血药浓度监测方法研究
血药浓度监测方法研究
何莎学号：201202191501
摘要：当前临床用药中，需要进行临床血药浓度监测的药物有几十种，有时用药目的也决定了药物需进行血药浓度监测，血药浓度监测的必要性已受到越来越多的重视和强调。针对血药浓度监测不同方法的研究，本文分别从高效液相、液质联用、免疫分析等方面进行概述，探讨不同监测方法的异同和优劣，为临床血药浓度监测提供参考。
关键词：血药浓度监测；方法；临床
The research on method of Monitoring of Blood concentration Abstract:In the current clinical use, the drugs whitch need for monitoring of blood concentration have a few kinds, sometimes the purpose also determines the drugs for blood concentration monitoring, the necessity of blood drug concentration monitoring has been more and more attention and emphasis. According to the different methods of research on blood concentration monitoring , this paper respectively focus on from the high performance liquid, liquid mass combined, immune analysis, whitch were summarized and discussed the similarities and differences of different monitoring methods, and the advantages and disadvantages, for clinical blood concentration monitoring to provide reference.
Keywords: blood concentration monitoring; Methods; clinical
前言
众所周知，当药物经各种途径进入体内后，血液成为体内转运的中枢，绝大多数药物经血液循环到达作用部位或受体部位，并以一定浓度产生药效（也包括副作用，甚至毒性作用）。由于药物进入体内到产生药理作用是一个十分复杂的过程，故各种因素都可影响药理作用的强弱，而探讨各种因素对药理作用的影响就显得尤为重要了[1]。血药浓度监测是应用先进的微量分析技术测定血液中的药
物浓度，并在药物动力学基础理论的指导下，求解药物动力学的各种参数，为临床医师调整药物剂量、制定合理的给药方案提供一定的依据，同时也有助于解释为什么某种药物在常用量时不能产生疗效或发生意外中毒，从而把经验式临床用药提高到科学性较高的水平，以取得最佳疗效而尽量减少不良反应[2]。在已有的血药浓度监测方法中，高效液相色谱法、液相色谱质谱联用法、免疫分析法等分析技术都有较为成熟的应用，本文将从以上几个方面分别概述在血药浓度监测中的应用，以了解血药浓度监测方法技术的优势和特点，并为以后从事临床药学工作提供参考。
1 高效液相色谱法
由于被测机体受体部位的药物浓度不可能直接测定，但许多药物的药理作用常与血药浓度密切相关，血药浓度的变化可以反映受体部位的浓度变化，且不同种属的动物，如血药浓度相同，则药理效应也极为相似。故药物的疗效或毒性与血药浓度的关系非常密切[3-4]。因此建立一种快速、准确、经济的血药浓度检测方法是十分必要的。血药浓度监测与高效液相色谱相结合的应用已在多种药物的监测中体现。如测定卡马西平血药浓度鉴定动物实验与人体实验的不同，在减少样本量的前提下, 通过普通高效液相色谱实现了对氯法拉滨血浆药物含量的精确测定，且此方法简便易行，既可用于动物实验，也可用于临床药物评价等相关研究[5-8]。又如10- 羟基喜树碱（10-hy-droxycamptothecin ，HCPT）是我国临床应用的喜树碱类抗肿瘤药物，具有显著的广谱抗肿瘤活性，目前已经有文献[3～8]报道检测血浆中HCPT含量的高效液相色谱法，方法采用梯度洗脱和荧光检测器，能将HCPT和内标与杂质实现良好分离，并可去除色谱柱中残留的脂溶性杂质，是一个选择性好、灵敏度高的监测方法[9-10]。
2 液相色谱-质谱联用法
由于血液中的药物不止一种成分，往往包含药物本身、药物代谢物、以及血液中的其他复杂成分，因此会对待测药物的浓度监测产生影响，且有些药物成分可能在检测温度、检测时间等方面都有严格要求，否则会因为血液的缘故影响检测效果，因此对血药浓度监测方法提出了更多要求[11]。液质联用技术将液相色谱高效的在线分离能力与质谱的高选择性、高灵敏度的检测能力相结合,可以同时得到化合物的保留时间、分子量及特征结构碎片等丰富的信息，是组分复杂样品
和微重样品分离分析最有力的研究手段[12-13]。HPLC-MS-MS法具有快速、准确、抽血量小、可批量检测、样品清理简单, 灵敏度高,专属性强, 不易产生交叉反应等优势[14]。如用液质联用法测定人血浆中的普伐他汀，采用正离子模式进行检测, 血浆用量为1mL，最小检出浓度为0.957ng.mL-1, 血浆用量为500 L，在节省血浆用量的同时，又保证了血药浓度测定结果的准确性，因此是一种经济、简单、高效和灵敏的方法[15]。但是该类仪器价格昂贵, 且维护费用极高, 因此其临床应用严重受限。
3 免疫分析法
以地高辛的血药浓度监测为例。地高辛是从毛花洋地黄叶中提取的一种二级苷,称为异羟基洋地黄毒苷, 是临床上治疗心脏疾病的强心苷类药物之一, 广泛用于急慢性充血性心力衰竭、室上性心动过速、心房颤动和心房扑动的治疗。因其作用机制复杂, 治疗指数低,有效治疗范围窄, 药动学和药效学个体差异大,有时常规剂量也能引起中毒, 且中毒和剂量不足的临床表现类似, 不同药厂生产的地高辛生物利用度也存在差异[16], 故监测其血药浓度具有特别重要的意义,为此从灵敏度、线性范围、交叉反应、精密度等方面综述地高辛血药浓度常用免疫检测方法的各自特点, 包括放射免疫、酶免疫、化学发光免疫、荧光免疫法分析法。
3.1 放射免疫分析法( radio immunoassay, RIA)
RIA起步最早, 是将高灵敏度的放射性核素示踪技术与高特异的免疫化学技术相结合的一种超微量免疫测定方法,即用放射性核素标记抗原后, 使之与受检标本中的抗原共同竞争抗体, 检测标记抗原抗体复合物的放射性强度, 据此确
定地高辛浓度[17]。RIA法有价格便宜、方法简单、结果可靠、灵敏度较高等优点,但也存在着一些缺点, 如放射性污染、标记物半衰期短、批间RSD偏大、检测时间过长, 使地高辛血药浓度测定结果在动态观察下可比性下降, 也很难适应临床的即时之需。虽既如此, RIA法仍以其经济实用的绝对优势在治疗药物监测中占有一席之地[18-19]。
3.2 酶免疫分析法( enzyme immunoassay, EIA)
EIA是在放射免疫分析理论的基础上, 用酶标记抗原或抗体作为示踪物的非放射性免疫分析技术,其灵敏度与RIA法接近,具有特异性强、灵敏度高、操作简便快捷、酶标记物稳定、有效期长等优点, 克服了RIA放射性危害和标记物半
衰期短的缺点[20]。
3.3 化学发光免疫分析法( chemiluminescence immunoassay,CLIA)
CLIA是化学发光法和免疫分析法结合的产物, 同时具有化学发光法的高灵敏度和免疫分析法的高选择性。它是基于化学发光强度和被测物含量之间的关系建立的分析方法,具有灵敏度高, 特异性强,自动化程度高,使用简便, 无放射污染等优势,成为标记免疫分析的一个重要发展方向, 是取代RIA的首选方法之一[21-22]。CLIA主要包括两种方法：化学发光免疫分析法( chemiluminescence immunoassay,CLIA)和化学发光酶免疫分析法( chemiluminescence enzyme im munoassay, CLEIA)，CLIA是用化学发光反应试剂标记抗原或抗体, 标记后的抗原和抗体与待测物经过一系列的免疫反应后, 测定产物的发光强度来确定待测物的含量[23]。从标记免疫分析角度, CLEIA应属于EIA分析, 只是酶反应的底物是发光剂, 操作步骤与EIA分析完全相同, 即以酶标记生物活性物质进行免疫反应, 反应复合物上的标记酶再作用于发光底物,测定发光底物的信号据此来确定地高辛浓度[24]。
3.4 荧光免疫分析法( fluorescence immunoassay, FIA)
自上世纪40年代, Coons等采用荧光素标记抗体检测可溶性肺炎球菌多糖抗原,首次创造了荧光抗体检测技术[25]。至今, 免疫荧光技术已广泛应用于微量、超微量物质分析测定。用于地高辛检测的方法主要包括两种：荧光偏振免疫分析法( fluorescence polarization immuno assay, FPIA)，FPIA是荧光偏振法和免疫竞争法的结合, 利用被测物质中被测对象所具有的偏振光特性进行测量[26-27]。时间分辨荧光免疫分析法( time resolvedfluoimmunoas say, TRFIA)TRFIA是继放免、酶标、发光分析之后, 超微量标记免疫分析法发展的一个新里程碑。它利用稀土元素鳌合物的双功能基团与抗体形成共轭体,制成标记抗体。标记抗体和待测抗原结合形成的复合物荧光信号极为微弱,加入特殊的增强液, 被解离出来的稀土离子和增强液中的某些成分生成一种新的螯合物, 通过检测螯合物的增强荧光信号测得地高辛浓度[28-29]。
4 讨论
以上介绍的各种血药浓度检测方法均以各自独特的优势被广泛应用,其中RIA以其价格低廉, FPIA以其灵敏度高、方法简便等优点在国内外应用最多, 将两种或两种以上方法优势互补、有机结合、综合利用, 将是今后主要的发展趋势。随着血药浓度检测方法的不断发展, 检测结果越来越准确可靠,但血药浓度检测结果不是用药的唯一指南,使用药物治疗时应结合临床症状及其他检测报告等结果综合考虑,选择最佳方案实施个体给药, 以期达到满意的治疗效果。
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阿司匹林含量测定
阿司匹林含量测定 摘要：阿司匹林是一种常见的非甾体解热镇痛药，现在也用于心血管疾病的治疗，由于其历史悠久，所以至今已经有许多对于阿司匹林含量的测定，例如酸碱滴定法，紫外分光光度法，高效液相色谱法等。2010版中中国药典中主要记载的方法主要有直接滴定法和高效液相色谱法。 关键词：阿司匹林，含量，体内，体外 正文： 一. 阿司匹林原料药的含量测定： 1. 体外： 1.1 直接滴定法： 取阿司匹林原料药约0.4g，精密称定，加入中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml振摇，完全溶解后，加3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）直接滴定。氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的滴定度T为18.02mg/ml，即每1ml 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。滴定至溶液从无色变成淡粉红色即为滴定终点。记录滴定液的消耗量V。 含量（%）=（V*T/W）*100% = （V*18.02/（0.4*1000）)*100% 1.2 水解后剩余滴定法：[1] 取阿司匹林原料药约1.5g，精密称定，加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml 混合，缓缓煮沸10分钟，放冷，加酚酞指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg的C9H8O4。 含量（%）=（V0—V）*F*T/W*100% =（V0—V）*F*18.02/（0.4*1000）*100% （V0为空白实验消耗的硫酸滴定液的体积（ml）；V为样品测定时消耗硫酸滴定液的体积（ml）；W为阿司匹林样品的取样量（g）；F为硫酸滴定液的浓度的校正因素；T为氢氧化钠滴定液的滴定度。） 1.3 HPLC法测定阿司匹林原料药含量 以C18柱（150mm*4.6mm，5μm）为色谱柱，0.2%庚烷磺酸钠—乙腈（85：15）（用冰醋酸调PH至 3.4）为流动相；检测波长为280nm；柱温30℃；流速；
血药浓度监测工作规范试行
治疗药物监测工作规范（试行） 治疗药物监测（TDM）是临床药学研究的重要内容之一，是实现药动学理论与临床实践相结合的一门新兴学科。为了准确、灵敏的检测血药浓度，实现给药方案个体化，提高药物疗效和减少不良反应的发生，特制定血药浓度测定、结果解释及个体化用药方案设计等的工作规范。 1．方法学的开发：根据我院临床的需要及检测仪器设备（HPLC、TDX等）的情况，对部分有必要进行TDM的药物建立体内药物浓度测定方法，方便临床常规检测。同时结合国内外最新的药物分析进展，不断开发高灵敏度、高分辨率、简便的体内药物测定方法学，并形成论文发表。 2．通过院刊或其他途径向临床宣传TDM开展的必要性及能开展的项目，以使临床对该工作有一定的了解。同时对开展监测的药物的峰、谷浓度采血时间、血样采集量、采血所用的试管、药物的半衰期等资料汇总，并向临床介绍。 3．设计TDM申请表，其内容应包括： 3.1患者的基本情况：性别、年龄、体重、原发疾病、肝肾功能及临床症状等。 3.2患者的用药情况：用药剂量、间隔时间、用药途径、方法、疗程及合并用药等。 3.3标本采集情况：标本种类、采集时间。 4．临床TDM的申请及标本采集 4.1对本实验室能监测的药物，临床根据患者的症状、疗效或毒副反应的情况，决定是否进行血药浓度监测，并填写TDM申请表。 4.2采集时间
4.3标本采集后应连同TDM申请表立即送实验室。 5．测定： 5.1接到标本后，要按测定方法立刻对标本进行处理并测定，确实因工作安排关系，不能立刻测定者，要将标本处理后，放冰箱（0℃以下）冷冻保存，并尽早安排测定（要求当天检测完）。 5.2为了保证测定的准确度及灵敏度，使用TDX检测时，每一次测定均要求与质控一起检测，并根据质控的测定结果校正测定的浓度；使用HPLC法进行测定时，根据柱效及时重做标准曲线及使用对照品重做回收率等。 5.3做好仪器设备的日常维护，保证仪器设备的良好性能。同时要及时补充各种试剂及对照品、试剂盒等。 5.4测定后，应及时填写血药浓度检测报告单（当天完成）。 6．结果解释及个体化用药方案设计 6.1要求：对实验室开展的TDM项目，收集群体参数值（Ｋ ａ、Ｋ、Ｖ ｄ 、Ｃｌ、Ｔ 1/2 及有效血药浓度范围等），列成表，方便查找，并及时参考国内外相关资料及时更新。熟悉掌握测定药物的使用、相互作用、患者临床症状及毒副反应的表现等，并及时收集最新的资料。 6.2接到TDM申请后，实验室立刻通知负责结果解释及个体化用药方案设计人员或相关专科的临床药师，由其到相应临床查看患者病历，了解患者用药情况及临床疗效或毒副反应。 6.3根据患者的年龄、体重、肝肾功能情况、实际临床疗效、是否出现毒副反应等，结合血药浓度测定的结果进行解释。
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阿司匹林地合成及熔点测定
标准文档 2013-2014(2) 基础化学开放实验（有机化学） ——阿司匹林的合成及含量测定 姓名\学号: 专业班级: 指导老师：赵超王凤艳
目录 摘要 (3) 关键词 (3) 第一章前言（概述） 1.1理化性质 (4) 1.2水杨酸的性质及应用 (4) 1.3阿司匹林的功效 (4) 第二章实验部分及数据处理 2.1阿司匹林的合成 2.1.1仪器及试剂 (4) 2.1.2实验步骤 (5) 2.1.3实验结果 (5) 2.2阿司匹林的含量测定 2.2.1实验仪器和试剂 (5) 2.2.2实验步骤 (5) 2.2.3实验结果及数据处理 (5)
2,3阿司匹林的熔点测定 2.3.1实验仪器和试剂 (6) 2.3.2实验步骤 (6) 2.3.3实验结果及数据处理 (6) 第三章结果及讨论（含结论） (6) 参考文献 (7) 摘要： 阿司匹林又称乙酰水杨酸，是由水杨酸和乙酸酐酯化反应合成的白色晶体。这反应涉及到水杨酸的酚基在浓硫酸为催化剂条件下的乙酰化。通过实验学习制备阿司匹林的原理和方法，进而了解乙酰水杨酸的应用价值。采用酸碱直接滴定法测定实验合成的阿司匹林的纯度及产率，并且学会用熔点法鉴定阿司匹林。 关键词：阿司匹林重结晶浓硫酸直接滴定法熔点鉴定
第一章前言 阿司匹林，化学名称为乙酰水杨酸，英文名称: 2-ethanoylhydroxybenzoic acid，其中文俗名有：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物的出芽率，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。 1.1理化性质 阿司匹林色、态、味：白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。 阿司匹林分子式：C 7H 6 O 3 结构式：C 6H 4 OHCOOH 分子量 138.12 相对密度：1.44， 熔沸点：熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色,沸点约211℃/2.67kPa易溶于乙醇，溶于氯仿和乙醚，微溶于水，性质不稳定，在潮湿空气中可缓缓分解成水杨酸和醋酸而略带酸臭味，故贮藏时应置于密闭，干燥处，以防分解。 1.2水杨酸的性质及应用 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体。水杨酸是一种白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix，即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的去角质、清理毛孔能力，安全性高，且对皮肤的刺激效较果酸更低，因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果 1.3阿司匹林的功效 阿司匹林具有解热镇痛，抗炎，抗血栓形成这些主要功效。所以它适合用于疼痛，而伴有炎症的疼痛效果又会更好，例如头痛和短暂的骨骼肌肉疼痛或者是牙疼关节疼之类的。还有就是对提问过高或者持续性发热有减低体温的作用。同时它还可以使急性风湿热患者短时间（两天内）内退热，关节红肿疼痛减缓。还用于预防血栓的形成。
治疗药物血药浓度监测
治疗药物血药浓度监测 一、需要进行监测的药效学和药动学原因 1.安全范围窄，治疗指数低一些药物治疗浓度和最小中毒浓度接近甚至重叠，极易中毒，只有通过TDM调整剂量，才能既保证疗效又不致产生毒性； 2.以控制疾病发作或复发为目的的用药此类用药多需数月或数年的长期用药，如果不进行TDM，临床只能根据病症是否出现或复发、毒性反应是否发生为调整剂量的依据。而一旦发生上述情况再调整剂量，将导致不必要的经济损失或延误病情，甚至不可逆的后果； 3.不同治疗目的需不同的血药浓度； 4.药物过量中毒； 5.药物治疗无效原因查找； 6.已知治疗浓度范围内存在消除动力学方式转换的药物； 7.首过消除强及生物利用度差异大的药物； 8.存在影响药物体内过程的病理情况； 9.长期用药及可能产生药动学相互作用的联合用药。 二、需要进行TDM的药物特点 1.治疗指数低、安全范围窄，毒性反应强的药物； 2.药代动力学的个体差异大的药物； 3.具有非线性动力学特性的药物； 4.患心、肝、肾和胃肠道等脏器疾病时使用的药物； 5.为预防慢性病发作需长期使用的药物； 6.治疗浓度与中毒浓度很接近的药物； 7.产生不良相互作用、影响药物疗效的合并用药； 8.常规剂量下出现毒性反应的药物。 具有以下特点的药物不需要进行检测 1.有客观而简便的观察其作用指标的药物； 2.有效血药浓度范围大、毒性小的药物； 3.短期服用、局部使用或不易吸收进入体内的药物。 三、TDM的临床应用和意义 1.监督临床用药，制定合理的给药方案，确定最佳治疗剂量，保证个体化给药，提高疗效和减少不良反应。 2.研究与确定常用剂量情况下，不产生疗效或出现意外毒性反应的原因。 3.确定患者是否按照医嘱服药。
阿司匹林的合成、表征及含量测定
阿司匹林的合成、表征及含量测定 一.摘要 1. 中文摘要 医药上阿司匹林(aspirin)即乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid),又称水杨酸乙酸脂(salicylic acid acetate.), 是一种非常普遍的治疗感冒的药物, 有解热止痛的作用,同时还可软化血管. 阿司匹林的历史最早追溯于18世纪。首先发现柳树皮的提取物是一种强效的止痛退热及抗炎消肿药，不久就分离、鉴定了其中的有效成分为水杨酸，随后用化学方法大规模生产，供医用。但后来发现它的酸性强，严重刺激口腔，食道及胃壁黏膜，故试图改进。先制成水杨酸钠试用，发现虽然改善了它的酸性和刺激性，但却具有令人不愉快的甜味，大多数患者不愿意服用。18世纪末，合成了乙酰水杨酸，既保持了水杨酸钠的药效，又降低了刺激性，口味好。Bayer公司将它的这个新产品称作aspirin。Aspirin的产生历史是目前使用的许多药品的典型，即开始都以植物的粗提取物或民间药物的出现，再由化学家分离出其中的活性成分，测定结构并加以改造，结果才变成比原来更好的药物。 为了对阿司匹林有更进一步的了解.我们进行了阿司匹林的合成制备实验:在浓硫酸介质中，水杨酸和乙酸酐发生乙酰化反应生成乙酰水杨酸,副产品可用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤以及乙酸乙酯重结晶除去. 同时乙酰水杨酸又具有一系列特殊结构.在红外谱图中可出现多个特征振动频率.比较产品和标准的红外谱图,同时结合产品的熔点,可对合成的产品进行鉴定. 除此之外,我们还用酸碱滴定测定产品的含量,并结合紫外分光度法对产品进行含量的分析. 2.关键字 阿司匹林, 合成,, 鉴定, 含量测定 Abstract: This medicine aspirin (aspirin) or aspirin (acetylsalicylic acid), also known as salicylic acid acetate (salicylic acid acetate.), Is a very common treatment for cold medicines, hasantipyretic analgesic effect, but can also soften the blood vessels. The earliest history of aspirin back in the 18th century.First found in willow bark extract is a potent analgesic and anti-inflammatory swelling drug fever, and soon were isolated and identified the active ingredient of which is salicylic acid, followed by large-scale production by chemical methods for the medical.Acid but found it strong, severe irritation in the mouth, esophagus and gastric mucosa, it is trying to improve.Sodium salicylate into the first trial, found that while improved its acidic and pungent, but sweet with the unpleasant, most patients do not want to take
血药浓度监测方法研究
血药浓度监测方法研究 何莎学号：201202191501 摘要：当前临床用药中，需要进行临床血药浓度监测的药物有几十种，有时用药目的也决定了药物需进行血药浓度监测，血药浓度监测的必要性已受到越来越多的重视和强调。针对血药浓度监测不同方法的研究，本文分别从高效液相、液质联用、免疫分析等方面进行概述，探讨不同监测方法的异同和优劣，为临床血药浓度监测提供参考。 关键词：血药浓度监测；方法；临床 The research on method of Monitoring of Blood concentration Abstract:In the current clinical use, the drugs whitch need for monitoring of blood concentration have a few kinds, sometimes the purpose also determines the drugs for blood concentration monitoring, the necessity of blood drug concentration monitoring has been more and more attention and emphasis. According to the different methods of research on blood concentration monitoring , this paper respectively focus on from the high performance liquid, liquid mass combined, immune analysis, whitch were summarized and discussed the similarities and differences of different monitoring methods, and the advantages and disadvantages, for clinical blood concentration monitoring to provide reference. Keywords: blood concentration monitoring; Methods; clinical 前言 众所周知，当药物经各种途径进入体内后，血液成为体内转运的中枢，绝大多数药物经血液循环到达作用部位或受体部位，并以一定浓度产生药效（也包括副作用，甚至毒性作用）。由于药物进入体内到产生药理作用是一个十分复杂的过程，故各种因素都可影响药理作用的强弱，而探讨各种因素对药理作用的影响就显得尤为重要了[1]。血药浓度监测是应用先进的微量分析技术测定血液中的药
药物血浆浓度的测定及半衰期的计算
药物血浆浓度的测定及半衰期的计算 姓名：学号：班级： 实验目的 1. 以磺胺嘧啶钠为例学习测定药物血浆浓度、药物血浆半衰期（t1/2）及表观分布容积（Vd）等 药动学参数的基本方法。 2. 理解常用药动学参数的临床意义。 实验材料 1. 实验动物：家兔1只 2. 器材：试管24支，移液吸管（10ml 1支，1ml 2支，2ml 7支），移液器1支，吸头若干， 试管夹，试管架，离心机，722型分光光度计，手术剪，眼科剪，止血钳，动脉夹，眼科 镊，缝线，药棉，纱布，捆扎绳，注射器（10ml 1支，5ml 1支）。 3. 药品：5%磺胶略啶钠溶液，7.5%三氯醋酸溶液，0.5%亚硝酸钠溶液，0.5%麝香草酚钠 溶液（溶于20%氢氧化钠浓度内），草酸钾结晶，20%乌拉坦容液，肝索注射液，生理盐水。 实验方法和步骤 1. 取试管6支，依次用A1、A2、A3……A6标记，各加入7.5%三氯醋酸2ml备用。 2. 取试管6支，依次用B1、B2、B3……B6标记，各加人草酸钾结晶几粒。 3. 取家兔1只，称重，以20%乌拉坦溶液1g/kg （5 ml/kg）耳缘静脉注射麻醉，背位固定于 手术台上，正中切开颈部皮肤，分离一侧颈总动脉，结扎其远心端，并在近心端夹上动脉 夹，以阻断血流，再将放血导管向心脏方向插人颈总动脉内，用线打活结固定。 4. 松开动脉夹，放血约1ml，置于B管，迅速摇匀抗凝，然后耳缘静脉注人5%磺胺嘧啶 钠150 mg/kg （3 ml/kg ），记录注完时间（准确到分钟）。 5. 给药后5、10、20、30、40 min,用同样方法放血约1ml,分别置于B2、B3、B4、B5、B6 管，迅速摇匀，记录取血标本的准确时间，然后B1~ B6管以1500转/min离心5 min，准 确吸取上层血浆50 M加人相应的各A管，各管以1500转1分离心5 min,分别取离心后的上清液1.5 ml,加0.5% 亚硝酸钠溶液0.5 ml,摇勾，再加0.5% 麝香草酚1ml，可见橙红色反应.以给药前血样为空白对照，用722型分光光度计于525m波长处进行比色，测定各取血时间点的光密度，用标准曲线方程计算磺胺嘧啶钠浓度。
阿司匹林主成分定量分析(实验报告)
题目：阿司匹林主成分定量分析 实验者： 第五大组 班级： 12应用化学 学号： 同组实验者： 班级： 学号： 摘要：紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为200-760nm 这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。复方阿司匹林（APC ）是应用广泛的热解镇痛非甾体抗炎药，对于感冒、发热、头痛、牙痛等有很好的疗效，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛。其中有效成分为乙酰水杨酸（阿司匹林）、非那西汀和咖啡因。本实验通过紫外分光光度法定量分析阿司匹林中主要有效成分乙酰水杨酸的含量，计算其有效成分所占比例，为其单位计量的有效成分对于人体的作用强度提供理论依据。 O C C O OH O CH 3 乙酰水杨酸（阿司匹林） 关键词：阿司匹林，紫外-可见分光光度法，水杨酸 1. 引言：阿司匹林是生活中十分常见，应用十分广泛的日常抗炎药物。可用于镇痛解热，抗风湿，关节炎。抗血栓等等。阿司匹林为白色针状或板状结晶或粉末，熔点135-140摄氏度，无气味，微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓慢水解成其他有效成分水杨酸和乙酸。采用传统的酸碱滴定法测定阿司匹林溶片中乙酰水杨酸的含量，受环境影响较大。采用紫外分光光度法测定可有效消除温度、湿度等环境影响，且快捷、准确、重现性好。 2. 实验方法和原理 2.1理论依据 在光度分析中，常会因共存组分与被测定组分的吸收谱带重叠而干扰测定，采用双波长分光光度法可以解决这些干扰问题。 根据朗伯-比尔定律A=Kbc,利用吸光度具有加和性的原理，试样溶液在两测定波长λ1和λ2处的吸光度差ΔA 与溶液中待测物质的浓度成正比，这是双波长分光光度法进行定量分 析的依据。 A λ1=K λ1bc A λ2=K λ2bc ΔA=A 1－A 2=K （λ1－λ2）bc 样品中共存干扰物质的双组分体系中，采用等吸收点法测定消除干扰组分的影响，选择测定波长时有两个原则：干扰组分在这两个波长处应有相同的吸光度，即差吸光度只与一个组分浓度有关，而另一组分无关；待测组分在这两个波长处的吸光度差值应足够答，以保证较高的灵敏度。 阿司匹林（ASA ）易在空气中吸收水分，水解产物水杨酸（SA ）和乙酸，阿司匹林在280nm 处有一处强吸收峰，水杨酸吸收峰在312nm ，如果阿司匹林的紫外吸收光谱在312nm 处有肩峰，可定性鉴定阿司匹林中有水杨酸存在。 2.2实验方法
HPLC法测定艾司唑仑血药浓度的方法验证.
HPLC 法测定艾司唑仑血药浓度的方法验证 侯大平＊，张志国#，国玉芝，雷力力，黄展（佳木斯大学附属第一医院，佳木斯市154002） 中图分类号 R 969. 1；R 971+. 3 文献标识码 A 文章编号 1001-0408（2011）14-1280-03 摘要目的：建立测定艾司唑仑血药浓度的方法，以确定较好的检测条件。方法：采用高效液相色谱法，以依利特Hypersil －1 ODS 2C 18为色谱柱，甲醇-乙腈-水（28∶28∶54）为流动相，1. 0mL ·min 为流速，35℃为柱温，230nm 为检测波长，地西泮为内标，考察服用艾司唑仑片患者血浆、碱化血浆、血清浓度并对选定的标本及提取方法进行验证。结果：艾司唑仑血浆浓度明显高于碱化血浆及血清浓度，经成对双侧t 检验，艾司唑仑血浆浓度与碱化血浆及血清浓度比较（P 分别为0. 01130、0. 01817），有显著性差异。艾司唑仑血药浓度在0. 0494～1. 2896μg ·mL －1范围内线性关系良好（r ＝0. 9918），定量下限为0. 0494μg ·mL －1；平均日内、日间RSD 均＜10％，平均回收率为99. 95％～100. 79％。结论：采用患者血浆作为标本进行艾司唑仑血药浓度监测和药物中毒的定量分析可行，本方法简便、准确。关键词艾司唑仑；血浆；碱化血浆；血清；高效液相色谱法；血药浓度
Method Validation of Plasma Concentration Determination of Estazolam by HPLC HOU Da-ping ，ZHANG Zhi-guo ，GUO Yu-zhi ，LEI Li-li ，HUANG Zhan （The First Affiliated Hospital of Jiamusi University ，Jiamusi 154002，China ） ABSTRACT OBJECTIVE ：To establish the method for plasma concentration determination of estazolam ，and to confirm optimal determination conditions. METHODS ：HPLC method was adopted. The determination was performed on Elite Hypersil ODS 2C 18column with methanol-acetonitrile-water （28∶28∶54）as mobile phase at flow rate of 1. 0mL ·min －1. The column temperature was set at 35℃and detection wavelength was 230nm. Diazepam was used as the internal standard. The concentrations of estazolam in plasma ，alkalinized plasma and serum in patients receiving estazolam were determined. Selected samples and extraction method were verified. RESULTS ：Plasma concentration of estazolam was significantly higher than those in alkalinized plasma and serum. In bilateral paired t test ，the concentration of estazolam in plasma was significantly different from that in alkalinized plasma and serum （P ＝0. 01130and P ＝0. 01817）. The linear range of estazolam was 0. 0494～1. 2896μg ·mL －1（r ＝0. 9918）. The minimum quanti-tation limit was 0. 0494μg ·mL －1. The average recovery rate was 99. 95％～100. 79％. The RSD of intra-day and inter-day were less than 10％. CONCLUSION ：It is feasible to collect plasma sample of patients for plasma concentration monitoring of estazolam and quantitation analysis of drug poisoning. The method is simple ，accurate. KEY WORDS Estazolam ；Plasma ；Alkalinized plasma ；Serum ；HPLC ；Plasma concentration 艾司唑仑为临床常用的镇静催眠药，也可用于抗焦虑、抗癫痫治疗，大剂量可引起外周神经肌肉阻滞、兴奋不安等不良反应，严重的可导致死亡。鉴于其临床应用广泛，监测其血药浓度对临床治疗和中毒抢救均有重要意义。然而，在高效液相色谱（HPLC ）法测定艾司唑仑血药浓度时，文献报道有使用 [1][2][3]
阿司匹林含量测定方法综述资料
阿司匹林原料和制剂在体内及体外含量测定方法 蓝星宇药学1101 31104026 摘要阿司匹林,又名：2-(乙酰氧基)苯甲酸或乙酰水杨酸，是一种历史悠久，应用最早，最广和最普通的解热阵痛药。诞生于1899年3月6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物的出芽率，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。中国药典（2010版）中阿司匹林原料药及其制剂的含量测定采用酸、碱滴定法，而近几十年来，随着色谱技术、光谱技术、电泳技术等的飞快发展，阿司匹林的含量测定方法有了突破与发展。该文主要分析阿司匹林原料及以阿司匹林为主药的多种制剂在体内和体外的含量测定方法 关键词阿司匹林含量测定制剂 正文 1.阿司匹林原料药在体内含量测定方法 反相高效液相色谱法 ①色谱条件：填充剂十八烷基硅烷键合硅胶（5um）；色谱柱4.6mm×150mm；流动相甲醇-水-正丁醇-磷酸（300:200:10:0.05）；检测波长237nm；柱温：室温。 ②对照品溶液制备：精密称取阿司匹林对照品适量，加甲醇溶解并制成浓度分别为0.5mg/ml ③样品处理： 取血清样品0.1ml，置于1.5ml具塞离心管中，加入50ul高氯酸（30%），再加不同浓度的阿司匹林及内标溶液适量，使浓度均为10ug/ml.涡旋振荡2min，于10000r/min离心5min。 ④测定方法： 取上清液20μl进样，用峰面积计算浓度C X。 ⑥计算公式： C X=（C R×A X）/A R
（C R为对照品溶液的浓度（ug/ml）；A X和A R分别为样品溶液与对照品溶液中阿司匹林的峰面积） 2.阿司匹林原料药在体外含量测定方法 1）直接滴定法 直接滴定法即将阿司匹林溶于中性乙醇、甲醇或丙酮中，以酚酞、酚红或酚硫酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液直接滴定。 ①阿司匹林含量测定的反应原理： ②测定方法： 取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示剂显中性）20ml溶解后，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。 ③计算公式： NaOH滴定度T=0.1×180.16×(1/1)=18.02（mg/ml） F=M（实际）/M(规定) 含量（%）=（V×T×F）/W×100% （V为滴定液体积（ml）； T为氢氧化钠的滴定度，W为供试品称样量（g）；F为滴定液浓度校正因子（F=滴定液实际浓度/滴定液规定浓度）） 2）水解后剩余量滴定法 利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的特性，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，加热使酯键水解后，再用硫酸滴定液回滴定剩余的氢氧化钠滴定液。 ①反应原理：
紫外分光光度法测定阿司匹林含量1
紫外分光光度法测定阿司匹林的含量 一、实验目的 1. 了解阿司匹林的合成方法及性质。 2. 掌握紫外分光光度法分析阿司匹林含量的原理及操作。 二、方法原理 乙酰水杨酸(acetyl salicylic acid)( 阿司匹林Aspirin)是一种非常普遍的治疗感冒的药物，有解热止痛作用，同时还软化血管。19世纪末，人们成功地合成了乙酰水杨酸。直到目前，阿司匹林仍是一个广泛使用的具有解热止痛作用治疗感冒的药物。在过量NaOH介质中，阿司匹林定量水解为水杨酸钠，其在290—300 nm处有较强的紫外吸收，且其吸光度在一定条件下，与阿司匹林的浓度呈线性关系，因此，在合适条件下，可用紫外分光光度法测定阿司匹林的含量。 溶剂和其他成分不干扰测定。 COOH OC + COO CH 3 O+C3O C H O OH 3+H O22 三、仪器和试剂 仪器紫外—可见分光光度计；50mL容量瓶；10mL吸量管、5ml吸量管。 试剂 0.5000mg·mL-1水杨酸贮备液：称取0.2500g水杨酸先溶于少量0.1moL·L-1NaOH 溶液中，然后用蒸馏水定容于500mL容量瓶中；0.1moL·L-1 NaOH 溶液。 四、实验内容 1、对照液的配制：将七个50.00mL容量瓶按0-6依次编号。分别移取水杨酸储备液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于相应编号容量瓶中，各加入1.0mL 0.1moL·L-1 NaOH溶液，先用蒸馏水稀释至30mL左右，80℃水浴加热10分钟，冷却至室温，稀释至刻度，摇匀。 2、试样溶液的配制：准确称取适量阿司匹林样品于50mL烧杯中，加入0.1moL·L-1NaOH 溶解，定量转移至50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。 从50mL容量瓶中取一定量的试样溶液至另一个50mL容量瓶中，蒸馏水稀释至30mL左右，80℃水浴加热10分钟，冷却至室温，稀释至刻度，摇匀。 3、样品测定：在紫外分光光度计上对标样3进行扫描，波长范围是320—280nm，找出最大吸收波长，并在该波长下由低浓度到高浓度测定标准溶液的吸光度，最后测定未知液的吸光度。
阿司匹林药物的高效液相色谱法测定
实验四阿司匹林药物的高效液相色谱法测定 [目的要求] 1、了解高效液相色谱法分离有机化合物的基本原理及操作条件； 2、掌握高效液相色谱仪的基本结构及作用； 3、了解HPLC法测定阿司匹林药片中水杨酸的方法。 [基本原理] 高效液相色谱法是20世纪70年代急剧发展起来的一项高效、快速的分离分析技术。液相色谱法是指流动相为液体的色谱技术。在经典的液体柱色谱法基础上，引入了气相色谱法的理论基础，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，实现了分析速度快，分离效率高和操作自动化。这种柱色谱技术称做高效液相色谱法。它可用来作液固吸附，液液分配，离子交换和空间排阻色谱（即凝胶渗透色谱）分析，应用非常广泛。据估计，世界上几百万种化合物中除20%宜用气相色谱(GC) 分离分析外，其余80%的化合物，包括大(高)分子化合物、离子型化合物、热不稳定化合物以及有生物活性的化合物都可以用不同模式的HPLC ( 正相HPLC、反相HPLC、离子交换色谱和离子色谱、体积排除色谱、亲合色谱等等) 进行分离分析。而且高效液相色谱法还具有以下几个突出的特点： （1）分离效能高由于新型高效微粒固体相填料的使用，液相色谱填充柱的柱效可达5000~30000块/m理论塔板数，远远高于气相色谱填充柱的1000块/m 理论塔板数的柱效； （2）选择性高由于液相色谱具有高柱效，并且流动相可以控制和改善分离过程的选择性，因此高效液相色谱不仅可以分析不同类型的有机化合物及其同分异构体，还可以分析在性质上极为相似的旋光异构体； （3）检测灵敏度高高效液相色谱法使用的检测器大多数都具有较高的灵敏度，紫外检测器灵敏度可达10-9g，荧光检测器灵敏度可达10-12g； （4）分析速度快由于高压泵的使用，相对于经典液相（柱）色谱法其分析时间大大缩短。 高效液相色谱仪器系统的主要部件:储液罐、高压输液泵、进样装置、色谱柱、检测器、记录仪和数据处理装置（色谱工作站）： (1) 输液系统输液系统要为HPLC仪器提供流量恒定、准确、无脉冲的流动相，流量的精度和长期的重复性要好，同时还要提供精度好、准确度高、重现性好的多元溶剂梯度。流量的范围要宽，既能满足微柱(内径l~2mm)分析，也能满足常规柱(内径4mm)分析，甚至还可满足半制备柱(内径10mm) 的需求。目前HPLC常用的是双泵头往复式柱塞泵，流速范围一般为0.001-10 ml/min 。 (2) 色谱柱色谱柱通常为不锈钢柱，内装各种填充剂。常用的填料为硅胶，
阿司匹林的鉴别和含量测定
阿司匹林的鉴别和含量测定 2009级药学2班姓名：王锴学号：200907010226 摘要：目的:探讨阿司匹林的快速鉴别方法。方法:采用化学颜色反应和薄层色谱法(TLC)快速鉴别阿司匹林。结果:选用的方法反应机制明确,所用试液常用,易配。结论:该方法简单,快速,省时、灵敏,适用于阿司匹林的快速鉴别。阿司匹林药片中乙酰水杨酸的含量进行了测定和讨论,微量滴定的精密度达到常量测定水平,相对标准偏差小于2‰,微量测定简便快捷,节约经费,减少污染,效果良好,可满足分析化学的要求。 关键词：鉴别含量测定阿司匹林 正文：阿司匹林的鉴别方法 1差示分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量 阿司匹林肠溶片含量测定的方法。方法在波长297 nm处,阿司匹林以其在0.1 mol.L-1盐酸溶液为参比液,测得其在0.1 mol.L-1氢氧化钠溶液中的差示吸收值。结果阿司匹林浓度在10.29~30.87 mg.L-1范围内ΔA与溶液浓度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.84%(n=6),RSD为0.51%。结论该法简便、快速、准确。 2HPLC法测定速克感冒片中阿司匹林、绿原酸的含量 建立速克感冒片中绿原酸和阿司匹林的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),测定阿司匹林的流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1)、检测波长为280 nm。测定绿原酸的流动相为甲醇-水-冰醋酸(13∶87∶1)、检测波长为327nm。结果线性范围:阿司匹林30.65~490.4 mg.L-1(r2=0.999 6)、绿原酸5.4~108 mg.L-1(r2=0.999 9)。加样回收率:阿司匹林为99.55%,RSD为0.38%(n=6);绿原酸为98.78%,RSD为0.56%(n=6)。结论本方法操作简单、结果准确,可作为控制本品质量的方法。 ' 3酸碱滴定法 （1）直接滴定法：取本品0.4克，精密称量，加中性乙醇20ML,溶解，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1MOL/L)滴定。每1ML滴定液相当于18.02MG 的c9H8O4 （2）水解后剩余滴定法：取本品 1.5G，精密称定加氢氧化钠滴定液（0.5MOL/l)50ml,混合，缓缓煮沸10MIN，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/L)滴定剩余的氢氧化. （3）两步滴定法：去本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量（约相
血药法测定小鼠口服给药阿司匹林的动力学参数
实验名称：血药法测定小鼠口服给药阿司匹林的动力学参数 实验目的：掌握阿司匹林血样的处理方法 掌握血药浓度-时间曲线的测定方法 掌握血药法测定药物制剂动力学参数的方法。 了解并学习常用作图软件，药代动力学参数计算软件（DAS软件）。 实验试剂与仪器：昆明种小鼠80只，雌雄各半。阿司匹林泡腾片，眼科剪，眼科弯头镊，1.5ml EP管，5ml EP管，小鼠灌胃针，低温高速离心机（12000转），水杨酸标准品，阿司匹林标准品、蒸馏水，涡旋仪，乙腈，冰醋酸，双蒸水 实验内容与步骤： 动物分组：80只动物随机分为3组 （1）单独给予阿司匹林200mg/kg 26只 （2）灌胃给予西咪替丁（CYP3A4抑制剂）50mg/kg，45min后灌胃给予阿司匹林200mg/kg 26只 （3）灌胃给予西咪替丁（CYP3A4抑制剂）100mg/kg，45min后灌胃给予阿司匹林200mg/kg 28只 1. 小鼠的口服给药，摘眼球法采集血样 小鼠灌胃给予阿司匹林200 mg/kg，分别于给药前和给药后10min、30min、1h、2h、4h、8h、16h不同时间点摘眼球采血，每个点3只平行采样，血样置于1.5 ml EP管中，室温静止10min后，1200RPM离心10 min，吸取上层血清备用。(让血液自由滴落，尽量不要沾壁，防止溶血) 2. 供试品制备 精密量取血浆样品150μl，加入乙腈850μl（作用为除去蛋白），涡旋振荡5min，10000 RPM离心8min，取上清液20μl进高效液相色谱检测。记录色谱图、阿司匹林原型药物与其代谢产物水杨酸峰面积(As)，根据标准曲线计算血浆中阿司匹林与水杨酸的浓度。 3. 液相色谱条件 色谱柱：C18（4.6x150, 5 μm），流动相：乙腈-5%冰醋酸水溶液（20:80），检测波长为303 nm或275 nm.
环孢素A血药浓度检测方法比较分析
中华临床医师杂志(电子版)2017年2月第11卷第3期Chin J Clinicians(Electronic Edition),February 1,2017,V ol.11,No.3?417? ?临床论著? 环孢素A血药浓度检测方法比较分析 王磊孙文利李培余田萌苏陈雪张阳刘红星 【摘要】 目的比较电化学发光法（Elecsys）、化学发光微粒子免疫法（CMIA）及液质联用 （HPLC-MS/MS）法监测环孢素A（CSA）血药浓度的相关性。方法收集101例服用环孢素A达 稳态的骨髓移植患者全血样本，分别用3种方法进行测定并进行评价。结果3种测定方法的相关 性良好，Elecsys法与HPLC-MS/MS的检测结果相关系数r为0.99，CMIA法与HPLC-MS/MS的检 测结果相关系数r为0.92，Elecsys法与CMIA法的检测结果相关系数r为0.91，但CMIA检测结果 明显高于Elecsys和HPLC-MS/MS，t值分别为1.97×10-4和7.49×10-6，差异有统计学意义；而Elecsys 和HPLC-MS/MS检测结果比较差异无统计学意义（t=0.39，P＞0.05）。结论三种方法的检测结果 相关性好。HPLC-MS/MS与Elecsys法检测结果可以根据相应的回归方程互算，而HPLC-MS/MS与 CMIA法检测结果不可直接进行换算。 【关键词】环孢素；电化学发光法；化学发光微粒子免疫法；液质联用 Comparative analysis of cyclosporine blood concentration detection methods Wang Lei, Sun Wenli, Li Peiyu, Tian Mengsu, Chen Xue, Zhang Yang, Liu Hongxing. Hebei Yanda Lu Daopei Hospital, Langfang 065201, China Corresponding author: Liu Hongxing, Email:lhongxing@https://www.wendangku.net/doc/2b6332816.html, 【Abstract】 Objective To compare electrochemiluminescence (Elecsys), chemiluminescent microparticle immunosorbent assay (CMIA), liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS/MS) method for the determination of cyclosporine in blood and to evaluate the correlations among three methods. Methods One hundred and one steady-state blood samples were collected from bone marrow transplant patients who had taken cyclosporine. Three methods were employed to determine the concentration and evaluated. Results The results determined by three methods had high correlation. Correlation coefficient between Elecsys and HPLC-MS/MS was 0.99, CMIA and HPLC-MS/MS was 0.92, CMIA and Elecsys was 0.91. However, the test result of CMIA was significantly higher than Elecsys and HPLC-MS/MS, t values were 1.97×10-4 and 7.49×10-6 respectively, there was very significant difference between the two methods; and Elecsys and HPLC-MS/MS had no significant difference (t=0.39). Conclusions The test results of three methods have good correlation. The test results of HPLC-MS/MS and Elecsys method can be calculated according to the corresponding regression equation, but the test results of HPLC-MS/MS and CMIA can not be directly converted. 【Key words】Cyclosporine; Elecsys; CMIA; HPLC-MS/MS 环孢素A（cyclosporine，CSA）是有11个氨基酸组成的环状多肽，它的第1、2、3、11氨基酸残基上可形成亲水性免疫抑制活性位点，是一种具有高选择性的强效免疫抑制剂，广泛应用于骨髓移植患者[1-2]，以便提高移植物的抗排异反应能力和患者的生存率，但是其也存在着诸多缺点，如治疗窗较 DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2017.03.013 作者单位：065201 河北燕达医院陆道培血液肿瘤中心 通信作者：刘红星，Email: lhongxing@https://www.wendangku.net/doc/2b6332816.html, 窄，血药浓度与疗效和毒副作用密切相关，有很大的个体差异且易受多种药物相互作用的影响等[3-4]。因此必须定期准确监测其全血中的浓度，以此调整给药剂量，达到最佳治疗效果。目前CSA血药浓度监测方法较多，主要有EMIT、RIA、FPIA、HPLC、Elecsys、CMIA及HPLC-MS/MS等[5-8]。为探讨不同检测方法对CSA血药浓度的影响，本科室于2015年10月19日至23日对服用CSA的101例骨髓移植患者，同时应用Elecsys、CMIA及HPLC-MS/MS这三种方法进行检测，检测结果报道如下。