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2.1化学键与物质构成习题

2.1化学键与物质构成习题
2.1化学键与物质构成习题

化学键与物质构成作业

1、下列说法正确的是

Na SO晶体中既含有离子键,又含有共价键

A. 24

SiO晶体是原子晶体,加热融化时需克服分子间作用力和共价键

B. 2

C. HCl、HBr、HI的热稳定性依次增强

D. 化学键的被破坏的过程一定都涉及化学反应

2、化学键是一种相互作用,它存在于

A. 分子之间

B. 物质中的原子之间

C. 构成物质的所有微粒之间

D. 分子或原子团中相邻的原子之间

3.下列说法中,正确的是( )

A.化学键是相邻原子间的相互作用.它存在于原子、离子、分子之间

B.离子键是阴、阳离子通过静电吸引而形成的化学键

C.两个非金属元素原子之间形成的化学键一定是共价键

D.金属元素和非金属元素原子之间一定形成离子键

4、下列物质变化过程中,化学键发生变化的是

A. 硬铝熔化

B. 硫磺升华

C. 煤油挥发

D. 蔗糖溶解于水

5、下列变化中,需要破坏离子键的是()

A. 干冰气化

B. 氯化氢溶于水

C. 水通电分解成氢气和氧气

D. 加热使氯化钠熔化

6、下列说法不正确

...的是()

A. 非金属元素的原子间不能形成离子化合物

B. Cl2、Br2、I2的分子间作用力依次增强

C. 氯化氢气体溶于水共价键被破坏

D. Na2O2属于离子化合物,该物质中只含有离子键

7、下列说法正确的是

A. MgF2晶体中存在共价键和离子键

B. 某物质在熔融态能导电,则该物质中一定含有离子键

C. NH3和Cl2两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构

D. 氢氧化钠在熔融状态下离子键被削弱,形成自由移动的离子,具有导电性

8、用化学用语表示2Mg+CO22MgO+C中的相关微粒,其中不正确的是()

A. 中子数为12的镁原子:2412Mg

B. MgO的电子式:

C. CO2的结构式:O===C===O

D. 碳原子的结构示意图:

9.下表物质与其所含化学键类型、所属化合物类型完全正确的一组是( )

选项 A B C D

物质

2CO 2MgCl HCl NaOH 所含化学键类型

共价键 离子键、共价键 离子键 离子键、共价键 所属化合物类型 共价化合物 离子化合物

离子化合物 共价化合物 10.下列各式用电子式表示的物质的形成过程,其中正确的是( )

A. B.

C.

D.

11.根据相关概念判断下列说法,正确的是( ) A.只含共价键的物质一定是共价化合物 B.氯化钠发生状态变化时,一定会破坏离子键

C.物质中分子间的作用力越大,分子越稳定

D.都是由非金属元素形成的化合物可能是是离子化合物

12.下列说法不正确的是( )

A.碘单质升华过程中,只需克服分子间作用力

B.BaCl 2属于离子化合物,该晶体中只存在离子键

C.化学键的断裂与形成一定伴随着电子的转移和能量变化

D.NaHSO 4和NaHCO 3两种晶体溶于水时,被破坏的作用既有离子键又有共价键

13.(12分)有以下9种物质:① Ne ② HCl ③ P 4 ④ H 2O 2 ⑤ Na 2S ⑥ NaOH ⑦ Na 2O 2 ⑧ NH 4Cl ⑨AlCl 3 请用上述物质的序号填空:

(1)不存在化学键的是___________________。 (2)只存在共价键的是_______________。

(3)只存在离子键的是_____________。 (4)既存在离子键又存在共价键的是_______________。

14.书写下列物质的电子式:N2 NH3 H2O2 Na2O2 HCl MgCl2

15、KIO 3是我国规定的食盐补碘剂,

利用“KClO 3氧化法”可制备KIO 3,流

程如下:已知:“酸化反应”所得产物

有KH(IO 3)2、Cl 2和KCl 。

(1)KIO 3所含的化学键有______________________。

(2)逐出的Cl 2可用_______检验;“滤液”中的溶质主要是___;“调pH”中所用的试剂是_____。

(3)已知KIO 3在水中的溶解度随温度升高而增大,操作I 包含的操作应该是_______、_______、过滤。

(6)配平:KIO 3+KI+H 2SO 4→K 2SO 4+I 2+H 2O ____________

(7)该食盐中碘元素的含量是_________mg/kg

物质结构化学键

物质结构化学键 一、复习策略 (一)复习要点阐述 2、晶体的分类及其性质 (二)要点复习的策略及技巧 1、化学键 (1)化学键:相邻的两个或多个原子之间强烈的相互作用称为化学键。 (2)离子键:阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫离子键。阴、阳离子带电荷数越多,离子半径越小,离子键越强,形成的化合物的熔、沸点就越高,晶体的硬度就越大。 ①成键的微粒:阴离子和阳离子。 ②键的本质:阴离子和阳离子之间的静电作用。

③键的形成条件: ④成键的主要原因:a .原子容易相互得、失电子形成阴、阳离子;b .离子间的吸引和排斥达到平衡;C .成键后体系的能量降低。 ⑤通过离子键形成的化合物均为离子化合物,如强碱、大多数盐以及典型的金属氧化物等。 (3)共价键:原子间通过共用电子对(即电子云的重叠)所形成的化学键叫共价键。 ①成键的微粒:一般为非金属原子(相同或不相同)。 ②键的本质:原子间通过共用电子对(即电子云重叠)产生的强烈作用。 ③键的形成条件:一般是非金属元素之间,且成键原子最外层电子未达到饱和状态,则在两原子之间通过形成共用电子对成键。 ④通过共价键形成的物质,有的是单质,如H 2、Cl 2、O 2等,有的是化合物,如HCl 、H 2S 、H 2O 、CO 2等。 ⑤共价键的2种类型 a .非极性(共价)键:成键原子完全相同时,共用电子对在两原子的正中间不偏向任何一方,或电子云在成键原子核之间中央区域最密集。如Cl —Cl 等。 b .极性(共价)键:两个不同的原子成键时,其共用电子对偏向成键的某原子。如H —Cl 中电子对偏向Cl 原子。 ⑥键参数 a .键能:是指1.01×105Pa 和25℃下将lmol 理想气体分子AB 拆开为中性气态原子A 和B 时所需要的能量(单位为kJ·mol -1),键能越大,共价键越牢固,含有该键的分子越稳定。 b .键长:在分子中两个成键原子的核间平均距离叫键长,原子间所形成的键,键长越短,键就越强,越牢固。 c .键角:在分子中键与键之间的夹角叫键角。键角可反映分子的空间构型,可进一步帮助我们判断分子的极性。 d .共价键与离子键之间没有绝对的界限。

化学键与分子结构

第五章物质结构元素周期律 第三讲化学键与分子结构 【考纲要求】 1.理解有关化学键、离子键、共价键、配位键、*金属键等概念 2.掌握用电子式表示化学键的形成过程的方法,并能正确写出常见物质和微粒的电子 式,结构式。 3.掌握影响各类化学键强弱的因素,以及化学键的强弱对物质性质的影响。 教与学方案 笔记与反思【自学反馈】 一、概念辨析 1.化学键: (1)概念:。 (2)种类:、、。 2.离子键: (1)概念:。 (2)形成过程(以MgCl2为例):。 (3)影响离子键强弱的因素:。 (4)离子键的强弱对物质性质的影响:。 3.共价键: (1)概念:。 (2)形成过程(以CO2为例):。 (3)影响共价键强弱的因素:。 (4)共价键的强弱对物质性质的影响:。 (5)共价键极性强弱的分析方法:。 (6)共价键极性强弱对物质性质的影响:。 4.配位键: (1)概念:。 (2)形成过程(以NH4+为例):。 (3)形成配位键的条件:。 (4)配位键属于键,但在指出物质中化学键的类型时必须单独指出。 5.金属键:失去价电子的金属阳离子与在晶体内自由移动的价电子之间强烈的相互作用。 影响金属键强弱的因素:金属的原子半径和价电子的多少。一般情况下,金属的原子半径 越小,价电子越多,则金属键,金属的熔沸点就,硬度就。

三、八电子稳定结构问题:准确判断分子结构中各原子的最外层电子是否满足8电子稳定结构是学习的一个难点,也是高考的一个热点。如何判断才能既简单又无误呢?这里介绍一种简捷的判断方法。 (1)分子中含氢元素时,氢原子的最外层电子是不能满足8电子稳定结构。 (2)分子中无氢元素时,可根据化合价进行判断:某元素在该分子中的化合价的绝对值与其原子的最外层电子数之和等于8,则该元素原子的最外层满足8电子稳定结构; 否则就不满足8 四、分子的性质(溶解性、手性和含氧酸的酸性) 1、溶解性——相似相溶原理 2、手性——手性分子的判断方法是通过连在同一个碳原子上的四个原子或原子团必须互不相同。 3、含氧酸的酸性: (1)对于同一种元素的含氧酸来说,该元素的化合价越高,其含氧酸的酸性越强。 (2)如果把含氧酸的通式写成(HO)mROn的形式,成酸的元素R相同时,则n值越大,酸性也就越强。 二、自我演练: 1.用电子式表示下列物质中化学键的形成过程: Na2O: AlF3: Mg3N2: N2:、NH3: CS2:、BF3: CCl4:、PCl3: PCl5:、H3O+:。 2.写出下列物质的电子式: H2S:、NF3:、H2O2:、NaOH:、NaHS:、Na2O2:、FeS2:、CaC2:、NH4Cl:、KCN:、HCOOH:、—OH:、CH3COO-:、CH3-:、CH3+:。 .【例题解析】 [例1]判断并写出下列微粒符号: (1)含18个电子的阳离子_________________________________; (2)含18个电子的阴离子_________________________________; (3)含18个电子的化合物分子_____________________ ________。 (4) 含18个电子的单质分子. 解题思路:。 [例2] AB2离子化合物的阴、阳离子的电子层结构相同,每摩AB2分子中含有54摩电子,根据下列反应: ①H2+B2→C ②B2+X→Y+AB2+H2O ③Y+C→AB2+Z Z有漂白作用 (1)写出下列物质的化学式:AB2___________X_________Y_________

高考化学 专题04(化学键与晶体结构)

C H H H H 专题四:化学键和晶体结构 专题目标:1、掌握三种化学键概念、实质,了解键的极性 2、掌握各类晶体的物理性质,构成晶体的基本粒子及相互作用,能判断常见物 质的晶体类型。 [经典题型] [题型一]化学键类型、分子极性和晶体类型的判断 [ 例1 ]4.下列各组物质的晶体中,化学键类型相同、晶体类型也相同的是 [ ] (A)SO 2和SiO 2 (B)CO 2和H 2 (C)NaCl 和HCl (D)CCl 4和KCl [点拨]首先根据化学键、晶体结构等判断出各自晶体类型。A 都是极性共价键,但晶体类型不同,选项B 均是含极性键的分子晶体,符合题意。C NaCl 为离子晶体,HCl 为分子晶体 D 中CCl 4极性共价键,KCl 离子键,晶体类型也不同。 规律总结 1、含离子键的化合物可形成离子晶体 2、含共价键的单质、化合物多数形成分子晶体,少数形成原子晶体如金刚石、晶体硅、二氧化硅等。 3、金属一般可形成金属晶体 [例2]、.关于化学键的下列叙述中,正确的是( ). (A)离子化合物可能含共价键 (B)共价化合物可能含离子键 (C)离子化合物中只含离子键 (D)共价化合物中不含离子键 [点拨]化合物只要含离子键就为离子化合物。共价化合物中一定不含离子键,而离子化合物中还可能含共价键。答案 A 、D [巩固]下列叙述正确的是 A. P 4和NO 2都是共价化合物 B. CCl 4和NH 3都是以极性键结合的极性分子 C. 在CaO 和SiO 2晶体中,都不存在单个小分子 D. 甲烷的结构式: ,是对称的平面结构,所以是非极性分子 答案:C 题型二:各类晶体物理性质(如溶沸点、硬度)比较 [例3]下列各组物质中,按熔点由低到高排列正确的是( ) A O2 、I2 Hg B 、CO 2 KCl SiO 2 C 、Na K Rb D 、SiC NaCl SO2 [点拨]物质的熔点一般与其晶体类型有关,原子晶体最高,离子晶体(金属晶体)次之,分子晶体最低,应注意汞常温液态选B [例4]碳化硅(SiC)的一种晶体具有类似金刚石的结构,其中碳原子和硅原子的位置是交替的。在下列三种晶体①金刚石、②晶体硅、③碳化硅中,它们的熔点从高到低的顺序是 A. ①③② B. ②③① C. ③①② D. ②①③ [解析]由于题给的三种物质都属于原子晶体,而且结构相似都是正四面体形的空间网状结构,所以晶体的熔点有微粒间的共价键强弱决定,这里共价键强弱主要由键长决定,可近

元素周期表周期物质结构化学键

元素周期表周期物质结构化学键

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元素周期表周期律物质结构化学键 西城 14.X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的五种短周期主族元素。其中只有Z是金属,W 的单质是黄色固体,X、Y、W在周期表中的相对位置关系如图。下列说法正确的是 A.五种元素中,原子半径最大的是W B.Y的简单阴离子比W的简单阴离子还原性强 C.Y与Z形成的化合物都可以和盐酸反应 D.Z与Q形成的化合物水溶液一定显酸性 东城 5.下列顺序不正确 ...的是 A.热稳定性:HF > HCl > HBr > HI B.微粒的半径:Cl-> Na+ > Mg2+ > Al3+ C.电离程度(同温度同浓度溶液中):HCl > CH3COOH > NaHCO3 D.分散质粒子的直径:Fe(OH)3悬浊液> Fe(OH)3胶体> FeCl3溶液 6.下列说法正确的是 A.含有离子键和共价键的化合物一定是离子化合物 B.元素原子的最外层电子数等于该元素的最高化合价 C.目前人们已发现的元素种类数目与原子种类数目相同 D.多电子原子中,在离核较近的区域内运动的电子能量较高 17.(10分) 短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大。X氢化物的水溶液显碱性;Y在元素周期表中所处的周期序数与族序数相等;Z单质是将太阳能转化为电能的常用材料;W是重要的“成盐元素”,主要以钠盐的形式存在于海水中。请回答:(1)Y在元素周期表中的位置是;X氢化物的电子式是。 答案17.(10分) (1)第3周期ⅢA族 丰台 8.短周期元素X、Y、Z在周期表中所处的位置如右图所示,三种元素的原子质子数之和为32,下列说法正确的是 Y A.三种元素中,Z元素的最高价氧化物对应的水化物的酸性最 强 B.X、Z两种元素的气态氢化物相互反应的产物是共价化合物 C.三种元素对应的气态氢化物中,Z元素形成的氢化物最稳定 D.Y元素的气态氢化物与Y的最高价氧化物对应的水化物不可能发生反应

高中化学 化学键与晶体结构

6、化学键与晶体结构 1.用绸布摩擦后的玻璃棒接近下列液体的细流,如果细流发生偏移,则这液体是( ) A.H2O B.CC4C.CS2D.苯 2.下列事实中,能证明氯化氢是共价化合物的是( )t A.氯化氢极易溶于水B.液态氯化氢不导电 C.氯化氢不易分解D.氯化氢溶液可以导电 3.有关晶体的下列说法中正确的是( ) A.晶体中分子间作用力越大,分子越稳定B.原子晶体中共价键越强,熔点越高C.冰熔化时水分子中共价键发生断裂D.氯化钠熔化时离子键未被破坏 4.下列叙述错误的是( ) A.溶于水可以导电的晶体一定是离子晶体B.含有离子键的晶体一定是离子晶体C.Na2O和SiO2的晶体中都不存在单个小分子D.冰醋酸和冰熔化均需要克服范德华力5.下列化学式,在通常状况下能代表某种物质分子式的是( ) A.KClO3 B. NH4NO3C.CO2D.SiO2 6.碱金属与卤素所形成的化合物大都具有的性质是( ) ①高沸点②能溶于水③水溶液能导电④低熔点⑤熔融状态不导电 A.①②③B.③④⑤C.①④⑤ D. ②③⑤ 7.下列化合物中,阳离子与阴离子的半径比最小的是( ) A.CsI B.LiI C.NaF D.KCl 8.在下列有关晶体的叙述中错误的是() A.离子晶体中一定存在离子键B.原子晶体中只存在共价键 C.金属晶体的熔沸点均很高D.稀有气体的原子能形成分子晶体 9.下列说法正确的是() A.分子晶体中一定含有共价键B.Na2O2晶体中阴、阳离子比为1:1 C.只有非金属元素才能形成共价化合物D.在晶体中只有阴离子就一定阳离子10.下列叙述正确的是( ) A.离子晶体中肯定不含非极性共价键 B.原子晶体的熔点肯定高于其他晶体 C.由分子组成的物质其熔点一定低 D.原子晶体中除非极性共价键之外不存在其他类型的化学键 11.关于晶体的下列说法中正确的是( )。 A.只有含金属阳离子的晶体才是离子晶体 B.离子晶体中一定含有金属阳离子和酸根离子 C.在共价化合物分子中各原子的最外层都形成8电子结构 D.分子晶体的熔点不一定比金属晶体的熔点低 12.下列叙述中,不正确的是( )。 A.化学键的形成必须具有空轨道或半空轨道可被利用 B.阴、阳离子间通过静电吸引而形成离子键 C.凡具有共价键的化合物一定是共价化合物. D.铵根离子中四个N—H键的形成过程不都相同,但其键长、键角、键能都相同 13.下列各组分子中,都属于含极性键的非极性分子的是() A.CO2、H2S B.C2H4、CH4C.Cl2、C2H2D.HCl、NH3 14.下列关于共价化合物的说法中,正确的是( )。 ①通常有较低的熔沸点,②是非电解质,③每一种物质都存在着一个一个的分子, ④它们的晶体都是分子晶体,⑤它们在液态时都不导电。

化学键与分子结构

第六章化学键与分子结构 一、 教学重点: 1. 现代价键理论与杂化轨道理论的基本要点,并应用上述理论解释部分典型共价分子 的形成过程、结构特性; 2. 共价键的键参数及其与分子结构与性质的关系; 3. 分子极性与分子间作用力; 二、 内容提要 1. 离子键:原子通过电子得失形成阴、阳离子,阴、阳离子通过静电作用而形成的 化学键。 (1)、形成条件;典型金属与典型非金属,电负性差值大于 1.7,此时化学键离子性大于50%。 (2)、离子键的本质:静电作用力。 (3)、离子键的特征:无方向性与饱和性。 (4)、晶格能:298.15K、105Pa时,气态阴、阳离子结合形成1摩尔固态离子晶体时所放出的能量。晶格能数值愈大,则表示形成的离子晶体愈稳定,离子键愈强。 2、现代价键理论 (1)、现代价键理论的要点;第一、参与成键的原子其价电子层必须有未成对的单电子,且要求参与配对的电子自旋方向相反,两两偶合成对时才能形成稳定的共价键,同时某个成单电子一经与另一单电子配对就再也不能与第三个成单电子去配对成键了,此点体现了共价键的饱和性;第二、电子的配对过程实为单电子所在原子轨道的相互部分重叠,而原子轨道的重叠须满足对称匹配和最大重叠原则,原子轨道尽可能发生最大程度的重叠,成键原子核间电子云密度愈大,形成的共价键愈稳定,此点体现了共价键形成的方向性。 (2)、共价键的特性:方向性和饱和性。 (3)、共价键的类型 σ键:原子轨道沿原子核连线方向以“头碰头”的方式重叠而形成的键,共价单键均为该类键型。 π键:原子轨道以“肩并肩”的方式平行重叠而形成的共价键,共价双键和共价叁键中除一个σ键外其余均为π键。 π键的重叠程度比σ键的重叠程度小,π键上的电子对比σ键上的电子活泼,具有较大的流动性,因此含双键和叁键的化合物易发生加成等反应,化学性质较活泼。 (4)、键参数 键的极性 相同原子成键,X A-X B= 0 键无极性(X为电负性)

第4讲.物质结构与化学键(目)

高考要求 内容 要求层次 具体要求 ⅠⅡⅢ 原子结构与化学键 √了解元素、核素和同位素的含义 √ 依据原子构成了解原子序数、核电荷数、质子数、核外电子数的彼此关 系和质子数、中子数、质量数之间的相互关系 √了解原子核外电子排布 √通过离子键、共价键(极性键和非极性键)的形成过程认识化学键 元素周期表 与元素周期律 √了解元素周期表的结构 √ 通过同一短周期或同一主族元素性质的递变规律与原子结构的关系,理 解元素周期律的实质 √ 通过金属、非金属在元素周期表中的位置及其性质递变规律,理解元素 的原子结构、元素在周期表中的位置和元素性质三者之间的相互关系 北京高考解读 年次2010 2011 2012 题号27(1)(6)25 9、26(1) 分值 4 10 8 解析 本部分在高考中多考查原子结构与元素周期律结合进行元素推断,此外元素、核素、同位素概念,电子式书写,微粒结构等也是考点之一。 元素周期律的特点是规律性强,内容丰富。一方面可以以元素化合物知识为载体,进行分析与推断;另一方面考查对于元素中期表与元素周期律的应用。 满分晋级 新课标剖析 第4讲物质结构 物质结构与元素周期律3级 元素周期表(律) 推断专题 物质结构与元素周期律6级 元素周期表(律) 化学键 物质结构与元素周期律7级 物质结构 38

39 化学键 物质结构 原子结构 同位素 等电子粒子 化学键 原子核 核外电子电子层 最外层电子 核外电子的排布规律 Z :质子数N :中子数A :质量数 原子中微粒的量的关系 常见“10”电子微粒 常见“18”电子微粒 符号:元素:具有相同核电荷数(即质子数)的同一类原子的总称 X A Z 核素:具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子 同位素:具有相同质子数而有不同中子数的同一类元素的不同核素之间的互称同位素、同素异形体、同系物、同分异构体之间的区别 概念 分类 表示方法 离子键 共价键 极性共价键 非极性共价键 与物质类别的关系 离子化合物 共价化合物 结构式 电子式 使离子相结合或使原子相结合的作用力 元素周期表 元素周期律 横行:周期纵列:族 元素原子核外电子排布的周期性 元素性质的周期性 原子结构 元素性质 元素在周期表中的位置 排布原则 递变规律 结构 决定 归纳 编排依据 表现 形式 4.1 原子结构 知识点拨 知识网络

化学键与物质结构

第三讲(3学时) 化学键与物质结构基础 教学要求 了解共价键理论要点。 掌握σ键、π键的形成方式和特点。 区别键的极性和分子的极性。 了解用杂化轨道理论解释分子的空间构型。 了解分子间力,氢键及其对物质重要性质的影响。 教学重点和教学难点 σ键、π键的形成方式和特点,杂化轨道理论。 3.1 共价键 物质结构结构的内容是:分子组成、分子空间结构和分子形成时的化学键键参数:用各种不同的化学量对化学键的各种属性的描述。 1. 键能: 在101.3 kPa,298 K下,断开1 mol AB理想气体成A、B时过程的热效应,称AB 的键能,即离解能。记为△H?298(AB)。 AB(g) = A(g) + B(g)△H?298(AB) 键能越大键越稳定,对双原子分子来说分子就越稳定或化学惰性。 一般单键键能小于双键键能,双键键能小于叁键键能。但双键和叁键的键能与单键键能并无简单的倍数关系。 对双原子分子间形成的键:同核双原子分子同族元素从上到下键能下降,因为原子半径增大而成键能力下降;异核双原子分子在核间距一样(或几乎一样)时,电负性相差越大,键越稳定。 2. 键长 键长:成键两原子的核间的平衡距离。 平衡距离是因为分子处于振动之中,核间距离在不断变化之中。原子核间距离越短,化学键越稳定。 3. 键角 键角:同一分子中键与键的夹角。 键角与成键原子的成键轨道有关,在成键轨道确定时还决定于成键原子的价层电子键角用于说明分子的空间结构,对分子的性质尤其是物理性质有推导作用。过小的键角意味着分子张力大,稳定性下降。 4 . 键的极性

由于成键两原子的正负电荷中心不重合而导致化学键的极性。正负电荷重心不重合的化学键称极性键。 正负电荷重心重合的化学键叫非极性键。 一般来说,对同原子形成的化学键,若其所处环境相同,则形成非极性键,异原子形成化学键则肯定是极性键。离子键是最强的极性键。对共价键来说,极性越大,键能越大。 5 . 分子的性质 分子的极性是由化学键的极性引起,组成分子的化学键若都无极性,则分子肯定无极性;而若组成分子的化学键有极性,则要看分子的结构情况以判断有无极性,若整个分子的正负电荷重心重合则无极性,否则有极性。 分子极性的大小用偶极矩来衡量:μ=q·d,其中q为点电荷,单位为库仑;d为点电荷间距离,单位是m,μ为偶极矩,单位是C ·m。 电负性差值越大,极性越大,双原子分子的偶极矩越大。 3.2 离子键 依靠阴阳离子间的静电作用形成的化学键称为离子键。 阴阳离子不可能无限靠近,离子的核外电子以及原子核间都有强烈相互作用,最后在一适当距离达到平衡,即斥力和引力相等。 离子键的特征: 因离子的电荷是球形对称的,故只要空间条件允许,可尽可能多地吸引异号电荷的离子,离子键没有饱和性。在离子晶体中,每个正离子吸引晶体内所有负离子,每个负离子也吸引所有正离子。 异号离子可沿任何方向靠近,在任何位置相吸引,故离子键没有方向性。 不可能有100%的离子键;成键原子电负性差值越大,离子键成分越高。离子键成分超过50%的化学键为离子键,此时电负性相差约为1.7。含离子键的化合物为离子化合物。 离子键百分数和离子键强弱是两码事,与化学键的强弱也无直接关系。 3.3 价键理论 1、现代价键理论要点 成键两原子必须有成单电子; 成键时成单电子必须自旋方向相反,在核间电子云密度最大形成稳定化学键; 因此,共价键有饱和性,成单电子的数目就是成键数目;共价键也有方向性,沿轨道方向重叠可产生最大重叠,形成的键最稳定;在所有轨道中只有s轨道无方向性,只有s轨道之间形成的键无方向性。 2、化学键

第章化学键与分子结构章节要点及习题

第3章化学键与分子结构 【章节要点】 价键基础 共价键是通过原子核之间共用电子平衡吸引力和排斥力而形成的。在H2中,这使得两个H原子距离为74pm 时能量最低。这个距离就被称为键长。这个距离的分子和孤立原子之间的能量差就称为键能。H2中的单键是一个σ键,关于键轴旋转对称。在简单的双原子分子例如O2,F2中,可以用含有单电子的原子轨道的重叠来描述键的形成。当双原子分子中两个原子不同时,电子对趋向于被其中一个原子所吸引,导致电子共享的不平均,由此产生了极性共价键。电子的不平均共享是分子中不同原子电负性不同的结果。原子之间电负性差值越大,键的极性越大。对于同一周期的原子,电负性一般随着原子序数的增大而增大;对于同一族的原子,电负性一般随着原子序数增大而减少。 离子键 电负性差别较大的元素形成的化合物通常比较适合形成离子型分子。离子型化合物一般由交替的正负离子组成,通过正负离子的静电引力结合在一起。吸引力的大小取决于离子所带的电荷及离子间的距离和一些其它因素。将晶体点阵打破变成气态离子所需的总能量称为晶格能。离子化合物中晶格能的变化趋势可以用离子电荷和距离来解释。 路易斯结构 路易斯结构给出了分子中价层电子的分布。成键的电子在单键(1对电子)、双键(2对电子)、三键(3对电子)中出现,分别在成键原子之间用1,2,3条横线描述。非成键电子被称为孤对电子,用圆点表示于元素符号旁边。路易斯结构可用以下五个步骤画出: 第一步数出价层电子数。 第二步用单键组成键的框架。 第三步在每一个外部的原子放上3对孤对电子,H除外。 第四步将剩余的价层电子分配给内部的原子。 第五步将所有原子的形式上的电荷减至最小。 被4对原子包围的原子是八隅体结构的。这种排布通常在第二周期的元素中比较常见。当电子排布有多种时,使所有原子所带形式电荷减小的结构更优。在一些情况下,一个分子可以画出两种或者更多的能量等价的路易斯结构,差别仅仅是电子对的位置不同。这种结构被称为共振结构。当然也存在能量不等的共振结构;在这种情况下,带有最少形式电荷的结构依然是最优的。 价层电子对互斥(VSEPR)理论 VSEPR理论认为分子采用电子对排斥力最小的一种构型。通过将电子对放置在尽可能远的地方可以实现。通常通过如下三个步骤预测分子的结构: 画出分子的路易斯结构。 数出中心原子成键电子对和孤对电子对的数目,用下表确定电子对对数最适合的几何构型。 如有必要,通过考察电子对之间的排斥力修改分子几何构型。排斥力主要取决于电子对是成键电子(BP)还是孤对电子(LP)。排斥力的顺序如下: LP—LP>BP—LP>BP—BP 当孤对电子对存在时,电子对的理想几何构型将会有轻微变形,因为孤对电子对比成键电子对占据更多的空间。

专题复习化学键和晶体结构wg

考点一:化学键:相邻原子之间强烈的相互作用叫化学键。 化学键的存在:①稀有气体单质中不存在; ②多原子单质分子中存在共价键; ③非金属化合物分子中存在共价键(包括酸); ④离子化合物中一定存在离子键,可能有共价键的存在(Na2O2、NaOH、NH4Cl),共价化合物中不存在离子键; ⑤离子化合物可由非金属构成,如:NH4NO3、NH4Cl 。 1.离子键 1)定义:使阴阳离子结合成化合物的静电作用,叫做离子键。 成键微粒:阴阳离子 相互作用:静电作用(静电引力和斥力) 成键过程:阴阳离子接近到某一定距离时,吸引和排斥达到平衡,就形成了离子键。 2)形成离子键的条件: ①活泼的金属元素(IA,IIA)和活泼的非金属元素(VIA,VIIA)之间的化合物。 ②活泼的金属元素和酸根离子形成的盐酸根离子:SO42-、NO3-、Cl-等 ③铵盐子和酸根离子(或活泼非金属元素)形成的盐。把NH4+看作是活泼的金属阳离子 ④离子化合物:含有离子键的化合物。 3)离子键的强弱比较 影响因素:离子半径(反比)、电荷数(正比) 比较离子键强弱:KCl与KBr、 Na2O与MgO 决定:稳定性及某些物理性质,如熔点等。 2.共价键 1)定义:原子之间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。成键微粒:原子相互作用:共用电子对 氢分子的形成: 共价键特点:共用电子对不偏移,成键原子不显电性 氯化氢分子的形成: 共价键特点:共用电子对偏向氯原子,氯原子带部分负电荷,氢原子带部分正电荷。 2)形成共价键条件: 同种或不同种非金属元素原子结合; 部分金属元素原子与非金属元素原子,如AlCl3,FeCl3; 3)存在:存在于非金属单质和共价化合物中,也存在于某些离子化合物和原子团中 H2 HCl NaOH NH4Cl Na2O2 SO42- NO3-

(完整版)物质结构与性质知识点总结

高中化学物质结构与性质知识点总结 一.原子结构与性质. 一.认识原子核外电子运动状态,了解电子云、电子层(能层)、原子轨道(能级)的含义. 1.电子云:用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近,电子出现的机会大,电子云密度越大;离核越远,电子出现的机会小,电子云密度越小. 电子层(能层):根据电子的能量差异和主要运动区域的不同,核外电子分别处于不同的电子层.原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q. 原子轨道(能级即亚层):处于同一电子层的原子核外电子,也可以在不同类型的原子轨道上运动,分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道,s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形,d轨道和f轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7. 2.(构造原理) 了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理,能用电子排布式表示1~36号元素原子核外电子的排布. (1).原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道(亚层)和自旋方向来进行描述.在含有多个核外电子的原子中,不存在运动状态完全相同的两个电子. (2).原子核外电子排布原理. ①.能量最低原理:电子先占据能量低的轨道,再依次进入能量高的轨道. ②.泡利不相容原理:每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子. ③.洪特规则:在能量相同的轨道上排布时,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋状态相同. 洪特规则的特例:在等价轨道的全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)、全空时(p0、d0、f0)的状态,具有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr [Ar]3d54s1、29Cu [Ar]3d104s1. (3).掌握能级交错图和1-36号元素的核外电子排布式. ①根据构造原理,基态原子核外电子的排布遵循图⑴箭头所示的顺序。 ②根据构造原理,可以将各能级按能量的差异分成能级组如图⑵所示,由下而上表示七个能级组,其能量依次升高;在同一能级组内,从左到右能量依次升高。基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。 3.元素电离能和元素电负性 第一电离能:气态电中性基态原子失去1个电子,转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。常用符号I1表示,单位为kJ/mol。

化学键和晶体类型

专题复习,化学键与晶体结构 1.离子键与共价键 1下列物质受热熔化时,不需要破坏化学键的是() A.食盐 B.纯碱 C.干冰 D.冰 2下列五种物质中,只存在共价键的是(),只存在离子键的是(),既存在离子键又存在共价键的是();不存在化学键的是()(填序号) ①Ar ②CO2③SiO2④NaOH ⑤K2S (3)用电子式表示下列物质的形成过程: ①N2 ②PCl3 ③MgF2 ④Na2O ⑤H2O ⑥NaH 2.极性分子与非极性分子 1下列关于分子的极性的说法,不正确的是() A.极性分子中可能含有非极性键 B.非极性分子中可能含有极性键 C.极性分子中只含有极性键 D. 非极性分子中只含有非极性键 (2)在HF、H2O、NH3、CS2、CH4、N2分子中: ①以非极性键结合的非极性分子是() ②以极性键相结合,具有直线形结构的非极性分子是() ③以极性键相结合,具有正四面体结构的非极性分子是() ④以极性键相结合,具有三角锥形结构的极性分子是() ⑤以极性键相结合,具有V形结构的极性分子是() ⑥以极性键相结合,而且分子极性最大的是() 链接·拓展 物质的结构常用电子式来表示。书写物质的电子式时应注意的问题有: (1)阴离子和复杂阳离子(NH4+、CH3+) 要加括号,并注明所带电荷数。如: (2)要注意化学键中原子直接相邻的事实。如 MgBr2 的电子式为,不能写作 。 (3)要注意书写单质、化合物的电子式与单质、化合物形成过程电子式的差别。如CO2的电子式为, CO2形成过程的电子式为: (4)要熟练掌握一些重要物质的电子式的书写。如HClO NaH ;Na2O2 HCl 考点

高中化学选修3:物质结构与性质-知识点总结(Word版)

选修三物质结构与性质总结 一.原子结构与性质. 1、认识原子核外电子运动状态,了解电子云、电子层(能层)、原子轨道(能级)的含义. 电子云:用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近,电子出现的机会大,电子云密度越大;离核越远,电子出现的机会小,电子云密度越小. 电子层(能层):根据电子的能量差异和主要运动区域的不同,核外电子分别处于不同的电子层.原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q. 原子轨道(能级即亚层):处于同一电子层的原子核外电子,也可以在不同类型的原子轨道上运动,分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道,s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形,d轨道和f轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7. 2.(构造原理) 了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理,能用电子排布式表示1~36号元素原子核外电子的排布. (1).原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道(亚层)和自旋方向来进行描述.在含有多个核外电子的原子中,不存在运动状态完全相同的两个电子. (2).原子核外电子排布原理. ①.能量最低原理:电子先占据能量低的轨道,再依次进入能量高的轨道. ②.泡利不相容原理:每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子. ③.洪特规则:在能量相同的轨道上排布时,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋状态相同. 洪特规则的特例:在等价轨道的全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)、全空时(p0、d0、f0)的状态,具有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr [Ar]3d54s1、29Cu [Ar]3d104s1. (3).掌握能级交错1-36号元素的核外电子排布式. ns<(n-2)f<(n-1)d

高三化学选修三—物质结构中化学键数目的计算专题复习

高高高高高高高—高高高高高高高高高高高高高高高高高 1.现代工业放琉涉及到反应:2NaHS+4NaVO3+H2O=Na2V4O9+4NaOH+2S,下 列说法正确的是() A. H2O为直线型分子 B. 反应中每生成1molS转移了2mol电子 C. NaHS中含离子键和非极性键 D. 硫单质(S8)为原子晶体 2.下列说法正确的是() A. NH4+和H2O空间构型都是正四面体形 B. CH3CH(OH)COOH存在两个手性碳原子 C. H2O、NH3、NF3的键角依次增大 D. C2H5Cl、H2O2都是含有非极性键的极性分子 3.下列“理论”的说法不正确的是() A. 电子气理论可以解释金属的延展性、导电性、导热性 B. 通过价层电子对互斥理论可知SO32?为平面三角形 C. 通过杂化理论可知,杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对 D. 通过配合物理论可知Ag(NH3)2OH是配位化合物 4.下列关于H3O+的说法中不正确的是() A. 1个H3O+中有3个σ键 B. 中心原子上有1对孤对电子 C. H3O+的立体构型是三角锥形 D. O?H键之间的夹角:H3O+

化学键与分子结构

第6章化学键与分子结构 4课时 教学目标及基本要求 1. 熟悉共价键的价键理论的基本要点、共价键的特征、类型。能联系杂化轨道理论(s-p型)说明一些典型分子的空间构型。 2. 了解分子电偶极矩的概念及其应用于区分极性分子和非极性分子。熟悉分子间力的类型。了解氢键的形成。 教学重点 1. 价键理论要点 2. 共价键的特征及类型 3. 杂化轨道理论与分子空间构型 4. 分子间力与氢键 5. 配合物的价键理论 教学难点 1. 氢分子共价键的形成——共价键的本质 2. σ键和π键 3. 杂化轨道的形成 4. 内轨型、外轨型配合物 教学方式(手段)及教学过程中应注意的问题 1. 教学方式:以多媒体教学为主,讲述法、模型演示、动画模拟、课堂讨论相结合 2. 注意问题:本章有的内容难以理解,通过多媒体形象、生动的演示使同学都能逐步掌握本章知识。要将每一个知识点给同学尽量的讲详细。 主要教学内容 第 6 章化学键与分子结构 Chapter 6 Chemical bond & Molecular structure 6.1 离子键与离子的结构(Ionic bond and structure of ion) 6.1.1 离子键的形成与特性 德国科学家柯塞尔根据稀有气体原子的电子层结构特别稳定的事实,首先提出了离子键理论。用以说明电负性差别较大的元素间所形成的化学键。 电负性较小的活波金属和电负性较大的活波非金属元素的原子相互接近时,前者失去电子形成正离子,后者获得电子形成负离子。正负离子间通过静电引力而联系起来的化学键叫离子键。 例:NaCl 分子 11Na (X=1.01) 1s2 2s2 2p6 3s1 Na+ 1s2 2s2 2p6 17Cl (X=3.16) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5Cl- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 离子键——正负离子间通过静电作用力而形成的化学键。 离子键的特征 1)离子键的本质是静电作用力,只有电负性相差较大的元素之间才能形成离子键。

专题复习化学键和晶体结构

课题九化学键和晶体结构 考点一:化学键 化学键:相邻原子之间强烈的相互作用叫化学键。 化学键的存在:①稀有气体单质中不存在; ②多原子单质分子中存在共价键; ③非金属化合物分子中存在共价键(包括酸); ④离子化合物中一定存在离子键,可能有共价键的存在(Na2O2、NaOH、NH4Cl),共价化合物中不存在离子键; ⑤离子化合物可由非金属构成,如:NH4NO3、NH4Cl 。 1.离子键 1)定义:使阴阳离子结合成化合物的静电作用,叫做离子键。 成键微粒:阴阳离子 相互作用:静电作用(静电引力和斥力) 成键过程:阴阳离子接近到某一定距离时,吸引和排斥达到平衡,就形成了离子键。 2)形成离子键的条件: ①活泼的金属元素(IA,IIA)和活泼的非金属元素(VIA,VIIA)之间的化合物。 ②活泼的金属元素和酸根离子形成的盐酸根离子:SO42-、NO3-、Cl-等 ③铵盐子和酸根离子(或活泼非金属元素)形成的盐。把NH4+看作是活泼的金属阳离子 ④离子化合物:含有离子键的化合物。 3)离子键的强弱比较 影响因素:离子半径(反比)、电荷数(正比) 比较离子键强弱:KCl与KBr、 Na2O与MgO 决定:稳定性及某些物理性质,如熔点等。 2.共价键 1)定义:原子之间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。 成键微粒:原子 相互作用:共用电子对 氢分子的形成:

共价键特点:共用电子对不偏移,成键原子不显电性 氯化氢分子的形成: 共价键特点:共用电子对偏向氯原子,氯原子带部分负电荷,氢原子带部分正电荷。 2)形成共价键条件: 同种或不同种非金属元素原子结合; 部分金属元素原子与非金属元素原子,如AlCl3,FeCl3; 3)存在:存在于非金属单质和共价化合物中,也存在于某些离子化合物和原子团中 H2 HCl NaOH NH4Cl Na2O2 SO42- NO3- 4)共价化合物:以共用电子对形成分子的化合物。 离子键和共价键的比较 3.电子式:在元素符号周围用“·”或“×”来表示原子最外层电子的式子,叫电子式。 (1)原子的电子式:常把其最外层电子数用小黑点“.”或小叉“×”来表示。 H · Na ··Mg ··Ca · (2)阳离子的电子式:不要求画出离子最外层电子数,只要在元素、符号右上角标出“n+”电荷字样。 Ca2+ Mg2+ Na+ H+ (3)阴离子的电子式:不但要画出最外层电子数,而且还应用于括号“[ ]”括起来,并在右上角标出“n-”电荷字样。 (4)离子化合物电子式 ①由阳离子的电子式和阴离子的电子式组合而成. 注意:相同的离子不能写在一起,不能合并,一般对称排列. ②用电子式表示离子化合物的形成过程 用电子式表示氯化钠的形成过程

高中化学新人教版必修二 第一章物质结构元素周期律1.3化学键D卷(新版)

高中化学新人教版必修二第一章物质结构元素周期律1.3化学键D卷(新版)姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、选择题 (共10题;共20分) 1. (2分) (2018高二上·安庆期中) 氰气的化学式为(CN)2 ,结构式为N≡C—C≡N,性质与卤素相似,叙述正确的是() A . 在一定条件下可发生加成反应 B . 分子中N≡C键的键长大于C—C键的键长 C . 分子中含有2个σ键和4个π键 D . 不能与氢氧化钠溶液发生反应 【考点】 2. (2分)(2019·奉贤模拟) 不能比较硫和氧非金属性相对强弱的是() A . 热稳定性:H2O>H2S B . SO2中S为+4价,O为-2价 C . 沸点:H2O>H2S D . 硫在氧气中燃烧生成二氧化硫 【考点】 3. (2分) (2018高一下·郑州期末) 下列反应过程中,同时有离子键和共价键的断裂和形成的是() A . 2H2+O2 2H2O B . NH3+HCl=NH4Cl C . 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑

D . 2Mg+CO2 2MgO+C 【考点】 4. (2分) (2017高一上·金山期中) 在共价化合物中,元素化合价有正负的主要原因是() A . 电子有得失 B . 电子既有得失又有电子对偏移 C . 共用电子对有偏移 D . 有金属元素的存在 【考点】 5. (2分) (2020高二下·辽源月考) 下列物质中,既含有离子键又含有共价键的是:() A . HCl B . NaOH C . CaCl2 D . CO2 【考点】 6. (2分) (2019高一下·临海月考) 下列变化或应用中,与分子间作用力有关的是() A . 氯化钠晶体溶于水 B . 硝酸钾晶体的融化、冷却 C . 次氯酸用于杀菌消毒

2019上海等级考化学一模分类汇编--化学键和晶体结构

化学键和晶体 1.在“2HI(s)HI(g)H →→和I 2”的变化过程中,被破坏的作用力依次是( ) A. 范德华力、范德华力 B. 范德华力、共价键 C. 共价键、离子键 D. 共价键、共价键 2.已知硫化氢分子中只存在一种共价键,且是极性分子。则 A. 它不可能是直线型分子 B. 它有可能是直线型分子 C. 它有可能是离子化合物 D. 它不可能是共价化合物 3.在化学反应中一定发生变化的是 A. 各元素的化合价 B. 物质总物质的量 C. 各物质的总质量 D. 物质中的化学键 4.下列关于4NH Cl 的描述正确的是( ) A. 只存在离子键 B. 属于共价化合物 C. 氯离子的结构示意图: D.4NH +的电子式: 5.氢元素与其他元素形成的二元化合物称为氢化物,有关氢化物的叙述正确的是 A. HF 的电子式为 B. H 2O 的空间构型为直线型 C. NH 3的结构式为 D. CH 4的比例模型为 6.研究者预想合成一个纯粹由氮组成的新物种-N 5+N 3-,若N 5+离子中每个氮原子均满足8电子结构,下列关于含氮微粒的表述正确的是 A. N 5+有24个电子 B. N 原子中未成对电子的电子云形状相同 C. N 3-质子数为20 D. N 5+中N 原子间形成离子键 7.将石墨烯一层层叠起来就是石墨。下列说法错误的是( ) A. 自然界中存在石墨烯 B. 石墨烯与石墨的组成元素相同 C. 石墨烯能够导电 D. 石墨烯属于烃 8.下列变化过程与酒精挥发的本质相同的为 A. 氯化氢溶于水 B. 固体碘升化 C. 氯化铵热分解 D. 石英砂熔化 9.原子晶体具有的性质是( ) A. 熔点高 B. 易导热 C. 能导电 D. 有延展性

高中化学选修物质结构与性质全册知识点总结

高中化学选修3知识点总结 主要知识要点: 1、原子结构 2、元素周期表和元素周期律 3、共价键 4、分子的空间构型 5、分子的性质 6、晶体的结构和性质 (一)原子结构 1、能层和能级 (1)能层和能级的划分 ①在同一个原子中,离核越近能层能量越低。 ②同一个能层的电子,能量也可能不同,还可以把它们分成能级s、p、d、f,能量由低到高依次为s、p、d、f。 ③任一能层,能级数等于能层序数。 ④s、p、d、f……可容纳的电子数依次是1、3、5、7……的两倍。 ⑤能层不同能级相同,所容纳的最多电子数相同。

(2)能层、能级、原子轨道之间的关系 每能层所容纳的最多电子数是:2n2(n:能层的序数)。 2、构造原理 (1)构造原理是电子排入轨道的顺序,构造原理揭示了原子核外电子的能级分布。 (2)构造原理是书写基态原子电子排布式的依据,也是绘制基态原子轨道表示式的主要依据之一。 (3)不同能层的能级有交错现象,如E(3d)>E(4s)、E(4d)>E(5s)、E(5d)>E(6s)、E(6d)>E(7s)、E (4f)>E(5p)、E(4f)>E(6s)等。原子轨道的能量关系是:<(2)f <(1)d < (4)能级组序数对应着元素周期表的周期序数,能级组原子轨道所容纳电子数目对应着每个周期的元素数目。

根据构造原理,在多电子原子的电子排布中:各能层最多容纳的电子数为2n2 ;最外层不超过8个电子;次外层不超过18个电子;倒数第三层不超过32个电子。 (5)基态和激发态 ①基态:最低能量状态。处于最低能量状态的原子称为基态原子。 ②激发态:较高能量状态(相对基态而言)。基态原子的电子吸收能量后,电子跃迁至较高能级时的状态。处于激发态的原子称为激发态原子。 ③原子光谱:不同元素的原子发生电子跃迁时会吸收(基态→激发态)和放出(激发态→较低激发态或基态)不同的能量(主要是光能),产生不同的光谱——原子光谱(吸收光谱和发射光谱)。利用光谱分析可以发现新元素或利用特征谱线鉴定元素。 3、电子云与原子轨道 (1)电子云:电子在核外空间做高速运动,没有确定的轨道。因此,人们用“电子云”模型来描述核外电子的运动。“电子云”描述了电子在原子核外出现的概率密度分布,是核外电子运动状态的形象化描述。 (2)原子轨道:不同能级上的电子出现概率约为90%的电子云空间轮廓图称为原子轨道。s电子的原子轨道呈球形对称,能级各有1个原子轨道;p电子的原子轨道呈纺锤形,能级

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