土壤实验测定方法
测土配方施肥测试项目
1、有机质
2、速效磷
3、速效钾
4、碱解氮
5、缓效钾
6、全氮
7、电导和pH
8、植物氮磷钾
9、植物微量元素的测定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg）
10、土壤中的微量元素（Fe、Mn、Cu、Zn）11、水中铵态氮的测定(靛酚蓝比色法)
12、土壤有效S的测定
13、硝态氮的测定
一、有机质的测定（重铬酸钾外加热法）
试剂：
1、L的FeSO
4
溶液：（化学纯）溶于1L水，再加5ml浓硫酸。
2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称（通常可直接称40g），加1L水溶解，在加1L浓硫酸。
（为防止结晶，经验是400ml水溶解重铬酸钾，用600ml水稀释浓硫酸，在混合）。
3、邻啡啰啉指示剂：邻啡啰啉+溶于100ml水里，储存在棕色瓶中。
4、Ag
2SO
4
：防止氧化物（Cl-）的干扰，约加左右。（石灰土壤一般不用）
5、重铬酸钾标准液的配制：重铬酸钾（分析纯）加400ml水，加热溶解，定容1L。
设备：
消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器（10ml）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶
实验步骤：
1、称（）土样至消煮管，加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液，摇匀。
2、放入消煮炉（190℃）沸5min。
3、完全转移至三角瓶中，加入指示剂，用硫酸亚铁滴定。（橙黄→蓝绿→转红）
注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁，减少误差。
每批样3空白。
每天对FeSO
4
标定一次。（标定方法2：重铬酸钾溶于50—70ml水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂）
计算公式：方法1：CFeSO
4=（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾）*6*5/消耗FeSO
4
体积
5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml
方法2：CFeSO
4=（消耗FeSO
4
体积*）ppm
有机质（g/Kg）={CFeSO
4*（V
-V）*10-3*3***1000}/样重
加Ag
2SO
4
时，校正系数变为。（为氧化校正系数）
有机质（g/Kg）={CFeSO
4
*（V
-V）*10-3*3***1000}/样重
2重铬酸钾+3C→
重铬酸钾+6FeSO
4
→
滴定平行误差kg
二、速效磷（碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法）
试剂：
1、4mol/LNaOH：4gNaOH+25ml水
2、LNaHCO
3浸提剂：42gNaHCO
3
+1L水，用4mol/LNaOH调pH≈
3、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml水，待其冷却
4、5g/L酒石酸锑钾溶液：酒石酸锑钾+100ml水
5、L钼锑抗存储液：10g钼酸铵+300ml水，水浴加热到60℃使其溶解，冷却后将配好
的稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液，在冷却后，加入100ml5g/L的酒石酸锑钾溶液，总体积定容1L，存储于棕色瓶中，可以长期保存。
6、钼锑抗显色剂：称抗坏血酸+100ml钼锑抗存储液。（现配现用，24h以内）
7、二硝基酚指示剂：，6—二硝基酚溶于100ml水中
8、无磷活性炭：用1：1的盐酸（1L水+1L浓盐酸）浸泡活性炭24h，用NaHCO
3
淋洗5
次，再用水淋洗5次，检查至无磷为止。（AgNO
3
检查）
9、1000ppmP标准储存液：取105℃烘干4h的纯磷酸二氢钾（优级纯）+水200ml+5ml
浓硫酸，定容1L
10、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍，其浓度为5mg/L，不易长期保存。
设备：
液枪（1ml、5ml、10ml）、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器（50ml）、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱
实验步骤：
1、称（1mm）土样至细口瓶（必要时小半勺无磷活性炭）+50mlNaHCO
3
，振荡30min
2、过滤，吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂，摇匀（除CO
2
）+7ml水，摇匀，30min后在660nm下比色（预热30min左右）。722分光光度计是880nm，721是700nm。
标准曲线的制作：
Y——对应浓度（在Excel中第二列）
计算公式：
根据标准曲线算出对应P的浓度
土壤中含磷量（mg/Kg）=C*100
三、速效钾（乙酸铵提取法）
试剂：
1、1mol的乙酸铵溶液：取乙酸铵+水+用乙酸（氨水）用pH试纸调节pH至，后定容至
1L
方法二：用冰乙酸57ml与浓氨水69ml+水+用乙酸（氨水）用酸度计（试纸）调节pH 至，后定容至1L
3、钾标准溶液的配制（浓度为100ppm）
取110℃烘干2h的纯氯化钾+水定容1L，可长期保存
设备：试管、液枪（1ml、5ml、10ml）、火焰光度计、混匀器、瓶口分液器（50ml）、振荡器、细口瓶、万分之一天平、百分之一天平、滤纸、烘箱、100ml的容量瓶、1L的容量瓶
步骤：
1、浸提液的制备：称1mm土样5g于细口瓶中，用瓶口分液器加50ml乙酸铵，恒温震
荡（170转速）30min，过滤到试管里，做空白
2、浸提液的测定:用火焰光度计直接测定（预热30min左右）
Y——对应浓度（在Excel第二列）
计算公式：
钾含量（mg/Kg）=C*10
注意：此法只适用于石灰性土壤
=
四、碱解氮（扩散法）
试剂：
1、1N的NaOH：+水定容至1L
2、混合指示剂：溴甲酚绿+甲基红溶于100ml乙醇
3、硼酸指示剂：20g硼酸溶于950ml热蒸馏水，冷却后+20ml混合指示剂，混匀，+1NNaOH
至溶液呈紫红色（pH≈），稀释至1L
4、L硫酸标准溶液：浓硫酸稀释至1L，用Na
2CO
3
标定
5、1﹪甲基橙指示剂：甲基橙+水至100ml
6、Na
2CO
3
标定溶液：无水Na
2
CO
3
+水至1L
7、碱性胶：40g阿拉伯胶+60ml水（70-80℃）冷却后+20ml甘油+20ml饱和碳酸钾溶液
8、硫酸亚铁粉末：粉碎后密闭阴凉保存
设备：橡皮筋、扩散皿、液枪（2ml）、注射器（10ml）、半微量滴定管、烘箱
步骤：
1、称（1mm）土样+硫酸亚铁于外室
2、加硼酸指示剂于内室
3、涂胶
4、加盖，加10mlNaOH（1N）于外室
5、40±1℃烘24h±
6、取出后用稀硫酸滴定。（蓝色→微红色）
标准酸的标定：
用硫酸标准液滴定Na
2CO
3
标定溶液+1d甲基橙（终点为橙红色）
清洗扩散皿时应用稀盐酸浸泡20min 计算结果：
碱解氮含量（mg/Kg）={（V-V
0）*C
H
+*14*1000}/
两次平行误差小于5mg/Kg
五、缓效钾
试剂：
1、1NHNO
3
：浓硝酸+水稀释至1L
2、1000ppmK标准溶液：百分含量定容至一升
设备：消煮炉、消煮管、瓶口分液器（50ml）、小试管、试管架、滤纸、液枪（1ml、10ml）、火焰光度计、混匀器
步骤：
1、称（1mm）至消煮管+硝酸，在210℃沸10min
2、冷却后，过滤
3、吸1ml至小试管+水，火焰光度计测定（预热30min左右）
注意：X——火焰光度值（在Excel第一列）
Y——对应浓度（在Excel第二列）
计算公式：
钾含量（mg/kg）=C*200
六、全氮的测定
试剂：
1、催化剂：硫酸钾100g+硫酸铜10g+硒1g
2、浓硫酸（化学纯）
3、10mol/LNaOH溶液：400gNaOH+500ml无CO
2
蒸馏水，定容至1L
4、混合指示剂：溴甲酚绿+甲基红+100ml（95%）乙醇
5、硼酸指示剂：20g硼酸+950ml蒸馏水+20ml混合指示剂+至紫红色
6、L硫酸标准液：L硫酸，再稀释5倍
设备：
消煮管、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管（10ml）
消煮步骤：
1、称至消煮管+催化剂+5-10ml浓硫酸
2、小火加热，泡沫消失提温，至灰白带绿后再煮1h（硫酸高度在试管1/3处）
蒸馏法测定步骤：（200）
1、将所有消煮液转入蒸馏室中
2、蒸馏液达到40-50ml时停止蒸馏
3、用硫酸滴定
计算：
N（g/kg）=（V-V
0）*C
H
+*14*（V总/V吸）/m
允许误差%
土壤全N
消煮和全K、P一样。称取左右土样，放入消煮馆。加入少许水润湿，再加入5mlH2SO4（浓）在260℃左右消煮50min。然后再加入1滴高氯酸，半小时后再加1滴高氯酸，半小时后再加1滴高氯酸。消煮馆内接近白色在消煮1h后取出，若不是白色继续加高氯酸。
取出后冷却，加水定容至50ml，将上澄清液倒入白色塑料瓶中，保存。
吸取样液1ml，再加入2滴中性红溶液（溶于100ml水），溶液成紫色或紫红色然
后再用NaOH溶液调制棕黄色。继续在样液中加入次氯酸钠碱性溶液1ml+1ml苯酚溶液。摇匀，在40℃下放半小时后，加入1ml掩蔽剂，以溶解可能产生的沉淀物定容10ml。最后用分光光度计，波长为625nm。
试剂：
1、称取苯酚10g和亚硝基铁氰化钠100mg稀释至1L。此试剂不稳定，须储存于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
2、次氯酸钠碱性溶液：称取10gNaOH、磷酸氢二钠、磷酸钠、10ml次氯酸钠溶于水，定容至1L。存于棕色瓶中，在4℃冰箱中保存。
3、掩蔽剂：将400g/L的酒石酸钾钠与100g/L的EDTA二钠盐(乙二胺四乙酸钠)溶液等体积混合。每100ml混合液中加入10mol/LNaOH溶液。
4、标液：称取干燥的硫酸铵溶于水，定容1L，制备成100ug/ml的储存液。使用前再用水稀释40倍，即配成ml的标准溶液备用。
试剂：
1、水
步骤：
1、称（1mm）土样至细口瓶
2、加水振荡（手震）3min
3、在酸度计和电导仪测定
八、植物氮磷钾的测定（浓硫酸、双氧水消煮法，奈氏比色法，钒钼黄比色法、火焰光度
计法）
消煮试剂试剂：1、浓硫酸
2、双氧水（30﹪）
消煮设备：消煮管、消煮炉
消煮步骤：
1、称植物样品（—）—（部位不同则称的量不同）（茎籽，叶，根壳絮）于消煮管中+
浓硫酸5ml，最好放置过夜
2、先加双氧水2ml，置于消煮炉上（300℃），以后每30min滴加10d双氧水，至消煮液
清亮后在加热30min
3、冷却后，定容50ml，转移到塑料瓶中备用，做空白
（一）氮的测定
试剂：
1、100g/L酒石酸钠溶液：称100g酒石酸钠+水定容至1L
2、100g/LKOH溶液：称100gKOH+水定容至1L
3、奈氏试剂：++少量水+定容至1L，放置数日后过滤，将上清液放入棕色瓶中备用
4、100ppm的氮储存液：称（纯）NH
Cl（分析纯）+水定容1L，此溶液为储备液，用时
4
吸取此液50ml，稀释至500ml即为10ppm的工作标准液
设备：液枪（1ml、5ml、10ml）、分光光度计、混匀器
步骤：
1、KOH量的确定：吸稀释十倍空白待测液1ml+酚酞指示剂，用KOH滴定至刚出现红色记
录所用的体积数。（为了方便一般我们将koH的浓度调到刚好加lml的KOH）
2、吸稀释十倍待测液1ml+酒石酸钠+充分摇匀+确定的1mlKOH的+奈氏试剂+水7ml（最
后体积为10ml）
3、15min后开始比色，420nm（预热30min左右）
Y——对应浓度（在Excel第二列）
计算：
氮含量(g/kg)=C*10*50*10*10-3/样重
（二）磷的测定（钒钼黄比色法）
试剂：
1、钒钼酸铵试剂：称钼酸铵+200ml水，偏钒酸铵+150ml沸水+125ml浓硝酸，将钼酸铵
溶液缓缓加入钒酸铵溶液+水稀释至500ml
2、6NNaOH溶液：24gNaOH溶于水，稀释至100ml
3、2，6-二硝基酚指示剂：，6-二硝基酚+100ml水（变色范围：，无色；，黄色）
4、50ppmP标溶液：称105℃烘干的（纯）+水至1000ml容量瓶，+水约400ml，+5ml浓
硫酸，用水定容
步骤：
1、NaOH量的确定：吸空白/待测液2ml+2，6-二硝基酚指示剂，用NaOH滴定至刚出现黄
色记录所用体积（为了方便一般我们将NaoH的浓度调到刚好加lml的NaoH）吸待测液至小试管+1mlNaOH的量+钒钼酸铵试剂2ml+水5ml（最后体积为10ml）
2、30min后450nm比色（预热30min左右）
磷含量(g/kg)=C*V*稀释倍数*10-3/样重
（三）钾的测定（火焰光度计法）
试剂：
1、100ppmK的标准液：（纯）KCl（110℃烘干）+水定容1L
步骤：
1、吸1ml待测液至小试管+9ml水
2、火焰光度计测量（预热30min左右）
钾含量（g/kg）=C*V*稀释倍数*10-3/样重
九、植物微量元素的测定
消煮试剂试剂：
1、浓硝酸（优级纯）
2、高氯酸（优级纯）
消煮步骤：
1、按比例称取植物样（各个部分），总计
2、加浓硝酸，消煮，近干时加高氯酸，至清亮为止（经验消煮24h）
3、煮好后定容至，塑料瓶中存储
试剂：
1、1000ppmFe：称（光谱纯）+60mlHCl（1：1）+少许硝酸氧化+水稀释至1L（CHCl=L）
2、1000ppmMn：称纯Mn+硫酸（可使其全溶即可）+水定容至1L
3、1000ppmCu：称纯铜（用CuSO
4）+1：1HNO
3
50ml+水定容至1L
4、1000ppmZn：称纯锌+1：1HCl50ml+水定容至1L
5、1000ppmCa：称纯（CaCO
3
）+HCl（可使其全溶即可）加热排气+水定容至1L
6、1000ppmMg：称纯镁+HCl（可使其全溶即可）加热排气+水定容至1L
7、5%LaCl
3
：称+水定容至1L
步骤：
1、吸1ml待测液于小试管++水
2、Cu、Mn、Zn稀释1次
3、Fe稀释2次
4、Ca、Mg稀释3次
5、在原子吸收上测定（预热30min左右）
注意：每次稀释都需要加
标准曲线的制作：
含量（mg/Kg）=C*V*稀释倍数/样重
十土壤微量元素测定（原子吸收）
试剂：
1、dtpa：称溶于（三乙醇胺）+少许水+定容至一升（用6N的HCl和
6NNaOH的）调节PH=
2、标液同上，全是100ppm，用DPTA稀释
设备：
原子吸收仪、细口瓶、摇床、滤纸、塑料瓶（50ml）、塞子
步骤
1、称至细口瓶+40mldpta振荡（170转速）2h
2、过滤至塑料瓶
3、测定（预热30min左右）
十一.土壤有效S的测定：氯化钙浸提-——硫酸钡比浊法（只
适合碱性土）
(1)浸提剂：氯化钙浸提剂：称取氯化钙（CacL2,分析纯）溶于水，稀释至1L.
(2)过氧化氢。（w(H2O2)=30%）,化学纯。
（3）HCL1:4溶液。一份浓盐酸（HCL,P=ml,化学纯）与四分水混合。
（4）氯化钡晶粒。（BaCL*2H2O，分析纯）
（5）100ug/ml硫（S）标准液。称硫酸钾（K2SO4，分析纯）溶于水，定容1L。
步骤：称取土样至细口瓶中，加浸提剂50ml震荡1小时，过滤，吸取10ml至大试管中，加热，加2~3滴双氧水，继续加热待双氧水分解完去下，加1ml1:4HCL，再加入2ml阿拉伯胶液定容至50ml，加入摇匀，5~30分钟内测定。
十二.水中铵态氮的测定(靛酚蓝比色法)
药品
1.酚液10g苯酚（分析纯）和100mg硝普钠（剧毒）溶于少量水稀释至1升，置于
棕色瓶中4摄氏度冰箱中保存。
2.次氯酸钠碱性溶液10g氢氧化钠（分析纯），磷酸氢二钠（分析纯）磷酸三钠（分
析纯）和10ml次氯酸钠（含次氯酸钠5%的漂白剂溶液）溶于一升，保存方法同
酚溶液。
3.掩蔽剂酒石酸钾钠溶液（400g/l）和EDTA二钠盐100g/L）等体积混合，每100ml
混合液中加氢氧化钠溶液（10mol/L），既得清亮的掩蔽剂溶液。
4.硫酸铵分析纯（烘干）定容至一升,100mg/L。
步骤1.吸取水样2ml到小试管。
2.加。
3.依次+1ml酚溶液+1ml次氯酸钠碱性溶液，摇匀，在室温20摄氏度下放置1h。
4.再加掩蔽剂，摇匀，625nm波长处比色，空白调零。
十三.硝态氮的测定（紫外分光光度法）试剂NO3-(100PPM)称取烘干定容至1L。
1.水样过滤后直接在波长220nm和275nm下直接测定A220和
A275（石英比色皿）
=A220-A275
表曲的制作
建筑物理实验指导书(电子版)
河南理工大学 建筑物理实验指导书 闫海燕 职晓晓 编 专业： 班级： 学号： 姓名： 建筑与艺术设计学院建筑物理实验室 声 环 境 光环境
2011年3月
目录 学生试验守则 (2) 第一篇建筑热工学实验 实验一室内外热环境参数的测定 (3) 实验二建筑日照实验 (5) 第二篇建筑光学实验 实验三照明模型试验 (7) 实验四天然采光模型试验 (9) 第三篇建筑声学实验 实验五驻波管法测定吸声材料的吸声系数 (12) 实验六环境噪声测量 (14)
建筑物理实验室学生实验守则 一、要按时进入实验室并签到，迟到15分钟禁止实验。 二、实验前必须认真预习实验指导书，写出预习报告（包括：实验题目、实验目的、实验原理和操作步骤），回答指导教师的提问，否则应重新预习，经指导教师认可后方能进行实验。 三、进入实验室后应保持安静，不得高声喧哗和打闹，不准穿拖鞋、短裤和背心，不准抽烟，不准随地吐痰和乱扔废物，保持实验室和仪器设备的整齐清洁。 四、做实验时要严格遵守实验室的各项规章制度和仪器设备操作规程，服从指导教师和实验技术人员的指导，按要求进行实验操作，如实记录实验中观察到的现象和结果，不得弄虚作假。 五、要爱护仪器设备及实验室内其它设施，节约使用材料。使用前要仔细检查仪器设备，认真填写使用情况登记表，发现问题应及时报告。未经许可不得动用与本实验无关的仪器设备及其它物品，对不听劝阻造成仪器设备损坏者，按学院有关规定进行处理。 六、实验中要注意安全，避免发生人身事故，防止损坏仪器设备，若出现问题，应立即切断电源，保护现场，并迅速报告指导教师，待查明原因排除故障后方可继续实验。
土工试验方法标准(作业指导书)
1 试样制备 1.1试样制备 1.1.1本试验方法适用于颗粒粒径小于60mm的原状土和扰动土。 1.1.2根据力学性质试验项目要求，原状土样同一组试样间密度的允许差值为0.03g/cm3；扰动土样同一组试样的密度与要求的密度之差不得大于± 0.01g/cm3，一组试样的含水率与要求的含水率之差不得大于±1%。 1.1.3试样制备所需的主要仪器设备，应符合下列规定： 1细筛：孔径0.5mm、2mm。 2洗筛：孔径0.075mm。 3台秤和天平：称量10kg，最小分度值5g；称量5000g，最小分度值1g；称量1000g，最小分度值0.5g；称量500g，最小分度值0.1g；称量200g，最小分度值0.01g。 4环刀：不锈钢材料制成，内径61.8mm和79.8mm，高20mm。 5击样器。 6压样器。 7其他：包括切土刀、钢丝锯、碎土工具、烘箱、保湿缸、喷水设备等。 1.1.4原状上试样制备，应按下列步骤进行： 1将土样筒按标明的上下方向放置，剥去蜡封和胶带，开启土样筒取出土样。检查土样结构，当确定土样已受扰动或取土质量不符合规定时，
不应制备力学性质试验的试样。 2根据试验要求用环刀切取试样时，应在环刀内壁涂一薄层凡上林，刃口向下放在土样上，将环刀垂直下压，并用切主刀沿环刀外侧切削土样，边压边削至土样高出环刀，根据试样的软硬采用钢丝据或切土刀整平环刀两端土样，擦净环刀外壁，称环刀和土的总质量。 3从余土中取代表性试样测定含水率、界限含水率等项试验的取样。 4切削试样时，应对土样的层次、气味、颜色、夹杂物、裂缝和均匀性进行描述，对低塑性和高灵敏度的软土，制样时不得扰动。 1.1.5扰动土试样的备样，应按下列步骤进行： 1将土样从土样筒或包装袋中取出，对土样的颜色、气味、夹杂物和土类及均匀程度进行描述，并将土样切成碎块，拌和均匀，取代表性土样测定含水率。 2对均质和含有机质的土样，宜采用天然含水率状态下代表性土样，供颗粒分析、界限含水率试验。对非均质土应根据试验项目取足够数量的土样，置于通风处凉干至可碾散为止。对砂土和进行比重试验的土样宜在105～110°C温度下烘干，对有机质含量超过5%的土、含石膏和硫酸盐的土，应在65～70°C温度下烘干。 3将风干或烘干的土样放在橡皮板上用木碾碾散，对不含砂和砾的土样，可用碎土器碾散（碎土器不得将土粒破碎）。 4对分散后的粗粒土和细粒土，应按要求过筛。对含细粒土的砾质土，
土壤实验测定方法
测土配方施肥测试项目 1、有机质 2、速效磷 3、速效钾 4、碱解氮 5、缓效钾 6、全氮 7、电导与pH 8、植物氮磷钾 9、植物微量元素得测定（Fe、Mn、Cu、Zｎ、Ca、Mg) 10、土壤中得微量元素(Fe、Ｍn、Cu、Zn) 1１、水中铵态氮得测定(靛酚蓝比色法) 12、土壤有效Ｓ得测定 13、硝态氮得测定 一、有机质得测定(重铬酸钾外加热法) 试剂： 1、0、2ｍoｌ/L得FeSO4溶液:56、０gＦeSO4（化学纯)溶于1L水,再加5ml浓硫酸。 2、重铬酸钾-浓硫酸混合液:称39、２3g（通常可直接称4０g)，加１Ｌ水溶解,在加1L 浓硫酸.（为防止结晶,经验就是４0０ｍl水溶解重铬酸钾,用60０ml水稀释浓硫酸，在混合）。 3、邻啡啰啉指示剂：1、485g邻啡啰啉+0、６95g FeSO４溶于100ml水里，储存在棕 色瓶中。 ４、Ag2SO4:防止氧化物（Cl—）得干扰,约加0、１g左右。(石灰土壤一般不用） 5、重铬酸钾标准液得配制:39、２2４5g重铬酸钾(分析纯)加400ｍl水，加热溶解，定 容１Ｌ。 设备： 消煮炉、消煮管、万分之一天平、2Ｌ大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器(10ｍl）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶 实验步骤： 1、称0、1０00－０、5000g（0、25ｍm)土样至消煮管，加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混
合液,摇匀。 2、放入消煮炉(１９0℃)沸5mｉn。 3、完全转移至三角瓶中,加入指示剂，用硫酸亚铁滴定。（橙黄→蓝绿→转红） 注意:滴至快终点时用洗瓶洗壁,减少误差。 每批样3空白。 每天对ＦeSO4标定一次。（标定方法2：0、２000g重铬酸钾溶于５0-７０ｍl 水＋５ｍl浓硫酸+邻啡啰啉指示剂） 计算公式：方法１：C FeSO4＝（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾)*6*5/消耗FeＳO４体积 5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml 方法2：ＣFeSO４=0、2００0／（消耗ＦｅSO4体积＊0、04９04)ｐpｍ 有机质（g/Kg)={ＣＦeSO4*(V0－V)*10-3＊3＊1、1＊１、7２４＊1000｝/样重 加Ag２SO４时，校正系数变为1、０4.(1、1为氧化校正系数） 有机质(g／Kg)=｛ＣFeSO4＊（V０-V)*１0—3＊3＊1、１＊１、724＊1000｝／ 样重 2重铬酸钾+3Ｃ→ 重铬酸钾+ 6FeＳO４→ 滴定平行误差0、５ｇ/kg 二、速效磷(碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法) 试剂: 1、4mｏl／L NaOＨ：４ｇＮaＯH+２5ml水 2、0、5moｌ／L ＮaHCO3浸提剂:４2ｇNaHCO3+1L水,用4moｌ/L NaOH调p H≈8、 5 ３、稀硫酸溶液:1５3ml浓硫酸+4０0ml水，待其冷却 4、5g／L酒石酸锑钾溶液：0、５ｇ酒石酸锑钾+100ml水 5、6、5mｏl/L钼锑抗存储液：１0g钼酸铵+3００ml水，水浴加热到６0℃使其溶解, 冷却后将配好得稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液，在冷却后,加入100ml 5ｇ/Ｌ得酒石酸锑钾溶液，总体积定容1L,存储于棕色瓶中，可以长期保存. 6、钼锑抗显色剂:称1、５g抗坏血酸＋１0０ｍl钼锑抗存储液.（现配现用,2４h以内） 7、二硝基酚指示剂：0、2g 2，6—二硝基酚溶于100ml水中 8、无磷活性炭：用1：１得盐酸(１L水+1L浓盐酸）浸泡活性炭24h,用NaＨＣＯ3淋 洗５次,再用水淋洗5次，检查至无磷为止.（AｇNO3检查) 9、１000pｐm P标准储存液:取105℃烘干4h得纯磷酸二氢钾(优级纯）0、43９0g+水 200ml+５ｍl浓硫酸,定容１Ｌ 1０、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍，其浓度为5mｇ/L，不易长期保存。 设备： 液枪（１ｍｌ、5ｍl、10ml)、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器(５0ml）、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱 实验步骤： 1、称 2、50g（1mm)土样至细口瓶（必要时小半勺无磷活性炭）+50ml NａHCＯ3， 振荡３0min 2、过滤，吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂，摇匀（除CO2）+7ml水，摇匀，30mi ｎ后在６6０nm下比色(预热3０ｍｉｎ左右)。7２2分光光度计就是８８０ｎｍ,72 １就是70０ｎm。
磁性物理实验指导书
磁性物理实验 讲义 磁性物理课程组编写 电子科技大学微电子与固体电子学院 二O一二年九月
目录 一、起始磁导率温度特性测量和居里温度测试计算分析 (1) 二、电阻率测试及磁损耗响应特性分析 (3) 三、磁致伸缩系数测量与分析 (6) 四、磁化强度测量与分析 (9) 五、磁滞回线和饱和磁感应强度测量 (11) 六、磁畴结构分析表征 (12)
一、起始磁导率温度特性测量和居里温度测试计算分析 (一) 、实验目的： 了解磁性材料的起始磁导率的测量原理，学会测量材料的起始磁导率，并能够从自发磁化起源机制来分析温度和离子占位对材料起始磁导率和磁化强度的影响。 (二）、实验原理及方法： 一个被磁化的环型试样，当径向宽度比较大时，磁通将集中在内半径附近的区域分布较密，而在外半径附近处，磁通密度较小，因此，实际磁路的有效截面积要小于环型试样的实际截面。为了使环型试样的磁路计算更符合实际情况，引入有效尺寸参数。有效尺寸参数为：有效平均半径r e ，有效磁路长度l e ，有效横截面积A e ，有效体积V e 。矩形截面的环型试样及其有效尺寸参数计算公式如下。 ???? ??-=21 1 211ln r r r r r e （1） ???? ??-=21 12 11ln 2r r r r l e π （2） ???? ??-=2112 211ln r r r r h A e （3） e e e l A V = （4） 其中：r 1为环型磁芯的内半径，r 2为环型磁芯的外半径，h 为磁芯高度。 利用磁芯的有效尺寸可以提高测量的精确性，尤其是试样尺寸不能满足均匀磁化条件时，应用等效尺寸参数计算磁性参数更合乎实际结果。材料的起始磁导率（i μ）可通过对环型磁心施加线圈后测量其电感量（L ）而计算得到。计算公式如式（5）所示。 2 0i e e A N L l μμ= （5）
土壤学实验--土壤剖面的野外观察教学文稿
实验一土壤剖面的野外观察（3课时） 实验内容及步骤： 一、选择土壤剖面点 选择原则： 1、要有比较稳定的土壤发育条件，即具备有利于该土壤主要特征发育的环境，通常要求小地形平坦和稳定，在一定范围内土壤剖面具有代表性。 2、不宜在路旁、住宅四周、沟附近、粪坑附近等受人为扰动很大而没有代表性的地方挖掘剖面。 二、土壤剖面的挖掘
土壤剖面一般是在野外选择典型地段挖掘，剖面大小自然土壤要求长2米、宽1米、深2米（或达到地下水层），土层薄的土壤要求挖到基岩，一般耕种土壤长1.5米，宽0.8米，深1米。 挖掘剖面时应注意下列几点： （1）剖面的观察面要垂直并向阳，便于观察。 （2）挖掘的表土和底土应分别堆在土坑的两侧，不允许混乱，以便看完土壤以后分层填回，不致打乱土层影响肥力，特别是农田更要注意。 （3）观察面的上方不应堆土或走动，以免破坏表层结构，影响剖面的研究。 （4）在垄作田要使剖面垂直垄作方向，使剖面能同时看到垄背和垄沟部位表层的变化。 （5）春耕季节在稻田挖填土坑一定要把土坑下层土踏实，以免拖拉机下陷和折断牛脚。 三、土壤剖面发生学层次划分： 土壤剖面由不同的发生学土层组成，称土体构型，土体构型的排列入其厚度是鉴别土壤类型的重要依据，划分土层时首先用剖面刀挑出自然结构面，然后根据土壤颜色、湿度、质地、结构、松紧度、新生体、侵入体、植物根系等形态特征划分层次，并用尺量出每个土层的厚度，分别连续记载各层的形态特征。一般土壤类型根据发育程度，可分为A、B、C三个基本发生学层次，有时还可见母岩层（D），当剖面挖好以后，首先根据形态特征，分出A、B、C层，然后在各层中分别进一步细分和描述。 土层细分时，要根据土层的过渡情况确定和命名过渡层： （1）根据土层过渡的明显程度，可分为明显过度和逐渐过度。 （2）过渡层的命名，A层B层的逐渐过程可根据主次划分为A B或B A层。 （3）土层颜色不匀，呈舌状过渡，看不出主次，可用AB表示。 （4）反映淀积物质，如腐殖质淀积B h，粘粒淀积B t，铁质淀积B ir等。 四、土壤剖面描述
检验和试验方法技术标准
（检验和试验方法技术标准） 禁止和限制使用的环境物质要求
2005 发布实施 目次 .................................................................................... 错误!未定义书签。 1 范围 (4) 2 引用规范性文件 (5) 3 术语和定义 (5) 3.1 环境物质 (5) 3.2 含有 (5) 3.3 杂质 (5) 3.4 管理级别 (5) 3.5 CAS (6) 3.6 禁止使用 (6) 3.7 N.D. (6) 4 环境物质管理的要求 (6) 4.1 环境物质描述 (6) 4.2 RoHS指令规定的禁止使用物质在电气设备中的主要用途 (7) 4.3 环境物质使用和控制要求 (8) 4.4 包装材料限制物质（重金属）Heavy metal in packing material (14) 4.5 电池限制物质要求 (16) 5 环境物质测试 (17) 5.1 总要求 (17) 5.2 包装材料重金属含量Heavy metal in packing material (18) 5.3 测试设备要求 (19) 附录A （资料性附录）禁止和限制使用的环境物质相关法律法规和使用实例说明 (19)
前言 本标准属于中兴通讯股份有限公司绿色产品标准中的环境物质要求部分。 本标准通过明确中兴通讯产品的部件或设备中所含环境管理物质中的禁止使用物质和限制使用物质，使ZTE产品符合环保要求、遵守法令、保护地球环境以及减轻系统影响。 本标准的附录A是资料性。 。 。 部提出，技术中心规划发展部归口。 本标准起草部门：。 本标准主要起草人： 本标准于2005年3月首次发布。 本标准于2005年*月首次修订。 本标准修订人：
检验和试验方法技术标准(doc 30页)
检验和试验方法技术标准(doc 30页)
（检验和试验方法技术标准） 禁止和限制使用的环境物质要求
2005 发布实施 目次............................... I 1范围 (1) 2引用规范性文件 (1) 3术语和定义 (1) 3.1环境物质 1 3.2含有 1 3.3杂质 1 3.4管理级别 2 3.5.............................................................. C AS 2 3.6禁止使用 2 3.7............................................................ N.D. 2
4环境物质管理的要求 (2) 4.1环境物质描述 2 4.2RoHS指令规定的禁止使用物质在电气设 备中的主要用途 (3) 4.3环境物质使用和控制要求 3 4.4包装材料限制物质（重金属）Heavy metal in packing material (9) 4.5电池限制物质要求 11 5环境物质测试 (11) 5.1总要求 11 5.2包装材料重金属含量 Heavy metal in packing material (12) 5.3测试设备要求 13 附录A （资料性附录）禁止和限制使用的环境物质相关法律法规和使用实例说明 (14)
前言 本标准属于中兴通讯股份有限公司绿色产品标准中的环境物质要求部分。 本标准通过明确中兴通讯产品的部件或设备中所含环境管理物质中的禁止使用物质和限制使用物质，使ZTE产品符合环保要求、遵守法令、保护地球环境以及减轻系统影响。 本标准的附录A是资料性。 。 。 部提出，技术中心规划发展部归口。 本标准起草部门：。 本标准主要起草人： 本标准于2005年3月首次发布。
土工试验方法标准上传
目录 1．总则--------------------------------------------------------- 3 2．术语、符号-------------------------------------------------3 3. 试样制备----------------------------------------------------5 4. 含水率试验-------------------------------------------------7 5. 密度试验----------------------------------------------------8 6. 颗粒分析试验----------------------------------------------8 6.2 粘粒分析移液管法试验----------------------------------10 7. 液塑限含水率试验----------------------------------------12 8 固结/黄土湿陷试验---------------------------------------13 9. 直接剪切试验---------------------------------------------17
土工试验方法 1．总则 1.0.1 为了测定土的基本工程性质,统一试验方法,为本工程设计和施工提供了可靠的参数,特制定本标准。 1.0.2 本标准适用于工业与民用建筑、水利、交通等各类工程的地基与填筑土料的基本工程性质试验。 1.0.3 土工试验资料的整理，应通过对样本（试验测得的数据）的研究来估计土体单元特征及其变化的规律，使土工试验的成果为工程设计和施工提供准确可靠的土性指标，试验结果的分析整理应附录A进行。 1.0.4 土工试验所用的仪器、设备应按现行国家标准《土工仪器的基本参数及通用技术条件》GB/T15406采用，并定期按现行有关规程进行检定和校准。 1.0.5土工试验方法除应遵守本标准外，商应符合有关现行强制性国家标准。 2．术语、符号 2.1 术语 2.1.1 校准 在规定条件下，为确定计量仪器和测量系统的示值或实物量具有所代表的值与相对应的被测量的已知值之间关系的一组操作。 2.1.2 测力计 强度试验时所用的钢环或负荷传感器。 2.1.3 平行测定 在相同条件下，采用两个以上的试样同时进行试验。 2.1.4 抗剪强度参数 表征土体抗剪切性能的指标，包括粘聚力和内摩擦角。 2.1.5 土试样 用于试验的具有代表性的土样。 2.2 符号 2.2.1 尺寸和时间
2018年天津市中考物理实验考查指导
2018年天津市中考物理实验考查指导 1。考查范围：依据教育部颁发的《全日制义务教育物理课程标准》的要求，以及我市初中物理实验课的开设情况，并考虑实验考查的可操作性，天津市初中物理实验考查将以下面四个实验中的部分内容为主： （1）研究凸透镜成像的规律； （2）测量小灯泡的电功率； （3）用天平和量筒测量不规则固体和液体的密度； （4）测量斜面的机械效率。 2。考查方法及评定： （1）考查工作在区县教育局领导下，由区县教研室统一命题，区县招办和教研室负责组织实施。 （2）学生在参加考试前5分钟抽签认定所考题目并在相应的实验台前做好准备。 （3）考试时间为15分钟。 （4）考查结果分合格与不合格两等。满分为10分，6分以上为合格。 3。考查要点与要求： （1）实验名称：研究凸透镜成像的规律 考查点考查要求 光具座仪器的安装由左向右依次放置蜡烛、凸透镜、光屏，
并在光具座上记下焦点F和2倍焦距点 (1分) 调整蜡烛、凸透镜 和光屏高度点燃蜡烛后调整凸透镜、光屏高度使它们的中心跟烛焰的中心大致在同一高度上(1分) 蜡烛、凸透镜和光屏的相对位置①蜡烛在凸透镜二倍焦距以外，光屏放在一倍焦距和二倍焦距之间(1分) ②蜡烛在凸透镜一倍焦距和二倍焦距之间，光屏放在二倍焦距以外(1分) ③蜡烛放在一倍焦距以内时用眼观察虚像(1分) 像的清晰度调节①成倒立实像时，成像均明亮清晰(1分) ②成虚像时，眼睛观察位置正确(1分) 物距、像距的测量能从光具座(或用直尺)准确测量记录物距、像距(1分) 实验结论①u>f，成倒立、缩小的实像，像在f<v<2f 处 ②f<u<2f时成倒立、放大实像，像在v>2f处 ③u<f时通过透镜看到正立、放大的虚像(1分) 实验素养①严肃认真，遵守纪律 ②实验完毕，整理仪器摆放整齐(1分) （2）实验名称：测量小灯泡的电功率
土壤学实验指导书
土壤样品的采集与处理 一、目的意义 土壤样品的采集与处理，是土壤分析工作的一个重要环节，直接关系到分析结果的正确性、可靠性。土壤是一个不均一体，受自然因素（包括地形高度、坡度、母质等）和人为因素（耕作、施肥等）影响，土壤养分分布不均匀。正确的采样方法是保证少量分析样品正确反映一定范围内土壤的真实情况的前提条件。 土壤样品的采集要求选择有代表性的地点和代表性的土壤，避免一切主观因素的干扰，根据采样目的及分析项目确定采样方法。土壤形成与土体发生研究，按土壤发生层次采样；土壤物理性质研究，需采原状土样品：农业土壤的理化性质、养分状况研究，则应选择代表性田块，在耕作层多点采取混合样品。 采集到的土样，应当场记好标签，带回室内后要逐袋进行登记，立即进行风干处理。处理样品的目的是：（1）使分析样品可较长期地保存，以防止微生物作用引起土壤生化性状发生变化；（2）挑去非去部分，使分析结果能代表土壤本身组成；（3）将样品适当磨细和充分混匀，使分析时所取的称样具有较高的代表性，减少称样的误差；（4）将样品磨细，增大土粒的表面积。使制备待试溶液时分解样品反应能够完全和匀致。 二、仪器设备 （1）土样采集使用工具 铁锹、小铁铲、小钢卷尺、剖面刀、样品袋(布袋、纸袋或塑料袋)、标签、铅笔。 （2）土样制备使用工具 牛皮纸、硬木板、木棒、台称、镊子、玛瑙研钵、广口瓶(或纸袋)、标签、土壤筛(孔径2mm、1mm 和0.25mm)等。 三、实验步骤 （一）土壤形成发育与土壤分类研究（土壤剖面样的采取) 1.采样点确定 在野外首先确定区域地形部位，及具体剖面位置，除在调查范围的草图上注明采集位置外，并在样
ASTM击实试验标准试验方法D a
Ｄesignation: D 69８—ＯOaε1 击实试验标准试验方法 1、范围 1、1这些试验方法适用于实验室击实方法,以确定土得含水率与干重度之间得关系(击实曲线),在直径为４或6in、(10１.６或1５２。4-ｍm)模子里,重为５、5—lｂf(２4。４-N)得重锤从1２ｉn.(３0５ｍm)得高度掉落,产生1２,４00(600)得击实作用力。 注释1— 注释２－ 1.2这些试验方法仅应用于含30%或更少质量得保留在—ｉn。(19.0—mm)筛上得土(材料)。 注释３— １。3 提供三种供选择得方法。使用得方法应按规范说明得,规范为试验材料得说明。如果没有指定方法,方法得选择应基于材料等级、
1。3、1 方法A: １、3.1。1模子-直径4iｎ。(101、6-mm)。 1.3.１.２材料—通过No.4(4。75—mm)号筛。 1.3.1、3 分层—三层。 １、３。1。4每层击数-25、 1、3。1、５用料－如果保留在Ｎo.4(４、7５—mm)号筛得质量含量为２0％或就是更少得材料可使用。 1。３。1.6 其它用料-如果方法没有明确指定,符合等级要求得材料都可能被方法B或C使用。 1。3.2 方法B: １、3、２。１模子-直径4in。(101、6—mm)。 1、3、２。2材料—通过－iｎ。(9.５-mm)筛。 １.3。2、３分层－三层、 １.3.2.4每层击数—２5击。 1、3、 2、５用料-如果保留在Ｎo.4(4、75-mm)号筛得质量含量超过20%得材料与保留在-iｎ、(９.5-mm)筛得质量含量为20％或更少得材料可使用。 1、3。 2、6 其它用料—如果该方法中没有明确指定,符合等级要求得材料可能被试验方法C使用。 1。3、3 方法C: 1。3。3。１模子－直径6-in.(１52。4－mｍ)、 1、３、３、2材料－通过－inｃh(19、0-mm)筛。 1。３.3.3层数—三层。 1。３。3、4 每层击数－５6击、 1.３.3.５用料—如果保留在—ｉn。(9、5—mm)筛得质量含量超过20％得材料与保留在－ｉncｈ(１９。0-mm)筛得质量含量超过30％得材料可使用。 1。3.４直径6-iｎ、(152、４-mｍ)得模子不能用在试验方法A或就是Ｂ、注释4- 1、4 如果试验含有超过质量百分数超过5%得超粒径部分(粗粒),则该材料在
全国土壤污染状况详查试验室筛选技术规定
附件 全国土壤污染状况详查实验室 筛选技术规定 —6—
目录 1 前言 (9) 2 编制依据 (9) 3 术语与定义 (9) 3.1 检测实验室 (10) 3.2 质量控制实验室 (10) 4 申请详查实验室的基本要求 (10) 4.1 总则 (10) 4.2 检测实验室 (11) 4.3 质量控制实验室 (15) 5 实验室筛选评审程序 (15) 5.1 筛选要求 (15) 5.2 筛选评审程序 (16) 5.3 筛选结果的发布和利用 (17) 附表1 (18) 附表2 (21) —7—
附1 (23) 附2 (25) 附3 (29) —8—
全国土壤污染状况详查实验室筛选技术规定 1 前言 为了确保参加全国土壤污染状况详查（以下简称详查）的实验室能够提供准确、可靠的实验数据，加强详查样品分析测试质量管理，规范筛选详查实验室技术能力审核工作，特制订本技术规定。 本技术规定提出了申请详查实验室的基本技术要求及筛选评审程序，主要用于申请承担详查分析测试任务的实验室筛选工作。 2 编制依据 《检测和校准实验室能力的通用要求》（GB/T 27025-2008） 《检验检测机构资质认定评审准则》（国认实〔2016〕33号）《合格评定能力验证的通用要求》（GB/T 27043-2012） 《全国土壤污染状况详查样品分析测试方法技术规定》 《全国土壤污染状况详查质量保证与质量控制技术规定》 3 术语与定义 详查根据实验室职能、工作性质、范围等分为检测实验室和质量控制实验室。 —9—
3.1 检测实验室 检测实验室负责依据详查有关技术规定和管理要求，开展详查样品（包括土壤、农产品和地下水）的制备、分析测试及内部质量管理和质量控制工作，保存留存样品，并在规定时间内提交检测报告、检测结果统计报表、质控数据和质量评估报告等信息。 3.2 质量控制实验室 质量控制实验室全面负责本省（区、市）详查质量管理工作。负责按照详查有关技术规定和管理要求，组织开展本省（区、市）详查样品采集、制备、保存、流转、分析测试等的全过程质量管理与监督检查工作，负责编写本省（区、市）详查质量保证与质量控制报告，参加环境保护部会同有关部门组织的详查工作质量管理监督检查。 4 申请详查实验室的基本要求 4.1 总则 4.1.1 实验室或者其所在的组织应是能够独立承担法律责任的实体，有明确的法律地位，对其出具的检测数据负责，并承担相应法律责任。不具备法人资格的实验室应经所在法人单位授权。 —10—
《土壤学》实验指导
《土壤学》实验指导 （适用专业：农业资源与环境专业）黑龙江八一农垦大学植物科技学院资环系
目录 实验一分析样品的采集和制备 (1) 实验二土壤吸湿水含量的测定——室内烘干法 (5) 实验三土壤有机质含量测定——丘林法 (7) 实验四土壤水稳性团粒结构的测定 (10) 实验五土壤多种理化性状分析 (11)
实验一分析样品的采集和制备 样品的采集，是决定分析工作是否可靠的重要环节。由于耕地土壤、肥料（尤其是有机肥料）、作物的不均一性，很容易造成采样误差，而采样误差要比分析误差大若干倍，即使室内分析结果再准确，也难以反映客观实际情况。因此样品的采集与处理，则是土壤农化分析工作中一项非常重要的工作。 一、土壤样品的采集和制备 （一）土壤样品的采集 土壤是一个不均匀体，同一地块上这一点和那一点土壤有差异，垂直剖面上不同土层之间也有差异。造成这些差异的原因是多方面的，如气候、地形、母质、土壤中的生物活动、人们的生产活动等等。对于农业土壤来说，各种农业技术措施（不同的施肥方式和耕作制度等）造成土壤的局部差异尤为显著。因此耕地土壤的不均匀性远比未耕种土壤大。要使分析结果符合客观实际情况，所采集的土壤样品就必须有代表性、均匀性和典型性。 1、划分采样区 为使土壤样品真正具有代表性，采样前首先需要了解全区土壤类型、地型部位、作物布局、耕作施肥、历年产量等情况，然后根据土壤的差异划分若干采样区，每一个采样区的土壤尽可能均匀一致。在每一个采样区内取一个混合土样。采样区的面积，视研究目的和要求的精确度而定。试验区采样，每一个试验小区为一个采样区。生产田一个采样区面积可为10ha。 2、采样 土壤农化分析一般只采耕层（0～20cm）土样。传统农业采样时，通常采取蛇形线或对角线等距离布置样点，精准农业通常采用网格法采样。采样点应避开特殊的地点，如粪底盘、地边、沟边等。采样点数根据采样区的面积而定，一般为15～20个。 采样方法随采样工具而不同。常用的采样工具有小土铲和土钻。用土铲取土时是在采样点上根据采土深度斜向采取上下一致的薄片。用土钻取土则是将土钻钻入土中，在一定土层深度处，取出一均匀土柱。各样点样品集中混匀，一个混合样品量为0.5～1kg。若土量太多，可将土样放在塑料布上，用手捏碎混匀，用四分法取出一部分，装入样品袋，内外附上标签，注明采样地点、深度、前茬或施肥情况、采样人和
PCT试验方法PCT测试标准PCT试验方法PCT测试标准
P C T试验方法P C T测试标准P C T试验方法P C T测试标准 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
PCT试验一般称为压力锅蒸煮试验或是饱和蒸汽试验，最主要是将待测品置于严苛之温度、饱和湿度(100%R.H.)[饱和水蒸气]及压力环境下测试，测试代测品耐高湿能力，针对印刷线路板(PCB&FPC)，用来进行材料吸湿率试验、高压蒸煮试验..等试验目的，如果待测品是半导体的话，则用来测试半导体封装之抗湿气能力，待测品被放置严苛的温湿度以及压力环境下测试，如果半导体封装的不好，湿气会沿者胶体或胶体与导线架之接口渗入封装体之中，常见的故装原因：爆米花效应、动金属化区域腐蚀造成之断路、封装体引脚间因污染造成之短路..等相关问题。PCT对PCB的故障模式：起泡(Blister)、断裂(Crack)、止焊漆剥离(SRde-lamination)。 半导体的PCT测试：PCT最主要是测试半导体封装之抗湿气能力，待测品被放置严苛的温湿度以及压力环境下测试，如果半导体封装的不好，湿气会沿者胶体或胶体与导线架之接口渗入封装体之中，常见的故装原因：爆米花效应、动金属化区域腐蚀造成之断路、封装体引脚间因污染造成之短路..等相关问题。 PCT对IC半导体的可靠度评估项目：DAEpoxy、导线架材料、封胶树脂 腐蚀失效与IC：腐蚀失效(水汽、偏压、杂质离子)会造成IC的铝线发生电化学腐蚀，而导致铝线开路以及迁移生长。 塑封半导体因湿气腐蚀而引起的失效现象： 由于铝和铝合金价格便宜，加工工艺简单，因此通常被使用爲集成电路的金属线。从进行集成电路塑封制程开始，水气便会通过环氧树脂渗入
土壤实验测定方法
土壤实验测定方法
测土配方施肥测试项目 1、有机质 2、速效磷 3、速效钾 4、碱解氮 5、缓效钾 6、全氮 7、电导和pH 8、植物氮磷钾 9、植物微量元素的测定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg） 10、土壤中的微量元素（Fe、Mn、Cu、Zn） 11、水中铵态氮的测定(靛酚蓝比色法) 12、土壤有效S的测定 13、硝态氮的测定
一、有机质的测定（重铬酸钾外加热法） 试剂： 1、0.2mol/L的FeSO4溶液：56.0gFeSO4（化学纯）溶于1L水，再加5ml浓硫酸。 2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称39.23g（通常可直接称40g），加1L水溶解，在加1L浓硫酸。（为防止结晶，经验是400ml水溶解重铬酸钾，用600ml水稀释浓硫酸，在混合）。 3、邻啡啰啉指示剂：1.485g邻啡啰啉+0.695g FeSO4溶于100ml水里，储存在棕色瓶中。 4、Ag2SO4：防止氧化物（Cl-）的干扰，约加0.1g左右。（石灰土壤一般不用） 5、重铬酸钾标准液的配制：39.2245g重铬酸钾（分析纯）加400ml水，加热溶解，定容
1L。 设备： 消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器（10ml）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶 实验步骤： 1、称0.1000-0.5000g（0.25mm）土样至消煮管，加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液，摇匀。 2、放入消煮炉（190℃）沸5min。 3、完全转移至三角瓶中，加入指示剂，用硫酸亚铁滴定。（橙黄→蓝绿→转红） 注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁，减少误差。 每批样3空白。 每天对FeSO4标定一次。（标定方法 2：0.2000g重铬酸钾溶于50—70ml 水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂） 计算公式：方法1：C FeSO4=（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾）*6*5/消耗 FeSO4体积 5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml
大学物理实验指导材料
长度测量 本授课单元教学目标： 1．了解游标卡尺、螺旋测微器的构造，掌握它们的原理，正确读数和使用方法。 2．学会直接测量、间接测量的误差计算与数据处理。 本授课单元教学重点和难点： 1．掌握游标卡尺、螺旋测微器的构造原理，读数原理以及零点修正 本授课单元教学过程设计： 1．引入本实验 2．实验原理 （1）游标卡尺 ①结构：游标卡尺主要由主尺和游标两部分构成。游标尺主要由两部分构成（如图1-2），与卡口A 、A '相联的主尺D ，主尺按米尺刻度；与卡口B 、B '，及尾尺C 相联的游标尺E ， 游标紧贴着主尺可滑动，尾尺C 用来测量槽的深度。它们测量的数值都是由游标的0线与主尺 0线之间的距离表示出来 F 为固定螺丝。 ②准确度： 设游标卡尺上的每一刻度长为x ，主尺上每刻度长为y ，游标上有个分格m ，游标的总长与主尺上分格的总长相等，即： y m mx )1(-= 主尺与游标上每个分格的差值为m y x y x =-=?，x ?称为该游标尺的准确度。 ③读数： 对于一般的情形，若游标0线在主尺上的位置读出mm 的整数位为K ，而付尺上的第n 根刻度线与主尺上的某一刻度线对齐，则待测物体的长度： )()(mm x n mm K L ??+= ④0点修正： 我们在用游标尺测量之前必须检查两个0线是否对齐，若由于某种原因两个0线没有对齐，而又要用该游标尺测量时，那就必须对测量结果进行修正。这有两种情况： A 当卡口密合时，游标上的0线在主尺上的0线的右方，如图1－4(a)， 且游标的第n 根刻度线与主尺上的某一刻度线对齐，这种情况下说明了在游标尺未测量物体之前尺上已经出现了mm m n + 的读数了，这个读数就是0点修正值，所以在以后没测一次就应在读数上减去0点修正值， 即测定植=读数-修正值[mm m n + ] 游标卡尺结构示意图
常用试验方法标准名称
常用标准名称一览表 序号检测标准编号（含年号） 1 GB/T2910.1-2009《纺织品定量化学分析第1部分：试验通则》 2 GB/T2910.2-2009《纺织品定量化学分析第2部分：三组分纤维混合物》 3 GB/T2910.3-2009《纺织品定量化学分析第3部分：醋酯纤维与某些其他纤 维的混合物（丙酮法）》 4 GB/T 2910.4-2009《纺织品定量化学分析第4部分：某些蛋白质纤维与某些 其他纤维的混合物(次氯酸盐法)》 5 GB/T 2910.5-2009《纺织品定量化学分析第5部分：粘胶纤维、铜氨纤维或莫代尔纤维与棉的的混合物(锌酸钠法)》 6 GB/T 2910.6-2009《纺织品定量化学分析第6部分：粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与棉的混合物(甲酸-氯化锌法)》 7 GB/T 2910.7-2009《纺织品定量化学分析第7部分：聚酰胺纤维与某些其 他纤维混合物(甲酸法)》 8 GB/T 2910.8-2009《纺织品定量化学分析第8部分：醋酯纤维与三醋酯纤维 混合物(丙酮法)》 9 GB/T 2910.9-2009《纺织品定量化学分析第9部分：醋酯纤维于三醋酯纤维 混合物(苯甲醇法)》 10 GB/T 2910.10-2009《纺织品定量化学分析第10部分：三醋酯纤维或聚乳酸纤维与某些其他纤维的混合物(二氯甲烷法)》 11 GB/T 2910.11-2009《纺织品定量化学分析第11部分：纤维素纤维与聚酯纤 维的混合物(硫酸法)》 12 GB/T 2910.12-2009《纺织品定量化学分析第12部分：聚丙烯腈纤、某些改性聚丙烯腈纤维、某些含氯纤维或某些弹性纤维与某些其他纤维的混合物(二甲基甲酰胺法)》 13 GB/T 2910.13-2009《纺织品定量化学分析第13部分：某些含氯纤维与其他纤 维的混合物(二硫化碳_/丙酮法)》 14 GB/T 2910.14-2009《纺织品定量化学分析第14部分：醋酯纤维与某些含氯 纤维的混合物(冰乙酸法)》 15 GB/T 2910.15-2009《纺织品定量化学分析第15部分：黄麻与某些动物纤维 的混合物(含氮量法)》 16 GB/T 2910.16-2009《纺织品定量化学分析第16部分：聚丙烯纤维与某些其 他纤维的混合物(二甲苯法)》 17 GB/T 2910.17-2009《纺织品定量化学分析第17部分：含氯纤维(氯乙烯均聚物)与某些其他纤维的混合物(硫酸法)》
土壤CNP测定实验方法
土壤元素分析实验方法汇总1土壤铵态氮（NH4+－N）测定——靛酚蓝比色法 1.1实验药品 (1)浸提剂－2mol/L氯化钾（KCl）溶液。 称取74.55gKCl溶于水中，定容到500mL; (2)苯酚溶液。 5g苯酚+0.05g亚硝基铁氰化钠（又称，硝普钠）→溶于水，定容到500mL，贮存于棕色瓶。 (3)次氯酸钠碱性溶液。 5g氢氧化钠(NaOH)+3.53g七水磷酸氢二钠(NaHPO4·7H2O)+15.9g十二水磷酸钠(Na3PO4·12H2O)+2.5mL次氯酸钠(NaClO，有效氯＞10%)→溶于水，定容到500mL容量瓶，贮存于棕色瓶。 (4)掩蔽剂。 A药剂：40g四水酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)→溶于水，定容到100mL容量瓶； B药剂：10g乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)→溶于水，定容到100mL容量瓶； C药剂：40g氢氧化钠(NaOH)→溶于水，定容到100mL容量瓶； 掩蔽剂：100mL A药剂+ 100mL B药剂+ 1mL C药剂→混合即可。 (5)铵态氮(NH4+一N)标准贮备液-----100μg·mL-1（4℃冰箱贮存，有效期6个月） 0.4717g硫酸铵((NH4)2SO4,105℃干燥2h)→溶于水，定容到1L容量瓶中。 (6)铵态氮(NH4+一N)标准使用液-----2.5μg·mL-1（使用当天配置） 吸取2.5mL (5)中所配制的溶液，定容到100mL容量瓶中。 1.2实验步骤 1.2.1标准曲线绘制 (1)分别吸取0、1、2、4、6、8、10mL 2.5μg·mL-1的铵态氮标准使用液于50mL比色管中；{其中：对应的铵态氮含量分别为0、2.5、5、10、15、20、25μg} (2)加入5mL苯酚溶液； (3)加入5mL次氯酸钠碱性溶液； (4)摇匀； (5)在20℃左右室温下，放置1h； (6)加入1mL掩蔽剂； (7)加水到50mL刻度，盖塞，摇匀； (8)用1cm玻璃比色皿，在n=625nm处，比色，读取吸光度ABS。 (9)以铵态氮含量为横坐标X(μg)，吸光度ABS为纵坐标Y，绘制标准曲线
物理实验方案
初中物理实验教学方案 一、实验教学的指导思想 实验教学是物理教学的重要组成部分，通过物理实验，不但要达到教材对每--个实验提出的实验目的，进行常规的验证性的实验教育;还要培养学生的科学实验素养，理论联系实际和实事求是的科学作风，严肃认真一丝不苟的科学态度;更重要的是通过对分组实验、课堂演示实验、课外小实验以及日常生活中物理现象的严密观察和勤于思考，培养学生主动研究的探索精神和创造性的发现、思考和解决新的实际问题的能力。为更好地实施实验教学，特制定本年度初三物理学生分组实验教学方案。 二、实验教学的目的 1.培养学生的科学实验素养，理论联系实际和实事求是的科学作风。 2、培养学生主动研究的探索精神和创造性的发现、思考和解决新的实际问题的能力。 3、培养学生的自学能力、观察能力和分析能力，科学地分析和解释--些物理现象。 4、培养学生的创新精神和团结协作精神。 三、实验教学的现状分析
1、课程方面: 由于长期应试教育的影响，重知识轻能力、重理论轻实践、重结论轻过程、重分数轻素质的观念还根深蒂固，初中学生的物理实验存在着过分统一，死板教条的弊病，实验教学存在着走过程、完任务、支差应付、浅尝辄止、囫囵吞枣的不正常现象，不能很好的培养学生实验素养和能力 2、学生方面: 学生的实验操作能力较差，在学生实验中，甚至还有50%的学生极少动手或不动手，这一方面与现有的实验条件、实验课程的设置有关、对学生的实验操作能力的重视不够有关。 3、实验条件方面: 实验所需器材基本配齐，但部分实验器材由于使用时间较长或制作的比较粗糙精确度不高，导致学生实验时得不出正确的结论、看不到明显的现象，从而降低学生的实验兴趣。 4、其它相关情况: 实验课程开不足、实验仪器不精确、操作过于简单、要求千篇一律、管理松散不严等都给学生操作能力的培养带来了负面影响。即使条件好一-些的重点学校，也很难做到学生实验一人--组和实验室的开放。对学生的实验操作能力的考查力度不够，学生做与不做实验无关紧要，只需在初四下学期中考前做有针对性练习应付检查即可。 四、实验具体措施:
土壤学实验指导书
土壤学实验指导书（农业资源与环境专业） 华中农业大学
目录
实验一土壤质地的测定 土壤质地是土壤的重要特性，是影响土壤肥力高低、耕性好坏、生产性能优劣的基本因素之一。测定质地的方法有简易手测鉴定法、比重计法和吸管法。本实验介绍比重计法，要求掌握比重计法测定土壤质地的原理，技能和根据所测数据计算并确定土壤质地类别的方法。 一、司笃克斯定律在土壤颗粒分析中的应用 土壤颗粒分析的吸管法和比重计法是以司笃克斯定律为基础的，根据司笃克斯(Stokes,1845)定律，球体在介质中沉降的速度与球体半径的平方成正比，与介质的粘滞系数成反比，关系式为： V：半径为r的颗粒在介质中沉降的速度(厘米/秒)； g：物体自由落体时的重力加速度，为981厘米／秒2； r：沉降颗粒的半径(厘米)； dl:沉降颗粒的比重(克/厘米3)； d2:介质的比重(克／厘米3)； η:介质的粘滞系数(克／厘米.秒)。 这是由于小球在广大粘滞液体中作匀速的缓慢运动时，小球所受阻力(摩擦力)： (π为圆周率)，而球体在介质中作自由落体沉降运动时的重力(F)是由本身重量(P)与介质浮力即阿基米德力(FA)之差： Fˊ=P－FA= 333 1212 444 () 333 r gd r gd r g d d πππ -=- 当球体在介质中作匀速运动时，球体的重力(Fˊ)等于它所受到的介质粘滞阻 力(F)，即 3 12 4 () 3 r g d d π- =6r v πη 又球体作匀速沉降时S=vt(S－距离，厘米；V-速度，厘米/秒；t一时间.秒)。由上式，可求出不同温度下,不同直径的土壤颗粒在水中沉降一定距离所需的时间。 二、方法原理： 将经化学物理处理而充分分散成单粒状的土粒在悬液中自由沉降，经过不同时间,用甲种比重计<即鲍氏比重计)测定悬液的比重变化，比重计上的读数直