药理学名词解释
第1章药理学总论-绪言
1
及作用规律的学科。
2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
3
用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。
4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
5上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第２章药物代谢动力学24页
1
进入体循环的药量减少。
2：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。
3
而发生变化所作的曲线。
4
5
划分的药动学概念。
6
织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
7
属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
8
浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。
9
每隔一定时间消除一定的量。
10
在常规给药前应用的一次剂量。
第3章药物效应动力学
1
（LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。
2
织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。
3
显作用，而对其他组织作用很小或无作用。
4
效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。
5
药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。
6
量时效应不再继续上每升）。反映药物的内在活性。药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。
7
其值越大越安全。
8
剂量。
9
合并激动受体而产生效应。
10能与受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。
第四章影响药物效应的因素
是有害的，甚至是致命的。
如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。
要达到原
来反应必须增加剂量。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。
同一类药物（即使是第一次使用）时也出现耐受性。
治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。
反复用药后突然停药可发生的一系列症状称为停药症状或停药综合征。
第五章传出神经系统药理概论
似的药物，称为激动药。
妨碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物，称为阻断药。
第六章胆碱受体激动药
M胆碱受体，使睫状肌收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。
一、总论
1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。
3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。
4.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
5.药物作用: 对机体细胞的初始作用。
6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。
8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。
9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用
10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。
11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。
12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。
13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。
14.不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。
15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
16.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。
18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。
19. 变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。
21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。
22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
23.受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）
24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；
25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。
26.量-效关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关。
27.半数致死量（LD50或LC50）：引起50%动物死亡的剂量
28.半数中毒量（TD50或TC50）：引起50%的动物产生毒性反应剂量
29.半数有效量(EC50或ED50)：引起50%阳性反应或50%最大效应的量
治疗指数（TI）＝LD50/ED50 安全指数=LD5/ED95 安全界限=(LD1-ED99)/ED99×100%
30.量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示。
31.质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量
32.药物转运：药物在体内的吸收、分布及排泄过程。
33.生物转化：代谢变化过程。
34.消除：药物的代谢和排泄的合称
35.被动转运：药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差（浓度梯度）成正比。
36.简单扩散：又称为脂溶扩散，脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。
37.滤过：又称为水溶扩散，是指直径小于膜孔的水溶性的极性或非极性药物，借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程
38.易化扩散：又称为载体转运是通过细胞膜上的某些特异性蛋白质——通透酶帮助而扩散，不需供应ATP。
39.主动转运：又称逆流转运，其转运需要膜上的特异性载体蛋白，需要消耗ATP，特点是分子或离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧。
40.吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。
41.首关效应：口服药物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统，在通过肠及肝脏时,可被代谢灭活,而使进入体循环的药量减少，药效降低。
42.分布：药物吸收后从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位的过程
43.血脑屏障：血脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障
44.胎盘屏障：将母亲与胎儿血液隔开的胎盘也起屏障作用
45.药物的代谢：药物在体内发生的结构变化
46.灭活：由活性药物转化为无活性代谢物。
47.活化：由无活性或活性较低的药物转变成有活性或活性较强的药物
48.肝肠循环：许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环
49.生物的利用度F：是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。（指经血管外给药后药物能被吸收进入体循环的程度和速度。常用AUC表示吸收的程度。）
50.消除半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间（t1/2）
51.激动药（Agonist）：高亲和力＋强内在活性 a = 100％
部分激动药(Partial agonist)：高亲和力＋弱内在活性0% < a < 100%
52.拮抗剂（antagonist）：高亲和力＋无内在活性 a = 0％
竞争性拮抗剂：受体与药物结合具可逆性；非竞争性拮抗剂：受体与药物结合不具可逆性
53.耐受性：在连续用药过程中，药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效
54.抗药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低
55.药物的依赖性：麻醉药品或精神药品直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性。
56.躯体依赖性：由于反复用药造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征
57.精神依赖性：用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感
二、抗生素概论：
1.抗菌药物：抗菌药物是指由生物包括为微生物（如细菌、真菌、放线菌）、植物和动物在内，在其生命活动过程中所产生的，能在低微浓度下有选择地抑制或影响其他生物功能的有机物质——抗生素及由人工半合成、全合成的一类化学药物的总称。
2.化学治疗（简称化疗）：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及自身内部的入侵者——恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。
3.抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围.
4.抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力
5.抑菌剂：凡有抑制微生物生长、繁殖能力的药物。如磺胺类，四环素类
6.最低抑菌浓度（MIC）：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
7.杀菌剂：凡有杀灭微生物能力的药物。如青霉素类，氨基糖苷类，喹诺酮类
8.最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
9.抗生素后效应：（PAE）：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定的时间。（指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。）
10.放突变浓度（MPC）：抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变的最低浓度
11.突变选择窗（MSW）：细菌突变耐药株在MIC到MPC之间的浓度范围内会被选择出来
12. 化疗指数：LD50/ED50或LD5/ED95。（即动物半数致死量与半数有效量之比，即LD50/ED50的比值来表示或以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比，即LD5/ED95来评价）
13.菌群交替症：长期应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染。
14.天然抗生素：由微生物培养液中提取的，如青霉素G。
15.半合成抗生素：对天然抗生素进行结构改造后获得的，如头孢菌素。
16.窄谱类：对一种或有限的几种病原微生物有抑制、杀灭作用的；如青霉素G、异烟肼等。
17.抗菌药：能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
18.抗生素：某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。
1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质有成药物制剂或药品
2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3.药效学：药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用及其作用规律的科学
4.药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律的科学
5.药物作用的选择性：多数药物在适当剂量是，只对少数器官或组织产生明显作用，
而最其他器官或组织作用小或不起作用。这种现象称为药物作用的选择性
6.差异性：个体与个体之间，同意个体在不同对同一药物的反应性也不同
7.二重性：药物对机体能产生预防和治疗的作用，同时也会产生不良反应。称药物的二
重性
8.治疗作用：符合用药目的能达到防治效果的作用。
9.对因治疗：是消除原发致病因子的治疗
10.对症治疗：是改善或消除疾病症状的治疗
11.不良反应：是不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用副作用
12.副作用：是药物在治疗量下产生的与要无目的无关的作用
13.量效关系：药物的效应在一定的范围内随着剂量的增加而增强，这种剂量与效应的关
系称为
14.毒性反应（作用）：是用药过量、过快或时间过长所致机体病理变化或损害
15.治疗量：或称常用量比阙剂量大又小于极量的剂量。临床使用时对大多数的病人有效
且不中毒
16.效价（强度）：是药物达到一定效应时所需要的剂量
17.效能（最大效应）：是药物产生最大效应的能力
18.半数致死量（LD50）：是使半数动物死亡的剂量
19.半数有效量（ED50）:是使半数动物产生药效的剂量
20.疗效指数（TI）：是LD50与ED50之比用来估计药物的安全性此数值越大越安全
21.安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的范围
22.二重感染：长期服用广谱抗生素后，肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭，是肠道菌
群的共生平衡状态遭到破坏，而一些不敏感的细菌大量增殖，导致新的感染
23.药物的依赖性：病人连续使用某种药物以后，产生的一种不可停用的渴求现象分为
生理依赖和精神依赖
24.后遗效应：是停药后血浆血药浓度以降至阙浓度以下是残存的生物效应
25.继发性反应：是继发于治疗作用出现的不良后果
26.变态反应：是过敏体质对药物产生的异常免疫反应
27.受体：是存在于细胞膜或细胞内的的一种选择性的同相应的递质、激素、自体活性物
质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的能力。
28.亲和力：指药物和受体结合的能力（亲和力是作用强度的决定因素）}药物与受体结合引起
29.内在活性：是药物与受体结合后产生效应的能力 }药理效应的两个条件受体药物的类型：
30.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
31.拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质
32.竞争性拮抗药：与激动剂结合时互相竞争相同的受体，拮抗作用是可逆的，与激动
剂合用的效应取决于两者的浓度和亲和力可达Emax
33.非竞争性拮抗药：与激动剂合用时不争夺相同的受体，与受体不可逆结合。与受体不
可逆结合即使增加激动剂的剂量，也不能达到 Emax
34.部分激动药：具有激动药和拮抗药的双重特性。亲和力强较强。但内在活性弱其单
独存在是产生较弱的激动效应
35.被动转运：指药物借其两侧的浓度差或电势差进行不好能的顺浓度差转运
36.脂溶扩散：又称简单扩散，即药物通过脂质膜的被动转运
37.首过效应：药物在吸收入血前被胃肠粘膜即干细胞代谢。使吸入血的药量减少的作用。
又称首过消除
38.肝药酶：肝细胞微粒体酶与药物的生物转化有关的霉系
39.血浆蛋白结合率：指血浆蛋白结合的药量与血浆内的总药量的比率
40.药酶诱导剂：能使药酶的量和活性增高的物质
41.药酶抑制剂：能使药酶的量和活性降低的物质
42.肝肠循环：是随胆汁排入肠道的药物重新吸收入肝脏的循环过程
43.时量关系：血浆药量浓度随时间的变化过程
44.时量曲线：以时间为横坐标以浓度或对数浓度为纵坐标作图，表达药物的体内动态
过程
45.生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂
量和速度。
46.一级动力学：是单位时间内血药浓度以原浓度恒定比例下降的消除方式
47.零级动力学：是单位时间内血药浓度以恒定量下降的消除方式
48.半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
49.坪值（稳态浓度、坪值浓度）：以一级动力学消除的药物，在恒定给药时的五个半
衰期‘
50.血浆清除速率：是指单位时间从体内清除表现分布容积的部分，即每分钟有多少毫升
的药量被清除
51.耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达
到原来的效应。
52.快速耐受性：在短期内连续用数次后立即出现耐受性
53.交叉耐受性：机体对药物产生耐受性后，对同类的另一药敏感性也降低
54.耐药性：又称抗药性，化疗药物长期使用后微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对药物的敏
感性降低
55.协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的
结果。
56.拮抗作用：指药物合用后原有作用或毒性减弱
57.水杨酸样反应:水杨酸类药物大剂量应用时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听
减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反应.
58.利尿药：是作用于肾脏，增加电解质和水排泄，使尿量增加的药物
59.渗透性利尿药：又称脱水药，是指能使组织脱水的药物
60.抗生素：是指病原体具有抵制或杀灭作用的某些微生物代谢产物和它的化学合成，半
合成品或结构改造的衍生物
61.抗菌谱：指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、
种范围。。
62.抑菌药：指抑制细菌生长繁殖的药物
63.杀菌药：指不仅能抑制细菌生长而且能杀死细菌的药物
64.最小抑菌浓度：指药物在体外抑制供试细菌的最低浓度
65.抗菌药物后效应：指停用抗菌药后，仍然持续存在的抗菌效应
一、名词解释
1、首过消除药物口服吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时，由于肝脏对其代谢力强，而减少进入体循环的药量。
2、零级消除动力学单位时间内的消除药量不变。
3、生物利用度是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药量。
4、稳态血药浓度当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个基本稳定的水平称为稳态浓度。
5、肝药酶诱导剂凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。
6、肝药酶抑制剂凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。
7、表观分布容积当血浆和组织内的药物分布到达平衡后，按血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。
8、一级消除动力学单位时间内消除的药量与血药浓度成正比。
9、半衰期是血药浓度下降一半的时间。
10、肝肠循环有些药物可经肝脏分泌到胆汁，经胆管到达小肠后，部分药物可经小肠再吸收，经肝脏进入血液循环。
11、时-量曲线以给药后时间为横坐标,以相应的血药浓度为纵坐标所得的曲线。反映血药浓度规律。随时间的变化。
12、后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素停药后肾上腺皮质功能低下数月内难以恢复。
13、成瘾性是长期使用依赖性药物时机体产生的一种适应状态，必须有足量药物维持才能使机体处于正常功能状态。突然停药可导致生理功能紊乱，出现一系列严重的、与原有药理作用相反的表现即戒断综合征。
14、量效关系反映药物剂量与药物效应之间的关系。
15、效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大
16、半数有效量引起半数实验动物有效的剂量
17、治疗指数是TD50/ED50比值，，是药物的安全性指标。
18、亲和力是指药物与相应受体结合的能力。
19、耐药性是病原体及肿瘤细胞等对反复应用的治疗药物敏感性降低，也称抗药性。
20、激动药是具有亲和力和内在活性的药物，能与受体结合并激活受体而产生效应。
21、拮抗药是有亲和力而无内在活性的药物，能与受体结合，而不激动受体，但可占据受体而拮抗激动剂的效应。
22、内在活性药物与受体结合后激活受体产生效应的能力。
23、拮抗参数(pA2) 当激动剂与拮抗剂合用时，若2倍浓度的激动剂所产生的效应等
于未加入拮抗剂时激动剂所产生效应，则所加入的拮抗剂摩尔浓度的负对数值。
24、副反应由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的
时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）
25、效能药物达到最大效应的能力。
26、安全范围最小有效量与最小中毒量之间的距离。
27、极量最大有效量，即能产生最大效应而不出现毒性反应的剂量。
28、部分激动剂具有亲和力，但内在活性弱，且能拮抗激动剂的部分生理效应。
29、半数致死量引起半数实验动物死亡的剂量。
30、耐受性连续用药后机体对药物的反应强度递减，须增加剂量或缩短给药间隔，
才可维持原有的现象叫做耐受性。
31、遗传药理学研究遗传因素对药物反应影响的学科称之为遗传药理学。
32、时间药理学研究生物节律与药物作用之间关系的学科称为时间药理学。
33、配伍用药是指为了达到治疗目的而采取的两种或两种以上药物同时或先后应用。
称为配伍用药或联合用药。
34、配伍禁忌临床上不合理的配伍用药，往往导致药物的疗效降低或毒副作用增加等
不符合临床治疗需要的情况，称为配伍禁忌。
1．调节痉挛：M受体激动药收缩睫状肌，悬韧带松弛，晶状体由于本身的弹性变凸，
屈光度增加，只适合视近物而难以看清远物。
2．调节麻痹：M受体拮抗药舒张睫状肌，悬韧带拉紧，晶状体变平，屈光度减低，只
适合视远物而难以看清近物。
3．肾上腺素升压作用的翻转：肾上腺素合用α受体阻断剂，肾上腺素的升压作用被取
消，且出现降压作用。
药理学名词解释
1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
6 不良反应.由于药物的选择性是相对的.有些药物有多方面的作用.一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利反应。
7 受体.是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应
8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50
％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
11.抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
12.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
13.拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
14 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
15 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
16 首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时
极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。
20 抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
21 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
22 水杨酸反应：水杨酸样反应:系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物时,可出现头痛,眩晕, 恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反应.
23 首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
24 完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。
25部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。
26 一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
27 零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。
动物药理学：是研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学。药物--------------------机体(病原体)
一、药物的概念：药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。（娥娥）
1、普通药：治疗量时一般不产生明显毒性的药物。青链霉素等
2、毒药：极量与致死量十分接近，稍用大量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。砒霜
3、剧药：毒性较大，超过极量也可引起中毒或死亡的药物。
4、麻醉药：具有麻醉效果且无瘾癖性的药品。麻醉品指能成瘾的毒性药
5、毒物：是指对动物体产生损害作用的化学物质。普通药过量或用法不当也成毒物
二、药物的来源:天然药物,人工合成半合成药物,生物技术药物
三、药物制剂与剂型（一）液体剂型：1、溶液剂2、合剂3、乳剂：乳状悬浊液增加药物表面积促进吸收和渗透
4、醑剂：指具有挥发性和溶于醇的溶液。
5、酊剂：中草药用不同浓度乙醇浸制的醇性溶液。
6、擦剂：刺激性药物的油性或醇性液体制剂。如松节油。
7、流浸膏剂：中草药浸出浓缩液，调至规定标准的制剂。
8、煎剂和浸剂：中草药入陶瓷容器内加水煎或浸一定时间去渣使用的液体剂型。四、药物的保管与贮存
第二节药物对机体的作用-药效学能使机体机能活动加强的药物称兴奋药。能使机体机能活动减弱的药物称抑制药。
一、药物作用的方式：1、局部作用：药物在用药局部所产生的作用。2、吸收作用：药物吸收入血循环后所产生的作用。
3、直接作用(原发作用)：药物吸收后在其直接影响下对某一器官产生的作用。
4、间接作用(继法作用)：药物作用于机体通过神经反射、体液调节所引起的作用。
5、药物作用的选择性：多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用，而对其它器官组织作用较小或不产生作用。
二、药物作用的两重性
1、防治作用对因治疗(治本):消除疾病的原发因子对症治疗(治标):缓解减轻疾病症状.急性病不良反应：
(1)副作用:用治疗量时产生的与治疗无关或危害不大的不良反应.选择性低药理效应广泛的药物用于一个治疗目的，其他作用便是副作用。有些副作用也有治疗作用（2）毒性反应：一般药物都具一定毒性急性毒性多由剂量过大引起心血管呼吸功能损害;慢性毒性长期用药蓄积产生肝肾骨髓损害特殊毒性少数药物有“三致”作用（致癌畸突变反应）
另一些药如氯霉素可抑制骨髓造血机能；氨基糖苷类有较强的肾毒性等（3）过敏反应（变态反应）：药物（多为异物半抗原）与血浆蛋白或组织蛋白结合，形成全抗原，引起机体体液性或细胞性免疫反应。动物机体对于某一药物再次刺激后，所发生的一种异常、极其强烈有害的免疫特异性反应。与剂量无关。（4）继发反应（二重感染）：是继发于药物治疗作用
以后的一种不良反应。如四环素类长期使用引起的中毒性肠炎或全身感染（5）后遗效应：停药后血药浓度降至阈值以下时的残存药理效应。原因：药物与受体结合牢固，靶器官药物尚未消除；药物对组织造成不可逆损害。
三药物的构效关系和量效关系
1.药物的构效关系药物的化学结构与药理效应（活性）密切相关，药物作用的特异性取决于特定的化学结构。（1）化学结构类似的化合物一般能与同一受体（酶）结合，产生相似（拟似药）或相反的作用（拮抗药）。（2）光学异构体与药效一般左旋异构体药理作用强。（3）不同立体异构的手性药物，它们的亲合力内在活性
药效毒理学和药动学等都有所不同。2.药物的量效关系剂量与效应的关系一定范围二者成正比
（1）剂量的概念剂量：药物的用量.是决定药物效应的关键因素无效量：不产生任何效应的小剂量..最小有效量（阈剂量）：达到开始出现疗效的剂量..半数有效量（ED50):对50%个体有效的剂量..极量：达到最大治疗效应的量..最小中毒量：在极量基础上在加量，出现中毒的最低剂量...致死量（最小致死量）：中毒严重引起死亡的剂量..半数致死量（LD50)：引起半数动物死亡的剂量..最小有效量﹤临床用量﹤极量 2.量效曲线药物的效能由药物对病变组织的特异敏感性和药物质量剂量大小等因素决定的。效能高的药物可以利用较少的剂量获得较好的治疗效果；效能低的药物只有加大强度来提高效能，使得用药安全性受到影响（p12)。
3.量反应和质反应..量反应：药理效应的强弱可以用数字或量表示的一类反应。心率血压体温等..质反应（全反应或无反应）：病畜出现或没有反应的一类特殊效应。死亡睡眠惊厥等
4.治疗指数与安全范围：治疗指数：LD50/ED50 比值越大越安全受体的特性：①饱和性：大量的配体与一定量的受体结合时，会使受体饱和。②特异性：配体的结构与受体是互补的，化学结构的微小改变可影响亲和力，有效的药物对受体应具有高的亲和力。③可逆性：结合的配体和受体，应以非代谢方式解离，解离后配体以原形存在。
2.受体的功能及作用方式
（1）功能：传递信息（2）作用方式：药物+受体→二者特异性立体结构互补药物诱导受体构象改变→药物受体→ 诱导蛋白构型改变功能变化→药物+受体....3受体学说：（1）占领学说：药物与受体结合产生最大效应不在药物占领受体的多少，而在于亲和力和内在活性。⊕既有亲和力又有内在活性的药物叫激动剂。⊕有亲和力，但无内在活性与受体结合不产生诱导效应，且影响激动剂与受体作用叫拮抗剂.（2）速率学说：药物与受体结合，解离越快，则药物的生物效应越高，否则效应越低。激动剂能与受体迅速解离，拮抗剂则解离较慢。（3）二态模型：同一受体有失活态(r)和激活态(R)两种可相互转化的状态........激动剂+R—效应，可使r—R 拮抗剂+r（R）—结合不产生效应（或效应低），使R—r
(2)滤过:小分子药物通过膜孔转运.分子越小滤过越快.当有外力(血压或水静压)促进时,滤过更快.(3)易化扩散:需要特殊载体的顺差扩散.葡萄糖氨基酸核苷酸都由载体转运进入细胞,速度增快10-1000倍.特点:特异性高, 或因竞争受体而产生抑制,或因载体饱和而受到限制.
2 主动转运(上坡转运逆顺转运) 药物逆浓度(电位)差转运.影响药物在体内分布和从肾脏排泄
(1)载体转运:需要特殊载体能量载体成分为蛋白质或脂蛋白,具有特异选择性,转运力有限. 若两种类似药物由同一载体转运,则彼此间转运出现竞争抑制离子泵:转运电解质的载体,如钙泵钠泵等.(2)胞饮作用:(3)胞吐作用:药物的吸收药物从作用部位进入血液循环的过程注射和吸入药物的吸收
◆静脉注射:药物直接进入血液,能迅速达到有效浓度发挥药效
◆挥发性药物和气雾剂:通过肺泡扩散进入血液,比静注慢些
◆皮下或肌注:透过毛细血管壁吸收,管壁为多孔的类脂质膜,膜孔较大,一般药物均能较快通过
◇影响注射药吸收速度的因素:药物的水溶性;注射部位毛细血管分布和血循环情况0%胃肠道的吸收胃肠道黏膜也是类脂质膜,药物以被动转运方式透过胃肠道黏膜而吸收.脂溶性或非解离药物通过简单扩散吸收,解离药物则难以吸收
◇影响胃肠道吸收药物的因素:(1)药物的酸碱性:即药物的解离度(2)吸收部位:一是吸收部位的酸碱性;二是大量药物在肝肠黏膜细胞中转化灭活,进入体循环药效大为下降-----第一关卡消除(首过效应),内服药损失较大.直肠给药不入肝,直接进入体循环,损失较少.方法:直肠灌注包衣过瘤胃技术等
生物利用度:指给予药物制剂后能被机体吸收利用的有效性,即药物的吸收率.生物利用度=实际吸收的药量/给药剂量×10
药物的分布多数药物在组织之间的分布具有选择性. 一般组织器官的毛细血管越丰富,血流量越多,则药物分布越快,量也较多如:脑肝肺肾＞肌肉皮肤....影响药物在体内分布的主要因素:药物与组织的亲和力强则分布多血脑屏障与胎盘屏障机体的防御性结构与血浆蛋白的结合结合形成大分子贮存生物膜两侧PH值差别与药物解离度
(二)速率过程
1.一级速率过程(一级动力学过程恒比消除)多数药物转运消除属此过程.指药物在体内转运(消除)速率与药量(浓度)成正比.微分方程: dc/dt=-kC 积分得: ㏒C=㏒C0-k/
2.303*t2.零级速率过程(零级动力学过程恒量消除)血浆药物消除的速率与原来药物的浓度无关,而在一定时间内药物浓度降低恒定的数量.
3.非线性药物动力学实际上有些药物(如水杨酸苯妥因等)的消除规律与前两种都不同,而是在药物浓度较大时基本属于恒量消除,但在浓度较低时转成恒比消除,说明机体对该药的代谢速率存在极限现象(酶饱和现象)
(三)药动学的几个概念及参数
1.隔室:药动学上以数学模型模拟身体,即把整个身体看作一个系统,并分为若干隔室.隔室不具体指某一器官或组织,也不指特定解剖部位,只是抽象的空间概念的组织.
一室模型:若给药后,药物能迅速均匀地分布在可到达的体液或组织中,并与血液中药物浓度达到平衡状态,这样就看作是一个隔室.
二室模型:当药物在体内各器官的转运速率有差异时,血流丰富并能迅速与血液中的药物浓度达到平衡的器官(心肝肺肾内分泌腺等),为中央室;而血流贫乏,转运速率慢的器官,给药后不能立即与血药浓度达到平衡(皮肤肌肉脂肪组织等),则被看作周边室,这样机体就被设想为二室模型.
二室模型的药-时曲线下降段成两个时相:
＊分布相: 当快速静注后,药物既代谢消除,又随血液大量分布到周边室.静注前期血药浓度下降较快.＊消除相:分布达到平衡后,血药浓度下降以药物消除为主.此时周边室和中央室血药浓度一同按比例下降,符合恒比消除规律.
第四节影响药物作用的因素及合理用药
一、药物方面的因素
1 剂量：在安全范围内,剂量越大,血药浓度越高,作用越强.临床用药:随时观察动物反应,及时调整剂量.剂量个体化.群体用药应少量混匀防中毒.
2 剂型:影响吸收量和吸收速率,对药物的生物利用度产生直接影响.吸收速率:气体剂型﹥液体剂型﹥固体剂型(崩解和再溶解) 临床选药:速效制剂长效制剂缓解剂型3理化性质：药物脂溶性PH值溶解度旋光度及化学结构均影响药物的作用.4 给药方案:(1)给药途径:主要影响生物利用度和显效快慢:
静注﹥肌注﹥皮下注射﹥内服（2）抗菌谱：与青霉素相似，对革兰氏阳性菌如金葡菌、链球菌、肺炎球菌、猪丹毒杆菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、棒状杆菌等有较强的抗菌作用；对某些革兰氏阴性菌如巴氏杆菌、布鲁氏菌的作用较弱，对大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等肠杆菌属无作用。此外，对某些霉形体、立克次体和螺旋体亦有效；对青霉素耐药的金葡萄亦敏感。与链霉素、氯霉素合用，可获得协同作用3）应用主要用于对青霉素耐药的金葡萄所致的轻中度感染和对青霉素过敏的病例。（4）不良反应：毒性低，但刺激性强。
链霉素药理作用：
1、药效学：本品为氨基糖甙类抗生素，其主要作用机制为与细菌的30S核糖体亚基单位结合，形成无功能的70S起始复合物，抑制蛋白质合成，同时也造成对遗传密码译读的错误，使合成异常蛋白，阻碍已合成的蛋白释放，使细菌质膜不断破坏,通透性失控,导致细胞死亡.
2、药动学：肌注0.5g或1g，血药峰浓度分别可达15一20ug/ml或30一40ug/ml，有效血药浓度可维持12小时，蛋白结合率为35％。本品分布于细胞外液，可透过胎盘，不易进入脑脊液中，主要以原形经肾脏排出。T1/2为2一3h，肾功能障碍者可长达50h，须及时调整剂量。
第一节抗蠕虫药抗蠕虫药物是指能驱除或杀灭畜禽体内寄生蠕虫的药物，又称驱虫药。又将抗蠕虫药分为驱线虫药、驱绦虫药和驱吸虫药。
马杜拉霉素（加福、抗球王）作用与应用。本品为聚醚类抗球虫药。
磺胺喹恶啉主用于鸡球虫病的治疗，对家兔、羔羊、犊牛球虫病也有治疗效果。地克珠利（杀球灵、二氯三嗪苯乙腈）广谱抗球虫药. 一、全身麻醉药（一）概念与分类
1、概念：全身麻醉药简称全麻药，指能引起中枢神经系统部分机能暂停，表现为意识与感觉特别是痛觉消失，反射与肌肉张力部分或完全消失，但仍保持延脑生命中枢功能的药物。
2、分类全麻药可分为吸入麻醉药和非吸入麻醉药。（二）麻醉机理::1、脂溶性学说2、脑干网状激活系统抑制学说
3、神经突触学说
（三）麻醉分期第一期（诱导期）是麻醉的最初期，动物表现不随意运动性兴奋、挣扎、嘶鸣、呼吸不规则、脉捕频数、血压升高、瞳孔扩大、肌肉紧张，各种反射都存在。第二期（麻醉期）又分浅麻期和深麻期。浅麻期：动物的痛觉、意
识完全消失。深麻期：麻醉继续深入，动物出现以腹式呼吸为主的呼吸式，角膜和跖反射也消失，舌脱出不能回缩，由于深麻期不易控制而易转入脑麻痹，使动物发生危险，故常避免进入此期。第三期（苏醒期或麻痹期）
（四）麻醉方式
1、麻醉前给药：如用阿托品，以防止在麻醉中唾液和支气管腺分泌过多而引起异物性肺炎，并可阻断迷走神经对心脏的影响，防止心率减慢或骤停。
2、混合麻醉将数种麻醉药混合在一起进行麻醉，取长补短。
3、配合麻醉是以某种全麻药为主，配合局部麻醉药进行的麻醉。
（五）常用药物水合氯醛::（1）体内过程：内服易吸收，直肠灌注吸收很快，能迅速分布脑内和其他组织。（2）作用：本品吸收后能抑制中枢神经系统的功能。小剂量产生镇静、催眠作用，大剂量可产生抗惊劂和麻醉作用。（3）应用
A、作麻醉药。主要用于马属动物，在麻醉前15分钟给予阿托品。
B、作镇静、解痉和抗惊劂药
抗生素药理专题(娥娥)
【抗菌药物的作用机制】①抗叶酸代谢-----磺胺类，甲氧苄啶[TMP]。②抑制细菌细胞壁合成-----青霉素。
③影响胞浆膜的通透性-----多粘菌素类抗生素。④抑制蛋白质的合成-----氯霉素，林可霉素，大环内酯类抗生素。⑤抑制核酸代谢。
【细菌的耐药性产生机制】①产生灭活酶. ②改变细菌胞浆膜通透性。③细菌体内靶位结构的改变。
④其他-----代谢需要途径的改变，药物拮抗作用的底物增加。
【避免药物耐性性的措施】临床医生注意抗菌药物的合理应用，给予足够的剂量和疗程，必要的联合用药及有计划的轮换供药。另外一点比较重要，现在医学知识比较普及的情况下，很多人在家庭使用抗生素药物，比如先锋类，阿莫西林等等，往往运用不合理，造成耐药，给住院进一步治疗带来困难。
【抗菌药的合理使用】
实验室药敏实验〖肠杆菌科〗第一线：氨苄西林，氨苄西林-舒巴坦，头孢噻吩，庆大霉素，阿米卡星。第二线：头孢呋新，氯霉素，哌拉西林.复方SMZ-TMP，第三代头孢菌素，诺氟沙星。尿液*.呋喃妥因，诺氟沙星，复方SMZ-TMP。〖假单胞菌属〗第一线：哌拉西林，羧苄西林，庆大霉素，阿米卡星。第二线：诺氟沙星，复方SMZ-TMP，头孢他啶（或头孢哌酮）。尿液*：诺氟沙星，复方SMZ-TMP。
〖金葡菌*〗第一线：头孢噻吩，氨苄西林-舒巴坦，红霉素，苯唑西林，青霉素，万古霉素。第二线：庆大霉素，阿米卡星，诺氟沙星，利福平，复方SMZ-TMP。尿液*：复方SMZ-TMP，呋喃妥因，诺氟沙星。
〖肠球菌属〗第一线：青霉素（或氨苄西林）第二线：万古霉素。尿液*：诺氟沙星，红霉素。
〖流感菌属〗第一线：氨苄西林，氨苄西林-舒巴坦，头孢呋新, 氯霉素，复方SMZ-TMP。
『注』Ⅰ上述均为实验室药敏实验结果，金葡菌即：金黄色葡萄球菌。尿液*指的是如果尿液中出现感染所运用的抗菌药敏感谱。Ⅱ感冒，上呼吸道感染等病毒性疾病，发病原因不明者（除病情严重并怀疑为细菌感染外）不宜用抗菌药。Ⅲ剂量要适当，疗程要足够。剂量过小，不但无治疗作用，反而使细菌产生耐药性。剂量过大，不仅造成浪费，还会带来严重的毒副作用。疗程过短易使疾病复发或者转为慢性。
【抗菌素的分类】
㈠β-内酰胺类抗生素：青霉素类，头孢菌素类，非典型β-内酰胺类类抗生素。代表药物：阿莫西林，头孢氨苄，头孢曲松。㈡大环内酯类，林可霉素类及其他抗生素。代表药物：阿奇霉素，罗红霉素，红霉素，林可霉素。㈢氨基甙类抗生素及多粘菌素。代表药物：庆大霉素，阿米卡星。㈣四环素类及氯霉素。代表药物：四环素，氯霉素。㈤人工合成抗菌药：喹诺酮类药物，磺胺类药物，恰合成抗菌药（甲氧苄啶，硝基呋喃类药物）。代表药物：诺氟沙星，氧氟沙星，环丙沙星。㈥抗真菌药及抗病毒药。抗真菌药：灰黄霉素，两性霉素B，制霉菌素，咪唑类抗真菌药，氟胞嘧啶。抗病毒药：金刚烷胺，碘苷，阿昔洛韦，阿糖腺苷，利巴韦林。代表药物：咪康唑，阿昔洛韦，利巴韦林。
属于半合成抗生素的有
A.青霉素钠
B.氨苄西林钠
C.头孢噻吩钠
D.氯霉素
E.土霉素
6) 下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
A.青霉素类
B.氯霉素类
C.氨基糖甙类
D.头孢菌素类
E.四环素类
7) 关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不发生双缩脲反应
E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等
8) 青霉素结构改造的目的是希望得到
A.耐酶青霉素
B.广谱青霉素
C.价廉的青霉素
D.无交叉过敏的青霉素
E.口服青霉素
9) 红霉素符合下列哪些性质
A. 为大环内酯类抗生素
B. 为两性化合物
C. 结构中有五个羟基
D. 在水中的溶解度较大
E. 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效
10) 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的
A. 青霉素钠
B. 氯霉素
C. 头孢羟氨苄
D. 泰利霉素
E. 氨曲南
11) 头孢噻肟钠的结构特点包括：
A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成
B. 含有氧哌嗪的结构
C. 含有四氮唑的结构
D. 含有2-氨基噻唑的结构
E. 含有噻吩结构
12) 青霉素钠具有下列哪些性质
A. 遇碱β-内酰胺环破裂
B. 有严重的过敏反应
C. 在酸性介质中稳定
D. 6位上具有α-氨基苄基侧链
E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效
13) 下述性质中哪些符合阿莫西林
A. 为广谱的半合成抗生素
B. 口服吸收良好
C. 对β-内酰胺酶稳定
D. 易溶于水，临床用其注射剂
E. 水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应
14) 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：
A. 阿莫西林
B. 头孢羟氨苄
C. 克拉霉素
D. 阿米卡星
E. 土霉素
15) 下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂
A.氨苄西林
B.克拉维酸
C.噻替哌
D.舒巴坦
E.阿卡米星
16) 关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
A.通常用化学方法制备
B.通常用发酵方法制备
C.分子中含有两个手性碳原子
D.分子中含有三个手性碳原子
E.对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用
17) 属于半合成抗生素的药物有
A.氨苄青霉素
B.氯霉素
C.土霉素
D.盐酸米诺环素
E.阿卡米星
18) 在半合成β-内酰胺类药物中,基本原料是
A.5-APA
B.6-APA
C.7-ACA
D.7-ADCA
E.7-ABA
19) 下列哪些药物属于四环素类抗生素
A.土霉素
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.盐酸米诺环
E.阿米卡星
五、问答题
1.抗生素的合理应用
2.影响药物作用因素
3.如何做到合理应用抗感染药
4.麻醉过程分为哪几个时期
5.局部麻醉药的作用方式有哪些？如何应用
6.青霉素的药理作用
7.在中毒原因没有明确之前？可用那些药物进行解毒，为什么？
8.有机磷的作用机理
药理学名词解释 (2)
药理名词解释 1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。分 子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。 2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先 通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。 3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 称～。 4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔， 然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。 5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。 6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分 率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。 TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。 7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血 浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。TD:少数药物属于、半衰期可变。 8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血 药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。 9、药物消除半衰期（half life，t1/2）:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，期长短可反映药物消 除速度。 10、清除率(clearance，CL)：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积也即是单位时间内有多 少毫升血浆中所含药物被机体清除。 11、表观分布容积（apparent volume of distribution,Vd）:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体 内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称～。 12、再分布（redistribution）:首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流 量少的脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称为药物在体内的～。 13、绝对生物利用度：以血管外的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）和静脉注射的AUC的比值。 14、相对生物利用度：对同一血管外给药途径的某一种药物制剂的AUC与相同的标准制剂的AUC的比值。 15、效能（efficacy）或最大效应（maximal effect,Emax)：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效 应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂其效应不再增加，这一药理效应的极限称最大效应，也称效能。 16、效价强度(potency);是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则效价强度越大。 17、治疗指数（therapeutic index）：药物的LD50/ED50的比值。即半数致死量与半数有效量的比值。 18、不良反应（adverse reaction）:凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为～，包 括副反应、毒性反应、后遗反映、停药反应、变态反应、特异质反应。 19、戒断症状withdrawal／abstinence syndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应 在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓适应性。一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等 20、耐受性（tolerance）:连续多次反复给药，机体对药物的敏感性降低，需增加剂量才能起作用。分为 急性耐受性与交叉耐受性 21、耐药性（drug resistance）:病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物的敏感性降低。 22、依赖性（dependence）:是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依 赖和需求，分生理依赖性（physio-logical dependence具有耐受性证据或停药症状）和精神依赖性（psychological dependence是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性）。 23、调节痉挛（）动眼神经或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带松弛，晶状体由 于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物，这种作用即调节痉挛。 24、抗胆碱酯酶药：是一类能与ACHE牢固结合，但水解较慢，使AchE活性受抑，从而使胆碱能神经末梢 释放乙酰胆碱堆积，产生拟胆碱作用的药物，分为易逆性和难逆性。 25、调节麻痹（）：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低， 只适合于看远物二不能将近物清晰的成像于视网膜上，这种作用即调节麻痹。 26、肾上腺素的翻转（adrenaline reversal）:a受体阻断药能选择性地与a肾上腺素受体结合，使b受
药理学名词解释归纳
药理学 名词解释 绪论 1．药理学Pharmacology 研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制。即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。 药效学 1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。 2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。 3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。 4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。 5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。 6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。 8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。 9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。 10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延伸． 11．副反应side reaction （副作用side effect）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免． 12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严重，但是可以预知和避免。 13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应 14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。又称回跃反应（rebound reaction） 15. 变态反应allergic reaction（过敏反应hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。 16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应。是由于遗传缺陷造成的。
药理学常见名词解释
一、名词解释： 耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。 半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。 半数致死量（LD50）：反应药物毒性大小的重要数据。 副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。 受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。 后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。 首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。 疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。 抗菌药物:是指对病原菌具有抑制或杀灭作用，主要用于防治细菌性感染疾病的一类药物；属于抗微生物药物的范畴。 抗微生物药物:对病原微生物有抑制或杀灭作用，用于防治病原微生物感染性疾病的药物。 化学治疗:化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。 抗菌谱:是指药物的抗菌范围 窄谱：仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用。 广谱：对多数革兰阳性、革兰阴性细菌有抗菌作用，还对某些衣原体、支原体、立克次体、螺旋体及原虫等也有抑制作用。 抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。如青霉素类和头孢菌素类抗菌药的抗生素后效应十分明显。PAE 的确切机制尚不清楚。 固有耐药性：是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药，如肠道杆菌对青霉素的耐药。 获得耐药性：指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物疗效低或无效。
药理学名词解释
第1章药理学总论-绪言 1 及作用规律的学科。 2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 3 用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。 4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 5 续进行的受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。 第２章药物代动力学 24页 1 活而进入体循环的药量减少。 2：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。 3药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。 4
5 划分的药动学概念。 6 和组织药物分布达到平衡后，体药物按此时的血浆药物浓度在体分布时所需体液容积。 7、 血药浓度稳定在一定水平的状态。 8 的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。 9 药物每隔一定时间消除一定的量。 10 平，在常规给药前应用的一次剂量。 第3章药物效应动力学 1 （LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。 2 组织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。 3 生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 4
的效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。 5药物达一定药理效应时所需要的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。 6 剂量时效应不再继续上每升）。反映药物的在活性。药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。 7 其值越大越安全。 8 的剂量。 9 并激动受体而产生效应。 10 性的药物。 第四章影响药物效应的因素 是有害的，甚至是致命的。 如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。
(完整版)药理学名词解释汇总
是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，包括药效动力学和药代动力学两方面，前者是阐明药物对机体的作用和作用原理，后者阐明药物在机体内吸收、分布、生物转化和排泄的过程，及药物效应和血药浓度随时间消长的规律，以达到指导临床合理用药的目的。 药效学 是研究药物对机体作用、作用原理、量效关系及有关影响因素的科学，也是选用药物的主要依据。 药动学 是研究机体对药物处置过程及体内血药浓度随时间变化规律。 治疗作用 凡能达到治疗疾病目的的作用。 不良反应 用药后产生与治疗目的无关的其它作用。 副作用 指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用，一般症状轻。 毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 变态反应 指少数人对药物的特殊反应，它也是免疫反应的一种表现，与毒性反应不同。 后遗效应 指停药后血药浓度已绛至有效水平以下时所残存的生物效应。 继发反应 指药物治疗作用所产生的不良后果，又称治疗矛盾。 三致反应 致畸、致癌、致突变 个体差异 个体之间同一药物的反应可以有明显差异 高敏性 对同一个药物，有的个体特别敏感，只需很小剂量就可以达到应有的效应，常规剂量就能产生强烈效应或中毒反应。 耐受性 有的个体对药物敏感性低，需要较大剂量才能达到同等药效 量效关系 药物剂量的大小和效应强弱之间呈一定关系 治疗量 大于最小有效量，并能对机体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量 极量 是由国家药典明确规定允许使用的最大剂量，比治疗量大，但比最小中毒量小，也是医生用药选量的最大限度。 效能 指继续增加剂量药效不在提高时的效应。 效价强度 该药达到一定效应时所需的剂量。
药理学名词解释
2 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 3 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 4 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 5 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计 6．药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。 7．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 8．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。9．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 10．处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。 11．药典：药品或药品规格标准的法典。 12．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。 13．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 14．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。 15．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 16．兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。 17．治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。 18．不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20 毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。21．剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。 22．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。 23．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。 24．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（tmp）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。25．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。 26．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。 27．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。 28．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。29．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
药理学名词解释14058
药理学：研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其规律的学科。 药效学：全称药物效应动力学。研究药物对机体的作用，包括药物的基本作用和作用机制。药动学：全称药物代谢动力学。研究机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程，以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间变化的规律。药物：用于预防（保健）、治疗、诊断疾病及用于计划生育的化学物质。 毒理学：药理学的一个分支，研究药物毒性反应的表现、发生的原因和防治措施。 临床药理学：以药理学和临床医学为基础，并以人体为主要研究对象的一门科学。 药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。 质反应：药理效应是阳性或者阴性，也称全或无反应。 量反应：药理效应的高低或多少可用数字或量的高低表示其作用强度。 局部作用：药物在用药部位（或在吸收入血循环之前）所发生的作用。 吸收作用：药物在吸收入血液循环后分不到机体各部位发生的作用。 药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官反应性的不同。 药物作用的两重性：药物对人体有防治疾病作用的一方面，又有引起病人不利反应的另一方面，即治疗作用与不良反应。 药物作用的差异性：不同个体之间，甚至同一个体在不同的时间内对同一药物的反应不同，这种差异性称为个体差异。 不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称称为不良反应。 副作用：指治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应。 毒性反应：指的是用药剂量过大或者用药时间过长所引起的机体损害性反应。 变态反应：是指机体受药物刺激后所发生的不正常（病理性）免疫反应，引起生理功能障碍或组织损害，称为变态反应。 后遗反应：是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。 最小有效量：刚引起药理效应的剂量（引起药理效应的最小剂量） 安全范围：药物的最小有效量与最小中毒量之间的距离，距离愈大反映药物愈安全，范围愈大。 治疗指数：LD50/ED50的比值称之为治疗系数，用于估计药物的安全性，此比值愈大愈安全。量效关系：药物剂量与效应间的关系，在一定范围内，药物剂量的大小与其血药浓度成正比，也与药理效应的强弱成正比。 受体：是指某些特定的细胞蛋白组分，能识别并与某种微量化学物质-配体（如药物、激素等）结合，并通过放大系统触发药理或者生理效应。 配体：能与受体特异性结合的内源性物质（递质、激素、自身活性物质等）或药物。 受体激动剂：与受体有强的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应的物质。 受体拮抗剂：与受体有强的亲和力，但缺乏内在活性，与受体结合后本身不产生受体生物效应的物质。 竞争性拮抗剂：与激动剂竞争相同受体，拮抗作用是可逆的，可使激动剂的量效曲线平行右移。 非竞争性拮抗剂：与激动剂竞争受体不同部位，可使激动剂量曲线右移，斜率降低，最大效应降低。 部分激动剂：与受体有一定的亲和力，内在活性低，有小剂量激动，大剂量拮抗受体的双重作用。 药物的效价：是指产生一定效应（常为最大效应的一半）时所需要的药物剂量大小，剂量愈小，效价（强度）愈高。 药物的效能：指的是药物产生最大效应的能力。
药理学名词解释(含英文)
1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病 的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。 1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecular level and can be used to prevent, diagnose and treat disease. 2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下 出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。 3.副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与 用药目的无关的作用。 4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。 5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药 理效应。 6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关， 其临床表现包括免疫反应的各种类型。致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。 7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。 8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶 化的现象。 9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发 生了变化。特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。 10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续 或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。 11.量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关 系，称剂量-效应关系，简称量效关系。 12.最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低 药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。 13.最大效应（maximal effect Emax）在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增 加。但当效应增强打最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能（efficacy）。 14.效价强度（potency）用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所 用药量较小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。 15.构效关系（structure-activity relationship ,SAR）药物的结构与药理活性或毒性之间的关 系称为SAR。 16.受体（receptor）是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有识别和结合的 能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。与受体特异性结合的生物活性物质称为配体（ligand）。 17.激动药（agonist）是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而 产生效应。分为完全激动药和部分激动药。 18.拮抗药（antagonist）是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不 能激动受体。竞争性拮抗药（competitive antagonist）能与激动药竞争相同受体，但其结合是可逆的，竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。非竞争性拮抗药指拮抗药与受体的结合是相对不可逆的，或能引起受体构象的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，使激动药不能竞争性对抗这种干扰。增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。
药理学名词解释
1.药理学( pharmacology )：是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律的一门学科。 2.药效学( pharmacodynamics )：研究药物对机体的作用和作用机制。 3.药动学( pharmacokinetics )：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、 分布、代谢和排泄等过程。 4.离子障(ion trapping )：药物在跨膜转运时，非离子型(非解离部分) 药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的另一侧。 5.首关消除( first pass metabolism )：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏(代谢) ，进入体循环的有效药量明显减小。 6.药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药物转化，使其作用减弱或缩短。 7.肝肠循环( enterohepatic cycle )：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。 8.一级动力学消除 ( first-order elimination kinetics )：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。 9.零级动力学消除( zero-order elimination kinetics )：又称恒量消除，是药物在体内以恒定的速率消除。 10.稳态血药浓度(steady-state concentration, Css) ：也称坪值。按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4～5个t1/2 后达到稳态浓度。 11.半衰期(half life, t1/2) ：常指消除半衰期，即药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度下降一半所需的时间。 12.清除率( clerance, CL)：是肝、肾等对药物消除率的总和，即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。 13.表观分布容积( apparrnt volume of distribution, Vd )：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。 14.生物利用度( bioavailability, F )：指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。 15.生物等效性 ( bioequivalence )：两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。 16.药物作用( drug action )：是指药物对机体的初始作用。 17.药理效应( pharmacological effect )：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 18.兴奋：机体器官原有功能水平的提高。 19.抑制：机体器官原有功能水平的降低。 20.对因治疗( etiological treatment )：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 21.对症治疗( symptomatic treatment )：用药目的在于改善症状，不能根除病因。 22.不良反应( adverse reaction )：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 23.副反应(副作用) (side reaction )：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。 24.毒性反应( toxic reaction )：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
药理学名词解释
《药理学》名词解释——选自白皮书 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。 2.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又 称药效学。 3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动 力学，又称药动学。 4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身 作用。 5.分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸 收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。 6.代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是 药物在体内消除的重要途径。 7.排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。挥发性药物主要经肺随呼出气 体排泄。药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。 8.离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH 值，各药有其固定的pKa值。当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。（书上暂时未找到，来自百度） 9.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏， 如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。（百度） 10.药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。 11.药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来 调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。 12.干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪 便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。 13.房室模型; 把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除 的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。 14.一室模型：如果给药后，体内药物瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身各组织器 官部位浓度迅即达到平衡，可看成一室模型。 15.二室模型：多数情况下，药物在某些部位的药物浓度可以喝血液中的浓度迅速达到平衡， 而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的卑微则归并为周边室，称二室模型。 16.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内 消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低是，单位时间内消除的药物也相应降低。 17.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时 间内消除的药物量不变。因在对半数坐标图上的药物—时曲线的下降部分呈曲线，故称非线性动力学。 18.稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步 增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相对等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
药理学名词解释
药理学 1、简单扩散：脂溶性药物溶于脂质膜的跨膜转运，又称脂溶扩散。 2二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药葡萄球菌和真菌大量繁殖造成感染。 3种属差异：人与动物之间和动物与动物之间的差异称为种属差异。 4效能：又称最大效应。在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应或效能。 5受体：是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有识别和结合能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。多数受体存在于细胞膜上，少数存在于细胞内。 6首过消除：某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，又称首过效应。 7、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。 8、半衰期：药物浓度下降一半所需的时间。 9协同作用：药物相互作用的结果有两种，使原有的效应增强称为协同作用。 10半数致死量：在质反应中引起50%实验对象死亡时的药量。 11药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的学科。 12毒性反应：由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应 13反跳现象：病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。 14特异质反应：少数病人由于遗传因素对某些药物的反应发生改变。 15滤过：粒径小于膜孔的药物借助于膜两侧的流体静压或渗透压差通过亲水膜孔的转运。 16、生物转化：药物作为外源性物质在体内发生化学结构的改变称为转化或生物转化。 17主动转运：药物不依赖于膜两侧浓度差的跨膜转运，可以由浓度低的一侧向浓度高的一侧转运，又称逆梯度转运或上山转运。 18量效关系：在一定范围内同一药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物的效应随之增强或减弱，药物的这种剂量（或浓度）与效应之间的关系称为
药理学名词解释
药理学名词解释 第一篇总论 第一章绪言 1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。 2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。 4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。 5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。 6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。 7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。 8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。 第二章药效学 1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。 2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。 3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。 4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。 5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。 6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。 7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。 8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。 9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。 10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。 11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。 12. 急性毒性（acute toxicity）因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。 13. 慢性毒性（chronic toxicity）因长期用药而逐渐发生的毒性作用。 14. 变态反应（allergy reaction）机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。 15. 继发性反应（secondary reaction）治疗矛盾，由于药物治疗作用引起的不良后果。 16. 二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。 17. 后遗效应（residual effect）停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。 18. 致畸作用（teratogenesis）有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。 19. 受体（receptor）一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，特异性结合，通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应or药理效应。 20. 配体（ligand）第一信使，体内能与受体特异性结合的物质。 21. 受点（receptor site）受体与配体结合的特定结合部位。 22. 受体调节（receptor regulation）受体与配体作用过程中，其有关的受体数数目and亲和力的变化。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总 1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质 2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科 3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。 4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。 5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。 6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。 7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。 8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。 9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。 10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。 13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。 14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。 15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。 16.向下调节（又称不应性或衰减性调节）：指长期使用激动剂后，使受体数目减少或亲和力下降。 17.向上调节（又称上增性调节）：指长期使用拮抗剂后，使受体数目增多或亲和力增强。 18.同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。 19.异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。 20.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 21.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。（能阻断激动剂作用的药物） 22.储备受体：有些药物只占领部分受体，就能引起最大效应，剩余的受体称为储备受体。 23.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。 24.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。 25.量反应: 指药物效应的大小可用数或量的分级来表示。如:心率、血压、尿量、血糖浓度等。 26.质反应: 指药物效应的大小只能用阴性或阳性来表示。 27.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。剂量与效价成反比。 28.效能：指药物产生最大效应的能力。此时增加剂量，效应不再增强。 ?半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。 ?半数中毒量（TD50）：使全部实验动物有一半中毒所需的剂量。 ?半数致死量（LD50）：使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。 29.治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。 30.安全指数（SI）：LD5/ED95的比值。 31.安全范围：是指最小有效量和中毒量之间的距离。
(精选)药理学名词解释
一、名词解释 1、首过消除药物口服吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时，由于肝脏对其代谢力强，而减少进入体循环的药量。 2、零级消除动力学单位时间内的消除药量不变。 3、生物利用度是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药量。 4、稳态血药浓度当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个基本稳定的水平称为稳态浓度。 5、肝药酶诱导剂凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。 6、肝药酶抑制剂凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。 7、表观分布容积当血浆和组织内的药物分布到达平衡后，按血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。 8、一级消除动力学单位时间内消除的药量与血药浓度成正比。 9、半衰期是血药浓度下降一半的时间。 10、肝肠循环有些药物可经肝脏分泌到胆汁，经胆管到达小肠后，部分药物可经小肠再吸收，经肝脏进入血液循环。 11、时-量曲线以给药后时间为横坐标,以相应的血药浓度为纵坐标所得的曲线。反映血药浓度规律。随时间的变化。 12、后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素停药后肾上腺皮质功能低下数月内难以恢复。 13、成瘾性是长期使用依赖性药物时机体产生的一种适应状态，必须有足量药物维持才能使机体处于正常功能状态。突然停药可导致生理功能紊乱，出现一系列严重的、与原有药理作用相反的表现即戒断综合征。 14、量效关系反映药物剂量与药物效应之间的关系。 15、效价强度是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大 16、半数有效量引起半数实验动物有效的剂量 17、治疗指数是TD50/ED50比值，，是药物的安全性指标。 18、亲和力是指药物与相应受体结合的能力。 19、耐药性是病原体及肿瘤细胞等对反复应用的治疗药物敏感性降低，也称抗药性。 20、激动药是具有亲和力和内在活性的药物，能与受体结合并激活受体而产生效应。 21、拮抗药是有亲和力而无内在活性的药物，能与受体结合，而不激动受体，但可占据受体而拮抗激动剂的效应。
药理学重点名词解释
潍坊医学院临床医学等专业期末复习考试《药理学》重点名词解释 1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。 6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。 7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。 8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。 10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。 11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。 13.表观分布容积（V d）：当血浆和组织内药物分布达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。 14.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 15.治疗效果（threapeutic effect）：是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 16.不良反应（adverse reaction）：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。 17.副反应（side reaction）：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 18.毒性反应（toxic reaction）：是指在药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。 19.药源性疾病（drug-induced disease）：少数较严重的药物不良反应较难恢复，称为药源性疾病。一般较严重的毒性反应可致药源性疾病。 20.量-效关系（dose-effect relationship）：是指药理作用与药物剂量在一定范围内成比例。 21.最小有效量：是指刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度，也称为阈剂量/阈浓度。 22.最大效应（E max）/效能（efficacy）：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在随药物浓度或剂量的增加而增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 23.半最大效应浓度（EC50）：是指能引起50％最大效应的药物浓度。 24.效价强度（potency）：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 25.半数有效量（ED50）：是指能引起50％的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。 26.半数致死量（LD50）：是指能引起50％的实验动物死亡时的药物剂量。 27.治疗指数（TI）：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。