第四章免疫球蛋白

第四章免疫球蛋白

抗体（antibody，Ab）是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，通过与相应抗原特异性地结合，发挥体液免疫功能。早在十九世纪后期，von Behring和Kitasato就发现白喉或破伤风毒素免疫动物后可产生具有中和毒素作用的物质，称之为抗毒素（antitoxin），随后引入抗体一词来泛指抗毒素类物质。1937年Tiselius和Kabat用电泳方法将血清蛋白分为白蛋白以及α1、α2、β和γ球蛋白等组分，并发现抗体活性主要存在于γ区，故相当长一段时间内，抗体又被称为γ球蛋白（丙种球蛋白）（图4-1）。1968年和1972年世界卫生组织和国际免疫学会联合会的专门委员会先后决定，将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。免疫球蛋白可分为分泌型（secreted Ig，sIg）和膜型（membrane Ig, mIg）。前者主要存在于血液及组织液中，具有抗体的各种功能；后者构成B细胞膜上的抗原受体。

第一节免疫球蛋白的结构

一、免疫球蛋白的基本结构

X射线晶体衍射结构分析发现，免疫球蛋白由四肽链分子组成，各肽链间有数量不等的链间二硫键。在结构上Ig可分为三个大小大致相同的片段，其中两

个大小完全一致的片段位于分子的上方，通过一易弯曲的区域与主干连接，形成一“Y”字型结构（图4－2），组成Ig单体，是免疫球蛋白分子的基本单位。

（一）重链和轻链

任何一类天然免疫球蛋白分子均含有四条多肽链，其中，分子量较大的称为重链(heavy chain，H)，而分子量较小的为轻链(light chain，L)。同一天然Ig分子中的两条H链和两条L链的氨基酸组成完全相同。

1．重链分子量约为50~75kD，由450~550个氨基酸残基组成。各类免疫球蛋白重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不尽相同，因而其抗原性也不同。据此，可将免疫球蛋白重链分为五类（class）或五个同种型（isotype），即μ链、δ链、 链、α链和ε链，其相应的Ig分别为IgM、IgD、IgG、IgA和IgE。不同类的重链具有不同的特征，如链内二硫键的数目和位置、连接寡糖的数量、结构域的数目以及铰链区的长度等均不完全相同。即使是同一类Ig重链其铰链区氨基酸组成和二硫键的数目、位置也不同，据此又可将同一类Ig分为不同的亚类（subclass）。如人IgG可分为IgG1~IgG4；IgA可分为IgA1和IgA2。IgM、IgD

和IgE尚未发现有亚类。

2．轻链分子量约为25 kD，由214个氨基酸残基构成。轻链根据其恒定区的氨基酸组成和排列顺序不同有两型（type），分别为κ（kappa）型和λ（lambda）型。一个天然Ig分子上两条轻链的型别总是相同的，但同一个体内可存在分别带有κ或λ轻链的抗体分子。五类Ig中每类Ig都可以有κ链或λ链，两型轻链的功能无差异。不同种属生物体内两型轻链的比例不同，正常人血清免疫球蛋白κ:λ约为2:1，而在小鼠则为20:1。κ:λ比例的异常可能反映免疫系统的异常，例如人类免疫球蛋白λ链过多，提示可能有产生λ链的B细胞肿瘤。根据λ链恒定区个别氨基酸的差异，又可分为λ1、λ2、λ3和λ4 四个亚型（subtype）。

（二）可变区和恒定区

通过分析针对不同抗原特异性的相应免疫球蛋白重链和轻链的氨基酸序列，发现重链和轻链靠近N端的约110个氨基酸的序列变化很大，其他部分氨基酸序列则相对恒定。免疫球蛋白轻链和重链中靠近N端氨基酸序列变化较大的区域称为可变区（variable region，V），分别占重链和轻链的1/4和1/2；而靠近C 端氨基酸序列相对稳定的区域，称为恒定区（constant region，C区），分别占重链和轻链的3/4和1/2（图4-2）。

1．可变区重链和轻链的V区分别称为VH和VL。VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序具有更高程度变易性，称为高变区（hypervariable region，HVR）或互补决定区（complementarity determining region，CDR），分别用HVR1(CDR1)、HVR2(CDR2)和HVR3(CDR3)表示，一般CDR3变化程度更高。VH的3个高变区分别位于29~31、49~58和95~102位氨基酸，VL的3个高变区分别位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3个CDR共同组成Ig的抗原结合部位（antigen-binding site），决定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应。V区中CDR之外区域的氨基酸组成和排列顺序相对不易变化，称为骨架区（framework region，FR）。VH或VL各有四个骨架区，分别用FR1、FR2、FR3和FR4表示（图4-3）。

2．恒定区重链和轻链的C区分别称为CH和CL。不同型（λ或κ）轻链其CL的长度基本一致，但不同类重链其CH的长度不一，IgG、IgA和IgD重链C区有CH1、CH2和CH3三个结构域，IgM和IgE重链C区有CH1、CH2、CH3和CH4四个结构域。同一种属的个体，所产生针对不同抗原的同一类别Ig，尽管其V区各异，但其C区氨基酸组成和排列顺序比较恒定，其免疫原性相同。例如：针对不同抗原的人IgG抗体，它们的V区不同，所以只能与相应的抗原发生特异性结合，但C区是相同的，均含γ重链，因此抗人IgG抗体（第二抗体）均能与之结合。再如，针对同一抗原表位的人IgG和IgM抗体，它们的V区是相同的，所以均能与该抗原特异性结合，但重链C区是不同的，分别为γ和μ链。

（三）铰链区

铰链区（hinge region）位于CH1与CH2之间，含有丰富的脯氨酸，因此易伸展弯曲，能改变两个结合抗原的Y形臂之间的距离，有利于两臂同时结合两个不同的抗原表位。铰链区易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解，产生不同的水解片段（见水解片段部分）。五类Ig或亚类的铰链区不尽相同，例如IgG1、IgG2、IgG4和IgA的铰链区较短，而IgG3和IgD的铰链区较长。IgM和IgE无铰链区。

（四）结构域

Ig分子的两条重链和两条轻链都可通过链内二硫键折叠为数个球形结构域（domain），每个结构域一般具有其相应的功能。轻链有VL和CL两个结构域；IgG、IgA和IgD重链有VH、CH1、CH2和CH3四个结构域；IgM和IgE重链有VH、CH1、CH2、CH3和CH4五个结构域。这些结构域的功能虽不同，但其

结构相似。每个结构域约由110个氨基酸组成，其氨基酸的序列具有相似性或同源性，二级结构为几股多肽链折叠形成的两个反向平行的β片层（anti-parallel βsheet），两个β片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，可稳定结构域，形成一个“β桶状（βbarrel）”结构（图4-4）。这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠（immunoglobulin fold）。具有这类独特折叠结构的分子不仅有Ig，其他许多膜型和分泌型分子也含有该类结构，因此，这类分子被统称为免疫球蛋白超家族（immunoglobulin superfamily，IgSF）。

二、免疫球蛋白的其他成分

Ig轻链和重链除上述基本结构外，某些类别的Ig还含有其他辅助成分，如J链和分泌片。

（一）J链

J链（joining chain）是一富含半胱氨酸的多肽链，由浆细胞合成，主要功能是将单体Ig分子连接为二聚体或多聚体。2个IgA单体由J链连接形成二聚体，5个IgM单体由二硫键相互连接，并通过二硫键与J链连接形成五聚体（图4-5）。IgG、IgD和IgE常为单体，无J链。

第四章 免疫球蛋白剖析

第四章免疫球蛋白 第一节基本概念 1、抗体：B淋巴细胞在有效的抗原刺激下分化为浆细胞，产生具有与相应抗原发生特异性结合功能的免疫球蛋白，这类免疫球蛋白称为抗体。 1937年，Tiselius用电泳方法将血清蛋白分为白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等组分，其后又证明抗体的活性部分是在γ球蛋白部分。因此，相当长一段时间内，抗体又被称为γ球蛋白（丙种球蛋白）。实际上，抗体的活性除γ球蛋白外，还存在于α和β球蛋白处。 20世纪40年代初期，Tiselius和Kabat用肺炎球菌多糖免疫家兔，证实了抗体活性与血清丙种球蛋白组分相关。肺炎球菌多糖免疫家兔后可获得高效价免疫血清。然后加入相应抗原吸收以除去抗体，将除去抗体的血清进行电泳图谱分析，发现丙种球蛋白（γ-G）组分明显减少，从而证明了抗体活性是存在于丙种球蛋白内。 2、免疫球蛋白：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。 区别： 抗体都是免疫球蛋白，而免疫球蛋白并不都是抗体。如骨髓瘤蛋白，巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白结构与抗体相似，但无抗体活性。 免疫球蛋白可分为分泌型（secreted Ig,SIg）和膜型（membrane Ig, mIg）。 前者主要存在于血清及其他体液或外分泌液中，具有抗体的各种功能；后 者是B细胞表面的抗原识别受体。 第二节免疫球蛋白结构

一、免疫球蛋白的基本结构 （一）重链和轻链 免疫球蛋白分子是由两条相同的重链（heavy chain，H链）和两条相同的轻链（light chain，L链）通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。X 射线晶体结构分析发现，IgG分子由3个相同大小的节段组成。 1. 重链 分子量约为50～75kD，由450～550个氨基酸残基组成。免疫球蛋白重链恒定区由于氨基酸的组成和排列顺序不同，故其抗原性也不同。据此，可将免疫球蛋白分为五类，即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链、α链和ε链。不同的同种型具有不同的特征，包括链内二硫键的数目和位置、连接寡糖的数量、功能区的数目以及铰链区的长度等。同一类Ig根据其铰链区氨基酸组成和重链二硫键的数目和位置的差别，又可分为不同的亚类。如IgG可分为IgG1～IgG4；IgA可分为IgA1和IgA2。IgM、IgD和IgE尚未发现有亚类。 2.轻链 免疫球蛋白轻链的分子量约25 kD，由214个氨基酸残基构成。轻链可分为两型，即κ(kappa)型和λ(lambda)型，一个天然Ig分子上两条轻链的型别总是相同的,两型轻链的功能无差异。不同种属中，两型轻链的比例不同，正常人血清免疫球蛋白κ:λ约为2:1，而在小鼠则为20:1。κ:λ比例的异常可能反映免疫系统的异常，例如人类免疫球蛋白λ链过多，提示可能有产生λ链的B细胞肿瘤。根据λ链恒定区个别氨基酸的差异，又可分为λ1、λ2、λ3和λ 4 四个亚型。 （二）可变区和恒定区 通过分析不同免疫球蛋白重链和轻链的氨基酸序列，发现重链和轻链靠近N端的约110个氨基酸的序列变化很大，称为可变区（variable

第四章免疫球蛋白

第四章免疫球蛋白 抗体（antibody，Ab）是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，通过与相应抗原特异性地结合，发挥体液免疫功能。早在十九世纪后期，von Behring和Kitasato就发现白喉或破伤风毒素免疫动物后可产生具有中和毒素作用的物质，称之为抗毒素（antitoxin），随后引入抗体一词来泛指抗毒素类物质。1937年Tiselius和Kabat用电泳方法将血清蛋白分为白蛋白以及α1、α2、β和γ球蛋白等组分，并发现抗体活性主要存在于γ区，故相当长一段时间内，抗体又被称为γ球蛋白（丙种球蛋白）（图4-1）。1968年和1972年世界卫生组织和国际免疫学会联合会的专门委员会先后决定，将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。免疫球蛋白可分为分泌型（secreted Ig，sIg）和膜型（membrane Ig, mIg）。前者主要存在于血液及组织液中，具有抗体的各种功能；后者构成B细胞膜上的抗原受体。 第一节免疫球蛋白的结构 一、免疫球蛋白的基本结构 X射线晶体衍射结构分析发现，免疫球蛋白由四肽链分子组成，各肽链间有数量不等的链间二硫键。在结构上Ig可分为三个大小大致相同的片段，其中两

个大小完全一致的片段位于分子的上方，通过一易弯曲的区域与主干连接，形成一“Y”字型结构（图4－2），组成Ig单体，是免疫球蛋白分子的基本单位。 （一）重链和轻链 任何一类天然免疫球蛋白分子均含有四条多肽链，其中，分子量较大的称为重链(heavy chain，H)，而分子量较小的为轻链(light chain，L)。同一天然Ig分子中的两条H链和两条L链的氨基酸组成完全相同。 1．重链分子量约为50~75kD，由450~550个氨基酸残基组成。各类免疫球蛋白重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不尽相同，因而其抗原性也不同。据此，可将免疫球蛋白重链分为五类（class）或五个同种型（isotype），即μ链、δ链、 链、α链和ε链，其相应的Ig分别为IgM、IgD、IgG、IgA和IgE。不同类的重链具有不同的特征，如链内二硫键的数目和位置、连接寡糖的数量、结构域的数目以及铰链区的长度等均不完全相同。即使是同一类Ig重链其铰链区氨基酸组成和二硫键的数目、位置也不同，据此又可将同一类Ig分为不同的亚类（subclass）。如人IgG可分为IgG1~IgG4；IgA可分为IgA1和IgA2。IgM、IgD

第四章免疫球蛋白

第四章 免疫球蛋白 抗体(antibody，Ab)是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，显示免疫功能。早在十九世纪 后期，von Behring及其同事Kitasato就发现白喉或破伤风毒素免疫动物后可产生具有中和毒素作用的物质，称之为抗毒素(antitoxin),随后引入抗体一词来泛指抗毒素类物质。1937年Tiselius和Kabat用电泳方法将血清蛋白分为白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等组分，并发现抗体活性存在于从α到γ的这一广泛区域（图4-1），但主要存在于γ区，故相当长一段时间内，抗体又被称为γ球蛋白（丙种球蛋白）。1968年和1972年世界卫生组织和国际免疫学会联合会的专门委员会先后决定，将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。免疫球蛋白可分为分泌型（secreted Ig，SIg）和膜型（membrane Ig, mIg）。前者主要存在于血液及组织液中，具有抗体的各种功能；后者构成B细胞膜上的抗原受体。 第一节 免疫球蛋白的结构 一、免疫球蛋白的基本结构

X射线晶体衍射结构分析发现，免疫球蛋白由四肽链分子组成，各肽链间有数量不等的链间二硫键。结构上Ig可分为三个长度大致相同的片段，其中两个长度完全一致的片段位于分子的上方，通过一易弯曲的区域与主干连接，形成一”Y”字型结构（图4－2），称为Ig单体，构成免疫球蛋白分子的基本单位。 图4?2 （一）重链和轻链 任何一类天然免疫球蛋白分子均含有四条异源性多肽链，其中，分子量较大的称为重链(heavy chain, H)，而分子量较小的为轻链(light chain, L)。同一天然Ig 分子中的两条H链和两条L链的氨基酸组成完全相同。 1. 重链 分子量约为50～75kD，由450～550个氨基酸残基组成。各类免疫球蛋白重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不尽相同，因而其抗原性也不同。据此，可将免疫球蛋白分为5类（class）或5个同种型（isotype），即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链、α链和ε链。不同类的免疫球蛋白具有不同的特征，如链内和链间二硫键的数目和位置、连接寡糖的数量、结构域的数目以及铰链区的长度等均不完全相同。即使是同一类Ig其铰链区氨基酸组成和重链二硫键的数目、位置也不同，据此又可将同类Ig分为不同的亚类（subclass）。如人IgG可分为IgG1～IgG4；IgA可分为IgA1和IgA2。

d第四章抗体

第四章抗体 ?免疫术语 Ab（抗体，antibody）：是免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆B细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布于组织液、外分泌液及某些细胞膜表面，是介导体液免疫的重要效应分子。 Ig（免疫球蛋白，immunoglobulin）：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。HVR（高变区，hypervariable region）：VH和VL各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变，分别用HVR1 （CDR1）、HVR2 （CDR2）、HVR3 （CDR3）表示，共同组成抗体的抗原结合部位，决定着抗体的特异性，负责识别及结合抗原，从而发挥免疫效应。 又称CDR（互补决定区，complementarity determining region）。 调理作用（opsonization）：细菌特异性的IgG（特别是IgG1和IgG3）以其Fab段与相应细菌的抗原表位结合，以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面的IgG Fc受体（FcγR）结合，通过IgG的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。 ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity）：抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞（NK细胞表面、巨噬细胞等）表面的FcR结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。 mAb（单克隆抗体，monoclonal antibody）：由单一杂交瘤细胞产生，针对单一抗原表位的特异性抗体。 ?抗体的基本结构 抗体的基本结构是由两条完全相同的重链和两条完全相同的轻链通过二硫键连接的呈“Y”形的单体，每条肽链含2~5个结构域（功能区，约110个氨基酸），二级结构为“桶状”结构。（一）重链和轻链 ?重链（heavy chain，H）：分子量约为50~75kD，由450-550个氨基酸残基组成。 按抗原性差异可分5类：α、γ、μ、δ、ε 相应抗体也分为5类：IgA、IgG、IgM、IgD、IgE 同一类抗体，据其铰链区的氨基酸组成及重链二硫键数目、位 置不同可分为不同的亚类。 IgA分IgA1和IgA2 IgG分IgG1～IgG4 ?轻链（light chain，L）：分子量约为25kD，约由214个氨基酸残基组成。 分κ链和λ链两种，相应抗体分为κ、λ两型。λ型有λ1、λ2、λ3、 λ4四个亚型。 （二）可变区和恒定区 ?可变区：抗体分子中轻链和重链靠近N端氨基酸序列变化较大的区域。 （V区）分别占轻链的1/2和重链的1/4或1/5，分别称为VL和VH。 （variable region）高变区(HVR)或互补决定区(CDR)──

4第4章免疫球蛋白

第四章 免疫球蛋白 第一部分：学习习题 一、 填空题 1．免疫球蛋白分子是有两条相同的____和两条相同的____通过链____连接而成的四肽链结构。 2．根据免疫球蛋白重链抗原性不同，可将其分为IgA 、IgM 、 IgG 、IgE 、IgD 等五类，其相应的重链分别为___、___、___、___、___。 3．免疫球蛋白轻链可分为___型和___型。 4．用木瓜蛋白酶水解IgG 可得到两个相同的____片段和一个____片段，前者的抗原结合价为1；用胃蛋白酶水解IgG 则可获得一个抗原结合价为2的_____片段和无生物学活性的____片段。 二、 多选题 [A 型题] 1．抗体与抗原结合的部位： A.V H B. V L C. C H D.C L E. V H 和 V L 2．免疫球蛋白的高变区(HVR)位于 A.V H 和 C H B. V L 和V H C.Fc 段 D.V H 和C L E. C L 和C H 3．能与肥大细胞表面FcR 结合，并介导I 型超敏反应的Ig 是： A.IgA B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 4．血清中含量最高的Ig 是： A.IgA B. IgM C. IgG

D.IgD E. IgE 5．血清中含量最低的Ig是： A.IgA B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 6．与抗原结合后激活补体能力最强的Ig是： A.IgA B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 7．脐血中哪类Ig增高提示胎儿有宫内感染？ A.IgA B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 8．在免疫应答过程中最早合成的Ig是： A.IgA B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 9．下面哪一类Ig参与粘膜局部抗感染： A.IgA B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 10．分子量最大的Ig是： A.IgA B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 11．ABO血型的天然抗体是： A.IgA类抗体 B. IgM类抗体 C. IgG类抗体 D.IgD类抗体 E. IgE类抗体 12．在种系发育过程中最早出现的Ig是： A.IgA类抗体 B. IgM类抗体 C. IgG类抗体

第四章 免疫球蛋白

第四章免疫球蛋白 一、填空题 1．免疫球蛋白分子是有两条相同的重链和两条相同的轻链通过间二硫键连接而成的四肽链结构。 2．根据免疫球蛋白重链抗原性不同，可将其分为IgA、IgM、IgG 、IgE 、IgD等五类，其相应的重链分别为α链、μ链、γ链、ε链、δ链。 3．免疫球蛋白轻链可分为κ型和λ型。 4．用木瓜蛋白酶水解IgG可得到两个相同的Fab片段和一个Fc片段，前者的抗原结合价为1；用胃蛋白酶水解IgG 则可获得一个抗原结合价为2的F(ab’)2片段和无生物学活性的PFc’片段。 二、多选题 [A型题] 1．抗体与抗原结合的部位： A.VH B.VL C.CH D.CL E.VH 和VL 2．免疫球蛋白的高变区(HVR)位于 A.VH和CH B.VL 和VH C.Fc段 D.VH 和CL E.CL和CH 3．能与肥大细胞表面FcR结合，并介导I型超敏反应的Ig是： A.IgA B.IgM C.IgG D.IgD E.IgE 4．血清中含量最高的Ig是： A.IgA B.IgM C.IgG D.IgD E.IgE 5．血清中含量最低的Ig是： A.IgA B.IgM C.IgG D.IgD E.IgE 6．与抗原结合后激活补体能力最强的Ig是： A.IgA B.IgM C.IgG D.IgD E.IgE 7．脐血中哪类Ig增高提示胎儿有宫内感染？ A.IgA B.IgM

C.IgG D.IgD E.IgE 8．在免疫应答过程中最早合成的Ig是： A.IgA B.IgM C.IgG D.IgD E.IgE 9．下面哪一类Ig参与粘膜局部抗感染： A.IgA B.IgM C.IgG D.IgD E.IgE 10．分子量最大的Ig是： A.IgA B.IgM C.IgG D.IgD E.IgE 11．ABO血型的天然抗体是： A.IgA类抗体 B.IgM类抗体 C.IgG类抗体 D.IgD类抗体 E.IgE类抗体 12．在种系发育过程中最早出现的Ig是： A.IgA类抗体 B.IgM类抗体 C.IgG类抗体 D.IgD类抗体 E.IgE类抗体 13．新生儿从母乳中获得的Ig是： A.IgA类抗体 B.IgM类抗体 C.IgG类抗体 D.IgD类抗体 E.IgE类抗体 14．能引起I型超敏反应的Ig是： A.IgA类抗体 B.IgM类抗体 C.IgG类抗体 D.IgD类抗体 E.IgE类抗体 15．3—6个月婴儿易患呼吸道感染是因为粘膜表面哪一类Ig不足 A.IgA B.IgM C.IgG

免疫题目1-第4章免疫球蛋白

第四章免疫球蛋白 第一部分：学习习题 一、填空题 1．免疫球蛋白分子是有两条相同的____和两条相同的____通过链____连接而成的四肽链结构。 2．根据免疫球蛋白重链抗原性不同，可将其分为IgA、IgM、IgG 、IgE 、IgD等五类，其相应的重链分别为___、___、___、___、___。 3．免疫球蛋白轻链可分为___型和___型。 4．用木瓜蛋白酶水解IgG可得到两个相同的____片段和一个____片段，前者的抗原结合价为1；用胃蛋白酶水解IgG则可获得一个抗原结合价为2的_____片段和无生物学活性的____片段。 二、多选题 [A型题] 1．抗体与抗原结合的部位： ** B. VL C. CH ** E. VH 和VL 2．免疫球蛋白的高变区(HVR)位于 A.VH 和CH B. VL 和VH C.Fc段 ** 和CL E. CL和CH 3．能与肥大细胞表面FcR结合，并介导I型超敏反应的Ig是： ** B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 4．血清中含量最高的Ig是： ** B. IgM C. IgG ** E. IgE 5．血清中含量最低的Ig是： ** B. IgM C. IgG ** E. IgE 6．与抗原结合后激活补体能力最强的Ig是： A.IgA B. IgM C. IgG ** E. IgE 7．脐血中哪类Ig增高提示胎儿有宫内感染？ ** B. IgM C. IgG ** E. IgE 8．在免疫应答过程中最早合成的Ig是： A.IgA B. IgM C. IgG ** E. IgE 9．下面哪一类Ig参与粘膜局部抗感染： ** B. IgM C. IgG D.IgD E. IgE 10．分子量最大的Ig是： ** B. IgM C. IgG ** E. IgE

第四章《抗体》练习题

第四章《抗体》练习题 一、单项选择题 1．抗体与抗原结合的结构域是················································（） A、VH B、VL C、CH D、VH和VL 2．IgG与C1q结合的结构域是················································（） A、CH1 B、CH2 C、CH3 D、VH和VL 3．IgM与C1q结合的结构域是················································（） A、CH1 B、CH2 C、CH3 D、VH和VL 4．IgG与吞噬细胞或NK细胞表面FcγR结合的结构域是··························（） A、CH1 B、CH2 C、CH3 D、VH和VL 5．血清中含量最高的Ig是···················································（） A、IgA B、IgM C、IgG D、IgD 6．与抗原结合后激活补体能力最强的Ig是·····································（） A、IgA B、IgM C、IgG D、IgD 7．能通过胎盘的Ig是·······················································（） A、IgA B、IgG C、IgM D、IgE 8．脐血中含量增高提示胎儿有宫内感染的Ig是·································（） A、IgA B、IgM C、IgG D、IgD 9．在初次感染病原微生物后，机体最早产生的抗体是·····························（） A、IgA B、IgM C、IgG D、IgD 10．分子量最大的Ig是······················································（） A、IgA B、IgM C、IgG D、IgD 11．新生儿从母乳中获得的抗体是·············································（） A、IgA B、IgM C、IgG D、SIgA 12．产生抗体的细胞是·······················································（） A、T 细胞 B、B细胞 C、浆细胞 D、NK细胞 13．sIgA的组成为··························································（） A、二个IgA单体与一个J链 B、二个IgA单体与一个J链和一个分泌片 C、一个IgA单体与一个J链 D、一个IgA单体与一个J链和一个分泌片14．能与肥大细胞表面FcεR结合，介导Ⅰ型超敏反应的Ig是·······················（） A、IgA B、IgM C、IgG D、IgE 15．天然ABO血型抗体属于··················································（） A、IgA B、IgM C、IgG D、IgD 16．具有J链结构的Ig是·····················································（）

04第四章 免疫球蛋白

第四章 免疫球蛋白 目的要求： 1．掌握抗体、免疫球蛋白和单克隆抗体概念 2．掌握免疫球蛋白的基本结构和抗体特异性的结构基础 3．掌握免疫球蛋白的功能 4．熟悉免疫球蛋白水解片段的结构及功能 5．熟悉五种免疫球蛋白的特性 6．了解免疫球蛋白的的辅助成分和异质性 教学时数：2学时 概 述 抗体(antibody, Ab)：B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，产生能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，称为抗体。 抗体活性存在血清蛋白α-γ区，主要存在γ区。 免疫球蛋白(immunoglobulin, I g)：将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白。 Ig根据存在的部位可分为两种：分泌型(sIg)，具有抗体各种功能；膜型(mIg)，构成B细胞膜上的抗原受体(BCR)。 第一节 免疫球蛋白的结构 一、免疫球蛋白的基本结构（图示） Ig分子的基本单体结构是由4条肽链构成的对称结构，包括两条相同的重链(H链)和两条相同的轻链(L链)，彼此以二硫键连接而成。 1、重链和轻链： ⑴重链：450-550aa，据恒定区aa不同分：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE 五类或同种型(isotype)，对应的重链为：ｒ μ α δ ε。 ⑵轻链：214aa，恒定区aa不同分：κ、λ两型 ⑶天然Ig单体结构中，两条重链同类，两条轻链同型。 2、可变区与恒定区 ⑴可变区（variable region，V区）：位于Ig分子的N端、轻链1/2和重链1/4或1/5处；其氨基酸序列随Ig针对的抗原特异性变化而变化，是抗体与抗原特异性结合的部位。V区可进一步分为超变区（或者互补决定区）和骨架区。 * 超变区（hypervariable region, HVR）：在VL和VH中，某些特定位置的氨基酸残基的排列顺序高度可变，此为HVR。轻、重链各有3个