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药剂学复习题库

题目：药剂学概念正确的表述是B

答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。

A 筛号是以每一英寸筛目表示

B 一号筛孔最大，九号筛孔最小

C 最大筛孔为十号筛

D 二号筛相当于工业200目筛

题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。

A 粒子的大小及分布

B 含湿量

C 加入其他成分

D 润湿剂

第 1 章

题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B ）。

A 堆密度

B 真密度

C 粒密度

D 高压密度

题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。

A 吸收好，生物利用度高

B 可提高药物的稳定性

C 可避免肝的首过效应

D 可掩盖药物的不良嗅味

题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。

A 过筛法

B 振摇法

C 搅拌法

D 等量递增法

题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（A ）。

A.1:10倍散

B.1:100倍散

C.1:5倍散

D.1:1000倍散

题目：不能制成胶囊剂的药物是（B ）。

A 牡荆油

B 芸香油乳剂

C 维生素A

D D 对乙酰氨基酚

题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（ D ）。

A 等量递加法

B 多次过筛

C 将密度小的加到密度大的上面

D 将密度大的加到密度小的上面

题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（ C ）。

A 每厘米长度内所含筛孔的数目

B 每平方厘米面积内所含筛孔的数目

C 每英寸长度内所含筛孔的数目

D 每平方英寸面积内所含筛孔的数目

题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（ B ）。

A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法

B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中

C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散

：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B ）。

A 氢气

B 二氧化碳

C 氧气

D 氮气

题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ B ）。

A 颗粒剂

B 散剂

C 胶囊剂

D 片剂

题目：关于软胶囊剂说法不正确的是（ A ）。

A 只可填充液体药物

B 有滴制法和压制法两种

C 冷却液应有适宜的表面张力

D 冷却液应与囊材不相混溶

题目：散剂的特点，叙述错误的是( C )。

A 易分散、奏效快

B 制法简单，剂量可随意加减

C 挥发性药物可制成散剂

D 制成散剂后化学活性也相应增加

题目：制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ D ）。

A．延缓明胶溶解 B．减少明胶对药物的吸附

C．防止腐败 D．保持一定的水分防止脆裂

题目：下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ C ）。

A 干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度

再行粉碎的方法B 湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法

C 药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%

D 湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”

题目：一般应制成倍散的是（ A ）。

A 含毒性药品散剂

B 眼用散剂

C 含液体成分散剂

D 含共熔成分散剂题目：可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B ）。

A 微晶纤维素

B 乙基纤维素

C 乳糖

D 硬脂酸镁

题目：用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B ）。

A 淀粉

B 糖粉

C 可压性淀粉

D 硫酸钙

题目：低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是（D ）。

A 遇水后形成溶蚀性孔洞

B 压片时形成的固体桥溶解

C 遇水产生气体

D 吸水膨胀

：不属于湿法制粒的方法是（B ）。

A 过筛制粒

B 滚压式制粒

C 流化沸腾制粒

D 喷雾干燥制粒

题目：一步制粒机完成的工序是（C ）。

A 制粒→混合→干燥

B 过筛→混合→制粒→干燥

C 混和→制粒→干燥

D 粉碎→混合→干燥→制粒

第2 章题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（A）。

A 过筛制粒

B 流化喷雾制粒

C 喷雾干燥制粒

D 压大片法制粒

题目：过筛制粒压片的工艺流程是（ D ）。

A 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

B 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压

C 混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

D 粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

题目：适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（ B ）。

A 箱式干燥器

B 流化床干燥机

C 喷雾干燥机

D 微波干燥器

题目：最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C ）。

A 含量均匀度

B 崩解度

C 溶出度

D 硬度

题目：可作为肠溶衣的高分子材料是（B ）。

A 羟丙基甲基纤维素（HPMC）

B 丙烯酸树脂Ⅱ号

C Eudragit E

D 羟丙基纤维素（HPC）

题目：压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（A ）。

A 压力过大

B 颗粒含水量过多

C 冲膜表面粗糙

D 润滑剂有问题

题目：压片时出现裂片的主要原因之一是（C ）。

A 颗粒含水量过大

B 润滑剂不足

C 粘合剂不足

D 颗粒的硬度过大

题目：包衣时加隔离层的目的是（A ）。

A 防止片芯受潮

B 增加片剂的硬度

C 加速片剂崩解

D 使片剂外观好

题目：下列哪组可做为肠溶衣材料（A ）。

A CPA Eudragit L

B HPMCP CM

C C PVP HPMC

D PEG CAP

题目：湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A ）。

A 可压性和流动性

B 崩解性和溶解性

C 防潮性和稳定性

D 润滑性和抗粘着性题目：湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（ C ）。

A 粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸

B 颗粒的干燥温度应为50℃左右

C 可使用硬脂酸镁为润滑剂

D 可选用尼龙筛网制粒

题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（A ）。

A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光

答案C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光

答案D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

题目：加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（A ）。

A 崩解剂

B 稀释剂

C 粘合剂

D 润滑剂

题目：轻质液体石蜡制备片剂时多用作（D ）。

A 干燥粘合剂

B 润湿剂

C 崩解剂

D 润滑剂

题目：片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（C ）。

A 内外加法>外加法>内加法

B 外加法>内加法>内外加法

C 外加法>内外加法>内加法

D 内加法>外加法>内外加法

题目：下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ A ）。

A 泡腾片

B 分散片

C 缓释片

D 舌下片

题目：粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（B ）。

A 甲基纤维素

B 微晶纤维素

C 乙基纤维素

D 羟丙甲基纤维素

题目：主要用于片剂的填充剂是（ C ）。

A 羧甲基淀粉钠

B 甲基纤维素

C 淀粉

D 乙基纤维素

题目：可作片剂的水溶性润滑剂的是（ A ）。

A 滑石粉

B 聚乙二醇

C 硬脂酸镁

D 硫酸钙

题目：湿法制粒工艺流程图为（B ）。

答案A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

答案B 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

答案C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

答案D 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

题目：压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（C ）。A 裂片 B 松片 C 崩解迟缓 D 粘冲

题目：下列哪项为包糖衣的工序（B ）。

A 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

C 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

：包粉衣层的主要材料是（A ）。

A 糖浆和滑石粉

B 稍稀的糖浆

C 食用色素

D 川蜡

题目：普通片剂的崩解时限要求为（ A ）。

A 15min

B 30min

C 45min

D 60min

题目：下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ D ）。

A 肥皂

B 硫酸化物

C 吐温

D 季铵化物

题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（ D ）。

A 有亲水基团，无疏水基团

B 有疏水基团，无亲水基团

C 疏水基团、亲水基团均有

D 疏水基团、亲水基团均没有

题目：下列不属于表面活性剂类别的为（ B ）。

A 脱水山梨醇脂肪酸酯类

B 聚氧乙烯脂肪酸醇类

C 聚氧乙烯脂肪酸酯类

D 聚氧乙烯脂肪醇醚类

题目：下属哪种方法不能增加药物溶解度（ A ）。

A 加入助悬剂

B 加入非离子型表面活性剂

C 制成盐类

D 应用潜溶剂

题目：由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ C ）。

A 低分子溶液剂

B 高分子溶液剂

C 混悬剂

D 乳剂

题目：下列哪项是常用防腐剂（ B ）?

A 氯化钠

B 苯甲酸钠

C 氢氧化钠

D 亚硫酸钠

题目：溶液剂制备工艺过程为（B ）。

答案A 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

答案B 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

答案C 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

答案D 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

题目：单糖浆含糖量（g/ml）为多少（ A ）?

A 85%

B 67%

C 64.7%

D 100%

题目：乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（B ）。

A 手工法

B 干胶法

C 湿胶法

D 直接混合法

题目：乳剂特点的错误表述是（ B ）。

A 乳剂液滴的分散度大

B 一般W/O型乳剂专供静脉注射用

C 乳剂的生物

D 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

题目：制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C ）。

A 乳化剂的HLB值

B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比

D 制备工艺

题目：与乳剂形成条件无关的是（C ）。

A 降低两相液体的表面张力

B 形成牢固的乳化膜C加入反絮凝剂D 有适

当的相比

题目：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的

（A ）。

A 分层

B 絮凝

C 转相

D 破裂

题目：下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（ C ）?

A 西黄蓍胶

B 海藻酸钠

C 硬脂酸钠

D 羧甲基纤维素

题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（C ）。

A 混悬微粒半径

B 分散介质的黏度

C 混悬微粒半径平方

D 混悬微粒直

径

题目：标签上应注明“用前摇匀”的是（D ）。

A 溶液剂

B 糖浆剂

C 溶胶剂

D 混悬剂

题目：减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（ D ）。

A 增大分散介质黏度

B 加入絮凝剂

C 增大分散介质的密度

D 尽量减少微

粒半径

A题目：纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（ B ）。

Ａ溶液剂 B 醑剂 C 糖浆剂 D 乳剂

题目：下列关于乙醇的叙述中，错误的是（ D ）。

A 可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B 能溶解大部分有机物质和植物中的

成分

C 乙醇与水混合可产生热效应与体积效应

D 含乙醇10%以上即具有防腐作用

题目：溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（A ）。

Ａ产生凝聚而沉淀B 具有电泳现象C 增加亲水性D 增加稳定性

题目：注射用乳剂宜采用（ D ）为乳化剂。

A 阿拉伯胶

B 西黄蓍胶

C 三乙醇胺皂

D 泊洛沙姆

题目：干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（ A ）。

A 4:2:1

B 4:1:2

C 3:2:1

D 2:2:1

题目：按分散系统分类，石灰搽剂属于（ C）。

A 溶液剂

B 混悬剂

C 乳剂

D 溶胶剂

题目：属于用新生皂法制备的药剂是（B ）。

A 鱼肝油乳

B 石灰搽剂

C 胃蛋白酶合剂

D 硼酸甘油

题目：为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：A

A 助悬剂

B 润湿剂

C 絮凝剂

D 等渗调节剂

题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（ C ）

A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂

B 司盘80，HLB4.3，常为w/o 型乳化剂

C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂

D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂

题目：乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成成上浮或下沉的现象称为（ D ）。

A 转相

B 破裂

C 酸败

D 分层

题目：表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（B ）。

A 低于CMC

B 高于CM

C C 等于CMC

D 与CMC无关

题目：表面活性剂中毒性最大的是（ B ）表面活性剂。

A 阴离子型

B 阳离子型

C 非离子型

D 两性离子型

题目：下面关于液体制剂的特点错误的是（B ）。

A 吸收快，分剂量方便，给药途径广泛

B 溶液型液体制剂是热力学稳定体系，故物理化学稳定性好

C 液体制剂可以减少胃肠道刺激

D 液体制剂贮运不方便

题目：下面叙述错误的是（ D ）。

A （非离子型）混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=（HLB*W A+HLB*W B）/（W A+W B）

B 乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种

C 乳剂分层是由两相密度差引起，絮凝由动电位的改变引起

D 乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定

题目：吐温—80属何种类别表面活性剂（ D ）。

A 阳离子型

B 阴离子型

C 两性离子型

D 非离子型E离子型

题目：咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用（D ）。

A 增溶

B 防腐

C 乳化

D 助溶

题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ D ）。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 消毒剂

D 潜溶剂

题目：制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。

A 助溶剂和增溶剂

B 增溶剂和消毒剂

C 助溶剂和稳定剂

D 极性溶剂

题目：制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 乳化剂

D 分散剂

题目：配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（ D ）。

A 溶解度

B 稳定性

C 润湿性

D 溶解速度

题目：半极性溶剂是（ B ）。

A 水

B 丙二醇

C 甘油

D 液体石蜡

题目：下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（ B ）。

A 硫酸化物

B 聚山梨酯类

C 季铵盐类

D 脂肪酸山梨坦类

题目：最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（ B ）。

A HLB值在1～3

B HLB值在3～8

C HLB值在7～15

D HLB值在9～13

题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（ C ）。

A 表面活性剂对药物吸收有影响

B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤

题目：制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（C ）。

A 乳化剂的HLB值

B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比

D 制备工艺

题目：以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（ A ）。

A 单分子乳化膜

B 多分子乳化膜

C 固体粉末乳化膜

D 复合凝聚膜

题目：乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（ B ）。

A 分层

B 絮凝

C 转相

D 合并

题目：混悬剂的物理稳定性因素不包括（D ）。

A 混悬粒子的沉降速度

B 微粒的荷电与水化

C 絮凝与反絮凝

D 分层

题目：有关助悬剂的作用错误的有（ D ）。

A 能增加分散介质的粘度

B 可增加分散微粒的亲水性

C 高分子物质常用来作助悬剂

D 表面活性剂常用来作助悬剂

题目：制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ A ）。

A 助悬剂

B 润湿剂

C 增溶剂

D 絮凝剂

第 4 章题目：下列不是酒剂、酊剂制法的是（ C ）。

A 回流法

B 热浸法

C 煎煮法

D 渗漉法

题目：浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（ B ）?

A 最高的PH值

B 最大的浓度差

C 较长的时间

D 较高的温度

题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（ A ）?

A 浸膏剂

B 合剂

C 酒剂

D 酊剂

题目：除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（ B ）。

A 5 g

B 10 g

C 15 g

D 20 g

题目：需作含醇量测定的制剂是（ B ）。

A 煎膏剂

B 流浸膏剂

C 浸膏剂

D 中药合剂

题目：浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（ B ）。

A 组成单纯

B 具有原药材各浸出成份的综合疗效

C 不易发生沉淀和变质

D 药理作用强烈

题目：药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（ C ）？

A 沸水

B 热水

C 冷水

D 热蒸馏水

题目：制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（ C ）?

A 有效成分

B 有效单体化合物

C 有效成分及辅助成分

D 有效成分及无效成分

题目：欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将稀乙醇进行（ B ）。

A 常压蒸馏

B 减压蒸馏

C 分段蒸馏

D 重蒸馏

题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（ A ）?

A 生物碱

B 苷

C 有机酸

D 糖

题目：流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（ D ）。

A 每ml与原材料2-5g相当

B 每ml与原材料1-3g相当

C 每ml与原材料3g相当

D 每ml与原材料1g相当

题目：中药合剂与口服液的主要区别在于（ A ）。

A 是否添加矫味剂及剂量

B 是否含醇

C 是否含有抑菌剂

D 是否含有西药成分

题目：热原致热的主要成分是( A ) 。

A 脂多糖

B 磷脂

C 胆固醇

D 蛋白质

题目：以下制备注射用水的流程最合理的是( A ) 。

答案A 自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

答案B 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

答案C 自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水

答案D 自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水

题目：配制注射剂的环境区域划分正确的是( D ) 。

A 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B 配液、粗滤、精滤为控制区

C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

题目：输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别( A ) 。

A 100级

B 1万级

C 10万级

D 30万级

题目：静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是( C ) 。

A 溶剂

B 乳化剂

C 保湿剂

D 等张调节剂

题目：滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是( D ) 。

A 砂滤棒

B 板框过滤器

C 钛滤器

D 微孔滤膜滤器

题目：彻底破坏热原的温度是( B ) 。

A 120℃ 30min

B 250℃ 30min

C 150℃ lh

D 100℃ lh

题目：注射用水应于制备后( C ) 小时内使用。

A 4

B 8

C 12

D 24

题目：维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B ) 。

A 维生素E或亚硫酸钠

B 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

D 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

题目：下列有关注射剂的叙述错误的是( C ) 。

A 注射剂车间设计要符合GMP的要求

B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

题目：下列有关除去热原方法的叙述错误的为( C ) 。

A 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性

B 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

答案C 热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原

答案D 在浓配液中加入0.1％～0.5％（g／ml）的活性炭可除去热原

题目：以下关于输液剂的叙述错误的是( A ) 。

A 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

B 输液灭菌时一般应预热20～30min

C 输液澄明度合格后检查不溶性微粒

D 输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算

题目：硫酸阿托品滴眼液

[处方] 硫酸阿托品 10g (硫酸阿托品等渗当量0.10)

氯化钠适量

注射用水加至 1000ml

调节等渗加入氯化钠量正确的是( D ) 。

A 5.8 g

B 6.3 g

C 7.2 g

D 8.0 g

题目：将青霉素钾制成粉针剂的目的是( B ) 。

A 防止光照降解

B 防止水解

C 防止氧化分解

D 免除微生物污染题目：注射用水是由纯化水采取( B ) 法制备。

A 离子交换

B 蒸馏

C 反渗透

D 电渗析

题目：下列关于注射用水的叙述哪条是错误的( A ) 。

A 经过灭菌处理的纯化水

B 本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用

C 纯化水经蒸馏所得的水

D 本品为无色的澄明液体、无臭、无味

题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( A ) 。

A 注射剂均为澄明液体

B 适用于不宜口服的药物

C 适用于不能口服药物的病人

D 产生局部定位及靶向给药作用

题目：下列无抑菌作用的溶液是( D ) 。

A 0.02％羟苯乙酯

B 0.5％苯酚

C 0.5％三氯叔丁醇

D 10％乙醇

题目：下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间为等渗，正确的是( C ) 。

A ①②都是正确的

B ①②都是错误的

C ①是正确的，②是错误的答案

D ①是错误的，②是正确的

题目：一般注射剂的pH值应为( C ) 。

A 5～9

B 3～10 答案

C 4～9 答案

D 5～10

题目：可加入抑菌剂的制剂是( A ) 。

A 肌内注射剂

B 输液

C 眼用注射溶液

D 手术用滴眼剂)

题目：与葡萄糖注射液变黄无关的原因是( D ) 。A pH值偏高 B 温度过高 C 加热时间过长答案D 活性炭用量少题目：注射剂灭菌后应立即检查( B ) 。

答案A．热原答案B．漏气答案C．澄明度答案D．含量

题目：滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是( D ) 。

A 使药物在眼内停留时间延长

B 增强药效

C 减少刺激性

D 增加药物稳定性

题目：滴眼剂中常加入的延效剂( A ) 。

A MC 答案

B 硼砂答案

C 硝酸苯汞答案

D NaCl

题目：注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( B ) 。

答案A 抑菌答案B 抗氧答案C 止痛答案D 调节等渗

题目：流通蒸汽灭菌法的温度为( D ) 。

答案A 121℃答案B 115℃答案C 80℃答案D 100℃

题目：注射剂的等渗调节剂用( C ) 。

答案A 硼酸答案B HCl 答案C NaCl 答案D 苯甲醇

题目：下列对热原的叙述正确的是( A ) 。

A 耐热，不挥发

B 耐热，不溶于水

C 有挥发，但可被吸附

D 溶于水，不耐热

题目：在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( C ) 。

答案A 碳酸氢钠答案B 焦亚硫酸钠答案C EDTA-2Na 答案D 硫代硫酸钠

题目：下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用( C ) 。

答案A 维生素C 答案B 亚硫酸氢钠答案C 硫代硫酸钠答案D 半胱氨酸

题目：灭菌效率最高的是( A ) 。

答案A 热压灭菌答案B 流通灭菌答案C 低温间歇灭菌答案D 干热灭菌

题目：关于下列叙述，不正确的是( D ) 。

A 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

B 低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂

C 供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂

D 用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂题目：利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的( B ) 。

答案A 耐热性答案B 不挥发性答案C 水溶性答案D 滤过性

题目：Vc注射液灭菌可采用( A ) 。

答案A 流通蒸汽灭菌法答案B 热压灭菌答案C 化学灭菌答案D 紫外线灭菌

题目：注射剂制备时不能加入的附加剂为( A ) 。

答案A 调色剂答案B 抗氧剂答案C pH调节剂答案D 惰性气体

题目：硫酸阿托品2.0g，氯化钠适量，盐酸吗啡4.0g注射用水加至200ml，将此注射液制成等渗溶液，应加氯化钠（ A ）克（硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15）。答案A 0.94 答案B 1.88 答案C 0.47 答案D 18.8

题目：下列制剂中能加入抑菌剂的是( D ) 。

A 滴眼剂

B 椎管腔注射剂

C 大输液

D 软膏剂

题目：输液配制，通常加入0.01%∽0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( D ) 。答案A 吸附热原答案B 吸附杂质答案C 吸附色素答案D 稳定剂题目：氯化钠等渗当量是指( D ) 。

答案A 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量 B 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

C 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

D 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量题目：滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同( B ) 。

答案A 有一定pH值答案B 与泪液等渗答案C 无菌答案D 无热原题目：下列是注射剂的质量要求不包括( C ) 。

答案A 无菌答案B 无热原答案C 融变时限答案D 澄明度

题目：说明注射用油中不饱和键的多少的是( B ) 。

答案A 酸值答案B 碘值答案C 皂化值答案D 碱值

题目：注射剂的容器处理方法是( A ) 。

A 检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B 检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

答案C 检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

答案D 检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

题目：注射剂的制备流程( D ) 。

答案A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

答案B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

答案C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

答案D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

题目：制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为( C ) 。

答案A 氢气答案B 氮气答案C 二氧化碳答案D 环氧乙烷

题目：凡士林的叙述错误的是( A ) 。

A 系一种固体混合物

B 化学性质稳定答案

C 起局部覆盖作用

D 不刺激皮肤和黏膜

题目：下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是( D ) 。

答案A 液状石蜡可调节软膏的稠度B 硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏

C 植物油对皮肤的渗透性较豚脂小

D 羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂

题目：不污染衣服的基质是( C ) 。

答案A 凡士林答案B 液状石蜡答案C 硅酮答案D 蜂蜡

题目：改善凡士林吸水性的物质是( D ) 。

答案A 石蜡答案B 硅酮答案C 单软膏答案D 羊毛脂

题目：有关软膏基质的叙述中错误的是( B ) 。

答案A 凡士林的释药性及吸水性均差答案B 聚乙二醇释药性及穿透性均好

答案C 豚脂涂展性及穿透性均好答案D 羊毛脂吸水性及穿透性强

题目：最适用于大量渗出性伤患处的基质是( D ) 。1

答案A 凡士林答案B 羊毛脂答案C 乳剂型基质答案D 水溶性基质

题目：糊剂一般含粉末在( D )以上。

答案A 5% 答案B 10% 答案C 15% 答案D 25%

题目：用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( C ) 。

答案A 不得加防腐剂、抗氧剂答案B 均匀细腻答案C 无菌答案D 无刺激性

题目：常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是( D ) 。

答案A 豚脂答案B 蜂蜡答案C 单软膏答案D 液状石蜡题目：下列除( )外均为O/W型乳化剂( C ) 。1

答案A 吐温80 答案B 三乙醇胺皂答案C 胆固醇答案D 硬脂酸钾

题目：关于乳膏剂基质的叙述中错误的是( A ) 。

答案A 系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统

答案B O/W型释药性强，易洗除答案C O/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂答案D W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小

题目：根据患部状况选择软膏基质的叙述中错误的是( B ) 。答案A 有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质B 干燥的患部不宜选用含水软膏基质

答案C 有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质

答案D 干燥的患部不宜选用水溶性基质

题目：熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是( A ) 。

答案A 熔和时熔点低的先加，熔点高的后加答案B 药物加入基质要不断搅拌均匀答案C 夏季可适量增加基质中石蜡的用量D 冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量

题目：下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是( A ) 。

答案A 不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛

答案B 浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀

答案C 药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中

答案D 药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合

题目：小量油脂性软膏的调剂，宜选择( B ) 。

答案A 用乳钵，杵棒研磨法答案B 用软膏板、软膏刀研磨法

答案C 机械研磨法答案D 熔融法

题目：羊毛脂可吸收水约( D ) 。

答案A 5% 答案B 40% 答案C 140% 答案D 150% 题目：较理想的疏水性基质是( D ) 。

答案A 凡士林答案B 羊毛脂答案C 蜂蜡答案D 硅酮

题目：油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是( B ) 。

答案A 促进药物吸收答案B 改善基质的吸水性C 增加药物的溶解度D 加速药物释放

题目：眼膏剂的基质的处方一般是( B ) 。

答案A 凡士林、羊毛脂、石蜡答案B 凡士林、液体石蜡、羊毛脂

答案C 凡士林、硅油、羊毛脂答案D 硅油、羊毛脂、液体石蜡

题目：为软膏剂质检项目的是( C ) 。

答案A 崩解度答案B 溶出度答案C 稠度答案D 渗透压

题目：下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（ B ）。

答案A可部分避免药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效

答案B 不受胃肠pH或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低

答案C 可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案D 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

题目：下列属于栓剂水溶性基质的有（ B ）。

答案A 可可豆脂答案B 甘油明胶答案C 半合成脂肪酸甘油酯答案D 羊毛脂

题目：下列属于栓剂油脂性基质的有（ C ）。

答案A 甘油明胶答案B 聚乙二醇类答案C 可可豆脂答案D S-40

题目：栓剂制备中，软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂（ C ）。

答案A 甘油明胶答案B 聚乙二醇类答案C 半合成棕榈酸酯答案D S-40

题目：栓剂制备中，液状石蜡适用于付哪种基质的模具栓孔内润滑剂（ A ）。答案A 甘油明胶 B 可可豆脂答案C 半合成椰子油酯答案D 半合成脂肪酸甘油酯

题目：下列有关置换价的正确表述是（ C ）。2

答案A 药物的重量与基质重量的比值B 药物的体积与基质体积的比值

C 药物的重量与同体积基质重量的比值

D 药物的重量与基质体积的比值

题目：目前用于全身作用的栓剂主要是（ B ）。1

答案A 阴道栓B 肛门栓答案C 耳道栓答案D 尿道栓

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

(完整版)药物制剂技术题库

药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学

第一章绪论一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型（15~16）

药剂学试题及答案(五)

药剂学试题及答案第六章半固体制剂一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂

C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成

《药剂学》试题库完整

一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题（一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

《药剂学》试题及答案

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

药剂学考试题库及答案大全(二)

药剂学考试题库及答案第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice

GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：

《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

药剂学试题简答题及答案

答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间

的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔

之间的摩擦答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径，粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

药物制剂题库

⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。

A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌

药剂学试题及答案(4)

药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸

7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4

广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型

6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

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三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析（1）、每10万剂量单位鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）

OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。六、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。十二、分章节思考题思考题第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？

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生物药剂学试题库一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物

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