Branching Fractions and CP-Violating Asymmetries in Radiative B Decays to eta K gamma

a r X i v :0805.1317v 1 [h e p -e x ] 9 M a y 2008

B A B AR -PUB-08/012SLAC-PUB-13228

Branching Fractions and C P -Violating Asymmetries in Radiative B Decays to ηKγ

B.Aubert,1M.Bona,1Y.Karyotakis,1J.P.Lees,1V.Poireau,1E.Prencipe,1X.Prudent,1V.Tisserand,1J.Garra Tico,2E.Grauges,2G.Eigen,3B.Stugu,3L.Sun,3G.S.Abrams,4M.Battaglia,4D.N.Brown,4R.N.Cahn,4R.G.Jacobsen,4L.T.Kerth,4Yu.G.Kolomensky,4G.Kukartsev,4G.Lynch,4I.L.Osipenkov,4M.T.Ronan,4,?K.Tackmann,4T.Tanabe,4

C.M.Hawkes,5N.Soni,5A.T.Watson,5H.Koch,6T.Schroeder,6

D.Walker,7D.J.Asgeirsson,8T.Cuhadar-Donszelmann,8B.G.Fulsom,8C.Hearty,8T.S.Mattison,8J.A.McKenna,8M.Barrett,9A.Khan,9L.Teodorescu,9V.

E.Blinov,10A.D.Bukin,10A.R.Buzykaev,10V.P.Druzhinin,10V.B.Golubev,10A.P.Onuchin,10S.I.Serednyakov,10Yu.I.Skovpen,10E.P.Solodov,10

K.Yu.Todyshev,10M.Bondioli,11S.Curry,11I.Eschrich,11D.Kirkby,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,nkford,11P.Lund,11

M.Mandelkern,11E.C.Martin,11D.P.Stoker,11S.Abachi,12C.Buchanan,12J.W.Gary,13F.Liu,13O.Long,13

B.C.Shen,13,?G.M.Vitug,13Z.Yasin,13L.Zhang,13V.Sharma,14C.Campagnari,15T.M.Hong,15

D.Kovalskyi,15M.A.Mazur,15J.D.Richman,15T.W.Beck,16A.M.Eisner,16C.J.Flacco,16C.A.Heusch,16

J.Kroseberg,16W.S.Lockman,16T.Schalk,16B.A.Schumm,16A.Seiden,16L.Wang,16M.G.Wilson,16L.O.Winstrom,16C.H.Cheng,17D.A.Doll,17B.Echenard,17F.Fang,17D.G.Hitlin,17I.Narsky,17

T.Piatenko,17F.C.Porter,17R.Andreassen,18G.Mancinelli,18B.T.Meadows,18K.Mishra,18M.D.Sokolo?,18F.Blanc,19P.C.Bloom,19W.T.Ford,19A.Gaz,19J.F.Hirschauer,19A.Kreisel,19M.Nagel,19U.Nauenberg,19A.Olivas,19J.G.Smith,19K.A.Ulmer,19S.R.Wagner,19R.Ayad,20,?A.So?er,20,?W.H.Toki,20R.J.Wilson,20D.D.Altenburg,21E.Feltresi,21A.Hauke,21H.Jasper,21M.Karbach,21J.Merkel,21A.Petzold,21B.Spaan,21K.Wacker,21M.J.Kobel,22W.F.Mader,22R.Nogowski,22K.R.Schubert,22R.Schwierz,22J.E.Sundermann,22A.Volk,22D.Bernard,23G.R.Bonneaud,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,tour,23Ch.Thiebaux,23M.Verderi,23P.J.Clark,24W.Gradl,24S.Playfer,24J.E.Watson,24K.S.Chaisanguanthum,25M.Morii,25R.S.Dubitzky,26J.Marks,26S.Schenk,26U.Uwer,26V.Klose,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,cker,27L.Lopez ab ,28A.Palano ab ,28M.Pappagallo ab ,28M.Andreotti ab ,29D.Bettoni a ,29C.Bozzi a ,29R.Calabrese ab ,29A.Cecchi ab ,29G.Cibinetto ab ,29P.Franchini ab ,29E.Luppi ab ,29

M.Negrini ab ,29A.Petrella ab ,29L.Piemontese a ,29V.Santoro ab ,29R.Baldini-Ferroli,30A.Calcaterra,30

R.de Sangro,30G.Finocchiaro,30S.Pacetti,30P.Patteri,30I.M.Peruzzi,30,§M.Piccolo,30M.Rama,30A.Zallo,30A.Buzzo a ,31R.Contri ab ,31M.Lo Vetere ab ,31M.M.Macri a ,31M.R.Monge ab ,31S.Passaggio a ,31C.Patrignani ab ,31E.Robutti a ,31A.Santroni ab ,31S.Tosi ab ,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,zzaro ab ,32V.Lombardo a ,32F.Palombo ab ,32G.De Nardo ab ,33L.Lista a ,33D.Monorchio ab ,33G.Onorato ab ,33C.Sciacca ab ,33G.Castelli ab ,34N.Gagliardi ab ,34M.Margoni ab ,34M.Morandin a ,34M.Posocco a ,34M.Rotondo a ,34F.Simonetto ab ,34R.Stroili ab ,34C.Voci ab ,34M.Biasini ab ,35

R.Covarelli ab ,35E.Manoni ab ,35C.Angelini ab ,36G.Batignani ab ,36S.Bettarini ab ,36M.Carpinelli ab ,36,?A.Cervelli ab ,36F.Forti ab ,36M.A.Giorgi ab ,36A.Lusiani ac ,36G.Marchiori ab ,36M.Morganti ab ,36N.Neri ab ,36E.Paoloni ab ,36G.Rizzo ab ,36J.J.Walsh a ,36F.Anulli a ,37E.Baracchini ab ,37G.Cavoto a ,37D.del Re ab ,37E.Di Marco ab ,37R.Faccini ab ,37F.Ferrarotto a ,37F.Ferroni ab ,37M.Gaspero ab ,37P.D.Jackson a ,37L.Li Gioi a ,37M.A.Mazzoni a ,37S.Morganti a ,37G.Piredda a ,37F.Polci ab ,37F.Renga ab ,37C.Voena a ,37F.Bianchi ab ,38

D.Gamba ab ,38M.Pelliccioni ab ,38M.Bomben ab ,39L.Bosisio ab ,39C.Cartaro ab ,39G.Della Ricca ab ,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,nceri ab ,39L.Vitale ab ,39D.J.Bard,40P.D.Dauncey,40J.A.Nash,40W.Panduro Vazquez,40M.Tibbetts,40P.K.Behera,41X.Chai,41M.J.Charles,41U.Mallik,41J.Cochran,42H.B.Crawley,42L.Dong,42W.T.Meyer,42S.Prell,42

E.I.Rosenberg,42A.E.Rubin,42Y.Y.Gao,43A.V.Gritsan,43Z.J.Guo,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,e,43A.G.Denig,44M.Fritsch,44G.Schott,44N.Arnaud,45J.B′e quilleux,45A.D’Orazio,45M.Davier,45J.Firmino da Costa,45G.Grosdidier,45A.H¨o cker,45V.Lepeltier,45

F.Le Diberder,45A.M.Lutz,45S.Pruvot,45P.Roudeau,45M.H.Schune,45J.Serrano,45V.Sordini,45,??A.Stocchi,45

G.Wormser,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,nge,46D.M.Wright,46I.Bingham,47J.P.Burke,47C.A.Chavez,47J.R.Fry,47E.Gabathuler,47R.Gamet,47D.E.Hutchcroft,47D.J.Payne,47C.Touramanis,47A.J.Bevan,48C.K.Chukwudi,48K.A.George,48F.Di Lodovico,48R.Sacco,48M.Sigamani,48G.Cowan,49

H.U.Flaecher,49D.A.Hopkins,49S.Paramesvaran,49F.Salvatore,49A.C.Wren,49

D.N.Brown,50C.L.Davis,50K.

E.Alwyn,51N.R.Barlow,51R.J.Barlow,51Y.M.Chia,51C.L.Edgar,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,?erty,51T.J.West,51J.I.Yi,51J.Anderson,52C.Chen,52A.Jawahery,52D.A.Roberts,52G.Simi,52J.M.Tuggle,52C.Dallapiccola,53S.S.Hertzbach,53X.Li,53E.Salvati,53S.Saremi,53R.Cowan,54D.Dujmic,54

P.H.Fisher,54K.Koeneke,54G.Sciolla,54M.Spitznagel,54F.Taylor,54R.K.Yamamoto,54M.Zhao,54

S.E.Mclachlin,55,?P.M.Patel,55S.H.Robertson,55J.M.Bauer,56L.Cremaldi,56V.Eschenburg,56 R.Godang,56,??R.Kroeger,56D.A.Sanders,56D.J.Summers,56H.W.Zhao,56S.Brunet,57D.C?o t′e,57 M.Simard,57P.Taras,57F.B.Viaud,57H.Nicholson,58M.A.Baak,59G.Raven,59H.L.Snoek,59C.P.Jessop,60 K.J.Knoepfel,60J.M.LoSecco,60W.F.Wang,60G.Benelli,61L.A.Corwin,61K.Honscheid,61H.Kagan,61 R.Kass,61J.P.Morris,61A.M.Rahimi,61J.J.Regensburger,61S.J.Sekula,61Q.K.Wong,61N.L.Blount,62 J.Brau,62R.Frey,62O.Igonkina,62J.A.Kolb,62M.Lu,62R.Rahmat,62N.B.Sinev,62D.Strom,62J.Strube,62

E.Torrence,62P.del Amo Sanchez,63E.Ben-Haim,63H.Briand,63G.Calderini,63J.Chauveau,63P.David,63 L.Del Buono,63O.Hamon,63Ph.Leruste,63J.Ocariz,63A.Perez,63J.Prendki,63L.Gladney,64J.Biesiada,65 D.Lopes Pegna,65C.Lu,65J.Olsen,65A.J.S.Smith,65A.V.Telnov,65M.Ebert,66T.Hartmann,66H.Schr¨o der,66

R.Waldi,66T.Adye,67B.Franek,67E.O.Olaiya,67W.Roethel,67F.F.Wilson,67S.Emery,68M.Escalier,68 L.Esteve,68A.Gaidot,68S.F.Ganzhur,68G.Hamel de Monchenault,68W.Kozanecki,68G.Vasseur,68Ch.Y`e che,68 M.Zito,68X.R.Chen,69H.Liu,69W.Park,69M.V.Purohit,69R.M.White,69J.R.Wilson,69M.T.Allen,70

D.Aston,70R.Bartoldus,70P.Bechtle,70J.F.Benitez,70R.Cenci,70J.P.Coleman,70M.R.Convery,70

J.C.Dingfelder,70J.Dorfan,70G.P.Dubois-Felsmann,70W.Dunwoodie,70R.C.Field,70A.M.Gabareen,70 S.J.Gowdy,70M.T.Graham,70P.Grenier,70C.Hast,70W.R.Innes,70J.Kaminski,70M.H.Kelsey,70H.Kim,70 P.Kim,70M.L.Kocian,70D.W.G.S.Leith,70S.Li,70B.Lindquist,70S.Luitz,70V.Luth,70H.L.Lynch,70

D.B.MacFarlane,70H.Marsiske,70R.Messner,70D.R.Muller,70H.Neal,70S.Nelson,70C.P.O’Grady,70

I.Ofte,70A.Perazzo,70M.Perl,70B.N.Ratcli?,70A.Roodman,70A.A.Salnikov,70R.H.Schindler,70

J.Schwiening,70A.Snyder,70D.Su,70M.K.Sullivan,70K.Suzuki,70S.K.Swain,70J.M.Thompson,70J.Va’vra,70 A.P.Wagner,70M.Weaver,70C.A.West,70W.J.Wisniewski,70M.Wittgen,70D.H.Wright,70H.W.Wulsin,70

A.K.Yarritu,70K.Yi,70C.C.Young,70V.Ziegler,70P.R.Burchat,71A.J.Edwards,71S.A.Majewski,71 T.S.Miyashita,71

B.A.Petersen,71L.Wilden,71S.Ahmed,72M.S.Alam,72R.Bula,72J.A.Ernst,72B.Pan,72 M.A.Saeed,72S.B.Zain,72S.M.Spanier,73B.J.Wogsland,73R.Eckmann,74J.L.Ritchie,74A.M.Ruland,74

C.J.Schilling,74R.F.Schwitters,74B.W.Drummond,75J.M.Izen,75X.C.Lou,75S.Ye,75V.Azzolini,76

N.Lopez-March,76F.Martinez-Vidal,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,anes,76A.Oyanguren,76J.Albert,77Sw.Banerjee,77

B.Bhuyan,77H.H.F.Choi,77K.Hamano,77R.Kowalewski,77M.J.Lewczuk,77I.M.Nugent,77J.M.Roney,77

R.J.Sobie,77T.J.Gershon,78P.F.Harrison,78J.Ilic,https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,tham,78G.B.Mohanty,78H.R.Band,79 X.Chen,79S.Dasu,79K.T.Flood,79Y.Pan,79M.Pierini,79R.Prepost,79C.O.Vuosalo,79and S.L.Wu79

(The B A B AR Collaboration)

1Laboratoire de Physique des Particules,IN2P3/CNRS et Universit′e de Savoie,F-74941Annecy-Le-Vieux,France 2Universitat de Barcelona,Facultat de Fisica,Departament ECM,E-08028Barcelona,Spain

3University of Bergen,Institute of Physics,N-5007Bergen,Norway

4Lawrence Berkeley National Laboratory and University of California,Berkeley,California94720,USA

5University of Birmingham,Birmingham,B152TT,United Kingdom

6Ruhr Universit¨a t Bochum,Institut f¨u r Experimentalphysik1,D-44780Bochum,Germany

7University of Bristol,Bristol BS81TL,United Kingdom

8University of British Columbia,Vancouver,British Columbia,Canada V6T1Z1

9Brunel University,Uxbridge,Middlesex UB83PH,United Kingdom

10Budker Institute of Nuclear Physics,Novosibirsk630090,Russia

11University of California at Irvine,Irvine,California92697,USA

12University of California at Los Angeles,Los Angeles,California90024,USA

13University of California at Riverside,Riverside,California92521,USA

14University of California at San Diego,La Jolla,California92093,USA

15University of California at Santa Barbara,Santa Barbara,California93106,USA 16University of California at Santa Cruz,Institute for Particle Physics,Santa Cruz,California95064,USA

17California Institute of Technology,Pasadena,California91125,USA

18University of Cincinnati,Cincinnati,Ohio45221,USA

19University of Colorado,Boulder,Colorado80309,USA

20Colorado State University,Fort Collins,Colorado80523,USA

21Technische Universit¨a t Dortmund,Fakult¨a t Physik,D-44221Dortmund,Germany

22Technische Universit¨a t Dresden,Institut f¨u r Kern-und Teilchenphysik,D-01062Dresden,Germany 23Laboratoire Leprince-Ringuet,CNRS/IN2P3,Ecole Polytechnique,F-91128Palaiseau,France

24University of Edinburgh,Edinburgh EH93JZ,United Kingdom

25Harvard University,Cambridge,Massachusetts02138,USA

26Universit¨a t Heidelberg,Physikalisches Institut,Philosophenweg12,D-69120Heidelberg,Germany

27Humboldt-Universit¨a t zu Berlin,Institut f¨u r Physik,Newtonstr.15,D-12489Berlin,Germany 28INFN Sezione di Bari a;Dipartmento di Fisica,Universit`a di Bari b,I-70126Bari,Italy 29INFN Sezione di Ferrara a;Dipartimento di Fisica,Universit`a di Ferrara b,I-44100Ferrara,Italy

30INFN Laboratori Nazionali di Frascati,I-00044Frascati,Italy

31INFN Sezione di Genova a;Dipartimento di Fisica,Universit`a di Genova b,I-16146Genova,Italy

32INFN Sezione di Milano a;Dipartimento di Fisica,Universit`a di Milano b,I-20133Milano,Italy

33INFN Sezione di Napoli a;Dipartimento di Scienze Fisiche,

Universit`a di Napoli Federico II b,I-80126,Napoli,Italy

34INFN Sezione di Padova a;Dipartimento di Fisica,Universit`a di Padova b,I-35131Padova,Italy

35INFN Sezione di Perugia a;Dipartimento di Fisica,Universit`a di Perugia b,I-06100Perugia,Italy

36INFN Sezione di Pisa a;Dipartimento di Fisica,

Universit`a di Pisa b;Scuola Normale Superiore di Pisa c,I-56127Pisa,Italy

37INFN Sezione di Roma a;Dipartimento di Fisica,

Universit`a di Roma La Sapienza b,I-00185Roma,Italy

38INFN Sezione di Torino a;Dipartimento di Fisica Sperimentale,Universit`a di Torino b,I-10125Torino,Italy 39INFN Sezione di Trieste a;Dipartimento di Fisica,Universit`a di Trieste b,I-34127Trieste,Italy

40Imperial College London,London,SW72AZ,United Kingdom

41University of Iowa,Iowa City,Iowa52242,USA

42Iowa State University,Ames,Iowa50011-3160,USA

43Johns Hopkins University,Baltimore,Maryland21218,USA

44Universit¨a t Karlsruhe,Institut f¨u r Experimentelle Kernphysik,D-76021Karlsruhe,Germany

45Laboratoire de l’Acc′e l′e rateur Lin′e aire,IN2P3/CNRS et Universit′e Paris-Sud11,

Centre Scienti?que d’Orsay,B.P.34,F-91898ORSAY Cedex,France

46Lawrence Livermore National Laboratory,Livermore,California94550,USA

47University of Liverpool,Liverpool L697ZE,United Kingdom

48Queen Mary,University of London,E14NS,United Kingdom

49University of London,Royal Holloway and Bedford New College,Egham,Surrey TW200EX,United Kingdom

50University of Louisville,Louisville,Kentucky40292,USA

51University of Manchester,Manchester M139PL,United Kingdom

52University of Maryland,College Park,Maryland20742,USA

53University of Massachusetts,Amherst,Massachusetts01003,USA 54Massachusetts Institute of Technology,Laboratory for Nuclear Science,Cambridge,Massachusetts02139,USA

55McGill University,Montr′e al,Qu′e bec,Canada H3A2T8

56University of Mississippi,University,Mississippi38677,USA

57Universit′e de Montr′e al,Physique des Particules,Montr′e al,Qu′e bec,Canada H3C3J7

58Mount Holyoke College,South Hadley,Massachusetts01075,USA

59NIKHEF,National Institute for Nuclear Physics and High Energy Physics,NL-1009DB Amsterdam,The Netherlands 60University of Notre Dame,Notre Dame,Indiana46556,USA

61Ohio State University,Columbus,Ohio43210,USA

62University of Oregon,Eugene,Oregon97403,USA

63Laboratoire de Physique Nucl′e aire et de Hautes Energies,

IN2P3/CNRS,Universit′e Pierre et Marie Curie-Paris6,

Universit′e Denis Diderot-Paris7,F-75252Paris,France

64University of Pennsylvania,Philadelphia,Pennsylvania19104,USA

65Princeton University,Princeton,New Jersey08544,USA

66Universit¨a t Rostock,D-18051Rostock,Germany

67Rutherford Appleton Laboratory,Chilton,Didcot,Oxon,OX110QX,United Kingdom

68DSM/Dapnia,CEA/Saclay,F-91191Gif-sur-Yvette,France

69University of South Carolina,Columbia,South Carolina29208,USA

70Stanford Linear Accelerator Center,Stanford,California94309,USA

71Stanford University,Stanford,California94305-4060,USA

72State University of New York,Albany,New York12222,USA

73University of Tennessee,Knoxville,Tennessee37996,USA

74University of Texas at Austin,Austin,Texas78712,USA

75University of Texas at Dallas,Richardson,Texas75083,USA

76IFIC,Universitat de Valencia-CSIC,E-46071Valencia,Spain

77University of Victoria,Victoria,British Columbia,Canada V8W3P6

78Department of Physics,University of Warwick,Coventry CV47AL,United Kingdom

79University of Wisconsin,Madison,Wisconsin53706,USA

We present measurements of the CP-violation parameters S and C for the radiative decay

B0→ηK0Sγ;for B→ηKγwe also measure the branching fractions and for B+→ηK+γthe time-

integrated charge asymmetry A ch.The data,collected with the B A B AR detector at the Stanford

Linear Accelerator Center,represent465×106B

B pairs, recorded at theΥ(4S)resonance(at a center-of-mass en-ergy of

√

B backgrounds are described in our previous paper[11].

A B meson candidate is reconstructed by com-bining anηcandidate,a charged or neutral kaon and a primary photon candidate.It is characterized kinematically by the energy-substituted mass m ES≡

2

√

B pair we reconstruct a B0de-caying intoηK0

S

γ(B rec).We also reconstruct the decay point of the other B meson(B tag)and identify its?a-vor.The di?erence?t≡t rec?t tag of the proper de-cay times t rec and t tag of the reconstructed and tag B mesons,respectively,is obtained from the measured dis-tance between the B rec and B tag decay vertices and from the boost(βγ=0.56)of the e+e?system.The?t dis-tribution[15]is given by:

F(?t)=

e?|?t|/τ

B0)tag,τis the mean B0lifetime,?m d is the mixing frequency,and the mistag parameters w and?w are the average and di?erence,respectively,of the prob-abilities that a true B0is incorrectly tagged as a

5 continuum background,B

B non-peaking background(B NP).The input ob-

servables are m ES,?E,the output of a Neural Network

(NN),theηinvariant mass mη,and?t.The NN com-

bines four variables:the absolute values of the cosines of

the polar angles with respect to the beam axis in the

Υ(4S)frame of the B candidate momentum and the

B thrust axis,the ratio of the second and zeroth Fox-

Wolfram moments[18],and the absolute value of the

cosine of the angleθT between the thrust axis of the B

candidate and that of the rest of the tracks and neutral

clusters in the event,calculated in theΥ(4S)frame.

For each species j and tagging category c,we de?ne a

total probability density function(PDF)for event i as

P i j,c≡P j(m ES i)·P j(?E i)·P j(NN i)·

P j(m iη)·P j(?t i,σi?t;c).(2)

The factored form of the PDF is a good approximation

since correlations between input observables are small.

With n j de?ned to be the number of events of the species

j and f j,c the fraction of events of species j for each

category c,we write the extended likelihood function for

all events belonging to category c as

L c=exp ?

j

n j,c N c i(n sig f sig,c P i sig,c

+n qˉq f qˉq,c P i qˉq+n B NP f B NP,c P i B NP

+n B P f B P,c P i B P),(3) where n j,c is the yield of events of species j found by the?tter in category c and N c the number of events of category c in the sample.We?x f sig,c,f B NP,c,and

f B P,c to f B

flav,c ,the values measured with a large sam-

ple of B-decays to fully reconstructed?avor eigenstates (B?av)[19].The total likelihood function L d for decay mode d is given as the product over the seven tagging cat-egories.Finally,when combining decay modes we form the grand likelihood L= L d.

The PDF P sig(?t,σ?t;c),for each category c,is the convolution of F(?t;c)(Eq.1)with the signal res-olution function(sum of three Gaussians)determined from the B?av sample.The other PDF forms are:the sum of two Gaussians for P sig(m ES),P sig(?E),and P sig(mη);the sum of three Gaussians for P qˉq(?t), P B NP(?t),and P B P(?t);a non-parametric step func-tion for P j(NN)[20];a linear dependence for P qˉq(?E), P B NP(?E),and P B P(?E);a?rst-order polynomial plus a Gaussian for P qˉq(mη),P B NP(mη),and P B P(mη);and for P qˉq(m ES),P B NP(m ES),and P B P(m ES),the func-tion x

√s[21], where for the B P PDFs we add a Gaussian.We allow qˉq background PDF parameters to vary in the?t.

We determine the PDF parameters from Monte Carlo (MC)simulation for the signal and B

B0are each equal to50%.We combine results from di?erent channels by adding their likelihood functions,taking into account the correlated and uncorrelated systematic errors.

The statistical error on the signal yield,S,C and the signal charge asymmetry is taken as the change in the central value when the quantity?2ln L increases by one unit from its minimum value.The signi?cance S(σ)is the square root of the di?erence between the value of ?2ln L(with systematic uncertainties included)for zero signal and the value at its minimum.

Figure1shows,as representative?ts,the projections onto m ES and?E while Fig.2shows the projections onto ?t and the raw asymmetry between B0and

6

TABLE I:Number of events N in the sample,corrected signal yield,detection e?ciency ?,daughter branching fraction product Q B i ,signi?cance S (σ)(including systematic uncertainties),and measured branching fraction B with statistical error for each decay mode.For the combined measurements we give S (σ)and the branching fraction with statistical and systematic uncertainty.For the neutral mode we give the S and C parameters for each decay mode and for their combination.For the charged modes we also give the measured signal charge asymmetry A ch .Mode

N

Yield ?(%)

Q

B i (%)S (σ)

B (10?6)

A ch (10?2)

S

C

ηγγK +γ11620266+37?361939.46.57.8+1.1

?1.0

?4±12η3πK +γ10738111+26?241422.4

4.57.4+1.7

?1.6

?24±20ηK +γ

8.07.7±1.0±0.4?9.0+10.4

?9.8±1.4

FIG.1:The B candidate m ES and ?E projections (see text)for ηK +γ(a,b),ηK 0γ(c,d).Points with error bars (statisti-cal only)represent the data,the solid line the full ?t function,and the dashed line its background component.

FIG.2:Projections (see text)onto ?t of the data (points with error bars),?t function (solid line),and background function (dashed line),for (a)B 0and (b)

B 0)/(N B 0+N

B 0

tags.

butions (points with errors)are normalized to the signal yield.This mass distribution is useful to compare with theoretical predictions for radiative decays.

The main sources of systematic uncertainties for the time-dependent measurements come from the variation of the signal PDF shape parameters within their errors

FIG.3:Plot of ηK invariant mass for signal using the weight-ing technique described in the text for the combined sub-decay modes:(a)B +→ηK +γ,(b)B 0→ηK 0γ.Errors are statis-tical only.

(0.08for S ,0.04for C ),and from B

7 number of B

脐带干细胞综述

脐带间充质干细胞的研究进展 间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSC S ）是来源于发育早期中胚层 的一类多能干细胞[1-5]，MSC S 由于它的自我更新和多项分化潜能，而具有巨大的 治疗价值 ,日益受到关注。MSC S 有以下特点：(1)多向分化潜能，在适当的诱导条件下可分化为肌细胞[2]、成骨细胞[3、4]、脂肪细胞、神经细胞[9]、肝细胞[6]、心肌细胞[10]和表皮细胞[11, 12]；(2)通过分泌可溶性因子和转分化促进创面愈合；(3) 免疫调控功能，骨髓源（bone marrow ）MSC S 表达MHC-I类分子，不表达MHC-II 类分子，不表达CD80、CD86、CD40等协同刺激分子，体外抑制混合淋巴细胞反应，体内诱导免疫耐受[11, 15]，在预防和治疗移植物抗宿主病、诱导器官移植免疫耐受等领域有较好的应用前景；(4)连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能，可作为理想的种子细胞用于组织工程和细胞替代治疗。1974年Friedenstein [16] 首先证明了骨髓中存在MSC S ，以后的研究证明MSC S 不仅存在于骨髓中，也存在 于其他一些组织与器官的间质中：如外周血[17]，脐血[5]，松质骨[1, 18]，脂肪组织[1]，滑膜[18]和脐带。在所有这些来源中，脐血(umbilical cord blood)和脐带(umbilical cord)是MSC S 最理想的来源，因为它们可以通过非侵入性手段容易获 得，并且病毒污染的风险低，还可冷冻保存后行自体移植。然而，脐血MSC的培养成功率不高[19, 23-24]，Shetty 的研究认为只有6%，而脐带MSC的培养成功率可 达100%[25]。另外从脐血中分离MSC S ，就浪费了其中的造血干/祖细胞(hematopoietic stem cells/hematopoietic progenitor cells,HSCs/HPCs) [26, 27]，因此，脐带MSC S (umbilical cord mesenchymal stem cells, UC-MSC S )就成 为重要来源。 一．概述 人脐带约40 g, 它的长度约60–65 cm, 足月脐带的平均直径约1.5 cm[28, 29]。脐带被覆着鳞状上皮，叫脐带上皮，是单层或复层结构，这层上皮由羊膜延续过来[30, 31]。脐带的内部是两根动脉和一根静脉，血管之间是粘液样的结缔组织，叫做沃顿胶质，充当血管外膜的功能。脐带中无毛细血管和淋巴系统。沃顿胶质的网状系统是糖蛋白微纤维和胶原纤维。沃顿胶质中最多的葡萄糖胺聚糖是透明质酸，它是包绕在成纤维样细胞和胶原纤维周围的并维持脐带形状的水合凝胶，使脐带免受挤压。沃顿胶质的基质细胞是成纤维样细胞[32]，这种中间丝蛋白表达于间充质来源的细胞如成纤维细胞的，而不表达于平滑肌细胞。共表达波形蛋白和索蛋白提示这些细胞本质上肌纤维母细胞。 脐带基质细胞也是一种具有多能干细胞特点的细胞，具有多项分化潜能，其 形态和生物学特点与骨髓源性MSC S 相似[5, 20, 21, 38, 46]，但脐带MSC S 更原始，是介 于成体干细胞和胚胎干细胞之间的一种干细胞，表达Oct-4, Sox-2和Nanog等多

二、分析天平的基本操作

模块二滴定分析基本操作任务一分析天平的基本操作 一、分析天平的分类 分析天平是定量分析中最常用的准确称量物质的仪器。分析天平分类：等臂（双盘）分析天平、不等臂（单盘）分析天平、电子天平。 二、电子天平的介绍 1、工作原理：电磁平衡原理，秤盘通过支架连杆支架作用于线圈上，重力方向向下。线圈内有电流通过时，根据电磁基本理论，通电的导线在磁场中将产生一个向上作用的电磁力，与秤盘重力方向相反大小相同，与之相平衡，而通过导线的电流与被称物体的质量成正比。 2、性能特点：a.使用寿命长，性能稳定，灵敏度高，体积小，操作方便 b.称 量速度快、精度高 c.具有自动校准、累计称量、超载显示、自动去皮等功能 3、称量的一般程序 水平调节——打扫——预热——开启显示器——校准——称量——结束工作 ①水平调节检查水平仪，调节水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。 ②打扫打扫天平秤盘 ③预热通电预热30min以上 ④开启显示器按ON键，显示器亮，显示屏出现0.0000g ⑤校准按“校准”键 ⑥称量被称物置于秤盘中间进行称量 ⑦称量结束工作取下被称物，核对零点，关闭天平，进行使用登记 4、基本称量方法 ①直接称量法将称量物直接放在天平盘上直接称量物体的质量。例如，称量 小烧杯的质量，容量器皿校正中称量某容量瓶的质量，重量分析实验中称量某坩埚的质量等，都使用这种称量法。 ②固定质量称量法

用于称量某一固定质量的试剂(如基准物质)或试样。适于称量不易吸潮、在空气中能稳定存在的粉末状或小颗粒样品。 A、去皮将干燥的容器置于秤盘上，待显示平衡后按“去皮”键扣除皮重并显示零点 B、加样打开天平门，用药匙将试样抖入容器内，使之达到所需质量。 固定质量称量法注意：若不慎加入试剂超过指定质量，用牛角匙取出多余试剂，直至试剂质量符合指定要求为止。严格要求时，取出的多余试剂应弃去，不要放回原试剂瓶中。操作时不能将试剂散落于天平盘等容器以外的地方，称好的试剂必须定量地由表面皿等容器直接转入接受容器，此即所谓“定量转移”。 ③递减称量法（减量法） 用于称量一定质量范围的样品或试剂。样品易吸水、易氧化或易与二氧化碳等反应时，可选择此法。。 称量步骤：试样的保存——取出盛试样的称量瓶——称出称量瓶质量——敲样——再称出其质量——样品质量——连续称样——称量工作结束 A、试样保存待称样品放于洁净的干燥容器（称量瓶）中，置于干燥器中保存 B、取出称量瓶左手戴手套取出称量瓶或者用折叠成约1cm的纸取出 C、称出称量瓶质量称出称量瓶质量，记录数据 D、敲样将称量瓶取出，在接收容器的上方倾斜瓶身，用称量瓶盖轻敲瓶口上部使试样慢慢落入容器中，瓶盖始终不要离开接受器上方。当倾出的试样接近所需量时，一边继续用瓶盖轻敲瓶口，一边逐渐将瓶身竖直，使粘附在瓶口上的试样落回称量瓶，然后盖好瓶盖，准确称其质量。两次质量之差，即为试样的质量。按上述方法连续递减，可称量多份试样。

城市规划管理技术规定

城市规划管理技术规定 为了加强和规范城市规划管理，保障城市规划的实施，制定了相关技术规定，下面给大家介绍关于城市规划管理技术规定的相关资料，希望对您有所帮助。 城市规划管理技术规定如下第一章总则 第一条为加强建德市城市规划管理，保证城市规划的实施，根据《中华人民共和国城乡规划法》、《浙江省城乡规划条例》、《杭州市城市规划管理技术规定(试行)》及《建德市域总体规划》，制定本规定。 第二条凡在《建德市域总体规划》规划区范围内的规划管理活动，均按本规定执行。详细规划编制、城市设计、建筑设计涉及建筑高度、建筑间距、建筑退让、设计标高和日照等建筑管理内容，应符合本规定。 第二章建设用地的分类和适建范围 第三条规划区内的建设用地，根据其主要用途和功能分区，并遵照《城市用地分类与规划建设用地标准》(GBJ 137 90) 进行分类。 第四条各类建设用地的划分应遵循土地使用相容性的原则，按照批准的控制性详细规划执行。尚无控制性详细规划的，应按分区规划、中心镇总体规划和本规定附录五《各类建设用地适建范围表》执行，并编制选址论证报告。 凡须改变规划用地性质，且超出附录五规定范围的建设项目，应先提供调整详细规划，按规定程序报批后执行。 第三章建筑容量控制指标

第五条新建、改建和扩建建设项目的建筑容量控制指标，根据已批准的控制性详细规划执行。 控制性详细规划尚未批准的，且建设用地面积大于等于3ha（公 顷）的建设项目（市政基础设施除外），应编制修建性详细规划，经批准后核定建筑容量指标;建设用地面积小于3ha（公顷）的建设项目，应编制选址论证报告，并参照表（3-1）《建筑容积率、建筑密度控制指标表》确定建筑容量指标。但办公、商业建筑与居住建筑混杂时，办公、商业建筑的容积率，应通过选址论证报告进行分析并且原则上不大于3.5。 第四章建筑间距 第八条新建建筑间距，应当综合考虑日照、采光、通风、消防、防灾、视觉卫生、管线埋设、土地合理利用等要求，还必须符合本章的规定。 第九条低、多层建筑（不含高度5m 以下的门卫、变配电房、电信交接间、小库房、车库等附属建、构筑物，下同）之间的间距（一）居住建筑正面间距应当符合下列规定： 注：1、表中方位为正南向（0 ）偏东、偏西的方位角 2、L为南侧（东、西）侧遮挡建筑高度1.2倍 3、两幢建筑非平行布置，当夹角小于等于30 时，按平行关系控制; 当夹角大于30 时,其最窄处间距不应小于遮挡建筑高度的1.05 倍，且不应小于12m 。 （二）居住建筑与北侧非居住建筑建筑的间距，不应小于居住建筑高

脐带血造血干细胞库管理办法(试行)

脐带血造血干细胞库管理办法（试行） 第一章总则 第一条为合理利用我国脐带血造血干细胞资源，促进脐带血造血干细胞移植高新技术的发展，确保脐带血 造血干细胞应用的安全性和有效性，特制定本管理办法。 第二条脐带血造血干细胞库是指以人体造血干细胞移植为目的，具有采集、处理、保存和提供造血干细胞 的能力，并具有相当研究实力的特殊血站。 任何单位和个人不得以营利为目的进行脐带血采供活动。 第三条本办法所指脐带血为与孕妇和新生儿血容量和血循环无关的，由新生儿脐带扎断后的远端所采集的 胎盘血。 第四条对脐带血造血干细胞库实行全国统一规划，统一布局，统一标准，统一规范和统一管理制度。 第二章设置审批 第五条国务院卫生行政部门根据我国人口分布、卫生资源、临床造血干细胞移植需要等实际情况，制订我 国脐带血造血干细胞库设置的总体布局和发展规划。 第六条脐带血造血干细胞库的设置必须经国务院卫生行政部门批准。 第七条国务院卫生行政部门成立由有关方面专家组成的脐带血造血干细胞库专家委员会（以下简称专家委

员会），负责对脐带血造血干细胞库设置的申请、验收和考评提出论证意见。专家委员会负责制订脐带血 造血干细胞库建设、操作、运行等技术标准。 第八条脐带血造血干细胞库设置的申请者除符合国家规划和布局要求，具备设置一般血站基本条件之外， 还需具备下列条件： （一）具有基本的血液学研究基础和造血干细胞研究能力； （二）具有符合储存不低于1 万份脐带血的高清洁度的空间和冷冻设备的设计规划； （三）具有血细胞生物学、HLA 配型、相关病原体检测、遗传学和冷冻生物学、专供脐带血处理等符合GMP、 GLP 标准的实验室、资料保存室； （四）具有流式细胞仪、程控冷冻仪、PCR 仪和细胞冷冻及相关检测及计算机网络管理等仪器设备； （五）具有独立开展实验血液学、免疫学、造血细胞培养、检测、HLA 配型、病原体检测、冷冻生物学、 管理、质量控制和监测、仪器操作、资料保管和共享等方面的技术、管理和服务人员； （六）具有安全可靠的脐带血来源保证； （七）具备多渠道筹集建设资金运转经费的能力。 第九条设置脐带血造血干细胞库应向所在地省级卫生行政部门提交设置可行性研究报告，内容包括：

电子天平使用说明书.

电子天平使用说明书 使用方法 ◎准备 1、将天平安放在稳定及水平的工作台上,避免振动、气流、阳光直射和剧烈的温度波动; 2、安装称盘; 3、接通电源前请确认当地交流电压是否与天平所附的电源适配器所需电压一致; 4、为获得准确的称量结果,在进行称量前天平应接通电源预热30分钟。 ◎电源 1. 天平随机附配交流电源适配器,输入220+22-33V ~ 50Hz 输出9V 300mA 2. 天平选用电池供电时可打开天平底部的电池盖按极性指示装入电池即可,建议使用9伏碱性电池,可连续工作约12小时。 当天平电池供电时,显示屏左上角电量指示框显示段数表明电池的状态(显示3段:电池充足,显示0段:电池耗尽,当电池电量将耗尽时,最后一个显示段闪烁。 ◎开机 在称盘空载情况下按<开/关>键,天平依次进入自检显示(显示屏所有字段短时点亮、型号显示和零状态显示,当天平显示零状态时即可进行称量; 当遇到相关功能键设置有误无法恢复时,按<开/关>键重新开机即可恢复初始设置状态。

◎校准 为获得准确的称量结果,必须对天平进行校准以适应当地的重力加速度。校准应在天平预热结束后进行,遇到以下情况必须使用外部校准砝码对天平进行校准。 1. 首次使用天平称量之前; 2. 天平改变安放位置后。 校准方法与步骤: 1.准备好校准用的标准砝码并确保称盘空载; 2.按<去皮>键:天平显示零状态; 3.按<校准>键:天平显示闪烁的CAL—XXX,(XXX一般为100、200或其它数字,提醒使用相对应的100g、200g或其它规格的标准砝码 4.将标准砝码放到称盘中心位置,天平显示CAL-XXX,等待几秒钟后,显示标准砝码的量值。此时移去砝码,天平显示零状态,则表示校准结束,可以进行称量。如天平不零状态,应重复进行一次校准工作。 ◎称量 天平经校准后即可进行称量,称量时必须等显示器左下角的“○”标志熄灭后才可读数,称量过程中被称物必须轻拿轻放,并确保不使天平超载,以免损坏天平的传感器。 ◎清零或去皮 清零:当天平空载时,如显示不在零状态,可按<去皮>键,使天平显示零状态。此时才可进行正常称量。

上海市城市规划管理技术规定(3)(参考Word)

上海市城市规划管理技术规定（土地使用建筑管理） （2003年10月18日上海市人民政府令第12号发布） 第一章总则 第二章建设用地的区划分类和适建范围 第三章建筑容量控制指标 第四章建筑间距 第五章建筑物退让 第六章建筑物的高度和景观控制 第七章建筑基地的绿地和停车 第八章特定区域 第九章附则 表一各类建设用地适建范围表 表二建筑密度和建筑容积率控制指标表 表三建筑容积率折减率表 附录一名词解释 附录二计算规则 附录三建筑间距和离界距离图示 第一章总则 第一条为了加强本市城市建设规划管理，保证城市规划的实施，提高城市环境质量，根据《中华人民共和国城市规划法》、《上海市城市规划条例》和上海市城市总体规划，制定本规定。 第二条本规定适用于本市范围内各项建设工程。本市旧住房综合改造、零星建设工程、临时建设、郊区村民建房等按有关规定执行。特定区域内的建设工程，适用本规定第八章的规定。 第三条各项建设工程的建设，应当按照经批准的详细规划执行；尚无经批准的详细规划的，应按中心城分区规划、新城总体规划、中心镇总体规划和本规定执行。 编制详细规划涉及建筑管理内容的，应当符合本规定的要求。 第二章建设用地的区划分类和适建范围 第四条本市建设用地，按其主要用途和功能分区的基本原则，参照《城市用地分类与规划建设用地标准》（GBJ137-90）分类如下： （一）居住用地； （二）公共设施用地； （三）工业用地； （四）仓储用地； （五）市政设施用地； （六）绿地。 第五条居住用地（R），指居住小区、居住街坊、居住组团和单位生活区等各种类型的成片或零星用地。居住用地包括住宅用地、居住小区及小区级以下公共服务设施用地、道路用地和绿地。

分析天平使用说明书

TG-328分析天平使用说明书 一、分析天平结构及作用原理： 1.该分析天平，是属于双盘等臂式，横梁采用铜镍合金制成，上面装有玛瑙刀三把，中间为固定的支点刀，两边可调整的承重刀。 好仪器，好资料，尽在沧州建仪（https://www.wendangku.net/doc/2011610201.html,）。欢迎查询。 打造中国建仪销售第一品牌，树立沧州产品全新形象 2.支点刀位于支点刀垫上，支点刀垫固定在天平立柱上端。 3.横梁停动装置为双层折翼式，在天平开启时，横梁上的承重刀必须比支点刀先接角触，为了避免刀锋损坏和保证横梁位置的再现性，开启天平求轻稳，避免冲击，摇晃。 4.横梁的左右两端悬挂承重挂钩，左承重挂钩上装有砝码承重架，该二零碎件分别挂在小刀刃上，另有秤盘各一件分别挂在承重挂钩上。 5.整个天平固定在大理石的基座板上，底板前下部装有二只可供调整水平位置的螺旋脚，后面装有一只固定脚，天平木框前面有一扇可供启闭及随意停止在上下位置的玻璃门，右侧有一扇玻璃移门。 6.秤盘上节中间的阻尼装置，是用铝合金板制成，固定在中柱上。是利用空气阻力来减少横梁的摆动时间，达到静止迅速，从而提高工作效率。

7.光学报影装置，固定在底板上前方，可直接读出0.1-10毫克以内的重量值。 8.天平外框左侧装有机械加码装置，通过三档增减砝码的指示旋钮来变换自10毫克-199.99克砝码以内所需重量值。 二、分析天平主要技术指标： 规格型号技术参数：秤盘尺寸 TG328A200g/0.1mg80mm TG328B200g/0.1mg80mm1 TG628A200g/1mg80mm 三、分析天平性能特点： 1.TG系列双盘机械天平，采用空气阻尼，光电读数，具有称量准确，读数简便，价格实惠。 2.专供实验室，学校，工矿等作精密称量分析用。 四、天平的安装方法： a．安装前的准备工作安装前的准备工作安装前的准备工作安装前的准备工作 1.安装选择：天平必须放在牢固的台上，不准有震动，气流存在，室内气温要求干燥明亮，温度最好保持在20℃±2℃左右，避免阳光晒射单面受热和气温潮湿，反之影响天平的灵敏度和正确性。

西安市城市规划管理技术规定

市城市规划管理技术规定 （试行稿） 第一章总则 (1) 第二章建设用地的区划分类和适建围 (1) 第三章建筑容量控制指标 (13) 第四章居住区公共服务设施配套建设指标 (15) 第五章建筑间距 (24) 第六章建筑退让 (25) 第七章建筑高度及空域保护 (30) 第八章建筑基地的绿地 (31) 第九章地下空间利用 (32) 第十章停车场 (33) 第十一章建设引导措施 (35) 第十二章附则 (36)

第一章总则 第一条为了加强城市建设规划管理，保证城市规划的顺利实施，提高城市环境质量，根据《中华人民国城乡规划法》、《省城市规划管理技术规定》、《市城市规划管理条例》、《市历史文化名城保护条例》、《市城市总体规划（2008—2020年）》、和有关法律、法规，结合本市实际情况，制定本规定。 第二条本规定适用于市城市规划区建设用地围各项建设工程。 本规定中没有明确规定的，由城市规划行政主管部门根据实际情况，参照国家相关法规和技术标准执行。 第二章建设用地的区划分类和适建围 第三条本市建设用地按其主要用途，参照《城市用地分类与规划建设用地标准》进行分类（见《表1》）。 第四条各类建设用地的可兼容性应遵循土地使用相容性的原则，依据《各类建设用地适建围表》（见《表2》）的规定执行。

第五条城市分区：城市各类建设用地依据建设用地所处区位分为城市更新改造区、城市新区、新城及县城、乡镇四个层级控制。（具体分区见附图1） 第三章建筑容量控制指标 第六条建筑基地的建筑容量控制指标（建筑密度、容积率，下同），应按照本章有关规定执行。 第七条人口规模在3000人以上的居住项目及用地规模1万平方米以上的非住宅建筑项目的建筑容量控制指标可参照本规定表3《市各类建设用地建筑密度控制指标表》（以下简称《表3》）及表4《市各类建设用地容积率控制指标表》（以下简称《表4》）的规定执行。 对于不适用本表约束的建设项目，其建筑容量在满足建筑后退距离、停车、绿地率、消防、日照、卫生视距、公共开放空间、公共服务设施、市政基础设施容量、抗震、防灾、人流集散等规定的前提下，以修建性详细规划确定的指标为准。 表3 市各类建设用地建筑密度控制指标表 注：①住宅建筑类的密度特指住宅建筑净密度。 ②居住区（3000人以上）综合建筑密度纯高层应控制在27%以；多层应控制在32%以；多高层结合的居住区建筑密度应控制在30%以；

电子精密天平秤的使用方法及注意事项(正式版)

电子精密天平秤的使用方法及注意事项 刘维彬电子精密天平秤是定量分析工作中不可缺少的重要仪器，充分了解仪器性能及熟练掌握其使用方法，是获得可靠分析结果的保证。精密天平的种类很多，有普通精密天平、半自动/全自动加码电光投影阻尼精密天平及电子精密天平等。下面就电子精密天平的使用方法及注意事项做一介绍。 操作方法: 1．检查并调整天平至水平位置。 2．事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。 3．预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。 4．称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。 5．称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。 注意事项: 1.天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上。 2.称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。 3.电子精密天平若长时间不使用，则应定时通电预热，每周一次，每次预热

2h，以确保仪器始终处于良好使用状态。 4.天平箱内应放置吸潮剂(如硅胶)，当吸潮剂吸水变色，应立即高温烘烤更换，以确保吸湿性能。 5.挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平。 6.称量重量不得过天平的最大载荷。 7.经常对电子天平进行自校或定期外校，保证其处于最佳状态。 8.天平发生故障，不得擅自修理，应立即报告测试中心质量负责人。 9.天平放妥后不宜经常搬动。必须搬动时，移动天平位置后，应由市计量部门校正计量合格后，方可使用。

【城市规划】黄石市城市规划管理技术规定

3.1在城市规划区内新建、改建、扩建的建筑工程的建筑容量（含建筑容积率和建筑密度，下同）应按照本章有关规定执行。 3.2新建、改建、扩建建筑工程的建筑容量不得超过附表2的规定。 3.3建筑基地面积不大于2公顷的成片开发区，应先确定建筑容量控制指标。在不超过建筑容量控制的前提下，区内各地块的建筑容量可参照本规定附表2的规定调整。 3.4建筑基地面积小于或等于2公顷的用地，其建筑容量控制指标在经批准的有关规划设计中已确定的，应按已批准的规划执行（规划包括控规、详规、城市设计及总平面设计等）。尚无经批准的有关规划设计的，其建筑容量控制安附表2执行。 3.5附表2规定的指标中容积率、建筑密度为上限，适用于单一类型的建筑基地，对混合类型的建筑基地，其建筑容量控制指标应将建筑基地按使用性质分类的划分后，按不同类型分别执行；对难以分类执行的建筑基地和综合楼基地，应按不同性质建筑的建筑面积比例和不同的建筑容量控制指标换算建筑容量综合控制指标。 3.6对未列入附表2的科研机构、大中专院校、中小学校、体育场馆以及医疗卫生、文化艺术、幼托等设施的建筑容量控制指标，应按有关专业规定执行，但不应超过表2中相应居住建筑的控制指标。3.7原有建筑的建筑容量控制指标已超出规定值的，不得在原有的建筑基地范围内进行扩建、加层。

4.1建筑间距除必须符合消防、防震、卫生、环保、工程管线和建筑保护等方面的要求外，应同时符合本章的规定。 4.2根据日照、通风的要求和本市建筑用地的实际情况，多层及低层条式居住建筑（长度）24米）的间距符合下列规定： 一、多层及低层居住建筑平行布置（两建筑物之间的夹角<30度）时的间距：其间距在旧区不小于南侧建筑高度的0.9倍，新区不小于1.15倍。 不平行的建筑以最窄处为准（下同）。 二、多层及低层居住建筑垂直布置时（60度<两建筑物夹角<90度）的间距：不小于东南侧建筑高度的0.4---0.5倍，且最小值为9米。 多层居住建筑的山墙宽度必须小于等于15米，山墙宽度大于15米的其间距按平行布置的居住建筑控制。 三、多层及低层居住建筑非平行也非垂直（指30度<两建筑夹角<60度）时，其最窄处间距不小于南侧（或较高）建筑高度：旧区0.7倍，最小值8米，新区0.8倍，最小值10米。 4.3多层或低层点式建筑（长度<24米）遮挡居住建筑时，其间距应符合下列规定： 一、当长高比小于等于1的其间距不小于0.9H。 二、当长高比在1.0---2.0之间的其间距不小于1.0H。 三、当长高比大于2.0的按条式建筑间距规定执行。 4.4多层及低层居住建筑的山墙间距应不小于较高建筑高度的0.4倍，

卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)

卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规 范(试行)》的通知 【法规类别】采供血机构和血液管理 【发文字号】卫办医政发[2009]189号 【失效依据】国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知 【发布部门】卫生部(已撤销) 【发布日期】2009.11.13 【实施日期】2009.11.13 【时效性】失效 【效力级别】部门规范性文件 卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范（试行）》的通知 （卫办医政发〔2009〕189号） 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》，做好脐带血造血干细胞治疗技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。 二〇〇九年十一月十三日

脐带血造血干细胞 治疗技术管理规范（试行） 为规范脐带血造血干细胞治疗技术的临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范为技术审核机构对医疗机构申请临床应用脐带血造血干细胞治疗技术进行技术审核的依据，是医疗机构及其医师开展脐带血造血干细胞治疗技术的最低要求。 本治疗技术管理规范适用于脐带血造血干细胞移植技术。 一、医疗机构基本要求 （一）开展脐带血造血干细胞治疗技术的医疗机构应当与其功能、任务相适应，有合法脐带血造血干细胞来源。 （二）三级综合医院、血液病医院或儿童医院，具有卫生行政部门核准登记的血液内科或儿科专业诊疗科目。 1.三级综合医院血液内科开展成人脐带血造血干细胞治疗技术的，还应当具备以下条件： （1）近3年内独立开展脐带血造血干细胞和（或）同种异基因造血干细胞移植15例以上。 （2）有4张床位以上的百级层流病房，配备病人呼叫系统、心电监护仪、电动吸引器、供氧设施。 （3）开展儿童脐带血造血干细胞治疗技术的，还应至少有1名具有副主任医师以上专业技术职务任职资格的儿科医师。 2.三级综合医院儿科开展儿童脐带血造血干细胞治疗技术的，还应当具备以下条件：

城市规划管理技术规定(doc 25页

城市规划管理技术规定(doc 25页)

重庆市城市规划管理技术规定 第一章总则 第一条 （目的依据）为加强城市规划管理，保证城市规划的实施，根据《中华人民共和国城市规划法》、《重庆市城市规划管理条例》、《重庆市城市总体规划》及有关的法律、法规、规章和规范，制定本规定。 第二条（适用范围）在本市行政区域内制定和实施城市规划，从事与城市规划有关的建设和管理活动，必须遵守本规定。 第三条 （技术规定与控规的关系）编制详细规划（含控制性详细规划和修建性详细规划，下同）应符合本规定，并按相关程序经有权机关批准后，方可实施。 第二章建设用地 第四条 （用地分类）本市建设用地，按其主要用途和功能分区的基本原则，参照《城市用地分类与规划建设用地标准》（GBJ137—90）分类如下： （一）居住用地（R）； （二）公共设施用地（C）； （三）工业用地（M）； （四）仓储用地（W）； （五）对外交通用地（T）；

（六）道路广场用地（S）； （七）市政公用设施用地（U）； （八）绿地（G）； （九）特殊用地（D）。 第五条 （各类建设用地的性质、相容性原则）各类建设用地的性质按经批准的详细规划执行，其相容性应符合本规定表一《各类用地建设内容适建表》的规定。 第三章地块控制 第六条 （允许最小地块）除公益性设施和城市基础设施外，建筑用地在旧城改造区未达到1000平方米，新建区未达到2000平方米的，不得单独建设。 第七条 （小地块控制原则）建设用地面积小于2万平方米的建设项目，其建筑容积率和建筑密度按本规定表二《建筑容积率、建筑密度控制指标表》（以下简称《表二》）进行控制。 第八条 （大地块控制原则）建设用地面积大于或等于2万平方米的，或建设用地位置特别重要的建设项目，必须先编制详细规划或城市设计，其建筑容积率和建筑密度，由经批准的详细规划和城市设计确定。 第九条 （专业用地控制原则）对未列入《表二》的科研机构、大中专院校、中小学校、

上海市城市规划管理技术规定

上海市城市规划管理技术规定 （2003年10月18日上海市人民政府令第12号发布，自2003年12月1日起施行） 第一章总则 第二章建设用地的区划分类和适建范围 第三章建筑容量控制指标 第四章建筑间距 第五章建筑物退让 第六章建筑物高度和景观控制 第七章建筑基地的绿地和停车 第八章特定区域 第九章附则 表一各类建设用地适建范围表 表二建筑密度和建筑容积率控制指标表 表三建筑容积率折减率表 附录一名词解释 附录二计算规则 附录三建筑间距和离界距离图示 第一章总则 第一条为了加强本市城市建设规划管理，保证城市规划的实施，提高城市环境质量，根据《中华人民共和国城市规划法》、《上海市城市规划条例》和上海市城市总体规划，制定本规定。 第二条本规定适用于本市范围内各项建设工程。本市旧住房综合改造、零星建设工程、临时建设、郊区村民建房等按有关规定执行。 特定区域内的建设工程，适用本规定第八章的规定。 第三条各项建设工程的建设，应当按照经批准的详细规划执行；尚无经批准的详细规划的，应按中心城分区规划、新城总体规划、中心镇总体规划和本规定执行。 编制详细规划涉及建筑管理内容的，应当符合本规定的要求。 第二章建设用地的区划分类和适建范围

第四条本市建设用地，按其主要用途和功能分区的基本原则，参照《城市用地分类与规划建设用地标准》（GBJ137—90）分类如下： （一）居住用地； （二）公共设施用地； （三）工业用地； （四）仓储用地； （五）市政设施用地； （六）绿地。 第五条居住用地（R），指居住小区、居住街坊、居住组团和单位生活区等各种类型的成片或零星用地。居住用地包括住宅用地、居住小区及小区级以下公共服务设施用地、道路用地和绿地。 （一）第一类居住用地（R1），指以低层住宅为主、建筑密度较低、绿地率较高且环境良好的用地； （二）第二类居住用地（R2），指以多层住宅为主的用地； （三）第三类居住用地（R3），指以高层住宅为主的用地。 第六条公共设施用地（C），指居住区及居住区级以上的行政、经济、文化、教育、卫生、体育以及科研设计等机构和设施的用地，不包括居住用地中的公共服务设施用地。 （一）行政办公用地（C1），行政、党派和团体等机构用地； （二）商业金融业用地（C2），商业、金融业、服务业、旅游业和市场等用地； （三）文化娱乐用地（C3），新闻出版、文化艺术团体、广播电视、图书展览、游乐等设施用地； （四）体育用地（C4），体育场馆和体育训练基地等用地，不包括学校等单位内的体育用地； （五）医疗卫生用地（C5），医疗、保健、卫生、防疫、康复和急救设施等用地； （六）教育科研设计用地（C6），高等院校、中等专业学校、科学研究和勘测设计机构等用地。不包括中学、小学和幼托用地，该用地应归入居住用地（R）。 第七条工业用地（M），工矿企业的生产车间、库房及其附属设施等用地。 （一）第一类工业用地（M1），对居住和公共设施等环境基本无干扰和污染的工业用地；（二）第二类工业用地（M2），对居住和公共设施等环境有一定干扰和污染的工业用地；（三）第三类工业用地（M3），对居住和公共设施等环境有严重干扰和污染的工业用地。

卫生部关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范(试行)》的通知

卫生部关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范(试行)》的通知 发文机关：卫生部(已撤销) 发布日期： 2001.01.09 生效日期： 2001.02.01 时效性：现行有效 文号：卫医发(2001)10号 各省、自治区、直辖市卫生厅局： 为贯彻实施《脐带血造血干细胞库管理办法（试行）》，保证脐带血临床使用的安全、有效，我部制定了《脐带血造血干细胞库设计管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。 附件：《脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行）》 二○○一年一月九日 附件： 脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行） 脐带血造血干细胞库的设置管理必须符合本规范的规定。 一、机构设置 （一）脐带血造血干细胞库（以下简称脐带血库）实行主任负责制。 （二）部门设置 脐带血库设置业务科室至少应涵盖以下功能：脐带血采运、处理、细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、脐带血档案资料及独立的质量管理部分。 二、人员要求

（一）脐带血库主任应具有医学高级职称。脐带血库可设副主任，应具有临床医学或生物学中、高级职称。 （二）各部门负责人员要求 1．负责脐带血采运的人员应具有医学中专以上学历，2年以上医护工作经验，经专业培训并考核合格者。 2．负责细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、质量保证的人员应具有医学或相关学科本科以上学历，4年以上专业工作经历，并具有丰富的相关专业技术经验和较高的业务指导水平。 3．负责档案资料的人员应具相关专业中专以上学历，具有计算机基础知识和一定的医学知识，熟悉脐带血库的生产全过程。 4．负责其它业务工作的人员应具有相关专业大学以上学历，熟悉相关业务，具有2年以上相关专业工作经验。 （三）各部门工作人员任职条件 1．脐带血采集人员为经过严格专业培训的护士或助产士职称以上卫生专业技术人员并经考核合格者。 2．脐带血处理技术人员为医学、生物学专业大专以上学历，经培训并考核合格者。 3．脐带血冻存技术人员为大专以上学历、经培训并考核合格者。 4．脐带血库实验室技术人员为相关专业大专以上学历，经培训并考核合格者。 三、建筑和设施 （一）脐带血库建筑选址应保证周围无污染源。 （二）脐带血库建筑设施应符合国家有关规定，总体结构与装修要符合抗震、消防、安全、合理、坚固的要求。 （三）脐带血库要布局合理，建筑面积应达到至少能够储存一万份脐带血的空间；并具有脐带血处理洁净室、深低温冻存室、组织配型室、细菌检测室、病毒检测室、造血干/祖细胞检测室、流式细胞仪室、档案资料室、收/发血室、消毒室等专业房。 （四）业务工作区域应与行政区域分开。

陕西省城市规划管理技术规定 版

关于下发《陕西省城市规划管理技术规定》 （试行）的通知 陕建发[2006]143号 各设区市规划局、建设局（建委）、杨凌示范区规划建设局： 为了进一步加强我省城市规划管理工作，促进社会经济和城市建设的和谐发展，实现城市规划设计和规划管理的标准化、规范化、法制化，提高工作效率和质量，省建设厅组织编制了《陕西省城市规划管理技术规定》（试行），已经厅务会研究通过，现发给你们，请认真贯彻执行。 二〇〇六年十月十二日 陕西省城市规划管理技术规定 （试行） 第一章总则 1.1为了科学编制城市规划，加强城市规划管理，实现城市规划设计和规划管理的标准化、规范化和法制化，提高工作质量和效率，维护公共利益和公众合法权益，根据《中华人民共和国城市规划法》，《陕西省实施〈中华人民共和国城市规划法〉办法》，以及与城市规划相关的法规、标准、规范，结合我省实际情况，制定本规定。 1.2本规定适用于本省行政区域内按行政建制设立的市和镇，凡在市、镇城市规划区内从事城市规划、建设工程设计和规划管理的相关活动，都应当遵守本规定。 第二章建设用地 2.1 建筑基地面积大于10000平方米的成片开发地区，必须编制修建性详细规划，经批准后实施；未编制修建性详细规划的，规划部门不予审批。 2.2建筑基地未达到下列最小面积的，不得单独建设（不含私房改造）： （一）低层居住建筑：新城区为500平方米，旧城区为400平方米； （二）多层居住建筑、多层公共建筑：新城区为1000平方米，旧城区为800平方米；

（三）高层居住建筑：新城区为2000平方米，旧城区为1500平方米； （四）高层公共建筑：新城区为3000平方米，旧城区为2000平方米。 建筑基地未达到前款规定的最小面积，但有下列情况之一，且满足城市规划要求的，城市规划管理部门可予核准建设： （一）邻接土地已经完成建设或为既成道路、河道或有其他类似情况，确实无法调整、合并的； （二）因城市规划街区划分、市政公用设施等的限制，确实无法调整、合并的。 2.3各类建设用地的可兼容性应符合表2.3规定。 表2.3建设用地可兼容性表 用地 性质建筑 类别一类 居住 用地 二类 居住 用地 三类 居住 用地 四类 居住 用地 行政 办公 用地 商业 金融 业用 地 文化 娱乐 用地 体育 用地 医疗 卫生 用地 教育 科技 设计 用地 文物 古迹 用地 工业 用地 仓储 用地 对外 交通 用地 道路 广场 用地 市政 公用 设施 用地 绿地R1R2R3R4C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 M W T S U G 普通住宅●●●●○○○╳○○╳╳╳╳╳╳╳公寓●●●●○○○○○○╳╳╳╳╳╳╳别墅●●●●╳╳╳╳╳○╳╳╳╳╳╳○商住楼●●●●○○○╳○○╳╳╳╳╳╳╳单身宿舍●●●●○○○○○○╳○○○╳○╳中小学●●●●○╳╳╳╳●╳╳╳╳╳╳╳托幼●●●●○╳╳╳○○╳╳╳╳╳╳╳ 小型配套 服务设施 ●●●●○●○○○○○●●●○●○大型金融 商贸服务 设施 ○○○○○●○╳╳╳╳╳╳╳╳╳╳行政办公○○○○●○○○○○╳○○○○○╳商务办公○○○○○●○╳○○╳╳╳╳╳╳╳大型文化 娱乐设施 ╳○○○○●●○╳╳╳╳╳╳╳╳○大型综合 市场 ╳○○○╳●○╳╳╳╳╳○○╳╳╳医疗卫生○●●●○○○○●○╳╳╳╳╳╳╳市政公用 设施 ○○○○○●○○○○╳●●●●●○社会停车 场 ○○○○○●○○○○○○○●●○○科研教学╳○○○○○○○○●╳○╳╳╳○╳体育设施○○○○○○○●╳●╳○○╳○╳○ 2、商住楼为地上1层或1－2层为商业服务用房、其它部分为住宅的楼房建筑

脐带血间充质干细胞的分离培养和鉴定

脐带血间充质干细胞的分离培养和鉴定 【摘要】目的分离培养脐带血间充质干细胞并检测其生物学特性。方法在无菌条件下用密度梯度离心的方法获得脐血单个核细胞，接种含10%胎牛血清的DMEM培养基中。单个核细胞行贴壁培养后，进行细胞形态学观察，绘制细胞生长曲线，分析细胞周期，检测细胞表面抗原。结果采用Percoll(1.073 g/mL)分离的脐血间充质干细胞大小较为均匀，梭形或星形的成纤维细胞样细胞。细胞生长曲线测定表明接后第5天细胞进入指数增生期，至第9天后数量减少;流式细胞检测表明50%～70%细胞为CD29和CD45阳性。结论体外分离培养脐血间充质干细胞生长稳定，可作为组织工程的种子细胞。 【关键词】脐血;间充质干细胞;细胞周期;免疫细胞化学 Abstract: Objective Isolation and cultivation of mesenchymal stem cells (MSCs) in human umbilical cord in vitro, and determine their biological properties. Methods The mononuclear cells were isolated by density gradient centrifugation from human umbilical cord blood in sterile condition, and cultured in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. After the adherent mononuclear cells were obtained, the shape of cells were observed by microscope, then the cell growth curve, the cell cycle and the cell surface antigens were obtained by immunocytochemistry and flow cytometry methods. Results MSCs obtained by Percoll (1.073 g/mL) were similar in size, spindle-shaped or star-shaped fibroblasts-liked cells. Cell growth curve analysis indicated that MSCs were in the exponential stage after 5d and in the stationary stages after 9d. Flow cytometry analysis showed that the CD29 and CD44 positive cells were about 50%～70%. Conclusions The human umbilical cord derived mesenchymal stem cells were grown stably in vitro and can be used as the seed-cells in tissue engineering. Key words:human umbilical cord blood; mesenchymal stem cells; cell cycle; immunocytochemistry 间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)在一定条件下具有多向分化的潜能，是组织工程研究中重要的种子细胞来源。寻找来源丰富并不受伦理学制约的间充质干细胞成为近年来的研究热点[1]。脐血(umbilical cord blood, UCB)在胚胎娩出后，与胎盘一起存在的医疗废物。与骨髓相比，UCB来源更丰富，取材方便，具有肿瘤和微生物污染机会少等优点。有人认为脐血中也存在间充质干细胞(Umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells，UCB-MSCs)。如果从脐血中培养出MSCs，与胚胎干细胞相比，应用和研究则不受伦理的制约，蕴藏着巨大的临床应用价值[2,3]。本研究将探讨人UCB-MSCs体外培养的方法、细胞的生长曲线、增殖周期和细胞表面标志等方面，分析UCB-MSCs 作为间充质干细胞来源的可行性。

(完整版)电子天平的使用方法

电子天平的使用方法 一、概述 分析天平是定量分析操作中最主要最常用的仪器，常规的分析操作都要使用天平，天平的称量误差直接影响分析结果。因此，必须了解常见天平的结构，学会正确的称量方法。我们用到的天平有以下二类：普通的托盘天平和电子天平。 普通的托盘天平是采用杠杆平衡原理，使用前须先调节调平螺丝调平。称量误差较大，一般用于对质量精度要求不太高的场合。调节1g以上质量使 用砝码，以下使用游标。砝码不能用手去拿，要用镊子夹。 电子天平是最新一代的天平，它是根据电磁力平衡原理，直接称量，全量程不需要砝码，放上被测物质后，在几秒钟内达到平衡，直接显示读数，具有称量速度快，精度高的特点。它的支撑点采取弹簧片代替机械天平的的玛瑙刀口，用差动变压器取代升降枢装置，用数字显示代替指针刻度。因此具有体积小、使用寿命长、性能稳定、操作简便和灵敏度高的特点。此外，电子天平还具有自动校正、自动去皮、超载显示、故障报警等功能。以及具有质量电信号如何输出功能，且可与打印机计算机联用，进一步扩展其功能，如统计称量的最大值、最小值、平均值和标准偏差等。由于电子天平具有机械天平无法比拟的优点，尽管其价格偏高，但也越来越广泛的应用于各个领域，并逐步取代机械天平。 称量时，要根据不同的称量对象和不同的天平，应当根据实际情况选用合适的称量方法操作。一般称量使用普通托盘天平即可，对于质量精度要求高的样品和基准物质应使用电子天平来称量。电子天平的称量： 二、称量前的检查 1、取下天平罩，叠好，放于天平后。 2、检查天平盘内是否干净，必要的话予以清扫。 3、检查天平是否水平，若不水平，调节底座螺丝，使气泡位于水平仪中心。 4、检查硅胶是否变色失效，若是，应及时更换。 三、开机 关好天平门，轻按ON/OFF键，LTD指示灯全亮，松开手，天平先显示型号，稍后显示为0.0000g，即可开始使用。 四、电子天平的一般使用方法 电子天平的使用方法较半自动电光天平来说大为简化，无需加减砝码，调节质量。复杂的操作由程序代替。下面简单介绍电子天平的两种快捷称量方法： 1、直接称量 在LTD指示灯显示为0.0000g时，打开天平侧门，将被测物小心置于秤盘上，关闭天平门，待数字不再变动后即得被测物的质量。打开天平门，取出被测物，关闭天平门。2、去皮称量 将容器至于秤盘上，关闭天平门，待天平稳定后按TAR键清零，LTD指示灯显示重量为0.0000g，取出容器，变动容器中物质的量，将容器放回托盘，不关闭天平门粗略读数，看质量变动是否达到要求，若在所需范围之内，则关闭天平门，读出质量变动的准确值。