南方医科大学药理学考试卷含答案

药理学复习题

药理学, 复习题

药理学复习题

1 药理学的研究内容是

A 药物对机体的作用

B 机体对药物的作用

C 药物与机体的相互作用及其规律

D 药物的作用机制

E 以上均不是

2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的

A 研究药物的量效关系

B 研究药物在机体内的过程

C 研究药物对机体的作用规律和机制

D 研究药物的不良反应E研究药物的毒性

3 药物的作用方式是

A 局部作用

B 全身作用

C 直接作用

D 间接作用

E 以上全是

4 治疗作用和不良反应是

A 药物作用的选择性

B 药物作用的两重性

C 药物的基本作用

D 药物的作用机制

E 药物作用的方式

5 下列描述中错误的是

A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应

B 注射青霉素前应进行过敏试验

C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用

D为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应

6 药物产生副作用的药理学基础是

A用药剂量过大B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高

E特异质反应

7 药物的最大效应称为

A 效价强度

B 极量

C 耐量

D 效能

E 治疗指数

8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于

A 药物的作用强度B药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数

D药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力（内在活性）

9 药物与受体结合形成复合物后发剂量

11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为

A 甲＞乙＞丙乙

B 甲＞丙＞乙甲丙

C 乙＞甲＞丙

D 乙＞丙＞甲

E 丙＞乙＞甲

剂量

12 ED50是

A 引起50%动物有效的剂量

B 引起动物有效的药物剂量的50%

C 引起50%动物中毒的药物剂量D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是

13 引起半数动物死亡的剂量称为

A 半数有效量

B 最小有效量

C 最大有效量

D 半数致死量

E 极量

14 关于治疗指数的计算式是

A LD50/ED50

B LD1/ED99

C ED50/LD50

D ED1/LD99

E ED1/LD50

15 下述哪些是不正确

A药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应

B药物治疗指数愈大，表示药物愈安全

C半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量

D极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量

E 药物的安全范围是指ED95~TD5之间的距离

16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性降低甚至消失的现象称为

A耐受性B耐药性C习惯性D脱敏E适应性

17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为

A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性

18 吸收，分布，代谢，排泄过程称

A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程

19 大多数药物的跨膜转运方式是

A主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮

20 主动转运的特点是

A 顺浓度差，不耗能，需载体

B 顺浓度差，耗能，需载体

C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

D 逆浓度差，耗能，有饱和现象

E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

21 药物首过消除主要发生于

A 静脉注射

B 皮下注射

C 肌肉注射D口服给药E 吸入给药

22 药物的肝肠循环可影响

A药物作用发生的快慢B药物的药理活性C药物作用的持续时间 D药物的分布

E药物的代谢

23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是

A 弱酸性药物在胃中难以吸收

B 解离型药物，才易透过血脑屏障

C 血浆蛋白结合率与药物分布无关

D 体内大多数药物分布是以主动转运形式

E 小肠是药物吸收的主要部位

24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能

A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄

25 下列药物中哪种是药酶诱导剂

A 异烟肼

B 苯巴比妥

C 西米替丁

D 氯霉素

E 双香豆素

26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄

A 弱碱性药物B弱酸性药物C与血浆蛋白结率高的药物D 表观分布容积小的药物

E 肾清除率高的药物

27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应

A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收

B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收

C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

E 以上均不对

28 某药按一级动力学消除，这意味着

A 药物消除速度恒定

B 血浆半衰期恒定

C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E 消除速率常数随血药浓度高低而变

29 药物的血浆半衰期是

A 50%药物从体内排出所需要的时间

B 50%药物进行了生物转化

C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半

D 血浆浓度下降一半所需要的时间

E 药物作用强度减弱一半所需要的时间

30 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为

A 10小时左右

B 20小时左右

C 1天左右

D 2天左右

E 5天左右

31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加

A 0.5倍

B 1倍

C 2倍

D 3倍

E 不必增加

32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12..5mg时便清醒过来。病人睡了

A 2小时

B 3小时

C 4小时

D 5小时

E 8小时

33 在等剂量时Vd大的药物

A 血浆浓度较小

B 血浆蛋白结合较多

C 组织内药物浓度较小

D 生物可用度较小

E 能达到的稳态血药浓度较小

34 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为

A 甲基多巴（D）

B 烟碱

C 阿托品

D 筒箭毒碱

E 美加明

35 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的

A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张

E虹膜括约肌收缩(缩瞳)

36 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的

A支气管舒张B骨骼肌血管舒张C心率加快D心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩

37 N1受体主要位于

A 神经节细胞

B 心肌细胞

C 血管平滑肌细胞

D 胃肠平滑肌

E 骨骼肌细胞

38 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是

A a受体

B b1受体

C H1受体

D b2受体ＥM受体

39 下述哪种是b1受体的主要效应

A 舒张支气管平滑肌

B 加强心肌收缩

C 骨骼肌收缩

D 胃肠平滑肌收缩

E 腺体分泌

40 眼压升高可由何药引起

A 毛果芸香碱

B 阿托品

C 肾上腺素

D 去甲肾上腺素

E 氯丙嗪

41 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关

A 减少房水生成

B 瞳孔缩小

C 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大

D 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张

E 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅

42 抗胆碱酯酶药的适应症不包括

A 重症肌无力

B 腹气胀

C 尿潴留

D 房室传导阻滞

E 阵发性室上性心动过速

43 兴奋骨骼肌作用明显的药物是

A 阿托品

B 筒箭毒碱

C 普萘洛尔

D 新斯的明

E 酚妥拉明

44 有关新斯的明的临床用途下列错误的是

A 重症肌无力

B 阵发性室上性心动过速

C 平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药E 解救非去极化肌松药中毒

45 新斯的明最强的作用是

A 兴奋肠道平滑肌B兴奋骨骼肌 C 缩小瞳孔D兴奋膀胱平滑肌E 增加腺体分泌

46 阿托品作用于何受体

A M受体

B N1受体

C N2受体

D H1受体

E H2受体

47 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢抑制

A 东莨菪碱

B 阿托品

C 麻黄素

D 美加明

E 普鲁本辛

48 下列哪项药理作用是阿托品的作用

A降低眼压B调节麻痹C促进腺体分泌D减慢心率E镇静作用

49 阿托品抗休克的主要作用方式是

A 抗迷走神经，心跳加快

B 舒张血管，改善微循环

C 扩张支气管，增加肺通量

D 兴奋中枢神经，改善呼吸

E 舒张冠脉及肾血管

50 治疗量阿托品可引起

A缩瞳B出汗C胃肠平滑肌痉挛D子宫平滑肌痉挛E口干

1 C

2 C

3 E

4 B

5 D

6 B

7 D

8 E

9 B 10 C

11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D

21 D 22 C 23 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D

31 B 32 B 33 A 34 B 35 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B

41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E

51 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？

A 毛果芸香碱

B 新斯的明

C 阿托品

D 哌唑嗪

E 吗啡

52 胆碱酯酶复活剂是

A碘解磷啶B毒扁豆碱C有机磷酸酯类D琥珀胆碱E氨甲酰胆碱

53 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为

A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用

C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用

E能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

54 有机磷农药中毒的原理

A易逆性胆碱酯酶抑制 B 难逆性胆碱酯酶抑制C直接抑制M－R，N－R D直接激动M－R，N－R E促进运动神经末梢释放Ach

55 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗

A 有机磷酸酯类

B 箭毒类

C 强心甙

D 巴比妥类

E 吗啡

56 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用

A 直接激动α，β1，β2受体

B 主要激动α－受体，微弱激动β受体

C 激动α，β，DA受体

D 直接拮抗α，β1，β2受体

E 主要激动β受体

57 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射

A 肾上腺皮质激素

B 氯化钙

C 去甲肾上腺素

D 肾上腺素

E 阿托品

58上腺素升压作用翻转的药物是

A 阿托品

B 新斯的明

C 毛果芸香碱

D 麻黄碱

E 酚妥拉明

63 酚妥拉明舒张血管的原理

A 阻断突触后膜α1受体

B 主要与兴奋M受体相关

C 通过对突触前膜β受体的兴奋

D 主要阻断突触前膜α2受体

E 以上均不是

64 不能阻断α－R的药物有

A氯丙嗪B酚妥拉明C海得琴D哌唑嗪 E 普萘洛尔

65 下列哪种药能阻断α受体，还能直接扩张血管

A 肾上腺素

B 酚妥拉明

C 去甲肾上素

D 心得安

E 多巴胺

66 肌松剂主要阻断何种受体

A b受体

B a受体

C H受体

D M受体

E N2受体

67 可治疗休克，但易致肾功能衰竭的药物是

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 阿托品

D 可拉明

E 毛果芸香碱

68 可治疗休克，又可解除胃肠平滑肌痉挛的药物是

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 阿托品

D 可拉明

E 毛果芸香碱

69 鼻粘膜充血用于滴鼻的药物是

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 阿托品

D 麻黄素

E 异丙肾上腺素

70 有平喘作用，但有兴奋中枢副作用的药是

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 阿托品

D 麻黄素

E 异丙肾上腺素

71 静注外漏可引起局部坏死的药是

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 阿托品

D 麻黄素

E 异丙肾上腺素

72 属a受体阻断药是

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 阿托品

D 麻黄素

E 酚妥拉明

73 属肾上腺素受体阻断药是

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 阿托品

D 麻黄素

E 心得安

74 属全麻药的是

A 硫喷妥钠

B 苯巴比妥钠

C 硝基安定

D 普鲁卡因

E 氯丙嗪

75 属局麻药的是

A 硫喷妥钠

B 硝基安定

C 普鲁卡因

D 苯巴比妥钠

E 氯丙嗪

76 乙醚属何类药

A静脉注射全麻药B 局麻药C 催眠药D吸入性全麻药E 以上都不是

77 苯巴比妥钠起效慢的原因

A 体内再分布

B 肾排泄快

C 脂溶性低

D 与血浆蛋白结合率高

E 肝内破坏快

78 有明显抗焦虑作用的镇静催眠药是

A 硝基安定

B 氯丙嗪

C 吗啡D苯巴比妥钠E 丙咪嗪

79 可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是

A 硝基安定

B 氯丙嗪

C 硫喷妥钠

D 苯巴比妥钠

E 丙咪嗪

80 安定没有

A 镇静

B 催眠

C 抗焦虑

D 抗癫痫E抗抑郁

81 巴比妥类药物中毒解救药是

A 碳酸氢钠B丙磺酸钠C氯化钠D 硫代硫酸钠E 以上都不是

82 巴比妥类中毒死亡多由于

A 肝脏损害

B 肾脏损害

C 呼吸衰竭

D 心脏衰竭

E 变态反应

83 巴比妥类随剂量的增加依次出现

A抗惊厥和麻醉作用 B 镇静、催眠、抗抑郁和抗癫痫作用

C镇静、催眠、抗癫痫和抗精神病作用D 镇静、催眠、中枢性肌肉松弛和呼吸抑制作用E 镇静、催眠、抗抑郁和呼吸抑制作用

84 苯二氮卓类的作用原理是

A促进多巴胺能神经的功能B促进去甲肾上腺素能神经的功能

C增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用D抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用

E稳定细胞膜,减少Cl- 内流

85 苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是

A 与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少

B 诱导肝药酶使自身代谢加快

C 被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏

D 以原型经肾脏排泄加快

E 重新分布，贮存于脂肪组织内

86 主要用于癫痫小发作治疗的药

A 苯妥英钠

B 乙琥胺

C 硝基安定

D 硫酸镁

E 卡吗西平

87 对惊厥治疗无效的是

A口服硫酸镁B注射硫酸镁C苯巴比妥D地西泮(安定) E水合氯醛

88 对癫痫小发作疗效最好的药物是

A 乙琥胺

B 酰胺咪嗪

C 扑米酮

D 戊巴比妥

E 安定

89 对癫痫大小发作和精神运动性发作均有疗效的药物是

A 苯妥英钠

B 戊巴比妥

C 乙琥胺

D 丙戊酸钠

E 酰胺咪嗪

90 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是

A 激动GABA受体

B 稳定神经细胞膜

C 抑制脊髓神经元

D 具有肌肉松驰作用

E 广泛抑制中枢

91 苯妥英钠（大仑丁）对下列病症疗效较佳

A 治疗癫痫大发作

B 治疗癫痫精神运动性发作

C 治疗癫痫大发作的持续状态

D 治疗神经衰弱

E 治疗精神分裂症

92 下列药物哪一种是中枢多巴胺受体阻断剂

A 阿托品

B 安定

C 尼可刹米

D 氯丙嗪

E 度冷丁

93 属抗精神分裂症药

A 乙醚

B 氯丙嗪

C 吗啡

D 苯巴比妥钠

E 丙咪嗪

94 氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断

A中枢α肾上腺素受体B中枢β肾上腺素受体C中枢H1 受体

D黑质-纹状体通路中的D2 受体E 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体

95 氯丙嗪引起锥体外系症状的机理是

A 阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体

B 兴奋中枢M受体

C 阻断中枢β肾上腺素能受体

D 阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体

E 阻断脑干网状结构上行激活系统

96 氯丙嗪没有

A 镇吐作用B抗胆碱作用C抗α肾上腺素受体作用D抗惊厥

E 抑制下丘脑释放神经激素

97 氯丙嗪不良反应没有

A 呕吐

B 口干

C 困倦

D 肌肉震颤

E 体位性低血压

98 氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗

A 多巴胺

B 左旋多巴

C 毒扁豆碱

D 苯海索（安坦）

E 安定

99 氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施

A 肾上腺素

B 补充血容量

C 去甲肾上腺素

D 中枢兴奋药

E 吸氧

100氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重？

A 帕金森氏综合征

B 静坐不能

C 迟发性运动障碍D急性肌张力障碍E过敏反应

51 C 52 A 53 A 54 B 55 A 56 A 57 D 58 A 59 C 60 C

61 E 62 E 63 A 64 E 65 B 66 E 67 B 68 C 69 D 70 D

71 B 72 E 73 E 74 A 75 C 76 D 77 C 78 A 79 C 80 E

81 A 82 C 83 B 84 C 85 B 86 B 87 A 88 A 89 D 90 B

91 A 92 D 93 B 94 E 95 A 96 D 97 A 98 D 99 A 100 C

宁可累死在路上，也不能闲死在家里！宁可去碰壁，也不能面壁。是狼就要练好牙，是羊就要练好腿。什么是奋斗？奋斗就是每天很难，可一年一年却越来越容易。不奋斗就是每天都很容易，可一年一年越来越难。能干的人，不在情绪上计较，只在做事上认真；无能的人！不在做事上认真，只在情绪上计较。拼一个春夏秋冬！赢一个无悔人生！早安！—————献给所有努力的人

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药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

南方医科大学药学综合真题-2015

南方医科大学2015年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目：药学综合 第一部分：药理学 一、名词解释（任选3题） 1.表观分布容积 2.调节麻痹作用 3.允许作用 4.耐受性及耐药性 二、简答题（任选3题） 1.简述肝微粒体细胞色素P450酶系统的特征 2.简述阿托品对心脏及血管的药理作用、临床应用及相关不良反应 3.简述左旋多巴与苄丝肼合用抗帕金森氏病的原理 4.简述卡托普利治疗CHF的作用机制和临床应用 三、简答题（任选2题） 1.试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和应用 2.试述各类抗生素抗菌作用机制，根据抗菌药物抗菌的强度和作用快慢分类，并阐明各类配伍注意 3.试述目前抗肿瘤药物的分类及新的发展方向 第二部分：药物分析学 一、名词解释（任选3题） 1.Chp 2.Liquid-liquid extraction（LLE） 3.International nonproorietary Names（INN） 4.标准品 二、简答题（任选3题） 1.在选择鉴别、检查、含量测定的适当方法时，分别考察那几个效能指标 2.请介绍中国药典（2010）重金属检查第二法 3.中国药典中的检查项目包括那四个方面，请依次简要介绍 4.中国药典在制定药品质量标准的鉴别项目时，其基本原则有哪些 三、简答题（任选2题） 1.请比较原料药与制剂在药品质量控制工作中的异同 2.请从药物分析角度，谈谈中药现代化。 第三部分：药剂学 一、名词解释（任选3题） 1.临界胶束浓度（CMC） 2.休止角 3.触变性 4.生物药剂学分类系统（BCS） 二、简答题（任选3题）

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

南方医科大学-药理学精品课程习题

（一）名次解释 1. 药物（drug） 2. 药物效应动力学（pharmacodynamics） 3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题 [A型题] 1. 药物 A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A. 具有桥梁科学的性质 B. 阐明药物作用机理 C. 改善药物质量，提高疗效 D. 为指导临床合理用药提供理论基础 E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据 3. 药理学 A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力学的科学 C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学 E. 是研究药物的学科 4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 5. 药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源 D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6. 新药临床评价的主要任务是： A. 实行双盲给药 B. 选择病人 C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 [B型题] A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药 7. 罂粟 8. 阿片 9. 阿片酊 10. 吗啡 11. 哌替啶 A.《神农本草经》 B.《神农本草经集注》 C.《本草纲目》 D.《本草纲目拾遗》 E.《新修本草》 12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是 13. 我国最早的药物专著是 14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题] A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律 C. 两者均是 D. 两者均不是 15. 药物效应动力学是研究： 16. 药物代谢动力学是研究： 17. 药理学是研究： [X型题] 18. 药理学的学科任务是： A. 阐明药物作用及其作用机 B. 为临床合理用药提供理论依据 C. 研究开发新药 D. 合成新的化学药物 E. 创造适用于临床应用的药物剂型 19. 新药进行临床试验必须提供： A. 系统药理研究数据 B. 慢性毒性实验结果 C. LD50 D. 临床前研究资料 E. 核算药物成本 20. 新药开发研究的重要性在于： A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

南方医科大学药理学考试卷含答案

药理学复习题 药理学, 复习题 药理学复习题 1 药理学的研究内容是 A 药物对机体的作用 B 机体对药物的作用 C 药物与机体的相互作用及其规律 D 药物的作用机制 E 以上均不是 2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的 A 研究药物的量效关系 B 研究药物在机体内的过程 C 研究药物对机体的作用规律和机制 D 研究药物的不良反应E研究药物的毒性 3 药物的作用方式是 A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是 4 治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 5 下列描述中错误的是 A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应 B 注射青霉素前应进行过敏试验 C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用 D为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应 6 药物产生副作用的药理学基础是 A用药剂量过大B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E特异质反应 7 药物的最大效应称为 A 效价强度 B 极量 C 耐量 D 效能 E 治疗指数 8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 A 药物的作用强度B药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数 D药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力（内在活性） 9 药物与受体结合形成复合物后发剂量 11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为

A 甲＞乙＞丙乙 B 甲＞丙＞乙甲丙 C 乙＞甲＞丙 D 乙＞丙＞甲 E 丙＞乙＞甲 剂量 12 ED50是 A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50% C 引起50%动物中毒的药物剂量D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是 13 引起半数动物死亡的剂量称为 A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量 E 极量 14 关于治疗指数的计算式是 A LD50/ED50 B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD50 15 下述哪些是不正确 A药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应 B药物治疗指数愈大，表示药物愈安全 C半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量 D极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量 E 药物的安全范围是指ED95~TD5之间的距离 16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性降低甚至消失的现象称为 A耐受性B耐药性C习惯性D脱敏E适应性 17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为 A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性 18 吸收，分布，代谢，排泄过程称 A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程 19 大多数药物的跨膜转运方式是 A主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮

兽医药理学考试试题与标准答案解析

动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )

南方医科大学精神神经病学总结

神经病学 一、 头痛 1.偏头痛的主要类型及其临床表现 （1）定义：反复发作的一侧搏动性头痛，为慢性神经血管性疾病。特征为发作性、偏侧、中重度、搏动样头痛，一般持续4-72h ，伴有恶心呕吐，光、声刺激或日常活动均可加重，安静环境及休息可缓解。 （2）主要类型：有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、特殊类型偏头痛（偏瘫型偏头痛、基底型偏头痛、复杂型偏头痛、偏头痛等位症、眼肌麻痹型偏头痛、晚发型偏头痛） （3）典型偏头痛即有先兆偏头痛的临床表现，可分为三期： ①先兆期：典型偏头痛发作前出现短暂的神经症状即先兆。最常见为视觉先兆，特别是视野缺损、暗点、闪光，逐渐增大向周围扩散，以及视物变形和物体颜色改变等；其次为躯体感觉先兆，如一侧肢体或（和）面部麻木、感觉异常等；运动先兆较少。先兆持续数分钟至1小时。 ②头痛期 常在先兆症状同时或随后出现一侧颞部或眶后部搏动性头痛，也可为全头痛、单或双侧额部头痛及不常见的枕部头痛等。常伴恶心、呕吐、畏光、畏声、易激惹、气味恐怖及疲劳感等，可见颞动脉突出，头颈部活动使头痛加重，睡觉后减轻。大多数患者头痛发作时间为2小时至1天，儿童持续2～8小时。头痛频率不定，50%以上的患者每周发作不超过1次。女性患者在妊娠第2周或第三个季度及绝经后常见发作缓解。 ③头痛后期：头痛消退后常有疲劳、倦怠、无力和食欲差等，1～2日即可好转。 二、脑血管疾病 1.蛛网膜下腔出血与脑出血的对比 2.蛛网膜下腔出血有哪些常见并发症？* （1）再出血：主要的急性并发症，病情稳定后突发剧烈头痛、呕吐、痫性发作、昏迷甚至去脑强直发作，颈强、Kerning 征加重；复查脑脊液为鲜红色。20%的动脉瘤患者病后10～14日发生再出血，使死亡率约增加一倍；急性期动静脉畸形再出血少见； （2）脑血管痉挛：发生于蛛网膜下腔血液环绕的血管，血管痉挛严重程度与蛛网膜下腔血量相关，导致1/3以上病例脑实质缺血，引起轻偏瘫等局灶性体征，但体征对载瘤动脉无定位价值。病后10～14日为迟发性脑血管痉挛高峰期，是死亡和伤残的重要原因，经颅多普勒或脑血管造影可确诊； （3）扩展至脑实质内的出血：大脑前或大脑中动脉动脉瘤破裂，血液喷射到脑实质导致轻偏瘫、失语，有时出现小脑天幕疝； （4）急性或亚急性脑积水：分别发生于发病当日或数周后，是蛛网膜下腔脑脊液吸收障碍所致，进行性嗜睡、上 SAH 脑出血 发病年龄 囊状动脉瘤多发于40－60岁，动静脉畸形青少年多见，常在10－40岁发病 50岁－65岁多见 常见病因 囊状动脉瘤、动静脉畸形 高血压、脑动脉粥样硬化 起病速度 急骤，数分钟症状达到高峰 数十分至数小时达到高峰 高血压 正常或增高 通常显著增高 头痛 极常见，剧烈 常见，较剧烈 昏迷 重症患者出现一过性昏迷 重症患者持续性昏迷 神经体征 颈强、Kering 征等脑膜刺激征 偏瘫、偏身感觉障碍及失语等局灶性体征 眼底 可见玻璃体膜下片块状出血 眼底动脉硬化，可见视网膜出血 头部CT 脑池、脑室及蛛网膜下腔高密度出血征 脑实质内高密度病灶 脑脊液 均匀一致血性 洗肉水样

药理学考试试题及其答案

药理学考试试题及答案 1 ?药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A ?副作用 B ?毒性反应 C?继发反应 D.变态反应 E ?特异质反应答案：D 2 ?毛果芸香碱对眼的作用是： A ?瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B ?瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C ?瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D ?瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E ?瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 ?毛果芸香碱激动M受体可引起： A ?支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C ?胃肠道平滑肌收缩 D ?皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E?以上都是 答案：E 4?新斯的明禁用于： A .重症肌无力 B ?支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的毒理是： A .直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A .呕吐、腹痛 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颤 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7 ?麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果 B ?协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪

D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A .肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9. 肾上腺素不宜用于抢救 A .心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中毒性休克 E. 以上都是 答案：D 10. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量: A .去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A .激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颤抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A .高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13?去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A ?兴奋不安、惊厥 B?心力衰竭

南方医科大学药事管理学重点

药事管理： 狭义——又称药政管理或药品管理，指国家对药品及药事的监督管理，以保证药品质量，增进药品的疗效，保障人们用药安全，维护人们健康。 广义——泛指国家对药品的监督管理及药事机构自身的经营管理以及药学服务的管理。药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 传统药：传统医药是在维护健康以及预防、诊断、改善或治疗身心疾病方面使用的以不同文化固有的、可解释的或不可解释的理论、信仰和经验为基础的知识、技能和实践总和。 现代药：现代医药理论指导下使用的药用物质及其制剂，包括天然药物、化学药物、生物制品等，一般是通过现代制药技术获得的药用物质及其制剂。例如人血清白蛋白、流感疫苗、阿莫西林等。 处方药Prescription drugs：凭执业医师和执业助理医师处方方可购买和使用的药品。 非处方药OTC drugs：国家药品监管部门公布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方即可自行购用的药品。 新药New drugs：未曾在中国境内上市销售的药品。 仿制药Generic drugs：仿制国家已批准上市的已有国家药品标准的药品品种。 医疗机构制剂Pharmaceutical preparations：医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 药品管理的分类：处方药、非处方药、假药劣药、仿制药、新药、特殊管理药品。 1、药品的质量特性 ①安全性---是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用的程度。几乎所有的药品均有不同程度的毒副作用 ②有效性---是指在规定的适应症和用法、用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人体生理功能的要求。采用痊愈、显效和有效来区别。 ③稳定性---是指在规定的条件下保持药品有效性和安全性的能力。 ④均一性---药物制剂的每一单位产品都符合产品的质量标准 2、药品的商品特性 ①生命相关性 ②质量严格性 实施严格的质量监督管理： GLP(药物非临床研究质量管理规范）----研究单位 GCP（药物临床研究质量规范）----研究单位、临床基地、CRO GMP（药品生产质量规范）-----生产单位 GSP（药品经营质量管理规范）-----贸易单位（经销商） GUP（药品使用质量管理规范）----医疗部门等 ③高度的专业性---准入门槛高，专业性强； ④公共福利性---社会责任，价格调节 ⑤品种多、产量有限 药品监督管理：国家授权的行政机关，依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息进行管理和监督；另外，也包括司法、检查机关和药事法人和自然人对管理药品的行政机关及其工作人员进行监督。（性质：国家行政权、法律约束性、双重监督性.作用：保证药品质量；促进新药研究与开发；提高制药工业的竞争力；规范药品市场，保证药品供应；规范合理用药）药品标准（drug standard):是指国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定，是药品

南方医科大学药理学简答题(考过和爱课网

1.药物的不良反应有哪些？ 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应；特异质反应 2.药物的剂量或疗程与药物不良反应有什么关系？ （1）药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用称为副作用 （2）药物用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害，称为毒性反应 （3）停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应称为后遗效应 （4）突然停药后原有疾病加重称为停药反应 （5）变态反应与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。 （6）特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同 3.一级动力学与零级动力学的区别？ 零级动力学：指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。 而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）恒定，不因剂量高低而变化。 4.根据药物与受体结合及产生的作用，可将药物分为哪些主要类型？ 主要分为激动药和拮抗药，激动药又可以分为完全激动药和部分激动药；拮抗药可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。 5.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？ 绝对生物利用度指的是血管外给药的AUC(ev)与静脉给药的AUC(iv)的比值的百分数表示，而相对生物利用度是以相同给药途径比较测试药物AUC (test)与标准药物AUC(standard)比值的百分数，可用于评价不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收率。 6.影响药物体内分布的因素主要有哪些？ （1）与血浆蛋白结合形式 （2）体液pH值 （3）器官血流量 （4）组织细胞亲和力 （5）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障 7.简述硫酸镁的药理租用和临床用途 （1）口服导泄，可用于急性便秘；利胆，用于胆石症，慢性胆囊炎。 （2）注射可扩张血管，用于高血压血象高血压脑病；可是骨骼肌松弛，中枢作用，用于子痫破伤风等惊厥。 （3）外用可消肿消炎。 8.抗高血压药物分类及其代表药物： （1）利尿剂，如呋塞米、氢氯噻嗪 （2）钙通道阻滞剂，如硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 （3）β受体阻断剂，如普萘洛尔 （4）血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利、依那普利 （5）血管紧张素2受体拮抗剂，如氯沙坦 （6）中枢性降压药如可乐定 （7）血管平滑肌扩张药，如硝普钠 9.抗菌机制并举例：

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

药学专业各大高校排名

100702药剂学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 沈阳药科大学A+ 4 复旦大学A 7 北京大学A 2 中国药科大学A+ 5 浙江大学A 8 中山大学A 3 四川大学A 6 上海交通大学A B+ 等( 12 个) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学 B 等( 12个) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 药物化学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中国药科大学A+ 6 重庆大学A 11 复旦大学A 2 北京大学A+ 7 武汉大学A 12 广东药学院A 3 沈阳药科大学A+ 8 暨南大学A 13 浙江工业大学A 4 中国海洋大学A 9 浙江大学A 5 四川大学A 10 山东大学A B+ 等( 20 个) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 药理学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中南大学A+ 7 安徽医科大学A 13 南京医科大学A 2 中山大学A+ 8 复旦大学A 14 重庆医科大学A 3 北京大学A+ 9 华中科技大学A 15 南方医科大学A 4 中国药科大学A+ 10 上海交通大学A 16 哈尔滨医科大学A 5 沈阳药科大学A 11 四川大学A 6 浙江大学A 12 中国医科大学A B+等(24个)：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院