电极连接法

根据国际脑电图学会的建议，头皮脑电图记录常规使用10％－20％系统确定电极的安放位置，简称国际10－20系统。

它包括19个记录电极（不包括FPz和Oz）和2个参考电极。

首先在头皮表面确定两条基线

一条为鼻根至枕外粗隆的前后连线为100％

一条为双耳前凹之间的左右连线为100％

二者在头顶的交点为Cz电极的位置

从鼻根向后10％处为FPz（额极中线）

从FPz向后每20％为一个电极的位置

依次为Fz（额中线）

Cz（中央中线）

Pz（顶中线）

Oz（枕中线）

Oz与枕外粗隆的间距为10％。

双耳前凹连线距左耳前凹10％处为T3（左中颞）电极位置

以后向右每20％放置一个电极，依次为

C3（左中央）

Cz（中央中线）

C4（右中央）

T4（右中颞）

T4距右耳前凹间距为10％。

从FPz通过T3至Oz的连线为左颞连线

从FPz向左10％为FP1（左额极）

从FP1沿左外侧向后每20％放置一个电极，依次F7（左前颞）

T3（左中颞）

T5（左后颞）

O1（左枕）

其中T3为此线与双耳前凹连线的交点，O1距Oz为10％。

FP2沿右外侧向后连线与FP1相对应，从前向后每20％放置一个电极依次为：

FP2（右额极）

F8（右前颞）

T4（右中颞）

T6（右后颞）

O2（右枕）

从FP1至O1作一连线，

为左矢状旁连线，

从FP1直线向后每20％

为一个电极位点，

左侧依次为：

F3（左额）

C3（左中央）

P3（左顶）

O1（左枕）

从FP2至O2作一连线，为右矢状旁连线，从FP2直线向后每20％为一个电极位点，右侧依次为：

F4（右额）

C4（右中央）

P4（右顶）

O2（右枕）

大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法方法确认

大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法 HJ/T67-2001方法确认 1.目的 通过离子选择电极法测定吸收液中氟离子的浓度，分析方法检出限、回收率及精密度，判断本实验室的检测方法是否合格 2.适用范围 本标准适用于大气固定污染源有组织排放中氟化物的测定。不能测定碳氟化物，如氟利昂。 3. 职责 3.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验 结果的意外因素，掌握检出限、方法回收率与精密度的计算方法。 3.2 复核人员负责检查原始记录、检出限、方法回收率及精密度的计算方法。 3.3技术负责人负责审核检测结果及检出限、方法回收率、精密度分析结果 4.分析方法 4.1 测量方法简述 4.1.2 样品的采集和保存 污染源中尘氟和气态氟共存时，采样烟尘采样方法进行等速采样，在采样管的出口串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶，分别捕集尘氟和气态氟。 若污染源中只存在气态氟时，可采用烟气采样方法，在采集管出口串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.5~2.0L/min的流速采集5~20min。 采样管与吸收瓶之间的连接管，选用聚四氟乙烯管，并应尽量短。 注：连接管液可使用聚乙烯塑料管和橡胶管。 采样点数目，采样点位设置及操作步骤，按GB/T 16157-1996《固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法》有关规定进行。采样频次和时间，按GB 16297-1996 《大气污染物综合排放标准》有关规定进行。 采样结束后，将滤筒取出，编号后放入干燥洁净的器皿中，并按照采样要求，做好记录。吸收瓶中的样品全部转移至聚乙烯瓶中，并用少量水洗涤三次吸收瓶，洗涤液并入聚乙烯瓶中。编号做好记录。采样管与连接管先用50ml吸收液洗涤，再用400ml 水冲洗，全部并入聚乙烯瓶中，编号做好记录。样品常温下可保存一周。 4.1.3 分析步骤 取6个50ml聚乙烯烧杯，按表1配制标准系列，也可根据实际样品浓度配制，

电极-生物膜法的基本理论

电极-生物膜法的基本理论 1电极-生物膜法的基本反应原理 (1) 2电极一生物膜法脱氮的影响因素 (3) 1电极-生物膜法的基本反应原理 电极-生物膜法是一种由电化学和生物膜技术相结合的处理含硝酸盐氮微污染水的新型水处理技术。它把脱氮菌作为生物膜固定在以碳为材料的电极上，称之为固定化微生物电极，通过在电极间通电产生的电解氢作为脱氮的电子供体。在生物电极脱氮过程中既有化学反应，又有微生物参与的生物化学反应，这是一个典型的具有非线性、时变性、随机性和模糊性的复杂系统。有研究结果表明，电极生物膜法相对于相同生物量的单纯生物膜法而言，有更高的反硝化效率，并能很好抑制水中亚硝酸盐氮的生成，对后续深度处理极为有利。 电极生物膜法充分结合了电化学法和生物膜法。目前国内此项技术尚处在初期研究发展阶段。电极生物膜法的基本原理包括电化学原理和生物原理。 电化学原理: 电极生物膜法充分利用了电化学作用，其基本过程是:在电极之间通入一定的电流，在阴极产生氢气，在阳极产生二氧化碳，产生的气体分别为反硝化菌提供氢源和碳源。这一过程，俗称电解。电解是环境对系统作电功的电化学过程。在电解过程中电能转变为化学能，例如水的分解反应: 2H2O=2H2+O2(1) 因为△rG (298.15)=237.19KJ?mol-1>0,所以在没有非体积功的情况下，反应不能自发进行，但是，根据热力学原理△rG≤w知道，如果环境对上述系统做非体积功时，就有可能进行水的分解反应，所以可以认为电解是利用外加电能方法迫使反应进行的过程。电解的一些基本理论知识是这样的:与直流电源的负极相连的电极叫做阴极，相反就叫做阳极。电子从电源的负极进入阴极，阴极上有大量的电子过剩，溶液中的氧化态物质得到电子而被还原，从而完成放电过程。另一方面，电子从阳极离去回到直流电源的正极，阳极上缺电子，溶液中还原态物质便失去电子而被氧化，从而完成发电过程。对于本次试验来说，就是基于这一原理。电化学原理所要处理的对象为硝酸盐溶液中所含基本离子: H+,OH-,Cl-,Ca2+,Mg2+,Na+,NO3-

离子选择性电极法测定氟离子

自来水中氟含量的测定（氟离子选择性电极法） 一、实验目的 1、掌握氟离子选择电极测定水中氟离子含量的原理、方法。 2、了解总离子强度调节缓冲溶液的组成和作用。 3、熟悉用标准曲线法和标准加入法测定水中氟的含量。 二、实验原理 用氟离子选择性电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，组成的测量电池为 氟离子选择性电极︱试液‖SCE 如果忽略液接电位，电池的电动势为： E=b-0.0592loga F- 即电池的电动势与试液中的氟离子活度的对数成正比。由此可采用标准曲线法和一次性标准加入法测定氟含量或浓度。 三、仪器与试剂（自己整理） 四、实验步骤（自己整理） （1）电极的准备 （2）标准曲线制作 （3）水样中氟含量的测定 ①标准曲线法②标准加入法 五、实验数据结果处理（自己整理） 六、思考题： 1用离子选择性电极法测定氟离子时加入TISAB的组成和作用各是什么？ TISAB的组成成分对应的作用 0.1 mol/L氯化钠溶液控制离子强度,加快平衡响应时间 控制溶液的酸度，使pH=5-6 0.25 mol/L HAc-0.75 mol/L NaAc 溶液 0.001mol/L柠檬酸钠溶液掩蔽自来水中含有的Al3+、Fe3+、Sn4+等干

2标准曲线法和标准加入法各有何特点，比较本实验用这两种方法测得的结果是否相同，如果不同说明原因。 答：⑴.标准曲线法：可以适用于多次测量，并且要求标准溶液和样品具有恒定的离子强度,并维持在适宜的pH 范围内.调节离子强度所用电解质不应对测定有干扰，调节离子强度的溶液，也常加入适当的络合剂或其他试剂以消除干扰离子的影响。 ⑵.标准加入法：是在其他组分共存情况下进行测量的，因此实际上减免了共存组分的影响，古这种方法适合于成分不明或是组成复杂的试样的测定。 标准加入法比标准曲线法操作简便，这两种方法测得的实验结果在排除误差的影响时基本相同。 3为什么控制PH5.0—6.0原因？ 较高碱度时，主要的干扰物是-OH 。在膜的表面发生如下反应： -3-33F La(OH)3OH LaF +====+ 反应产生的氟离子干扰电极的响应，同时使氟离子浓度偏高； 在较高酸度时由于形成HF 2－而降低F －的离子活度，测定结果偏低。 扰离子，防止F - 与金属离子形成配合物

生物膜法

膜法 1、（）不能进行脱盐。 a、反渗透 b、离子交换 c、电渗析 d、超滤 答案：d 2、电渗析过程的推动力是（）。 a、压力差 b、范德华力 c、浓度差 d、电位差 答案：d 3、超滤和微滤是利用膜的筛分性质以（）为传质推动力。 a、渗透压 b、压力差 c、扩散 d、静电作用 答案：b 4、超滤和微滤的通量（）。 a、与压力成反比与料液粘度成正比 b、与压力成正比与料液粘度成正比 c、与压力成正比与料液粘度成反比 d、与压力成反比与料液粘度成反比 答案：b 5、反渗透传质机理可以用“优先吸附-毛细孔流动”模型解释，该模型认为反渗透膜材料为（）。 a、亲水膜 b、疏水膜 c、离子交换膜 d、荷电膜 答案：a 6、从制作成本和装填密度的角度考虑，选择_______组件是适宜的。 A．卷式B．中空纤维C．毛细管式D．平板式 答案：b 7、反渗透的前处理通常需要加FeCl3 进行絮凝，目的是去除水中的______。 A．胶体B．金属氧化物C．微生物D．有机污染物 答案：a 8、当压力较低膜面尚未形成浓差极化时，通量与压力成（）。 A．正比B．反比 C．对数关系D．指数关系 答案：a 9、当压力逐渐增加，膜面形成浓差极化时，通量（）。 A．增加放缓B．下降 C．维持不变D．达到极大值 答案：d 10、对于电渗析器，增加，可提高脱盐效率。 a、级 b、段 c、膜对数 d、水量 答案：b 37、对于反渗透装置，增加，可提高脱盐效率。 a、级 b、段 c、流速 d、水量 答案：a 38、电渗析器的极限电流密度是指（） a、电极电压增加到极大值时的电流密度 b、膜对电压增加到极大值时的电流密度 c、处理水量最小是的电流密度 d、膜界面处出现浓差极化现象时的电流密度

电位分析法2_膜电极

电位分析法（二） 三、离子选择电极(Membrane potential and ISE)和膜电位 1. 膜电位及其产生 膜电极(Membrane potential and ISE)，具有敏感膜且能产生膜电位的电极。膜电位产生于被分隔两边不同成分的溶液，测量体系为： 参比电极1|溶液1|膜|溶液2|参比电极2 膜电极特点:仅对溶液中特定离子有选择性响应（离子选择性电极）。 膜电极的关键：选择膜的敏感元件。 敏感元件构成：特殊组分的玻璃、单晶、混晶、液膜、高分子功能膜及生物膜等。 膜电极组成的半电池，没有电极反应； 相界间没有发生电子交换过程。 表现为离子在相界上的扩散，造成双电层存在，产生界面电位差。该类主指离子选择性电极。?膜电位: = 膜内扩散电位和膜与电解质溶液形成的内外界面的Donnan电位的代数和。 膜电位=扩散电位(膜内) + Donnan电位(膜与溶液之间) （1）扩散电位：液液界面或固体膜内，因不同离子之间或离子相同而浓度不同而发生扩散即扩散电位。其中，液液界面之间产生的扩散电位也叫液接电位。 特点：这类扩散是自由扩散，正负离子可自由通过界面，没有强制性和选择性。 （2）Donnan电位： 选择性渗透膜或离子交换膜，它至少阻止一种离子从一个液相扩散至另一液相或与溶液中的离子发生交换。这样将使两相界面之间电荷分布不均匀——形成双电层——产生电位差——Donnan 电位。 这类扩散具强制性和选择性。 2. 离子选择性电极 ISE 原电极 晶体膜 均相膜如F-,Cl-,Cu2+ 非均相膜如硅橡胶膜 非晶体膜刚性基质如PH,PNa 流动载体带正电荷如NO3-,ClO4-,BF4- 带负电荷如Ca2+, Mg2+ 中性如K+ 敏化电极气敏电极如CO2, NH4+电极 生物电极如酶电极，生物组织电极

YZB粤穗0102-2012理疗电极片

YZB/粤穗医疗器械注册产品标准 YZB/粤穗0102-2012 理疗电极片 2012-09-20发布2012-10-15实施广州市今健医疗器械有限公司发布

目次 前言.............................................................................................................. II 1范围 (1) 2规范性文件 (1) 3分类与标记 (1) 4要求 (5) 5试验方法 (7) 6检验规则 (11) 7标志、包装、运输、贮存 (12)

前言 本标准是广州市今健医疗器械有限公司生产的理疗电极片的产品注册标准。 本标准按照《医疗器械监督管理条理》、《医疗器械标准化管理办法》和《医疗器械注册产品标准编写规范》的规定而编写。 本标准生物性能按GB/T16886.1-2011《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》中表面器械与人体皮肤作短期接触所规定的试验项目而确定，并采用GB/T16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》中相应的方法进行试验。 本标准的编写执行了GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构编写》的要求。 本标准由广州市今健医疗器械有限公司提出。 本标准由广州市今健医疗器械有限公司起草。 标准主要起草人：李健生。 本标准首次发布时间2012年10月。

理疗电极片 1范围 本标准规定了理疗电极片的分类与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于理疗电极片（以下简称“电极片”）。用于供各类中、低频理疗设备作为人体与理疗设备的配套使用。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本文件。 GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书总则 GB/T 2828. 1-2003计数抽样检验程序第1部分：接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 2829-2002周期检验计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查) GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价第5部分体外细胞毒性试验 YY/T0313-1998 医用高分子制品包装、标志、运输和贮存 YY/T 0466.1-2009 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定（国家食品药品监督管理局2004.7.8） 3分类与标记 3.1分类 按医疗器械分类目录，设备属物理治疗及康复设备（6826）中理疗用电极，管理类别为Ⅰ类。 3.2结构 理疗电极片由导电贴片和与外界连接的电线或金属扣组成，导电贴片是由粘胶片、导电碳膜、导电粘胶三部分组成。

实验 4 水中氟化物的测定--离子选择电极法

实验四水中氟化物的测定—离子选择电极法水中氟化物的含量是衡量水质的重要指标之一，生活饮用水水质限值为 1.0mg·L-1 。测定氟化物的方法有氟离子选择电极法、离子色谱法、比色法和容量滴定法，前两种方法应用普遍。本实验采用氟离子选择电极法测定游离态氟离子浓度，当水样中含有化合态（如氟硼酸盐）、络合态的氟化物时，应预先蒸馏分离后测定。 一．实验目的和要求 1.掌握用离子活度计或pH计、晶体管毫伏计及离子选择电极测定氟化物的原理和测定方法，分析干扰测定的因素和消除方法。 2.复习教材第二章中的相关内容；在预习报告中列出被测原电池，简要说明测定方法原理和影响测定的因素。 二.仪器 1.氟离子选择电极（使用前在去离子水中充分浸泡）。 2.饱和甘汞电极。 3.精密pH计或离子活度计、晶体管毫伏计，精确到 0.1mV。 4.磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子。 5.100mL、50mL容量瓶。 6.10.00mL、 5.00mL移液管或吸液管。 7.100mL聚乙烯杯。

三.试剂 所用水为去离子水或无氟蒸馏水。 1.氟化物标准贮备液： 称取 0.2210g基准氟钠（NaF）（预先于105～110℃烘干2h或者于500～650℃烘干约40min，冷却），用水溶解后转入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100μg。 2.乙酸钠溶液： 称取15g乙酸钠（CH 3COONa）溶于水，并稀释至100mL。 3.盐酸溶液：2mol·L-1。 4.总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）： 称取 58.8g二水合柠檬酸钠和85g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节pH至5～6，转入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。 5.水样①，②。 四.测定步骤 1.仪器准备和操作： 按照所用测量仪器和电极使用说明，首先接好线路，将个开关置于“关”的位置，开启电源开关，预热15min，以后操作按说明书要求进行。 2.氟化物标准溶液制备：

微生物电极法BOD快速测定仪

微生物电极法BOD快速测定仪 一、微生物电极法BOD快速测定仪仪器简介： ?生物化学需氧量(Biochemical Oxygen Demand, BOD)作为国际上最常用最重要的水质有机污染指标和检测参数之一，其传统方法：五日生化需氧量(BOD5)标准稀释法，仍是目前国内外比较普遍采用的分析检测方法，但该标准方法需要5天分析周期，操作过程烦琐，因而给污水处理及环境检测带来了许多不便。广大的环境检测人员迫切需要一种测量迅速、准确的快速测定仪，以提高工作效率和减少劳动强度。 ?50型微生物电极法BOD快速测定仪检测速度更快，操作方式更简洁，缩短了微生物膜培养时间，进一步提高了产品的检测精度。50型BOD快速测定仪采用微生物电极法，能快速测定水样中的BOD值，而且操作简便，测量准确。其原理基于微生物对有机物的耗氧代谢，测定BOD 只涉及到初始氧化速率，因而可在5-8分钟内完成一个样品的测定。大大缩短了测定所需的时间。该方法符合《水质生化需氧量（BOD）微生物传感器快速测定法》（HJ/T86-2002），在2002年出版发行的《水和废水检测分析方法》（第四版）列为A类方法。 二、微生物电极法BOD快速测定仪产品用途： 微生物电极法BOD快速测定仪采用微生物电极法，能快速测定水样中的BOD值，而且操作简便，测量准确，测定速度快，适用于测定地表水、生活污水、不含对微生物明显毒害作用的工业废水中的BOD。 三、微生物电极法BOD快速测定仪主要特点： 1、原理先进：采用微生物电极法

2、结果准确：与五日法有较强可比性 3、操作简单：微电脑控制，智能化测量 4、测量时间：5-8分钟完成一个样品测定 5、维护简单：只需定期更换微生物膜和输液管 6、水样无需前处理，抗干扰能力强 7、安全性高：所用菌种对人体无害 8、可靠性高：结构简单，无易损器件，寿命长 9、打印功能：配微型打印机，测量结果打印输出。 四、微生物电极法BOD快速测定仪执行标准： HJ/T 86-2002《水质生化需氧量（BOD）的测定微生物传感器快速测定法》 五、技术指标： 1、测微生物电极法BOD快速测定仪量范围：2—50 mg/L（最高可测5000mg/L） 2、重复性：≤ 5% 3、准确度：优于±5% 4、分辨率：0.1 mg/L 5、一次测样时间：5-8分钟 6、进样方式：恒流连续进样 7、缓冲溶液消耗：5ml/min 8、所需样品体积：每测一次需50ml 9、环境温度：（5—40）℃ 10、相对湿度：≤90% 11、功率：100W 12、电源：AC220V 50Hz 13、外部尺寸：（560× 360× 210） mm 14、重量： 16kg（含包装20kg） 六、微生物电极法BOD快速测定仪测量原理： 微生物电极法BOD快速测定仪采用微生物电极法，将微生物膜紧贴在极谱式溶解氧电极的透氧膜表面，即构成微生物电极。仪器采用流通测量方式，即样品以流动方式通过微生物电极微生物膜里含有大量好氧微生物，在有氧和有机物的环境下非常活跃，氧电极的输出电流与溶解氧

离子选择性电极法测定水中微量氟

实验一 离子选择性电极法测定水中微量氟 实验日期：______ 同组人：________________ 成绩：____ 一、实验目的 (1)掌握离子选择性电极法测定离子含量的原理和方法； (2)掌握标准曲线法和标准加入法的适用条件； (3)了解使用总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用； (4)熟悉氟电极和饱和甘汞电极的结构和使用方法； (5)掌握酸度计的使用方法。 二、实验原理 饮用水中氟含量的高低对人体健康有一定影响，氟的含量太低易得龋齿，过高则会发生氟中毒现象，适宜含量为0.5mg ·L -1 左右。因此，监测饮用水中氟离子含量至关重要。氟离子选择性电极法已被确定为测定饮用水中氟含量的标准方法。 离子选择性电极是一种电化学传感器，它可将溶液中特定离子的活度转换成相应的电位信号。氟离子选择性电极的敏感膜为LaF 3单晶膜(掺有微量EuF 2，利于导电)，电极管内装有0.1mol ·L -1 NaCl-NaF 组成的内参比溶液，以Ag-AgCl 作内参比电极。当氟离子选择电极(作指示电极)与饱和甘汞电极(参比电极)插入被测溶液中组成工作电池时，电池的电动势正在一定条件下与F -离子活度的对数值成线性关系： - -=F S K E αlg 式中，K 值在一定条件下为常数；S 为电极线性响应斜率(25℃时为0.059V)。当溶液的总离子强度不变时，离子的活度系数为一定值，工作电池电动势与F -离子浓度的对数成线性关系： - -=F c S K E lg ' 为了测定F - 的浓度，常在标准溶液与试样溶液中同时加入相等的足够量的惰性电解质以固定各溶液的总离子强度。 试液的pH 对氟电极的电位响应有影响。在酸性溶液中H +离子与部分F -离子形成HF 或HF 2-等在氟电极上不响应的形式，从而降低了F - 离子的浓度。在碱性溶液中，OH -在氟电极上与F -产生竞争响应，此外OH -也能与CaF 3晶体膜产生如下反应：

膜电极法测定五日生化需氧量(BOD5)影响因素分析与探讨

膜电极法测定五日生化需氧量(BOD5)影响因素分析与探讨 摘要随着现代环境检测技术的发展，膜电极法测定五日生化需氧量正逐步代替碘量法测定。本文简述了膜电极法测定五日生化需氧量的各种影响因素，如接种稀释水，pH的调节，稀释倍数等等，及相关的注意事项。 关键词五日生化需氧量影响因素 在当前水体污染物中，有机污染物仍然是影响水质的重要因素，尤其在我国各主要河流、湖泊中超标情况十分严重。而反映水体有机物污染的综合指标主要有高猛酸盐指数、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、总有机碳（TOC）等几种，因BOD是表示微生物自然降解有机物的量，即水中有机物分解时所消耗的溶解氧，符合水体自净的实际情况和大部分污水处理技术工艺路线，[1]因此，BOD对水体污染反映更具有实际意义。 生物氧化全过程进行的时间很长，完成此过程需100多天。目前国内外普遍规定20℃±1℃培养5d, [2]即五日生化需氧量（BOD5），其分析方法有非稀释法、稀释和接种法两种，但对于日常分析采用最多的则是稀释接种法。而测定样品培养前后的溶解氧膜电极法具有快速、简便、抗干扰的特性。针对样品测定时会受到稀释水、接种液、稀释倍数等等影响因素，结合实际工作总结，提出了以下影响因素及相应改进方法。 1 稀释接种水 曝气时间和溶解氧的平衡 按照标准要求稀释水的曝气时间至少1小时，但是对于溶解氧最终要达到8mg/L的要求来说，实验室环境条件完全恒温在20℃，可能会无法达到这个要求，而冬夏两季对此影响则更明显。为此，笔者做了多次实验，夏季曝气时间至少为4小时，冬季为1小时，然后均放入培养箱中，20℃平衡24小时，其溶解氧均能满足要求。见表1 表1稀释水曝气时间和溶解氧平衡关系表 冬季曝气室温(℃) 17 18 18 19 20 曝气时间（h）2 1 3 2 4 平衡后DO(mg/L) 9.09 8.61 8.78 8.56 8.27 夏季曝气室温(℃) 24 24 26 23 25

氟离子选择电极法测自来水中氟离子含量

离子选择电极法测定氟离子实验报告 一．实验目的 ⑴了解氟离子选择电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件。 ⑵掌握离子计的使用方法。 二．实验原理 1.氟离子选择电极是目前最成熟的一种离子选择电极，将氟化镧单晶封在塑料管的一端，管内装有0.1mol/L NaF和0.1mol/L NaCl溶液，以Ag-AgCl电极为参比电极，构成了氟离子选择电极。 2.测量电极：氟离子选择电极|试液||SCE 电池电动势为E=b-0.0592()1F a log- 3.TISAB溶液的构成乙酸缓冲溶液排除OH-的干扰 柠檬酸钠溶液掩蔽Fe+3、Al+3、Sn(IV)配位离子 氯化钠溶液增加导电性 三．实验仪器与试剂 离子计，氟离子选择电极，饱和甘汞电极， 离子计 100mL容量瓶，50mL烧杯，100mL烧杯， 10mL移液管，50mL移液管。 0.1000mol/L F1-标准溶液，TISAB。 四．实验步骤 ㈠氟离子选择电极的准备

氟离子选择电极在使用前在含104-mol/L F1-中浸泡约30min，直至测定去离子水 时电位为277mV左右，氟离子活化完成。 ㈡线性范围及能斯特斜率的测量 在5只100mL容量瓶中，用10mL移液管移取0.100mol/L F1-标准溶液于第一只100mL容量瓶中，加入TISAB10mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00*102-mol/L F1-溶液；在第二只100mL容量瓶中，加入1.00*102-mol/L F1-溶液10.00mL和TISAB10mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成1.00*103-mol/L F1-溶液。按上述方法依次配制1.00*106-~1.00*104-mol/L F1-标准溶液。 将适量F1-标准溶液分别倒入5只塑料烧杯中，放入磁性搅拌子，插入氟离子选 择电极和饱和甘汞电极，连接好离子计，开启电磁搅拌器，由稀到浓测量，等读数稳定后读电压值，稳定后每隔5秒读取一个数，读取3个数，再分别测其他 F1-浓度溶液的电位值。 ㈢氟含量的测定 ①标准曲线法 吸取50mL自来水于100mL容量瓶中，加入10mL TISAB，去离子水稀释至标线，摇匀。全部倒入一烘干的烧杯中，测电位，记为E1。平行测定3次。 ②标准加入法 实验①测量后，再分别加入1.00mL 1.00*103-mol/L F1-溶液后，再测定其电位值，记为E2。 五．实验数据记录及处理 1.制作E-logaF1-标准曲线，计算求自来水中氟离子浓度。 F1-浓度mol/L 1.00*102-mol /L 1.00*103-mol /L 1.00*104-mol /L 1.00*105-mol /L 1.00*106-mol /L F1-浓度的 对数 -2 -3 -4 -5 -6 电位mV 95.1 95.1 95.1 154.1 154.1 154.1 212.7 212.7 212.6 266.7 266.7 266.6 286.3 286.4 286.5 电位平均值 mV 95.10 154.10 212.67 266.67 286.40

离子选择性电极法测定水中氟离子

离子选择性电极法测定溶液中氟离子 一、实验目的 1、了解电位分析法的基本原理。 2、掌握电位分析法的操作过程。 3、掌握用标准曲线法测定水中微量氟离子的方法。 4、了解总离子强度调节液的意义和作用。 二、实验原理 一般氟测定最方便、灵敏的方法是氟离子选择电极。氟离子选择电极的敏感膜由LaF 3单晶片制成，为改善导电性能，晶体中还掺杂了少量0．1％～0．5％ 的EuF 2和1％～5％的CaF 2。膜导电由离子半径较小、带电荷较少的晶体离子氟 离子来担任。Eu 2+、Ca 2+代替了晶格点阵中的La 3+，形成了较多空的氟离子点阵，降低了晶体膜的电阻。 将氟离子选择电极插入待测溶液中，待测离子可以吸附在膜表面，它与膜上相同离子交换，并通过扩散进入膜相。膜相中存在的晶体缺陷，产生的离子也可以扩散进入溶液相，这样在晶体膜与溶液界面上建立了双电层结构，产生相界电位，氟离子活度的变化符合能斯特方程： --=F a F RT K E lg 303.2 氟离子选择电极对氟离子有良好的选择性，一般阴离子，除OH -外，均不干扰电极对氟离子的响应。氟离子选择电极的适宜pH 范围为5-7。一般氟离子电极的测定范围为10-6~10-1mol ／L 。水中氟离子浓度一般为10-5mol ／L 。 在测定中为了将活度和浓度联系起来，必须控制离子强度，为此，应该加入惰性电解质(如KNO 3)。一般将含有惰性电解质的溶液称为总离子强度调节液 (total Ionic strength adjustment buffer ，TISAB)。对氟离子选择电极来说，它由KNO 3、柠檬酸三钠溶液组成。 用离子选择电极测定离子浓度有两种基本方法。方法一：标准曲线法。先测定已知离子浓度的标准溶液的电位E ，以电位E 对lgc 作一工作曲线，由测得的未知样品的电位值，在E-lgc 曲线上求出分析物的浓度。方法二：标准加人法。首先测定待分析物的电位E1，然后加人已知浓度的分析物，记录电位E2，通过能斯特方程，由电位E1和E2可以求出待分析物的浓度。本实验测定氟离子采用标准曲线法。 三、仪器与试剂 氟离子选择电极一支；饱和甘汞电极一支；恒温水浴锅一台。100mL 烧杯若干个，50mL 容量瓶若5个，25mL 移液管、10mL 移液管，1mL 和10mL 有分刻度的移液管各一支，100mL 容量瓶一个。 NaF(基准试剂)；KNO 3(分析纯)；柠檬酸三钠(分析纯)；NaOH(分析纯)。 氟标准溶液0.5g/L ：称取于120°C 干燥2小时并冷却的NaF 1.106g 溶于去离子水中，而后转移至1000 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，保存在聚乙烯塑料瓶中备用。 氟标准溶液0.2g/L ：移取0.5g/L 氟离子标准溶液20mL 稀释到50mL 。实验前随配随用，用完倒掉洗净容量瓶。 依照上述方法依次配制0.01g/L 、0.04g/L 的氟标准溶液。

电活性生物膜形成、表征及应用

电活性生物膜：形成、表征及应用* 唐家桓1, 2, 3刘毅4周顺桂2袁勇2** 1中国科学院广州地球化学研究所 广州 510640 2广东省生态环境与土壤研究所 广州 510650 3中国科学院大学 北京 100049 4湖南农业大学生物科学技术学院 长沙 410128 要电活性生物膜（Electrochemically active bio? lms，EABs）是一类能够直接与胞外固态载体（铁氧化物、腐殖质及电极等）进行电子交换的生物膜. EABs的电子传递特性，赋予了它在环境、能源和化工等领域的 广泛应用前景，已成为 当前国际研究热点. 本文以革兰氏染色法为依据，分别介绍了腐败希瓦氏菌（Shewanella putrefaciens）、硫还原地杆菌（Geobacter sulfurreducens）和丁酸梭菌（Clostridium butyricum EG3）为代表的阴性和阳性电活性微生物；在普通生物膜的形成基础 上，讨论了EABs的两种主要培养方法；分别从EABs输出电子与接受电子的角度，详细论述了电活性微 生物与胞外载体的电子传递机制；重点阐述了利 用电化学、光谱学、电子显微镜、分子生态学等多技术手段表征单个电活性微生物和整个EABs的形态、结构，以及所揭示的胞 外电子传递机制和相关影响因子；对EABs在电能输出、污染物治 理、有价品合成等方面应用作了详细介绍. 最后，建议对EABs的研究建立一个统一、标准的表征方法，同时应重点研究EABs接受电子的传递机制. 对这些机理的深入了解，可使得EABs在污染物治理以及有机物的电合成等方面应用早日实现规模化、产业化生产. 图4 表1 参64 关键词 电活性生物膜；电活性微生物；胞外电子传递；生物电化学系统；微生物电合成 CLC Q939.9 : O646.54 Electrochemically active bio? lms: formation, characterization and application* TANG Jiahuan1, 2, 3, LIU Yi4, ZHOU Shungui2 & YUAN Yong2** 1Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640, China 2Guangdong Institute of Eco-Environmental and Soil Sciences, Guangzhou 510650, China 3University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China 4College of Bioscience and Biotechnology, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China M icroorganisms commonly form bio? lms in order to strengthen their functions or survival in harsh environments. Electrochemically active bio? lms (EABs) are special because they can donate electrons to, or accept electrons from, electrodes or natural analogs of electrodes such as Fe(Ⅲ) oxides and humid acids. Numerous promising applications can be developed based on EABs, including bio-remediation of polluted soils or water, electricity generation from waste materials, biosensors to monitor microbial metabolic activities, and biosynthesis of desirable products. This paper is organized as follows. Section 1 describes some Gram negative and Gram positive electroactive microbes，including Shewanella putrefaciens, Geobacter sulfurreducens and Clostridium butyricum EG3. Section 2 presents two principal approaches for EABs cultivation after describing the development of common bio? lms that are not electroactive. Section 3 introduces the major electron-exchange mechanism, including how microorganisms get electrons from electrodes and how electrons from the decomposition of organic materials by mi c roorganisms are conducted to electrode. Section 4 introduces e lectrochemical, spectroscopic, microscopic and molecular ecological techniques used to characterize the morphology and structure of a single microorganism or EABs to reveal the electron transfer mechanisms and in? uencing factors. Applications of EABs, which include energy production, wastewater and soil pollution remediation, and chemicals electrosynthesis, are introduced. Finally, we conclude that a uniform and standard method should be built up, more efforts should be put in revealing the electron-exchange mechanism between the microorganisms and the supporters, especially about how EABs accept electrons from electrodes. More understanding of the 收稿日期 Received: 2014-03-17 接受日期 Accepted: 2014-05-26 *国家自然科学基金项目（21277035，41222006）、广东省科学院优秀人才基金项目（rcjj201101）和广东省科技攻关项目（2012B030800008）资助 Supported by the National Natural Science Foundation of China (21277035, 41222006), the Guangdong Provincial Key Science Foundation for Outstanding Young Talent (rcjj201101), and the Ministry of Major Science & Technology of Guangdong (2012B030800008) **通讯作者 Corresponding author (E-mail: yuanyong@https://www.wendangku.net/doc/2b7748944.html,)

微生物电极法检测BOD

微生物电极法检测BOD 生化需氧量（BOD5）传统的测定方法为标准稀释法，该方法需要５天分析周期，操作过程烦琐，因而给污水处理及环境检测带来了许多不便。 YC71-LB50型BOD快速测定仪采用微生物电极法，能快速测定水样中的BOD值，而且操作简便，测量准确。其原理基于微生物对有机物的耗氧代谢，可在８分钟内完成一个样品的测定，大大缩短了测定所需的时间。该方法符合《水质生化需氧量（BOD）微生物传感器快速测定法》（HJ/T86-2002）要求，在2002年出版发行的《水和废水检测分析方法》（第四版）中列为Ａ类方法。 ★测量原理：当含有饱和溶解氧的样品进入流通池中与微生物传感器接触，样品中溶解性可生化降解的有机物收到微生物菌膜中菌种的作用而消耗一定的氧，使扩散到氧电极表面上氧的质量减少。当样品中可生化降解的有机物向菌膜扩散速度（质量）达到恒定时，此时扩散到氧电极表面上氧的质量也达到恒定，因此产生一个恒定的电流。由于恒定电流的差值与氧的减少量存在定量关系，在其线性范围内，消耗的溶解氧与有机物的浓度成正比，溶解氧电极测出溶解氧的减少量，从而计算出BOD值。 ★仪器特点： 原理先进: 采用微生物电极法。 结果准确: 与五日法有较强可比性。 操作简单: 微电脑控制，智能化测量。 测量时间短: ８分钟完成一个样品测定。 维护简单: 只需定期更换微生物膜和输液管。 费用低廉: 消耗品价格低。 可靠性高: 结构简单，无易损器件，寿命长。 打印功能: 配微型打印机，测量结果打印输出。 ★技术指标： 测量范围：1mg/L～4000mg/L 重复性：10% 一次测样时间：8分钟 进样方式：恒流连续进样 缓冲溶液消耗：4.5ml/min 所需样品体积：每测一次约需40ml 使用温度范围：5℃～35℃ 环境湿度：≤70% 外部尺寸：560mm×360mm×200mm 重量：20kg 一次测量时间=采样时间8分钟+清洗时间6分钟=14分钟 一次可测样品数：1个

三维电极法处理污水

1 引言 传统的平板二维电极面体比较小，单位槽体处理量小，电流效率低，尤其是在电导率低时，在实践中难以有突破性进展。针对传统二维电极这一缺陷，在20 世纪60 年代末期Backhurst 提出了三维电极/三元电极的概念，在70—80 年代电化学反应器三维化开始引人注目并首先应用于分析领域，而当时研究三相流化床、滴流床（Tricklebed）等气—液—固系电解槽颇为活跃。到了90 年代覃奇贤、熊英健等开始探讨三维电极在水处理中的应用，到了21 世纪之后申哲民、曹莹等人开始大范围使用三维电极法处理污水。 在国外，用三维电极处理有机废水的研究非常多。1991 年S. Stuki 等研制了复极式平板电解槽，电极基体为Ti，阳极涂覆SnO2- Sb2O5/Ti，阴极涂覆Pt，极板间距0.5 cm，处理含酚废水，当电流密度为30 mA/cm2 时，时空产率为6.4 kgCOD/（h·m3）。1996年C. L. K. Tennakoon[3]研制用于处理人尿的三维电极，粒子电极采用陶瓷表面涂覆SnO2- Sb2O5，当电流密度为10 mA/cm2时，时空产率达到22 kgCOD/（h·m3）。日本专利[4]报道以石墨—C—金属填充电极处理苯酚、微生物，以石墨颗粒填充阳极处理含油废水，ZhouDing[5]以8：1：2 的活性炭—云母—二氧化硅作为填料，采用无隔膜的复极性床处理印染废水，脱色率大于99%，BOD，COD去除率大于80%。美国专利[6]以填充床处理含细菌废水，可以使细菌从6×106 个/mL 降到0，操作时的电流密度达到2 A/dm2。 三维电极能够增加电解槽的面体比，提高电流效率和处理能力，还易于实现连续操作，可以在不同电流密度下进行操作。三维电极法的另一个特点是不使用或较少量使用化学药品，后处理简单，占地面积小，处理能力大，管理方便等，国外称为清洁处理法。它能克服原来平板电极存在的缺点，增加单位槽体积的电极表面积，增大物质移动速度，因此，单位槽体积的处理量增大，能有效提高电导率低的处理液的电解效率。 2 三维电极法在有机废水处理中的应用 国内外对三维电极用于处理含金属废水的机理研究有了定论，但在处理有机废水的机理中还有争论。一般认为电解产生的H2O2 和·OH 在降解污染物过程中发挥最主要的作用。当阴极上通过电解产生或外界提供的O2 时发生还原产生H2O2[9]，反应过程如下: 酸性条件下：O2+2H++2e→H2O2 碱性条件下：O2+H2O+2e→HO2-+OH- HO2-+H2O→H2O2+OH- 当体系中存在金属催化剂时，会产生·OH。Mred为还原态的金属催化剂，Mox 表示氧化态。

氟离子选择电极

离子选择电极法测定含氟牙膏中氟的含量 一 目的要求 1.掌握用标准曲线法测定未知物浓度。 2.学会使用离子计和离子选择性电极。 二 原理 氟离子选择电极的电极膜由LaF 3单晶制成，电极电位（25o C ）为： F a b log 0592.0-=? 测量电池为： 氟离子选择电极│试液（c=x ）‖SCE 测定时试液中应加入离子强度调节剂TISAB 。 标准曲线法，配制一系列标准溶液，以电位值φ对logC 作图，然后由测得的未知试液的电位值φ，在标准曲线上查得其浓度。 标准加入法，首先测量体积为V x 、浓度为c x 的被测离子试液的电位值φx ，若为一价阳离子： X X X X c f s b a s b log log +=+=? 接着在试液中加入体积为V X ，浓度为c X 的被测离子的标准溶液，并测量其电位值φ1： X S X X S S V V c V c V f s b +++=log ? 若V S

试剂 1.0×10-1mol/L F—标准贮备液：准确称取NaF(120o C烘1h)4.199g溶于1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中待用；1.000×10-2—1.00×10-5mol/L F—标准溶液用上述贮备液配制；配制离子强度调节剂(TISAB)：称取NaCl 58克，柠檬酸钠10克，溶解于800毫升蒸馏水中，再加入冰醋酸57毫升，用固体氢氧化钠（或40％氢氧化钠溶液）调节到pH=5，最后稀释到1升。样品（日用牙膏）。 四实验步骤 1氟离子选择电极的准备 将氟离子选择电极泡在1×10-4mol/L 氟离子溶液中约30min，然后用蒸馏水清洗数次直至测得的电位值约为-300mV(此值各支电极不同)。若氟离子选择电极暂不使用，宜于干放。 2绘制标准曲线 在5只100mL容量瓶中分别配制内含5mL离子强度调节剂的1.000×10-2—1.00×10-5mol/L 氟离子标准溶液。将适量标准溶液(浸没电极即可)分别倒入5只塑料烧杯中，插入氟离子选择和饱和甘汞电极，边接线路，放入搅拌子，由稀至浓分别测量标准溶液的电位值(为什么) 测量完毕后将电极用蒸馏水清洗直至测得电位值-300mV左右待用。 3试样中氟的测定 试样用自来水或牙膏，若用牙膏，用小烧杯准确称取约1g牙膏，然后加水溶解，加入5mL TISAB。煮沸2min，冷却并转移至100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，待用。 若用自来水，可直接在实验室取样。 (1) 标准曲线法准确移取自来水样50mL于100mL容量瓶中，加入5mL TISAB，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。然后全部倒入一烘干的塑料烧杯中，插入电极，连接线路。在搅拌条件下待电位稳定后读取电位值φx(此溶液别倒掉，留作下步实验用)。 (2) 标准加入法在实验(1)测得的电位值φx后，准确加入1mL1.00×10-4mol/L 氟离子标准溶液，测定电位值φ1 (若读得的电位值变化小于20mV，应使用1mL1.00×10-3mol/L 氟离子标准溶液，此时实验需重新开始)。 (3) 空白试验以蒸馏水代替试样，重复上述测定。 牙膏试样同样可按上述方式测定。 注意事项： 1. 测量时浓度应由稀至浓，每次测定后用被测试液清洗电极、烧杯以及搅拌子。 2. 绘制标准曲线时测定一系列标准溶液后，应将电极清洗至原空白电位值，然后再测定未知试液的电位值。 3. 测定过程中更换溶液时，“测量”键必须处于断开位置，以免损坏离子计。 4. 测定过程中搅拌溶液的速度应恒定。搅拌5-8分钟后，停止搅拌测量，测量结束后用水冲洗，再用滤纸吸干。 5．本实验中氟ISE接负极，所以测出的电池电动势E是负值，随浓度增加，E增加（绝对值下降）。 6．氟电极不用时干燥保存。氟离子储备液要用聚乙烯瓶子装。 7．注意参比电极内是否有气泡，若没充满，应补充饱和氯化钾溶液。