不同留叶数对晒黄烟烟叶产质量的影响研究初报

不同留叶数对地方名优晒黄烟烟叶产质量的影响研究初报

摘要：本文探讨了地方名优晒黄烟在相同的打顶措施及田间管理前提下，一定范围内不同的留叶数对烟叶产量和质量的影响。结果表明：16-20片有效叶范围内，对产量有一定的影响，但未达到差异显著水平；对烟叶质量影响较明显：上等烟比例、上中等烟比例及均价等经济指标随叶片数增加而呈递减的趋势。

关键词：留叶数晒黄烟烟叶试验

一、试验设计

试验设有效留叶数16片(CK)、18片、20片三个处理，三次重复，完全随机区组排列；参试品种为青梗，传统营养球育苗方式，播种期为2001年11月22日，移栽期为2002年2月22日，宽窄行种植，株行距为0.55m*1.6m，扣心打顶，亩施纯氮9Kg氮磷钾比为1：1：2。

二、结果与分析

㈠、农艺性状调查

试验对主要相关农艺性状进行调查（表一），结果表明：在相同打顶措施前提下，不同留叶数对叶片面积、茎围及节距等影响不大，但株高差异较明显。

表一、主要农艺性状调查（单位：cm）

处理上二棚腰叶下二棚

株高茎围节距长宽长/宽长宽长/宽长宽长/宽

18

片

60.8 27.2 2.24 56.9 22.6 2.52 40.2 19.8 2.03 89.4 10.2 6.4

20

片

56.8 26.2 2.17 58.0 24.0 2.42 42.9 20.2 2.14 102.2 9.4 6.4

16

片

59.8 23.8 2.51 57.7 25.6 2.25 41.8 21.4 1.95 75.2 8.7 6.0

适当的株高对烟株株型构成有利，但在南方烟区，特别是广东烟区，由于耕作土层浅，根系发展有限，过高的烟株有可能造成群体倒伏，从而影响烟叶产、质量。因此在晒黄烟生产中，因品种原因（即节距较大），留叶数应适当控制，以不能超过20片叶为宜。

㈡、小区产量分析

合理的留叶数对提高产量有明显的效果，但在本试验中，在一定留叶数范围内，小区产量有一定差异，但差异不显著（表二、表三）

表二、小区产量分析（单位：Kg）

名次

处理ⅠⅡⅢX 折亩产对比

（±％）

16片 5.50 5.05 5.75 5.43 125.70 / 2

18片 5.00 5.15 5.60 5.25 121.53 -3.32 3

20片 5.55 5.65 6.75 5.98 138.43 10.13 1

表三、小区产量方差分析

变异来源DF SS MS F

处理 2 0.8739 0.4369 5.86

重复 2 1.0339 0.5169 6.94

机误 4 0.2994 0.0745

总变异8 2.2072

㈢、烟叶外观质量分析

烟叶外观质量受诸多因素影响，不同留叶数对烟株株型构成、叶片干物质积累有一定的影响，从而对烟叶质量起一定的制约作用。调查结果说明：随着叶片数的增加，上等烟比例、上中等烟比例及均价趋于递减（表四）表四、烟叶外观质量调查

处理上等烟比例（％）上中等烟比例（％）均价（元/Kg）产值（元）

16片28.44 86.24 8.41 1057.14

18片17.12 82.53 7.45 905.40

20片0 67.13 7.36 1018.84 ㈣、田间病害调查

试验仅对田间自然发病进行调查，未另作其他处理。调查结果表明，本试验未发现侵染性病害。

三、结论

一般地，在烤烟生产中，在可允许的留叶数范围内，适当增加留叶数对烟叶的产量和整体质量的提高有益。在晒烟生产中，有效留叶数与烤烟有所不同，主要视乎品种的特性，本试验参试品种为青梗，该品种节距较大，叶疏，根据本试验结果：适当少的有效留叶数对烟叶产量影响不大，但对烟叶外观质量却有较大影响。

2012年6月

烤烟分级标准的外观质量要素(表)

烟叶外观质量，指人们感官可以作出判断的质量因素，用感观和经验来判定烟叶的等级质量，判定的方法通常是眼观、手摸、耳听、鼻闻。判定烟叶质量的主要因素有部位、颜色、成熟度、叶片结构、身份、油份、色度、宽度、长度、残伤和破损。烟叶的外观质量是内在质量的外部反映，是烟叶收购过程中分级的主要依据。一般认为优质烟叶的外观特征是：成熟度好，组织疏松，厚薄适中，颜色金黄、桔黄，油分足，光泽强，长度50～60cm，弹性好。国标GB2635-92烤烟，对不同部位烟叶外观质量要求如表1。 1、部位 烟叶不同的部位，有着不同的外观特征和内在品质。部位可分为下部叶（X）、中部叶（C）、上部叶（B）。 下部烟叶（X）：包括脚叶（P）、下二棚叶（X）；中部烟叶（C）包括上腰叶、正腰叶、下腰叶；上部烟叶（B）：包括上二棚叶（B）、顶叶（T）。 不同部位的烟叶有其不同的外观特征。烟叶外观特征，因品种、土壤、气候条件和栽培措施的不同，会发生一些变化。通常以脉相和叶形作为划分部位的主要依据。 2、颜色 烟叶颜色，是指烟叶烘烤后的相关色彩、色泽饱和度和色值的状态。柠檬黄是“100%的黄色”；桔黄是“70%的黄色+30%的红色”；红棕是“30%的黄色+70%的红色”。烟叶分级中基本色，包括柠檬黄、桔黄、红棕；非基本色，包括青黄、微带青、杂色。

3、成熟度 成熟度，是分级中衡量烟叶品质的中心因素，也是影响卷烟质量的基础，是烤烟分级首要因素。世界各产烟国家的烟叶分级标准中，都把成熟度列为第一重要的分级因素。 烟叶成熟度好，其外观特征的表现是：颜色桔黄、桔红、金黄，色度浓，组织结构疏松，有明显的成熟斑，燃烧性好，香气量足，吃味醇和；烟叶成熟度差，其外观特征的表现是：颜色浅淡，易退色，叶面光滑，组织结构密至紧密，有的烟叶微带青甚至青黄色。成熟度可分为五档：完熟、成熟、尚熟、欠熟、假熟。 4、叶片结构 叶片结构，指烟叶细胞排列的疏密程度，划分为四档：疏松、尚疏松、稍密、紧密。 5、烟叶油分 烟叶油分，指烟叶组织细胞内含有的一种柔软液体或半液体物质，在烟叶外观上反映为油润、丰满、枯燥的程度，是烟叶在一定含水量条件下，人们眼看、手摸有油润或枯燥的不同感觉。油分可分为四档：多、有、稍有、少。 6、烟叶身份 烟叶身份，指烟叶的厚薄程度，包括烟叶的细胞密度和单位叶面积的重量状态。可分五个档次：中等、稍厚、稍薄、厚、薄。 7、叶片长度和宽度 长度，是指烟叶主脉基部至叶尖的直线量度。分级标准中，将叶片长度划分为大于或等于45cm、40cm、35cm、30cm、25cm五个档次，以5cm为递进梯度，根据不同等级的要求，规定某个等级不低于某个长度。四十二级标准中，规定长度下限为25cm，宽度未作要求，是标准的一项缺陷。发育好的烟叶，长宽比大多在1：0.4～0.5之间。美国的分级标准中，将宽度作为一项分级因素。 8、残伤与破损 残伤，指烟叶组织受到破坏，失去成丝的强度和坚实性，基本无使用价值。比如，过熟烟叶产生的病斑、焦尖、焦边等，以百分数（%）表示。破损，指烟叶受到机械损伤而失去

烟草主要病害的种类及发生时期

烟草主要病害的种类及发生时期 来源：《烟草农药应用技术》 烟草病害种类很多，目前已知我国的烟草病害有60余种。按侵染源可分为由真菌侵染导致的真菌类病害、由细菌侵染导致的细菌类病害、由病毒侵染导致的病毒类病害。烟草主要病害有以下几种。 （1）烟草炭疽病烟草炭疽病由属半知菌亚六包盘孢属的真菌侵染引起的。菌丝生长要求的温度范围为5～36℃，最适温度为20～30℃。在烟草整个生育期都可发生，发病初期，叶片上产生暗绿色水渍状小点，1～2天内扩展成直径2～5毫米的圆斑，褐色、黄色或黄褐色，病斑周围隆起，可有少许轮纹，中央凹陷呈赤褐色。该病病菌也可以侵染种子。 （2）烟草猝倒病是一种真菌性病害，病原有3种，以鞭毛菌亚门的腐霉属为常见。主要危害烟苗，病苗在近地面处呈褐色水渍状腐烂。病苗象开水烫过一样，成片的病苗变成暗绿色，萎蔫倒伏、腐烂，在湿润条件下病菌向四周扩展，致使烟苗成片发病。 （3）烟草赤星病由半知菌亚门交链孢属的一种真菌侵染所引起。赤星病流行温度属于中温，日均温度低于20℃时很少发病，25℃以上时则发病严重，温度太高反而不易发病。烟株叶片进入中后期是赤星病的感病阶段，病菌主要危害成熟时的叶片。感病后，叶片先发生深褐色小圆点，受害组织开始变褐，直径一般1～厘米。病斑上的死组织具同心轮纹，病斑边缘明显，外围有淡黄色晕圈，病斑与健康组织有明显的界限。 （4）烟草根黑腐病病原为串珠霉菌，由属半知菌亚门的此种真菌侵染引起的。发病最适温度范围为17～23℃。15℃以下，26℃以上发病较轻。幼苗到成株期均可发生，主要危害根系。烟苗发病后，幼茎、子叶和根尖发黑腐烂，重病株的根系则全部腐烂，呈黑色。病菌不死，地上部分呈现生长缓慢，发黄，矮化。 （5）烟草黑胫病由鞭毛菌亚门疫霉属的真菌侵染引起。该真菌喜欢高温多湿，菌丝生长最适温度为28～32℃。苗期发生较少，主要危害大田成株，根茎叶均可发病。“穿大褂”：茎部受害后向髓部扩展，白天萎蔫。“黑胫”：病菌从根部或茎基部侵染，导致根部和茎基部出现黑褐色坏死斑，地上部分萎黄枯死。“黑膏药”：根部发病后变黑，在多雨潮湿时，中下部叶片常产生黑褐色坏死斑，直径可达4～5厘米。 （6）烟草蛙眼病为烟草尾孢是由真菌中的半知菌亚门尾孢属的侵染引起的。此菌发育最适温度为27～30℃。烟草蛙眼病主要发生在大田成株的叶片上，病斑圆形，较小，直径多在10毫米以下，褐色或灰白色，中央为白色，有窄狭而带深褐色的边缘，形如青蛙眼球状，故名“蛙眼病”。 （7）烟草青枯病属假单孢杆属细菌。病原菌生长的温度为18～37℃，最适温度为30～35℃。烟草青枯病在苗期和大田期均可发生，苗期危害更重。是典型的维管束病害，根、茎、叶各部均能受害，最典型的症状是受害植株的叶片枯萎，萎垂的叶片初期仍为青色，故称“青枯病”。发病初期病株常表现为一边枯黄，一边健康，继而病茎髓部成蜂窝状或全部腐烂，形成仅留木质部的空腔。发病中后期病叶全部萎蔫，根部变黑腐烂，横切病茎，用手挤压切口，会从导管中渗出黄白色乳状浊液，这即是细菌的溢脓。

亚细胞定位之烟草转化方法

本氏烟草（N. benthamian）瞬时表达及相关实验方法： 一、农杆菌介导的烟草瞬时转化： A、实验步骤： 1、根据实验需要，将所要表达的基因克隆到含有不同标签的双元载体中，并转化农杆菌。 2、将新活化的农杆菌单克隆接种到含有相应抗生素的YEP中，28℃，200rpm过夜。 *估算时间，防止农杆菌液浓度超过1OD，否则会影响转化效率。 3、当菌液OD值介于0.6~1.0之间时，1000g，5min离心收集农杆菌。 4、用2ml Induction medium（without AS）轻柔重悬农杆菌，然后再次离心收集菌液。 5、重复步骤4。 6、所得沉淀用1ml Induction medium 重悬。 7、室温放置1~4小时 8、测OD值，根据实验需要，配置侵染液（组合详见下文）。 9、用不加针头的注射器将侵染液注射进6~8周大的本氏烟草叶片中。 *使用注射器时注意安全，防止针头扎到手，使用完的注射器要把针头套套上再扔，或者将针头放到注射器里面，避免伤害他人；注射时应戴乳胶手套并在每次注射完成后清洗手套，防止交叉污染。B、试剂： Induction medium： MES-KOH PH 5.7 10mM MgCl210mM AS 200uM 推荐提前配制母液 1M MES-KOH PH5.7 过滤灭菌，4℃保存，用时稀释100倍。 1M MgCl2 过滤灭菌，4℃保存，用时稀释100倍。 0.2M AS 溶于DMSO 有机溶剂专用滤膜过滤灭菌，分装（避免反复冻融），-20℃。用高压灭菌的超纯水稀释。 C、关于表达时间： 烟草瞬时表达系统中蛋白的表达可以维持比较长的时间，一般注射24小时之后到一周之内都会有表达。严格来讲需要摸索每个蛋白的最佳表达时段，但一般注射后48小时至72小时不同蛋白表达量都比较可观，不要错过。 D、关于侵染液浓度： 推荐每个菌株的浓度在0.1~0.2之间。过高的农杆菌浓度会引起叶片萎蔫甚至枯萎。

云南省烟草烟叶公司烟叶供应商质量评估体系

云南省烟草烟叶公司烟叶供应商质量评估办法 目的：对各州市烟叶供应商作一个初步评估，以确定其是否具备基本的质量体系、合适的技术能力和良好的管理水平。范围：适用于所有烟叶的供应商。 评估项目：体系最终得分：100分 要素一： 烟叶经营部省内业务科：客户经理、验级员进行现场评估：共占40分 A：客户经理对烟叶供应商作初步评估：基本的质量水平及质量控制体系、合适的技术能力、良好的管理水平。占10分。 B：验级员对烟叶质量的符合性、稳定性现场评估、验级员的质检报告和供应商的调拨文件的吻合程度。占30分。 要素二:： 生产加工部：仓储车间保管员、分级车间分级员进行现场评估：共占20分 A：仓储车间保管员对烟叶质量的规格准确性、保管质量的稳定、包装和外观、供应商的调拨文件的准确性进行评估。占10分 B:：分级车间分级员对烟叶的分选质量现场评估。占10分。要素三：

财务部：对烟叶供应商单证的准确，购进成本、烟叶的分选升损收益进行评估。占10分。 要素四： 企业管理部质量管理科、工艺科对烟叶加工过程中质量评价对烟叶质量加工的全过程评价。占10分。 。占10分。 要素五： 烟叶经营部省外业务科：客户经理收集客户对我公司烟叶质量反馈评价。占20分 评估表 质量体系评定综合评价

质量研讨会 定义：在烟叶收购现场进行质量研讨，解决具体质量问题。 目的：尽快解决问题，使产品质量迅速提高，并建立一个具备控制和持续改进质量的系统。 范围：可在供应商质量改进过程中任何时候进行。当某批量烟叶调拨不合格品较高，或有反复不合格现象，或受发货控制，或查访及风险评估期间被特别指出时。 程序：在研讨会期间。着重于付诸实践地有效地解决问题，并采取持续改进的一系列措施。记录现场，广泛提供各种改进意见，评估并记录改进的结果。 质量改进会 定义：烟叶供应商和我公司高级管理层会议。 目的：迅速行动解决长期未解决的质量问题。 范围：当以前所有改进步骤未能奏效时，建议召开此质量改进会议。 程序：由云南省烟草烟叶公司质量主管领导陈述质量问题、资料和已采取的措施。各州市烟叶供应商介绍整改计划，制定并监控整改计划。在质量成效和体系上作出令云南省烟草烟叶公司满意的改进。

烟草行业产品质量监督检验机构管理办法

烟草行业产品质量监督检验机构管理办法 第一章总则 第一条为加强对烟草行业产品质量监督检验机构（以下简称质检机构）的监督和管理，进一步发挥质检机构的作用，保证质检工作的公正性、科学性和权威性，依据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国烟草专卖法》及《烟草行业产品质量监督管理办法》等法律法规及规定，制订本办法。 第二条烟草行业质检机构由国家烟草专卖局质量监督主管部门（以下简称国家局主管部门）归口管理，其基本职责是承担对烟草专卖品及其相关产品（以下简称烟草产品）的质量监督检验、委托检验、鉴定评价、鉴别检验和仲裁检验等任务。 第二章机构组成与认可授权 第三条烟草行业质检机构分为国家级质检机构和省级质检机构。 （一）国家级质检机构是国家质量监督检验检疫总局批准设立并授权的行业最高质量检验机构。机构受国家局及其挂靠单位的领导，业务上受国家质量监督检验检疫总局的监督和指导。 （二）省级质检机构是国家局批准设立并授权的质检机构，

是其所在省级管辖区（或委托管辖区）内的烟草产品最高质量监督检验机构。机构受所在地省级烟草专卖局的领导，业务上受行业国家级质检机构和其所在地省级质量技术监督局的指导。 国家局将依据质检机构的综合技术水平，通过对质检资源科学统筹和合理布局，重点扶持和建设一批重点省级质检机构。 第四条对国家级和省级质检机构实行审查认可和授权制度。国家局主管部门负责质检机构的审查认可和授权管理。 第五条认可授权证书有效期为五年。行业质检机构应在有效期满前六个月由其行政主管单位向国家局主管部门提出复评审和继续授权的申请，国家局主管部门按照程序规定实施现场审查评审，复审合格者换发认可授权证书；不合格者，取消授权，收回印章，并予通告；基本合格者，限期整改（一般为3个月），经整改并复审合格后，颁发认可授权证书，否则，按不合格处理。 第六条在认可授权证书有效期限内，国家局主管部门可组织监督评审。 第七条行业质检机构在获得授权后检验检测能力有变化的，可以申请扩项。扩项程序包括：提出申请、受理申请、现场评审、授权扩项。扩项可结合监督评审进行。 第三章任务与职责 第八条行业质检机构应当在授权的业务范围内从事检测检验活动，建立质量管理体系并保证其持续有效运行，保证检测

烟叶质量的评价分析

烟叶质量的评价分析 在我国经济发展的过程中，农业的发展给我国的经济发展带来了非常大的帮助。在我国农业发展的过程中，经济农作物的发展起到了非常大的推动作用。作为我国重要的经济农作物之一，烟草的发展一直是我国农业行业的关注重点。烟草行业的发展在很大程度上决定了我国经济的发展。因此在我国经济作物的发展过程中，烟草的质量问题一直是我国农业行业关注的焦点。烟草行业的发展在很大程度上是由于烟叶质量决定的。目前我国烟草行业正在进行相应的整合重组，这样的改变就会对我国的整个烟草行业布局产生很大的影响。因此为了有效的适应我国烟草行业的整合要求，文章主要针对烟叶质量的相关评价进行阐述以及分析，希望通过文章的阐述以及分析能够有效的提升我国烟叶的质量评定，同时也为我国烟草经济作物的进一步发展以及创新贡献力量。 标签：烟叶；化学成分；质量评价；指标体系；质量提升 在我國的农作物当中，烟草的经济价值非常的高，因此在我国的农业领域，烟草的经济地位也非常的高。但是在我国目前的烟草行业中，卷烟企业需求的烟草大多数需要从外国进口，在同等级烟草质量的前提下，我国的烟草公司通常会选择进口烟叶。这样的环境下，我国的烟叶治疗标准就显得尤为重要。目前我国已经在建立健全烟叶质量的相关评价标准以及体系。在我国十一五规划当中，烟草行业的科技发展战略已经被列入我国攻坚的重要内容。因此我国目前在烟草行业中，最重要的工作就是要研究和分析烟叶的质量评价体系，同时要规范烟叶的评判标准。 通常意义上来讲，烟叶的质量主要指的是烟叶的可用性以及烟叶的合意性。烟叶的质量主要就是衡量烟叶对于整个烟草行业的经济价值。烟叶的质量评价结果在很大程度上决定了烟叶在烟草行业的利用价值以及经济价值。当前我国有非常多的烟叶质量评价体系，主要的评定标准有四个，首先是烟叶的质量评价；其次是烟叶的化学成分评价，再次是烟叶的烟气品质相关评价，最后是烟叶的外观评价。下面进行详细的论述以及分析。 1 我国烟草行业中烟叶的质量评价内容 在烟叶质量评定的过程中，我们通常采用烟叶的物理特性以及化学特性的方法来进行烟叶质量的好坏判定。在这样的质量评价过程中，我们主要遵循三个评价内容。首先是烟叶可以进行检测或者观察的评价依据。这主要包括了烟叶的尺寸，外观完整性，外观均匀性，以及烟叶表面是否存在异物，或者损坏等，同时还包括了烟叶的颜色，烟叶的厚度以及密度，气味，成熟度，以及烟叶的香味，组织等等；这些烟叶的特征我们可以通过相应的观察来进行；其次是对烟叶的化学特性进行评价。主要包括了烟叶的含碱量，烟叶的含糖量，烟叶的无机组织成分，以及烟叶的碱度，含氮量。含氮量有包括了总的氮含量，蛋白质氮含量等等，同时还包括了烟叶中的淀粉含量，以及非挥发性酸含量，总挥发性酸含量等等；最后是烟叶的物理成分评价。包括了烟叶的填充能力，烟叶的抗碎能力，烟叶的

烟草瞬时转化相关文献

Systemic Agrobacterium tumefaciens–mediated transfection of viral replicons for ef?cient transient expression in plants Sylvestre Marillonnet 1,2,Carola Thoeringer 1,2,Romy Kandzia 1,Victor Klimyuk 1&Yuri Gleba 1 Plant biotechnology relies on two approaches for delivery and expression of heterologous genes in plants:stable genetic transformation and transient expression using viral vectors.Although much faster,the transient route is limited by low infectivity of viral vectors carrying average-sized or large genes.We have developed constructs for the ef?cient delivery of RNA viral vectors as DNA precursors and show here that Agrobacterium–mediated delivery of these constructs results in gene ampli?cation in all mature leaves of a plant simultaneously (systemic transfection).This process,called ‘magnifection’,can be performed on a large scale and with different plant species.This technology combines advantages of three biological systems (the transfection ef?ciency of A.tumefaciens ,the high expression yield obtained with viral vectors,and the post-translational capabilities of a plant),does not require genetic modi?cation of plants and is faster than other existing methods. Viral vectors designed for expression of recombinant proteins in plants hold great promise because of high absolute and relative yields,and because of the speed provided by transient expression.Most of the results of practical interest achieved so far have been obtained with vectors built on the backbones of plus-sense RNA viruses such as tobacco mosaic virus (TMV)or potato virus X 1–4. We have recently shown that TMV-based vectors can be delivered to plant tissues using A.tumefaciens 5(agroinfection).However,one step of this process,namely the formation of active replicons from the primary nuclear transcript,is inef?cient.In a standard leaf transfec- tion experiment,this inef?ciency is masked by the subsequent ability of the replicons to move to neighboring cells by cell-to-cell movement.Here we show that this bottleneck can be fully remedied by incorpora-tion of silent nucleotide substitutions into the vector and by addition of multiple introns.We demonstrate that such modi?cations provide for ef?cient processing of the DNA information into active replicons in almost all cells (as high as 94%)of Nicotiana benthamiana ,an up to 1,000-fold improvement over nonoptimized TMV-based vectors,and an even higher improvement (4106-fold)in Nicotiana tabacum (tobacco).Finally,we show that the resulting vectors allow the development of a fully scalable and versatile whole-plant transfection protocol,that we term magnifection,for production of heterologous proteins in plants. RESULTS Viral replication following agroin?ltration of TMV-based vectors Agroin?ltration of a TMV-based viral vector containing the gene encoding green ?uorescent protein (GFP)(pICH16707,Fig.1a )into N.benthamiana leaves leads to the formation of foci of GFP ?uorescence 3d post-in?ltration (d.p.i.)(shown in ref.5and in Supplementary Fig.1online).T o quantify the proportion of cells initiating viral replication,a 489-bp deletion was made within the movement protein (MP)coding sequence,resulting in construct pICH14833(Fig.1a ).Replicons derived from this construct cannot move from cell-to-cell but are able to replicate autonomously within each infected cell.Three days after agroin?ltration of pICH14833in N.benthamiana leaf (OD 600of the A.tumefaciens in in?ltration solution was 0.7),a small number of cells expressing GFP appeared (see Supplementary Fig.1online),and the same pattern was still visible 2weeks after in?ltration.By counting protoplasts prepared from the in?ltrated area (Figs.1and 2),we found that 0.6–1.6%of cells initiated viral replication. There are several reasons why RNA viral vectors might have dif?culties starting the replication cycle.First,RNA viruses,such as TMV ,replicate in the cytoplasm and never enter the nucleus,and have therefore evolved in an environment where they are not exposed to the nuclear pre-mRNA processing machinery.As a result,pre-mRNA transcripts made in the nucleus from viral constructs may not be re-cognized and processed properly.Second,viral vector constructs encode very large transcripts (B 7.6kb for the primary transcript of a viral vector containing a GFP gene),a size much larger than the average size (1–2kb)of plant genes.Moreover,in nature,large eukaryotic genes often contain numerous introns that facilitate processing and export of the pre-mRNAs from the nucleus 6.We therefore hypothesized that modi?cations of the constructs that would increase the ef?ciency of processing and export of primary transcripts from the nucleus to the cytoplasm could lead to an increase in the number of cells that would initiate viral replication.Two types of modi?cations were made: Published online 8May 2005;doi:10.1038/nbt1094 1Icon Genetics,Biozentrum Halle,Weinbergweg 22,D-06120Halle (Saale),Germany.2These authors contributed equally to this work.Correspondence and requests for materials should be addressed to Y.G.(gleba@icongenetics.de).A R T I C L E S ?2005 N a t u r e P u b l i s h i n g G r o u p h t t p ://w w w .n a t u r e .c o m /n a t u r e b i o t e c h n o l o g y

烟叶工作质量考核方案

牡丹江烟叶公司 2011年烟叶工作质量考核实施方案 按照公司党组关于“双项质量管理”活动要求，为全面提高烟叶工作质量水平，强化全员质量意识，细化管理内容和过程，特制定本方案。 一、考核内容 把烟叶生产全过程分为6个阶段，分阶段对烟叶生产工作质量做出综合评价考核，每个阶段考核满分为100分，作为阶段绩效工资分配主要指标。 二、考核标准 第一阶段：播种育苗阶段（育苗至假植结束）（100分） 1、检查时间：3月中旬至4月下旬 2、检查方法：5万担以上产县随机抽查两至三个乡镇，每个乡镇三个村，每个村5户；5万担以下产县随机抽查两个乡镇，每个乡镇抽查两个村，每个村抽查5户。 3、抽查内容及考核标准： ⑴农时指标（20分）：3月10日前播种结束；4月10日前假植结束。按时完成得分，不能按时完成不得分。 ⑵营养土质量（15分）：营养土疏松通透；有机质含量高，营养丰富。消毒彻底，苗床无杂草。营养土质量达到标准得10分，没达标不得分；消毒彻底，苗床无杂草，得5分，有

杂草不得分。 ⑶统育分植（10分）：统育分植面积达100%。达到100%得10分，达不到不得分。 ⑷苗床标准（15分）：离地床要有隔凉层、地上床要有酿热物，棚内洁净，地面干爽，床面平整。有隔凉层或酿热物得10分，没有不得分；棚内卫生好得5分，不好不得分。 ⑸烟苗长势（20分）：苗齐、苗壮，叶色正常，烟苗无病害。苗齐苗壮得10分，烟苗不齐，颜色不正不得分；烟苗无病害得10分，有病苗不得分。 ⑹棚内设施（10分）：棚内水缸、喷壶、喷雾器三项设施齐全得10分，缺一项扣5分。 ⑺生产信息（10分）：品种及播种、假植面积等育苗生产信息统计准确、上报及时的得10分，不能及时统计上报的不得分。 第二阶段：整地起垄阶段（100分） 1、检查时间：5月上旬 2、检查方法：5万担以上产县随机抽查两至三个乡镇，每个乡镇三个村，每个村5户；5万担以下产县随机抽查两个乡镇，每个乡镇抽查两个村，每个村抽查5户。 3、抽查内容及考核标准： ⑴农时指标（20分）：5月5日前起垄夹肥结束。按时完成得分；不能按时完成不得分。 ⑵整地质量（20分）：大机械整地，垄面平整、垄型一

烟叶质量分析与评价

烟叶质量分析与评价 传统的烟叶质量评价方法主要是依据于对烟叶外观质量的评价，外观质量评价属于感官性的评价，会受评价者的烟叶分级水平和个人评价眼光的影响，这些因素可能会对烟叶质量评价带来一些波动。目前，工业企业对烟叶质量的评价，通常是采用外观质量评价、感官评吸和常规化学成分三方面综合评价的方法，而没有将烟叶的物理特性作为烟叶质量评价的一个重要因素。烟叶的物理特性是指影响烟叶质量以及工艺加工的一些物理方面的特性，主要包括叶片大小、叶片厚度、燃烧性、填充性、单位面积重量、含梗率等。物理特性直接影响着烟叶化学成分、加工性能、产品风格，成本及其他经济指标，譬如，烟叶烟碱含量正比于烟叶长度，而烟叶糖含量、糖碱比、氮碱比均反比于烟叶长度；优质烟叶的适宜长度不应小于50cm，日本的研究指出，烟叶长度大于70cm后品质下降；叶片厚度与烟叶内多项化学成 分指标均具有相关性。由此可见，烟叶的外观质量和物理特性是表征烟叶质量的重要指标。所以，正确合理地评价各产区烟叶质量，应从烟叶的外观质量、物理特性、化学成分、内在质量等方面进行评价。 1．外观质量 烟叶外观质量即烟叶外在的特征特性，是指人们感官可以做出 判断的质量特征，它是烟叶分级的重要依据。目前，对烟叶外观质量的判断主要通过眼观、手摸、鼻闻等方法。与烤烟内在质量密切相关

的外观因素主要有：成熟度、部位、颜色、叶片结构、身份、色度网、油分、宽度、长度、残伤与破损等。宽度、长度、残伤与破损为定量描述外，其他指标多为定性描述指标。 2．内在质量 烟叶的内在质量是指烟叶燃烧时，吸烟者对香气、吃味的综合(：）感受，它与烟叶的化学成分密切相关。一般来说，评吸质量好的样品还原糖含量较高，总氮含量较低，烟碱含量适中，k2o含量较高，两糖差值小，蛋白质含量较低，糖碱比、钾氯比、氮碱比均较高，烟叶的内在质量是判断烟叶质量好坏的主要依据，主要包括香气、杂气、吃味、劲头、刺激性、浓度、余味等。 3．化学成分 烟叶的化学成分与其他植物一样，可分为两大类：一类为有机化合物，一类为无机化合物，目前烟叶中鉴定的化学成分已达3000种以上。化学成分是烟叶质量的内涵，烟草及其制品的品质主要是由其内在化学成分的组成含量所决定的，因此，烟叶化学成分是常用的评价烤烟品质的指标之一。目前，人们对烟叶品质的判断以碳水化合物、含氮化合物、矿物质等常规化学成分为主。这些常见的化学成分指标主要有：烟碱、总糖、还原糖、总氮、淀粉、钾离子、氯离子等。

《烟叶质量分析与评价》

《烟叶质量分析与评价》 传统的烟叶质量评价方法主要是依据于对烟叶外观质量的评价，外观质量评价属于感官性的评价，会受评价者的烟叶分级水平和个人评价眼光的影响，这些因素可能会对烟叶质量评价带来一些波动。目前，工业企业对烟叶质量的评价，通常是采用外观质量评价、感官评吸和常规化学成分三方面综合评价的方法，而没有将烟叶的物理特性作为烟叶质量评价的一个重要因素。烟叶的物理特性是指影响烟叶质量以及工艺加工的一些物理方面的特性，主要包括叶片大小、叶片厚度、燃烧性、填充性、单位面积重量、含梗率等。物理特性直接影响着烟叶化学成分、加工性能、产品风格，成本及其他经济指标，譬如，烟叶烟碱含量正比于烟叶长度，而烟叶糖含量、糖碱比、氮碱比均反比于烟叶长度；优质烟叶的适宜长度不应小于50cm，日本的研究指出，烟叶长度大于70cm后品质下降；叶片厚度与烟叶内多项化学成分指标均具有相关性。由此可见，烟叶的外观质量和物理特性是表征烟叶质量的重要指标。所以，正确合理地评价各产区烟叶质量，应从烟叶的外观质量、物理特性、化学成分、内在质量等方面进行评价。 1.外观质量 烟叶外观质量即烟叶外在的特征特性，是指人们感官可以做出判断的质量特征，它是烟叶分级的重要依据。目前，对烟叶外观质量的判断主要通过眼观、手摸、鼻闻等方法。与烤烟内在质量密切相关的外观因素主要有：成熟度、部位、颜色、叶片结构、身份、色度网、油分、宽度、长度、残伤与破损等。宽度、长度、残伤与破损为定量

描述外，其他指标多为定性描述指标。 2.内在质量 3.化学成分 烟叶的化学成分与其他植物一样，可分为两大类：一类为有机化合物，一类为无机化合物，目前烟叶中鉴定的化学成分已达3000种以上。化学成分是烟叶质量的内涵，烟草及其制品的品质主要是由其内在化学成分的组成含量所决定的，因此，烟叶化学成分是常用的评价烤烟品质的指标之一。目前，人们对烟叶品质的判断以碳水化合物、含氮化合物、矿物质等常规化学成分为主。这些常见的化学成分指标主要有：烟碱、总糖、还原糖、总氮、淀粉、钾离子、氯离子等。 化学成分含量高低与烟草的质量有关，但烟草的质量在于一系列有关物质的相对比例及彼此间的协调关系，因此很早以来就有人研究各种化学成分之间的比值和品质的关系，并提出各种比值作为评价烟叶品质的指标，主要有：糖碱比、氮碱比、糖蛋比、钾氯比等。糖碱比即还原糖/烟碱，它是在分析氮、碳化合物的相对平衡时最常用的一个指数，在质量好的烤烟中，比值通常在8～10之间；氮碱比即总氮/烟碱，以1或略小于1为宜，一般都认为比值过高时烟叶化学成分不平衡，而比值较低的烟叶通常烟碱含量较高；糖蛋比即总糖/蛋白质，也就是我们通常所说的施木克值，以2～2.5：1为宜；钾氯比以大于4为宜。 4.物理特性 物理特性是反映烟叶质量与烟叶加工性能的重要指标。烟叶重要

【精品】烟草常见病害

烟草常见病害 烟草在我国分布十分广泛，东起黄海之滨，西至伊犁边陲，南起海南岛，北迄白山黑水间.在经度74°～135°，纬度180°～53°范围内，从低于海平面的吐鲁番盆地到海拔3000米以上的高原山区，到处都有烟草的足迹.因此,了解我国烟草的常见病害,对从事烟草病害的工作者是有益的。 一、烟草黄瓜花叶病毒病 烟草黄瓜花叶病毒病分布于全世界，其重要性仅次于普通花叶病毒病。在我国各烟区都有发生，而以黄淮、华中及华南烟区发生较重。在山东、河南、辽宁、陕西、安徽、湖南、湖北及台湾烟区，其危害程度已远远超过普通花叶病.近几年烟草黄瓜花叶病毒病已成为我国烟草上的主要病害,对烟叶生产带来很大的威胁.重病区在流行年份减产25％—30％，严重时常减产50％左右。病叶碳水化合物含量减少，含氮量增加,施木克值降低，品质下降，尼古丁含量稍降。但总的来说,产量的损失要超过品质的损失. 黄瓜花叶病毒病的寄主范围广泛，是第一个发现可以同时侵染单子叶植物和双子叶植物的病毒。可侵染茄科、葫芦科、十字花科、菊科等作物达45个科的300多种植物。 （1）症状: 烟草黄瓜花叶病毒病的主要特征是引致烟草花叶，苗期和大田期均可发生。发病初期表现脉明,几天后病叶形成深绿、浅绿相间的花叶,并常呈现疮斑.有的病叶表面呈革质、叶畸形、成线状；有的叶基变长，侧翼变狭变薄，叶片细长；有的病叶叶缘向上卷曲,有的沿叶脉出现闪电状坏死，有的叶片呈现黄色斑驳,有的整株黄化。早期受侵染的烟株，严重矮化，高度不及健株一半。这一病毒

的株系很多，不同烟草品种间对病毒的反应也不一致，因此表现的症状常有变化。病叶中的栅栏组织细胞缩短、海绵组织的薄壁组织被压紧，叶片变薄,病叶的叶绿体数量虽然很多，但受压而缩小,病叶维管束直径也小于健叶，病叶细胞内无细胞内含物. （2)病源：

卷烟产品鉴别检验小组工作手册

江西省上饶市烟草专卖局 质量管理体系文件 卷烟产品鉴别检验小组 工作手册 受控状态： 发放号： 持有人： 2010年11月1日发布 2010年11月1日实施

目录 1 部门职能..................................................................................................................... - 1 - 2 部门岗位设置图............................................................................................................... - 2 - 3 质量目标........................................................................................................................... - 3 - 4 作业指导书更改履历 ...................................................................................................... - 4 - 4.1 卷烟产品鉴别检验作业指导书 .................................................................................... - 5 -

烟草的主要病害有哪些

烟草的主要病害有哪些?这些病害主要在哪些时期发生危害? 烟草病害种类很多，目前已知我国的烟草病害有60余种。按侵染源可分为由真菌侵染导致的真菌类病害、由细菌侵染导致的细菌类病害、由病毒侵染导致的病毒类病害。烟草主要病害有以下几种。 （1）烟草炭疽病烟草炭疽病由属半知菌亚六包盘孢属的真菌侵染引起的。菌丝生长要求的温度范围为5～36℃，最适温度为20～30℃。在烟草整个生育期都可发生，发病初期，叶片上产生暗绿色水渍状小点，1～2天内扩展成直径2～5毫米的圆斑，褐色、黄色或黄褐色，病斑周围隆起，可有少许轮纹，中央凹陷呈赤褐色。该病病菌也可以侵染种子。

（2）烟草猝倒病是一种真菌性病害，病原有3种，以鞭毛菌亚门的腐霉属为常见。主要危害烟苗，病苗在近地面处呈褐色水渍状腐烂。病苗象开水烫过一样，成片的病苗变成暗绿色，萎蔫倒伏、腐烂，在湿润条件下病菌向四周扩展，致使烟苗成片发病。

（3）烟草赤星病 由半知菌亚门交链孢属的一种真菌侵染所引起。赤星病流行温度属于中温，日均温度低于20℃时很少发病，25℃以上时则发病严重，温度太高反而不易发病。烟株叶片进入中后期是赤星病的感病阶段，病菌主要危害成熟时的叶片。感病后，叶片先发生深褐色小圆点，受害组织开始变褐，直径一般1～2.5厘米。病斑上的死组织具同心轮纹，病斑边缘明显，外围有淡黄色晕圈，病斑与健康组织有明显的界限。

（4）烟草根黑腐病病原为串珠霉菌，由属半知菌亚门的此种真菌侵染引起的。发病最适温度范围为17～23℃。15℃以下，26℃以上发病较轻。幼苗到成株期均可发生，主要危害根系。烟苗发病后，幼茎、子叶和根尖发黑腐烂，重病株的根系则全部腐烂，呈黑色。病菌不死，地上部分呈现生长缓慢，发黄，矮化。

（5）烟草黑胫病 由鞭毛菌亚门疫霉属的真菌侵染引起。该真菌喜欢高温多湿，菌丝生长最适温度为28～32℃。苗期发生较少，主要危害大田成株，根茎叶均可发病。“穿大褂”：茎部受害后向髓部扩展，白天萎蔫。“黑胫”：病菌从根部或茎基部侵染，导致根部和茎基部出现黑褐色坏死斑，地上部分萎黄枯死。“黑膏药”：根部发病后变黑，在多雨潮湿时，中下部叶片常产生黑褐色坏死斑，直径可达4～5厘米。

（6）烟草蛙眼病 为烟草尾孢是由真菌中的半知菌亚门尾孢属的侵染引起的。此菌发育最适温度为27～30℃。烟草蛙眼病主要发生在大田成株的叶片上，病斑圆形，较小，直径多在10毫米以下，褐色或灰白色，中央为白色，有窄狭而带深褐色的边缘，形如青蛙眼球状，故名“蛙眼病”。

（7）烟草青枯病 属假单孢杆属细菌。病原菌生长的温度为18～37℃，最适温度为30～35℃。烟草青枯病在苗期和大田期均可发生，苗期危害更重。是典型的维管束病害，根、茎、叶各部均能受害，最典型的症状是受害植株的叶片枯萎，萎垂的叶片初期仍为青色，故称“青枯病”。发病初期病株常表现为一边枯黄，一边健康，继而病

烟草瞬时转化实验步骤

烟草叶片瞬时转化实验 试验方法 一、实验材料及药品 pCAMBIA 1381Z-Luc载体、Gv3101农杆菌菌株及其感受态、MES、MgCl2、乙酰丁香通、5-6周本氏烟草等 二、载体构建及农杆菌转化 烟草瞬时转化实验选用融合Luc信号的pCAMBIA 1381Z-Luc载体，载体构建过程是将拟南芥及菊花的FT启动子分别采用双切双连的常规载体构建方式将启动子构建到pCAMBIA 1381Z-Luc载体上，同时将目的基因构建到pMDC43或pMDC32或pORE载体上作为超表达载体进行后续的瞬时转化实验。 通过农杆菌转化的方式，将上述构建好的质粒转化到农杆菌菌株GV3101的感受态细胞中。 三、材料的准备 1、烟草植株5-6周幼嫩未开花植株 2、携带质粒的农杆菌（GV3101或An105均可） 3、YEB培养液（一瓶+K+R、一瓶只+R——pCAMBIA 1381Z-Luc载体为卡纳氯霉素抗性、Gv3101只有r抗性） 4、处理液：10mL配方如下母液配方（10ml配方）： 0.5M MES 200ul 0.976g 1M MgCl2100ul 2.03g 100mM乙酰丁香酮10ul 0.196g（使用DMSO溶解） 灭菌水加至10ml （若长时间保存，需避光！） 四、操作步骤 1、农杆菌转化 2、转化正确的农杆菌进行过夜培养，同时培养P19菌株（最好先进行划线） 3、确定不同农杆菌所加菌液的量： 计算公式：V=n×Vfinal×0.5/OD600 VP19= n×Vfinal×0.3/OD600 OD600最好在1以上n=注射叶片数Vfinal=悬浮后的终体积多为2ml或3ml 注：在进行转录激活或抑制实验时，一般加入四种农杆菌（包括P19）而对照组往往只加入两种或三种菌液，此时，应使用Gv3101对体系进行补充，计算方法为公式一，具体加入量视对照组缺失的量确定，分别加入一倍或两倍Gv3101进行补充。 4、将计算出的各菌液体积进行混匀（此时各菌液实际浓度比例为1:1:1），5000rpm，5min 5、弃上清，用Vfinal（2ml或3ml）悬浮液进行悬浮，随后室温避光放置3h 6、利用无针头注射器注射叶片（先用针头在叶片上扎一个小孔）（注射烟草顶端以下第3-5片叶片） 7、暗培养1d，转入光照培养1-2d 8、利用稀释好的荧光素酶底物喷施到叶片上，黑暗下放置1-2min，随后利用CCD 冷冻相机进行观察。