第8章 酸碱平衡与酸碱滴定习题答案

思考题

1. 根据酸碱质子理论，什么是酸？什么是碱？酸碱反应的实质是什么？

【答】酸碱质子理论：凡能放出质子(氢离子)的分子或离子都是酸，凡能与质子(氢离子)结合的分子或离子都是碱。

酸碱反应的实质是质子转移反应。

2. 根据酸碱电子理论，什么是酸？什么是碱？酸碱反应的实质是什么？

【答】酸碱的电子理论：凡是能给出电子对的分子、离子或原子团都叫做碱，也叫做路易斯碱；凡是能接受电子对的分子、离子或原子团都叫做酸，也叫做路易斯酸。

酸碱反应的实质是配位键的形成并生成酸碱配合物。

3. 说明下列名词的意义：(1) 酸碱共轭对；(2) 两性物质；(3) 溶剂的质子自递反应；(4) 拉平效应和区分效应；(5) 酸的强度和酸度；(6) 稀释定律；(7) 分析浓度和平衡浓度；(8) 分布系数；(9) 质子平衡条件；(10) 同离子效应和盐效应；(11) 化学计量点和滴定终点；(12) 酸碱滴定突跃范围。

【答】(1) 质子酸失去一个质子变为质子碱，质子碱得到一个质子转为酸。因一个质子的得失而相互转变的每一对酸碱就称为共轭酸碱对

(2) 有些酸碱物质，在不同的酸碱共轭酸碱对中，有时是质子酸，有时是质子碱，把这类物质称为酸碱的两性物质。如：HPO42－、H2PO4－、HS－、H2O等。

(3) 仅仅在溶剂分子之间发生的质子传递作用称为溶剂的质子自递反应，反应的平衡常数称为溶剂的质子自递常数。

(4) 拉平效应：在某溶剂中，不能区分酸性强弱的现象。区分效应：在某溶剂中，能区分酸性强弱的现象。

(5) 酸的强度：表示给出质子的能力。酸度：表示溶液中[H+]浓度或[OH－]浓度的大小。通常以pH 或pOH表示。

(6) 弱电解质的解离度是随着浓度的减小而增大，这一规律就称为稀释定律。

(7) 在酸(或碱)的解离反应式中，当共轭酸碱对处于平衡状态时，溶液中存在着多种酸碱组分，这些组分的浓度称为平衡浓度，以[ ]表示；各组分平衡浓度之和称为分析浓度(或总浓度)，通常以c 表示。

(8) 溶液中某种酸碱组分的平衡浓度与其分析浓度(或总浓度)的比值称为该组分的分布系数，以δ表示。

(9) 酸碱反应中，酸给出质子的数目与碱接受质子的数目是相等的，这种质子转移的平衡关系称为质子平衡式或质子条件式(以PBE表示)。

(10) 在弱电解质的溶液中，加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，可使弱电解质的解离度降低，这种现象就叫同离子效应。

盐效应：由于强电解质盐类的存在，引起弱电解质解离度增加的现象。

(11) 在酸碱滴定中，加入的滴定剂与被滴定物质按照化学计量关系完全反应时，所对应的pH值称为化学计量点。化学计量点的判断往往需要借助指示剂颜色的变化，指示剂变色时停止滴定，停止

滴定时称为“滴定终点”。

(12) 通常将化学计量点(100%被滴定)之前(99.9%被滴定)和之后(100.1%被滴定)的区间内pH值的变化范围称为滴定突跃范围。

4. 指出H3PO4溶液中所有酸与其共轭碱组分，并指出哪些组分既可作为酸又可作为碱。

【答】在H3PO4溶液中，存在H3PO4、H2PO4－、HPO42－、PO43－组分，其中可作为酸(括号内为其共轭碱)的有H3PO4(H2PO4－)、H2PO4－(HPO42－)、HPO42－(PO43－)，既可作为酸又可作为碱的有H2PO4－、HPO42－。

5. 在下列情况下，溶液的pH值是否发生变化？若发生变化，是增大还是减小？

(1) 醋酸溶液中加入醋酸钠；(2) 氨水溶液中加入硫酸铵

(3) 盐酸溶液中加入氯化钾；(4) 氢碘酸溶液中加入氯化钾。

【答】(1) 变大；(2) 变小；(3) 不变；(4) 不变。

6. 有三种缓冲溶液，其组成是：(1) 1.0mol·L－1HAc + 1.0mol·L－1NaAc；(2) 1.0mol·L－1HAc + 0.01mol·L－1NaAc；(3) 0.01mol·L－1HAc + 1.0mol·L－1NaAc。这三种缓冲溶液的缓冲能力(缓冲容量)有什么不同？加入稍多的酸或碱时，哪种溶液的pH值发生较大的变化？哪种溶液仍具有较好的缓冲作用？

【答】缓冲溶液的缓冲能力大小与酸碱的浓度有关，当酸碱的浓度越大，且酸碱的浓度越接近，缓冲溶液的缓冲能力就越大。因此，(1)的缓冲溶液缓冲能力大，(2)和(3)的缓冲能力相同，缓冲能力小。向(2)和(3)的缓冲溶液中加入稍多的酸或碱时，溶液的pH值发生较大的变化，而(1)的溶液仍具有较好的缓冲作用。

7. 配制pH为3左右的缓冲溶液，应选下列何种酸及其共轭碱(括号内为p KΘa值)。

HAc(4.75)；甲酸(3.75)；一氯乙酸(2.85)；二氯乙酸(1.30)；苯酚(9.89)【答】选择一氯乙酸。

8. 适用于滴定分析的化学反应必须具备的条件是什么？

【答】(1) 反应必须定量地完成。化学反应按一定的反应方程式进行，即反应具有确定的化学计量关系，并且进行得相当完全(通常要求达到99.9%以上)，不存在副反应。

(2) 反应必须迅速地完成。整个滴定过程一定要在很短的时间内完成，如果反应速度比较慢，可以用加热或加入催化剂等措施来加快反应速度。

(3) 可用指示剂或仪器分析法确定反应的化学计量点。

9. 什么是酸碱指示剂？酸碱指示剂的选择原则是什么？

【答】酸碱指示剂一般都是弱的有机酸或有机碱，在不同的酸度条件下具有不同的结构和颜色。由于酸碱指示剂在不同的酸度条件下具有不同的结构及颜色，因而当溶液酸度改变时，酸碱指示剂从一种结构变为另一种结构，从而使溶液的颜色发生相应的改变。

根据计量点附近的pH突跃范围，就可以选择适当的指示剂了。只要变色范围全部处于或部分处于pH突跃的范围内的指示剂，应该都能正确指示滴定终点。

10. 为什么一般都用强酸(碱)溶液作酸(碱)标准溶液？为什么酸(碱)标准溶液的浓度不宜太浓或太稀？酸碱直接滴定的条件是什么？

【答】用强酸或强碱作滴定剂时，滴定反应的平衡常数相当大，反应进行的十分完全。但酸(碱)

标准溶液的浓度太浓时，滴定终点时过量的体积一定，因而误差增大；若太稀，滴定突跃范围窄，终点时指示剂变色不明显，滴定的体积也会增大，致使误差增大。故酸(碱)标准溶液的浓度均不宜太浓或太稀。

一般来说，当c ·K Θ

a 310－8

(或c ·K Θ

b 310－8

)时，就可以使pH 突跃超过0.3pH 单位，这时人眼就可以辨别出指示剂颜色的改变，滴定就可以直接进行了。

11．现有H 2SO 4和(NH 4)2SO 4的混合溶液，浓度均为0.050mol ·L －1

，欲用0.1000mol ·L －1

NaOH 溶液滴定，试问：

(1) 能否准确滴定其中的H 2SO 4？为什么？采用什么指示剂？

(2) 如何用酸碱滴定法测定混合溶液中(NH 4)2SO 4的含量？指示剂又是什么？ 【答】(1) 能。H 2SO 4的K

Θ

a 2＝l.20×l0

－2

，NH 4+

的K

Θ

a

＝5.56×10

－10

。因为c·K

Θ

a 2

(H 2SO 4)＝

0.025×l.20×l0－2

＝3×l0－4

> l0－8

，且K Θ

a 2

(H 2SO 4)/K Θ

a (NH 4+

)>>104

，所以能完全准确滴定其中的H 2SO 4，

可以采用甲基橙或酚酞作指示剂。

(2) 可以用蒸馏法，即向混合溶液中加入过量的浓碱溶液，加热使NH 3逸出，并用过量的标准HCl 溶液，然后用标准NaOH 溶液滴定过量的HCl ，用酚酞作指示剂。

计算式：100)

(2))((10)}(][)(]{[))((4243

4

24????-?=-样m SO NH M NaOH V NaOH HCl V HCl SO NH w

也可用过量的H 3BO 3溶液吸收，NH 3 + H 3BO 3＝NH 4H 2BO 3 生成的NH 4H 2BO 3可用HCl 标准溶液来滴定：

NH 4H 2BO 3 + HCl ＝NH 4Cl + H 3BO 3

在计量点时，溶液中有NH 4Cl 和H 3BO 3，pH≈5，可选用甲基红或甲基红－溴甲酚绿混合指示剂指示剂终点。

计算式：100)

(2))((10)(][))((4243

4

24????=-样m SO NH M HCl V HCl SO NH w

12. 一试液可能是NaOH 、NaHCO 3、Na 2CO 3或它们的固体混合物的溶液。用20.00mL0.1000mol ·L －1

HCl 标准溶液，以酚酞为指示剂可滴定至终点。问在下列情况下，继以甲基橙作指示剂滴定至终点，还需加入多少毫升HCl 溶液？第三种情况试液的组成如何？

(1) 试液中所含NaOH 与Na 2CO 3、物质的量比为3∶1； (2) 原固体试样中所含NaHCO 3和NaOH 的物质量比为2∶1； (3) 加入甲基橙后滴半滴HCl 溶液，试液即变为橙色。 【答】(1) 还需加入HCl 为；20.00÷4＝5.00mL

(2) 还需加入HCl 为：20.00×2＝40.00mL (3) 由NaOH 组成。 13. 是非判断

(1). 由于乙酸的解离平衡常数]

[]

[][HAc Ac H K a -+?=

Θ

，所以只要改变乙酸的起始浓度即c (HAc)，K Θa 必

随之改变。

(2) 在浓度均为0.01mol ·L －1的HCl ，H 2SO 4，NaOH 和NH 4Ac 四种水溶液中，H +和OH －离子浓度的乘积

均相等。

(3) 弱碱溶液越稀，其解离度越大，因而酸度也越大。 (4) 在一定温度时，稀释溶液，解离常数不变而解离度增大。 (5) 两种酸溶液HX 和HY ，其pH 值相同，则这两种酸溶液浓度也相同。 (6) Na 2CO 3溶液中，H 2CO 3的浓度近似等于K

Θ

a 2

。

(7) 可用公式][]

[lg 酸碱+=Θ

a pK pH 计算缓冲溶液pH 值，这说明将缓冲溶液无论怎样稀释，其pH 值不变。

(8) 在共轭酸碱系统中，酸、碱的浓度越大，则其缓冲能力越强。

(9) 根据酸碱质子理论，水溶液中的解离反应、水解反应和中和反应都是质子传递反应。 (10) 滴定分析法是将标准溶液滴加到被测物中，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积计算被测物含量的测定方法。

(11) 强碱滴定弱酸时，滴定突越范围大小受酸碱浓度和弱酸的p K Θ

a 控制。 (12) 滴定剂体积随溶液pH 变化的曲线称为滴定曲线。 (13) 硼酸的K Θ

a ＝5.8×10

－10

，不能用标准碱溶液直接滴定。

(14) 无论何种酸或碱，只要其浓度足够大，都可被强碱或强酸溶液定量滴定。

(15) 甲醛与铵盐反应生成的酸可用NaOH 溶液滴定，其物质的量关系为n (NaOH)∶n (酸)＝1∶3。 【答】(1) 错；(2) 对；(3) 对；(4) 对；(5) 错；(6) 错；(7) 错；(8) 对；(9) 对；(10) 对；(11) 对；(12) 对；(13) 对；(14) 错；(15) 错。

习 题

1. 选择题

(1) 将 2.500g 纯一元弱酸HA[M(HA)＝50.0g ·mol －1

]溶于水并稀释至500.0mL ，该溶液的pH 值为3

.

1

5

，

弱

酸

H

A

的

离

解

常

数

K

Θ

a

为……………………………………………………………….………………..( )

(A) 4.0×10－6 (B) 5.0×10－7 (C) 7.0×10－5 (D) 5.0×10－6 (2) 已知0.01m o l ·L －1

某弱酸H A 有1％解离，它的解离常数为

…

…

…

…

…………

……

…

…

……..( )

(A) 1×10－6

(B) 1×10－5

(C) 1×10－4

(D) 1×10－3

(

3

)

对

于

弱

电

解

质

，

下列说法中正确的

是…………….…………………………….……………..( )

(A) 弱电解质的解离常数只与温度有关而与浓度无关

(B) 溶液的浓度越大，达平衡时解离出的离子浓度越高，它的解离度越大 (C) 两种弱酸，解离常数越小的，达平衡时其pH 值越大酸性越弱 (D) 一元弱电解质的任何系统均可利用稀释定律计算其解离度

(4) 0.05m o l ·L －1H A c 溶液中添加溶质，使溶液浓度变为0.1m o l ·L －1，

则………….………………..()

(A) 解离常数增大 (B) 解离度减小

(C) 解离常数减小 (D) 解离度增大

(5)某弱酸H A的KΘa＝1×10－5，则其0.1m o l·L－1溶液的p H值为………………....………………..()

(A) 1.0 (B) 2.0 (C) 3.0 (D) 3.5

(6)将p H＝1.0与p H＝3.0的两种溶液以等体积混合后，溶液的p H值为…………….…………..()

(A) 0.3 (B) 1.3 (C) 1.5 (D) 2.0

(7) 已知弱酸H2A的KΘa1＝1.0×10－5，KΘa2＝1.0×10－8。当pH＝5.00时，0.10mol·L－1二元弱酸H2A 溶液中，H A－离子的浓度(m o l·L－1)为…………………………………………………….………………..()

(A) 0.025 (B) 0.075 (C) 0.098 (D) 9.8×10－4

(8) 在0.3mol·L－1HCl溶液中通入H2S至饱和，已知H2S的KΘa1＝1.07×10－7，KΘa2＝1.26×10－13，则溶液中S2－离子的浓度(m o l·L－1)是……………………………..………………………….………………..()

(A) 1.35×10-20(B) 1.35×10-21 (C) 1.50×10－20(D) 1.50×10－21

(9)欲配制p H＝9的缓冲溶液，应选用下列何种弱酸或弱碱和它们的盐来配制..……………..()

(A) HNO2(KΘ＝4.6×10－4) (B) NH3·H2O(KΘb＝1.8×10－5)

(C) HAc(KΘa＝1.76×10－5) (D) HCOOH(KΘa＝1.77×10－4)

(10)与缓冲溶液缓冲容量大小有关的因素是……………………………………..…..…………..()

(A) 缓冲溶液的pH范围 (B) 缓冲溶液的总浓度

(C) 缓冲溶液组分的浓度比 (D) 外加的酸量

(11) 含NaAc 1 mol·L－1的0.5 mol·L－1HAc(KΘa＝1.76×10-5)溶液中HAc的解离度是..…......……..()

(A) >0.60% (B) 0.60% (C) 0.42% (D) 1.76×10－3%

(12)共轭酸碱对的KΘa和KΘb的关系是…………………………………..…….…..…..……….…..()

(A) KΘa＝KΘb (B) KΘa×KΘb＝KΘw (C) KΘa/KΘb＝KΘw (D) KΘb/KΘa＝KΘw

(13)根据酸碱质子理论，氨水解离时的酸和碱分别是……………..……………..…..…………..()

(A) NH4+和OH－ (B) H2O和OH－ (C) NH4+和NH3 (D) H2O和NH3

(14)下列各物质(浓度均为0.1m o l·L－1)中，哪几种能用标准N a O H溶液直接滴定……………..()

(A) (NH4)2SO4(NH3的KΘb＝1.8×10－5) (B) 邻苯二甲酸氢钾(KΘa2＝3.91×10－6)

(C) 苯酚(KΘa＝1.28×10－10) (D) NH4Cl(NH3的KΘb＝1.8×10－5)

(15) 用0.1000mol·L－1HCl标准溶液滴定0.1000mol·L－1NaOH溶液的pH突跃范围是4.30～9.70，则用0.01000m o l·L－1N a O H溶液滴定0.01000m o l·L－1H C l溶液时的p H突跃范围是………………..…..()

(A) 4.30～9.70 (B) 4.30~8.70 (C) 5.30~9.70 (D) 5.30~8.70

(16) 用0.1mol·L－1NaOH溶液滴定0.1mol·L－1HAc(p KΘa＝4.75)时的pH突跃范围为7.75～9.70，由此可以推断用0.1 mol·L－1NaOH溶液滴定p KΘa＝3.75的0.1 mol·L－1某一元酸的pH突跃范围是….( )

(A) 6.75~8.70 (B) 6.75~9.70 (C) 6.75~10.70 (D) 7.75~9.70

(17) 在如图的滴定曲线中，哪一条是强碱滴定弱酸的滴定曲线

( )

(A) 曲线1 (B) 曲线2 (C) 曲线3 (D) 曲线4

(18) 某酸碱指示剂的KΘa(HIn)＝1.0×10－5，则从理论上推算其

pH变色范围是…………………..………………………….…………..( )

(A) 4～5 (B) 5~6 (C) 4~6 (D) 5~7

(19) 某碱样为NaOH和Na2CO3混合溶液，用HCl标准溶液滴定，先以酚酞作指示剂，耗去HCl溶液V1m L，继以甲基红为指示剂，又耗去H C l溶液V2m L，V1与V2的关系是…………………………………………………..…..…………..()

(A) V1＝V2 (B) V1＝2V2 (C) 2V1＝V2 (D) V1＞V2 (E) V1＜V2

(20)混合酸H A和H B能直接分步测定的条件是………………………..….……..…..…………..()

(A) c(HA)·KΘa(HA)≥10－8；c(HB)·KΘa(HB)≥10－8；c(HA)·KΘa(HA)/ c(HB)·KΘa(HB)≥104

(B) c(HA)·KΘa(HA)≥10－8；c(HB)·KΘa(HB)≥10－8；KΘa(HA)/ KΘa(HB)≥104

(C) c(HA)·KΘa(HA)≥108；c(HB)·KΘa(HB)≥108；KΘa(HA)/ KΘa(HB)≥104

(D) c(HA)·KΘa(HA)≥105；c(HB)·KΘa(HB)≥105；KΘ(HB)/ KΘa(HA)≥10－4

【答案】(1) C；(2) A；(3) A；(4) B；(5) C；(6) B；(7) D；(8) C；(9) B；(10) BC；(11) D；

(12) B；(13) D；(14) B；(15) D；(16) B；(17) B；(18) C；(19) D；(20) B

2. 填空

(1) 根据酸碱质子理论，酸是；碱是。(提供质子的物质；接受质子的物质)

(2) 酸和碱不是孤立存在的，当酸给出质子后成为________；碱接受质子后成为酸。这种关系称为________。(碱；酸碱共轭对)

(3) 酸碱反应的实质是。(质子转移反应)

(4) 若将氨水溶液稀释，则解离度 ，溶液的pH 值将 。(填增大或减小) (增大；减小)

(5) 能抵抗外加的少量 、 或 ，而保持溶液 基本不变的溶液称为缓冲溶液。(酸、碱、稀释，pH 值)

(6) 缓冲溶液是由浓度较大的 和 组成的。(共轭酸；共轭碱)

(7) 同一缓冲系的缓冲溶液，当 相同时，缓冲比为 的缓冲容量最大。(酸碱；1) (8) 盐效应使弱电解质的解离度 ，同离子效应使弱电解质的解离度 。一般说来，后一种效应 。(增大；减小；占主导作用)

(9) 滴定分析中，借助指示剂颜色突变即停止滴定，称为 ，指示剂变色点和理论上的化学计量点之间存在的差异而引起的误差称为 。(滴定终点；滴定误差)

(10) 分析法有不同的滴定方式，除了 这种基本方式外，还有 ﹑ ﹑______等，以扩大滴定分析法的应用范围。(直接滴定法；间接滴定法、返滴定法、置换滴定法)

(11) 用强酸直接滴定弱碱时，要求弱碱的c ·K Θ

b ；强碱滴定弱酸时，应使弱酸的 。(

c ·K Θ

b 310－8

＞；c ·K Θ

a 310－8

)

(12) 酸碱指示剂变色的pH 是由 决定，选择指示剂的原则是使指示剂 处于滴定的 内，指示剂的 越接近理论终点pH 值，结果越 。(指示剂的p K Θ

a ，变色范围全部或部分；突跃范围；p K Θ

a ；准确)

(13) 有一碱液可能是NaOH 或Na 2CO 3或NaHCO 3，或它们的混合溶液。今用标准HCl 溶液滴定，若以酚酞为指示剂，耗去V 1mL HCl 溶液。用以甲基橙作指示剂，继续用HCl 溶液滴定，耗去V 2mL HCl 溶液。试由V 1与V 2的关系判断碱液的组成：

① 当V 1＝V 2时，组成是 ；② 当V 2＝2V 1时，组成是 ；③ 当V 2>2V 1时，组成是 ；④ 当V 10时，组成是 。

(① Na 2CO 3；② Na HCO 3和Na 2CO 3等摩尔；③ n (NaHCO 3)＞n (Na 2CO 3)；④n (Na 2CO 3)＞n (NaHCO 3)；⑤ NaHCO 3)

(14) 用HCl 溶液滴定0.05mol ·L －1

NH 3和0.05 mol ·L －1

甲胺(p K Θ

b ＝3.38)的混合溶液时，在滴定曲线上会有 个突跃范围，应选用的指示剂是 。(1；酚酞)

3. 指出：(1) 各种酸的共轭碱：H 2O 、H 3PO 4、HCO 3－

、NH 4+

、H 2C 2O 4、H 2PO 4－

；(2) 各种碱的共轭酸：H 2O 、HPO 42－

、HC 2O 4－

、CO 32－

、H 2PO 4－

。

【答】(1) 对应的共轭碱为：OH －

、H 2PO 4－

、CO 32－

、NH 3、HC 2O 4－

、HPO 42－

(2) 对应的共轭酸为：H +

(或H 3O +

)、H 2PO 4－

、H 2C 2O 4、HCO 3－

、H 3PO 4 4. 计算0.10 mol ·L －1

KHSO 4(K Θ

a 2

＝1.2×10－2

)溶液中，HSO 4－

、SO 42－

、H 3O +

的浓度。

【解】已知K

Θ

a 2

(H 2SO 4)＝1.2×10－2

因为c ×K Θ

a ＝0.1×0.012>>20K Θ

w ，c / K Θ

a ＝0.1/0.012<500

所以L mol cK K K O H a a a /029.02

012.010.04012.0012.024)(][2

23

=??++-=++-=+ΘΘΘ

[SO 42－]＝[H 3O +]＝0.029 mol ·L －1 [HSO 4－]＝0.10－0.029＝0.071 mol ·L －1

5. 计算下列各种溶液的pH 值：

(1) 1.0×10－4 mol ·L －1 NH 3 (2) 0.20 mol ·L －1 NH 3 (3) 0.20 mol ·L －1

(NH 4)2SO 4 (4) 1.0×10-4

mol ·L －1 NaCN (5) 0.10 mol ·L －1 NaAc (6) 0.10 mol ·L －1

Na 2S 【解】(1) 1.0×10－4 mol ·L －1

NH 3

因为c ·K Θ

b ＝1.0×10－4×1.8×10－5>20K Θw ，

c /K Θb ＝1.0×10－4/1.8×10－5

<500 1

55

42552104.32

108.1100.14)108.1(108.12

4)(][-------

??=????+?+?-=

++-=

L mol cK K K OH b

b b ΘΘΘ

pOH ＝4.47 pH ＝ 14－4.47＝9.53 (2) 0.20 mol ·L －1

NH 3

因为c ·K Θb ＝0.2×1.8×10－5>>20K θ

w ， c / K Θb ＝0.2/1.74×10－5

>500

1351090.1108.12.0][----??=??=?=L mol K c OH b Θ pH ＝11.28

(3) K Θa (NH 4+)＝1.0×10

－14

/1.8×10－5＝5.56×10

－10

c ·K Θ

a ＝0.4×5.56×10－10>>20K Θ

w ，c / K Θ

a ＝0.4/5.56×10－10>500

1510

31049.110

56.54.0][---+??=??=?=L mol K c O H a Θ pH ＝4.83 (4) 1.0×10－4 mol ·L －1

NaCN

K Θ

b (CN －)＝1.0×10－14/(4.93×10－10)＝2.03×10－5

c ·K Θb ＝1.0×10－4×2.03×10－5>>20K Θw ，c / K Θ

b ＝1.0×10－4/(2.03×10－5)<500

1

55

42552106.32

1003.2100.14)1003.2(1003.22

4)(][-------

??=????+?+?-=

++-=

L mol cK K K OH b

b b Θ

ΘΘ

pOH ＝4.44 pH ＝ 14－4.44＝9.56 (5) 0.10 mol ·L －1

NaAc 因为K Θ

b (A

c －

)＝1.0×10

－14

/1.76×10－5

＝5.68×10－10

，且c / K Θ

b (A

c －

) > 500

16101054.710.01068.5][----??=??=?=L mol c K OH b Θ

pH ＝8.88

(6) 0.10 mol ·L －1

Na 2S 因为K

Θ

b 1

(S 2－)＝1.0×10

－14

/1.26×10

－13

＝0.079 >> K

Θ

b 2

(S 2－)＝1.0×10

－14

/1.07×10－7＝9.35×10

－

8

，c / K

Θ

b 1

(S 2－

) < 500

122058.02

079

.010.04)079.0(079.02

4)(][--

?=??++-=

++-=

L mol cK K K OH b

b b Θ

ΘΘ

pH ＝12.76

6. 计算室温条件下，饱和CO 2水溶液(即0.04 mol ·L －1

的H 2CO 3溶液)中的[H +

]、[HCO 3－

]、[H 2CO 3]和[CO 32－

]。 【解】因为：K

Θ

a 1

(H 2CO 3)＝4.30×10－7

>> K

Θ

a 2

(H 2CO 3)＝5.61×10

－11

所以[H +

]主要源于第一步电离，[H +

]≈[HCO 3－

]

cK Θa 1＝ 0.040×4.30×10－7 ＝ 1.72×10－8 > 20K Θw c ·K Θa 1＝ 0.040×(4.30×10-7) >> 20K Θ

w ，

c/K Θ

a 1＝ 0.040/(4.30×10-7) >> 500

[H +

]＝ (cK Θ

a )1/2

＝(0.04×4.30×10-7)1/2

＝1.31×10－4

mol ·L －1

≈[HCO 3－

] [H 2CO 3]＝0.04－[H +

]≈0.04 mol ·L －1

K Θa 1·K Θ

a 2＝[H +]2·[CO 32－]/ [HCO 3－]

4.30×10－7

×5.61×10

－11

＝(1.31×10－4)2·[CO 32－]/0.04，[CO 32－]＝5.61×10

－11

mol ·L －1

7. 某一元弱酸与36.12mL 0.10 mol ·L －1

NaOH 完全中和后，再加入18.06mL 0.10 mol ·L －1

HCl 溶液，测得溶液的pH 值为4.92。计算该弱酸的解离常数。

【解】设该一元弱为HA ，经NaOH 和HCl 处理后溶液的体积为V mL

依题意，经NaOH 和HCl 处理后：

NaA 与HCl 反应生成弱酸的浓度为：[HA]＝18.06×0.10/V mol ·L －1

反应后剩余NaA 浓度：[A －

]＝(36.12－18.06)×0.1/V ＝18.06×0.10/V mol ·L －1

该体系为由HA 和NaA 组成的缓冲溶液，[HA]＝[A －

]＝18.06×0.10/V mol ·L －1

根据：pH ＝pK Θ

a － lg[HA]/[A －

]得：

pH ＝pK Θa ＝4.92，K Θ

a ＝1.20×10－5

8. 在100mL 2.0 mol ·L －1

氨水中，加入13.2g (NH 4)2SO 4固体并稀释至1.0L 。求所得溶液的pH 值。 【解】 [NH 3]＝100×2.0/1000＝0.20 mol ·L －1

，[NH 4+

]＝2×13.2/132＝0.20 mol ·L －1

[OH －

]＝K Θ

b ·[NH 3]/[NH 4+

]＝1.8×10－5

×0.20/0.20＝1.8×10－5

mol ·L －1

pH ＝9.26 9. 配制pH ＝4.5、[HAc]＝0.82mol ·L －1

的缓冲溶液500mL 。需称取固体NaAc·3H 2O 多少克？量取6.0mol ·L －1

HAc 溶液多少毫升？

【解】(1) 设需固体NaAc·3H 2O 为x 克：[NaAc]＝2x /136 mol ·L －1

pH ＝pK Θ

a + lg[NaAc]/[HAc] 4.5＝-lg(1.76×10－5

) + lg2x /(136×0.82) x ＝30.85g (2) M 1V 1＝M 2V 2 0.82×500＝6.0V 2 V 2＝68.33mL

10. 计算下列溶液的pH 值：

(1) 20.0mL 0.10 mol ·L －1

HCl 和20.0mL 0.050 mol ·L －1

NaOH 溶液混合； (2) 20.0mL 0.10 mol ·L －1

HCl 和20.0mL 0.10 mol ·L －1

NH 3 溶液混合； (3) 20.0 mL 0.20 mol ·L －1

HAc 和20.0 mL 0.10 mol ·L －1

NaOH 溶液混合； (4) 20.0 mL 0.10 mol ·L －1

HCl 和20.0 mL 0.20 mol ·L －1

NaAc 溶液混合 【解】(1) [H +

]＝(20×0.10－20×0.05)/40＝0.025 mol ·L －1

pH ＝1.60

(2) [NH 4+

]＝20×0.10/40＝0.05 mol ·L －1

K Θ

a (NH 4+

)＝1.0×10

－14

/1.8×10－5

＝5.56×10－10

c / K Θ

a ＝0.4/5.56×10－10

>500

1610

103.510

56.505.0][---+??=??==L mol cK H a Θ pH ＝5.28 (3) [HAc]＝(20×0.20－20×0.010)/40＝0.05 mol ·L －1，[NaAc]＝20×0.10/40＝0.05 mol ·L

－

1

[H +

]＝K Θ

a ·[HAc]/[NaAc]＝1.76×10－5

×0.05/0.05＝1.76×10－5

mol ·L －1

pH ＝4.75

(4) [HAc]＝20×0.10/40＝0.05 mol ·L －1

，[NaAc]＝20×0.10/40＝0.05 mol ·L －1

[H +]＝K Θa ·[HAc]/[NaAc]＝1.76×10－5×0.05/0.05＝1.76×10－5 mol ·L －1

pH ＝4.75 11. 写出(NH 4)2CO 3、NH 4HCO 3、Na 2C 2O 4、NaHCO 3、H 3AsO 4、NaNH 4HPO 4、NH 4H 2PO 4和NH 4CN 水溶液的质子平衡式(PBE)。

【解】(NH 4)2CO 3：[H +

] + 2[H 2CO 3] + [HCO 3－

]＝[NH 3]+ [ OH －

]

NH 4HCO 3：[H +

] + [H 2CO 3]＝[NH 3] + [OH －

] + [CO 32－

] Na 2C 2O 4：[HC 2O 4－

] + 2[H 2C 2O 4] + [H +

]＝[OH －

] NaHCO 3：[H +

] + [H 2CO 3] ＝[OH －

] + [CO 32－

]

H 3AsO 4：[H +

]＝[OH －

] + [H 2AsO 4－

] +2[HAsO 42－

] + 3[AsO 43－

] NaNH 4HPO 4：[H +

] + [H 2PO 4－

] + 2[H 3PO 4]＝[OH -] + [NH 3] + [PO 43－

] NH 4H 2PO 4：[H +

] + [H 3PO 4]＝[OH －

] + [NH 3] + [HPO 42－

] + 2[PO 43－

] NH 4CN ：[HCN] + [H +

]＝[NH 3] + [OH －

]

12. 试计算pH ＝10.00时，0.10 mol ·L －1

氨水溶液的δ(NH 3)、δ(NH 4+

)、[NH 3]和[NH 4+

]。 【解】NH 3 + H 2O

NH 4+

+ OH －

pH ＝10.00时，[H +

]＝1.0×10

－10

849

.01000.1108.11000.11000.1][]

][[][]

[]

[][]

[)(10

514

14

3334333=???+??=

+=

+

=+=

----+

++

H K K K K H NH K NH NH NH NH NH NH b w w

w

b ΘΘΘΘΘ

δ

151

.01000.1108.11000.11000.1108.1]

[]

[]

][[][]

][[]

[][]

[)(10

51410

53334344

=???+????=

+=

+

=+=-----+++++

+

+

H K K H K K H NH K NH K H NH K NH NH NH NH b w b w

b w

b ΘΘΘ

ΘΘΘΘδ 当氨水浓度为0.10 mol ·L －1

：

[NH 3]＝c·δ(NH 3)＝0.10×0.849＝0.0849 mol ·L －1

，[NH 4+

]＝c·δ(NH 4+

)＝0.0151 mol ·L －1

13. 已知某酸H 2A 的pK

Θ

a 1

＝4.19，pK

Θ

a 2

＝5.57。计算pH 为4.88和5.0时H 2A 、HA －

和A 2－

的分布系

数δ1、δ2和δ3。若酸的总浓度为0.010 mol ·L －1

，求pH ＝4.88时的三种存在形式的平衡浓度。 【解】K

Θ

a 1

＝6.46×10－5

，K

Θ

a 2

＝2.69×10－6

pH ＝4.88时，[H +

]＝1.32×10－5

145

.01069.21046.61032.11046.6)1032.1()1032.1(][][][)(6

555252

52

1122

2=???+???+??=

++=

------++Θ

ΘΘa a a K K H K H H A H δ

71.01069.21046.61032.11046.6)1032.1(1032.11046.6][][][)(6

55525552

112

1=???+???+????=++=-------++

-

Θ

ΘΘΘa a a a K K H K H H K HA δ

145

.01069.21046.61032.11046.6)1032.1(1069.21046.6][][)(6

555256

52

1122

12=???+???+????=

++=

-------+-

Θ

ΘΘΘ

Θa a a a a K K H K H K K A δ

pH ＝5.0时，[H +

]＝1.0×10－5

109.01069.21046.61000.11046.6)1000.1()1000.1(][][][)(6

55525252

112

2

2=???+???+??=++=------++Θ

ΘΘa a a K K H K H H A H δ

702

.01069.21046.61000.11046.6)1000.1(1000.11046.6][][]

[)(6

555255

52

1121=???+???+????=

++=

-------++

-

Θ

ΘΘΘa a a a K K H K H H K HA δ

189.01069.21046.61000.11046.6)1000.1(1069.21046.6][][)(6

55525652

1122

12=???+???+????=++=

-------+-

Θ

ΘΘΘ

Θa a a a a K K H K H K K A δ

当酸的总浓度为0.010 mol ·L －1

，pH ＝4.88时：

[H 2A]＝c ·δ(H 2A)＝0.010×0.145＝0.00145 mol ·L －1

，

[HA －

]＝c ·δ(HA －

)＝0.00710 mol ·L －1

，[A 2－

]＝c ·δ(A 2－

)＝0.00145 mol ·L －1

14. 用0.1000 mol ·L －1

的NaOH 标准溶液滴定20.00mL 0.1000 mol ·L －1

丙酸溶液(pK Θ

a ＝4.89)。计算加入下列各体积(mL )NaOH 溶液时的pH 值：(1) 0.00 (2) 10.00 (3) 19.98 (4) 20.00 (5) 20.20

【解】已知丙酸的pK Θ

a ＝4.89，K Θ

a ＝1.29×10－5

(1) V (NaOH)＝0.00mL 时，溶液中是丙酸，其浓度为0.1000 mol ·L －1

溶液的[H +

]为：[H +

]＝(K Θ

a ·c (丙酸))1/2

＝(1.29×10－5

×0.1000)＝1.14×10－3

mol ·L －1

pH ＝2.94

(2) V (NaOH)＝10.00mL 时，溶液中存在着丙酸盐和未反应的丙酸，二者浓度相等，浓度为：

(20.00-10.00)×0.1000/30.00＝0.03333 mol ·L －1

溶液中的pH 值可用缓冲溶液计算：

pH ＝pK Θ

a － lg[丙酸]/[丙酸盐]＝4.89－lg(0.03333/0.03333)＝4.89 (3) V (NaOH)＝19.98mL 时，溶液中存在着大量的丙酸盐和少量的丙酸，其浓度为： [丙酸盐]＝19.98×0.1/39.98＝0.04997 mol ·L －1

[丙酸]＝(20.00-19.98)×0.1/39.98＝5.0×10－5

mol ·L －1

溶液中的pH 值可用缓冲溶液计算：

pH ＝pK Θ

a －lg[丙酸]/[丙酸盐]＝4.89－lg(5.0×10－5

/0.04997)＝7.89 (4) V (NaOH)＝20.00mL 时，为化学计量点。

丙酸全部中和为丙酸盐，其分析浓度为c 0＝0.05000 mol ·L －1

。 由K Θ

w ＝[H +

][OH －

]， [OH －

]＝(K Θ

b ·

c 0)1/2

和K Θ

b ＝K Θ

w / K Θ

a 得：

[H +]＝(K Θa ·K Θw /c 0)1/2

pH ＝(pK Θ

a + pK Θ

w + lg c 0)/2＝(4.89 + 14.00－1.30)/2＝8.80

(5) V (NaOH)＝20.20mL 时，丙酸已全部中和为丙酸盐，并有0.20mL 的NaOH 过量，此时溶液中的pH 值取决于过量的NaOH ：

[OH －

]＝0.1000×0.20/40.20＝4.975×10－4

mol ·L

－1

pH ＝10.70

15. 用0.2000 mol ·L －1

的NaOH 标准溶液滴定0.2000 mol ·L －1

的弱酸HA(pK Θ

a ＝6.0)，计算化学计量点时pH 值和滴定突跃范围。应选择何种指示剂最好？ 【解】已知弱酸的pK Θ

a ＝6.0

(1) 化学计量点时：弱酸HA 全部中和为A －

，其分析浓度为c 0＝0.1000 mol ·L －1

。

由K Θ

w ＝[H +

][OH －

]， [OH －

]＝(K Θ

b ·

c 0)1/2

和K Θ

b ＝K Θ

w / K Θ

a 得： [H +

]＝(K Θ

a ·K Θ

w /c 0)1/2

pH ＝(pK Θ

a + pK Θ

w + lg c 0)/2＝(6.0 + 14.00－1.00)/2＝9.50

(2) 当中和到99.9%时：溶液中存在着大量的A －

和少量的HA ，溶液中的pH 值可用缓冲溶液计算：

pH ＝pK Θ

a － lg c a /c

b ＝6.0－lg(0.2000×0.1%/0.2000×99.9%)＝9.00

(3) 当中和到100.1%时：HA 已全部中和为A －

，并有0.1% 的NaOH 过量，此时溶液中的pH 值取决于过量的NaOH ：

[OH －

]＝0.2000×0.1%/2＝1.0×10－2

mol ·L

－1

pH ＝12.00

滴定突跃范围为9.00~12.00，应选用百里酚酞作指示剂。

16. 某一弱酸HA 试样1.250 g ，溶解后稀释至50.00 mL ，可用41.20 mL 0.09000 mol ·L －1

NaOH 滴定至计量点。当加入8.24 mL NaOH 时溶液的pH ＝4.30。

(1) 求该弱酸的摩尔质量；(2) 计算弱酸的解离常数K Θ

a ；(3) 计量点的pH ；(4) 选择何种指示剂？ 【解】(1) 由 1.250/M ＝0.09000×41.20×10－3

得 M ＝337.1g ·mol

－1

(2) 由pH ＝pK Θ

a + lg[A －

]/[HA] 得

90

.424

.85024

.809.02.4109.024.85024

.809.0log =+?-?+?-=pH pK a

Θ HA 的K Θ

a ＝1.3×10－5

，A －

的K Θ

b ＝7.7×10

－10

(3) 反应达计量点时，全部生成A －

的浓度为：c (A －

)＝41.20×0.09000/(50.00 + 41.20)＝0.04066

mol ·L －1

因为c ·K Θ

b ＝0.04066×7.7×10

－10

>20K Θw ， c / K Θb ＝0.04066/7.7×10

－10

>>500

16101060.5107.704066.0][----??=??==L mol cK OH b Θ

pH ＝8.75

(4) 滴定突跃范围方法同题16，计算略。应选用酚酞作指示剂。

17. 某试样含有Na 2CO 3和NaOH 。现称取该试样0.5895g ，溶于水中，用0.3000 mol ·L －1

的HCl 滴定至酚酞变色时，耗去HCl 24.08mL ，加甲基橙后继续滴定，又耗去HCl 溶液12.02mL 。计算该试样中

Na 2CO 3和NaOH 的分量分数。

【解】以酚酞作指示剂时，HCl 与Na 2CO 3和NaOH 反应生成NaHCO 3和NaCl ；

以甲基橙作指示剂时生成的NaHCO 3与HCl 作用生成CO 2。

n (NaHCO 3)＝n (Na 2CO 3)＝n 2(HCl)＝0.3000×12.02/1000＝0.003606 mol

Na 2CO 3的质量分数：w(Na 2CO 3)＝n (Na 2CO 3)×M(Na 2CO 3)/m(试样) ＝0.003606×106/0.5895＝0.6484

NaOH 的质量分数：w(NaOH)＝(V 1－V 2)×c (HCl)×10-3

×M(NaOH)/m(试样)

＝(24.08－12.02)×0.3000×10-3

×40/0.5895＝0.2455

18.含有Na 2CO 3和NaHCO 3的某混合物，取该混合物1.000g ，溶解后，以酚酞作指示剂，终点时消耗0.2500mol ·L －1

的HCl 溶液20.40mL ；再以甲基橙作指示剂，继续滴定至终点，共耗去HCl 溶液48.86mL 。计算混合物中Na 2CO 3和NaHCO 3的含量。

【解】以酚酞作指示剂时，HCl 与Na 2CO 3生成NaHCO 3；

n (Na 2CO 3)＝n 1(HCl)＝0.2500×20.40/1000＝0.0051 mol

Na 2CO 3的含量＝n (Na 2CO 3)×M(Na 2CO 3)/m(试样)＝0.0051×106/1.000＝54.06% 试样中含NaHCO 3：n (NaHCO 3)＝(V 2－2V 1)×c (HCl)×10-3

＝(48.86－2×20.40)×0.2500×10-3

＝0.002015 mol

NaHCO 3的含量＝n (NaHCO 3)×M(NaHCO 3)/m(试样)＝0.002015×84/1.000＝16.93%

19. 有一在空气中暴露过的氢氧化钾，经分析测知内含水7.62%，K 2CO 3 2.38% 和KOH 90.00%。在此样品1.000g 中加入1.0000 mol ·L －1

HCl 溶液46.00mL ，过量的酸再用1.070 mol ·L －1

KOH 溶液回滴至中性。然后将此溶液蒸干，问可得残渣多少克？

【解】1.000g 试样含K 2CO 3：0.0238g ＝0.000225mol ；KOH ：0.900g ＝0.01607mol

0.0238g K 2CO 3与HCl 反应生成KCl ：m 1＝2M(KCl)×0.0238/M(K 2CO 3)

＝2×74.5×0.0238/138＝0.02570g

0.900g KOH 与HCl 反应生成KCl ：m 1＝M(KCl)×0.900/M(KOH)

＝74.5×0.900/56＝1.200g

共消耗HCl ：2×0.0238/106 + 0.9000/40＝0.02295 mol 剩余HCl ：1.0000×46.00/1000－0.02295＝0.02305 mol 用KOH 回滴HCl 生成KCl ：m 3＝0.02305×74.5＝1.7172 g 将此溶液蒸干，可得残渣(KCl)：m 1 + m 2 + m 3 ＝2.9429克

20. 粗氨盐1.000g ，加入过量NaOH 溶液并加热，逸出的氨吸收于56.00 mL 0.2500 mol ·L －1

H 2SO 4

中，过量的酸用0.5000 mol ·L －1

NaOH 回滴，用去NaOH1.56 mL 。计算试样中NH 3的质量分数。 【解】

%36.46%100000

.103

.17)200156

.05.025.0056.0(2)

()

()2)

()()()((2%342423=???-?=??-

?=样m NH M NaOH V NaOH c SO H c SO H V NH

21. 用酸碱滴定法分析某试样中的氮(M ＝14.01g ·mol －1

)含量。称取2.000g 试样，经化学处理，使试样中的氮定量转化为NH 4+

。再加入过量的NaOH 溶液，使NH 4+

转化为NH 3，加热蒸馏，用50.00mL 0.2500mol·L －1

HCl 标准溶液吸收分馏出的NH 3，过量的HCl 用0.1150mol·L -1

NaOH 标准溶液回滴，消耗26.00mL 。求试样中氮的含量。

【解】%66.6%1001000

000.201.14)00.261150.0250.000.50()(=????-?=N w

22. 欲测定奶粉中蛋白质的含量，称取试样1.000g 放入蒸馏瓶中，加入H 2SO 4加热消化使蛋白质中的-NH 2转化为NH 4HSO 4，然后加入浓NaOH 溶液，加热将蒸出的NH 3通入硼酸溶液中吸收，以甲基红作指示剂，用0.1000 mol ·L －1

HCl 溶液滴定，消耗23.68mL ，计算奶粉中蛋白质的含量。(已知奶粉中蛋白质的平均含氮量为15.7%) 【解】所涉及的反应：

铵盐分解放出NH 3：NH 4+

+ OH

－

NH 3↑+ H 2O

用过量的H 3BO 3溶液吸收：NH 3 + H 3BO 3＝NH 4H 2BO 3

生成的NH 4H 2BO 3用HCl 标准溶液来滴定：NH 4H 2BO 3 + HCl ＝NH 4Cl + H 3BO 3 由三个反应式知：n (N)＝n (NH 3)＝n (HCl)

所以，n (N)＝n (HCl)＝0.1000×23.68×10－3

＝0.002368mol

奶粉中蛋白质的含量为：%1.21%100%

7.15000.101.14002368.0%100%

7.15)()()(=???=???=样m N M N n w

23. 称取基准物质Na 2C 2O 4 0.8040g ，在一定温度下灼烧成Na 2CO 3后，用水溶解并稀释至100.0mL 。准确移取25.00mL 溶液，用甲基橙为指示剂，用HCl 溶液滴定至终点，消耗30.00mL 。计算HCl 溶液的浓度。(M(Na 2C 2O 4)＝134.0g ·mol －1

) 【解】由题意知：HCl CO Na O C Na 4232422??

4n (Na 2C 2O 4)＝n (HCl)

4×0.8040/134.0＝(100.0/25.00)×30.00×[HCl]×10-3

[HCl]＝0.2000 mol ·L －1

24. 食肉中蛋白质含量的测定，是将按下法测得N 的质量分数乘以因数6.25即得结果。称2.000g 干肉片试样用浓硫酸处理，使氮完全转化为硫酸铵。再用过量的NaOH 处理，放出的NH 3吸收于50.00 mL H 2SO 4(1.00 mL 相当于0.01860g Na 2O)中。过量的酸需要用28.80 mL NaOH (1.00 mL 相当于0.1266g 邻苯二甲酸氢钾)反滴定。计算肉片中蛋白质的质量分数。(邻苯二甲酸氢钾(KHP)摩尔质量为204.22

g ·mol －1)

【解】由浓度与滴定度关系：)(1000

)(][1/-????=mL g a B M A b T A B 得

1

2/423000.000

.621000

01860.0)

(1000][422-?=?=

?=

L mol O Na M T SO H SO H O Na 1/6199.022

.2041000

1266.0)(1000][-?=?=?=

L mol KHP M T NaOH NaOH KHP

%509.8%100000

.201

.1410)26199

.080.283000.000.50(2%100)(01

.1410)2]

[)(][)((2)(334242=????-??=????-

?=-样－m NaOH NaOH V SO H SO H V N w 肉片中蛋白质的质量分数＝w (N)×6.25＝53.19%。

酸碱平衡和酸碱滴定法

Chap3 酸碱平衡和酸碱滴定法§3～4酸碱缓冲溶液 教案首页

内容： 导入：坐汽车，在汽车突然加速、减速时，会产生惯性，为防止惯性，要系安全带，安全带起的是缓冲作用，由此，我们想缓冲溶液的意义，应是具有缓冲作用的溶液，那么，安全带是用来缓冲惯性，缓冲溶液则是用来缓冲pH值的。我们知道，一般的溶液，酸性的，碱性的，或两性的，向其中加入少量的酸或碱后，PH 值就会减小或增大，而往缓冲液中加入少量酸或碱，溶液的PH 值不会发生显著变化。 一、概念 1、缓冲溶液(buffer solution)：能减缓因外加强酸或强碱以及稀释而引起的pH急剧变化的溶液。 解释：p H 值不因加入少量酸或少量碱以及稍加稀释而发生显著变化。 通常有以下三种情况： (1) 向溶液中加入少量的强酸或强碱； (2) 溶液中的化学反应产生少量的酸或碱； (3) 溶液稍加稀释。 2、缓冲溶液的组成： (1) 共轭酸碱对(如:浓度较大的弱酸及其共轭碱，HAc-Ac－；浓度较大的弱碱及其共轭 酸，NH3－NH4＋)； (2) 强酸（pH<2）强碱溶液（pH>12）； (3) 两性物质。 3、分类（按用途）： (1) 一般酸碱缓冲溶液（用于控制溶液的pH值）； (2) 标准缓冲溶液（校正pH计用）。 二、缓冲溶液的作用原理 1、以HAc-NaAc为例，说明其作用原理 HAc-NaAc缓冲溶液中，存在下列平衡： (1) NaAc?Na++Ac-，(2) HAc?H++Ac- 加入少量酸，则引入的H++Ac-?HAc； 加入少量碱，则引入的OH-+H+?H20，可见pH值基本不变。 2、以NH3-NH4Cl为例，说明其作用原理

酸碱平衡和酸碱滴定法(自测题)_129002864

第二章酸碱平衡和酸碱滴定法 自测题 一. 填空题 1.在氨溶液中，加入NH4Cl则氨的解离度α，溶液的pH ，这一 作用称为。 2.对于分析浓度为0.10 mol/L的一元弱酸HA，当K1为1.0?10-5时，[A-] = 。 3.酸碱质子理论认为：H2O既是酸又是碱，其共轭酸是，其共轭碱是。 4.对于某一共轭酸碱对HA-A-，在水溶液中，其K a与K b的关系是。 5.在水溶液中，H2PO4-是两性物质，计算其氢离子浓度的最简式是。 6.NaCN水溶液被稀释4倍，溶液中[OH-] ，pH。 7.已知水溶液中CH3CH2CH2COONa的K b = 7.69?10-10，它的共轭酸是，相 应的K a值为。 8.某弱酸型指示剂HIn的K HIn = 1.0?10-6，HIn呈红色，In-为黄色。将其加入三种不同的 溶液中，颜色分别是红色、橙色、黄色。这三种溶液的pH范围分别应是、和。 9.向含有NH3和NH4Cl的溶液中，加入少量NaOH溶液后，溶液的pH ；含 [NH4+] = [NH3] = 0.5 mol/L的溶液与[NH4+] = 0.9 mol/L，[NH3] = 0.1 mol/L的溶液相比，其缓冲能力。 10.已知HCN的pK a = 9.37，HAc的pK a = 4.75，HNO2的pK a = 3.37，它们对应的相同浓 度的钠盐水溶液的pH顺序是。 11.根据酸碱质子理论，[Fe(H2O)5OH]2+的共轭酸是，共轭碱 是。 12.pH3.1~4.4是甲基橙的，向pH在此区间内的溶液加入甲基橙指示剂， 溶液呈现的颜色从本质上说是指示剂的。 13.弱电解质的解离度α值随其在溶液中的浓度增大而。对于可以用最简式表示溶 液中[H+]的HA型弱电解质，α与c的关系是。 14.若Na2CO3水溶液的碱性比同浓度的Na2S溶液的碱性弱，则H2S的应比 H2CO3的更小。 15.要配制总浓度为0.2 mol/L的NH3-NH4+缓冲溶液，应向每升浓度为的 氨水中，加入mol固体NH4Cl，才能得到缓冲容量大的缓冲溶液。 16.根据酸碱质子理论，氨在水中的解离，实际上是NH3和H2O之间发生的反 应，反应式为。

第2章酸碱平衡和酸碱滴定法

第2章 酸碱平衡和酸碱滴定法 教学目的：化学平衡是滴定分析法的理论基础，掌握化学平衡及相关计算；了解缓冲作用的原理相关计算；掌握酸碱滴定分析法的基本原理及应用。 教学重点：反应平衡常数，分布系数，质子平衡条件及[H +]的近似计算，缓冲溶液的有关计算，会配制缓冲溶液，滴定误差、滴定突跃、滴定可行性判据，一元弱酸、混合酸体系的滴定。 教学难点：平衡常数的计算，[H +]的近似计算，缓冲容量的推导，林邦误差公式的推导和应用；对于不同体系[D]eq 计算的公式不同，关键是写出化学计量点产物的质子条件。 2.1 概述 2.1.1酸碱平衡研究的内容 1. 由投料组分的浓度和平衡常数求算各形式的浓度、活度或pH 值 2. 由pH 值和相关的平衡常数求算各形式的分布分数 3. 由某些形式的浓度和投料组分的浓度测算相关的平衡常数 4. 缓冲溶液的理论及应用 5. 酸碱指示剂、滴定曲线和终点误差 2.1.2酸碱平衡的研究手段 1.代数法: 代数法是最常用的，是教科书中主要介绍的方法。它的理论性强，适用广泛是其它各种方法的基础。但代数法比较繁琐、冗长，计算过程复杂，有时甚至无求解，再者，它的直观性差，不易用来讨论离子酸碱的全貌，这是它在教学中不利的一面。在酸碱平衡中应用最为广泛。例如，pH 值的计算，分布分数（或副反应系数）的计算，缓冲问题，滴定曲线，常数测定，离子强度计算等都主要使用代数法 2.图解法 图解法是应大力提倡和推广的方法，数和形的结合历来是数理科学领会复杂概念 和解决深奥问题的常规手段。 3.计算机方法 计算机可以把我们从烦琐的计算中解放出来，并且它特别适合把公式转换为图形，有利于数和形的结合。随着计算机的普及和提高，这一方法肯定会成为分析化学各种计算的主要方法。不过，由于条件的限制，本教材还是以代数法和图解法作为主要内容。 2.1.3 离子的活度与平衡浓度 活度：电解质溶液中离子实际发挥作用的浓度称为活度，即有效浓度。 i i a c γ= i γ—离子i 的活度系数 c —平衡浓度 浓度极稀的强电解质溶液： i γ中性分子的活度系数 i γ=1 离子的活度系数与离子强度： 强电解质在溶液中电离为阴阳离子。阴阳离子间有库仑引力，因此中心离子为异性离子所包围，使中心离子的反应能力减弱。减弱的程度用i γ来衡量，它与溶液中离子的总浓度和离子的价态有关。 离子强度：21 2i i i I c Z = ∑ 其中，,i i c Z 分别为溶液中第I 种离子的浓度和电荷数。 活度系数与离子强度的关系：

酸碱平衡与酸碱滴定法

北京大学定量分析化学简明教程习题 第三章 酸碱平衡与酸碱滴定法 1．从手册中差出下列各酸的酸度常数pK a ，计算各酸的Ka 与相应共轭碱的K b 值。 H 3PO 4，H 2CO 4，苯甲酸，NH 4+， 解：H 3PO 4：pK a1=2.16 pK a2=7.21 pK a3=12.32 H 2CO 4：pK a1=1.25 pKa 2=4.29 苯甲酸：pK a1=4.21 NH 4+： pK a1= NH 3： pK b =4.75 H 3PO 4： pK b1=pK w -pK a3=14-12.32=1.68 K b1=1.0?10-1.68=2.1?10-2 PK b2=14-7.21=6.79 K b2=1.6?10-7 pK b3=14-2.16=11.84 K b3=1.4?10-12 H 2C 2O 4：pkb1=14.0-4.29=9.71 Kb1=1.9?10-10 pK b2=14.0-1.25=12.75 K b2=1.8?10-13 苯甲酸： pK b =14.0-4.21=9.79 K b =1.6?10-10 NH 4+： pK a =14.0-4.75=9.25 K a =5.6?10-10 2．(1) 计算pH=5.0，H 3PO 4分布系数(或摩尔分数)δ3,δ2,δ1,δ 0 。 (2) 假定H 3PO 4各种形体总浓度是0.050 mol/L ，问此时H 3PO 4 ，H 2PO 4- ， HPO 42- ，PO 43-的浓度各为多少？ 解： 查表得： pKa 1=2.16 , pKa 2=7.21 , pKa 3=12.32 (1) 3 21212133 ][][][][4 3Ka Ka Ka H Ka Ka H Ka H H PO H +++= ++++δ

酸碱平衡和酸碱滴定法

第四章酸碱平衡和酸碱滴定法 思考题设计下列混合物的分析方案： （1）HCl+NH4Cl混合液； （2）硼酸+硼砂混合物； （3）HCl+H3PO4混合液。 练习题 一、填空题 1.用0.20 mol· L- 1NaOH溶液滴定0.10 mol· L- 1 H2SO4和0.10 mol· L- 1 H3PO4的混合溶液时在滴定曲线上，可以出现个突跃范围。 2. 用吸收了CO2 的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时，会使分析结果；如以甲基 橙为指示剂，用此NaOH溶液测定工业 HCl 的含量时，对分析结果___ ____（填偏高， 偏低，无影响）。 3.已知柠檬酸的p K a1-p K a3 分别为3.13， 4.76，6.40。则p K b2= ； p K b3= 。 4. 列出下溶液的质子平衡方程； 浓度为c（mol· L- 1）（NH4）2 CO3 浓度为c（mol· L- 1）NH4H2PO4 —— 5. 温度一定时，当离子强度增大，则HAc的浓度常数K a c , 活度常K a a 。 6. 用0.100 mol· L- 1HCl滴定同浓度NaOH的pH突跃范围为 9.7 - 4.3。若HCl和NaOH的浓度均减小10倍, 则pH突跃范围是。 7. 对缓冲溶液，影响缓冲容量（β）大小的主要因素是和 . 8. 用双指示剂法（酚酞、甲基橙）测定混合碱样时，设酚酞变色时消耗HCl的体积为V1,甲基橙 变色时，消耗HCl的体积为V2，则： （ｌ）V1>0, V2=0时，为。 （２）V1=0, V2>0时，为。 （３）V1= V2=0时，为。 （４）V1> V2>0时，为。 （５）V2> V1>0时，为。 二、选择题

酸碱平衡和酸碱滴定分析

第六章 酸碱平衡和酸碱滴定分析 （一）选择题 1. 欲配制pH=10.0的缓冲溶液，可以 考虑选用的缓冲对是（ ）。 A.HAc —NaAc B.HCOOH — HCOONa C.H 3PO 4 —NaH 2PO 4 D.NH 4Cl —NH 3 2.NH 3的共轭酸为 （ ） A.HCl B.NH 2- C.NH 4+ D.NH 4OH 3.0.21-?L mol HAc 与0.21-?L mol NaAc 溶液等体积混合后，其pH= 4.8,如将 此溶液再与等体积水混合，稀释液的pH 值为（ ） A.2.4 B.4.8 C.7.0 D.9.6 4.在实验室欲配制澄清的BiCl 3溶液，应在稀释前先加足够量的（ ）。 A.NaOH B.HCl C.NaCl D.Bi 5.H 2S 的饱和水溶液中，各物浓度关系正确的是（ ） A.[][]+-≈H S 22 B.[][]+ -≈H HS C.[][][]-++≈HS H S H 2 D.[][]- ≈22 S S H 6.向醋酸（HAc)溶液中加一些NaAc 会使（ ）。 A.HAc 的K a 减少 B.HAc 的电离度减少 C.HAc 的Ka 减小，[H +]减小 D 溶液的pH 减小 7需要配制pH=3.6的缓冲溶液，应该选用的缓冲对是（ ） A.HCOOH —HCOONa （HCOOH a,K ＝1.8×10 4-） B. HAc —NaAc (HAc a,K =1.8×10 5-) C.NaHCO 3—Na 2CO 3 (32CO H a,K =5.6×10 11-) D.以上三种缓冲对都可选用 8.用HAc(a K =4.75)和NaAc 配制pH=3.75的缓冲溶液，其缓冲比[]HAc /[]NaAc 是（ ）。 A.1 B.5 C.100 D.10 9已知.NH 3 的b pK =4.75，若将浓度均为0.11L mol -?的NH 3水和NH 4Cl 水溶液等体积混合，其混合液的pH 值为（ ） A.9.25 B.4.75 C.8.75 D.10.25 10.已知一缓冲溶液的缓冲比[]HA /[]NaA =2 1，弱酸HA 的a K =1×106-，则缓冲溶液的pH 值为（ ）。 A.5.7 B.6.5 C.7.3 D.6.3 11.已知O H NH 23?的b K =1.8×105-，则浓度为0.11L mol -?的O H NH 23?的[-OH ]

酸碱平衡与酸碱滴定法教案

第七章 酸碱平衡与酸碱滴定法 7-5 酸碱滴定曲线和指示剂的选择 教学要求： 1、掌握强酸（碱）、一元弱酸（碱）被滴定时化学计量点与pH 突跃范围的计算； 2、了解酸碱滴定曲线的绘制 ； 3、掌握影响滴定突跃大小(长短)的因素 ； 4、能根据pH 突跃范围正确的选择指示剂； 5、掌握一元弱酸（碱）直接准确滴定的条件； 6、掌握多元酸（碱）分步滴定的可行性条件，会计算多元酸（碱）各化学计量点的pH 值。 教学内容： 一、重要概念： 酸碱滴定曲线：以滴定过程中滴定剂用量或中和反应分数为横坐标，以溶液PH 为纵坐 标，绘出的一条溶液pH 随滴定剂的加入量而变化的曲线 pH 突跃范围：化学计量点前后±0.1%相对误差范围内，溶液pH 值的变化范围。 二、对几种典型的酸碱滴定类型的研究 1、强酸（碱）滴定 ①举例： 以分析浓度为0.1000 mol.L -1 NaOH 溶液滴定20 mL 0.1000 mol.L -1 HCl 溶液 设滴定过程中加入NaOH 的体积为V mL ： a.V = 0：[H +] = C HCl = 0.1000 mol.L -1 b.V < V 0： ()()()()()() =H C l C H C l V H C l C N a O H V N a O H H C V HCl V NaOH + -??=??+余 c. V = V 0： d. V > V 0：()()()() ()() =NaOH C NaOH V NaOH C HCl V HCl OH C V HCl V NaOH - -??=??+过量 ②pH 跃迁范围的计算 当V = 19.98 mL 时，误差为 -0.1%： pH = 4.3 00 .7][==+pH K H W

酸碱平衡和酸碱滴定法

第5章酸碱平衡和酸碱滴定法 1．写出下列溶液的质子条件式。 a．c1mol·L-l NH3 + c2mol·L-l NH4Cl； c．c1mol·L-l)H3PO4 + c2mol·L-l HCOOH； 解： a. 对于共轭体系，由于构成了缓冲溶液，所以可以将其视为由强酸（HCl和弱 碱（NH 3）反应而来，所以参考水准选为HCl, NH 3 和H 2 O 质子条件式为：[ H+ ] + [NH 4 +] = [Cl-] + [OH-] 或[ H+ ] + [NH 4+] = c 2 + [OH-] c. 直接取参考水平：H 3PO 4 , HCOOH , H 2 O 质子条件式：[H+] = [H 2PO 4 -] + 2[HPO 4 2-] + 3[PO 4 3-] + [HCOO-]+[OH-] 3．计算下列各溶液的pH。 a．0.050 mol·L-l NaAc； c．0.10 mol·L-l NH 4 CN； e．0.050 mol·L-l氨基乙酸； g．0.010 mol·L-l H 2O 2 液； i．0.060 mol·L-l HCI和0.050 mol·L-l氯乙酸钠(ClCH 2 COONa)混合溶液。解： a.对于醋酸而言，K b =K w / K a = 5.6 10-10

应为cK b = 5.6 ?10-10? 5 ?10-2 = 2.8 ?10-11> 10K w c/K b > 100 故使用最简式； [OH-= 5.29?10-6 pH = 14 – pOH = 8.72 c. NH 4+ K a ’ = 5.6 ?10-10 HCN K a = 6.2. ?10-10 cK a ’ > 10K w c > 10 K a 由近似公式可以得到： [H+= 5.89?10-10 pH = 10 – 0.77 = 9.23 e. 氨基乙酸一端羧基显酸性，一端氨基显碱性，K a1 = 4.5?10-3 , K a2 = 2.5 ?10-10 c/K a2> 100 且c > 10 K a1 所以[H+= 1.06 ?10-6 pH = 6-0.03 = 5.97 g. 对于双氧水而言，K a = 1.8 ?10-12 cK a < 10K w c/K a > 100 所以可以计算氢离子浓度

酸碱平衡与酸碱滴定习题答案.doc

思考题 1.根据酸碱质子理论，什么是酸什么是碱酸碱反应的实质是什么 【答】酸碱质子理论：凡能放出质子(氢离子 )的分子或离子都是酸，凡能与质子(氢离子 )结合的分子或离子都是碱。 酸碱反应的实质是质子转移反应。 2.根据酸碱电子理论，什么是酸什么是碱酸碱反应的实质是什么 【答】酸碱的电子理论：凡是能给出电子对的分子、离子或原子团都叫做碱，也叫做路易斯碱； 凡是能接受电子对的分子、离子或原子团都叫做酸，也叫做路易斯酸。 酸碱反应的实质是配位键的形成并生成酸碱配合物。 3.说明下列名词的意义： (1) 酸碱共轭对； (2) 两性物质； (3) 溶剂的质子自递反应； (4) 拉平效应和区分效应； (5) 酸的强度和酸度； (6) 稀释定律； (7) 分析浓度和平衡浓度； (8) 分布系数； (9) 质子平衡条件； (10) 同离子效应和盐效应； (11) 化学计量点和滴定终点； (12) 酸碱滴定突跃范围。 【答】 (1) 质子酸失去一个质子变为质子碱，质子碱得到一个质子转为酸。因一个质子的得失而相 互转变的每一对酸碱就称为共轭酸碱对 (2)有些酸碱物质，在不同的酸碱共轭酸碱对中，有时是质子酸，有时是质子碱，把这类物质称为 酸碱的两性物质。如： HPO42－、 H2PO4－、HS－、 H2O 等。 (3) 仅仅在溶剂分子之间发生的质子传递作用称为溶剂的质子自递反应，反应的平衡常数称为溶剂 的质子自递常数。 (4)拉平效应：在某溶剂中，不能区分酸性强弱的现象。区分效应：在某溶剂中，能区分酸性强弱 的现象。 (5) 酸的强度：表示给出质子的能力。酸度：表示溶液中 － ]浓度的大小。通常以 pH [H+] 浓度或 [OH 或 pOH 表示。 (6)弱电解质的解离度是随着浓度的减小而增大，这一规律就称为稀释定律。 (7)在酸 (或碱 )的解离反应式中，当共轭酸碱对处于平衡状态时，溶液中存在着多种酸碱组分，这 些组分的浓度称为平衡浓度，以[ ]表示；各组分平衡浓度之和称为分析浓度(或总浓度)，通常以c表示。溶液中某种酸碱组分的平衡浓度与其分析浓度 (或总浓度 )的比值称为该组分的分布系数，以δ (8) 表示。 (9) 酸碱反应中，酸给出质子的数目与碱接受质子的数目是相等的，这种质子转移的平衡关系称为 质子平衡式或质子条件式(以 PBE表示 )。 (10)在弱电解质的溶液中，加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，可使弱电解质的解离度降 低，这种现象就叫同离子效应。 盐效应：由于强电解质盐类的存在，引起弱电解质解离度增加的现象。 (11) 在酸碱滴定中，加入的滴定剂与被滴定物质按照化学计量关系完全反应时，所对应的pH 值称为化学计量点。化学计量点的判断往往需要借助指示剂颜色的变化，指示剂变色时停止滴定，停止滴 定时称为“滴定终点”。

第二章 酸碱平衡和酸碱滴定法

第二章 酸碱平衡和酸碱滴定法 1．计算下列各溶液的pH a. 0.20mol/L H 3PO 4， Ka 1＝10-2.12 Ka 2=10-7.20 Ka 3=10-12.36 pKa 2-pKa 1>1.6 按一元酸处理 cKa1=0.2×10-2.12＞20Kw c/Kw<500 用近似式 [H +]=c K K K a a a 12 11 22++-=() 12.22 12.212 .2102.02 10 2 10---?++- =-0.0038+00152.00000144.0+=0.035 pH=1.45 b. 0.10 mol/L H 3BO 3 K a1=5.8×10-10 ( pK a1=9.24) cK a1 >20 Kw c/K a1 >500 同前公式 [H+]=1a cK =24.91010.0-?=10-5.12 c. 0.10 mol/L H 2SO 4 K a2=10-2 解法1： 将H 2SO 4看作H +=HSO 4－ (强酸＋一元酸) [H +]=C a +[SO 42-]+[OH -] 不忽略 [H +]2-(c-K a2)[H +])-2cK a2=0 [H +]=C a +C a 2 2 ][a a K H K ++ [H + ]=2a a K C - =11.0063.0045.01.01024 )01.01.0(2)01.010.0(22 =+=??+--- pH=0.96 解法2. HSO 4? H ++ SO 42- 0.1-x 0.1+x x K a2=] []][[424- - +HSO SO H =x x x -?+1.0)1.0(=10-2 0.1x+x 2=-0.01x+10-3 x 2+0.11x-10-3=0 x=32104 11.0211.0-++-=-0.055+001.0003025.0+=0.0085 [H +]=0.1+0.0085=01108 pH=0.96 d. 0.10mol/L 三乙醇胺 （pK b =6.24 K b =5.810?-7） cK b =0.124 .610-?>20K W c/K W >500 pOH=3.62 62.3624.10101.0][---=?==∴b cK OH

第四章 酸碱平衡与酸碱滴定

第四章酸碱平衡和酸碱滴定 一、是非题 1.0.30mol·L-1HCl溶液中通入H2S至饱和，溶液中c(S2-)= K a2θ(H2S)mol·L-1.（） 2.浓度相等的酸与碱反应后，其溶液呈中性。（） 3. 0.10mol·L-1的某一有机弱酸的钠盐溶液，其pH=10.0，该弱酸的解离度为0.10%。（） 4.纯水加热到100℃时，K wθ= 5.8×10-13，所以溶液呈酸性。（） 5.（NH4）2CO3中含有氢，故水溶液呈酸性。（） 6. 硼酸的分子式为H3BO3，因此它是三元酸。（） 7. 将1L1mol.L－1氨水稀释至5L，则氨水的电离度增大，溶液中的OH－浓度随之增大。（） 8. 酸性水溶液中不含OH－，碱性水溶液中不含H＋。（） 9. 在一定温度下，改变溶液的pH，水的离子积也改变。（） 10. 将NH3·H2O和NaOH溶液的浓度各稀释为原来的1/2，则两种溶液中OH－浓度均减少为原来的1/2。（） 11. 弱电解质的浓度越小，解离度越大，溶液中离子浓度也越大。（） 二、选择题 1.强碱滴定弱酸（K aθ=1.0×10-5）宜选用的指示剂为（） A.甲基橙 B.酚酞 C.甲基红 D.铬黑T 2.在酸碱滴定中，选择指示剂可不必考虑的因素是（） A. pH突跃范围 B.指示剂的变色范围 C.指示剂的颜色变化 D.指示剂的分子结构 3.已知：K aθ（HAc）=1.75×10-5, K aθ(HCN)=6.2×10-10, K aθ(HF)=6.6×10-4, K bθ（NH3·H2O）=1.8×10-5。下列溶液的浓度均为0.1 mol·L-1，其溶液pH按由大到小的顺序排列正确的是（） A.NaAc＞NaCN＞NaF＞NaCl＞NH4Cl B. NaF＞NaAc＞NaCN＞NaCl＞NH4Cl C. NaCN＞NaAc＞NaF＞NaCl＞NH4Cl D. NH4Cl＞NaCl＞NaF＞NaAc＞NaCN 4.下列哪些属于共轭酸碱对（） A.H2CO3和HCO3- B.H2S和S2- C.NH4+和NH3 D.H3O+和OH- 5.已知体积为V1、浓度为0.2mol·L-1弱酸溶液，若使其解离度增加一倍，则溶液的体积V2应为（）

3 酸碱平衡与酸碱滴定法(题库)

3 酸碱平衡与酸碱滴定法 一、单项选择题 （A ）1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（）作指示剂。 A、溴钾酚绿—甲基红 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、二甲酚橙 ( C )2、配制好的HCl需贮存于( )中。 A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、塑料瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、白色橡皮塞试剂瓶 （ B ）3、用c（HCl）=0.1 mol·L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol·L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为 A、等于7.0 B、小于7.0 C、等于8.0 D、大于7.0 （ A ）4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是 A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B 、HAc～NH4Ac C、NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4 ( C )5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是（） A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B 、HAc～NH4Ac C、NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4 ( B )6、在酸碱滴定中，选择强酸强碱作为滴定剂的理由是（） A、强酸强碱可以直接配制标准溶液 B、使滴定突跃尽量大 C、加快滴定反应速率 D、使滴定曲线较完美 （ C ）7、用NaAc·3H2O晶体，2.0mol/LNaOH来配制pH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（） A、将49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升 B、将98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升 C、将25克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升 D、将49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升( C )8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是（） A、水和浓H2SO4的体积比为1：6 B、水和浓H2SO4的体积比为1：5 C、浓H2SO4和水的体积比为1：5 D、浓H2SO4和水的体积比为1：6 （ C ）9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3，kA2=6.2×10-8，kA3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4

酸碱平衡与酸碱滴定习题答案

思考题 1. 根据酸碱质子理论，什么是酸？什么是碱？酸碱反应的实质是什么？ 【答】酸碱质子理论：凡能放出质子(氢离子)的分子或离子都是酸，凡能与质子(氢离子)结合的分子或离子都是碱。 酸碱反应的实质是质子转移反应。 2. 根据酸碱电子理论，什么是酸？什么是碱？酸碱反应的实质是什么？ 【答】酸碱的电子理论：凡是能给出电子对的分子、离子或原子团都叫做碱，也叫做路易斯碱；凡是能接受电子对的分子、离子或原子团都叫做酸，也叫做路易斯酸。 酸碱反应的实质是配位键的形成并生成酸碱配合物。 3. 说明下列名词的意义：(1) 酸碱共轭对；(2) 两性物质；(3) 溶剂的质子自递反应；(4) 拉平效应和区分效应；(5) 酸的强度和酸度；(6) 稀释定律；(7) 分析浓度和平衡浓度；(8) 分布系数；(9) 质子平衡条件；(10) 同离子效应和盐效应；(11) 化学计量点和滴定终点；(12) 酸碱滴定突跃范围。 【答】(1) 质子酸失去一个质子变为质子碱，质子碱得到一个质子转为酸。因一个质子的得失而相互转变的每一对酸碱就称为共轭酸碱对 (2) 有些酸碱物质，在不同的酸碱共轭酸碱对中，有时是质子酸，有时是质子碱，把这类物质称为酸碱的两性物质。如：HPO42－、H2PO4－、HS－、H2O等。 (3) 仅仅在溶剂分子之间发生的质子传递作用称为溶剂的质子自递反应，反应的平衡常数称为溶剂的质子自递常数。 (4) 拉平效应：在某溶剂中，不能区分酸性强弱的现象。区分效应：在某溶剂中，能区分酸性强弱的现象。 (5) 酸的强度：表示给出质子的能力。酸度：表示溶液中[H+]浓度或[OH－]浓度的大小。通常以pH 或pOH表示。 (6) 弱电解质的解离度是随着浓度的减小而增大，这一规律就称为稀释定律。 (7) 在酸(或碱)的解离反应式中，当共轭酸碱对处于平衡状态时，溶液中存在着多种酸碱组分，这些组分的浓度称为平衡浓度，以[ ]表示；各组分平衡浓度之和称为分析浓度(或总浓度)，通常以c表示。 (8) 溶液中某种酸碱组分的平衡浓度与其分析浓度(或总浓度)的比值称为该组分的分布系数，以δ表示。 (9) 酸碱反应中，酸给出质子的数目与碱接受质子的数目是相等的，这种质子转移的平衡关系称为质子平衡式或质子条件式(以PBE表示)。 (10) 在弱电解质的溶液中，加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，可使弱电解质的解离度降低，这种现象就叫同离子效应。 盐效应：由于强电解质盐类的存在，引起弱电解质解离度增加的现象。 (11) 在酸碱滴定中，加入的滴定剂与被滴定物质按照化学计量关系完全反应时，所对应的pH值称为化学计量点。化学计量点的判断往往需要借助指示剂颜色的变化，指示剂变色时停止滴定，停止滴定时称为“滴定终点”。

酸碱平衡与酸碱滴定

酸碱平衡与酸碱滴定 一．单项选择题 1．-42PO H 的共扼碱是 A 、H 3PO 4 B 、-24HPO C 、-34PO D 、OH - E 、H 2O 2．按质子理论，Na 2HPO 4是 A 、中性物质 B 、酸性物质 C 、碱性物质 D 、两性物质 E 、以上都不是 3．在1mol/L NH 3 ? H 2O 溶液中，欲使[OH 一]增大，可采取的方法是 A 、加水 B 、加NH 4Cl C 、加NaOH D 、加0. 1mol/L HCl E 、加乙醇 4．共轭酸碱对的K a 和K b 的关系是 A 、K a = K b B 、K a K b =1 C 、K a /K b =K w D 、K a K b =K w E 、K a /K b =1 5．某弱酸HA 的K a = 1×10-4，则其1mol/L 水溶液的pH 是 A 、8. 0 B 、2. 0 C 、 3. 0 D 、4. 0 E 、1. 0 6．NH 4+的Ka = 10-9.26，则0. 1mol/L NH 3 ? H 2O 水溶液的pH 是 A 、9.26 B 、 11. 13 C 、4.47 D 、2.87 E 、2.87 7．已知0.lmol/L 一元弱酸HR 溶液的pH= 5.0，则0. 1mol/L NaR 溶液的pH 是 A 、 9.0 B 、10.0 C 、11. 0 D 、12.0 E 、8.0 8．用纯水将下列溶液稀释10倍时，其中pH 变化最小的是 A 、0. 1mol/L HCl 溶液 B 、0. 1mol/L NH 3 ? H 2O 溶液 C 、0.lmol/LHAc 溶液 D 、0. 1mol/L HAc 溶液+0. 1mol/L NaAc 溶液 E 、0. 1mol/L NaAc 溶液 9．欲配制pH=9的缓冲溶液，应选用的缓冲对是 A 、 NH 3 ? H 2O(K b = 1×10-5) B 、HAc(K a = 1×10-5) C 、HCOOH(K a = 1×10-4) D 、 HNO 2(K a = 5×10-4) E 、HClO(K a = 3×10-8) 10．下列物质中，不可以作为缓冲溶液的是 A 、氨水一氯化铵溶液 B 、醋酸一醋酸钠溶液 C 、碳酸钠一碳酸氢钠 D 、醋酸一氯化钠 E 、碳酸—碳酸氢钠 11．某酸碱指示剂的K HIn = 1×10-5，则从理论上推算，其pH 变色范围是 A 、 4～5 B 、 4～6 C 、 5～7 D 、5～6 E 、3～5 12．酸碱滴定达到化学计量点时，溶液呈

《酸碱平衡与酸碱滴定法》习题答案

注：教材附录中给出的NH 3和CH 3 CH 2 NH 2 的解离常数是K b θ，而不是K a θ 7-1 写出下列酸的共轭碱。 HNO 3 H 2 Y2- H 2 O H 3 O+ COOH COOH CHCl 2 COOH H 2 PO 4 - HCO 3 - 7-2 写出下列碱的共轭酸。 H 2O NH 3 H 2 PO 4 - HPO 4 2- CO 3 2- HCO 3- (CH 2 ) 6 N 4 NH2 Y4- 7-3 已知下列各种弱酸的K a θ值，求它们的共轭碱的K b θ值，并将各碱按照碱性 由强到弱的顺序进行排列。 ① HCN K a θ= 6.2×10-10 ② HCOOH K a θ= 1.8×10 -4 ③ C 6H 5 OH K a θ= 1.1×10-10 ④ H 3BO 3 K a θ= 5.8×10-10 ⑤ HPO 42- K a1 θ(H 3 PO 4 )= 7.6×10 -3， K a2 θ(H 3 PO 4 )= 6.3×10 -8， K a3 θ(H 3 PO 4 )= 4.4×10 -13 ⑥ H 2C 2 O 4 K a1 θ = 5.9×10-2， K a2 θ = 6.4×10-5， 解：根据共轭酸碱对的关系式：K aθK bθ= K wθ可知：K bθ=K wθ/K aθ，因此，以上各酸的共轭碱K b θ计算如下： (1) HCN的共轭碱为CN-,其K bθ= K wθ/K aθ=(1.00?10-14)/(6.2×10-10)=1.6×10-5 (2)HCOOH的共轭碱为HCOO--,其K bθ= K wθ/K aθ=(1.00?10-14)/(1.8×10-4)=5.6×10-11 (3)C6H5OH的共轭碱为C6H5O-,其K bθ= K wθ/K aθ=(1.00?10-14)/(1.1×10-10)=9.1×10-5 (4)H3BO3的共轭碱为H4BO4-,其K bθ= K wθ/K aθ=(1.00?10-14)/( 5.8×10-10)=1.7×10-5 (5)HPO42-的共轭碱为PO43-,其K bθ= K wθ/K a3θ=(1.00?10-14)/(4.4×10-13)=2.3×10-2

酸碱平衡与酸碱滴定

第六章酸碱平衡与酸碱滴定

第六章 酸碱平衡与酸碱滴定 第一节 酸碱质子理论 阿仑尼乌斯1887年提出了酸碱电离理论。 酸碱电离理论包括： 1．酸碱定义：在水溶液中，电离阳离子全都是H +的化合物叫作酸，电离阴离子全都是-OH 的化合物叫做碱。 2．酸碱反应：-++OH H H 2O 3．优缺点： 优点：揭露酸碱本质，用平衡原理进行定量标度，直到现在的普遍应用。 不足之处：①强调以水为溶剂 ②分子酸、分子碱 ③机械唯物论：酸就是酸，碱就是碱 ④把碱限制为氢氧化物，氨水表现碱性无法解释 一、酸碱的定义 酸碱质子理论(1923年布朗斯特，劳莱)提出： 1．酸碱定义：凡是能给出质子(H +)的分子或离子都是酸，凡是能接受质子的分子或离子都是碱 酸 碱 分子 H 2O -++OH H ++H NH 3+4NH HAc -++Ac H H 2O+H +H +3O 离子 NH 4+ H ++NH 3 +-+H OH O H 2 H 3O +H ++H 2O +-+H Ac HAc 酸碱是相互依存、转化，对立统一，不可分割的关系—共轭关系。 酸碱的共轭关系主要体现在： (1)酸碱通过质子相互转化，相互依存 酸→质子 + 碱 ：HCl →H ++Cl - 酸中有碱，碱可变酸， HCl 、Cl -(共轭酸碱对) (2)没有盐的概念，不局限于分子酸、分子碱。(有的离子在某个共轭酸碱对中是碱，在另一个共轭酸碱对中却是酸)：H 2PO 4- (3)在一对共轭酸碱中，酸强碱弱 ，酸弱碱强 HCl>HAc (两个都是酸，HCl 更易给出质子)，Cl -

第六章酸碱平衡和酸碱滴定法习题答案

第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法 习题6-1 根据下列反应，标出共轭酸碱对 (1) H 2O + H 2O ＝ H 3O + + OH - (2) HAc + H 2O ＝ H 3O + + Ac - (3) H 3PO 4 + OH- ＝ H 2PO 4- + H 2O (4) CN - + H 2O ＝ HCN + OH - 解：共轭酸碱对为 H 3O +—H 2O H 2O —OH - HAc —Ac - H 3O +—H 2O H 3PO 4—H 2PO 4- H 2O —OH - HCN —CN - H 2O —OH - 习题6-2 指出下列物质中的共轭酸、共轭碱，并按照强弱顺序排列起来：HAc ，Ac -；NH 3；HF ，F -；H 3PO 4，-24H PO ；H 2S ，HS - 解：共轭酸为：HAc 、+4 NH 、HF 、H 3PO 4、H 2S 共轭碱为：Ac - 、NH 3、 F-、-24H PO 、HS - 共轭酸强弱顺序为：H 3PO 4、HF 、HAc 、H 2S 、+4NH 共轭碱强弱顺序为：NH 3、HS -、Ac -、F -、-24H PO 习题6-3 已知下列各弱酸的θa p K 和弱碱θb p K 的值，求它们的共轭碱和共轭酸的θb p K 和θa p K (1)HCN θa p K =9.31 (2)NH 4+ θa p K =9.25 (3)HCOOH θa p K =3.75 (4)苯胺 θa p K = 9.34 解：(1) θ b p K = 4.69 (2) θ b p K = 4.75 (3) θb p K = 10.25 (4) θa p K = 4.66 习题6-4 计算0.10 mo l ·L -1甲酸(HCOOH )溶液的pH 及其离解度。 解： c /θ a K >500 )L mol (102.41077.110.0)H (134θa ---+??=??==cK c pH = 2.38 %2.4%10010.0/)102.4(/)H (3=??==-+c c α 习题6-5 计算下列溶液的pH (1) 0.050 mol .L -1 HCl (2) 0.10 mol .L -1 CH 2ClCOOH (3) 0.10 mol .L -1 NH 3·H 2O (4) 0.10 mol .L -1 CH 3COOH