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执业药师

环球教育周利彬

1、以下关于、以下关于““时代进步所赋予全球药师的使命时代进步所赋予全球药师的使命”

”的表述中，最正确的是

A.A.A.参与临床用药实践参与临床用药实践参与临床用药实践

B. B.指导患者合理用药

指导患者合理用药 C. C.提高药师在医疗体系中的地位提高药师在医疗体系中的地位提高药师在医疗体系中的地位

D. D.实施以患者为中心的药学服务

实施以患者为中心的药学服务 E. E.努力提高公众健康和生活质量

努力提高公众健康和生活质量

2、药学服务中的、药学服务中的““服务服务”

”包含的是一个群体（药师）对另一个群体（患者）的关怀和责任。因此，药学服务具有很强的

A.A.A.人文属性人文属性人文属性

B. B.伦理属性

伦理属性 C.C.社会属性

社会属性 D. D.道德属性

道德属性 E.E.E.职责属性

职责属性

以下用药知识中，通常不是护士咨询药师的内容是3. 以下用药知识中，通常不是护士咨询药师的内容是3.

新药信息

A.A.新药信息

药物配伍禁忌

B.B.B.药物配伍禁忌

药物的滴注速度

C.C.C.药物的滴注速度

药物的稀释容积

D.D.D.药物的稀释容积

药物的适宜溶剂

E.E.E.药物的适宜溶剂

4. 4. 以下处方审核结果中，可判为用药不适宜处方的是

以下处方审核结果中，可判为用药不适宜处方的是 A A A 未使用药品规范名称未使用药品规范名称未使用药品规范名称

B B 使用使用使用““遵医嘱遵医嘱”

”字句 C C C 无正当理由开具高价药无正当理由开具高价药无正当理由开具高价药

D D 无正当理由超说明书用药

无正当理由超说明书用药 E E E 无正当理由不首选国家基本药物

无正当理由不首选国家基本药物

5. 5. 下列药物用法中，错误使用剂型的是

下列药物用法中，错误使用剂型的是 A.A.A.滴丸口服

滴丸口服 B. B.含服舌下片

含服舌下片 C.C.直接服用泡腾片

直接服用泡腾片 D. D.透皮贴膜用于上臂

透皮贴膜用于上臂 E. E.整片吞服标注整片吞服标注整片吞服标注““SR SR”

”的药品

6. 6. 以下以下以下““给药时间是依据生物钟规律而设定给药时间是依据生物钟规律而设定””的实例中，最正确的是：

A.A.A.清晨服用驱虫药清晨服用驱虫药清晨服用驱虫药

B.B.B.餐后服用非甾体抗炎药

餐后服用非甾体抗炎药 C.C.C.餐前服用氢氧化铝凝胶

餐前服用氢氧化铝凝胶 D.D.晚上睡前服用调节血脂药

晚上睡前服用调节血脂药 E.E.早晚餐前服用熊去氧胆酸

早晚餐前服用熊去氧胆酸

7. 7. 以下处方用药与病症诊断不相符的主要表现中，以下处方用药与病症诊断不相符的主要表现中，不正确的是：

A.A.不规范用药

不规范用药 B. B.撒网式用药撒网式用药撒网式用药

C.C.C.有禁忌症用药有禁忌症用药有禁忌症用药

D. D.非适应证用药非适应证用药非适应证用药

E.E.E.超适应症用药

超适应症用药

8. 8. 小儿呼吸道感染可服用琥乙红霉素颗粒，一位体重

小儿呼吸道感染可服用琥乙红霉素颗粒，一位体重为10kg 10kg的儿童所需剂量为的儿童所需剂量为的儿童所需剂量为50mg/(kg 50mg/(kg 50mg/(kg··d)d)，分，分，分4

4次服用，一次剂量应为：

A.100mg

B.125mg

C.175mg

D.200mg

E.225mg

9 9 以下药品中，商品名为以下药品中，商品名为以下药品中，商品名为““特美力特美力”

”的药品是： A A 头孢呋辛头孢呋辛头孢呋辛

B B 环丙沙星

环丙沙星 C C C 扎鲁斯特扎鲁斯特扎鲁斯特

D D 丙酰氯倍他松

丙酰氯倍他松 E E 替卡西林替卡西林替卡西林-

-克拉维酸钾

10 10 下述有关痛风病的非药物治疗中，不正确的是：

下述有关痛风病的非药物治疗中，不正确的是： A A A 禁酒

禁酒 B B 控制饮水

控制饮水 C C C 保持理想体重保持理想体重保持理想体重

D D 限制高嘌呤食物摄入

限制高嘌呤食物摄入 E E E 增加碱性食物

增加碱性食物

11 11 以下有关临床血生化检查项目中，磷酸激酶检查以下有关临床血生化检查项目中，磷酸激酶检查结果降低可见于

A A 肝硬化

肝硬化 B B 脑梗死

脑梗死 C C C 急性心肌梗死急性心肌梗死急性心肌梗死

D D 病毒性心肌炎

病毒性心肌炎 E E E 进行性肌营养不良

进行性肌营养不良

12. 12. 可能造成血清碱性磷酸酶升高的药物是

可能造成血清碱性磷酸酶升高的药物是 A.A.A.非诺贝特非诺贝特非诺贝特

B.B.辛伐他汀

辛伐他汀 C.C.C.考来烯胺考来烯胺考来烯胺

D. D.ωω-3-3脂肪酸脂肪酸脂肪酸

E.E.E.烟酸缓释剂

烟酸缓释剂

人体肾功能正常时，肌酐排除恒定，苦味酸法13. 人体肾功能正常时，肌酐排除恒定，苦味酸法13.

测定的正常值高限是

A.177umol/L

B.157umol/L

C.108umol/L

D.88umol/L

E.77umol/L

临床上，血清淀粉酶的活性测定的主要是诊断14.临床上，血清淀粉酶的活性测定的主要是诊断14.

肝癌

A.A.A.肝癌

肝硬化

B.肝硬化

糖尿病

C.糖尿病

急性胰腺炎

D.D.急性胰腺炎

急性心肌梗死

E.E.E.急性心肌梗死

15.15.

不宜同时应用两种以上解热镇痛药，最主要的原因是以免

A A A 引起肾脏损伤引起肾脏损伤引起肾脏损伤

B B 引起胃肠道反应

引起胃肠道反应 C C C 发汗过快，引起虚脱发汗过快，引起虚脱发汗过快，引起虚脱

D D 引起肝、肾、胃肠道的损伤

引起肝、肾、胃肠道的损伤 E E E 退热过于迅速，可能掩盖病情

退热过于迅速，可能掩盖病情

16. 16. 依据咳嗽的频率和程度选用镇咳药，患者胸膜炎伴依据咳嗽的频率和程度选用镇咳药，患者胸膜炎伴胸痛的剧咳者应选用的药物是胸痛的剧咳者应选用的药物是

A.A.麻黄碱

麻黄碱 B.B.可待因

可待因 C.C.C.苯丙哌林苯丙哌林苯丙哌林

D. D.喷托维林喷托维林喷托维林

E.E.E.右美沙芬

右美沙芬

谢谢

执业药师《药事管理与法规》要点

执业药师《药事管理与法规》要点医学教育网给大家分享一些药事管理与法规的速记要点，赶紧收藏起来。互联网药品交易 1. 向个人消费者提供交易服务企业的条件：零售连锁消息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易咨询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师咨询。 2. 审批主体：生经医之间国家局批，生经批之外省局，连锁零售向个人省局。药品流通 1. 销售凭证：共有药品名称、生产厂商、批号、数量、价格；

2. 药品生产企业、批发企业多供货单位，医疗机构购进记录多剂型、规格、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、购进日期。药品经营管理 1. 色标分类：零货待发合格皆绿，待验退货黄不合格红。 2. 零售质量管理制度：一报告二审核；二保障三药品；四质量六环节。注：报告：不良反应报告；审核：首营企业和收营品种；保障：卫生和人员健康；质量：质量责任、质量事故、质量信息、服务质量；药品：拆零药品、特殊管理药品、中药饮片；环节：购进、验收、储存、陈列、养护、销售。 3. 注销《药品经营许可证》情形：期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤销许可证。 4. 经营类别：处方或非处方药、乙类非处方药。

5. 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的发证、换证、变更、监督管理，即“发换变监”。 6. 药品经营范围包括：麻精毒生物生化，中药材饮片成药，化原抗生原制剂召回管理 1. 严重危害一级召，暂时逆害二级召，无害他因三级召。 2. 通知一二三级召回123，报告一二三级召回137。药品生产管理 1. 批的划分：注射剂同一配液罐；粉针剂同一批原料，冻干粉针剂同一批药液同一台冻干设备；固体、半固体制剂：成型前或分装前同一台混合设备；液体制剂；灌装（封前最后混合液体；即

2020年执业药师管理与法规处方管理办法

2020年执业药师管理与法规处方管理办法为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。今天小编就给大家整理了相关资料，希望对大家有所帮助! 执业药师《管理与法规》:处方管理办法一总则 1.适用范围：本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 2.处方界定：包括执业医师和执业助理医师开具的处方，也包括医疗机构病区用药医嘱单。二处方管理的一般规定

处方标准：处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。三处方的开具 1.处方有效期：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 2.处方一般用量：处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 3.利用计算机开具、传递处方和调剂处方的要求：医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致;打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。四处方的调剂 1.调剂处方药品操作规程：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处

执业药师专业知识(一)重点笔记

第1 章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名 =药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。、剂型的分类 3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。（二）药物稳定性及药品有效期

、影响药物制剂稳定性的因素 3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9 。（三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学- 生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等 5 个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。第2 章药物的结构与药物作用

2017执业药师真题及答案

2017执业药师真题及答案 (药事管理与法规）一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D ) A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可 2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D ) A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素 3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B ) A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营 B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化 C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为 D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式 4.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（ C ） A.加快建立健全公共卫生服务体系

B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系 C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系 5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（ C ） A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售 B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线” C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按照规定使用基本药物 D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售 6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B ) A.处序程师签名不能准确明的处方 B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方 C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 D.中成药与中药饮未分别开具的处方 7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ C ） A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业 8.关于药品标准的说法错误的是( D ) A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

2018年执业药师药事管理与法规考试真题与答案解析

2018年执业药师药事管理与法规考试真题与答案解析一、最佳选择题 1、药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是( ) A.不需办理注明申请手续即可直接执业 B.经过一年的继续教育才能申请执业 C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业 D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业答案：D 解析：我国执业药师实行注册制度，取得执业药师资格的药学人员，经执业单位同意，并按规定完成继续教育，到执业单位所在省级执业药师注册机构办理注册手续。取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业。 2、执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为( ) A.诚信服务、一视同仁 B.尊重患者、平等相待 C.进德修业、珍视声誉 D.在岗执业、标识明确 2、答案：C 解析：执业药师的职业道德准则进德修业，珍视声誉体现在执业药师应不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和专业能力;知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。

3、关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( ) A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理 D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零 3、答案：D 解析：在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：①健全药品安全监管的各项法律法规;②完善药品安全监管的相关组织体系建设;③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。 4、关于“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是() A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价 B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100% C.到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批 D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药 4、答案：A 解析：不是完成，而是分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。 5、关于国家基本药物目录的说法,错误的是( ) A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香

2020年执业药师《西药一》模拟试题及答案解析

2020年执业药师《西药一》考试模拟试题及答案一、单项选择题 1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h 3因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利 B莫沙必利 C赖诺普利

D伊托必利 4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B吡罗昔康 C阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂

E.乳化剂 7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D) A. ED95/LD5 B. ED50/LD50 C. LD1/ED99 D. LD50/ ED50 E. ED99/LD1 9.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是(B) A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米 C.微乳 D.免疫纳米球 E.免疫脂质体 10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不

完整word版执业药师中药药二总结

. 相同功效药物的区别1透疹荆芥、薄荷、牛蒡子、蝉蜕、升麻、葛根、紫草荆芥的药物是既能透疹又能炒炭止血薄荷的药物是既能透疹又能疏肝解郁牛蒡子的药物是既能透疹又能解毒散肿蝉蜕的药物是既能透疹又能明目退翳升麻既能透疹又能升举阳气的药物是葛根既能透疹又能生津止渴、升阳止泻的药物是紫草既能透疹又能凉血解毒的药物是紫草、升麻、既能透疹又能解毒的药物是牛蒡子通鼻窍2白芷、细辛、辛夷、苍耳子白芷既能通鼻窍又能消肿排脓的药物是细辛既能通鼻窍又能温肺化饮的药物是苍耳子、辛夷、既能通鼻窍又能解表的药物是白芷、细辛清肝明目3羚羊角、熊胆、桑叶、菊花、秦皮、决明子、车前子、石决明、珍珠母菊花桑叶、既能清肝明目又能疏散风热的药物是桑叶既能清肝明目又能解表清肺润燥的药物是熊胆羚羊角、既能清肝明目又能清热解毒的药物是菊花、秦皮既能清肝明目又能清热燥湿止痢止带的药物是熊胆羚羊角、既能清肝明目又能清热解毒、息风止痉的药物是羚羊角既能清肝明目又能平抑肝阳、息风止痉的药物是决明子润肠通便的药物是既能清肝明目又能车前子利尿通淋、清肺化痰的药物是既能清肝明目又能珍珠母、石决明既能清肝明目又能平肝潜阳的药物是珍珠母既能清肝明目又能平肝潜阳、镇惊安神的药物是清虚热4知母、牡丹皮、秦艽、青蒿、地骨皮、胡黄连、鳖甲、银柴胡专清虚热的药物是银柴胡知母既能清虚热又能滋阴润燥的药物是牡丹皮既能清虚热又能清热凉血、活血化瘀的药物是青蒿解暑截疟既能清虚热又能的药物是地骨皮清肺降火、凉血止血的药物是既能清虚热又能胡黄连药物是既能清虚热又能除疳热、清湿热的秦艽既能清虚热又能祛风湿、清湿热的药物是鳖甲滋阴潜阳、软坚散结既能清虚热又能的药物是下乳5关木通、穿山甲关木通的药物是既能下乳又能利尿通淋穿山甲的药物是既能下乳又能活血消癥、消肿排脓 . . 截疟6青蒿、生何首乌、槟榔、常山青蒿既能截疟又能清热解暑的药物是生何首乌既能截疟又能润肠通便、解毒的药物是常山既能截疟又能吐痰涎的药物是槟榔既能截疟又能驱虫消积、行气利水的药物是安胎7紫苏、黄芩、砂仁、桑寄生、杜仲、断续、菟丝子、白术、苎麻根、艾叶紫苏既能安胎又能解表、行气宽中的药物是黄芩清热燥湿既能安胎又能的药物是砂仁既能安胎又能化湿行气的药物是杜仲、断续补肝肾、强筋骨的药物是桑寄生、既能安胎又能桑寄生既能安胎

执业药师考勤管理制度

连锁公司执业药师考勤管理制度根据《零售连锁准入标准和远程药事服务指导原则》（苏食药监药通〔2014〕70号）文件中提出的远程审方管理软件应该包含执业药师在岗考勤的要求。我公司执业药师远程审方和药事服务系统中对照指导原则的要求进行集成研发，完全符合省局指导原则的要求。执业药师上下岗必须进行系统帐号密码和生物指纹比对，系统会自动根据登录及关闭系统时间记录执业药师的上岗和离岗情况，通过软件帐号密码和生物指纹数据双重比对确保执业药师在岗考勤数据的真实性。现就我公司执业药师通过远程审方系统进行在岗考勤的流程进行阐述: 一、执业药师信息数据库建立建立执业药师数据库意义说明：执业药师通过公司总部统一分配的帐号跟密码还有采集的指纹进行软件系统的登录，软件会自动记录执业药师登录系统和退出系统的时间，并将他作为执业药师在岗的考勤数据。 1、我公司办公室通过执业药师审方系统——连锁公司管理单元建立好公司全部执业药师信息电子档案，如下图-1

图-1 在这一过程中药师登录系统的帐号跟密码也已经分配好，见图-2 图-2 2、建立好全部执业药师信息电子档案后，所有执业药师需要到连锁公司总部办公室现场进行生物指纹数据采集备案，指纹重复采集3次，确保生物指纹数据采集准确无误，为后续执业药师指纹考勤提供数据比对源，具体采集过程操作见下图-3

下图-4是生物指纹数据采集成功后的提示图-4 至此执业药师上下岗考勤前期准备数据已经全部完成。二、执业药师日常上下岗考勤 1、帐号密码和指纹数据双重验证登录--药师上岗考勤执业药师日常上岗后需首先打开执业药师远程审方系统，打开系统时会首先进行帐号和密码验证，如果不知道帐号跟密码就无法进行

医院药师与执业药师需不需要并轨管理-正方立论

正方：执业药师和医院药师需要并轨管理在场的各位评委、同仁、对方辩友：大家好。我方论点是执业药师和医院药师需要并轨管理。首先，我方认为该论题中的关键词是“需要”，需要，即“应该有；必须有；有理由要”，所以今天的讨论重点是“需不需要”，而我方认为“需要”的论点如下：第一，并轨管理是社会经济发展规律的体现。“并轨招生”、“养老金并轨”、“药监局与工商局并轨”，这些年层出不穷的社会热点词，足以体现：并轨是合理有效整合社会资源。。。。。。（此处差并轨的好处）第二，并轨是医疗机构改革大背景下的必然选择。在我国如火如荼的医疗机构改革中，医药分家和药品零加成一直是改革施行的重点热点，而这改革最终得到的效果就是医院门诊药房与社会药店在本质和职能上的无区别化。那么到时候在医院门诊药房和社会药店分别工作的医院药师和执业药师的这种分工就变得没有实际意义了。且并轨，能将药师中雷同的职责进行整合，这更利于人才的灵活流动，有利于本行的总体发展。第三，双轨并行带来的危害日益突出。例如资源浪费和“挂证”现象等。（此处缺执业药师和药店数量比例数据）许多医院的药师，在取得“执业药师资格证”后，将证挂在药店里，人却不在，这实实在在地危害到了人民群众的用药安全。双轨并行制度，导致一人可以具有“双重身份”，这造成了监管上的技术难点。然而，对付技术难点，并不是用另一个技术创新点去比拼，而是从管理制度上革新：并轨管理后，所有的药师都将在一个系统下，有且仅有一个“证”，持有该证的人不能即是医院药师又是执业药师。第四，并轨具有可行性。并轨，是比喻将并行的体制、措施等合而为一；合二为一，是指将两者合为一个整体。需要注意的是这个整体是求同存异的，即将本质均为“药师”的执业药师和医院药师结合为一个更有效率、更科学、更符合社会发展规律的一个有机整体，而在这个整体中，药师要进行更精细化的划分，例如在德国，所有的药学技术人员都必须通过联邦药学专业考试后和药师考试，成为药师，而后再通过不同内容的药师实行培训后，注册成为“药房药师”、“临床药师”、“工业药师”等分工不同的职业。综上，社会发展规律我们必须遵循；医疗改革的步伐我们要跟紧；双轨并行带来的毒瘤我们要去除。在此，重申我方观点：执业药师和医院药师需要并轨管理。

2019年执业药师《西药一》真题(完整版)

执业药师《西药一》真题一、单项选择题 1．某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h 和 4h 时血药浓度分别为 100mg/L 和15mg/L 则该药静脉注射给药后 3h 时的血药浓度是（）。 A．75mg/L B．50mg/L C．25mg/L D．20mg/L E．15mg/L 【答案】C 2.关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是（）。 A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是 L 或 Lkg B．特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关 C．表观分布窖积通常与体內血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D．特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的 E．亲水性药物的表观分布窖积往往超过体液的总体积【答案】A 表现分布容积的单位通常以“L 或”“L/kg”表示。 3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%适宜的包装与贮藏条件是（）。 A．避光在阴凉处 B．遮光、在阴凉处保存

C．密闭、在干燥处保存 D．密封、在干燥处保存 E．融封、在凉暗处保存【答案】D 密封、在干燥处保存 4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（）。 A．《中国药典》二部凡 B．《中国药典》二部正文 C．《中国药典》四部正文D．《中国药典》四部通则 E．《临床用药须知》【答案】D 制剂通则:指按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共 41 种剂型,在每种剂型下规定有该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目。 5.关于药典的说法错误的是（）。 A．药典是记载国家药品标准的主要形式 B．《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 C．《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版英文缩写为 USP-NF D．《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 E．《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】D 《英国药典》第 4 卷收载：植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品等。

执业药师介绍

执业药师（Licensed Pharmacist）是指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。药剂师负责审核医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用，并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型、剂量。同一时间，他们亦会教导病人服用药物时要注意的事项和服用方法。从事药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位，应当按规定配备相应的执业药师。国家药监局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定执业药师应当遵守执业标准和业务规范，以保障和促进公众用药安全有效为基本准则。执业药师必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关法规、规章的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向当地负责药品监督管理的部门报告。执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定和实施药品全面质量管理制度，参与单位对内部违反规定行为的处理工作。执业药师负责处方的审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。药品零售企业应当在醒目位置公示《执业药师注册证》，并对在岗执业的执业药师挂牌明示。执业药师不在岗时，应当以醒目方式公示，并停止销售处方药和甲类非处方药。执业药师执业时应当按照有关规定佩戴工作牌。执业药师应当按照国家专业技术人员继续教育的有关规定接受继续教育，更新专业知识，提高业务水平。国家鼓励执业药师参加实训培养。

执业药师药事管理与法规考试题库及答案(三)

职业药师药事管理与法规考试题库及答案二、多选题 1.一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（） A. 采猎者必须持有采药证 B. 严禁采猎 C. 限制采猎 D. 限量出口 E. 严禁出口答案B,E. 2.必须由药师负责操作的岗位有（） A. 检查处方 B. 确定标签内容 C. 调配需要临时配制的且有技术要求的处方 D. 贴标签 E. 复查处方、发药和提供专业意见答案A,B,C,E. 3.属于国家食品药品监督管理局的职能的是（） A. 保健药品的审批 B. 保健食品的审批 C. 有关化妆品的审批 D. 进口药品的注册 E. 执业药师的注册答案A,B,C,D. 4.属于国家一级保护野生药材物种的是（） A. 豹骨 B. 羚羊角 C. 梅花鹿茸 D. 马鹿茸 E. 麝香答案A,B,C. 5.GMP要求洁净区（） A. 不得存放非生产物品和个人杂物 B. 应定期消毒 C. 操作人员不得化妆和佩戴饰物 D. 不得裸手直接接触药品 E. 仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入答案A,B,C,D,E. 6.医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（） A. 专人负责 B. 专柜加锁 C. 专用帐册 D. 专用处方 E. 专册登记答案A,B,D,E.

7.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（） A. 进行监督检查 B. 对药品质量抽查检验 C. 采取查封、扣押的行政强制措施 D. 采取限制人身自由的行政拘留 E. 作出行政处罚决定答案A,B,C,E. 8.药品生产企业必须（） A. 取得《药品生产许可证》 B. 取得《药品生产合格证》 C. 取得《制剂许可证》 D. 取得营业执照 E. 取得《药品GMP认证证书》答案A,D,E. 9.关于处方的书写，下列说法正确的是（） A. 处方可以用铅笔书写 B. 处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号 C. 西药、中成药、中药饮片要分别开方 D. 年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄 E. 每张处方不得超过五种药品答案B,D. 10.有关处方药的广告管理，说法正确的是（） A. 处方药不得发布药品广告 B. 处方药可以发布药品广告 C. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D. 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告 E. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名答案B,C,D,E 一、单选题 1.在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（） A. 执业药师 B. 药店经理 C. 值班经理 D. 药店营业员答案A. 2.根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是（） A. 麻醉药品 B. 一类精神药品 C. 二类精神药品 D. 放射性药品答案C.

(完整版)执业药师西药一重点笔记

药学专业知识一考点历年分值占比第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等） 2.按给药途径分类

①经胃肠道给药剂型：口服给药 ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等 3.按分散体系分类 ①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等 4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等 5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性 ①可改变药物的作用性质 ②可调节药物的作用速度 ③可降低（或消除）药物的不良反应 ④可产生靶向作用 ⑤可提高药物的稳定性 ⑥可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用 ①赋型 ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用 ⑦增加病人用药的顺应性

考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。 ①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。 ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。 ③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化 ④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。 ⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。考点五：影响药物制剂稳定性的因素 1.处方因素对药物制剂稳定性的影响 ①pH的影响 ②广义酸碱催化的影响 ③溶剂的影响 ④离子强度的影响 ⑤表面活性剂的影响 ⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响 ①温度的影响 ②光线的影响 ③空气（氧）的影响 ④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用 ⑤湿度和水分的影响 ⑥包装材料的影响

公司执业药师管理规定N

GB/GR-ZL-2017程序管理文件公司执业药师管理规定第一章总则第一条为进一步规范零售企业行为，加强执业药师的监督管理，促进执业药师履行职责，提升药品经营质量管理水平，保障公众用药安全有效，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》《处方药与非处方药流通管理暂行规定》等相关法律法规、制定本办法。第二条本规定适用于公司总部及所有连锁门店，所有门店执业药师属于人力资源部管理，质量管理部负责所有门店执业药师的指导与培训工作。第二章执业药师选拔标准第三条执业药师任职资格：（一）驻店药师应具有药师(含药师或中药师 )以上技术职称，通过药品销售人员培训考核，具有相关证件。（二）熟悉门店商品的品名、规格、厂家、用法、用量禁忌和注意事项。明确门店GSP相关工作，严格把关药品质量，保证门店药品销售质量安全。掌握医药相关知识，能切实做好门店顾客用药的咨询销售工作。（三）熟悉国家药品管理法规，按公司总部质量管理部要求接待门店质量投诉并能把握原则和分寸，正确处理公司与消费者之间关系，利益均衡考虑周全。为人品行端正，能吃苦耐劳原则性强。第三章执业药师责任第四条贯彻执行国家药品管理有关法律法规及药房质量方针及时落实公司总部质检部门关于门店药品质量与销售管理的各项精神。第五条对门店顾客用药咨询负责，指导顾客合理用药保证安全有效服用药品。在第一时间内正确处理顾客关于门店售出商品的质量查询、质量投诉及药品不良反应情况，按时按规定做好相关记录。第六条按GSP相关要求定期培训门店营业人员协助门店做好基础知识的再培训，保证营业人员对所有品种的熟知程度协助营业人员做好问病售药工作。第七条严格执行处方审核工作，确保顾客用药安全。对药品陈列摆设严格按G SP 第 1 页共3 页

执业药师药事管理与法规知识点汇总

药品零售的质量管理;; 第一节质量管理与职责第一百二十三条企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。第一百二十四条企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。第一百二十五条企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。第一百二十六条企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员，履行以下职责：（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；（二）组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；（三）负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核；（四）负责对所采购药品合法性的审核；（五）负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；（六）负责药品质量查询及质量信息管理；（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（八）负责对不合格药品的确认及处理；（九）负责假劣药品的报告；（十）负责药品不良反应的报告；（十一）开展药品质量管理教育和培训；（十二）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；（十三）负责组织计量器具的校准及检定工作；

（十四）指导并监督药学服务工作；（十五）其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。第二节人员管理第一百二十七条企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。第一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。第一百二十九条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。第一百三十条企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。第一百三十一条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。第一百三十二条企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。第一百三十三条在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。第一百三十四条企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第一百三十五条在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。第三节文件第一百三十六条企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。第一百三十七条企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，

执业药师培训中心管理细则

执业药师培训中心管理细则第一条执业药师培训中心须经国家药品监督管理局批准。承担执业药师资格考试考前培训和执业药师继续教育工作。第二条从事药学教育五年以上，按照国家有关规定能授予大专以上学历的教育实体可申请执业药师培训中心。第三条申请执业药师培训中心需具备以下条件：（一）具有相对独立、稳定的教学组织和管理机构。具备满足执业药师继续教育教学要求的教学场地、设备和器具，能提供良好的食宿等后勤保障。（二）配备一定数量的具有专业知识和实践经验的管理人员；具有与教学内容相适应的高、中级专业技术人员；承担药事管理与法规及职业道德课程的主讲教师须经执业药师考试管理中心培训取得讲授资格。（三）能独立编制和申报执业药师继续教育项目，制定实施计划，并按计划组织教学。每年执行的执业药师继续教育项目不少于两个。（四）具有完善的管理制度和文件化管理程序，主要包括： 1、执业药师继续教育项目立项、申请、批复等文件档案； 2、执业药师继续教育管理与教学人员的选用标准、评价方法和评价结果； 3、执业药师继续教育项目应有完整记录，包括招生通知、

主讲教师基本情况、教学计划、教学资料、学员名册、考核记录、教学办班总结等。第四条执业药师培训中心的申请审批程序为：（一）申请单位按规定填写申请表（见附表一），经所在省级药品监督管理局初审同意后，在每年3月底前报国家药品监督管理局。国家药品监督管理局和有关部委直属单位申请执业药师培训中心，可直接将申请表报国家药品监督管理局。（二）国家药品监督管理局组织对申请材料的审查，内容包括组织机构、师资情况、教学设施、继续教育文件化管理程序和以往教学情况等，必要时将组织进行现场评审。（三）对符合条件的申请单位，由国家药品监督管理局于6月底前批准并公布。第五条对执业药师培训中心的监督管理：（一）执业药师培训中心应接受所在省级药品监督管理局的管理与指导。（二）国家药品监督管理局组织对执业药师培训中心进行评估和检查。第六条经评估与检查，凡有以下情况之一者，由国家药品监督管理局查处并予以公布。（一）未完成执业药师指定项目培训任务的；（二）达不到继续教育项目质量要求；（三）所申请继续教育项目未经批准，擅自办班，不听劝

执业药师西药一重点笔记

. 药学专业知识一考点历年分值占比第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）

2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型：口服给药 . . ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等按分散体系分类3.①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等按制法分类：4.浸出制剂、无菌制剂等按作用时间分类：5.速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性）⑥可影响疗效（影响不是决定考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径 . . 是药物降解的两个主要途径。水解和氧化①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。β青霉素类分子中存在不稳定的- ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。③异构化几何异构化A——左旋肾上腺素外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。④脱羧：浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续⑤聚合：氨苄青霉素下去形成高聚物。考点五：影响药物制剂稳定性的因素对药物制剂稳定性的影响处方因素 1.pH的影响①②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法 .

执业药师药二部分总结

1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎——红霉素（百支空军首选红）。 2.金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——克林霉素。 3.产超广谱β-内酰胺酶菌株引起的严重感染——美罗培南。 4.MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染——万古霉素。 5.沙雷菌属——庆大霉素。 6.成人伤寒、副伤寒——氟喹诺酮类。 7.防治流行性脑膜炎——磺胺嘧啶。 8.斑疹伤寒、恙虫病——四环素类。 9.鹦鹉热、衣原体肺炎、沙眼衣原体——多西环素。 10.肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱和布鲁菌病——多西环素。 11.深部真菌感染——两性霉素B。 12.单纯疱疹病毒——阿昔洛韦。 13.结核——异烟肼。 14.麻风病——氨苯砜。 15.控制疟疾症状——氯喹。 16.疟疾病因性预防——乙胺嘧啶。 17.控制复发和阻止疟疾传播——伯氨喹。 18.阿米巴、阴道滴虫——甲硝唑。 19.无症状带阿米巴包囊者——二氯尼特。 20.血吸虫病——吡喹酮。 21.蛲虫单独感染——恩波维铵。 22.急性非淋巴细胞性白血病——阿糖胞苷。 23.雌激素受体阳性的晚期乳腺癌、停经后晚期乳腺癌——他莫昔芬。 24.过敏性休克——肾上腺素。 25.癫痫持续状态——地西泮。 26.癫痫大发作——苯妥英钠。 27.癫痫小发作——乙琥胺。 28.小发作合并大发作——丙戊酸钠。 29.精神运动性发作——卡马西平。 30.阿尔茨海默病（AD）——加兰他敏。 31.急性风湿热——阿司匹林。 32.小儿解热镇痛——对乙酰氨基酚。 33.室性心律失常——利多卡因。 34.强心苷中毒引起快速性心律失常——苯妥英钠。 35.高血压伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍、急性心肌梗死——ACEI。 36.轻度或中度高血压——卡托普利（首选之一）。 37.阵发性室上性心动过速——维拉帕米。 38.脑水肿、降低颅内压——甘露醇。 39.重度缺铁性贫血——硫酸亚铁。 40.肾病综合征——泼尼松。 41.轻症2型糖尿病，尤适用于肥胖——二甲双胍。 42.醛固酮升高引起的顽固性水肿——螺内酯。 43.精神分裂症的一线药物——利培酮

执业药师聘用管理办法

执业药师聘用管理办法（一）外部聘用 1、租用：证件费2013年每月800，2014每月900，2015年每月1000（期间根据情况调整，个别人员月租金1000～1200元）；达成协议后一次性支付3个月费用；每三个月核发一次；满三年后双方根据市场行情在做商议；执业药师凭每年继续教育学分表到公司报销继续教育费用220元。 2、聘任：（1）证件费同租用，另加200元岗位津贴；与每月工资同步核发；药师证费根据市场行情调整；执业药师凭每年继续教育学分表到公司报销继续教育费用220元。（2）岗位职能：主要负责专业销售、医药咨询、GSP管理、内部培训等；（3）工资构成（此项不包含证件费及岗位津贴）：按相应岗位与员工同步；（4）试用期满后签订正式劳动合同，并按国家相关规定缴纳社会保险。（5）凭每年继续教育学分表到公司报销继续教育费用；（6）除正常倒班外一月安排两天休假。（二）内部培养 1、鼓励员工参加执业药师资格考试，由公司专人负责定期培训；

对报考执业药师资格的人员考试期间（3天）按正常出勤对待；对通过执业药师资格考试的人员：①报销当年往返车票及住宿费用共计300元；②报销考试用书资料费、报名费共计500元；③一次性奖励1000元。 2、证件费同租证，外加200元岗位津贴；与每月工资同步核发；药师证费根据市场行情调整；执业药师凭每年继续教育学分表到公司报销继续教育费用220元。 3、岗位职能：专业销售、医药咨询、质量管理、不良反应处理等； 4、工资构成（此项不包含证件费及岗位津贴）：按相应岗位与员工同步。 5、自持证（执业药师资格证）之日起签订正式劳动合同，并按国家相关规定缴纳社会保险。 6、凭每年继续教育学分表到公司报销继续教育费用； 7、除正常倒班外一月安排两天休假。

执业药师药事管理学试题答案

执业药师药事管理学试题答案 The following text is amended on 12 November 2020.

【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】药事管理学试题一一、A型题[共40题，每题1分，总计40分] 1、国家实行中药品种（）。 A．保护制度 B．凭企业证照放行办法 C．倾斜政策 D．分类管理 E．审批制度 2、下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）。 A．中药材 B．化学原料药 C．血清、疫苗 D．医疗器械 E．诊断药品 3、不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为（）。 A．处方药 B．《中华人民共和国药典》收载的药品 C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D．国家药品监督管理部门批准进口的新药 E．各类药品中的果味制剂、口服泡腾制剂 4、制定《药品生产质量管理规范》的依据是（）。 A．中华人民共和国药品管理法 B．中华人民共和国产品质量法 C．中华人民共和国药典 D．中华人民共和国计量法 E．中华人民共和国标准化法 5、按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的（）。 A．由国家药品监督管理局决定 B．由卫生部决定 C．由原发证、批准的部门决定 D．由国务院经济综合主管部门决定 E．由国家工商行政管理部门决定 6、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）。 A．指导原则 B．基本准则 C．实施指南 D．验收细则