药品生产高峰论坛2012

全球药品生产高峰论坛2012

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《医药工业“十二五”规划》正式出台，医药行业前路究竟在何方？医药产业链面临着何种形势？药品生产会遭遇哪些机遇和挑战？

国际形势：（总体上，我国医药工业发展面临有利的国际环境，有助于稳步提高医药出口和加快国际化进程，通用名药和生物技术药物迅猛发展，为我国医药工业缩小与世界先进水平的差距提供了机遇。另一方面，跨国医药企业规模不断扩大，实力越来越强，在主导专利药市场的同时，大举进入通用名药物领域，市场竞争更趋激烈，我国医药工业将面临严峻挑战）。

1．全球医药市场继续保持增长（好势头，如何才能在增长的国际医药市场占有一席之地呢？）

2．生物技术药物进入大规模产业化阶段（如何才能在高科技的生物医药时代不处于落后的境地呢？）

3．通用名药面临重大发展机遇（专利药到期、新品种或难替代，如何促使通用名药销售高增长？）

4．产业整合呈现新趋势（合同研发和合同生产发展迅速）

国内形势：（我国医药工业发展面临有利的国内环境，市场需求快速增长，国家对医药工业的扶持力度加大，质量标准体系和管理规范不断健全，社会资本比较充裕，都有利于医药工业平稳较快发展。另一方面，由于环境和资源约束加强，企业生产成本不断上升，药品价格趋于下降，新产品开发难度加大，医药工业发展仍存在不少困难和制约因素）。

1．医药需求快速增长（我国已成为全球药品消费增速最快的地区之一，这难道不是继续吗？）

2．医药卫生体制改革不断深化（政策力挺，改革力度，为医药行业保驾护航。）

3．生物医药成为战略性新兴产业的发展重点（国家实施各种措施推动新兴产业快速发展，政策扶持）

4．资本市场快速发展（医药成为资本市场改革和发展受益最大的行业之一）

5．药品质量安全要求提高（《药品安全“十二五”规划》出台）

6．环境和资源约束更趋强化（医药工业转变发展方式形成“倒逼机制”）

亲！您看到了吗？对于药品生产领域来说机遇不等于机会，如何让我们在面对大好的国际和国内机遇形势下，让医药企业药品生产实现发展机会呢？如何实现药品生产技术的先进化，药品生产市场的国际化。面对《医药工业“十二五”规划》、《药品安全“十二五”规划》、新版GMP、《中国药典》、中国新的环保法规、基本药品目录体系等政策的实施，我们如何去解读？

我们想您所想的，做您想做却做不了的，但是我们可以协助您来做到。为此《医药界》杂志社联合无锡市人民政府将于2012年4月19-20日在美丽的“太湖明珠”无锡召开中国国际医药产业峰会·无锡——全球药品生产高峰论坛2012，届时，我们将邀请国际和国内医药行业API原料药生产企业、制剂生产企业、进出口贸易公司、设备及辅料供应厂商、医药行业科研院校研究人员、医药行业协会、咨询公司、医院医生、并购基金及其他金融投资者将围绕全球药品生产进行高峰论坛。席间将进行多场次医药行业领袖对话、专题演讲、圆桌会议、项目洽谈会、约见医药界视频采访等。

热点聚焦

>> 会见医药行业及生物医药行业大量现有和潜在的买家

>> 促进原料药生产的发展

>> 探索药品无菌生产的最佳策略

>> 评估医药行业绿色生产的投资利润和挑战

>> 学习在药品生产过程中如何实现质量源于设计（QbD）

>> 利用精益生产原则降低生产周期，减少次品数量

>> 发现创新的生产工艺和生产技术

>> 洞察药品发展的最新趋势

大会议程

一.药品采购与供应链策略/医药物流medicament purchasing management & Pharmaceutical logistics

1. 世界卫生组织（WHO）的GMP认证程序、GMP认证文件准备及注意事项

2. 联合国药品采购机构注册、联合国药品采购规则、特点、注意事项及如何在中国药品采购

3. 如何突破政府药品采购的第一道屏障？

4. 如何建立药品质量追溯制度，形成来源可追溯、去向可查证、责任可追究的安全责任链

5. 如何采用全球供应商网络提高运行效率完成价格优势目标

6. 医药界圆桌会议-医院药品采购经验谈

二.生物药生产与社会biomedicine in industry and society

1. 亚洲生物医药产业-如何实现从仿制阶段、仿创结合到自主创新阶段跨越

2. 免疫细胞治疗技术：未来的生物医药生产支柱产业

3. 生物制药实例解析-单体克隆抗体药物产业化

三. 绿色原料药生产

如何能够继续降低原料成本，且执行严格的质量标准，并向顾客提供低成本高质量的保证

四.药品生产

1. 满足西方标准和监管要求的可行策略

2. 药品生产挑战-平衡质量、安全、可靠性与低成本的能力

3. 基于良好规范的设计和验证-GMP在制药水系统中的应用和考虑

4. 中国医药改革和新版GMP对制药行业的持续深刻的影响

5. GMP时代监管保护码和医药包装环保

6. 药品生产的环境污染控制

五.药品生命周期与药品经营对策

1. 贯穿于药品整个生命周期的综合风险管理

2. 药品生命周期中管理人类安全方面的质量问题

3. 药物的生产供应环节中，如何处理政府与市场的关系？

4. 工业软件在医药工程项目全生命周期的运用

六. 全球医药外包领先合同制造商

1. 西方和亚洲国家供应商的成本差异

2. 如何选择亚洲外包合作伙伴并帮助实现项目战略目标？

3. 如何成为拥有项目管理和服务一体化能力的外包合作伙伴？

4. 一站式：CRO未来发展方向

5. 领袖头脑圆桌：亚洲制造合同服务有什么特殊影响？近期和长期医药外包有何特征？全球经济放缓对药品研发和制药服务整体有什么影响？

项目合作：

李小姐

电话：021-********

传真：021-********

电子邮件: lisa.lee@https://www.wendangku.net/doc/219072392.html,

市场推广与媒体合作：

张先生

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传真：021-********

电子邮件: jian.zhang@https://www.wendangku.net/doc/219072392.html,

主办单位：链接：https://www.wendangku.net/doc/219072392.html,/edm/contents/1900/223096.html

支持媒体：（链接：https://www.wendangku.net/doc/219072392.html,/edm/contents/1900/223096.html）

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