乌鲁木齐市第一中学2012--2013学年第一学期
2013届高三年级第三次月考
生物试卷
命题人:时间:2012.12
一.选择题(每题2分,填写在机读卡上)
1.科学家运用基因工程技术将人胰岛素基因与大肠杆菌的质粒DNA分子重组,并且在大肠杆菌体内获得成功表达。
图示a处为胰岛素基因与大肠杆菌质粒DNA结合的位置,它们彼此能结合的依据是 A.共用一套遗传密码B.半保留复制原则
C.基本组成单位相同D.碱基互补配对原则
2.下列关于人体细胞结构和功能的叙述,错误的是
A.在mRNA合成的同时就会有多个核糖体结合到mRNA上
B.唾液腺细胞和胰腺细胞中高尔基体数量较多
C.核孔是生物大分子可以选择性进出的通道
D.吸收和转运营养物质时,小肠绒毛上皮细胞内线粒体集中分布于细胞两端
3.探索遗传物质的过程是漫长的。直到20世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遣传物质。最先对此提出挑战的科学家是
A。赫尔希蔡斯B格里菲斯艾弗里C艾弗里D格里菲斯
4.胰岛素的A,B两条肽链是由一个基因编码的:下列有关胰岛素的叙述,正确的是
A.胰岛素基因的两条DNA单链分别编码A,B两条肽链
B.沸水浴加热之后,构成胰岛素的肽链充分伸展并断裂
C.胰岛素的功能取决于氨基酸的序列,与空间结构无关
D.核糖体合成的多肽链需经蛋白酶的作用形成胰岛素
5、分裂期细胞的细胞质中含有一种促进染色质凝集为染色体的物质。将某种动物的分裂期细胞与G1期(DNA复制前
期)细胞融合后可能出现的情况是
A.来自G1期细胞的染色质开始复制
B.融合细胞DNA含量是G1期细胞的2倍
C.来自G1期细胞的染色质开始凝集
D.融合后两细胞仍按各自的细胞周期运转
6.急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病,发病机理如下图所示,2010年度国家最高科学技术奖获得者王
振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PML—RARa,使癌细胞重新分化“改邪归正”;三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解,使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不.正确的是
A.这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的
B.这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关
C.维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构
D.“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞
7、下列关于人和动物细胞的叙述,正确的一组是
①正常细胞癌变后形态结构发生改变,在体外培养将无限增殖;
②由造血干细胞分化成红细胞的过程是可逆的;
③细胞内水分减少,代谢速度减慢是衰老细胞的主要特征之一;
④细胞中原癌基因的作用主要是阻止细胞不正常的增殖;
⑤动物细胞膜表面的糖蛋白具有特异性,是细胞间相互识别和联络的“语言”或“文字”;
⑥癌细胞易在体内转移与其细胞膜上糖蛋白等物质减少有关
A.①②③④⑤⑥B.②③⑤⑥
C.①③④⑤⑥D.①③⑤⑥
8.小芳女士怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知她们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因常染色体隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测,小芳孕育的两个孩子是一男一女的概率和至少有一个小孩健康的概率是z A.1/2和5/16 B.1/2和15/16 C.l/4和15/16 D.1/4和7/I6
9.下面是两个有关色盲遗传的家系,其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A.2号和1号 B.4号和4号 C.2号和2号 D.3号和4号
10.某生物DNA分子基因a的一条链中C+T/G+A=0。8.基因b的一条链中T+A/G+C=1.25,那么它们的互补链中,相应的碱基比例分别是
A.0.8和1.25 B.1.5和0.8 C.1.25和1.25 D.0.8和0.8
11.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传
B.若Ⅲ-4 与Ⅲ-5 结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
C.Ⅱ-2 有一种基因型,Ⅲ-8 基因型有四种可能
D.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
12.某双链DNA分子含有200个碱基,一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则该DNA分子
A.含有4个游离的磷酸基
B.连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个
C.四种含氮碱基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7
D.碱基排列方式共有4100种
13.将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中,让其复制三次,则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的
比例、含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含有15N的脱氧核苷酸链占全部DNA单链的比例依次是
A.1/2,7/8,1/4
B.1/4,1,1/8
C.1/4,7/8,1/8
D.1/8,1,1/8
14.人的TSD病是由于氨基己糖苷酶的合成受阻引起的.该酶主要作用于脑细胞中的脂类的分解和转化.病人基因型为aa.下列原因中最能解释Aa型个体像AA型一样健康的是
A.在杂合子的胚胎中a突变成了A,因此没有了Aa型的成人
B.基因a可表达一种能阻止A表达的抑制蛋白
C.Aa型的个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂类分解和转化
D.基因A阻止了基因a的表达
15. 如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素为()
A.可在外壳中找到15N和35S、3H
B.可在DNA中找到3H、15N、32P
C.可在外壳中找到15N和35S
D.可在DNA中找到15N、32P、35S
16.右下图为某二倍体高等动物的一个精原细胞,若该细胞在减数分裂过程中仅仅是a与a,没有分开,则形成的正常精细胞与异常精细胞的比值为Array
A.0∶4 B.1∶1 C.4∶0 D.3∶1
17,下图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同的阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中遗传物质或其载体(①~③)的
数量。下列表述与图中信息相符的是()
A.Ⅱ所处阶段发生基因自由组合
B.Ⅲ代表初级精母细胞
C.②代表染色体
D.Ⅰ~Ⅳ中③的数量比是2:4:4:1
28、假定某动物体细胞染色体数目2N=4,请据图指出:细胞②③④⑤⑥各为分裂的什么时期
A. ②为减数第一次分裂四分体时期,③为减数第二次分裂中期,④为减数第二次分裂后期,⑤为减数第二次分裂后期,⑥为减数第二次分裂末期
B. ②③④为减数分裂,分别为第一次分裂的前、中、后期,⑤⑥为有丝分裂后期
C. ②④⑥分别为减数第一次分裂四分体时期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期,③⑤分别为有丝分裂中期、有丝分裂后期
D. 图中不含同源染色体的细胞是③⑤⑥,它们分别处于有丝分裂的中期、后期及末期
19.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡,现有该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1∶2。假设每对亲本交配一次且成功受孕,均为单胎。在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是
A.1∶1 B.1∶2 C.2∶1 D.3∶1
20.对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是
,
1 2 3 4
A. 1图中生物自交后产生基因型Aadd个体的概率为1/6
B.2图细胞若处于有丝分裂后期,则由此形成的生物不会是单倍体
C.3图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X的隐性遗传病
D.4图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AX W 和ax
21. 下图中④代表核糖体,⑤代表多肽链,有关叙述正确的是()
A.图中所示的生理过程主要有转录和翻译
B.①链中(A+T)/(G+C)的比值与②链中的不同
C.⑤上的氨基酸数一定等于③上的碱基数的1/3
D.③上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子
22.狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制,Ⅰ和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因,Ⅰ是抑制基因,当Ⅰ存在时,B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交,产生的F2中杂合褐色∶黑色为
A.1∶3 B.2∶1 C.1∶2 D.3∶1
23.基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因Aa位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是
① 2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
② 2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A.①③B.②③ C.②④D.①④
24.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是
A.没有翻译产物多肽的生成
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后对应的氨基酸序列发生变化
25.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW, ♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是
A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2
C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1
二.非选择题(请将答案填写在答题纸上)
26.(8分,每空1分)在一定实验条件下,测得某植物光合作用速率与光照强度之间的关系(氧气浓度15%)、呼吸
作用与氧气浓度之间的关系及光合作用速率与温度之间的关系如下图所示,请据图回答下列问题(10分)
(1)在光合作用过程中,光反应为暗反应提供了两种物质,
请写出在光反应中形成这两种物质的反应式:
①_________________________________________________;
②________________________________________________________。
(2)影响图甲中a曲线A点上下移动的主要外界因素是__________________;图乙中细胞呼吸有关曲线的数据需在
___________条件下测量。
(3)由图丙可知,40℃时,植物体_______(填“能”或“不能”)显示生长现象;而5℃时的状态可用图甲中______(填
“A”、“B”或“C”)点表示。
(4)用大棚种植蔬菜时,白天应控制光强为点对应的光照强度,温度为_____℃最佳。
27.(8分,每空1分)细胞分裂是生物体重要的一项生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础,请根据
下图回答相关问题:
(1)某植株的一个体细胞正在进行分裂如图①,此细胞将要进行的主要变化有染色体着丝点分裂,染色单体分离,并向细胞两极移动,数目加倍。此植株
是倍体植株,特点是。
(2)假设某高等雄性动物肝脏里的一个细胞及其基因A、a、B、b分布如图②,此细胞产生AB精子的几率是。(3)图③是某高等雌性动物体内的一个细胞,它的名称是,在分裂形成此细胞的过程中,细胞内可形成个四分体。
(4)图②对应于图④中的段,图③对应于图④中的段。
28.(10分,每空2分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)
(1)甲病的遗传方式是?
(2)乙病的遗传方式不可能是?
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算: ①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是?
②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是? 女孩(Ⅳ-2)同时患有
甲、乙两种遗传病的概率是?
29.(10分,每空1分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A 、a 和B 、b )控制,其中B 、b 仅位于X 染色体上。A 和B 同时存在时果蝇表现为红眼,B 存在而A 不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。 (1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F 1代全为红眼。
○
1亲代雌果蝇的基因型为 ,F 1代雌果蝇能产生 种基因型的配子。 ○2将F 1代雌雄果蝇随机交配,所得F 2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ,在F 2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为 。
(2)果蝇体内另有一对基因T 、t 与A 、a 不在同一对同源染色体上。当t 基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F 1代的雌雄果蝇随机交配,F 2代雌雄比例为3 :5,无粉红眼出现。
○
1T 、t 位于 染色体上,亲代雄果蝇的基因型为 。 ○
2F 2代雄果蝇中共有 种基因型,其中不含Y 染色体的个体所占比例为 。 ○
3用带荧光标记的B 、b 基因共有的特异序列作探针,与F 2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B 、b 基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B 、b 基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期
的细胞中,若观察到 ---------个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到 个荧光点,则该雄果蝇不育。
30.(14分))瑞典遗传学家尼尔逊·埃尔(Nilsson -Ehle H .)
对小麦和燕麦的籽粒颜色的遗传进行了研究。他发现
甲病女性 乙病男性
表型正常男 表现型未知
?
在若干个红色籽粒与白色籽粒的亲本杂交组合中出现了如下几种情况:
ⅠⅡⅢ
P 红粒×白粒红粒×白粒红粒×白粒
↓↓↓
F1红粒∶白粒红粒∶白粒红粒∶白粒
7∶1 15∶1 31∶1
结合上述结果,回答下列问题:
(1)控制红粒性状的基因为 (填显性或隐性)基因;第Ⅲ组性状由对能独立遗传的基因控制。
(2)第Ⅱ组杂交组合子一代红粒可能的基因组成有种,第Ⅲ组杂交组合子一代红粒可能的基因组成有种。
(3)假设第Ⅰ组由4对独立遗传的基因控制(基因A-a B-b D-d E-e),则亲本红粒的基因组成有
种,请写出相应的基因组(4分)。
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2013届高三年级第三次月考生物答题纸
二、非选择题
26.(8分,每空1分)
(1)①
②
(2) ,
(3) ,
(4) ,
27.(8分,每空1分)
(1),,。
(2)。
(3),。
(4)
28.(10分,每空2分)
(1)。
(2)
(3) ,,
29.(10分,每空1分)
(1)○1,
○2,。
(2)○1,。
○2,。
○3,。
30.(14分,前五空各2分)
(1),
(2) ,。
(3) ,(4分)
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2013届高三年级第三次月考生物参考答案
一.单项选择题(每小题2分,共25×2=50分)
二.非选择题Array
26、(8分每空1分)
(1) ① ADP+Pi+能
量→ ATP ②
H2O → O2 +[H]
(2) 温度无光(或黑暗)
(3) 不能 B
(4) C 25
27.(8分每空1分)
(1)染色体单植株弱小,高度不育
(2) 0
(3)卵细胞或(第二)极体 3
(4) BC DE
28. (10分每空2分)
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传
(3) 1/1296 1/36 0
29.(10分每空1分)
(1)○1 aaX B X B 4
○2 2 :1 5/6
(2)
○1常 ttAAX b Y
○2 8 1/5
○3 2 4
30.(14分前五空各2分)
(1)显性 5
(2) 15 31
(3) 4 AaBbDdee AaBbddEe AabbDdEe aaBbDdEe