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万珂的药品介绍

万珂的药品介绍
万珂的药品介绍

万柯药品介绍

2006年9月21日,西安杨森的全新肿瘤治疗药物——万珂在国内上市。万珂是目前全球惟一批准用于临床治疗的蛋白酶体抑制剂,它的应用将为多发性骨髓瘤的治疗带来希望。

多发性骨髓瘤(MM)占血液系统恶性肿瘤发病率的第二位。该病常见于老年人群,随着人口老龄化,其发病率也有所增加。

传统化疗方案治疗多发性骨髓瘤的效果不佳,中位生存期仅3年,尽管大剂量化疗后自体干细胞移植等新方法使缓解率和生存期有所改善,但该病仍无法治愈,最终会出现耐药性复发。近10年来,治疗缓解率或缓解期及总生存率没有明显提高,患者急需新的治疗方法。

西安杨森最近引进的万珂是全球第一个以蛋白质酶体为标靶治疗目标的癌症用药,它不像其他靶向治疗药物那样只是针对某个异常蛋白干预肿瘤细胞多环节异常中的一环,而是开启了肿瘤细胞通向凋亡的大门。其作用的泛素蛋白酶体通道在2004年获得了诺贝尔化学奖。

目前,万珂被视为治疗复发性与顽固型多发性骨髓瘤的突破性疗法,研究显示此药可减缓、逆转或停止曾接受两种以上疗法但失败的患者病情继续恶化。

该药由美国千年制药公司研制开发,目前已经在全球46个国家上市。

2005年刚获得诺贝尔化学奖的一项科研发现,今年已转化成治疗肿瘤的药物。这种名为万珂的蛋白酶体抑制剂近日已通过国家食品药品监管局的快速通道审核,批准用于治疗多发性骨髓瘤。

人体细胞内的蛋白酶体能调节正常细胞的生长。但当蛋白酶体超出它的正常生理作用时,就会引发各种肿瘤。这种情况下它可以减弱对癌细胞的生长抑制,减少癌细胞的凋亡。因此科学家通过药物来抑制蛋白酶体,以达到阻止肿瘤生长,导致癌细胞凋亡的目的,促进正常细胞生长,恢复正常细胞的平稳状态。

这种由美国强生和千年公司进一步研发的蛋白酶体抑制剂,尽管目前只限于血液系统的第2大恶性肿瘤———骨髓瘤,但是科学家已经把它看做是治疗癌症的突破疗法,其作用机理也应该适用于其他癌症。

Bortezomib(VELCADE,PS-341)研究进展

蛋白酶体是具有多催化活性位点的蛋白酶复合体,负责包括细胞周期调控蛋白和细胞凋亡蛋白在内的胞内绝大多数蛋白质的降解。临床前研究显示蛋白酶体抑制剂具有诱导细胞凋亡、化放疗增敏等作用。十分有趣的是,研究发现发生恶性转化的细胞对蛋白酶体抑制比非恶性细胞更为敏感。因此,抑制蛋白酶体成为一种很有希望的肿瘤治疗途径。蛋白酶体抑制剂部分通过下调核因子κB(NFκB)或者调控细胞周期蛋白和细胞凋亡通路而具有抗肿瘤作用。Bortezomib(VELCADE,PS-341)是首个进行临床研究的蛋白酶体抑制剂。2003年5月13日,美国食品药物管理局(FDA)批准Bortezomib用于先前接受过两个以上方案治疗、最近一次治疗肿瘤进展的多发性骨髓瘤患者。2004年4月,Bortezomib也在欧洲获得批准。本文将对蛋白酶体作为抗肿瘤作用靶点以及蛋白酶体抑制剂的临床前和临床研究作一综述。

目前,所有蛋白酶体抑制剂中仅有两个化合物进入了临床试验阶段:Bortezomib用于抗肿瘤和PS-519(亦称为MLN519)用于抗炎。已有研究发现蛋白酶体抑制剂具有以下效应:1)对恶性肿瘤细胞具有选择性杀伤作用;2)与其它抗癌药物联合应用具有协同作用;3)具有放疗增敏作用;4)可诱导Bcl-2过表达细胞凋亡。

一)蛋白酶体抑制剂的分子靶点

靶点效应抗肿瘤作用机制

NF-κB稳定I-κB,后者与NF-κB结合,从而抑制NF-κB的核转位下调肿瘤细胞内依赖NF-κB的基因转录,影响肿瘤细胞的生存、增殖、侵袭、转移以及肿瘤血管生成 p53 抑制p53的降解上调依赖p53的细胞周期抑制蛋白(如p21)和促凋亡蛋白(如Bax)的转录

p21和p27 富集p21和p27 诱导细胞停滞于G1/S期,诱导凋亡

Bax 抑制Bax的降解以及增加p53介导的转录增强Bax与Bcl-2和Bcl-xL的相互作用,促进线粒体细胞色素c的释放,从而诱导细胞凋亡

p44/42 MAPK 激活MKP-1磷酸酶的转录,使p44/42去磷酸化而失活下调依赖

p44/42 MAPK的细胞增殖和生存信号,肿瘤新生血管生成

tBid 抑制蛋白酶体对tBid的降解 tBid诱导Bak构象改变,促进线粒体释放细胞色素c

Smac/Diablo 抑制蛋白酶体对Smac/Diablo的降解 Smac和Diablo与XIAP家族成员相结合并抑制其功能

二)Bortezomib抗肿瘤的临床研究

1. 期临床研究

1)多发性骨髓瘤

在两项研究中,副反应主要包括疲乏、恶心、腹泻、便秘、血小板减少和外周神经病。总体而言,Bortezomib联合地塞米松的耐受性良好。基于以上临床研究,2003年5月13日,美国食品药物管理局批准Bortezomib用于先前接受过两次以上治疗、最近一次治疗肿瘤进展的多发性骨髓瘤患者。2004年4月,Bortezomib也在欧洲获得批准。

万珂(Velcade)药品说明书

【药品名称】

产品名:注射用硼替佐米

商品名:万珂TM(Velcade?)

英文名:Bortezomib for Injection

汉浯拼音:Zhusheyong Pengtizuom

分子式:C19H25BN4O4

分子量:384.24

本品主要成份为硼替佐米,其化学名称为:[(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧-3-苯基

-2-[(吡嗪羧基)氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸

性状:本品为白色或类白色块状物或粉末。

【适应症】

万珂用于治疗多发性骨髓瘤患者,此患者在使用万珂前至少接受过两种治疗,且病情在最近—次治疗中还在进展。万珂的有效性基于其有效率。目前尚无临床对照试验证明其临床利益,如对存活率的改善等。

【成份】

万柯主要成分:硼替佐米,其化学名称为:

[(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧-3-苯基-2-[(吡嗪羧基)氨基]丙基]氨基]丁基]硼酸

【性状】

万珂为白色或类白色块状物或粉末。

【规格】

万珂每瓶含有3.5mg硼替佐米的无菌冻干粉末

【用法用量】

万珂的成人推荐剂量为单次注射1.3 mg/㎡,每周注射2次,连续注射2周(即在第1、4、日和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程,两次给药至少间隔72小时。

【不良反应】

在万珂两项临床研究中,228名多发性骨髓瘤患者接受万珂治疗,剂量为1.3mg/m2,每周注射2次,连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程),最多持续8个疗程。

最常见的不良事件有虚弱(包括疲劳、不适和乏力)(65%)、恶心(64%)、腹泻(51%)、食欲下降(包括厌食)(43%)、便秘(43%)、血小板减少(43%)、周围神经病(包括周围感觉神经病和周围神经病加重) (37%)、发热(36%)、呕吐(36%)和贫血(32%)。

在使用万柯药物的患者中,14%的患者至少有过一次4级不良反应,最常见的不良反应为血小板减少(3%)和中性粒细胞减少症(3%)。

【注意事项】

万珂请在医生指导下使用。万珂为抗肿瘤药物,配制时应小心,戴手套操作以防皮肤接触。

【禁忌】

对硼替佐米、硼或者甘露醇过敏的患者禁用万珂。

【儿童用药】

儿童使用万柯药物,是否有副作用尚不明确。

【老年用药】

参加万珂临床试验的202名患者中,35%的患者≥65岁。65岁以上和65岁以下患者的显效率分别为19%和32%。256名患者安全性分析显示,对于50岁以下患者、51—65岁患者、65岁以上患者,3级和4级不良事件的发生率分别为74%、80%和85%。

【药物过量】

万珂对猴子的心血管安全性药理学临床试验研究显示,静脉注射的致死量与血压下降、心率增加、收缩力增加,及末梢致死性低血压有关。给猴子注射万珂3.0mg/m2或更高剂量(约为临床推荐剂量的2倍),在给药后1小时出现进行性低血压,12~14小时内死亡。

在临床试验中,尚无药物过量的报告。给成人注射的最高剂量达到每周2.0mg/m2。如

药物过量,应监测患者的生命体征,并采取适当的支持治疗以维持血压和体温。

万珂尚无特殊的解救药。

药理毒理

●药效学

硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体,可降解泛蛋白。泛蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内浓度中起到重要作用,以维持细胞内环境的稳定。蛋白水解会影响细胞内多级信号串联,这种对正常的细胞内环境的破坏会导致细胞的死亡。而对26S蛋白酶体的抑制可防止特异蛋白的水解。体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明硼替佐米能够延迟包括多发性骨髓瘤在内的肿瘤生长。

●毒理学

尚未进行硼替佐米的致癌性研究。

用中国仓猝鼠卵巢细胞进行体外染色体畸变分析显示硼替佐米有诱裂活性(染色体结构畸变)。体外诱变性分析(埃姆斯试验)和小鼠体内小核分析结果显示硼替佐米没有基因毒性。

尚未对生育影响进行研究,但是在一般毒理学研究中对生殖组织进行了评价。6个月的大鼠毒理研究显示,剂量≥0.3mg/㎡(临床推荐剂量的1/4)时发现对卵巢有变性的作用,剂量为1.2mg/㎡时发现有变性的改变。本品可能对男性或女性的生育能力有潜在影响。

药代动力学

对8名多发性骨髓瘤患者静脉给予本品1.3mg/㎡,最大血药浓度中值为509ng/m1(范围109—1300ng/m1),肌酐清除率为3l—169ml/min。对晚期恶性肿瘤患者给予本品

1.45—

2.00mg/㎡,首剂量后的平均消除半衰期为9—15小时。作为单药,推荐剂量的硼替佐米在多发性骨髓瘤患者体内的药代动力学尚不完全明确。

●分布

尚未对推荐剂量的硼替佐米在多发性骨髓瘤患者体内的分布容积进行研究。浓度为100—1000ng/ml时,硼替佐米与人体血浆蛋白的平均结合率为83%。

●代谢

利用人体肝微粒体和互补脱氧核糖核酸(cDNA)表达的细胞色素P450同工酶进行的体外研究显示,硼替佐米主要通过细胞色素P450酶系的3A4、2D6、2C19、2C9和IA2酶氧化代谢。主要代谢途径是去硼酸化,形成2个去硼酸化代谢物,再通过羟基化形成几个代谢产物。去硼酸化的硼替佐米代谢产物无抑制26S蛋白酶体的活性。8名患者给药后10—30分钟的血浆数据显示,血浆中代谢产物的浓度比原形药物低。

●消除

尚未对硼替佐米在人体内的消除途径进行研究。

年龄、性别和人种:尚未就年龄、性别和人种对硼替佐米药代动力学影响进行评价。

肝功能损害的患者:尚未进行对肝功能损害患者的药代动力学研究。

肾功能损害的患者:尚未进行对肾功能损害患者的药代动力学研究。临床研究中患者的肌酐清除率为13.8—220m1/min。

儿童:尚无儿童药代动力学资料。

适应症

本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗,此患者在使用本品前至少接受过两种治疗,并在最近—次治疗中病情还在进展。

本品的有效性基于它的有效率。尚无临床对照试验证明其临床利益,如对存活率的改善。

●成人

推荐剂量

本品的推荐剂量为单次注射1.3 mg/㎡,每周注射2次,连续注射2周(即在第1、4、日和11天注射)后停药10天(即从第12至第2l天)。3周为1个疗程,两次给药至少间隔72小时。

在临床研究中,被确认完全有效的患者再接受另外2个周期的注射用硼替佐米治疗。建议有效的患者接受8个周期的注射用硼替佐米治疗。

剂量调整以及重新开始治疗

当发生3级非血液学的或任何4级血液学的毒性(不包括下面讨论的神经病)时,应暂停本品治疗。一旦毒性症状得到缓解,可以重新开始本品的治疗,剂量减少25%(例如: 1.3mg /㎡降低到1.0mg/㎡;1.0mg/㎡降低到0.7mg/㎡)。如果患者发生与本品治疗有关的神经痛或周围感觉神经病,应按下表推荐的调整剂量进行治疗。如果患者本身患有严重的神经病,只有权衡利弊后方可使用本品。

表1:当发生与本品治疗有关的神经痛或者外周感觉神经病时推荐的剂量调整

外周神经病症状和体征的严重程度用法用量调整

1级(感觉异常或者反射丧失),不伴有疼痛或者功能丧失不改变

1级,伴有疼痛或者2级(功能障碍,但不影响日常生活)剂量降至1.0mg/㎡

2级,伴有疼痛或者3级(不影响日常生活)暂停本品的治疗直至毒性缓解后恢复本品的的治疗,剂量降至0.7mg/㎡,并且改为每周注射一次。

4级(永久的感觉丧失,功能障碍)停止本品的治疗。

NCI常见毒性标准

给药方法

本品须用3.5ml生理盐水完全溶解后在3—5秒内通过导管静脉注射,随后使用注射用0.9%氯化钠溶液冲洗。

对复发的或者难以治愈的多发性骨髓瘤的临床研究

为了评价本品的安全性和有效性进行了一个开放的、单臂、多中心临床研究,共有202名受试者,他们在使用本品前至少接受了两种治疗,并且证明在最近一次治疗中病情还在进展。先前治疗次数的中值为6。表2对患者入组时的基本情况和疾病特征进行了总结。

静脉给予本品,剂量为1.3mg/㎡,每周注射2次,连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程),最多持续8个疗程。研究中考虑到毒性,对剂量进行了调整。那些对本品的治疗显效的患者允许继续参加延续性试验。

表2:患者人群和疾病特征总结*

数量=202

患者特征

年龄的中值(范围) 59(34,84)

性别:男/女 600%/400%

人种:高加索人种/黑人/其他 8l%/10%/8%

卡诺夫斯基执行功能的评分≤70 20%

血红蛋白<100g/l 44%

血小板计数<75x109/l 21%

疾病特征

骨髓瘤类型(%):IgG/IgA/轻链 60%/24%/14%

β2—微球蛋白中值(mg/1) 3.5

肌酐清除率中值(ml/min) 73.9

异常细胞遗传学 35%

染色体13缺失 15%

诊断为多发性骨髓瘤后持续时间的中值(年) 4.0

先前的治疗

任何类固醇,如:地塞米松、VAD 99%

任何烷化剂,如:巯嘌呤、VBMCP 92%

任何蒽环霉素,如:VAD、米托蒽81%

任何沙利度胺的治疗83%

接受至少上述两种治疗98%

接受至少上述三种治疗92%

接受上述所有四种治疗66%

任何干细胞移植/其它高剂量治疗64%

参加过试验或者其它类型治疗44%

*基于有基本情况数值的患者人数。

对本晶单药治疗的疗效情况列于表3中。对本品的显效率由独立审评委员会根据B1扣e等人发表的标准确定。完全显效要求骨髓中浆细胞小于5%,M蛋白质100%减少,免疫固定检测(1F一)为阴性。表3中同时列出了使用SWOG标准判定的显效率。SWOG显效要求血清骨髓瘤蛋白减少≥75%和/或屎蛋白减少≥90%。对188名患者进行了疗效评价。9名患者因无法数据计量的疾病不能进行疗效评价。5名患者因有极低的前期治疗而被排除疗效评价。

98%的受试者接受了初始剂量1.3mg/m2。其中28%的受试者在整个试验中维持此剂量,但有33%的受试者在试验过程中降低了剂量。63%的受试者在研究过程中至少保持了一种剂量。通常,确认完全显效后,受试者再继续接受2个本品疗程。给药疗程的平均值为6。

起效时间中值为38天(范围30-127天)。

所有受试者存活时间中值为16月(范围1-18个月)。

表3:疾病结果总结

疗效分析(本品单药治疗)N=188 N(%) (95%C1)

总显效率(Blade)(CR+PR) 52(27.7%) (21,35)

完全显效(CR)15(2.7%) (1,6)

部分显效(PR)2 47(25%) (19,32)

临床缓解(SWOG)3 33(17.6%) (12,14)

Kaplan-Merier显效持续

时间中值(95%C1) 365天 (224,NE)

1. 完全显效:要求至少间隔6周进行1次免疫固定测定,血液和尿液总的原单克隆蛋白100%消失:最少6周两次测定骨髓中浆细胞小干5%;钙和骨疾病稳定。

2. 部分显效:要求最少6周两次测定,血清骨髓赡蛋白减少≥50%和/或尿骨髓瘤蛋白减少≥90%;钙和骨疾病稳定。

3. 临床缓解(SWOG):要求最少6周两次测定,血清骨髓瘤蛋白减少≥75%和/或尿骨髓瘤蛋白减少≥90%:钙和骨疾病稳定。

在此研究中,对本品的显效率与先前治疗的次数和类型无关。骨髓中浆细胞大干50%或者有细胞遗传学异常的患者存在显效下降的可能性。试验中观察到本品对染色体13异常的患者有效。

对54名多发性骨髓瘤患者进行的量效关系研究中,注射本品每次1.0mg/m2或1.3mg/m2,每周注射2次,连续2周,停药1周。两个剂量均观察到完全显效,总显效率(CR+PR)分别为30% (8/27)和38% (10/26)。

不良反应

在两项临床研究中,228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗,剂量为1.3mg/m2,每周注射2次,连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程),最多持续8个疗程。

最常见的不良事件有虚弱(包括疲劳、不适和乏力)(65%)、恶心(64%)、腹泻(51%)、食欲下降(包括厌食)(43%)、便秘(43%)、血小板减少(43%)、周围神经‘病(包括周围感觉神经病和周围神经病加重) (37%)、发热(36%)、呕吐(36%)和贫血(32%)。

14%的患者至少有过一次4级不良反应,最常见的不良反应为血小板减少(3%)和中性粒细胞减少症(3%)。

严重不良事件

严重不良事件的定义为,无论是否有因果关系任何导致死亡、危及生命、导致住院或延长住院时间、造成明显残疾或为重大的医疗事件。在研究过程中,228位患者中共有113位(50%)发生了严重不良事件。最常见的严重不良事件包括发热(7%)、肺炎(7%)、腹泻(6%)、呕吐(5%)、脱水(5%)和恶心(4%)。

18%的患者因研究者认为与药物相关的不良事件而导致停药,停药原因包括周围神经病(5%)、血小板减少(4%)、腹泻(2%)和疲劳(2%)。

在试验中有2例死亡的报告,研究者认为可能与研究的药物有关,1例为心跳呼吸停止,另1例为呼吸衰竭。

最常见的不良事件列干表4,发生率≥10%的不良事件均包括在内。单臂研究通常不能鉴别不良事件是由药物造成还是患者基础疾病所致。

表4:最常见的不良反应(≥10%) (N=228)

所有的患者(N二228)In(%)]

不良反应所有事件 3级事件 4级事件

虚弱 149 (65) 42(18) I (<1)

恶心 145 (64) 13(6) 0

腹泻 116 (51) 16(7) 2 (<1)

食欲下降 99 (43) 6(3) 0

便秘 97 (43) 5(2) 0

血小板减少 97 (43) 61(27) 7 (3)

周围神经病 84 (37) 31(14) 0

发热 82 (36) 9(4) 0

常见癫痫药物介绍

常见癫痫药物介绍 下面介绍一下常用的抗癫痫药物的适应证、常用剂量、主要不良反应和主要优点及缺点。患者和家庭成员通过了解这部分内容可以对所服用的药物有个初步的认识,同时能有效地监测药物的不良反应,对患者积极配合医生治疗及完善服药的自我管理非常有益。 常用药物包括传统的抗癫痫药物卡马西平(得理多)、丙戊酸钠(德巴金)、苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、氯硝西泮(氯硝安定)、西地泮(安定);新型抗癫痫药有氨已烯酸、拉莫三嗪、托吡酯、加巴喷丁、非氨酯、奥卡西平、噻加宾、唑尼沙胺。 现将常用抗癫痫药物的适应症、常用剂量、不良反应等做一简单介绍。 一、卡马西平(carbamazepine,CBZ) 卡马西平国内商品名有痛痉宁、痛可宁等,国外商品名为Tegretol(得理多)。70年代临床用于抗癫痫治疗。 1.适应证:主要用于部分性发作,亦可用于全面性强直-阵挛发作。 2.剂量: (1) 每日维持剂量:成年人为300-1200mg;儿童为10-20mg/kg。 (2) 初始治疗每日剂量:成人100mg-200mg。 3.主要不良反应 (1) 与剂量有关的不良反应:在开始服药时会出现复视、头痛、眩晕、共济失调、胃肠道不适、震颤、疲劳、困倦等。但随着服药时间的延长,这些副作用逐渐减弱或消失。 (2) 加重肌阵挛发作、失神发作、失张力发作。 (3) 特异性反应:5%-15%的患者会出现皮疹, Stevens-Johnson综合征、狼疮、肝损害及骨髓抑制罕见。 (4) 慢性不良反应:少数患者有认知障碍、行为障碍及运动障碍。 (5) 致畸性

卡马西平本身致畸性很小,但其代谢产物环氧化物有致畸性,特别在联合治疗中环氧化物积蓄,使胎儿有较高的先天异常率。从轻度的异常到严重的畸形都能见到,其中脊柱裂的发生率为0.5%。 4.优点 选择性疗效好;有效范围相对无镇静作用;对认知功能影响小;致畸性小;相对花费少。 5. 缺点 适应症谱较小;应用之初可能有胃肠反应;有自身酶诱导作用;少数有肝脏及骨髓抑制作用;皮疹等特异性反应比较常见;有毒性代谢产物环氧化物。 二、丙戊酸(Vaiproic acid,VPA) 有丙戊酸钠及丙戊酸镁。国外商品名德巴金(Deoakine)。 1.适应证:为广谱抗癫痫药物。是全面性强直-阵挛发作、失神发作、肌阵挛的首选药物,对部分性发作也有效。 2.剂量 (1) 每日维持剂量:成年人为600-1800 mg;儿童为20-30 mg/kg。 (2) 初始治疗每日剂量:成人为400 mg;儿童为10-15mg/ kg。 3.主要不良反应 (1)与剂量有关的不良反应:胃肠道反应,如食欲不好、恶心、呕吐、消化不良、腹泻或便秘等;乏力、脱发、震颤、行为异常、高血氨症、脑病。 (2)特异性反应:血小板减少和肝酶升高。骨髓抑制、胰腺炎少见。,年龄小于2岁的患者应用多药联合治疗时,致命性肝功能障碍的危险性为1/500,其危险性随着年龄增大而下降。 (3)慢性不良反应:体重增加、多囊卵巢、月经不规律、脑病和脑萎缩罕见。 (4)致畸性:在妊娠前三个月孕妇服用丙戊酸,胎儿脊柱裂的发生率为1-2%。也可见到其他畸形。 4.优点

常用药品介绍

常用药品介绍 一、填空题40分。 1、注射剂的pH值要求与血液的pH相近,一般应控制在范围内。 2、用气调方法对贮藏商品的养护称。 3、对安瓿、注射剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明全部,至少应标明、规格、批号三项。 4、药品分类管理是把药品分为和。 5、胶囊剂外观检查时取样品100粒,平铺于白纸或白磁盘上,在距胶囊剂25cm自然光处以肉眼观 察秒。 6、药品包装必须印有或贴有标签,并附有。 7、药品验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于年。 8、散剂在储存过程中,许多外界因素对其质量都有一定的影响,其中以度影响最大,因此在散剂的储存保管过程中是关键。 9、片剂外观检时取样品片,平铺于白纸或白磁盘上,在距片剂25cm自然光处以肉眼观 察秒。 10、和是影响药品质量变化的主要外界因素。 二、选择题40分。 1、肠溶衣片检查崩解时限先在盐酸溶液中检查多少小时,每片均不得有裂缝、崩解或软化现象() A、15分钟 B、30分钟 C、1小时 D、2小时 2、单糖浆为蔗糖的饱和水溶液,浓度为多少g/ml() A、45% B、55% C、65% D、85% 3、注射剂外观验收时取检品() A、5瓶 B、10瓶 C、15瓶 D、20瓶 4、下列变化属于生物学变化的是() A、发酵 B、光化分解 C、挥发 D、变旋 5、非处方药专有标识的图案为() A、正方形 B、三角形 C、圆形 D、椭圆形 6、药品在库养护的基本要求包括() A、正确选择仓位堆码和苫热形式 B、控制和调节库房的温度、湿度 C、按期进行药品的在库检查 D、做好防治微生物和鼠虫害工作 7、散剂的质量变异现象有() A、吸潮 B、变色 C、虫蛀 D、沉淀 8、对于性质不稳定的药品的保管方法() A、遇光易变质的药品应置于避光容器内 B、易挥发药品应注意密封在阴凉处保存 C、易风化药品宜储存于温度高和过于干燥的地方 D、易串味的药品应储存于凉处,与一般药品特别是吸附性药品要隔离存放 三、判断题20分。 1、精神药品属于特殊管理的药品。() 2、一般胶囊剂都应密封存放于干燥凉处,但也不宜过分干燥,以免胶囊中的水分过少,脆性增加而发生脆裂漏粉。() 3、湿度过小能使药品潮解,发霉等现象。() 4、对库存药品应定期进行循环质量检查,一般品种每年检查一次。() 5、密闭是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。()

药品推广方案

药品学术推广方案 2008-10-06 16:52 学术推广会议是医药代表进行工作的主要手段。此类会议的种类很多,包括大型学术推广会(全国、大区和省市范围),小型科室研讨会,医院药事会和各级学术团体组织参与的各类学术会议。下面具体说明各种会议的操作程序: 一、大型学术推广会程序 1、一般此类会议由市场部或大区召开,须按照审批程序进行报批。 2、选定会议报告人,一般为3---4人。须选择1---2位全国知名专家,1---2位当地权威人士,市场部产品经理或医学部做产品介绍。 3、确定会议时间和地点。确定会议总协调人和具体负责人。明确每人的分工和责任,一般有专人负责专家全程事务,专人负责资料分发和会议幻灯等用品,专人负责住宿交通接待等事务,专人负责会场布置产品宣传等。 4、由所辖区域各级负责人安排邀请参会代表,必须有公司正式请柬。 5、接待人员(公司所有参会人员)必须统一服装,佩带会务标志,规范举止、言行。 6、会议发放物品包括:会议日程,产品资料(多种),会议报告或论文集,礼品等。 7、会场布置时须考虑公司形象。要安排会议名称条幅,标语,各种招贴画。要设有展台,公司展板,产品样品和其他产品资料。 8、会议结束后,各地须安排医药代表进行回访以增强同医生的联系。若难以安排回访,则须写感谢函给每一位代表。 二、小型科室研讨会的程序 此类小型科室研讨会是医药代表进行推广工作的主要形式。在此类会议之前,医药代表必须将有关产品的资料如产品介绍、幻灯片等熟记于心。只有这样才能开好科室研讨会。此会的主角是医药代表。组织此类会议的目的是:详细介绍我们的产品并逐渐与处方医生建立良好的个人关系。在组织此会时要注意以下几点: 1、参会人员最好是本院1—2个科室的主要医生。医药代表应在其中选定将来的目标医生。 2、会议主持人应是科室主任。会议应主要依托该科室来进行,给人感觉应是科室自己组织的学术会议。

常用药品介绍

常用药品介绍Post By:2007-11-3 1:14:58 01.孔雀石绿: 该药是一种生物染色剂,为绿色结晶体,能溶解于水,对鱼类毒性较小。同族中还有次甲基蓝,是杀灭由真菌引起的金鱼肤霉病、鳃霉病的特效药品,它与食盐水、小苏打混合溶解后对治疗肤霉病能起到良好效果。对杀死由动物感染寄生的鱼病,如小瓜虫、三代虫病等具有一定疗效。同时也是鱼去霉的良好药品。本品是一种致癌物品,使用时严禁药液入口或皮肤接触,食用鱼须禁用此药。 02.硝酸亚汞: 为白色结晶体,无臭,易潮解成淡黄色,遇热还原成对人畜有毒的高汞。对治疗由小瓜虫引起的白点病有效果;含量高时毒性极大,容易腐蚀鱼体皮肤及各鳍,用药时应严格掌握使用剂量与浸洗时间,防止鱼体各鳍腐烂与中毒。还应注意不使药物与金属制品接触,严防腐蚀或药物遇多发还原后失效。因本品具有致癌作用,使用时注意不让皮肤接触或入口。 03.红汞: 又名红药水。是一种外伤消毒剂,色红,遇水后变成翠蓝色,对治疗由小瓜虫引起的白点病效果极好,药性温和不伤皮肤。使用剂量富有可塑性,在白点病生病前兆作预防治疗,可收到良好的效果。 04.高锰酸钾: 又名过锰酸钾。是一种外用防腐消毒剂。为紫黑色棱形结晶体。具有蓝色金属光泽,无臭,易溶解于水。对杀灭三代虫、指环虫引起的烂鳃病和细菌性引起

的烂鳃病均有效果,也是饵料、工具、鱼池消毒的良药。在强光下该药易氧化失效。保存时应置于密闭的有色玻璃瓶内。 05.硫酸铜: 又名蓝矾、胆矾。为蓝色结晶体,无味。应放在干燥的玻璃瓶内保存,在空气中常推动结晶状变成白色。但吸潮后又能变成蓝色的含水硫酸铜。潮解后并不影响药性,可继续使用。该药对杀死车轮虫、隐鞭虫、斜管虫、口丝虫等寄生虫类效果较好,是一种常用药品。因其药性渗透慢,故须与硫酸亚铁合用,也是进行水质过滤、净化水体的一种良药。 06.硫酸亚铁: 又名绿矾、铁矾。为淡绿色透明结晶体。易风化,并迅速氧化成黄棕色碱性硫酸亚铁。本品易溶解于水,常与硫酸铜等药品混合作用,有助于硫酸铜药性的发挥,但在金鱼幼鱼处在变色时,严禁使用,防止对幼鱼体色的刺激过大影响其色泽鲜艳度。对大鱼用量不宜过多,严防鱼体失色。 07.盐酸土霉素: 黄色结晶状粉末或片剂。无臭,味苦,微有吸湿性。既可人用又可兽用。是金鱼防止烂鳃,烂鳍和肠炎病的常用药。同族中还有红霉素、四环素等都可用来治疗金鱼疾病。 08.呋喃西林: 柠檬黄色,结晶粉末状。无臭,味微苦,易溶于水,药性温和。是治疗金鱼烂鳃病、皮肤充血、烂鳍烂嘴、松鳞等病症的良药。

常用药品说明书

心可宁 l 心可宁胶囊是纯中药制剂,有三七、人参、牛黄、丹参、蟾酥等贵重中药材组成,运用现代生物提纯技术精制而成。具活血化瘀、恢复血管正常功能,抗凝血功能,对治疗冠心病、心绞痛、心肌缺血、血栓症、改善心电图缺血异常有理想的疗效,比同类中药制剂疗效更突出、作用更持久。 l 心可宁胶囊具有明显的缓解心绞痛的作用,通过临床观察,其速效作用比同类中成药更加理想,同时对心悸、心累、胸闷、眩晕等症状治疗后很快消失或缓解。对心肌缺血所引起的S-T段及T波改变有明显的改善作用。 l 心可宁胶囊在改善冠心病症状的同时,可降低胆固醇和甘油三酯,并可提高对冠状血管有保护作用的高密度脂蛋白。 l 服用心可宁胶囊后,硝酸甘油类药物的用量可明显减少或停用。 l 心可宁胶囊有良好的耐受性,病人可长期服用,临床试验中未见不良反应和毒副作用,是治疗和预防冠心病的理想药物。 消栓通络胶囊 为中风恢复期类非处方药药品。 【功能与主治】活血化瘀,温经通络。用于中风(脑血栓)恢复期(一年内)半身不遂,肢体麻木。 【用法用量】口服,一次6粒,一日3次。 【注意事项】 1.孕妇忌用。 2.禁食生冷、辛辣、动物油脂食物。 3.患有肝脏疾病、肾脏疾病、出血性疾病及糖尿病患者,或正在接受其他治疗的患者应在医师的指导下服药。 4.应按照用法用量服用,年老体虚者应在医师指导下服用。 5.药品性状发生改变时禁止服用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 7.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 心可舒胶囊 【剂型】胶囊剂 【成分】丹参、葛根、三七、木香、山楂。 【性状】药品为胶囊剂,内容物为棕色的粉末;气微,味酸、涩。

常用药品说明书汇总

重酒石酸去甲肾上腺素注射液 【药理毒理】 本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的α受体激动药,同时也激动β受体。通过α受体激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。用量按每分钟0.4μg/kg时,β受体激动为主;用较大剂量时,以α受体激动为主。 【适应症】 用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。 【不良反应】 1.药液外漏可引起局部组织坏死。 2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用时,可使回心血流量减少,外周血管阻力升高,心排血量减少,后果严重。 3.应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白,注射局部皮肤破潰,皮肤紫绀,发红,严重眩晕,上述反应虽属少见,但后果严重。 4.在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时,可出现心律失常;血压升高后可出现反射性心率减慢。 5.以下反应如持续出现应注意:焦虑不安、眩晕、头痛、、皮肤苍白、心悸、失眠等。 6.逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。 【禁忌】 禁止与含卤素的麻醉剂和其他儿茶酚胺类药合并使用,可卡因中毒及心动过速患者禁用。 【注意事项】 缺氧、高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病患者慎用。用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、心电图。

简要说明药品作为商品的特殊性

第一章执业药师 1.执业药师资格考试免试条件及科目P005,表3 2.执业药师不予注册P006 3.变更注册与注销注册P007 4.执业药师职业道德准则 1、救死扶伤,不辱使命 2、尊重患者,平等相待。3.依法执业,质量第一。4.进德修业,珍视声誉。5.尊重同仁,密切协作。 5.简要说明药品特殊性。 药品是特殊商品,其特殊性主要表现在一下四个方面: 1)专属性:表现在对症治疗,患什么病用什么药,药品不象一般商品,彼此之间不可互相替代;2)两重性:药品具有防病治病的一面也有不良反应的一面,管理有方,用之得当,可以治病救人,造福人类;若失之管理,使用不当,则可致病,危害健康,甚至危及生命,3)质量的重要性:药品是治病救人的物质,只有符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效,因此药品只能是合格品,不能象其他商品一样可分为一级、二级、等外品和次品,且其质量只能由专业人员才能鉴定;4)限时性:人们只有防病治病时才需用药,但药品生产、经营部门平时就应有适当储备,做到药等病,不能病等药。 第二章国家基本药物制度 1.国家基本药物的概念:是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够供应,公众可公平获得的药品。 2.试述基本药物遴选原则有哪些? 包括:1.防治必需;2.安全有效;3.价格合理;4.使用方便;5.中西药并重;6.基本保障;7.临床首选;8.基层能够配备。 3.遴选范围:国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的国家卫生计生部门,国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种,除急救,抢救用药外,独家生产品种,纳入国家基本药物目录应当经过单独认证。反之,不纳入遴选范围的情形,包括:1.含有国家濒危野生动植物药材的;2.主要用于滋补保健,易滥用的;3.非临床治疗首选的; 4.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的; 5.违背国家法律、法规、或不符合伦理要求的; 6.国家基本药物工作委员会规定的其他情况。 4.药品电子监管码样式p25 5.国家基本药物的报销与补偿p28

猪场常用十大类药物用药介绍

一、《青霉素类药物》 1、常用的品种:青霉素、氨苄青霉素(氨苄西林)、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症:对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好(氯唑青霉素、苯唑青霉素)。对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性,与抗球虫药物配合使用,防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果:氯唑青霉素>苯唑青霉素>阿莫西林>青霉素; 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果:羧苄青霉素>阿莫西林>青霉素。 4、使用剂量:阿莫西林预防量为100kg水加水5g,治疗量为100kg 水加10g;阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g,连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g,治疗量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸,可以使抗菌活性提高1000倍,配方比例为4:1。 阿莫西林配合磺胺增效剂(TMP),常用的比例为5:1,增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西林配合盐酸环丙沙星,增强抗大肠杆菌的效果。此外,还有氨苄西林与盐酸环丙沙星(比例为3:1)、氨苄西林配合硫酸链霉素(比例为1:3)。

6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用,能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用,能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时,氯霉素则受到抑制,从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间:青霉素、氨苄青霉素2天,阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢:头孢拉定、头孢唑啉(仅供注射)、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。 第二代头孢:头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢:头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后,疫苗蚀斑形成单位(PFU)无变化,同时显著减少出壳小鸡死亡率。

19种常用急救药品说明

作品编号:DG13485201600078972981 创作者:玫霸* 19种常用急救药品 1、盐酸肾上腺素注射液 适应症:主要适用于因支气管痉挛的致严重呼吸困难,可迅速缓解药物引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间 用法用量;皮下注射,1次0.25mg__1mg;极量:皮下注射:1次/1mg(1支) 2、异丙肾上腺素 3、去甲肾上腺素 4、去乙酰毛花苷注射液(西地兰) 适应症:强心药,可加强心肌收缩力,减慢心率,抑制心脏传导,主要用于充血性心力衰竭。 用法用量:静脉注射,一次0.4-0.8mg,用萄葡糖注射液稀释后缓慢注射全效量1-1.6mg,于24h内分次注射。 5、毒K(毒毛花苷K) 6、葡萄糖酸钙注射 适应症:治疗钙缺乏,急性血钙过低,碱中毒及甲状腺功能低下所致的手足搐弱症;过敏性疾患。 用法用量:用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,每分钟不超过5ml

7、利多卡因 适应症:局麻药及抗心律失常药。 用法用量:注射给药时一次量不超过45mg1kg或每7mg1kg。 8、硫酸阿托品注射液 适应症:各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状 用法用量:皮下,肌肉或静脉注射,成人常用量;每次0.3-0.5mg,一日0.5-3mg剂量:一次2mg。儿童皮下注射:每次0.01-0.02mg/kg,每日2-3次 9、重酒石酸间羟胺注射液 适应症:防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压等。 用法用量:成人用量:肌肉或皮下注射;一次2-10mg(1/5支—1支,以间羟胺计)静脉注射见说明书。 10、盐酸洛贝林注射液 适应症:主要用于各种原因引起以中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿室息,一氧化碳,阿片中毒等。 用法用量:静脉注射,常用量:成人一次3mg , 极量:一次6mg,一日20mg。小儿一次0.3—3mg。必要时每隔30分钟可重复使用皮下或肌肉注射,常用量:成人一次10mg.剂量:一次20mg 一日50mg, 小儿一次1—3mg. 11、可拉明 12、呋塞米注射液(速尿) 适应症:治疗水肿性疾病,高血压,预防急性肾功能衰竭,高钾

各种药品介绍

白蛋白(生物药品类) 白蛋白(又称清蛋白,albumin,Alb)是由肝实质细胞合成,在血浆中的半寿期约为15-19天,是血浆中含量最多的蛋白质,占血浆总蛋白的40%-60%。其合成率虽然受食物中蛋白质含量的影响,但主要受血浆中白蛋白水平调节,在肝细胞中没有储存,在所有细胞外液中都含有微量的白蛋白。关于白蛋白在肾小球中的滤过情况,一般认为在正常情况下其量甚微,约为血浆中白蛋白的0.04%,按此计算每天从肾小球滤过液中排出的白蛋白即可达3.6g,为终尿中蛋白质排出量的30-40倍,可见滤过液中多数白蛋白是可被肾小管重新吸收的。有实验证实白蛋白在近曲小管中吸收,在小管细胞中被溶酶体中的水解酶降解为小分子片段而进入血循环。白蛋白可以在不同组织中被细胞内吞而摄取,其氨基酸可被用为组织修补。 又称清蛋白。溶于水且遇热凝固的一种球形单纯蛋白。在自然界中分布最广,几乎存在于所有动植物中。如卵白蛋白、血清白蛋白、乳白蛋白、肌白蛋白、麦白蛋白、豆白蛋白等都属于此类。常用作培养基成分。也可用有人造香肠、汤品和炖品中作粘接剂。 白蛋白的生理作用 (1)维持血浆胶体渗透压的恒定 白蛋白是血浆中含量最多、分子最小、溶解度大、功能较多的一种蛋白质。血浆胶体渗透压的维持主要依靠血浆中的白蛋白,胶体渗透压是使静脉端组织间液重返回血管内的主要动力。当血浆白蛋白因病理条件引起下降时,血浆的胶体渗透压也随之下降,可导致血液中的水份过多进入组织液而出现水肿。 (2)血浆白蛋白的运输功能 血浆白蛋白能与体内许多难溶性的小分子有机物和无机离子可逆地结合形成易溶性的复合物,成为这些物质在血液循环中的运输形式。由此可见白蛋白属于非专一性的运输蛋白,在生理上具有重要性,与人体的健康密切相关。 (3)浆白蛋白的其它生理作用 血浆中白蛋白的含量远比球蛋白多,亲水作用又比球蛋白大,这使血浆中的白蛋白对球蛋白起到一种胶体保护的稳定作用。当肝脏功能障碍引起白蛋白合成不足时,可使血浆球蛋白失去胶体保护作用,稳定性下降。血浆球蛋白的稳定性下降,将严重影响这些物质在体内的代谢、利用,引起相应的症状。此外,白蛋白还是人体内一种重要的营养物质。白蛋白在血浆中也不断地进行着代谢更新,血浆白蛋白分解产生的氨基酸,可用于合成组织蛋白,氧化分解以供应能量或转变成其它含氮物质。 具有活性的激素或药物当与白蛋白结合时,可以不表现其活性,而视为其储存形式,由于这种结合的可逆性和处于动态平衡,因此在调节这些激素和药物的代谢上,具有重要意义。 白蛋白是具有黏性、胶质性的物质,在人体内遇到重金属离子时,会自动与重金属离子结合,由排泄系统排出体外,起到解毒的作用。因此,食用含白蛋白丰富的食物,可避免重金 属离子的吸收而中毒。白蛋白对胃壁还有保护作用。 人血白蛋白是血液制品的一种,俗称“生命制品”、“救命药”。它是从健康人的血液中提炼加工而成,直接静脉注射到病人体内,其主要功能是增强人的免疫 力和抵抗力。市场价300到400元一瓶。临床上主要用于失血创伤和烧伤等引 起的休克、脑水肿,以及肝硬化、肾病引起的水肿或腹水等危重病症的治疗,以及低蛋白血症病人。 规格及包装:[包装] 1瓶/盒 [规格] 蛋白浓度为20%,装量为5g/瓶和10g/瓶两种。 白蛋白注射液能不能冰冻保存?贮存时有什么要求? 答:白蛋白注射液切冰冻保存,应保存于2~8°C条件下。经一定时期的存放后,底部可出现微量云雾状的沉淀,它对人体无害。但若出现明显或振摇不散的沉淀时,不得使用。 2乙肝免疫球蛋白(生物药品类) 基本概况

常用药物说明书

临床常用药物 说明书

临床常用急救药品 盐酸肾上腺素 【别名】 肾上腺素、副肾素、副肾碱 【外文名】 Adrenaline , Epinephrine, Epirenan, Supraenaline,Epinephrine Hydrochlride 【药理作用及用途】 激动心肌、传导系统和窦房结的β受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体,使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖。用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。 【用法及用量】 皮下或肌内注射:成人:0.5~1.0mg/次,儿童:每次0.02~0.03mg/kg,必要时1~2小时后重复。静脉或心内注射:0.5~1.0mg/次,以生理盐水稀释10倍后注射。 【不良反应】 心悸、烦躁、焦虑、震颤、出汗和皮肤苍白,剂量过大、静注速度过快或肌肉注射误入血管,可引起血压骤升,诱发脑溢血和心律失常。 【注意事项】 静注,应当稀释后缓慢静注;高血压、脑动脉硬化、缺血性心脏病、甲状腺机能亢进和糖尿病患者禁用;与硝酸酯类并用,本品之作用抵消。 【规格】注射剂: 1ml:1mg, 1ml:2mg (盐酸盐) 喘定注射液(二羟丙茶碱)(规格:2ml:0.25g) 【药理作用】 本品平喘作用与茶碱相似,尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。茶碱能增强膈肌收缩力,因此有助于改善呼吸功能。 【适应症】 用于支气管哮喘,喘息型支气管炎,阻塞性肺气肿。也用于心源性肺水肿引起的哮喘。【用法用量】 静脉滴注,0.25--0.75g/次(1--3支/次),以5%--10%葡萄糖注射液稀释。 【不良反应】 类似茶碱,剂量过大时出现恶心、呕吐、易激动、失眠、心动过速、心律失常。甚至可发生发热、脱水、惊厥等,严重者甚至呼吸、心跳骤停。 【禁忌】 对本品过敏的患者;活动性消化道溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。 【注意事项】 1、哮喘急性严重发作者,本品不作首选。 2、茶碱类药物可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;若患者心率过速和(或)心律的任何异常改变均应密切注意。

金鱼常用药品介绍

金鱼常用药品介绍 01.孔雀石绿: 该药是一种生物染色剂,为绿色结晶体,能溶解于水,对鱼类毒性较小。同族中还有次甲基蓝,是杀灭由真菌引起的金鱼肤霉病、鳃霉病的特效药品,它与食盐水、小苏打混合溶解后对治疗肤霉病能起到良好效果。对杀死由动物感染寄生的鱼病,如小瓜虫、三代虫病等具有一定疗效。同时也是鱼去霉的良好药品。本品是一种致癌物品,使用时严禁药液入口或皮肤接触,食用鱼须禁用此药。 02.硝酸亚汞: 为白色结晶体,无臭,易潮解成淡黄色,遇热还原成对人畜有毒的高汞。对治疗由小瓜虫引起的白点病有效果;含量高时毒性极大,容易腐蚀鱼体皮肤及各鳍,用药时应严格掌握使用剂量与浸洗时间,防止鱼体各鳍腐烂与中毒。还应注意不使药物与金属制品接触,严防腐蚀或药物遇多发还原后失效。因本品具有致癌作用,使用时注意不让皮肤接触或入口。 03.红汞: 又名红药水。是一种外伤消毒剂,色红,遇水后变成翠蓝色,对治疗由小瓜虫引起的白点病效果极好,药性温和不伤皮肤。使用剂量富有可塑性,在白点病生病前兆作预防治疗,可收到良好的效果。 04.高锰酸钾:

又名过锰酸钾。是一种外用防腐消毒剂。为紫黑色棱形结晶体。具有蓝色金属光泽,无臭,易溶解于水。对杀灭三代虫、指环虫引起的烂鳃病和细菌性引起的烂鳃病均有效果,也是饵料、工具、鱼池消毒的良药。在强光下该药易氧化失效。保存时应置于密闭的有色玻璃瓶内。 05.硫酸铜: 又名蓝矾、胆矾。为蓝色结晶体,无味。应放在干燥的玻璃瓶内保存,在空气中常推动结晶状变成白色。但吸潮后又能变成蓝色的含水硫酸铜。潮解后并不影响药性,可继续使用。该药对杀死车轮虫、隐鞭虫、斜管虫、口丝虫等寄生虫类效果较好,是一种常用药品。因其药性渗透慢,故须与硫酸亚铁合用,也是进行水质过滤、净化水体的一种良药。 06.硫酸亚铁: 又名绿矾、铁矾。为淡绿色透明结晶体。易风化,并迅速氧化成黄棕色碱性硫酸亚铁。本品易溶解于水,常与硫酸铜等药品混合作用,有助于硫酸铜药性的发挥,但在金鱼幼鱼处在变色时,严禁使用,防止对幼鱼体色的刺激过大影响其色泽鲜艳度。对大鱼用量不宜过多,严防鱼体失色。 07.盐酸土霉素: 黄色结晶状粉末或片剂。无臭,味苦,微有吸湿性。既可人用又可兽用。是金鱼防止烂鳃,烂鳍和肠炎病的常用药。同族中还有红霉素、四环素等都可用来治疗金鱼疾病。 08.呋喃西林: 柠檬黄色,结晶粉末状。无臭,味微苦,易溶于水,药性温和。是治疗金鱼烂鳃病、皮肤充血、烂鳍烂嘴、松鳞等病症的良药。 09.呋喃唑酮: 又名痢特灵。柠檬黄色,结晶状粉末,无臭,味微苦,易溶于水,是治疗由细菌引起的烂鳃病、皮肤充血与碰伤、烂球、肠炎等病的有效药品,其药效与应用范围均优于呋喃西林。 10.敌百虫: 有白色结晶状和粉未状两种,稍有臭味,易溶于水,是一种高效低毒有机磷杀虫剂,在酸性环境中稳定,遇碱分解成毒性较强的敌敌畏,继续分解后即失效。本品对人、畜、鱼毒性都较低,药性比较温和,是养鱼者乐用的一种杀虫剂。对三代虫、指环虫、鱼虱、锚头虫等病原体的杀伤力最强,具有良好的治疗效果,也是预防治疗各种疾病的良药。 11.庆大霉素:

德国常用药品说明书(仅供参考)

德国电解质水 适合人群:三个月以上婴幼儿 使用方法: 一袋配200ml水,即冲即喝,冲配后的电解质水在1小时内喝完。否则放入冰箱,冰箱里最长存放24小时。 电解质粉请干燥避光保存,存放温度不能超过25摄氏度,放在儿童不能够到的地方。 产品描述: 每一小包含钠0.47克,氯化钾0.3克,葡萄糖一水合物3.56克,二钠柠檬酸1.5H20 0.53克。 当宝宝腹泻,发烧,流汗,疲劳,沐浴后,外出游玩等时,为宝宝补充体液,恢复肌体平衡。婴儿在运动或沐浴后身体水分流失较多,或者在发烧与腹泻时,尤其需要补充水分,保持电解质平衡,恢复体能。与婴儿体质相同的渗透压,帮助宝宝更好的吸收水分!不含人工甘味剂、香料、色素及防腐剂。 注意事项: 肾病患者慎用 出现恶心、呕吐停用 开包后1小时内冲饮,开封后可放冰箱里保存24小时,超过24小时请丢弃 已冲过的不能二次加热(包括温奶器) 如脱水症状无改善或加重,请速送医求治

产品名称】德国Octenisept伤口消毒促愈合喷雾 【产品规格】50 ml/支 【适用人群】一周岁以上儿童及成人 【产品功效】伤口消毒、促使伤口愈合 【使用方法】对着皮肤的小伤口轻轻一喷,即可! 【简介】 这款购于德国药店的伤口消毒促愈合喷雾,为广谱、高效杀菌消毒液,它可以为您提供360度防护。 为皮肤的小伤口、小炎症等进行消毒。 在烫伤、烧伤、冻伤、割伤时可临时做伤口的紧急处理! 在进行消毒的过程中,同时促进伤口的愈合,无痛配方,让宝宝和您远离疼痛并尽速恢复!医用级产品,零距离亲和肌肤,更贴近高品质生活 黏膜应用无刺激

【产品名称】德国原装Hexal Paracetamol 125mg婴儿止痛退烧栓 【德语名称】Paracetamol 125ml Hexal Zaepfchen 【产品规格】10 粒装,PZN:7524663(注:产品的包装可能改变,但是PZN不会变) 【主要成分】125mg对乙酰氨基酚(英文:Paracetamol或Acetaminophen,又称醋氨酚)。 【产地】德国 【适用人群】6个月至2岁宝宝。还有250mg剂量的是给2岁-8岁儿童用的 【用法用量】每次一粒,撕开包装后,直接塞入宝贝屁股即可。用药间隔为6小时,38.5以上可使用 【具体剂量如下】: - 6个月-9个月儿童(约7-8公斤):一次一粒,每天最多不可以超过3粒。 - 9个月-2周岁儿童(约9-12公斤内):一次一粒,每天最多不可以超过4粒 【保存方法】: 收到货以后请保存在冰箱里,高温会导致栓融化而无法顺利塞入宝宝的PP中哦!栓外壳破损请勿使用,使用无效果。 【注意事项】 - 肝、肾功能不全及神经系统有问题者,请勿使用 - 6个月以下婴儿请勿使用 - 有过敏史的宝宝请勿使用 - 如果发烧使用3天后仍未退烧请速就医

几种常见药品的产品说明及原料规格

精品 几种常见药品的产品说明及原料规格 ->去痛片 £通用苗称】未痛片 【英文常称】Cnpcund Aninop河iz Tabb l.'r<分】本品为址亓制剧’ ttiflft为;氨基比林、非那画丁、WIW.苯 巴比凭。 【性状】木品为口色片. 【药理壽理】本殆为一眞方解热镇痛药,其中氨基比林和非粥商丁能押制卞祀斤前列暇索的合成和 秆放,恢眾怀韶洞节中棋憐坯神絞兀的 W.布反痕性面起迴敬怕「II :同田楚迪过叩制liff列I児秦簣的含诫 I tn绘镇痛作用?氨墓比眛并能抑制貴症局Sflffl织中前列腺索的 咔曲和释故* 43宦瀋帕张陰,比响升战釧胞的存味fTMJifu起到拉炎4乩啦啡词为 中枫神鏗咒奋药?能巽奋大麟皮层,提高对外界的感应性,井宥籾IBlfi血管,加强甫两 药级解头痛的敢果,苯巴比逐見冇W-倂眠?抗惋賊件ML可噌强试畢比林和附那两 丁附饿痛作用,并预防发热所致送惊I我, [适川牯】用丁戏拔及轻、屮血的捋攜- 二.土霉素片 【通川聖称】土霍索片 【英文胡称】Onylc t nicyc) inr Tnb]pt s 【汉讷■拼音1 Imnylsu Pi un 【主姿成分I 上霉索 【低学乞称】能甲#-4- (-1甲氮星7?5,仇⑴?12,吃旷六羟基-1?I】- 二轼代第屁?乳砧,6t IK 12A-AX-2-井刑欹甲AO5. -可编辑-

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香港常用药品介绍介绍

香港常用药品一览表 名称图片功效 日本无比滴【产品效能】痕痒、昆虫咬伤、皮炎、丘疹、荨麻疹、湿疹、汗疹(说明书原文)。 爽快清凉!蚊咬虫咬,止痕止痒,消除红肿,蚊、蜂、虱、臭虫等毒虫叮咬止痒、镇痛(大众说法)。 设计很人性化,只需在蚊虫叮咬处点上两下即可迅速止痒,不用棉签,不会污染手。携带方便,真是居家旅行之必备良药。 蚊虫叮咬迅速止痒。 黄道益活络油舒筋活絡、祛風散瘀。肌肉酸痛、關節腫痛、骨刺、頸椎痛、腰酸膝痛、風濕舊患、肩周炎痛、新傷及運動前後。 此款产品特别适合老人使用。 斧标驱风油祛风止痛,芳香通窍。用于伤风喷嚏、鼻塞头痛、舟车晕浪、跌打扭伤、肌肉酸痛、蚊虫叮咬。 香港保心安油舒缓因轻微碰撞或扭伤引起之肌肉或关节疼痛;轻微头痛,关节风湿痛;舟车劳顿引起之头晕;咳嗽引起之胸部不适;风寒引起之轻微肚痛;蚊叮虫咬引起之痕痒

香港华星紫花 油年轻一代必备药油。采用全新薰衣草香味,其独特配方,避除了传统药油的"婆仔气味”,使用后更能醒脑提神、減轻头痛、舒缓呕吐肚痛及舟车晕浪,尤其对舒缓鼻敏感症状更为显著。缓解伤风鼻塞,感冒不适,舟车晕浪,蚊虫叮咬等。 法国双飞人双飞人药水以其功效齐全而被广泛认知,具有伤风感冒、肚痛疴呕、蚊咬止痒、消化不良、烫火灼伤、牙痛头痛、消暑提神、驱风救急、舟车晕浪、消毒止炎的功效。 涂起来冰冰凉,就像酒精一样,挥发得很快。蚊叮虫咬都可以用。 泰国五塔标行 军散泰国原装进口——五塔标行军散,是由泰国五塔药房有限公司监制。 功能:吐泻腹绞、肚痛腹胀、胸膈闭塞、寒胃呕酸、晕车晕船、头晕目眩、神经衰弱、精神疲倦、气味芬馨、吸服两宜、男女老少、均可服用、详细用法、请阅内标。 星加坡金波士豆蔻膏本金波士豆蔻膏乃采用天然豆蔻果实为原料再配以各种名贵药材,经名师精心配制而成,味道芬芳,与众不同,疗效显著,渗透力强,能速迅舒缓因各种风痧肚痛,胸膈闷胀,水土不服等症所引起的不适,是居家旅行必备之药.刺激性小适合年幼的宝宝用。 适应症:疴呕肚痛山风瘴气水士不服胸膈闷胀风痰咳嗽搞肠痧痛腹痛腹胀胃气胃痛消化不良头晕头痛祛风散寒舟车晕浪风痛湿痛止痛特效言难尽意

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