。

(1)校准项目的确认

首次进行校准时，需进行开始登记。初始登记的方法：

①触摸“校准(Calibration)”键，再按“状况(Status)键，状况画面打开。

②触摸“初始(Start Up)”键，初始窗口打开。

③触摸所选项目后，根下表选择校准点的选择键(1-4)。

④触摸“登记(Save)”键，登记了的项目则显示为蓝色。

(2)质控项目的确认

①触摸“质控(QC)键”再按“状况(Status)键，状况画面打开。

②触摸“缺省QC (Default QC)键”的横向箭头(←)。

③触摸“登记(Save)”键。

(3)标准液、质控样品的准备

①校准物和架子号相对应、将标准液装入S架（黑色）。

②质控样品和架子号相对应、将质控样品装入C架（白色）。

(4)测定开始

（一）测定开始

①触摸主菜单的“开始(Start)”键、开始条件窗口打开。

②触摸“选择起始校准”的“变更(Change)”键，起始校准窗口打开后，选择起始校准(√)，再按“登记(OK)”键。

③触摸“开始(Start)”键。

（二）结果的确认

确认校准结果和质控样品的测定结果正常。

2．6 一般样品的测定

一般样品的测定顺序是①测定项目的登记②一般样品的准备③分析开始。

(1)测定项目的登记

(a) 各样品的登记

①顺序按“常规操作”、“项目选择”、一般(Routine)，一般画面打开。

②在“样品号”处输入号码。

③触摸要测定的项目键。

注：项目信息的意思:

О遮蔽：指定通道遮蔽

━试剂遮蔽：指定试剂遮蔽

▲增量：增加样品量测定

▼减量：减少样品量测定

■组合：是一组项目的登记项目

④触摸“登记(Save)”键，样品号上升一位。

(b)多个样品的批量登记

①多个样品登记同一项目时，首先进行“各样品的登记”①～②，进行登

记批量登记最初的样品号。

②触摸“批量登记”(Repeat)一揽子登记窗口打开。

③将批量登记的最后的样品号输入“结束样品号”，触摸“登记(OK)键。

(c) 登记项目的的修正

①将要修正的样本号输入“样品号”处，登记的项目被清楚地显示。

②触摸“项目”键，修正登记内容后，触摸“登记(Save)”键。

（１）一般样品的准备

①分别按样品号顺序装入灰色架子（架子号不一定按顺序使用；样品空器

没有无法进行测定，但样品号和样品杯的有无无关，顺次计数。）

②按样品号，将架子装入盘后，将盘装入样品供给部（样品供给部分1侧

和2侧2列。通电后先从1侧开始工作，测定中先装的盘先使用）。

③样品回收部装上空的托盘。

（２）测定开始

①触摸主菜单的“开始(Start)”键，开始条件窗口打开。

②按每个样品种类将开始号输入“分析开始样品号”。

③触摸“开始(Start)”键开始测定。

2．7结束操作

一天的分析结束时进行结束操作，结束操作为清洗剂清洗。将HIALKAL1-D装入样品杯，放入清洗架（绿色）的1号位置。将清洗架放入样品供给部后，按主菜单的“开始(Start)”键，开始条件窗口打开以后，按“开始(Start)”键。（清洗架的清洗部位：样品针内壁、搅拌棒和清洗机构废液流路）

2．8切断电源关闭水源

①关掉电源开关，仪器所有电源切断。（即使关掉电源开关，试剂冷藏库仍不断电）

②切断纯水机的电源，关闭水源。

③收回样品回收部的架子，和工作开始一样进行关机检查。

3、测定结果的确认

3．1一般样品、急查样品的测定结果

(a) 一般样品、急查样品的测定结果在测定结果画面的一览表进行确认。另外，可以根据在反应过程窗口中确认。

(b)反应过程监视的确认

①打开常规操作的测定结果画面。

②选择指定的样品号和分析项目，打开反应曲线窗口。显示第一次的反应曲线，确认复查

的反应曲线时，选择“数据的复查”。座标图的纵轴表示吸光度(×1000)，横轴表示测光点。移动滚动条可以确认各测光点的吸光度。

3．2比色分析的校正结果

（１）校准结果的确认

(a)校准结果的显示：打开校准的状况画面，触摸“校准结果”(Calib Result)。

S1ABS、K、A、B、C 的意思如下：

S1ABS：第一标准液吸光度（吸光度×10000）

K ： K因数

A、B、C：非线性反应曲线的近似方程式的系数a、b、c或同工酶法的活性残存

率α、β。

(b)工作曲线的显示

在校准结果窗口选择指定的项目，打开工作曲线窗口。比色分析的校准结果用图表

显示。

（２）反应过程监视的确认

(a) 反应过程的显示

①打开校准的状况画面后，选择指定的项目，打开反应过程窗口，反应过程被显示：

图表的纵轴表示吸光度(×10000)，横轴表示测光点。“杯号”(Cell No.)是测定时

使用的杯子号码。多次测定相同标准液时，触摸“前数据”(Previous)、前次的数

据被显示。

②变更比例时，打开比例窗口，选择手动(Manual)后，输入吸光度范围，触摸“登记”

(OK)。

（３）校准追踪的确认

在图表上显示试剂空白和标准液的吸光度的最多次数为50次。可以管理试剂和标准液的每天变化。

①打开校准的状况画面后，选择要测定的项目，打开校准追踪窗口，显示图表：■表

示标准液1的吸光度、◆表示标准液2（多数时为最大浓度）的吸光度。速率法■：表示标准液的测光点1（测光开始点）的主波长的吸光度。

②变更比例时，打开比例窗口，选择“手动”(Manual)、再输入吸光度范围，触摸“登

记”(OK)键。

③要输入“注视”时，打开注视窗口输入。

3．3样品号的种类

（１）一般样品号 N00001 0001-1

（２）一般再检样品的样品号 NR00001 0001-1

（３）急查样品的样品号 E 0001 0001-1

（４）急查再检样品的样品号 ER 0001 0001-1

（５）质控样品的样品号 C 01001 01-1

4、质控管理

4．1质控管理的概要

（１）操作的概要

（２）计算方法：

对于日内质控管理N表示测定次数，Xi表示测定结果，Xmax、Xmin表示最大值和

最小值。偶然误差、系统误差、质控错误以外的带数据报警的数据排除在统计计算

以外。

对于日间质控管理，N表示累积次数，Nj表示累积时用的数据数，Xi表示各累积

数据，Xmax、Xmin表示各累积的最大值和最小值。

4．2质控样品的设定

（1）质控样品的登记

（a）样品名的登记

①打开质控的设定画面后，选择要登记的质控号打开登记登记窗口。

②输入“质控”、“样品类别”、“批号”、“有效期”、按“登记”。（最多可登记60种质控）。

③按“质控选择”(Activate Control)。进行测定时，一定要选择；选择的质控为蓝色显

示；可以同时测定最多30种的质控。

④删除质控时，选择要删除的质控后，打开删除窗口，选择“删除”(Delete),按“是”。

(b)管理值的设定和分析项目的登记

①选择要选的质控后打开编辑辑窗口。

②选择项目后，将数值输入日内和日间的“管理平均值”和“管理SD”，再按“更

新”(Update)。

③关于全部的测定项目，进行②的操作后，按“登记”(Yes)。在设定画面的右

栏显示设定值。

④选择全部的项目，按“项目选择(Activate Test)。进行测定时，一定要选择；

选择的分析项目呈兰色。

（２）架子位置的指定

①打开质控管理画面，打开登记窗口。

②选择要选的质控后，将架子号和位置号输入“架子位置”，按，“更新”(Update)。

③全部的质控输入结束后，按“登记”。

④解除架子位置的指定时，指定质控后，打开删除窗口，按“是”。

（３）质控管理方式的设定

①打开实用工作的系统画面的QC设定窗口。

②用“MEAN-R┃X-R”选择质控管理方法，用“QC计算”选择日间质控的MEAN、

SD的计算方法。

③对于日间质控管理，将变动幅度绘表时，指定（√）为“Range Plot”。

④用缺省进行常规操作时，选择（√）“Default QC Test Selection”。

⑤将常规操作、测定结果画面显示的质控样品数输入“电源接通时显示样品数”

(QC Retained at Power On)。

⑥按“登记”(OK)。

（４）实时质控的条件设定

①打开质控管理的日内画面(Individual)的实时QC(Realtime QC)窗口。

②指定项目后，打开选择(Select)窗口。

③选择Ｘ轴的质控后，按“设定(Add)。

④继续选择Ｙ轴的质控后，按“设定(Add)。

⑤按“登记”(OK)。

⑥打开规则窗口，指定（√）全部使用的判定基准，按“登记”。

下表表示实时质控管理的判定方法

４.３质控数据的确认

（１）日内质控的确认

(a)日内数据的确认

①打开日内质控管理的画面，显示日内的统计数据偶然误差、系统误差、质控错误

以外的带数据报警的数据排除在统计计算以外；每个数据的确认在常规操作的测定

结果画面进行。

(b)日内质控管理图的确认

①在日内画面选择要确认的分析项目后，打开图表(Chart)窗口。

②打开选择(Select)窗口。

③选择要选的质控名后，再选择标绘的种类(◆■●)，按“设定”(Add)。一个项目最多

可确认3种质控。

④按“登记”(OK)。一个质控样品最多可标绘150个数据。

(c)实时质控的确认

①打开日内画面的实时QC窗口，选择分析项目名。

②删除异常值再显示管理图时，打开删除(Reject)窗口指定删除的数据报警后，按“登记”。

（２）日内数据的删除

①打开质控管理的日内画面。

②选择要删除的质控后，打开删除(Delete)，按“是”(Yes)。

（３）日间数据的累积

①打开质控管理的日内画面，选择要选的质控后，打开累积(Accumulate)。

②MEAN –R时，按“执行”。

③X –R时，将质控样品的测定顺序号输入“累积”，按“执行”。

[如进行累积]，日内画面上的数据会消失，不能再显示，累积操作请在每天的最后进行。[如有不想累积的数据时]，打开质控管理的日内画面，选择要选的分析项目、质控后，打开图表(Chart)窗口。接着，按要选的数据，打开备注(Comment)窗口，选择删除(Delete)，按“登记”。

（４）日间质控的确认

①打开质控管理的日间画面，显示日间的统计数据。

②在日间画面选择要确认的分析项目后，打开图表(Chart)窗口。

③打开选择(Select)窗口。

④选择要选的质控后，选择绘图(Plot)的种类(◆■●)，按“设定”(Add)。再按“登记”。

5、仪器各种设置

5．1 再测样品的设定

（1）再测条件的设定为了进行再测，需进行技术极限(Technical Limit)和重复极限(Repeat Limit)的浓度范围的设定及再测时的样品量的设定。如超过技术极限就会成为样品稀释再测和样品减量、增量再测的对象，如超过重复极限就会成为用相同样品量进行再测的对象。

①打开实用的“应用”(Application)“范围”(Range)。

②选择要测的分析项目名。

③在“技术极限”(Technical Limit)输入上、下限值。

④在“重复极限”(Repeat Limit) 输入上、下限值。

⑤打开分析画面后，分别在“样品量”的“减量”、“增量”栏处输入再测的样品量。（2）手动再测的实施方法

无论[自动再测指定]是指定还是不指定，只要发生数据报警，就会做再测单。手动再测对再测单可以进行再测项目的追加和删除。操作顺序为再测单的确认、再测项目的追加和删除、再测样品的设置、再测的执行。

(a)再测单的确认

①打开常规操作的测定结果画面。

②选择要测样品的范围，打开打印窗口。

③选择“再测单”按“打印”，再测单打印出。

(b)再测项目的追加和删除

①打开常规操作的测定结果画面，选择要测的样品号。测定结果的右侧带数据报警，左侧

登记再测申请（■：标准、▲：增量、▼：减量）

②按“架子配置(Rack Assign)，打开再测架子登记窗口，输入再测架子的架子号、位置

号，按“登记”(OK)。

③追加和变更再测项目时，选择要测的分析项目后，选择样品量的“标准”、“减量”、“增

量”的任一个，最后按“触摸”。

④删除再测项目时，触摸测定结果单的最后的……后，按样品量中的“标准”、“减量”、“增

量”的任一个），打开窗口后，选择要测的分析项目，按“解除”(Remove)，再按“登记”(OK)。再测的登记被删除。

(c)样品的设置的位置的确认

①打开常规操作的测定结果画面。

②选择要测的样品范围、确认设置位置。

(d)再测的执行

①将再测样品设置在再测架的所定的位置。

②将架子设置在样品供给部。或急查样品供给部。

③按开始条件窗口的“开始”键。

（4）再测结果的编辑

再测结果和初值分别被贮存。打印贮存结果或向外部系统一起传送时，因输出的是初值所以

需要编辑。

①打开常规操作的测定结果画面。

②选择要测的样品、触摸“编辑”(Edit Result)键后，打开分析数据编辑窗口。

③选择要删除的分析项目，触摸“置换”(Replace)键，再按“(OK)”键。选择的样品号

的初值变为和再测值相同的值。

④触摸“登记”(OK)键。

5．2样品稀释测定

样品稀释测定使用2个反应容器，第一个反应容器里进行稀释，在第二个里分注稀释样品进行测定。结果乘以稀释倍数输出。稀释条件的设定如下：

①打开实用的“应用”(Application)画面，标准液的稀释设定时则在应用/其他

(Application/Others)里进行。

②选择要测的分析项目。

③将“稀释前的样品量”、“稀释后的样品量”、“稀释液量”分别输入样品量的3个栏（从

左到右）。为了搅拌，将稀释前的样品量和稀释液量合计准备在100ul以上。

④选择“稀释液”(Diluent)或“水”(Water)。选择稀释液为水时，R1针内的脱气水作为

稀释液吐出。

⑤进行样品稀释测定时，参照一般样品的测定进行。

5．3定时器的设定

（1）现在时间、星期的设定方法

例如：设定星期三上午10：15。

①将“方式切换开关”拨到“运转”(RUN)一侧。

②按“时间设定”约2秒。

③按“星期”键，将▼设定在星期三，按“星期选择/取消”星期三的下面有“-”）。

④按“时”和“分”，设定10：15。

⑤按“WRITE”后结束。

（2）开机时间的设定

例如：设定星期日-六上午8：00。

①将计时时器左边的三个黄色开关用笔扳到向下的位置。

②将“方式切换开关”拨到“回路P1侧”。

③按“星期”键，将▼设定在星期一，按“星期选择/取消”（星期二---星期六反复进行）。

④按“时”和“分”，设定开机时间（设定为8：00）

⑤按“WRITE”键。

⑥按5次“周期/脉冲”CYCLE/PULSE（显示为5S）。

⑦按“WRITE”后，将“方式切换开关”拨到“运转”一侧。

（3）设定内容的取消（不能进行设定内容的每周取消）

①将方式转换开关拨到回路1。

②按“消去”部1秒以上，呈下列显示后，设定内容全部被消去。

③将方式转换开关拨到运转侧。

5．4通道遮蔽和模块遮蔽指定及解除

（1）通道遮蔽的指定和解除

①打开主菜单的开始条件窗口。

②打开遮蔽窗口。

③指定遮蔽时，从“实验项目”中选择要测的分析项目后，触摸“遮蔽”(Mask)，再按“登

记”(OK)。指定的项目呈粉色显示。

④解除遮蔽时，从“实验项目”中选择要测的分析项目后，触摸“解除”(Unmask)，再按

“登记”(OK)。解除后呈绿色显示。

（2）模块遮蔽的指定和解除

①打开实用的单元构成画面。

②打开单元设定窗口，按要解除遮蔽的模块。

③按“登记”(OK)后，在模块设定变更窗口按“是”键。解除了遮蔽的模块在灯光稳定后，

请再使用。（灯光稳定约需30分钟）。

5．5防交叉污染的方法

P模块因各分析项目多次使用试剂针、反应杯，因此各分析项目间有可能发生交叉污染。分析项目间有相互影响的时候，P模块根据防交叉污染的功能可以降低或防止分析项目间的交叉污染。

（1）试剂针的防交叉污染

①打开实用的交叉污染画面。

②在右侧的显示栏内选择试剂针清洗的登记号后，打开试剂编辑窗口。

③选择发生交叉污染的试剂针的（R1、R2）。

④选择受影响的分析项目和试剂类型。

⑤选择使用清洗剂的种类。

⑥按“登记“(OK)。

（2）反应杯的防交叉污染

①打开实用的交叉污染画面。

②在右侧的显示栏内选择反应杯清洗的登记号后，打开杯编辑窗口。

③选择清洗所需的分析项目。

④选择R1试剂针分注的清洗剂的种类后，输入清洗剂的量。

⑤选择R2试剂针分注的清洗剂的种类。

⑥按“登记“(OK)。

6、仪器的维护保养

注：保养检查周期是以1日5小时、1月使用25天为基准。

○：定期清洗●：定期更换

6．2定期清洗

每周一次的清洗

在洗净位置1D1及2D1处各放入70mlHIALKALI-D。

在实用工作菜单的维护画面中选择“杯清洗”(Cell Wash),然后按“实行”(Select)。

清洗动作结束后，选择“杯空白测定”(Cell Blank)，按“实行”(Select)。

6．3样品针与试剂针

针的内外壁脏污会造成测定结果精度不良,所以应适时进行清洁.安装后必须进行针位置调整。

（1）外壁的清洁

关闭本体电源开关后取下加样盖，将钍轻轻移动至易操作位置上，用蘸有酒精的纱布擦拭针尖外壁。

（2）拆卸方法

关闭本体电源开关后取下加样盖，用手指捏住加样臂盖将其取下，拔出液面传感器的黑白导线，松开固定螺帽，向上取出针（样品针中附有密封垫，取针时有可能掉落，注意请勿将其丢失）。

（3）排出阻塞

拆卸针（参照拆卸方法）后，从针尖端插入不锈钢线以排除阻塞。

密封垫的更换

(4) 更换新针、密封垫脱落和装拆针2-3次后，应换上新的密封垫。

拔出被插入针管口内的密封垫。

插入新的密封垫。（被拔出过的密封垫因其前部形状已变形，不能再使用）。

（5）安装方法与漏水的确认

将针装入加样臂内，拧紧固定螺帽。

插入液面传感器的导线（注意不要将黑线与白线装反）。

把加样臂盖按前后顺序装上。

打开本体电源开关，初始动作结束后，打开加样臂盖，确认固定螺帽部位有无漏水现象，若有漏水时请重新拧紧固定螺帽，然后在实用工作菜单的维护画面，实行吸量器排气，进行再确认。

把加样臂盖按前后顺序装上。

（6）位置的确认与调整（样品针）

调出实用工作菜单的维护画面后选择“针调整”(Probe Adjust)，按“实行”(Select)。选择“S针水平”、“P模块”后，按“实行”(Execute)。

按2次F1键移动样品针，确认其是否在反应杯的中心，不在反应杯的中心时，用手左右移动针上部加以调整。

每按一次F1键，针按“清洗槽→加样位置→反应杯”的顺序停顿。确认在以上各点的停顿位置是否良好。

按停止(Stop)，打开停止窗口后，按“实行”(Yes)，再按“是”(Yes)。样品针返回规定位置。

（7）位置的确认与调整（试剂针）

调出实用工作菜单的维护画面后选择“针调整”(Probe Adjust)，按“实行”(Select)。选择“R针水平”、“P模块”后，按“实行”(Execute)。

按2次F1键移动试剂针，确认其是否在反应杯的中心，不在反应杯的中心时，用手左右移动针上部加以调整。

每按一次F1键，针按“清洗槽→试剂分取位置→反应杯”的顺序停顿。确认在以上各点的停顿位置是否良好。

按停止(Stop)，打开停止窗口后，按“实行”(Yes)，再按“是”(Yes)。试剂针返回规定位置。

（8）吐出状态与动作的确认

调出实用工作菜单的维护画面后选择“吸量器排气”(Air Purge)，按“实行”(Select)。选择“P模块”后，按“实行”(Execute)。

确认水是否从样品以及试剂针的尖端笔直地吐出。

确认后选择“检查”中的“机械检查”，按“实行”(Select)。

选择“分析单位”之后选择“P模块”，在“次数”处输入10，按“实行”(Execute)。针执行加样动作。

进行以下确认。

○样品针在反应杯的中心位置下降。

○针不与其他部位相接触。

○针外壁能够被清洗槽的水清洗。

（9）样品针下降距离的设定

事先测得样品针到样品杯底部的下降距离后，即使样品杯中无样品，使得针接触杯底也不被视为异常下降，而使分析继续进行。换针后请重新测定该距离。注意：欲进行本项操作时，请先实行“针位置的确认与调整”，不经确认而直接实行本操作的话有可能无法测得下降距离。

在S样品架的位置1上安放调整工具，将样品架放置于样品供给部。

调出实用工作菜单的维护画面后选择“针调整”(Probe Adjust)，按“实行”(Select)。选择“S针（上下）”、“P模块”按“实行”(Execute)。测得样品针下降距离（单位mm）。（10）试剂针下降距离的设定

为了正确计算试剂余量，可事先让试剂针记忆到试剂瓶底的下降距离。更换新针时请重新设定。注意：在进行本项操作前，请先实行R针（水平），确认针尖是否在试剂瓶口中心。不进行确认而直接进行本操作的话，有可能无法测得正确下降距离。

在试剂盘内圈以及外圈的位置1上各放置调整试剂针用调整具，合上试剂盘盖。

调出实用工作菜单的维护画面后选择“针调整”(Probe Adjust)，按“实行”(Select)。选择“R针（垂直）”、“P模块”后，按“实行”(Execute)。试剂针下降，测得下降距离（单位mm）。

6．4搅拌棒

搅拌棒脏污是造成项目间交叉污染的原因，故应进行清洁。

（1）搅拌棒的清洁

关闭本体电源开关，打开分析部的盖板。

用蘸有2%HITERGENT的纱布擦拭后再用蘸有纯水的纱布将清洗剂擦干净。注意请勿弄弯搅拌棒。

（2）搅拌棒的更换

关闭本体电源开关，打开分析部的盖板。

把直径2mm的固定螺丝（2个）各旋转一圈松开，把搅拌棒从下方拔出。请不要拧到螺丝脱落为止。

把新的搅拌棒插进马达的轴里，拧紧2个固定螺丝。（此后还要进行高度调整，故此时只需将螺丝拧至搅拌棒不至脱落即可）。

在反应杯架部放上高度调整块，使搅拌棒的下端与调整块的上端相接触，然后拧紧2个固定螺丝。

（3）位置调整与动作确认

调出实用工作菜单的维护画面后选择“针调整”(Probe Adjust)，按“实行”(Select)。选择“搅拌机构”、“P模块”之后，按“实行”(Execute)。则R1、R2搅拌棒在反应杯上方停止，确认其是否在反应杯的中心。

确认后按“停止”(Stop)，打开停止窗口，按“实行”(Yes)，再按“是”。搅拌棒返回规定位置。

选择“检查”中的“机械检查”(Mechanism Check)，按“实行”(Select)。

选择“分析单元”后，在“次数”处输入10，按“实行”(Execute)。

进行以下确认：搅拌棒不与其他部位相接触；搅拌棒确实旋转；搅拌棒能够被清洗槽的水冲洗。

6．5反应杯清洗喷嘴

反应杯清洗喷嘴的外壁脏污或关生白色结晶时应进行清洁，此外，吸嘴堵塞会造成反应杯溢水或清洗水无法吐出而使得测定结果不良，因而也需适时清洁，吸嘴头磨损后应予以更换。（1）清洁及堵塞的排除

拧开分析部盖板。

松开清洗机构的固定螺丝，整体取下清洗机构。

用蘸有纯水的纱布擦拭喷嘴外壁，注意请勿弄弯喷嘴。

喷嘴堵塞时，用直径0.5mm的不锈钢线从喷嘴下面插入，以排除堵塞，注意请勿弄弯喷嘴。将清洗机构上的定位孔对准座上的定位销，装上清洗机构，注意装上时不要使软管扭曲。（2）吸嘴头的更换

吸嘴头的尖角及底部因因磨损而使反应杯内残留积水时，则应予以更换。

拧开分析部盖板。

松开清洗机构的固定螺丝，整体取下清洗机构。

用尖嘴钳挟住吸嘴头侧面，拔出来。

对准导槽用手插入新吸嘴头。

将清洗机构上的定位孔对准座上的定位销，装上。

确认吸嘴头是否偏离或是倾斜于反应杯。

（3）动作确认

调出实用工作菜单的维护画面，选择“检查”中“机械检查”(Mechanism Check)，按“实行”(Execute)。

选择“分析单元”后，选择“P模块”在“次数”处输入10，按“实行”(Execute)。

进行以下确认：喷嘴以及吸嘴头无碰撞地插入反应杯；清洗水被加到反应杯上端面附近，且无溢出。

6．6反应杯

反应杯在长期使用中会逐渐地劣化，因此需每月一次予以更换。此外，反应杯脏污后会使分析精度下降，请通过每周一次的杯空白测定以对杯的脏污程度加以确认。

（1）通过杯空白测定来确认反应杯的脏污

调出实用工作菜单的维护画面后选择“杯空白测定”(Cell Blank)，按“实行”(Execute)。实行完后打开主菜单的打印窗口，选择“杯空白打印”，按“浏览”(View)，若按“打印”则首先打印第1个反应杯的杯空白值，然后打印与1号杯值之差超过±1000的异常反应杯号一览表。

取下号码被打印在异常杯一览表中的反应杯进行检查，脏污时不仅仅对该反应杯本身进行清洗，而且须按照“反应杯清洗”内容对所有反应杯进行清洗。若有划痕或裂纹应予以更换。（2）反应杯的清洗

关闭本体电源开关后打开分析部上盖。

松开固定螺丝取下反应杯。

把反应杯放入2%HITERGENT中浸泡一夜，将杯完全浸没避免产生气泡，污垢处用棉签轻轻擦拭。

用纯水清洗反应杯后，将各组反应杯对准反应盘上的定位销装上。

打开本体电源开关。

调出实用工作菜单的维护画面后选择“杯空白测定”(Cell Blank)，按“实行”(Execute)。（3）反应杯的更换

关闭本体电源开关后打开分析部上盖。

松开固定螺丝取下反应杯，共8组。

将8组新反应杯对准反应盘上的定位销装上。

打开本体电源开关。

调出实用工作菜单的维护画面后选择“杯清洗”(Cell Wash)，按“实行”(Execute)。

清洗后选择“杯空白测定”(Cell Blank)，按“实行”(Execute)。

注意事项：1 更换或清洗反应杯以及更换光源灯后一定要进行杯空白的测定。2 已使用过反应杯干燥后会粘附污垢。反应杯保存或3天以上不使用仪器时，请把反应杯从仪器上取下，浸泡在纯水中。绝对不使用有机溶剂。

6．7 反应槽及反应槽排水过滤网

反应槽的内壁以及透光窗脏污会影响数据的重复性，因此须每月一次进行清洁。此外，将恒温水循环中粘附在过滤网上的污物进行清扫。

关闭本体电源开关后打开分析部上盖。

松开清洗头1和2的固定螺丝，将其取下。

从反应盘上将反应杯全部取下。

松开反应盘固定旋钮，拆卸反应盘，把排水阀按顺时针方向旋转90度，排出反应槽里的水。请不要在装着反应杯的状态下拆卸反应盘，若吸附在杯壁上的水滴滴在检知器上，有可能会造成反应盘动作不良。

用洗净的纱布等不起毛的软布擦拭反应槽内部，请将纱布在水中浸湿后使用，防止划伤透光窗。

取出反应槽排水过滤网，用自来水冲洗后放回原来位置。

将排水阀、反应盘、反应杯及清洗头1和2恢复原位。

取出一组反应杯，慢慢地向反应槽内注入约2L的纯水，防止电源打开后反应槽的起泡现象，注意不要让水从反应槽里溢出。

开本体电源开关后，一系列准备动作自动地被实行。反应槽换水结束后按“停止”（Stop），打开停止窗口，按“实行”（Yes），接着按“是”(Yes)。

因透光窗的清洁会带来光量的变化，所以需要重新测定杯空白。调出实用工作菜单的维护画面后选择“杯空白测定”(Cell Blank)，按“实行”(Execute)。

6．8光源灯

光源灯劣化会影响数据的重复性，使用时间超过6个月（750小时）或者光度计检查值确认超过19000时请更换光源灯。

（1）光度计检查

调出实用工作菜单的维护画面之后选择“光度计检查”(Photometer Check)，按“实行”(Execute)。

实行后，打开主菜单的打印窗口，按“View”。清洗机构向1号、42号反应杯内注入水，其测定值的平均值与前次值一起打印出来。

本次值超过19000时，在确认下列情况后请更换光源灯。1 反应杯、透光窗、反应槽没有脏污、气泡。

2 反应杯无划痕或裂伤。

3 No.1、42号反应杯内水超过一半。

注意：本次值与前次值相比有较大变动时请查明原因。

（2）光源灯的拆卸方法

关闭本体电源开关，等待大约30分钟，使光源灯以及灯座温度下降。

打开分析部上盖。

取下清洗头1和2，并将全部反应杯从反应盘上取下。注意：请不要在装着反应杯的状态下拆卸反应盘，若吸附在杯壁上的水滴滴在检知器上，有可能会造成反应盘动作不良。

松开固定旋钮，取出反应盘。

松开光源灯导线固定端子帽（红、黑）并取下，取下2根灯导线，将垫圈留在端子台上。拧松（不必完全拧下便可拿起）灯座上2处固定螺丝，拿起光源灯座。

拧松2处光源灯固定螺丝，固定螺丝为不脱落结构，只要将螺丝拧松便可将光源灯抽出。（3）光源灯的安装方法

将灯上定位孔对准灯座上的定位销，拧紧2处固定螺丝并确认有无松动，注意：手不要触碰新灯玻璃面，若触碰后请用蘸有酒精的纱布擦拭。

将灯座上的定位销对准灯座台上的定位孔装上。

将灯导线连接在端子上（不必考虑导线的正负极性），拧紧端子帽。注意：不要将光源灯导线浮在上面。

安装反应盘，把反应杯和清洗机构放回原来位置。

打开本体电源开关后，等待大约30分钟直至光源灯稳定为止。

更换光源灯后必须进行杯空白测定。调出实用工作菜单的维护画面后选择“杯空白测定”(Cell Blank)，按“实行”(Execute)。

6．9吸量器密封垫

吸量器内的密封垫磨损后会出现分注精度下降或漏水现象，所以每三个月应予以更换。（1）吸量玻管（样品用和试剂用）的拆卸方法

松开上下管接头并取下，玻管内会有水漏出，请用纱布擦去。

松开玻管托圈并取下。

将玻管底座笔直向上提起，一边将活塞杆底部轻轻向前拉出，一边将玻管取出，取下的玻管放置在纱布上。玻管的上端面面放置有密封圈，请勿丢失。若密封圈粘附于玻管托圈内侧时请予取出。

（2）样品吸量器密封垫的更换

将随机附带的专用扳手插入调节螺丝上的孔内，松开螺丝，注意请勿折断活塞杆。

将活塞杆连同调节螺丝和密封垫圈等一起从玻管底座中拔出。

从活塞杆上将密封圈1.5（上）、（下）、壳体、压垫1.5拔下来。活塞杆或玻管脏污时，请用浸有2%HITERGENT的纱布或棉签擦拭，使其不粘有油脂。玻管底座的孔底也需清洁。

往活塞杆上按顺序装上调节螺丝，活塞杆托圈、弹簧、密封垫1.5（下）、压垫1.5、壳体、密封垫1.5（上）。密封垫是密封垫（上）、压垫、密封垫（下）3个部件同时交换，请勿搞错密封垫的上下顺序。

把安装好部件的活塞杆插入玻管底座内，用专用扳手拧紧调节螺丝。注意不要拧的太紧，拧的太紧会加快密封垫的磨损。

（3）试剂吸量器密封垫的更换

将随机附带的专用扳手插入调节螺丝上的孔内，松开螺丝。

将活塞杆连同调节螺丝和密封垫圈等一起从玻管底座中拔出。

从活塞杆上将密封垫（上）、（下）、压垫拔出来。活塞杆或玻管脏污时，请用浸有2%HITERGENT 的纱布或棉签擦拭，使其不粘有油脂。玻管底座的孔底也需清洁。

按顺序将调节螺丝、弹簧、密封垫（下）、压垫、密封垫（上）分别安装在活塞杆上。请勿搞错密封垫的上下顺序。

把装配好部件的活塞杆插入玻管底座内，使用专用扳手拧紧调节螺丝。注意不要拧的太紧，拧的太紧会加快密封垫的磨损。

（4）吸量玻管的安装方法

样品用和试剂用吸量玻管的安装方法相同。

将玻管的上部从玻管托圈的下部插入，将玻管底座嵌入固定沟槽内。

把玻璃管的底部放在O型圈上，一边按住一边拧紧玻管托架。为了让下部的管接头安装部位

全自动生化分析仪操作技巧规章

BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序） 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电 源； 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码； 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电 源、操作部主机电源、打印机电源； 1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆； 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内； 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空； 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液； 2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE 清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗 液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.9 检查试剂针，确认无污物，无弯折。如有污物，清洗样本针。如有弯折，更换样本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。如有污物，清洗搅拌 杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机 操作。依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析 部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重齐以新用 户登陆。 3.4 如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进行休眠 状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 点击主界面下参数二项目设置按钮，进行必须参数设置; 1.1 |项目设置;；

CS-1300全自动生化分析仪操作规程教学教材

CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1 开机前检查 ①加样系统 探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲，堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下： 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液 ③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁，有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开（ON）状态。 ⑦供水 打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注：CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h（CS-800为60L/h）, 要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。

1.2 开机 ①打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。 注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。 ③打开电脑，进入“CS全自动生化仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。 1.3 开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描； 手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容： ①样本编号，盘号，位置号； ②条形码号（也可以不输入条码）； ③样本类型：血清，尿液，血浆，胃液，脑脊液，胸腹水，其他； ④样本量：正常量，减量，增量，稀释； ⑤样本杯类型：试管，标准杯； ⑥选择测试项目或项目组合；输入完毕以上内容后，点击“样本登记”键登记。 ⑦登记患者信息：样本信息登记完毕后在患者信息界面登记样本号，病历号、患者类别、姓名、年龄、性别、送检医生、送检日期等患者信息。登记完毕后点击“患者登记”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。 2.2批量样本登记 若多个样本测定项目相同时执行批量登记： 在“样本登记”界面点击“常规批量登记”键，输入以下内容：样本编号范围、起始样本号、样本盘号、样本位置选择、样本类型、样本量、杯类型，再选择测试的项目即可。也可按样本数量登记起始样本号和样本数进行批量登记。 注：批量登记必须先登记样本信息，再登记患者信息。 2.3常规样本测试

全自动生化分析仪校准规范

全自动生化分析仪校准规范 全自动生化分析仪校准规范(湿式) 全自动生化分析仪是临床诊断的重要手段之一 ,其检测结果是否准确对临床疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。在仪器检测结果精密度良好的前提下，仪器校准是保证检测结果准确的关键步骤，为此结合国内的相关标准的基础上，就全自动生化分析仪校准的基本要求提出如下建议。 1杂散光的试验方法 1.1设定两个单试剂项目，波长设为340nm; 1.2设定上述项目的试剂位，分别以蒸馏水和亚硝酸钠标称溶液(50g/L)为试剂和样本，每个项目重复测定5测试; 1.3查看反应曲线或反应数据，以最后一点的吸光度作为所测定溶液的吸光度，共得到5个蒸馏水和5个亚硝酸钠标称溶液的吸光度; 1.4计算最小的亚硝酸钠溶液吸光度与最大的蒸馏水溶液的吸光度的差值，为杂散光。 1.5应符合标准的要求;当测定波长为340nm时，杂散光应不大于 0.5%(或吸光度不小于2.3)。 2吸光度线性范围的试验方法 2.1以340nm吸光度不低于2.0(以蒸馏水为空白)的重铬酸钾溶液为原液，用蒸馏水稀释出相对浓度分别为1、2、3、4、5、6、7、8、9和10(原液)的系列溶液; 2.2设定一个单试剂项目，波长为340nm，试剂和样本均为待测溶液;通过反应曲线或反应数据查找试剂空白段的吸光度; 2.3按照浓度由低到高的顺序，每个浓度重复测定2次; 2.4以相对浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，画出散点图; 2.5用最小二乘法对所有数据进行线性拟合，按照公式(1)、(2)和(3)计算每一个点的相对偏倚;

相对偏倚=100*(A-(a+b*C))/(a+b*C) (1) 式中:A为实际测定的吸光度，a为线性拟合的截距，b为线性拟合的斜率。 22b=(nΣA*C-ΣAΣC)/( nΣC-(ΣC)) (2) a=(ΣA/n)-b*(ΣC)/n (3) 式中:A为吸光度，C为相对浓度，n为总的测定点数。 2.6应符合标准的要求:线性范围不小于2.0，各测定值的相对偏移不大 于?5,。 3吸光度稳定性的试验方法 3.1设定一个单试剂项目，波长为340nm，试剂量+样本量的总和为全自动生化分析仪的最小总反应体积,反应时间为全自动生化分析仪标称的最长反应时间或10分钟、读数间隔为全自动生化分析仪的测定周期或30秒 3.2以340nm吸光度为0.5(允许偏差为?5,)的重铬酸钾溶液为试剂和样本，查看反应曲线或反应数据，得到试剂和样本均加入后的多个吸光度值; 3.3计算所有次吸光度的最大与最小值之差。 3.4应符合标准的要求:吸光度的最大与最小值之差小于0.005。 1 4吸光度重复性的试验方法 4.1设定一个单试剂项目:波长为340nm，试剂量为全自动生化分析仪标称的最小试剂量、样本量全自动生化分析仪标称的最小样本量、反应时间为全自动生化分析仪标称的最长反应时间或10分钟、读数间隔为全自动生化分析仪的测定周期或30秒; 4.2以340nm吸光度为1.0(允许偏差为?5,)的重铬酸钾溶液为试剂和样本，连续申请20个测试，查看反应曲线或反应数据，最后一点的吸光度值为该溶液的吸光度值，共得到20个吸光度值; 4.3计算吸光度值变异系数CV， 4.4应符合标准的要求:吸光度值变异系数CV小于1%。

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。 ?注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前，必须至少设置完成下列参数： √点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂，”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。

√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时，进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。 点击“开始测试”，运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。 7 定标 需要时，进行定标测试。 ?注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”，申请定标。 点击“开始测试”，运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”，查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”，申请质控。 申请质控后，在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”，运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”，查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”，申请样本测试。 ?注意：急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同，不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后，在样本盘上设定的位置放置相应的样本。 点击“开始测试”，运行样本测试。 点击“历史结果”或“当前结果”，查看样本测试结果。 10 编辑样本结果 需要时，编辑样本结果。

全自动生化分析仪BX4000简易操作手册11

BX-4000 简易操作手册 1. 开机 ? 启动专用电脑电源。 ? 专用电脑启动的同时，打开 （BX3010）主机电源。 ※留意开机的顺序。。 ? 启动桌面或程序中Main 软件。。 ? 输入ID ?PW （用户ID,密码）点击 登录。 1. 开机前准备 ? 开机清洗（比色杯清洗：大约20分钟） ? Mainte(F10) Sequence Cuvette Wash 进入程序画面执行比色杯清洗 2. セルブランク測定（約5分） ? Mainte(F10) W Blank 执行比色杯水空白测定。 比色杯水空白确认：Wave Length 波长（340nm ）?Absorbance 吸光度（5000mAbs/10） BX-4000

3.运行工作状态的确认 ?Mainte(F10)Work Hour选择确认画面。 5.分析条件设定 A)登录注册试剂瓶。 ?System(F9)Reagent选择系统F9-试剂画面。 ?输入必要事项并保存。

化学参数设置。 ?Parameter(F6)Normal1选择参数设置画面1。 ?输入必要事项并保存 ?Parameter(F6)Normal2选择参数设置画面2。 ?输入必要事项并保存。

B)登录试剂瓶位置。 ?Run(F5)Inventory选择试剂信息画面 ?输入必要事项并保存。 C)登录校准品的浓度。 ?Calibration(F7)Reg Calib选择校准品浓度设置画面。 ?输入必要事项并保存。

D)登录多项校准品、质控的测定项目。 ?Calibration(F7)Multi-Std选择校准-多项校准品设置画面。 ?输入必要事项并保存。 ?QC(F8)Registration选择质控-登录画面。 ?输入必要事项并保存。 6.测试安排的登录 校准、质控、样本测试的登录 ?Run(F5)Selection运行-选择画面的选择。 ?输入必要事项并保存。 Control

全自动生化分析仪 产品技术要求mairui(1)

1 1. 产品型号/规格及其划分说明 2. 性能指标 2.1 主要性能指标 2.1.1 杂散光 吸光度应不小于 4.9A ； 2.1.2 吸光度线性范围 相对偏倚在± 5%范围内的最大吸光度应不小于 3.5A ； 2.1.3 吸光度准确度 吸光度准确度应满足表 1 的要求。 表 1 吸光度准确度 2.1.4 吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于 0.01A 。 2.1.5 吸光度的重复性 用变异系数(CV 值)表示，应不大于 1.0%。 2.1.6 反应杯温度准确度和波动度 温度值在 37℃的±0.3℃内，波动度不大于±0.1℃。 2.1.7 样品携带污染率 样品携带污染率应不大于 0.05%。 2.1.8 加样准确度与重复性 加样准确度和重复性应满足表 2 的要求，其中加样重复性用变异系数表示。

表 2 加样准确度和重复性 2

2.1.9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表 3 的要求。 2.1.10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表 3 的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表 3 的要求。 2.1.12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表 3 的要求。 2.1.13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表 3 的要求。 表 3 电解质分析模块性能要求 2.1.14临床项目的批内精密度 变异系数(CV)应满足表 4 的要求。 表 4 临床项目批内精密度要求 3

2.2功能 2.2.1样本管理 具有常规/急诊样本申请，批量样本申请、测试结果查询、编辑、打印、传输，手工结果编辑与查看功能，具有快捷急诊、样本预稀释和自动稀释功能，具有测试结果追溯功能,具有批量结果审核、异常结果提醒功能。 2.2.2校准管理 具有校准申请，空白校准、校准参数查询和打印，校准曲线观察和打印，校准参数重新计算功能，具有校准效期管理，校准稀释、自动校准和分批校准功能，具有查看校准趋势和校准追溯功能。 2.2.3质控管理 具有质控申请，实时质控、日内质控、日间质控的质控数据与质控图观察和打印、失控说明功能，支持计算项目质控和自动质控功能。 2.2.4试剂管理 具有试剂设置，支持同一项目放置多瓶试剂，支持试剂余量检测和刷新，试剂空 白观察和打印功能，试剂空白报警，试剂效期管理功能。 2.2.5测试管理 具有开始测试、加样暂停、紧急停止功能；具有反应杯自动清洗功能、液面检测功能、清洗剂和去离子水预加热功能、杯空白自检报警功能；具有样本针/试剂针立体防撞、空吸检测功能、随量跟踪功能；具有样本针堵针检测功能；按样本排序的优化测试流程功能、测试过程中自动按避免交叉污染安排测试流程功能；如果选配了条形码模块应具有扫描样本、扫描试剂功能；具有自动重测功能、智能关联检测；具有反应过程曲线异常提醒功能和高值异常预警功能。具有在线试剂装载功能。具有变频搅拌功能。 2.2.6状态管理 4

全自动生化分析仪7600操作规程

全自动生化分析仪7600标准化操作程序文件 单位：山东省平度市人民医院 部门：检验科生化室 文件编号： SHJW20110310 版本：第二版 批准实施日期： 2011年03月10日 有效期：一年 复审计划：每年进行复审,测定系统发生变化时需进行修订编写者：张关磊 审批者：张建军 保管者：张建军 修订记录：

全自动生化分析仪7600标准化操作规程1、操作流程 开机检查→打开电源→水源→仪器状态确认→试剂准备→校验与质控测定→一般样品测定→复查样品测定→急查样品测定→仪器状态测定→结束操作→关闭电源、水源→关机检查。 2、基本使用流程 2．1开机检查 接通电源前需进行开始工作检查，如加样机构、试剂分注机构、反应容器清洗机构、各种清洗液量的检查。操作部检查、轨道的检查。样品针、试剂针有无脏物附着、是否弯曲。反应容器清洗喷嘴和试剂吸量器是否有漏气和气泡等。 2．2打开水源、电源 此法只对不使用定时器的仪器说明。 (1)打开水源开关和纯水机电源，水压要求0.5-3.5Kgf/cm2，电传导率为1us/cm以下。 (2)打开样品供给部左侧的电源开关（绿色按钮），为了使试剂藏库工作，分电盘的开关通常是开着的。仪器显示初始画面并自动进行初期动作。所有指定准备工作进行完呈待机状态。2．3仪器状态确认 （1）报警确认： 仪器发生报警时，触摸“报警”（Alarm）键，显示报警窗口，显示详细说明和处理方法，按处理方法进行处理。 （2）流路内气泡的确认： 若发现流路内有气泡，则触摸实用工作键(Utility)键、维护(Maintenance)键，显示维护保养画面。触摸维护“排气”后，按“实行”(Select)键。 （3）吸光度的确认： 检查吸光度值，确认检查值在允许范围内。 A.触摸“Maintenance”键，维护画面打开。 B.触摸“Maintenance”键，“光度计检查”键后，按“实行”(Select)键。 （4）反应槽温度的确认： A.触摸主菜单的观察(System Overview)键，观察窗口打开。确认温度分别在37±0.1摄氏度。

全自动生化分析仪的原理、构成及使用

全自动生化分析仪的原理、构成及使用 全自动生化分析仪的原理、构成及使用 一、全自动生化分析仪的功能及特点 全自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。 二、全自动生化分析仪的分类 全自动生化分析仪有多种分类方法，最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将全自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式全自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代全自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染，结果不太准确，现已淘汰。 分立式全自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的，不易出现较差污染，结果可靠。 三、全自动生化分析仪的构成 因为全自动生化分析仪是模仿手工操作的过程，所以无论哪一类的全自动生化分析仪，其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似，一般可有以下几个部分组成： 1、样品器：放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置：包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道：一般起比色皿（管）的作用。 4、保温器：为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器：如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器：是分析仪的电脑部分，又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能，使用者可通过键盘与仪器“对话”，同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号，并作出相应的反应，对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中，可共查询。 7、打印机：可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器：显示屏就是其中一部分，可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。 四、流动式全自动生化分析仪 流动式全自动生化分析仪又可分为空气分段系统和非分段系统。前者是流动式分析仪中最典型的一种。 （一）空气分段系统 这种分析仪的特点是通过比例定量泵挤压弹性样品管、空气管和试剂管（通称“泵管”），将样品依次连续地吸入并沿样品管输送，另一方面由空气管吸入的气泡将由同样原理吸入并在试剂管道中连续流动的试剂分成均匀的节段，样品流和试剂流在连续向前流动的过程中相遇、混合、透吸（必要时）、保温、反应及被测定。整个分析过程是液流在管道中连续流动的过程中完成的。 （二）非分段系统 非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液，这样，在管道中连续流动的液体不被分段。非分段系统可再分为流动注入系统和间隙系统。 1、流动注入系统：该系统的组成与空气分段系统相似，但某些结构和工作原理有所不同，空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染，而流动注入系统则是通过将样品依次注入连续流动的试剂流管道中来达到防止交叉污染的目的的。

全自动生化仪使用说明书.doc

便携式生化检测仪 340 使用说明书便携式生化检测仪

【产品名称】便携式生化检测仪 【型号】340 【产品性能】 便携式生化检测仪(以下简称POC)。 POC专用于检测本公司体外诊断试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”，用于定量检测临床血清或血浆样本中同型半胱氨酸（HCY）。 POC是集样本处理、检测及分析报告一体化的便携式生化检测仪，无需外置电脑和安装软件。一次检测一份样本，约15分钟内完成检测并报告定量检测结果，具有机体小巧、携带及安装简便，操作简单快捷的特点。 POC控制过程：将含有检测试剂及样本的专用检测管放入测试盒内后，通过触摸屏控制，读取RFID 卡上的参数，自动完成搅拌、孵育、检测；自动计算样品中被检物的浓度并报告检测结果。 产品主要性能参数如下： 重量：3.5kg 外形尺寸：260×145×140cm 检测波长：340nm 自动控温：37℃ 电源：由电源适配器将电网电源AC100-240V，50/60Hz转换为DC12V电流4.0 A。 额定功率：30VA 工作温度：15℃～30℃ 相对湿度：40％～85％ 大气压力：86.0 kPa～106.0 kPa 储存：经包装后的POC应存储在0℃～40℃，相对湿度不超过85%，无腐蚀性气体和通风良好的环境内。 运输：运输过程中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。 【适用范围】 本仪器仅与本公司生化检测试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”配套使用，用于定量检测临床血清或血浆样本中生化成分检测。 【禁忌症】 无。 【主要结构】 由主机和电源适配器组成，仪器外观见图1，接口见图2。

图２仪器背面接口 【注意事项、警示以及提示性内容】 1.严禁非授权维修人员自行拆开机体。 2.禁止使用非专用管，以免损坏仪器。 3.检测操作时，放入检测管以前，确认管盖盖严，拭净管体外残留液体。 4.当系统工作时，切勿接触系统上的运动部件。 5.不可手动开检测盖。 6.使用触摸屏，只能用手指接触，禁止使用笔或尖锐物体接触。 7.必须使用专用的试剂盒，使用前确认试剂盒的适用性。 8.必须使用专用的试剂盒专用RFID卡，否则无法检测。 9.必须在有效期内使用试剂盒和RFID卡。 10.使用试剂、样本应严格按照相关管理规范执行。 11.剩余试剂、样本及废弃物的处理严格执行国家有关医疗废弃物处理规范执行。 12使用过的仪器进行运输、维修或储存前，应用75%的酒精对检测盒及仪器表面仔细清洁消毒，以防止污染及可能的生物风险。 【图形、符号、缩写的解释】 图形、符号、缩写名称解释 警告指本部位存在一定的危险，操作时应小心。 参考说明书参考说明书 怕晒表明运输包装件不能直接照晒 怕雨表明包装件怕雨淋 禁止翻滚表明不能翻滚运输包装

全自动生化分析仪的校准

全自动生化分析仪的校准 一、校准的重要性和必要性 首先必须明确生化分析仪不论如何先进，它还是一个比较器，它测试出来的标本结果是随着标准限的设置不同而变化的。所以，在卫生部临床检验中心拟定的“临床实验室（定量测定）室内质控工作指南”中明确指出“对测定标本的仪器一定要求进行校准，校准时要选择合适的（配套的）标准品/校准品；如有可能，校准品应能溯源到参考方法或/和参考物质；对不同的分析项目要根据其特性确立各自的校准频率。”这说明校准仪器是室内质控的重要部分，强调了校准工作的必要性和重要性，同时指出了校准的方法和要求。 二、确立测定系统的概念 对于一个临床检测项目，如果所用方法的测定原理、试剂、仪器、校准品中任何一个不同，都可能得到不同的测定结果。因此，测定系统包括测定原理、试剂、仪器、校准品四要素。如果我们想要得到准确可靠的测定结果，而该结果又具有与国际、国内其他实验室的可比性，应该自己建立一个标准测定系统。在全自动生化分析仪上使用配套的试剂和标准品，即日立7170使用宝灵曼的试剂和校准品（c.f.a.s），在贝克曼CX-7生化分析仪上使用贝克曼的试剂和校准品等。各仪器厂家均有自己的标准测定系统。对于校准品不能乱用，如绝对不能用贝克曼的校准品校准日立生化仪，同样也不能用宝灵曼的校准品去校准贝克曼生化仪。 三、校准品和质控品 校准品（Calibration materials）含有已知量的欲测物，用以校准该测定方法的数值，它与该方法及试剂、仪器是相关联的。校准品的作用是为了减少或消除仪器、试剂等造成的系统误差。因此最好为人血清基质，以减少基质效应造成的误差。 质控品（Control materials）只用于和待测标本同时测定的，为了控制标本的测定误差，因此要求保存时间十分稳定。前者是校准其值而后者是控制误差用的。 四、校准前准备 1 .了解灯泡已使用多久？检查飘移是否合乎要求； 2．检查比色杯的清洁及磨损情况？必要时进行更换； 3．用清洁剂泡洗管道 4．测定仪器的精密度及线性是否达到仪器性能要求？ 五、定值质控血清是否可以校准仪器？ 我们在相同条件下，同时用五个进口产品，每家两种不同浓度的定值如TP、ALB、UREA、UA、ALP、GGT、CK、HBDH、LD、AMY 等，在日立7170A上进行测定(用常规试剂)，详见质控

生化分析仪试剂存在的问题及解决方法

全自动生化分析仪试剂存在的问题及解决方法 1 优质的仪器用水 优质的仪器用水是使用好检验试剂的一个十分重要环节之一。因为测定离子类的项目：比如铜、铁、锌、钙、Mg、磷。 这些项目在使用过程中，仪器用水的质量相当重要，虽然现在一般医院的生化仪都带有制水系统，但制水系统基本都是制备去离子水，离子交换树脂在使用一段时间后交换能力明显下降，需要定期进行更换，否则制备的水离子含量多，电导率偏高。使用含离子超标的水冲洗仪器，直接影响检验结果。再如血氨、二氧化碳项目，如果水质不好，仪器用水中本身含氨和二氧化碳就很高，则检测该项目的结果也会受到严重的影响。还有如果血清中含有GLDH，而仪器用水存在氨时，可消耗NADH，使利用NADH的酶联连续监测法结果偏高。解决办法：定期监测水质，当仪器用水的电阻小于1．0MQ时要更换离子交换树脂或活性炭。 2 标本的及时分离及测定 标本的及时分离及测定是用好检验试剂的首要环节因为凡是利用NADH转化为NAD 变化率来检测其物质含量的试验都或多或少受到血液存放时间的影响。原因是全血存放时间越长，红细胞利用血清中的糖进行无氧酵解产生丙酮酸，丙酮酸使NADH转化为NAD ，这样使测定结果假性升高。解决办法：①作好与临床的沟通，对抽血人员和标本运送人员(传递人员)进行培训；②及时分离血清并及时检测；③也可将全自动生化分析仪上的延迟时间设置大于60秒，这样试剂在延迟期内消除丙酮酸的干扰，可完全避免假阳性结果的出现。 3 交叉污染 3．1 生化分析仪本身的清洗问题造成的交叉污染在使用 全自动生化分析仪时，仪器的交叉污染现象是引起实验结果偏离的一个原因。由于全自动生化分析仪试剂针需要接触各种试剂，一般难以彻底清洗干净，所以容易造成分析项目的携带污染．而生化项目的测定往往仅需要几微升样本，试剂往往需要几百微升，尤其在没有自动冲洗程序的流动池式生化分析仪上，由于前带现象的存在，如果前一个样本为高值样本，则接后的第一个低值标本结果应慎重报告。不仅没有冲洗程序的生化分析仪器上有这种现象，就是具有自动冲洗程序的全自动生化分析仪也有交叉污染，例如Beckman全自动生化分析仪CX4，它的试剂吸针(Probe)、样品吸针及反应搅拌棒是利用高压冲洗液冲洗，然后用高压压缩空气吹于，有时由于洗液压力和压缩空气的压力偏低，使试剂吸针、样品吸针及反应混匀棒冲不干净、吹不干，从而导致反应池之问相互污染、试剂问交又污染，使检验结果偏离。另一个值得注意的问题是许多生化仪器由于长期频繁的利用，使加样针和试剂针的注射器磨损加重或注射器的“特氟龙”吸头不及时更换，使吸样针或试剂针密封层增大，产生泄漏现象也是造成样本间及试剂间相互污染的一个重要原因。试剂吸样或样品吸样不准确，通常导致利用速率法测试的标本系统偏低或偏高。众所周知，速率法计算因子是由加样体积和试剂体积参与确定的，如果加样体积或加试剂体积不准，导致真正速率计算因子和理论计算因子偏离，从而使检测结果不准确。解决办法：①定期进行仪器维护保养；②按要求及时更换零部件；③定期对仪器进行校准；④全自动生化分析标本和试剂用量少，残存少量即会影响测试结果，每天应用无水乙醇擦洗并定期更换干燥棒，保证比色杯清洗后不留残液，避免比色杯的交叉污染。

全自动生化分析仪测量方法

全自动生化分析仪测量方法 全自动生化分析仪测量方法 全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。 另外，ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异，在此引用一本检验行业的权威之作《临床生化检验》一书对此的描述：间接电位法：样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释，再行测定，此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致，所测离子活度等于离子浓度，间接法所测结果与火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中，由于单位体积血清中水量明显减少，若用定量样品作稀释后，再用间接法测定，会得到假性低血钠（或钾），但直接法能真实地反映血清中离子的活度，据报告：直接法比间接法约高2~4%。 通过对ACA的了解，也发现ACA对使用者的解放度不够，想人类自从走上电子电器时代，辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间，而ACA仪器，因庞大而复杂的系统，在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备，此为常态流程，但若仪器再出故障，工作量势必会大幅增加。尽管为全自动工作仪器，但却不利于检验科室工作的顺利进行，以大型三甲医院为例，每天的病患标本多则上百，若仅在ACA 上花费如些之多的时间，工作的开展将使效率大大降低。从费用方面讲，进口设备因为技术垄断，在国内的市场上尚无有力竞争对手的情况下，有一定的定价权，更有市场垄断之疑，售价少则十多万，多则几十万，而对于带ISE模块的ACA仪器则又在同等基础上贵出约5到8万，且大多只能检测三项指标K、Na、Cl，而同等产品，将不同项目分离单测，国内品牌售价则要低较多，如国内品牌迈瑞。在试剂消耗上，因ACA大都是整套配套试剂，所以用于电解质的测定上，相应的成本就会上升，对于中小型医院，因各种原因，只能对常见疾病做治疗，可能真正所需只是电解质的检验报告，如此，为测定少数项目而使用ACA，对医院来讲，设备的利用率不高，造成一定的资源浪费。

AU680全自动生化分析仪标准操作规程

AU680全自动生化分析仪标准操作规程 目录 一、前言 二、仪器的使用要求 2.1仪器的使用环境要求 2.2仪器的安全使用要求 三、检测系统概述 3.1 简介 3.2 系统组件 3.2.1 仪器 3.2.2 试剂 3.3 样本检测过程概述 四、仪器的操作 4.1仪器主要操作界面 4.2标本传送装置 4.3开机操作规程 4.4ISE校准操作程序 4.5试剂装载程序 4.6校准操作程序 4.7质量控制操作程序 4.8常规标本测定程序 4.9急诊标本测定程序 4.10重复测定操作程序 五、关机与维护保养操作程序 5.1.关机程序 5.2.仪器校准程序 5.3.维护保养程序 六、高级操作程序 6.1项目参数的设定程序 6.2删除实验项目 七、相关文件

一、前言 本文件为Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪用户提供的一份安全、正确使用Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪的标准操作程序（Standard Operating Procedure（SOP））。 本文件主要依据为Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪用户手册编写，供指导日常常规操作使用，执行仪器高级操作和复杂程序必须参考操作手册方法和咨询Beckman Coulter技术服务部。 本文件以AU680为例提供了全自动生化分析仪的SOP。但是，正确使用生化分析仪是一个方面，还需考虑分析前和分析后可能会影响到检测结果的因素，并且在分析中使用正确可靠的分析用试剂，才可获得正确可靠的生化分析结果。 因此，每个实验室有必要根据本实验室的具体情况及所使用的仪器型号，参考本文件，制定适合本实验室具体情况的生化分析仪标准操作程序文件

TBA-40FR全自动生化分析仪标准化操作规程

芜湖县中医院检验科第 1 页共 4 页全自动生化分析仪标准化操作规程 【目的】 描述东芝TBA-40FR全自动生化分析系仪的使用和维护，以保证检验质量。 【适用范围】 适用于TBA-40FR 全自动生化分析仪的操作和维护。 【开机前准备】 1．打开去离子水机电源开关，确认去离子水的设施运转正常； 2．确认废水管道的软管接到下水道；倒空高浓度废液桶； 3．打开系统前面的板，检查泵、水路系统是否漏水，特别注意管道顶端，弯 曲处和连接处。检查后请关好系统前面板； 4．确认在试剂仓的1号位置放入未稀释的恒温槽添加剂；2号和56号位置放入1%稀释的碱性清洗液； 5．检查样品针、试剂针、搅拌器、清洗针有无裂缝、折断和弯曲。 6．确认放置了足够数量的打印纸 【开机】 按下[POWER]电源开关，初始化后出现启动状态的画面，按下[POWER]电源开关。初始化后出现启动状态的画面，启动结束后按下确认键，仪器开始自动清洗。 ），检查各试剂瓶中的剩余体积，添加不足在主菜单下打开画面12（REAGENT MAP 试剂。 【关机】 当一天所有的测试完成的时候，按维护和保养第一条“清洗试剂和样品管路 清”先管路。清洗结束后检查并确认各部件无异常，按[POWER]电源开关，关闭仪器。 【项目参数设置】 主菜单画面下→4→2进入参数设置，根据试剂厂家提供的参数输入相应位置。设置好参数后按EXIT退出。

芜湖县中医院检验科第 2 页共 4 页 【校准】 在主菜单→[13][确认]，显示标准界面扫方向键移动光标至要校准的项目。 1．终点法：直接按ENTER键选中，然后在参数设置界面中设置校准物放置位 置及标准物浓度，将标准品放入样品盘中圈相应校准位。按START键开始校准 2. 因数法：先按PF6然后再按ENTER键选中，按START键开始校准 【质控】 将中值质控样品设置成1号样本号，高值质控样品设置成2号样本号，质控 品当成普通样品进行检测，检测结果自动在LIS系统生成质控图。质控结果处理 参照《生化室内质控标准操作程序》。 【样品检测步骤】 1．常规样品的测定 （1）将待测样品放入样品盘中。主菜单画面下→[15][ENT]，按PF3键光标在样品位置处闪烁，输入样品位置号（1-40），按[ENT]确认，输入样品编号 （1-32000），按[ENT]确认，按PF8或向下的方向键，在项目菜单中选择实验： ①单个实验选择：将光标移到欲选择的实验位置，按[ENTER]键，如同一样品需选择2个或更多实验，重复上述步骤。 ②选择项目组合中的组合编号（1-48），按[ENTER]键。 ③批量输入相同实验项目：按上述①或②选择好实验项目后，按PF5键此时在屏幕右下角光标闪烁，输入要结果的样品编号按[ENTER]键 （2）设定下一个样品时，按[PF8]将光标移到下一个样品位置，重复上述步 骤 2．急诊样品测定 按[STAT]急诊键，出现急诊画面。如果此时正进行其他测试，当按下[STAT]键后，[PAUSE]键指示灯亮。显示急诊画面时，选择实验项目方法同常规样品①～③，按[PAUSE]急诊样品开始测定 3．样品信息录入 在样品检测前打开LIS系统，输入工号和密码登记LIS系统，根据申请单录 入被检者信息，包括姓名、年龄、性别、科别、类型、医生姓名。录入完毕核对

CS全自动生化分析仪操作规程精编版

C S全自动生化分析仪 操作规程 公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-9018）

CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前检查 ①加样系统 探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲，堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下： 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液

③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁，有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开（ON）状态。 ⑦供水 打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注：CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h（CS-800为60L/h）,要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。 1.2开机 ①打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。

注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。 ③打开电脑，进入“CS全自动生化仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。 1.3开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描； 手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容：

全自动生化分析仪保养维护

全自动生化分析仪保养维护程序 此保养维护程序适用于全自动分析仪，以下简称分析仪。 1、注意事项 （1）维护不当可能会损坏分析仪，操作者必须严格按照用户手册的要求进行。 （2）如果涉及到保养维护程序中没有明确的问题，请联系迪瑞公司客户服务部，由公司指定的专业人员给出维护建议。 （3）必须按照以下流程对分析仪进行维护，如果有疑问，请联系迪瑞公司客户服务部。（4）样本、质控液、标准液、废液等有潜在的生物传染性危险，清洗液具有腐蚀性。操作者在实验室接触相关物品或进行相关维护时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护套装（如实验室防护衣、手套等）。 （5）清洁注射泵表面只能使用纯水，决不能使用酒精等有机溶液。 2每日保养维护程序 （1）试剂探针、样本探针的外壁及搅拌棒的清理：用手将探针转臂移到试剂盘或样本盘的上方，用蘸有酒精的棉签擦拭探针及搅拌棒的外壁。 （2）检查纯水装置是否清洁。 （3）清洁分析仪的台面。 （4）清洗机构喷嘴的清理。 3 每周保养维护程序 3.1 清洗反应杯 进入“系统维护”界面下的“清洗”窗体后，选择“清洗反应杯”，点击“执行”键。 在试剂盘45号位置放置装有CS-碱性清洗液‖的试剂瓶，并确保清洗液充足，如不足请添加。 3.2杯空白测试 （1）进入“系统维护”界面下的“杯空白和光亮”窗体后，选择“杯空白测试”中的“维护杯空白”，点击“执行”键即可。 （2）发生以下情况，也需测试杯空白： A更换光源灯后（先执行“光量检查”，光亮符合要求后再执行“杯空白测试”）。 B清洁测光窗后。 C更换反应杯后。 3.3“清洗ISE配比杯” （1）在质控盘W2位置放置1杯新倒出CS-ISE清洗液。 （2）进入“系统维护”界面下的“ISE”窗体，选择”清洗ISE配比杯“，再点击”执行“键。

全自动生化分析仪检验规范

1、目的 对所有通过QC及老化检验的ES系列全自动生化分析仪提供一套完整的检验规范，在入库前及时发现不合格的产品并退还生产线。 2、范围 本规范适用于所有通过QC及老化检验的的ES系列全自动生化分析仪。 3、设备及溶液清单 设备清单3.1 编号设备名称单位数量 11温度表台1台2高压、漏电流测试仪1台接地阻抗测试仪31台万用表

4． 3.2溶液清单 4、检验流程 开始安全检查介电强度测试可触及零部件电压值测试漏电流测试保护接地阻抗测外观及液面检验测部件定位性检结构检外观检标签检版本检防撞性检构检软件检软件版本检定制类参数检暗电流稳定性性能检杂散吸光度稳定吸光度重复吸光度准确零点漂吸原始值检AD试剂携带污样温度准确度与波加样准确性与重复测试速临床项目的批内精密包箱检清单检包装标识检结束 5、安全检验 5.1保护接地阻抗

使用接地阻抗仪进行测试，要求保护接地阻抗小于Ω。 5.2介电强度 使用高压测试仪进行测试： 电压要在5S或5S以内逐渐升高到规定值，使电压不出现明显的跳变，然后保持5S 要求无击穿或重复飞弧。AC1390,、网电源与保护接地之间试验电压1． 2、网电源与塑料外壳之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 3、变压器初次级之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 4、网电源与RS232之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 5.3可触及零部件允许电压值 使用万用表测试可触及零部件与保护接地间的电压值，允许限值正常条件：有效电压小于33V，如果大于此值，用漏电流测试仪测试对地漏电流，要求小于。单一故障：有效电压小于55V，如果大于此值，用漏电流测试仪测试对地漏电流，要求小于 6、外观及结构检验 6.1外观检验 外壳应干净，色泽均匀，不应有明显凹凸、裂纹、锋稜毛刺； 无损伤，无划痕；螺丝固定良好，无滑牙及松动，机内无残留物件。 6.2标贴检验 面板上图形符号和字母应准确、清晰、均匀、牢固、不得有划痕； 检查警告标贴是否齐全； 检查序列号及型号标贴是否正确、齐全； 6.3版本检验检查版本是否与其配置相符合。 6.4结构检验 检查各板卡、部件、接插件是否安装良好、正确牢固，符合有效版本生产工艺要求，无缺陷。主要包括：/损坏